Amelotex - bruksanvisning

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler foreskrives ofte i behandlingen av leddsykdommer. Et slikt verktøy er Amelotex. Dette verktøyet har en uttalt smertestillende og antipyretisk effekt, antiinflammatoriske egenskaper. Hvis en pasient klager over muskelsmerter, betennelse oppstår eller artrose er blitt diagnostisert, foreskriver legen ofte Amelotex - instruksjoner for bruk er nødvendig for å studere.

Drug Amelotex

Legemidlet brukes i symptomatisk behandling av ulike sykdommer i muskel-skjelettsystemet, hjelper til med å lindre betennelse, lindre smerte og redusere kroppstemperatur. For å oppnå maksimal effekt ved bruk av midler, er det nødvendig å følge dosene spesifikt i bruksanvisningen, og sørg for å konsultere legen din. Legemidlet er ikke så ufarlig som det virker.

Sammensetning og utgivelsesform

Amelotex er produsert på grunnlag av den eneste aktive ingrediensen - meloksikam. På apoteket kan du kjøpe flere former for stoffet: tabletter, injeksjon, lokal eksponeringsgel og rektal suppositorier. I hvilken form er det bedre å bruke verktøyet, bestemmer legen, basert på vitnesbyrd fra laboratorietester og pasientens generelle tilstand. Konsentrasjonen av aktive stoffer og sammensetningen av hjelpekomponenter varierer avhengig av form for frigjøring. Detaljert informasjon er presentert i tabellen:

Amelotex utgivelsesform

Total doseringsform

vann, trometamol, etanol 95%, karbomer, appelsin og lavendelolje, metylpyrrolidon

silisiumdioksyd, MCC, glukose monohydrat, povidon, magnesiumcitrat og stearat, crospovidon

i pakninger med 20 tabletter - 0,0075 mg eller i pakninger med 10 tabletter - 0,015 mg

fast fett, makrogolglycerylhydroksystearat

6 lys hver med en konsentrasjon av den aktive substansen på 0,015 eller 0,0075 mg

vann, glyserol, meglumin, natriumhydroksyd i oppløsning, natriumklorid, poloksamer, glykofurfurol

1 hetteglass med 1,5 ml

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet har en utprøvd antiinflammatorisk, mild analgetisk og antipyretisk effekt. Samtidig påvirker Amelotex ikke bruskvævet i leddene og hindrer ikke syntesen av proteoglykan. Virkningen av meloksikam er basert på inhibering av aktiviteten til COX-2-enzymer, som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner innen inflammasjonsområdet.

Samtidig tar stoffet med mat, endres absorpsjonen ikke. Meloksikam og hjelpekomponenter faller nesten helt inn i komponenter i leveren. Biotilgjengeligheten av stoffet er 89%. I form av metabolitter utskilles stoffet av nyrene, i uendret tilstand - med avføring. Gjennomsnittlig halveringstid er 15-20 timer.

Indikasjoner for bruk

Amelothex i gelform er foreskrevet for symptomatisk behandling av slitasjegikt, hvis sykdommen er ledsaget av alvorlig smerte. Verktøyet bidrar til å redusere inflammasjonsområdet, fjern smerte, men påvirker ikke sykdomsprogresjonen. Indikasjoner for bruk av suppositorier, tabletter og oppløsning er degenerative eller inflammatoriske sykdommer i leddene:

• ankyloserende spondylitt;
• osteoartritt;
• revmatoid artritt.

Dosering og administrasjon

En overdose av stoffet kan føre til mange negative konsekvenser og forverring av pasienten. For å forhindre dette, anbefaler leger sterkt at du følger nøye med doseringene som er gitt i bruksanvisningen. Ved samtidig bruk av forskjellige doseringsformer av Amelotex, er det nødvendig å telle de daglige dosene. Det er viktig at dosen av meloksikam ikke overstiger 15 mg.

Tilgjengelig i metallrør og brukes kun som lokal behandling for smertsyndrom. Gjennomsiktig, noen ganger med gul eller grønn fargetone, har gelen nesten ingen lukt og flekker ikke huden. Bruk Amelotex i dette skjemaet kan bare være utad, ved hjelp av et middel til betennelsen i to lag, med lette gnidningsbevegelser. Den anbefalte doseringen av gelen er en 4-cm strimmel. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn fire uker på rad.

injeksjoner

Løsningen for intramuskulære injeksjoner leveres i gjennomsiktige ampuller i pakninger med 5 stk. Væsken har en lysegulgrønn fargetone. Doseringen av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og intensiteten av symptomene. For å forhindre forekomst av bivirkninger, anbefales det å starte behandlingen med en minimumsdose på 7,5 mg per dag. Om nødvendig kan du legge inn opptil 15 mg meloksikam. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen, i henhold til instruksjonene - 5-10 dager.

stearinlys

Rektale suppositorier har en torpedoform, de er grønne eller grønn-gule. Amelotex stearinlys er foreskrevet bare når du tar andre former for stoffet av en eller annen grunn er umulig. Angi suppositorier bør være dypt inn i anusen, etter tømming av tarmen. Den anbefalte dosen er 1 lys om morgenen eller om kvelden. Minimum løpet av behandlingen er to uker, maksimum er 30 dager.

tabletter

De har en rund bikonveks form, en blekgul farge, noen ganger er det en marmorfargete og en liten grovhet mulig. På den ene siden er pillen i fare. Tabletter tas oralt under måltider. Doseringen, i henhold til instruksjonene, bestemmes avhengig av diagnosen:

• Med reumatoid artritt 15 mg / dag. Hvis den ønskede terapeutiske effekten er nådd, reduseres dosen til 7,5 mg / dag.
• Med Bechterovs sykdom - 15 mg / dag.
• Med en deformerende artrose - 7,5 mg / dag. Hvis tabletter var ineffektive, økes doseringen til 15 mg.

Spesielle instruksjoner

Med ekstrem forsiktighet foreskrives medisinen hvis det er en historie med magesår eller duodenalt sår. På grunn av den høye risikoen for utvikling av ulcerative og erosive prosesser i fordøyelseskanalen, kan Amelotex behandling under antikoagulant terapi kun utføres under medisinsk tilsyn. For pasienter på hemodialyse bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 7,5 mg.

Eldre pasienter, personer diagnostisert med levercirrhose, kronisk insuffisiens, nedsatt nyreblod og pasienter etter operasjon under bruk av Amelotex må overvåke tilstanden til nyrene og om nødvendig redusere doseringen. Med nedsatt leverfunksjon eller økning i transaminaser, bør legemidlet umiddelbart forlates.

