Geolux injeksjons instruksjon

Talipes

Kjøp dette produktet til beste pris i apoteket IFC

Beskrivelse og instruksjoner for "Gialux, sprøyte 2 ml"

Prothese av synovialvæske. Løsning for injeksjoner 10 mg / ml.

Legemidlet Gialux er en ny viskøs løsning for intraartikulær injeksjon, designet for å redusere smerte i slitasjegikt / slitasjegikt i knær, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet. Intra-artikulære injeksjoner av viskøse løsninger fungerer som støtdempere og smøremidler og brukes til pasienter:

med smerte og begrenset mobilitet forårsaket av degenerative-dystrofiske og traumatiske endringer i knær, hofte og andre synoviale ledd;
for midlertidig erstatning og etterfylling av synovialvæske;
i behandlingen av pasienter som leder en aktiv livsstil og regelmessig laster den berørte ledd.

Natriumhyaluronat, den aktive ingrediensen i stoffet Hyalux, er en av de viktigste molekylære komponentene i cellene i alle vev i menneskekroppen. Gialux er designet for å erstatte det endrede synovialvæsken som finnes hos pasienter med slitasjegikt / slitasjegikt.

Hver 1 ml Gialux-legemiddel i sprøyten inneholder:

Natriumhyaluronat 10,0 mg

Natriumklorid 8,5 mg

Natriumfosfatdibasisk q.s.

Monobasisk natriumfosfat q.s.

Vann til injeksjon q.s.

Hyalux er indikert for behandling av slitasjegikt / osteoarthritis (OA) av ledd som er utsatt for vektbelastning, inkludert kne, skulder, hofte og ankel

Ikke foreskrevet til pasienter med identifisert overfølsomhet (allergi) mot natriumhyaluronatmedikamenter.

Hyalux skal nøye foreskrives til pasienter som har vært overfølsomme overfor andre hyaluronsyremedisiner, med sykdommer eller infeksjoner i huden på stedet av legemet hvor injeksjonen skal administreres.

Ikke gi en injeksjon av legemidlet Gialyuks ekstraartikulært eller i synovialt vev og kapsel.

Effektiviteten av et behandlingsforløp som inneholder mindre enn tre injeksjoner, er ikke fastslått.

Når du injiserer Gialux i alvorlig betente ledd, anbefales det sterkt å foreskrive stoffet først etter lindring av betennelse forårsaket av deformering av osteoarthtose / slitasjegikt, da det kan føre til forverring av symptomer på lokal betennelse.

Siden lokal smerte kan oppstå etter injeksjon av Hyalux, bør pasientene informeres om behovet for lokal muskelavslapping etter administrering av legemidlet.

Siden smerte kan skyldes strømmen av Hyalux medisin fra leddet, må legemidlet injiseres nøyaktig inn i leddet.

Sikkerheten og effekten av å dele stoffet Hyalux med andre injeksjonsmidler -
MI for intraartikulær administrering ble ikke bestemt.

Sterilitet av innholdet i sprøyten. Den ferdigfylte sprøyten er beregnet til engangsbruk. Innholdet i sprøyten skal brukes umiddelbart etter at beholderen er åpnet. Retur eller ødeleggelse av ubrukte sprøyter av stoffet utføres i henhold til klinikkens regler for behandling av ubrukte stoffer.

Ikke bruk åpen eller skadet emballasje!

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur på 2

8 ° C! IKKE FRIHET!

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken!

Holdbarhet - 36 måneder.

Pasientinformasjon

Før du bruker stoffet, vennligst les pasientinformasjonen.

Som med alle andre invasive fellesprosedyrer, anbefales det at pasienter eliminerer intenst fysisk anstrengelse eller langvarig (dvs. mer enn 1 time) vektbelastning, for eksempel løping eller tennis, innen 48 timer etter injeksjon i leddene.

Noen ganger, etter intraartikulær administrering av Hyalux-legemidlet, er forbigående smerte og / eller hevelse mulig i det leddet som injeksjonen ble injisert i. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag.

1. Gravide kvinner

Siden i dyreforsøkene ble teratogeniteten av legemidlet utelukket og sikkerhetsvurderingen hos gravide ikke ble utført, bør Hyalux brukes med forsiktighet hos gravide kvinner og kvinner som er i stand til fødsel, og bare i tilfeller der det er fastslått at fordelene ved behandling overstiger potensielle helserisiko.

2. Sykepleier

Siden det er bevist i dyrestudier at Hyalux®® trer inn i morsmelk, bør amming utelukkes under administrasjon av legemidlet.

Siden sikkerheten til stoffet hos barn ikke ble vurdert, om nødvendig, utnevnelsen av stoffet Gialux
bør det tas hensyn.

Siden kroppens fysiologiske funksjon hos eldre er vanligvis redusert, bør Gialux foreskrives med forsiktighet.

Legemidlet Gialux er beregnet til injeksjon i synovialrommet i hofte, kne, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøyte med Gialux er kun beregnet til engangsbruk. Sprøyten skal brukes umiddelbart, umiddelbart etter åpning av den enkelte blisterpakningen. Vanligvis blir legemidlet administrert som en injeksjon i en dose på 2 ml en gang i uken i 3 uker, for totalt 3 injeksjoner. For best resultat bør alle tre injeksjoner gis. Før oppløsning av løsningen må oppvarmes til romtemperatur. Ikke bruk stoffet i en åpen eller skadet blisterpakning.

