erythroderma

Hudtilstanden er ikke bare et fysiologisk problem, men også en kosmetologisk, estetisk. En person blir dømt etter hvordan han ser ut. De snakker om hans helse i henhold til tilstanden til tennene, håret, neglene og spesielt hans hud. Derfor er de forskjellige manifestasjonene på huden ubehagelige. Og deres massivitet gjennom hele kroppen gir et ønske om ikke å berøre personen. Alt om erythroderma vil bli diskutert på vospalenia.ru.

Hva er det - erythroderma?

Hva er det - erythroderma? Denne termen brukes i forbindelse med betennelse i huden i form av utslett i massiv skala, som er ledsaget av rødhet, kløe og peeling. Det er vanskelig å ikke legge merke til denne sykdommen, fordi på huden vises uttrykkene ikke er enkle, men flere.

Når det gjelder sykdomsforløpet er:

• Akutt - bare dukket opp. Det er ofte en allergisk reaksjon i kroppen.
• Subakutt.
• Kronisk - varer i mer enn noen få måneder. Det er viktig å forstå at sykdommen selv ikke vil gå bort, som for eksempel akne gjør. Det er fast i kroppen og bare ikke avtar.

Typer erytroderma gir følgende:

• Primær - sykdommen oppsto uten tilsynelatende grunn.
• Sekundær - sykdommen oppsto mot bakgrunnen av eksisterende hudsykdommer.
• Psoriasis.
• Eczematous.
• Ichthyosiformis - utvikler seg fra fødselen.
• Erythroderma Broca.
• Erythroderma Leyner.

gå opp

årsaker

Årsakene til forekomsten av erythrodermaforskere markerer et stort antall. Blant dem er de fleste deler:

• Komplikasjoner av eksem.
• Komplikasjonen av psoriasis.
• Leukemi blod.
• Dermatitt.
• Komplisert follikulitt.
• Kolonkreft.
• Svampesykdommer.
• Lungekreft.
• Lymfom.
• Komplikasjon av mykose.
• Allergi.
• Forgiftning kroppen.
• Ondartede prosesser.
• Eksponering for tungmetaller.
• Lav immunitet.
• Sykdommer i fordøyelseskanalen.
• Legemiddelreaksjon.
• HIV.
• Skabb.
• Zoster.
• Seborrheisk dermatitt.
• Scalded skin syndrom, etc.

Psoriatisk erythroderma utvikles som følge av aggressiv eksponering av huden mot sollys, systematisk stress og nevro-emosjonell omveltning, og misbruk av visse stoffer.

Økematisk erythroderma utvikler seg mot en bakgrunn av genetisk predisponering. Men det er viktig å merke seg at predisposisjon overføres, og ikke selve sykdommen. En person kan ikke utvikle symptomer på erythroderma hvis han fører en sunn måte. Hvilke faktorer utløser utviklingen av økematisk erythroderma?

1. Dårlige vaner.
2. Misbruk av karbohydratprodukter.
3. Spise allergifremkallende matvarer.
4. Uønskede arbeidsforhold.

gå opp

Symptomer og tegn på erythroderma hud

Har barn eller voksne tegn og symptomer på hud erythroderma? Ifølge statistikken forekommer sykdommen oftest hos menn etter 40 år. Hos kvinner og barn forekommer erythroderma i 2% av alle tilfeller. Funksjonene i denne sykdommen er:

• Utslett blir observert gjennom hele kroppen. Tynning av huden, proteinutstødning. Uansett hvor det er hud, er det røde utslett som forårsaker kløe og peeling. Det påvirker hovedsakelig ansikt, rygg, mage, bryst og lemmer.
• Utseendet av skorpe på utstedningsstedet.
• Peeling er uopphørlig, noe som spesielt observeres i senere stadier.
• Øk temperaturen på hele kroppen.
• Skallethet.
• Konstant følelse av kulde, spesielt under chill. Muskel tremor.
• Forverring av generell trivsel.
• Deformering og misfarging av negleplatene.
• Økt svette på grunn av utvidelse av blodkar. Dette fører til varmeoverføring til kroppen.
• Tørr hud
• Brennende og kløe.
• Utseendet til hjertesvikt og edematøse fenomen indikerer en forverring av tilstanden til sykdommen (som er dens komplikasjoner).
• Takykardi, forstørret lever og milt er symptomer på sen fase av erythroderma.
• Mannlig brystforstørrelse i mannlige bryster.
• Fet diaré.

gå opp

diagnostikk

Diagnose av erythroderma utføres ved generell inspeksjon etter at pasientklager er samlet. I tillegg utføres blodprøver og biopsi av den berørte huden for å identifisere årsaken til sykdommen.

behandling

Behandling av erythroderma begynner med eliminering av faktoren som provoserte sykdommen. Hvis vi snakker om andre hudsykdommer, begynner deres intensive eliminering. Hvis en person har en allergi, blir allergener eliminert. Avbrutt medisiner som forårsaket sykdommen.

Pasienten skal være utstyrt med et eget kammer, hvor fuktighetsnivået og lufttemperaturen vil bli regulert konstant, en konstant bytte av sengetøy. Det er bedre å ikke behandle erythroderma hjemme, fordi det frarøver spesialister på å følge utviklingen eller reduksjonen av sykdommen. Samtidig er det en begrensning av hudkontakt med vann.

En hypoallergen diett brukes hvis sykdommens art er allergisk. Hvis utslett blir provosert ved bruk av junk food, er de utelatt fra dietten.

Hvordan behandle erythroderma? En hudlege foreskriver en medisinering:

• Antihistamin medisiner som lindrer kløe.
• Anterosorbenter fjerner allergener, skadelige stoffer, tungmetaller fra kroppen.
• Hormonale legemidler, glukokortikoider.
• Antifungale midler.
• Antibiotika.
• Metotrexat, fototerapi, etretinat med psoriasis erythroderma.
• Fotokjemi for sopp mykose.
• Isotretinoin med lav erysipelas.
• Immundempende.
• Anti-medisiner.
• Vitaminer.

