melanosis

Melanose (synonym for melanopati) er overdreven akkumulering av melanin i huden, organer og vev av pigmentet. Melanose kan være fysiologisk (i løp med mørk hud, når den er utsatt for sollys, så vel som under graviditet) og patologisk, det vil si, melanin blir overdimensjonert deponert der det normalt er normalt og vises i de organene hvor norm det er ikke observert (slimhinner, nyrer, hjerne).

Årsakene til melanose er ikke godt forstått. Arvelighet og endokrine sykdommer er viktige: Binyreinsuffisiens (se Addisons sykdom), nedsatt melanoforhormonproduksjon av hypofysen, endringer i kjønnskjertelenes funksjon og vitaminmangel - pellagra (se), skjørbuk (se).

Patologisk melanose er medfødt og ervervet. Medfødt melanose inkluderer: 1) sjelden forekommende retikulær progressiv melanose (se Xeroderma pigment), som er forbundet med økt hudfølsomhet overfor ultrafiolette stråler; 2) overdreven melanoblastose som oppstår hos nyfødte opptil 1 måned av livet, som har en svulst og er sannsynligvis forbundet med metastase gjennom moderkreft av malignt melanom, som er tilstede hos moren. Manifisert i form av mørk pigmentering av det nyfødte melaninavsetninger observeres også i kjernene i nerveceller og i hjernens substans. Ervervet diffus melanose - påvirker ofte huden (se. Pigmentering), fokale indre organer, spesielt tarmene (med kronisk forstoppelse).

Behandling: hormonbehandling, vitamin C.

Melanose (fra greske. Melas, melanos - mørk, svart, synonym melanopati) - overdreven akkumulering i melaninpigmentets kropp.

Melanose kan være fysiologisk (hos personer med visse løp og med langvarig eksponering for ultrafiolette stråler) og patologisk. Patologisk (overflødig) akkumulering av melanin kan også observeres i organer der den vanligvis er tilstede (øye, hud, farge, figur 4), og hvor det vanligvis ikke forekommer [meninges, slimhinner (farge Fig. 1) hjernemateriell].

Fig. 1. Melanose i spiserøret

Regulatorens rolle i dannelsen av melanin (se) tilhører det sympatiske nervesystemet, som undertrykker melanoblasts funksjon, og til endokrine kjertler - hypofysen og binyrene. Hovedårsaken til utviklingen av melanose er adrenokortisk insuffisiens av binyrene og nedsatt hypofyse melanofor hormon. Virkningsmekanismen for melanoforhormon er at det kan forårsake spredning av svarte pigmentgranuler i melanophorene i huden.

Melanose er medfødt og ervervet. Medfødt melanose inkluderer den såkalte retikulære progressive melanosen (melanosis reticularis; synonym: Peaks melanose, xeroderma pigmentosa, malign ephelidosis). De viktigste symptomene er flekkfarging med melanophorer i øvre del av dermis, hyperkeratose og hevelse av dermis. Utviklingen av denne sykdommen er forbundet med overfølsomhet av huden til ultrafiolette stråler. Til medfødt melanose tilhører og overdreven melanoblastose - en sykdom av blastomatøs natur. Forekommer hos nyfødte eller hos barn opptil 1 måned i livet, noe som er grunnen til antakelsen om diaplacental metastase av ondartet melanom som var tilstede i moren. Manifisert i form av mørk pigmentering av huden. Histologisk samtidig oppstår akkumuleringer av nevuso- og melanoforopodobny-celler som er rike med et pigment. Avsetningen av pigmentblokker observeres også i pia materen og i hjernens substans (i oliven, på hjernebunnen, i dentatkjernene, i thalamus og hippocampus). Spesielt mye pigment i nukleinene av nerveceller, der som det akkumulerer degenerative endringer forekommer.

Ervervet melanose kan være fokusert (lokalisert) og diffus (generalisert). Ervervet melanose av huden er mest vanlig. Et eksempel på visceral fokal melanose kan være intestinal melanose. Det observeres hovedsakelig hos personer som lider av delvis tarmobstruksjon eller kronisk forstoppelse. Prosessen er lokalisert i ileo-cecal-regionen, i rektum og sigmoid-kolon. Slimhinnen blir mørk brun eller svart. I stroma er cellene plassert, - pigmentkorn (bilde). Fra grå-til brun-svart farge er rikelig i cytoplasma. Pigmentet tilhører gruppen av melaniner, og opprinnelsen forklares av virkningen på cellene av enzymer utsatt av bakterier inneholdt i tarmlumen. Fokal melanose kan være assosiert med endringer i kjønnskjertelenes funksjon (chloasma under graviditet og pigmentering av brystvortenes brystvorter). Økningen i innholdet av melanin i kroppen er også observert med beriberi: pellagra, skjørbuk.

Diffus melanose er forbundet med endokrine lidelser og er observert i Addisons sykdom.

Ordmelanose

Ordet melanose i engelske bokstaver (transliteration) - melanoz

Ordet melanose består av 7 bokstaver: a e zl m n o

• Bokstavet a forekommer 1 gang. Ord med 1 bokstav a
• Bokstaven e er funnet 1 gang. Ord med 1 bokstav e
• Bokstaven s forekommer 1 gang. Ord med 1 bokstav h
• Bokstaven l skjer 1 gang. Ord med 1 bokstav l
• Bokstaven m skjer 1 gang. Ord med 1 bokstav m
• Bokstaven n er funnet 1 gang. Ord med 1 bokstav n
• Brevet er funnet 1 gang. Ord med 1 bokstav o

Betydningen av ordet melanose. Hva er melanose?

Melanose (gresk melanose - blackening, melano-svart), melanopati, forbedret utdanning og økt deponering i organer og vev av mørkbrunt eller svart pigment fra gruppen melaniner, som normalt finnes i huden, retina...

MELANOSIS, metabolisk endogent pigmentmelanin, preget av overdreven formasjon eller akkumulering på uvanlige steder. Med generell M. er det en overdreven formasjon av melanin i huden og dets avsetning i det indre. organer...

MELANOSIS - Forbedret formasjon og avsetning i huden, netthinnen, andre organer og vev av mørke pigmenter - melaniner. Det er medfødt melanose (pigmenterte fødemerker), melanose i endokrine lidelser (bronsykdom)...

Big Encyclopedic Dictionary

HUDMELANOSIS (melanose cutis; gresk, melas, melanos svart, mørk + -ose; synonym: melasma, melanopati) er en sykdom preget av hyperpigmentering av huden forårsaket av avsetning av melaninpigmentet.