Bruksanvisning

Hyalux er foreskrevet for voksne i form av intraartikulære injeksjoner en gang i uken (med ukentlig intervall), kun tre injeksjoner, og må administreres ved hjelp av en steril nål. Injiseringer skal utføres av en erfaren lege. Samtidig bør generelle forholdsregler tas ved innføring av intraartikulære injeksjoner. Som med andre invasive prosedyrer på leddene, er det en sjelden sjanse for å utvikle en infeksjon.

Siden Hyalux injiseres direkte i leddet, må prosedyren utføres med streng overholdelse av sterilitet. Ta forsiktig og aseptisk av belegget fra sprøyten og nålen.

Reseptbelagte legemidler er begrenset til tre injeksjoner.

Hvis intraartikulær væske forblir i leddet, må det fjernes om nødvendig ved å erstatte det med et medikament. Ikke bruk samme sprøyte for å fjerne synovial væske eller effusjon og til injeksjon.

Hyalux skal brukes med forsiktighet hos pasienter med tegn på lymphostasis eller venøs stasis i bena.

Medikamentbehandling er ikke anbefalt for pasienter med inflammatoriske leddsykdommer slik som reumatoid artritt og ankyloserende spondylitt, ettersom det ikke er noen klinisk anvendelse av medikamentet for disse sykdommene data.

Hyalux bør ikke administreres som en intravenøs injeksjon.

Hyalux bør ikke brukes i oftalmisk praksis.

Siden stoffet er en meget viskøs løsning, er det ønskelig å bruke nåler med en størrelse på 22-23G ved innføring av det.

Siden Gialyuks kan forårsake utfelling av kvartære ammoniumsalter slik som antibakterielle midler desinfeksjonsmiddel benzalkoniumklorid og klorheksidin, må passende forholdsregler tas.

Ikke bruk åpen eller skadet emballasje. Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur på 2

8 ° C. Ikke frys ned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen. Holdbarhet - 36 måneder.

Injiser hele volumet av 2 ml injeksjon i bare ett kne, skulder, hofte eller ankelfeste. Hvis behandlingen utføres på begge sider, bør ulike sprøyter brukes til hvert knel, skulder, hofte eller ankelfeste.

Den ferdigfylte sprøyten er beregnet til engangsbruk. Innholdet i sprøyten skal brukes umiddelbart etter at beholderen er åpnet.

I leddområdet, hvor injeksjonene ble gjort, kan det noen ganger være smerte (hovedsakelig forbigående smerte etter injeksjoner), hevelse, sjelden hevelse, rødhet, føle seg varm og føle lokalt trykk. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag. Andre uønskede virkninger (svært sjeldne): kvalme, oppkast og feber kan forekomme.

Vilkår for lagring

Oppbevares i originalemballasje ved temperaturer opptil 25 ° C. Ikke frys ned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hyalux: instruksjoner for bruk av stoffet

Foreskrive medisiner og injeksjoner i kneet, eller annet område er alltid en lege, hovedsakelig ortopedisk, men likevel før påføring Gialyuksa nøye lese instruksjonene, er aldri overflødig ytterligere informasjon.

Hvorfor har kneet vondt?

Tung belastning og intens trening fører ofte til smerte i leddene. Dette er et ubehagelig, men utbredt symptom og en av de konstante følgesvennene av aldring. Kronisk ledsmerter er et av symptomene på sykdommer som slitasjegikt og slitasjegikt.

Som kjent er det nødvendig å sikre god glidning av sine bevegelige deler for riktig drift av en hvilken som helst mekanisme. I hvert ledd mellom beinene er de bruskete lagene plassert, og den indre hule av artikulære kapselen er fylt med et spesielt synovialfluid. Hovedoppgaven er å beskytte beinene mot friksjon blant seg selv, for å sikre enkel mobilitet i leddet og å absorbere bevegelser.

Med noen helseproblemer blir synovial væske utilstrekkelig for normal funksjon av leddene. Dette kan være ledsaget av knirkende og knase når du bøyer lemmer, så vel som smerte.

Natriumhyaluronat og dets potensial

En måte å gjenopprette normal fellesfunksjon på er å injisere hyaluronsyre direkte inn i leddssekken. Dette stoffet er en del av det naturlige synovialvæsken og har verdifulle egenskaper. Hyaluronsyre er i stand til å beholde vann, forvandle seg til en gelstat, og deltar også i sårheling, celledeling, genskifte og embryonisk utvikling.

Protesen av synovial væske, som er basert på hyaluronsyre, kan administreres direkte inn i hulrommet, hvor den erstatter den manglende synovial væske og letter glidningen av benet. Dette prinsippet er grunnlaget for arbeidet Gialyuks medikament utviklet for å gjenopprette den skadede felles helse, og å fjerne eller redusere smerte i artrose og slitasjegikt.

struktur

- Den viktigste aktive ingrediensen i Hyalux er natriumhyaluronat (den refererer til høymolekylær form av hyaluronsyre - 3000 kDa, men faktisk er den middels molekylvekt).
- Hjelpestoffer - natriumklorid, dibasisk fosfat og vann til injeksjon.