Her er fysioterapi i tillegg foreskrevet:

• Limfotsitoforez.
• Apherese globuliner.
• Plasmaferese.
• Hemosorbtion.
• Bad med kaliumpermanganat.

gå opp

Livsprognose

Livets prognose er gunstig hvis sykdommen behandles. Hvor mange lever med erythroderma? Sykdommen fører ikke til døden, men svekker betraktelig den generelle helsen, så vel som pasientens utseende. Hvis du kontakter en spesiell institusjon, vil eksperter hjelpe deg med å kvitte seg med dette problemet. Det skal imidlertid forstås at uten å identifisere årsaken er det umulig å gjenopprette fullstendig fra det. Hvis du fjerner symptomene, men ikke faktorene som provoserer det, vil sykdommen komme tilbake igjen.

Hvis ubehandlet, mister huden gradvis sine funksjoner:

• Barriere - tap av vann og protein.
• Termoregulering.
• Beskyttende: bakterier og virus kan trenge inn i kroppen gjennom de berørte områdene, forårsaker andre sykdommer beskrevet i andre artikler om vospalenia.ru.

Dermed er den eneste forebyggingen av erythroderma å eliminere årsakene som forårsaker den. I noen tilfeller blir det tilstrekkelig for sykdommen å gå bort alene.

Hva er Erythroderma

ERYTHRODERMIA (erythrodermia, gresk erythros rød hud) - rødme av hele huden (universal erythroderma) eller dens store områder (delvis erythroderma), ledsaget av hevelse, infiltrering og desquamation. Begrepet "erythroderma" brukes også til å referere til en rekke nosologiske former.

Erythroderma utvikles på en tidligere uendret hud (primær erytroderma) eller oppstår i løpet av en hvilken som helst dermatose (sekundær erytroderma). I tillegg er det ikke-spesifikt og spesifikt erythroderma. Ikke-spesifikk erythroderma er en universell hudreaksjon mot visse stoffer og giftige stoffer (se Toksidermii) eller er et klinisk utvalg av enkelte dermatoser med deres ugunstige kurs (se Deverge-sykdommen, psoriasis). Spesifikk erythroderma har en svulst og er et lymfom i huden. Disse inkluderer Wilson-Brock erythroderma (generalisert subakut eksfolierende dermatitt), erythroderma med hudretikulose (se) og Allopo-Erythroderma-Bénier, som er erytrodermisk form av sopp mykose (se svamp mykose). Årsaken til ondartet spesifikk erythroderma er spredning av umodne lymfocytter, som primært forekommer i huden. Eksistensen av spesifikk erythroderma i ondartede blodsykdommer - leukemier (se), samt lymfogranulomatose (se) er stilt spørsmål av noen forskere. Utviklingen av erythroderma, uavhengig av årsaken som forårsaket det, er forbundet med nedsatt immunitet. En rekke erytroderma er uavhengige nosologiske former, for eksempel tørkemiddel erythroderma av Leiner, ichthyosiform medfødt erythroderma (se ichthyosis).

Artikkelen beskriver former for erythroderma, ikke dekket i utgivelsen av uavhengige artikler.

Erythroderma Wilson - Broca. Denne formen av erythroderma foregår av langt eksisterende endringer i huden, som ligner manifestasjoner av eksem (se), eksemmatisk eller nevrodermatitt (se). For den dannede sykdommen, lyse hyperemi og uttalt puffiness av huden, er grov lamellær peeling med arrangering av skalaer i parallelle rader karakteristiske; palm-plantar keratose, håravfall og negler; hovne lymfeknuter; alvorlig kløe og kulderystelser. I blodet er det leukocytose, monocytose, eosinofili, akselerert ESR.

Når erytroderma i dermis observeres, blir polymorfoncellulær infiltrasjon (blant cellene funnet umodne lymfocytter); i lymfeknuter - et bilde av dermatopatisk adenitt (se Lipomelanotisk retikulose).

Diagnosen er vanskelig. Det er etablert på grunnlag av det kliniske bildet, resultatene av gjentatte biopsier av huden og lymfeknuter. Differensiell diagnose utføres med andre former for erythroderma.

Behandling utføres av glukokortikosteroidhormoner i kombinasjon med cytostatika. Sykdommen kan forekomme i mange år, prognosen for livet er gunstig.

Den desquamative erythroderma av Leiner, eller Leiner's disease - Mousse, ble først isolert i 1905 av den franske barnelege Moussou (A. Moussous). I 1907 ble hun beskrevet i detalj av en australsk barnelege Leiner (K. Leiner), som observerte det kliniske bildet og sykdomsforløpet i 43 barn.

Etiologi er ikke etablert. Det antas at sykdomsgrunnlaget er mangel på komplekset av vitaminer i gruppe B. Vitamin A-, E-, C-mangler er også viktige i forekomsten av sykdommen. Pneumokokker og candidale infeksjoner spiller en viktig rolle som en sensibiliserende faktor. Avdekket en signifikant reduksjon i innholdet av biotin (se) i morsmelk, blod og urin hos barn med desinvativ erythroderma Leiner. Bevis for viktigheten av hypovitaminose i sykdommens opprinnelse er å oppnå en god terapeutisk effekt ved utnevnelse av biotin, vitamin B12, folsyre. Det er rapporter om mangel hos barn med desquagnetisk erythroderma Leiner opsonisk fagocytisk aktivitet forårsaket av mangel på komponent S-serumkomplementet (se Opsonins). Denne mangelen kan skyldes genetisk, siden familiære tilfeller av sykdommen har blitt observert.

I tilfelle vitamin mangel, er en metabolsk lidelse notert. Vitamin E-mangel og nedsatt bukspyttkjertelfunksjon ledsages av nedsatt fettabsorpsjon (se Malabsorbsjonssyndrom).

Sykdommen begynner vanligvis i nyfødtperioden (mindre ofte i en alder av mer enn 1 måned, men ikke senere enn 3 måneder). I begynnelsen blir huden i baken og bukhullene hyperemisk og infiltrert, ligner bleieutslett. Behandlingen av bleieutslett har imidlertid ingen effekt. I de følgende dager og uker sprer erytem til huden på bagasjerommet, ansiktet og armhulen. i de berørte områdene infiltrerer huden, flakene (fig.). På hodebunnen av hodet, er det akkumulasjoner av fettete skalaer av gulgrå farge, synkende til regionen i pannen til øyenbrynene. Barnets ansikt tar på seg en maskert form. I perioden med det utviklede kliniske bildet av sykdommen, er hevelse, hyperemi, macerasjon og gråt i hudens bretter (inguinal, bøtte) notert. Dype, neppe helbredende sprekker dannes i brettene. Mulig spikerdystrofi i form av kryssstrimmel.

