Årsaker og behandling av atrofi av armmusklene

Atrofi av armmusklene er oftest en sekundær patologisk prosess, som begynner når den underliggende sykdommen er tilstede, og oppstår som følge av nedsatt blodtilførsel og ernæring av et bestemt muskelområde på grunn av uorden av dens innervering. Primærdystrofi forekommer i myopati, i dette tilfellet er motoraktivitet ikke forstyrret.

Årsaker til atrofi

Alle grunnene til at atrofi oppstår kan deles inn i medfødt og oppkjøpt. Medfødte årsaker er den patologiske utviklingen av nerveveiene eller selve muskelvevet. Det kliniske bildet i dette tilfellet manifesterer sig hos en pasient i tidlig barndom.

Men oftest utvikler muskelatrofi på bakgrunn av tilegnede årsaker. Av disse kan vi skille forekomsten av underernæring av muskelvev som følge av immobilisering av lemmen. Dette fenomenet med samme frekvens kan forekomme hos både voksne og barn.

Når det gjelder sykdommer som fører til atrofiske forandringer, kan det hos små pasienter være en lesjon av perifer innervering på grunn av pleksitt. Hos voksne er lammelse eller parese som følge av et slag, først og fremst av flere årsaker.

Hvem oftere har atrofi av armmusklene?

Det er en viss risikogruppe for denne patologien. Det inkluderer folk som har:

• leddgikt og artrose;
• metabolske forstyrrelser og fedme;
• endokrinologiske sykdommer (diabetes mellitus, akromegali, skjoldbruskdysfunksjon);
• posttraumatiske cicatricial endringer;
• systemiske sykdommer;
• uttalt atherosklerotiske lidelser;
• hardt fysisk arbeid.

Manifestasjoner av sykdommen

Muskelatrofi er en alvorlig sykdom der overveiende muskelfibre påvirkes. For ham er det karakteristiske trekket symmetrien til lesjonen (unntaket er myopati), langsom progresjon og nedsatt senetrefleks.

Perifere nerver består av sensoriske, motoriske og nervefibre. Noen ganger kan symptomatiske manifestasjoner karakterisere den primære lesjonen til en av dem.

Hvis det er involvert i prosessen med motorfibre, så i musklene som er innervert av dem, oppstår svakhet og en nedgang i tone. Bildet vises 2-3 måneder etter skaden, og uten nødvendig behandling oppstår fullstendig atrofi.

Patologi av den følsomme delen av nervefiberen fører til parestesi. Pasienten klager over følelsen av "krypende goosebumps" eller prikker. Det er også en økning eller reduksjon i sensitivitet. Ved omfattende lesjoner kan det oppstå nummenhet.

Endringer i den vegetative delen av nervefibrene fører til endring i hudens farge i innerveringsområdet. Hånden blir blek eller rød, det er et marmor mønster som indikerer vaskulære problemer.

Endringer i denne prosessen skjer først i distale regioner. Atrofi av muskler i hånden begynner med fingrene og interosseøse muskelfibre. For denne sykdommen er "apehanden" typisk for lidelser forbundet med medianen, med ulnarnerven - "fuglpote", i den radiale nervens patologi dannes en "hengende arm".

Pasienten klager over svakhet, umuligheten av å utføre en rekke bevegelser, eller arbeid som krever spesiell presisjon. I dette tilfellet er det nødvendig å utføre en differensial diagnose av atrofi og revmatoid artritt. Et karakteristisk trekk ved sistnevnte er hevelse av vev, mens atrofiske forandringer er preget av deres tynning.

Hvordan bekreftes atrofi og behandlingsprinsipper

For å klargjøre diagnosen er utført electroneuromyography, og om nødvendig, en biopsi av muskelvev. For å klargjøre årsaken til symptomet, kan legen foreskrive en konsultasjon fra en endokrinolog, CT-skanning eller MR-en av livmoderhalsen.

Behandlingens taktikk for atrofi av armmusklene avhenger av den underliggende patologiske prosessen, samt alvorlighetsgraden av muskelvevskader. I tillegg til å ta medisiner spiller bruk av fysioterapeutiske teknikker, terapeutisk massasje og implementering av et sett med spesielle øvelser en betydelig rolle.

Tilstrekkelig behandling og etterlevelse av legenes anbefalinger vil hjelpe pasienten til å maksimere sin tilstand og redusere videreutviklingen av atrofiske prosesser.

Muskelatrofi

Den patologiske prosessen med deformasjon av muskelfibrene, der muskelutmattelse oppstår, fører til at myofibere forsvinner i fremtiden, er muskelatrofi. Hvor det skjedde muskler, oppstår bindevev, pasienten mister fysisk aktivitet, han kontrollerer ikke kroppen sin. Muskelatrofi oppstår når cerebrale, cerebrospinale strukturer er skadet.

En annen muskelatrofi oppstår på grunn av:

• Forstyrrede metabolske prosesser.
• Invasjon ormer.
• Seniøs alder av pasienten.
• Traumatisk eksponering.
• Feil i det endokrine systemet.
• Langvarig hypodynami.
• Sult.

Hva skjer i musklene?

Sykdommen begynner med underernæring, i begynnelsen er muskets ernæring brutt. Det er oksygen sult, mangel på næringsstoffer i vevet i musklene. Proteiner som utgjør myovofibere, på grunn av ernæringsmessige mangler, vil virkningen av toksiner begynne å bryte ned. Protein erstattes av fibrinfibre. Eksogene og endogene faktorer fører til muskeldystrofi på mobilnivå. Atrophied muskel mottar ikke næringsstoffer, det samler giftige forbindelser, i fremtiden dør det.

Først bryter den hvite arten av myofiber inn, så de røde atrofi. Hvit myovolubny er rask, de blir først redusert under pulserende eksponering. De er klare til å fungere så raskt som mulig, og reagerer umiddelbart på fare. "Slow" er røde myofibere. For å kontrakt, trenger de energi i et stort volum, disse muskelvevene inneholder mange kapillære kar. Derfor fungerer de lenger.

Sykdomsutbrudd preges av en reduksjon i bevegelseshastigheten og rekkevidden av det berørte lemmet, og atrofi oppstår. Da kan pasienten ikke bevege armen eller beinet i det hele tatt. En slik patologisk tilstand er ellers referert til som "snakkende". Atrophied ben eller armer blir veldig tynn sammenlignet med friske lemmer.

Hvorfor utvikler atrofi?