Hvordan virker hyalux?

Gialux-stoffet kan kalles et kunstig smøremiddel for leddet. Dette verktøyet brukes til midlertidig å erstatte og gjenopprette mengden synovialfluid.
Hyalux er foreskrevet for skader på leddene, så vel som i tilfeller der pasienten leder en aktiv livsstil og regelmessig utsetter den syke ledd.

Injiseringer av hyaluronsyre inne i leddet har en positiv effekt på stoffskiftet i vevet. Samtidig dannes en beskyttende film av dette stoffet på overflaten av brusk, noe som letter glidning og forhindrer beinfriksjon.

Hyaluronsyre er også i stand til å trenge inn i bruskvevet, for å forbedre elastisiteten og elastisiteten. Dermed er den skadede brusk igjen i stand til å absorbere bevegelsen. Som et resultat av denne effekten, øker progresjonen av osteoartrose, smerte og stivhet reduseres, noe som gjør at du kan ta mindre smertestillende midler.

Funksjoner av stoffet

Hyalux er produsert i form av en injeksjonsvæske. Det er et klart væske med viskositet og elastisitet som ligner på leddet.
Preparatet pakkes umiddelbart i sterile sprøyter. Sprøyten kan kun brukes en gang, og visse forholdsregler bør iakttas når man arbeider med det, prosedyren skal utføres av en kvalifisert ortopedisk kirurg. Sprøyten må brukes umiddelbart etter at pakningsblisteren er åpnet.

Før prosedyren anbefales det å utelukke intensiv fysisk stress på den berørte ledd.

3 smerte skudd

Bruksordning: til hvem, når og i hvilke doser?

Narkotika Gialux er ment for introduksjon av voksne i følgende ledd:

Det vanlige bruksmønsteret for dette legemidlet - en injeksjon på 2 ml 3 ganger med en uke pause mellom injeksjoner av legemidlet. Før prosedyren skal sprøyten med løsningen bringes til romtemperatur.

Hva kan være fulle av bruk av "flytende protese"?

Blant de negative reaksjonene på stoffet kan Gialux oppgi smerten på injeksjonsstedet, hevelse, kløe, rødhet, følelse av varme. I sjeldne tilfeller kan kvalme, oppkast og feber utvikle seg.

I noen tilfeller bør stoffet brukes med forsiktighet, for eksempel kvinner i graviditet og mating av et barn, eldre personer med høy risiko for å utvikle allergi, så vel som pasienter med forstyrrelser i immunsystemet (reumatoid artritt og ankyloserende spondylitt).

Med venøs blodstasis i beina, må Gialux også med forsiktighet.

Fordeler og ulemper ved Gialux

Intraartikulær administrering av hyaluronsyre har blitt godt studert i kliniske studier. Bevist at slike injeksjoner kan forbedre pasientens livskvalitet. En undersøkelse av en gruppe testpatienter viste at hyaluronsyre er mest effektive i de tidlige stadiene av gonartrose. Hyaluronsyre har langvarig strukturell effekt på det berørte området.

I noen ledd (for eksempel hofteleddet) er det vanskelig å injisere riktig av anatomiske årsaker, slik at bruk av Gialux i slike tilfeller kan ha noen komplikasjoner. Spesielt med innføring av en væskeprotese i området nær ledkapselet, kan smerten øke. I slike tilfeller anbefales det å bruke kaldpresser.

Det bør huskes at bare en lege kan ordinere et legemiddel.

Jo før sykdommen oppdages og behandlingen påbegynnes, jo høyere er sannsynligheten for et vellykket resultat av behandlingen.

Alt for kvinner, kosthold, medisiner, tips

Du er her

Gialyuks

Gialux: beskrivelse, behandling, pris, vurderinger.

Bruk av legemidlet Hyalux bør kun gjøres etter samråd med legen din.

produsenter

LJ Life Sciences Ltd (Sør-Korea)

gruppe

Midler, erstatter synovial og tårevæske

Sammensetningen av stoffet

Hver 1 ml Gialux® i sprøyten inneholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumklorid - 8,5 mg dibasisk natriumfosfat - q.s., monobasisk natriumfosfat - qs.s., vann til injeksjon - q.s.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Farmakologisk aktivitet

Gialux® er utviklet for å erstatte forandret synovialvæske funnet hos pasienter med slitasjegikt / slitasjegikt. Gialux® er en ny viskøs løsning for intraartikulær administrering, designet for å redusere smerte i slitasjegikt / slitasjegikt i knær, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Indikasjoner for bruk

Hyalux® er indisert for behandling av slitasjegikt / osteoarthritis (OA) av ledd underlagt vektbelastning, inkludert kne, skulder, hofte og ankel.

Kontraindikasjoner for bruk

Ikke foreskrevet til pasienter med identifisert overfølsomhet (allergi) mot natriumhyaluronatmedikamenter, amming. Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos gravide kvinner og kvinner som er i stand til fødsel, og bare i tilfeller hvor det er fastslått at fordelene ved behandling overskrider muligheten for helsefare. Siden sikkerheten til stoffet hos barn ikke er vurdert, bør det være nødvendig med utnevnelsen av stoffet Gialyuks® barn om nødvendig. Siden kroppens fysiologiske funksjon hos eldre mennesker vanligvis reduseres, bør Gialux® administreres med forsiktighet.

