Butadion på latin i oppskrifter

Ingredienser: - Bulbløk 1 hode - Oksekjøtthakket 500 g - Hvitløk ½ hode - Tomater 2 stk - Tomatpasta 2 teskjeer - Svart pepperkniv - Sjøsalt til smak - Spaghetti 400 g Forberedelse: 1. Spaghetti.

Ingredienser: For testen: - Egg - 3 stk. - Melk - 300 ml. - Mel - 150 gr. - Greens - 1-2 bunter. Til fylling: - Tomater - 5-6 stk. - Ost - 200.

For en krem, bland med en blender: - avokado - banan - kakao til smak - honning / sukker, til smak - kanel. Å samle piezhenki. Om natten, sett i kjøleskapet. En hyggelig appetitt!

En utmerket oppskrift på matlaging lukket pizza med sopp, skinke, tomater og mozzarella. Gjærpizzadeig kan erstattes med ferdig puff. Ingredienser 500 gr. mel (hvete) 2 pakker gjær (tørr) 9-11 ss. vegetabilsk olje (oliven).

Lekkert dessert Ingredienser og matlaging: Det er ikke bare kaffen, og bakt på en gjenværende basis. Fra det som er igjen i kjøleskapet. En halv kopp kefir - Jeg vokser 3 teskjeer løselig i den.

116. Tabulettae Butadioni 0,15

116. Tabulettae Butadioni 0,15

Butadion-tabletter 0,15 g

Sammensetningen av en pille.

Fenylbutazon. 0,15 g

Hjelpestoffer for å få piller

Beskrivelse. Hvite tabletter.

Autentisitet. Pulverpundede tabletter gir reaksjonen av ektheten som er angitt i artikkelen "Butadionum".

Kvantitativ bestemmelse. Ca. 0,25 g (nøyaktig vekt) pulverisert tabletter er plassert i en 100 ml konisk kolbe, tilsatt 20 ml aceton, som tidligere er nøytralisert med fenolftalin (10 dråper), oppvarmet til koking i et vannbad, ristet i 5 minutter og filtrert. Denne operasjonen gjentas 3 ganger flere ganger, og tilsetter 10 ml aceton. Samlede og avkjølte ekstrakter titreres med 0,1 n. med en løsning av kaustisk brus for å opprettholde en rosa flekk i 30 sekunder.

1 ml 0,1 n. Caustic soda løsning tilsvarer 0,03084 g C19H20N2O2,. som skal være 0,142-0,158 g, beregnet på gjennomsnittlig vekt av en tablett.

Storage. Liste B. På det mørke stedet.

retsepty_Lilya

Skriv en oppskrift - slipp sulfatsilat natrium. Oppgi sykdommer når du må foreskrive det.

Rp: Sol. Sulfacyli natrii 10-20-30% -10,0 ml

DS. Gl.kalp.po 2 cap 3-4p / d

konjunktivitt, blepharitt, purulent hornhinneår, profylakse og behandling av nekrose hos pasienter med nyfødte, gonorrheale og klamydiale øyne hos voksne

Skriv en oppskrift - dråper atropin. Hvilken gruppe medikamenter tilhører det?

Rp: Sol. Atropini sulfatis 1% -10,0 ml

DS. Gl.kapli. 1 dråpe i begge øynene 30 minutter før oftalmoskopi

M-holinoblokator, mydriatisk, For å utvide eleven og oppnå overnattingparalyse (fastslå øyets sanne brytning, studer øyets fundus), skape en funksjonell hvile i inflammatoriske sykdommer og skader i øyet (iritis, iridocyclitis, choroiditt, keratitt, tromboembolisme og sentrale arteriespasmer)

Skriv en oppskrift - pilocarpine dråper. Når den er påført

Rp: Sol.Pilocarpini 1% -10,0 ml

Substitusjonsgrad Øyedråper. 1 dråpe i begge øynene 3 ganger om dagen

M-kolinergikum. miotikami. Glaukom, inkl. akutt angrep, brudd på øyets trofisme i tilfelle trombose i den sentrale retinale venen eller akutt obstruksjon av dets arterier, optisk nerveatrofi, vitreblødning; eliminering av mydriatisk effekt av atropin, homatropin, scopolamin.

Skriv en oppskrift - dråper kloramfenikol. Når gjelder det?

Rp.: Sol. Laevomycetini 0,25% 10 ml

Substitusjonsgrad Øyedråper. 1 dråpe i begge øynene 3 ganger om dagen

aktiv ingrediens - kloramfenikol, indikasjoner: bakterieinfeksjoner i øyet, inkl. konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt, blefaritt, episkleritt, skleritt.

Skriv en oppskrift - dråper homatropin. Hvilken gruppe medikamenter tilhører det?

Rp: Sol.Homatropini hydrobromidi 0,25% -5,0 ml

Indikasjoner. Studie av øyets fundus, definisjonen av ekte brekning i øyet (for å utvide eleven og oppnå innkvartering lammelse); iritis, iridocyclitis, choroiditt, keratitt, emboli og spasmer i den sentrale retinalarterien, øye skader.

