Hyaluxes instruksjoner for bruk.

produsenter
LJ Life Sciences Ltd (Sør-Korea)

FarmGruppa
Midler, erstatter synovial og tårevæske

Internasjonalt ikke-proprietært navn
Gialyuks

Ferieordre
resept

struktur
Hver 1 ml Gialux® i sprøyten inneholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumklorid - 8,5 mg dibasisk natriumfosfat - q.s., monobasisk natriumfosfat - qs.s., vann til injeksjon - q.s.

Farmakologisk aktivitet
Gialux® er utviklet for å erstatte forandret synovialvæske funnet hos pasienter med slitasjegikt / slitasjegikt. Gialux® er en ny viskøs løsning for intraartikulær administrering, designet for å redusere smerte i slitasjegikt / slitasjegikt i knær, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Indikasjoner for bruk Gialux
Hyalux® er indisert for behandling av slitasjegikt / osteoarthritis (OA) av ledd underlagt vektbelastning, inkludert kne, skulder, hofte og ankel.

Kontraindikasjoner Gialux
Ikke foreskrevet til pasienter med identifisert overfølsomhet (allergi) mot natriumhyaluronatmedikamenter, amming. Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos gravide kvinner og kvinner som er i stand til fødsel, og bare i tilfeller hvor det er fastslått at fordelene ved behandling overskrider muligheten for helsefare. Siden sikkerheten til stoffet hos barn ikke er vurdert, bør det være nødvendig med utnevnelsen av stoffet Gialyuks® barn om nødvendig. Siden kroppens fysiologiske funksjon hos eldre mennesker vanligvis reduseres, bør Gialux® administreres med forsiktighet.

Bivirkninger
I leddområdet, hvor injeksjonene ble gjort, kan det noen ganger være smerte (hovedsakelig forbigående smerte etter injeksjoner), hevelse, sjelden hevelse, rødhet, føle seg varm og føle lokalt trykk. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag. Andre uønskede virkninger (svært sjeldne): kvalme, oppkast og feber kan forekomme.

interaksjon
Ingen data tilgjengelig.

overdose
Ingen data tilgjengelig.

Dosering og administrasjon
Legemidlet Gialux® er beregnet til injeksjon i det synoviale rommet på hoft, kne, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøyte med legemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbruk. Sprøyten skal brukes umiddelbart, umiddelbart etter åpning av den enkelte blisterpakningen. Vanligvis blir legemidlet administrert som en injeksjon i en dose på 2 ml en gang i uken i 3 uker, for totalt 3 injeksjoner. For best resultat bør alle tre injeksjoner gis. Før oppløsning av løsningen må oppvarmes til romtemperatur. Ikke bruk stoffet i en åpen eller skadet blisterpakning.

Spesielle instruksjoner
Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i bena. Narkotikabehandling anbefales ikke til pasienter med slike inflammatoriske sykdommer i leddene som revmatoid artritt eller ankyloserende spondylitt, siden det ikke finnes kliniske data om bruk av stoffet i disse sykdommene. Hyalux® bør ikke administreres som en intravenøs injeksjon. Hyalux ® bør ikke brukes i oftalmisk praksis.

Lagringsforhold
Oppbevares i originalemballasjen ved 2-8 ° C. Ikke frys ned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

litteratur
Instruksjoner for bruk av stoffet Gialux.

Fant en feil i dokumentet "Hyalux - instruksjoner for bruk" feil? Skriv til e-postadministratoren.

Hyaluxes instruksjoner for bruk

Kjøp dette produktet til beste pris i apoteket IFC

Beskrivelse og instruksjoner for "Gialux, sprøyte 2 ml"

Prothese av synovialvæske. Løsning for injeksjoner 10 mg / ml.

Legemidlet Gialux er en ny viskøs løsning for intraartikulær injeksjon, designet for å redusere smerte i slitasjegikt / slitasjegikt i knær, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet. Intra-artikulære injeksjoner av viskøse løsninger fungerer som støtdempere og smøremidler og brukes til pasienter:

• med smerte og begrenset mobilitet forårsaket av degenerative-dystrofiske og traumatiske endringer i knær, hofte og andre synoviale ledd;
• for midlertidig erstatning og etterfylling av synovialvæske;
• i behandlingen av pasienter som leder en aktiv livsstil og regelmessig laster den berørte ledd.

Natriumhyaluronat, den aktive ingrediensen i stoffet Hyalux, er en av de viktigste molekylære komponentene i cellene i alle vev i menneskekroppen. Gialux er designet for å erstatte det endrede synovialvæsken som finnes hos pasienter med slitasjegikt / slitasjegikt.

Hver 1 ml Gialux-legemiddel i sprøyten inneholder:

Natriumhyaluronat 10,0 mg

Natriumklorid 8,5 mg

Natriumfosfatdibasisk q.s.

Monobasisk natriumfosfat q.s.

Vann til injeksjon q.s.

Hyalux er indikert for behandling av slitasjegikt / osteoarthritis (OA) av ledd som er utsatt for vektbelastning, inkludert kne, skulder, hofte og ankel

Ikke foreskrevet til pasienter med identifisert overfølsomhet (allergi) mot natriumhyaluronatmedikamenter.

Hyalux skal nøye foreskrives til pasienter som har vært overfølsomme overfor andre hyaluronsyremedisiner, med sykdommer eller infeksjoner i huden på stedet av legemet hvor injeksjonen skal administreres.

Ikke gi en injeksjon av legemidlet Gialyuks ekstraartikulært eller i synovialt vev og kapsel.

Effektiviteten av et behandlingsforløp som inneholder mindre enn tre injeksjoner, er ikke fastslått.