Fig. Nyfødt med desquamative erythroderma av liner: vanlig erytem med stor lamellar peeling på hud i kroppen, ansikt, hodebunn.

Barn er rastløse, sover dårlig. Den generelle tilstanden er alvorlig, noe som forårsakes ikke bare av hudlidelser, men også ved alvorlige dyspeptiske sykdommer (oppkast, avføring med greener, en blanding av slim og klumper av ufordøyd mat, avføring 5 til 10 ganger daglig) assosiert med lesjoner i tynntarmen, samt hypotrofi, anemi og hypoalbuminemi. Ofte oppdages hevelse (spesielt på underdelene). Prøve McClure - Aldrich (se McClure - Aldrich prøve) redusert (i gjennomsnitt til 10,3 minutter).

Det er merket hypokrom anemi: hemoglobin fra 6,0-8% (60 g / l) til 11,5 g% (115 g / l) med en hastighet på 14,2-17,0 g% (142-170 g! L), røde blodlegemer fra 1,9 millioner i 1 μl (1,9-1012 / d) til 3 millioner i 1 μl (3-1012 / l) med en hastighet på 4,5-5,3 millioner i 1 μl (4, 5-5,3 * 1012 / l); i de fleste barn er det en liten økning i antall leukocytter i blodet (inkludert eosinofiler opptil 5-7%), ofte akselerasjonen av ESR. Kloridinnholdet økte; blodprotein fra 37 til 50 g / l med dysproteinemi på grunn av en reduksjon i albumins innhold og en økning i ah- og a2-globuliner; mengden kolesterol er redusert; noe økt aldolaseaktivitet (9-12 enheter).

Sykdommen kan bli komplisert av otitis, lungebetennelse, flere abscesser, flegmon, lymfadenitt, purulent konjunktivit, pyelonefrit, som fører til en alvorlig toksisk septisk tilstand. Staphylococcus aureus blir vanligvis sådd fra blodet av slike pasienter, som regel svakt følsomme eller ufølsomme for ulike antibiotika.

Diagnosen er laget på grunnlag av det kliniske bildet. Differensiere sykdommen med ichthyosis (se) og candidiasis (se); Differensiell diagnose med Ritters eksfoliative dermatitt er spesielt vanskelig, med erosive hudområder og epidermis detachment forekommende (se Ritters eksfoliative dermatitt).

Tilordne et bad med avkok av kamille; hud smurt med oliven eller ferskenolje, desinfeksjonsmidler, keratoplasticheskimi betyr; våte områder, spesielt hudfeller, blir behandlet med anilinfarger (for eksempel 1% vandig løsning av metylenblå). På de betente områdene i huden forårsaker prednisolon krem ​​blandet med babykrem (1: 3; 1: 4) eller naftalankrem. Tilordne et kompleks av vitaminer B, så vel som askorbinsyre. For å normalisere aktiviteten til mage-tarmkanalen, brukes enzymer (pepsin, pankreatin); for dysbakterier, laktobakterin, bifidumbakterin, bificol, etc. I tilfelle en toksisk septisk tilstand foreskrives bredspektret antibiotika (ceporin, ampioks, lincomycin, gentamicin). For å øke den immunologiske reaktiviteten benyttes gamma globulin, polyglobulin, intravenøs dryppinfusjon med 5-10% glukoseoppløsning med Ringer-Locke-løsning, hemodez, reopolyglucin, 5% albuminløsning. blod eller plasma transfusjoner. I noen tilfeller, i alvorlig toksisk-septisk tilstand, er glukokortikoider indikert.

Prognosen for rettidig behandling er gunstig; i alvorlig, giftig septisk tilstand og sepsis, er døden mulig.

For å hindre Leiner's desquamative erythroderma, bør kvinnen under graviditet få tilstrekkelig høyt kalori og vitaminisert mat.

Bibliogr.: Geyr om S. B. Kliniske former for kronisk lymforetikulose, L., 1969; A. A. Kalamkaryan. Klinikk og terapi av hudretikulose, Yerevan, 1983; Pototsky I. I. Reti-hud av huden, Kiev, 1972; Skrip-kin Yu. K. og andre. Guide til pediatrisk dermatovenerologi, s. 88, L., 1983; Tur, A. F., Fysiologi og patologi av barn i den nyfødte perioden, s. 206 et al., M., 1955; Brehmer-Andersson E. Mycosis fungoides og lymfomatoid papulose syndrom, Acta derm.-venereol., V. 56, suppl., P. 3, 1976; Jeg er en G. D. a. Han er 1-parykk E. B. Eksfolierende dermatitt, Arch. Derm., V. 108, s. 788, 1973; Winkel-mann R. K. a. Caro, W. A. ​​Nåværende problemer i mycosis fungoides og Sezary syndrom, Ann. Rev. Med., V. 28, s. 251, 1977.

Hva er farlig erythroderma: klassifisering av sykdommen og behandlingsmetoder

Inflammatoriske prosesser plager ofte folk. Sykdommer som erytroderma forekommer av flere årsaker.

Dette kan være en dårlig arvelighet eller allergi.

Uorden er diagnostisert gjennom laboratorietester.

Hva er det

Begrepet "erythroderma" brukes i definisjonen av inflammatorisk prosess på huden i form av utslett, rødhet, peeling og kløe. Det er vanskelig å ikke legge merke til denne typen forstyrrelse, siden det er flere, snarere enn enkle, betennelser.

Patologi fortsetter i følgende former:

• akutt - de fleste eksemplene manifesterer seg som en reaksjon på et allergen;
• subakutt;
• kronisk form kan vare mer enn en måned. Forstyrrelsen i seg selv passerer ikke, den styrker seg i immunsystemet og reduserer aldri.

Det er slike typer erytroderma:

• primær - sykdommen manifesterer seg uten noen åpenbar grunn;
• sekundær er dannet som et ekstra symptom på hudsykdommer;
• psoriasis;
• Broca erythroderma;
• eksemmatisk lidelse;
• ichthyosiform form manifesterer fra fødselen;
• Leiner's sykdom.

