Diskromia i huden (leucoderma og hyperchromia)

Dyskromi i huden (gresk. Dys- + chrōma farge, farge) - endringer i fargen på huden. Hud pigmentering på grunn av nærværet av fire pigment: brunt - melanin, avsettes hovedsakelig i basallaget av epidermis, gul - karoten påvises i keratinocytter i epidermis, rød - oksygenert hemoglobin påvises i kapillærene i huden, og blå - redusert hemoglobin tilstede i den dermale venyler. Noen forfattere skiller det femte pigmentet - melanoid, som er et produkt av melanin-sammenbrudd.

Genesis av huddyskromi er forskjellig. Oftest er de på grunn av overdreven eller utilstrekkelig dannelse av melanin, sjelden overdreven avsetning på huden av andre pigmenter (f.eks karoten, hemosiderin, bilirubin), samt forskjellige substanser invaderende fra utsiden (kullpartikler, farvestoffer og andre.).

Typer av huddyskromi

Huddyskromier er anskaffet (for eksempel hemosiderin, karoten) og medfødt (albinisme, etc.).
Ervervet dyskromati i huden er delt inn i primær, forekommer på uendret hud og sekundær. Primær huddyskrom kan være en separat dermatose, som vitiligo, chloasma, eller symptomer på en vanlig sykdom, som leucoderma for syfilis.

Chloasma - hyperpigmentering av huden i form av gulbrune flekker med ujevne konturer, lokalisert oftere i ansiktet. Det oppstår som regel hos kvinner under graviditet, i overgangsalder eller lider av nedsatt ovariefunksjon. I leucoderma er pigmenteringsforstyrrelser forbundet med en reduksjon i mengden melanin eller dens fullstendig forsvunnelse i huden; det manifesterer seg i form av flere avrundede depigmenterte flekker av vanligvis liten størrelse.

Syfilittisk leucoderma observeres i sekundærperioden av syfilis (på nakkenes hud, mindre ofte på baksiden, mot bakgrunnen av svakt hyperpigmentering av den skitne grå farge, vises hvite flekker som er opp til størrelsen på en krone mynt - det såkalte kjede av Venus).


Profesjonell og medisinsk leucoderma vises under virkningen av visse kjemikalier, inkludert narkotika (for eksempel med langvarig bruk av furatsilina). Den sekundære dyskromien i huden inkluderer en midlertidig endring i hudens farge på stedet for de tidligere manifestasjoner av ulike dermatoser (psoriasis, lavplanus, etc.) i form av de-pigmentering eller hyperpigmentering.

Dikromia i huden er preget av økt (hyperkromi eller hyperpigmentering). svekkelse (hypokromi eller hypopigmentering) eller fullstendig fravær (achromia eller depigmentering) av hudfarge. Varigheten av dyskromi av huden avhenger av årsaken til utseendet deres. Så medfødt dyschromi i huden. vedvarer hele livet (albinisme, pigmentert nevi); Ervervet dyschromi i huden kan forsvinne med ulike intervaller eller forbli for livet, avhengig av årsaken.

Årsaker til hyperkromi i huden

Den vanligste hyperkromien i huden av melanin opprinnelse, der det er en brun farge på huden fra lys til mørk, nesten svart. De kan forekomme under påvirkning av UV-stråler: En jevn hyperpigmentering vises på huden (brunfarge). Ved langvarig overdreven eksponering for UV-stråler blir åpen hud hos personer i bestemte yrker (sjøfolk, bønder) grovt berørt og hyperpigmentert - den såkalte sømmenes hud.

Melaninhyperpigmentering kan også være på grunn av medfødte eller ervervede forstyrrelser av individuell linker melanogenese, blant hvilke er viktige forandring i innhold av sporelementer i huden (kobber, svovel, jern), forstyrrelser i aminosyremetabolismen funksjon endokrine (hypofysen, adrenal, thymus, skjoldbruskkjertel, gonader ), lever, milt, andre organer og det sympatiske nervesystemet. Som et resultat av arvelige egenskaper ved pigmentmetabolismen, vises fregner - små lysebrune eller mørkebrune flekker med uregelmessig form, noen ganger fusjonerer med hverandre. De er vanligvis lokalisert på nesen, kinnene, pannen, sjeldnere på øvre ekstremiteter, tilbake, bryst.

Vanlig diffus melaninhyperkromi utvikles i melanose, Itsenko - Cushing sykdom, Addison sykdom og hypofysenesuffisiens. hyperkortismer på grunn av langvarig bruk av kortikosteroider, med kroniske infeksiøse og parasittiske sykdommer, uremi, blodsykdommer, forstyrrelser i porfyrinmetabolismen, pellagra. Den utbredt ujevne hyperkromien i huden er karakteristisk for poikiloderma, i noen tilfeller kan den skyldes rusmidler (for eksempel arsen), langvarig bruk av visse medisiner (antipyrin, atofan, sulfonamider).

Begrenset melaninhyperkromi manifesterer seg som fregner, chloasma, lentigo, pigment nevi, Durbanis melanose, og observeres også i Peutzs syndrom - Yegers, mastocytosis etc.

Hemosiderin-hyperkromi er preget av en murrød eller okker gul hudfarge, som er forbundet med avsetning av jernholdig pigmenthemosiderin i huden, som dannes fra hemoglobin under blødninger i huden, og økt kapillærpermeabilitet. Den blåaktige fargen på huden, på grunn av utilstrekkelig oksidasjon av hemoglobin, observeres ved alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser, metemoglobinemi etc.

Karotenhydrokrom, eller aurantiaz av huden, skyldes overdreven akkumulering av den biologiske forløperen av vitamin A-karoten i blodserumet og dets avsetning i epidermisens stratum corneum. Oppstår når overdreven forbruk av mat som inneholder karoten (appelsiner, gulrøtter, gresskar, etc.). Huden i ansiktet, håndflatene, sålene og deretter i kroppen, oppnår i utgangspunktet gul og deretter intens oransje farge, mens slimhinner vanligvis ikke flekker.

Bilirubin hyperkromi skyldes avsetning av bilirubin i gallepigmentets hud og er preget av en gul farge på huden, og slimhinnene blir vanligvis malt. En signifikant endring av hudfarge oppstår ved ulike patologiske prosesser, som kolesteroldeposisjon i dermis under xanthomatose, amyloid med amyloidose, etc.

Hyperkromi kan skyldes ulike eksogene stoffer. Således forekommer anthracose av huden når innføring av kullpartikler, tatovering (tatovering) - med innføring av fargestoffer inn i huden ved impaling. Argyria av huden utvikler seg hos personer som er i kontakt med metallisk sølv, sølvnitrat (lapis lupus), mens sølv kommer inn i kroppen gjennom mage-tarmkanalen og luftveiene, og huden, spesielt ansiktet, hendene, blir grå med en blåaktig tinge.

Hypokromi og achromia i huden på grunn av utilstrekkelig produksjon av melanin eller fullstendig fravær. De er generalisert (albinisme) og lokalisert i form av individuelle depigmenterte flekker. Achromia kan være en manifestasjon av spedalskhet, pint, syfilis, forekommer midlertidig i stedet for oppløsende elementer av utslett i psoriasis, nevrodermatitt og andre dermatoser; i disse tilfellene kalles det pseudo-leukoderm.

Achromia kan utvikle seg ved kontaktpunktet med visse kjemikalier (tiouracil, tiourea, hydrokinon, etc.), og også være en manifestasjon av vitamin A, til hvilken den såkalte psevdoatrofoderma hals - en sjelden hudlesjoner i form av depigmented flekker på huden i nakken og øvre deler av brystet med en rynket overflate, noe som gir inntrykk av atrofisk; forekommer oftere hos kvinner.

Dischromy spedbarn og barn

Ulike typer og grader av endringer i hudpigmentering kan observeres som et ekstra symptom på annen hud og generelle sykdommer. Her har vi bare oppmerksom på tilfellene når den smertefulle prosessen manifesteres primært eller utelukkende av et brudd på hudpigmentering.

Dischromia i huden er forårsaket av enten unormal akkumulering (hyperchromia) eller mangel og fravær (hypokromia, achromia) av hudpigmentet melanin. I tillegg observeres hyperkromi når blodpigment eller pigmentstoffer som er uvanlige for hud (gallepigmenter, karotener, salter av forskjellige metaller, maling, blekk, etc.) akkumuleres i huden.

Huden til spedbarn og småbarn, som regel, har mindre melanin og er i en tilstand av fysiologisk ustabilitet av melanogenese. På den annen side, hos barn, er huden mer beskyttet, på grunn av deres livsstil, fra påvirkning av noen faktorer som hyperpigmenterer huden.

Disse omstendighetene bestemmer til en viss grad noen funksjoner av dyschromi i barndommen, hvor hypokromi og achromi observeres oftere enn hyperkromi.

På grunn av en fortsatt ukjent etiologi og utilstrekkelig klarlagt patogenese av dyschromi og deres svært vanskelige behandling, er følgende nyere data om pigmentdannelse, som beskriver mulighetene for effektivere behandling av disse sykdommene, av betydning.


"Hudsykdommer i barndommen",
P. Popkhristov

Mye oftere enn lavplanus, i barndom og barndom, er det rødt hårkorn, som i noen tilfeller begynner i denne alderen. Familiefag er ikke uvanlig. Morfologi og klinikk Sykdommen kjennetegnes av typiske små papiller med en pinhode, gulaktig tordenvær, plassert i åpningene av hårsekkene. Toppen av papulene er skarpe, deres koniske form, tett konsistens, de...

Typisk er en lesjon av ekstensorhuden i albuene og knærne, hvor rosa-røde plaketter er dannet, dekket med fastsvelte grågule vekter, som ofte danner et tykt lag, som i psoriasis. Individuelle follikulære papiller er synlige nær disse platene. Permanent symptom r. G., spesielt viktig og karakteristisk i barndommen, er en diffus hyperkeratotisk fortykning av huden på håndflatene og sålene.

Ved utbrudd av puberteten, endres endringene, noen ganger til forsvinning. Imidlertid eksisterer det barn, som vi gjentatte ganger har observert, de forholdsvis akutte former for rennende r. r., som raskt fører til diffus erythroderma. Disse skjemaene, ifølge våre observasjoner, har en bedre prognose, og kan passere uten å gi et spor i barndommen, spesielt ved vedvarende behandling. Etiologi og...

Bubbly utslett kan karakterisere en rekke bryst- og barnedermatoser av kjent eller ukjent etiologi og patogenese. Juiciness av barns hud og dets tendens til eksudative reaksjoner bidrar til utseendet av blister på huden i forskjellige sykdommer. I andre tilfeller er blærer en nesten konstant, men mindre, symptom på en hudsykdom. Disse dermatosene inkluderer for eksempel epidemien pemphigus av nyfødte,...

Denne sykdommen er observert hos barn, ikke mindre enn hos voksne, og forekommer i alle aldre, inkludert spedbarn, like ofte hos jenter og gutter. I barndommen er det preget av noen kliniske egenskaper som er viktige i det diagnostiske forholdet. Sykdommen begynner alltid akutt, men kurset er kronisk, paroksysmalt, med polymorf utslag: erytematosus edematøst...

Diagnosen er enkel med typisk herpetiform gruppering av et polymorf utslag med blister og blister. I nærvær av en monomorf og atypisk utslett, og når det er vanskelig å bestemme den kliniske diagnosen, kan dette lettes ved påvisning av eosinofili i blodet og innholdet av blærene ved bruk av Tzanck-cytoprobin og hovedsakelig ved å gjennomføre en jodtest. Hos barn utføres det med 3-5%...

