Hva er hyperostose, hvordan identifiserer og kurerer de viktigste varianter?

Hyperostose anses å være en sjelden bein sykdom. Det er ingen seriøse statistiske studier på forekomsten av denne patologien.

I den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD-10) inngår hyperostose i klassen av sykdommer i bein og bindevev med koden M 85 "andre brudd på bein tetthet og struktur."

Hva er essensen av sykdommen?

Definisjonene av sykdommen skiller seg fra forskjellige forfattere. Noen anser det for en patologisk proliferasjon av normalt benvev i uendret størrelse på beinet, andre er lik komplikasjon av periosteums betennelse, andre insisterer på at dette er en variant av tumorvekst.

Meninger er enige om at sykdommen kan oppstå selvstendig eller som følge av den alvorlige sykdommen.

Egenskaper ved patogenesen

Patologi utvikler seg raskt eller gradvis. De rørformede beinene er oftest påvirket. Bone vev vokser og danner et nytt bein i periosteum.

Det vokser inn i trabekulae, inn i det kortikale laget, inn i hjerneområdet. Det er viktig at dette ikke forstyrrer kalsium i blodet (unntatt prosessen med osteopetrose ved dannelse av områder med forkalket brusk).

Mulige vekstmuligheter:

• Alle kroppens bein er påvirket, beinstrukturen er forstyrret, beinmargen er atrophied og erstattet av bindevev;
• bare svampet stoff påvirkes med dannelsen av skleroseområder.

Hovedårsaker

Hittil har forskere ikke klart klart å svare på spørsmålet "Hvorfor forekommer hyperostose?" Men nok studerte de viktigste faktorene i sykdommen, noe som førte til en svekket prosess med beinvekst.

Disse inkluderer:

• endokrine systempatologi i akromegali (sykdom i den fremre hypofysen), økt funksjon av parathyroidkjertlene, reduksjon i aktiviteten av skjoldbruskhormoner;
• Konsekvensen av kronisk forgiftning med giftige stoffer som inneholder forbindelser av fosfor, arsen, fluor, bly, vismut;
• hypervitaminose av vitaminer A, D;
• overdreven trening;
• eksponering for penetrerende stråling eller overdreven strålingsdose;
• respons på kroniske inflammatoriske prosesser, langsiktige smittsomme sykdommer, akutt viral infeksjon;
• patologi av nyrene, noe som kompliserer utskillelsen av overskudd av fosfat gjennom rørene;
• blodsykdommer (myelom, Hodgkins sykdom, leukemi, seglcelleanemi);
• kreft;
• Pagets sykdom i den siste fasen av herding;
• manifestasjon av nevrofibromatose;
• konsekvens av sykdommer (echinokokker, levercirrhose).

Varianter og klassifisering

Det generelle klassifikasjonsprinsippet foreslår å dele sykdommen i:

• Lokale, lokale former - når et bein påvirkes, utvikler for eksempel hyperostose av frontbenet hos kvinner med overgangsalder, hos menn med fedme;
• generell eller generalisert prosess - funnet hos barn i barndom, i strid med balansen mellom kjønnshormoner, som følge av genetiske mutasjoner.

Begrensning av hyperostose til tubulære bein kalles bare periostose. Sykdommen påvirker bena, underarmene, deformiteten av fingrene oppdages.

Kliniske manifestasjoner

Symptomer og kliniske tegn på hyperostose ble beskrevet av ulike leger og fikk navnene på navnene deres. De er forankret i medisinsk praksis i form av syndromer med karakteristiske manifestasjoner.

Derfor er det bedre å vurdere klinikken fra perspektivet av en syndromisk tilnærming.

Ossifying Periostosis eller Marie-Bamberger Syndrome

Bone endringer er plassert ved flere foci på begge sider i underarmene, bena, metakarpal og gipsben.

• fingre på hender ser ut som "drumsticks";
• neglene blir flate og brede som "klokker";
• smerter i ledd og bein;
• overdreven svette
• endring i hudfarge fra lyshet til rødhet;
• mulig vekst av nesen og utseendet av overflødig hud på pannen.

Samtidig lider pasientene av en gjentakelse av leddgikt i leddene på armer og ben.

På røntgenbilder er en symmetrisk fortykkelse av beinvevet i diafysen av de rørformede beinene, lagring i periostealstedene bestemt.

Morgagni-Sturarat-Morel syndrom

Hyperostose av frontal eller frontal bein er funnet hos kvinner i overgangsalderen.

Bildet frontal hyperostose

• alvorlig hodepine;
• fedme;
• manifestasjon av mannlige seksuelle egenskaper (kroppshår på ansikt og kropp);
• søvnløshet, irritabilitet;
• brudd på menstruasjonssyklusen.

Ofte ledsaget av diabetes og hypertensjon.

Radiografisk bestemt: En fortykkelse av frontbenet, veksten av beinvev i den tyrkiske salen, skade på ryggvirvlene.

I blodprøver: Et økt nivå av somatotrope og adrenokortikotrope hormoner.

Cuffie-Silverman-syndrom eller infalktiv hyperostose

Dette skjemaet er typisk for små barn. Det begynner som en smittsom sykdom: Tap av appetitt, feber, babyen blir rastløs.

• Begrenset hevelse, sjelden smertefullt (ingen tegn på betennelse) er tilstede på armer og ben, ansikt;
• Når endringer oppstår i underkjeven, blir ansiktet "måneskilt".

Radiografisk bestemt komprimert beinvev i området av klaffene, rørformede bein, underkjeven, krumning av tibia.

I blodprøver: akselerert ESR, leukocytose.

Cortikal hyperostose

Sykdommen er arvelig, lesjonen er generalisert.

• brudd på innerveringen av ansiktsmuskulaturen i ansiktsnerven;
• exophthalmos (bulging øyne);
• redusert syn og hørsel;
• hak augmentation;
• kragefortykkelse.

Sykdommen manifesterer seg hos ungdom. Radiografisk: komprimering av bein i kortikal sone.

Kamurati-Engelmans sykdom

Sykdommen er medfødt.

Er påvirket sone diaphysis skulder, lårben og tibial bein.

Symptomer manifesterer seg i barndommen:

• barnet har stivhet og ømhet i leddene;
• dårlig utviklede muskler;
• dannet "and" gang.

Forestier sykdom

Forestier hyperostose manifesteres av ryggsmerter

Forestiers sykdom er forskjellig fra andre typer samtidig skade på leddene i leddene og utviklingen av immobilitet.

Ofte påvirker thoracic og lumbale ryggraden.

Hovedsakelig menn etter 50 år er syke.

Det er lagt merke til at de mest utsatte menneskene er overvektige.

• smerte i ryggraden, ofte om morgenen etter søvnen, langvarig stilling uten bevegelse, fysisk anstrengelse;
• Manglende evne til å bøye seg over, vri torsoen til siden;
• pasientene føler seg ikke godt ved slutten av arbeidsdagen.

Tegn på endring av vertebrale legemer og sener er bestemt på radiografien i direkte og laterale fremspring.

Diagnostisk tilnærming

Det er umulig å diagnostisere pasientens ytre symptomer og klager.

For den endelige diagnosen er metodene:

• radiografi
• beregnet tomografi
• sjelden utført radionuklidstudie.

Tilnærming til terapi

Hvis patologien er en komplikasjon av en annen sykdom, må den underliggende sykdommen behandles.

Resultatet kommer med bruk av antiinflammatoriske stoffer, hormonelle legemidler som eliminerer virkningen av somatotropin, antibiotika for kronisk lungebetennelse.

Ved behandling av primær sykdom brukes:

• høye doser av kortikosteroidhormoner;
• restorativ behandling utføres;
• anbefalt mat med nok protein og vitaminer;
• Ved hjelp av massasje og fysioterapi utvikles leddene.