De viktigste kliniske manifestasjonene er:

Generelle symptomer er også karakteristiske for en slik sykdom. Huden med denne lidelsen klør konstant.

Følgende bilder viser illustrerende eksempler på sykdommen kalt erythroderma:

årsaker

Denne sykdommen bidrar til å forene hele listen over ulike patologiske prosesser. Den primære form manifesterer seg spontant. Sekundær refererer til symptomene på en rekke dermatoser. Alle slags genetiske mutasjoner anses å være provoserende faktorer i denne patologien.

Når de blir inntatt i menneskekroppen, begynner antigenene av fremmedlegemer å interagere med antigenene av HLA-vev. Disse er proteinmolekyler som finnes i hudceller. HLA sett for hver person anses som individ. Kompatibilitetsantigener av stoffer bestemmer utenlandske komponenter og produserer en slags filtrering, etterfulgt av separasjon fra celler i kroppen.

HLA tilhører generene av det viktigste histokompatibilitetskomplekset av det sjette ordinære kromosomet. Av denne grunn reagerer de primært på ulike genetiske mutasjoner. HLA-mekanismen bidrar til kvalitetsinnstillingen av immunsystemets respons ved å overføre fremmede molekyler til T-lymfocytter for å bestemme egne celler i kroppen, der det allerede er en fremmed celle. Som et resultat begynner immunsystemet å arbeide med eliminering av antigener.

Det overvåker også immunsystemets respons på inflammatoriske prosesser, som manifesterer seg i problemdelen av epidermis.

Tenk på listen over patologiske prosesser som forårsaker erytroderma:

• komplekse former av eksem og psoriasis;
• leukemi;
• dermatitt;
• tarmkreft;
• lungekreft prosesser;
• alvorlige former for mykose;
• matforgiftning;
• tungmetaller;
• gastrointestinale sykdommer;
• HIV-infeksjon;
• ringorm;
• seborré på hodet;
• follikulitt;
• manifestasjonen av sopp på huden;
• lymfom i organene;
• allergisk reaksjon;
• ondartede svulster
• kroppens respons på tungmetaller som kommer inn i blodet;
• dårlig ytelse av immunsystemet;
• legemiddelreaksjon;
• skabb;
• brent hud syndrom og mange andre.

Immunsystemet under virkningen av HLA begynner å produsere T-lymfocytter, som antar funksjonen til å ødelegge fremmede organismer.

klassifisering

Det er mange forskjellige typer av denne sykdommen, men to av dem må vurderes nødvendigvis.

Økematiske erythroderma arter manifesteres av følgende grunner:

• overdreven eksponering av huden til direkte sollys;
• Vanlige stressfulle tilstander og emosjonelle omveltninger;
• medisinske feil under behandlingen;
• bruk av medisiner, som inkluderer irritasjoner.

Det er viktig at en kvalifisert medisinsk fagperson er tilstede under terapeutiske prosedyrer.

Økematisk erytroderma utvikler seg ofte på grunn av genetisk predisponering. Det skal forstås at bare tilstanden til immunsystemet som kan reagere på patogener på en bestemt måte, kan overføres av gener. Sykdommen i seg selv overføres ikke av arvelighet.

Livsstilen til en person bestemmer andelen av sannsynligheten for eksem. Dårlige arbeidsforhold kan også forårsake ømematøs erytroderma.

Psoriatisk form

Denne typen patologi har en kronisk form og er den farligste hudsykdommen.

På grunn av den brede utbredelsen av patologiske effekter i flere uker, er hele huden dekket av utslett, hudflak og kløe.

Skjemaer av psoriasis erythroderma:

• nagnivayuschayasya;
• hyperergic;
• generaliseres.

En tydelig manifestasjon av psoriasisformen er nederlaget for hele huden.

Iktyosiform form

Huden blir dekket med blærende utslett, eller svulster i form av skalaer. Visuell, peeling ser ut som glimmer og ligger i regionen av leddene eller armhulen. Genetiske sykdommer diagnostiseres ved en klinisk metode, ofte til bruk for bruk av anamnese.

Sykdommen kan manifestere seg som en medfødt sykdom eller symptom som går foran ulike negative manifestasjoner. I prosessen med sykdomsprogresjon blir keratiniseringsprosessen av huden forstyrret, det blir lettere å bestemme visuelt hvor det oppstår betennelse.

Brocas sykdom

I prosessen med skade på ytre lag av epidermis, mange manifest karakteristiske inflammatoriske foci, lokalisert på forskjellige steder. De kan manifestere seg som utslett og i form av skumlete formasjoner.

Denne sykdomsformen er vanskelig å kurere, i dag er det ikke oppnådd nøyaktige data om forekomsten av denne patologien. Legene vet at sykdommen kan oppstå uansett kjønn, så det kan oppstå ulike komplikasjoner hos både menn og kvinner.

Erythroderma Leyner

Funnene fra medisinske spesialister angående årsakene til denne sykdommen er svært forskjellige. Noen sier at desquamative lidelse utløses av autointoxiceringsprosesser, noen mener at patologien er et resultat av autosensibilisering.

Det er meninger om hvordan sykdommen påvirker sirkulasjonssystemet og hypovitaminosen.

Uten skikkelig terapi kan det være dødelig, så det anbefales ikke å utsette besøket til en spesialist. Sykdommen kan utvikle seg hvis det nyfødte dietten ikke er balansert.

behandling

Alle typer erytroderma behandles ved hjelp av lignende metoder. Først av alt, behandling av den underliggende lidelsen, provoserende symptomer. Samtidig anbefaler leger å slutte å ta medisiner som brukes før patologens utbrudd. Denne regelen gjelder ikke for essensielle medisiner.

Pasienten må overføres til et eget rom hvor fuktighetsnivået og temperaturen styres. Enkle sykehusavdelinger for pasienter med erythroderma anbefales ikke, men hvis pasientene befinner seg der, kreves hyppig våtrengjøring og bytte av sengetøy. Kvartsbehandlingsprosedyrer utføres ofte.