Denne sykdommen kan observeres selv ved fødselen av et barn, eller det utvikler seg senere. Såkalte "kjøpte former" kan utvikle seg etter puberteten, men de er mer sjeldne. Vi observerte tilfeller av medfødt pemfigus hos nyfødte med allerede utviklede hud manifestasjoner umiddelbart etter fødselen. Det er to former for medfødt pemphigus - enkel og dystrofisk. Med en enkel form for medfødt pemfigus...

I tilfelle av den dystrofiske formen av sykdommen er slimhinner i munn, hals, kjønnsorganer og anus mye mer vanlig enn i vanlig form. Endringer i munnhulen, hvor blærene raskt brister og åpner seg med blødende erosjoner, oppstår selv ved de første måltidene (når du suger) og kan forstyrre, gjør det umulig å matlegge. Konstant gjentatt erosjon i munnhulen forårsaker uttynding og atrofi...

Noen forfattere nekter eksistensen av ekte vanlig pemfigus i barndommen, da det er en sykdom hos voksne med nevrodystrofisk patogenese. Andre aksepterer at selv om det er mye mindre enn Dühring sykdom, observeres vanlig pemphigus hos barn, og kurset er lettere, prognosen er bedre. Slike tilfeller er identifisert med den såkalte pemfigoid. Tredje forfatteren rapporterer at barn har...

I 30 år behøvde vi ikke å observere et enkelt tilfelle av ekte vanlig pemfigus i barndom og tidlig barndom. Men vi har observert saker som begynner hos ungdom og i alderen før puberteten, med en bedre prognose (quo ad vitamin) enn hos voksne. I motsetning til uttalelsen av A. B. Selisky (lok. Cit.) Og andre forfattere, men...

Dischromia hud i et barn

Dyskromi er en gruppe av hudsykdommer hvor fargeendringer forekommer. Hudfarge bestemmes av fire pigmenter. Brown - melanin akkumulerer i det basale laget av epidermis. Gul-karoten, oppdaget i epidermis keratinocytter. Rødoksyhemoglobin, som er inneholdt i kapillærene i huden, og blå-deoksyhemoglobin, lokalisert i hudens venules. Femte pigmentmelanoid er også preget av noen spesialister. Det er et sammenbruddsprodukt av melanin. Av alle disse pigmentene er melanin avgjørende, og hudfargen på ulike menneskelige løp avhenger av mengden og metningen av den.

Melanin syntetiseres fra aminosyre tyrosin i melanosomerens spesielle organeller.

Tyrosin er hydroksylert til dihydroxyfenylalanin (DOPA). DOPA oksyderes til DOPA-kinon. Begge reaksjonene katalyseres av tyrosinase, aktivert i nærvær av kobberioner og oksygen. Dessuten er tyrosinase svært følsom overfor ultrafiolett stråling (UV-stråling).

Avhengig av genotype og cellemiljø genererer melanogenese gjennom en rekke kjemiske reaksjoner - eumelaninpigment, rødgult pigment-foomelanin eller blandet melanin, som inneholder begge komponenter.

Det skal bemerkes at essensen av melanogenese er viktig for å skape effektive stoffer som brukes til å behandle og korrigere hudpigmentering.

I den vitenskapelige litteraturen er det følgende klassifisering av dyskrom.

1. Primær hypermelanose.

1.1. Medfødt hypermelanose: pigmentert nevus, lentigo juvenile, pigmentinkontinens.

1.2. Arvelig hypermelanose: fregner, melanisme, arvelig lentiginose, periorifinal lentiginose.

1.3. Ervervet hypermelanose:

1.3.1. Begrenset hypermelanose: Chloasma, lineær pannepigmentering, melasma, pigmentert oral dermatitt, Brocas karoten dermatitt.

1.3.2. Diffus hyperpigmentering: Addisons sykdom, kakektisk melasma.

1.3.3 Giftig hyperpigmentering: Riels melanose, retikulær pigmental poikiloderma i ansikt og nakke, Hoffmann-Habermers giftige melasma, medikament-indusert melasma.

1.3.4. Kunstnerisk hypermelanose: actinisk melasma, Marke hudpigmentering av Bushke-Eichorn, parasittisk melasma.

2. Sekundær hypermelanose.

2.1. Post-infeksiøs melasma: syfilitisk melasma, tuberkuløs melasma.

2.2. Post-inflammatorisk melasma: lichen planus; begrenset nevrodermatitt, pruritus nodosum; sklerodermi; elveblest; eksem; pyoderma; bullous dermatose.

1. Primær hypomelanose

1.1. Medfødt hypomelanose:

1.1.1. Noen sykdommer: ikke-pigment nevus, albinisme delvis, total albinisme, ufullstendig albinisme, pebaldisme.

1.1.2. Depigmenteringssyndrom. Medfødte syndromer: tuberøs sklerose eller Bourneville, pringle syndrom.

1.1.3. Arvelige syndromer: Chediak-Steinbrinka-Higashi syndrom, Mende syndrom, Tietz syndrom, Ziprkovsky-Margolis syndrom.

1.1.4. Idiopatiske syndromer: Aleszandrini syndrom, Vogta-Koyanagi-Harada syndrom.

1.2. Ervervet hypomelanose: vitiligo.

2. Sekundær hypomelanose.

2.1. Post-infeksiøs hypokromi: pityriasis versicolor, enkel versicolor, syfilitisk leucoderma, leprous leucoderma.

2.2. Post-inflammatorisk hypokromi: psoriasis vulgaris, sklerodermi, lupus erythematosus, parapsoriasis, neurodermatitt.

Det skal bemerkes at i daglig praksis blir leger oftere møtt med problemene med hypermelanose, spesielt oppkjøpt genesis.

I dette papiret analyseres de vanligste i livpigmenteringsforstyrrelsene.

Epheloids, eller fregner, tilhører den primære arvelige hypermelanosen. De opptrer hos barn i alderen 4-6 år, oftere på ansikt, bryst eller lemmer, etter 30 år reduseres antallet. Den arvelige faktoren og ultrafiolett stråling spiller en avgjørende rolle i utseendet deres. Utslett er representert av klart definerte flekker med en diameter på 0,1-0,4 mm. I utseendet som den avgjørende rolle spilles av arvelig faktor og ultrafiolett stråling. Interessant er antall melanocytter i ephelider ikke økt, men en økt syntese av melanin og dets akkumulering i keranocytter er funnet. Denne tilstanden er ikke patologisk og krever ikke medisinsk inngrep.

Lentigo tilhører den primære hypermelanosen. Toppet av utviklingen av sykdommen er registrert i alderen 10 til 70 år. Det patologiske fokuset er representert av flekker av brun farge av avrundet form, fra noen få millimeter til en centimeter i diameter. Det er flekker på ansiktet, armer, torso. Kronisk isolasjon stimulerer den aktive syntesen av melanin og proliferasjonen av melanocytter. Også årsakene til denne patologien kan være arvelighet og alder. Patomorfologi er avhengig av den kliniske typen lentigo. Allokere ungdommelig og senil (eller sol) lentigo.

Ungdommelig (juvenil eller enkel) lentigo kan forekomme på hvilken som helst del av huden, og slimhinner er noen ganger mulig. Det er viktig å merke seg at melaninninnholdet i basalaget er økt, men lokal spredning observeres.

Senile lentigo utvikler seg i alderdommen. Histopatologisk observert lentiginous hyperplasi av epidermis, hyperpigmentering av keratinocyttene i basalaget, liten spredning av melanocytter. I dermis-degenerative endringer i kollagenfibre, manifestert av deres basofili (solelastose). Det er verdt å være oppmerksom på at denne tilstanden tilhører en precancer og kan være ondartet. Derfor krever slike pasienter spesiell oppmerksomhet og nøye utvalg av behandlingsmetoder.

Chloasma refererer til de primært ervervede, begrensede hypermelanosene. Utseendet på flekker er oftere kjent i alderen 20 til 50 år. I det patologiske fokuset oppdages flekker med uregelmessig form, som er malt i mørk gul eller mørk brun. Favorittlokaliseringen av det patologiske fokuset er ansiktets hud, i kinnene, overleppen, rundt øynene, på nesebroen. Chloasma forekommer hos gravide kvinner, pasienter med kroniske leversykdommer, kvinner som har inflammatoriske prosesser på gynekologisk felt eller bruker medisiner for oral prevensjon. Melaninkorn akkumuleres i cellene i de basale og spinøse lagene i epidermis, antallet melanosomer i overflaten av dermis øker.

Separat skille pernikulær dermatose Broca. Det ser ut mellom 30 og 40 år. Patologisk lesjon i form av gulbrune flekker med klare eller uklare grenser, i regionen av den nasolabiale trekanten. Intensiteten av pigmentering kan endres til den forsvinner. Det observeres nesten utelukkende hos kvinner, vanligvis på bakgrunn av ovarie dysfunksjoner eller dysfunksjon i fordøyelseskanalen.

La oss fortsette å vurdere slike huddyskromier som melasma. Ved utarbeidelsen av dette essayet ble det funnet at melasma i mange kilder likestilles med chloasma. Faktisk er dette det samme, men melasma er preget av et mer aggressivt kurs. Årsakene til forekomsten gjentas, som i chloasma.

Melasmer kan være forbipasserende eller kronisk. Med den forbigående versjonen manifesterer pigmenteringen seg midlertidig i vårsommerperioden eller under en hormonell bølge. Med kronisk melasma forsvinner pigmenteringen ikke helt, men fades bare. Allokere: epidermal, dermal og blandet melasma. De varierer i dybden av pigmentet, noe som er viktig når man velger behandling.

Nylig har legemidler og endokrinologer og gynekologer registrert en økning i hormonelle dysfunksjoner hos den kvinnelige befolkningen, derfor har forekomsten av disse patologiene økt dramatisk.

Post-inflammatorisk dyskrom er en sekundær hypermelanose. Sykdommer som lavplan, akne vulgaris, atopisk dermatitt og vaskulitt kan være resultatet.

I denne tilstanden påvirkes ulike aldersgrupper, varigheten og dybden av den inflammatoriske prosessen spiller en rolle. Patologisk fokus kan spre seg til alle deler av kroppen (til og med lukket). Den har fuzzy grenser, en bisarre form, forskjellige grader av fargestoffer. Melanin granulat kan deponeres både i epidermis og i dermis, som er viktig å vurdere når korrigering.

Kampen mot hyperpigmentering kan utføres i to retninger: fullstendig fjerning av fokus eller avklaring. Valg av metode er avhengig av ønsket mål.

Vitiligo i klassifiseringen av huddyskrom refererer til den primærkjøpte hypomelanosen. Det skjer i alle aldre. Patomorfologisk er det en reduksjon eller fullstendig forsvunnelse av melanocytter og spor av ødeleggelsen. Det er flere teorier om patogenesen av denne sykdommen, men eksperter gir mest vekt på genetisk teori (2001-funnet av genet for vitiligo NALP 1) og autoimmun (mangel på cellulær immunitet, som fører til dannelse av autoantistoffer og melanholdige formasjoner). Det patologiske fokuset er representert av flekker fra 5 mm melkehvit farge med gulaktig tinge. Kan være omgitt av en rand av hyperemi og av og til ledsaget av kløe. Skjemaet er rund, oval, avlang. Border er konvekse, scalloped.

