Akvadetrim

Akvadetrim er et stoff opprettet på grunnlag av en løsning av colecalciferol (vitamin D3). Det er foreskrevet for vitamin D3-mangel og dårlig vitamin-fosfor-kalsiummetabolisme.

Spesielt mye brukt i forebygging av ulike sykdommer hos barn. D-vitamin mangel kan provosere utviklingen av rickets, komplisere prosessen med tannkjøtt. Hos voksne med mangel på dette vitaminet myker beinvev.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Akvadetrim, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av personer som allerede har benyttet Akvadetrim kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er representert av den farmakologiske industrien i form av en vandig løsning til oral bruk. Dråper har ingen nyanse, gjennomsiktig, har en lett aniset lukt og en hyggelig smak.

• Sammensetningen av 1 ml Akvadetrim-dråper inkluderer 15.000 IE colecalciferol (vitamin D3).

Klinisk-farmakologisk gruppe: et stoff som regulerer utveksling av kalsium og fosfor.

Indikasjoner for bruk

Akvadetrim er ment for forebygging og behandling av vitamin D-mangel, samt relaterte sykdommer:

1. rakitt,
2. hypokalsemi;
3. tetani;
4. hypoparathyroidism;
5. Glukose fosfatamin diabetes;
6. osteomalasi;
7. pseudohypoparathyreosis;
8. hypophosphatemia;
9. Hypofosfatasi;
10. Renal tubulær acidose;
11. Osteoporose.

Akvadetrim anbefales for flere graviditeter eller gravide kvinner i en tilstand av narkotika eller nikotinavhengighet. Oppdrag til nyfødte og spedbarn er indikert ved utilstrekkelig insolasjon og mangel på vitamin D. Instruksjonen til Aquadetrim kan brukes til underernæring, samt som kompleks behandling av alkoholisme og skrumplever, mekanisk gulsott og leversvikt.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i legemidlet - colecalciferol (vitamin D3) er en regulator av kalsium og fosfat metabolisme. Syntetisk colecalciferol er identisk med endogen, som dannes i kroppen under påvirkning av sollys.

Mangel på vitamin D i kroppen fører ofte til slike alvorlige konsekvenser som:

• Rickets hos nyfødte.
• Osteomalakia hos voksne.
• Brudd på dannelsen av føtale bein under svangerskapet.
• Osteoporose hos kvinner i overgangsalderen.

Alt dette er beskrevet i bruksanvisningen. Dette vitaminet er spesielt viktig i de første 3 årene av livet. Hvis det kommer i små mengder fra mat eller et barn sjelden skjer på gaten, vil utviklingen av rickets føre til alvorlige konsekvenser, og en person vil bli deaktivert etter noen år.

Instruksjoner for bruk

I henhold til instruksjonene for bruk Akvadetrim tatt oralt, oppløst i en ss vann. En dråpe av stoffet inneholder 500 IE colecalciferol.

Dosen er satt individuelt, med tanke på mengden vitamin D mottatt av pasienten i sammensetningen av dietten.

• Premature babyer fra 4 uker, tvillinger og barn som lever under ugunstige forhold, utnevne 1000-1500 IE (2-3 dråper) / dag.
• For å forhindre fullfødte nyfødte fra 4 ukers levetid opptil 2-3 år, med riktig omhu og tilstrekkelig eksponering for frisk luft, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.
• Gravide kvinner er foreskrevet 500 IE daglig (1 dråpe) / dag i løpet av hele graviditeten, eller 1000 IE / dag, fra den 28. graviditetsuke.
• I postmenopausal perioden utnevne 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.
• Ved behandling av postmenopausal osteoporose (som en del av komplisert terapi) foreskrives 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.
• Ved behandling av ricketslignende sykdommer foreskrives 20.000-30.000 IE (40-60 dråper) / dag, avhengig av alder, kroppsvekt og alvorlighetsgrad av sykdommer, under kontroll av blodbiokjemiske parametere og urinalyse. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Med henblikk på behandling med rickets foreskrives legemidlet daglig i en dose på 2000-5000 IE (4-10 dråper) / dag i 4-6 uker, avhengig av alvorlighetsgraden av rickets (I, II eller III) og sykdomsforløpet. Samtidig bør pasientens kliniske tilstand og biokjemiske parametere (kalsiumnivå, fosfornivå, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåkes. Startdosen er 2000 IE / dag i 3-5 dager, og med god toleranse økes dosen til individuelt terapeutisk (vanligvis opp til 3000 IE / dag). En dose på 5000 IE / dag er kun foreskrevet for utprøvde beinendringer. Om nødvendig, etter 1 ukers pause, kan behandlingen gjentas.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Akvadetrim - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og utgivelsesformer (vandig løsning) av legemidler til behandling av vitamin D3-mangel, rickets og osteoporose hos voksne, barn (inkludert spedbarn og nyfødte) og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Akvadetrim. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av vitaminer Akvadetrim i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av akvadetrim i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av vitamin D3-mangel, rickets og osteoporose hos voksne, barn (inkludert spedbarn og nyfødte), samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Akvadetrim - et stoff som regulerer utveksling av kalsium og fosfor. Vitamin D3 er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste funksjonen av vitamin D er å regulere metabolismen av kalsium og fosfat, noe som bidrar til mineralisering og vekst av skjelettet.

Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden ved hjelp av sollys. Sammenlignet med vitamin D2 kjennetegnes av en 25% høyere aktivitet.

Colecalciferol spiller en betydelig rolle i absorpsjon av kalsium og fosfat i tarmen, i transport av mineralsalter og i prosessen med beinkalsifisering, og regulerer utskillelsen av kalsium og fosfat av nyrene.

Tilstedeværelsen av kalsiumioner i blodet i fysiologiske konsentrasjoner sikrer opprettholdelsen av muskeltonen i skjelettmuskler, myokardfunksjon, fremmer nervestimulering og regulerer prosessen med blodkoagulasjon.

Vitamin D er nødvendig for normal funksjon av parathyroid kjertler, er også involvert i funksjonen av immunsystemet, påvirker produksjonen av lymfokiner.

Mangel på vitamin D i kosten, en krenkelse av sitt inntak, kalsium mangel, og utilstrekkelig eksponering for solen i en periode med rask vekst av barnet fører til rakitt hos voksne - til osteomalasi, kan gravide kvinner opplever symptomer på tetani, forstyrrelse av bein forkalkning prosesser nyfødte.