Skriv oppskriften - kinindråper (4%). Når gjelder det?

Rp: Sol. Chininihydroklorid 1% -1,0

DS. Gl.kapli. 1 dråpe 3 ganger om dagen

Med skader, erosjon, hornhinnenesår, keratitt

Skriv en oppskrift - dråper adrenopilkarpina. Når dette stoffet brukes?

Rp: Pilocarpini hydrochloride 0,1

Sol. Adrenalini hydrochloride 0,1% -10,0 ml

M. D. in vitro nigro

S. gl. 1 lokk 2-4 p / d

Med åpenvinklet glaukom

Skriv resept for indometacin. Hvilken gruppe medikamenter tilhører det?

Rp: Indometacini 0,025 N30

Skriv resept for acetazolamid (diacarb). Hva er det brukt til?

S. Å akseptere innsiden om morgenen før mat på 1 tablett

Til behandling av glaukom

Skriv en oppskrift - dikain dråper. Hva er effekten av dette stoffet?

Rp: Sol. Dicaini 1% - 1,5 ml

DS. Gl.kapli. 1 lue i begge øynene i 5 minutter før gonioskopi

Skriv oppskriften - tetracyklin salve. Når gjelder det?

rp.: Ung. Tetracyclini ophthalmici 1% 3,0

Substitusjonsgrad Øyesalve Legg et lavt øyelokk av begge gass 2 ganger om dagen

bakterielle øyeinfeksjoner - blefaritt, blefarokonjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt, meybomit, trakom, øyeskader med rosa akne.

Skriv en oppskrift - riboflavin med askorbinsyre i dråper. Når gjelder disse dråpene?

Rp.; Riboflavini 0,002

Ac. Ascorbinici 0,02

Sol. Glukosi 5% 10 ml

M.D.S Eye drops 1 dråpe i begge øynene 3 ganger om dagen

Forbedre de regenerering og metabolske prosesser i hornhinnen (traumatisk keratitt, etc.)

13. Skriv oppskriften - oral glycerol

Aq.destill aa.50 ml

MDS. Inntak med en hastighet på 1-2 g / kg kroppsvekt.

14. Navn angioprotektorer

Dicynon, Emoxipinum, Trental,

15. Skriv oppskriften - hydrokortisondråper. Når gjelder det?

Rp: Susp. Hydrocortisoni acetatis 1-2,5% -10,0

DS. Gl.kapli. 2 lokk 4-6 p / d

Konjunktivitt (unntatt virus, rør, sopp)

16. Skriv en oppskrift på butadion. Hvilken gruppe medikamenter tilhører det?

Rp: Butadioni 0,15

17. Skriv en oppskrift - dråper timolol. Hvilken gruppe medikamenter tilhører det?

Rp: Oftan Timoloi 0,5% -10,0 ml

DS. Gl.kapli. 1 lokk 1-2 p / d i begge øynene

Betablokker, brukt til glaukom

18. Skriv et resept for dråper som forsinker kataraktutvikling.

19. 19.Skriv en oppskrift - sinkdråper. Når gjelder de?

Rp: Zinci sulfatis 0,025

Sol. Acidi borici 2% 10ml

DS. Gl.kapli. 1-2 kap 2-3 p / d.

Antiseptisk / astringent med konjunktivitt

20. Navn antiviral salve. Skriv en av dem

Virolex, oksalisk salve, florenal, tebrofen

Rp.: Ung. Oxolini 0,25% - 10,0

DS. Øyesalve. Legge til nedre øyelokk 3-4 ganger om dagen (for adenovirale sykdommer).

21. Skriv resept for interferon. Når brukes den?

Rp.: Humani Interferoni leucocitici

S. Sod-amp amp. Fortynn 1 amp. Fortynn til 2 ml sterilt destillat. vann. 1-2 kap 5-6 p / d.

Med viral øyesykdom

22. Skriv en resept for oksolinsalve. Når brukes den?

antiviral oppskrift se 20 spørsmål

23. Skriv en oppskrift - IMU. Når er dette legemidlet foreskrevet?

Rp.: Often IDU 0,1% 10 ml

Substitusjonsgrad Øye faller 1 lue i begge øynene 5-6 ganger om dagen

Keratitt og keratokonjunktivitt forårsaket av Herpes simplex-viruset (overflateform).

24. Skriv en resept - reopyrin. Hvilken gruppe medikamenter tilhører det?

Rp.: Rheopyrini 5,0 ml (eller dragee)

DS. 4-6 piller / dag. 5 ml annenhver dag.

25. Skriv oppskriften - scopolamin dråper. Hvilken gruppe medikamenter tilhører det?

HB. Når iridocyclitis.

Sol. Scopolamini hydrobromidi 0,25% 10 ml

DS. Gl.kapli. 1-2 cap 3-4 p / d.

27. Liste dine kjente mystikere

Pilokarpin, ateclidin, armin, fosfatol, timolol.

