Hva er hudatrofi og hvordan behandles det?

Atrofi av huden er en irreversibel patologisk prosess, manifestert i tynning av huden og reduksjon av volumet. Den berørte huden har en tørr perlehvit struktur, samles i små folder, det mangler hår. Huden ser ut som krøllete og rettet papir (Pospelovs symptomer). Den patologiske prosessen ødelegger overflatiske, dype lag av huden og subkutan fettvev.

Dette bruddet reduserer mengden elastiske fibre, noe som gjør huden sløv og tynn. Atrophied områder kan stikke over overflaten eller tvert imot, synker, danner bukser, alt dette er ledsaget av betennelse. Atrofi av huden kan observeres i lichen planus, favus, scleroderma og cicatrizing pemphigoid. Atrofisk prosess er delt inn i tre typer:

  1. 1. Diffus - store områder av armene og beina påvirkes.
  2. 2. Disseminerte - atrofiske områder av liten størrelse faller inn i eller stikker ut over overflaten.
  3. 3. Begrenset - preget av nederlag av små hudområder.

Årsakene kan være som følger:

  1. 1. Langtidsbruk av glukokortikosteroidmedikamenter til lokal bruk.
  2. 2. Smittsomme sykdommer.
  3. 3. Revmatiske sykdommer.
  4. 4. Hudsykdommer.

Atrofi har forskjellige symptomer. Alt avhenger av hvilken type patologi.

Fysiologisk atrofi observeres hos eldre mennesker og er en konsekvens av aldersrelaterte endringer. Senil atrofi utvikler sakte. I en alder av 70 år blir endringene mer uttalt. Vanligvis påvirker huden i ansikt, nakke og hender. Den blir blek, sløv, gråaktig. Tørrhet og følsomhet i huden øker, Pospelovs symptom er tydelig uttrykt. En annen form for senilatrofi er pseudorubatstellatatrofi, som oppstår som følge av hudskader og ved bruk av kortikosteroidsalver.

Primær, lineær patologisk atrofi, observert hos kvinner under graviditet, er forbundet med mekanisk strekking av huden, med fedme. I Ischenko-Cushings sykdom er blårosa striper lokalisert på brystkjertlene og lårene, baken og på magen. Ansiktshemiatrofi er en sjelden patologi basert på progressiv atrofi. Sykdommen kan utvikle seg etter å ha hatt en hodeskader, trigeminal neuralgi eller en smittsom sykdom. Først er det atrofi av det subkutane vev av et lite område av ansiktet. Mens det utvikler seg, påvirker sykdommen hele halvparten av ansiktet, ødelegger musklene og beinene. Patologi utvikler ofte hos unge i alderen 12 til 20 år.

Sekundær hudatrofi er oftest dannet på stedet av en tidligere hudlesjon i forbindelse med en tidligere sykdom, som for eksempel tuberkulose, syfilis, lupus erythematosus, favus.

Idiopatisk progressiv atrofi i huden. Etiologien til sykdommen er ukjent; patologi er antagelig forbundet med en smittsom natur. Det er tre stadier av sykdommen: første inflammatorisk, atrofisk og sklerotisk. Endringer begynner ved vrøvling av armer og ben, det er hevelse og rødhet. I fremtiden blir huden tynnere, blir tørr, gjennomsiktig og rynket. I noen tilfeller kan stripformede og brennstofftetninger dannes.

Anetodermia - spottet atrofi av huden, årsakene til sykdommen er ukjente. Noen ganger er sykdommen forbundet med endokrine patologier og sykdommer i nervesystemet. Atrofi er preget av dannelsen av avrundede flekker med en rynket overflate. Ofte påvirker huden på hender, torso og ansikt. Foci dannes symmetrisk. Det finnes tre typer anetodermia:

  1. 1. Yadassons antodermia - den berørte huden har en strålende hvitblåaktig farge, kan trekkes inn, eller en brokk vises.
  2. 2. Schwinger-Buzzy anetodermia - atrofiske endringer uttrykkes av flere små foci.
  3. 3. Anetodermia Pellisari er en sjelden oppdaget type atrofi, som er dannet i de tidligere stedene av urticoid-lignende elementer.

Neurotisk atrophoderma. Sykdommen oppstår på grunn av giftig eller smittsom infeksjon av nerverstammen. Patologi observeres også i syringomyelia og spedalskhet. I begynnelsen svulmer lesjonene og blir rød, og deretter gradvis lysere og tynn. Ofte er fingrene påvirket, neglene er forstyrret. Observerte smerter av en nevrologisk natur.

Atrofodermia wormlike. Sykdommen oppstår ofte under pubertet. På kinnene og øyenbrynene dannes follikulære komedoner som etterlater dype arr.

Blefarokalase er en patologi som påvirker huden på øvre øyelokk. Årsaken til sykdommen antas å betraktes som nevrotrofe forstyrrelser, endokrine og vaskulære lidelser. Noen ganger kan sykdommen utløses av kronisk tilbakevendende betennelse i øyelokkene. Tidlige tegn vises i dannelsen av en patologisk brett i øyelokk. Blodkar skinner gjennom fortynnet hud. Century-stoffene samles av folder og henger ned over øyenvipper. Blefarokalase dannes hos eldre. Denne atrofi er ikke egnet til behandling, det er mulig å korrigere en kosmetisk defekt ved kirurgisk utskjæring av den hengende huden. Operasjonen er nødvendig på grunn av at foldene skjuler det øvre visningsfeltet.

Poikiloderma er en type hudatrofi. Tynnet hud er dekket med hyperpigmenterte og depigmenterte flekker. Samlet gir lys og mørke flekker huden et fargerikt utseende. Poikiloderma er medfødt, manifestert i tidlig barndom. Ervervet patologi utvikler seg med en negativ effekt av kreftfremkallende stoffer på huden.

Årsaken til poikiloderma kan også være dermatomyosit, leukemi, sklerodermi, Hodgkin's sykdom, fungoid mycosis og endokrine sykdommer. Behandling er å eliminere årsaken til sykdommen. Tilordnet vitaminbehandling for å forbedre immuniteten. Kliniske former for poikiloderma:

  1. 1. Atrofisk vaskulær poikiloderma Jacobi. I denne formen er atrofi og pigmentering av huden ledsaget av ødemer og leddsmerter.
  2. 2. Netto poikiloderma i ansikt og nakke utvikler seg mot bakgrunnen av ulike rusmidler.
  3. 3. Thompson poikiloderma - en sjelden medfødt form av sykdommen, påvirker huden i ansiktet og baken, inguinal og aksillary soner.
  4. 4. Poikiloderma lokalisert - en sekundær forandring i huden, dannet under påvirkning av røntgenstråler og sollys.

Medfødt aplasi i huden er en medfødt defekt i hodebunnen. Årsaken til sykdommen er fortsatt ukjent. Foci av hud aplasi er singel, i sjeldne tilfeller, flere. Formet lesjon i hodebunnen, helbredelse, danner et arr med 1-3 cm i diameter.