Omstendigheter som skyldes muskelatrofi, forekommer av to typer. Den første typen refererer til den belastede arveligheten. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men de utfordrer ikke atrofi. Den sekundære typen patologi er forbundet med eksterne årsaker: patologier og traumer. I en voksen vil musklene begynne å atrofi først i armene.

Hos barn vil myofiber atrofi på grunn av:

• Neurologiske forstyrrelser, for eksempel autoimmun patologi, forårsaker muskelparese (Guillain-Barre syndrom).
• Godartet pseudohypertrofisk myopati (Becker myopati). Vises på grunn av den belastede arveligheten i ungdomsårene og hos unge 25-30 år. Dette er en mild grad av atrofiske forandringer med nederlaget i kalven myovolokon.
• Skader ved fødsel, vanskelig graviditet.
• Spinal paralyse i et barn forårsaket av en infeksjon (polio).
• Slå på et barn. Mikrocirkulasjonsprosesser i hjerneskipene blir forstyrret på grunn av blodpropper eller blødninger.
• Unormal utvikling av bukspyttkjertelen.
• Kronisk betennelse i muskelvev.

Hovedårsakene til muskelatrofi hos voksne:

• Arbeid der en person opplever en konstant overbelastning.
• Feil valgt utdanningsklasse, når belastningen er feil beregnet av personens vekt.
• Endokrine dysfunksjoner. Hvis en person er syk, for eksempel diabetes, blir metabolske prosesser forstyrret, vil polyneuropati oppstå.
• Poliomyelittinfeksjon eller andre smittsomme sykdommer som forårsaker bevegelsesforstyrrelser.
• Onkologiske prosesser i ryggraden, forårsaker kompresjon av ryggvirusfibrene. Deres mat med ledningsevne er ødelagt.
• Lammelse etter skade, infarktendringer i hjernen.
• Vaskulære lidelser og sykdommer i CNS, PNS. Det er mangel på oksygen, musklene sulter.
• Kronisk rusksyndrom som oppstår under langvarig kontakt med kjemiske giftstoffer, alkohol, rusmiddelforgiftning.
• Fysiologisk aldring, på grunn av hvilken musklene var tilnærmet.

Manifestasjoner av atrofi vil oppstå på grunn av en feil valgt diett, hvis du sulter lenge, da har kroppen mangel på næringsstoffer, musklene har ikke nok protein, de bryter opp. I et barn utvikles prosessene for dystrofi og degenerasjon av myovolokolok etter kirurgisk inngrep. Rehabiliteringsprosessen er forsinket, barnet blir tvunget til å bli immobilisert i lang tid, atrofiske endringer i muskelvev forekommer.

symptomatologi

Det første tegn på atrophic muskel endringer er sløvhet med en liten ømhet i muskelvev, selv med minimal anstrengelse. Deretter er det en utvikling av symptomer, noen ganger er pasienten bekymret for spasmer med tremor. Atrofiske forandringer av myofibere kan påvirke den ene siden eller være bilaterale. Først er de nærliggende gruppene av benmusklene skadet.

Symptomer på atrofi er preget av gradvis utvikling. Det er vanskelig for en pasient å flytte etter at han stoppet, det virker for ham at bena hans har blitt "støpejern". Det er vanskelig for pasienten å stige fra en horisontal stilling. Han går annerledes: føttene hans går mens de går, de blir nummen. Derfor er en person tvunget til å heve underbenene høyere, til å "marske".

Slack fot indikerer at skader på tibia nerven. For å kompensere for underernæring av myofiber, vil ankelsonen først øke kraftig, og da den patologiske prosessen sprer seg høyere, begynner gastrocnemius muskelen å gå ned i vekt. Det er en nedgang i hud turgor, det vil sakke.

Atrofi av femorale muskler

Når de femorale muskelvevene er atrofi, kan gastrocnemius myofibres ikke bli skadet. I Duchenne-myopati er symptomene spesielt farlige. En slik atrofi av lårmusklene er preget av at myofolumene på hoftene er erstattet av lipidvevstrukturer. Pasienten svekkes, hans fysiske aktivitet er begrenset, knæreflekser observeres ikke. Hele kroppen er berørt, og i alvorlig form observeres psykiske lidelser. Patologi observeres ofte hos små gutter som er 1-2 år.

Hvis atrofiske forandringer i femorale muskler vises på grunn av dystrofi i beinmuskulaturen, vil utviklingen av symptomene bli gradvis. Pasienten vil føle at maur løper under huden. Hvis du ikke beveger deg i lang tid, opptrer spasmoditet, under bevegelse, er musklene smertefulle. Dessuten er muskelatrofi i nedre lemmer preget av at låret er redusert i størrelse. Det ser ut til pasienten at beinet er tungt, han føler seg å bryte smerte. I fremtiden vil det oppstå intens smerte når den går, den utstråler seg til det gluteale, lumbalområdet.

Atrofi av musklene i øvre lemmer

Med atrofiske endringer i armmusklene er patologiklinikken avhengig av typen av skadet muskelvev. Pasienten er svekket, motoramplituden reduseres. Under huden på hendene føles han som "myrene løper," hans hender er nummen og prikker. På skuldermuskulaturen er dette ubehag mindre vanlig. Hudfargen endres, den blir blek, blir cyanotisk. Først blir hendene atrofi, så er underarms, skulder- og skapsoneområdet skadet. Tendon reflekser er fraværende.

Hvordan behandles?

Hva skal jeg gjøre med atrofi? Behandling av muskel- og fotatrofi bør være omfattende. Restaurering av ekstremiteter viser terapi med rusmidler, massasje med treningsterapi, diett og fysioterapi. I tillegg kan du i tillegg behandles med tradisjonelle metoder. Hvordan gjenopprette atrophied muskelvev? Restaurering av muskel ernæring utføres med medisiner. Utnevne vaskulære midler, normalisere mikrosirkulasjonsprosesser og forbedre blodsirkulasjonen av perifere kar.

• Angioprotektorer: Trental, Pentoxifylline, Curanitil.
• Antispasmodiske stoffer: But-Shpoy, Papaverin.
• Vitaminer av et nummer B, forbedrer et stoffskifte med ledningsevne av impulser. Påfør thiamin og pyridoksin, vitamin B12.
• Biostimulerende midler for muskelregenerasjon, samt å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plasmol, Actovegin.
• Medisiner som gjenoppretter muskelledningsevne: Prozerin, Armin, Oxazil.

Hvordan spise med muskelatrofi?