Som andre anti-ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler slettes Amelotex symptomene på smittsomme sykdommer. Under behandlingen kan det være en reduksjon i psykomotoriske reaksjoner, så det anbefales å forlate styringen av motorvogner og komplekse mekanismer. Bruken av meloksikam påvirker fruktbarheten, slik at stoffet er kontraindisert i planleggingen av graviditet.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Amelotex med andre legemidler i ikke-steroid-gruppen kan provosere ulovlige og ulovlige prosesser og gastrointestinal blødning. Med andre kombinasjoner av legemidler med Amelotex mulig:

• med litiumpreparater - en økning i konsentrasjonen av stemningsstabilisatorer;
• med rusmidler som senker blodtrykket - reduserer effektiviteten av disse midlene;
• med metotrexat - økte bivirkninger på grunn av den negative effekten på hematopoietisk system, kan utvikle anemi og leukopeni;
• med warfarin, heparin og andre antikoagulanter - risikoen for blødning;
• med karboplatin og andre legemidler som har myelodepressiv effekt - gjensidig forbedring av toksiske effekter;
• med syklosporin og andre diuretika - utvikling av nyresvikt;
• med selektive serotonininhibitorer - risikoen for blødning.

Amelotex og Alkohol

Det er verdt å være oppmerksom på at bruksanvisningen ikke angir samspillet mellom Amelotex og alkohol. Godkjennelse av alkoholholdige drikker forstyrrer ikke absorpsjonen av aktive stoffer, men påvirker lever og nyrer negativt, noe som skaper en ekstra byrde for kroppen. Av disse grunner er det kontraindisert å bruke noen form for stoffet, spesielt injeksjonsvæske, i løpet av behandlingen av alkoholisme.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

AMELOTEX® rektal suppositorier

Legemidler til mottakende ferier er kun tillatt av en doktor. DENNE INSTRUKSJONEN KUN FOR MEDISKE ARBEIDERE.

INSTRUKSJONER for medisinsk bruk av stoffet Amelotex®

Registreringsnummer: LP 002780-191214
Handelsnavn: AMELOTEKS®
Internasjonalt ubetjent navn: Meloxicam
Doseringsform: rektal suppositorier

struktur
1 suppositorium inneholder:
Aktiv ingrediens: meloksikam 7,5 mg 15,0 mg
Hjelpestoffer:
Fast fett (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogolglycerylhydroksystearat 16,5 mg 16,5 mg

beskrivelse
Suppositorier av en grønn-gul farge på en torpedoform.

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).

ATH kode: M01AC06

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
AMELOTEX® er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel som har smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt. Antiinflammatorisk effekt er assosiert med inhibering av den enzymatiske aktiviteten til cyklooksygenase-2 (COX-2), som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner innen inflammasjonsområdet. I mindre grad meloxicam virker på syklooksygenase-1 (COX-1) som er involvert i prostaglandinsyntesen, beskytter slimhinnen i mage-tarmkanalen og deltar i regulering av blodstrømmen i nyrene.
Inhiberer syntese av prostaglandiner i området av betennelse i større grad enn i mageslimhinnen eller nyrene, som er forbundet med en relativt selektiv inhibering av COX-2.
farmakokinetikk
Den absolutte biotilgjengeligheten av meloksikam er 89%.
Maksimal konsentrasjon av legemidlet i plasma under en farmakokinetisk stabilitet oppnås ca. 5 timer etter at legemidlet er påført. Med en enkelt dose av legemidlet, oppnås den gjennomsnittlige maksimale konsentrasjonen i blodplasma innen 5-6 timer. Når stoffet brukes oralt i doser på 7,5 mg og 15 mg, er konsentrasjonen proporsjonal med dosene. Likevektskonsentrasjoner oppnås innen 3-5 dager. Utvalget av forskjeller mellom Cmax og Cmin av stoffet etter at det er tatt en gang daglig, er relativt liten og utgjør 0,8-2,1 μg / ml ved bruk av en dose på 15 mg (verdier av Cmin og Cmax er oppgitt).
distribusjon
Plasmaproteinbinding er mer enn 99%. Meloksikam penetrerer histohematogene barrierer, konsentrasjonen i synovialvæske når 50% av maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma. Fordelingsvolumet er lavt, i gjennomsnitt 11 liter. Individuelle fluktuasjoner - 30-40%.
metabolisme
Nesten fullstendig metabolisert i leveren for å danne fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksimeloksikam (60% av dosen), dannet ved oksidasjon av et mellomprodukt metabolitt 5'-gidroksimetilmeloksikama som utskilles også, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP 2C9 isoenzym spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen. CYP 3A4 isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (henholdsvis 16% og 4% av dosen), hvis aktivitet vil sannsynligvis variere individuelt.
avl
Det er avledet like gjennom tarmene og nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5% av den daglige dosen utskilles uendret gjennom tarmen, i urinen oppdages stoffet kun i uendret form i spormengder. Halveringstiden (T1 / 2) av meloksikam er 15-20 timer. Plasma clearance er gjennomsnittlig 8 ml / min.
Lever og / eller nyrefeil
Mangelfull leverfunksjon, og også nedsatt nyrefunksjon av mild og moderat alvorlighetsgrad, har ingen signifikant effekt på farmakokinetikken til meloksikam. Ved nyresykdom i sluttstadiet kan en økning i distribusjonsvolumet føre til høyere konsentrasjoner av fri meloksikam. Derfor bør daglig dose ikke overstige 7,5 mg.
Eldre pasienter (over 65 år)
Hos eldre pasienter er gjennomsnittlig plasmaklaring under steady state farmakokinetikken litt lavere enn hos yngre pasienter.

Indikasjoner for bruk

• slitasjegikt;
Revmatoid artritt;
• ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt).
Designet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke utviklingen av sykdommen.

Kontra

• Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller en hvilken som helst hjelpestoff av legemidlet.
• kontraindisert i perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
• dekompensert hjertesvikt:
• fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (inkludert en historie);
• erosive og ulcerative forandringer i magehinnen i mage eller tolvfingertarm 12, akutt hemorragisk gastritt, aktiv gastrointestinal blødning;
• inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);
• cerebrovaskulær blødning eller annen blødning;
• alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom
Alvorlig nyresvikt hos pasienter som ikke gjennomgår dialyse (kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom, inkl. bekreftet hyperkalemi;
• graviditet, ammingstid
• Barns alder opptil 15 år.
Suppositorier bør ikke brukes til pasienter med betennelsessykdommer i rektum eller anus, eller hos pasienter med nylig observert rektal eller anal blødning.

Med forsiktighet

skal bruke den minimale effektive dose av den maksimalt mulige hastighet med kort for å redusere risikoen for bivirkninger: koronar hjertesykdom, cerebrovaskulær sykdom, kongestiv hjertesvikt, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifere arterielle sykdommer, røyking, nyresvikt med CC 30-60 ml / min, anamnestiske data om utvikling av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, i nærvær av Helicobacter pylori-infeksjon hos eldre, med langvarig bruk Vania ikke-steroide anti-inflammatoriske midler, hyppig bruk av alkohol, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig terapi følgende stoffer: antikoagulant (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel acetylsalisylsyre, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektiv serotonin gjenopptaksinhibitor (f.eks Citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler").