Hudatrofi: symptomer, diagnose og behandling

Sunn, strålende hud er en gave fra Gud, den pryder en person som en silkekokong som omslutter ansiktet, legger vekt på skjønnheten i øynene, leppene, nesen... Men hvor irriterende når det oppstår hudproblemer, for eksempel stripe-lignende hudatrofi, ifølge den vitenskapelige strekningen (fra Latin-Striae - strimler, utvidelser).

Stripet atrofi av huden

Skin Atrophy Vergetures lineaires - navnet på den lineære arr blir gitt til dem på grunn av deres likhet med stripene som forblir på huden etter å ha blitt rammet av et belte eller vintre. De er også kjent under navnet atrofiske band, graviditet arr, lineære atrofier, strekkbånd, etc.

Disse hudatrophiene har en langstrakt form, kan bli forhøyet, flatt eller trukket tilbake, men alltid mykt og lett presset; de gir inntrykk som om de var på grunn av tårer eller overdreven spenning i huden; De blir ikke utjevnet, men over tid blir de knapt merkbare.

Leger skiller fysiologisk (eller naturlig) ødeleggelse av huden, som skyldes kroppens gradvise aldring, og patologisk, der det ikke påvirker hele huden, men dens individuelle områder.

Alder eller fysiologisk atrofi i huden etter femti år er forbundet med endringer i hormonsfæren, blodtilførselssystemet i vevet, blodets kjemiske sammensetning, samt nedsatt neurohumoral regulering av kroppens fysiologiske funksjoner.

Denne prosessen utvikler seg sakte og gradvis over mange år. Patologisk ødeleggelse av huden har flere tegn på deling:

  • arten av formasjonen (primær og sekundær); prevalens (diffus og begrenset); på tidspunktet for forekomsten (medfødt og oppkjøpt).

Primæratrofi i huden (bildet viser tilstedeværelse av strekkmerker eller strekkmerker) skyldes graviditet når det forekommer signifikante endringer i arbeidet med de endokrine organene. Ved diffus hudavskifting endres en imponerende del av overflaten, inkludert det ytre laget av armer og armeres epidermis.

  • For en begrenset form av sykdommen er preget av tilstedeværelsen av lokale lesjoner ved siden av uendret sunn hud.
  • Sekundær ødeleggelse av dermis forekommer i områder av kroppen som tidligere er påvirket av andre sykdommer (tuberkulose, syfilis, lupus erythematosus og andre inflammatoriske prosesser eller hudlidelser - følgesvenner av diabetes mellitus).

Lokal atrofi av huden etter hormonale salver forekommer oftest hos barn, unge kvinner eller ungdom med ukontrollert bruk av rusmidler, spesielt de som inneholder fluor ("Sinalar" eller "Fluorocort"), samt forbedret virkning av salver foreskrevet for bruk under okklusjon (lufttett) bandasje.

Den vanligste formen for skade på hudens struktur er hormonell atrofi av huden som oppstår under graviditet eller fedme forbundet med metabolske forstyrrelser.

Under strekking eller riving av elastiske fibre, vises strekkmerker på forskjellige deler av kroppen. Andre utløsere av denne hudsykdommen er:

  • endokrine lidelser (inkludert Cushings sykdom);
  • feil i sentralnervesystemet;
  • spiseforstyrrelser (inkludert utmattelse);
  • revmatiske sykdommer;
  • smittsomme lesjoner (tuberkulose eller spedalskhet);
  • stråling eksponering og brannskader;
  • traumatiske skader;
  • dermatologiske sykdommer (lichen planus, poikiloderma),

samt bruk av legemidler som inneholder glukokortikosteroider (inkludert i form av salver).

Hudatrofi: Vevbiologisk nedbrytning

Grunnlaget for utseendet av hudatrofi, til tross for mange provokerende faktorer, er mekanismen for lokal vevsbiodegradasjon, der ernæringen er forstyrret, og aktiviteten til cellens enzymer i huden er signifikant redusert. Dette fører til overvekt av katabolisme prosesser (ødeleggelse av vev struktur) over anabolisme (deres konstruksjon eller restaurering).

Tegn som sykdommen kan identifiseres med

Den særegne vevsdegenerative forandringer på grunn av hudatrofi er assosiert med tynning av huden, subkutant vev, utseendet på gjennomsiktige blodkar og pigmentflekker, telangiektasier (edderkopper) eller ondartede neoplasmer. Samtidig med en reduksjon i volumet av dermis, kan lokal komprimering av huden bli observert på grunn av spredning av bindevev. Områdene endret av sykdommen er oftere lokalisert i ansikt, bryst, buk, midje og lår.

Eksternt er de hull i huden, dekket med fortynnet hvitt dermis, som ligner et sporingspapir (eller papir). Kosmetiske feil i form av kollapsende "øyer" med forskjellige nyanser:

  • fra perlehvite til blåaktig-røde eller venøse retikulum kan sameksistere med sunne hudområder.

Brudd på metabolske prosesser i dermis fører til utseende av bretter med fortynnet hud, enhver uforsiktig berøring som kan skade epidermis.

Eldre pasienter i det berørte området utvikler ofte stellat pseudoruber, blødninger eller hematomer.

Hvilke legemidler er nødvendig for diagnose og behandling

Patologisk atrofi i huden, hvis behandling er et kompleks av ulike aktiviteter, bør undersøkes av mange spesialister. Dermatologer med hjelp av endokrinologer og nevropatologer, allergikere og infeksiologer, kirurger og onkologer kan bekrefte eller utelukke denne diagnosen.

Arr plassert under hudnivået som oppstår som følge av skader eller utsatt medisinske prosedyrer, brannskader, kyllingpest eller akne, bør først og fremst oppgis til hudlege.

Behandlingsmetode

Behandlingen av denne sykdommen avhenger av en rekke faktorer:

  • etiologi og lokalisering av destruktiv prosess, alder, helsetilstand og utholdenhet av pasienten.

Atrofi av huden etter hormonelle preparater (inkludert bruk av eksterne midler i form av salver) kan forekomme over lang tid (opptil flere måneder!) Etter endokrinologen har fullført behandlingen.

For å aktivere prosessen med vevsreparasjon, er det nødvendig i utgangspunktet å avbryte bruken av narkotika som har kortikosteroider.

I tilfelle av sekundær patologi av dermis, anbefaler legen først å herde den viktigste (tidligere) sykdommen, og deretter begynne å forbedre vevtrofisme, metning av kroppen med vitaminer og i noen tilfeller ved hjelp av antibiotikabehandling.

Når trenger du hjelp av en kirurg?

Det er nødvendig for unntak av små atrofiske arr med flere eller store furunkler, karbuncler, dype purulente prosesser i vevet, så vel som for hudtransplantater.

En onkologs konsultasjon er nødvendig hvis ulike neoplasmer vises på overflaten av lesjonene (vorter, papillomer og andre).

Ved hjelp av en biopsi er naturen av vekst bestemt for å forhindre forekomst av kreftproblemer.

prosedyrer

Moderne medisin har mange forskjellige metoder for å kvitte seg med en ikke-estetisk defekt, som atrofi av ansiktets hud eller annen del av dermis. I arsenalet av fagfolk er det:

  • kirurgisk excision av lesjonen;
  • mesotherapy;
  • microdermabrasion;
  • laser terapi;
  • kjemisk peeling;
  • subcysis eller arr klipping;
  • kryoterapi;
  • electrocoagulation;
  • enzymbehandling;
  • hydrering;
  • behandling med spesielle kremer og salver.

