biologi

En ganglion (gammel gresk. Γάγγλιον er en node), eller en nerveknute er en samling av nerveceller som består av organer, dendritter og axoner av nerveceller og glialceller. Vanligvis har ganglion også et skjede av bindevev. Det er mange hvirvelløse dyr og alle vertebrater. Ofte forbundet med hverandre, danner forskjellige strukturer (nerve plexus, nerve kjeder, etc.).

Innholdet

Invertebrate ganglia

Hos hvirvelløse dyr, blir ganglier ofte referert til som deler av sentralnervesystemet (CNS). Bundler av nervefibre som forbinder de samme høyre og venstre ganglia kalles kommisser. Bundler som forbinder motsatte ganglier (for eksempel ganglier av forskjellige kroppssegmenter i leddyr) kalles forbindelser. Invertebrate ganglia kan fusjonere, danner mer komplekse strukturer; For eksempel utviklet hjernen til leddgikt og blækspruttebløtdyr i løpet av evolusjonen fra flere sammensmeltede ganglier.

Vertebrate ganglia

Hos vertebrater refereres ganglia i kontrast til som klynger av nerveceller som ligger utenfor CNS. Noen ganger snakker de om "basal ganglia" i hjernen, men oftere for akkumulering av nevrale legemer i sentralnervesystemet brukes begrepet "kjernen". Ganglion-systemet utfører en bindende funksjon mellom ulike strukturer i nervesystemet, gir mellombehandling av nerveimpulser og styrer noen av funksjonene i de indre organene.

Det er to store grupper av ganglia: spinale ganglia og autonome. Den tidligere inneholder kroppene av sensoriske (afferente) nevroner, sistnevnte - legemet til neuronene i det autonome nervesystemet. I moderne medisin er det flere konsepter av ganglion. Tenk på noen av dem.

Den basale ganglion: denne formasjonen, bestående av subkortiske nevroner (neurale noder) som ligger i sentrum av den hvite substansen i hjernehalvfrekvensen (caudat kjerne, blek ball, skall, etc.). Neuroner regulerer kroppens vegetative og motoriske funksjoner, deltar i ulike prosesser (for eksempel integrativ) i nervesystemet.

Vegetativ ganglion: Det er en ganglion, som er en av de uadskillelige delene av det autonome nervesystemet. Vegetative ganglier ligger langs ryggraden i to kjeder. De er små i størrelse - fra en brøkdel av en millimeter til størrelsen på en ert. Vegetative ganglier regulerer arbeidet i alle indre organer, utfører funksjonen til forsyning og distribusjon av nerveimpulser som passerer gjennom dem.

For tiden er medisin den best studerte cervikal overlegen ganglion, som ligger i bunnen av skallen.

I medisinsk litteratur, i stedet for begrepet "Ganglion", bruker de et slikt konsept som "Plexus". Når man bruker begge termer, må man imidlertid huske at ganglion fortsatt er et sted der synaptiske kontakter er koblet sammen, og en plexus er et spesifikt antall ganglier forbundet i et anatomisk lukket område.

Andre verdier

Ganglion kan også betegne cystiske formasjoner som kan ligge rundt seneskaftet (se Hygroma). Det er vanligvis smertefritt og ikke utsatt for ondartet progresjon. Imidlertid er det noen ganger slike noder som forårsaker ulempe, begrense bevegelse. De fleste pasienter klager over en kosmetisk defekt, mindre vanlig smerte som følge av fysisk anstrengelse.

hva er ganglion

Hos hvirvelløse dyr er gangliaene plassert i hele kroppen, med nervesystemet som spiller sentralnervesystemet, kontrollerer og koordinerer arbeidet i alle organer.

Hos vertebrater utfører ganglionsystemet en bindende funksjon mellom forskjellige strukturer i nervesystemet, gir mellombehandling av nerveimpulser og styrer noen av funksjonene i de indre organene.

Det er to store grupper av ganglier: dorsal og autonome. De første inneholder kroppene av sensoriske (afferente) nerveceller, den andre - celler av autonome nerveceller.

Spinal ganglion av et syv-dagers kyllingembryo dyrket i kunstig miljø.

Basal ganglia, basal ganglia (basal ganglia)
flere store klynger av grått materiale, plassert i tykkelsen av den hvite saken på den store hjernen (se fig.).

De inkluderer caudate og lentikulære kjerner (de danner corpus striatum), samt amygdaloidkjernen og gjerde. Lentikulære kjerner består av et skall (putamen) og en blek ball (globus pallidus). Den basale ganglia har komplekse nevrale forbindelser med både cerebral cortex og thalamus: de er involvert i regulering av muskel tone og styring av spontane menneskelige bevegelser på et underbevisst nivå.

ganglia

Se hva "GANGLIA" er i andre ordbøker:

GANGLIA - NERVOUS NODES, GANGLIA overbelastninger av nervefibre og nerver eller såkalte. ganglion celler; danner sentre i ulike deler av kroppen som fungerer som ufrivillige avganger; forbundet med perifere nerver med forskjellige sanser og...... Ordbok av utenlandske ord av russisk språk

ganglia - r England, ev, enhet hr engelsk, jeg... russisk staveordbok

ganglia - (grch. ganglion mrtva koska) pl. Anat. nerver i nervesystemet for å komponere nerveceller og fuktighetsnekter i nervesystemets sentrale nerve og i bunnen av den innerste organisasjonen (srceto, mage, vev, etc.)... makedonsk ordbok

Ganglia - (fra greske. Ganglion node) nerve node, en begrenset samling av neuroner plassert langs nerveen og omgitt av en bindevev kapsel; nervefibre, nerveender og blodkar finnes også i G.... Korrektiv pedagogikk og spesiell psykologi. ordbok

Basal ganglia, Basal Ganglia (Basal Ganglia) - flere store klynger av grått materiale, plassert i tykkelsen av den hvite hjernens hvite materie (se Fig.). De inkluderer caudate og caudate lentikulære kjerner (de danner corpus striatum), og...... medisinske termer