Albinisme er en arvelig tilstand som skyldes et brudd på tyrosintransport. I tillegg til fravær av pigment, er denne tilstanden ledsaget av en patologi av synets organer (strabismus, nystagmus, etc.). Hud og hår taper helt fargene sine, får en hvit og rosa farge. Folk blir som porselen dukker, ofte med røde øyne. Dessverre er det ingen behandling for kompensasjon for fravær av melanin.

Andre muligheter for forstyrrelser i hudpigmentering er mindre vanlige og er ofte medfødte syndromer.

Dermatologer bruker ofte dermatoskopi og histologi til å diagnostisere dyskromi (spesielt hvis en malign prosess er mistenkt). Det er også mulig å bruke siascopy og Woods lampe.

Vedlikehold av pasienter med nedsatt pigmentering foregår i flere retninger (avhengig av patologi, etiopathogenese og pasientens ønsker).

1) Klarering eller eliminering av dyskroms foki, som er produsert ved kirurgiske, fysiske og injeksjonsmetoder.

2) Maskering ved bruk av eksterne midler, utjevning av hudfargen eller permanent sminkeprosedyre.

3) Forebygging. Forebygging av hypermelanoser utføres primært av UV-filtre (SPF ikke mindre enn 30), foto desensibilisering (for eksempel vitamin B, provitamin A, sorbenter, antimalariale legemidler spiller en stor rolle), eliminering av utfellingsfaktorer. Ved hypopigmentering brukes lokal og generell fotokjemoterapi (alasens, fotoditazingel, psoralen) og farmakologisk behandling (vitamin A).

I daglig praksis bruker både legen og pasienten ekstern depigmenteringspreparater i form av serum, salver, kremer, som er delt inn i tre grupper i henhold til virkningsmekanismen, idet man tar hensyn til melanogeneseskjemaet.

  • tyrosinasehemmere (kojinsyre, som nå beveger seg vekk fra utbredt bruk på grunn av komplikasjoner, askorbinsyre og arbutin, som er mindre giftig);
  • stoffer som reversibelt hemmer syntesen av melanin (hydrokinon, som er et meget giftig stoff, er forbudt i Europa, og azelainsyre);
  • enzymet ligninperoxidase, som eliminerer pigmentet som allerede er dannet og ikke påvirker prosessen med melanogenese.

Det anses å være relevant for bruk av eksternt depigmenteringsmiddel i høst-vinterperioden, siden under påvirkning av UV (sol) repigmentering oppstår raskt.

For en mer uttalt effekt på det patologiske fokuset, må man bruke ganske aggressive metoder. I praksis bruker de kjemiske stoffer og fysiske effekter.

Ekstern bruk av syrer (TCA, salicylsyre, retinoic) eller en kjemisk peeling-prosedyre forårsaker akselerert avvisning av epidermislag. Avhengig av dybden av pigmentet og intensiteten av fargen til det patologiske fokuset, utføres en overfladisk, mellom og dyp variant.

  • For å forbedre effekten på pigmentert hud, kombineres kjemisk peeling med mesoterapiprosessen, som består i å splitte pigmentområdet med løsninger som inneholder slike virkestoffer som vitamin C, placenta ekstrakt, linolsyre, alfa-linolsyre, glykolsyre, multivitaminkomplekser og emoksipin.
  • I noen tilfeller er det mulig å bruke kryoterapi. Det er imidlertid den minst effektive metoden å anvende flytende nitrogen på hyperpigmenteringsområdet.

I dag har den største effekten laser. Metoden er basert på fototermolyse fenomenet: pigmentcelles evne til å absorbere energi fra en laserstråle, som senere fører til ødeleggelsen, noe som gir en god bleking effekt. Lasere varierer i bølgelengde, jo lengre bølgen er, desto dypere laser effekten er, desto høyere effektivitet av prosedyren.

Det er en annen måte å påvirke nettstedet til hypepigmentering - dette er fotorejuvenasjon eller selektiv fototermolyse. Det stimulerer hudforyngelsesprosesser i større grad. Men inkludert fører til ødeleggelse av melaninholdige strukturer.

Ved behandling og korrigering av hypomelanose er det også mulig å bruke eksterne preparater (solbrennere), homøopatiske og medisinske preparater som inneholder ammifurin, algenekstrakter. Imidlertid bør det forstås at med alvorlige systemiske lesjoner i huden (for eksempel albinisme) er disse midlene ikke effektive.

Fysiske effekter, et eksempel på det kan vanligvis være fotokjemoterapi.

PUVA-terapi og smal hulromfototerapi har en ganske sterk effekt på det patologiske fokuset. Disse teknikkene er vanligere brukt til å behandle psoriasis og atopisk dermatitt, men i noen tilfeller brukes den også til å behandle depigmentering (vitiligo). Prosedyren øker hudfølsomheten mot ultrafiolett stråling og har en utbredt cytostatisk bivirkning, som i noen tilfeller kan føre til uønskede konsekvenser (for eksempel hudkreft).

I moderne medisin har melanocyttransplantasjon blitt brukt til å behandle depigmentering. Kirurgisk metode. Volumet av inngrep avhenger av størrelsen og plasseringen av det depigmenterte området. Melanocytter oppnås som en autograft fra et pigmentert hudområde. Eksperter merker gode resultater, men behandlingen er lang, dyr og effekten er forsinket - repigmentering observeres kun etter 4-6 måneder.

Dermed har pasienter og leger for å bekjempe melasma i arsenalet et stort utvalg av medisinske, kosmetiske og kirurgiske teknikker.

Kompetent styring av en pasient med pigmenteringsforstyrrelser innebærer:

  1. Identifikasjon og eliminering av den endogene / eksogene årsaken, (studier av hormonell status, gastrointestinalt system, blodbiokjemi).
  2. Tidlig undersøkelse for å forebygge malignitet (melanom).
  3. Gjennomføring av terapeutisk intervensjon, tatt hensyn til dybden av pigmentet, lokalisering og størrelse av det patologiske fokuset, strengt i høst-vinterperioden. Parallelt for å utføre forebygging av hyperpigmentering (nemlig å bruke SPF på 30-50 eller flere enheter) uten hvilken effektiviteten av behandlingen reduseres betydelig. I nærvær av genetisk bestemte endringer i hudfarge velger du klokt en behandlingsmetode.

Symptomer og årsaker til huddyskrom hos voksne og barn

Innholdet

Dischromia i huden er ganske vanlig. Det er diagnostisert hos personer i alle aldre, inkludert nyfødte og eldre barn. De fleste avvikene påvirker ikke en persons generelle trivsel, men kan føre til psykisk ubehag hvis mangelen er merkbar for andre. Avhengig av årsaken, blir fargene på epidermis restaurert på egen hånd eller krever en konservativ (eller til og med kirurgisk) korreksjon. Behandlingstaktikk er valgt ut fra den underliggende sykdommen.

Hva er ICD-10 dyskromi

Dyschromia er et generalisert konsept som inkluderer forhold hvor huden endrer den naturlige fargen på grunn av overflod eller mangel på pigment. Slike endringer er medfødt eller forekommer senere.

Ifølge den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD-10) er patologi tildelt koden L81, som betegner andre pigmentforstyrrelser.

Hovedstoffet som påvirker hudfargen er melanin. Det er et pigment produsert av bestemte celler - melanocytene, som ligger i epidermis og dermis, netthinnen og indre øre. Hovedfunksjonen til pigmentceller er å beskytte huden mot de toksiske effektene av ultrafiolett stråling.

Andre pigmenter som påvirker fargingen av huden inkluderer:

  • gul-oransje (karoten, vitamin A);
  • rødt (oksygenert hemoglobin);
  • blå (redusert jernholdig protein);
  • melanoid er et bruddprodukt av melanin.

Dischromia er delt inn i:

  • hyperkromisk - økt pigmentering;
  • Hypokromisk - reduserer intensiteten av fargen på huden.

I tillegg til pigmenter fører mange sykdommer til misfarging av huden:

  • rødt (hypertensjon, erytrocytose, tuberkulose, antritis);
  • earthy (forstyrrelse av skjoldbrusk, kreft, sepsis, AIDS);
  • blek (magesår, hjertesykdom, onkologi, endometriose);
  • blå (metemoglobinemi, nedsatt hjerte- eller lungefunksjon, kronisk bronkitt);
  • gul - et brudd på leveren;
  • bronse (adrenal insuffisiens eller hypotalamus-hypofysesystemet).

En endring i hudfargen som vedvarer lenge, er en grunn til å konsultere en lege og bli undersøkt.

Symptomer og årsaker hos voksne og barn

Hovedtegnet som indikerer dyskromi er en endring i fargen på huden, nemlig:

  • ujevn lette eller mørkere hud;
  • Utseendet til klart definerte eller uklare flekker av ulike nyanser;
  • brudd på pigmentering i hele kroppen eller lokalisert symmetrisk, for eksempel på høyre og venstre hånd.

Noen avvik forekommer i asymptomatisk form og vises kun visuelle tegn.

Andre er ledsaget av lokalt ubehag:

  • rødhet;
  • avskalling;
  • kløe;
  • sårhet;
  • hevelse;
  • pussdannelse;
  • blødning.

Andre forårsaker generell forverring av trivsel:

  • svakhet og funksjonshemning
  • asteni, søvnløshet og irritabilitet;
  • svimmelhet, hodepine;
  • tap av matlyst, vekttap eller motsatte symptomer;
  • dyspeptiske lidelser.

Årsakene til dyskrom er forskjellige.

albinisme

Medfødt mangel på pigment kalles albinisme. Det er delvis eller fullstendig. Feil er forårsaket av en genetisk mutasjon og misfarger epidermis i livmoren. Når en baby er født, er han umiddelbart synlige avvik.

Den karakteristiske fargen på epidermis er bevart for alltid og kan ikke behandles.

vitiligo

Denne patologien er preget av fokalklarering. Til forskjell fra albinisme, forekommer patologi hos barn etter 5 år og voksne. Yngre barn blir sjelden syk. Sannsynligheten for å utvikle vitiligo hos nyfødte eller spedbarn er minimal.

Spottene er lokalisert i hele kroppen eller i en bestemt anatomisk region, for eksempel bare på ansikt eller hender. Sjelden påvirket store områder.

Klarerte foci er malt i melk eller kremtoner. Noen ganger er de rosa og blåaktige.

Behandling av vitiligo er lang og dyr, men med en velvalgt ordning er prognosen gunstig.

Fregner (ephels)

Såkalte flekker, riktig form, lokalisert på ansiktet, skuldre, hender. I andre deler av kroppen ser de mindre ut. Personer med blond eller rødt hår er utsatt for utseendet av fregner.

Ofte forekommer ephelydes tidlig i barndommen, noen ganger hos nyfødte. Om vinteren blir de bleke og blir nesten usynlige. Under påvirkning av ultrafiolett er de malt i lyse oransje eller brune toner.

Fregner forblir en person for livet. Om ønskelig kan de avklares med en skjønnhetspleie eller ved hjelp av lette kremer. Men å bli kvitt dem for alltid, vil ikke fungere.

Chloasma og lentigo

Disse to patologiene er relatert til oppkjøpte pigmentflater. Dette er selve hyperpigmenteringen som plager kvinner så mye. Chloasma og lentigo ser ut som flat mørke foci av uregelmessig form med klare grenser. Typisk lokalisering er åpne områder av kroppen - ansikt, skuldre, lemmer. Hvorfor slike feil oppstår, er ikke kjent sikkert, men leger foreslår at predisponerende faktorer er:

  • overflødig ultrafiolett stråling;
  • naturlig foto aldring;
  • hormonell forandring;
  • sykdommer i leveren og binyrene;
  • bruk av kosmetikk med oksyderte komponenter.