Økt behov for vitamin D forekommer hos kvinner i overgangsalderen, fordi de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle lidelser.

struktur

Colecalciferol (vitamin D3) + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Akvadetrim vannoppløsning absorberes bedre enn oljeløsningen (dette er viktig når det brukes i premature babyer, fordi i denne pasientkategorien er det mangel på produksjon og galleflyt i tarmen, som bryter opp absorpsjon av vitaminer i form av oljeløsninger). Etter inntak absorberes colecalciferol fra tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. Det trenger inn i placenta barrieren. Det utskilles i morsmelk. Colecalciferol akkumuleres i kroppen. Utskilt av nyrene i små mengder, utskilles de fleste i gallen.

vitnesbyrd

Forebygging og behandling:

• vitamin D mangel;
• Rickets og Rickets sykdommer;
• hypokalcemisk tetany;
• osteomalasi;
• metabolske osteopatier (hypoparathyroidisme og pseudo-hypoparathyroidisme);
• osteoporose, inkl. postmenopausal (som en del av kompleks terapi).

Skjema for utgivelse

Dråper til oral administrering 10 ml (vandig oppløsning).

Instruksjoner for bruk og dosering

Dosen settes individuelt, med tanke på mengden vitamin D, som mottar pasienten i sammensetningen av dietten og i form av narkotika.

Legemidlet tas i 1 skje med væske (1 dråpe inneholder 500 IE colecalciferol).

For å forhindre heltidsfødte fra 4 ukers levetid til 2-3 år, med riktig omsorg og tilstrekkelig eksponering for frisk luft, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500-1000 IE (1-2 dråper) per dag.

For tidlig babyer fra 4 uker, tvillinger og barn som lever under ugunstige forhold, utnevne 1000-1500 IE (2-3 dråper) per dag.

Om sommeren kan dosen reduseres til 500 IE (1 dråpe) per dag.

Gravide kvinner er foreskrevet 500 IE daglig (1 dråpe) per dag i løpet av hele graviditeten, eller 1000 IE per dag, fra den 28. graviditetsuke.

I postmenopausal perioden foreskrives 500-1000 IE (1-2 dråper) per dag.

Med henblikk på behandling med rickets foreskrives legemidlet daglig i en dose på 2000-5000 IE (4-10 dråper) per dag i 4-6 uker, avhengig av alvorlighetsgraden av rickets (1, 2 eller 3) og sykdomsforløpet. Samtidig bør pasientens kliniske tilstand og biokjemiske parametere (kalsiumnivå, fosfornivå, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåkes. Startdosen er 2000 IE per dag i 3-5 dager, og med god toleranse økes dosen til individuell terapeutisk (vanligvis opp til 3000 IE per dag). En dose på 5000 IE per dag er kun foreskrevet for utprøvde beinendringer. Om nødvendig, etter 1 ukers pause, kan behandlingen gjentas.

Behandlingen bør fortsette til en klar terapeutisk effekt er oppnådd, etterfulgt av en overgang til en profylaktisk dose på 500-1500 IE per dag.

Ved behandling av ricketslignende sykdommer foreskrives 20.000-30.000 IE (40-60 dråper) per dag, avhengig av alder, kroppsvekt og alvorlighetsgraden av sykdommene, under kontroll av blodbiokjemiske parametere og urinalyse. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Ved behandling av postmenopausal osteoporose (som en del av komplisert terapi) er 500-1000 IE (1-2 dråper) foreskrevet per dag.

Bivirkninger

• tap av appetitt;
• kvalme, oppkast;
• hodepine, muskel- og ledsmerter;
• forstoppelse,
• tørr munn;
• polyuri;
• svakhet;
• psykisk lidelse, inkl. depresjon;
• vekttap;
• søvnforstyrrelser;
• temperaturøkning;
• protein, leukocytter, hyalinesylindere vises i urinen;
• økte kalsiumnivåer i blodet og utskillelsen i urinen;
• mulig forkalkning av nyrene, blodårene, lungene;
• overfølsomhetsreaksjoner.

Kontra

• hypervitaminose D;
• hyperkalsemi;
• hyperkalsiuri;
• urolithiasis (dannelsen av kalsiumoksalatstener i nyrene);
• sarkoidose;
• akutt og kronisk nyresykdom;
• nyresvikt
• aktiv lungetuberkulose;
• barn opptil 4 uker;
• Overfølsomhet mot vitamin D3 og andre komponenter i legemidlet (spesielt benzylalkohol).

Bruk under graviditet og amming

Hvis du er gravid, bruk ikke høy dose Aquadietrim på grunn av muligheten for teratogene virkninger ved overdosering.

Forsiktighet bør foreskrives Akvadetrim under amming, fordi Ved bruk av stoffet i høye doser hos en ammende mor kan det oppstå symptomer på overdose hos barn.

Under graviditet og under amming bør dosen av vitamin D3 ikke overstige 600 IE per dag.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 4 uker.

Spesielle instruksjoner

Ved utnevning av legemidlet bør det tas hensyn til alle mulige kilder til vitamin D.

Bruk av stoffet til terapeutisk bruk hos barn bør utføres under nøye medisinsk tilsyn og justere doseringsregimet under periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet.

Langvarig bruk av Akvadetrima i høye doser eller bruk av stoffet i sjokkdoser kan føre til kronisk hypervitaminose D3.

Ikke bruk samtidig Akvadetrim og kalsium i høye doser.

Kontroll av laboratorieparametere

Når du bruker legemidlet til terapeutiske formål, er det nødvendig å kontrollere nivået av kalsium i blod og urin.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av Akvadetrima med antiepileptika, reduseres rifampicin, kolestiraminabsorpsjonen av kolecalciferol.

Ved samtidig bruk av akvadetrima og tiazid diuretika øker risikoen for hyperkalsemi.

Samtidig bruk av akvadetri med hjerte glykosider kan øke sin toksiske effekt (øker risikoen for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser).

Analoger av stoffet Akvadetrim

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Vigantol;
• Videhol;
• Vidahol løsning i olje;
• Vitamin D3;
• Vitamin D3 100 SD / S tørr;
• Vitamin D3 Bon;
• Vitamin D3 vannoppløsning;
• Kolekalsiferol.

Akvadetrim

Beskrivelse fra 06/01/2015

• Latinsk navn: Aquadetrim
• ATC-kode: A11CC05
• Aktiv ingrediens: Colecalciferol (Colecalciferol)
• Produsent: MEDANA PHARMA (Polen)

struktur

Sammensetningen av 1 ml Akvadetrim-dråper inkluderer 15.000 IE colecalciferol (vitamin D3).

Tilleggskomponenter: makrogolsuksrose, glycerylricinoleat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, anisaroma, sitronsyre-monohydrat, benzylalkohol, vann.

Utgivelsesskjema

Fargeløse, gjennomsiktige dråper til innendørs bruk med anisert lukt. 10 ml slike dråper i en flaske tonet glass med en stopper i form av en dråper, en flaske i en kartongpakke.