Kort medisinsk leksikon. - M., 1989

RILE MELANOZ (beskrevet av østerriksk dermatolog G. Riehl, 1855-1943; synonymer - giftig melasma, melanose av krigstid) - melasma preget av hyperpigmentering (brun-grå)...

Syndromer og symptomer i klinisk praksis

Rilea melanose (G. Riehl, syn.: Melanose av krigstid, Rilea melanotisk syndrom) melasma, preget av retikulær hyperpigmentering av brun-grå farge...

Stor medisinsk ordbok. - 2000

Oculodermal melanose (melanose oculodermalis) medfødt sclera melanose og hud i form av en spettet grå-blå farging i området med forgreningen av trigeminusnerven.

Stor medisinsk ordbok. - 2000

Oculodermal melanose (melanose oculodennalis) medfødt melanose av sclera og hud i form av en flekkete grå-blå flekker i området med forgreningen av trigeminusnerven.

DUBREYA MELANOSIS PRECIOUS

DUBRECH MELANOSIS FORSIKTIGHET (Getchinson-Djubreja syndrom, beskrevet av den engelske kirurgen og dermatologen J. Hutchinson, 1828-1913, og av den franske dermatologen M. W. Dubreuilh, 1857-1935) - premelanomas hudlidelse: fokus

Syndromer og symptomer i klinisk praksis

Dubrail precancerous melanose

Dubrail precancerous melanosis (W. Dubreuilh; Synonym: malign lentigo, melanose prekreftbegrenset) Saksomt voksende hudtumor med brun eller svart farge, utsatt for malignitet; lokalisert oftest på ansiktet.

Stor medisinsk ordbok. - 2000

Dubrail precancerous melanose (W. Dubreuilh; Synonym: Lentigo malign, Melanose precancerous begrenset) Langsomt voksende hudtumor med brun eller svart farge, utsatt for malignitet; lokalisert oftest på ansiktet.

Melanisme, melanose (melanisme, melanose)

MELANISM, MELANOSIS (melanose) er en uvanlig, uttalt pigmentering av kroppsvev forårsaket av overdreven produksjon av melaninpigment i dem. Så, for eksempel, hår, hud kan være gjenstand for melanisme...

Melanisme, melanose (melanisme, melanose) Melanisme (melanisme), melanose (melanose) er en uvanlig, uttalt pigmentering av kroppsvev, forårsaket av overdreven produksjon av melaninpigment.

Medisinske termer fra A til Å

Melasma I Melasma (melanodermia, greske melas, mørke melanos, svart + derma hud, synonym: giftig melasma, Riel melanosis, Hoffmann-Meberosis, Habermann melanose, krigstid melanose, retikulær poykilodermia av Sivatt)...

Melanodermia (melanodermia, grech, melas, melanos svart, mørk + derma hud) - se hudmelanose. Kort medisinsk encyklopedi, forlag "Sovjet Encyclopedia", andre utgave, 1989, Moskva

Kort medisinsk leksikon. - M., 1989

Melasma (melanodermia, melano- + gresk. Derma hud; syn. Melanose av huden) overdreven avsetning av melanin i huden.

Stor medisinsk ordbok. - 2000

Hva er melanose?

MELANOSIS (grech, melas, melanos svart, mørk + -ose; synonym melanopati) - brennvidde eller diffus akkumulering i melanin pigmentorganer eller vev. Det er fysiologisk M., observert i normal i noen løp, og patologisk, som kan være medfødt og oppkjøpt. Patola. M. kan observeres i organer som normalt inneholder melanin (for eksempel hud, øyne), så vel som i vev som vanligvis mangler melanininneslutninger, for eksempel i esophagus mucous membran (farge Fig. 1), i tarmene. Pigmenterte flekker, pigmentert nevi av huden og nevusno-melanosessyndrom refereres til som patologisk medfødt M.

Dannelsen av klynger av melanocytter i dermis og submukosa, penetrasjon av melanin (se) fra epidermis basale lag, fører til utseendet av pigment flekker på hud og slimhinner, for eksempel. i Peutz-Yeghers syndrom (se Peitz-Jeghers syndrom), xeroderma pigmentosa (se Xyroderma pigmentosa), etc.

Giant pigment nevi er referert til medfødte M. (se Nevus), som på grunn av egenskapene til lokalisering og utseende, sammenlignes av forskjellige forfattere, for eksempel med badebukse (badedrakt), vest, krage etc.

Noen representanter for de asiatiske folkene, 1-2 dager etter fødselen, vises på hudområdene av gråblå eller skiferfarge, den såkalte. Mongolske flekker, som vanligvis ligger i sakralområdet, på ekstremiteter, mindre ofte på slimhinner og ved 3-4 år, forsvinner vanligvis.

Neurodermale og oculodermale nevusno-melanosessyndrom er karakterisert ved akkumulering av melanin i huden, så vel som i andre organer og vev.

Neurodermal M. (synonym: overdreven melanoblastose, medfødt neurokutannisk melanoblastose) er beskrevet i 1941 av Touraine (A. Touraine); Den er preget av overdreven pigmentering av huden, pia mater og hjerne, arves etter den dominerende typen og utvikler seg ofte umiddelbart etter fødselen. Samtidig kan det være gigantisk nevi eller flere små fødselsmerker på huden, nevusceller sprer seg i pia materen for å danne melanin, i hjernestoffet (i oliven, på hjernebunnen, i thalamus, hippocampus osv.) Er det perivaskulære klynger av melanophorer. På bakgrunn av nevrodermal kan M. malign melanom utvikle seg (se); kombinasjonen av neurodermal M. med nevrofibromatose (se), muskelatrofi, spina bifida (se) er beskrevet.

Oculodermal M. beskrevet i 1938 av Otoy og Ito (M. Ota, Ito); det er preget av flekket gråaktig blå farging av sclerae og ansiktshud i området med trigeminal nerveforgrening. Pigmentering kan spre seg til øret, nesen, ørekanalen, mandibulær regionen, nakkeflatenes sideflater, brystet, munnhinden, nesen, tympanisk hulrom, samt konjunktiv, hornhinnen, fundus, optisk teat, optisk nerve. Oculodermal syndrom forekommer oftere i raser preget av pigmentert hudfarge, hovedsakelig hos kvinner; eksisterer fra øyeblikket av fødselen eller vises i puberteten. På bakgrunn av oculodermal M. melanomer av hud og hjerne kan forekomme.

Ervervet patol. M. er vanligvis assosiert med dysfunksjon av endokrine kjertler (binyrene, hypofysen etc.), det autonome nervesystemet, etc. Diffus M. i huden og slimhinnene oppstår med adrenokortisk insuffisiens (se Addison's sykdom), Cushinga's sykdom (se Itsenko - Cushings sykdom), akromegali (se), Bazedovizm, skade på hypothalamus, med melanom, som følge av hron, forgiftning med hydrokarboner, kan oppstå under graviditet i form av chloasma (se).