28. Hvilke antibakterielle legemidler for innånding i øyet vet du?

Levomeditin, Gentamicin, Tobrex, Maxitrol, Harason, Tsipromed, Oxatsin

29. Metoder for lokal administrasjon av legemidler i øyepraksis

Instilling dråper, legging salver, injeksjoner. (under konjunktiv, parabulbarno, retrobulbar)

30. Oppgi typer øyeinjeksjoner.

conjunctiva, blande, pericornal,

retrobulb, pararetrobulbb, subconjunctival?

31. Oppgi de viktigste mydriatikkene (cycloplegics). Angi mekanismen for deres handling

Atropin, homatropin, platifillin, cyklomed,. Årsak lammelse accomad, mydriasis

32. Skriv en resept for atropin for administrasjon under bindehinden.

Rp: Sol. Atropini sulfatis 0,1% -1 ml

S. Innfør subkonjunktivt 0,3 ml

33. Hva er de viktigste hormonelle stoffene som brukes i øyesykdommer (lokal og generell introduksjon)

Lokalt: dråper kortisonacetat, dexametason, hydrokortison. Salver: hydrokortison.

34. Ordningen med narkotikabehandling av progressiv nærsynthet av svake og mellomstore grader

Generell sparing modus: ekskluder fysiske øvelser og visuell overbelastning. Restorativ behandling: vitaminer (A, B2, C, P, K, E), kalsiumpreparater, osmoterapi (i / i hypertoniske oppløsninger av 10% natriumklorid, 40% glukose, 10% natriumjodid), vevsterapi, injeksjoner for ATP-konjunktiv, oksygenbehandling.

35. Hvilke mulige måter å forlenge virkningen av narkotika med lokal administrasjon på?

Det finnes ulike teknologiske metoder for forlengelse av stoffet: økning av viskositeten til dispersjonsmediet (setter et legemiddel i en gel); konklusjonen av medisinsk stoff i filmdeksler; suspensjon av oppløselige legemidler; skaper øye medisinske filmer i stedet for løsninger, etc.

36. Hva er de viktigste vasodilatormedisinene som brukes i moderne oftalmologi.

Nikotinsyre, nei-shpa, vitaminer fra gruppe B, biogene preparater (aloe-ekstrakt, PhiBS)

37. Tilbyr en variant av en lytisk blanding for lindring av et akutt angrep av glaukom.

2,5% oppløsning av aminazin (1 ml), 1% løsning av dimedrol (2 ml) og 2% oppløsning av nededrol (1 ml). Det finnes et sett med løsninger av disse legemidlene i en sprøyte, hvoretter de injiseres intramuskulært

38. Hva er de nye stoffene, blodegenskapene til et akutt angrep av glaukom, forbedrer blodegenskapene?

Butadion-tabletter 0,15 g

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

vitnesbyrd

For systemisk bruk: inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskuloskeletale systemet - revmatoid artritt, giktisk, psoriasisartritt, ankyloserende spondylotritis (ankyloserende spondylitt), artrose, leddgikt i systemisk lupus erythematosus (som en del av komplisert terapi). Smerte syndrom: bursitt, tendovaginitt, artralgi, myalgi, neuralgi, migrene, tannpine og hodepine, algomenorrhea; smerte med skader, brannskader. Feverish syndrom ("kaldt" og smittsomme sykdommer).

For lokal bruk: artikulært syndrom med forverring av gikt, revmatoid artritt, slitasjegikt, ankyloserende spondylitt. Smerte syndrom (lav og middels intensitet) - artralgi, myalgi, neuralgi, fantom smerte; dermatitt forårsaket av ulike kjemiske og mekaniske effekter, brannskader (I og II grader av et lite område, inkludert sol), betennelse i huden i steder i / m og / eller injeksjon, insektbitt, overfladisk tromboflebitt, betennelse i hemorroider, traumatiske skader av bløtvev, inflammatoriske infiltrater, hematom, strekk av muskler og sener, bursitt, tendovaginitt.

Kontra

Overfølsomhet. For oral administrering, "Aspirin" triade (kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polypose og bihuler og intoleranse overfor acetylsalicylsyre og PM pyrazolon-serien), erosive og sårdannelse gastrointestinale lesjoner i den akutte fasen (gastrisk ulcus og duodenal ulcus, ulcerøs kolitt, magesår ), benmargsundertrykkelse, dekompensert kronisk hjertesvikt eller pulmonal hjertesvikt, alvorlig lever- og / eller nyresvikt.

For lokal bruk: trophic ulcers, brudd på integriteten av huden, eksem.

Bruk under graviditet og amming

Med forsiktighet under graviditet og amming.

Bivirkninger

Når det tas oralt

På den delen av mage-tarmkanalen: dyspepsi, NSAID-gastropati, magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, diaré / forstoppelse; med langvarig bruk i store doser - sårdannelse av mage-tarmkanalens slimhinne, aphthous stomatitt, glossitt, erosiv esophagitt, blødning fra mage-tarmkanalen, inkl. gingival, hemorrhoidal, abnorm leverfunksjon.

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): økt blodtrykk, takykardi, agranulocytose, leukopeni, anemi, trombocytopeni.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, døsighet, depresjon, agitasjon, hørselstap, tinnitus.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, bronkospasme, edematøst syndrom, angioneurotisk syndrom.