Når du injiserer Gialux i alvorlig betente ledd, anbefales det sterkt å foreskrive stoffet først etter lindring av betennelse forårsaket av deformering av osteoarthtose / slitasjegikt, da det kan føre til forverring av symptomer på lokal betennelse.

Siden lokal smerte kan oppstå etter injeksjon av Hyalux, bør pasientene informeres om behovet for lokal muskelavslapping etter administrering av legemidlet.

Siden smerte kan skyldes strømmen av Hyalux medisin fra leddet, må legemidlet injiseres nøyaktig inn i leddet.

Sikkerheten og effekten av å dele stoffet Hyalux med andre injeksjonsmidler -
MI for intraartikulær administrering ble ikke bestemt.

Sterilitet av innholdet i sprøyten. Den ferdigfylte sprøyten er beregnet til engangsbruk. Innholdet i sprøyten skal brukes umiddelbart etter at beholderen er åpnet. Retur eller ødeleggelse av ubrukte sprøyter av stoffet utføres i henhold til klinikkens regler for behandling av ubrukte stoffer.

Ikke bruk åpen eller skadet emballasje!

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur på 2

8 ° C! IKKE FRIHET!

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken!

Holdbarhet - 36 måneder.

Pasientinformasjon

Før du bruker stoffet, vennligst les pasientinformasjonen.

Som med alle andre invasive fellesprosedyrer, anbefales det at pasienter eliminerer intenst fysisk anstrengelse eller langvarig (dvs. mer enn 1 time) vektbelastning, for eksempel løping eller tennis, innen 48 timer etter injeksjon i leddene.

Noen ganger, etter intraartikulær administrering av Hyalux-legemidlet, er forbigående smerte og / eller hevelse mulig i det leddet som injeksjonen ble injisert i. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag.

1. Gravide kvinner

Siden i dyreforsøkene ble teratogeniteten av legemidlet utelukket og sikkerhetsvurderingen hos gravide ikke ble utført, bør Hyalux brukes med forsiktighet hos gravide kvinner og kvinner som er i stand til fødsel, og bare i tilfeller der det er fastslått at fordelene ved behandling overstiger potensielle helserisiko.

2. Sykepleier

Siden det er bevist i dyrestudier at Hyalux®® trer inn i morsmelk, bør amming utelukkes under administrasjon av legemidlet.

Siden sikkerheten til stoffet hos barn ikke ble vurdert, om nødvendig, utnevnelsen av stoffet Gialux
bør det tas hensyn.

Siden kroppens fysiologiske funksjon hos eldre er vanligvis redusert, bør Gialux foreskrives med forsiktighet.

Legemidlet Gialux er beregnet til injeksjon i synovialrommet i hofte, kne, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøyte med Gialux er kun beregnet til engangsbruk. Sprøyten skal brukes umiddelbart, umiddelbart etter åpning av den enkelte blisterpakningen. Vanligvis blir legemidlet administrert som en injeksjon i en dose på 2 ml en gang i uken i 3 uker, for totalt 3 injeksjoner. For best resultat bør alle tre injeksjoner gis. Før oppløsning av løsningen må oppvarmes til romtemperatur. Ikke bruk stoffet i en åpen eller skadet blisterpakning.

Bruksanvisning

Hyalux er foreskrevet for voksne i form av intraartikulære injeksjoner en gang i uken (med ukentlig intervall), kun tre injeksjoner, og må administreres ved hjelp av en steril nål. Injiseringer skal utføres av en erfaren lege. Samtidig bør generelle forholdsregler tas ved innføring av intraartikulære injeksjoner. Som med andre invasive prosedyrer på leddene, er det en sjelden sjanse for å utvikle en infeksjon.

Siden Hyalux injiseres direkte i leddet, må prosedyren utføres med streng overholdelse av sterilitet. Ta forsiktig og aseptisk av belegget fra sprøyten og nålen.

Reseptbelagte legemidler er begrenset til tre injeksjoner.

Hvis intraartikulær væske forblir i leddet, må det fjernes om nødvendig ved å erstatte det med et medikament. Ikke bruk samme sprøyte for å fjerne synovial væske eller effusjon og til injeksjon.

Hyalux skal brukes med forsiktighet hos pasienter med tegn på lymphostasis eller venøs stasis i bena.

Medikamentbehandling er ikke anbefalt for pasienter med inflammatoriske leddsykdommer slik som reumatoid artritt og ankyloserende spondylitt, ettersom det ikke er noen klinisk anvendelse av medikamentet for disse sykdommene data.

Hyalux bør ikke administreres som en intravenøs injeksjon.

Hyalux bør ikke brukes i oftalmisk praksis.

Siden stoffet er en meget viskøs løsning, er det ønskelig å bruke nåler med en størrelse på 22-23G ved innføring av det.

Siden Gialyuks kan forårsake utfelling av kvartære ammoniumsalter slik som antibakterielle midler desinfeksjonsmiddel benzalkoniumklorid og klorheksidin, må passende forholdsregler tas.

Ikke bruk åpen eller skadet emballasje. Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur på 2

8 ° C. Ikke frys ned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen. Holdbarhet - 36 måneder.

Injiser hele volumet av 2 ml injeksjon i bare ett kne, skulder, hofte eller ankelfeste. Hvis behandlingen utføres på begge sider, bør ulike sprøyter brukes til hvert knel, skulder, hofte eller ankelfeste.

Den ferdigfylte sprøyten er beregnet til engangsbruk. Innholdet i sprøyten skal brukes umiddelbart etter at beholderen er åpnet.

