Akvadetrim

Akvadetrim er et stoff opprettet på grunnlag av en løsning av colecalciferol (vitamin D3). Det er foreskrevet for vitamin D3-mangel og dårlig vitamin-fosfor-kalsiummetabolisme.

Spesielt mye brukt i forebygging av ulike sykdommer hos barn. D-vitamin mangel kan provosere utviklingen av rickets, komplisere prosessen med tannkjøtt. Hos voksne med mangel på dette vitaminet myker beinvev.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Akvadetrim, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av personer som allerede har benyttet Akvadetrim kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er representert av den farmakologiske industrien i form av en vandig løsning til oral bruk. Dråper har ingen nyanse, gjennomsiktig, har en lett aniset lukt og en hyggelig smak.

• Sammensetningen av 1 ml Akvadetrim-dråper inkluderer 15.000 IE colecalciferol (vitamin D3).

Klinisk-farmakologisk gruppe: et stoff som regulerer utveksling av kalsium og fosfor.

Indikasjoner for bruk

Akvadetrim er ment for forebygging og behandling av vitamin D-mangel, samt relaterte sykdommer:

1. rakitt,
2. hypokalsemi;
3. tetani;
4. hypoparathyroidism;
5. Glukose fosfatamin diabetes;
6. osteomalasi;
7. pseudohypoparathyreosis;
8. hypophosphatemia;
9. Hypofosfatasi;
10. Renal tubulær acidose;
11. Osteoporose.

Akvadetrim anbefales for flere graviditeter eller gravide kvinner i en tilstand av narkotika eller nikotinavhengighet. Oppdrag til nyfødte og spedbarn er indikert ved utilstrekkelig insolasjon og mangel på vitamin D. Instruksjonen til Aquadetrim kan brukes til underernæring, samt som kompleks behandling av alkoholisme og skrumplever, mekanisk gulsott og leversvikt.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i legemidlet - colecalciferol (vitamin D3) er en regulator av kalsium og fosfat metabolisme. Syntetisk colecalciferol er identisk med endogen, som dannes i kroppen under påvirkning av sollys.

Mangel på vitamin D i kroppen fører ofte til slike alvorlige konsekvenser som:

• Rickets hos nyfødte.
• Osteomalakia hos voksne.
• Brudd på dannelsen av føtale bein under svangerskapet.
• Osteoporose hos kvinner i overgangsalderen.

Alt dette er beskrevet i bruksanvisningen. Dette vitaminet er spesielt viktig i de første 3 årene av livet. Hvis det kommer i små mengder fra mat eller et barn sjelden skjer på gaten, vil utviklingen av rickets føre til alvorlige konsekvenser, og en person vil bli deaktivert etter noen år.

Instruksjoner for bruk

I henhold til instruksjonene for bruk Akvadetrim tatt oralt, oppløst i en ss vann. En dråpe av stoffet inneholder 500 IE colecalciferol.

Dosen er satt individuelt, med tanke på mengden vitamin D mottatt av pasienten i sammensetningen av dietten.

• Premature babyer fra 4 uker, tvillinger og barn som lever under ugunstige forhold, utnevne 1000-1500 IE (2-3 dråper) / dag.
• For å forhindre fullfødte nyfødte fra 4 ukers levetid opptil 2-3 år, med riktig omhu og tilstrekkelig eksponering for frisk luft, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.
• Gravide kvinner er foreskrevet 500 IE daglig (1 dråpe) / dag i løpet av hele graviditeten, eller 1000 IE / dag, fra den 28. graviditetsuke.
• I postmenopausal perioden utnevne 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.
• Ved behandling av postmenopausal osteoporose (som en del av komplisert terapi) foreskrives 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.
• Ved behandling av ricketslignende sykdommer foreskrives 20.000-30.000 IE (40-60 dråper) / dag, avhengig av alder, kroppsvekt og alvorlighetsgrad av sykdommer, under kontroll av blodbiokjemiske parametere og urinalyse. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Med henblikk på behandling med rickets foreskrives legemidlet daglig i en dose på 2000-5000 IE (4-10 dråper) / dag i 4-6 uker, avhengig av alvorlighetsgraden av rickets (I, II eller III) og sykdomsforløpet. Samtidig bør pasientens kliniske tilstand og biokjemiske parametere (kalsiumnivå, fosfornivå, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåkes. Startdosen er 2000 IE / dag i 3-5 dager, og med god toleranse økes dosen til individuelt terapeutisk (vanligvis opp til 3000 IE / dag). En dose på 5000 IE / dag er kun foreskrevet for utprøvde beinendringer. Om nødvendig, etter 1 ukers pause, kan behandlingen gjentas.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Akvadetrim: bruksanvisning for voksne og barn

Mangelen på ulike vitaminer i menneskekroppen fører til en rekke problemer, og noen ganger alvorlige sykdommer. I tilfeller av vitaminmangel, er det nødvendig å bruke medikamenter som inneholder dem og normalisere kroppens arbeid.

Nå vil jeg snakke om mangelen på vitamin D i menneskekroppen og hvordan jeg skal håndtere det. Vurder en av de beste stoffene for dette formålet - Akvadetrim.

Beskrivelse av stoffet Akvadetrim

Eksternt er stoffet en klar væske som har en anisert lukt.

Legemidlet har to hovedanvendelser:

• D-vitamin mangel på mennesker
• Normalisering og regulering av kalsium og fosfor metabolisme.

Dermed er det nettopp på grunn av dette vitaminet at det menneskelige skjelettet kan vokse, utvikle og styrke.

struktur

La oss ta en nærmere titt på stoffets sammensetning:

• Kolekaltsiferol. Det er den viktigste aktive (aktive) komponenten av stoffet.
  Hovedoppgaven er å regulere kalsium-fosfor metabolisme. Hovedfunksjonene er å forbedre absorpsjonen av kalsium i tarmene, samt å forbedre absorpsjonen av fosfor i nyrene.
• Sukrose. Det er et hjelpestoff. Det gir smaken av stoffet, noe som gjør det søtere.
• Benzylalkohol. Det er et desinfeksjonsmiddel for stoffet.
• Natriumhydrogenfosfat. Tillater stoffet å spre seg raskt gjennom hele kroppen.
• Anis smaker. Det gir stoffet en spesiell lukt.

Skjema for utgivelse

Akvadetrim fremstilles i form av suspensjon i hetteglass med 10 ml. Flaskene er skrudd med en plasthett, og på halsen er det en dryppdispenser, som har funksjonen som "første åpning".

Farmakologisk aktivitet

Basert på sammensetningen, kan det forstås at hovedoppgaven av legemidlet er normalisering av kalsiummetabolisme i kroppen og inngangen til beinvevet.

La oss forstå alle farmakologiske funksjoner av stoffet:

• Normalisering av metabolismen av kalsium og fosfor i kroppen. Dette bidrar til riktig dannelse og styrking av det menneskelige skjelettet, samt bevaring av beinstruktur.
• Hjelper til å gi høy kvalitet på fange av kalsium og fosfat av beinvev. Etter det bidrar til å fordele ionene i vev og blod.
• Fordelingen av ioner i vevet opprettholder tonen i skjelettmuskulaturen, og regulerer også noen funksjoner i hjertets arbeid.
• Gir full funksjon av parathyroid kjertlene.
• Kunne forhindre sykdommer som osteoporose og rickets. Vi kan si at stoffet er i stand til å regulere hormonelle forandringer.