Det er pigmentering forårsaket av forgiftning, for eksempel salvarsan, vismut, preparater av gull, sølv, bly, etc.; Det tilhører gruppen av falske M., eller såkalte. psevdomelanoza.

Melanose av huden (syn Melasma) er preget av primær diffus hyperpigmentering av huden på grunn av avsetning av melanin. Følgende varianter av det utmerker seg: uræmisk hud, utviklet i tilfeller av hron, nyresvikt; kakektisk hud, observert for eksempel i alvorlige former for tuberkulose; endokrine hud M. - med dysfunksjoner i hypofysen, binyrene, etc.; lever M. hud - med skrumplever og andre leversykdommer; giftig hud M. (arsen) - med langvarig inntak av arsenikemidler; giftig retikulær - forbundet med hydrokarbonforgiftning og fotosensibilisering. Giftig retikulær M. hud oppdelt i Rielas melanose, giftig lichenoid og bullous Habermann - Hoffmann, retikulær Poikiloderma) C-watt; mange forfattere anser disse typene M. bare forskjellige stadier av prosessen. M. negler er også uttalt - melanonychia forårsaket av eksponering, for eksempel tanniner, syrer, så vel som de som observeres i diabetes, hypertyreoidisme, graviditet, etc. Medfødt M. av negler er noen ganger funnet.

Med giftig retikulær hud M. den største etiolen er viktige virkninger av hydrokarboner, hovedsakelig naftenisk, sjelden kull (motorolje, bensin, parafin, toluen, tjære, etc.). I patogenesen av M. skin spilles en viktig rolle av dysfunksjoner av endokrine kjertler, autonome neuroser, underernæring, hypovitaminose (hovedsakelig C og gruppe B) og økt lysfølsomhet.

Giftig retikulær M. hud utvikler seg gradvis: i begynnelsen av sykdommen vises moderat rødhet av utsatt hud (ansikt, nakke, underarmer), noen ganger ledsaget av en følelse av brenning, varme eller kløe. Etterfølgende er hyperpigmentering av huden gråbrun (skifer) i farge, i utgangspunktet retikulær og deretter diffus, som strekker seg til lukkede hudområder (skuldre, armhuler, hofter, torso). Gradvis vises i de berørte områdene follikulær hyperkeratose (spesielt uttalt på underarmens bøyleflate), områder av pseudoatrofi i huden (tynn folding, ligner krøllet vevspapir), mild peeling, telangiectasia. Vanlig kile, M. Hud manifestasjoner kan være svakhet, svakhet, lett tretthet, tap av appetitt, svimmelhet, hodepine, bradykardi, hypotensjon, vekttap, etc.

Behandling - forsterkende og stimulerende - utføres med vitamin C og kompleks B, prednisolon, dexametason, triamsinalon, urbazon, polcortolon osv. Topisk anvendte kremer "Melan", "Akhromin", hvit kvikksølv eller salisylsalve. Prognosen er gunstig. Forebygging av giftig retikulær M. hud består i overholdelse av en verdighet. - Gigabyte. standarder og sikkerhet ved arbeid med hydrokarboner.

Forekomstig melanose av Dubraea ble først beskrevet i 1890 av J. Getchinson. Etiologi og patogenese er ukjent. Oftere er kvinner syk i alderen av sv. 50 år.

Ved sykdommens begynnelse opptrer et lite, uregelmessig brunt pigmentfelt på huden av det hyppigste ansiktet, samt brystet, hendene og slimhinnen i munnhulen. Den formede ilden har form av flekker som varierer i størrelse fra 2 til 6 cm i diameter med ujevne ujevne konturer og en ujevnt farget overflate med flekker av brun, grå, svart og blåaktig farge. Hudmønsteret over de berørte områdene er vanligvis mer grovt, fokusets elastisitet er redusert.

Histologisk er det stratifiserte komplameepitelet tykt på grunn av akantotiske vekst, i basalaget er det enkelt eller grupper av store melanocytter med vakuolerte kjerner, en bred sone av cytoplasma, med et stort antall melaningranuler. I dermis er moderat lymphoplasmacytisk infiltrasjon notert.

Differensialdiagnosen utføres vanligvis med senil keratom (se senil keratom) og pigmentert basaliom (se).

Behandlingen er rask. Imidlertid, med lokalisering av lesjoner i ansiktet, er det i enkelte tilfeller nærtliggende radioterapi (se) og kryoforstyring brukt til kosmetiske formål (se Kryokirurgi). Prognosen er gunstig med rettidig behandling. I andre tilfeller har mange forfattere merket malignitet med utviklingen av ca. 40% tilfeller av ondartet melanom.

Intestinal melanose er avsetning av brunt pigment i tarmslimhinnen. Først beskrevet i 1829 av J. Cruveiller. Det skjer oftere i alderdom, hovedsakelig hos kvinner, med hron, sykdommer ledsaget av forstoppelse. Alvorlige former for M. intestines er funnet, ifølge noen forfattere, i 1-3 tilfeller per 1000 obduksjoner. Spesielt skarpt M. intestinal kan uttrykkes i sykdommer i leveren og bukspyttkjertelen, med tykktarmskreft - i områder av veggen som ligger proksimalt mot svulsten. I noen tilfeller er M. kjent for alle avdelinger i en tyktarm, spesielt en blind, stigende og tverrkolon, et ormformet skudd. Noen ganger møter M. av en ileal tarm og mesenterisk lymf, noder; den isolerte M. en ormformet skyting kan møtes.

Makroskopisk, i tarmens marmor, observeres brennpunkt eller diffus farging av tarmens slimhinne i brun, og i noen tilfeller i svart. I denne gruppen (Peyer's patches) og ensom lymf, beholder tarmsekkene den vanlige fargen.

Mikroskopisk, i cytoplasma av store mononukleære makrofager i det eget lag av slimhinnet, blir det innfanget melanin (fig.) Av lysegul, brun og svart farge, samt lipider og mukopolysakkarider. Dannelsen av melanininneslutninger, ifølge noen forfattere, er forbundet med hyperplastiske endringer i enterokromaffinapparatet i tykktarmen. Melanin inneslutninger er skarp argentofile, inneholder ikke jern, gir positive reaksjoner - Schmorl og diazonium, kjennetegnes av økt aktivitet av sur fosfatase.