I leddområdet, hvor injeksjonene ble gjort, kan det noen ganger være smerte (hovedsakelig forbigående smerte etter injeksjoner), hevelse, sjelden hevelse, rødhet, føle seg varm og føle lokalt trykk. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag. Andre uønskede virkninger (svært sjeldne): kvalme, oppkast og feber kan forekomme.

Vilkår for lagring

Oppbevares i originalemballasje ved temperaturer opptil 25 ° C. Ikke frys ned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Gialyuks

Bruksanvisning - HIALYUKS

Beskrivelse av doseringsform

Diskusjoner og artikler om Gialux

Anmeldelser av medisin "HIALUX"

litt etter litt, det hjelper, smerten er svak

Jeg har jobbet med Gialux i 3 år, jeg har gjennomboret mer enn tusen injeksjoner, mer enn 300 pasienter, og ikke en eneste negativ tilbakemelding, bare takk fra pasientene. Av hyaluronater anbefaler jeg Gialux, fordi jeg har jobbet med mange lignende stoffer, men dette er ikke tilfelle.

Jeg gjennomgikk løpet av 3 skudd - forbedringen var merkbar umiddelbart. Før dette stakk han Ostenil og fermatron - forskjellen er slående !! Hyalux og tykkere på konsistens og injeksjon mindre smertefullt. Hvis du har flere spørsmål, spør.

Hyalux: instruksjoner for bruk av stoffet

Foreskrive medisiner og injeksjoner i kneet, eller annet område er alltid en lege, hovedsakelig ortopedisk, men likevel før påføring Gialyuksa nøye lese instruksjonene, er aldri overflødig ytterligere informasjon.

Hvorfor har kneet vondt?

Tung belastning og intens trening fører ofte til smerte i leddene. Dette er et ubehagelig, men utbredt symptom og en av de konstante følgesvennene av aldring. Kronisk ledsmerter er et av symptomene på sykdommer som slitasjegikt og slitasjegikt.

Som kjent er det nødvendig å sikre god glidning av sine bevegelige deler for riktig drift av en hvilken som helst mekanisme. I hvert ledd mellom beinene er de bruskete lagene plassert, og den indre hule av artikulære kapselen er fylt med et spesielt synovialfluid. Hovedoppgaven er å beskytte beinene mot friksjon blant seg selv, for å sikre enkel mobilitet i leddet og å absorbere bevegelser.

Med noen helseproblemer blir synovial væske utilstrekkelig for normal funksjon av leddene. Dette kan være ledsaget av knirkende og knase når du bøyer lemmer, så vel som smerte.

Natriumhyaluronat og dets potensial

En måte å gjenopprette normal fellesfunksjon på er å injisere hyaluronsyre direkte inn i leddssekken. Dette stoffet er en del av det naturlige synovialvæsken og har verdifulle egenskaper. Hyaluronsyre er i stand til å beholde vann, forvandle seg til en gelstat, og deltar også i sårheling, celledeling, genskifte og embryonisk utvikling.

Protesen av synovial væske, som er basert på hyaluronsyre, kan administreres direkte inn i hulrommet, hvor den erstatter den manglende synovial væske og letter glidningen av benet. Dette prinsippet er grunnlaget for arbeidet Gialyuks medikament utviklet for å gjenopprette den skadede felles helse, og å fjerne eller redusere smerte i artrose og slitasjegikt.

struktur

- Den viktigste aktive ingrediensen i Hyalux er natriumhyaluronat (den refererer til høymolekylær form av hyaluronsyre - 3000 kDa, men faktisk er den middels molekylvekt).
- Hjelpestoffer - natriumklorid, dibasisk fosfat og vann til injeksjon.

Hvordan virker hyalux?

Gialux-stoffet kan kalles et kunstig smøremiddel for leddet. Dette verktøyet brukes til midlertidig å erstatte og gjenopprette mengden synovialfluid.
Hyalux er foreskrevet for skader på leddene, så vel som i tilfeller der pasienten leder en aktiv livsstil og regelmessig utsetter den syke ledd.

Injiseringer av hyaluronsyre inne i leddet har en positiv effekt på stoffskiftet i vevet. Samtidig dannes en beskyttende film av dette stoffet på overflaten av brusk, noe som letter glidning og forhindrer beinfriksjon.

Hyaluronsyre er også i stand til å trenge inn i bruskvevet, for å forbedre elastisiteten og elastisiteten. Dermed er den skadede brusk igjen i stand til å absorbere bevegelsen. Som et resultat av denne effekten, øker progresjonen av osteoartrose, smerte og stivhet reduseres, noe som gjør at du kan ta mindre smertestillende midler.

Funksjoner av stoffet

Hyalux er produsert i form av en injeksjonsvæske. Det er et klart væske med viskositet og elastisitet som ligner på leddet.
Preparatet pakkes umiddelbart i sterile sprøyter. Sprøyten kan kun brukes en gang, og visse forholdsregler bør iakttas når man arbeider med det, prosedyren skal utføres av en kvalifisert ortopedisk kirurg. Sprøyten må brukes umiddelbart etter at pakningsblisteren er åpnet.

Før prosedyren anbefales det å utelukke intensiv fysisk stress på den berørte ledd.

3 smerte skudd

Bruksordning: til hvem, når og i hvilke doser?

Narkotika Gialux er ment for introduksjon av voksne i følgende ledd:

Det vanlige bruksmønsteret for dette legemidlet - en injeksjon på 2 ml 3 ganger med en uke pause mellom injeksjoner av legemidlet. Før prosedyren skal sprøyten med løsningen bringes til romtemperatur.

Hva kan være fulle av bruk av "flytende protese"?