Chloasma vises ofte hos gravide kvinner. Tenåringer er diagnostisert med ungdomslentigo. I barndommen er sannsynligheten for slike feil minimal.

I utgangspunktet er chloasma og lentigo godartede vekst, men under påvirkning av uønskede faktorer kan de (svært sjelden!) Demperere til kreft. Ifølge statistikk malignerte lentigo oftere.

Etter fjerning av provokasjonsfaktoren forsvinner stedene uavhengig eller lysere, men forblir levetid. Behandling er nødvendig hvis pasienten anser dem for å være en alvorlig kosmetisk defekt eller det er alarmerende symptomer i det hyperpigmenterte området.

I det overveldende flertallet av tilfeller forårsaker slik pigmentering ikke noe ubehag, unntatt psykologisk, siden mange kvinner er veldig opptatt av denne kosmetiske feilen.

nevi

Disse er pigmenterte strukturer som består av nevusceller. De varierer i farge, struktur og forekommer hos mennesker i alle aldre.

De fleste mol er godartet og sjelden regenerere til kreft. Farlige arter vurderes:

  • Dubrean melanose;
  • en gigantisk;
  • dysplastic;
  • blå nevus.

Tegn på en god mole:

  • symmetri;
  • ensartet farge;
  • størrelse ikke over 6 mm;
  • ingen ubehag.

Motsatt symptomer betraktes som farlige og krever samråd med en hudlege.

melanom

Dette er en aggressiv type hudkreft, bestående av gjenfødte pigmentceller. Ofte forekommer det i hyperpigmenterte områder hvor det er mol og mørke flekker. Sjelden pigmenterte former.

På et tidlig stadium manifesterer sykdommen seg som ubehagelige opplevelser i det mørke området - smerte, kløe, betennelse. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, oppstår generelle symptomer som indikerer at lymfesystemet er involvert i den patologiske prosessen. Pasienten ser svakhet og tegn på beruselse.

Den eksakte årsaken til gjenfødelsen av en godartet flekk er ukjent. De vanligste teoriene er:

  • ultrafiolett effekt;
  • genetisk predisposisjon;
  • mekanisk skade.

Behandling av melanom er kirurgisk. Tidlige stadier er godt behandlet, i senere stadier er prognosen dårlig.

andre

Noen ganger opptrer dyskrom som følge av hudsykdommer, for eksempel hvitt, skumlet eller rosa lav. Giftstoffer produsert av sopppatogener forårsaker misfarging. Etter at konsentrasjonen av disse stoffene er redusert, gjenoppretter flekkene gradvis farge. Mange slike tilfeller er beskrevet i hudsykdomsfora.

Andre sannsynlige årsaker til blødning eller mørkhet av epidermis inkluderer:

  1. Skader (brenner, kutt, biter), hvoretter det er arr som ikke inneholder pigmentceller.
  2. Misbruk av produkter eller vitaminkomplekser som inneholder karoten.
  3. Dårlig biliary, et overskudd av bilirubin maler huden gul.

Kortvarig misfarvning av huden kan være forbundet med mat spist dagen før, bruk av visse medisiner, aktivering av immunsystemet. For å avklare årsaken, kontakt lege.

Funksjoner av dyskromi under svangerskapet

Behandling er perioden fra den første dagen i den siste menstruasjonstiden til navlestrengen er kuttet.

Ved graviditetens begynnelse skjer en kraftig hormonell og fysisk restrukturering i kvinnens kropp. I løpet av denne perioden begynner alle celler og indre organer å fungere annerledes. Melanocytter prøver å beskytte den fremtidige babyens kropp fra de toksiske effektene av UV-stråler, derfor akkumuleres de på visse steder, hvor chloasmer og andre pigmentplater etterfølgende dannes. En viktig rolle i denne prosessen spilles av binyrene.

Hudfeil vises ofte i andre trimester. Felles lokalisering:

  • ansiktet;
  • hals;
  • bryst;
  • brystvorter,
  • mage (vertikal linje fra navle til pubis).

Diagnose og behandling

Hvis det er tegn på dyschromi i huden hos et barn eller en voksen, anbefales det å besøke en hudlege som skal undersøke det patologiske området, samle anamnese og gi veibeskrivelse.

Den generelle undersøkelsen inkluderer:

  • fullføre blodtall, urin og biokjemi;
  • Dermatoskop;
  • inspeksjon ved hjelp av en tre lampe.

Ytterligere algoritme rulles fra den påståtte årsaken. Konsultasjon med andre spesialister som onkolog, gastroenterolog, immunolog og hepatolog kan være nødvendig.

Behandlingsordningen er valgt ut fra resultatene av undersøkelsen. For å gjenopprette pigmenteringen som brukes:

  • medisiner (piller, injeksjoner, salver);
  • fysioterapi;
  • lysbehandling;
  • minimalt invasive prosedyrer (laser, kryokjennomføring);
  • kosmetiske kremer og serum med toning eller lysende effekter;
  • folkelige oppskrifter;
  • kirurgiske metoder (unntak av mistenkelige områder, transplantasjon).

Selvbehandling er vanligvis ineffektiv, og noen ganger veldig farlig.

Forebyggende tiltak og livsprognose

Det er ikke alltid mulig å forhindre dyschromi. For å redusere sannsynligheten anbefaler lege:

  1. Unngå langvarig eksponering for solen, bruk kremer som beskytter huden mot solbrenthet.
  2. Avvise dårlige vaner og produkter av lav kvalitet.
  3. Styr immunitet.
  4. Mindre nervøs.
  5. Å gjøre sport.
  6. Drikk medikament kun med tillatelse fra behandlende lege.
  7. Gå til sykehuset dersom noe plager deg.

Kutan dyskromati er ikke en egen sykdom, men en gruppe patologier som påvirker hudens farge. Årsakene er forskjellige - underernæring, autoimmune prosesser og så videre. For å avklare diagnosen anbefales det å besøke en hudlege eller terapeut som vil fortelle deg hva du skal gjøre neste gang. De fleste dyskromiene, som virker som lettelse eller mørkere av huden, er ikke farlige, men tilfellene er forskjellige.

Dyskromi: patologi eller naturlige hudendringer?

Huddyskromi er en tilstand der huden er naturlig modifisert. Fenomenet er vanlig og virker i de fleste tilfeller ikke som en patologisk lidelse. Ubehaget av dyskrom er estetisk og psykologisk.

Hva er dyskrom på mkb 10

Dyschromia - et brudd på pigmentering på grunn av en annen natur. Fargen på huden påvirkes av 4 pigmenter - melanin, rødt og blått hemoglobin, karoten. Den vanligste årsaken til endret hudfarge er dystrofi eller et overskudd av melanin, et brunt pigment.

Dyskrom er delt inn i:

  • hyperpigmentering - forekomsten av intenstfarvede områder (hyperkromi);
  • hypokromi eller achromia - utseendet på flekker med mild farging eller fravær
  • pigmentforskyvning - et fenomen hvor "fargeløs" foci form langs hyperpigmenterte områder.

Primære sykdommer utvikler seg som uavhengige sykdommer og påvirker i lang tid (vitiligo, syfilitisk leucoderma, chloasma). Sekundær - forekommer som følge av tidligere dermatologiske lidelser og har kortvarig effekt (psoriasis, lavplanus).

Den internasjonale klassifiseringen av sykdommer 10 Revisjon (ICD10) vurderer dyskrom som en sykdom i huden og subkutan vev og refererer til brudd på pigmentering. For å identifisere sykdommen, er spesiell kode ICD-10 - L81 brukt.

Symptomer og årsaker hos voksne og barn

Sykdommen er kjent ved brudd på pigmentet - forandre fargen på huden. Symptomer på dyskrom varierer avhengig av type sykdom, årsaken til forekomsten.

Vitiligo er en type achromia. Lyspunkter av forskjellige former og størrelser vises på menneskekroppen.

Huden taper pigment, noe som resulterer i nesten hvite formasjoner. Dette er ganske sjeldent fenomen som ikke bringer fysisk ubehag.

Epheloids eller fregner er små pigment flekker som forekommer hos mennesker med rett hud (og oftest med rødt hår). Formasjonene har en jevn rund form, som sprer seg hovedsakelig langs ansiktet, mindre ofte langs brystet, armene, ryggen.

Chloasma - brune flekker med klare konturer, uregelmessig form. Spred over ansiktet, nakken, brystet, ryggen. Slike flekker opptrer hos gravide kvinner under fargetiden.

Lentigo - "senil ripple", dannelsen av en mørk farge som vises hos eldre. Dannelsen av lentigo er forbundet med naturlig aldring av huden, eksponering for ultrafiolett stråling. Lokalisert på armene, ryggen, skuldrene.

Melanom - en farlig malign formasjon som påvirker huden. Mørke flekker med ujevne kanter og uberørte grenser vises på kroppen. Blokkene av andre nyanser er særegne for dannelsen.

Årsakene til dyskrom er forskjellige. Forekomsten av brudd påvirkes av visse faktorer av ekstern påvirkning eller interne prosesser i kroppen:

  • individuelle trekk ved huden;
  • følsomhet overfor ultrafiolett stråling;
  • hud aldring prosessen;
  • mangel på vitaminer;
  • dermatologiske sykdommer;
  • misbruk av UV-stråling;
  • allergiske reaksjoner i kroppen;
  • onkologi;
  • hormonelle forandringer i kroppen.

Uansett årsak til pigmenteringsforstyrrelser hos et barn eller en voksen - ved de første symptomene, bør du konsultere en lege.

Funksjoner av dyskromi under svangerskapet

Utseendet til alder flekker under graviditeten er forbundet med kroppens beskyttende funksjon. For å beskytte fosteret fra effekten av negative eksterne faktorer, produseres en økt mengde melanin. Pigment fungerer som en barriere mot påvirkning av ultrafiolett.

Dischromia oppstår i graviditetens andre trimester, forsvinner 1-2 måneder etter fødselen. Disse tallene er ikke grunnleggende, de kan variere i noen kvinner. Dyschromi under svangerskapet manifesteres oftest på ansikt, nakke, bryst (spesielt i brystvorten), underliv og i kjønnsområdet. Gravide kvinner observerer utseendet til et brunt vertikalt band, som stammer flere centimeter over navlen og slutter på puben. Dens natur er forbundet med overdreven produksjon av melanin. Dette fenomenet går ganske raskt og gir ingen spor.

Kaffe og melk flekker hos barn som ligger på ryggen, i lysken eller på innsiden av lemmer kan indikere en genetisk sykdom, nevrofibromatose. Hvis du opplever disse symptomene, bør du kontakte din barnelege, gi de nødvendige testene.

Diagnose og behandling

Diagnostisk undersøkelse begynner på terapeutens kontor. Legen undersøker området for dyskrom, med tanke på relaterte faktorer. Det tas informasjon om pasientens alder, graviditet, bruk av p-piller. For et komplett bilde av den menneskelige tilstanden krever laboratorietester. Ved detektering av samtidige sykdommer, blir pasienten henvist til ytterligere diagnostikk til smale spesialister.

Behandling av pigmenteringsforstyrrelser i utgangspunktet koker ned for å eliminere årsaken til sykdommen. Noen ganger etter å ha identifisert hovedsykdommen forsvinner dyschromi. I andre tilfeller er det nødvendig med ytterligere tiltak. Eliminering av symptomer inkluderer også legemiddelbehandling, bruk av legemidler til lokal bruk, kosmetiske prosedyrer. I spesielt sjeldne tilfeller, når omfanget av den berørte huden er for bred, utføres transplantasjon.