Når det er vanskelig å bestemme den patologiske prosessen, brukes det vanlige terapeutiske komplekset som grunnårsaken til hudproblemer, hovedrolleen der de foreskriver innføring av spesielle detoksikanter i kombinasjon med en albuminløsning på 5%. I visse tilfeller anbefales fettemulsjoner og stoffer som inneholder aminosyrer.

Natriumtiosulfat er foreskrevet for parenteral ernæring. Det anbefales at Unithiol brukes hvis sykdommen skyldes eksponering for tungmetaller eller andre giftige stoffer.

Siden visse varianter av denne sykdommen manifesteres på grunn av ondartede prosesser eller er immun, foreskriver legene selektive immunosuppressiva, enkelte typer cystatika og hormonelle legemidler. På grunn av effektene på fysiologien og hormonene er det bedre å bruke disse medisinene en gang, men systemisk bruk er noen ganger tillatt dersom sykdomsårsaken er identifisert nøyaktig og symptomene manifesterer for mye.

Aromatiske retinoider (bildet ovenfor) anbefales for bruk fordi de fleste former for erytroderma er ledsaget av keratinisering av vev og problemer med differensiering. Også presentere patologisk keratinisering. Men leger må utvise stor forsiktighet dersom de foreskriver slike midler. Det anbefales også å ta vitamin E, A, C, B.

Andre behandlinger

Gode ​​resultater kan oppnås ved lokal behandling med bruk av eksterne agenter. Til dette formål brukes salicylsalve og bad med tilsetning av kalsiumpermanganat eller vanlig kaliumpermanganat, så vel som kremer på huden med avkok av medisinske planter, forskjellige salver og kremer som bidrar til å lindre symptomene. For å fjerne kløen, foreskriver legene antihistaminer.

Det skal forstås at med ulike manifestasjoner av erythroderma er den rette tilnærmingen til behandling nødvendig. Å ignorere symptomer fører ofte til alvorlige komplikasjoner eller død.

Typer og egenskaper ved behandling av erythroderma

Betegnelsen erythroderma brukes til å beskrive en spesifikk hudtilstand - storskala rødhet av integumentet, utseendet av kløende utslett og peeling. Problemet er vanskelig å ignorere, da nesten hele kroppen lider av det, men det er sjelden i strukturen av dermatologiske plager - ca 2% av tilfellene. Det er viktig å fortsette med diagnosen og behandlingen av erythroderma - tilstanden er farlig for pasientens liv.

Årsaker til

Storskala lesjoner i huden utvikles under påvirkning av mange årsaker, og kan fungere som en uavhengig lidelse (å ha den primære formen), og være en konsekvens av en annen sykdom (sekundær form). Slike provokatører kan forårsake typiske symptomer:

• pasienten har kronisk plaque psoriasis;
• dermatitt med alvorlig kløe;
• infeksiøs hudlesjon;
• uttak av glukokortikosteroider;
• eksponering for alvorlig stress
• leukemi og lymfom;
• ondartede neoplasmer i sistnevnte stadier;
• eksem;
• svampelesjoner av integrasjoner;
• tilstanden av immundefekt, inkludert HIV-infeksjon;
• genetisk predisposisjon.

I omtrent 1 av 10 tilfeller er det ikke mulig å fastslå den eksakte kilden til problemet, i en slik situasjon brukes en generell tilnærming til behandling.

Risikogruppen omfatter representanter for det mannlige kjønn over 40 år. Kvinner kan også lide av erythroderma, men dette skjer flere ganger mindre ofte.

Legene forklarer dette ved større forekomst av provokerende faktorer blant mannlig befolkning: dårlige vaner (røyking og drikking av alkohol), hyppig stress, medisiner uten legens resept, ugunstige vanskelige arbeidsforhold, etc.

Beskrivelse og bilde av symptomer

Erythroderma forekommer spontant eller er en konsekvens av en eksisterende sykdom, men i noen av scenariene vil sykdommen gå gjennom to stadier. Antall primære symptomer som er karakteristiske for alle former for sykdommen, er:

• Utseende av utbrudd på kroppen, som hele tiden etterfylles med nye;
• uttalt vev rødhet;
• gradvis tynning av epidermis;
• pustler åpne, etterlater områder med erosiv skade;
• De primære elementene blir gradvis forstørret og fusjonert sammen, og danner et dynamisk økende senter.

I første fase av utviklingen kan tilstanden spontant løses, og symptomene forsvinner. I dette tilfellet avsluttes de terapeutiske tiltakene. Hvis dette ikke skjer, vil sykdommen utvikles, og andre symptomer som er typiske for erythroderma vil bli relevante:

• utslett og rødhet påvirker nesten hele kroppen;
• hud mye kløende;
• Kildedekselene skiller seg av (prosessen er forbedret i senere stadier);
• forverring av generell trivsel - feber, kulderystelser;
• negleplater lider og håret blir tynnere, forverres, deformeres;
• blodkar dilateres, forårsaker økt produksjon av svette;
• I de senere stadiene oppstår hjerterytmeforstyrrelser, leveren og milten øker i størrelse.

Ved det følgende bildet av erythroderma hos voksne pasienter, er det mulig å vurdere naturen og omfanget av vevskader - den rike røde fargen på den skumlete huden over hele kroppen.

For å si at problemet er erythroderma, er det mulig gjennom en kombinasjon av tre typiske tegn på sykdom:

• omfanget av lesjonen er nær absolutt (det vil si, det er praktisk talt ingen områder med uendret hud på kroppen);
• konstant peeling, som ikke stopper til full gjenoppretting;
• terapeutiske tiltak som tas er treg - sykdommen er vanskelig å behandle.

arter

Erythroderma utvikler seg hos mennesker på flere måter. Typer er beskrevet på grunnlag av sykdommen, mot hvilket et problem har oppstått. Vurder egenskapene og egenskapene til vanlige sykdomsformer.

psoriasis

Erythroderma følger med alvorlige former for psoriasis når plakkelesjoner påvirker en stor del av kroppen.