I de fleste tilfeller kan tidlig diagnose oppnå gode resultater etter flere måneders behandling. Prognosen for hyperostose er gunstig.

Behandling av sykdommen Forestier krever en spesiell tilnærming:

• for å eliminere smerte - ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, er det mulig å bruke spinalblokker;
• en gruppe kondroprotektorer er tildelt for å styrke intervertebralskivene;
• pentoksifyllin brukes til å forbedre blodsirkulasjonen i ryggmargen og ryggraden;
• Anbefales for bruk av spesielle ortopediske bandasjer som støtter ryggsøylen.

Komplikasjoner av sykdommen

Lanserte tilfeller med ineffektiv behandling forårsaker stivhet i bein og ledd, i noen former fullstendig uførhet.

I barndommen kan en barnelege mistenke sykdommen når hun undersøker en baby eller foreldre. Hvis familien allerede hadde slike tilfeller, må du fortelle legen om det for målrettet overvåking.

Endokrinologer på den territoriale polyklinikken er engasjert i behandling og klinisk undersøkelse.

Hva er hyperostose

I enkelte sykdommer, eller som en komplikasjon etter skade, kan patologisk benvekst utvikles. Denne sykdommen kalles hyperostose. En økning i benmasse kan oppstå uavhengig av arvelige patologier, genetiske abnormiteter, hormonforstyrrelser eller økt fysisk anstrengelse. Men noen ganger er denne patogen et symptom på ulike sykdommer. Oftest forekommer hyperostose av beinene ikke noe ulempe, og er kun funnet under rutinemessige undersøkelser av pasienten. I seg selv er veksten av beinvev vanligvis ikke farlig, men behandling krever patologi som førte til denne tilstanden.

Hittil har legene ingen konsensus om hva hyperostose er. De fleste forskere mener denne tilstanden unormal vekst av sunt benvev. Men det er de som forholder seg til tumorprosesser eller effektene av betennelse i periosteum. Ofte påvirker veksten alle lag av bein. Dette fører til atrogen på beinmargen, ettersom beinmargekanalen smalrer, nedsatt blodsirkulasjon, beindeformitet. Men noen ganger kan hyperostose bare påvirke svamplaget i form av individuelle sklerosfokuser.

En rekke patologi er prosessen med vekst av osteoid vev i lag på periosteum av rørformede bein. Det kalles periostose. Denne patologien er vanligvis ikke ledsaget av betennelse og alvorlige komplikasjoner.

klassifisering

Vanligvis er det to grupper av hyperostoser: lokal og generalisert. I det første tilfellet oppstår veksten av beinvev på ett sted. Vanligvis hvor det er økt fysisk aktivitet. I tillegg kan lokal hyperostose skyldes svulst eller alvorlige systemiske sykdommer. Denne gruppen inkluderer også beinvekst på grunn av genetiske forstyrrelser i Morgagni-Morel-Steward-syndromet.

Generelle hyperostoser er mer alvorlige patologier, vanligvis forårsaket av genetiske patologier. En slik lesjon av beinene observeres i kortikal generalisert hyperostose, Cauffie-Silverman syndrom, Kamurati-Engelmanns sykdom og andre sykdommer. Dette påvirker ikke bare lemmer, men også ryggraden, krakelbenet og knoklene i kranialhvelvet.

I tillegg kan arter av patologi skiller seg ut avhengig av hvordan beinvevet vokser. På denne bakgrunn isoleres periostale hyperostoser, hvor bare den svampete delen av beinet påvirkes. De er preget av det faktum at lokale fosker av sklerose dannes, som er synlige på røntgenbildet som svikt, blodsirkulasjon og bein ernæring er svekket. Med endosteal hyperostose er alle lag av beinvev påvirket. De blir komprimert og blir tykkere. På grunn av innsnevring av lumen inne i beinet, påvirkes beinmargene. Alt dette fører til alvorlig deformasjon, spesielt hvis prosessen påvirker lemmer.

Generelle hyperostoser, ledsaget av skade på andre organer, preges av tilstedeværelsen av ekstra symptomer. De ble studert og beskrevet av forskjellige leger, så definisjonen av sykdommer etter deres etternavn er vanlig.

Marie-Bamberger syndrom

På en annen måte kalles denne patologien systemisk ossifying periostose. Sykdommen er preget av flere symmetriske lesjoner av lemmer i underarmen, underbenet, føttene og hendene. Denne prosessen er ledsaget av sterk deformasjon av fingrene. Noen ganger kan nesebenet bli påvirket. Når patologi observert smerte i leddene, hyperhidrosis, rødhet eller blekhet i huden. Denne sykdommen er vanligvis forårsaket av alvorlige infeksiøse eller systemiske sykdommer, svulster og syre-base balanseforstyrrelser. Derfor består behandlingen ikke bare i å lindre symptomene, men også i å kvitte seg med årsaken.

Morgagni-Stuart-Morel syndrom

Sykdommen rammer hovedsakelig kvinner i overgangsalderen og er forårsaket av endring i hormonnivå. Beinvekstfortykkelse skjer hovedsakelig på frontalbeinet, noen ganger er det en endring i oksipitale og parietale bein. Denne prosessen er ledsaget av alvorlig hodepine, irritabilitet, søvnforstyrrelser og nedsatt hukommelse. Pasienten kan også oppleve depresjon.

I tillegg utvikler fedme i denne patogen, og fettavsetning skjer hovedsakelig på haken, brystet og magen. Hårvekst i ansikt og kropp, menstruasjonssykdommer, kortpustethet, takykardi, økt blodtrykk, diabetes kan også observeres.

Cuffie-Silverman Syndrome

Denne infantile cortical hyperostosen påvirker spedbarn. Årsaken til dette kan være arvelighet eller virusinfeksjoner. I tillegg til symptomene på betennelse, tap av appetitt og atferd endres, ser pasientene hovne områder på lemmer og ansikt, vanligvis ikke smertefulle. Beinene på underkjeven er spesielt ofte påvirket, på grunn av hvilken formen på ansiktet endres, kravebenet tykner og tibialbenet er buet. På radiografien synlig foci av svampet stoff. Med rettidig behandling passerer patologien uten spor.

Cortikal generalisert hyperostose

Patologi er en arvelig sykdom. Symptomer oppstår vanligvis bare i ungdomsårene. Pasienter har en fortykkelse av kjeften, som er ledsaget av en lesjon av ansiktsnerven, med forverring av syn og hørsel. Ekstern merkbar økning i haken, får ansiktet en månenaktig form. I tillegg kan veksten av beinvev ligge i hjørnene og mye mindre ofte på lemmer.

Kamurati-Engelmanns sykdom

Denne sykdommen kalles også "systemisk diaphyseal hyperostose", eller "arvelig osteosklerose med myopati". Dette er også en medfødt patologi, og det manifesterer seg allerede i barndommen. Det er preget av progressiv diaphyseal dysplasi, det vil si forlengelse av lemmer. Oftest symmetrisk berørte bein av ben, lår og skuldre. Sykdommen er ledsaget av muskel svakhet og begrenset bevegelse. Barnet er dannet en ganggang, det er smerte i leddene.

Forestier sykdom

Sykdommen kalles også "diffus idiopatisk skjeletthyperostose". Det påvirker lumbale eller thoracale ryggrad, sjelden cervical. På grunn av den patologiske veksten av beinvev utvikles pasientens fullstendige immobilitet, ligamentbeinisering og ankylose i leddene. Derfor er Forestiers sykdom også kjent som "fikserende eller ankyloserende hyperostose". Ofte er atletiske menn utsatt for sykdommen, store bein, som etter 50 år har begynt å få overvekt. Det kan skyldes aldersrelaterte forandringer i bindevevet eller infeksjons-inflammatoriske prosesser i kroppen.