Bruk under graviditet og under amming

AMELOTEX® er kontraindisert under graviditet. Undertrykkelse av prostaglandinsyntese kan ha en uønsket effekt på graviditet og fosterutvikling.
Det er kjent at ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer trer inn i morsmelk, så AMELOTEX® anbefales ikke til bruk under amming.

Dosering og administrasjon

Rektal, frigjør suppositoriet fra konturemballasjen, blir introdusert dypt inn i anus. Før du bruker stikkpiller, anbefales det å tømme tarmene.
Anbefalt doseringsregime:
Reumatoid artritt: 15 mg per dag. Avhengig av terapeutisk effekt kan dosen reduseres til 7,5 mg per dag.
Slidgikt: 7,5 mg per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 15 mg per dag.
Ankyloserende spondylitt: 15 mg per dag. Avhengig av terapeutisk effekt kan dosen reduseres til 7,5 mg per dag.
Rektal suppositorier anbefales i en dose på 7,5 mg en gang daglig. I mer alvorlige tilfeller kan suppositorier brukes i en dose på 15 mg. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 15 mg.
Legemidlet bør brukes rektalt i så kort tid som mulig, med tanke på summeringen av risikoen for lokal toksisitet og risikoen forbundet med stoffets systemiske virkning.
Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger, så vel som hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon som er i hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.
Kombinert bruk
Den totale daglige dosen av meloksikam som brukes i form av tabletter, suppositorier, injeksjoner og andre doseringsformer bør ikke overstige 15 mg.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er gitt i henhold til Verdens helseorganisasjon (WHO) klassifisering: svært ofte (mer enn 10%), ofte (1-10%), sjeldent (0,1-1%), sjelden (0,01-0,1 %), svært sjelden (mindre enn 0,01%), inkludert individuelle meldinger.
Fra mage-tarmkanalen: ofte - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, magesmerter, forstoppelse, flatulens, diaré; sjeldne tilfeller - forbigående økning i aktiviteten av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, kløe, esophagitt, gastroduodenal sår, gastrointestinal blødning (inkludert latent), stomatitt; sjelden - perforering av mage-tarmkanalen, kolitt, hepatitt, gastritt.
Fra siden av bloddannende organer: ofte - anemi; sjelden - en endring i blodformel, inkl. leukopeni, trombocytopeni.
På hudens side: ofte - kløe, hudutslett; sjeldent - urticaria; sjelden - fotosensibilisering, bølgete utbrudd, erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse.
På den delen av luftveiene: sjelden bronkospasme.
Fra nervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; sjeldent - svimmelhet, tinnitus, døsighet; sjelden - forvirring, desorientering, følelsesmessig labilitet.
Siden kardiovaskulærsystemet: ofte - perifer ødem; sjeldent - en økning i blodtrykk, hjertebank, "flush" av blod til ansiktets hud.
På den delen av urinsystemet: sjeldent - hyperkreatininemi og / eller en økning i konsentrasjonen av urea i blodserumet; sjelden akutt nyresvikt; Forbindelsen med å ta AMELOTEX® er ikke fastslått - interstitial nefrit, albuminuri, hematuri.
På sansens del: sjelden - konjunktivitt, synshemming, inkludert uskarpt visuell oppfatning.
Allergiske reaksjoner: sjelden - angioødem, anafylaktoid / anafylaktisk reaksjon.
Lokale reaksjoner med rektal bruk: Muligheten for avføring og ubehag, som går uavhengig av hverandre og ikke krever avbrytelse av legemidlet. kløe, brennende i perianal regionen, irritasjon av rektal slimhinner.

overdose

Symptomer: nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning, akutt nyresvikt, leversvikt, åndedrettsstans, asystol.
Behandling: symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift. Kolestiramin akselererer utskillelsen av stoffet fra kroppen. Tvungen diurese, hemodialyse er ineffektive på grunn av den høye foreningen av legemidlet med blodproteiner.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (så vel som med acetylsalisylsyre) øker risikoen for erosive ulcerative lesjoner og blødninger fra mage-tarmkanalen.
Ved samtidig bruk med antihypertensive stoffer (for eksempel betablokkere, angiotensin-omdannende enzymhemmere (ACE-hemmere), vasodilatorer, diuretika), kan effektiviteten til sistnevnte reduseres på grunn av inhibering av prostaglandiner med vasodilaterende egenskaper.
Den kombinerte bruken av NSAID og angiotensin II-reseptorantagonister (samt ACE-hemmere) øker effekten av å redusere glomerulær filtrering. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan dette føre til utvikling av akutt nyresvikt.
Ved samtidig bruk med litiumpreparater kan litium kumuleres ved å redusere nyresepresjon og øke dets toksiske virkning (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i blodplasma hvis en slik kombinasjonsbehandling er nødvendig).
Samtidig bruk med metotrexat kan NSAID redusere den tubulære sekresjonen av metotreksat og dermed øke plasmakonsentrasjonen av metotreksat, øke bivirkningene på hematopoietisk system (risiko for anemi og leukopeni, periodisk overvåkning av det totale blodtallet er vist). I dette henseende anbefales det ikke å bruke samtidig NSAID til pasienter som får høye doser metotrexat (mer enn 15 mg per uke). Risikoen for interaksjon med samtidig bruk av metotreksat og NSAID er også mulig hos pasienter som får lave doser metotrexat, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Om nødvendig bør kombinasjonsterapi overvåke blodtelling og nyrefunksjon. Det må tas forsiktighet dersom NSAID og metotrexat brukes samtidig i 3 dager, fordi Plasmaplasma-metotreksatkonsentrasjonen kan øke, og som følge derav kan toksiske effekter oppstå. Samtidig bruk av AMELOTEX® påvirket ikke farmakokinetikken til metotreksat i en dose på 15 mg per uke, men det bør tas hensyn til at hematologisk toksisitet av metotreksat økes ved bruk av NSAID.
Ved samtidig bruk med diuretika og syklosporin øker risikoen for akutt nyresvikt. Hos pasienter som får AMELOTEX® og diuretika, bør adekvat rehydrering opprettholdes. Test av nyrefunksjon er nødvendig før behandlingen påbegynnes.
NSAIDs, ved å virke på nyrene prostaglandiner, kan øke ciklosporin nefrotoksisitet. Ved kombinasjonsterapi bør nyrefunksjon overvåkes.
Samtidig bruk med intrauterin prevensjonsmidler kan redusere effektiviteten til sistnevnte.
Samtidig bruk med antikoagulantia (heparin, ticlopidin, warfarin), samt med trombolytiske stoffer (streptokinase, fibrinolysin) øker risikoen for blødning (krever periodisk overvåkning av blodpropp).
Ved samtidig bruk av kolestiramin, som følge av bindingen av stoffet AMELOTEKS®, øker utskillelsen gjennom mage-tarmkanalen (se avsnittet "Overdose").
Når det brukes samtidig med selektive serotoninopptakshemmere, øker risikoen for gastrointestinal blødning.
Vi kan ikke utelukke muligheten for interaksjon med hypoglykemiske stoffer for oral administrasjon.