Elektron mikroskopisk i cytoplasma av makrofager, i tillegg til pigmentgranulater, finner myelinlignende strukturer og lysosomale tette legemer. Som et resultat av ødeleggelsen av makrofager, opptrer ekstracellulære avsetninger av pigment.

I en innledende fase og ved svær grad av M. intestiner er makrofager hl lokalisert. arr. ved foten av intestinale krypter, med moderat lesjon - i tarmslimene i slimhinnen, med alvorlige lesjoner - i tarmens submukosa og muskelmembran, i mesenterisk lymf, noder. I kolonens slimhinne, blir hyperplastiske endringer registrert med tegn på hypersekresjon, samt ødem og plasmacelleinfiltrering av sitt eget lag.

Kilde, bildet skyldes vanligvis symptomer på den underliggende sykdommen.

Diagnosen er etablert ved endoskopisk undersøkelse.

Bibliografi: I. Derizhanova. På kolonmelanose, Arch. patol., t. 37, nr. 11, s. 54, 1975; A. P. Dolgov, V. I. Horn og Lin P. P. Tsyrkunov. Profesjonell dermatose, s. 112, Kiev, 1969; Den multivolume guiden til patologisk anatomi, under redaktørskapet av A.I. Strukova, vol. 4, vol. 2, s. 68, M., 1957; Pigmenttumorer, ed. R. L. Iko-nopisova, trans. med bolg., Sofia, 1977, bibliogr.; Trapeznikov, H.N., et al., Pigmented Nevi and Skin Neoplasms, M., 1976; Bhowmick, V. K, Generalisert melanose i ondartet melanom, Brit. J. clin. Øv., V. 31, s. 36, 1977; B. lodi F. C. Oksulær melanocytose og melanom, Amer. J. Ophthal., V. 80, s. 389, 1975; Dubreuilh W. De la melanose sirkonscrite pr ^ cancereuse, Ann., Derm. Syph. (Paris), t. 3, s. 129, 1912; E med k e r J. A. a. D i c k s o n D. R. Melanosis proctocoli, Amer. J. Gastroent., V. 39, s. 362, 1963; G h a d i a 1 1 y F. N. a. Parry E. W. Et elektronmikroskop og histokemisk studie av melanose coli, Acta histochem. cytokem., v. 5, s. 313, 1972; Grandi G., Melato M. a. Jeg er en med S. S. Melanose du noyau dentele, Arch, anat., Cytol. sti., t. 25, s. 33, 1977; Lever, W. F. a. Schaumburg-Lever G. Histopatologi av huden, Philadelphia - Toronto, 1975; Robins A. H. Melanosis etter langvarig klorpromazinbehandling, S. Afr. Med. J., v. 49 (37), s. 1521, 1975; Rubegni M. e. a. Eti-ologie de la melanodermie chez les malades traiter par adriamycine, Nouv. Presse med., T. 5, s. 798, 1976.

I.S. Derizhanova; A. A. Antoniev, S. M. Parshikov (derm.).

Symptomer og behandling av hudmelanose

Med et overskudd av melanin i kroppen utvikler noen mennesker hudmelanose - en dermatologisk patologi, ledsaget av overdreven pigmentering i visse områder av epitelvevet. Brune flekker dannes hovedsakelig hos kvinner av reproduktiv alder.

Defekten er vanskelig å helbrede, noe som forårsaker fysisk og psykisk ubehag hos pasienter. Eksisterende terapeutiske metoder for å bekjempe sykdommen er ikke alltid effektive.

Hva er det

Melanose, eller melasma - er dannelsen av pigment flekker av kaffe nyanser på huden.

Patologi forekommer ofte hos kvinner på bakgrunn av hormonell ubalanse, når konsentrasjonen av progesteron og østrogen i kroppen ikke oppfyller normen.

Pigmentspots blir dannet hos kvinner:

• bærer et barn;
• Orale prevensjonsbrukere
• ty til hormonbehandling under overgangsalderen.

Pigment flekker dannes under påvirkning av sollys. De forekommer hos kvinner som bor i sørlige land. Sommeren er en periode med risiko. Økt solaktivitet provoserer utviklingen av pigmentering på epitelvev.

årsaker

Legene har identifisert flere faktorer som forårsaker melanose i huden. Årsakene til patologien inkluderer:

• samtidige sykdommer som påvirker hypofysen, eggstokkene og binyrene;
• nedsatt funksjon av skjoldbruskkjertelen;
• forgiftning av kroppen med giftige stoffer - arsen, tjære og andre aggressive hydrokarboner;
• smittsomme sykdommer utsatt for progresjon - syfilis, tuberkulose, dysenteri, malaria;
• alvorlig lus med lesjoner i slimhinnene;
• beriberi;
• dårlig ernæring, som fører til forstyrrelse av metabolske prosesser i epitelceller;
• arvelighet (patologi overføres hovedsakelig fra mor til barn).

Årsakene til melasma er forbundet med en type pigmentering, komorbiditeter og en genetisk predisponering mot visse patologier. Ved å utarbeide behandlingsordningen velger doktoren narkotika som kan håndtere en kosmetisk defekt og de underliggende årsakene til sykdommen.

Typer melanose

Leger skiller flere typer patologisk pigmentering. Basis for klassifisering av sykdommen basert på utfellingsfaktorer og symptomer. Det er fem typer melasma:

1. Uremisk. Det forekommer på bakgrunn av nyresvikt.
2. Nedsatt lever. Forårsaget av leversykdom (vanligvis skrumplever).
3. Kaheticheskaya. På grunn av alvorlig tuberkulose, nedsatt arbeid av binyrene.
4. Endocrine. Forårsaget av skjoldbrusk sykdom, hypofyse lidelse.
5. Giftig (arsen). Synes på bakgrunn av alvorlig forgiftning forårsaket av arsen, hydrokarboner. Forgiftning fører til bensin, parafin, motorolje og andre petroleumsprodukter.

I tillegg til de generelle store kategoriene finnes det spesifikke typer melanose. Disse sykdommene er alvorlige, truer helsen og livene til pasientene. Eliminer disse patologiene, hovedsakelig ved kirurgiske metoder.

Følgende typer melasma utmerker seg:

1. Chloasma. Utviklingen av patologi fremkaller en hormonell ubalanse. Forekommer hos kvinner under graviditet og overgangsalder.
2. Beckers melanose. Godartede flekker vises hos unge menn.
3. Melanose av Dubreus. Sykdommen rammer kvinner som har fylt 50 år. Utdanning kan gjenfødes i kreft.
4. Lentigines. På epitelet er det flatt pigmentert nevi.
5. Moynahan syndrom. På epidermis av pasienter er et stort antall brune flekker av godartet natur.

symptomatologi

Pigmentering på ansiktets epiteliale vev er det viktigste symptomet for melanose. Defekter av brunbrune fargetoner er en utrolig psykologisk og fysisk bekymring. Unaturlig farging fanger huden på pannen, kinnene, nesen, overleppen. Plettene er arrangert symmetrisk, som vises samtidig på begge sider av ansiktet, armhulen, kjønnsorganene og andre steder på kroppen.