Kosthold for muskelatrofi bør inkludere vitaminer fra rad A, B, D med proteiner og produkter som alkaliserer naturlige væsker. I dietten skal det være friske grønnsaker (agurker og gulrøtter, paprika og brokkoli). Også vist er bær og frukt (epler og appelsiner, cantaloupe og bananer, druer og kirsebær, havtorn og granatæble). Kostholdet bør også bestå av egg, magert kjøtt av forskjellige arter, sjøfisk. Svinekjøtt fra menyen er utelukket.

Det er nødvendig å lage grøt på vannet. Egnet havregryn, bokhvete og byggryn. Legumes, forskjellige nøtter og linfrø er vist. Ikke glem greenene med krydder (løk og hvitløk, persille og selleri). Meieriprodukter må være friske. Mørk bør ikke pasteuriseres, fettinnholdet i ost må være minst 45%. Hvis pasienten svekkes, spiser han 5 ganger om dagen.

Massasjebehandlinger og treningsbehandling

Massasje vil forbedre mikrosirkulasjonsprosesser med pulserende konduktivitet i myofibrer. Først masseres fra periferien (fra håndleddet til stoppsonen), og deretter overført til kroppen. Påfør ulike typer kneading, vibrasjonsteknikker. Gluteal sone er grep, selektivt påvirker kalver, quadriceps. Påfør vibrasjon til leddene, det er tillatt å fungere som en enhet.

Terapeutisk gymnastikk for muskelatrofi av armer og ben er rettet mot gjenopptakelse av muskelfunksjoner, muskelvev vil gjenopprette i størrelse. Øvelser utføres først i liggende stilling, deretter i sitteposisjon. Lasten må være gradvis. Viser øvelser som øker rytmen i hjertet, øker blodstrømmen. Etter gymnastikk skal pasienten føle seg trette muskler. Hvis det er smerte, blir belastningen redusert.

fysioterapi

Fra fysioterapeutiske prosedyrer brukes ultralyd, magnetisk terapi, lavspennings elektrisk strøm, elektroforetisk eksponering med biostimulerende stoffer, laserterapi.

Folkemetoder

Vi må ta 3 hvite egg, skylle, skyll med et håndkle og sett i en glassbeholder, hell sitronsaft av 5 sitroner. Deretter må du fjerne beholderen på et mørkt sted der det er varmt. Forvent 7 dager. Eggeskallet må være oppløst. Deretter fjernes eggrester, 150 g honning og brennevin ikke mer enn 100 g skal helles i beholderen. Blandet og full etter en måltid, 1 ss. For å lagre slik tinktur er det nødvendig i kjøleskapet. Hvor mange dager slutter behandlingen? Det er nødvendig å bli behandlet i minst 3 uker.

Det er nødvendig å ta og blande i samme proporsjoner litt hør, kalamus, mais silke med salvie. Ta 3 ss av blandingen, hell 3 kopper kokt vann. Trenger å insistere på en termos. Om morgenen, press og drikk etter et måltid i like store deler hele dagen. Det vil bli kuttet i 2 måneder.

Ta ½ l havregrynfrø, vasket, skinnene fjernet. Hellt 3 liter kokt, kaldt vann. Du må legge til sukker ikke mer enn 3 ss med en teskje sitronsyre. En dag kan bli konsumert. Det er ingen tidsbegrensning for behandling. Muskelatrofi som skyldes kroniske patologier og skader elimineres ved hjelp av kompleks behandling. Med belastet arvelighet kan ikke myopati fullstendig helbredes. Tidlige behandlingstiltak vil stoppe muskelskade og forårsake remisjon.

Muskelatrofi - de viktigste symptomene og behandlingsmetodene

Muskelatrofi er en prosess som deformeres, utarmet til de forsvinner helt. I stedet for aktive muskelfibre, vises bindevev, som ikke tillater å bevege seg, kontrollerer kroppen din. Ifølge statistikk utvikler oftest muskelatrofi av beina.

Muskelatrofi forekommer med ulike lesjoner i hjernen, ryggmargen (mer her). Også muskelfibrene kan påvirkes negativt: nedsatt metabolisme, helminthic invasjoner, aldringsprosessen, skader, hormonell ubalanse, mangel på fysisk aktivitet i lang tid, sult.

Les også om symptomene og behandlingen av hjernenatrofi.

Les om spinal muskelatrofi her.

Symptomer på atrofi

Naturen av sykdommen og symptomene varierer avhengig av hvilken faktor som var forårsaket av nederlaget i muskelfibrene.

hoved~~POS=TRUNC

Ved primær atrofi, når negative endringer skyldes strukturelle forandringer i selve muskelen, observeres følgende symptomer:

• Det berørte området i bevegelse begynner å trette raskt;
• Muskeltonen faller skarpt;
• Noen ganger forstyrret kramper av lemmer.

sekundær

I sekundær atrofi, som er en følge av kirurgi, skade eller alvorlig sykdom, oppstår følgende symptomer:

• Bouts av alvorlig smerte;
• Mobilitetsbegrensning som utvikles gradvis.
• Symptomer på nevral myotrofi:
• Endring av gangarter - En person reiser høye ben med en bøy i kneet;
• Følsomhetens følsomhet går tapt;
• Sjelden er det en prikkende følelse, hevelse i beina.

progressive

I denne sykdomsformen skifter atrofi fra føttene til andre lemmer etter hvert som det utvikles, dersom det ikke er truffet noen tiltak.

Symptomer på progressiv muskelatrofi:

• Lavt blodtrykk;
• Twitching lemmer;
• Smerter i sener;
• Tendon reflekser forsvinner.

Progressiv atrofi av musklene er sjelden funnet hos voksne, oftere det påvirker små barn. Den arvelige faktoren spiller ikke en spesiell rolle, fordi mer enn 40% av syke barn har friske foreldre.

Hva er forskjellen mellom progressiv muskelatrofi hos voksne fra barns form:

• Hendene lider først. Fingrene er trukket ut, fortykket, formen på børstene tar på seg apenes utseende;
• Hender ukontrollable, bevegelser blir mer klumpete;
• Følsomheten forblir;
• Gradvis strømmer den degenerative prosessen fra hånd til skuldre, nakke.

• Muskel svakhet med intens anstrengelse;
• Den delen av kroppen der musklene befinner seg, reduseres ved å redusere muskelvolumet;
• Gait endres, bevegelser unaturlig, feiende;
• Det er krampeanfall;
• Skarpe smerteangrep.

Atrofi av musklene er i de fleste tilfeller langsom, som en kronisk sykdom.

Behandling av muskel- og fotatrofi

Selv om muskler i bena har mistet følsomhet og sannsynligheten for utvinning er lav, bør du ikke nekte den terapien som er anbefalt av legen.