I tilfelle av Forestier-sykdommen, er det en liten smerte i ryggen, spesielt etter fysisk anstrengelse eller en periode med langvarig hvile, begrensning av spinalmobilitet, redusert ytelse. Hvis beinvekst påvirker nerverøttene, kan nevrologiske symptomer utvikles. I sjeldne tilfeller påvirker sykdommen popliteal eller iliac ligament, smerter i de store leddene i lemmer kan observeres.

årsaker

Hyperostoser er oftest forårsaket av arvelige patologier. Vanligvis i dette tilfellet blir det observert vekst på flere bein, i tillegg utvikler tegn på skade på andre organer og utviklingsmessige abnormiteter. Men hyperostose kan også forårsake andre årsaker:

• lokal vekst av beinvev på en lem oppstår når det er tung belastning på den, for eksempel i fravær av det andre lemmet;
• alvorlige skader som er ledsaget av betennelse eller utvikling av en infeksjon
• forgiftning av kjemikalier, slik som bly, vismut, arsen, samt stråling, som fører til akutt beruselse av kroppen;
• osteomyelitt, osteomalakia;
• Nevrofibromatose;
• kreft;
• syfilis, echinokokker, levercirrhose;
• blodforstyrrelser, som leukemi eller Hodgkins sykdom;
• patologisk nyreskader, som fører til akkumulering av fosfater i blodet;
• autoimmune sykdommer;
• akromegali - en sykdom i hypofysen;
• endokrine forstyrrelser

symptomer

Hyperostose er særlig alvorlig hos spedbarn. I begynnelsen ligner deres symptomer en viral infeksjon: temperaturen stiger, appetitten minker, irritabilitet og angst oppstår. Så svulmer ansiktet og ekstremitetene, og det oppstår hard, smertefull hevelse på dem. I dette tilfellet kan tegn på betennelse ikke være.

Hos ungdom og voksne kjennetegnes patologi, i tillegg til symptomene på den inflammatoriske prosessen, skade på organene av syn, hørsel, nervøsitet og kramper. Begrensning av mobilitet utvikler på grunn av redusert muskelton, smerte i lemmer og leddstivhet.

diagnostikk

Med slike klager vender pasienten først til en barneleger eller terapeut. Han blir sendt for undersøkelse til en ortopedist eller reumatolog. Det er ofte nødvendig å konsultere en pulmonolog, en endokrinolog og andre leger. Vanligvis er diagnosen ikke laget på grunnlag av kun eksterne tegn. Radiografi av lemmer, ryggsøyle eller hode er også nødvendig. Noen ganger er MR eller encefalografi også foreskrevet. Tross alt er det nødvendig å skille mellom hyperostose fra sykdommer med lignende symptomer: osteomyelitt, osteopati, bein tuberkulose, medfødt syfilis. I tillegg utføres blodprøver som avslører økt ESR, økt mengde somatstatin og adrenokortikotropin.

behandling

Ved lokalt ervervet hyperostose er det først og fremst viktig å eliminere årsaken til nedsatt beindannelse. Bare i behandlingen av den underliggende sykdommen kan du bli kvitt den patologiske veksten. Ved tidlig oppdagelse av sykdommen kan det herdes uten helseeffekter. Bare noen ganger forblir alvorlige skjelettdeformiteter som krever kirurgisk inngrep.

Vanligvis er behandlingen av hyperostose en spesiell medisinbehandling, fysioterapi og fysioterapi. Varigheten av behandlingen kan vare fra flere måneder til seks måneder. Men etter det må du undersøkes av en lege 1-2 ganger i året og lage en radiograf med et forebyggende formål.

Narkotika terapi

Med beinvevspatologier, vises legemidler som blokkerer virkningen av somatropin. Oftest - det er kortikosteroidhormoner. I tillegg brukes ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler til å lindre smerte, for eksempel Diclofenac, Indomethacin, Voltaren. I nærvær av en inflammatorisk prosess, er det noen ganger nødvendig med antibiotika.

I tillegg er en generell forsterkende behandling med store doser vitaminer svært viktig. Reseptbelagte andre legemidler avhenger av de medfølgende symptomene: Tilstrekkelig behandling av diabetes mellitus, hypertensjon er nødvendig. Tricykliske antidepressiva og muskelavslappende midler brukes også ofte til å hjelpe pasienten til å slappe av.

Ekstra behandlinger

I hyperostose er en bestemt diett som inneholder store doser protein og vitaminer viktig, men det må være lavt kalori, slik at pasienten ikke går ned i vekt. I tillegg er det nødvendig med et tilstrekkelig nivå av fysisk aktivitet. Dette er nødvendig for å øke muskeltonen og styrke leddbåndene. Fysioterapi prosedyrer vil bidra til å redusere smerte, gjenopprette mobilitet og blodsirkulasjon. Det kan være radon eller hydrosulfuriske terapeutiske bad, akupunktur, massasje, laserterapi, ultrafonophorese.

Hvis det ikke er noen effekt fra konservativ terapi, så vel som for omfattende lesjoner av beinvev, ledsaget av alvorlig begrensning av mobilitet og smerte, brukes kirurgisk behandling. Ofte - dette er fjerning av foci av beinfortykning og videre beintransplantasjon.

Behandling av hyperostose i ryggraden

Forestier sykdom krever en spesiell tilnærming til terapi. Siden ryggens nederlag fører til en alvorlig begrensning av mobilitet, bør målet med behandling være å styrke intervertebralskivene og ledbåndene, lindre smerter. I tillegg til hormonelle og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, brukes spinal blokkeringer. Kondroprotektorer er også pålagt å gjenopprette bruskvev og blodsirkulasjonsforsterkere, slik som Pentoxifylline.

I tillegg til fysioterapi, for å forbedre mobiliteten i ryggraden, vises det spesielle ortopediske korsetter. Dette vil bidra til å unngå utvikling av kyphos eller brudd på nerverøttene.

Ulike typer hyperostose er en ganske sjelden patologi i muskel-skjelettsystemet. Ved rettidig diagnose og tilstrekkelig behandling er prognosen for pasienten gunstig, siden alle uregelmessigheter vanligvis løses innen få måneder.

Hva er hyperostose av frontaldelen og hvordan behandles den?

Hyperostose er en patologisk tilstand der det er en rask vekst av uforanderlig beinvev. Dette bruddet kan være som en selvstendig prosess, og resultatet av utviklingen av andre sykdommer. En markant økning i en eller annen del av skjelettet er ekstremt sjelden.

Patologi kan ikke oppstå alvorlige symptomer, men hvis veksten av beinmasse skyldes genetiske forstyrrelser, kan det i tidlig barndom oppstå alvorlige manifestasjoner av sykdommen, noe som ikke bare kan påvirke pasientens livskvalitet, men også føre til døden.

klassifisering

Det er flere tilnærminger til klassifiseringen av patologisk vekst av beinvev. Avhengig av utbredelsen av prosessen, kan hyperostose være:

Den første kategorien inkluderer tilfeller der det er en fortykkelse av ett ben som blir utsatt for konstant belastning. Denne patologien utvikler seg oftest på bakgrunn av kreft og kroniske sykdommer. Den lokale varianten kan være en manifestasjon av Morgagni-Stuart-Morel syndrom. Oftest er utviklingen av en slik lokal økning i beinvev observert hos kvinner i overgangsalderen. Marie-Bamberger's sykdom er et godt eksempel på lokal vekst av beinstoff i rørformede bein.

Den andre kategorien inneholder tilfeller av brudd der det foreligger en jevn eller ujevn fortykning av alle elementer i skjelettet. Et slikt kurs er et annet syndrom Caffi-Silvermen. Denne sykdommen manifesterer seg i tidlig barndom.

Cortikal hyperostose er også en generalisert form for patologi. Denne sykdommen er genetisk bestemt, men det begynner å manifestere seg med utprøvde symptomer bare under puberteten. I tillegg inneholder generaliserte former Kamurati-Engelmanns sykdom.