Blant de negative reaksjonene på stoffet kan Gialux oppgi smerten på injeksjonsstedet, hevelse, kløe, rødhet, følelse av varme. I sjeldne tilfeller kan kvalme, oppkast og feber utvikle seg.

I noen tilfeller bør stoffet brukes med forsiktighet, for eksempel kvinner i graviditet og mating av et barn, eldre personer med høy risiko for å utvikle allergi, så vel som pasienter med forstyrrelser i immunsystemet (reumatoid artritt og ankyloserende spondylitt).

Med venøs blodstasis i beina, må Gialux også med forsiktighet.

Fordeler og ulemper ved Gialux

Intraartikulær administrering av hyaluronsyre har blitt godt studert i kliniske studier. Bevist at slike injeksjoner kan forbedre pasientens livskvalitet. En undersøkelse av en gruppe testpatienter viste at hyaluronsyre er mest effektive i de tidlige stadiene av gonartrose. Hyaluronsyre har langvarig strukturell effekt på det berørte området.

I noen ledd (for eksempel hofteleddet) er det vanskelig å injisere riktig av anatomiske årsaker, slik at bruk av Gialux i slike tilfeller kan ha noen komplikasjoner. Spesielt med innføring av en væskeprotese i området nær ledkapselet, kan smerten øke. I slike tilfeller anbefales det å bruke kaldpresser.

Det bør huskes at bare en lege kan ordinere et legemiddel.

Jo før sykdommen oppdages og behandlingen påbegynnes, jo høyere er sannsynligheten for et vellykket resultat av behandlingen.

Instruksjoner for bruk og analoge stoffer Gialyuks

Slitasjegikt og slitasjegikt er sykdommer i muskuloskeletalsystemet som mange har opplevd. For å bekjempe dem er det en masse kondroprotektorer, en av dem er Gialux, instruksjonen som er gitt som generell informasjon. Du kan ikke ta det som en veiledning til handling og starte behandlingen selv - du bør alltid konsultere legen din.

Instruksjoner for bruk

Hyalux er et prostetisk synovialvæske. Legemidlet har en viskoelastisk konsistens. Gelé-lignende løsning er designet for å redusere smerter i slitasjegikt og slitasjegikt i store ledd. Innfør løsningen intraartikulært for å forbedre dempnings- og smøreegenskapene til det naturlige synovialvæsken. Sammensetningen inkluderer natriumhyaluronat, som et stoff som er nærmest den naturlige hyaluronsyren som produseres av menneskekroppen.

• med begrenset mobilitet av smerter i leddene forårsaket av traumatiske og degenerative-dystrofiske forandringer i knær, hofte og andre store ledd;
• å fylle opp og midlertidig erstatte synovialfluid;
• for behandling av mennesker som, etter livsstil, er tvunget til å konstant og overdreven byrde på den berørte ledd

Indikasjoner for bruk

Hyalux anbefales å lindre smerter og forbedre mobiliteten i store ledd i slitasjegikt og slitasjegikt.

Kontra

• individuell følsomhet for stoffet og dets komponenter;
• akutt synovitt;
• Tilstedeværelsen av lesjoner på huden på injeksjonsstedet - slitasje, infiserte sår, hudsykdommer;
• barn administrerer ikke stoffet;
• Gravid kun på legeens anbefaling etter vurdering av mulige farer.

Hyalux administreres ikke ekstraarticulart eller inn i kapselen eller i synovialt vev.

Metode for bruk

Legemidlet administreres strengt inn i det synoviale rommet av store ledd hos voksne. Før bruk oppvarmes løsningen i hendene til kroppstemperatur. Selve sprøyten og dens innhold er sterile og fullstendig klar til bruk. Bruk løsningen umiddelbart etter at pakningen er åpnet. Ikke bruk verktøyet hvis beholderen er skadet. Voksne injiseres en gang i uken med en pause på en uke. Det er nok å gjøre tre manipulasjoner slik at en positiv effekt er merkbar.

Bivirkninger

Noen ganger umiddelbart etter innføringen av legemidlet kan det oppstå hevelse, smerte, rødhet, følelse av varme og lokalt trykk, karakteristisk for intraartikulære injeksjoner. Hvis du bruker is, så faller symptomene etter 10 minutter. Inflammatoriske reaksjoner på grunn av Gialux-administrering ble ikke observert. I sjeldne tilfeller kan feber, kvalme og oppkast forekomme.

Spesielle instruksjoner

Hyalux behandling overføres til en senere dato, hvis det er en inflammatorisk prosess i leddene, ellers kan situasjonen forverres. For det første anbefales det å stoppe betennelsen forårsaket av deformering av artrose eller leddgikt. I tillegg, når det er væske i leddene, må det først fjernes ved å påføre is, ved punktering eller ved injeksjon av kortikosteroider. Etter to dager, når effusjonen er fjernet, kan du starte Gialuks-injeksjonen.

Det er nødvendig å informere pasienten på forhånd om mulige lokale smerter etter legemiddeladministrasjon, som imidlertid går fort. Smertsyndrom kan også skyldes unøyaktig administrering av kondroprotektoren når væsken strømmer ut av leddhulen. Derfor er det nødvendig å introdusere agenten svært nøye, og dette kan kun utføres av en erfaren spesialist.

Hyalux anbefales ikke til pasienter hvis de lider av inflammatoriske sykdommer i leddene - revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, siden de kliniske resultatene fra bruk av legemidlet ikke er studert. Intravenøse kondroprotektorer er strengt forbudt. Det bør være for hver ledd å bruke en egen sprøyte med en løsning.