Avhengig av graden av sykdommen, dets etiologi, pasientens alder og tilstedeværelsen av kroniske lidelser, velger klinikkens spesialist det optimale settet av prosedyrer.

I standardskjemaet for behandling av hudens atrofi inngår:

  • motta multivitaminkomplekser som stimulerer immun- og regenerative prosesser i pasientens kropp;
  • fysioterapi prosedyrer som fremmer aktivering av blodtilførselen til de berørte områdene av dermis, samt injeksjoner eller tar legemidlet "Pentoxifylline" (kommersielt navn - "Trental") som forbedrer blodmikrocirkulasjonen.

I klinikken for estetisk kirurgi

Med tanke på de ulike måtene å behandle denne sykdommen, for å oppnå et optimalt resultat, kan en dermatolog anbefale korrigering av arr kirurgisk for å gjøre dem så nøyaktige og usynlige som mulig.

Til dette formål brukes en laser eller skalpell som løfter kantene på det berørte området eller transplanterer huden fra friske områder.

En annen metode er underbeslutning.

Det innebærer kutting og løfting av bindefibre som produseres av kroppen på arret, ved hjelp av en spesiell nål. Ved å heve bunnen av lesjonen, frigir nålen den, slik at den skadede overflaten av dermis tilpasses.

Resterende metoder:

  • microdermabrasion (hudpolering med mikroskopiske krystaller);
  • mesoterapi (injeksjoner av terapeutiske cocktailer i det midterste laget av huden for å stimulere syntese av kollagenfibre, korrigering av arr og aldersrelaterte atrofiske forandringer);
  • kjemisk peeling (med fjerning av de øvre lagene i huden - fra overflaten keratinøs, til midten og dyp);
  • enzymbehandling; hydrering (preparater basert på hyaluronsyre); laser terapi.

Metoder kan brukes til å korrigere arr og for å forbedre utseendet på huden under aldring.

Maskinvaremetoder for behandling av destruktive prosesser i vev kan praktiseres i kombinasjon med bruk av eksterne midler.

Hvordan er riktig salve valgt?

Hudatrofier er sykdommer i dermis som bør behandles utelukkende av en spesialist! Selvbehandling av arr og patologisk endrede områder av dermis kan føre til en forringelse av deres utseende og tilstand.

For å løse en individuell estetisk oppgave foreskriver legen geler og salver som forbedrer blodsirkulasjonen i vevet, deres ernæring og oksygenering, har antiinflammatoriske og stimulerende vevregenerasjonsegenskaper:

  • Contractubex, Kelofibrase, Stratoderm, MedGel, Dermatix, Scarguard og Kelo-cote, velge det mest passende stoffet.

Tradisjonell medisin i kampen mot ødeleggende hudendringer

Behandling av hudatrofi ved hjelp av hjemmebad, lotioner og helbredende oljer, ta tinkturer, avkok og infusjoner av medisinske planter, er tillatt med tillatelse fra en lege i kombinasjon med tradisjonelle teknikker.

For eksempel, når de første tegnene på hvit atrofi opptrer (små foci med rund eller uregelmessig form i hvitt porselen), anbefaler herbalists å hakke kastanjefrukter (100 g) og hell 0,5-0,6 liter alkohol på dem. Insister betyr innen en uke på stedet stengt fra lysstråler. Ta kastanje tinktur inne i 10 dråper 3 ganger om dagen.

En lignende hjemmelaget medisin laget av muskatmosfære (tilberedt på samme måte) tas i 20 dråper med samme frekvens.

Utendørs folkemedisiner for hudsykdom

Pulver fra tørkede løv (etterfølgelse, karasj, timian, bjørkeknopper og eukalyptus) er fortynnet i mandel- og ferskenoljer, tatt i like store mengder (50 ml hver), og tilsett en spiseskje glyserin.

Fra hudskader forbundet med brannskader, foreslår tradisjonell medisin bruk av kamilleblomster, kalendelblader, neseblader, sperrer og St. John's wort, tørket marshland og highlander fugler.

Broths for lotions av disse urter kan også brukes, i form av et pulver blandet i rosehip, havtorn eller maisolje. Å legge gul bivoks til hjemmelagde "salver" med vegetabilske oljer og urter har en gunstig effekt på huden.

Forebygging og forbedring av hudutseende

Spesifikke tiltak for å forhindre forekomsten av destruktiv hudendring hos voksne og barn, det er flere:

  • bruk nøye hormonmedisiner
  • unngå langvarig kontakt med direkte ultrafiolette stråler,
  • overvåke generelle helse og hud,
  • utføre umiddelbar rehabilitering av infeksjonsfokus i dermis og i kroppen som helhet.

Atrofi av huden etter hormonelle salver krever opphør av bruk og tilgang til lege. Regelmessig undersøkelse og rettidig oppdagelse av alvorlige sykdommer (diabetes, farlige infeksjoner, forstyrrelser i bloddannende system) vil også bidra til å unngå problemer med ødeleggelsen av hudstrukturen.

Fuktighet i magen under graviditet med kremer, olivenolje eller geler vil forhindre utseende av strekkmerker (strekkmerker). Hudpleie og regelmessige besøk til skjønnhetseksperten vil bidra til å forynge og akselerere regenerering av dermis. For alle typer atrofi er sanatorium-resort-behandling vist å forhindre og kvitte seg med sykdommen: svovel- og hydrogensulfidbad, kurativ slam, samt vitaminforsterkende terapi.

Medisinske egenskaper hos atrofiske bånd

Lengden på atrofiske strimler fra en til flere centimeter, bredde fra 1 til 10 mm og mer; formen spindel eller langstrakt, ofte bølgete. Den lilla røde eller blåaktig-røde fargen på friske arr blir så ofte til perlehvite; Noen ganger, tvert imot, virker de altfor farget. De har skarpe kanter; overflaten kan være glatt, brettet eller delt inn i store rhombuses; til berøring gir de en følelse av mykhet og en slags tomhet; Det ser ut til at den tynne huden ligger på myke og unnvikende vev, en så alvorlig hudsykdom.

Atrofiske bånd er nesten alltid flere og for det meste symmetriske; kan forekomme i mange forskjellige områder, oftest på magen, men finnes også på lårene, baksiden, over knærne, på sidene, baken, brystene, etc.

Retningen til arrene tilsvarer den såkalte "retningen av hudoppdeling" og vinkelrett på linjen med størst strekk, som tilsynelatende tjente som årsaken til dannelsen av dem;

  • På magen er de vanligvis vertikale, i tillegg til de større spydene og deltoidmusklene, på sidene, på baksiden, over kneet, på tvers av brystkjertlene, divergerer i form av stråler.

Lineær arr med epidermisatrofi er mye mer vanlig hos kvinner, uavhengig av graviditet. Den vanligste årsaken til dem er graviditet, 9/10 av dem er gravide; noen kvinner mottar ikke dem selv etter 10 eller 15 graviditeter. Blant andre årsaker indikerer fedme og tyfus.

