Muskelhypotrofi: typer, symptomer, behandling

Muskelavfall skyldes utilstrekkelig inntak av næringsstoffer i kroppen eller utilstrekkelig assimilering. Sykdommen er mer vanlig hos barn.

Typer av muskelhypotrofi

På tidspunktet for forekomsten skiller

1) medfødt hypotrofi Årsaken er den patologiske løpet av graviditeten. nemlig:

• brudd på placentasirkulasjon;
• intrauterin infeksjon i fosteret;
• smittsomme sykdommer, usunt kosthold, dårlige vaner hos moren;
• Alder "farlig" for morskap (under atten og over tretti);
• yrkesfare.

2) Ervervet hypotrofi. Årsakene er:

• utilstrekkelig ernæring av spedbarnet (etter mengde eller kvalitet);
• sårhet av barnet;
• prematuritet, fødselstrauma;
• medfødte misdannelser;
• metabolske forstyrrelser;
• endokrine systempatologi.

Graden av muskelskade skiller seg ut

1) Generalisert hypotrofi (kan være medfødt eller oppkjøpt).

Årsaker til den ervervede formularen:

• medfødt myopati;
• progressiv infantil spinal muskelatrofi (for eksempel Verdnig-Hoffmann hypotrofi)
• generalisert muskel hypoplasi;
• neuromuskulære patologier;
• hypertyreose;
• syfilis;
• hypophosphatemia;
• tungmetallforgiftning;
• spinalt arteriovenøs angiom;
• poliomyelitt og andre infeksjoner (ledsaget av parese toxoplasmose, for eksempel).

2) Lokalisert hypotrofi. Spesiell oppmerksomhet i denne gruppen fortjener hypotrofi av musklene i nedre ekstremiteter. På grunn av denne patologien kan en person miste evnen til å bevege seg uavhengig eller forbli sengetøy. Heldigvis skjer dette i avanserte tilfeller eller i tilfelle feil og ineffektiv behandling. Det vil si at slike komplikasjoner kan unngås.

Varianter av lokalisert underernæring:

A) Hypotrofi av lårmusklene (den vanligste formen).

Det faktum at hofteleddet er svært utsatt for skade. De kan bli skadet på grunn av overdreven fysisk anstrengelse, skader, samt vanlige årsaker til underernæring. Hvis visse organer er atrophied under påvirkning av visse faktorer, kan femorale muskler "bukke under" til en typisk sykdom.

B) Shin muskel hypotrofi. Underbenet, sammen med lårbenmusklene, er utsatt for denne sykdommen.

Ofte, muskler av barn atrofi. Det er flere forklaringer på dette faktum.

• Feil ernæring.
• Forutsetninger for skader på grunn av muskler som ikke har blitt helt dannet.

Idrettsutøvere støter også på hypotrofi av muskler i lår og underben. Dette skyldes en sterk belastning på underdelene.

Kurs av sykdommen, symptomer

Avhengig av det kliniske bildet, er "neglisjen" av underernæring, tre av sine grader skilt.

Mengden av subkutant vev avtar i alle deler av kroppen. Bare ansiktet forblir intakt. Tynnprosessen begynner med magen. Mangel på kroppsvekt - opptil 20 prosent.

Mannen vokser sakte. Men vekst og nevropsykisk utvikling forblir normal. Noen ganger er det søvnforstyrrelse, tap av matlyst. Blek hud. Muskeltonen er svak.

På magen og brystet nesten ingen subkutant vev. Hennes nummer er redusert og på ansiktet. Barn med en annen grad av muskelavslutt legger seg bak i fysisk og mental utvikling. Appetitten er betydelig forverret, mobiliteten er redusert. Voksende svakhet, irritabilitet. Integrasjoner får en gråaktig nyanse. Skarpt redusert muskel tone. Det er tegn på rickets, mangel på vitaminer. Leveren øker. Endrer stolenes natur og stabilitet.

Det forekommer hos barn i de første seks månedene av livet. Dette er en dramatisk uttømming, preget av fravær av subkutant vev i alle deler av kroppen. Masseunderskuddet er mer enn tretti prosent. Vektøkning observeres ikke. Fysisk og mental utvikling er undertrykt. Barnet er sløv, veldig sakte å reagere på stimuli. Litt ansikt "senile". Huden og slimhinnene er tørre. Stoffer er nesten blottet for elastisitet. Heartbeats er sjeldne, lavt blodtrykk. Sjelden urinering, endret avføring, lav kroppstemperatur.

