Muskelatrofi er et symptom på en viss patologisk prosess som fører til tynning av muskelfibre, og som et resultat av dette, til immobiliteten til pasienten. Det skal bemerkes at utviklingen av denne patologien er ganske lang i tid - fra flere måneder til flere år. Faktisk er det en erstatning av muskelvev i bindevevet, noe som innebærer et brudd eller fullstendig tap av motorfunksjon hos en person. Behandlingen av et slikt brudd bør utføres strengt under kontroll av en spesialisert medisinsk spesialist.
Klinikere identifiserer to typer etiologiske faktorer av muskelatrofi - primær og sekundær. Den primære formen av sykdommen er arvelig, og enhver nevrologisk patologi kan bare forverre patologien, men vil ikke bli en provokerende faktor.
Sekundære etiologiske faktorer inkluderer følgende:
I tillegg til patologiske prosesser som kan føre til muskelatrofi, bør man utelukke vanlige predisponerende faktorer for utviklingen av denne patologiske prosessen:
Det skal bemerkes at ganske ofte dette symptomet kan observeres etter en sterk skade i muskel-skjelettsystemet eller forblir ubevegelig. Under alle omstendigheter skal rehabilitering etter slike patologier kun utføres av en kvalifisert medisinsk spesialist. Selvbehandling (i dette tilfellet handler det ikke bare om å ta medisiner, men også om massasje, treningsterapi) kan føre til fullstendig funksjonshemning.
På begynnelsen av utviklingen manifesteres atrofi av musklene i ryggen eller andre deler av kroppen bare i form av økt tretthet fra fysisk anstrengelse. Som et resultat av dette kan pasienten bli forstyrret av smerte.
Etter hvert som symptomene utvikles, kan det kliniske bildet suppleres med følgende symptomer:
Hvis årsaken til atrofi av lårets muskler eller andre deler av kroppen har blitt en smittsom prosess, kan det kliniske bildet suppleres med følgende symptomer:
I så fall, hvis årsaken til muskels ryggmargsatrofi var skade på nervesystemet, kan det samlede kliniske bildet suppleres med følgende tegn:
Sværheten av symptomer i spinalatrofi vil helt avhenge av alvorlighetsgraden av skaden eller graden av muskeltonedannelse. Derfor bør en lege konsulteres ved første tegn på skade på muskelvev. I dette tilfellet kan alvorlige komplikasjoner unngås.
Hvis du mistenker utviklingen av en atrofisk prosess i musklene, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp. Spesialiseringen av legen under den første undersøkelsen vil avhenge av dagens kliniske bilde og pasientens generelle tilstand.
Det diagnostiske programmet består av følgende:
Ytterligere diagnostiske metoder vil avhenge av det nåværende kliniske bildet og pasientens tilstand når du søker medisinsk hjelp. Det er viktig - hvis pasienten har tatt noen stoffer for å eliminere symptomene, bør dette meldes til legen før diagnosen starter.
Baseline terapi vil være helt avhengig av den underliggende årsaken. Behandling, først og fremst, vil være rettet mot å eliminere den viktigste sykdommen, og først da symptomer.
Det er umulig å utelukke et enkelt behandlingsprogram, i dette tilfellet, siden muskelatrofi er et ikke-spesifikt symptom, og terapi vil ikke bare avhenge av etiologien, men også på pasientens alder. I alle fall, nesten alltid i komplekset av terapeutiske tiltak, inkluderer økt terapi, massasje og optimal fysioterapi prosedyrer.
Det er ingen målrettede forebyggende tiltak, da dette er et symptom, og ikke en egen sykdom. Det bør generelt holde seg til reglene for en sunn livsstil og utføre forebygging av de plager som kan føre til et slikt brudd.
Den patologiske prosessen med deformasjon av muskelfibrene, der muskelutmattelse oppstår, fører til at myofibere forsvinner i fremtiden, er muskelatrofi. Hvor det skjedde muskler, oppstår bindevev, pasienten mister fysisk aktivitet, han kontrollerer ikke kroppen sin. Muskelatrofi oppstår når cerebrale, cerebrospinale strukturer er skadet.