Hvis det er umulig å fullføre behandlingsforløpet med dette legemidlet, er det mulig å avgjøre sammen med legen om å erstatte Gialux.
Analoger som inneholder hyaluronsyre:

• Go-det;
• Dyuralan;
• ostenil;
• Ostenil mini og Ostenil plus;
• Sinokrom;
• Sinokrom forte;
• Suplazin;
• Fermatron mega Ja;
• Fermatron pluss;
• Fermatron C;
• adanta;
• Atri Ing;
• viscos;
• Hyalan Phidia;
• Gialurom;
• Giruan Plus;
• Dyuralan Es Jay;
• Synvisc;
• RuVisk;
• Giastat.

Hyaluxes instruksjoner for bruk.

produsenter
LJ Life Sciences Ltd (Sør-Korea)

FarmGruppa
Midler, erstatter synovial og tårevæske

Internasjonalt ikke-proprietært navn
Gialyuks

Ferieordre
resept

struktur
Hver 1 ml Gialux® i sprøyten inneholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumklorid - 8,5 mg dibasisk natriumfosfat - q.s., monobasisk natriumfosfat - qs.s., vann til injeksjon - q.s.

Farmakologisk aktivitet
Gialux® er utviklet for å erstatte forandret synovialvæske funnet hos pasienter med slitasjegikt / slitasjegikt. Gialux® er en ny viskøs løsning for intraartikulær administrering, designet for å redusere smerte i slitasjegikt / slitasjegikt i knær, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Indikasjoner for bruk Gialux
Hyalux® er indisert for behandling av slitasjegikt / osteoarthritis (OA) av ledd underlagt vektbelastning, inkludert kne, skulder, hofte og ankel.

Kontraindikasjoner Gialux
Ikke foreskrevet til pasienter med identifisert overfølsomhet (allergi) mot natriumhyaluronatmedikamenter, amming. Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos gravide kvinner og kvinner som er i stand til fødsel, og bare i tilfeller hvor det er fastslått at fordelene ved behandling overskrider muligheten for helsefare. Siden sikkerheten til stoffet hos barn ikke er vurdert, bør det være nødvendig med utnevnelsen av stoffet Gialyuks® barn om nødvendig. Siden kroppens fysiologiske funksjon hos eldre mennesker vanligvis reduseres, bør Gialux® administreres med forsiktighet.

Bivirkninger
I leddområdet, hvor injeksjonene ble gjort, kan det noen ganger være smerte (hovedsakelig forbigående smerte etter injeksjoner), hevelse, sjelden hevelse, rødhet, føle seg varm og føle lokalt trykk. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag. Andre uønskede virkninger (svært sjeldne): kvalme, oppkast og feber kan forekomme.

interaksjon
Ingen data tilgjengelig.

overdose
Ingen data tilgjengelig.

Dosering og administrasjon
Legemidlet Gialux® er beregnet til injeksjon i det synoviale rommet på hoft, kne, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøyte med legemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbruk. Sprøyten skal brukes umiddelbart, umiddelbart etter åpning av den enkelte blisterpakningen. Vanligvis blir legemidlet administrert som en injeksjon i en dose på 2 ml en gang i uken i 3 uker, for totalt 3 injeksjoner. For best resultat bør alle tre injeksjoner gis. Før oppløsning av løsningen må oppvarmes til romtemperatur. Ikke bruk stoffet i en åpen eller skadet blisterpakning.

Spesielle instruksjoner
Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i bena. Narkotikabehandling anbefales ikke til pasienter med slike inflammatoriske sykdommer i leddene som revmatoid artritt eller ankyloserende spondylitt, siden det ikke finnes kliniske data om bruk av stoffet i disse sykdommene. Hyalux® bør ikke administreres som en intravenøs injeksjon. Hyalux ® bør ikke brukes i oftalmisk praksis.

Lagringsforhold
Oppbevares i originalemballasjen ved 2-8 ° C. Ikke frys ned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

litteratur
Instruksjoner for bruk av stoffet Gialux.

Fant en feil i dokumentet "Hyalux - instruksjoner for bruk" feil? Skriv til e-postadministratoren.

Hyalux Instruksjoner

produsenter
LJ Life Sciences Ltd (Sør-Korea)

FarmGruppa
Midler, erstatter synovial og tårevæske

Internasjonalt ikke-proprietært navn
Gialyuks

Ferieordre
resept

struktur
Hver 1 ml Gialux® i sprøyten inneholder: natriumhyaluronat - 10 mg, natriumklorid - 8,5 mg dibasisk natriumfosfat - q.s., monobasisk natriumfosfat - qs.s., vann til injeksjon - q.s.

Farmakologisk aktivitet
Gialux® er utviklet for å erstatte forandret synovialvæske funnet hos pasienter med slitasjegikt / slitasjegikt. Gialux® er en ny viskøs løsning for intraartikulær administrering, designet for å redusere smerte i slitasjegikt / slitasjegikt i knær, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Indikasjoner for bruk
Hyalux® er indisert for behandling av slitasjegikt / osteoarthritis (OA) av ledd underlagt vektbelastning, inkludert kne, skulder, hofte og ankel.

Kontra
Ikke foreskrevet til pasienter med identifisert overfølsomhet (allergi) mot natriumhyaluronatmedikamenter, amming. Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos gravide kvinner og kvinner som er i stand til fødsel, og bare i tilfeller hvor det er fastslått at fordelene ved behandling overskrider muligheten for helsefare. Siden sikkerheten til stoffet hos barn ikke er vurdert, bør det være nødvendig med utnevnelsen av stoffet Gialyuks® barn om nødvendig. Siden kroppens fysiologiske funksjon hos eldre mennesker vanligvis reduseres, bør Gialux® administreres med forsiktighet.