En annen viktig parameter for klassifiseringen av patologi er metoden for vekst i beinvev. Det er 2 alternativer for dannelsen av sykdommen, inkludert:

I det første tilfellet oppstår patologiske endringer bare i strukturen av svampete bein. Dette fører til en innsnevring av eksisterende hull og nedsatt blodsirkulasjon. I denne varianten påvirkes benene på underbenet, fingrene på overbenet, underarmen etc.

I endostealvarianten av utviklingen av sykdommen øker endringene i strukturen til periosteumet, kortikalt og svampete vev. På grunn av dette er beinene nesten jevnt komprimert, noe som fører til utseendet av uttalt deformasjon av alle elementer i skjelettstrukturen, inkludert bein i lemmer. I denne varianten av patologiens forlis oppdages et stort antall umodne beinstoffer og kompresjonsskader på hjernen under undersøkelsen.

Årsaker til sykdommen

I de fleste tilfeller er hyperostose arvelig. Ulike genetisk bestemte syndrom i varierende grad kan observeres fra flere generasjoner av samme familie samtidig. Identifiserte noen feil i kromosomalt sett, som kan forårsake patologisk fortykkelse av beinvevet. Faktorer som kan bidra til utvikling av hyperostose hos mennesker som ikke har en genetisk predisponering for denne sykdommen, inkluderer:

• øker lasten på en lem i fravær av den andre;
• Akutt beruselse med visse giftige stoffer;
• skader, ledsaget av en utprøvd smittsom-inflammatorisk prosess;
• osteomyelitt;
• effekten på strålingens kropp;
• alvorlig syfilis;
• hydatid sykdom;
• onkologiske sykdommer;
• Nevrofibromatose;
• levercirrhose;
• nedsatt nyrefunksjon
• autoimmune sykdommer;
• Hodgkins sykdom;
• leukemi;
• skjoldbrusk og hypofysesykdommer;
• beriberi;
• alvorlige brudd;
• Pagets sykdom;
• revmatisme.

Ofte er det en idiopatisk variant av utviklingen av patologi. I dette tilfellet er det ingen åpenbar grunn for utseendet av en økning i beinvev.

symptomer

Kliniske manifestasjoner er i stor grad avhengig av formen på kurset og årsakene til sykdommens utseende. I mild tilfeller, når hyperostose er et resultat av en negativ effekt av eksterne faktorer og en fortykkelse av en eller flere bein oppstår, kan de uttrykte symptomene av sykdommen være fraværende. I dette tilfellet oppdages patologien ved en tilfeldighet under en rutinemessig undersøkelse.

Hvis sykdommen er av genetisk natur, blir den ledsaget av en økning i karakteristiske symptomatiske manifestasjoner. I Marie-Bamberger syndrom forekommer bilaterale lesjoner av de benete elementene, skinnene, underarmene og metatarsaler. For denne sykdommen er preget av utseendet av symptomer som:

• økning i fingrene som drumsticks;
• vekst av den fremre delen av skallen;
• utvidelse av negleplaten;
• bein og ledd smerte;
• overdreven svette
• misfarging av huden;
• leddgikt av fingrene.

Morgagni-Stuart-Morel syndrom

Vesentlige forskjeller har symptomer tilstede i syndromet Morgagni-Stewart-Morel. I dette tilfellet oppstår pasienten følgende tegn på patologi:

• hodepine;
• rikelig hårvekst på kropp og ansikt av kvinner;
• menstruasjonssykdommer;
• rask økning i kroppsvekt;
• søvnforstyrrelser;
• økt blodtrykk;
• kortpustethet
• fortykning av frontbenet og veksten av beinets bein;
• utvikling av type 2 diabetes.

Lokal cortikal hyperostose

Med lokal cortical hyperostose forårsaket av genetiske abnormiteter, oppstår følgende symptomatiske manifestasjoner:

• øyne bulging;
• hak augmentation;
• reduksjon i synsstyrke og hørsel;
• osteofyt dannelse;
• komprimering av klavikulære bein.

Kamurati-Engelmanns sykdom

Med medfødt sykdom Kamurati-Engelmann observeres utseendet av stivhet i hofte- og skulderleddene. I disse leddene og i tibialbenene er det alvorlig smerte. Muskler forblir i en underutviklet tilstand. I sjeldne tilfeller kan det oppstå en lesjon av den occipitale delen og nedsatt dannelse av kranialhvelvet. Parietalplater vokser sammen raskere. Utseendet til en and-gang er ofte observert.

Hyperostose Forestier

Med hyperostose observeres Forestier å forsegle bein i ryggraden. Andre deler av skjelettet er ikke gjenstand for patologiske endringer. Smerter kan forverres under fysisk aktivitet og ved lengre opphold i hvilemodus. På grunn av nederlaget til det fremre langsgående ligamentet, kan pasienten synes å være ute av stand til å bøye seg over.

Oftest er Forestiers hyperostose diagnostisert hos menn over 50, men kan også oppdages hos barn. I et barn er utviklingen av denne patologiske tilstanden ledsaget av følgende symptomer:

• feber,
• muskelatrofi
• tett hevelse under huden;
• nervøs tics;
• rastløs oppførsel.

Cuffie-Silverman Syndrome

Med Caffie-Silverman syndrom forekommer kliniske manifestasjoner bare hos spedbarn. I denne sykdomsformen opptrer en karakteristisk hevelse i barnets øvre og nedre kjeve. Tegn på betennelsesprosessen kan være fraværende. Pasienter har et karakteristisk månelignende ansikt. Denne effekten oppstår når beinene vokser på forsiden av skallen.

Disse endringene kan forårsake smerte og ubehag hos et barn. Det kan være et segl av de rørformede beinene, klaffene og krumningen av tibialbenene.

Hovedfunksjonen i løpet av denne typen sykdom er muligheten for spontan forsvinning av alle symptomene innen få måneder.

Diagnostiske tiltak

For å identifisere hyperostose og årsakene til forekomsten, må pasienten konsultere en rekke smalfokuserte spesialister, blant annet:

• endokrinolog;
• en gastroenterolog
• phthisiatrician;
• onkolog;
• barnelege;
• reumatolog, etc.

Leger for å klargjøre diagnosen, først studere sykdomshistorien og slektshistorien. I tillegg blir pasienten undersøkt. Etter det er en generell blodprøve planlagt. Følgende studier brukes ofte til å bestemme sykdommen:

• X-stråler;
• CT-skanning;
• MRI;
• encephalography;
• radionuklidstudie.

Beinfortykking må skille seg fra sykdommer som tuberkulose, osteopati og medfødt syfilis.

Behandlingsmetoder

Behandlingen av denne tilstanden avhenger i stor grad av årsaken til forekomsten. Hvis hyperostose er et resultat av et komplisert forløb av en annen sykdom, bør terapi være rettet mot å eliminere den primære patologien som forårsaket fortykning av skjelettelementer. Medisiner til pasienten i dette tilfellet velges individuelt. Hvis beinvekst har blitt utløst av genetiske abnormiteter, inkluderer behandlingsregime:

• kortikosteroidhormoner;
• narkotika for å forbedre den generelle tilstanden;
• spesiell diett;
• terapeutisk massasje;
• fysioterapi.

Varigheten av behandlingen avhenger i stor grad av egenskapene til sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av sykdommens kliniske manifestasjoner. Pasienter krever ofte livslang vedlikeholdsbehandling.

komplikasjoner

Med et ugunstig aggressivt kurs kan hyperostose påvirke pasientens livskvalitet negativt. Denne patologiske tilstanden kan forårsake:

• felles immobilisering;
• forstyrrelser i beinmarg
• spiseforstyrrelser i brusk strukturer.