Spesielle instruksjoner

Som med andre NSAIDs kan gastrointestinal blødning, sår og perforeringer som er potensielt livstruende for pasienten oppstå under behandling når som helst, enten med alarmerende symptomer eller informasjon om alvorlige gastrointestinale komplikasjoner i historien, så vel som fraværet av disse tegnene. Konsekvensene av disse komplikasjonene er generelt alvorligere hos eldre. Forsiktighet må utvises ved bruk av stoffet AMELOTEX® (samt ved bruk av andre NSAIDs) hos pasienter med tidligere gastrointestinale sykdommer, eldre pasienter, samt hos pasienter som gjennomgår antikoagulant terapi. Disse pasientene har økt risiko for erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen. I dette tilfellet, så vel som for behandling av pasienter som krever lav dose acetylsalisylsyre eller andre legemidler som øker gastrointestinale risiko, bør kombinasjonsbehandling med beskyttende legemidler (som misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes.
I tilfelle sår i mage-tarmkanalen eller gastrointestinal blødning, bør behandlingen med AMELOTEX® stoppes.
Spesiell oppmerksomhet bør gis til pasienter som rapporterer utvikling av bivirkninger på hud og slimhinner (kløe, hudutslett, urtikaria, fotosensibilisering). I slike tilfeller bør spørsmålet om å avslutte bruken av AMELOTEX® vurderes.
NSAIDer hemmer nyre syntese av prostaglandiner, som er involvert i å opprettholde nyre perfusjon. Bruk av NSAID hos pasienter med nedsatt nyreblodstrøm eller redusert volum sirkulerende blod kan føre til dekompensering av latent nyresvikt. Etter avskaffelse av NSAIDs, blir nyrefunksjonen vanligvis gjenopprettet. Eldre pasienter har størst risiko for å utvikle denne reaksjonen; pasienter med dehydrering, kronisk hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom eller nyresykdom; pasienter som får diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-reseptorantagonister, samt pasienter som har gjennomgått alvorlig operasjon som fører til hypovolemi. Hos slike pasienter bør diuresis og nyrefunksjon overvåkes nøye ved starten av behandlingen (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler").
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, hvis kreatininclearance er over 30 ml / min, er det ikke nødvendig å justere doseringen.
Hos pasienter med nyresykdom i sluttrinnet på hemodialyse bør dosen av AMELOTEX® ikke overstige 7,5 mg / dag.
Med en vedvarende og betydelig økning i aktiviteten av levertransaminaser og endringer i andre indikatorer på leverfunksjonen, bør legemidlet avbrytes og overvåking av de identifiserte laboratorieendringene skal utføres. Pasienter med skrumplever i kompensasjonsfasen krever ikke dosereduksjon.
Pasienter som tar både diuretika og Amelotex® skal ta tilstrekkelig mengde væske.
AMELOTEX®, så vel som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer.
Bruk av AMELOTEX®, samt andre legemidler som blokkerer syntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, så det anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og mekanismer

Bruk av stoffet kan forårsake forekomst av uønskede effekter i form av hodepine og svimmelhet, døsighet. Det er nødvendig å nekte kjøring og vedlikehold av maskiner og mekanismer som krever konsentrasjon.

Utgivelsesskjema
Rektale suppositorier, 7,5 mg og 15 mg.
1 stikkpille i blisterpakning.
1 blisterpakning sammen med bruksanvisning i en pakke med papp.
3 stikkpiller i en blisterpakning.
1, 2, 3 eller 4 blisterpakningsemballasje sammen med bruksanvisning i en kartongpakke.
5 suppositorier i blister.
1 eller 2 blisterpakningsemballasje sammen med søknadsinstruksjonen i en pakke fra en papp.

Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Lagringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ferieforhold
I følge oppskriften.

produsenten
ZAO Farmproekt, Russland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Faks: (812) 331-93-10.

Navn på juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset er utstedt: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Forbrukerkrav skal sendes til adressen: ZAO Sotex FarmFirm, Russland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev Posadsky kommunale distrikt, landlige oppgjør Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Faks: (495) 956-29-30.

Hvilke sykdommer og symptomer hjelper vaginale suppositorier?

En av de mest populære og mest effektive midler for behandling og forebygging av vaginal betennelse er spesielle stearinlys. Årsakene til sykdommen er svært forskjellige: sopp, bakterier, virus.

Den viktigste metoden for å overføre disse skadedyrene er ubeskyttet sex.

Stearinlys (suppositorier) i gynekologi

For effektiv og korrekt behandling er det nødvendig å ta en ansvarlig tilnærming til valg av medisin, siden de alle har en spesiell kjemisk sammensetning. Det er på valg av stearinlys vil avhenge av ytterligere forbedring av det berørte området. Nesten alle kjønnsinfeksjoner i gynekologi kan herdes med antiinflammatoriske suppositorier. Dette skyldes det faktum at disse stoffene har en direkte effekt på sykdomsfokuset, da de påføres lokalt på det berørte området.

Det skal huskes at alle de aktive komponentene i suppositoriene er i stand til å gå inn i blodet, noe som resulterer i at det er nødvendig å følge dosene som er angitt i instruksjonene.

Alt lys er satt inn i maksimal lengde i skjeden for total utryddelse av infeksjon. For å utføre slik behandling bør det være ved sengetid, slik at innholdet i stearinlysene ikke strømmer ut.

Det finnes mange typer vaginale suppositorier, slik at du kan velge en bestemt type for en bestemt sykdom.

Det er tre hovedveier som er ansvarlige for innføringen av suppositorier i kvinnens kropp:

• Vaginale suppositorier settes inn i kvinnens kropp gjennom innsetting i skjeden;
• rektal suppositorier er kegleformet og settes inn i endetarmen;
• livmorstearinlys blir introdusert i kvinnens kropp gjennom introduksjonen i livmorhalsen.

rektal

Ikke den mest hyggelige å bruke, men med god handlingsevne er rektal suppositorier. Før innføringen av stoffet, er det viktig at du vasker hendene og tørker dem slik at stikkpiller ikke smelter.

Legemidlet må settes inn i en avslappet stilling, uten bruk av kraft, for ikke å skade det indre skallet i anuset. Brukes ofte forskjellige smøremidler, der prosessen med å bruke stoffet ikke gir ubehag.

For å hindre at lyset smelter i hendene, bør denne prosedyren utføres raskt. Etter at legemidlet er injisert, bør du legge deg ned i en halv time for å oppløse stoffet i endetarmen.

vaginal

Vaginale antiinflammatoriske lys er de mest populære blant kvinner.

livmor

Uterin eller direkte stearinlys settes direkte inn i livmorhalsen, og har derfor formen av en avrundet pinne.

I hovedsak har de ingen fordeler over vaginale og rektale suppositorier, selv om mange foretrekker dem på grunn av deres brukervennlighet.