Den basale ganglia, de basale ganglia - (basale ganglia) flere store klynger av grått materiale, plassert i tykkelsen av den hvite delen av den store hjernen (se fig.). Deres sammensetning omfatter caudate (caudate) og lentikulære kjerner (lentikulære kjerner) (de danner striatumen (corpus...) Medical Dictionary

GANGLIA BASAL - [fra gresk. ganglion tuberkel, knute, subkutan tumor og basisbase] subkortiske aggregasjoner av nerveceller som deltar i ulike reflekshandlinger (se også Ganglion (i 1) verdi), Subcortical nuclei)... Psykomotorisk: ordbok-ordbok

Basal ganglia -... Wikipedia

BASAL GANGLIA - [se baser] det samme som de basale kjernene, subkortiske kjernene (se de basale ganglia)... Psykomotoriske: Ordbok-referanse bok

BASAL GANGLIA - se Ganglion, Brain. Stor psykologisk ordbok. M.: Prime EUROZNAK. Ed. BG Mescheryakova, Acad. VP Zinchenko. 2003... Stor psykologisk encyklopedi

Ganglia i nervesystemet

Den ganglia av nervesystemet er klynger av nevroner og glia som ligger utenfor hjernen og ryggmargen.

Lignende formasjoner i sentralnervesystemet kalles kjerner. De fungerer som koblingskoblinger i nervesystemets strukturer, utfører primær prosessering av impulser, er ansvarlige for noen funksjoner i de organer som har organer.

Menneskekroppen utfører to typer funksjoner - somatisk og vegetativ. Somatisk innebærer oppfatningen av ytre stimuli og den tilsvarende reaksjonen på dem ved hjelp av skjelettmuskler. Disse reaksjonene kan styres av menneskelig bevissthet, og sentralnervesystemet er ansvarlig for gjennomføringen.

Vegetative funksjoner - fordøyelse, metabolisme, bloddannelse, blodsirkulasjon, respirasjon, svette og andre, styrer det vegetative systemet, som ikke er avhengig av menneskelig bevissthet. I tillegg til reguleringen av de viscerale organene sørger det vegetative systemet for trofisme av muskler og sentralnervesystemet.

Ganglier som er ansvarlige for somatiske funksjoner, er ryggnoter og kranialnervenhud. Vegetativ, avhengig av plasseringen av sentrene i sentralnervesystemet, er delt inn i: parasympatisk og sympatisk.

Den førstnevnte befinner seg i orgelens vegger, mens de sympatiske er lokalisert eksternt i strukturen kalt grensekroppen.

Ganglion struktur

Avhengig av de morfologiske egenskapene varierer størrelsen på ganglia fra noen få mikrometer til noen få centimeter. Faktisk er det en klynge av nerve- og glialceller, dekket med bindevevskjede.

Bindevevskjelettet trengs av lymfatiske og blodkar. Hver nevrocyt (eller gruppe av nevrocyter) er omgitt av en kapselkappe, foret innvendig av endotelet, og fra utsiden av bindevevsfibre. Inne i kapsel er nervecellen og glialstrukturer som sikrer nervens vital aktivitet.

Fra nevronen er det en axon, dekket med myelinskjede, som deler seg i to deler. En av dem er en del av den perifere nerve og danner reseptoren, og den andre sendes til sentralnervesystemet.

Vegetative senter er plassert i hjernestammen og ryggmargen. Parasympatiske sentre er lokalisert i kraniale og sakrale områder og sympatiske sentre i thoracolumbar-sentrene.

Ganglia i det autonome nervesystemet

Det sympatiske systemet inkluderer to typer noder, kalt vertebrale og prevertebrale.

Vertebral plassert på begge sider av ryggraden, som danner grensestammen. De er assosiert med ryggmargen gjennom nervefibre, noe som gir opphav til hvite og grå forbinder grener. Nervefibrene som kommer fra knutepunktet er rettet mot de viscerale organene.

Prevertebral ligger i større avstand fra ryggraden, mens de også er fjernt fra de organer som de er ansvarlige for. Et eksempel på prevertebrale noder er cervical, mesenteric clusters av nevroner, solar plexus.

Parasympanisk deling er dannet av ganglier som ligger på organer eller i nærheten av dem.

Intraorganiske plexuser er plassert på orgel eller i veggen. Store intraorganiske plexuser er plassert i hjertemuskelen, i det muskulære laget av tarmveggen, i parankymen av kirtelorganene.

Ganglia i det autonome og sentrale nervesystemet har egenskapene:

  • signalkonduksjon bare i én retning
  • fibrene som er inkludert i knuten, overlapper sonene av påvirkning av hverandre;
  • romlig summering (summen av svake impulser kan generere et handlingspotensial i nevrocyten);
  • okklusjon (nervestimulering forårsaker mindre respons enn stimulering av hver separat).

I dette tilfellet er den synoptiske forsinkelsen i de vegetative ganglia hundre ganger større enn i lignende strukturer i sentralnervesystemet, og det postsynaptiske potensialet er lengre. En bølge av spenning i ganglion-neurocytter erstattes av depresjon. Disse faktorene fører til en relativt lav pulsrytme, sammenlignet med sentralnervesystemet.

Hvilke funksjoner utfører ganglier?

Hovedformålet med vegetative noder er distribusjon og overføring av nerveimpulser, samt generering av lokale reflekser. Hver ganglion, avhengig av plasseringen og egenskapene til trofismen, er ansvarlig for funksjonene til en bestemt del av kroppen.

Ganglia kjennetegnet ved en viss grad av autonomi fra det sentrale nervesystemet, som tillater dem å regulere virksomheten til legemene uten direkte involvering av hjernen og ryggmargen.

Strukturen av intra nodulære noder inneholder celler - pacemakers, i stand til å sette en viss frekvens av sammentrekninger av glatt muskler i tarmen.

Denne funksjonen er forbundet med avbrudd, som går mot indre organer, av sentralnervesystemet fibre på de uavhengige nodene i det autonome systemet, hvor de danner synaps. Samtidig kommer axoner som kommer ut av ganglionet direkte å påvirke det indre organet.