I tillegg er det ofte observert deformasjon og økning i skjelettelementets skjørhet, ofte mot bakgrunnen av denne sykdommen.

konklusjon

Hyperostose er en ekstremt farlig sykdom som krever tidlig deteksjon og igangsetting av behandling. I dette tilfellet er det mulig å stabilisere tilstanden og forhindre ytterligere fortykning av forskjellige elementer i skjelettet. Med riktig behandling kan pasienten leve et fullt liv.

Hyperostose: Symptomer og behandling

Hyperostose - de viktigste symptomene:

• hodepine
• Hudrødhet
• Felles smerte
• Hjertebanken
• Kortpustethet
• svette
• søvnløshet
• Brudd på menstruasjonssyklusen
• Høyt blodtrykk
• Pallor i huden
• Bonesmerter
• Vektøkning
• Mannlig hårvekst
• Utspring av øynene
• Kjeve deformitet
• Spredning av de fremre beinene på skallen
• Utvidelsen av negleplaten
• Deformering av fingrene
• Hevelse på lemmer
• Overflødig hud i frontområdet

Hyperostose - er en patologisk tilstand av beinene, ledsaget av en høy konsentrasjon av bein saken i det uforanderlige beinvevet, noe som fører til dens patologiske vekst. Hovedårsaken til utviklingen av sykdommen er at det er økt belastning på et bestemt ben.

Symptomene på sykdommen vil variere avhengig av hvilken type patologisk prosess. Det er mest alvorlig hos spedbarn. Den viktigste kliniske manifestasjonen er hevelse eller deformitet av beinet, samt stivhet.

Svært ofte manifesterer hyperostose seg ikke klinisk, og derfor kan en korrekt diagnose utføres på grunnlag av data oppnådd som følge av instrumentelle diagnostiske tiltak.

Behandlingens taktikk avhenger av den underliggende sykdommen som forårsaket en lignende beinpatologi.

etiologi

I det overveldende flertallet av tilfellene virker hyperostose av beinene som en arvelig forstyrrelse, mens veksten av beinvev forekommer samtidig på flere bein. Dessuten, mot denne bakgrunnen, er det tegn på skade på andre indre organer og andre medfødte patologier.

Imidlertid kan følgende kilder føre til denne sykdommen:

• en enorm økning i lasten på en lem, forutsatt at det ikke er noe annet;
• alvorlige skader, suppleres med en inflammatorisk eller smittsom prosess;
• Akutt beruselse med giftige stoffer - bly, arsen og vismut bør inkluderes her;
• langvarig effekt på strålingens kropp;
• Forløpet av osteomyelitt eller osteomalakia
• dannelsen av kreft tumorer;
• tidligere diagnostisert nevrofibromatose;
• hydatid sykdom;
• tilstedeværelsen av syfilis eller levercirrhose
• systemiske blodsykdommer, blant annet avgir leukemi og lymfogranulomatose;
• et bredt spekter av nyrepatologier;
• patologiske forhold av autoimmun naturen;
• dysfunksjon av det endokrine systemet, nemlig hypofysen og skjoldbruskkjertelen;
• mangel på vitamin A og D;
• Pagets sykdom, underlagt forekomsten i det siste stadium av herding;
• patologiske brudd;
• revmatiske sykdommer.

I noen tilfeller er det ikke mulig å fastslå årsaken til patologienes utvikling - i slike tilfeller snakker de om idiopatisk hyperostose.

klassifisering

I tillegg til primære og sekundære former, er denne sykdommen også delt inn i:

• lokale eller lokale hyperostoser - kjennetegnet ved at bare ett bein er involvert i patologien. For eksempel, hos kvinner i overgangsalder eller hos menn med overvekt, blir ofte hyperostose av frontalbeinet diagnostisert;
• Vanlige eller diffuse hyperostoser - diagnostisert hos barn i barndom på grunn av ubalanse mellom kjønnshormoner, som skyldes genetiske mutasjoner.

Patologisk vekst av beinvev kan utvikles på flere måter:

• periostal - i dette tilfellet er det en endring i benets svampete lag, som er fulle av en innsnevring av lumen og et brudd på blodtilførselen. Sykdommen kan påvirke beina, underarmene og fingrene på de øvre lemmer;
• endosteal - alle lag av beinet, nemlig periosteum, svampet og kortikalt, er egnet til å forandre seg. Dette fører til at de komprimeres og blir tykkere, noe som medfører en visuelt uttalt deformasjon. Ved diagnose akkumuleres en stor mengde umodne beinstoffer, og benmarg erstattes av bindevevsfibre.

symptomatologi

De kliniske tegnene på denne sykdommen ble beskrevet av et stort antall leger, hvorfor de ble kombinert i syndrom og fikk navnene på etternavnet deres. Det er av denne grunn at moderne klinikere vurderer symptomene på hyperostose fra flere syndromers perspektiv.

Bilateral lesjon av underarmene, skinnene, metakarpale og metatarsale ben har blitt kalt ossifying periostose eller Marie-Bamberger syndrom, som er preget av:

bytt fingre som drumsticks;

I Morgagni-Stewart-Morel syndrom vil symptomene være som følger:

• alvorlig hodepine;
• vektøkning;
• Rikelig vekst av hår på ansikt og kropp hos kvinner for den mannlige typen;
• mangel på søvn;
• brudd på menstruasjonssyklusen, opp til fullstendig manglende forekomst av kritiske dager;
• økt blodtrykk;
• økt hjertefrekvens;
• kortpustethet
• fortykkelse av den indre platen av frontalbeinet - detektert under instrumentell diagnostikk;
• utvikling av sekundær diabetes;
• overgrowth av fronten bein av skallen.

Symptomer på en inflammatorisk hyperostose, også kalt Cuffy-Silverman syndrom:

• hevelse i øvre og nedre ekstremiteter eller på ansiktet, som sjelden ledsages av smerte. Det bør bemerkes at det ikke er tegn på den inflammatoriske prosessen;
• oppkjøpet av personen av den "måneformede" form observeres under deformasjonen av mandibelen;
• komprimering av beinvev i området av kragebenet og andre rørformede bein, så vel som krumming av tibia.

Et særegent trekk er at alle de ovennevnte symptomene på denne typen hyperostose kan spontant forsvinne om noen få måneder.

Lokal hyperostose av arvelig form, som også kalles kortikal, er representert av følgende egenskaper:

• exophthalmos, dvs. bulging øyne;
• en reduksjon i skarphet av hørsel og syn;
• hak augmentation;
• krageben forsegling;
• osteofytdannelse.

Medfødt sykdom Kamurati-Engelman eller systemisk diaphyseal hyperostose karakteristisk for:

• stivhet og smerte i leddene i skulder, lårben og tibialbein;
• muskel underutvikling;
• skade på occipital bein - er ekstremt sjelden;
• dannelsen av "duck" gang.

Forestier hyperostose er preget av det faktum at leddets ligamenteapparat og utviklingen av immobilitet observeres samtidig. Hyppigst lokalisert i thoracic og lumbar ryggrad. Oftest diagnostisert hos personer over femti, hovedsakelig hos menn. I dette tilfellet vil symptomene være:

• smerte i ryggraden, som øker etter søvn, fysisk aktivitet og langvarig mangel på bevegelse;
• skade på fremre langsgående ligament;
• manglende evne til å vippe eller rotere torsoen.

Det bør bemerkes at en lignende patologi hos barn er uttrykt i:

• økt kroppstemperatur;
• angst og irritabilitet;
• dannelsen av hevelse, stram til berøring;
• nervøs ticke;
• redusert muskelvev.

diagnostikk

På den bakgrunn at den indre front hyperostose vevslokalisering eller en hvilken som helst annen bakgrunn er dannet på et bredt spekter av etiologiske faktorer, og er forsynt med en flerhet av utførelsesformer av strømningen, kan den også utføre diagnosen og foreskrive behandling spesialister ett av de følgende:

• en gastroenterolog eller endokrinolog
• TB-spesialist og pulmonologist;
• onkolog og barnelege;
• ortopedist og venerolog
• reumatolog og terapeut.