Vanlige symptomer på sykdommen inkluderer:

• diffus pigmentering av epitelvev (funnet hos nyfødte);
• Overfølsomhet i huden til ultrafiolett stråling;
• fusjon av de berørte områdene til omfattende foci;
• hevelse;
• komprimering og herding av stratum corneum;
• atrofi av epitelvev;
• svekket funksjon av de nervøse og endokrine systemene.

Den berørte huden er stadig irritert. Pasienter føler seg kløe og brenner i området med pigmentflekker.

Terapi metoder

Bestem type melanoderma, gjør behandlingsregime doktoren med passende kvalifikasjon. Etter å ha identifisert provokatørene av sykdommen, velger legen medisiner for å eliminere årsaken til patologien og pigmentpunktene fra epitelvev.

Narkotika terapi

For behandling av melanose bruk:

• vitamin C, A, E og PP;
• enterosorbenter - polysorb;
• hepatoprotektorer med antioksidantegenskaper - Hepatosan, Syrepar, Heptral, Hepabene, Carsil.

Ved utvikling av erytem (overdreven rødhet i huden, som skyldes utvidelse av blodkarillærene), bruk antihistaminer:

For behandling av melasma, omdannet til alvorlige former, bruk kortikosteroider:

Ved giftig melasma, er pasienten isolert fra forgiftningskilden. Prescribe medisiner som kan gjenopprette funksjonen av indre organer påvirket av virkningen av giftstoffer. Først og fremst begynner å behandle endokrine organer, nyrer og lever.

Meshpigmentering eliminerer lokale preparater. Kaffeplasser forsvinner fra eksponering:

• hydrogenperoksid er en væske med blekningsegenskaper;
• salver og kremer med retinol - preparater som inneholder vitamin A som kan fukte huden, gjenopprette epitelceller (retinoisk salve);
• Salisylsalve - betyr å ha en peeling og lette effekt;
• kosmetiske kremer med fotoproteksjon som forhindrer fremveksten og progresjonen av pigmentering (Shiseido Urban, Bioderma Photoderm, anti-tan krem ​​fra Biocon);
• 3% sitronsyreoppløsning, bleking effekt.

Kosmetologiske metoder

Hudfeil blir fjernet i skjønnhetssalonger.

Apparatbehandlingsmetoder brukes hvis pasienten ikke har kontraindikasjoner, og pigmentplettene er godartede.

Kosmetologer fjerner mørk hud med følgende prosedyrer:

1. Laser polering. Spesialisten behandler nøye skadet epitelvev uten å ta opp sunne områder. Huden i problemområdene er glatt og lettet.
2. Kjemisk peeling. Under prosedyren eksfolieres den eksfolierte skadede huden.
3. Foto foryngelse. Metoden lar deg fjerne huden fra det døde laget, forbedre tilstanden til epitelet.
4. Ultralyd peeling. Pigment flekker rengjøres med en ultralyd skraber.
5. Enzym peeling. Å fjerne pigmentet ved hjelp av spesielle enzymer. Prosedyren lyser og forynker huden.
6. Biorevitalisering eller mesoterapi. Injiserbare lesjoner er injisert injeksjonsløsninger som kan hvite huden.

outlook

Melanose kan behandles vellykket dersom pasienten rett og slett søker medisinsk hjelp. Maskinvareprosedyrer fjerner pigmentplettene helt fra epitelvæv, gjenoppretter huden.

forebygging

Bruken av beskyttende kremer mot eksponering for ultrafiolett stråling - det viktigste forebyggende tiltak mot melasma. Disse kosmetikkene absorberer, reflekterer og sprer UV-stråler.

Kremer med filtre må brukes av personer med overfølsom hud og en predisponering til melasma, ungdommer, gravide, kvinner som har gått i overgangsalder, de som har gjennomgått kosmetiske prosedyrer (peeling, laserterapi, hudbelysning) og plastikkirurgi.

Legene anbefaler at du justerer dietten, gjør en rasjonell meny. Inkluder mat beriket i C, A, E og PP (grønnsaker, frukt, urter, vegetabilske oljer, sjømat, nøtter, belgfrukter).

Kosmetiske prosedyrer som eliminerer pigmentering, bør utføres i en periode med redusert solaktivitet. En kosmetologs tjenester brukes vanligvis i oktober til januar.

Hvis det oppstår pigmentflekker, bør du besøke en hudlege. Legen vil bestemme sykdommens art, identifisere årsaken og foreskrive tilstrekkelig behandling.

Hva betyr diagnosen melanose i huden?

Innholdet

Melanose av huden, fra latinsk melanosiskorium, er en patologi av huden, som består i overdreven brennpunktsakkumulering av melaninpigment i cellene i vevet. Det manifesterer seg i form av uæstetiske mørke flekker som ikke kan fjernes ved hjelp av fundament og andre kosmetikk. For å forstå faren for patogene forandringer må du ha en ide om sykdommen, dens typer, årsaker, klinisk bilde, diagnosemetoder, behandling, samt regler for forebygging og prognose i fremtiden.

Konseptet med patologi, typer melanose

Melanin er et fargepigment som produseres av melanocyttceller for beskyttelse mot ultrafiolett stråling. Hvis det er en balanse i mekanismen for dannelse av et stoff, endrer en persons hud kun farge under påvirkning av direkte sollys eller under et besøk på et solarium.

I patologiske prosesser blir pigmentet i overbevisningen avsatt i huden og i organene der det ikke er melanocytter. Denne sykdommen kalles melanose.

Leger skiller mellom to former for melanose:

• progressiv retikulær melasma;
• overdreven melanoblastose.

Den første typen av sykdommen er preget av tilstedeværelsen av store områder med flekket pigmentering, samt dannelsen av motile pigmentceller, som er ledsaget av keratose og ødem.

Den nevrokutane form for melanose overføres til barnet ved melanommetastaser gjennom moderkaken til en gravid kvinne. I dette tilfellet er det kliniske bildet preget av akkumulering av melanophorer på babyens kropp, samt et høyt nivå av melanin i nervecellene.

Melanose kan være primær i fravær av en klar etiologi og sekundær, som utvikler seg som følge av lidelser forbundet med andre patologier.