Legemidlet er absorbert i tynntarmen, og går deretter inn i nyrene og leveren.

Indikasjoner for bruk

La oss vurdere en rekke tilfeller når en person må ta Aquadetrim:

• Vitaminmangel D. Vitamin D mangel i menneskekroppen. Ofte skjer dette på grunn av mangel på vitaminer i mat.
  Vil bare si at vitamin D er funnet i store mengder i fisk, meieriprodukter, egg og også i lever av dyr. Regelmessig bruk av disse produktene kan forhindre vitaminmangel.
• Behandling og forebygging av rickets. Slike sykdommer er mer utsatt for små barn i en periode med sterk vekst.
• Metabolisk osteopati. Dette er sykdommer i skjelettet, et vanlig symptom som er et brudd på beinvevsmetabolisme.
• Fremskynder helbredelsen av bein. Ofte er stoffet foreskrevet etter brudd eller sprekker, for å akselerere helbredelsesprosessen.
  Sannsynligvis kjenner mange mennesker råd fra traumatologer til å bruke mer kalsium. Bruk av Akvadetrima kan erstatte matvarer med rikelig med kalsium.
• Spazmofiliya. En sykdom som manifesterer seg hos barn med utseende av kramper og kramper i hele kroppen.
• Tap av kalsium i bein og tenner. Du kan lære om dette fra analysene, så vel som å se for deg selv. Tenner begynner å miste farge, begynner å smuldre og skade oftere.

Instruksjoner for bruk og dosering for voksne og barn

Legemidlet administreres oralt. I de fleste tilfeller foreskriver den behandlende legen selv stoffet og dets dosering.

Hvis det ikke er noe slikt, blir mottaket utført som følger:

• Barn opptil tre år 1 - 2 dråper per dag.
• For tidlig babyer, starter fra andre uke i livet, tar 2-3 dråper per dag.
• Under graviditeten, 1 dråpe per dag gjennom hele perioden. Eller 2 dråper per dag, for de siste 2 månedene av svangerskapet. Dette er en dose vitamin som den kvinnelige kroppen skal motta.
• Voksne for å forebygge 1 - 2 dråper per dag.

La oss nå vurdere doseringen for ulike sykdommer:

• Med rickets fra 4 til 10 dråper per dag, avhengig av graden og stadium av sykdommen.
• For rickets-lignende sykdommer, 4 til 6 dråper per dag (muligens mer enn foreskrevet av lege).
• Osteoporose. Når kompleks behandling av sykdommen anbefales å bruke fra 1 til 3 dråper per dag.

Bivirkninger

Bivirkninger av dette stoffet er svært få, og de oppstår svært sjelden. Dette kan bare skje i tilfeller av intoleranse mot noen komponent.

La oss se på listen over bivirkninger:

• Hodepine, noen ganger svimmelhet.
• Kvalme, noen ganger oppkast.
• Overtredelse av stolen, vekttap.
• Økt blodtrykk og økt hjertefrekvens.
• Generell svakhet og ubehag.

Med manifestasjon av bivirkninger bør du slutte å bruke stoffet umiddelbart. Dette skyldes det faktum at stoffet utskilles fra kroppen i lang tid, og derfor akkumuleres det. Jo mer irriterende, jo sterkere bivirkningene.

overdose

En overdose av stoffet er ganske sjelden, og en engangsøkning i dosen kan ikke føre til alvorlige konsekvenser.

Hvis du på en gang skal drikke for mye av en dose, er følgende konsekvenser mulige:

• Alvorlig hodepine.
• Kvalme og oppkast.
• Svakhet og søvnighet.
• Arytmi.
• Tørst.
• Hyppig vannlating.

Det må sies at vanlig overdosering kan føre til alvorlige konsekvenser. Anta en økning i dosen på to eller flere ganger, og å ta i slike mengder av stoffet i flere måneder kan medføre alvorlige problemer med brudd på indre organer og til og med deres avslag.

Det er viktig å forstå at økt dose ikke vil føre til en positiv effekt. Kroppen kan ikke absorbere mer enn normen, noe som betyr at alt overflødig vil bli lagt til side i andre organer og vil definitivt ikke være til nytte.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet Akvadetrim virker perfekt sammen med nesten alle stoffer.

Men det er nødvendig å forstå at en rekke virkemidler kan redusere effektiviteten av virkningen av Aquadetrim. Imidlertid er felles medisinering tillatt.

Den eneste alvorlige "men" er mottakelsen av Aquadetrim med rusmidler for å senke blodtrykket. Også ved permanent inntak av alvorlige rusmidler eller vitaminer, for å opprettholde kroppens funksjoner, er det nødvendig å konsultere en lege.

Spesielle instruksjoner

• Overdosering må unngås.
• Det bør forstås at bruken av stoffet ikke alltid må tilfredsstille det daglige kravet til vitamin D, spesielt med langvarig behandling. Det er viktig å se på mat og vitamininnhold i matvarer.
• For små barn, er legemidlet foreskrevet utelukkende av en lege. Det er også viktig å ta hensyn til ernæringen til babyen.
• Når du tar stoffet, bør du ikke bruke store doser kalsium eller medikamenter som inneholder det.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet må være i overensstemmelse med legen din. Faktisk har kvinner ofte behov for D-vitamin. Til tross for dette skjer ikke med hver organisme.

Mottak av Akvadetrim i laktasjonsperioden må også koordineres med legen. Ellers kan barnet få en sykdom som hyperkalsemi.

analoger

Tenk på listen over Akvadetrimas mest populære analoger:

• Alpha D3-Teva.
• Vigantol.
• Ergocalciferol.
• Videhol.
• Osteocare (Osteocare).

Kontra

Det er en rekke kontraindikasjoner der bruken av stoffet er strengt forbudt.

La oss vurdere dem:

• Individuell intoleranse av minst en av komponentene i stoffet.
• Alvorlige hjerte-og karsykdommer.
• Urolithiasis.
• Sykdommer som svekker funksjonen av nyrene.
• Den aktive formen av tuberkulose.
• Alvorlig forstyrrelse av mage-tarmkanalen (for eksempel et sår).

Akvadetrim: bruksanvisning

Instruksjoner for medisinsk bruk

(informasjon til pasienten)

Det er nødvendig å lese instruksjonene nøye, da det inneholder informasjon som er viktig for pasienten.

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Utgivelsesskjema

Dråper til oral administrasjon

struktur

1 ml oppløsning (ca. 30 dråper) inneholder:

aktiv ingrediens: cholecalciferol (vitamin D₃) 15.000 IE;

Hjelpestoffer: Makrogol glitserilritsinoleat, sitronsyre monohydrat, sukrose, dinatriumfosfat dodekahydrat, benzylalkohol, anis smaken, renset vann.

beskrivelse

Fargeløs, gjennomsiktig eller litt opaliserende væske med anisert lukt.