En annen muskelatrofi oppstår på grunn av:
Sykdommen begynner med underernæring, i begynnelsen er muskets ernæring brutt. Det er oksygen sult, mangel på næringsstoffer i vevet i musklene. Proteiner som utgjør myovofibere, på grunn av ernæringsmessige mangler, vil virkningen av toksiner begynne å bryte ned. Protein erstattes av fibrinfibre. Eksogene og endogene faktorer fører til muskeldystrofi på mobilnivå. Atrophied muskel mottar ikke næringsstoffer, det samler giftige forbindelser, i fremtiden dør det.
Først bryter den hvite arten av myofiber inn, så de røde atrofi. Hvit myovolubny er rask, de blir først redusert under pulserende eksponering. De er klare til å fungere så raskt som mulig, og reagerer umiddelbart på fare. "Slow" er røde myofibere. For å kontrakt, trenger de energi i et stort volum, disse muskelvevene inneholder mange kapillære kar. Derfor fungerer de lenger.
Sykdomsutbrudd preges av en reduksjon i bevegelseshastigheten og rekkevidden av det berørte lemmet, og atrofi oppstår. Da kan pasienten ikke bevege armen eller beinet i det hele tatt. En slik patologisk tilstand er ellers referert til som "snakkende". Atrophied ben eller armer blir veldig tynn sammenlignet med friske lemmer.
Omstendigheter som skyldes muskelatrofi, forekommer av to typer. Den første typen refererer til den belastede arveligheten. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men de utfordrer ikke atrofi. Den sekundære typen patologi er forbundet med eksterne årsaker: patologier og traumer. I en voksen vil musklene begynne å atrofi først i armene.
Hos barn vil myofiber atrofi på grunn av:
Hovedårsakene til muskelatrofi hos voksne:
Manifestasjoner av atrofi vil oppstå på grunn av en feil valgt diett, hvis du sulter lenge, da har kroppen mangel på næringsstoffer, musklene har ikke nok protein, de bryter opp. I et barn utvikles prosessene for dystrofi og degenerasjon av myovolokolok etter kirurgisk inngrep. Rehabiliteringsprosessen er forsinket, barnet blir tvunget til å bli immobilisert i lang tid, atrofiske endringer i muskelvev forekommer.
Det første tegn på atrophic muskel endringer er sløvhet med en liten ømhet i muskelvev, selv med minimal anstrengelse. Deretter er det en utvikling av symptomer, noen ganger er pasienten bekymret for spasmer med tremor. Atrofiske forandringer av myofibere kan påvirke den ene siden eller være bilaterale. Først er de nærliggende gruppene av benmusklene skadet.
Symptomer på atrofi er preget av gradvis utvikling. Det er vanskelig for en pasient å flytte etter at han stoppet, det virker for ham at bena hans har blitt "støpejern". Det er vanskelig for pasienten å stige fra en horisontal stilling. Han går annerledes: føttene hans går mens de går, de blir nummen. Derfor er en person tvunget til å heve underbenene høyere, til å "marske".
Slack fot indikerer at skader på tibia nerven. For å kompensere for underernæring av myofiber, vil ankelsonen først øke kraftig, og da den patologiske prosessen sprer seg høyere, begynner gastrocnemius muskelen å gå ned i vekt. Det er en nedgang i hud turgor, det vil sakke.
Når de femorale muskelvevene er atrofi, kan gastrocnemius myofibres ikke bli skadet. I Duchenne-myopati er symptomene spesielt farlige. En slik atrofi av lårmusklene er preget av at myofolumene på hoftene er erstattet av lipidvevstrukturer. Pasienten svekkes, hans fysiske aktivitet er begrenset, knæreflekser observeres ikke. Hele kroppen er berørt, og i alvorlig form observeres psykiske lidelser. Patologi observeres ofte hos små gutter som er 1-2 år.
Hvis atrofiske forandringer i femorale muskler vises på grunn av dystrofi i beinmuskulaturen, vil utviklingen av symptomene bli gradvis. Pasienten vil føle at maur løper under huden. Hvis du ikke beveger deg i lang tid, opptrer spasmoditet, under bevegelse, er musklene smertefulle. Dessuten er muskelatrofi i nedre lemmer preget av at låret er redusert i størrelse. Det ser ut til pasienten at beinet er tungt, han føler seg å bryte smerte. I fremtiden vil det oppstå intens smerte når den går, den utstråler seg til det gluteale, lumbalområdet.