Blant de idiopatiske former av sykdommen er det:

• pigmentert nevi;
• fregner;
• lentigo;
• aktinisk melasma;
• Dubrean melanose;
• hemolytisk uremisk syndrom;
• chloasma;
• Addisons sykdom;
• giftig hyperpigmentering av hudens hudlag;
• narkotika melanose;
• Hoffman-Haberman toxomelandermia.

Sekundære melanoser inkluderer lesjoner i syfilis, tuberkulose, eksem. I tillegg er det hos noen pasienter pigmentforstyrrelser på grunn av akne og flatt lav på ryggen.

I de fleste tilfeller blir melanøse endringer observert i ansiktsområdet. Vanlige er:

• Becker nevus;
• melasma;
• ungdom og senil lentigo;
• photodermatosis;
• post-acne syndrom.

Klassifisering av melanoser i huden gjør at de kan skille seg ved klinisk diagnose. Dette gjør det mulig å foreskrive effektiv behandlingstaktikk, noe som gjør behandlingen trygg for pasientens helse.

Årsaker til melanose, det kliniske bildet av sykdommen

Etiologien av melanoser er ikke fullt ut forstått.

Eksperter identifiserer en rekke faktorer som bidrar til utviklingen av sykdommen. Blant dem er vanlige:

• sykdommer i det endokrine systemet;
• forgiftning av menneskekroppen med arsen, harpiks, petroleumsprodukter;
• akutte inflammatoriske sykdommer, kroniske sykdommer i den akutte fasen;
• tar antibiotika, sulfonamider;
• hudpatologi;
• intestinale lesjoner;
• leversykdommer;
• hormonelle lidelser;
• mangel på vitaminer og mineraler;
• stor erfaring med bruk av tobakksprodukter i røykere;
• genetisk predisposisjon.

Det kliniske bildet av sykdommen tilsvarer graden av forsømmelse av patologiske prosesser. I nærvær av melanose hos mennesker, observeres følgende symptomer:

• diffus hyperpigmentering av huden;
• øke følsomheten til de øvre lagene i huden til ultrafiolett stråling;
• dermal atrofi;
• øye skader med conjunctiva og sclera;
• hevelse;
• kløe;
• irritasjon;
• forstyrrelser i nervesystemet.

Metoder for diagnostisering av sykdommen

Ved undersøkelse av pasienter med melanose samler legen opp klager. Ofte består de i ubehagelige opplevelser, lokalisert i melanøs foci, følelse av kløe, hevelse, så vel som estetisk ubehag hos pasienten.

Under den visuelle undersøkelsen finner legen i de pasientspesifikke formasjonene på huden. Samtidig har fokuset på patologiske prosesser en gul, rød, brun eller brun-svart nyanse.

Også i doktorens arsenal har en rekke instrumentelle og laboratoriediagnostiske metoder, som han er i stand til å oppdage patologiske prosesser. Disse inkluderer:

• generell og biokjemisk blodprøve;
• dermoscopy;
• histologisk undersøkelse av mikropreparasjoner av epidermis og dermis i patoanatomisk laboratorium;
• biopsi;
• Beregnet og magnetisk resonansbilder.

Bruk en blodprøve for å bestemme nivået av melanin i blodet. I tillegg kan inflammatoriske prosesser forekomme i menneskekroppen, som angitt ved et skifte til venstre for leukocytformelen. Bruken av CT og MR i diagnostisering av patologiske prosesser på huden er begrunnet i tilfeller hvor det nøyaktige resultatet ikke ble oppnådd under andre forskningsmetoder.

Tidlig registrering av sykdommen gjør det mulig å velge en effektiv behandlingsstrategi. Det lar deg også stoppe utviklingen av sykdomsprosesser og gjenopprette pasientens helse.

Behandling av sykdomsprosesser, prognose, metoder for forebygging

Terapi av melanoser på et tidlig stadium av utvikling anbefales av leger som bruker tradisjonelle metoder. For å gjøre dette kan du tørke huden med hydrogenperoksid, eplecidereddik, persillejuice eller salisylsyre.

I de avanserte stadier av sykdommen under behandling brukes:

• fotbeskyttende kremer og salver;
• endokrine preparater;
• avgiftningsterapi;
• vitamin komplekser;
• antioksidanter;
• gelatorer;
• antiinflammatoriske legemidler;
• kortikosteroider,
• peeling;
• injeksjoner av spesielle stoffer;
• photothermolysis;
• laser polering.

Melasma behandling krever umiddelbar behandling: det lykkes med rettidig kontakt med medisinske institusjoner. De fleste moderne kosmetiske prosedyrer og medisinske prosedyrer gjør det mulig å eliminere sentrene av hyperpigmentering og gjenopprette integriteten til huden.

Melanose er en patologi av huden med overdreven brennpunktsakkumulering av melaninpigment i vevscellene. Hvis du finner noen symptomer på sykdommen, søk hjelp av leger. De diagnostiserer sykdommen i de tidlige utviklingsstadiene.

Hud melanose: årsaker, symptomer og profylakse av manifestasjon

Melanose er en for stor brennpunktsakkumulering av melanin i organer og vev. Det ser ut som unaesthetic mørke flekker som grunnlaget ikke kan takle.

Hva er og hvilke funksjoner

Melanin er et fargepigment i det grunnleggende laget av epidermis. Det produseres av melanocyttceller for å beskytte mot UV-stråling. Fargen på huden og øynene bestemmes av antall granuler av dette pigmentet. De er et sikkerhetssystem for DNA: de beskytter cellekjerner mot genetisk deformasjon ved ultrafiolett.

Lyshudede mennesker har lite melanin, mørkhudede mennesker - epidermiene er maksimalt fylt med den. Melanocytter, uansett årstid, produserer pigment. Når melanindannelsesmekanismen er balansert, er antall pigmenter normalt, og de aktiveres bare under virkningen av ultraviolett stråling (sol, solseng), som dekker kroppen med en brunfarge.

Noen ganger begynner pigmentet å bli deponert med et overskudd i huden og i de deler av kroppen der det ikke er melanocytter (i slimhinner, i hjernen, i nyrene). Et slikt brudd kalles melanose.

Årsaker og symptomer

Kutan melanose kan utløse:

• sykdommer i hypofysen, skjoldbruskkjertelen, binyrene, eggstokkene;
• alvorlige smittsomme sykdommer: syfilis, malaria, dysenteri og tuberkulose;
• forgiftning med petroleumsprodukter, harpiks, arsen;
• tar medisiner furokoumarinov, sulfonamid, tetracyklin;
• ekstremt stadium av søm
• avitaminose (skørbuk, pellarga);
• arvelighet.