Mulige bivirkninger

interaksjon

Metode for bruk

Legemidlet Gialux® er beregnet til injeksjon i det synoviale rommet på hoft, kne, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøyte med legemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbruk. Sprøyten skal brukes umiddelbart, umiddelbart etter åpning av den enkelte blisterpakningen. Vanligvis blir legemidlet administrert som en injeksjon i en dose på 2 ml en gang i uken i 3 uker, for totalt 3 injeksjoner. For best resultat bør alle tre injeksjoner gis. Før oppløsning av løsningen må oppvarmes til romtemperatur. Ikke bruk stoffet i en åpen eller skadet blisterpakning.

Overdosering av narkotika

bruksanvisning

Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i bena. Narkotikabehandling anbefales ikke til pasienter med slike inflammatoriske sykdommer i leddene som revmatoid artritt eller ankyloserende spondylitt, siden det ikke finnes kliniske data om bruk av stoffet i disse sykdommene. Hyalux® bør ikke administreres som en intravenøs injeksjon. Hyalux ® bør ikke brukes i oftalmisk praksis.

Hvordan lagre

Oppbevares i originalemballasjen ved 2-8 ° C. Ikke frys ned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Feriemodus

resept

Vær særlig oppmerksom! Ovenstående informasjon er kun ment for leger!

Hyalux ® protese synovialvæske (Hialux)

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Sammensetning og utgivelsesform

i 3 ml ferdigfylte sprøyter med engangsbruk inneholdende 2 ml av preparatet; i blister 1 sprøyte.

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

For injeksjon i synovialrommet i hofte, kne, ankel og skulder hos voksne.

Hver sprøyte med Gialux ® er kun beregnet til engangsbruk. Sprøyten skal brukes umiddelbart, umiddelbart etter åpning av den enkelte blisterpakningen. Vanligvis administreres legemidlet som en injeksjon i en dose på 2 ml en gang i uken i 3 uker (for totalt 3 injeksjoner). For best resultat bør alle 3 injeksjoner gjøres. Før oppløsning av løsningen må oppvarmes til romtemperatur. Ikke bruk stoffet i en åpen eller skadet blisterpakning.

Noen ganger, etter intraartikulær administrering av legemidlet Gialux ®, er det mulig at forbigående smerte og / eller hevelse er mulig i leddet som injeksjonen injiseres i. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for Hyalux ® synovialvæskeprotesen

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for Hyalux ® synovial væskeprotese

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for bruk og analoge stoffer Gialyuks

Slitasjegikt og slitasjegikt er sykdommer i muskuloskeletalsystemet som mange har opplevd. For å bekjempe dem er det en masse kondroprotektorer, en av dem er Gialux, instruksjonen som er gitt som generell informasjon. Du kan ikke ta det som en veiledning til handling og starte behandlingen selv - du bør alltid konsultere legen din.

Instruksjoner for bruk

Hyalux er et prostetisk synovialvæske. Legemidlet har en viskoelastisk konsistens. Gelé-lignende løsning er designet for å redusere smerter i slitasjegikt og slitasjegikt i store ledd. Innfør løsningen intraartikulært for å forbedre dempnings- og smøreegenskapene til det naturlige synovialvæsken. Sammensetningen inkluderer natriumhyaluronat, som et stoff som er nærmest den naturlige hyaluronsyren som produseres av menneskekroppen.

med begrenset mobilitet av smerter i leddene forårsaket av traumatiske og degenerative-dystrofiske forandringer i knær, hofte og andre store ledd;
å fylle opp og midlertidig erstatte synovialfluid;
for behandling av mennesker som, etter livsstil, er tvunget til å konstant og overdreven byrde på den berørte ledd

Indikasjoner for bruk

Hyalux anbefales å lindre smerter og forbedre mobiliteten i store ledd i slitasjegikt og slitasjegikt.

Kontra

individuell følsomhet for stoffet og dets komponenter;
akutt synovitt;
Tilstedeværelsen av lesjoner på huden på injeksjonsstedet - slitasje, infiserte sår, hudsykdommer;
barn administrerer ikke stoffet;
Gravid kun på legeens anbefaling etter vurdering av mulige farer.

Hyalux administreres ikke ekstraarticulart eller inn i kapselen eller i synovialt vev.

Metode for bruk

Legemidlet administreres strengt inn i det synoviale rommet av store ledd hos voksne. Før bruk oppvarmes løsningen i hendene til kroppstemperatur. Selve sprøyten og dens innhold er sterile og fullstendig klar til bruk. Bruk løsningen umiddelbart etter at pakningen er åpnet. Ikke bruk verktøyet hvis beholderen er skadet. Voksne injiseres en gang i uken med en pause på en uke. Det er nok å gjøre tre manipulasjoner slik at en positiv effekt er merkbar.

Bivirkninger

Noen ganger umiddelbart etter innføringen av legemidlet kan det oppstå hevelse, smerte, rødhet, følelse av varme og lokalt trykk, karakteristisk for intraartikulære injeksjoner. Hvis du bruker is, så faller symptomene etter 10 minutter. Inflammatoriske reaksjoner på grunn av Gialux-administrering ble ikke observert. I sjeldne tilfeller kan feber, kvalme og oppkast forekomme.