Farmakologisk aktivitet

Et stoff som normaliserer metabolismen av kalsium og fosfor.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Vitamin D3 er et velkjent aktivt anti-rakittisk middel. Den viktigste funksjonen er å regulere metabolismen av fosfater og kalsium - det stimulerer veksten av skjelettet og dets mineralisering.

Vitamin D3 er en fysiologisk form for enkelt vitamin D, som er syntetisert av solen i mennesker i huden. Den har en 25% mer uttalt aktivitet sammenlignet med vitamin D2.

Colecalciferol spiller en ganske viktig rolle i absorpsjonen av kalsium og fosfat i organene i fordøyelseskanalen, i salttransport, i prosesser for ossifikasjon og utskillelse av fosfater og kalsium i urinen.

Tilstedeværelsen av kalsium i blodet i de nødvendige konsentrasjoner er nødvendig for å opprettholde myokardets funksjon, tonen i skjelettmuskler, blodkoagulasjonsprosesser, impuls av nervøs excitasjon, funksjon av parathyroidkjertlene, immunsystemets funksjon (påvirker syntesen av lymfokiner).

Mangel på vitamin D i matinntaket, nedsatt absorpsjon, utilstrekkelig eksponering for ultrafiolette stråler og kalsiummangel under barnets vekst fører ofte til rickets hos barn, hos voksne - for å myke bindevev, og hos gravide kan tegn på tetany og nedsatt kalsifisering av bindevev forekomme nyfødte.

farmakokinetikk

Etter administrasjon, absorberes colecalciferol aktivt fra tarmen. Undergår omdannelse i lever og nyrer. Det trenger gjennom morkaken og er i stand til å bli utskilt under amming. Akkumulerer i kroppen. Halveringstiden når flere dager. Utskilt av nyrene i små mengder, utskilles hoveddelen i gallen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling:

• Rickets og Rickets-lignende sykdommer;
• vitamin D mangel;
• hypokalcemisk tetany;
• osteopatier av metabolisk genese (hypoparathyroidisme og pseudo-hypoparathyroidisme);
• osteomalasi;
• osteoporose terapi (som en del av multikomponent terapi).

Kontra

• hyperkalsemi;
• hypervitaminose D;
• nyresvikt
• hyperkalsiuri;
• sarkoidose;
• urolithiasis;
• nyresykdom;
• alder mindre enn 4 uker;
• pulmonell tuberkulose i aktiv form;
• Overfølsomhet overfor komponentene i produktet (spesielt benzylalkohol eller vitamin D3).

Med forsiktighet er det nødvendig å bruke dette legemidlet hos pasienter i en tilstand av immobilisering, under graviditet og amming, mens du tar hjerteglykosider, tiazider, hos spedbarn (når den lille størrelsen på den fremre temech blir avslørt fra fødselen).

Bivirkninger

Symptomer på vitamin D-overskudd: kvalme, tap av appetitt, oppkast, forstoppelse, tørr munn, svakhet, polyuria, psykisk lidelse, vekttap, søvnforstyrrelse, feber, proteinuri, hyalinesylindere, økt blodkalsium, vaskulær eller nyrekalsifisering lungene.

Når de første symptomene på hypervitaminose D vises, anbefales det at stoffet avbrytes, om mulig, forhindre kalsiuminntak og begynner å ta vitamin C, A og B.

Akvadetrim, bruksanvisning (metode og dosering)

Instruksjoner for bruk Akvadetrima anbefaler å sette dosen individuelt, med tanke på verdiene av vitamin D3, dannet av vitamin D mottatt av pasienten som en del av maten. Legemidlet er oppløst i en skje med vann. En dråpe Aquadetrim inneholder 500 IE colecalciferol.

For å forebygge fullfødte nyfødte fra den fjerde uken av livet og opptil tre år, er legemidlet foreskrevet 1-2 dråper per dag, og til tvillingbarn, for tidlig babyer og barn under ugunstige forhold, tre dråper per dag. Om sommeren kan dosen reduseres til en dråpe per dag.

Gravide kvinner er foreskrevet en dråpe per dag for hele graviditetsperioden, eller to dråper per dag, fra den sjette til syvende måneden av graviditeten. Postmenopausale kvinner er foreskrevet 1-2 dråper per dag.

Med henblikk på terapi med rickets, foreskrives et legemiddel daglig opptil 10 dråper per dag i en måned, avhengig av alvorlighetsgraden av rickets og den kliniske varianten av sykdommen. Parallelt er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand og indikatorer for biokjemisk analyse av blod (nivået av fosfor, kalsium, alkalisk fosfatase i blod og urin). Den første dosen - 4 dråper per dag i fem dager, etter denne perioden, med god toleranse, kan dosen økes til individuell behandling (opptil 6 dråper per dag). 10 dråper per dag foreskrives kun med uttalt forandringer i beinvev. Om nødvendig kan du gjenta behandlingen med tillatelse fra legen etter en ukesferie. Terapi bør fortsette til en klar klinisk effekt opptrer, med en bryter til en profylaktisk dose senere.

Ved behandling av ricketslignende sykdommer foreskrives 40-60 dråper per dag, avhengig av vekt, alder og alvorlighetsgrad, under kontroll av blod og urinparametere. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Ved behandling av postmenopausal osteoporose blir legemidlet tatt en til to dråper per dag.

overdose

Symptomer på overdosering hos barn er ikke forskjellig fra hos voksne og kjennetegnes av nedsatt appetitt, oppkast, diaré, kvalme, forstoppelse, tørst, angst, polyuri og tarmkolikk.

Muskel, hodepine og ledsmerter, stupor, psykisk lidelse, depresjon, ataksi, vekttap er også ganske hyppige symptomer. Utvikling av nyreskader er mulig med erytrocyturi, albuminuri og polyuria, hypostenuri, økt kaliumtap, nokturi og økt trykk.

I alvorlige tilfeller kan hornhindeopacifisering, irisbetennelse eller hevelse av optisk nerve, dannelse av kalkulering i nyrene, kalsifisering av vev og organer, kolestatisk gulsott forekomme.

Behandling: seponering av legemidlet. Anbefaler å motta et stort volum av væske. Om nødvendig, sykehusinnleggelse av pasienten.

interaksjon

Når det kombineres med rifampicin, antiepileptika, reduseres kolestyraminabsorpsjonen av colecalciferol.

Når det kombineres med tiazid diuretika, øker risikoen for hyperkalsemi.

Kombinert bruk med hjerte glykosider stimulerer deres toksiske effekter.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved temperaturer opptil 25 grader.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Ved forskrivning av en agent er det nødvendig å ta hensyn til inntaket av D-vitamin fra alle mulige kilder.