Hvis du ikke starter behandlingen, kan barnet dø.

Når hypotrofi av muskler i underekstremiteter observeres

• konstant smerte i musklerne i den dumpe karakteren;
• muskel svakhet;
• manglende evne til å utføre vanlige bevegelser;
• reduksjon i muskelvolum, kroppsvekt.

Hvis du diagnostiserer hypotrofi i tide og starter behandling, oppstår full utvinning med minimal konsekvens for kroppen.

Behandling av muskelhypotrofi

Terapeutiske tiltak utnevnes under hensyntagen til faktoren som forårsaket sykdommen og graden av hypotrofi. Grunnleggende prinsipper:

• eliminering av årsaken;
• balansert ernæring;
• riktig omsorg for barnet (hyppige turer, munnpleie, trening, etc.);
• behandling av tilknyttede sykdommer, smittsomme komplikasjoner og metabolske forstyrrelser;
• vitaminisering, tar syntetiske enzymer og stimulerende stoffer;
• terapeutisk trening;
• massasje;
• fysioterapi.

I alvorlige situasjoner administreres næringsstoffer intravenøst.

Hva å gjøre med muskelavfall? Metoder for behandling og rehabilitering

Muskelhypotrofi er en bestemt type muskeldystrofi, som oppstår som et resultat av en alvorlig metabolsk forstyrrelse, nemlig en sterk reduksjon i vitalt næringsstofftilførsel til muskelvevet.

Denne typen sykdom tilhører kategorien svært farlige sykdommer og krever langsiktig og høy kvalitet behandling. Hypotrofi er ledsaget av et signifikant tap av kroppsvekt eller dets individuelle berørte områder, organer og vev (hovedsakelig muskel), samt etterfølgende utviklingspatologi eller modifisering av et dannet organ eller muskel.

Ofte har denne sykdommen små barn. Ofte er hypotrofi i sine ulike manifestasjoner utsatt for den forventede moderens foster. Voksne mennesker lider av muskelhypotrofi svært sjelden, men noen ganger manifesterer de seg selv i dem.

Årsaker til muskulær hypotrofi

Spesialister innen medisin skiller mellom flere varianter av kausal utvikling av muskelhypotrofi. Den første av dem er kosthold. I dette tilfellet utvikler muskelhypotrofi på grunn av mangel eller signifikant overskudd av næringsstoffer til muskelvevet.

Den andre varianten av utvikling av underernæring er mulig med smittsomme sykdommer. I dette tilfellet kan muskelhypotrofi forekomme både i løpet av en smittsom sykdom og etter utvinning. Noen ganger kan giftig hypotrofi oppstå. En slik variant av utviklingen av sykdommen kan oppstå som følge av forbrenning, alvorlig forgiftning, kjemiske skader av det ytre og indre vev.

Et annet alternativ for utviklingen av sykdommen er alle slags fysiske faktorer i form av skader på indre eller eksterne organer og vev.

Det er også de såkalte sosiale årsakene til utviklingen av hypotrofi (nevrologisk), som bidrar til utviklingen av sykdommen gjennom de negative virkninger av harde virkeligheter på menneskekroppen. Dette er hovedårsakene til mulig utvikling av en kompleks sykdom.

Mindre vanlige årsaker til underernæring er arvelige faktorer, mangler i ulike organer ved fødselen, genetiske modifikasjoner i vitalitetsprosessen eller umiddelbart etter fødselen.

Den farligste typen sykdom

Spesiell oppmerksomhet er gitt på hypotrofi av muskler i menneskets underdeler. Faktum er at en typisk sykdom i muskler i en persons lemmer kan føre til tap av evnen til å bevege seg selv eller å bli bedrenget i det hele tatt. Men dette er i de verste tilfellene av hypotrofi, eller i tilfeller der det ikke er riktig og til tiden gitt effektiv behandling.