Produsentens navn og adresse:

Medana Pharma JSC

98-200 Sieradz, V. Loketka 10

Farmakoterapeutisk gruppe

Vitamin D (i form av cholecalciferol)

ATC-kode: A11 СC05

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Vitamin D₃ er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste funksjonen av vitamin D er å regulere metabolismen av kalsium og fosfat, noe som bidrar til riktig mineralisering og vekst av skjelettet.

Vitamin D₃ er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av sollys. Sammenlignet med vitamin D₂ preget av høyere aktivitet (25%). Cholecalciferol spiller en betydelig rolle i kalsium- og fosfat-absorpsjon fra tarmen, transport- og mineralsalter i ferd med ben forkalkning, regulerer fosfat og kalsium i urinen via nyrene. Konsentrasjonen av kalsiumioner i blodet forårsaker vedlikehold av muskeltoner i skjelettmuskler, myokardfunksjon, bidrar til oppførsel av nervøs spenning, regulerer prosessen med blodkoagulasjon. Vitamin D er nødvendig for normal funksjon av biskjoldkjertlene, forbedrer funksjonen av immunsystemet, som påvirker produksjonen av lymfokiner.

Mangel på vitamin D i kosten, en krenkelse av hans inntak, kalsium mangel, og utilstrekkelig eksponering for sollys, i en periode med rask vekst av barnet, som fører til rakitt, i voksen osteomalasi, kan gravide kvinner opplever Tetany symptomer, svekket bein forkalkning prosesser nyfødte. Økt behov for vitamin D forekommer hos kvinner i overgangsalderen, fordi de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle sykdommer.

I prematur babyer er det utilstrekkelig dannelse og innføring av galle i tarmene, noe som forstyrrer absorpsjonen av vitaminer i form av oljeløsninger. Vandig løsning av vitamin D₃ absorberes bedre enn fet løsning gir den mest rask og fullstendig forhånd klinisk ytelse og høyere effektivitet med rakitt og rahitopodobnyh stater, inkludert barn med malabsorpsjon.

Etter oral administrering absorberes cholecalciferol i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. Halveringstiden for cholecalciferol fra blodet er flere dager, og kan vare i tilfelle nyresvikt. Legemidlet penetrerer placenta barrieren og inn i morsmelken.

Ekskresert i urin og avføring.

Vitamin D₃ har egenskapen til kumulation.

Indikasjoner for bruk

- Forebygging av rickets og osteomalakia hos barn og voksne.

- Forebygging av rickets i premature babyer.

- Forebygging av vitamin D mangel hos barn og voksne i fare.

- Forebygging av vitamin D-mangel hos barn og voksne som lider av malabsorpsjon.

- Behandling av rickets og osteomalacia hos barn og voksne.

Dosering og administrasjon

1 dråpe inneholder ca. 500 IE vitamin D₃.

For nøyaktig måling av dosen av legemidlet, bør man holde hetteglasset i en 45º vinkel under tellingen av dråpene.

Dosen av legemidlet bør settes individuelt, med tanke på generell bruk av kalsium (både i det daglige dietten og i form av narkotika).

Forebygging av vitaminmangel:

Barn fra de første dagene av livet og voksne - 500 IE (1 dråpe) per dag.

Behandling av vitaminmangel:

Dosen av stoffet bestemmes av legen individuelt, avhengig av tilstanden av vitaminmangel.

Vitamin D-avhengige rickets:

Barn - 3000 IE til 10 000 IE (6 - 20 dråper) per dag.

Osteomalakia assosiert med bruk av antikonvulsiva midler:

Barn - 1000 IE (2 dråper) per dag, voksne - 1000 - 4000 IE (2 til 8 dråper) per dag.

Bivirkninger

Nesten forekommer ikke når du tar de anbefalte dosene av stoffet. I tilfelle av sjelden observert hypersensitivitet for vitamin D₃ eller ved bruk av svært høye doser i lang tid kan forekomme forgiftning, kalt hypervitaminose D.

Symptomer på hypervitaminose D:

- Hjertesykdommer: rytmeforstyrrelser;

- Krenkelser av det vaskulære systemet, hypertensjon;

- Nervesystemet: hodepine, sløvhet;

- Overtredelse av synets organer: Konjunktivitt, fotofobi;

- Forstyrrelser i mage-tarmkanalen: Tap av appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse;

- Nyre- og urinveisforstyrrelser: uremi, polyuria;

- Krenkelser i muskel-skjelettsystemet og bindevev: smerter i muskler og ledd, muskel svakhet;

- Metabolske og ernæringsmessige sykdommer: økt kolesterolnivå i blodet, vekttap, høy tørst, overdreven svette, pankreatitt;

- Lever og galdeveier: økt aktivitet av aminotransferaser;

- Psykiske lidelser: redusert libido, depresjon, psykiske lidelser;

- Vanlige lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: kløe;

Det kan også forekomme rhinoré, hypertermi, tørr munn, øker kalsiumnivåer i blodet og / eller urinen, nyrestein og vev forkalkning.

Kontra

Øket følsomhet overfor medikamentet, hypervitaminose D, forhøyede blodkalsiumnivå og urin kalsium nyrestein, sarkoidose, nyresvikt.

Pasienter med sjeldne arvelige fruktoseintoleranse, glukose malabsorpsjon, galaktose og sukrase-isomaltase mangel bør ikke ta stoffet.

overdose

D-vitamin påvirker aktivt fosforkalsiummetabolismen og overdoseringen fører til hyperkalsemi, hyperkalciuri, forkalkning av nyrene og beinskader, samt kardiovaskulære sykdommer. Hypercalcemia oppstår etter langvarig bruk av vitamin D i doser på 50.000 - 100.000 IE / dag.

Etter dosering utvikle: muskelsvekkelse, manglende appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse, sterk tørste, polyuri, letargi, konjunktivitt, pankreatitt, rhinoré, hypertermi, redusert libido, hyperkolesterolemi, forhøyet transaminaseaktivitet, høyt blodtrykk, hjerterytmeforstyrrelser og uremi. Hyppige symptomer er hodepine, muskel- og leddsmerter, vekttap. Nyrfunksjonen er svekket, noe som resulterer i en nedgang i uretetthet og utseendet av sylindere i urinsedimentet.

Behandling med overdose

a) Daglige doser opptil 500 IE / dag

Symptomer på kronisk vitamin D overdose kan kreve tvungen diurese, samt administrasjon av glukokortikoider eller kalsitonin.

b) Doser over 500 IE / dag

Overdosering krever tiltak for å bekjempe vedvarende og, under visse forhold, livstruende hyperkalsemi.

Som et første skritt må du slutte å ta stoffet; Normalisering av kalsiumnivåer i blodet, forhøyet som følge av D-forgiftning, vil skje innen få uker.

Avhengig av graden av hyperkalsemi kan følgende tiltak kreves: En diett som er lav i kalsium, eller kalsiumfri, tilstrekkelig hydratisering, tvungen diurese ved administrering av furosemid og administrering av glukokortikoider og kalsitonin.