Å tenke på å redusere utseendet til en rent mekanisk prosess og se årsaken i den gradvise eller plutselige strekken av huden, som sikkert spiller en stor, men ikke enestående rolle, pekte på effekten av vekst, generell dråpe, voluminøse svulster og skader.

Men det er klart at det er en annen innflytelse i tillegg til å strekke seg. Faktisk kan atrofiske bånd være helt fraværende med stor dråpe i bukhulen eller i tilfelle av svært store hernier; Det er heller ikke sannsynlig at utseendet av fylde eller med veksten, selv om det er fort, skjer den faktiske strekk av huden; Til slutt vises atrofiske band også etter å ha gått ned i vekt med tyfus, tuberkulose, andre alvorlige smittsomme sykdommer og noen nervesykdommer.

Når en kunstig pneumothorax er påført, er arbåndene nesten alltid plassert på motsatt side eller på fjerne deler av kroppen. Det er en overflod av dem i mange tilfeller av hirsutisme, som er avhengig av økt sekresjon av det kortikale laget av binyrene og ses sjelden under graviditeten.

I dette tilfellet vil hudens skjøthet, og spesielt nettverket av elastiske fibre, skyldes et brudd på den adrenale cortexens intrasekretoriske aktivitet, som ikke utelukker forgiftningens betydning forårsaket av infeksjonssykdom eller selvforgiftning.

Det patoanatomiske bildet forklarer godt de kliniske egenskapene til disse arrene. Den epidermis og papillary lag er strukket eller foldet; bindevevsfibre i dermis er parallelle og atrofierte.

Den mest signifikante forandringen er forsvinden av elastiske fibre, fragmenter av hvilke, strammet og vridd, er synlige fra begge sider ved grensen av arret.

De beskrevne arrene viser ikke den minste tilbøyelighet til å gjenopprette normalt vev. Ingen kur har den rette effekten; Likevel er reseptbeløpet for fiskeolje og preparater av endokrine kjertler vist. Det er tvilsomt at støtteapparater, girdles av gravide, etc., gir noen fordel som et forsiktighetsmål; å forsømme dem ville fortsatt være en feil.

Maculae atrophicae eller vergetures runder, sistnevnte navn er unøyaktige på grunn av den motstridende betydningen av dets bestanddeler, refererer til en sykdom som i tillegg er referert til som atrofiske flekker eller post-syfilitiske band, i alt unntatt form, er denne sykdommen helt lik atrofiske band.

Den består av tilbaketrukne, flate eller tverrflekkede flekker, som, avhengig av den større eller mindre spenningen i huden, kan være glatt, så flabby eller brettet; og avhengig av alder av eksistens, lilla eller hvitt; i alle tilfeller veldig treg og duktil under trykk. Disse flekkene, runde eller ovale i form, varierende i størrelse fra punkt til linse, er spredt tilfeldig, hovedsakelig i betydelige tall på sider, bryst, rygg og skuldre.

Den største grunnen er antydet at makulae atrophicae er assosiert med syfilis; de opptrer i sekundærperioden, noen ganger kombinert med utslett av papulære syfilider eller med et pigmentert syfilid i nakken. Noen ganger var det mulig å spore sin utvikling utover de lentikulære papulene og i deres sted. Men det var tilfeller da det var umulig å etablere spor av tidligere lentikulære papiller eller i det minste rosenoløse flekker på forvirrede områder, hvorav tilstedeværelsen definitivt ble nektet av pasientene selv.

Deres struktur er nøyaktig den samme som for lineære atrofier, og behandlingen er like mislykket.

Hudatrofi

Hudatrofi (elastose) er en gruppe dermatologiske sykdommer av kronisk natur som ledsages av tynning av huden. Grunnlaget for sykdommen er delvis eller fullstendig ødeleggelse av kollagenfibre - hovedkomponenten i bindevevet, hvorfra huden dannes. Det andre navnet på sykdommen skyldtes det faktum at elastisiteten i huden først og fremst forstyrres. Opprinnelsen og opprinnelsen til patologien, det kliniske bildet, diagnosen og behandlingen, prognosen og forebyggingen avhenger av hvilken type patologi.

Egenskaper av hudatrofi

Elastose - Tap av elastisitet og tynning av huden, som utvikler seg på grunn av trofiske, inflammatoriske, metabolske, aldersrelaterte forandringer i alle lag av dermis. Som et resultat degenererer bindevev - antall elastiske og kollagenfibrer reduseres. Ulike former for hudatrofi på forskjellige tidspunkter har blitt beskrevet av forskere som symptomer på somatiske sykdommer. For eksempel ble elastose som tegn på progeri nevnt i 1904 av den tyske legen O. Werner, og hos barn ble atrofi av huden som tegn på for tidlig aldring først beskrevet i engelskspråklig D. Getchins. Årsakene til patologi er fortsatt ukjente, diagnosen er laget på grunnlag av det kliniske bildet, behandling er nødvendig fordi sykdommen sammen med estetiske problemer truer helse og liv - det kan degenerere til kreft.

Hudatrofi er et symptom på følgende sykdommer:

  • Atrofiske arr.
  • Atrofisk nevus.
  • Atrophoderma Pasini-Pierini.
  • Sykdommer i bindevevet.
  • Generell tynning av huden forårsaket av aldring, inntak eller forbedret produksjon av glukokortikoider ved binyrene.
  • Fokal panatrofi og ansiktshemiatrofi.
  • Poykilodermii.
  • Spottet hudatrofi.
  • Aldring.
  • Follikulær atrophoderma.
  • Kronisk atrofisk akrodermatitt.
  • Worm-like atrophoderma.

Den vanligste atrofi av huden:

  • Tilknyttet bruken av glukokortikoider. Langvarig bruk av salver som inneholder kortikosteroider, endrer egenskapene til huden. I de fleste tilfeller er endringene lokale. Saken er at glukokortikosteroider senker syntesen av kollagenprotein og noen andre stoffer som gir hudens elastisitet. Huden er dekket med små folder, ligner på papir. Huden er lett skadet, blir gjennomsiktig, blåaktig, synlig nettverk av små fartøy. I noen tilfeller opptrer blødninger, arr i form av stjerner eller striper i de atrofiske sonene. De kan være dype eller overfladiske, begrensede eller diffuse. Med rettidig diagnose av denne typen atrofi kan det herdes.
  • Senil. Alderrelaterte endringer i egenskapene til epidermis, forårsaket av en nedgang i metabolsk aktivitet, hvor huden tilpasser seg ekstern påvirkning og interne faktorer. Mest av alt påvirker det hormonell ubalanse, dårlig kosthold, nervøs overbelastning, regn, vind, sol. Patologien utvikler seg oftest hos mennesker over 70 år, hvis de samme tegnene er funnet hos pasienter under 50 år, diagnostiserer de for tidlig aldring. Spesielt merkbar dermatitt på ansikt, nakke og rygg på håndflatene. Huden samles i bretter, blir blek, får en grå nyanse, er lett skadet og flager av.
  • Spotty. Årsaker - stress, hormonforstyrrelser, infeksjoner. Elastiske fibre brytes opp under påvirkning av enzymet elastase, frigjort fra kilden til betennelse. Risikogruppen omfatter innbyggere i Sentral-Europa i alderen 20-40 år. Det finnes tre typer spottet hudatrofi - Jadassohn (klassisk), Schwenninger-Buzzi Pellisari (urtikarnuyu).
  • Idiopatisk progressiv (PIT erythromyelia, kronisk atrofisk akrodermatitt). Mest sannsynlig å ha en smittsom etiologi og utvikler seg i senere stadier. Mikroorganismer som forårsaker atrofiske forandringer kan forbli i kroppen i mange år.
  • Poykilodermii. En gruppe sykdommer som er ledsaget av retikulær (flekket) pigmentering, prikkblødninger, atrofi og telangiektasi (dannelse av vaskulære stjerner på hudoverflaten). Det skjer medfødt og ervervet. Medfødt utvikler seg i det første år av livet. Ervervet provoserer lymfom, systemisk lupus erythematosus, lavplanus, sklerodermi, eksponering for stråling, lave eller høye temperaturer.
  • Rotmund-Thomson syndrom. Sykdommen er arvet, oftere - til kvinnelige barn. Årsaken er en genmutasjon på det åttende kromosomet. Manifisert ikke tidligere enn to år etter fødselen. Hyperpigmentering, depigmentering, edderkopper og atrofi soner er plassert på nakke, armer, ben og skinker. Det er problemer med hår, negler, tenner. Bilateral grå stær diagnostiseres hos 40% av pasientene med barn under 7 år. Sykdommen er kronisk og gjenstår for livet.

Hvilken hudatrofi ser ut, kan ses på bildene nedenfor.

Symptomer på hudatrofi

Atrofi av huden er ledsaget av tegn som er karakteristisk for en bestemt form. Alle arter har imidlertid felles egenskaper:

  • Fargeskiftet er fra brun til hvitaktig.
  • Tynn til tilstanden av vevpapir.
  • Sikt gjennom huden i det vaskulære nettverket, punktblødninger, vaskulære stjerner.
  • Overdreven tørrhet.
  • Glatt tegning.
  • Redusert elastisitet.
  • Flaccidity, flabbiness, failures.
  • Fold og rynker i de berørte områdene.

Ofte er elastose kronisk, perioder med ettergivelse veksler med forverringer - gamle lesjoner øker, nye vises. Noen ganger regenererer huden på egen hånd.

Årsaker til hudatrofi

Hudatrofi kan føre til en reduksjon i aktiviteten av metabolske prosesser hos eldre, kakeksi, beriberi, hormonelle lidelser, betennelse, funksjonsfeil i nervesystemet og sirkulasjonssystemet.

Hovedårsakene til hudatrofi:

  • Hudtynning (aldring, reumatiske sykdommer, bruk av glukokortikosteroidkremer)
  • Atrofisk nevus.
  • Atrophodermia Pasini-Pierini.
  • Atrofodermia wormlike.
  • Ansiktshemiatrofi.
  • Fokal panatrofi.
  • Primær og sekundær anetodermi (etter inflammatoriske sykdommer).
  • Poykilodermii.
  • Striae (atrofiske arr).
  • Follikulær atrophoderma.
  • Kronisk atrofisk akrodermatitt.

Atrofiske forandringer i huden skyldes langvarig kortikosteroidbehandling, denne bivirkningen er oftest manifestert ved behandling av barn.

Hudatrofi hos barn

Atrofi av hud hos barn utvikler seg oftest ved bruk av kortikosteroidkrem (salver), spesielt produkter som inneholder fluor - Fluorocort, Sinalar, etc., samt sterke salver som påføres huden når de påfører okklusive dressinger. For tidlig babyer kan utvikle spottet atrofi, årsaken er ufullkommenheten til de fysiologiske prosessene i huden. Det er også en medfødt form, men tegnene på sykdommen vises bare 2-3 år etter fødselen.

Diagnose av hudatrofi

Diagnose av hudatrofi er basert på resultatene av en undersøkelse og undersøkelse av pasienten. For å bekrefte eller nekte diagnosen foreskriver en hudlege en biopsi. Studien av biopsi gjør det mulig å vurdere graden av hudfortynning, for å identifisere infiltrasjon av dermis, for å oppdage degenerasjonen av elastiske og kollagenfibre.

Hudatrofi Behandling

Målet med behandlingen er å utelukke årsaken til sykdommen og stoppe utviklingen, full utvinning er nesten umulig. Legen anbefaler symptomatiske legemidler og hjelpefysioterapi, stabiliserer prosesser i kroppen og reduserer atrofi.

Behandling av hudatrofi er:

  • Antifibrotiske tabletter.
  • Vitaminer.
  • Fuktighetsgivende kremer.
  • Fysioterapi prosedyrer - terapeutiske bad, balneoterapi.
  • Spa behandling.

Hvis blærer, sår, neoplasmer vises på huden i lesjonene, er det nødvendig med konsultasjon med kirurgen og onkologen. Kirurgen åpner koker og foreskriver antibiotika, onkologen kontrollerer vekstene. Med dype lesjoner kan det trenge en transplantasjon, for dette blir tatt frisk hud fra baken eller på innsiden av lårene.

Komplikasjoner for hudatrofi

Sykdommen er livslang, men påvirker ikke livskvaliteten. Et unntak er nederlaget i ansikt, hender og hodebunn - kosmetiske feil forårsaker estetisk ubehag.

Huddød kan forårsake:

  • Maligne svulster i skadede områder.
  • Økt sårbarhet i huden.
  • Ukontrollert spredning i hele kroppen.
  • Kosmetiske defekter - arrdannelse, balding, negleskader.

Tynnet hud er lett skadet, gjennom et sår en infeksjon som er farlig for helse kan komme inn i kroppen.

Forebygging av hudatrofi

Forebygging av hudatrofi krever forebygging av sykdommer som kan forårsake en slik patologi. For dette trenger du:

  • Bruk kortikosteroid medisiner under oppsyn av en lege.
  • Beskytt huden mot langvarig eksponering mot sollys, regn, vind.
  • Om sommeren å bruke midler til solbrenthet og ikke bli lenge i solen.
  • Spis riktig.
  • Bruk kosmetikk av høy kvalitet.
  • Led en aktiv livsstil.
  • Så mye som mulig å være i frisk luft.

Atrofi av huden behandles ikke, men det kan forebygges. For å gjøre dette, følg de ovennevnte anbefalingene, gjennomgå regelmessig medisinske undersøkelser, og hvis du har problemer med huden - kontakt straks en hudlege.

Hudatrofi: foto, ICD-10, symptomer, typer, behandling

Den irreversible prosessen med forverring av hudtilstanden kalles atrofi. Det er fulle av utviklingen av ondartede svulster. Derfor er det viktig å gjenkjenne patologien i tide og starte en kompetent behandling.

Hva er denne sykdommen

Under hudens atrofi refererer til tynning av ytre lag og dermis mot bakgrunnen av dysfunksjon av bindevevet. Patientens hud blir tørr, rynket og gjennomsiktig.

Ofte er det ikke noe hår på lesionsstedet. Samtidig med tynning av huden, kan spredning av bindevev i form av selene bli observert.