Når det gjelder nedre ekstremiteter, er hypotrofi i lårmusklene svært vanlig. Dette skyldes det faktum at hofteleddet hele tiden er utsatt for fysisk anstrengelse og ulike faktorer som kan skade den. Alle tidligere oppførte faktorer og alternativer for utviklingen av sykdommen bidrar til utviklingen av hypotrofi i femorale muskler. Det vil si at hvis enkelte organer eller vev er utsatt for hypotrofi under påvirkning av en eller flere faktorer, er lårmuskulaturene i stand til å bukke under for en typisk sykdom på grunn av alle de ovennevnte faktorer.

Dette inkluderer også hypotrofi av beinets muskler. Disse to delene av muskelvev er mest utsatt for denne sykdommen som hypotrofi. Dette gjelder spesielt for små og nyfødte barn. Faktum er at barnet i sin utvikling krever en balansert og riktig ernæring. I tillegg er små barn svært utsatt for skader, siden deres uformede muskler mislykkes ofte når de flyttes.

Som et resultat oppstår forskjellige dråper og støt, noe som kan føre til muskelavfall. Ikke mindre utsatt for hypotrofi av muskler i underekstremiteter og idrettsutøvere, som hele tiden har en veldig sterk belastning på muskler i lår og underben. Men ikke bare fysiske faktorer kan bidra til utviklingen av denne sykdommen i menneskets nedre lemmer. De er veldig, veldig mye.

Hvis du føler en manifestasjon av konstant smerte i muskler, svakhet, manglende evne til å utføre tidligere oppnåelige bevegelser, tap av volum og kroppsvekt i det hele tatt, bør du umiddelbart kontakte lege. Tidlig registrering av underernæring med rask behandling vil bidra til utvinning med minimal skade på hele kroppen.

Muskelhypotrofi

Muskelhypotrofi er en type muskeldystrofi som oppstår som et resultat av en metabolsk forstyrrelse, en reduksjon av vitale næringsstoffer til muskelvevet. Dette er en farlig sykdom som fører til tap av muskelmasse og funksjonshemning. For behandling av pasienter som har hypotrofi i musklene i øvre og nedre ekstremiteter, er alle nødvendige forhold opprettet:

• Europeiske kamre komfort nivå;
• Utstyr og utstyr til ledende produsenter i USA og europeiske land;
• Tverrfaglig tilnærming til behandling av sykdommen;
• Oppmerksom holdning av medisinsk personale til pasienter og deres slektninger.

Vanskelige tilfeller av hypotrofi av bein, hender, torso og andre deler av kroppen diskuteres på et møte i ekspertrådet med deltagelse av kandidater og leger i medisinske fag, leger av høyeste klasse. Ledende eksperter innen nevrologi analyserer resultatene av forskning, samlet etablerer diagnosen og bestemmer årsaken til muskulær underernæring. Nevrologer nærmer seg valget av metode for behandling av hypotrofi, alle anstrengelser er rettet mot å eliminere årsaken til sykdommen. Spesialister på rehabiliteringsklinikken utgjør en individuell plan for rehabiliteringsbehandling, som akselererer gjenoppretting av muskelfunksjonen.

Årsaker og typer muskelavfall

Hva forårsaker muskelavfall? Hovedårsaken til muskelhypotrofi er mangel på næringsstoffer. Reduksjon av muskelmasse kan oppstå på grunn av smittsomme sykdommer, eksponering for toksiner fra forbrenninger, frostbit, kjemisk forgiftning, forgiftning med langvarig klemmesyndrom. Voksenhypotrofi i beinmuskulaturen utvikler seg når perifere nerver eller sener er skadet. Muskelhypotrofi observeres i tilfeller av lammelse.

Det er flere varianter av muskulær hypotrofi. Medfødt hypotrofi av beinmuskulaturen oppstår når graviditetens patologi (brudd på føtal blodtilførsel, smittsomme sykdommer i moren, usunn diett og dårlige vaner hos en gravid kvinne). Den oppkjøpte formen av sykdommen utvikler seg etter fødselen traumer, med ubalansert ernæring av barnet, metabolske forstyrrelser, endokrine organer. Hypotrofi av muskler i underekstremiteter i alderen oppstår når det ikke er tilstrekkelig menneskelig aktivitet.