Dersom nyrefunksjonen er lagret i blodkalsiumnivå kan reduseres ved infusjon av isotonisk saltløsning (6,3 liter i 24 timer) med tillegg av furosemid og, i noen tilfeller, natriumedetat 15 mg / kg kroppsvekt under nøye overvåkning av kalsiumnivåer og EKG. I tilfelle av oligoururi, er hemodialyse nødvendig (ved bruk av kalsiumfritt dialysat).

Det er ingen spesifikk motgift.

Det anbefales å overvåke pasienter som tar stoffet i høye doser i lang tid for å identifisere symptomer på mulig overdose (kvalme, oppkast, diaré i tidlig fase, etterfulgt av forstoppelse senere, anoreksi, tretthet, hodepine, smerte i muskler og ledd, muskel svakhet, langvarig døsighet, azotemi, polydipsi og polyuria).

Forholdsregler for bruk

Legemidlet bør brukes i henhold til spesifisert dose, og det må utvises forsiktighet:

• hvis pasienten er immobile;
• hvis pasienten tar tiazid diuretika
• hvis pasienten har urolithiasis;
• hvis pasienten har en hjertesykdom
• hvis pasienten tar digitalis glykosider;
• hvis pasienten er gravid eller under amming;
• hvis pasienten samtidig tar høye doser kalsium. Daglig behov og metode for bruk av vitamin D hos barn bør settes individuelt og kontrolleres hver gang i periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet.
• hos spedbarn som har små fremre kronestørrelser fra fødselen.

Meget høye doser vitamin D₃, brukt i lang tid eller sjokkdoser av stoffet kan forårsake kronisk hypervitaminose. Ved langtidsbehandling med en dose på mer enn 1000 IE av vitamin D, er det nødvendig å vurdere kalsiumnivået i blodserumet.

Legemidlet inneholder benzylalkohol i en dose (15 mg / ml) og sukrose. Ikke bruk hos personer som er følsomme for benzylalkohol, og med arvelig fruktoseintoleranse.

Bruk under graviditet og amming

Vitamin D skal brukes under graviditet.₃ bare i dosene anbefalt av legen. Ikke overgå doseringen av vitamin D₃. Høye doser vitamin D₃ kan ha en teratogen effekt.

Når du ammer D-vitamin₃ bør brukes i doser anbefalt av legen. Høye doser tatt av moren kan forårsake overdose symptomer i barnet.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil eller vedlikeholde mekanismer

Interaksjon med andre legemidler

• Antikonvulsiver, spesielt fenytoin og fenobarbital, samt rifampicin, reduserer absorpsjonen av vitamin D₃.
• Samtidig bruk av vitamin D₃ med tiazid diuretika øker risikoen for hyperkalsemi.
• Samtidig bruk med hjerteglykosider kan øke sin toksisitet (økt risiko for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser).
• Samtidig bruk med antacida midler som inneholder magnesium og aluminium kan lede hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon til den toksiske effekten av aluminium på skjelettsystemet og til hypermagnesemi.
• Kombinert bruk med analoger av vitamin D kan føre til økt giftig virkning.
• Legemidler som inneholder høye doser kalsium eller fosfat øker risikoen for hyperfosfat.
• Ketokonazol kan hemme både biosyntese og katabolisme 1,25 (OH)₂-kolekalsiferol.
• D-vitamin kan føre til antagonistisk virkning med hensyn til slike legemidler som brukes i hyperkalsemi som: kalsitonin, etidronat, pamidronat.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte mot lys. Må ikke kjøles ned, frys ikke.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Den åpne flasken må brukes innen 6 måneder.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

Dispensere apotek uten resept.

pakking

En 10 ml brun glassflaske med en dryppedispenser. 1 flaske sammen med instruksjonen innsatsen er plassert i pappemballasje.

Akvadetrim ® (Aquadetrim)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Fargeløs, gjennomsiktig eller litt opaliserende væske med anisert lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Vitamin D₃ er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av sollys. Sammenlignet med vitamin D₂ preget av en 25% høyere aktivitet. Vitamin D bindes til en spesifikk reseptor, vitamin D (VDR), som regulerer ekspresjonen av mange gener, inkludert ionekanalblokkere gener TRPV6 (gir kalsiumabsorpsjon i tarmen), CALB1 (Calbindin, sørger for transporten av kalsium i blodet), BGLAP (osteocalcin, gir mineralisering av ben vev og kalsium homeostase), SPP1 (osteopontin, regulerer migrasjon av osteoklaster), Ren (renin, gir reguleringen av blodtrykket, som et sentralt element i reguleringen av RAAS), IGFBP (IGF-bindende protein, potenserer virkningen av IGF), FGF23 og FGFR23 (f vekstfaktor ibroblastov 23; regulere kalsiumnivået anion fosfat, prosesser av celledelingen av fibroblaster), TGFB1 (transformerende vekstfaktor beta-1 vekst; regulerer prosesser av celledeling og differensiering av osteocytter, kondrocytter, fibroblaster og keratinocytter), LRP2 (LDL retseptorsvyazanny protein 2, er medierende endocytose av LDL), INSR (insulinreseptor, gir insulinvirkninger på alle typer celler).

Vitamin D₃ er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste funksjonen av vitamin D₃ - Regulering av kalsium- og fosfatmetabolisme, som bidrar til riktig mineralisering og vekst av skjelettet. Kolekaltsiferol spiller en vesentlig rolle i absorpsjonen av kalsium og fosfat i tarmen, transport av mineralsalter og prosessen med ben forkalkning, regulerer fosfat og kalsium i urinen via nyrene.

Konsentrasjonen av kalsiumioner i blodet forårsaker vedlikehold av muskeltoner i skjelettmuskler, myokardfunksjon, bidrar til oppførsel av nervøs spenning, regulerer prosessen med blodkoagulasjon.

En mangel på vitamin D i mat, nedsatt absorpsjon, kalsiummangel og utilstrekkelig soleksponering i løpet av rask vekst av barnet fører til rickets, hos voksne - til osteomalaki, kan gravide kvinner oppleve tetanysymptomer, forringet kalsifisering av nyfødtebenet.

Økt behov for vitamin D forekommer hos kvinner i overgangsalderen, fordi de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle lidelser.

Vitamin D har en rekke såkalte. ekstra skjelettvirkninger.

D-vitamin er involvert i immunsystemets funksjon ved å modulere cytokinnivåer og regulerer delingen av T-hjelper lymfocytter og B-lymfocytdifferensiering. En rekke studier har observert en reduksjon i forekomsten av luftveisinfeksjoner i nærvær av vitamin D.

Det har vist seg at vitamin D er et viktig ledd i homeostasen i immunsystemet: forhindrer autoimmune sykdommer (inkludert diabetes mellitus type 1, multippel sklerose, reumatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom). Vitamin D har antiproliferative effekter og differensiere som forårsaker onkoprotektivnoe virkning av vitamin D. Det skal bemerkes at frekvensen av visse tumorer (brystcancer, koloncancer) øker på bakgrunn av et lavt nivå av vitamin D i blodet.