Først av alt bør legen:

• å etablere årsaken til utviklingen av sykdommen, å gjøre seg kjent med sykdommens historie og livshistorien til ikke bare pasienten, men også hans nære slektninger;
• gjennomføre en grundig fysisk undersøkelse for å bestemme typen sykdom
• å kompilere et komplett symptomatisk bilde, intervju pasienten eller hans foreldre i detalj, i tilfeller hvor pasienten er barn.

Laboratoriediagnose er begrenset til å utføre generell klinisk blodanalyse.

Grunnlaget for diagnostiske tiltak er instrumental prosedyrer, inkludert:

• Røntgen av knivene i kranialhvelvet og hele kroppen - for å identifisere kilden til patologi;
• CT og MR - fungere som hjelpeteknikker;
• encephalography;
• radionuklidstudie - for tiden sjelden brukt.

I noen tilfeller er det mulig å foreta den riktige diagnosen ved hjelp av differensial diagnose med patologier som har lignende symptomer, nemlig:

behandling

Taktikken for behandling av primær og sekundær hyperostose vil være forskjellig.

Hvis en slik patologi av beinvev skyldes forekomsten av en annen lidelse, så er det først og fremst verdt å kurere den underliggende sykdommen. I slike tilfeller vil behandlingen være rent individuell.

For å eliminere den primære formen av sykdommen ved å bruke:

• kortikosteroidhormoner;
• forsterkende stoffer;
• diett terapi rettet mot å berike dietten med masse proteiner og vitaminer;
• terapeutisk massasje av parietal, occipital, frontal og andre problemområder;
• fysioterapi - for utvikling av ledd.

Spørsmålet om operasjonen avgjøres individuelt med hver pasient.

Forebygging og prognose

Spesifikke forebyggende tiltak som forhindrer utvikling av hyperostose, eksisterer ikke. For å unngå problemer med en lignende lidelse trenger du bare:

• helt bli kvitt dårlige vaner;
• spis slik at kroppen får nok vitaminer og næringsstoffer;
• lede en moderat aktiv livsstil
• i de tidlige stadier for å behandle de sykdommene som kan føre til en lignende beinpatologi;
• gjennomgår regelmessig forebyggende undersøkelser i en medisinsk institusjon.

I seg selv har hyperostose en gunstig prognose. Med kompleks behandling er det mulig å eliminere symptomene helt. Uansett kan ignorering av de uttegnede tegnene føre til funksjonshemming. Også, pasienter bør ikke glemme komplikasjonene forbundet med en sykdom provokatør.

Hvis du tror at du har hyperostose og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan leger hjelpe deg: reumatolog, ortopedisk og traumatolog, ortopedist.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose tjeneste, som velger mulige sykdommer basert på de inntatte symptomene.

Adrenal adenom er den vanligste neoplasma i dette organet. Den har en godartet karakter, inkluderer glandular vev. Hos menn er sykdommen diagnostisert 3 ganger mindre enn hos kvinner. Hovedrisikogruppen består av personer i alderen 30 til 60 år.

Fedme er en tilstand av kroppen der fete forekomster begynner å samle seg i fiber, vev og organer. Fedme, hvis symptomer består i vektøkning på 20% eller mer i forhold til gjennomsnittsverdier, er ikke bare årsaken til generell ubehag. Det fører også til fremveksten av psyko-fysiske problemer i denne bakgrunnen, problemer med leddene og ryggraden, problemer forbundet med seksuelt liv, samt problemer forbundet med utvikling av andre forhold forbundet med slike endringer i kroppen.

En feokromocytom er en godartet eller ondartet tumor som består av ekstra-adrenal kromaffinvev og adrenalmedulla. Oftere påvirker formasjonen bare en adrenal kjertel og har et godartet kurs. Det er verdt å merke seg at de nøyaktige årsakene til utviklingen av sykdomsforskerne ennå ikke er etablert. Generelt er adrenalfeokromocytomet ganske sjeldent. Vanligvis begynner svulsten å utvikle seg hos mennesker i alderen 25 til 50 år. Men dannelsen av feokromocytom hos barn, spesielt hos gutter, er ikke utelukket.

Fedme hos barn er en kronisk form for metabolsk sykdom, som er ledsaget av overdreven akkumulering av fettvev. Det er verdt å merke seg at denne sykdommen er diagnostisert hos ca 12% av barna over hele verden. Utviklingen av en slik sykdom kan skyldes et bredt spekter av predisponerende faktorer, ikke minst blant dem er genetisk predisposisjon, spiser store mengder mat og mangel på fysisk aktivitet.

Hypercapnia (syn. Hypercarbia) - En økning i karbondioksid i blodet, som skyldes et brudd på respiratoriske prosesser. Delvis spenning overstiger 45 millimeter kvikksølv. Sykdommen kan utvikles hos både voksne og barn.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Hyperostose, eller overdreven benvekst: symptomer og behandling

Hyperostose refererer til overvekst av beinvev, som i seg selv forblir uendret. Sykdommen kan utvikles som en selvstendig prosess, men oftere er det en manifestasjon av andre nosologier.

Årsakene til hyperostose kan være mange. Derfor, selv med den tilsynelatende enkelheten og fraværet av farlige konsekvenser, krever patologi forbedrede diagnostiske tiltak. Det kliniske bildet kan også være svært forskjellig, ettersom det avhenger av den underliggende sykdommen, mot hvilken hyperostose har oppstått.

Det finnes ingen enkelt behandlingsmetode - det, som diagnosen, avhenger av sykdommen som fremkaller utviklingen av hyperostose.

Bone Hyperstasis: Hva er det?

Hyperostose er preget av overdreven vekst av beinvev og en økning i sin masse per volumenhet. I noen tilfeller betrakter klinikere ikke hyperostose som en patologisk tilstand, men som en manifestasjon av en kompenserende mekanisme - for eksempel kan vevet til beinene i underekstremiteter vokse under en økt belastning på dem (produksjon, sport, etc.).

Alle hyperostoser er delt inn i:

• Lokalt (lokalt) - Beinvevet vokser til et enkelt ben (det kan være et lite fragment av det, og det vil derfor være vanskelig å identifisere hyperostose);
• generalisert (vanlig) - de er systemiske i naturen, mens veksten av beinvev blir observert i ulike kroppsstrukturer.

Hyperostose i seg selv er ikke en farlig tilstand for pasienten - et overskudd av beinvev ikke forstyrrer, i tillegg er det ikke onkologisk vævsproliferasjon. Men slike endringer kan indikere noen patologiske forandringer i kroppen, og elimineringen vil kreve alvorlig behandling.

Siden hovedpatologien, mot hvilken hyperostose oppsto, kan påvirke ulike organer og vev, er en rekke medisinske spesialister involvert i å overvåke pasienter med den beskrevne patologi - onkologer, phthisiatricians, endokrinologer, pulmonologer, gastroenterologer, venereologer, ortopediske traumatologer og reumatologer. Det er vanskelig for pasienten å bestemme hvilken lege som skal vende seg til, så det anbefales å gå til terapeuten i utgangspunktet, og legen etter undersøkelsen vil avgjøre hvilken smal spesialist som skal henvises til pasienten.

Årsaker og utvikling av patologi

Hyperostose utvikler seg på grunn av økt reproduksjon av osteocytter - beinceller.

De vanligste årsakene til denne patologien er:

• fysisk belastning på et bestemt segment av øvre eller nedre lemmer;
• kreftpatologier av en ondartet natur;
• systemiske sykdommer;
• genetiske lidelser;
• strålingsskade;
• rus;
• kroniske infeksjoner;
• endokrine forstyrrelser;
• purulente bein sykdommer (osteomyelitt)

og noen andre.