Første symptomer å gjelde

Det vanligste problemet som er adressert til gynekologisk avdeling er en ubehagelig lukt fra skjeden. Imidlertid sier dette symptomet bare at den bakterielle mikrofloraen i kroppen ble brutt.

Mange bruker straks lys, selv om det er best mulig å besøke en lege. Hvis lukten ledsages av kløe og rødhet, bør du vite at problemet er mest sannsynlig i betennelse, som kommer fra dysbiose.

Avhengig av graden og arten av sykdommen, er det nest vanligste symptomet rikelig vaginal utslipp. Fargen på den tillatte konsistensen er melaktig og gjennomsiktig. Det er ingen lukt i friske sekreter.

I tilfelle fargen endres til en grønn, burgunder og en ubehagelig lukt dukker opp, bør du begynne å bruke vaginale suppositorier. Avhengig av farge på utslippet vil legen bidra til å avgjøre sykdommens art og sykdommens art.

I noen tilfeller er det blødning fra livmoren, noe som også kan indikere tilstedeværelsen av en smittsom sykdom. Men uten riktig analyse er det svært vanskelig å bestemme årsaken til dette fenomenet.

Hvilke sykdommer er foreskrevet vaginale suppositorier

Det skal bemerkes at ikke alle sykdommer og betennelser forbundet med de kvinnelige kjønnsorganene kan behandles ved hjelp av suppositorier. Derfor er det tilrådelig å vurdere de vanligste sykdommene som behandling er mulig gjennom vaginale suppositorier.

Vaginal dysbakteriose

Den mest populære og minst skadelige sykdommen i skjeden er dysbiose. Denne sykdommen er preget av et brudd på bakteriell balanse, forårsaket av svak immunitet, mangel på personlig hygiene.

Til tross for at sykdommen ikke har uttalt symptomer, kan det være forskjellige komplikasjoner.

I tilfelle at det vaginale miljøet er utsatt for sopp og forskjellige mikroorganismer, oppstår sykdommer som truss, gardnerellose etc. For å normalisere mikrofloraen og eliminere uønskede problemer, er det nødvendig å bruke vaginale suppositorier. For å forebygge slike problemer, bør du besøke en gynekolog hvert sjette år.

Candidiasis (thrush)

Thrush er et resultat av virkningen av sopp av slekten Candida. Denne sykdommen er ledsaget av irritasjon av mikroflora, inflammatoriske prosesser. De første symptomene på candidiasis er osteaktig utslipp og kløe.

Ikke alle vaginale suppositorier er tilpasset behandling av denne sykdommen, noe som resulterer i at du bør konsultere legen din og gjennomgå ytterligere undersøkelser, siden symptomene på candidiasis kan forveksles med mer alvorlige sykdommer.

vaginitis

En av de mest farlige sykdommene i skjeden er vaginitt. Denne betennelsesprosessen påvirker hele slimhinnen. Oftest er kolpitt forårsaket av smittsomme sykdommer som: intestinal og Pseudomonas aeruginosa, stafylokokker, infeksjon med gonokokker, klamydia.

gardnerellez

Gardnerellose er resultatet av virkningen av mikroorganismer av slekten Gardnerella. Hovedsymptomet på denne sykdommen er "fisken" lukten fra skjeden, som er ledsaget av brenning, kløe, tykk og grå utslipp.

Lukten fra denne sykdommen er ganske enkelt umulig å legge merke til, akkurat som betennelse. Såpe og samleie bare forverre situasjonen. Blant kvinnelige bakterielle stearinlys er det mange slike som egentlig er annihilator av disse skadedyrene.

Betennelse i bekkenorganene

En vanlig forekomst blant kvinnelige sykdommer er inflammatoriske sykdommer i uterus og appendages. Det er flere hovedtyper av inflammatoriske prosesser: endometritis, endomyometritis, myometritis, salpingitt, oophoritis.

Disse betennelsene er resultatet av tidligere ubehandlede sykdommer assosiert med smittsomme prosesser og venereal sykdommer. For behandling av disse problemene, bruk et bredspektret stearinlys.

Vaginale suppositorier for forebygging og behandling: En liste over de mest populære

Det er mange forskjellige lys for behandling av bekkenorganer. Bruk av suppositorier er mulig, både i tilfeller med profylakse og for behandling av de sykdommene som har oppstått.

Hexicon

Det mest populære desinfeksjonsmiddel og desinfeksjonsmiddel for gynekologiske sykdommer er hexicon. Det viktigste aktive elementet i dette stoffet er klorhexidin, hvorved de ondartede bakterier og mikrober ødelegges.

Legemidlet er mest vellykket i å vise bakterier med gram-negative og gram-positive arter, noen protozoer og virus.

Legemidlet er kontraindisert ved allergisk reaksjon på klorhexidin.

Makmiror

McMiror er en antibakteriell og antiseptisk, som brukes til komplekse smittsomme sykdommer forårsaket av slike patogener: Trichomonas, bakterier og sopp Candida.

De viktigste effektive komponentene av stoffet er nifurerate og nistanin, som bidrar til utryddelse av sopp og mikrober, samt forbedring av tidligere ødelagte mikroflora.

Kontraindikasjon: En allergisk reaksjon på effektive komponenter av legemidlet.

Klindatsin

Av de bakteriostatiske stoffene er Clindacin mest fremtredende. Dette stoffet kan hemme proteinsyntese, noe som resulterer i redusert produksjon av bakterielle endotoksiner. Bruken av dette stoffet bidrar til å forbedre fagocytose og intracellulær destruksjon av bakterier.

Det skal bemerkes at Clindacin har et bredt spekter av handling, som det manifesterer seg i kampen mot Gardnerelezza, mobilunkus, stafylokokker og mykoplasma.

Gynoflor

Gynoflor i sitt arsenal har ikke-patogene bakterier der det er mulig å danne en sunn mikroflora-vagina. Disse bakteriene vil utføre en beskyttende funksjon, da det skaper et surt indre miljø som ikke er egnet for reproduksjon og utvikling av ondartede mikroorganismer.

Ginoflora bakterier er i stand til å produsere bakteriociner, som ikke bare desinfiserer det skadede området, men også skaper gunstige betingelser for utvikling av bakteriedrepende mikroflora.

Et av hovedelementene i stoffet er estriol, som er en syntetisert forbindelse (kvinnelig kjønnshormon). Dette stoffet er bare aktivt på den ytre delen av slimhinnet, noe som ikke påvirker det.

Samtidig begynner epiteldelen å gjenopprette, ettersom stoffet stimulerer cellene til å formere seg.

Legemidlet er en lokal handling har ingen spesifikke kontraindikasjoner. Bare i tilfelle av en positiv allergisk reaksjon på stoffet bør det bli forlatt.

Amelotex

Amelotex er en klar leder blant antiinflammatoriske, smertestillende medisiner i gynekologi. Dette verktøyet inneholder meloksikam - en kraftig ikke-steroidal smertestillende middel.