Vitamin D er involvert i regulering av karbohydrat og fett metabolisme ved å påvirke syntesen IRS1 (substrat insulin receptor 1, er involvert i de intracellulære reaksjonsveier av insulinreseptoren signalisering), IGF (IGF, regulerer balansen mellom fett og muskelvev), PPAR-δ (aktivert reseptor peroksisomproliferator, skriv δ, bidrar til behandling av overskytende XC). Ifølge epidemiologiske studier av vitamin D-mangel er assosiert med en risiko for metabolske sykdommer (metabolsk syndrom og type 2 diabetes mellitus). -Reseptorer og vitamin D-metaboliserende enzymer er uttrykt i den arterielle fartøy, hjerte og praktisk talt alle celler og vev i forbindelse med patogenesen av kardiovaskulære sykdommer.

Dyremodeller viser anti-aterosklerotisk virkning, reninsuppresjon og forebygging av hjerteinfarkt.

Lave nivåer av vitamin D hos mennesker er forbundet med uønskede risikofaktorer for kardiovaskulær sykdom, slik som diabetes, dyslipidemi, hypertensjon, og er forbundet med risiko for kardiovaskulære hendelser, inkludert slag.

Studier av eksperimentelle modeller av Alzheimers sykdom har vist at vitamin D₃ redusert amyloidakkumulering i hjernen og forbedring av kognitiv funksjon. I ikke-intervensjonelle studier på mennesker, er det vist at forekomsten av demens og Alzheimers sykdom øker på grunn av lave nivåer av vitamin D og lavt diettinntak av vitamin D.

Kognitiv svekkelse og forekomsten av Alzheimers sykdom har blitt observert med lave nivåer av vitamin D.

farmakokinetikk

Vandig løsning av vitamin D₃ absorbert bedre enn oljeløsningen. I prematur babyer er det utilstrekkelig dannelse og innføring av galle i tarmene, noe som forstyrrer absorpsjonen av vitaminer i form av oljeløsninger.

Etter oral administrering absorberes colecalciferol i tynntarmen.

Metabolisert i leveren og nyrene. T_1/2 Colecalciferol fra blodet er flere dager og kan vare i tilfelle nyresvikt.

Legemidlet penetrerer placenta barrieren og inn i morsmelken.

Det utskilles av nyrene i små mengder, det meste utskilles i gallen.

Vitamin D₃ har egenskapen til kumulation.

Indikasjoner stoff Akvadetrim ®

forebygging og behandling av vitamin D mangel;

Forebygging og behandling av rakitt, rahitopodobnyh sykdommer, hypokalsemisk tetani, osteomalasi, og ben metabolske sykdommer basert (slik som hypoparatyroidisme og Pseudohypoparathyroidisme);

omfattende behandling av osteoporose, inkl. postmenopausal.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, spesielt benzylalkohol;

forhøyet blodkalsium (hyperkalsemi);

økt utskillelse av kalsium i urinen (hypercalciuri);

urolithiasis (dannelse av kalsiumoksalatstene);

akutte og kroniske sykdommer i leveren og nyrene;

aktiv lungetuberkulose.

Med forsiktighet: tilstand av immobilisering; ta tiazider, hjerteglykosider (spesielt digitalisglykosider); graviditet og amming; spedbarn med en predisposisjon til tidlig overgrowing av fontaneller (når den lille størrelsen på den fremre temech er etablert fra fødselen).

Bruk under graviditet og amming

Vitamin D skal ikke brukes under graviditet.₃ i høye doser på grunn av muligheten for teratogene effekter ved overdosering.

Forsiktighet skal foreskrives vitamin D₃ for kvinner som ammer - et stoff som tas i høye doser av moren, kan forårsake overdose symptomer i barnet.

Bivirkninger

Øket følsomhet overfor medikamentet, hypervitaminose D (hypervitaminose symptomer: tap av appetitt, kvalme, oppkast, hodepine, muskel- og leddsmerter, forstoppelse, tørr munn, polyuri, tretthet, psykiske lidelser, inkludert depresjon, tap av kroppsvekt, søvnforstyrrelser, feber, vises i urin-protein, leukocytter, hyaline sylindre, økte blodkalsiumnivå og urinutskillelse; mulige forkalkning nyrer, blodkar, lunge).

Når tegn på hypervitaminose D oppstår, er det nødvendig å avbryte legemidlet, begrense kalsiuminntaket, foreskrive vitamin A, C og B.

interaksjon

Antiepileptika, rifampicin, Kolestiramin reduserer reabsorpsjonen av vitamin D₃.

Samtidig bruk med tiaziddiuretika øker risikoen for hyperkalsemi.

Samtidig bruk med hjerte glykosider kan øke sin toksiske effekt (risikoen for hjerte rytmeforstyrrelser øker).

Dosering og administrasjon

Inside. Legemidlet er tatt i en skje med væske.

1 dråpe inneholder ca. 500 IE vitamin D₃.

Med mindre legen har foreskrevet noe annet, brukes legemidlet i dosene som er angitt nedenfor.

Heltidsfødte fra den fjerde uken i livet til 2-3 år med riktig pleie og tilstrekkelig eksponering til frisk luft: 500 IE (1 dråpe) per dag.

For tidlig babyer fra 4. uke i livet, tvillinger, babyer i dårlige levekår: 1000-1500 ME (2-3 dråper) per dag. Om sommeren kan du begrense dosen til 500 ME (1 dråpe) per dag.

Voksne friske personer uten absorpsjonssykdommer: 500 ME (1 dråpe) per dag.

Voksne pasienter med malabsorpsjonssyndrom: 3000-5000 ME (6-10 dråper) per dag.

Gravide kvinner: En daglig dose på 500 ME (1 dråpe) vitamin D₃ i hele graviditetsperioden eller mottar 1000 ME (2 dråper) per dag fra den 28. graviditetsuke.

I postmenopausal perioden: 500-1000 ME (1-2 dråper) per dag.

I rakitt daglige ME 1000-5000 (2-10 dråper), avhengig av alvorlighetsgraden av rakitt (I, II eller III) og strømningsutførelsesform, i 4-6 uker, under omhyggelig kontrollerte kliniske tilstand og biokjemiske parametere (kalsium, fosfor, alkalisk fosfatase) blod og urin. Start med 1000 ME i 3-5 dager. Da, med god toleranse, økes dosen til en individuell terapeutisk dose (oftest 3000 ME). En dose på 5000 ME er bare foreskrevet for utprøvde beinendringer. Etter behov, etter 1 ukers pause, kan du gjenta behandlingen.

Behandling utføres til en klar terapeutisk effekt er oppnådd, etterfulgt av en bryter til en profylaktisk dose på 500-1500 ME / dag.

Behandling av ricketslignende sykdommer: 20000-30000 ME / dag (40-60 dråper), avhengig av alder, vekt og alvorlighetsgrad av sykdommen, under kontroll av biokjemiske blodparametre og urinalyse. Behandlingsforløpet er 4-6 uker. Behandlingen utføres under tilsyn av en lege.