Når du bruker legemidlet til behandling, er det nødvendig å regelmessig overvåke konsentrasjonen av kalsium i urinen og plasmaet.

analoger

For barn

Legemidlet ble opprettet for behandling og forebygging av sykdommer forbundet med kronisk vitamin D-mangel, inkludert hos barn. Ordninger for behandling av sykdommer knyttet til vitamin D-mangel hos barn er beskrevet i avsnittet "Aquadreetm, bruksanvisning".

Akvadetrim for nyfødte

For å forebygge sykdommer knyttet til vitamin D-mangel, fullfødte nyfødte fra fjerde uke i livet og inntil tre år, er legemidlet foreskrevet 1-2 dråper per dag, og for tidlige babyer, tvillinger og barn under ugunstige forhold - 3 dråper per dag.

Hvordan gi akvadetrim babyer?

Blant unge mødre er spørsmålet om hvordan man skal gi akvadetrim til et nyfødt ofte relevant. Baby dråper fortynnet i en skje med korn eller melk. Det anbefales ikke å legge til dråper på tallerkenen eller flasken, fordi det er umulig å garantere gjennomføringen av full dose av legemidlet.

Under graviditet og amming

Under graviditet og under amming må dosen av vitamin D3 være mindre enn 600 IE per dag, ellers kan teratogene effekter på fosteret eller utseendet av overdose symptomer hos et spedbarn forekomme.

Anmeldelser av Aquadetrim

Anmeldelser av Akvadetrime viser effekten av stoffet, men det er et stort antall rapporter om bivirkninger og allergiske reaksjoner. I slike tilfeller bør du straks kontakte legen din.

Pris Akvadetrima hvor du kan kjøpe

Prisen på Akvadetrim i en standardpakke i Russland er 168-203 rubler.

I Ukraina, gjennomsnittlig prisen på dette stoffet, ofte brukt for nyfødte å forhindre hypovitaminose D, er nær 126 hryvnia.

Akvadetrim: bilde, bruksanvisning for voksne og omtaler

Hovedoppgaven med å ta stoffet Akvadetrim - er etablering av metabolske prosesser som bestemmer helsen til leddene, beinene, det vil si hele menneskeskjelettet. Kalsium og fosfor absorberes ganske enkelt uten inntak av vitamin D3, fordi leger anbefaler å bruke dette verktøyet for spedbarn, gravide, så vel som eldre. Akvadetrim er navnet på et fargeløst og gjennomsiktig vannløselige vitamin D3 i en glassflaske.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet markedsføres i form av en vandig løsning for oral administrering. Dråpene er gjennomsiktige, har ingen nyanse, har en behagelig smak og en lett anisisk lukt. Klinisk farmakologisk gruppe: et middel som regulerer utveksling av fosfor og kalsium. Sammensetningen av 1 ml av stoffet Akvadetrim er 15 millioner IE colecalciferol (sammensetningen av vitamin D3).

farmakodynamikk

Vitamin D3 er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste oppgaven med dette vitaminet er å regulere metabolismen av fosfater og kalsium, noe som bidrar til riktig vekst av skjelettet og dets mineralisering.

Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av solens stråler. I motsetning til vitamin D2 er det preget av 30% mer økt aktivitet. Dette elementet spiller en viktig rolle i absorpsjonen av fosfater og kalsium fra tarmene, i prosessen med benkalsifisering og i transport av mineralsalter, regulerer også utskillelsen av fosfater og kalsium ved nyrene.

Innholdet av kalsiumioner i blodet forårsaker myokardets funksjon, opprettholder muskeltonen i skjelettet av musklene, regulerer prosessen med blodpropp, hjelper til med å utføre nerveimpulser. Vitamin D er nødvendig for normal funksjon av parathyroidkjertlene og er involvert i funksjonen av immunsystemet, som påvirker syntesen av lymfokiner.

Mangel på vitamin D i det daglige kostholdet, et brudd på absorpsjonen fra fordøyelseskanalen, kalsiummangel, og utilstrekkelig dagtid i solen under den aktive utviklingen av barnet, kan føre til rickets, for voksne kan det være osteomalakia, og hos gravide kan det forekomme forkalkningsprosesser føtal beinvev, samt tetany symptomer. Det største behovet for vitamin D fremkommer hos kvinner i overgangsalderen, da de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle lidelser.

farmakokinetikk

Oljeløsningen av colecalciferol absorberes mye verre enn vann. I premature babyer er det en utilstrekkelig dannelse av galle og inngangen til tarmen, som bryter opp absorpsjon av vitaminer i form av oljeformuleringer.

Etter oral bruk, absorberes vitamin D3 i tynntarmen. Metabolisert i nyrene og leveren. Halveringstiden for colecalciferol fra blodet er 2-3 dager, men i tilfelle nyresvikt kan det vare. Hoveddelen utskilles i galle og i små mengder av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk er forskjellige. En lege kan ordinere en Aqvadetrim for:

• beinostomalakia;
• mangel på vitamin D;
• osteomalasi;
• Rickets og relaterte sykdommer;
• pseudohypoparathyreosis;
• osteoporose;
• hypoparathyroidisme.

Også stoffet kan brukes til å forhindre alle de ovennevnte sykdommene, eller være et ekstra verktøy i kompleks behandling.

Programbegrensninger

Det er forbudt å bruke Akvadetrima i slike tilfeller:

• overflødig kalsium i kroppen;
• Overdosering av det aktive stoffet
• nyresvikt
• kronisk eller akutt nyresykdom;
• urolithiasis.

I tillegg er stoffet kontraindisert under den aktive formen av tuberkulose. Overfølsomhet overfor medisinske stoffer og alder av nyfødte opptil en måned er også restriksjoner på bruk av stoffet.

Bare etter å ha konsultert en lege, er legemidlet tillatt for bruk for gravide, så vel som under amming. Visse medisiner for kar og hjerte påvirker negativt med Akvadetrim.

Akvadetrim: dosering og bruksanvisning for voksne

Mangel på vitamin hos voksne fører til en økning i skjørhet av bein, i tillegg deltar D3 i ulike prosesser i menneskekroppen:

• opprettholde det nødvendige arbeidet i myokardiet;
• regulering av mengden kalsium som kommer inn i bein;
• justering av prosessene for rettidig blodpropp;
• fremmer utskillelsen av kalsium og fosfor av nyrene på en naturlig måte;
• hjelp til å lede og kontrollere impulser i nervesystemet.

I følge instruksjonene bør Akvadetrim for voksne tas for osteoporose, vitamin D-mangel, osteomalakia, hypoparathyroidisme, rickets. Den nødvendige dosen beregnes av legen, i tillegg er colecalciferol ofte foreskrevet. Det er forbudt å bruke et stoff i nærvær av slike forhold og sykdommer hos mennesker:

• urolithiasis;
• nyresvikt
• aktiv tuberkulose;
• noen akutt nyresykdom
• høyt kalsium i blodet.