I sin utvikling spiller spesielle faktorer en rolle: aggressiv eksponering av huden til sollys og ukvalifisert reseptbelagte legemidler ved behandling av provoserende sykdom (irriterende).

ichtyosiform

Genetisk bestemt medfødt tilstand, en egenskap som er et brudd på keratiniseringsprosessen av huden. For første gang i historien ble fenomenet beskrevet av kinesiske leger i det tredje århundre f.Kr. Tørre former av sykdommen er ledsaget av:

• følelse av tetthet i huden;
• dannelsen av flere skalaer ikke mer enn en centimeter i størrelse;
• høy risiko for å feste en sekundær infeksjon på grunn av en nedgang i vevets beskyttende funksjon.

Erythroderma Broca

En rekke ichthyosisformer: den overvektige tilstanden til hyperkeratose og fraværet av utslett. På grunn av pasientens karakteristiske utseende kalles patologien ofte "fiskeskala sykdommen". Dets årsaker er en genetisk lidelse på grunn av hvilke tørrveier er dannet på epidermis over hele overflaten av kroppen.

Erythroderma Leyner

Problemet utvikler seg hos barn i den første måneden av livet og representerer dannelsen av store utslag, som kommer fra kjønnsorganene og hodebunnen. Foci er edematøse, stikker over overflaten av intakt vev, oozing fenomen observeres i store folder. Den fortsetter med normal kroppstemperatur.

Terapeutiske tiltak

Avhengig av sykdomsformen, har behandling noen spesielle egenskaper, men alle tiltak har en lignende retning og generell plan:

• Eliminering av en provokerende faktor eller sykdom og avbestilling av alle medisiner som ble tatt av pasienten før utviklingen av den inflammatoriske prosessen på huden (unntatt vitale).
• For å redusere varmetapet til pasienten, plasseres det i et varmt kammer av et lite område. Enkel overnatting er ønskelig - dette reduserer risikoen for sekundær infeksjon.
• Pasienten foreskrives en stor mengde drikke (med feber, væsken injiseres intravenøst) for å forhindre dehydrering på grunn av hyperproduksjon av svette.
• Skadet hud behandles med bløtgjøringsmidler.
• Forløp av legemidler for avgiftning av kroppen (Reamberin, Sorbilact, Neogemodez, etc.), kortikosteroider (for alvorlige former), er vitaminformuleringer for å opprettholde kroppens beskyttende funksjoner foreskrevet.
• Som en del av behandlingen er kontakt av dekslene med vann utelukket, ellers vil sykdommen spre seg til sunne deler av kroppen.
• Hypoallergen diett.
• Med utseendet på fuktige områder og utviklingen av infeksjon ved hjelp av antibiotika (innvendig og lokal).

Behandling av erythroderma hos både voksne pasienter og barn er en kompleks og langvarig prosess.

Mangelen på tilstrekkelig terapi fører til en forverring i kvaliteten på menneskelivet, samt økt risiko for død på grunn av stadigvoksende infeksjoner av skadet vev.

Erythroderma: symptomer og behandling

Erythroderma - hovedsymptomer:

• kløe
• Hovne lymfeknuter
• Forhøyet temperatur
• lav kroppstemperatur
• diaré
• søvnløshet
• Hud peeling
• feber
• trøtthet
• Puffiness av huden
• Hud erosjon
• slapphet
• skallethet
• Rødt hudutslett
• Tap av negler

Erythroderma er et generisk navn for patologier der et karakteristisk rødt og uklar utslag opptrer på huden. Videre påvirkes begge store områder, eller generelt, hele huden. Ofte forekommer sykdommen hos eldre menn (over 40) og blant alle hudpatologier, er det bestemt ganske sjelden, bare i 2% tilfeller.

Andre kliniske manifestasjoner av sykdommen er:

Selvfølgelig er sykdommen og vanlige symptomer som kulderystelser og hypotermi, tretthet og sløvhet, hovne lymfeknuter og utseende av ødem karakteristisk. Et uttalt symptom er kløe.

Typer og symptomer

Den vanligste er psoriasis erythroderma. Med denne patologien vises enkelte lesjoner på menneskekroppen og på ekstremiteter, som senere smelter sammen og blir lik en kontinuerlig, skjellende og kløende flekk. Psoriatisk erytroderma forekommer ofte med økende temperatur, mens andre varianter av denne sykdommen oppstår uten hypertermi.

Ichthyosiform erythroderma Broca er en hudsykdom som er medfødt i naturen og manifesteres av tilstedeværelsen av store, skumlete hudområder, og områder med store folder er spesielt berørt. De lider av en slik hud sykdom som Brock erythroderma, oftest nyfødte barn - en manifestasjon av sykdommen er observert i løpet av den andre uka eller andre måned av et barns liv.

Den desquamative erythroderma av Leiner-Moussa er en sykdom hos barn i de første tre månedene av livet med en alvorlig kurs og ikke bare forekomsten av et symptom som hudlidelser, men også andre, nemlig alvorlig diaré og mangel på vektøkning. Med en sykdom som erythroderma Leinera Mousse er de berørte hudområdene fargerikt, infiltrert, og de har flak i form av kli eller bran. På grunn av hudens massive lesjon og andre symptomer er tilstanden til barn med slik patologi som desquamative erythroderma ekstremt alvorlig. Symptomene øker raskt, anoreksi og dystrofi utvikles, ødem på nedre ekstremiteter observeres, barn opptrer, ikke sover. Svært ofte, mot bakgrunnen av en slik tilstand, oppstår komplikasjoner i form av lungebetennelse, pyelonefrit, purulent konjunktivit, flere abscesser og flegmonøs nekrose av myke vev.

Prognosen for en slik sykdom som desquamative erythroderma, underlagt rettidig og tilstrekkelig behandling, er ganske gunstig - i de fleste tilfeller er det mulig å forhindre utvikling av komplikasjoner og å normalisere tilstanden til unge pasienter.

En annen type er økematisk erythroderma, hvis symptomer ligner symptomene på vanlig eksem. En slik patologi utvikler seg ofte mot bakgrunnen av en genetisk predisponering for den - det må også være effekten av visse allergener på kroppen. En slik sykdom er ofte resultatet av andre patologier av indre organer, derfor er det nødvendig med en omfattende undersøkelse av pasienten for å klargjøre diagnosen.

Den mest alvorlige typen av denne sykdommen er eksfoliativ erythroderma. Det er preget av generalisert spredning av utslett gjennom hele kroppen, samt generelle toksiske symptomer. Spesielt klager pasienter med denne typen erythroderma om konstant tretthet, irritasjon, søvnløshet, feber og alvorlige dyspeptiske lidelser.