Bivirkninger
I leddområdet, hvor injeksjonene ble gjort, kan det noen ganger være smerte (hovedsakelig forbigående smerte etter injeksjoner), hevelse, sjelden hevelse, rødhet, føle seg varm og føle lokalt trykk. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag. Andre uønskede virkninger (svært sjeldne): kvalme, oppkast og feber kan forekomme.

interaksjon
Ingen data tilgjengelig.

overdose
Ingen data tilgjengelig.

Dosering og administrasjon
Legemidlet Gialux® er beregnet til injeksjon i det synoviale rommet på hoft, kne, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøyte med legemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbruk. Sprøyten skal brukes umiddelbart, umiddelbart etter åpning av den enkelte blisterpakningen. Vanligvis blir legemidlet administrert som en injeksjon i en dose på 2 ml en gang i uken i 3 uker, for totalt 3 injeksjoner. For best resultat bør alle tre injeksjoner gis. Før oppløsning av løsningen må oppvarmes til romtemperatur. Ikke bruk stoffet i en åpen eller skadet blisterpakning.

Spesielle instruksjoner
Hyalux ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i bena. Narkotikabehandling anbefales ikke til pasienter med slike inflammatoriske sykdommer i leddene som revmatoid artritt eller ankyloserende spondylitt, siden det ikke finnes kliniske data om bruk av stoffet i disse sykdommene. Hyalux® bør ikke administreres som en intravenøs injeksjon. Hyalux ® bør ikke brukes i oftalmisk praksis.

Lagringsforhold
Oppbevares i originalemballasjen ved 2-8 ° C. Ikke frys ned. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

litteratur
Instruksjoner for bruk av stoffet Gialux.

Hyaluxes instruksjoner for bruk

Hyalux er produsert i form av en steril injeksjonsvæske, 2 milliliter i sprøyter, hver sprøyte inneholder den aktive ingrediensen - 10 milligram natriumhyaluronat.

Hyalux er en viskøs væske, en protesisk synovialvæske som settes inn i leddet.

Indikasjoner for bruk:

Legemidlet brukes som prostetisk synovialfluid hos pasienter som lider av slitasjegikt i hofte-, kne-, ankel-, skulderledd og har smerte som følge av degenerative dystrofiske forandringer i synoviale leddene.

Hyalux kan ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot natriumhyaluronat.

Dosering og administrasjon:

Legemidlet injiseres i form av injeksjoner i synovialrommet i skulder-, hofte-, ankel- og kneleddene hos voksne. Hver sprøyte som inneholder et legemiddel kan brukes en gang. Vanligvis brukes legemidlet i form av injeksjoner, dosen er 2 milliliter en gang i uken. Kurset består av tre uker, pasienten skal få tre injeksjoner.

"INSTRUKSJON for medisinsk bruk av stoffet Hyalux® (Hialux) Sodium hyaluronat Synovial væskeprotese. Doseringen. "

på medisinsk bruk av stoffet

Prothese synovial væske.

Doseringsform: Injeksjonsvæske, oppløsning 10 mg / ml.

Registreringsbevis: Nei. FSH 2008/02773 datert 3. desember 2008

Hyalux ® er et nytt hyaluronsyre med høy molekylvekt. Legemidlet Hyalyuks® representerer

er en viskøs løsning for intraartikulær administrering, designet for å redusere smerte i slitasjegikt /

slitasjegikt i knær, hofte, ankel og periarthritis i skulderleddet.

Intra-artikulære injeksjoner av viskøse løsninger fungerer som støtdempere og smøremidler og brukes til pasienter:

• For smerte og begrenset mobilitet forårsaket av degenerative-dystrofiske og traumatiske forandringer i knær, hofte og andre synoviale ledd;

• for midlertidig erstatning og etterfylling av synovialvæske;

• Ved behandling av pasienter som leder en aktiv livsstil og regelmessig laster den berørte ledd.

Natriumhyaluronat, den aktive ingrediensen i legemidlet Hyalux ®, er en av de viktigste molekylære komponentene i cellene i alle vev i menneskekroppen. Gialux® er utviklet for å erstatte forandret synovialvæske funnet hos pasienter med slitasjegikt / slitasjegikt.

ingredienser:

Hver 1 ml Gialux® i en sprøyte inneholder:

• Sodium hyaluronat 10,0 mg • Natriumklorid 8,5 mg • Dibasisk natriumfosfat q.s.

• Monobasisk natriumfosfat q.s.

• Vann til injeksjon q.s.

Beskrivelse:

Hyalux er en klar, fargeløs, viskoelastisk løsning for injeksjoner i en sprøyte.

Molekylvekt - 3 millioner Da. Metoden for å oppnå stoffet - biofermentering. Indikasjoner for bruk Gialyuks® er angitt for behandling av leddgikt / osteoarthritis (OA) av ledd som er utsatt for vektbelastning, inkludert knel-, skulder-, hofte- og ankelleddene.

Kontraindikasjoner Ikke foreskrevet for pasienter med identifisert overfølsomhet (allergier) mot natriumhyaluronatmedikamenter.

Hyaluxes® skal brukes med forsiktighet til pasienter som har vært overfølsomme overfor andre hyaluronsyremedisiner, med sykdommer eller hudinfeksjoner på stedet der injeksjonen skal gis.

Ikke injiser Gialux® med ekstra-artikulært eller synovialt vev og kapsel.

Forholdsregler Generelt Effekten av et behandlingsforløp som inneholder mindre enn tre injeksjoner, er ikke fastslått.