Behandling av muskelatrofi i beina utføres på følgende måter:

• Kirurgisk inngrep;
• Narkotika terapi. Det tillater ikke helt å dekke den degenerative prosessen, men opprettholder pasientens tilstand, forbedrer den;
• Auxiliary folk remedies;
• øvelser;
• Fysio prosedyrer;
• Spesiell ernæring.

Hvis suksess ble oppnådd ved hjelp av behandling, går pasienten gjennom en lang rehabiliteringsperiode. Han hjelper pasienten til å lære å kontrollere musklene, for å utføre de vanlige handlingene.

Operativ inngrep

Avhengig av muskelsystemet og omfanget av dets skade, utføres forskjellige typer kirurgisk inngrep. Operasjonen på muskelfibre er et delikat arbeid, derfor er denne typen operasjon referert til som plast.

Følgende typer operasjoner utmerker seg i henhold til metodene for retur av motorfibrene til motorfunksjonen:

• Transponering.

Tendoner, nerveender av skadede muskler er forbundet med andre antagonistmuskler. Arbeidet med antagonistmusklene er helt oversatt til skadede, de mister sine gamle funksjoner. I dette tilfellet er det best å tiltrekke seg muskelfibrene som er minst involvert. Hvis muskelfibrene er skadet, blir de fjernet fra forrige region, tatt med seg en del av karene og nerveender, og koblet til antagonister;

For henne brukes donormuskler i brystbenet, hofter og ryggen. De må ikke ha kosmetiske, fysiologiske feil. I fri form ser graftene ut som en klump av muskelfibre, nerver og blodårer. Prosessen med å syke fartøy, nerver bør ikke vare mer enn 2 timer. Kirurgen syr nerveenden til muskelunderlivet. Transplantatlederen må opprettholde maksimal lengde på muskel fiberen. Dessverre er det ikke mulig å returnere motorfunksjonen til 100%, den lange gjenopprettingsprosessen fører til at den kinematiske kjeden kommer an på en lang hvileperiode. På grunn av dette går 30-60% av sin kinematiske evne tapt.

Gjenopprettingsprosessen etter en fri transplantasjon tar fra 3 måneder til flere år. Best av alt, slik behandling gjenspeiles i skuldermuskulaturen, forbedringer vises i 3. eller 4. måned, observert i 50-80%. I andre tilfeller kan de første muskelkontraksjonene forekomme i 2. eller 5. måned i rehabiliteringsperioden. Den store rollen spilles av terapi av gjenopprettingsperioden.

Hjelpemiddagsmidler

Folk rettsmidler vil ikke bidra til å helbrede atrofi helt, men vil i stor grad legge til rette for prosessen, slik at du føler deg bedre.

Folk oppskrifter for atrofi:

• Ta 5 stk. egg, vask, legg i en bolle og dekke med juice av 8 sitroner. Dekk med gasbind, gå på et mørkt sted. Så snart skallet oppløses, fjern, fjern eggeplommen og hvitt, og tilsett blandingen av honning og brennevin til den resulterende væsken. Ta 1 ts tre ganger om dagen;
• Kok i en liter kokende vann 2 ts blanding av salvie, lin, korn stigmas, knotweed. Drikk 0,5 glass i en halv time før måltider.

Muskelgjenoppretting etter atrofi

Fysioterapi prosedyrer spiller en stor rolle i å gjenopprette og returnere muskel-tapte funksjoner. Ofte er fysioterapibehandling foreskrevet i postoperativ periode for å gjenbruke muskelfibrene, noe som får dem til å kontrakt.

Hovedtyper av fysioterapiatrofi:

• Electrostimulation. På muskelfibrene virker pulser av elektrisk strøm. Den kunstige effekten vekker dem, øker massen, får dem til å krympe, bærer næringsstoffer, fremmer opphopningen av jern, kalsium, kalium, natrium i dem;
• Magnetisk terapi. Ved hjelp av et magnetfelt justeres de metabolske prosessene i muskelkorsetten, deres ernæring, blodsirkulasjon forbedres, giftige, ikke-oksyderte stoffer blir introdusert;
• Massasje. Det utføres av en spesialist som vet hvilke punkter det er nødvendig å jobbe for at musklene skal gjenopprette, for å forbedre blodtilførselen.

Hvis du er bekymret for tegn på muskelatrofi, kontakt lege. Ved å gjøre en nøyaktig diagnose, bestemme årsaken til sykdommen, vil han kunne foreskrive en effektiv terapi.

Håndrotasjon

Atrofi av hånden - en sykdom forårsaket av muskel- og nervefibrene, karakterisert ved muskelsvikt og svekkelse av refleksene med full bevaring av følsomhet. Nederlaget kan være enkelt eller dobbeltsidig.

Skelne mellom primæratrofi forårsaket av feil muskeldannelse eller atrofiske prosesser, og sekundær, provosert av prosesser utenfor den berørte børsten.

Hva skal varsles

Håndatrofi begynner med svakhet og dårlig koordinering av bevegelser. Det første som folk legger merke til er endringen i håndskrift. Fingre blir tynnere og visuelt lengre.

I fremtiden muskler atrofi sterkere, og det blir vanskelig for en person å utføre sine vanlige handlinger - ta objekter, skrive, kle seg.

Årsaker til muskelatrofi i hendene

• Nerve og nerve plexus lesjoner på grunn av traumer eller kompresjon;
• Tumor i ryggmargen og ryggraden;
• Iskemi forårsaket av kompresjon eller blokkering av blodkar;
• Lateral amnionisk sklerose (ALS), spinal amyotrofi, arvelige myopatier og andre sykdommer som forårsaker degenerative endringer i nervesystemet eller muskelsystemet og fører til funksjonshemming. I disse sykdommene blir alle musklene gradvis påvirket.

Siden atrofi av en eller begge hender er forårsaket av forskjellige sykdommer, før behandling påbegynnes, utføres diagnostisering av sykdommer som påvirker tilstanden til hendene. For å få en riktig diagnose er det viktig å vite hvor sykdommen startet og hvordan det utviklet seg.

diagnostikk

Pasienten er planlagt til undersøkelse, inkludert:

• Generell og klinisk analyse av blod, urinanalyse, studie av kreatinin, CK-enzym, som indikerer ødeleggelse av muskelvev;
• Visuelle diagnostiske metoder: røntgen, MR, CT, som viser tilstanden til nervesystemet, muskulaturen og sirkulasjonssystemet i den berørte armen.