Hver nervefiber som kommer inn i den sympatiske ganglion gir innervering til opptil tretti postganglioniske neurocytter. Dette gjør det mulig å formere signalet og spre spredningspulsen som kommer ut av ganglionet.

I de parasympatiske noder av en fiber gir innerveringen ikke mer enn fire nevrocyter, derfor er overføringen av impulser mer lokal.

Ganglia - Reflekssentre

Ganglia i nervesystemet deltar i refleksbue, som lar deg justere aktiviteten til organer og vev uten hjernens involvering. På slutten av det nittende århundre avslørte den russiske histologen Dogel under sine forsøk på studiet av nerveplexusene i mage-tarmkanalen tre typer neuroner - motor, interkalære og reseptor, og synapser mellom dem.

Tilstedeværelsen av reseptorens nerveceller bekrefter muligheten for transplantasjon av hjertemuskelen fra giver til mottaker. Hvis hjertefrekvensregulering ble utført gjennom sentralnervesystemet, etter hjertetransplantasjon, gjennomgikk nervecellene degenerasjon. Imidlertid fortsetter neuroner og synapser i det transplanterte organet å fungere, hvilket indikerer deres autonomi.

På slutten av det tjuende århundre ble mekanismer av perifer reflekser som utførte prevertebrale og intramurale autonome noder, eksperimentelt etablert. Evnen til å lage en refleksbue er bare karakteristisk for noen noder.

Lokale reflekser kan lindre sentralnervesystemet, gjøre reguleringen av vitale funksjoner mer pålitelige, i stand til å fortsette de interne organers selvstyre i tilfelle avbrudd i kommunikasjon med sentralnervesystemet.

Vegetative noder mottar og behandler informasjon om organets arbeid, og sender det til hjernen. Dette medfører en refleksbue i både vegetative og somatiske systemer, som utløser ikke bare reflekser, men også bevisste atferdsresponser.

Hva er ganglion i biologi

GANGLIA (ganglia nerve noder) - klynger av nerveceller, omgitt av bindevev og glialceller, plassert langs perifere nerver.

G. fremtredende vegetativt og somatisk nervesystem. G. Det vegetative nervesystemet er delt inn i sympatisk og parasympatisk og inneholder kroppen av postganglioniske nevroner. G. av det somatiske nervesystemet presenteres av spinalnoder og G. av følsomme og blandede kraniale nerver som inneholder legemer av følsomme neuroner og gir opphav til følsomme deler av rygg- og kranialnervene.

Innholdet

embryologi

Kimen av spinal og vegetative noder er ganglionplaten. Det er dannet i embryoet i de delene av nevrale røret som grenser mot ektodermen. I det menneskelige embryo, på den 14. til 16. utviklingsdag, ligger ganglionplaten på den dorsale overflaten av det lukkede nevrale røret. Så splittes den langs hele lengden, begge halvdelene beveger seg ventralt og ligger i form av nerverygger mellom nevrale røret og overflate-ektodermen. Deretter, i følge segmentene av den dorsale siden av embryoet, opptrer foci av celleproliferasjon i nervecusps; disse områdene tykkere, skille seg og bli til ryggnoter. Sensoriske ganglia av Y, VII - X par av kranialnervene som ligner på ryggmuskelen, utvikler seg også fra ganglionplaten. Den germinale nerveceller, nevoblastene som danner spinalganglia, er bipolære celler, dvs. de har to prosesser som strekker seg fra motstående poler av cellen. Den bipolare formen for sensitive neuroner hos voksne pattedyr og mennesker er kun bevart i sensoriske celler i før duodenal nerve, førdør og spiral ganglia. I resten konvergerer og prosessene for bipolare nerveceller i prosessen med vekst og utvikling både i rygg- og kranial sensoriske noder, og sammenfletter seg i de fleste tilfeller i en felles prosess (prosesskommunisme). På denne bakgrunn kalles sensitive neurocytter (nevroner) pseudo-unipolar (neurocytus pseudounipolaris), mindre vanlig protonuroner, og legger vekt på antikken av opprinnelsen. Spinal noder og knuter c. n. a. avviker i utviklingen og strukturen til nevroner. Utviklingen og morfologien til de vegetative ganglia - se. Vegetativt nervesystem.

anatomi

Hoveddataene til G.s anatomi er gitt i tabellen.

histologi

Spinal ganglia er dekket på utsiden av en bindevevskjede, som passerer inn i skallet av bakre røtter. Stroma av noder er dannet av bindevevet med blodkarene og lymfene, karene. Hver nervecelle (neurocytus ganglii spinalis) separeres fra det omkringliggende bindevevet av en kapselkappe; mye sjeldnere i en kapsel er det en koloni av nerveceller tett ved siden av hverandre. Det ytre lag av kapselen er dannet av fibrøst bindevev som inneholder retikulin og prekollagenfibre. Kapselens indre overflate er foret med flate endotelceller. Mellom kapsel og kropp av nervecellen er det små cellulære elementer av stjerneformet eller spindelformet form, kalt glyocytter (gliocytus ganglii spinalis) eller satellitter, trabanter, mantelceller. De er elementer av neuroglia som ligner lemmocytter (Schwann-celler) av perifere nerver eller oligodendrogliocytter c. n. a. Den vanlige prosessen går fra kroppen til den modne cellen, som begynner med axon tubercle (colliculus axonis); da danner det flere krøller (glomerulus prosess subcapsularis), lokalisert nær cellekroppen under kapselen og kalt den første glomerulus. Ulike neuroner (store, mellomstore og små) har et annet globulær strukturell kompleksitet, uttrykt i et ulikt antall krøller. Ved å gå ut av kapselen, er axonen dekket med et kjøttfullt skall og i en viss avstand fra cellelegemet er den delt inn i to grener og danner en T eller Y-formet figur på divisjonsstedet. En av disse grenene forlater p perifere nerve og er en sensorisk fiber som danner reseptoren i det tilsvarende organet, og den andre går gjennom dorsalrot inn i ryggmargen. Kroppen av en sensitiv neuron - pyrenoforen (en del av cytoplasma som inneholder kjernen) - har en sfærisk, oval eller pæreformet form. Det er store neuroner som strekker seg i størrelse fra 52 til 110 nm, medium fra 32 til 50 nm, og små fra 12 til 30 nm. Nevroner av middels størrelse utgjør 40-45% av alle celler, små -35-40-40% og store - 15-20%. Neuroner i ganglia av forskjellige ryggnerven varierer i størrelse. Så, i livmorhals- og lumbalnoder, er nevroner større enn hos andre. Det er en oppfatning at størrelsen på cellekroppen avhenger av lengden på den perifere prosessen og området av området innervert av det; Det er også en viss korrespondanse mellom størrelsen på kroppens overflate av dyr og størrelsen på følsomme nevroner. For eksempel, blant fisk, ble de største nevronene funnet i månefisk (Mola mola), som har en stor kroppsoverflate. I tillegg finnes atypiske nevroner i spinalnoder av mennesker og pattedyr. Disse inkluderer de "fenestrated" Cajal-cellene, karakterisert ved tilstedeværelsen av loop-lignende strukturer på periferien av cellekroppen og axonen (figur 1), i løkkene som det alltid er et betydelig antall satellitter på; "Shaggy" celler [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) og andre], utstyrt med ytterligere korte prosesser som strekker seg fra cellekroppen og slutter under kapselen; celler med lange prosesser, utstyrt med kolber. De nevnte former for neuroner og deres mange varianter er ikke typiske for friske unge mennesker.