Som det fremgår av det ovenstående, er symptomene på sykdommen avhengig av formen av erythroderma. Hvis vi snakker om en eksemematøs form, har pasienten observert dannelsen av hudeksem på enkelte områder av huden (vanligvis på ansikt og ekstremiteter). Hvis en person har psoriasis erythroderma, er dens manifestasjoner lik manifestasjonene av psoriasis, nemlig - det er utslett, skalering og kløe gjennom hele kroppen, lesjonene er dekket med flaky skalaer.

Hvis barnet lider av en slik patologi som ichthyosiform erythroderma, vil han ha uttalt hyperkeratose med separate parakeratosefoci, perivaskulære infiltrater, og en økning i antall svette og talgkjertler vil bli bestemt.

årsaker

Årsakene til utviklingen av patologi er forskjellige, for eksempel utvikler psoriasis erythroderma på grunn av følgende faktorer:

• eksponering for alkohol og tobakk;
• konstant stress;
• ukontrollert medisinering;
• eksponering for sollys.

I tillegg kan årsakene til utviklingen av denne patologien være forbundet med forstyrrelser i det menneskelige immunsystemet. Og noen ganger leger og i det hele tatt ikke klarer å finne ut årsaken til utviklingen av patologi.

Ovennevnte grunner er ofte faktorer for utvikling av andre former for patologi, som desquamative erythroderma, psoriasis og ichthyosiform erythroderma, pluss en genetisk faktor lagt til dem.

behandling

Behandlingen av en slik lidelse som erythroderma avhenger av årsaken til patologien og dens form. I utgangspunktet er det nødvendig å eliminere faktoren som fremkaller utviklingen av denne sykdommen, og deretter utføres omfattende medisinsk terapi.

Behandling innebærer bruk av forskjellige medisiner:

• kortikosteroider (spesielt prednison);
• antihistaminer for å lindre kløe og redusere irritasjon;
• enterosorbents, fjerning av toksiner og allergener fra kroppen;
• vitaminpreparater for å opprettholde kroppen;
• legemidler som øker kroppens beskyttende funksjoner.

Behandlingen av generalisert form er alvorlig og langvarig, siden sykdommen er tilbøyelig til tilbakefall. Selv dødelige tilfeller av denne patologien er beskrevet. For å takle denne sykdomsformen er det nødvendig å injisere intravenøse kortikosteroider, samt antibiotika for å hindre infeksjon av vev, gjennom et intravenøst ​​kateter.

I tillegg til å ta medisiner, involverer behandling utelukking av hudkontakt med vann, siden vann bidrar til spredningen av erythroderma til sunne områder. Også vist er et hypoallergent diett.

Det er nødvendig å samtidig behandle sykdommer som bidro til utvikling av patologier som psoriasis erythroderma, økematiske og andre, samt sykdommer som kompliserer deres kurs. Og best av alt utføres behandlingen i spesialiserte medisinske institusjoner, der de nødvendige forholdene opprettes for rask gjenoppretting av pasientene.

Hvis du tror du har Erythroderma og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan din hudlege hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Urticaria er en av de vanligste sykdommene som en allergisteplasser. Generelt refererer termen urticaria til en rekke spesifikke sykdommer preget av en annen art av forekomsten, men manifesterer seg på samme måte. Urtikaria, symptomene som manifesterer seg i form av en klynge av blærer på huden og slimhinner, som ligner en forbrenning, oppnådd når huden blir utsatt for nese, er dette nettopp grunnen til at det kalles.

Urtikaria hos barn er en type huddermatitt, som er preget av manifestasjon av ganske ubehagelige symptomer. Sykdommen kan virke som en uavhengig sykdom eller utgjøre en del av det kliniske bildet av andre patologiske prosesser.

Actinisk dermatitt oppstår på bakgrunn av stråling på huden i en form som er karakteristisk for løpet av dermatitt - i form av betennelse. Slike effekter inkluderer sollys, ioniserende stråling, kunstige kilder til ultrafiolett stråling. Actinisk dermatitt, hvis symptomer vises på grunnlag av varigheten av eksponering av en bestemt faktor, samt intensiteten av denne effekten, bestemmer spesielt følsomheten for sveisere, bønder, radiologer, arbeidere i støperier og smelteverk mv.

Kyllingkopper (også kjent som chicken pox) er en svært smittsom smittsom sykdom som hovedsakelig rammer barn. Kyllingkopper, hvis symptomer først og fremst er preget av utseende av bobleutslett, kan diagnostiseres hos voksne, spesielt hvis det ikke er gitt egnede vaksinasjoner.

Zoonotisk infeksjonssykdom, hvor skadeområdet som hovedsakelig er kardiovaskulært, muskuloskeletale, reproduktive og nervesystem hos en person, kalles brucellose. Mikroorganismer av denne sykdommen ble identifisert i fjerne 1886, og oppdageren av sykdommen er den engelske forskeren Bruce Brucellosis.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

erythroderma

Erythroderma er et generalisert navn for ulike skader i huden, kombinert med uttalt generell rødhet av huden med en karakteristisk grov lamell. Erythroderma påvirker ofte menn (2: 1-forhold for kvinner) etter førti år. Forekomsten av sykdommen er ca 1% av alle faste sykehusinnleggelser for hudsykdommer.

Erythroderma har følgende særegne egenskaper: En betydelig prevalens, noen ganger når nesten absolutt skade på huden; konstant peeling av huden, både i begynnelsen og på et senere stadium av utvikling, fra kjøttformet og blomstrende, til bladlignende eller lamellar; motstand mot behandling.

Det er primær og sekundær erythroderma. Og hvis de primære seg ser ut som om fra ingensteds, uten tidligere synlige predisponerende faktorer, så er de sekundære som overlag hudsykdommene som allerede er tilstede hos mennesker. Utvikling erytrodermi kan føre til følgende ganske vanlig sykdom: toksisk epidermal Nekrolyse, kongestiv dermatitt, Lyme sykdom, seboreisk dermatitt, skabb, Reiters syndrom, pyoderma, psoriasis, lichen planus, photodermatitis, bladet pemfigus, myelom, lungekreft, leukemi, HIV, sopp- sykdommer, kolonkreft, atopisk dermatitt, kontaktdermatitt, toxicoderma.