Med atrofiske endringer i armmusklene er patologiklinikken avhengig av typen av skadet muskelvev. Pasienten er svekket, motoramplituden reduseres. Under huden på hendene føles han som "myrene løper," hans hender er nummen og prikker. På skuldermuskulaturen er dette ubehag mindre vanlig. Hudfargen endres, den blir blek, blir cyanotisk. Først blir hendene atrofi, så er underarms, skulder- og skapsoneområdet skadet. Tendon reflekser er fraværende.
Hva skal jeg gjøre med atrofi? Behandling av muskel- og fotatrofi bør være omfattende. Restaurering av ekstremiteter viser terapi med rusmidler, massasje med treningsterapi, diett og fysioterapi. I tillegg kan du i tillegg behandles med tradisjonelle metoder. Hvordan gjenopprette atrophied muskelvev? Restaurering av muskel ernæring utføres med medisiner. Utnevne vaskulære midler, normalisere mikrosirkulasjonsprosesser og forbedre blodsirkulasjonen av perifere kar.
Kosthold for muskelatrofi bør inkludere vitaminer fra rad A, B, D med proteiner og produkter som alkaliserer naturlige væsker. I dietten skal det være friske grønnsaker (agurker og gulrøtter, paprika og brokkoli). Også vist er bær og frukt (epler og appelsiner, cantaloupe og bananer, druer og kirsebær, havtorn og granatæble). Kostholdet bør også bestå av egg, magert kjøtt av forskjellige arter, sjøfisk. Svinekjøtt fra menyen er utelukket.
Det er nødvendig å lage grøt på vannet. Egnet havregryn, bokhvete og byggryn. Legumes, forskjellige nøtter og linfrø er vist. Ikke glem greenene med krydder (løk og hvitløk, persille og selleri). Meieriprodukter må være friske. Mørk bør ikke pasteuriseres, fettinnholdet i ost må være minst 45%. Hvis pasienten svekkes, spiser han 5 ganger om dagen.
Massasje vil forbedre mikrosirkulasjonsprosesser med pulserende konduktivitet i myofibrer. Først masseres fra periferien (fra håndleddet til stoppsonen), og deretter overført til kroppen. Påfør ulike typer kneading, vibrasjonsteknikker. Gluteal sone er grep, selektivt påvirker kalver, quadriceps. Påfør vibrasjon til leddene, det er tillatt å fungere som en enhet.
Terapeutisk gymnastikk for muskelatrofi av armer og ben er rettet mot gjenopptakelse av muskelfunksjoner, muskelvev vil gjenopprette i størrelse. Øvelser utføres først i liggende stilling, deretter i sitteposisjon. Lasten må være gradvis. Viser øvelser som øker rytmen i hjertet, øker blodstrømmen. Etter gymnastikk skal pasienten føle seg trette muskler. Hvis det er smerte, blir belastningen redusert.
Fra fysioterapeutiske prosedyrer brukes ultralyd, magnetisk terapi, lavspennings elektrisk strøm, elektroforetisk eksponering med biostimulerende stoffer, laserterapi.
Vi må ta 3 hvite egg, skylle, skyll med et håndkle og sett i en glassbeholder, hell sitronsaft av 5 sitroner. Deretter må du fjerne beholderen på et mørkt sted der det er varmt. Forvent 7 dager. Eggeskallet må være oppløst. Deretter fjernes eggrester, 150 g honning og brennevin ikke mer enn 100 g skal helles i beholderen. Blandet og full etter en måltid, 1 ss. For å lagre slik tinktur er det nødvendig i kjøleskapet. Hvor mange dager slutter behandlingen? Det er nødvendig å bli behandlet i minst 3 uker.
Det er nødvendig å ta og blande i samme proporsjoner litt hør, kalamus, mais silke med salvie. Ta 3 ss av blandingen, hell 3 kopper kokt vann. Trenger å insistere på en termos. Om morgenen, press og drikk etter et måltid i like store deler hele dagen. Det vil bli kuttet i 2 måneder.
Ta ½ l havregrynfrø, vasket, skinnene fjernet. Hellt 3 liter kokt, kaldt vann. Du må legge til sukker ikke mer enn 3 ss med en teskje sitronsyre. En dag kan bli konsumert. Det er ingen tidsbegrensning for behandling. Muskelatrofi som skyldes kroniske patologier og skader elimineres ved hjelp av kompleks behandling. Med belastet arvelighet kan ikke myopati fullstendig helbredes. Tidlige behandlingstiltak vil stoppe muskelskade og forårsake remisjon.