Omfattende behandling av postmenopausal osteoporose: 500-1000 ME (1-2 dråper) per dag. Dosen er vanligvis gitt basert på mengden vitamin D som kommer fra mat.

overdose

Symptomer: Tap av appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse, angst, tørst, polyuria, diaré, tarmkolikk. Hyppige symptomer er hodepine, muskel- og leddsmerter, psykiske lidelser, inkl. depresjon, stupor, ataksi og progressivt vekttap. Utviklet nyre-dysfunksjon med albinuri, erytrocyturi og polyuri, økt kaliumtap, hypostenuri, nocturia og økt blodtrykk. I alvorlige tilfeller kan hornhindeforstyrrelser forekomme, sjeldnere - hevelse av papillene i optisk nerve, betennelse i iris opptil utvikling av katarakt. Nyrestein kan danne seg. Prosessen med kalsifisering av bløtvev, inkludert blodårer, hjerte, lunger og hud. Sjeldent kolestatisk gulsott utvikler seg.

Behandling: Avbryt bruk av stoffet og kontakt lege. Ta mye væske. Om nødvendig kan sykehusinnleggelse være påkrevd.

Spesielle instruksjoner

Individuell bestemmelse av et bestemt behov bør ta hensyn til alle mulige kilder til dette vitaminet.

D-vitamin doser er for høye₃, Langsiktige eller sjokkdoser kan forårsake kronisk hypervitaminose D₃. Bestemmelse av barnets daglige behov for vitamin D og metoden for bruk skal bestemmes av legen individuelt og hver gang underkastes korreksjon under periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet.

Hvis et tilstrekkelig nivå av vitamin D-konsentrasjon i blodet er nådd (> 30 ng / ml 25 (OH) D) hos voksne, er det mulig å fortsette vedlikeholdsbehandling med Aquadetrim® i en dose på 1500-2000 ME (3-4 dråper) per dag.

Ikke bruk samtidig med vitamin D₃ høye doser kalsium.

Under behandlingen er det nødvendig med periodisk overvåkning av fosfatkoncentrasjonen i blodet og urinen. Ved langvarig administrasjon av colecalciferol er det nødvendig å regelmessig bestemme kalsiumnivået i blodserum og urin, samt vurdere nyrefunksjon ved å måle serumkreatininnivået. Om nødvendig, juster dosen av colecalciferol, avhengig av nivået av kalsium i serumet.

Utgivelsesskjema

Dråper til oral administrering, 15000 IE / ml. På 10 eller 15 ml i en flaske mørkt glass med en PE-stopper og skruen PE-deksel med en garantiring på den første åpningen. 1 fl. plassert i en eske.

produsenten

Produsent: Medana Pharma AO. 98-200 Sieradz, Polske hærorganisasjon 57, Polen.

Organisasjonen mottar krav fra forbrukere: Kjemisk og farmasøytisk plante "AKRIKHIN" JSC (AKRIKHIN JSC). 142450, Russland, Moskva-regionen, Noginsk-distriktet, byen Old Kupavna, ul. Kirov, 29.

Tel / Faks: (495) 702-95-03.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Akvadetrim ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Akvadetrim ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Akvadetrim

◊ Dråper til inntak er fargeløse, gjennomsiktige eller litt opaliserende, med anisert lukt.

Hjelpestoffer: makrogolglycerylricinoleat, sukrose, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, sitronsyremonohydrat, anisaroma, benzylalkohol, renset vann.

10 ml - mørke glassdråperflasker (1) - pakker med papp.
15 ml - mørke glassdråperflasker (1) - pakker med papp.

Vitamin D₃ er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste funksjonen av vitamin D er å regulere metabolismen av kalsium og fosfat, noe som bidrar til mineralisering og vekst av skjelettet.

Vitamin D₃ er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av sollys. Sammenlignet med vitamin D₂ preget av en 25% høyere aktivitet.

Colecalciferol spiller en betydelig rolle i absorpsjon av kalsium og fosfat i tarmen, i transport av mineralsalter og i prosessen med beinkalsifisering, og regulerer utskillelsen av kalsium og fosfat av nyrene.

Konsentrasjonen av kalsiumioner i blodet i fysiologiske konsentrasjoner sikrer opprettholdelsen av muskeltonen i skjelettmuskulaturen, myokardfunksjonen, fremmer ledningen av nervøs spenning, regulerer prosessen med blodkoagulasjon.

Vitamin D er nødvendig for normal funksjon av parathyroid kjertler, er også involvert i funksjonen av immunsystemet, påvirker produksjonen av lymfokiner.

Mangel på vitamin D i kosten, en krenkelse av sitt inntak, kalsium mangel, og utilstrekkelig eksponering for solen i en periode med rask vekst av barnet fører til rakitt hos voksne - til osteomalasi, kan gravide kvinner opplever symptomer på tetani, forstyrrelse av bein forkalkning prosesser nyfødte.

Økt behov for vitamin D forekommer hos kvinner i overgangsalderen, fordi de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle lidelser.

Den vandige oppløsning kolekaltsiferola absorberes bedre enn oljeaktig oppløsning (dette er viktig når det brukes i for tidlig fødte barn, fordi i denne gruppen av pasienter er det utilstrekkelig produksjon og galle som kommer inn i tarmen, noe som bryter opptaket av vitaminer i form av oljeaktige oppløsninger).

Etter inntak absorberes colecalciferol fra tynntarmen.

Distribusjon og metabolisme

Metabolisert i leveren og nyrene.

Det trenger inn i placenta barrieren. Det utskilles i morsmelk. Colecalciferol akkumuleres i kroppen.

T_1/2 er noen dager. Utskilt av nyrene i små mengder, utskilles de fleste i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Forebygging og behandling:

- D-vitamin mangel

- Rickets og Rickets-lignende sykdommer;

- Metabolis-baserte bensykdommer (som hypoparathyroidism og pseudo-hypoparathyroidisme).

Behandling av osteoporose, inkl. postmenopausal (som en del av kompleks terapi).

- urolithiasis (dannelse av kalsiumoksalatnyresten);

- akutt og kronisk nyresykdom

- Aktiv form for lungetuberkulose

- barns alder opptil 4 uker

- Overfølsomhet mot vitamin D₃ og andre komponenter av legemidlet (spesielt benzylalkohol).

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter i en tilstand av immobilisering; når du tar tiazider, hjerteglykosider; under graviditet og amming (amming); hos spedbarn med en predisposisjon til tidlig overgrowing av fontaneller (når den lille størrelsen på en frontfonanel er etablert fra fødselen).

Legemidlet tas i 1 skje med væske (1 dråpe inneholder 500 IE colecalciferol). Med mindre legen har foreskrevet noe annet, brukes legemidlet i følgende doser:

For å forhindre fullfødte nyfødte fra 4 ukers levetid opptil 2-3 år, med riktig omhu og tilstrekkelig eksponering for frisk luft, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.

Premature babyer fra 4 uker, tvillinger og barn som lever under ugunstige forhold, utnevne 1000-1500 IE (2-3 dråper) / dag.