Så, meloxicam reduserer ikke syntesen av nyttige stoffer som danner blodet, men det ødelegger selve strukturen av sykdommer.

Ved å skape en barriere i den vaginale mikrofloraen, har mikroorganismer ikke muligheten til å utvikle og vokse, som et resultat av hvilke de dør av etter en viss tidsperiode. Alle mikroorganismer, så vel som selve stoffet, vil bli utskilt innen 15-20 timer etter påføring.

Bruk av medikamentet anbefales ikke til pasienter som har leverproblemer, siden belastningen av dette legemidlet på det angitte organet er påtrukket.

Fluomizin

Fluomizins mest aktive substans er dequaliniumklorid, noe som skaper et stort springbrett for utvikling av antibakteriell kontroll.

De viktigste mikrober, som er mottagelig for virkningen av dette stoffet er: alle typer streptokokker, Gardnerella, E. coli, Pseudomonas, Proteus, sopp slekten Kindida, liskertii etc.

Dette stoffet kan trenge inn i celleveggene i mikroorganismer og ødelegge dem fra innsiden. Effektiviteten av stoffet kan ses om noen dager. Det manifesterer seg i reduksjon av vevsødem, slimhinne i vagina og utryddelse av hvitere.

Terzhinan

Omfattende antifungal og antibakterielt middel er terzhinan. Dette verktøyet er ment for behandling av anaerob flora, inkludert gardnerella.

Den viktigste effektive komponenten er neomycinsulfat - et antibiotikum som bidrar til øyeblikkelig utryddelse av uønskede.

Imidlertid bør det bli husket at bruken av antibiotika ikke bare ødelegger ondartede mikroorganismer, men også bidrar til ødeleggelse av mikroflora, slik at etter at det er nødvendig å bruke regenerativ medisin.

Lomeksin

Lomexin er en kraftig motstand mot sykdommer som:

• trost;
• colpites;
• blandede infeksjoner av slimhinnen;
• vulvovaginitis.

Neo-Penotran

Neo-Penotran er et sterkt stikkpiller som inneholder mikonazol. Sistnevnte gir antifungal effekter, og metronidazol bidrar til antibakteriell effekt av stoffet.

Best av alt, manifesterer stoffet seg i kampen mot patogene sopp og gram-positive bakterier. Ikke egnet til behandling av gram-negative bakterier.

Verktøyet har visse kontraindikasjoner: pofiria, epilepsi, overfølsomhet overfor komponenten, leverdysfunksjon, perioden for første trimester av graviditet.

Livarol

Livarol er et sterkt effektivt middel for ulike gjærlignende sopp, streptokokker, stafylokokker. Det viktigste effektive middelet er ketokonazol, som er en gruppe antimykotikaimidazoldioxolan.

Dette elementet bidrar til endringen i lipidsammensetningen av soppens membraner, som et resultat av hvilke de blir ødelagt og utryddet. Det bidrar også til utvikling av sunn mikroflora og har ingen konsekvenser etter påføring.

Legemidlet er kontraindisert bare i allergiske reaksjoner på det aktive elementet og i første trimester av svangerskapet.

Dermed er vaginale suppositorier en effektiv måte å bekjempe virus, bakterier og sopp. Videre kan disse legemidlene brukes som profylaktiske midler for smittsomme sykdommer som er seksuelt overførte. Imidlertid bidrar spontan bruk av suppositorier ikke alltid til forbedring av skjeden på grunn av feil bruk av rusmidler. Derfor bør du regelmessig besøke gynekologen for å unngå ytterligere problemer.

I hvilke tilfeller foreskrev Amelotex i form av stearinlys?

Amelotex-stearinlys er kun foreskrevet til pasienter hvis det ikke er mulig å bruke andre former for medisinering. Dette er et ikke-steroide legemiddel, hvis bruk er ment å ha en anti-inflammatorisk effekt på lesjonen. Vanligvis foreskrevet i kombinasjon med tabletter eller gel. Slike terapi bør redusere temperaturen, normalisere tilstanden til pasienten.
Bruksanvisning sier at stearinlys er tilgjengelig i 2 doser - 7,5 og 15 mg. Hvert suppositorium pakkes i en individuell beholder. Stearinlys er pakket i en blister på 6 stk. og merket boks. Fra doseringen av stoffet avhenger av prisen på stearinlys Amelotex.

Sammensetningen av stoffet

Sammensetningen av stoffet inkluderer den aktive ingrediensen meloksikam - et derivat av enolat syre. Meloksikam er i stand til å hemme syntesen av prostaglandiner i lesjonen. Blant de ekstra komponentene som forbedrer handlingen, avgir som:

• laktosemonohydrat;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• krospvidon;
• povidon;
• natriumcitrat;
• silisiumdioksid;
• magnesiumstearat;
• fast fett;
• makrogolglycerylhydroksystearat.

Andre former for Amelotex kan også inkludere andre komponenter som bør fungere effektivt på lesjonen, fjerne smerte og forhindre utvikling av komplikasjoner. Den farmakologiske virkningen av meloksikam bidrar til å takle smerte, for å stoppe prosessen med å kombinere enzymer. Stoffet er aktivt forbundet med plasmaproteiner, trenger raskt inn i cellemembranen. Spor av meloksikam kan oppdages i morsmelk og sammensetningen av synovialvæske. I leveren bryter meloksikam ned i flere derivater, som elimineres fra kroppen i form av metabolitter av nyrene og tarmene. Instruksjonene indikerer at etter 15-20 timer går meloksikam i halveringstid. Hos eldre er kroppen ikke så raskt ryddet av saken.

Stearinlys Amelotex foreskrevet av lege med problemer med muskel-skjelettsystemet.

Når du foreskriver et middel

Indikasjoner for bruk:

1. Leddgikt som ledsages av inflammatoriske prosesser i leddvæv. Det er patologier på grunn av hypotermi eller infeksjon med bakteriell infeksjon.
2. Ankyloserende spondylitt eller ankyloserende spondylitt, med utvikling av som begynner patologisk betennelse i ryggsøylens struktur. På grunn av dette vil personen føle smerte mens han beveger seg, stivhet, vanskeligheter med å bevege seg.
3. Reumatoid artritt, som utvikler seg på grunn av at beskyttelsesfunksjonen svekkes, begynner autoantistoffer å bli produsert aktivt, det felles vevet påvirkes, immunitetsnivået reduseres.
4. Osteokondrose er en degenerativ dystrofisk prosess som forårsaker ødeleggelse av bruskvevet i leddene.

Amelotex rektal suppositorier brukes sammen med andre legemidler, da selvbehandling med stearinlys bare kan kvitte seg med de åpenbare og ubehagelige symptomene på sykdommen. De viktigste årsakene til sykdommen mens ikke eliminert, og sykdommen ikke går bort for godt.