Behandlingsmetoder velges individuelt, avhengig av overtredelsens art og pasientens tilstand. Den generelle tilnærmingen inkluderer reseptbelagte vitaminkomplekser, bruk av spesielle kremer for å blanke eller mørke problemområder, samt injeksjoner av medisiner som syntetiserer melaninproduksjon. Prosedyrebehandling involverer prosessen med å fjerne pigmenter ved mekanisk virkning:

  • dermabrasion;
  • peeling;
  • resurfacing;
  • kryoterapi;
  • lysbehandling;
  • laser eksponering;
  • mesotherapy.

Å løse problemet med problemområder på ansiktet ved hjelp av permanent sminke. Til dette formål injiseres spesielle stoffer under huden, noe som gir den nødvendige skyggen til huden.

Forebyggende tiltak og livsprognose

For å forhindre pigmenteringsforstyrrelser må en person være oppmerksom på sin egen kropp og helbred. Å gi kroppen vitaminer, bruk av kosmetikk av høy kvalitet, moderat eksponering for sollys - vil bidra til å redusere risikoen for dyschromi.

I fravær av farlige sykdommer påvirker pigmentforstyrrelser ikke fysisk livskvalitet. Behovet for å løse problemet er relatert til den psykologiske faktoren.

Eventuelle endringer i kroppens vanlige tilstand indikerer behovet for å besøke en lege. Først etter eksamen ved undersøkelsen vil pasienten få nøyaktig informasjon om sykdommens art og vil kunne ta de nødvendige tiltakene.

Huddyskromi

Dyskromi: patologi eller naturlige hudendringer?

Huddyskromi er en tilstand der huden er naturlig modifisert. Fenomenet er vanlig og virker i de fleste tilfeller ikke som en patologisk lidelse. Ubehaget av dyskrom er estetisk og psykologisk.

Hva er dyskrom på mkb 10

Dyschromia - et brudd på pigmentering på grunn av en annen natur. Fargen på huden påvirkes av 4 pigmenter - melanin, rødt og blått hemoglobin, karoten. Den vanligste årsaken til endret hudfarge er dystrofi eller et overskudd av melanin, et brunt pigment.

Dyskrom er delt inn i:

  • hyperpigmentering - forekomsten av intenstfarvede områder (hyperkromi);
  • hypokromi eller achromia - utseendet på flekker med mild farging eller fravær
  • pigmentforskyvning - et fenomen hvor "fargeløs" foci form langs hyperpigmenterte områder.

Det er medfødt og ervervet form av dyskromi. Medfødt inkluderer albinisme, fregner, pigmenterte "fødselsmerker". Ervervet - inneholder alle andre typer pigmentering og er delt inn i primære og sekundære former.

Primære sykdommer utvikler seg som uavhengige sykdommer og påvirker i lang tid (vitiligo, syfilitisk leucoderma, chloasma). Sekundær - forekommer som følge av tidligere dermatologiske lidelser og har kortvarig effekt (psoriasis, lavplanus).

Den internasjonale klassifiseringen av sykdommer 10 Revisjon (ICD10) vurderer dyskrom som en sykdom i huden og subkutan vev og refererer til brudd på pigmentering. For å identifisere sykdommen, er spesiell kode ICD-10 - L81 brukt.

Symptomer og årsaker hos voksne og barn

Sykdommen er kjent ved brudd på pigmentet - forandre fargen på huden. Symptomer på dyskrom varierer avhengig av type sykdom, årsaken til forekomsten.

Vitiligo er en type achromia. Lyspunkter av forskjellige former og størrelser vises på menneskekroppen.

Huden taper pigment, noe som resulterer i nesten hvite formasjoner. Dette er ganske sjeldent fenomen som ikke bringer fysisk ubehag.

Epheloids eller fregner er små pigment flekker som forekommer hos mennesker med rett hud (og oftest med rødt hår). Formasjonene har en jevn rund form, som sprer seg hovedsakelig langs ansiktet, mindre ofte langs brystet, armene, ryggen.

Chloasma - brune flekker med klare konturer, uregelmessig form. Spred over ansiktet, nakken, brystet, ryggen. Slike flekker opptrer hos gravide kvinner under fargetiden.

Lentigo - "senil ripple", dannelsen av en mørk farge som vises hos eldre. Dannelsen av lentigo er forbundet med naturlig aldring av huden, eksponering for ultrafiolett stråling. Lokalisert på armene, ryggen, skuldrene.

Melanom - en farlig malign formasjon som påvirker huden. Mørke flekker med ujevne kanter og uberørte grenser vises på kroppen. Blokkene av andre nyanser er særegne for dannelsen.

Årsakene til dyskrom er forskjellige. Forekomsten av brudd påvirkes av visse faktorer av ekstern påvirkning eller interne prosesser i kroppen:

  • individuelle trekk ved huden;
  • følsomhet overfor ultrafiolett stråling;
  • hud aldring prosessen;
  • mangel på vitaminer;
  • dermatologiske sykdommer;
  • misbruk av UV-stråling;
  • allergiske reaksjoner i kroppen;
  • onkologi;
  • hormonelle forandringer i kroppen.

Uansett årsak til pigmenteringsforstyrrelser hos et barn eller en voksen - ved de første symptomene, bør du konsultere en lege.

Funksjoner av dyskromi under svangerskapet

Gestasjon - svangerskapstid fra oppfattelse til fødsel av en baby. På dette stadiet bærer kvinnens kropp en rekke hormonelle og fysiologiske endringer. En av dem er dyschromia chloasma.

Utseendet til alder flekker under graviditeten er forbundet med kroppens beskyttende funksjon. For å beskytte fosteret fra effekten av negative eksterne faktorer, produseres en økt mengde melanin. Pigment fungerer som en barriere mot påvirkning av ultrafiolett.

Dischromia oppstår i graviditetens andre trimester, forsvinner 1-2 måneder etter fødselen. Disse tallene er ikke grunnleggende, de kan variere i noen kvinner.

Dyschromi under svangerskapet manifesteres oftest på ansikt, nakke, bryst (spesielt i brystvorten), underliv og i kjønnsområdet. Gravide kvinner observerer utseendet til et brunt vertikalt band, som stammer flere centimeter over navlen og slutter på puben.

Dens natur er forbundet med overdreven produksjon av melanin. Dette fenomenet går ganske raskt og gir ingen spor.

Et vanlig fenomen er huddyskromi hos en nyfødt baby. Umiddelbart etter fødselen, vises små gule flekker som ligner fregner på barnets kropp. Dette er et normalt fenomen forbundet med tilpasningen av det nyfødte kroppens kropp til miljøet. Slike formasjoner forsvinner snart på egen hånd.

Kaffe og melk flekker hos barn som ligger på ryggen, i lysken eller på innsiden av lemmer kan indikere en genetisk sykdom, nevrofibromatose. Hvis du opplever disse symptomene, bør du kontakte din barnelege, gi de nødvendige testene.

Diagnose og behandling

Diagnostisk undersøkelse begynner på terapeutens kontor. Legen undersøker området for dyskrom, med tanke på relaterte faktorer.

Det tas informasjon om pasientens alder, graviditet, bruk av p-piller. For et komplett bilde av den menneskelige tilstanden krever laboratorietester.

Ved detektering av samtidige sykdommer, blir pasienten henvist til ytterligere diagnostikk til smale spesialister.

Behandling av pigmenteringsforstyrrelser i utgangspunktet koker ned for å eliminere årsaken til sykdommen. Noen ganger etter å ha identifisert hovedsykdommen forsvinner dyschromi. I andre tilfeller er det nødvendig med ytterligere tiltak.

Eliminering av symptomer inkluderer også legemiddelbehandling, bruk av legemidler til lokal bruk, kosmetiske prosedyrer.

I spesielt sjeldne tilfeller, når omfanget av den berørte huden er for bred, utføres transplantasjon.

Behandlingsmetoder velges individuelt, avhengig av overtredelsens art og pasientens tilstand.

Den generelle tilnærmingen inkluderer reseptbelagte vitaminkomplekser, bruk av spesielle kremer for å blanke eller mørke problemområder, samt injeksjoner av medisiner som syntetiserer melaninproduksjon.

Prosedyrebehandling involverer prosessen med å fjerne pigmenter ved mekanisk virkning:

  • dermabrasion;
  • peeling;
  • resurfacing;
  • kryoterapi;
  • lysbehandling;
  • laser eksponering;
  • mesotherapy.

Å løse problemet med problemområder på ansiktet ved hjelp av permanent sminke. Til dette formål injiseres spesielle stoffer under huden, noe som gir den nødvendige skyggen til huden.

Forebyggende tiltak og livsprognose

For å forhindre pigmenteringsforstyrrelser må en person være oppmerksom på sin egen kropp og helbred. Å gi kroppen vitaminer, bruk av kosmetikk av høy kvalitet, moderat eksponering for sollys - vil bidra til å redusere risikoen for dyschromi.

I fravær av farlige sykdommer påvirker pigmentforstyrrelser ikke fysisk livskvalitet. Behovet for å løse problemet er relatert til den psykologiske faktoren.

Eventuelle endringer i kroppens vanlige tilstand indikerer behovet for å besøke en lege. Først etter eksamen ved undersøkelsen vil pasienten få nøyaktig informasjon om sykdommens art og vil kunne ta de nødvendige tiltakene.

Huddyskromi - hva er det

Dischromia i huden er en markert forandring i fargen. Årsaken til dette er en viss mengde av pigmentkomplekset i huden. Det forekommer hos barn og voksne å uttrykke utseendet på karakteristiske flekker på epitelet. I dag behandler moderne medisin denne patologien i de tidlige stadier av manifestasjonen.

  • 1 Om patologi
  • 2 Hvordan kjempe?

Om patologi

Uttales dyskromi av huden hos et barn eller en voksen manifesteres i form av en viss pigmentering av individuelle hudområder.

Graden avhenger av innholdet i huden:

  • redusert hemoglobin (blått pigment);
  • normalt hemoglobin (rødt pigment);
  • karotenoider (gul pigment);
  • melaninkompleks (brunt pigment).

I dag har dyskromi av huden en tilegnet eller medfødt natur. Karoten- eller hemosiderinplastene på epidermis er den ervervede form, og manifestasjonene av albinisme tjener som medfødt form.

Ervervet huddyskromi er:

Tilstanden chloasma eller syfilitisk leucoderma er karakteristisk for de primære stadier av kutan dyskromi.

Vurder disse begrepene mer detaljert:

  1. Status for syfilitisk leucoderma. Syfilittisk leucoderma manifesteres oftest hos pasienter med syfilis i andre fase. I dette tilfellet begynner den ytre overflaten av ryggen eller nakken å dekke flekker med hvit farge på størrelse med en krone. Ofte kalles denne tilstanden "kjede av Venus."
  2. Manifestasjoner av chloasma. Dette skjemaet er en grov gulbrun flekker på overflaten av ansiktet. Svært ofte følger denne tilstanden: de siste månedene av svangerskapet; ovarie dysfunksjon; climacteric stadium.

Leucoderma er preget av en forstyrrelse av pigmentering på grunn av forsvinden eller mangelen på melaninkompleks i huden. På denne bakgrunn har pasientene ofte flere avrundede depigmenterte områder med liten diameter. Det er også en medisinsk (profesjonell) form for leucoderma, assosiert med å ta visse medisiner.