Spesielle instruksjoner

Hyalux behandling overføres til en senere dato, hvis det er en inflammatorisk prosess i leddene, ellers kan situasjonen forverres. For det første anbefales det å stoppe betennelsen forårsaket av deformering av artrose eller leddgikt. I tillegg, når det er væske i leddene, må det først fjernes ved å påføre is, ved punktering eller ved injeksjon av kortikosteroider. Etter to dager, når effusjonen er fjernet, kan du starte Gialuks-injeksjonen.

Det er nødvendig å informere pasienten på forhånd om mulige lokale smerter etter legemiddeladministrasjon, som imidlertid går fort. Smertsyndrom kan også skyldes unøyaktig administrering av kondroprotektoren når væsken strømmer ut av leddhulen. Derfor er det nødvendig å introdusere agenten svært nøye, og dette kan kun utføres av en erfaren spesialist.

Hyalux anbefales ikke til pasienter hvis de lider av inflammatoriske sykdommer i leddene - revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, siden de kliniske resultatene fra bruk av legemidlet ikke er studert. Intravenøse kondroprotektorer er strengt forbudt. Det bør være for hver ledd å bruke en egen sprøyte med en løsning.

Hvis det er umulig å fullføre behandlingsforløpet med dette legemidlet, er det mulig å avgjøre sammen med legen om å erstatte Gialux.
Analoger som inneholder hyaluronsyre:

Go-det;
Dyuralan;
ostenil;
Ostenil mini og Ostenil plus;
Sinokrom;
Sinokrom forte;
Suplazin;
Fermatron mega Ja;
Fermatron pluss;
Fermatron C;
adanta;
Atri Ing;
viscos;
Hyalan Phidia;
Gialurom;
Giruan Plus;
Dyuralan Es Jay;
Synvisc;
RuVisk;
Giastat.

Geolux injeksjons instruksjon

Hyalux er produsert i form av en steril injeksjonsvæske, 2 milliliter i sprøyter, hver sprøyte inneholder den aktive ingrediensen - 10 milligram natriumhyaluronat.

Hyalux er en viskøs væske, en protesisk synovialvæske som settes inn i leddet.

Indikasjoner for bruk:

Legemidlet brukes som prostetisk synovialfluid hos pasienter som lider av slitasjegikt i hofte-, kne-, ankel-, skulderledd og har smerte som følge av degenerative dystrofiske forandringer i synoviale leddene.

Hyalux kan ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot natriumhyaluronat.

Dosering og administrasjon:

Legemidlet injiseres i form av injeksjoner i synovialrommet i skulder-, hofte-, ankel- og kneleddene hos voksne. Hver sprøyte som inneholder et legemiddel kan brukes en gang. Vanligvis brukes legemidlet i form av injeksjoner, dosen er 2 milliliter en gang i uken. Kurset består av tre uker, pasienten skal få tre injeksjoner.

Hyaluronsyre (protetisk synovialvæske)

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege.

Formuleringer for intraartikulære injeksjoner inneholdende hyaluronsyre (Hyaluronsyre, ATC-kode (ATC) M09AX01):

Kommersielle navn i utlandet (utlandet) - Artflex, Arthrease, Artz, Artzal, Fermavisc, Halonix, Healon, Hialid, Hya-Ject, Hyalart, Hyalart, Hyal-System, Hylartil, Hyonat, Hyon, Hyvisc, Ialect, Ialum, LG Hyal 2000, NeoVisc, Polireumin, Synject, Synove.

Fermatron - bruksanvisning. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!

Klinisk farmakologisk gruppe:

Prothese synovial væske.

Farmakologisk virkning:

Fermatron er et viskoelastisk stoff som brukes som en injeksjon i synovialrommet i leddene i slitasjegikt. Det er en 1% løsning av hyaluronan (natriumhyaluronat, natriumhyaluronsyre). Fermatron er en analog (protese) av human synovialvæske. Det supplerer synovial hyaluronan som er skadet av degenerative eller traumatiske endringer i leddet.

Virkningen av Fermatron skyldes biokompatibilitet og fysisk-kjemiske egenskaper. Fermatron inneholder ekvivalent med naturlig humant hyaluronan - et polysakkarid med høy molekylvekt bestående av gjentatte disakkaridrester av N-acetylglukosamin og glukuronsyre, som er en komponent i leddets synovialvæske.

Syntetiseres ved gjæring av Streptococcus equi og grundig rengjort.

Hyaluronan fungerer som støtdemper for direkte belastning på skjøten og smøremiddelet (smøremiddel) for lateral belastning. Stimulerer cellene i synoviaen, utfører funksjonen til et filter som hemmer cellene og molekylene som ødelegger brusk.

Fermatron påvirker årsaken til utviklingen av artrose. Gjenoppretter viskoelastiske og beskyttende egenskaper av leddvæske, reduserer inflammatoriske reaksjoner i leddet, beskytter leddbrusk, gjenoppretter homeostase i brusk, stimulerer syntesen av sin egen hyaluronan (hyaluronsyre). Eliminerer smerte og stivhet i kneet og andre store synoviale ledd.

Et klinisk pålitelig resultat oppnås etter fjerde injeksjon av Fermatron; Den terapeutiske effekten varer opptil 6 måneder eller mer etter den siste injeksjonen.