Annet: overdreven svette, livmorblødning.

Ved påføring topisk: allergiske reaksjoner (inkludert hudutslett).

Sikkerhets forholdsregler

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig. Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Under behandlingen bør du avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet i mentale og motoriske responser.

Salven er ikke brukt til å behandle dyp venetromboflebitt. Ved behandling av overfladisk tromboflebit bør det tas hensyn til at stoffet ikke erstatter terapi med antikoagulantia. Ved langvarig påføring av stoffet på den skadede huden anbefales det at hver 2-4 uker gjennomføres en kontrollundersøkelse av mønsteret av perifert blod.

Lagringsforhold

På et tørt, kjølig, mørkt sted.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Fenylbutazon (Butadion)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i rør av 20 g; i tilfelle 1 rør.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer cyclooxygenase og reduserer syntesen av PG.

Indikasjoner stoffet Butadion

Forbrenninger (1 og 2 grader av et lite område, sol), betennelse i huden på stedet for intramuskulær injeksjon og intravenøs injeksjon, insektbitt, overfladisk tromboflebitt, betennelse i hemorroider, traumatiske skader på huden og myke vev (dermatitt, ødem, hematom, stretching), leddgikt, synovitt, slitasjegikt, tendonitt, tendovaginitt.

Kontra

Overfølsomhet, trofiske hudlidelser med sårdannelse, eksem.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet er det kun mulig under strenge indikasjoner. Sikkerhet ved bruk under amming er ikke fastslått.

Bivirkninger

Dosering og administrasjon

Utadvendt påføres overflaten av huden med et tynt lag (ikke gnidd) 2-3 ganger om dagen.

Sikkerhets forholdsregler

Ved langvarig påføring på hudens gråtområde, anbefales det å overvåke bildet av perifert blod hver 2-4 uker.

Lagringsforhold medisin Butadion

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av stoffet Butadion

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Butadion

  • Førstehjelpsutstyr
  • Nettbutikk
  • Om selskapet
  • Kontakt oss
  • Utgiverens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

BUTADION (BUTADION) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning

Salve for ekstern bruk av 5% hvit farge, homogen, med en svak bestemt lukt.

Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat - 0,04 g, natriumcarmellose - 0,13 g, kolloidalt silisiumdioksyd - 0,89 g, polysorbat 60-1 g, glyserol 85% - 1,4 g, propylenglykol - 2,4 g flytende paraffin - 6 g, vann - 7,14 g

20 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

NSAID, har antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Indirekte hemmer aktiviteten til cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) og hemmer syntesen av prostaglandiner.

Fenylbutazon hemmer syntesen av ATP-avhengige mukopolysakkarider.

Butadion brukes til å eliminere smerte og redusere hevelse i forbindelse med inflammatorisk prosess. Ved påføring forårsaker det en reduksjon eller forsvunnelse av smerter i leddene i ro og når de beveger seg. Reduserer stivhet i morgen og hevelse av ledd, bidrar til å øke bevegelsesomfanget.

farmakokinetikk

Ved påføring er systemisk absorpsjon ikke mer enn 5%.

Fenylbutazon metaboliseres i leveren, utskilles i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene og ca. 1/4 gjennom tarmene. Elimineringstiden fra blodplasma er lang (i gjennomsnitt 70 timer, hos eldre opptil 105 timer).

Indikasjoner stoffet Butadion

  • posttraumatisk betennelse i bløtvev og ledd, for eksempel som følge av forstuinger, økninger og blåmerker;
  • revmatiske sykdommer i bløtvev (tendovaginitt, bursitt, skade på vev av vev);
  • muskel smerter av reumatisk og ikke-reumatisk opprinnelse;
  • smerte og hevelse forbundet med sykdommer i muskler og ledd;
  • revmatoid artritt;
  • osteoartritt;
  • isjias;
  • lumbago;
  • isjias.

Doseringsregime

Legemidlet brukes eksternt.

Voksne og barn over 14 år: Legemidlet påføres i et tynt lag (strip 2-3 cm lang) over betennelsen uten gnidning 2-3 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 7-10 dager. Etter 10 dager med bruk, kontakt lege.

Eldre pasienter trenger ikke spesiell behandling.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner: eksem, lysfølsomhet, kontaktdermatitt (kløe, rødhet, hevelse i det behandlede hudområdet, papiller, vesikler, peeling).

Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, bronkospasme, generalisert hudutslett.

Kontra

  • data om angrep av bronkial obstruksjon, allergisk rhinitt, urtikaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien;
  • brudd på integriteten til huden i stedet for den tilsiktede søknaden;
  • kombinert bruk med andre legemidler som inneholder fenylbutazon;
  • Jeg og III trimester av graviditet;
  • amming periode;
  • barns alder opptil 14 år;
  • overfølsomhet overfor fenylbutazon eller andre komponenter i legemidlet, til acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i I og III trimesterene av graviditet på grunn av muligheten for fosterutviklingsforstyrrelser. I graviditetens II trimester er bruk av stoffet Butadion bare mulig når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig anbefales bruk av stoffet under amming for å slutte å amme.