Dischromia i huden av sekundær natur er forbundet med en midlertidig endring i tonen. Samtidig forekommer forskjellige typer dermatose eller hyperpigmentering i forskjellige deler av epidermis.

Hos mennesker kan huddyskromi være i form av hypokromi (svekkelse av pigmentering) eller hyperkromi. Hyperkromi er preget av økt pigmentering av huden. Det er også mennesker med uttalt achromia, som er et eksempel på fravær av hudpigmentering.

Huddyskromi kan være midlertidig eller permanent hos en person. Det avhenger av årsaken til dens utvikling i kroppen. For eksempel, for de medfødte stadier av patologi er preget av utholdenhet for livet, og manifestasjonen av ervervede former kan falme.

Hvordan kjempe?

Moderne medisiner har gjort store fremskritt fremover, noe som har bidratt til å skape flere metoder for effektivt å bekjempe manifestasjoner av kutan dyskromi hos nyfødte og voksne. Naturligvis er det mye lettere å takle denne patologien til den overtagne formen, som med hell er behandlet av aktuelle spesialister.

For å bekjempe manifestasjoner av huddyskrom, anbefales det:

  1. Hudtransplantasjon. Dischromia behandles med suksess på grunn av hudtransplantasjon. I dag var mange som brukte denne metoden i stand til å kvitte seg med de forferdelige flekkene på huden, noe som gjør den vakker og attraktiv for øynene. Denne metoden utføres i spesielle klinikker hvor alt nødvendig utstyr er tilgjengelig for dette. Hudtransplantasjon utføres av leger etter en detaljert undersøkelse av kroppen i fravær av kontraindikasjoner for pasienten til denne metoden.
  2. Whitening kosmetikk. For å klare de oppkjøpte hudformene kan dyskrom skyldes noen kosmetiske produkter. Dermed er det i mange skjønnhetssalonger en prosedyre som er mye brukt for hudbleking og fjerning av stygge pigmentflater fra overflaten. Den resulterende effekten kan vare i flere tiår.
  3. Feriested til mesoterapi. Mesoterapi kalles injeksjonen i lagene av epidermis av stoffene blekingeffekter. Det utføres med utnevnelse av en lege i fravær av pasient kontraindikasjoner til prosedyren.
  4. Bruk av peeling. Ved hjelp av peeling kan du eliminere mange typer pigmentpletter fra huden, som ligger ikke bare overfladisk, men også dypt. Denne prosedyren bør brukes i fravær av pasientens bivirkning på de brukte legemidlene.
  5. Unngå solens stråler. For å beskytte huden mot utseendet av stygge pigmentpletter på den, anbefales det å bruke mindre tid i den åpne solen, og hvis dette ikke er mulig, lukk kroppen fra den. For dette er det spesielle klær og solkrem.

Ved behandling av huddyskromhjelp og noen populære oppskrifter. Så, mange typer bleking masker perfekt takle flekker på huden. Sistnevnte er best tilberedt på grunnlag av naturlige ingredienser.

Persillebasert maske. Ta minst ett hundre gram persilleblade og hakk dem grundig. For å gjøre dette kan du bruke en vanlig kjøkkenkniv eller blender.

I den resulterende massen skal legges litt juice fra sitron og en teskje flytende honning. Legg forsiktig en pastamasse utelukkende på flekkene og hold den i omtrent en halv time.

Deretter vaske alt vannet med varmt vann, og huden kan tørkes med en nærende krem.

Mask med havremel. Veie minst hundre gram havregryn og legg det til den foroppvarmede pickleen, fusjonert med surkål. Så snart du får en tykk grøt, kan du bruke den på ansiktets hud. Hold havregrynsmasken på ansiktet i ca. 30 minutter og skyll med vann ved romtemperatur.

Pigmentering av øyelokkhuden - diagnose og behandling i Moskva til rimelige priser

Pigmentering på øyelokkene er en rekke størrelses- og fargesteder av forskjellige former med klare kanter. Medfødt begrenset hypermelanose på øyelokkene kan manifestere seg som fregner eller lentigo. Fregner er små lysegule eller mørkebrune flekker som aldri blir forhøyet over hudens nivå.

Om sommeren blir de en tone mørkere, og om vinteren blir de bleke eller til og med forsvinner. På øyelokkene er fregner ganske sjeldne i forhold til andre deler av ansiktet, så vel som de åpne deler av armene, nakken og brystet.

De er intra- eller ekstracellulære akkumuleringer av melanin i området av spinous epidermis og, i mindre grad, i overfladisk dermis.

Lentigo, eller en enkel nevus, er pigmenterte fødselsmerker, hvor størrelsen kan variere fra hirse til brune linser. De kan gradvis vokse og spre seg til områder nær ved øyelokkene, for eksempel konjunktiv, eller fra konjunktiv til øyeloksområdet.

I alderdommen blir nevi ofte gjenfødt, danner maligne melanomer og milanokarcinomer.

I dag er det vanlig å vurdere nevi som dannelsen av melanocytter, samt Schwann-celler fra vagina av de dermale nerver, som er i stand til å produsere melanin - som en ondskapsutviklet nevroektodermisk del av ektodermen.

chloasma

Begrepet er et generisk navn for endringer i fargen på huden på øyelokkene eller ansiktet, som hovedsakelig finnes hos gravide kvinner, samt i patologiene til livmor og bihuler, lever- eller galdeveier og helminthiaser. I dette tilfellet endrer fargene på huden ikke bare på øyelokkene og ansiktet, men også på andre deler av kroppen - langs den hvite linjen på magen, på brystvorten, etc.

I samsvar med staten der chloasmer utvikler seg, er de delt inn i chloasmer av gravide kvinner, moderkloasmer, helminthiasis eller levermasker.

Lignende pigmentering observeres oftere på de nedre øyelokkene, sjeldnere på øvre side. Videre er det karakteristisk for henne å fortsette kontinuerlig fra århundret til kinnområdet.

I noen grad stimulerer utseendet på disse stedene eksponering for sollys. Etter fødselen forsvinner chloasmaen til gravide og oppstår under en ny graviditet.

I leverpatienter er pigmentering et av de tidligste tegn på sykdommen.

Histologisk, i pigmentpunktene av de ovenfor nevnte chloasmer, oppdages et overdrevet innhold av melanin, som er lokalisert i det dype epitel og i malpighianlaget.

Den direkte årsaken til chloasma er en rekke toksiner som dannes i kroppen som følge av graviditet, leversykdommer, urinorganer, samt organene i mage-tarmkanalen, etc.

Det er sant at vegetative endokrine og hormonelle lidelser også spiller en rolle i forekomsten av chloasma. I tillegg er forbedret pigmentering av øyelokkhuden et tidlig tegn på forstyrrelser i pigmentmetabolismen (i tilfelle adsonovoy sykdom og hypertyreose).

Når adissonovoy sykdom som representerer adreno-cortical adrenal insuffisiens, holder disinhibition hypofysen, som fører til økt produksjon melanoformennogo hormon. Dette gjenspeiles i den større forekomsten av melanin i epidermis og dermis. Klinisk unormal pigmentering av øyelokkhuden, reduseres til utseendet på sin bronseuniform farge.

Endringer i fargen på den nedre, og spesielt de øvre øyelokkene, kan observeres (ikke ofte) i tilfelle Graves sykdom. Samtidig er det endringen i pigmentering av øyelokkhuden som bør betraktes som en av de tidlige symptomene på tyrotoksikose.

Hudfargen på øyelokkene, i dette tilfellet brunaktig, uniform. I øvre øyelokk bryter området for hyperpigmentering i pannen, nederst i øyelokket, i bunnen av bane. Pigmentering av øyelokkhuden med hypertyreose er noen ganger kombinert med en endring i øyevipper - deres tap eller graying.

Det ble antatt at endringen i fargen på øyelokkhuden i dette tilfellet ikke var på grunn av avsetning av melanin, men med hematogene pigmenter. Denne antakelsen er ikke sant.

En viktig rolle i fremveksten av dette symptomet tilhører forstyrrelsen av normale forhold i Graves sykdom mellom skjoldbruskkjertelen og binyrene.

ochronosis

Endring i hudfarge oppstår også i tilfelle av såkalt kronos. Sykdommen er forholdsvis sjelden, og er en spesifikk lesjon brusk, ligamenter og sener, som er uttrykt i en langsomt økende ubevegelighet av ryggraden ved en deformerende artritt, otosclerosis, lesjoner i brusk i strupehodet.

Stoffer er malt i mørke farger - askegrå, brun eller nesten svart. Slike endringer observeres, inkludert i århundrene. I mildere former for okklusjon er tilstanden begrenset til hyperpigmentering av huden og sykdommen slutter med utvinning.

I alvorlige tilfeller blir misfargingen av øyelokkhuden ledsaget av en plettfri mørk farge av øyeslimhinnen i palpebralområdet langs limbus. Sykdommen er ledsaget av Alcaptonuria. Hudfargen i tilfelle av ogronose skyldes avsetning av et okronotisk pigment i den.

Eksogen ogronose kan også forekomme med fenolforgiftning eller langvarig bruk av karbolsyre til terapeutiske formål. Under kronisk.

Behandling: Støddoser av vitamin C, utfører aktiviteter som har som mål å redusere alkantonuri.

hemokromatose

Denne sykdommen er ledsaget av bronsefarging av huden (en av de tidligste symptomene), videre utvikling av levercirrhose, samt bronsdiabetes.

Pigmentering av huden er forårsaket av deponering av hematogen pigment - hemosiderin, som dannes på grunn av et brudd på jernmetabolisme, med opphopning i organer og vev. Bronsefarging er hovedsakelig lokalisert på nakken og baksiden av hendene. Lokkene er farget gråbrunt.

Hemokromatose er ekstremt sjelden og utelukkende hos menn som har fylt 45-50 år. I verden er det ikke mer enn 150 tusen pasienter.

Behandling: En diett som inneholder mat med begrenset jerninnhold, stoffer som fjerner jern fra kroppen, gjentatte blødninger i akseptable høye doser.

dyschromia

Denne misfarging av huden, inkludert øyelokkets hud, kan oppstå ved langvarig bruk av tungmetallsalter til terapeutiske formål, eller med langvarig kontakt med dem på fagområdet. Denne typen hyperpigmentering bør klassifiseres som overdreven pigmentering av den eksogene rekkefølgen.

Blant de mange variantene av denne hyperpigmenteringen er tilfeller av argyrose og arsenomelanose spesielt hyppige.
Med arsenomelanose er øyelokkets hud belagt med utbredt og begrensede mørkebrune flekker, hyperkeratose oppstår, og flager dannes. I noen tilfeller er den direkte årsaken til arsenomelanose den langsiktige bruken av salvarsan, Fowler tinktur.

Utseendet på flekker i arsenomelanose, på grunn av avsetning av melanin.

Argyrose er preget av utseende av en matt eller gråblåaktig farge på huden på grunn av dens impregnering med sølvsalter, spesielt sølvhydrokloridsalt.

På århundrene skjer slik impregnering på grunn av instillasjon av legemidlet i konjunktivhulen eller dets innføring i lacrimal sac.

I argyrosis finnes sølvpartikler i det papillære dermale laget, i svette- og sebaceouskjertelveggene, i hårsekkene.
Behandling: Inner utnevne kaliumjodid.