Symptomene på sykdommen inkluderer også:

  • hodepine;
  • svakhet;
  • smerter i ledd og muskler.

Det er tre typer atrofisk prosess:

  1. Limited. Det påvirker små områder.
  2. Spres. De berørte områdene rager ut eller faller over overflaten.
  3. Diffuse. Sykdommen sprer seg til store områder av beina og armene.

Cyanose i fokus av atrofi snakker om den anti-inflammatoriske effekten av fluorid. Sykdommen er ledsaget av desquamation, overfølsomhet overfor kulde, husholdningsapparater. Selv med mindre skader, oppstår sår som heler i lang tid. Eldre mennesker kan oppleve kapillære blødninger. Huden samles lett i folder, som i lang tid ikke engang ut.

Atrofiske forandringer kan ha en negativ innvirkning på den menneskelige psyke. Dette gjelder spesielt for kvinner som er deprimerte på grunn av utviklingen av hudatrofi. Tilstedeværelsen av seler er et signal for å ta tidlige tiltak for å stoppe den patologiske prosessen. Denne tilstanden kan være et symptom på kreft.

ICD-10 kode

L57.4 Senile atrofi

L90 Atrofisk hudlesjoner

årsaker til

Hovedårsakene til hudatrofi er:

  • aldring;
  • revmatiske sykdommer;
  • poykilodermii;
  • anetodermiya.

Sykdommen er forbundet med bivirkninger etter kortikosteroidbehandling.

Atrofi av huden etter hormonale salver utvikler en fordel hos kvinner og barn. Dette skyldes undertrykkelsen av aktiviteten til enzymer som er involvert i kollagenbiosyntesen, samt en reduksjon i arbeidet med cykliske nukleotider.

Hudatrofi etter hormonelle salver: foto

Lokal atrofi av kortikosteroidkremer manifesteres vanligvis ved ukontrollert bruk av salver, spesielt fluorholdige.

Oftest forekommer hudatrofi på bakgrunn av lokale eller systemiske steroide antiinflammatoriske legemidler.

Følgende sykdommer er forbundet med atrofiske forandringer:

  • diabetes mellitus;
  • encefalitt;
  • kutan tuberkulose;
  • misdannelse;
  • Cushings syndrom;
  • psoriasis.

Avhengig av opprinnelsen er atrofi delt inn i medfødt og oppkjøpt.

I forbindelse med andre patologier forekommer primær og sekundær destruksjon av huden.

Det er mange former for sykdommen, disse inkluderer:

  • senil;
  • flekket;
  • wormlike;
  • nevrotisk;
  • Parry-Romberg;
  • Pasini Pierini;
  • Milian;
  • strimmel-lignende.

Sondringen mellom disse typer patologi i symptomatologi og genese. Så, hvit atrofi (Miliana) har en vaskulær opprinnelse og er preget av tilstedeværelsen av små arr i forskjellige former og hvite.

Spots forårsaker ikke smerte eller kløe. De kan være plassert på avstand fra hverandre, og kan slå seg sammen i et område, og danner foci av stor størrelse.

Band-lignende atrofi er dannet hovedsakelig under pubertet, fødsel og fedme.

Det er forbundet med metabolske forstyrrelser og manifesterer seg i form av rosa-hvite striper på magen, brystkjertlene, i lårene og skinkene. Svært sjelden, det er funnet på kinnene.

behandling

Å anerkjenne patologien er ikke vanskelig med sitt tilsynelatende utseende. Det er ikke alltid lett å finne ut årsaken til atrofi, og uten det, foreskrive ikke tilstrekkelig terapi. Hvis symptomer på sykdommen er funnet, er det nødvendig å kontakte en hudlege, som vanligvis foreskriver en ultralydsundersøkelse av hud og subkutant vev. For sår, purulente svulster og neoplasmer, vil samråd med kirurgen og onkologen være nødvendig. Uklare svulster er grunnen til å utføre biopsi for å utelukke sin onkologiske natur.

Pasienter er foreskrevet et kurs av vitaminterapi, penicillin, samt medisiner som normaliserer ernæringsmessig metabolisme. Ekstra vegetabilske oljer og mykgjørende salver for å midlertidig maskere atrofi.

I tilfelle av en hormonell form av sykdommen, er en katalyserende faktor utelukket.

Kosmetisk defekt av atrofi elimineres ved hjelp av kirurgisk inngrep, men bare under forutsetning av at patologien ikke rammet de nedre lagene i det subkutane vev.

For å bli kvitt atrofi, bruk også følgende metoder:

  • electrocoagulation;
  • kryoterapi;
  • laser eksponering;
  • mesotherapy;
  • microdermabrasion;
  • subtsiziya.

Valg av prosedyren velges basert på graden av patologi, pasientens alder og tilstedeværelsen av tilknyttede sykdommer.

Det er nyttig å ta parafin og leirebad.

Eksperter anbefaler bruk av mudderapplikasjoner. Den terapeutiske sammensetning blir påført på den berørte huden. Det er viktig å fullføre et fullstendig løpet av slambehandling. Også vist er en daglig massasje med bruk av havtornolje.

Som forebyggende tiltak anbefales det å bruke forsiktig hormonelle midler, unngå langvarig eksponering mot solen, overvåke helsen din og behandle patologiene til karene og indre organer i tide.

I de fleste tilfeller bidrar tilgang til en lege i et tidlig stadium av atrofi å forhindre utvikling i fremtiden og å oppdage tilstedeværelsen av mer alvorlige sykdommer som diabetes eller syfilis.

Hvorfor hudatrofi oppstår, typer, symptomer på atrofi

Begrepet "hudatrofi" forener en hel gruppe hudsykdommer, hvor manifestasjonen er tynning av de øvre lagene i huden - epidermis, dermis, og noen ganger det subkutane fettvev som ligger under dem. I noen tilfeller påvirkes også det vevs lokaliserte dypere VLS. Visuelt er huden til slike pasienter tørr, som om den er gjennomsiktig, rynket. Hårtap og edderkopper på kroppen kan oppdages - telangioectasia.

I studien av atrophied hud under et mikroskop, er det en tynning av epidermis, dermis, en reduksjon av deres sammensetning av elastiske fibre, degenerasjon av hårsekkene, samt sebaceous og svettekjertler.

Det er mange grunner til denne tilstanden. La oss se nærmere på de sykdommene som følger med dem, og årsakene til hver av dem.

Sykdommer som oppstår med hudatrofi

  1. Atrofiske arr.
  2. Poykilodermii.
  3. Kronisk atrofisk akrodermatitt.
  4. Primær eller sekundær anetodermi (flekk på huden).
  5. Follikulær atrophoderma.
  6. Atrofisk nevus.
  7. Atrophodermia Pasini-Pierini.
  8. Atrofodermia wormlike.
  9. Fokal panatrofi og ansiktshemiatrofi.
  10. Generalisert (det vil si gjennom hele kroppen) hudfortynning. Hans sak:
  • pasienter som får glukokortikoider eller økt produksjon av binyrene
  • bindeveske sykdom;
  • aldring.

La oss ta en nærmere titt på noen av dem.