Alder og overførte sykdommer påvirker strukturen til cerebrospinal ganglia - de har et mye større antall forskjellige atypiske nevroner enn friske, spesielt med ytterligere prosesser utstyrt med pærefortykninger, som for eksempel med revmatisk hjertesykdom (figur 2), angina pectoris og andre. Kliniske observasjoner, samt eksperimentelle studier på dyr, har vist at de sensitive nervene i spinalganglionene reagerer mye raskere med den intensive veksten av ytterligere prosesser for ulike endogene og eksogene farer, i stedet for motoriske somatiske eller autonome nevroner. Denne egenskapen av følsomme nevroner er noen ganger uttalt betydelig. I tilfelle hron, stimulering, kan de nyopprettede prosessene vri (i form av vikling) rundt kroppen av sin egen eller nabostaten, som ligner en kokong. Sensoriske nevroner i spinalnoderne, som andre typer nerveceller, har en kjerne, forskjellige organeller og inneslutninger i cytoplasmaen (se nervecelle). Dermed er karakteristisk egenskap for følsomme nevroner av rygg og nerver av kraniale nerver deres lyse morfol, reaktiviteten som uttrykkes i variabiliteten av deres strukturelle komponenter. Dette sikres ved et høyt nivå av syntese av proteiner og forskjellige aktive stoffer og indikerer deres funksjonelle mobilitet.

fysiologi

I fysiologi brukes begrepet "ganglia" til å referere til flere typer funksjonelt forskjellige nervøse formasjoner.

Hos hvirvelløse dyr spiller G. samme rolle som c. n. a. hos vertebrater, som er de høyeste sentrene for koordinering av somatiske og vegetative funksjoner. I den evolusjonære serien fra ormer til blæksprutte bløtdyr og leddyr G., behandler all informasjon om miljøtilstanden og det indre miljø en høy grad av organisering. Denne forhold, samt enkelheten til anatomisk disseksjon, den relativt store størrelsen på kroppens celler, muligheten for å introdusere nevroner i summen under direkte visuell kontroll av flere mikroelektroder samtidig, gjorde G. invertebrater det felles objektet for neurofysiol, eksperimenter. På nevroner av rundeormer, oktapoder, decapoder, snegler og cephalopoder ved elektroforese, direkte måling av ionaktivitet og spenningsfiksering utføres forskning på mekanismene for å generere potensialer og prosessen med synaptisk overføring av excitasjon og inhibering, ofte upraktisk på de fleste pattedyrneuroner. Til tross for de evolusjonære forskjellene er de viktigste elektrofysiol, konstanter og neurofysiol mekanismene for nevronarbeid stort sett det samme hos hvirvelløse dyr og høyere vertebrater. Derfor undersøker G., uvertebrater har obshchefiziol. verdien av

Hos vertebrater er somatosensorisk kranial og spinal G. funksjonelt av samme type. De inneholder legemer og proksimale deler av prosessene av afferente nevroner som overfører impulser fra perifere reseptorer i c. n. a. I somatosensorisk G. er det ingen synaptiske svitsjer, efferente nevroner og fibre. Spinalnervene av G. padd er derfor karakterisert ved følgende hoved elektrofysioler, med parametere: spesifikk motstand - 2,25 kΩ / cm2 for depolarisering og 4,03 kΩ / cm2 for hyperpolariserende strøm og spesifikk kapasitet på 1,07 μF / cm2. Den totale inngangsimpedansen til de somatosensoriske nevronene til G. er mye lavere enn den tilsvarende parameteren for aksonene, derfor med høyfrekvente afferentimpulser (opptil 100 pulser på 1 sek.). Ledningen av eksitasjon kan blokkeres på nivået av cellelegemet. I dette tilfelle fortsetter handlingspotensialene, selv om de ikke er registrert fra cellelegemet, fra perifere nerve til bakre rot og forblir selv etter utryddelse av kroppens celler i tilstanden av intakte T-formede axoner. Følgelig er eksitering av soma-neuroner av somatosensorisk G. for overføring av impulser fra perifere reseptorer til ryggmargen ikke nødvendig. Denne funksjonen vises først i den evolusjonære serien tailless-amfibier.