Behandling på Open Clinic

Behandling av sykdommen avhenger av årsaken til det. Hvis atrofi skyldes kompresjon av muskler og blodårer, utføres en operasjon for å frigjøre disse strukturene. I tilfelle av atrofi forårsaket av skade på nerver, er de syet.

Hvis operasjonen ikke er mulig eller ineffektiv, er pasientene foreskrevet medisineringsterapi, fysioterapi, massasje og andre tiltak for å opprettholde muskeltonen i armen.

Leger med erfaring i behandling av dette patologiske arbeidet på Open Clinic. Leger kan, avhengig av årsakene til patologi, stoppe eller suspendere atrofiske prosesser i hånden.

Spesialister ved Institutt for Neurokirurgi og Neuroreanimasjon av Universitetssykehuset i Moskva Statens medisinske universitet oppkalt etter. Evdokimova, med lang erfaring i behandling av nevromuskulære patologier.

Hvordan behandle muskelatrofi

Beskrivelse av sykdomsmuskelatrofi

Hypotrofiske prosesser begynner med underernæring av muskelvev. Dysfunksjonelle lidelser utvikles: Tilførselen av oksygen og næringsstoffer som sikrer den organiske strukturens vitale aktivitet, samsvarer ikke med utnyttelsesmengden. Proteinvevet som utgjør musklene, uten fôring eller på grunn av forgiftning, blir ødelagt, erstattet av fibrinfibre.

Under påvirkning av eksterne eller interne faktorer utvikler dystrofiske prosesser på mobilnivå. Muskelfibre der næringsstoffer ikke leveres eller giftstoffer akkumulerer sakte atrofi, det vil si dø. Først blir hvite muskelfibre påvirket, deretter rød.

Hvite muskelfibrer har etternavnet "fast", de er de første som kommer til å trekke seg under virkningen av pulser og slå på når du trenger å utvikle maksimal hastighet eller reagere på fare.

Røde fibre kalles "sakte". For å redusere, trenger de mer energi, henholdsvis, de har et stort antall kapillærer. Det er derfor de utfører sine funksjoner lenger.

Tegn på utviklingen av muskelatrofi: For det første, hastigheten senkes og bevegelsens amplitude avtar, da blir det umulig å endre posisjonen til lemmen. På grunn av nedgangen i muskelvev er det nasjonale navnet på sykdommen "tørt kjøtt". Berørte lemmer blir mye tynnere enn friske.

Hovedårsakene til muskelatrofi

Faktorene som forårsaker muskelatrofi klassifiseres i to typer. Den første er genetisk predisposisjon. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære typen av sykdommen forårsaker i de fleste tilfeller ytre årsaker: sykdom og skade. Hos voksne begynner atrofiske prosesser i øvre lemmer, og barn er preget av spredning av sykdommer fra nedre lemmer.

Årsaker til muskelatrofi hos barn

Muskelatrofi hos barn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsaket av eksterne årsaker. De merker at de ofte har lesjoner av nervefibre, derfor er impulsadministrasjon og fôring av muskelvev forstyrret.

Årsaker til sykdommen hos barn:

Neurologiske lidelser, inkludert Guillain-Barré syndrom (en autoimmun sykdom som forårsaker muskelparese);

Becker's myopati (lagt genetisk) manifesteres hos ungdom 14-15 år og unge 20-30 år gammel, gjelder denne milde formen av atrofi på gastrocnemius musklene;

Alvorlig graviditet, fødselstrauma;

Polio er en spinal forlamning av en smittsom etiologi;

Barneslag - nedsatt blodtilførsel i cerebral fartøy eller arrest av blodstrømmen på grunn av blodpropper;

Ryggskade med skade på ryggmargen;

Brudd på dannelsen av bukspyttkjertelen, som påvirker kroppens tilstand;

Kronisk betennelse i muskelvev, myosit.

For å provosere myopati (arvelig degenerativ sykdom) kan parese av ekstremitetens nerver, abnormaliteter i dannelsen av store og perifere kar.

Årsaker til muskelatrofi hos voksne

Muskelatrofi hos voksne kan utvikle seg mot bakgrunnen til degenerative dystrofiske forandringer som skjedde i barndommen, og opptrer mot bakgrunnen av spinal og cerebral patologi, med innføring av infeksjoner.

Årsakene til sykdom hos voksne kan være:

Profesjonell aktivitet der en konstant økt fysisk stress er nødvendig.

Illiterat trening hvis fysisk aktivitet ikke er utviklet for muskelmasse.

Skader av ulik natur med skade på nervefibrene, muskelvev og ryggmargen med skade på ryggmargen.

Sykdommer i det endokrine systemet, som diabetes og hormonell dysfunksjon. Disse forholdene forstyrrer metabolske prosesser. Diabetes mellitus forårsaker polyneuropati, noe som fører til begrensning av bevegelse.

Poliomyelitt og andre inflammatoriske smittsomme prosesser der motorfunksjoner er svekket.

Neoplasmer i ryggraden og ryggmargen forårsaker kompresjon. Innervering av trofisme og ledelse vises.

Lammelse etter skade eller hjerneinfarkt.

Forringet funksjon av det perifere sirkulasjons- og nervesystemet, som et resultat av hvilken oksygen sult av muskelfibre utvikles.

Kronisk forgiftning forårsaket av yrkesfare (kontakt med giftige stoffer, kjemikalier), alkoholmisbruk og narkotikabruk.

Aldersrelaterte endringer - med aldring av kroppen, uttynding av muskelvevet er en naturlig prosess.

Voksne kan provosere muskelatrofi med analfabeter. Langsiktig fasting, der kroppen ikke mottar næringsstoffer, gjenoppretter proteinstrukturer, forårsaker nedbrytning av muskelfibre.

Hos barn og voksne kan degenerative dystrofiske forandringer i musklene utvikles etter kirurgisk operasjon med en langvarig rehabiliteringsprosess og under alvorlige sykdommer mot bakgrunnen av tvungen immobilitet.

Symptomer på muskelatrofi

De første tegn på utvikling av sykdommen er svakhet og lette smertefulle opplevelser som ikke samsvarer med fysisk anstrengelse. Deretter øker ubehaget, med jevne mellomrom er det spasmer eller tremor. Atrofi av musklene i lemmer kan være ensidig eller symmetrisk.

Symptomer på muskelatrofi i beina

Lesjonen begynner med de proksimale muskelgruppene i nedre lemmer.

Symptomer utvikles gradvis:

Det er vanskelig å fortsette bevegelsen etter en tvungen stopp, det virker som "støpejernben".