Atrofi av huden assosiert med glukokortikoider

En av bivirkningene av steroidhormonbehandling, som pasientene ofte står overfor, er atrofiske hudforandringer. I de fleste tilfeller er de lokale i naturen og resultatet av irrasjonell bruk av hormonholdige salver.

Glukokortikosteroider hemmer aktiviteten til enzymer som er ansvarlige for syntesen av kollagenprotein, samt noen andre stoffer som gir næring og elastisitet til huden.

Den skadede huden til en slik pasient er dekket med små bretter, ser gamle ut, ligner på papir. Det er lett skadet som et resultat av selv mindre påvirkning på den. Huden er gjennomsiktig, gjennom det er det synlig et nettverk av kapillærer. Hos noen pasienter får den en blåaktig tint. Også i noen tilfeller i atrofysonen er det blødninger og stjerneformede psevorubes.

Skade kan være overfladisk eller dyp, diffus, begrenset, eller i form av striper.

Atrofi av huden, forårsaket av kortikosteroider, kan være reversibel. Dette er mulig hvis sykdommen oppdages i tide og personen har sluttet å bruke hormonelle salver. Etter injeksjon av kortikosteroider forekommer det som regel dype atrofier, og det er ganske vanskelig å gjenopprette den normale strukturen av huden.

Denne patologien krever differensial diagnose med pannikulitt, sklerodermi, samt andre typer hudatrofi.

Hovedpunktet i behandlingen er opphør av forårsakelsesfaktorens effekt på huden, det vil si pasienten må slutte å bruke glukokortikoider og kremer.

For å forhindre utvikling av atrofi i huden, er det nødvendig å ta medisiner mot bakgrunnen av behandling med lokale hormonpreparater, som forbedrer metabolske prosesser i huden og nærer sine celler. I tillegg bør steroidsalve brukes ikke om morgenen, men på kveldstidene (det er på denne tiden at aktiviteten til cellene i epidermis og dermis er minimal, noe som betyr at stoffets skadelige effekt også vil være mindre uttalt).

Senil atrofi av huden

Dette er en av de aldersrelaterte endringene, som er resultatet av å redusere hudens evne til å tilpasse seg effekten av eksterne faktorer, samt redusere aktiviteten av metabolske prosesser i den. Mer enn andre påvirker huden:

  • endokrine systemtilstand;
  • menneskelig ernæring;
  • sol, vind;
  • stress og så videre.

Fullt uttrykt senilatrofi i en alder av en person som er 70 år og eldre. Hvis merkbare tegn på atrofi er funnet før 50 år, regnes de som for tidlig aldring av huden. Prosessen med atrofi går langsomt.

De mest uttalt endringene i ansiktets, nakkens og baksiden av hendene. Den blir blek, med en gråaktig, gulaktig, brunaktig tinge. Elastisiteten minker. Huden er fortynnet, flabby, tørr, lett samlet i bretter. Også på det er peeling og edderkopper. Lett skadet.

Følsomhet for kulde, vaskemidler og andre tørkemidler øker. Ofte lider pasienter av alvorlig kløe.

Dessverre har medisiner for alderdom ennå ikke blitt oppfunnet. Eldre mennesker anbefales å unngå bivirkninger på huden, bruke bløtmiddel, beriket, nærende kremer.

Spottet atrofi av huden (antodermi)

Dette er en patologi som er preget av fraværet av elementer i huden som er ansvarlig for dets elastisitet.

Årsakene til og mekanismen for utviklingen av sykdommen i dag er ikke fullt ut forstått. Forstyrrelser i arbeidet med de nervøse og endokrine systemene anses å ha noen betydning. Det er også en smittsom teori om sykdommenes begynnelse. Basert på studiet av den cellulære sammensetningen av det berørte vevet og de fysisk-kjemiske prosessene som finner sted i den, ble det konkludert med at anetodermi sannsynligvis skyldes nedbrytning av elastiske fibre under påvirkning av elastaseenzymet, som frigjøres fra kilden til inflammasjon.

Denne patologien påvirker hovedsakelig unge kvinner (fra 20 til 40 år) som bor i landene i Sentral-Europa.

Det finnes flere typer spottet hudatrofi:

  • Yadassona (dette er en klassisk versjon; utseendet av atrofi foregår av fokal rødhet i huden);
  • Schwenninger-Buzzi (foci forekommer på uendret hud);
  • Pellisari (antodermia utvikler seg i stedet for en urtikarnoy (i form av wheals) utslett).

Primær og sekundær anetodermi er også isolert. Primær følger ofte med slike sykdommer som HIV-infeksjon, sklerodermi. Sekundær forekommer på bakgrunn av syfilis, spedalskhet, systemisk lupus erythematosus og noen andre sykdommer når elementene i deres utbrudd er løst.

Barn med varierende grad av prematuritet kan også utvikle flekkete atrofi i huden. Dette skyldes umodenhet i de fysiologiske prosessene i barnets hud.

Det er også medfødt anetodermi. Et tilfelle av begynnelsen av denne sykdommen hos et foster, hvis mor ble diagnostisert med intrauterin borreliose, er beskrevet.

Den klassiske typen spottet atrofi

Det begynner med utseende på huden av et annet antall flekker opp til 1 cm i størrelse, med avrundet eller ovalformet form, rosa eller med gulaktig fargetone. De finnes på nesten hvilken som helst del av kroppen - ansikt, nakke, torso, lemmer. Palmer og såler, som regel, er ikke involvert i den patologiske prosessen. Gradvis øker flekkene og når 2-3 cm i diameter i 1-2 uker. De kan stige over huden og til og med tykke.

Etter en tid oppdager pasienten atrofi på stedet av et slikt sted, og prosessen med å erstatte den ene med en annen er helt ikke ledsaget av noen subjektive følelser. Atrofi begynner fra midten av stedet: huden i dette området shrivels, blir blek, fortynnet, og stiger litt over det omkringliggende vevet. Hvis du trykker her med fingeren, føles det som tomhet - fingeren når den faller. Faktisk er det dette symptomet som ga navnet på patologi, fordi "anetos" oversatt til russisk betyr "tomhet".

Anetodermia Schwenninger-Buzzi

Det er preget av utseende av en brokk-lignende atrofi på den tidligere uendrede hud på ryggen og armer. De stiger betydelig over overflaten av sunn hud, kan ha edderkopper på seg selv.

Pellisari type antodermia

I begynnelsen vises edematøse, rosa fargete elementer (blærer) på huden, hvor det oppstår atrofi etterfølgende. Kløe, smerte og andre subjektive følelser hos en pasient er fraværende.

Noen av typene av denne patologien er karakterisert ved å tynne i lesjonen av det øvre hudlaget, det totale fraværet av elastiske fibre og degenerasjonen av kollagenfibre.

I behandlingen av hovedrolle spilles av antibiotika penicillin. Parallelt med det kan tildeles:

  • aminokapronsyre (som et middel som forhindrer fibrinolyse);
  • legemidler som stimulerer metabolske prosesser i kroppen;
  • vitaminer.

Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini

Andre navn på patologi: flat atrofisk morphea, overfladisk sklerodermi.