Vegetativ G. av vertebrater i funksjonell plan kan deles inn i sympatisk og parasympatisk. I alle autonome G. forekommer synaptisk bytte fra preganglioniske fibre til postganglioniske nevroner. I de fleste tilfeller utføres synaptisk overføring av kjemikalier. ved bruk av acetylkolin (se mediatorer). I den parasympatiske ciliary G. av fuglene ble det påvist den elektriske overføringen av impulser ved hjelp av den såkalte. tilkoblingspotensialer eller tilkoblingspotensialer. Elektrisk overføring av eksitasjon gjennom samme synapse er mulig i to retninger; i prosessen med ontogenese, dannes den senere kjemisk. Den funksjonelle betydningen av elektrisk overføring er ikke klar ennå. I sympatiske amfibier G. avslørte et lite antall synapser med kjemikalier. overføring av ikke-kolinerg natur. Som følge av en sterk ensom stimulering av preganglioniske fibre av sympatisk G. oppstår en tidlig negativ bølge (O-bølge) først og fremst i postganglionisk nerve, på grunn av de excitatoriske postsynaptiske potensialene (PPSP) ved aktivering av n-kolinergreceptorer av postganglioniske nevroner. Bremseposynaptisk potensial (TPSP), som forekommer i postganglioniske nevroner under virkningen av katekolaminer utsatt av kromaffinceller som svar på aktiveringen av deres m-kolinergreceptorer, danner en positiv bølge etter 0-bølgen (P-bølge). Den sentrale negative bølgen (PO-bølgen) reflekterer EPSP av postganglioniske nevroner når deres m-kolinergreceptorer aktiveres. Prosessen er ferdig med en lang sen negativ bølge (DPS-bølge), som oppstår som følge av summering av ikke-kolinerg karakter av EPSP i postganglioniske nevroner. Under normale forhold, ved en O-bølgehøyde på 8-25 mV, opptrer et forplantende eksitasjonspotensial med en amplitude på 55-96 mV, med en varighet på 1,5-3,0 msek, ledsaget av en bølge av hyperpolarisering. Sistnevnte maskerer i hovedsak bølgene P og PO. På høyden av spor-hyperpolariseringen reduseres spenningen (refraktorioden), og derfor overskrider frekvensen av utladninger av postganglioniske nevroner vanligvis ikke 20-30 pulser per sekund. På hoved elektrofiziol. til egenskaper vegetative nevroner G. er identiske med flertallet av nevroner av c. n. a. Neyrofiziol. en funksjon av vegetative G. nevroner er fraværet av ekte spontan aktivitet under deafferentasjon. Blant pre- og postganglioniske nevroner, overveier nevroner i gruppe B og C i henhold til Gasser-Erlanger klassifisering, basert på elektrofysiol, egenskapene til nervefibre (se). Preganglioniske fibre utvider grenen, derfor stimulerer stimuleringen av en preganglionisk gren til fremveksten av EPSP i mange neuroner av flere G. (multiplikasjonsfenomen). I sin tur avslutter terminaler av mange preganglioniske nevroner, som varierer i deres stimuleringsgrense og ledningshastighet (konvergensfenomen), ved hver postganglionisk neuron. Konvensjonelt kan forholdet mellom antall postganglioniske nevroner og antall preganglioniske nervefibre betraktes som et mål for konvergens. I alle vegetative G. er det mer enn en (unntatt fuglens ciliary ganglion). I utviklingsserien øker dette forholdet og når 100: 1 i sympatiske mennesker. Animasjon og konvergens, som gir romlig summering av nerveimpulser, i kombinasjon med temporal summering, er grunnlaget for G-integreringsfunksjonen i behandlingen av sentrifugale og perifere impulser. Gjennom alle vegetative G. pass avferente stier, hvor legemet av nevroner ligger i spinal G. For den nedre mesenteriske G., celiac plexus og noen intramurale parasympatiske G. er eksistensen av ekte perifer reflekser blitt bevist. Avhengige fibre som utfører spenning ved lav hastighet (ca. 0,3 m / s) er inkludert i G. som en del av postganglioniske nerver og slutter på postganglioniske nevroner. I vegetativ G. er terminering av avferente fibre funnet. Sistnevnte informerer c. n. a. om som skjer i G. funksjonell-kjemisk. endringer.

patologi

I kilen er øvelsen vanligste ganglionitt (se), også kalt sympatho-ganglionitt, en sykdom som er forbundet med nederlaget til ganglia i den sympatiske stammen. Nederlaget for flere noder er definert som polygangonitt, eller truncitt (se).

Spinal ganglia er ganske ofte involvert i patol, prosess ved radikulitt (se).

Hva er ganglion i biologi

GANGLIA (ganglia nerve noder) - klynger av nerveceller, omgitt av bindevev og glialceller, plassert langs perifere nerver.

G. fremtredende vegetativt og somatisk nervesystem. G. Det vegetative nervesystemet er delt inn i sympatisk og parasympatisk og inneholder kroppen av postganglioniske nevroner. G. av det somatiske nervesystemet presenteres av spinalnoder og G. av følsomme og blandede kraniale nerver som inneholder legemer av følsomme neuroner og gir opphav til følsomme deler av rygg- og kranialnervene.

Innholdet

embryologi

Kimen av spinal og vegetative noder er ganglionplaten. Det er dannet i embryoet i de delene av nevrale røret som grenser mot ektodermen. I det menneskelige embryo, på den 14. til 16. utviklingsdag, ligger ganglionplaten på den dorsale overflaten av det lukkede nevrale røret. Så splittes den langs hele lengden, begge halvdelene beveger seg ventralt og ligger i form av nerverygger mellom nevrale røret og overflate-ektodermen. Deretter, i følge segmentene av den dorsale siden av embryoet, opptrer foci av celleproliferasjon i nervecusps; disse områdene tykkere, skille seg og bli til ryggnoter. Sensoriske ganglia av Y, VII - X par av kranialnervene som ligner på ryggmuskelen, utvikler seg også fra ganglionplaten. Den germinale nerveceller, nevoblastene som danner spinalganglia, er bipolære celler, dvs. de har to prosesser som strekker seg fra motstående poler av cellen. Den bipolare formen for sensitive neuroner hos voksne pattedyr og mennesker er kun bevart i sensoriske celler i før duodenal nerve, førdør og spiral ganglia. I resten konvergerer og prosessene for bipolare nerveceller i prosessen med vekst og utvikling både i rygg- og kranial sensoriske noder, og sammenfletter seg i de fleste tilfeller i en felles prosess (prosesskommunisme). På denne bakgrunn kalles sensitive neurocytter (nevroner) pseudo-unipolar (neurocytus pseudounipolaris), mindre vanlig protonuroner, og legger vekt på antikken av opprinnelsen. Spinal noder og knuter c. n. a. avviker i utviklingen og strukturen til nevroner. Utviklingen og morfologien til de vegetative ganglia - se. Vegetativt nervesystem.