Bruk til barn

Bruk hos eldre pasienter

Spesielle instruksjoner

Med utseende av rødhet i huden, bør behandlingen avbrytes.

Salve skal bare brukes til intakt hud, unngår kontakt med åpne sår. Ikke bruk en okklusiv dressing etter påføring.

Ikke la stoffet komme inn i øynene og slimhinner.

Legemidlet bør ikke brukes til å behandle dyp venetromboflebitt i ekstremiteter.

For å forhindre lysfølsomhet, bør huden beskyttes mot direkte sollys.

Når det brukes sammen med andre doseringsformer av Butadion, bør maksimal daglig dose av legemidlet vurderes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Data om effekten av Butadion på evnen til å kjøre og engasjere seg i andre aktiviteter som krever konsentrasjon og psykomotorisk hastighet for reaksjon er ikke gitt.

overdose

Ekstremt lav absorpsjon av de aktive komponentene i legemidlet til ekstern bruk gjør overdosering nesten umulig.

Symptomer: Ved utilsiktet inntak av store mengder salve (mer enn 20 g) kan forekomsten av systemiske bivirkninger som er karakteristiske for NSAIDs forekomme.

Behandling: du trenger magesvikt, tar aktivt kull.

Drug interaksjon

Det er ingen etablert klinisk signifikant interaksjon av stoffet Butadion med andre legemidler.

Det bør unngå felles bruk av stoffet Butadion med andre NSAIDs.

Butadion kan øke effekten av legemidler som forårsaker fotosensibilisering.

Butadion Lagringsbetingelser

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.

Butadion - Bruksanvisning

Butadion er et syntetisk stoff, ikke-steroide antiinflammatorisk middel, har en utprøvd antiinflammatorisk, antipyretisk, antirheumatisk, smertestillende (analgesisk) og anti-allergisk effekt.

Indikasjoner for bruk

Butadion brukes i henhold til indikasjoner:

  • Brenner I og II grad av et lite område, inkludert solbrenthet; dermatitt, hudbetennelse på stedet for intramuskulær eller intravenøs injeksjon, insektbitt; betennelse i hemorroider og overfladisk tromboflebitt; traumatiske skader av bløtvev; ankyloserende spondylitt, erythema nodosum, liten chorea, etc.
  • Behandling av sykdommer i leddene i ulike etiologier - akutte og subakutale stadier av leddgikt (imidlertid er den dårligere enn salicylater i hjertefeil, komplisert av endomyokarditt og sirkulasjonsforstyrrelser), akutt, subakutt og kronisk reumatoid polyartrit, ikke-spesifikk smittsom polyartrit, gikt, trombo-sytystystere og ikke-spesifikke personer som lider av hjertesvikt..
  • Den gunstige effekten av Butadion er kjent i bronkial astma, neuralgi, nevritt og myalgi.

Regler for anvendelse

Inni Butadion tar 0,1-0,15 g 4-6 ganger daglig, under eller etter et måltid (men ikke mer enn 0,6 g per dag) per se og i kombinasjon med amidopyrin.

Butadion salve er påført med et tynt lag, uten å gni, 2-3 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet er 20-30 dager og lenger.

Med artikulære lesjoner forbedres Butadion-effekten ved å kombinere eller alternere den med kortison, prednison og ACTH (intravenøs drypp), for eksempel for reumatoid polyarthritis - daglig bruk av 0,2-0,3 g Butadion og 0.005-0.0075 g (5-5). 7,5 mg) Prednison.

Dosen av butadion i 0,4-0,6 g per dag reduserer flere ganger mengden urin for diabetes insipidus.

Høyere doser Butadion oralt: enkelt - 0,2 g, daglig - 0,6 g. Doser for barn - i henhold til alder.

Bivirkninger

Når du tar Butadion, kan irritasjon av mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen (epigastrisk smerte, med langvarig bruk - utvikling eller forverring av magesår og duodenalsår), kvalme, oppkast, diaré, hudutslett, nevritt, hematuri være mulig.

Ved bruk av butadjonssalve er allergiske reaksjoner, hudutslett og urticaria mulige.

Butadion har også en depressiv effekt på bloddannende organer, noe som i noen tilfeller fører til utvikling av leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni og anemi. Forekomsten av allergiske reaksjoner krever at medisinen avbrytes.

Den irriterende effekten av Butadion på mageslimhinnen kan reduseres noe ved å tildele det til kapsler som ikke oppløses i magen, tar stoffet under eller etter et måltid, drikker det ned med melk. Utseendet til de ovennevnte tegnene på bivirkninger av butadion, spesielt fra siden av bloddannelse, krever opphør av behandlingen.

Butadionsreduksjon i urinutskillelse av natriumioner forårsaker en økning i vanninnholdet i kroppen, noe som kan forverre tilstanden til pasienter med kardiovaskulær insuffisiens og hypertensjon.