Det er vanskelig å komme seg ut av en horisontal posisjon.

Gait endres, begynner å vokse følelsesløs og sag når du går på foten. Du må øke beina høyere, "marsje". Slagring av foten er et karakteristisk symptom på en tibial nervesvel (passerer på tibias ytre overflate).

For å kompensere for hypotrofi øker ankelmusklene først dramatisk i størrelse, og når lesjonen begynner å spre seg høyere, mister kalven vekten. Huden taper sin turgor og sag.

Hvis behandlingen ikke starter i tide, sprer lesjonen til lårmuskulaturen.

Symptomer på atrofi i lårmusklene

Atrofi av lårmusklene kan manifestere seg uten nederlag av kalvemuskler. De farligste symptomene er forårsaket av Duchenne-myopati.

Symptomatologien er karakteristisk: lårmuskulaturen er erstattet av fettvev, svakhet øker, muligheten for bevegelse er begrenset, tap av knekker forekommer. Lesjonen sprer seg til hele kroppen, i alvorlige tilfeller forårsaker det en mental sammenbrudd. Oftere gutter de 1-2 år gammel.

Hvis hofteatrofi oppstår på bakgrunn av generelle dystrofiske endringer i muskler i ekstremiteter, utvikles symptomene gradvis:

Det er fornemmelser at goosebumps kjører under huden.

Etter langvarig immobilitet oppstår spasmer og under bevegelse smertefulle opplevelser.

Det er en følelse av tyngde i lemmer, vondt.

Lårvolumet minker.

I fremtiden er det alvorlige smerter som føltes mens de går, de blir gitt til baken og nedre rygg, til nedre rygg.

Symptomer på atrofi av gluteal muskler

Det kliniske bildet med nederlaget av denne typen avhenger av årsaken til sykdommen.

Hvis årsaken er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomene som i myopati i nedre ekstremiteter notert:

Vanskeligheter ved å flytte fra horisontal til vertikal og omvendt;

Endre tråden på reeling, and

Tap av tone, blek hud;

Nummenhet eller goosebumps i området av baken med tvunget immobilitet.

Atrofi utvikler seg gradvis, det tar flere år å forverres.

Hvis årsaken til sykdommen er skade på gluteal nerve eller ryggraden, så er hovedsymptomet smerte som sprer seg til den øvre delen av baken og strekker seg til låret. Det kliniske bildet ved begynnelsen av myopati ligner ischias. Muskel svakhet og begrenset bevegelse uttalt, sykdommen utvikler seg raskt og kan føre til pasientens funksjonshemning innen 1-2 år.

Symptomer på atrofi i musklene i hendene

I muskelatrofi i øvre ekstremiteter avhenger det kliniske bildet av typen berørte fibre.

Følgende symptomer kan oppstå:

Muskel svakhet, redusert bevegelsesamplitude;

Goose støt under huden, nummenhet, prikking, oftere i hendene, mindre ofte i skuldrene;

Taktil følsomhet øker og smertefulle reduksjoner, mekanisk irritasjon forårsaker ubehag;

Fargen på huden endres: Et blekt vev fremstår, og blir til cyanose på grunn av et brudd på vevets trofisme.

For det første er det en atrofi av musklene i hånden, da underarmene og skuldrene er påvirket, patologiske forandringer spredt seg til skulderbladene. For atrofi av muskler i hånden er det et medisinsk navn - "abe børste". Når utseendet på artikulasjonen endres, forsvinner tendonrefleksene.

Egenskaper ved behandling av muskelatrofi

Behandling av muskelatrofi i lemmer kompleks. For å bringe sykdommen til etterligning, brukte legemidler, kostholdsterapi, massasje, fysioterapi, fysioterapi. Det er mulig å koble midler fra arsenalen til tradisjonell medisin.

Medikamenter for behandling av muskelatrofi

Formålet med utnevnelsen av legemidler - å gjenopprette det trofiske muskelvevet.

For å gjøre dette, bruk:

Vaskulære preparater som forbedrer blodsirkulasjonen og akselererer blodstrømmen av perifere kar. Denne gruppen inkluderer: angioprotektorer (Pentoxifylline, Trental, Curantil), prostaglandin E1-preparater (Vazaprostan), Dextran basert på lavmolekylær dextran.

Antispasmodik for vasodilatasjon: No-shpa, Papaverin.

Vitaminer i gruppe B, normalisering av metabolske prosesser og impulskonduktivitet: Tiamin, Pyridoksin, Cyanokobalamin.

Biostimulerende midler som stimulerer regenerering av muskelfibre for å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Legemidler for å gjenopprette muskelledningsevne: Prozerin, Armin, Oksazil.

Alle legemidler er foreskrevet av en lege basert på det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen. Selvmedisinering kan forverre tilstanden.

Kosthold i behandlingen av muskelatrofi

For å gjenopprette volumet av muskelvev, må du gå på et spesielt diett. Matvarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mat som alkaliserer kroppsvæskene, må inkluderes i dietten.

Friske grønnsaker: bulgarsk pepper, brokkoli, gulrøtter, agurker;

Friske frukter og bær: granatäpple, havtorn, epler, viburnum, kirsebær, appelsiner, bananer, druer, meloner;

Egg, magert kjøtt av alle slag, bortsett fra svinekjøtt, fisk, helst hav;

Grøt (nødvendigvis kokt på vann) av korn: bokhvete, couscous, havremel, bygg;

Nøtter av alle slag og linfrø;

Grønnsaker og krydder: persille, selleri, salat, løk og hvitløk.

Separat krav til meieriprodukter: alt er friskt. Ikke pasteurisert melk, ost ikke mindre enn 45% fett, stekt ost og grønsak, laget av naturlig melk.

Frekvensen med å spise spiller ingen rolle. Forsvarte pasienter med lav vitale aktivitet anbefales å spise i små porsjoner opptil 5 ganger om dagen for å unngå fedme.

Ved introduksjon av protein shakes i dagmenyen, bør du konsultere legen din. Sport ernæring kan ikke kombineres med rusmidler.

Massasje for å gjenopprette det trofiske vevet i lemmer

Massere effekten av atrofi i ekstremiteter bidrar til å gjenopprette ledningsevne og øke hastigheten på blodstrømmen.

Begynn med perifere soner (fra hånd og fot) og stige til kroppen.

Ved hjelp av teknikker for æltning, spesielt transversal, og teknikken for mekanisk vibrasjon.

Pass på å fange området av baken og skulderkjertlene.