anatomi

Hoveddataene til G.s anatomi er gitt i tabellen.

histologi

Spinal ganglia er dekket på utsiden av en bindevevskjede, som passerer inn i skallet av bakre røtter. Stroma av noder er dannet av bindevevet med blodkarene og lymfene, karene. Hver nervecelle (neurocytus ganglii spinalis) separeres fra det omkringliggende bindevevet av en kapselkappe; mye sjeldnere i en kapsel er det en koloni av nerveceller tett ved siden av hverandre. Det ytre lag av kapselen er dannet av fibrøst bindevev som inneholder retikulin og prekollagenfibre. Kapselens indre overflate er foret med flate endotelceller. Mellom kapsel og kropp av nervecellen er det små cellulære elementer av stjerneformet eller spindelformet form, kalt glyocytter (gliocytus ganglii spinalis) eller satellitter, trabanter, mantelceller. De er elementer av neuroglia som ligner lemmocytter (Schwann-celler) av perifere nerver eller oligodendrogliocytter c. n. a. Den vanlige prosessen går fra kroppen til den modne cellen, som begynner med axon tubercle (colliculus axonis); da danner det flere krøller (glomerulus prosess subcapsularis), lokalisert nær cellekroppen under kapselen og kalt den første glomerulus. Ulike neuroner (store, mellomstore og små) har et annet globulær strukturell kompleksitet, uttrykt i et ulikt antall krøller. Ved å gå ut av kapselen, er axonen dekket med et kjøttfullt skall og i en viss avstand fra cellelegemet er den delt inn i to grener og danner en T eller Y-formet figur på divisjonsstedet. En av disse grenene forlater p perifere nerve og er en sensorisk fiber som danner reseptoren i det tilsvarende organet, og den andre går gjennom dorsalrot inn i ryggmargen. Kroppen av en sensitiv neuron - pyrenoforen (en del av cytoplasma som inneholder kjernen) - har en sfærisk, oval eller pæreformet form. Det er store neuroner som strekker seg i størrelse fra 52 til 110 nm, medium fra 32 til 50 nm, og små fra 12 til 30 nm. Nevroner av middels størrelse utgjør 40-45% av alle celler, små -35-40-40% og store - 15-20%. Neuroner i ganglia av forskjellige ryggnerven varierer i størrelse. Så, i livmorhals- og lumbalnoder, er nevroner større enn hos andre. Det er en oppfatning at størrelsen på cellekroppen avhenger av lengden på den perifere prosessen og området av området innervert av det; Det er også en viss korrespondanse mellom størrelsen på kroppens overflate av dyr og størrelsen på følsomme nevroner. For eksempel, blant fisk, ble de største nevronene funnet i månefisk (Mola mola), som har en stor kroppsoverflate. I tillegg finnes atypiske nevroner i spinalnoder av mennesker og pattedyr. Disse inkluderer de "fenestrated" Cajal-cellene, karakterisert ved tilstedeværelsen av loop-lignende strukturer på periferien av cellekroppen og axonen (figur 1), i løkkene som det alltid er et betydelig antall satellitter på; "Shaggy" celler [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) og andre], utstyrt med ytterligere korte prosesser som strekker seg fra cellekroppen og slutter under kapselen; celler med lange prosesser, utstyrt med kolber. De nevnte former for neuroner og deres mange varianter er ikke typiske for friske unge mennesker.

Alder og overførte sykdommer påvirker strukturen til cerebrospinal ganglia - de har et mye større antall forskjellige atypiske nevroner enn friske, spesielt med ytterligere prosesser utstyrt med pærefortykninger, som for eksempel med revmatisk hjertesykdom (figur 2), angina pectoris og andre. Kliniske observasjoner, samt eksperimentelle studier på dyr, har vist at de sensitive nervene i spinalganglionene reagerer mye raskere med den intensive veksten av ytterligere prosesser for ulike endogene og eksogene farer, i stedet for motoriske somatiske eller autonome nevroner. Denne egenskapen av følsomme nevroner er noen ganger uttalt betydelig. I tilfelle hron, stimulering, kan de nyopprettede prosessene vri (i form av vikling) rundt kroppen av sin egen eller nabostaten, som ligner en kokong. Sensoriske nevroner i spinalnoderne, som andre typer nerveceller, har en kjerne, forskjellige organeller og inneslutninger i cytoplasmaen (se nervecelle). Dermed er karakteristisk egenskap for følsomme nevroner av rygg og nerver av kraniale nerver deres lyse morfol, reaktiviteten som uttrykkes i variabiliteten av deres strukturelle komponenter. Dette sikres ved et høyt nivå av syntese av proteiner og forskjellige aktive stoffer og indikerer deres funksjonelle mobilitet.

fysiologi

I fysiologi brukes begrepet "ganglia" til å referere til flere typer funksjonelt forskjellige nervøse formasjoner.