Kontra

Inntak av Butadion er kontraindisert for magesår og duodenalt sår (og disse sykdommens historie), sykdommer i hematopoietiske organer, reduksjon av leukocytter i blodet (leukopeni), abnormiteter i leveren og nyrene, hjertesykdomssykdommer, kardiovaskulær insuffisiens II-III, hypertensjon, med sykdommer i sentralnervesystemet.

Butadion Salve kan ikke brukes til eksem, trofiske lesjoner av underbenets hud (hvis det allerede er sår) og for økt individuell følsomhet overfor pyrazolon og dets derivater.

Graviditet og amming

Butadion kan ikke tas i perioder med graviditet og amming.

Alkoholinteraksjon

Når kombinasjon av Butadion inntak med alkoholholdige drikker, kan det utvikles betennelse eller sårdannelse i mage-tarmkanalen.

Spesielle instruksjoner

Behandling med butadion bør utføres under kontinuerlig medisinsk tilsyn med en regelmessig kontrollundersøkelse av perifert blod og urin (hver 7-10 dager).

Når Butadion behandler pasienter med kardiovaskulær insuffisiens og hypertensjon, krever det en begrensning i deres diett av natriumklorid (bordsalt).

Gitt bivirkningene av butadion, bør den ikke brukes som et normalt analgetisk middel.

Butadion salve brukes ikke til å behandle dyp venetromboflebitt.

Ved samtidig bruk av Butadion sammen med andre legemidler, er det nødvendig med konsultasjon av den behandlende legen.

fenylbutazon
Butadion

Pharm. gruppen

analoger

butalidon, fenylbutazon, alindor, an-tadol, arthrison, arthrinum, artropan Elmedal, Eribotason, Fenibutazan, Fenylbutazon, Mefabutazon, Merizon, Ozon, Novophenyl, Panazon, Febutan, Fenbutazol, Fenopyrin, Rubaton, Sedazol, Todalgil, Zolafen

oppskrift

Farmakologisk aktivitet

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Indirekte hemmer aktiviteten til cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) og hemmer syntesen av prostaglandiner. Fenylbutazon hemmer syntesen av ATP-avhengige mukopolysakkarider.

Butadion brukes til å eliminere smerte og redusere hevelse i forbindelse med inflammatorisk prosess. Ved påføring forårsaker det en reduksjon eller forsvunnelse av smerter i leddene i ro og når de beveger seg. Reduserer stivhet i morgen og hevelse av ledd, bidrar til å øke bevegelsesomfanget.

Metode for bruk

Ved bruk av Butadon salve:
Legemidlet påføres eksternt. Det anbefales 2-3 ganger i å banke på å bruke en salvestrikke med et tynt lag på 2-3 cm over nidus av betennelse, uten å gni. Behandlingstiden er 7-10 dager. Etter 10 dager med behandling, kontakt lege.
Når du bruker tabletter
Butadion: Legemidlet anbefales å tas oralt 2-4 ganger i en banke på 100-150 mg. Varigheten av behandlingen er fra 2 til 5 uker.

vitnesbyrd

- posttraumatisk betennelse i bløtvev og ledd, for eksempel som følge av forstuvninger, økninger og blåmerker;
- revmatiske sykdommer i bløtvev (tendovaginitt, bursitt, skade på periartikulært vev);
- muskelsmerter av revmatisk og ikke-reumatisk opprinnelse
- smerte og hevelse forbundet med sykdommer i muskler og ledd;
- revmatoid artritt
- slitasjegikt
- radikulitt;
- lumbago;
- iskias.

Kontra

- Overfølsomhet
- Trofiske hudlidelser med sårdannelse, eksem.

Bivirkninger

- Lokale reaksjoner: eksem, lysfølsomhet, kontaktdermatitt (kløe, rødhet, hevelse i det behandlede hudområdet, papler, vesikler, peeling).
- Allergiske reaksjoner: urtikaria, angioødem, bronkospasme, generalisert hudutslett.

Utgivelsesskjema

Belagte tabletter, ved 0,05 g, og tabletter ved 0,15 g.
Salve for ekstern. ca. 5%: rør 20 g
Salve for ekstern bruk av 5% hvit farge, homogen, med en svak bestemt lukt.
1 rør:
fenylbutazon 1 g
Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat - 0,04 g, natriumcarmellose - 0,13 g, kolloidalt silisiumdioksyd - 0,89 g, polysorbat 60-1 g, glyserol 85% - 1,4 g, propylenglykol - 2,4 g flytende paraffin - 6 g, vann - 7,14 g

20 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

ADVARSEL!

Informasjonen på siden du ser er opprettet utelukkende for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling. Resursen er ment å informere helsepersonell om tilleggsinformasjon om ulike legemidler, og dermed øke profesjonaliteten. Bruk av stoffet "Butadion" nødvendiggjør nødvendigvis konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruksmetode og dosering av valgt medisin.

fenylbutazon

◊ Salve for ekstern bruk 5% hvit, homogen, med en liten spesifikk lukt.

Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat - 0,04 g, natriumcarmellose - 0,13 g, kolloidalt silisiumdioksyd - 0,89 g, polysorbat 60-1 g, glyserol 85% - 1,4 g, propylenglykol - 2,4 g flytende paraffin - 6 g, vann - 7,14 g

20 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Indirekte hemmer aktiviteten til cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) og hemmer syntesen av prostaglandiner.