Akvadetrim: dosering og instruksjoner for barn

For barn er dette legemidlet foreskrevet fra en måned i livet og anbefaler sitt vanlige inntak for forebygging om vinteren og høsten. Doseringen til barn er en dråpe om dagen etter et måltid, legemidlet må oppløses i vann. På enkelte områder om sommeren og våren reduseres doseringen, i mellomstore regioner blir medisinen avbrutt.

Hvordan bruke Akvadetrim-barn til behandling av rickets? Legene foreskriver fire dråper om dagen, dosen kan nå opptil 10 dråper, med tanke på sykdomsforløpet. Kurset varer opptil 6 uker, da er det nødvendig med vitamintilskudd for profylakse. Gjennom behandlingsperioden overvåkes tilstanden til barnet ved hjelp av ulike urin- og blodprøver. Anmeldelser av Akvadetrime snakker for seg selv - stoffet lar deg lykkes med å bekjempe sykdommen.

Akvadetrim: dosering og bruksanvisning for nyfødte

I hvilke mengder og hvordan du tar Akvadetrim for nyfødte, kan bare en barnelege bestemme. Det er foreskrevet drop-by-drop per dag som en profylaktisk når dagslyset senkes - fra slutten av oktober til begynnelsen av mars. Produktet fortynnes i morsmelk og vann. Direkte i munnen hans anbefaler ikke å dryppe på grunn av anis smaksom, da barnet kanskje ikke liker det. Over tid, tatt hensyn til veksten av spedbarnet, økes doseringen, om nødvendig, til tre dråper.

Overdose Akvadetrimom

Eventuell medisinering må tas, og respekterer doseringen. Som alle vitaminer kan Akvadetrim få bivirkninger. Riktig valgt dosering vil bidra til å forebygge helseproblemer. Mangel på vitamin D3 fører til negative konsekvenser: skallethet, krumming av bein, rickets osv. For mye forbruk gir heller ikke fordel, siden det kan ha mange bivirkninger.

Økt konsentrasjon av dette vitaminet kan føre til vekttap, økt angst, utseendet av depressive tilstander. I noen tilfeller gulsott, nyrestein, komplikasjoner av syn. De viktigste manifestasjonene av overdose:

• hodepine og muskel smerte;
• allergiske manifestasjoner - kløe, hevelse, utslett;
• kvalme, oppkast;
• tørst;
• redusert appetitt;
• forstyrrelse i mage-tarmkanalen.

Akvadetrim under graviditet

Under graviditet er bruk av dette legemidlet foreskrevet i små doser, egnet til fordel for moren og det utviklende fosteret. Kun om nødvendig og med forsiktighet foreskrevet medisinering under amming. Høye doser av stoffet fører til manifestasjon av symptomer på overdose hos barn. Under svangerskap og amming overstiger dosen ikke 600 IE per dag.

Testing hos mus viste at overstigning av Akvadetrim-dosen under graviditet, fem eller flere ganger bidrar til akkumulering av kalsium i kroppen, dets overskytende. Deretter begynner en funksjonsfeil av parathyroidkjertelen, noe som fører til en forsinkelse i utviklingen av hjernen, aorta-stenose, utviklingen av elf-lignende utseende syndrom.

Kompatibilitet Akvadetrim med andre legemidler

I visse situasjoner for eksempel foreskriver uttaket fra kroppen av en betydelig mengde kalsium, sin dårlige absorpsjon, eksperter i tillegg kalsium. Høyere doser av begge legemidler kan føre til negative virkninger, så du må følge instruksjonene og reseptene til legen, samt å gjennomføre alle undersøkelser på forhånd.

Er Akvadetrim kompatibel med andre stoffer og hvordan skal de tas? Bare legen er forpliktet til å svare på disse spørsmålene, i hvert enkelt tilfelle er alt individuelt. Det er generelle kontraindikasjoner:

• hjerte-hjerte-legemidler - øker risikoen for hjerterytmeforstyrrelser;
• antiepileptika - forverring av vitaminabsorpsjon;
• vanndrivende legemidler av gjennomsnittlig innvirkning - en økning i mengden kalsium i blodet.

Akvadetrim: Analoger av stoffet

Strukturelle analoger for den aktive komponenten:

• Videhol;
• Vigantol;
• Vitamin D3;
• Vidahol løsning i olje;
• Vitamin D3 Bon;
• Vitamin D3 100 SD / S tørr;
• kolekalsiferol;
• Vitamin D3 vannoppløsning.

Viktig: Bruk av analoger må kun koordineres med den behandlende legen.

Akvadetrim: prisen på stoffet

Gjennomsnittlig pris på stoffet er om lag 200 rubler.

Akvadetrim: vurderinger

Anmeldelser av akvadetrimi for spedbarn er kontroversielle. På den ene siden noteres effektiviteten og bekvemmeligheten ved bruk av et vannbasert stoff, spesielt hos spedbarn med redusert galle og for tidlig babyer. På den annen side forekommer allergiske hudreaksjoner ganske ofte hos spedbarn.

I anmeldelsene anbefaler leger å vurdere forholdet mellom fordelene av stoffet og risikoen for å utvikle allergier. Andre bivirkninger som er oppført i instruksjonene, vises svært sjelden.

Anmeldelser av Aquadetrim for kvinner viser sin ypperlige effektivitet i behandlingen av postmenopausal osteoporose. Antall manifestasjoner av bivirkninger, inkludert allergiske reaksjoner, er mye lavere enn hos barn.

Vitamin D er en av grunnleggende elementene for riktig utvikling av skjelettsystemet til babyer, og en sunn utvikling er svært viktig for det etterfølgende fulllivet av barn. I tillegg er prisen på Akvadetrim ganske liten og forbruket av dette verktøyet er minimalt, så du bør ikke forsømme helsen til babyen, ikke nekte barnet med vitaminer. Spesielt i en tid der det er mindre sollys ute.

Jeg liker Akvadetrim fordi det er lett fordøyd og er ganske effektivt. Bare tenk, bare en dråpe medisin, og hvor mye nytte for barnet hennes. Vi ble foreskrevet om vinteren for å ta dette stoffet i 1 dråpe. Vi er glade for å vitaminisere, da det også er en velsmakende medisin.

Vi har tatt Akvadetrim i tre år allerede, startet på 3 måneder. Barnet er sunt, det er ingen tegn på rickets. Nyttig og godt vitamin for babyer. Bare trenger å være forsiktig med doseringen. Flere ganger skjedde det at jeg ga mer dose enn nødvendig. Da ga de følgende dagene ikke noe medisin.

Jeg gir barnet Akvadetrim seks måneder. Babyen er bare 8 måneder gammel og allerede 5 zubikov. Jeg gir en dråpe om morgenen hver dag. Om sommeren tok de ikke pause, doktoren sa at barnet nå utvikler seg aktivt, det er nødvendig å gi D-vitamin når du sjelden går i sol og på skyfri dager. Vi utvikler og vokser godt. På 8 måneder testet de for vitamin D, som er normalt.