Hos hvirvelløse dyr spiller G. samme rolle som c. n. a. hos vertebrater, som er de høyeste sentrene for koordinering av somatiske og vegetative funksjoner. I den evolusjonære serien fra ormer til blæksprutte bløtdyr og leddyr G., behandler all informasjon om miljøtilstanden og det indre miljø en høy grad av organisering. Denne forhold, samt enkelheten til anatomisk disseksjon, den relativt store størrelsen på kroppens celler, muligheten for å introdusere nevroner i summen under direkte visuell kontroll av flere mikroelektroder samtidig, gjorde G. invertebrater det felles objektet for neurofysiol, eksperimenter. På nevroner av rundeormer, oktapoder, decapoder, snegler og cephalopoder ved elektroforese, direkte måling av ionaktivitet og spenningsfiksering utføres forskning på mekanismene for å generere potensialer og prosessen med synaptisk overføring av excitasjon og inhibering, ofte upraktisk på de fleste pattedyrneuroner. Til tross for de evolusjonære forskjellene er de viktigste elektrofysiol, konstanter og neurofysiol mekanismene for nevronarbeid stort sett det samme hos hvirvelløse dyr og høyere vertebrater. Derfor undersøker G., uvertebrater har obshchefiziol. verdien av

Hos vertebrater er somatosensorisk kranial og spinal G. funksjonelt av samme type. De inneholder legemer og proksimale deler av prosessene av afferente nevroner som overfører impulser fra perifere reseptorer i c. n. a. I somatosensorisk G. er det ingen synaptiske svitsjer, efferente nevroner og fibre. Spinalnervene av G. padd er derfor karakterisert ved følgende hoved elektrofysioler, med parametere: spesifikk motstand - 2,25 kΩ / cm2 for depolarisering og 4,03 kΩ / cm2 for hyperpolariserende strøm og spesifikk kapasitet på 1,07 μF / cm2. Den totale inngangsimpedansen til de somatosensoriske nevronene til G. er mye lavere enn den tilsvarende parameteren for aksonene, derfor med høyfrekvente afferentimpulser (opptil 100 pulser på 1 sek.). Ledningen av eksitasjon kan blokkeres på nivået av cellelegemet. I dette tilfelle fortsetter handlingspotensialene, selv om de ikke er registrert fra cellelegemet, fra perifere nerve til bakre rot og forblir selv etter utryddelse av kroppens celler i tilstanden av intakte T-formede axoner. Følgelig er eksitering av soma-neuroner av somatosensorisk G. for overføring av impulser fra perifere reseptorer til ryggmargen ikke nødvendig. Denne funksjonen vises først i den evolusjonære serien tailless-amfibier.

Vegetativ G. av vertebrater i funksjonell plan kan deles inn i sympatisk og parasympatisk. I alle autonome G. forekommer synaptisk bytte fra preganglioniske fibre til postganglioniske nevroner. I de fleste tilfeller utføres synaptisk overføring av kjemikalier. ved bruk av acetylkolin (se mediatorer). I den parasympatiske ciliary G. av fuglene ble det påvist den elektriske overføringen av impulser ved hjelp av den såkalte. tilkoblingspotensialer eller tilkoblingspotensialer. Elektrisk overføring av eksitasjon gjennom samme synapse er mulig i to retninger; i prosessen med ontogenese, dannes den senere kjemisk. Den funksjonelle betydningen av elektrisk overføring er ikke klar ennå. I sympatiske amfibier G. avslørte et lite antall synapser med kjemikalier. overføring av ikke-kolinerg natur. Som følge av en sterk ensom stimulering av preganglioniske fibre av sympatisk G. oppstår en tidlig negativ bølge (O-bølge) først og fremst i postganglionisk nerve, på grunn av de excitatoriske postsynaptiske potensialene (PPSP) ved aktivering av n-kolinergreceptorer av postganglioniske nevroner. Bremseposynaptisk potensial (TPSP), som forekommer i postganglioniske nevroner under virkningen av katekolaminer utsatt av kromaffinceller som svar på aktiveringen av deres m-kolinergreceptorer, danner en positiv bølge etter 0-bølgen (P-bølge). Den sentrale negative bølgen (PO-bølgen) reflekterer EPSP av postganglioniske nevroner når deres m-kolinergreceptorer aktiveres. Prosessen er ferdig med en lang sen negativ bølge (DPS-bølge), som oppstår som følge av summering av ikke-kolinerg karakter av EPSP i postganglioniske nevroner. Under normale forhold, ved en O-bølgehøyde på 8-25 mV, opptrer et forplantende eksitasjonspotensial med en amplitude på 55-96 mV, med en varighet på 1,5-3,0 msek, ledsaget av en bølge av hyperpolarisering. Sistnevnte maskerer i hovedsak bølgene P og PO. På høyden av spor-hyperpolariseringen reduseres spenningen (refraktorioden), og derfor overskrider frekvensen av utladninger av postganglioniske nevroner vanligvis ikke 20-30 pulser per sekund. På hoved elektrofiziol. til egenskaper vegetative nevroner G. er identiske med flertallet av nevroner av c. n. a. Neyrofiziol. en funksjon av vegetative G. nevroner er fraværet av ekte spontan aktivitet under deafferentasjon. Blant pre- og postganglioniske nevroner, overveier nevroner i gruppe B og C i henhold til Gasser-Erlanger klassifisering, basert på elektrofysiol, egenskapene til nervefibre (se). Preganglioniske fibre utvider grenen, derfor stimulerer stimuleringen av en preganglionisk gren til fremveksten av EPSP i mange neuroner av flere G. (multiplikasjonsfenomen). I sin tur avslutter terminaler av mange preganglioniske nevroner, som varierer i deres stimuleringsgrense og ledningshastighet (konvergensfenomen), ved hver postganglionisk neuron. Konvensjonelt kan forholdet mellom antall postganglioniske nevroner og antall preganglioniske nervefibre betraktes som et mål for konvergens. I alle vegetative G. er det mer enn en (unntatt fuglens ciliary ganglion). I utviklingsserien øker dette forholdet og når 100: 1 i sympatiske mennesker. Animasjon og konvergens, som gir romlig summering av nerveimpulser, i kombinasjon med temporal summering, er grunnlaget for G-integreringsfunksjonen i behandlingen av sentrifugale og perifere impulser. Gjennom alle vegetative G. pass avferente stier, hvor legemet av nevroner ligger i spinal G. For den nedre mesenteriske G., celiac plexus og noen intramurale parasympatiske G. er eksistensen av ekte perifer reflekser blitt bevist. Avhengige fibre som utfører spenning ved lav hastighet (ca. 0,3 m / s) er inkludert i G. som en del av postganglioniske nerver og slutter på postganglioniske nevroner. I vegetativ G. er terminering av avferente fibre funnet. Sistnevnte informerer c. n. a. om som skjer i G. funksjonell-kjemisk. endringer.

patologi

I kilen er øvelsen vanligste ganglionitt (se), også kalt sympatho-ganglionitt, en sykdom som er forbundet med nederlaget til ganglia i den sympatiske stammen. Nederlaget for flere noder er definert som polygangonitt, eller truncitt (se).