Økt stress på beinet, som kan føre til utvikling av hyperostose, observeres oftest i slike tilfeller som:

• lemmer amputasjon;
• Intensive aktiviteter i visse idretter.

Årsakene til noen generalisert hyperostose er ikke alltid kjent. Disse patologiene inkluderer:

• cortisk hyperostose hos barn (Caffi-Silverman syndrom) - utvikler seg hos små barn;
• cortical generalized hyperostosis - arvelig patologi, dets kliniske manifestasjoner blir observert under puberteten;
• Kamurati-Engelmann sykdom;
• Marie-Bamberger syndrom.

Oftere med hyperostose, rørformede bein påvirkes - de med hulrom. Samtidig blir beinvevet tettere og "herdet".

Utviklingen av hyperostose kan forekomme i form av to varianter, som avhenger av den underliggende sykdommen som provoserte starten av hyperostose.

I den første varianten påvirkes nesten alle beinvevselementer. Følgende skjer:

• Periosteum (tynt bindevevsfilm som dekker benet), svampet og kortikalt stoff blir tykkere og tykkere.
• antall umodne cellulære elementer øker;
• den arkitektoniske (vevstrukturen) av beinendringene;
• Det er fokus på atrofi (underutvikling) i benmargen, det erstattes av fokus på benvekst eller bindevev.

I den andre varianten er det en begrenset skade:

• svampete benstoff vokser;
• i det dannes sentre av en sklerose (samtidig bindevev vokser).

Symptomer på beinhyperstose

De hyppigste vanlige manifestasjoner av hyperostose, uavhengig av sted, er:

• overflødig beinvev
• lemmer deformitet;
• smerter i bein og ledd.

Ofte kan lokale symptomer ikke være like alvorlige som generelle - manifestasjoner av brudd på kroppens generelle tilstand avhenger av patologien som provoserte utviklingen av hyperostose. Av de vanligste er:

• autoniske forstyrrelser (misfarging av huden, økt svette);
• forverring av generell trivsel, som manifesteres av uforståelig svakhet og sløvhet

Det kliniske bildet av hyperostose som har oppstått i ulike patologier kan være helt annerledes. Alternativene som er mest vanlige vil bli beskrevet nedenfor. Deres navn kan i utgangspunktet ikke si noe til pasienter, men de beskrevne symptomene er ikke uvanlige, og når de ser ut, bør de gi pasienten ideen om å ha hyperostose.

diagnostikk

Diagnostisering av hyperostose basert på pasientklager alene er vanskelig, selv med erfaring fra en lege. Ofte er tegn på hyperostose "tapt" etter tegnene på patologien som provoserte det. Diagnosen av denne patologien er også viktig, fordi uten å eliminere årsaken, vil hyperostose fortsette å "blomstre". I diagnosen brukes alle mulige undersøkelsesmetoder - fysisk, instrumentelt, laboratorium.

Ved gjennomføring av fysisk undersøkelse er det nødvendig å vurdere:

• ved undersøkelse, et mulig fremspring av vevene i beinstrukturen, særlig på de steder hvor de myke vevene dekker dem med et tynt lag, tilstedeværelsen av deformasjoner;
• palpasjon (palpasjon) - fortykkelse av beinvev, smerte.

Du bør også sjekke funksjonaliteten til leddene - passiv (pasienten slapper av lemmen, legen tar hendene og gjør enkle bevegelser i leddet) og aktiv.

De mest informative er slike instrumentelle forskningsmetoder som:

• Røntgen av skallen - i tilfelle av frontal hyperostose i området av frontalbeinet og den tyrkiske salen bestemmes beinvekst, samt fortykning av den indre plasten til frontbenet;
• Røntgenundersøkelse av ryggraden, øvre og nedre ekstremiteter, bekkenbentene - kan bestemmes som enkeltbenvekst, og i form av lesjoner, "spredt" gjennom beinstrukturen;
• Beregnet tomografi av beinstrukturer (CT) - Dataseksjoner vil ikke bare hjelpe til med å identifisere vekst, men også for å vurdere tilstanden til beinvevet (spesielt dens tetthet og strukturelle endringer, hvis noen).

Andre instrumentelle metoder for forskning brukes til å identifisere de patologier som provoserte utviklingen av hyperostose. Dette er:

og mange andre.

Laboratorieforskningsmetoder som kan være nødvendige for å identifisere patologien som er beskrevet er:

• fullføre blodtall - tillater differensialdiagnose av noen typer hyperostose, i henhold til manifestasjoner som ligner på inflammatoriske eller onkologiske sykdommer. Om betennelse vil bli signalert av et økt antall leukocytter og ESR, om onkopatologi - en signifikant økning i ESR;
• urinalyse - hans endringer vil tillate å mistenke nyrens patologi, noe som kan føre til utvikling av hyperostose;
• blodsukker - vil tillate mistanke om brudd på det endokrine apparatet i bukspyttkjertelen som kan utløse utviklingen av den beskrevne patologi;
• studien av hormonell bakgrunn - med hyperostose er ofte bestemt av økt mengde hormoner i binyrene, adrenokortikotropin og somatostatin

For å begrense spektret av diagnostiske metoder, er det først nødvendig med konsultasjon av beslektede spesialister, som vil gjøre en foreløpig diagnose av sykdommen som provoserte utviklingen av hyperostose, og for å bekrefte det vil passende diagnostiske metoder bli foreskrevet.

Differensial diagnostikk

Differensiell diagnose utføres mellom ulike typer hyperostose, så vel som med inflammatorisk eller onkologisk skade på beinet.

komplikasjoner

Den hyppigst observerte komplikasjonen av hyperostose er stivheten i en bestemt ledd, og i avanserte tilfeller kan en fullstendig forstyrrelse av motorfunksjonen (pasienten ikke gjøre flekk- og forlengelsesbevegelser).

Prinsipper for behandling

Behandling av hyperostose er behandlingen av den underliggende sykdommen som forårsaket den. Generelle formål er:

• rasjonell ernæring - dette kan kreve konsultasjon med en ernæringsfysiolog for å korrigere utvekslingen av mineraler og salter ved hjelp av en diett;
• reduksjon av belastning på visse beinstrukturer - dette kan kreve arbeidsendring (for eksempel kan hyperostose utvikles hos bevegere som bærer belastninger på ryggen);
• Korrigering av hormonell bakgrunn i tilfelle av klimaendringer hos kvinner;
• vanlig fysisk aktivitet.

Avhengig av manifestasjonene kan symptomatisk behandling foreskrives:

forebygging

Det er ingen enkelt spesifikk forebygging av hyperostose, siden det er mange grunner for utviklingen. Generelle anbefalinger er:

• regulering av vann-saltbalanse i kroppen;
• balansert ernæring - en ernæringsfysioter vil gi råd om å justere inntaket av mat som inneholder mineralforbindelser;
• korreksjon av kroniske sykdommer - først og fremst de som fører til oksygen sult og hormonell ubalanse;
• sunn måte generelt - avvisningen av dårlige vaner, overholdelse av arbeidsregimet, hvile, sove.

outlook

Prognosen for hyperostose er generelt gunstig. Bone overgrowths ikke forårsake noen ufattelige komplikasjoner som kan drastisk påvirke pasientens livskvalitet eller forårsake kritiske komplikasjoner. Oppmerksomhet bør fokuseres på prognosen for de patologiene som forårsaket utviklingen av hyperostose - prognosen kan være svært forskjellig, fra gunstig til kompleks.

Marie-Bamberger syndrom

Marie-Bamberger syndrom kalles også systemisk ossifying periostose eller hypertrofisk osteoarthropati. Dette er en overdreven vekst av beinvev, som manifesterer seg i form av flere foci i forskjellige ben.