Akvadetrim (Vit D3) vannoppløsning 10 ml

Ikke sikker på om dette er akkurat det produktet du trenger?
Du kan alltid skrive til oss eller ringe gratis nummer 8 (800) 100-000-3 og avklare all informasjonen du er interessert i.

Utseende av varer kan avvike fra bildene på nettstedet.

registrert og produsert
MEDANA PHARMA S.A. (Poland)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Dråper til inntak er fargeløse, gjennomsiktige eller litt opaliserende, med anisert lukt.

Hjelpestoffer: makrogolglycerylricinoleat, sukrose, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, sitronsyremonohydrat, anisaroma, benzylalkohol, renset vann.

10 ml - flasker med mørkt glass med en dråpehett (1) - pakker kartong.

Legemidlet regulerer utveksling av kalsium og fosfor. Vitamin D₃ er en aktiv anti-rakittisk faktor. Den viktigste funksjonen av vitamin D er å regulere metabolismen av kalsium og fosfat, noe som bidrar til mineralisering og vekst av skjelettet.

Vitamin D₃ er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av sollys. Sammenlignet med vitamin D₂ preget av en 25% høyere aktivitet.

Colecalciferol spiller en betydelig rolle i absorpsjon av kalsium og fosfat i tarmen, i transport av mineralsalter og i prosessen med beinkalsifisering, og regulerer utskillelsen av kalsium og fosfat av nyrene.

Tilstedeværelsen av kalsiumioner i blodet i fysiologiske konsentrasjoner sikrer opprettholdelsen av muskeltonen i skjelettmuskler, myokardfunksjon, fremmer nervestimulering og regulerer prosessen med blodkoagulasjon.

Vitamin D er nødvendig for normal funksjon av parathyroid kjertler, er også involvert i funksjonen av immunsystemet, påvirker produksjonen av lymfokiner.

Mangel på vitamin D i kosten, en krenkelse av sitt inntak, kalsium mangel, og utilstrekkelig eksponering for solen i en periode med rask vekst av barnet fører til rakitt hos voksne - til osteomalasi, kan gravide kvinner opplever symptomer på tetani, forstyrrelse av bein forkalkning prosesser nyfødte.

Økt behov for vitamin D forekommer hos kvinner i overgangsalderen, fordi de ofte utvikler osteoporose på grunn av hormonelle lidelser.

Den vandige oppløsning kolekaltsiferola absorberes bedre enn oljeaktig oppløsning (dette er viktig når det brukes i for tidlig fødte barn, fordi i denne gruppen av pasienter er det utilstrekkelig produksjon og galle som kommer inn i tarmen, noe som bryter opptaket av vitaminer i form av oljeaktige oppløsninger).

Etter inntak absorberes colecalciferol fra tynntarmen.

Distribusjon og metabolisme

Metabolisert i leveren og nyrene.

Det trenger inn i placenta barrieren. Det utskilles i morsmelk. Colecalciferol akkumuleres i kroppen.

T_1/2 er noen dager. Utskilt av nyrene i små mengder, utskilles de fleste i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Med nyresvikt er en økning i T mulig._1/2.

Dosen settes individuelt, med tanke på mengden vitamin D, som mottar pasienten i sammensetningen av dietten og i form av narkotika.

Legemidlet tas i 1 skje med væske (1 dråpe inneholder 500 IE colecalciferol).

For å forhindre fullfødte nyfødte fra 4 ukers levetid opptil 2-3 år, med riktig omhu og tilstrekkelig eksponering for frisk luft, er legemidlet foreskrevet i en dose på 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.

Premature babyer fra 4 uker, tvillinger og barn som lever under ugunstige forhold, utnevne 1000-1500 IE (2-3 dråper) / dag.

Om sommeren kan dosen reduseres til 500 IE (1 dråpe) / dag.

Gravide kvinner er foreskrevet 500 IE daglig (1 dråpe) / dag i løpet av hele graviditeten, eller 1000 IE / dag, fra den 28. graviditetsuke.

I postmenopausal perioden utnevne 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.

Med henblikk på behandling med rickets foreskrives legemidlet daglig i en dose på 2000-5000 IE (4-10 dråper) / dag i 4-6 uker, avhengig av alvorlighetsgraden av rickets (I, II eller III) og sykdomsforløpet. Samtidig bør pasientens kliniske tilstand og biokjemiske parametere (kalsiumnivå, fosfornivå, ALP-aktivitet i blod og urin) overvåkes. Startdosen er 2000 IE / dag i 3-5 dager, og med god toleranse økes dosen til individuelt terapeutisk (vanligvis opp til 3000 IE / dag). En dose på 5000 IE / dag er kun foreskrevet for utprøvde beinendringer. Om nødvendig, etter 1 ukers pause, kan behandlingen gjentas.

Behandlingen bør fortsette til en klar terapeutisk effekt er oppnådd, etterfulgt av en overgang til en profylaktisk dose på 500-1500 IE / dag.

Ved behandling av ricketslignende sykdommer foreskrives 20.000-30.000 IE (40-60 dråper) / dag, avhengig av alder, kroppsvekt og alvorlighetsgrad av sykdommer, under kontroll av blodbiokjemiske parametere og urinalyse. Behandlingsforløpet er 4-6 uker.

Ved behandling av postmenopausal osteoporose (som en del av komplisert terapi) foreskrives 500-1000 IE (1-2 dråper) / dag.

Symptomer: Tap av appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse, angst, tørst, polyuria, diaré, tarmkolikk. Vanlige symptomer er hodepine, muskel- og leddsmerter, depresjon, psykiske lidelser, ataksi, stupor, progressivt vekttap. Nedsatt nyrefunksjon med albuminuri, erytrocyturi og polyuri, økt kaliumtap, hypostenuri, nokturi og økt blodtrykk utvikler seg.

I alvorlige tilfeller er opacification av hornhinnen mulig, sjeldnere - hevelse av papillene i optisk nerve, betennelse i iris opp til utvikling av katarakt. Dannelse av nyrestein, kalsifisering av bløtvev, inkl. blodårer, hjerte, lunger, hud.

Sjeldent kolestatisk gulsott utvikler seg.

Behandling: Narkotikauttak. Tilordne en stor mengde væskeinntak. Om nødvendig kan sykehusinnleggelse være påkrevd.

Med samtidig bruk av Akvadetrima med antiepileptika, reduseres rifampicin, kolestiraminabsorpsjonen av kolecalciferol.

Ved samtidig bruk av akvadetrima og tiazid diuretika øker risikoen for hyperkalsemi.