Når du injiserer Gialux® i alvorlig betente ledd, anbefales det sterkt at du foreskriver stoffet først etter lindring av betennelse forårsaket av deformering av osteoarthtose / artrose, da det kan føre til forverring av symptomer på lokal betennelse.

Siden lokal smerte kan oppstå etter injeksjon av Gialux®, bør pasientene informeres om behovet for lokal muskelavslapping etter administrering av legemidlet.

Siden smerte kan skyldes lekkasje av Gialux® fra leddet, må legemidlet injiseres nøyaktig i leddet.

Sikkerheten og effekten av den felles bruk av legemidlet Hyalyuks® med andre injeksjonspreparater for intraartikulær administrering er ikke bestemt. Steriliteten til den inneholdende sprøyten. Den ferdigfylte sprøyten er beregnet til engangsbruk. Innholdet i sprøyten skal brukes umiddelbart etter at beholderen er åpnet. Retur eller ødeleggelse av ubrukte sprøyter av stoffet utføres i henhold til klinikkens regler for behandling av ubrukte stoffer.

Informasjoner for pasienter Før du bruker stoffet, vennligst les informasjonen til pasienten.

Som med alle andre invasive fellesprosedyrer, anbefales det at pasienter eliminerer intenst fysisk anstrengelse eller langvarig (dvs. mer enn 1 time) vektbelastning, for eksempel løping eller tennis, innen 48 timer etter injeksjon i leddene.

Noen ganger, etter intraartikulær administrering av Gialux®, er forbigående smerte og / eller hevelse mulig i det leddet som injeksjonen ble injisert i. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag.

Advarsler I. Gravide kvinner Siden stoffet ikke har vist seg å ha eliminert teratogeniciteten av stoffet og ikke har vurdert sikkerheten til gravide, bør Hialux® brukes med forsiktighet til gravide kvinner og kvinner som er i stand til å bære barn, og bare hvis det er fastslått at fordelene fra behandling overgår muligheten for helsefare.

2. Sykepleier Da det er bevist i dyreforsøk at Hyalux® overgår til morsmelk, bør amming utelukkes under administrasjonen av legemidlet.

3. Barn. Siden sikkerheten til legemidlet hos barn ikke er vurdert, bør det utvises forsiktighet ved bruk av Gialux®® om nødvendig.

4. Eldre Siden kroppens fysiologiske funksjon hos eldre mennesker vanligvis reduseres, bør Gialux® administreres med forsiktighet.

Dose og administrasjonsmåte Gialux ® er beregnet til injeksjon i det synoviale rommet på hofte, kne, ankel og skulder hos voksne. Hver sprøyte med legemidlet Gialux® er kun beregnet til engangsbruk.

Sprøyten skal brukes umiddelbart, umiddelbart etter åpning av den enkelte blisterpakningen. Vanligvis blir legemidlet administrert som en injeksjon i en dose på 2 ml en gang i uken i 3 uker, for totalt 3 injeksjoner.

For best resultat bør alle tre injeksjoner gis. Før oppløsning av løsningen må oppvarmes til romtemperatur. Ikke bruk stoffet i en åpen eller skadet blisterpakning.

Instruksjoner for bruk av Gialyuks® tilordnet voksne i form av intraartikulær injeksjon en gang i uken (med en ukes intervall), totalt tre injeksjoner, og bør administreres ved anvendelse av en steril nål. Injiseringer skal utføres av en erfaren lege.

Samtidig bør generelle forholdsregler tas ved innføring av intraartikulære injeksjoner.

Som med andre invasive prosedyrer på leddene, er det en sjelden sjanse for å utvikle en infeksjon.

Forholdsregler • Siden Gialux® injiseres som en injeksjon direkte i leddet, må prosedyren utføres med streng sterilitet. Ta forsiktig og aseptisk av belegget fra sprøyten og nålen.

• Reseptbelagte legemidler er begrenset til tre injeksjoner.

• Hvis intraartikulær væske forblir i leddet, bør den fjernes om nødvendig ved å erstatte den med et medikament. Ikke bruk samme sprøyte for å fjerne synovial væske eller effusjon og til injeksjon.

• Hyalux® skal brukes med forsiktighet til pasienter med tegn på lymhostasis eller venøs stasis i bena.

• behandling ikke er anbefalt for pasienter med inflammatoriske leddsykdommer slik som reumatoid artritt og ankyloserende spondylitt, ettersom det ikke er noen klinisk anvendelse av medikamentet for disse sykdommene data.

• Hyalux® skal ikke administreres som en intravenøs injeksjon.

• Hyalux® skal ikke brukes i oftalmisk praksis.

• Siden Hyalux kan føre til utfelling av kvaternære ammoniumsalter, som for eksempel benzalkoniumklorid og klorhexidin desinfiserende antibakterielle midler, må det tas passende forholdsregler.

• Injiser hele volumet av 2 ml injeksjon i bare ett knel-, skulder-, hofte- eller ankelfeste.

Hvis behandlingen utføres på begge sider, bør ulike sprøyter brukes til hvert knel, skulder, hofte eller ankelfeste.

Den ferdigfylte sprøyten er beregnet til engangsbruk. Innholdet i sprøyten skal brukes umiddelbart etter at beholderen er åpnet.

Bivirkninger I området av leddene der injeksjonene ble gjort, kan det noen ganger være smerte (hovedsakelig forbigående smerte etter injeksjoner), hevelse, sjelden hevelse, rødhet, følelse av varme og en følelse av lokalt trykk. Å sette is på sårforbindelsen i 5-10 minutter umiddelbart etter injeksjonen, reduserer ubehag. Andre uønskede virkninger (svært sjeldne): kvalme, oppkast og feber kan forekomme.