Hyperostose med dette syndromet dannes for andre gang - dette er en slags reaksjon av beinvev til endringer i syrebasebalansen og kronisk mangel på oksygen.

De er ofte funnet i sykdommer og forhold som:

• ondartede neoplasmer - som regel er det svulster i lungene og pleuraen;
• kronisk lungesykdom - oftest er det pneumokoniose (en overvekst av bindevev i lungene på grunn av lengre tids innånding av støv), tuberkulose (tap Mycobacterium tuberculosis), kronisk lungebetennelse (betennelse i lunge parenchyma), kronisk obstruktiv bronkitt (inflammasjon av slimhinnen foring bronkiene) og noen andre;
• patologi i mage og tarm - hyperacid gastritis (betennelse i mageslimhinnen med høy surhet), duodenalsår;
• nyresykdom - urolithiasis og andre;
• Leverskade - hovedsakelig er det skrumplever (erstatning av leverparenchyma med bindevev);
• medfødte hjertefeil - anatomiske defekter i hjertet, dets ventiler og store kar som er dannet under intrauterin utvikling;
• noen smittsomme sykdommer - ekkinokokker (nederlag echinococcus) og andre.

Ved utviklingen av dette syndromet observeres benvekst oftest i:

• underarmer;
• leggen;
• metatarsal bein;
• metakarpale bein.

Symmetri av lesjonen er karakteristisk - hvis bein "bumps" dukket opp på en fot, så kan de bli avslørt på den andre.

I tillegg til beinvekst observeres følgende tegn:

• smerter i bein og ledd;
• vegetative lidelser;
• tegn på leddgikt. En spesiell funksjon er en viss tretthet i klinikken sin;
• fortykkelse av fingrene i falangene - et symptom på "drumsticks";
• Spesifikke bøyninger av negler - et symptom på "klokkebriller";
• i noen tilfeller - en økning i nesen og fortykning av huden i pannen.

Vegetative forstyrrelser er manifestert i form av:

• vekslende rødhet og lyshet i huden;
• overdreven svette.

Leddgikt påvirker ofte metacarpophalangeal, albue, ankel, håndledd og kneledd.

Informasjonsinstrumentelle metoder, bekrefter utvikling av syndromet er en X-ray av leggen og arms - fotografiene bestemmes symmetrisk fortykkelse av diaphysis (sentrale avdelinger ben) på grunn av dannelse av glatte lag av ben, som deretter blir mer tett.

Symptomatisk behandling - ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler brukes til å redusere smerte under en eksacerbasjon.

Morgagni-Stuart-Morel syndrom, frontal bein hyperstose

Et annet navn på sykdommen er frontal hyperostose. Denne patologien utvikler seg hos kvinner av klimakteriell og postmenopausal alder. Det antas at hyperostose i dette tilfellet provoserer hormonelle endringer. Men hvorfor og hvordan den forandrede hormonelle bakgrunnen fører til overvekst av beinvev, er ennå ikke pålitelig kjent.

De viktigste manifestasjoner av Morgagni-Stuart-Morel syndrom er:

• fortykkelse av den indre platen av frontbenet;
• fedme - overvekt på grunn av avsetning av fett i ulike deler av kroppen (hovedsakelig på magen og lårene);
• utseendet på mannlige seksuelle egenskaper - først og fremst er dette hårvekst i henhold til den mannlige typen (på brystet, baken, og så videre).

Patologi utvikler seg gradvis, de første manifestasjonene kan forekomme allerede etter at perioden med klimaendringer har gått. Symptomer kan være:

I utgangspunktet klager kvinner av tegn som:

Egenskaper av hodepine:

• lokalisering - i pannen og occiput;
• ved distribusjon blir ikke bestråling som sådan observert, men med et langvarig angrep kan hele hodet smerte;
• av karakter - constricting;
• intensitet - uttalt, vedvarende;
• som de ser ut, vises de samtidig med utseendet av andre tegn på patologi, blir nesten umiddelbart permanent, de endres ikke fra en forandring i hodeposisjonen.

Irritabilitet og søvnløshet skyldes vedvarende hodepine.

I en senere periode vil slike tegn som utvikles:

• vektøkning opp til fedme;
• økt hårvekst i ansiktet og på enkelte steder på kroppen.

Også manifestasjoner av denne patologien kan være:

• svingninger i blodtrykk med en tendens til å øke;
• vedvarende hjerteslag;
• kortpustethet.

På grunn av slike endringer kan psyko-psykiske sykdommer utvikle seg, kan depresjon forekomme.

Korrigering av hormonnivåer hos slike kvinner vil bidra til å redusere symptomene på syndromet.

Cuffy-Silverman Syndrome

Patologi har et annet navn - infantil cortical hyperostose.

De eksakte årsakene til utvikling er ikke avklart, men det er en teori om at faktorer spiller en rolle i utviklingen av sykdommen:

• genetisk;
• viral;
• hormonell (hormonell ubalanse).

En egenskap av denne patologien er at den bare observeres hos spedbarn.

Begynnelsen av det kliniske bildet er veldig lik begynnelsen av en smittsom sykdom. Med dette:

• temperaturen stiger;
• appetitten forverres, og da kan den forsvinne helt og holdent;
• barnet blir rastløs.

Etter en stund utvikles følgende symptomer:

• på ansiktet og ekstremiteter er dannet foci av tett hevelse av vev uten tegn på betennelse, kraftig smertefull i palpasjon;
• Måneformet ansikt - et tegn som utvikler seg på grunn av hevelse av bløtvev i underkjeven.

For å bekrefte denne patologien brukes følgende diagnostiske metoder:

• Røntgen av kragebenet, korte og lange rørformede bein, underkjevevekst oppdages på disse stedene. Spongy bein sclerosed. Bildet viser den buede krumningen av beinene i beinet;
• fullføre blodtall - det er en økning i antall leukocytter og ESR.

Hvis diagnosen er bekreftet, er de bare begrenset til generell styrkingsterapi, fordi innen noen få måneder forsvinner alle tegn uten spor av seg selv.

Kamurati-Engelmanns sykdom

Patologi kalles også systemisk diaphyseal medfødt hyperostose. Navnet reflekterer essensen av sykdommen - med det observeres beinvekst langs hele lengden av de rørformede beinene. Sykdommen er genetisk bestemt.

Patologienes særegenhet ligger i det faktum at beinvevet selektivt vokser i slike bein som:

Andre bein påvirkes sjelden.

Sykdommen er ofte ikke manifestert på noen måte og er ofte funnet ved en tilfeldighet - når du utfører røntgendiffraksjon av benstrukturer av en eller annen grunn. Symptomer som kan utvikle seg i noen tilfeller er:

• felles stivhet - pasientens armer og ben bøyes i leddene med vanskeligheter, som armer og ben på nye dukker;
• muskel sammentrekning.

Forsterkende behandling, ved hjelp av fysioterapi, er leddene utviklet for å bedre utføre sine funksjoner.

Cortikal generalisert hyperostose

Dette er en patologi som er arvelig. Det manifesterer seg når de når ungdomsårene.

De viktigste manifestasjoner av kortikal generalisert hyperostose er:

• tegn på skade på ansiktsnerven - asymmetri i ansiktet, svakhet i ansiktsmuskler, forverring av smakfølelser og andre;
• exophthalmos - puseglaziye;
• synshemming;
• hørselshemmede;
• kragefortykkelse;
• økning i hake størrelse.

Under røntgenundersøkelsen finnes hyperostoser hos slike pasienter, så vel som osteofytter, benutvokst.

Symptomatisk behandling - briller blir plukket opp for å forbedre synet, og så videre.

Kovtonyuk Oksana Vladimirovna, medisinsk kommentator, kirurg, rådgiver lege

1,581 totalt antall visninger, 6 visninger i dag