Eksisterende kontraindikasjoner

Amelotex kan ikke brukes når følgende kontraindikasjoner foreligger:

1. Allergi og overfølsomhet overfor stoffet.
2. Hjertefeil, som er på dekompensasjonsstadiet.
3. Alder opptil 15 år.
4. Patologi i mage-tarmkanalen, inkludert sår og erosjon.
5. Graviditet.
6. Amming.
7. Nedsatt nyrefunksjon.
8. Blødning.
9. Åpnet blødning i mage eller tarm.
10. Betennelse i luftveiene.
11. Aspirinintoleranse.
12. Postoperativ behandling etter koronararterie bypass kirurgi.
13. Sår og riper på slimhinnen.
14. Hjerte- og nyresvikt.
15. Polyposis av nesen og bihulene.
16. Bronkial astma.

Instruksjoner for bruk stearinlys Amelotex sier at alkohol og alkoholholdige drikker ikke påvirker absorpsjonsprosessene og virkningen av det aktive stoffet. Men leger anbefaler at pasienter avstår fra å ta alkohol, for ikke å bøye leveren og nyrene. Stearinlys er ikke tillatt, og kvinner som ikke kan bli gravid, får behandling for infertilitet. Meloxicam virker deprimert på en kvinnes friske funksjon, og derfor foreskriver legene ikke Amelotex-lys til pasienter av reproduktiv alder.

Før du tar lys, må pasientene gjennomgå en fullstendig undersøkelse, fordi stoffet kan forårsake forverring av andre sykdommer. For eksempel, personer som har risiko for å utvikle hjerte sykdom, som lider av alkoholisme, er i eldre aldersgruppe, har somatiske sykdommer, etc., bør passe forsiktighet.

Instruksjoner for bruk

Amelotex-stearinlys skal settes inn i anusen og observere den spesifikke tiden for prosedyren hver dag. Forløpet av terapeutisk behandling varer 2-3 uker (varigheten bestemmes av individuelle indikasjoner og undersøkelsesresultater). Vanligvis blir suppositorier introdusert i endetarmen om morgenen eller kvelden, før du tømmer tarmene og passerer de nødvendige hygieneprosedyrene.

I tilfelle av bivirkninger, for eksempel åpningen av et sår av magehinnen i magen eller mage-tarmkanalen, utseendet av kløe og andre allergiske reaksjoner på huden, bør du slutte å ta legemidlet. Ved den første behandlingsfasen utføres regelmessig overvåking av urinsammensetningen for å overvåke nyrene.

Uønskede reaksjoner

Blant de bivirkningene som kan utvikles hos pasienter, er det slike manifestasjoner som:

1. Kvalme og emetisk trang, dysbacteriosis.
2. Mulig mageblødning.
3. Gastritt.
4. Antallet bilirubin og enzymer øker, noe som kan forårsake skade på leverceller.
5. Hepatitt utvikler seg.
6. Tinnitus, døsighet og svimmelhet.
7. Disorientasjon i rommet.
8. Ustabil emosjonell tilstand.
9. Spasmer i bronkiene.
10. Peeling hud.
11. Allergiske reaksjoner.
12. Øyeproblemer.
13. Perifert ødem.
14. Høyt blodtrykk og arytmi.
15. Ved urintester kan et høyt nivå av urinsyre bli observert, og i blodet, urea og kreatin.
16. Mulig utvikling av nyresvikt.

Anmeldelser av pasienter sier at kroppen reagerer godt på stoffet. Kun ved brudd på doseringen, kan skjemaet for mottakelse oppstå bivirkninger. En overdose av stoffet kan forårsake åndedrettsstans, blødninger i fordøyelseskanalen, svimmelhet. Hvis det er minst en av de negative manifestasjonene, er det nødvendig å konsultere en lege, som slutter å amelotex. Legen etter undersøkelsen kan foreskrive passering av gjenopprettende terapi for å eliminere bivirkninger.

Overdosering og bivirkninger kan oppstå hvis pasienten tar andre medisiner og glemmer å informere den behandlende legen. For eksempel, når man kombinerer Amelotex med andre ikke-steroide legemidler, er sannsynligheten for sårdannelse og blødning svært høy. Med samtidig bruk av stearinlys med medisiner, som inkluderer litium, kan det øke konsentrasjonen i kroppen flere ganger.

Det er derfor ikke anbefalt å ta Amelotex uavhengig. Stearinlys har mange fordeler over tabletter og geler, fordi de akselererer penetrasjonen av den aktive aktive substansen i vev og ledd. Dette gjør at du kan bli kvitt smerte og ubehag mye raskere mens du kjører.

Amelotex

Tabletter er runde, bikonvekse, blekgule eller svakt gule med svak grønn fargetone, marbling og liten ujevnhet er tillatt.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 76,92 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,6 mg, natriumsitrat - 18 mg, povidon - 5,4 mg, krospovidon - 10,8 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,44 mg, magnesiumstearat - 2,34 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Tabletter er runde, bikonvekse, med risiko på den ene siden, blekgul eller lysegul med svak grønn fargetone farger, marmorering og liten grovhet er tillatt.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 71,22 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,8 mg, natriumcitrat - 18 mg, povidon - 5,4 mg, krospovidon - 10,8 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 1,44 mg, magnesiumstearat - 2,34 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Løsning for i / m-administrasjon i form av en gjennomsiktig eller litt opaliserende gul væske med grønn fargetone.

Hjelpestoffer: meglumin - 9.375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloksamer 188 - 75 mg, natriumklorid - 4,5 mg, glyserol - 7,5 mg, natriumhydroksydoppløsning 1M - opp til pH 8,2-8,9, vann d / og - opptil 1,5 ml.

1,5 ml - ampuller fargeløst glass med fargelegg av pause eller med fargepunkt og hakk (3) - blisterpakninger (1) - papppakker.
1,5 ml - ampuller fargeløst glass med fargelegg av pause eller med fargepot og hakk (3) - blisterpakninger (2) - pakningspapp.
1,5 ml - ampuller fargeløst glass med fargerikring av pause eller med fargepunkt og hak (5) - blisterpakninger (1) - pakningspapp.
1,5 ml - ampuller fargeløst glass med fargerikring av pause eller med fargepot og hakk (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
1,5 ml - ampuller fargeløst glass med fargelegg av pause eller med fargepunkt og hakk (5) - blisterpakninger (4) - pakker kartong.

Rektale suppositorier er grønngrønne, torpedoformede.

Hjelpestoffer: fast fett (Supposir BP) - 1636 mg, makrogolglycerylhydroksystearat - 16,5 mg.

1 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
3 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
3 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
3 stk - konturcellepakker (3) - papppakker.
3 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Rektale suppositorier er grønngrønne, torpedoformede.

Hjelpestoffer: fast fett (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogolglycerylhydroksystearat - 16,5 mg.

1 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
3 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
3 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
3 stk - konturcellepakker (3) - papppakker.
3 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.

NSAIDs. Det har smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt.

Den antiinflammatoriske effekten er assosiert med inhibering av den enzymatiske aktiviteten til COX-2, som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner innen inflammasjonsområdet. I mindre grad virker meloksikam på COX-1, som deltar i syntesen av prostaglandin, som beskytter den gastrointestinale slimhinnene og deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene.