Fenylbutazon hemmer syntesen av ATP-avhengige mukopolysakkarider.

Butadion brukes til å eliminere smerte og redusere hevelse i forbindelse med inflammatorisk prosess. Ved påføring forårsaker det en reduksjon eller forsvunnelse av smerter i leddene i ro og når de beveger seg. Reduserer stivhet i morgen og hevelse av ledd, bidrar til å øke bevegelsesomfanget.

Ved påføring er systemisk absorpsjon ikke mer enn 5%.

Fenylbutazon metaboliseres i leveren, utskilles i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene og ca. 1/4 gjennom tarmene. Elimineringstiden fra blodplasma er lang (i gjennomsnitt 70 timer, hos eldre opptil 105 timer).

- posttraumatisk betennelse i bløtvev og ledd, for eksempel som følge av forstuvninger, økninger og blåmerker;

- revmatiske sykdommer i bløtvev (tendovaginitt, bursitt, skade på periartikulært vev);

- muskelsmerter av revmatisk og ikke-reumatisk opprinnelse

- smerte og hevelse forbundet med sykdommer i muskler og ledd;

- data om angrep av bronkial obstruksjon, allergisk rhinitt, urtikaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien;

- brudd på hudens integritet i stedet for den tilsiktede søknaden;

- kombinert bruk med andre legemidler som inneholder fenylbutazon

- barns alder opp til 14 år

- Overfølsomhet overfor fenylbutazon eller andre komponenter i legemidlet, til acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

Legemidlet brukes eksternt.

Voksne og barn over 14 år: Legemidlet påføres i et tynt lag (strip 2-3 cm lang) over betennelsen uten gnidning 2-3 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 7-10 dager. Etter 10 dager med bruk, kontakt lege.

Eldre pasienter trenger ikke spesiell behandling.

Lokale reaksjoner: eksem, lysfølsomhet, kontaktdermatitt (kløe, rødhet, hevelse i det behandlede hudområdet, papiller, vesikler, peeling).

Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, bronkospasme, generalisert hudutslett.

Ekstremt lav absorpsjon av de aktive komponentene i legemidlet til ekstern bruk gjør overdosering nesten umulig.

Symptomer: Ved utilsiktet inntak av store mengder salve (mer enn 20 g) kan forekomsten av systemiske bivirkninger som er karakteristiske for NSAIDs forekomme.

Behandling: du trenger magesvikt, tar aktivt kull.

Det er ingen etablert klinisk signifikant interaksjon av stoffet Butadion med andre legemidler.

Det bør unngå felles bruk av stoffet Butadion med andre NSAIDs.

Butadion kan øke effekten av legemidler som forårsaker fotosensibilisering.

Med utseende av rødhet i huden, bør behandlingen avbrytes.

Salve skal bare brukes til intakt hud, unngår kontakt med åpne sår. Ikke bruk en okklusiv dressing etter påføring.

Ikke la stoffet komme inn i øynene og slimhinner.

Legemidlet bør ikke brukes til å behandle dyp venetromboflebitt i ekstremiteter.

For å forhindre lysfølsomhet, bør huden beskyttes mot direkte sollys.

Når det brukes sammen med andre doseringsformer av Butadion, bør maksimal daglig dose av legemidlet vurderes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Data om effekten av Butadion på evnen til å kjøre og engasjere seg i andre aktiviteter som krever konsentrasjon og psykomotorisk hastighet for reaksjon er ikke gitt.

Legemidlet er kontraindisert i I og III trimesterene av graviditet på grunn av muligheten for fosterutviklingsforstyrrelser. I graviditetens II trimester er bruk av stoffet Butadion bare mulig når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig anbefales bruk av stoffet under amming for å slutte å amme.

Butadion - legemiddelbeskrivelse, brukermanualer, anmeldelser

Tabletter oral Butadion (Butadion)

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

Beskrivelse av farmakologisk virkning

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Indirekte hemmer aktiviteten til cyclooxygenase (COX-1 og COX-2) og hemmer syntesen av prostaglandiner.

Fenylbutazon hemmer syntesen av ATP-avhengige mukopolysakkarider.

Butadion brukes til å eliminere smerte og redusere hevelsen i forbindelse med den inflammatoriske prosessen. Ved påføring forårsaker det en reduksjon eller forsvunnelse av smerter i leddene i ro og når de beveger seg. Reduserer stivhet i morgen og hevelse av ledd, bidrar til å øke bevegelsesomfanget.

Indikasjoner for bruk

Utgivelsesskjema

fenylbutazon
150 mg tabletter; eskefri konturpakning 10, kartongpakke 1

fenylbutazon
150 mg tabletter; celleblisterpakning 10, kartongpakning 2

fenylbutazon
150 mg tabletter; cellulær blisterpakning 10, kartongpakke 3

fenylbutazon
150 mg tabletter; cellulær blisterpakning 10, kartongpakke 4

fenylbutazon
150 mg tabletter; cellulær blisterpakning 10, kartongpakke 5

fenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, kartongpakke 1

fenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, pappemballasje 2

fenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, kartongpakke 3

fenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, kartongpakke 4

fenylbutazon
150 mg tabletter; ikke-celle konturpakning 20, kartongpakke 5

farmakodynamikk

farmakokinetikk

Ved påføring er systemisk absorpsjon ikke mer enn 5%.