Hypotrofiske prosesser begynner med underernæring av muskelvev. Dysfunksjonelle lidelser utvikles: Tilførselen av oksygen og næringsstoffer som sikrer den organiske strukturens vitale aktivitet, samsvarer ikke med utnyttelsesmengden. Proteinvevet som utgjør musklene, uten fôring eller på grunn av forgiftning, blir ødelagt, erstattet av fibrinfibre.
Under påvirkning av eksterne eller interne faktorer utvikler dystrofiske prosesser på mobilnivå. Muskelfibre der næringsstoffer ikke leveres eller giftstoffer akkumulerer sakte atrofi, det vil si dø. Først blir hvite muskelfibre påvirket, deretter rød.
Hvite muskelfibrer har etternavnet "fast", de er de første som kommer til å trekke seg under virkningen av pulser og slå på når du trenger å utvikle maksimal hastighet eller reagere på fare.
Røde fibre kalles "sakte". For å redusere, trenger de mer energi, henholdsvis, de har et stort antall kapillærer. Det er derfor de utfører sine funksjoner lenger.
Tegn på utviklingen av muskelatrofi: For det første, hastigheten senkes og bevegelsens amplitude avtar, da blir det umulig å endre posisjonen til lemmen. På grunn av nedgangen i muskelvev er det nasjonale navnet på sykdommen "tørt kjøtt". Berørte lemmer blir mye tynnere enn friske.
Faktorene som forårsaker muskelatrofi klassifiseres i to typer. Den første er genetisk predisposisjon. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære typen av sykdommen forårsaker i de fleste tilfeller ytre årsaker: sykdom og skade. Hos voksne begynner atrofiske prosesser i øvre lemmer, og barn er preget av spredning av sykdommer fra nedre lemmer.
Muskelatrofi hos barn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsaket av eksterne årsaker. De merker at de ofte har lesjoner av nervefibre, derfor er impulsadministrasjon og fôring av muskelvev forstyrret.
Årsaker til sykdommen hos barn:
Becker's myopati (lagt genetisk) manifesteres hos ungdom 14-15 år og unge 20-30 år gammel, gjelder denne milde formen av atrofi på gastrocnemius musklene;
Alvorlig graviditet, fødselstrauma;
Polio er en spinal forlamning av en smittsom etiologi;
Barneslag - nedsatt blodtilførsel i cerebral fartøy eller arrest av blodstrømmen på grunn av blodpropper;
Ryggskade med skade på ryggmargen;
Brudd på dannelsen av bukspyttkjertelen, som påvirker kroppens tilstand;
Muskelatrofi hos voksne kan utvikle seg mot bakgrunnen til degenerative dystrofiske forandringer som skjedde i barndommen, og opptrer mot bakgrunnen av spinal og cerebral patologi, med innføring av infeksjoner.
Årsakene til sykdom hos voksne kan være:
Illiterat trening hvis fysisk aktivitet ikke er utviklet for muskelmasse.
Skader av ulik natur med skade på nervefibrene, muskelvev og ryggmargen med skade på ryggmargen.
Sykdommer i det endokrine systemet, som diabetes og hormonell dysfunksjon. Disse forholdene forstyrrer metabolske prosesser. Diabetes mellitus forårsaker polyneuropati, noe som fører til begrensning av bevegelse.
Poliomyelitt og andre inflammatoriske smittsomme prosesser der motorfunksjoner er svekket.
Neoplasmer i ryggraden og ryggmargen forårsaker kompresjon. Innervering av trofisme og ledelse vises.
Lammelse etter skade eller hjerneinfarkt.
Forringet funksjon av det perifere sirkulasjons- og nervesystemet, som et resultat av hvilken oksygen sult av muskelfibre utvikles.
Kronisk forgiftning forårsaket av yrkesfare (kontakt med giftige stoffer, kjemikalier), alkoholmisbruk og narkotikabruk.
Hos barn og voksne kan degenerative dystrofiske forandringer i musklene utvikles etter kirurgisk operasjon med en langvarig rehabiliteringsprosess og under alvorlige sykdommer mot bakgrunnen av tvungen immobilitet.