Om sommeren kan dosen reduseres til 500 IE (1 dråpe) / dag.

Gravide kvinner er foreskrevet 500 IE daglig (1 dråpe) / dag i løpet av hele graviditeten, eller 1000 IE / dag, fra den 28. graviditetsuke.

I postmenopausal perioden utnevne 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.

Med henblikk på behandling med rickets foreskrives legemidlet daglig i en dose på 2000-5000 IE (4-10 dråper) / dag i 4-6 uker, avhengig av alvorlighetsgraden av rickets (I, II eller III) og sykdomsforløpet. Samtidig bør pasientens kliniske tilstand og biokjemiske parametere (kalsiumnivå, fosfornivå, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåkes. Startdosen er 2000 IE / dag i 3-5 dager, og med god toleranse økes dosen til individuelt terapeutisk (vanligvis opp til 3000 IE / dag). En dose på 5000 IE / dag er kun foreskrevet for utprøvde beinendringer. Om nødvendig, etter 1 ukers pause, kan behandlingen gjentas.

Behandlingen bør fortsette til en klar terapeutisk effekt er oppnådd, etterfulgt av en overgang til en profylaktisk dose på 500-1500 IE / dag.

Ved behandling av ricketslignende sykdommer foreskrives 20.000-30.000 IE (40-60 dråper) / dag, avhengig av alder, kroppsvekt og alvorlighetsgrad av sykdommer, under kontroll av blodbiokjemiske parametere og urinalyse. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Ved behandling av postmenopausal osteoporose (som en del av komplisert terapi) foreskrives 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.

Dosen settes individuelt, med tanke på mengden vitamin D, som mottar pasienten i sammensetningen av dietten og i form av narkotika.

Symptomer på hypervitaminose D: Tap av appetitt, kvalme, oppkast; hodepine, muskel- og ledsmerter; forstoppelse, tørr munn; polyuri; svakhet; psykisk lidelse, inkl. depresjon; vekttap; søvnforstyrrelser; temperaturøkning; protein, leukocytter, hyalinesylindere vises i urinen; økte kalsiumnivåer i blodet og utskillelsen i urinen; mulig forkalkning av nyrer, blodårer, lunger. Når tegn på hypervitaminose D oppstår, er det nødvendig å avbryte legemidlet, begrense kalsiuminntaket, foreskrive vitamin A, C og B.

Andre: Mulige overfølsomhetsreaksjoner.

Symptomer: Tap av appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse, angst, tørst, polyuria, diaré, tarmkolikk. Vanlige symptomer er hodepine, muskel- og leddsmerter, depresjon, psykiske lidelser, ataksi, stupor, progressivt vekttap. Nedsatt nyrefunksjon med albuminuri, erytrocyturi og polyuri, økt kaliumtap, hypostenuri, nokturi og økt blodtrykk utvikler seg.

I alvorlige tilfeller er opacification av hornhinnen mulig, sjeldnere - hevelse av papillene i optisk nerve, betennelse i iris opp til utvikling av katarakt. Dannelse av nyrestein, kalsifisering av bløtvev, inkl. blodårer, hjerte, lunger, hud.

Sjeldent kolestatisk gulsott utvikler seg.

Behandling: Narkotikauttak. Tilordne en stor mengde væskeinntak. Om nødvendig kan sykehusinnleggelse være påkrevd.

Antiepileptika, rifampicin, Kolestiramin reduserer vitamin D-reabsorpsjon₃.

Samtidig bruk med tiaziddiuretika øker risikoen for hyperkalsemi.

Samtidig bruk med hjerte glykosider kan øke sin toksiske effekt (risikoen for hjerte rytmeforstyrrelser øker).

Individuell bestemmelse av et bestemt behov bør ta hensyn til alle mulige kilder til dette vitaminet.

D-vitamin doser er for høye₃, Langsiktige eller sjokkdoser kan forårsake kronisk hypervitaminose D₃.

Bestemmelse av barnets daglige behov for vitamin D og metoden for bruk skal bestemmes av legen individuelt og hver gang underkastes korreksjon under periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet.

Vær forsiktig hos immobiliserte pasienter.

Ikke bruk samtidig med vitamin D₃ høye doser kalsium.

Behandlingen utføres under periodisk overvåkning av nivået av kalsium i blod og urin.

I svangerskapet bør vitamin D ikke tas i høye doser på grunn av muligheten for teratogene virkninger ved overdosering.

Forsiktighet bør gis vitamin D under amming, fordi Ved bruk av stoffet i høye doser hos en ammende mor kan det oppstå symptomer på overdose hos barn.

Under graviditet og under amming dose av vitamin D₃ bør ikke overstige 600 ME / dag.

Colecalciferol metaboliseres i leveren og nyrene.

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Akvadetrim

Beskrivelse fra 06/01/2015

• Latinsk navn: Aquadetrim
• ATC-kode: A11CC05
• Aktiv ingrediens: Colecalciferol (Colecalciferol)
• Produsent: MEDANA PHARMA (Polen)

struktur

Sammensetningen av 1 ml Akvadetrim-dråper inkluderer 15.000 IE colecalciferol (vitamin D3).

Tilleggskomponenter: makrogolsuksrose, glycerylricinoleat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, anisaroma, sitronsyre-monohydrat, benzylalkohol, vann.

Utgivelsesskjema

Fargeløse, gjennomsiktige dråper til innendørs bruk med anisert lukt. 10 ml slike dråper i en flaske tonet glass med en stopper i form av en dråper, en flaske i en kartongpakke.

Farmakologisk aktivitet

Et stoff som normaliserer metabolismen av kalsium og fosfor.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Vitamin D3 er et velkjent aktivt anti-rakittisk middel. Den viktigste funksjonen er å regulere metabolismen av fosfater og kalsium - det stimulerer veksten av skjelettet og dets mineralisering.

Vitamin D3 er en fysiologisk form for enkelt vitamin D, som er syntetisert av solen i mennesker i huden. Den har en 25% mer uttalt aktivitet sammenlignet med vitamin D2.

Colecalciferol spiller en ganske viktig rolle i absorpsjonen av kalsium og fosfat i organene i fordøyelseskanalen, i salttransport, i prosesser for ossifikasjon og utskillelse av fosfater og kalsium i urinen.

Tilstedeværelsen av kalsium i blodet i de nødvendige konsentrasjoner er nødvendig for å opprettholde myokardets funksjon, tonen i skjelettmuskler, blodkoagulasjonsprosesser, impuls av nervøs excitasjon, funksjon av parathyroidkjertlene, immunsystemets funksjon (påvirker syntesen av lymfokiner).