Fermatron produsert klar til bruk - i en steril engangsbruk sprøyte med en spesiell beskyttende gummihette og gjenget for en tett forbindelse med en injeksjonsnål hylse, noe som eliminerer lekkasje av medikamentet ved tidspunktet for injeksjon i leddskålen. På grunn av formen på problemet (klar sprøyte) blir redusert til et minimum muligheten for å legge inn en sekundær infeksjon med intra-artikulær injeksjon.

I kliniske studier ble Fermatron vist å ikke ha toksiske, allergiske og mutagene egenskaper.

Indikasjoner for bruk:

Fermatron brukes til å lindre smerter og stivhet i kneet og andre ledd i degenerative og traumatiske endringer i dem. Det er indikert for hvert stadium av slitasjegikt og etter artroskopiske inngrep.

Dosering og administrasjon:

Administrasjonen av Fermatron avhenger av alvorlighetsgraden av degenerative eller traumatiske forandringer i leddet og bestemmes individuelt av legen.

Innholdet i sprøyten er sterilt og må settes inn med en steril nål med passende størrelse (fra 19 til 20). Sprøyten er disponibel, har en luerkanyl. Etter bruk må sprøyten og nålen kastes.

Fermatron innført i synovial plass pasient ledd (intraartikulær) med et intervall på 7 dager (1 uke). Intra-articular injeksjoner utføres av legen på poliklinisk basis.

Før introduksjonen av Fermatron er det nødvendig å behandle huden på injeksjonsstedet med et antiseptisk middel og vent til det er helt tørt.

I nærvær av ekssudat i felleshulen skal den fjernes før innføringen av Fermatron.

Den anbefalte enkeltdosen Fermatron for store ledd er 2 ml (20 mg). For å oppnå varig effekt, er det vanligvis nødvendig med 4 injeksjoner med en pause på 1 uke, selv om kliniske studier viser en god effekt etter den tredje injeksjonen. Vi anbefaler ikke mer enn 5 injeksjoner av Fermatron per kurs.

Varigheten av terapeutisk effekt hos pasienter med moderat til moderat artrose varer opptil 6 måneder eller mer.

overdose:

Data overdosering Fermatron ikke.

Kontra:

overfølsomhet overfor komponenter av Fermatron;
Tilstedeværelsen av infiserte sår, slitasje, hudsykdom i Fermatron-administrasjonen;
akutt synovitt (administrasjon anbefales ikke før lindring av fenomenene, siden en sterk fortynning av legemidlet med synovialvæske og en reduksjon i terapeutisk effekt er mulig)
barns alder.

Bruk under graviditet og amming:

Det foreligger ingen data om sikkerheten ved bruk av Fermatron under graviditet og amming. Bruk er mulig på anbefaling av ortopedisten.

Bivirkninger:

Forløpende smerte og hevelse (karakteristisk for intraartikulære injeksjonsprosedyrer), inflammatoriske reaksjoner (sjeldne).

Spesielle instruksjoner og forholdsregler:

For behandlingsforløpet Fermatronom ikke behov for sykehusinnleggelse.

Intra-articular injeksjoner av Fermatron kan gjøres av en ambulant lege.

Under behandlingen med Fermatron kan pasienten gjøre daglige aktiviteter.

De immunologiske og potensielle risikoene som kan være forbundet med injeksjon av noe biologisk materiale bør vurderes.

Fermatron brukes ikke til barn.

Ikke bruk hvis emballasjen er skadet.

Drug Interaksjoner:

Det foreligger ingen data om Fermatrons kompatibilitet med annen intraartikulær injeksjon (samtidig administrering anbefales ikke).

Salgsbetingelser for apotek:

Dispensed fra apoteket på resept.

Lagringsforhold og holdbarhet:

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved temperaturer ikke over 25 ° C; ikke fryse.

Holdbarhet: 3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Gialgan Phidia - bruksanvisning. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!

Klinisk farmakologisk gruppe

Stimulator av reparative prosesser.

Farmakologisk aktivitet

Stimulator av reparative prosesser. Phidium Hyalgan er en steril, pyrogenfri, viskøs bufferbasert oppløsning av en sterkt renset natriumhyaluronsyrefraksjon med en molekylvekt på fra 500 til 730 kDalton. Hyaluronsyre er en nødvendig komponent av den ekstracellulære matriksen, er tilstede i høye konsentrasjoner i sammensetningen av leddbrusk og synovialvæske. Endogen hyaluronsyre gir viskositeten og elastisiteten til synovialvæske, og det er også nødvendig for dannelsen av proteoglykaner i leddbrusk.

Ved slitasjegikt er det mangler og kvalitative endringer i hyaluronsyre i sammensetningen av synovialvæsken og brusk. Intraartikulær administrering av hyaluronsyre på en bakgrunn av degenerative forandringer i brusk overflate og leddpatologi synovial væske fører til en forbedring i den funksjonelle tilstand av skjøten.

Ved bruk av Hyalgan Phidia har en forbedring i det kliniske løpet av osteoartrose blitt observert i 6 måneder fra behandlings øyeblikket, en antiinflammatorisk og smertestillende effekt er observert.

farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon:

Med intraartikulær administrering av hyaluronsyre natriumsalt blir eliminert fra synovialvæsken i 2-3 dager. Farmakokinetiske studier har vist en rask fordeling av stoffet i synovialmembranen. Cmax av merket hyaluronsyre er funnet i synovialvæsken og artikulærkapselen, lavere konsentrasjoner i synovialmembranen, ligamentene og tilstøtende muskler.