Spinal ganglia er ganske ofte involvert i patol, prosess ved radikulitt (se).

ganglion

Ganglion er en organisk klynge av celler som ligger langs nerven til indre organer: leveren, hjertet, nyrene, lungene, blodkarene og andre organer.

Som regel er det en klynge av celler omgitt av en bindekapsel. Dannelsen av ganglion kan være av forskjellige former: Ideelt rund, uregelmessig, og til og med bestående av mange celler (flercellform). Tekstur kan være myk eller hard.

Den nervøse ganglion eller, som det også kalles, er nerveganglen en samling av nerveceller. Denne klyngen består av glialceller, samt dendritter og axoner av nerveceller.

Enkelt språk Ganglion kan kalles en klynge av nevroner, samt fibre, sammen med deres tilhørende vev.

Begrepet ganglion er ikke ensartet. I moderne vitenskap er det ulike konsepter av ganglion. Basalgangliene - et system av såkalte subkortikale nevrale noder, som er plassert i sentrum av den hvite substansen i hjernehalvdelene. Slik det er velkjent for dem tilhører globus pallidus, caudate nucleus, skjell, etc. De regulere motoren og autonome funksjoner i kroppen, samt ta del i gjennomføringen av den integrerende prosesser av høyere nervesystemet.

Sammen med andre, konseptet med en vegetativ ganglion. Med dette menes en av de uadskillelige komponentene i det autonome nervesystemet. Som kjent er vegetative ganglier lokalisert i to kjeder langs ryggraden. Deres størrelse kan variere fra størrelsen på en valmuefrø til størrelsen på en ert. De har evnen til å regulere funksjonen av indre organer i kroppen. I dag er den øvre cervikale ganglion, som ligger i bunnen av skallen, den mest studerte. Vegetative ganglier utfører funksjonen av distribusjon og distribusjon av nerveimpulser som går gjennom dem.

Ofte, i stedet for termen ganglion, brukes begrepet "plexus" i vitenskapelig litteratur. Skifte en sikt til andre, er det verdt å huske at begrepet "ganglion" for å betegne stedet av synaptiske kontakter, og begrepet "plexus" refererer til et visst antall liene, som akkumuleres i en anatomisk lukket rom.

Ganglion kalles også cystisk formasjon i vevet som omgir vagina senene. Ganglion er som regel ikke utsatt for ondartet progresjon, det er oftest ikke akkompagnert av akutt smerte. Men sammen med smertefri manifestasjoner, kan det bli observert slike steder av ganglion, som er ledsaget av følelser av smerte og stivhet av bevegelser. Pasienter med symptomer på ganglion, vanligvis har klager på en kosmetisk feil, i alle fall de er bekymret for en gnagende smerte i plexus, som gjenopptatt etter en lang trening.

Biologi og medisin

ganglion

1). Nerveceller er plassert i hjernen og ryggmargen på en ikke-tilfeldig måte. Kroppene til nerveceller (nevroner) danner vanligvis klynger. Disse klyngene kalles kjerner i sentralnervesystemet og ganglia i periferien (figur 8, figur 12). Ganglion er således en akkumulering av nerveceller, fibre, og vevet (neuroglia) som følger med dem, dvs. - nerve knute. Ganglia ligger langs nerverbuksene.

2). Ganglion er en liten svulst med gelatinholdig innhold (cyste).

ganglion

Navigasjonsmeny

Hjem

Main ting

informasjon

Fra arkiver

anbefalt

Naturlig latexmadrass

En naturlig latexmadrass av høy kvalitet med avtagbart deksel vil forandre din mening om en sunn søvn.

En ganglion (gammel gresk γανγλιον er en knute) eller en ganglion er en samling av nerveceller bestående av kropper, dendritter og axon-nerveceller og glialceller. Vanligvis har ganglion også et skjede av bindevev. Det er mange hvirvelløse dyr og alle vertebrater. Ofte forbundet med hverandre, danner forskjellige strukturer (nerve plexus, nerve kjeder, etc.).

Spinal ganglion av et syv-dagers kyllingembryo dyrket i kunstig miljø. Axoner som divergerer fra ganglion er synlige

Hos hvirvelløse dyr, blir ganglier ofte referert til som deler av sentralnervesystemet (CNS). Koblinger av nervefibre som forbinder de samme høyre og venstre ganglia kalles tilkoblinger. Bundler som forbinder motsatte ganglier (for eksempel ganglier av forskjellige kroppssegmenter i leddyr) kalles kommisser. Invertebrate ganglia kan fusjonere, danner mer komplekse strukturer; For eksempel utviklet hjernen til leddgikt og blækspruttebløtdyr i løpet av evolusjonen fra flere sammensmeltede ganglier.

Hos vertebrater refereres ganglia i kontrast til som klynger av nerveceller som ligger utenfor CNS. Noen ganger snakker de om "basal ganglia" i hjernen, men oftere for akkumulering av nevrale legemer i sentralnervesystemet brukes begrepet "kjernen". Ganglion-systemet utfører en koblingsfunksjon mellom ulike strukturer i nervesystemet, gir mellombehandling av nerveimpulser og kontrollerer visse funksjoner i de indre organene.

Det er to store grupper av ganglia: spinale ganglia og autonome. Den tidligere inneholder kroppene av sensoriske (afferente) nevroner, sistnevnte - legemet til neuronene i det autonome nervesystemet.