Mangel på vitamin D i matinntaket, nedsatt absorpsjon, utilstrekkelig eksponering for ultrafiolette stråler og kalsiummangel under barnets vekst fører ofte til rickets hos barn, hos voksne - for å myke bindevev, og hos gravide kan tegn på tetany og nedsatt kalsifisering av bindevev forekomme nyfødte.

farmakokinetikk

Etter administrasjon, absorberes colecalciferol aktivt fra tarmen. Undergår omdannelse i lever og nyrer. Det trenger gjennom morkaken og er i stand til å bli utskilt under amming. Akkumulerer i kroppen. Halveringstiden når flere dager. Utskilt av nyrene i små mengder, utskilles hoveddelen i gallen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling:

• Rickets og Rickets-lignende sykdommer;
• vitamin D mangel;
• hypokalcemisk tetany;
• osteopatier av metabolisk genese (hypoparathyroidisme og pseudo-hypoparathyroidisme);
• osteomalasi;
• osteoporose terapi (som en del av multikomponent terapi).

Kontra

• hyperkalsemi;
• hypervitaminose D;
• nyresvikt
• hyperkalsiuri;
• sarkoidose;
• urolithiasis;
• nyresykdom;
• alder mindre enn 4 uker;
• pulmonell tuberkulose i aktiv form;
• Overfølsomhet overfor komponentene i produktet (spesielt benzylalkohol eller vitamin D3).

Med forsiktighet er det nødvendig å bruke dette legemidlet hos pasienter i en tilstand av immobilisering, under graviditet og amming, mens du tar hjerteglykosider, tiazider, hos spedbarn (når den lille størrelsen på den fremre temech blir avslørt fra fødselen).

Bivirkninger

Symptomer på vitamin D-overskudd: kvalme, tap av appetitt, oppkast, forstoppelse, tørr munn, svakhet, polyuria, psykisk lidelse, vekttap, søvnforstyrrelse, feber, proteinuri, hyalinesylindere, økt blodkalsium, vaskulær eller nyrekalsifisering lungene.

Når de første symptomene på hypervitaminose D vises, anbefales det at stoffet avbrytes, om mulig, forhindre kalsiuminntak og begynner å ta vitamin C, A og B.

Akvadetrim, bruksanvisning (metode og dosering)

Instruksjoner for bruk Akvadetrima anbefaler å sette dosen individuelt, med tanke på verdiene av vitamin D3, dannet av vitamin D mottatt av pasienten som en del av maten. Legemidlet er oppløst i en skje med vann. En dråpe Aquadetrim inneholder 500 IE colecalciferol.

For å forebygge fullfødte nyfødte fra den fjerde uken av livet og opptil tre år, er legemidlet foreskrevet 1-2 dråper per dag, og til tvillingbarn, for tidlig babyer og barn under ugunstige forhold, tre dråper per dag. Om sommeren kan dosen reduseres til en dråpe per dag.

Gravide kvinner er foreskrevet en dråpe per dag for hele graviditetsperioden, eller to dråper per dag, fra den sjette til syvende måneden av graviditeten. Postmenopausale kvinner er foreskrevet 1-2 dråper per dag.

Med henblikk på terapi med rickets, foreskrives et legemiddel daglig opptil 10 dråper per dag i en måned, avhengig av alvorlighetsgraden av rickets og den kliniske varianten av sykdommen. Parallelt er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand og indikatorer for biokjemisk analyse av blod (nivået av fosfor, kalsium, alkalisk fosfatase i blod og urin). Den første dosen - 4 dråper per dag i fem dager, etter denne perioden, med god toleranse, kan dosen økes til individuell behandling (opptil 6 dråper per dag). 10 dråper per dag foreskrives kun med uttalt forandringer i beinvev. Om nødvendig kan du gjenta behandlingen med tillatelse fra legen etter en ukesferie. Terapi bør fortsette til en klar klinisk effekt opptrer, med en bryter til en profylaktisk dose senere.

Ved behandling av ricketslignende sykdommer foreskrives 40-60 dråper per dag, avhengig av vekt, alder og alvorlighetsgrad, under kontroll av blod og urinparametere. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Ved behandling av postmenopausal osteoporose blir legemidlet tatt en til to dråper per dag.

overdose

Symptomer på overdosering hos barn er ikke forskjellig fra hos voksne og kjennetegnes av nedsatt appetitt, oppkast, diaré, kvalme, forstoppelse, tørst, angst, polyuri og tarmkolikk.

Muskel, hodepine og ledsmerter, stupor, psykisk lidelse, depresjon, ataksi, vekttap er også ganske hyppige symptomer. Utvikling av nyreskader er mulig med erytrocyturi, albuminuri og polyuria, hypostenuri, økt kaliumtap, nokturi og økt trykk.

I alvorlige tilfeller kan hornhindeopacifisering, irisbetennelse eller hevelse av optisk nerve, dannelse av kalkulering i nyrene, kalsifisering av vev og organer, kolestatisk gulsott forekomme.

Behandling: seponering av legemidlet. Anbefaler å motta et stort volum av væske. Om nødvendig, sykehusinnleggelse av pasienten.

interaksjon

Når det kombineres med rifampicin, antiepileptika, reduseres kolestyraminabsorpsjonen av colecalciferol.

Når det kombineres med tiazid diuretika, øker risikoen for hyperkalsemi.

Kombinert bruk med hjerte glykosider stimulerer deres toksiske effekter.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved temperaturer opptil 25 grader.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Ved forskrivning av en agent er det nødvendig å ta hensyn til inntaket av D-vitamin fra alle mulige kilder.

Når du bruker legemidlet til behandling, er det nødvendig å regelmessig overvåke konsentrasjonen av kalsium i urinen og plasmaet.

analoger

For barn

Legemidlet ble opprettet for behandling og forebygging av sykdommer forbundet med kronisk vitamin D-mangel, inkludert hos barn. Ordninger for behandling av sykdommer knyttet til vitamin D-mangel hos barn er beskrevet i avsnittet "Aquadreetm, bruksanvisning".

Akvadetrim for nyfødte

For å forebygge sykdommer knyttet til vitamin D-mangel, fullfødte nyfødte fra fjerde uke i livet og inntil tre år, er legemidlet foreskrevet 1-2 dråper per dag, og for tidlige babyer, tvillinger og barn under ugunstige forhold - 3 dråper per dag.

Hvordan gi akvadetrim babyer?

Blant unge mødre er spørsmålet om hvordan man skal gi akvadetrim til et nyfødt ofte relevant. Baby dråper fortynnet i en skje med korn eller melk. Det anbefales ikke å legge til dråper på tallerkenen eller flasken, fordi det er umulig å garantere gjennomføringen av full dose av legemidlet.

Under graviditet og amming

Under graviditet og under amming må dosen av vitamin D3 være mindre enn 600 IE per dag, ellers kan teratogene effekter på fosteret eller utseendet av overdose symptomer hos et spedbarn forekomme.

Anmeldelser av Aquadetrim

Anmeldelser av Akvadetrime viser effekten av stoffet, men det er et stort antall rapporter om bivirkninger og allergiske reaksjoner. I slike tilfeller bør du straks kontakte legen din.

Pris Akvadetrima hvor du kan kjøpe

Prisen på Akvadetrim i en standardpakke i Russland er 168-203 rubler.

I Ukraina, gjennomsnittlig prisen på dette stoffet, ofte brukt for nyfødte å forhindre hypovitaminose D, er nær 126 hryvnia.