Ytterligere selektive effekter på gastrocnemius og quadriceps kan være nødvendig.

Store leddene masseres med en sfærisk gummivibrator.

I de fleste tilfeller, allerede ved utbruddet av hypotrofi, er en fullstendig kroppsmassasje foreskrevet, uavhengig av det berørte området.

Fysioterapi mot muskelatrofi

En skarp begrensning av motorfunksjonen fører til atrofi av muskler i ekstremiteter, derfor er det umulig å gjenopprette amplitude av bevegelser og øke mengden muskelmasse uten regelmessig trening.

Prinsipper for terapeutisk gymnastikk:

Øvelser utføres først i utsatt stilling, og deretter sitter.

Øk lasten gradvis.

Kardio øvelsene må inngå i treningscomplekset.

Etter trening skal pasienten føle muskelmasse.

Med utseendet av smertefornemmelser reduseres.

Det medisinske komplekset utgjør hver pasient individuelt. Fysioterapi klasser bør kombineres med et spesielt designet diett. Hvis kroppen mangler næringsstoffer, vokser ikke muskelvev.

Fysioterapi ved behandling av muskelatrofi

Fysioterapi prosedyrer for muskelavfall er foreskrevet til pasienter individuelt.

Følgende prosedyrer brukes:

Virkningen av den rettede strømmen av ultralydbølger;

Behandling med lavspenningsstrømmer;

Elektroforese med biostimulerende midler.

Når muskelatrofi kan kreve laserterapi.

Alle prosedyrer utføres på poliklinisk basis. Hvis du planlegger å bruke husholdningsapparater, for eksempel Viton og lignende, må du informere legen.

Folk rettsmidler mot muskelatrofi

Tradisjonell medisin tilbyr sine egne metoder for behandling av muskelatrofi.

Kalsiumtinktur. Hvite hjemmelagde egg (3 stk.) Vaskes fra smuss, blir vått med et håndkle og plasseres i en glassburk, fylt med juice av 5 ferske sitroner. Beholderen fjernes i mørket og holdes ved romtemperatur i en uke. Eggeskallet må helt oppløses. En uke senere blir rester av eggene fjernet, og 150 g varmelegning og 100 g brennevin helles i krukken. Bland, drikk en spiseskje etter måltider. Oppbevares i kjøleskapet. Behandlingsforløpet er 3 uker.

Urteinfusjon. Lige mengder er blandet: lin, søt flagg, mais silke og salvie. Insistere på en termos: 3 ss helles 3 kopper kokende vann. I morgen, filtrer og drikk infusjonen etter måltider i like store deler gjennom dagen. Varigheten av behandlingen er 2 måneder.

Havre kvass. 0,5 l vasket havrefrø i et skall uten husk, hell 3 liter kokt kjølt vann. Legg til 3 spiseskjeer sukker og en teskje sitronsyre. Etter en dag kan du drikke. Behandlingsforløpet er ikke begrenset.

Oppvarming bad for føtter og hender. Kok rensing gulrøtter, rødbeter, potetskinn, løkskall. Ved damping tilsettes en teskje jod og bordsalt til hver liter vann. Under vannet masseres hendene og føttene kraftig i 10 minutter. Behandling - 2 uker.

Metoder for tradisjonell medisin må kombineres med medisinering.

Hvordan behandle muskelatrofi - se videoen:

Atrofi av muskler i arm, skulder og hånd - årsaker og symptomer på muskelatrofi, diagnose og behandling

Skrevet av: admin i sykdom 05.24.2018

Årsaker og symptomer på atrofi i muskler i arm, skulder og hånd

Atrofi av muskelene i armen, hånden, underarmen utvikler seg hovedsakelig som en sekundær sykdom mot bakgrunnen av innerveringsforstyrrelser (ernæring, blodsirkulasjon) i en bestemt del av muskelvevet og mindre ofte som primær (vanligvis med myopati) når motorfunksjonen ikke svekkes.

For utviklingen av muskelatrofi er de predisponerende årsakene: arbeidsfaktor (konstant overbelastning under hardt fysisk arbeid), leddleddsartrose, endokrine patologi - fedme, diabetes og skjoldbrusk sykdommer, akromegali; cicatricial prosesser etter traumer, metabolske og systemiske sykdommer (lupus erythematosus), svulster av forskjellig opprinnelse, medfødte patologier av utviklingen av underbenet.

Muskelatrofi er en alvorlig sykdom, som hovedsakelig påvirker muskelfibre. Det viktigste typiske symptomet er lesjonens symmetri (unntatt myastheni) og den sakte progresjon av sykdommen (unntatt myositis), atrofi av de berørte muskler og svekkelse av senrefleksene samtidig som følsomheten opprettholdes.

De fleste av de perifere nerver har en blandet struktur, og nederlaget forstyrrer sensoriske, motoriske og vegetative fibre. Det skjer at de fleste av de berørte en av fibrene.

Hvis motorfibrene er involvert i prosessen, opptrer parese i musklene som er innervert av denne nerven. Pasienten klager over muskel svakhet, lav muskel tone. Atrofi utvikler seg ikke umiddelbart, men 2-3 måneder etter nederlaget. I fravær av riktig behandling, etter et og et halvt år, muskler muskelen helt.

Hvis de følsomme fibrene er involvert i prosessen, manifesterer klinikken seg ved parastesi - pasienter føler seg en prikkende følelse, kjører gåsebumper. Neurologiske symptomer er uttrykt som hyperestesi (overfølsomhet), eller hypestesi (redusert følsomhet). Følelsen av følelsesløshet i det berørte lemmet oppstår med omfattende skade på nervefibrene.

I de fleste tilfeller er det en reduksjon i smertefølsomhet samtidig som det opprettholdes taktil. I de senere stadier av sykdomsutviklingen oppstår dyp hypesesi, opp til en fullstendig mangel på følsomhet. Rødhet eller blanchering av huden, utseendet på et marmor mønster indikerer vaskulære lidelser som oppstår når vegetative fibre påvirkes direkte.

Som regel økes eller reduseres svette av de berørte leddene. Brennende smerter av hyperpatisk natur, som utstråler all ekstremitet involvert i prosessen. Troficitet (cellulær ernæring) av vev på grunn av dype vegetative sykdommer er svekket.