De første tegn på utvikling av sykdommen er svakhet og lette smertefulle opplevelser som ikke samsvarer med fysisk anstrengelse. Deretter øker ubehaget, med jevne mellomrom er det spasmer eller tremor. Atrofi av musklene i lemmer kan være ensidig eller symmetrisk.
Lesjonen begynner med de proksimale muskelgruppene i nedre lemmer.
Symptomer utvikles gradvis:
Det er vanskelig å komme seg ut av en horisontal posisjon.
Gait endres, begynner å vokse følelsesløs og sag når du går på foten. Du må øke beina høyere, "marsje". Slagring av foten er et karakteristisk symptom på en tibial nervesvel (passerer på tibias ytre overflate).
Atrofi av lårmusklene kan manifestere seg uten nederlag av kalvemuskler. De farligste symptomene er forårsaket av Duchenne-myopati.
Symptomatologien er karakteristisk: lårmuskulaturen er erstattet av fettvev, svakhet øker, muligheten for bevegelse er begrenset, tap av knekker forekommer. Lesjonen sprer seg til hele kroppen, i alvorlige tilfeller forårsaker det en mental sammenbrudd. Oftere gutter de 1-2 år gammel.
Hvis hofteatrofi oppstår på bakgrunn av generelle dystrofiske endringer i muskler i ekstremiteter, utvikles symptomene gradvis:
Etter langvarig immobilitet oppstår spasmer og under bevegelse smertefulle opplevelser.
Det er en følelse av tyngde i lemmer, vondt.
Det kliniske bildet med nederlaget av denne typen avhenger av årsaken til sykdommen.
Hvis årsaken er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomene som i myopati i nedre ekstremiteter notert:
Vanskeligheter ved å flytte fra horisontal til vertikal og omvendt;
Endre tråden på reeling, and
Tap av tone, blek hud;
Hvis årsaken til sykdommen er skade på gluteal nerve eller ryggraden, så er hovedsymptomet smerte som sprer seg til den øvre delen av baken og strekker seg til låret. Det kliniske bildet ved begynnelsen av myopati ligner ischias. Muskel svakhet og begrenset bevegelse uttalt, sykdommen utvikler seg raskt og kan føre til pasientens funksjonshemning innen 1-2 år.
I muskelatrofi i øvre ekstremiteter avhenger det kliniske bildet av typen berørte fibre.
Følgende symptomer kan oppstå:
Goose støt under huden, nummenhet, prikking, oftere i hendene, mindre ofte i skuldrene;
Taktil følsomhet øker og smertefulle reduksjoner, mekanisk irritasjon forårsaker ubehag;
Behandling av muskelatrofi i lemmer kompleks. For å bringe sykdommen til etterligning, brukte legemidler, kostholdsterapi, massasje, fysioterapi, fysioterapi. Det er mulig å koble midler fra arsenalen til tradisjonell medisin.
Formålet med utnevnelsen av legemidler - å gjenopprette det trofiske muskelvevet.
For å gjøre dette, bruk:
Antispasmodik for vasodilatasjon: No-shpa, Papaverin.
Vitaminer i gruppe B, normalisering av metabolske prosesser og impulskonduktivitet: Tiamin, Pyridoksin, Cyanokobalamin.
Biostimulerende midler som stimulerer regenerering av muskelfibre for å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plazmol, Actovegin.
For å gjenopprette volumet av muskelvev, må du gå på et spesielt diett. Matvarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mat som alkaliserer kroppsvæskene, må inkluderes i dietten.
Friske frukter og bær: granatäpple, havtorn, epler, viburnum, kirsebær, appelsiner, bananer, druer, meloner;
Egg, magert kjøtt av alle slag, bortsett fra svinekjøtt, fisk, helst hav;
Grøt (nødvendigvis kokt på vann) av korn: bokhvete, couscous, havremel, bygg;
Nøtter av alle slag og linfrø;
Frekvensen med å spise spiller ingen rolle. Forsvarte pasienter med lav vitale aktivitet anbefales å spise i små porsjoner opptil 5 ganger om dagen for å unngå fedme.
Ved introduksjon av protein shakes i dagmenyen, bør du konsultere legen din. Sport ernæring kan ikke kombineres med rusmidler.
Massere effekten av atrofi i ekstremiteter bidrar til å gjenopprette ledningsevne og øke hastigheten på blodstrømmen.
Ved hjelp av teknikker for æltning, spesielt transversal, og teknikken for mekanisk vibrasjon.