Årsakene og mekanismen til sykdommen er ikke pålitelig etablert. Det er smittsomt (i serum hos slike pasienter oppdages antistoffer mot mikroorganismen Borrelia), immune (anti-nukleare antistoffer er tilstede i blodet) og nevogeniske (atrofifoci, som regel, ligger langs nervebuksene) av sykdommen.

Ofte påvirker denne patologien unge kvinner. Foci kan være plassert på baksiden (oftere) og andre deler av kroppen. Hos enkelte pasienter oppdages kun 1 utbrudd, andre kan ha flere.

Senteret for atrofi er hyperpigmentert (det vil si brun), rund eller oval i form, av stor størrelse. Fartøy skinner gjennom huden. Vevene ved siden av atrofiområdet er ikke visuelt forandret.

Noen dermatologer betrakter idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini som en overgangsform mellom plakkesklerodermi og hudatrofi. Andre anser det som en type sklerodermi.

Behandlingen inkluderer penicillin i 15-20 dager, samt narkotika som forbedrer vevsmating og blodsirkulasjon i det berørte området.

Idiopatisk progressiv hudatrofi

Også denne patologen kalles kronisk atrofisk akrodermatitt eller erytromyelia Pika.

Det antas at dette er en smittsom patologi. Det skjer etter bitt av en tipp som er smittet med borrelia. Mange dermatologer anser det som et sent stadium av infeksjon. Mikroorganismen er beholdt i huden selv i atrofi, og den frigjøres fra foci mer enn 10 år gammel.

Faktorene som fremkaller utviklingen av atrofi er:

  • traumer;
  • endokrine systempatologi;
  • mikrocirkulasjonsforstyrrelser i et bestemt område av huden;
  • hypotermi.

Det er følgende stadier av sykdommen:

  • innledende (inflammatorisk);
  • atrofisk;
  • stivnet.

Patologi er ikke ledsaget av subjektive følelser, slik at pasienter i noen tilfeller ikke legger merke til det.

Den første fasen er preget av utseendet på kroppen, ekstensorflatene på lemmer, mindre ofte - på ansiktet, puffiness, rødhet av huden, med uklar grenser. Disse endringene kan være fokale eller diffuse. Foci økning i størrelse, komprimert, peeling er oppdaget på overflaten.

Noen uker eller måneder etter at sykdommen begynner, begynner den andre fasen - atrofisk. Huden i det berørte området blir tynt, rynket, tørt, dets elastisitet er redusert. Hvis det ikke er noen behandling på dette stadiet, utvikler den patologiske prosessen: en rødhetstropp forekommer ved kanten av lesjonene, atrofiske forandringer utvikles i muskler og sener. Ernæringen av hudceller er forstyrret, noe som fører til at håret faller ut og svette reduseres drastisk.

I halvparten av tilfellene blir sykdommen diagnostisert på dette stadiet, og mot bakgrunnen av behandlingen gjennomgår den omvendt utvikling. Men hvis diagnosen ikke har blitt gjort, utvikler den tredje fasen - sklerotisk. I stedet for atrofi-foci dannes pseudosklerodermiske tetninger. De skiller seg fra klassisk sklerodermi ved inflammatorisk farging og kar som er gjennomskinnelig fra under kompresjonslaget.

Andre manifestasjoner er mulige:

  • muskel svakhet;
  • perifer nerveskader;
  • felles skade;
  • lymfadenopati.

I blodet oppdages forhøyede ESR og globulinnivåer.

Det er nødvendig å skille denne sykdommen fra liknende med den:

  • rodonalgia;
  • flater;
  • sklerodermi;
  • idiopatisk atrofi av Pasini-Pierini;
  • scleroatrophic lichen.

For behandlingsformål er pasienten foreskrevet antibakterielle legemidler (som regel penicillin), samt rehabiliteringsmidler. Lokalt påførte kremer og salver, beriket med vitaminer, mykner huden, forbedrer trofismen.

poykilodermii

Denne termen refererer til en gruppe sykdommer hvis symptomer er telangiectasia (spider vener), retikulær eller spottende pigmentering og hudatrofi. Det kan også være punktblødninger, peeling av huden og små knuter på den.

Poikiloderma er medfødt og ervervet.

Medfødt utvikler seg umiddelbart etter fødselen til et barn eller i de første 12 månedene av sitt liv. Dens former er:

  • medfødt dyskeratose;
  • Rotmund-Thompson syndrom;
  • Mende de Costa syndrom og andre sykdommer.

Oppnådd det samme skjer under virkningen av høye eller lave temperaturer, radioaktiv stråling, samt utfallet av andre sykdommer - lymfom i huden, systemisk lupus erythematosus, lavplanus, sklerodermi og så videre.

Poikiloderma kan også virke som et av symptomene på sopp mykose.

Rotmund-Thomson syndrom

Dette er en sjelden arvelig patologi. Det påvirker hovedsakelig kvinner.

Årsaken er en mutasjon av et gen som ligger på det åttende kromosomet.

Den nyfødte ser frisk ut, men etter 3-6 måneder, og noen ganger bare etter 2 år, blir ansiktet rødt og hovent, og snart er det områder med hyperpigmentering, depigmentering, atrofi og edderkoppårer. Lignende hudforandringer finnes i nakken, på øvre og nedre lemmer, skinker. Slike barn er svært sensitive for effekten av ultrafiolett stråling.

I tillegg til huden er det brudd på hårets del (de er sjeldne, tynne, splitte og ødelagte, og i noen tilfeller falle ut) og negler (dystrofi), svekket vekst og struktur av tenner, tidlige karies.

Ofte diagnostisert lagre barn som lider av denne patologien, i fysisk utvikling. Hypogonadisme (nedsatt funksjon av gonadene) og hyperparathyroidisme (økt funksjon av parathyroidkjertlene) kan oppstå.

Hos 4 av 10 pasienter i alderen 4 til 7 år oppdages en bilateral katarakt.

Endringer i huden og andre strukturer av pasientens kropp, som har dannet seg i barndommen, følger ham gjennom hele livet. Med alder kan hudkreft utvikles i området med poykoderdermia.

Behandlingen av denne patologien er utelukkende symptomatisk. Det er viktig for pasienten å beskytte huden mot eksponering for sollys. Han kan anbefales:

  • UV beskyttelse kremer;
  • vitaminer;
  • antioksidanter;
  • kremer og salver mykner og forbedrer hudtrofisme.

konklusjon

Atrofi av huden kan være både en fysiologisk (alder) prosess, og kan være en manifestasjon av en rekke sykdommer. I mange tilfeller (med en rettidig diagnose og rettidig behandling) går sykdommen uten spor, mens i andre følger det med en person gjennom hele sitt liv.

Som regel blir slike pasienter først sendt til en hudlege. Videre, avhengig av årsaken til atrofi, kan de bli bedt om å konsultere en smittsom spesialist, en allergiker, en nevropatolog, en genetiker og andre spesialiserte spesialister.

Mange former for hudatrofi er gjenstand for sanatorium-resort behandling.

Hvis pasienten opplever moralsk ubehag på grunn av hudforandringer forbundet med atrofi, konsultere en psykolog for å hjelpe ham med å forbedre sin psyko-emosjonelle tilstand.