Erythroderma kan forekomme akutt, subakutalt, kronisk. Den akutte form for erytroderma er vanligvis en konsekvens av økt følsomhet i kroppen (noen allergi) av pasienten til ulike legemidler (antibiotika, sulfonamider, kvikksølv, arsen, etc.). Kronisk erythroderma er et resultat av forekomst av vanlige sykdommer hos en person (sopp mykose, Hodgkins sykdom, retikulose, leukemi, etc.).

Erythroderma symptomer

En av de viktigste symptomene på erythroderma inkluderer: En betydelig økning i kroppstemperaturen, pasientens generelle alvorlige tilstand, håravfall, lymfadenopati, alvorlig skade på negleplatene, noen ganger opp til flak. På grunn av økt svette og en betydelig ekspansjon av de overfladiske hudkarene, er det en økt varmeoverføring, som manifesteres av en konstant følelse av kulde, chilliness, som ytterligere forbedres mot bakgrunnen av kuldegysninger og feber.

Andre subjektive følelser inkluderer en følelse av tetthet og tørrhet i huden, parestesi, brennende og kløe. I alvorlige tilfeller kan det være ødem, årsakene til hvilke kan være hjertesvikt og hypoproteinemi.

Erythroderma i begynnelsen har vanligvis følgende manifestasjoner:

- Ved akutt utbrudd eller ved utvikling på bakgrunn av eksudativ dermatitt, observeres følgende manifestasjoner: betydelig uttining av epidermis, ekssudasjon med dannelse av skorper, erytem

- Obligatorisk eksacerbasjon av samtidig sykdom

- Generell liten plate peeling med lichenification av huden og en mindre erytem

- I fravær av en sammenhengende sykdom blir det vanligvis observert en lesjon i hodebunnen, perineum og kropp, etterfulgt av en generalisering av de berørte områdene.

Erythroderma i senere stadier av utvikling har følgende manifestasjoner:

- Alopecia, atrofisk negleskader, tørre slimhinner

- Økning i kroppstemperatur, kulderystelser, takykardi

- Forstørret milt, forstørret lever, lymfadenopati

- Ved samtidig leukemi eller lymfom oppdages steatorrhea og gynekomasti

Erythroderma psoriatic

Denne type erytrodermi utvikler seg på grunn av virkninger av slike faktorer som den utløsende dreven innstråling, Neuropsychiatric overbelastning tilstrekkelig valgt behandling med Tsingoderma, Tsingolina, Hrizorabina, psoriasin, antibiotika og andre irritanter. Psoriasis erythroderma innenfor rammen av denne sykdommen hendelser (lymfadenopati, feber og så videre.) Er vist en generalisert teller fortettet rødhet, følelsen av kulde, brenning og hud innstramming og også uttrykt avskalling.

Behandling av psoriasis erythroderma i utgangspunktet er basert på bruk av en medisinsk blanding av alternerende komponenter som natriumtiosulfat og neogemodez. I noen tilfeller er behandlingen av erythroderma psoriasis basert på bruk av cytostatika (Methotrexat, etc.). Imidlertid bør de brukes svært nøye, da det er en sannsynlighet for ganske alvorlige komplikasjoner.

Erythroderma behandling

Behandling av alle typer erytroderma utføres vanligvis i henhold til lignende prinsipper. Først og fremst er terapi av den underliggende sykdommen indikert, noe som førte til utvikling av erythroderma. Samtidig er avskaffelsen av absolutt alle medisinske preparater som ble tatt før utviklingen av denne hudprosessen vist (dette gjelder ikke for å ta nødvendige legemidler).

Pasienten skal plasseres i et eget rom hvor regulering av luftfuktighet og lufttemperatur er mulig (infeksiøst eller brannfarlig sykehus). Bruk av vanlige kamre er også tillatt, men de bør gjentas gjentatte ganger daglig, sengetøy forandres og kvarts.

I tilfelle hovedprosessen, mot hvilken der erytrodermi er angitt, til bruken viser et standard terapeutisk vindu, en fundamental rolle i hvilken trukket tilbake introduksjons detoxicants (Reamberin, Sorbilakt, Polidez, Neogemodez, Reosorbilakt) sammen med 5% p-rum albumin. I noen tilfeller er bruk av aminosyrer og fettemulsjoner (lipofundin, etc.) for parenteral ernæring indisert, natriumtiosulfat er foreskrevet i iv. Hvis erythroderma skyldes eksponering for tungmetaller eller på grunn av forgiftning, er Unithiol indikert for bruk. I henhold til indikasjonene er også korreksjon av vannelektrolyttforstyrrelser vist. I tillegg er det nødvendig å strengt styre volumet av injisert og utsatt væske.

På grunn av det faktum at noen typer erytroderma utvikles på bakgrunn av maligne prosesser eller har en immune natur, har det blitt vist utnevnelse av selektive immunosuppressiva, cytostatika og kortikosteroider. Imidlertid kan systemisk behandling med disse midlene utføres bare i tilfelle av en nøyaktig definert type erythroderma.

På grunn av det faktum at flertallet av erytrodermi som følge av nedsatt differensiering og keratinisering av celler, så vel som patologisk keratinisering, er aromatiske retinoider indikert for administrasjon. Men i utnevnelsen av disse stoffene bør det være ekstremt forsiktig, da de selv er i stand til å forårsake erythroderma, og har også et ganske bredt spekter av bivirkninger.

På knapt fortsetter utbredt erythroderma vist holder hemosorption limfotsitofereza, lazmafereza og andre. Behandling av erythroderma, ledsaget av kløe og eksematøse manifestasjoner, er det å utnevne antimediatornyh midler motvirke histamin og andre biogene aminer. Utnevnelsen av vitaminer E, A, C, B er også vist.

Lokal behandling erytrodermi er rent symptomatisk og består i anvendelsen av topiske kortikosteroider, bløtgjørende midler, 0,1-1% salisylsyre salve, så vel som i mottaks bad under tilsetning av kaliumpermanganat (mangan) og infusjoner av medisinske urter.