Bruken av medikamenter er også i stand til pikrinsyre gi opphav til dyschromia - utseende av en blekgul farge vek.Nakonets hud, pigmentering av huden av eksogen opprinnelse, alder, kan være forårsaket av såkalt toksisk melasma, som tidligere navn - melanosis Riehl, B avitaminozny dermatose.

I hjertet av denne dyskromien er beruselse med tunge hydrokarboner av kull og olje. Ofte blir deres derivater tilsatt kosmetikk (petrolatum, bergamotolje, etc.). Ved overfølsomhet i kroppen og med intensiv solstråling, fører deres bruk til utseende av erytem eller follikulær keratose (atrofi med telangiektasier).

Det kliniske bildet viser samtidig mørk melanotisk prikk eller mesh pigmentering på huden.

Fenomen av toxomelandermi er også mulig hos enkelte individer når de blir utsatt for klor og brom.

Etter å ha adressert til Moscow Eye Clinic, kan hver pasient være sikker på at en av de beste russiske spesialistene vil være ansvarlig for resultatene av behandlingen.

Tillit til det riktige valget vil sikkert legge til et høyt omdømme av klinikken og tusenvis av takknemlige pasienter.

Det mest moderne utstyr for diagnose og behandling av øyesykdommer og en individuell tilnærming til pasientens problemer, er en garanti for høye resultat av behandling ved Moskva Eye Clinic. Vi diagnostiserer og behandler barn eldre enn 4 år og voksne.

For å avklare kostnadene ved en prosedyre, kan du avtale på Moskva Eye Clinic på telefon 8 (499) 322-36-36 (daglig fra 9:00 til 21:00) eller ved hjelp av ONLINE-RECORD.

Brudd på hudpigmentering: årsaker, behandling, foto

Anomalier av hudpigmentering er hovedsakelig av to typer:

  • forbedret farge fra en overdreven mengde pigment - hyperpigmentering, hyperkromi;
  • achromia eller hypokromi fra fullstendig fravær eller reduksjon av det.

I tillegg snakker de om "pigmentforskyvning" i tilfeller der huden ser ut til å være hyperpigmentert rundt de achromic nettstedene.

Ved opprinnelse utmerker primære pigmentanomalier som utvikler seg på huden som er så utadvendt, og sekundære som opptrer i stedet for oppløste siruputslipp av en eller annen dermatose.

Deretter skiller medfødt dyskrom og ervervet. I henhold til graden av distribusjon av dyskrom er delt inn i:

  • begrenset (spotty);
  • diffuse;
  • universell.

hyperpigmentering

Medfødte pigment flekker (naevi pigmentosi)

Maternalpigmentflekker er mer eller mindre begrenset hyperpigmentering i form av flekker av forskjellige størrelser og forskjellige former. Fargen deres er hovedsakelig brunaktig, i noen tilfeller er den svært forskjellig i intensitet og i nyanser: blekgul, gråbrun, rik brun, nesten svart.

Fødselsmerkeens overflate er heller ikke den samme: Glatt, liggende på samme nivå med resten av huden, noe forhøyet over den, dekket av hår eller vorte, noen ganger ganske kraftige skåringer. Pigmentet flekker til berøring eller er ikke forskjellig i konsistens fra normal hud, eller virker mer eller mindre komprimert.

Antall plasser varierer fra forskjellige individer til svært store grenser. Lokalisering og plassering er svært variert.

Subjektive lidelser skjer ikke.

Matterpigmentflekker er funnet ved fødselen, og senere med kroppens vekst, øker de noe i størrelse og eksisterer vanligvis til livets ende. Av og til virker de ikke ved fødselen, men mye senere, selv etter mange år.

Mikroskopisk undersøkelse av biopsier flekker er økt mengde av pigment i det germinative laget i overliggende rader spinous celler, og i særdeleshet "nevus" celler i dermis, ofte, særlig når warty pigmentert fødselsmerker, møtes hypertrofi papiller og av overhuden, spesielt stratum corneum.

Avhengig av lokaliseringsstørrelsen griper naturen til fødselsmerker til enten eksisjon eller ødeleggelse ved elektrolyse, elektrokoagulasjon, kryoterapi (snø C02).

Pigmenterte flekker (chloasma)

Kloasma forekommer hovedsakelig hos kvinner under og etter graviditet og i sykdommer i genitalia, så vel som kronisk i feilernærte individer av begge kjønn sykdommer (tuberkulose, malaria, og n.), Og i høy alder.

Videre er det kloasme, fremkalling under påvirkning av mekaniske stimuli: friksjon, fortsatt press, ytre applikasjons av irriterende legemidler, eksponering for strålingsenergi (sol, røntgenstråler, UV-lampe).

Favoritt lokalisering er ansikt, panne, kinnben områder, nese, overleppe, hake, kinn. Mindre ofte - på andre hudområder.

Spots er av forskjellige størrelser, former og metninger. Fargen deres er gulaktig, brunaktig, intens brun. Vanligvis er de skarpt avgrenset, ikke stige over nivået på normal hud, er helt glatte, ikke forårsake noen subjektive følelser.

Ofte løser chloasma seg selv etter fjerning av årsaksfaktoren, for eksempel etter endt graviditet eller helbredelse av en kvinnesykdom. Men varer ofte veldig lenge.

Histopatologisk undersøkelse finner:

  • signifikant akkumulering av melanin i malpighian celler;
  • tydelige endringer i kollagen- og elastiske vev, spesielt i de øvre epidermis, blir fibrene stedet sterkt fortykket oppsamlet i grov, sterke bjelker i subepitele nettverk elastisk materiale har form av biter som noen ganger omdannes til formløse klumper eller pæler;
  • moderat cellulær infiltrasjon skjer rundt karene.
  • Behandling.

Den første oppgaven er å eliminere årsaksmomentet. Aktuell behandling reduseres til ansettelse av eksfolierende eller blekemidler: 10-20% og sterkere konsentrasjon av resorcinolpasta, 10-20% perhydrolsalve kan anbefales.

Fregner (ephelides)

Denne kjente dermatosen er preget av utseendet på de åpne delene av huden gulbrun med forskjellig metning, glatt, ligger på samme nivå med normale hudflekker, formen er hovedsakelig avrundet. De vises vanligvis på våren, holder på hele sommeren. På høsten og vinteren forsvinner de helt eller delvis for å gjenoppta om våren (derav navnet på deres "fregner"). De forårsaker ikke subjektive følelser.

For profylakse er det anbefalt å unngå direkte og langvarig eksponering av solen til huden, bruk røde eller gule slør, paraplyer. Ulike eksfolieringsmetoder brukes til behandlingen. Bruken av 10-20% hvit sedimentær kvikksølvsalve er svært vanlig.

Ofte brukes systematisk gnidning 5-15% oppløsning av perhydrol eller 2-5% perhydrolalkohol eller 5-10% perhydrolsalve på lanolin. Disse verktøyene er laget for blekegenskaper perhydrol. Noen ganger har en god forebyggende effekt en systematisk bruk av rødt pulver eller salve som beskytter huden mot eksponering mot sollys av ultrafiolette stråler.

depigmentation

Albinisme (albinismus)

Under navnet albinisme bør man forstå den innfødte mangelen på evne til å danne pigment i huden og dets vedlegg. Skelne mellom fullstendig albinisme - albinismus universalis og partial - albinismus partialis.

I emner med såkalte albinoer som lider av fullstendig albinisme, er hele huden matthvitt med en meget blekaktig tinge, delikat, fløyelsaktig, blå blodårer som tydelig fremstår gjennom den, hår, inkludert pistoler, er helt hvit eller blek gulaktig, silkeaktig utseende, strålende, tynn. I øyebollet er pigmentet også fraværende, så pupillen ser rød ut, og iris, avhengig av lysretningen, er lyseblå eller rødaktig. Albino lider ofte av fotofobi og nystagmus.

Delvis albinisme manifesteres av mangel på pigment i enkelte områder av huden, noen ganger på halvparten av kroppen. Lokalisering, størrelse, form av flekkene er ekstremt variert, men det er ofte mulig å legge merke til at flekkene ligger langs en eller annen nerve. Delvis albinisme på det hårete dekket er manifestert i form av tråder av bleket hår.

Årsakene til denne anomali er ukjente. Det er noen ganger funnet som en familie anomali.

Vitiligo (Vitiligo)

Under dette navnet er det nødvendig å forstå den oppkjøpte dyskromien, som påvirker:

  • depigmentering av huden, oppdaget i begynnelsen, tilbøyelig til å bli diffust;
  • "Pigmentforskyvning" i form av hyperkromi rundt hvite flekker.

Sykdommen begynner med utseendet, vanligvis på symmetriske steder, av små runde hvite flekker omgitt av hyperpigmentert hud. De er preget av en tendens til perifer vekst og fusjon med hverandre, og som et resultat oppstår deformerte hudområder av forskjellige former og størrelser, omgitt av hyperpigmentert hud.

Grenselinjen har en polycyklisk karakter: de hvite områdene er avgrenset av konvekse, hyperpigmenterte - konkave buer. I nærvær av mange hvite flekker får huden et motley utseende. På de høye stadiene av vitiligoutviklingen kan saken nå nesten universell depigmentering av huden. Hyperpigmentering forblir noen ganger bare i form av små øyer.

På alle andre måter forblir den berørte huden tilsynelatende uendret.

Lokalisering er mangfoldig, depigmentering kan bli universell.

Kurset av vitiligo er vanligvis sakte og progressiv gjennom årene. Etter å ha nådd en viss distribusjon, kan vitiligo bli stasjonær og forbli uendret til livets slutt. Restaurering av normal hudpigmentering er ekstremt sjelden.

Fra depigmentering med anestesiformen av spedalskhet ligger hovedforskjellen i tapet av den siste følsomheten.

Prediksjon: Vi kan ikke gjenopprette hudens normale farge.

De anbefaler sterkt agenter med arsen til hodet, adrenalin, elektroterapi i ulike former, hudmassasje, tatovering, etc.

Huddyskrom behandling

Mange mennesker tar ikke hensyn til slike småbiter som dyschromia i hud, øyne, negler eller hår. Dette er fundamentalt galt. Selvfølgelig bør du ikke dvele på småbiter, men du kan ikke ignorere det opplagte. Selve er dyrere.

Ethvert signal som er gitt til oss av kroppen, må leses og tolkes, helst i et selskap med kunnskapsrik person, og ikke i en omfavnelse med en tablett. Endre fargen på huden, øynene, neglene - et brudd som ofte forekommer i våre liv.

Vanligvis merker folk ikke engang dyskrom, fordi det ikke forårsaker noen ulempe.

Huddyskromi

Huden inneholder fire pigmenter: melanin, karoten, hemoglobin - et rødt pigment, og også et blått pigment. Melanin er konsentrert i basal laget av huden, den har en brun farge.

Dyskromi i huden eller utseendet på aldersflater oppstår på grunn av et overskudd av melanin. For å bli kvitt dem er det nødvendig å forstå årsaken.

Årsaker til dyschromi

Dyskromi kan erverves eller medfødt. Hvis noe kan gjøres med den oppkjøpte, så er det nesten ingenting å gjøre med den medfødte.

Under påvirkning av ultrafiolett lys dannes melaninpigment i huden. Hvis dette pigmentet er for mye, vises fregner, fødselsmerker og pigmentflater på huden.

Fregner eller epheloids er arvet. Etter 35 år blir de nesten usynlige. I fare er blondiner og redheads.