Symptomer på melanose (andre navn - melanopati, melasma):

• Spottete, diffuse pigmentering av huden (kan være hos nyfødte);
• økt følsomhet av epidermis til ultrafiolette stråler;
• kombinere fokal pigmentering i store områder;
• dermatisk ødem, hyperkeratose (fortykkelse av stratum corneum), dermal atrofi;
• kløe og irritasjon av de berørte områdene;
• forstyrrelse av nervesystemet og endokrine kjertler.

Dermatologer skiller to typer medfødt melanose:

Progressiv retikulær melasma er en sykdom med overfølsomhet mot sollys.

Karakteristiske tegn på patologi er:

• omfattende flettet pigmentering;
• dannelsen av melanophorer (motile pigmentceller), ledsaget av ødem og keratose.

Overdreven melanoblastose (neurokutan) - tumor melanose overført til fosteret gjennom moderkaken ved melanommetastaser av moren. symptomer:

• klynger av melanophorer på en nyfødt kropp;
• Histologisk analyse viser høy konsentrasjon av melanin i hjerneceller og nevroner.

Melanose kan utvikles i to lag hud:

Melanopatier er delt inn i primær (årsakene til forekomsten blir ikke avklart) og sekundær (resultatene av brudd forbundet med andre sykdommer).

hoved~~POS=TRUNC:

• arvelig pigmentering: fregner, melanisme, Peutz-Jegers-Touraine syndrom, lentiginose;
• pigment nevus (mol), ungdommelig lentigo;
• lineær panne pigmentering, chloasma, melasma, senile lentigo;
• cachectic melasma, Addisons sykdom, giftig hyperpigmentering av dermis;
• Riels medisinske melanose, Hoffmann-Haberman toxomelandermia, retikulær nakke- og ansiktspigment poikiloderma;
• actinisk melasma, marmorpigmentering Bushke-Eyhorn, hyperpigmentering av en parasittisk natur.

sekundære:

• melanose på grunn av syfilis, tuberkulose;
• hyperpigmentose etter flat rød lav, akne, neurodarmitt, eksem.

Ubehagelig fra estetisk synspunkt betraktes som typer av hypermelanose som påvirker ansiktet:

• ungdom og senile lentigo - pigmenterte flekker: unge menn - avrundet, påvirker slimhinnene hos eldre - klynger av pigmenterte områder, et tydelig tegn på aldrende hud;
• Becker nevus - hyperpigmentert hudområde med økt hårhet;
• melasma - brunaktig gul og brun flekker på grunn av hormonelle endringer (graviditet);
• fotodermatose - overfølsomhet overfor ultrafiolett i form av gråtende utslett og kløende rødhet (allergisk mot solen);
• symptom på post-akne - flekker etter akne.

diagnostikk

Hypermelanose av huden utgjør en potensiell fare: Noen ganger fremkaller de utseendet til en ondartet melanomtumor. Derfor, når pigmenterte områder vises på kroppen, er det viktig å konsultere en hudlege, som skal utføre en diagnose for å etablere typen melanose og bestemme løpet av behandlingen.

Metoder for diagnostisering av melanose i huden:

1. Visuell inspeksjon (med Woods lampe) og palpasjon av området.
2. Forklaring av pasientens og hans slektninger.
3. Dermoskopi (undersøkelse av dermatoskopapparatet, som gir en økning i inspeksjonsområdet).
4. Datadiagnostikk (maskinvarestudie av huden og automatisk sammenligning med standarden).
5. Histologisk studie av mikroskopiske prøver (skive av epidermis og dermis).
6. Biopsi (i tilfeller der det er tillit til at hyperpigmentering ikke førte til utvikling av melanom).

behandling

Den første fasen av melanose kan behandles med folkemessige løsninger, tørker huden med hydrogenperoksid, persille eller sitronsaft, eplecidereddik eller salisylsyre. For å bekjempe hypermelanose er det nødvendig med narkotikabehandling i flere stadier:

Melanose: Symptomer og behandling

Melanose - de viktigste symptomene:

• Hudfeil
• Generell hevelse
• Hud kløe på skadestedet
• Hud hyperpigmentering
• Hudtykkelse
• Økt sensitivitet for ultrafiolette stråler
• Misfarging av munnslimhinnen
• Hudatrofi

Melanose er en stor mengde melaninpigment som akkumuleres i kroppen. Sterk pigmentering vises på enkelte områder av huden. Den vanligste patologien er diagnostisert hos kvinner i fertil alder. Problemet medfører ubehag fordi det er synlig, behandlingen er vanskelig. Enhver behandling startet vil bare gi en liten lettelse, og som forebyggende tiltak blir det ofte anbefalt å endre livsstilen.

etiologi

Eksperter peker på flere grunner til at melanopati kan utvikle seg:

• patologiske prosesser i kroppen, for eksempel sykdommer i eggstokkene, binyrene, avvik i funksjonen av skjoldbruskkjertelen;
• forgiftning av kroppen med giftige stoffer - arsen, karbon: tegn på sykdommen vil bli uttalt;
• inntak av infeksjoner hvoretter alvorlige sykdommer utvikler seg - som dysenteri, tuberkulose, malaria, syfilis;
• Det siste stadium av lus når mukosale lesjoner oppstår;
• feil diett, som over tid forårsaker et brudd på metabolisme i lagene av epidermis;
• arvelighet - ofte blir sykdommen overført fra mor til baby.

De viktigste faktorene som påvirker utviklingen av sykdommen avhenger av sin type, fordi årsakene kan være svært forskjellige. Å bestemme denne eller den faktoren vil hjelpe pasientens disposisjon til ulike patologier. Behandlingen vil bli rettet mot den primære kilden til sykdommen.

klassifisering

Denne sykdommen i medisin er delt inn i flere typer. Hver har sine egne grunner for forekomst, samt tegn. Men det er eksperter som foreslår at sykdommen ikke er delt inn i arter, og dens subtyper er forskjellige stadier av utviklingen av sykdommen.

For eksempel kan melanose av huden deles inn i følgende typer:

• uremisk - begynner å manifestere seg i akutt nyresvikt;
• hepatisk - forekommer hovedsakelig ved levercirrhose, men det kan også forekomme i andre leverpatologier;
• kakektisk - observert under forsømte sykdommer, forekommer i alvorlige former (som tuberkulose, binyrene);
• endokrine - forekommer ofte i sykdommer i skjoldbruskkjertelen eller i tilfelle feil i hypofysen;
• giftig - det er diagnostisert ved alvorlig forgiftning av kroppen, på grunn av dette, er det et annet navn - arsen melanose, det kan manifestere seg i hydrokarbonforgiftning, kan forgiftning oppnås ved å arbeide med bensin, parafin eller motorolje uten ekstra beskyttelse.