Atrofi av armens muskler begynner som regel med de fjerneste eller distale delene av de øvre lemmer. Hånden har form av en "abehånd" på grunn av nederlaget i de interosseøse musklene og fingrene. Det er et komplett tap av tendonreflekser, men det er fortsatt en følsomhet i den berørte lemmen. Når sykdommen utvikler seg, er musklene i nakken og kofferten inkludert i prosessen.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og noen få ord, trykk Ctrl + Enter

Diagnosen presenterer ikke for tiden noen spesielle vanskeligheter på grunn av introduksjonen av elektromyografi og biopsi av de berørte musklene til klinisk undersøkelse. Pasienten er tildelt en obligatorisk biokjemisk og generell blodprøve, urinalyse; i serum bestemme aktiviteten til muskel enzymer (hovedsakelig ved CPK). I urinen beregnes kreatin og kreatininverdier. Ifølge pasientens vitnesbyrd sendes CT eller MR av cervico-thoracic ryggraden og hjernen, en undersøkelse for endokrinologisk patologi.

Ved valg av behandlingsmetode tas følgende faktorer i betraktning: sykdomsform, alvorlighetsgraden og omfanget av prosessen, pasientens alder. Sammen med medisinsk behandling legges stor vekt på riktig ernæring, ytelse av fysioterapeutiske prosedyrer, ferdigstillelse av kurs for terapeutisk massasje og gymnastikk og elektrobehandling. I noen tilfeller er utnevnelsen av en pasient psykoterapi økter hensiktsmessig.

Foreløpig er det ingen medisiner som kan helbrede muskelatrofi, men det riktige valget av behandlingsmetode og rettidig diagnose kan bremse den patologiske prosessen, gjenopprette muskelregenerering og returnere den tapte evnen til pasienten. Det viktigste er å følge legenes anbefalinger nøye.

Atrofi av muskler i arm, skulder og hånd - årsaker og symptomer på muskelatrofi, diagnose og behandling

Innholdet i artikkelen:

Bakgrunn og symptomer på muskelatrofi av arm, skulder og hånd

Atrofi av muskelarmen. hender, underarmen utvikler seg hovedsakelig som en sekundær sykdom mot bakgrunnen av innerveringsforstyrrelser (ernæring, blodsirkulasjon) i en bestemt del av muskelvevet og mindre ofte som primær (vanligvis i myopati), når motorfunksjonen ikke svekkes.

Forutsetninger for muskelatrofi av arm, skulder og hånd.

For utviklingen av muskelatrofi er de predisponerende årsakene: den profesjonelle faktor (konstant overbelastning under hardt fysisk arbeid), leddleddsartrose, endokrine patologi - fedme, søt diabetes og skjoldbrusk sykdommer, akromegali; cicatricial prosesser etter traumer, metabolske og systemiske sykdommer (lupus erythematosus), svulster av forskjellig opprinnelse, medfødte patologier av utviklingen av underbenet.

Symptomer på muskelatrofi i arm, skulder og hånd

Muskelatrofi er en alvorlig sykdom, noe som resulterer i at flere muskelfibre er skadet. Den viktigste fellesfunksjonen er symmetrien av lesjonen (ikke teller myastheni) og uhyggelig utvikling av sykdommen (unntatt myositis), atrofi av de berørte muskler og svekkelse av senrefleksene samtidig som følsomheten opprettholdes.

De fleste av de perifere nerver har en blandet struktur, og nederlaget forstyrrer sensoriske, motoriske og vegetative fibre. Det skjer at de fleste av de berørte en av fibrene.

Hvis motorfibrene er involvert i prosessen, opptrer parese av muskler, som er innervert av denne nerven. Usunn klager over muskel svakhet, liten muskel tone. Atrofi utvikler seg ikke umiddelbart, men 2-3 måneder etter nederlaget. I mangel av hensiktsmessig helbredelse, etter et og et halvt år, vil musklen være helt atrophied.

Hvis følsomme fibre er involvert i prosessen, manifesterer klinikken seg som parastesi - den usunde føles en prikkende følelse, som kjører gåsebudene. Neurologiske symptomer uttrykkes i form av hyperestesi (overfølsomhet), eller hypestesi (redusert følsomhet). Følelsen av følelsesløshet i det berørte lemmet oppstår med en stor lesjon av nervefibre.

Nesten alltid er det en nedgang i smertefølsomhet samtidig som det opprettholdes taktil. I de senere stadier av sykdomsutviklingen skjer dyp hypesestesi helt opp til fullstendig mangel på følsomhet. Rødhet eller blanchering av huden, utseendet på et marmor mønster snakker om vaskulære lidelser som oppstår med nederlaget av spesielt vegetative fibre.

Vanligvis blir den økte eller reduserte svette av den berørte lemmen forbundet. Spennende, den varme smerten av hyperpatisk karakter, som utstråler alle lemmer involvert i prosessen. Troficitet (cellulær ernæring) av vev på grunn av de dypeste autonome sykdommene er svekket.

Atrofi av armmusklene begynner vanligvis med fjernere eller distale deler av øvre lemmer. Armenen har formen av en "ape-hånd" på grunn av nederlaget i de interosseøse musklene og fingrene. Det er et komplett tap av tendonreflekser, men det er fortsatt en følsomhet i den berørte lemmen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir musklene i nakken og kroppen kuttet inn i prosessen.

Diagnose av muskelatrofi av arm, skulder og hånd

Diagnosen forårsaker ikke særlig vanskeligheter på grunn av innføringen i den kliniske undersøkelsen av metoden for elektromyografi og biopsi av de berørte musklene. En usunn biokjemisk og generell blodprøve, urinalyse er tildelt på en irreversibel måte; i serum bestemme aktiviteten til muskel enzymer (hovedsakelig ved CPK). I urin beregnes kreatin og kreatininegenskaper. Ifølge vitnesbyrd er en usunn pasient henvist til en CT-skanning eller en MR-skanning av cervico-thoracic ryggraden og hjernen, en undersøkelse for endokrinologisk patologi.

Healing muskelatrofi av arm, skulder og hånd

Når man velger en metode for helbredelse, tas de følgende årsakene i betraktning: sykdomsform, alvorlighetsgraden og omfanget av prosessen, pasientens alder. Sammen med medisinsk helbredelse legges stor vekt på riktig ernæring, ytelse av fysioterapeutiske prosedyrer, gjennomføring av kurs av helbredende massasje og gymnastikk, elektrobehandling. I noen tilfeller er det riktig sted for usunn psykoterapi økter.

For tiden er det ingen farmasøytisk agent som helt kan kurere muskelatrofi, men det riktige valget av helbredelsesmetode og den etablerte diagnosen gjør det mulig å bremse den patologiske prosessen, gjenopprette muskelregenerering og returnere tapte evner til pasienten. Det viktigste er å følge legenes råd.