Samtidig bruk av akvadetri med hjerte glykosider kan øke sin toksiske effekt (øker risikoen for å utvikle hjerterytmeforstyrrelser).

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet anbefales det ikke å bruke Akvadetrim ® i høye doser på grunn av muligheten for teratogen virkning ved overdosering.

Forsiktighet bør foreskrives Akvadetrim ® under amming, fordi Ved bruk av stoffet i høye doser hos en ammende mor kan det oppstå symptomer på overdose hos barn.

Under graviditet og under amming dose av vitamin D₃ bør ikke overstige 600 ME / dag.

Symptomer på hypervitaminose D: Tap av appetitt, kvalme, oppkast; hodepine, muskel- og ledsmerter; forstoppelse, tørr munn; polyuri; svakhet; psykisk lidelse, inkl. depresjon; vekttap; søvnforstyrrelser; temperaturøkning; protein, leukocytter, hyalinesylindere vises i urinen; økte kalsiumnivåer i blodet og utskillelsen i urinen; mulig forkalkning av nyrer, blodårer, lunger. Når tegn på hypervitaminose D oppstår, er det nødvendig å avbryte legemidlet, begrense kalsiuminntaket, foreskrive vitamin A, C og B.

Andre: Mulige overfølsomhetsreaksjoner.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Forebygging og behandling:

- D-vitamin mangel

- Rickets og Rickets-lignende sykdommer;

- metabolske osteopatier (hypoparathyroidisme og pseudo-hypoparatyreoidisme).

Behandling av osteoporose, inkl. postmenopausal (som en del av kompleks terapi).

Kontra

- urolithiasis (dannelse av kalsiumoksalatnyresten);

- akutt og kronisk nyresykdom

- Aktiv form for lungetuberkulose

- barns alder opptil 4 uker

- Overfølsomhet mot vitamin D₃ og andre komponenter av legemidlet (spesielt benzylalkohol).

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter i en tilstand av immobilisering; når du tar tiazider, hjerteglykosider; under graviditet og amming (amming); hos spedbarn med en predisposisjon til tidlig overgrowing av fontaneller (når den lille størrelsen på en frontfonanel er etablert fra fødselen).

Ved utnevning av legemidlet bør det tas hensyn til alle mulige kilder til vitamin D.

Bruk av stoffet til terapeutisk bruk hos barn bør utføres under nøye medisinsk tilsyn og justere doseringsregimet under periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet.

Langvarig bruk av akvadetrima i høye doser eller bruk av stoffet i sjokkdoser kan føre til kronisk hypervitaminose D₃.

Bruk ikke Akvadetrim ® og kalsium i høye doser samtidig.

Kontroll av laboratorieparametere

Når du bruker legemidlet til terapeutiske formål, er det nødvendig å kontrollere nivået av kalsium i blod og urin.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Ved nyresvikt T_1/2 kan øke. Kontraindisert i akutt og kronisk nyresykdom; med nyresvikt.

Søknad om brudd på leveren

Colecalciferol metaboliseres i leveren og nyrene.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Bruk til barn

Barn opptil 4 uker er kontraindisert.

Utseende av varer kan avvike fra bildene på nettstedet.

Informasjon om reseptbelagte legemidler er kun beregnet for spesialister. Denne informasjonen skal ikke brukes av pasienter til å ta selvstendig avgjørelser om bruken av de presenterte legemidlene, og kan ikke tjene som erstatning for heltids konsultasjon med en lege.

En beskrivelse av de aktive stoffene i legemidlet. Gitte vitenskapelige opplysninger er generaliserende og kan ikke brukes til å ta en beslutning om muligheten for å bruke et bestemt legemiddel.

Akvadetrim vitamin D3: bruksanvisning

Doseringsform

Dråper til oral administrering 15 000 ME / ml, 10 ml

struktur

1 ml oppløsning inneholder

aktiv substans - colecalciferol 15 000 IE,

hjelpestoffer: makrogolglycerylricinoleat, sukrose, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, sitronsyremonohydrat, anisaroma, benzylalkohol, renset vann.

beskrivelse

Transparent, fargeløs, væske (opalescens er tillatt) med lukten av anis.

Farmakoterapeutisk gruppe

Vitaminer. Vitamin A og D og deres kombinasjon. Vitamin D og dets derivater. Kolekaltsiferol.

ATC-kode A11CC05

Farmakologiske egenskaper

En vandig løsning av vitamin D3 absorberes bedre enn oljeløsningen (som er viktig når den brukes i premature babyer). Etter oral administrering av colecalciferol oppstår absorpsjon i tynntarmen ved bruk av passiv diffusjon fra 50 til 80% av dosen.

Det absorberes raskt (i distalt tynntarm), går inn i lymfesystemet, går inn i leveren og inn i det generelle blodet. I blodet binder det seg til alfa2 globuliner og delvis til albumin. Akkumulerer i leveren, bein, skjelettmuskulatur, nyrer, binyrene, myokard, fettvev. TCmax (maksimal konsentrasjonsperiode) i vev - 4-5 timer, deretter reduseres konsentrasjonen av legemidlet litt, og opprettholder lang tid på et konstant nivå. I form av polare metabolitter er lokalisert hovedsakelig i membranene i celler og mikrosomer, mitokondrier og kjerner. Går gjennom en placenta barriere, er den tildelt med morsmelk.

Deponert i leveren.

Metabolisert i leveren og nyrene: i leveren blir det til en inaktiv metabolitt, kalsifediol (25-dihydrocholecalciferol), i nyrene - fra kalsifediol blir en aktiv metabolitt, kalsitriol (1,25-dihydroksykolecalciferol) og en inaktiv metabolitt 24,25-dihydroksyd. Underkastet enterohepatisk resirkulering. Halveringstiden i blodet er flere dager og kan øke ved nyresykdom.

D-vitamin og dets metabolitter utskilles i galgen, en liten mengde - av nyrene. Akkumulerer.

Akvadetrim vitamin D3 er et anti-rakittisk legemiddel. Den viktigste funksjonen til Akvadetrim vitamin D3 er å regulere metabolismen av kalsium og fosfat, noe som bidrar til mineralisering og vekst av skjelettet. Vitamin D3 er en naturlig form for vitamin D, som dannes i mennesker i huden under påvirkning av sollys. Det spiller en betydelig rolle i absorpsjon av kalsium og fosfat fra tarmen, i transport av mineralsalter og i prosessen med beinkalsifisering, og regulerer reabsorpsjonen av kalsium og fosfat av nyrene. Kalsiumioner er involvert i en rekke viktige biokjemiske prosesser som bidrar til å opprettholde muskeltonen i skjelettmuskulaturen, ved å utføre nervøs spenning, i ferd med blodkoagulasjon. Akvadetrim vitamin D3 stimulerer produksjonen av lymfokiner.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling

- forebygging og behandling av rickets og osteomalacia hos barn og voksne

- Forebygging av rickets i prematur spedbarn

- forebygging av vitamin D-mangel hos barn og voksne som er i fare for denne tilstanden uten en absorpsjonspatologi i tarmen

- forebygging av vitamin D mangel hos barn og voksne med malabsorpsjon

- behandling av voksen hypoparathyroidisme

Som en del av kompleks terapi

Dosering og administrasjon

Dosen av legemidlet bør settes individuelt, med tanke på generell bruk av kalsium (både i det daglige dietten og i form av narkotika).