Pass på å fange området av baken og skulderkjertlene.
Ytterligere selektive effekter på gastrocnemius og quadriceps kan være nødvendig.
En skarp begrensning av motorfunksjonen fører til atrofi av muskler i ekstremiteter, derfor er det umulig å gjenopprette amplitude av bevegelser og øke mengden muskelmasse uten regelmessig trening.
Prinsipper for terapeutisk gymnastikk:
Øk lasten gradvis.
Kardio øvelsene må inngå i treningscomplekset.
Etter trening skal pasienten føle muskelmasse.
Fysioterapi prosedyrer for muskelavfall er foreskrevet til pasienter individuelt.
Følgende prosedyrer brukes:
Behandling med lavspenningsstrømmer;
Alle prosedyrer utføres på poliklinisk basis. Hvis du planlegger å bruke husholdningsapparater, for eksempel Viton og lignende, må du informere legen.
Tradisjonell medisin tilbyr sine egne metoder for behandling av muskelatrofi.
Urteinfusjon. Lige mengder er blandet: lin, søt flagg, mais silke og salvie. Insistere på en termos: 3 ss helles 3 kopper kokende vann. I morgen, filtrer og drikk infusjonen etter måltider i like store deler gjennom dagen. Varigheten av behandlingen er 2 måneder.
Havre kvass. 0,5 l vasket havrefrø i et skall uten husk, hell 3 liter kokt kjølt vann. Legg til 3 spiseskjeer sukker og en teskje sitronsyre. Etter en dag kan du drikke. Behandlingsforløpet er ikke begrenset.
Hvordan behandle muskelatrofi - se videoen:
Muskelatrofi er en prosess som fører til en reduksjon i volum og degenerasjon av muskelvev. Enkelt sagt, muskelfibrene begynner å tynne, og i noen tilfeller forsvinner helt, noe som fører til en alvorlig begrensning av fysisk aktivitet og langvarig immobilitet hos pasienten.
I medisinsk praksis er det flere typer atrofi, men vi snakker om dem litt lavere, men for nå la vi se nærmere på årsakene til denne patologien. Atrofi av muskler i bena og andre lemmer av kroppen oppstår som et resultat av:
Den primære formen av sykdommen uttrykkes i direkte lesjoner av selve muskelen. Denne patologien kan forårsakes både av dårlig arvelighet og en rekke eksterne faktorer - skader, blåmerker og fysisk overbelastning. Pasienten blir raskt sliten, muskeltonen faller konstant, noen ganger observeres ufrivillig kramming av ekstremiteter, noe som indikerer skade på motorneuronene.
Sekundær muskelatrofi - behandling er basert på eliminering av den underliggende sykdommen og andre årsaker som førte til fremkomsten av atrofisk prosess. Den vanligste sekundære muskelatrofi utvikles etter skader og infeksjoner. Hos pasienter påvirkes motorceller i føtter, ben, hender og underarmer, noe som fører til en begrensning av disse organers aktivitet, delvis eller fullstendig lammelse. I de fleste tilfeller kjennetegnes sykdommen av en svak prosess, men også eksacerbasjoner er mulige, ledsaget av alvorlig smerte.
Den sekundære formen av sykdommen er delt inn i flere typer:
Hovedtrekk ved alle typer atrofi er en reduksjon i volumet av skadet muskel. Dette er spesielt merkbar i forhold til det parrede organet til den sunne siden. Også, muskelatrofi, hvis symptomer er avhengige av alvorlighetsgraden av prosessen, fører alltid til en reduksjon i muskeltonen og ledsages av smertefulle opplevelser under palpasjon av lemmer.
Valget av behandlingsmetode er avhengig av mange faktorer, inkludert sykdommens form, alvorlighetsgraden av prosessen og pasientens alder. Medikamentbehandling innebærer å ta slike legemidler som: dinatriumsalt-adenosintrifosfat (30 injeksjoner intramuskulært), vitamin B1, B12 og E, galantamin (10-15 injeksjoner subkutant) og proserin (oral eller subkutan injeksjon).
Også av stor betydning: valget av riktig ernæring, fysioterapeutiske prosedyrer, massasje, terapeutiske øvelser, elektroterapi, psykoterapi og åndelig praksis. Hvis muskelatrofi fører til at et barn svinger i form av intellektuell utvikling, er han foreskrevet nevropsykologiske økter designet for å jevne ut problemer i kommunikasjon og lære nye ting.