Metabolisme og utskillelse:

Hyaluronsyre i sammensetningen av synovialvæsken undergår ikke signifikante metabolske forandringer. I eksperimentelle modeller forekommer hovedmetabolismen i periartikulært vev og lever, utskillelsen utføres hovedsakelig av nyrene.

Indikasjoner for bruk av stoffet GIALGAN PIDIA

å lindre smerte og forbedre mobiliteten av synoviale leddene, med slitasjegikt og posttraumatiske endringer;
som hjelpemiddel i ortopedisk kirurgi.

Doseringsregime

Legemidlet er ment for intraartikulær injeksjon.

I knel og hofteledd blir legemidlet administrert i en dose på 20 mg 1 gang i uken (innhold av 1 hetteglass 20 mg / 2 ml eller en fylt sprøyte). Kurset består av 5 injeksjoner.

Regler for legemiddeladministrasjon

Det er nødvendig å følge reglene for asepsis og antiseptika når du utfører prosedyren.

Før introduksjonen av hyalgan phidium, fjern effusjonen fra leddetsekken. Innfør stoffet bør være nøyaktig i felleshulen ved standardmetoder, med tanke på de anatomiske egenskapene.

For å fjerne effusjonen og administrere legemidlet, kan du bruke samme nål, som en gang ble injisert før aspirasjon. I dette tilfellet skal sprøyten med stoffet festes til nålen, frigjort fra sprøyten med aspirert væske. For å bekrefte nålens plassering i felleshulrommet, bør man aspirere den tilgjengelige mengden synovialvæske før stoffet langsomt injiseres. Innføringen av stoffet i felleshulen skal stoppes hvis det oppstår smerte under injeksjonen.

Unngå å komme inn i sprøyten med stoffet.

Resterende i sprøyten kan stoffet ikke lagres.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner: mulig - moderat forbigående ømhet, hevelse, økning i ekssudatinnhold i felleshulen, feber og rødhet i injeksjonsområdet. Disse reaksjoner er forbigående og forsvinner vanligvis etter 24 timer (ved forekomst av disse symptomene er anbefalt å avlaste det angrepne ledd og feste is).

Allergiske reaksjoner: i isolerte tilfeller - kløe, utslett, urtikaria, anafylaktiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet GIALGAN PIDIA

alvorlig leversykdom;
infeksjon eller skade på huden på injeksjonsstedet;
overfølsomhet overfor stoffet;
Overfølsomhet overfor aviære proteiner.

Bruk av stoffet GIALGAN PIDIA under graviditet og amming

Du bør ikke foreskrive stoffet under graviditet og amming (amming) på grunn av mangel på kliniske data om bruk av denne pasientkategori.

Søknad om brudd på leveren

Legemidlet er kontraindisert i alvorlig leversykdom.

Spesielle instruksjoner

I løpet av de første 2 dagene etter prosedyren anbefales det ikke å overbelaste skjøten, særlig for å unngå langvarig aktivitet.

Ved mottak av aspirasjonsvæsken før innføringen av legemidlet bør det gjennomføres hensiktsmessige studier for å utelukke bakteriell etiologi av leddgikt.

Bruk i pediatri

I forbindelse med mangel på kliniske data om bruk i pediatri, bør ikke legemidlet administreres til barn.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Gialgan Phidia påvirker ikke evnen til å kjøre biler og andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk fart.

overdose

Foreløpige tilfeller av overdose er ikke merket.

Drug interaksjon

Ghilgan Phidia skal ikke administreres samtidig med andre legemidler til intraartikulær administrering på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring.

Desinfeksjonsmidler som inneholder kvaternære ammoniumsalter bør ikke brukes, da hyaluronsyre utfelles i nærvær av disse stoffene.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved temperaturer ikke over 25 ° C; ikke fryse. Holdbarhet - 3 år ved oppbevaring i originalemballasjen.

Ikke bruk stoffet Gialgan Phidia med skadet eller åpnet pakke.

Suplazin - bruksanvisning. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!

Klinisk farmakologisk gruppe

Erstatning for synovialvæske.

Farmakologisk aktivitet

Erstatning for synovialvæske. Det er en naturlig komponent i synovialvæske og spiller en viktig rolle i å opprettholde den fysiologiske balansen i leddet.

Hyaluronsyre er prototypen av et bredt spekter av sakkaridbipolymerer (glukosaminoglykaner eller mukopolysakkarider), som er essensielle komponenter i alle ekstracellulære vevstrukturer, inkludert brusk og synovialvæske. Det aktive stoffet i Suplazin er fraksjonen av hyaluronsyre med en viss lengde av molekylkjeden med høy grad av rensing. Suplazin-viskositet og elastisitet er lik den synovialvæske. Inntrengningen av Suplazin i synovial hulrom bidrar til å normalisere prosessene i arthrocentese.

Indikasjoner for bruk av stoffet SUPLAZIN

å fylle synovialvæsken (med arthrocentese);
behandling av slitasjegikt: å redusere smerte og forbedre de fysiske funksjonene i leddene.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er ment for intraartikulær injeksjon.