Fenylbutazon metaboliseres i leveren, utskilles i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene og ca. 1/4 gjennom tarmene. Elimineringstiden fra blodplasma er lang (i gjennomsnitt 70 timer, hos eldre opptil 105 timer).

Bruk under graviditet

Kontra

Hypersensitivitet (inkludert for å medikament "aspirin" i historien nummer), "Aspirin" triade (kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polypose og bihuler og intoleranse overfor ASA og PM pyrazolon-serien), erosive og sårdannelse lesjoner i den gastrointestinale traktus akutte fasen (gastrisk ulcus og 12 duodenal ulcus, ulcerøs kolitt, magesår), benmargsdepresjon, dekompensert hjertesvikt, eller pulmonær hjertesykdom, alvorlig lever- og / eller nyresvikt.

Med forsiktighet Hyperbilirubinemi, bronkial astma, kronisk hjertesvikt, ødem, hypertensjon, hemofili, hypocoagulation, leversvikt, kronisk nyresvikt, hørselstap, patologier i vestibular apparater, blodsykdommer, diabetes, SLE, polymyalgi rheumatica, temporal arteritt, inflammatorisk og ulcerativ sykdom syndrom, stomatitt, graviditet, amming.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, NSAID-gastropathy, magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, diaré eller forstoppelse, ved langtidsbruk ved høye doser - ulcerasjon i den gastrointestinale mucosa, aftøs stomatitt, glossit, erosiv øsofagitt, blødning (gastrointestinal, gingival, hemorroider), leverfunksjoner.

Fra siden av kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk, takykardi.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, døsighet, depresjon, agitasjon.

Fra sansene: hørselstap, tinnitus.

Fra siden av bloddannende organer: agranulocytose, leukopeni, anemi, trombocytopeni. Allergiske reaksjoner: Hudutslett, kløe, urtikaria, bronkospasme, edematøst syndrom, angioødem.

Øvrig: økt svette, livmorblødning.

Dosering og administrasjon

overdose

Symptomer: cyanose av fingertuppene, lepper, kropp hud, svimmelhet, hodepine, økt eller redusert blodtrykk, hyperventilering, svimmelhet, barn - myoklone anfall, kvalme, oppkast, magesmerter, blødning, lever- og nyrefunksjon.

Behandling: gastrisk skylning, innføring av aktivert karbon, symptomatisk terapi rettet mot å opprettholde kroppens vitale funksjoner. Tvungen diurese og hemodialyse er ineffektive.

Interaksjoner med andre legemidler

Spesielle instruksjoner for opptak

Lagringsforhold

Holdbarhet

Tilhører ATX-klassifisering:

Lignende stoffer i aksjon:

  • Spasmalgon (Spasmalgon) Tablets
  • ARTHRADOL (Artradol) Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning
  • Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Løsning til injeksjoner
  • Neste (oral tabletter) oral
  • Nalbuphine (Nalbuphine) Løsning til injeksjoner
  • Panoxen (Panoxen) Tablett oral
  • Katadolon (Katadolon) Capsule
  • Meloxicam (Meloxicam) Løsning for intramuskulær injeksjon
  • Optalgin (Optalgin) Tablets oral
  • Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tabletter muntlig

** Drug Directory er kun til informasjonsformål. For mer informasjon, vennligst kontakt produsentens merknad. Ikke selv-medisinere; Før du begynner å bruke stoffet Butadion, bør du se en lege. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvensene som følge av bruk av informasjon som er lagt ut på portalen. Eventuell informasjon på nettstedet erstatter ikke råd fra en lege og kan ikke tjene som en garanti for den positive effekten av stoffet.

Er du interessert i stoffet Butadion? Vil du vite mer detaljert informasjon eller trenger du en medisinsk undersøkelse? Eller trenger du en inspeksjon? Du kan ordne med en lege - Eurolab klinikk er alltid til din tjeneste! De beste leger vil undersøke deg, gi råd, gi nødvendig hjelp og foreta en diagnose. Du kan også ringe en lege hjemme. Eurolab klinikken er åpen for deg døgnet rundt.

** Oppmerksomhet! Informasjonen som presenteres i denne medisineringsguiden er ment for medisinske fagfolk og bør ikke være grunnlag for selvbehandling. Beskrivelsen av stoffet Butadion er gitt for fortrolighet og er ikke ment å foreskrive behandling uten deltakelse fra en lege. Pasienter trenger ekspertråd!

Hvis du er interessert i noen andre legemidler og medisiner, deres beskrivelser og bruksanvisninger, informasjon om sammensetning og form for frigivelse, indikasjoner på bruk og bivirkninger, bruksmetoder, priser og omtaler av medisiner, eller du har noen Andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi vil definitivt prøve å hjelpe deg.