Det er verdt å merke seg at legene på dette tidspunkt ikke har medisin som er garantert å kurere muskelatrofi i bena og andre lemmer. Likevel gir den riktige valgte metoden deg mulighet til å senke prosessen med atrofi betydelig, øker regenerering av muskelfibre, gir en tapt mulighet til en person. For å gjøre dette må du nøye følge anbefalingene fra legen, utføre alle foreskrevne medisinske prosedyrer og, viktigst, ikke miste hjerte, fordi du kan leve i harmoni med verden for noen, selv den alvorligste sykdommen.
Skrevet av admin · Publisert på 1/7/2018 · Oppdatert 1/14/2018
Muskelatrofi er en tilstand hvor vev i musklene begynner å svekke og tømme. Dette kan oppstå som følge av mangel på muskelbruk, underernæring, sykdom eller skade. I mange tilfeller av muskelatrofi kan du bygge muskler gjennom spesielle øvelser kombinert med riktig kosthold og livsstil. I denne artikkelen vil vi se på muskelatrofi.
Muskelatrofi er et medisinsk begrep som refererer til en tilstand hvor en del av kroppen lider av muskel tap eller når muskelvevet svinder.
Muskler kan atrofi på grunn av bruk eller når de ikke brukes regelmessig med betydelig stress. Denne misbruk fører til at muskelvevet faller sammen, forkortes i lengden og smelter. Dette oppstår vanligvis som følge av skade, en stillesittende livsstil eller en helsetilstand som forhindrer en person i å holde musklene i god form.
Hva er muskelatrofi? Neurogen muskelavfall er forårsaket av en sykdom eller skade på nervene festet til musklene. Det er mindre vanlig enn muskelavfall fra misbruk, men vanskeligere å behandle, fordi nerveregenerering vanligvis krever mer intens trening. Noen av sykdommene som ofte fører til nevrogen atrofi inkluderer:
Det er viktig å gjenkjenne symptomene på muskelatrofi på forhånd slik at du kan begynne å behandle tilstanden din og forstå hva muskelatrofi er. Noen av de viktigste symptomene er:
Hvis du mistenker at du har muskelavfall, bør du snakke med legen din eller helsepersonell så snart som mulig. De vil kunne korrekt diagnostisere tilstanden din og gi behandling for de underliggende årsakene.
Arbeid med eksperter. Avhengig av hva som forårsaker muskelatrofi, kan legen din anbefale at du jobber med fysioterapeut, ernæringsfysiolog eller personlig trener som kan forklare hva muskelatrofi er og forbedre tilstanden din med målrettede øvelser, diett og livsstilsendringer. Forårsaker alvorlig smerte i musklene.
Siden stress ikke kan elimineres helt i våre liv, ta skritt for å minimere. Å identifisere kilden til stresset ditt, kan hjelpe deg med å forhindre det. Du kan også prøve stresshåndteringsteknikker som meditasjon eller yoga. For konkrete forslag, snakk med en psykoterapeut, mental helse rådgiver eller mental helse profesjonell om stressene i livet ditt og diskutere hva muskelatrofi er. Hvorfor kalvemuskulaturen er kramper.
Prosessen med å redusere volumet av muskelvev som et resultat av dens degenerasjon kalles muskelatrofi.
På grunn av ulike patologiske prosesser, er det en tynning av muskelfibre, på grunn av erstatning av muskelvev med bindevev, og en reduksjon av muskeltonen vises. Som følge av dette reduseres motoraktiviteten, og noen ganger er det en fullstendig immobilitet av pasienten.
Årsakene til muskelatrofi er mangesidig og påvirker en person i alle aldre. Spesielt alvorlige konsekvenser er i muskelatrofi hos barn.
Atrofi av muskler i ekstremiteter kan oppstå når de metabolske prosessene i kroppen forstyrres, på grunn av aldersrelaterte destruktive forandringer, som følge av endokrine og smittsomme sykdommer. I tillegg kan årsakene til muskelatrofi være endringer i den nervøse reguleringen av tonen som følge av polyneuritt eller beruselse av kroppen. Medfødt patologi av enzymmangel eller oppkjøpt form bidrar også til utvikling av muskelatrofi.