Avhengig av størrelsen på den berørte ledd injiseres opptil 2 ml av legemidlet 3 ganger over 3 uker (1 injeksjon per uke). Ved kronisk sykdom kan dosen økes til 6 ml.

Legemidlet administreres under aseptiske forhold og antiseptika. Samtidig er det mulig å behandle flere ledd.

Bivirkninger

Mulig: under intraartikulær injeksjon - forbigående smerte, følelse av varme, rødhet og hevelse i den berørte ledd. Symptomene forsvinner innen få dager i de fleste tilfeller.

Sjelden: alvorlig lokal reaksjon, feber.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet SUPLAZIN

Overfølsomhet overfor hyaluronsyre og andre komponenter i legemidlet.

Bruk av stoffet SUPLAZIN under graviditet og amming

Data om sikkerheten til stoffet Suplazin under graviditet og amming er ikke gitt.

Spesielle instruksjoner

Før innledningen bør holde stoffet ved romtemperatur.

Den ubrukte mengden av løsningen bør kastes.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør lagres utilgjengelig for barn ved en temperatur på 4 ° til 30 ° C; ikke fryse.

Hyalux Sprøyte 2Ml

Fullt navn: hyalux sprøyte 2ml

Beskrivelse, bruksanvisning:

Gialyuks
Kjøp Gialux på apotek

pRODUSENTER
LJ Life Sciences Ltd (Sør-Korea)

GROUP
Midler, erstatter synovial og tårevæske

INGREDIENSER
Hver 1 ml Gialux® i sprøyten inneholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumklorid - 8,5 mg dibasisk natriumfosfat - q.s., monobasisk natriumfosfat - qs.s., vann til injeksjon - q.s.

INTERNASJONLIG IKKE-PATENTNAMN
ikke

Farmakologisk tiltak
Gialux® er utviklet for å erstatte forandret synovialvæske funnet hos pasienter med slitasjegikt / slitasjegikt. Gialux® er en ny viskøs løsning for intraartikulær administrering, designet for å redusere smerte i slitasjegikt / slitasjegikt i knær, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

INDIKASJONER FOR BRUK
Hyalux® er indisert for behandling av slitasjegikt / osteoarthritis (OA) av ledd underlagt vektbelastning, inkludert kne, skulder, hofte og ankel.

KONTRA
Ikke foreskrevet til pasienter med identifisert overfølsomhet (allergi) mot natriumhyaluronatmedikamenter, amming. Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos gravide kvinner og kvinner som er i stand til fødsel, og bare i tilfeller hvor det er fastslått at fordelene ved behandling overskrider muligheten for helsefare. Siden sikkerheten til stoffet hos barn ikke er vurdert, bør det være nødvendig med utnevnelsen av stoffet Gialyuks® barn om nødvendig. Siden kroppens fysiologiske funksjon hos eldre mennesker vanligvis reduseres, bør Gialux® administreres med forsiktighet.

ADVERSE EFFEKTER
I leddområdet, hvor injeksjonene ble gjort, kan det noen ganger være smerte (hovedsakelig forbigående smerte etter injeksjoner), hevelse, sjelden hevelse, rødhet, føle seg varm og føle lokalt trykk. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag. Andre uønskede virkninger (svært sjeldne): kvalme, oppkast og feber kan forekomme.

SAMHANDLING
Ingen data tilgjengelig.

DOSERING OG ADMINISTRASJON
Legemidlet Gialux® er beregnet til injeksjon i det synoviale rommet på hoft, kne, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøyte med legemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbruk. Sprøyten skal brukes umiddelbart, umiddelbart etter åpning av den enkelte blisterpakningen. Vanligvis blir legemidlet administrert som en injeksjon i en dose på 2 ml en gang i uken i 3 uker, for totalt 3 injeksjoner. For best resultat bør alle tre injeksjoner gis. Før oppløsning av løsningen må oppvarmes til romtemperatur. Ikke bruk stoffet i en åpen eller skadet blisterpakning.

OVERDOSE
Ingen data tilgjengelig.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i bena. Narkotikabehandling anbefales ikke til pasienter med slike inflammatoriske sykdommer i leddene som revmatoid artritt eller ankyloserende spondylitt, siden det ikke finnes kliniske data om bruk av stoffet i disse sykdommene. Hyalux® bør ikke administreres som en intravenøs injeksjon. Hyalux ® bør ikke brukes i oftalmisk praksis.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
Oppbevares i originalemballasjen ved 2-8 ° C. Ikke frys ned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Tilgjengelighet og priser i Stolichki Apotek:

Produkter som ikke finnes i Stolichki apotek. Du bør imidlertid prøve å kontakte via telefon. 8 (495) 215-5-215 for mer informasjon om tilgjengeligheten av varer i apotek i Moskva. Informasjon på nettstedet kan rett og slett ikke ha tid til å oppdatere.

Geolux injeksjons instruksjon

gruppe: deltakere +
Innlegg: 11.531
lever på:
Russland, Moskva

Sodium Hyaluronate 10 mg.
Det er også:
Natriumklorid 8,5 mg

Natriumfosfatdibasisk q.s.

Monobasisk natriumfosfat q.s.

Vann til injeksjon q.s.