I tillegg til at melanopati er delt inn i disse typene, er det også smale varianter som flyter veldig hardt, og ofte består terapien i en operasjon.

De farligste av dem er:

• Chloasma, oppstår når hormonelle forstyrrelser;
• Becker sykdom oppstår hos unge menn;
• Dubraes melanose, diagnostisert hos kvinner etter femti år, kalles også Dubreuils melanose;
• lentigo, manifestert som flat type pigmenter;
• Moynahan syndrom, som er preget av utseendet på mange pigmenter.

Det finnes andre typer patologi:

1. Melanos av røykeren - denne typen manifesteres av en endring i fargen på munnslimhinnen forårsaket av røyking. På tannkjøttet i underkjeven, i himmelen, på bunnen av munnen og til og med på kinnets indre overflate, forekommer det brune pigmentpartier. Dette er ikke en precancerøs tilstand, men du må fortsatt overvåkes av en lege, da dette kan ytterligere provosere utviklingen av en svulst og betennelse.
2. Intestinal melanose er avsetning av melanin i tarmslimhinnen. Eldre kvinner med kroniske sykdommer og hyppig forstoppelse lider oftere. Symptomer på patologi er ganske uttalt i sykdommer i bukspyttkjertelen og leveren. Noen ganger diagnostiseres melanose av hele kolon, ileum og mesenteriske lymfeknuter.
3. Øyemelanose er en anomali av utviklingen av den fremre overflaten av sclera, den er medfødt og ervervet. Den utviklende melanosen av en sclera av et menneskelig øye, vises i form av flekker. Medfødt melanose av sclera ser bare ut på den ene siden og i det første år av livet begynner å øke, inkluderer dette melanosen av konjunktiv (medfødt og oppkjøpt) og melanosen som oppsto på netthinnen.
4. Melanose av huden.
5. Melanose av voksende negler, han er stripet. Vertikale striper på nagelplaten, brun eller svart. Dannelsen skjer i nagelroten. Dette kan være et tegn på kreft melanom eller andre abnormiteter som trenger akutt behandling.
6. Neurodermal melanose - medfødte store pigmenter, ofte selv med hår, som dekker ryggen, baken og lårene.

Uansett hvilken type melanose, må behandlingen begynne med identifisering av provokerende årsaker.

diagnostikk

Diagnose er å gjennomføre følgende aktiviteter:

• inspeksjon med en tre lampe;
• dermoscopy;
• histologisk undersøkelse av epidermis;
• biopsi;
• CT.

Utfør standard laboratorietester.

behandling

Diagnose og behandling av enhver type sykdom utføres bare av en kvalifisert spesialist. Behandlingen vil være rettet mot å eliminere symptomene som har oppstått, og viktigst av alt, på grunn av oppstarten av patologi. I utgangspunktet er årsaken til forekomsten av sykdommen etablert.

De første tiltakene i giftig form - pasienten må beskyttes mot stimulansen. Behandlingen vil være rettet mot å gjenopprette funksjonen til indre organer som er utsatt for rus.

Som terapi som brukes:

• vitaminkomplekser - det er viktig at disse er medikamenter C, A, E, PP;
• antioksidanter;
• absorbenter,
• antihistaminer;
• kortikosteroider.

Når mesh pigmentering (Riel melanosis) bruker spesielle midler for utendørs bruk:

• hydrogenperoksid;
• retinol salver;
• løsning av tre prosent sitronsyre.

Ikke bare den interne og eksterne medisinske behandlingen vil bli utført, men du kan også ty til å korrigere en kosmetisk defekt i skjønnhetssalonger. I dag er det mange slike forslag, men dette kan bare gjøres for pasienter som har godartet patologi.

For å eliminere ytre hudfeil, tilbyr skjønnhetssalonger slike metoder for kosmetiske prosedyrer:

• laserskorreksjon av huden - gjør det mulig å fjerne alle eksterne tegn på huden uten å påvirke det sunne området;
• kjemisk peeling - på denne måten blir peeling av de øvre lagene av den berørte huden utført;
• photorejuvenation - i tillegg til å eliminere pigmentet som har oppstått, er tilstanden til huden forbedret.

Ulike faktorer kan forårsake patologi av melanose, som vil bestemme type sykdom og stadium av lesjonen. Prognosen av sykdommen vil være gunstig hvis du er i tide for å søke hjelp fra en spesialist.

Hvis du tror at du har melanose og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: dermatolog, onkolog, terapeut.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Kaposi sarkom er en kreft sykdom av ondartet natur, som gradvis utvikler seg fra cellene som fôrer overflaten av blodet og lymfekarene. Ofte manifesterer sykdommen seg i form av svulster av forskjellige størrelser, lokalisert på huden eller på munnslimhinnen. Men dannelsen av patologiske formasjoner på andre deler av menneskekroppen, som mage-tarmkanalen eller lymfeknuter, er ikke utelukket. Bemerkelsesverdig er at Kaposi sarkom er relatert til AIDS-relaterte kreftpatologier.

Erysipelas eller erysipelas - en smittsom-allergisk prosess forårsaket av streptokokker, som påvirker huden, slimhinner og regionale lymfeknuter. Sykdommen er karakterisert ved utseendet av klart begrenset betennelse, som er ledsaget av rødhet av huden og dets ødem. Ytterligere symptomer inkluderer feber, svakhet, kvalme og hodepine. Bane for penetrasjon av bakterier - mindre skade på huden eller i strid med integriteten til slimhinnene. Forstyrrelsen er ofte lokalisert på ansiktet, nedre og øvre ekstremiteter, og kroppen. Mye sjeldnere er det rødder av denne typen i perineal regionen. I den internasjonale klassifikasjonen av sykdommer (ICD-10) har erysipelas sin egen betydning - A46.

Streptoderma hos barn - inneholder en hel gruppe hudsykdommer som er smittsomme og allergiske i naturen. Ofte er denne sykdommen diagnostisert hos barn i aldersgruppen fra 2 til 7 år. Faren ligger i det faktum at den patologiske prosessen overføres fra person til person.

Neurofibroma - er en godartet tumor som dannes av nervevev i både sentrale og perifere nervesystemer. I de aller fleste tilfeller er det diagnostisert hos ungdom og middelaldrende personer.

Fabry sykdom (syn. Arvelig dystonisk lipidose, ceramid trigeksosoz, diffus universell angiokeratom, Andersens sykdom) er en arvelig sykdom som forårsaker problemer med metabolisme når glykosfosfolipider akkumuleres i menneskets vev. I menn og kvinner er det like funnet.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.