Immobilisering av musklene i en pasient etter operasjon bidrar til utviklingen av atrofi. Muskelatrofi etter kirurgi blir ofte observert med signifikante brudd, når en person blir tvunget til å tilbringe lang tid i sengen.
Det er en positiv prognose i tilfeller av muskelatrofi etter kirurgi.
Hovedsymptomet for muskelatrofi er en nedgang i volumet, noe som tydeligvis observeres i sammenligning med et annet tilsvarende parret organ.
Det er en primær og sekundær form av sykdommen.
Primær muskelatrofi manifesterer seg som en arvelig sykdom, samt resultatet av ulike skader - skader, økt fysisk anstrengelse, blåmerker og andre traumatiske faktorer.
Symptomene på sykdommen er uttrykt av rask tretthet, nedsatt muskelton, noen ganger ufrivillig tråkking forekommer. Disse tegnene indikerer en endring i motorneuroner.
Sekundær muskelatrofi er vanligvis et resultat av en sykdom, men kan utvikle seg som den primære formen etter skade.
Sekundær atrofi påvirker oftest nedre lemmer, hender og underarmer, noe som fører til en reduksjon i motorfunksjon eller lammelse. Denne sykdomsformen utvikler seg sakte, men paroksysmale alvorlige smerter er mulige.
Neural atrofi, en av underartene av sekundær atrofi, er preget av strukturelle forandringer i føttene og bena musklene. I dette tilfellet har pasienten endring i gang, mens pasienten øker knærne høyere. Når atrofien utvikler seg, går refleksene av musklene ut, og atrofen utvikler seg på andre lemmer.
En progressiv form av sykdommen observeres vanligvis med muskelatrofi hos barn. Denne sykdomsformen kalles atrofi Verdniga-Hoffmann og har en alvorlig form for strømning. Det vises vanligvis i en tidlig alder og kan forekomme hos flere barn i familien samtidig. Med muskelatrofi hos barn, er det en reduksjon, og noen ganger et komplett tap av tendonreflekser, hypotensjon og tråkking.
Øvre lemmer er oftere berørt av atrofi av Aran-Duchene, når atrofi av fingrene og interosseøse muskler forekommer. Et karakteristisk symptom på denne sykdommen er "apenpensel".
Det er følsomhet i lemmer, men det er ingen tendonreflekser. Utvikling, atrofi påvirker muskler i torso og nakke.
Avhengig av alvorlighetsgraden av atrofi er smertefull palpasjon av muskelen mulig.
Behandling av muskelatrofi er basert på prosessens natur, sykdomsformen og pasientens aldersegenskaper.
For tiden eksisterer ikke stoffer for fullstendig kur av sykdommen. Men for å lette eksistensen av pasienter brukte medisinering som er rettet mot å lindre symptomer og forbedre metabolske prosesser i kroppen.
Avhengig av pasientens individuelle egenskaper, bestemmer legen hvordan å behandle muskelatrofi for dette spesielle tilfellet.
Ved generell behandling av muskelatrofi brukes slike legemidler som dibazol, vitamin B og E, galantamyl, proserin og ATP. Den har en effektiv blodtransfusjon.
Obligatorisk prosedyre som er nødvendig for å opprettholde tonen, anses å være atrofi av musklene massasje. Dens bruk kan redusere symptomene på sykdommen betydelig. Massasje under muskelatrofi skal utføres minst en gang daglig og regelmessig uten å ta pauser. Anbefalinger for massasje og antall økter per dag gir den aktuelle spesialisten. Valget av massasje teknikk for muskelatrofi avhenger direkte av muskelenes tilstand og arten av atrofi.
En spesielt gunstig prognose for bruk av massasje er observert med muskelatrofi etter kirurgi.
Behandling av muskelatrofi innebærer bruk av medisinsk gymnastikk, fysioterapi, elektroterapi.
Behandling av atrofi bør ikke avbrytes, og det er nødvendig å gjenta det regelmessig i samsvar med anbefalingen fra den behandlende legen.
Vi bør ikke glemme god ernæring med en overvekt av vitaminprodukter.
Ved pediatrisk muskelatrofi kan du bruke psykologiske økter med deltakelse av en nevropatolog og en psykolog.
På hvordan å behandle muskelatrofi, vil de beste rådene bli gitt av en spesialist diagnose og observere en bestemt sykdom.