Inhiberer syntese av prostaglandiner i området av betennelse i større grad enn i mageslimhinnen eller nyrene, som er forbundet med en relativt selektiv inhibering av COX-2.

Den tilhører klassen av oxycam, et derivat av enolsyre.

Meloksikam er et "kondron-nøytral" legemiddel som ikke påvirker bruskvævene negativt, påvirker ikke syntesen av proteoglykan ved leddbruskchondrocytter.

Godt absorbert fra mage-tarmkanalen, den absolutte biotilgjengeligheten av meloksikam - 89%. Samtidig matinntak endrer ikke absorpsjonen av stoffet. C_max Legemiddel i plasma i likevektstilstanden oppnås ca. 5 timer etter påføring av legemidlet. Når det tas en gang, er stoffet gjennomsnittlig C_max i plasma oppnås innen 5-6 timer. Når stoffet brukes oralt i doser på 7,5 og 15 mg, er konsentrasjonen proporsjonal med dosene. C_ss oppnås innen 3-5 dager.

Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 1 år), er konsentrasjonene likt de som observeres etter den første oppnåelsen av C_ss.

Utvalget av forskjeller mellom C_min og C_max Etter å ha tatt stoffet 1 time / dag, er det relativt lite og beløper seg til 0,8-2,1 μg / ml når det brukes i en dose på 7,5 mg og i en dose på 15 mg (verdiene C er gitt henholdsvis_min og C_max).

Plasmaproteinbinding er mer enn 99%, hovedsakelig med albumin.

Meloksikam penetrerer histohematogene barrierer, konsentrasjonen i synovialvæske når 50% av maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma. V_d lav og gjennomsnittlig 11 liter. Individuelle fluktuasjoner - 30-40%.

Nesten fullstendig metabolisert i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksimeloksikam (60% av dosen), dannet ved oksidasjon av et mellomprodukt metabolitt 5'-gidroksimetilmeloksikama som utskilles også, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro-studier har vist at CYP2C9 isoenzym spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen; CYPZA4 isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (henholdsvis 16% og 4% av dosen), hvis aktivitet vil sannsynligvis variere individuelt.

Det utskilles like gjennom tarmene og nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5% av den daglige dosen utskilles uendret gjennom tarmen, i urinen oppdages stoffet kun i uendret form i spormengder. T_1/2 Meloksikam er 15-20 timer. Plasma clearance er gjennomsnittlig 8 ml / min.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Mangelfull leverfunksjon, samt mild til moderat alvorlighetsgrad av nyresvikt, har ingen signifikant effekt på melokikamets farmakokinetikk. I nyresykdom i sluttstadiet er en økning i V_d kan føre til høyere konsentrasjoner av fri meloksikam, så i disse pasientene bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg.

Hos eldre pasienter (over 65 år) er gjennomsnittlig plasmaklaring i likevektstilstanden i farmakokinetikken mye lavere enn hos de unge.

- ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);

- inflammatoriske og degenerative sykdommer i leddene, ledsaget av smertesyndrom (for oppløsning d / w / m injeksjon).

Designet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke utviklingen av sykdommen.

- Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller hjelpestoffene i legemidlet

- perioden etter koronararterien bypass kirurgi;

- dekompensert hjertesvikt

- fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasal bihule og intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs (inkludert en historie om);

- erosive og ulcerative forandringer i magehinnen i mage eller tolvfingertarm

- aktiv gastrointestinal blødning

- inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);

- cerebrovaskulær blødning eller annen blødning

- alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom

- Nyresvikt alvorlig hos pasienter som ikke gjennomgår dialyse (CC 25 ml / min), samt med levercirrhose i stabil klinisk tilstand, er dosejustering ikke nødvendig. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt er maksimal dose 7,5 mg / dag.

Rektalt. Frigi suppositoriet fra konturemballasjen, blir introdusert dypt inn i anus. Før du bruker stikkpiller, anbefales det å tømme tarmene.

Anbefalt doseringsregime:

Rektal suppositorier anbefales i en dose på 7,5 mg 1 time / dag. I mer alvorlige tilfeller kan suppositorier brukes i en dose på 15 mg. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 15 mg.

Reumatoid artritt: 15 mg / dag. Avhengig av terapeutisk effekt, kan dosen reduseres til 7,5 mg / dag.

Slidgikt: 7,5 mg / dag. Om nødvendig kan dosen økes til 15 mg / dag.

Ankyloserende spondylitt: 15 mg / dag. Avhengig av terapeutisk effekt, kan dosen reduseres til 7,5 mg / dag.

Rektalt bør legemidlet tas på kortest mulig tid, idet det tas hensyn til summering av risikoen for lokal toksisitet og risikoen forbundet med stoffets systemiske virkning.

Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger, så vel som hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens som er i hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.

Den totale daglige dosen meloksikam som brukes i form av tabletter, rektal suppositorier, løsning for i / m-administrasjon og andre doseringsformer, bør ikke overstige 15 mg.

Bestemmelse av frekvensen av bivirkninger i henhold til WHO-klassifiseringen: svært ofte (> 10%), ofte (1-10%), sjeldent (0,1-1%), sjelden (0,01-0,1%), svært sjelden (30 ml / min, korreksjon av modusen for dispensering er ikke nødvendig.

Hos pasienter med nyrefunksjon i sluttfasen på hemodialyse bør dosen av Amelotex ikke overstige 7,5 mg / dag.

Med en vedvarende og signifikant økning i levertransaminaser og endringer i andre indikatorer på leverfunksjon, bør legemidlet avbrytes og overvåking for identifiserte laboratorieendringer skal utføres. Pasienter med skrumplever i kompensasjonsfasen krever ikke dosereduksjon.

Pasienter som tar diuretika og Amelotex bør ta nok væsker.

Amelotex, så vel som andre NSAIDs, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og mekanismer

Bruk av stoffet kan forårsake forekomst av uønskede effekter i form av hodepine og svimmelhet, døsighet. Det er nødvendig å nekte kjøring og vedlikehold av maskiner og mekanismer som krever konsentrasjon.

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Undertrykkelse av prostaglandinsyntese kan ha en uønsket effekt på graviditet og fosterutvikling.

Det er kjent at NSAIDer trer inn i morsmelk, slik at Amelotex ikke anbefales til bruk under amming.

Bruk av meloksikam, samt andre legemidler som blokkerer syntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, så det anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet.

Bruk av stoffet er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nyresvikt hos pasienter som ikke gjennomgår dialyse (CC 30 ml / min, er det nødvendig med korreksjon av doseringsregimet.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon som er på hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg / dag.

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Tabletter skal oppbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Løsningen for i / m injeksjon skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 8 ° til 25 ° C. Må ikke oppbevares i kjøleskapet. Holdbarhet - 4 år.

Rektale suppositorier skal oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.