Med alder vises pigmentplisser på kroppen og ansiktet - "senile lentigo". Etter hvert blir huden tynnere og mer utsatt for ekstern påvirkning. Dette blir spesielt merkbar i en alder av femti. Menn legger ikke særlig vekt på dette, men kvinner gjør forskjellige masker og går til kosmetologer, for bare å kvitte seg med denne kosmetiske feilen.

Under graviditeten vises chloasma på mange kvinner. Brune flekker av stor størrelse forsvinner etter fødsel. Noen ganger er de forårsaket av leverproblemer eller sykdommer i genitourinary systemet.

Årsakene til dyschromi kan være forskjellige. For å installere dem må du besøke en hudlege og bli testet. Det farligste stedet er melanom. Malignitet vokser raskt og dypes inn i huden. Det kan skade selv de indre organene.

Dyskromia øyne

Øynene er ikke bare et speil av sjelen, men også et speil av den indre tilstanden til en person. På iris, kan du lese alle problemene i indre organer.

I en sunn person kan øyefarge bare endres i barndom og i alderdom. I en voksen kan dette bare skje på grunn av en sykdom. Dyskromi i øyet er ikke uvanlig.

Hvis fargen på øynene begynte å forandre, må du gå til legen.

Nail dyschromia

Sunne negler skal være glatte, rosa og skinnende. Negler kan endres i farge på grunn av sopp, psoriasis, berøvelse og andre sykdommer. Dyschromia av neglefenomenet er hyppig, i dag er det sjelden oppmerksom på det, som anses absolutt galt.

Rosa negler er et tegn på balanse og helse. Hvis neglene er bleke, betyr det at personen har anemi.

Tan negler er funnet hos dem som har tatt antibiotika i lang tid, så vel som hos personer med sopp, psoriasis eller annen hudsykdom.

Bleke negler er røykere og de som lider av jernmangel.

Hvite flekker på neglene er et tegn på hormonelle lidelser, mangel på kalsium og hjerte-og karsykdommer.

Dyskrom behandling

For å starte behandlingen av en hvilken som helst sykdom, må du oppdage årsaken til forekomsten. Dyskrom behandling er ikke noe unntak.

Først og fremst må du besøke en terapeut, så mest sannsynlig må du gå gjennom en hudlege og andre leger. Du kan trenge hjelp av en gastroenterolog eller endokrinolog.

Hvis flekkene dukket opp under graviditeten, er det ingenting å snakke om. Alt vil passere nesten umiddelbart etter fødselen. Endre hormoner og alt kommer tilbake til normal. Hvis ikke etter fødsel, så på slutten av amming sikkert.

Også, ingenting må gjøres hvis pigmenteringen er forårsaket av eksponering for ultrafiolett stråling. Solens stråler er gunstige for kroppen, med mindre det ikke går for langt. Nydelige fregner annonserer tilnærmingen til våren og utbruddet av varme. Bli kvitt dem er ikke hva.

Alderpigmentering trenger bare hjelp fra en skjønnhetspleie og ingenting mer. Og så bare hvis det gir en person psykologisk ubehag.

Hvis det er problemer med fordøyelsessystemet, hormonelle endokrine systemer, må vi gå til de aktuelle spesialistene og bli behandlet. Huden er en indikator på kroppens indre tilstand.

Hvis en person ikke gjør noe, betyr det ikke at han ikke har noen patologi inne. Hud, negler, iris i øyet kan fortelle mange interessante ting til spesialister.

Enhver endring i farge, tekstur eller form er viktig.

»Mer informasjon om emnet: http://sblpb.ru/vidy-sypi/301-diskhromiya

Misfarging - årsaker og behandling, beskrivelse av symptomer

Oppfarging av huden (dyschromia) er en patologi der huden får en uvanlig farge. Ofte er denne tilstanden ikke farlig for kroppen, men noen ganger kan det være et symptom på en alvorlig sykdom.

Lokalisering og prevalens

Patologi kan forekomme hvor som helst på kroppen, men oftest endrer huden fargen på ansikt og hender. Dyskromi er vanlig blant begge kjønn og alle raser. Medfødt, det er mindre vanlig enn anskaffet. I fare er barn, kvinner i overgangsalderen og eldre.

årsaker

Normal hudfarge sikres på grunn av riktig forhold på 4 pigmenter:

  • Melanin - med overflødig hud blir brun
  • Karoten - gjør huden gul
  • Hemoglobin mettet med oksygen - gir en rød farge
  • Hemoglobin mettet med karbondioksid - gir en blåaktig tint

Årsaker til misfarging av huden:

  • Sykdommer i fordøyelsessystemet, endokrine og kardiovaskulære systemer
  • Genetisk predisposisjon
  • Eksponering for eksterne faktorer - sollys, høy temperatur, kjemisk aktive stoffer, friksjon
  • Røyking og drikking
  • Underernæring, stress og overarbeid
  • Autoimmune prosesser
  • Bruk av visse stoffer
  • Onkologiske prosesser i huden
  • Insektbitt, arr, riper og forskjellige utslett kan pigmenteres.

symptomer

Før du vurderer nedsatt funksjonsevne, vurder hva hudtonen er normal for pasienten. Total misfarging kan indikere systemiske patologiske prosesser i kroppen:

  • Grå - patologier i fordøyelsessystemet
  • Jordiske - pankreasykdommer
  • Rødt forgiftning, varmeslag, hypertensjon
  • Cyanotisk - hjertesvikt, karbondioksydforgiftning eller patologi i luftveiene
  • Grønn - skrumplever og patologi av galdesystemet
  • Gul - akutt inflammatorisk leversykdom
  • Hvit - hjertesvikt og nyresykdom

Det er flere typer delvis misfarging av huden:

  • Fregner er flere brune flekker som er forårsaket av en genetisk disposisjon. Den mest intense fargingen observeres i alderen 20-35 år, da blir flekkene bleke
  • Sentimental lentigo - brune flekker som påvirker huden på hendene, rygg og skuldre. Oppstår hos eldre, predisponerte kvinner over 50 år
  • Chloasma - brune flekker som forekommer på kvinners ansikt under svangerskapet. Etter fødsel forsvinne
  • Moles - klynger av melanocytter, som er flekker av forskjellige størrelser og fargestyrke. Medfødte fødselsmerker er ikke farlige, dukket opp i voksen alder, kan gjenfødes i melanom
  • Vitiligo - misfarging av hudområder forårsaket av en genetisk bestemt autoimmun prosess
  • Melanomer er ondartede svulster som kan vokse under huden og skade andre organer.

diagnostikk

Med en total forandring i hudfargen blir pasienten tildelt en omfattende undersøkelse for å identifisere hovedpatologien. Ved lokale endringer blir diagnosen utført på grunnlag av undersøkelse og historie. For å avklare det, brukes dermatoskopi, histologisk undersøkelse, biopsi og datatomografi.

behandling

Med en total forandring i hudtone, blir den viktigste sykdommen diagnostisert og behandlet. De fleste lokale dyskromier er ikke farlige, men noen ganger kan de degenerere til ondartede svulster.

I dette tilfellet blir de fjernet kirurgisk eller med en laser. Ved risiko for metastase foreskrives cytostatika. Hvis flekken ikke er farlig, men forårsaker ubehag, blir den bleket med en laser, kald eller fototerapi.

Noen ganger, for dette formålet, dermatologer foreskrive salver med kvikksølv, abutin og azelianic acid.

forebygging

For å forebygge dyskrom, bør patologier av indre organer behandles raskt og effektene av provokerende faktorer bør unngås. Du kan ikke sole deg i lang tid, overarbeid, ta medisiner ukontrollert og misbruke røyking og alkohol. I nærvær av medfødte flekker på huden, bør det undersøkes regelmessig av en hudlege.

Hudabsus er en lokal betennelse i de dype lagene i huden med dannelsen av en kapsel. Sykdommen er vanlig blant alle aldersgrupper, men oftere påvirker den eldre og barn på grunn av ufullstendig hudvern. Sykdommen er akutt eller kronisk og kan forårsake alvorlige komplikasjoner.

Exfoliate negler på hender og føtter - årsaker og behandling

Exfoliate neglen med mange sykdommer: Hudsykdommer, gastrointestinale kanaler, blod, ernæringsmessige mangler. Ofte oppstår onykolyse på grunn av kontakt med kjemikalier og ved bruk av lakk av lakk. Sykdommen utvikler seg gradvis og er vanlig blant eldre aldersgrupper.

Onykolyse av negler - behandling, årsaker, symptomer

Onycholysis - en destruktiv prosess i negleplaten, som er preget av separasjon av neglen fra matrisen, dens separasjon, endring i farge og form. Ledsaget av ulike sykdommer, ofte årsaken til prosessen er skade på negleplaten eller kontakt med kjemikalier.

Onychografis negler, årsaker og behandlinger

Onychogriposis er en neglens sykdom, preget av deres fortykkelse og forandring i form av negleplaten. Under påvirkning av faktorer av ytre og indre miljø, er neglen bøyd i henhold til klo type, endrer fargen. Sykdommen oppstår hovedsakelig i alderdom og er et symptom på mange andre patologiske prosesser (diabetes, psoriasis, eksem).

Falseformede negler eller koilonhia årsaker og behandling

Koylonichia er en neglens sykdom, karakterisert ved at de flater eller foldes av typen skje. Det forekommer blant ulike grupper av befolkningen, den mest vanlige årsaken til prosessen er skaden av negleplaten. I tillegg kan koilonhia ledsages av sykdommer i fordøyelseskanalen, noen dermatologiske sykdommer.

Onychohisis hva det er, behandling, årsaker og bilder

Onychosis: spaltning av negleplaten, karakterisert ved splitting og misfarging. Det forekommer like ofte hos menn og kvinner. Hovedårsaken til patologien er kontakt med kjemikalier og et brudd på manikyrteknologi.

Hva er trachyonichia spiker behandling, årsaker og bilder

Trachionyhia er en patologisk prosess basert på en defekt i keratindannelse og betennelse i neglematrisen. Trachionychia er karakteristisk for en rekke dermatologiske og systemiske sykdommer, og det er også en medfødt versjon av prosessen.

Onyhorexis eller spiker klyvning: årsaker, behandling og foto

Onyhorexis - prosessen med ødeleggelse av negleproteinstrukturen, som fører til splitting av platen i lengderetningen. Det oppstår som et symptom i aterosklerose, psoriasis, autoimmun og endokrine sykdommer, sykdommer i mage-tarmkanalen.

Hudpigment nevus

Pigmentert nevi kalles godartet hud. De dannes på grunn av veksten av melanocytter - celler ansvarlig for produksjon av melaninhudspigment. Nevi er medfødte og ervervet.

Språkvisning alternativer

Varianter av typen språk er avhengig av arvelighet og tilhørende sykdommer. Noen av dem kan indikere alvorlige forstyrrelser i mage-tarmkanalen, immunsystemet, samt forekomsten av kreftpatologi.

Onykomykose av neglene er en sopppatologi forårsaket av inntrengning av sopp i negleplaten. Det påvirker personer i mellom og eldre aldersgrupper. Svampen faller på neglen på offentlige steder (i bassenget, bad).

Sklerodermi: behandling, årsaker, diagnose

Sklerodermi er en patologi av en autoimmun natur som påvirker det meste kvinner. Årsaken er syntese av antistoffer mot eget kollagen. Sykdommen påvirker huden og indre organer, noe som kan være dødelig.

Spikerpsoriasis er en form for vulgær psoriasis som er preget av en lesjon av spikerplaten. Forløpet av sykdommen er kronisk, med perioder med forverring og remisjon. Ofte observert i nærvær av psoriasisplakk på huden.