Legemidlet tas oralt med en liten mengde væske.

1 dråpe inneholder ca. 500 IE vitamin D3. For nøyaktig måling av dosen av legemidlet, er det nødvendig å holde hetteglasset i en vinkel på 45 ° under teltdråper.

Forebygging av vitamin D mangel:

Barn fra 2. uke i livet og voksne til 500 IE (1 dråpe) per dag

Behandling av vitamin D mangel:

Dosen bestemmes av legen individuelt, avhengig av graden av vitamin D-mangel.

D-vitaminavhengige rickets:

Barn fra 3000 IE til 10.000 IE (6-20 dråper) per dag

Osteomalakia assosiert med bruk av antikonvulsiva midler:

Barn - 1000 IE (2 dråper per dag)

Voksne - 1000-4000 IE (2-8 dråper) per dag

Med osteomalakia og osteoporose som en del av komplekse terapi -500-1000 IE (1-2 dråper) per dag. Dosen bestemmes av legen individuelt, avhengig av sykdommens årsak og alvorlighetsgrad.

Bivirkninger

Ikke kjent når det brukes i anbefalte doser. I tilfelle av sjelden observert individuell overfølsomhet for vitamin D3 eller som følge av bruk av for høye doser i lengre tid, kan det forekomme overdosering av vitamin D3 eller vitamin D3 hypervitaminose.

- hyperkalsemi og hyperkalsiuri

- allergiske reaksjoner (kløe, utslett, urtikaria)

- forstyrrelser i mage-tarmkanalen (forstoppelse, flatulens, kvalme, magesmerter eller diaré)

Kontra

- overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller til stoffets komponenter, spesielt til benzylalkohol

- vitamin D hypervitaminose

- forhøyede nivåer av kalsium og fosfor i blod og urin

- kalsium nyrestein

Drug interaksjoner

Antiepileptika (spesielt fenytoin og fenobarbital), rifampicin reduserer reabsorpsjonen av vitamin D3.

Bruken av vitamin D3 sammen med tiaziddiuretika øker risikoen for hyperkalsemi.

Samtidig bruk av vitamin D3 med hjerteglykosider kan øke sin toksiske effekt (risikoen for arytmi øker).

Langvarig bruk av antacida midler som inneholder aluminium og magnesium, i kombinasjon med vitamin D, kan øke konsentrasjonen av aluminium i blodet og som følge av den giftige effekten av aluminium på beinvev og hypermagnemi hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Legemidler som inneholder høye konsentrasjoner av kalsium og fosfor øker risikoen for hyperfosfat.
Samtidig bruk med andre analoger av vitamin D øker risikoen for hypervitaminose av vitamin D.

Ketokonazol kan hemme både biosyntese og katabolisme av 1,25 (OH) 2-kalkiferol.

Vitamin D er en antagonist av stoffer som brukes i hyperkalsemi: kalsitonin, etidronat, pamidronat.

Spesielle instruksjoner

For høye doser vitamin D3, som brukes i lang tid eller sjokkdoser, kan være årsaken til kronisk hypervitaminose D3.

Bestemmelse av barnets daglige behov for vitamin D og metoden for bruk skal bestemmes av legen individuelt og hver gang underkastes korreksjon under periodiske undersøkelser, spesielt i de første månedene av livet.

Bruk med forsiktighet hos immobiliserte pasienter, hos pasienter som tar tiaziddiuretika, hos pasienter med urolithiasis, så vel som hos pasienter med hjertesykdom og tar hjerteglykosider.

Ikke bruk kalsiumtilskudd med høy dose samtidig som vitamin D3.

Vitamin D bør ikke tas for pseudo-hypoparathyroidisme, siden i denne sykdommen kan behovet for vitamin D bli redusert, noe som kan føre til risiko for lang overdose.

Behandlingen utføres under periodisk overvåking av nivået av kalsium og fosfor i blod og urin.

Som en del av stoffet kan benzylalkohol forårsake en anafylaktoid reaksjon.

Gitt sukroseinnholdet, bør pasienter med sjeldne arvelige sykdommer forbundet med fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom eller sukrose-isomaltase mangel ikke ta stoffproduktet.

Vitamin D skal administreres med ekstrem forsiktighet hos nyfødte med liten forankret fontanelle.

Behandling og amming

Skal ikke brukes i høye doser hos gravide, på grunn av mulig teratogen effekt ved overdosering (svært høye doser under graviditet vil trolig føre til demens og medfødte hjertefeil hos barn)

Med forsiktighet bør foreskrives vitamin D3 under amming, da stoffet, tatt i høye doser av moren, kan forårsake symptomer på overdosering hos et barn.

Funksjoner av effekten av stoffet på evnen til å håndtere

kjøretøy eller potensielt farlig maskineri

overdose

En overdose av vitamin D3 kan oppstå som følge av bruk av høye doser av legemidlet.

Symptomer: hyperkalsemi, hyperkalcuriuri, forkalkning av nyrene, beinskader, kardiovaskulære sykdommer. Hypercalcemia oppstår etter langvarig bruk av vitamin D i doser på 50.000-100.000 IE / dag. Med en overdose av stoffet utvikles: muskelsvakhet, mangel på appetitt, kvalmeoppkast, forstoppelse, alvorlig tørst, tørr munn, polyuria, sløvhet, konjunktivitt, fotofobi, pankreatitt, vekttap, økt svette, kløe, vannaktig neseutslipp, hypertermi, reduksjon i libido, depresjon, psykotiske lidelser, hyperkolesterolemi, økt transaminaseaktivitet, arteriell hypertensjon, hjertearytmi, uremi, hodepine, muskel- og leddsmerter, vekttap, nedsatt funksjon nyre, nephrolithiasis.

Behandling: Tilbakekalling av stoff, tung drikking, symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Utgiv form og emballasje

På 10 ml i flasker fra mørkt glass korket av polyetylen trafikkorker droppere og skrudd på polyetylen deksler med en garanti ring av "den første åpningen".

Hver flaske sammen med de godkjente instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 5 ° C til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Etter den første åpningen av pakken er holdbarheten 6 måneder.

Ikke bruk etter utløpsdato.