Utgivelsesformen til Hyalux ® leveres som en steril, ikke-pyrogen løsning i 3 milliliter, ferdigfylte glasssprøyter som inneholder 2 ml av preparatet. 1 disponibel sprøyte i en pakke med instruksjoner for bruk av legemidlet.

Oppbevaringsbetingelser Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur mellom +2 ° C og +25 ° C. Ikke frys ned!

Ikke bruk åpen eller skadet emballasje!

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken!

Holdbarhet3 år

Produsert av LJ Life Sciences, Ltd., Republikken Korea "LG Life Sciences, Ltd.", Republikken Korea LG Twin Towers, 20 Yoido-dong, Youngdungpo-gu, 150-721 Seoul, Korea 2. "LG Life Sciences, Ltd. "Republikken Korea 104-1 Munji-dong, Yuseong-gu, 305-380 Daejeon, Korea 3." LG Life Sciences, Ltd., Republikken Korea 601 Yongjae-dong, Iksan, 570-350 Jeollabuk-do, Korea

Registrering Eier:

AZAD Pharma AG, Sveits

distributør:

Orion Corporation, Finland

For mer informasjon, vennligst kontakt Orion Pharma LLC på:

119034, Moskva, Sechenovsky Lane, 6, bldg. 3 tlf. (495) 363 50 71/72

LiveInternetLiveInternet

-Søk etter dagbok

-Abonner via e-post

-statistikk

Hyalux - instruksjoner for bruk og analoger av stoffet

Instruksjoner for bruk og analoge stoffer Gialyuks

Slitasjegikt og slitasjegikt er sykdommer i muskuloskeletalsystemet som mange har opplevd. For å bekjempe dem er det en masse kondroprotektorer, en av dem er Gialux, instruksjonen som er gitt som generell informasjon. Du kan ikke ta det som en veiledning til handling og starte behandlingen selv - du bør alltid konsultere legen din.

Instruksjoner for bruk

Hyalux er et prostetisk synovialvæske. Legemidlet har en viskoelastisk konsistens. Gelé-lignende løsning er designet for å redusere smerter i slitasjegikt og slitasjegikt i store ledd. Innfør løsningen intraartikulært for å forbedre dempnings- og smøreegenskapene til det naturlige synovialvæsken. Sammensetningen inkluderer natriumhyaluronat, som et stoff som er nærmest den naturlige hyaluronsyren som produseres av menneskekroppen.

• med begrenset mobilitet av smerter i leddene forårsaket av traumatiske og degenerative-dystrofiske forandringer i knær, hofte og andre store ledd;
  
• å fylle opp og midlertidig erstatte synovialfluid;
  
• for behandling av mennesker som, etter livsstil, er tvunget til å konstant og overdreven byrde på den berørte ledd
  

Indikasjoner for bruk

Hyalux anbefales å lindre smerter og forbedre mobiliteten i store ledd i slitasjegikt og slitasjegikt.

Kontra

Hyalux administreres ikke ekstraarticulart eller inn i kapselen eller i synovialt vev.

Metode for bruk

Legemidlet administreres strengt inn i det synoviale rommet av store ledd hos voksne. Før bruk oppvarmes løsningen i hendene til kroppstemperatur. Selve sprøyten og dens innhold er sterile og fullstendig klar til bruk. Bruk løsningen umiddelbart etter at pakningen er åpnet. Ikke bruk verktøyet hvis beholderen er skadet. Voksne injiseres en gang i uken med en pause på en uke. Det er nok å gjøre tre manipulasjoner slik at en positiv effekt er merkbar.

Bivirkninger

Noen ganger umiddelbart etter innføringen av legemidlet kan det oppstå hevelse, smerte, rødhet, følelse av varme og lokalt trykk, karakteristisk for intraartikulære injeksjoner. Hvis du bruker is, så faller symptomene etter 10 minutter. Inflammatoriske reaksjoner på grunn av Gialux-administrering ble ikke observert. I sjeldne tilfeller kan feber, kvalme og oppkast forekomme.

Spesielle instruksjoner

Hyalux behandling overføres til en senere dato, hvis det er en inflammatorisk prosess i leddene, ellers kan situasjonen forverres. For det første anbefales det å stoppe betennelsen forårsaket av deformering av artrose eller leddgikt. I tillegg, når det er væske i leddene, må det først fjernes ved å påføre is, ved punktering eller ved injeksjon av kortikosteroider. Etter to dager, når effusjonen er fjernet, kan du starte Gialuks-injeksjonen.

Det er nødvendig å informere pasienten på forhånd om mulige lokale smerter etter legemiddeladministrasjon, som imidlertid går fort. Smertsyndrom kan også skyldes unøyaktig administrering av kondroprotektoren når væsken strømmer ut av leddhulen. Derfor er det nødvendig å introdusere agenten svært nøye, og dette kan kun utføres av en erfaren spesialist.

Hyalux anbefales ikke til pasienter hvis de lider av inflammatoriske sykdommer i leddene - revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, siden de kliniske resultatene fra bruk av legemidlet ikke er studert. Intravenøse kondroprotektorer er strengt forbudt. Det bør være for hver ledd å bruke en egen sprøyte med en løsning.

Hvis det er umulig å fullføre behandlingsforløpet med dette legemidlet, er det mulig å avgjøre sammen med legen om å erstatte Gialux.

Analoger som inneholder hyaluronsyre:

Artikler om emnet:

Ved kopiering av materialer kreves det en aktiv kobling til kildesiden | Nettstedskart | Kontakt | Personvernregler