Den vanligste typen er hypotrofi av lårmusklene hos voksne. Det utvikler seg i strid med funksjonen av hofteleddet, utviklingen av coxarthrosis. Shin hypotrofi er oftest sett hos små barn som ikke mottar et balansert kosthold og ofte blir skadet. Risikoen for å utvikle muskulær hypotrofi inkluderer idrettsutøvere som har sluttet å trene. Fothypotrofi utvikler seg i kontormedarbeidere, kasserere, folk som tilbringer mesteparten av dagen på datamaskinen. Muskelavfall er karakteristisk for lesjoner i det perifere nervesystemet.

Muskelhypotrofi følger med flaccid lammelsen som oppstår med den paralytiske formen av polio. Muskelatrofi utvikler seg gradvis med: følgende patologi:

• Arvelige degenerative sykdommer i muskelsystemet;
• Metabolske lidelser;
• Kronisk forekommende infeksjoner;
• Langvarig bruk av glukokortikoider;
• Brudd på de trofiske funksjonene i nervesystemet.

Lokal muskulær hypotrofi dannes under langvarig immobilitet assosiert med brudd på integriteten til sener, nerver eller muskler, leddsykdommer.

Tegn på muskelavfall

Det er flere stadier av muskulær hypotrofi:

1. Mengden av subkutant vev reduseres gjennom hele kroppen. En person mister opptil 20% kroppsvekt. Han har lidenhet, dårlig appetitt, muskeltonen minker;
2. Subkutant vev på magen og brystet forsvinner nesten. Huden blir grå, musklene blir blabby, leveren øker i størrelse. Psykiske lidelser, irritabilitet oppstår;
3. Skarp utmattelse (cachexia) oppstår når pasienten mister 30% av muskelmassen. Tilstanden krever intensiv omsorg.

De vanlige symptomene på muskelhypotrofi inkluderer følgende symptomer:

• Vedvarende muskel smerte;
• svakhet;
• Manglende evne til å utføre vanlige bevegelser;
• Vesentlig vekttap.

Hvis deler av underernæring av musklene er ordnet symmetrisk, fører dette til mistanke om myopati eller spinal amyotrofi. Med progressiv muskeldystrofi observeres relativt isolert underernæring av quadriceps muskelen i låret eller bicepsene. Hvis hypotrofi befinner seg i distale lemmer, snakker vi om polyneuropati (med nedsatt følsomhet og tap av reflekser i distale lemmer) eller Steinerts myotoniske dystrofi.

Unilateral kjøpt isolert muskelavfall er alltid et resultat av skade på roten, plexus eller perifer nerve. Avgjørende for en aktuell diagnose er den karakteristiske fordeling av prosessen med hypotrofi og følsomhetsforstyrrelser eller langvarig muskelaktivitet. Hypotrofi av quadriceps forekommer i tilfelle av slitasjegikt i knæleddet og sarkom i hoften. Fokalhypotrofi av individuelle muskler eller muskelgrupper, isolert, og noen ganger symmetrisk, kan sakte utvikles i mange år. Dette er et tegn på fokal lesjon av ganglioncellene i de fremre hornene eller iskemien i blodforsyningsområdet til arterien.

Ofte er det underernæring av kalvemuskulaturen. I tilfelle av progressiv muskeldystrofi, er områder med intakte muskelfibre, som ser ut som knuter, av og til bestemt i signifikant hypotrofierte muskler. Deres leger på Yusupov-sykehuset skiller seg ut fra muskelrullen, som dannes når korthodet til biceps-muskelen er ødelagt og synlig på skulderens bøyleoverflate.

Arm muskel hypotrofi

Hypotrofi av muskler i hånd, underarm og skulder utvikler seg som en sekundær sykdom mot bakgrunn av et brudd på innervering eller blodsirkulasjon i en bestemt del av muskelvevet og som den primære patologien (med myopati), når motorfunksjonen ikke svekkes. Følgende årsaker til underernæring av muskler i hånden og andre fragmenter av overkroppen utmerker seg:

• Konstant overspenning under tung fysisk arbeidskraft;
• Slidgikt i leddleddet;
• Endokrine patologi (fedme, diabetes, akromegali, skjoldbrusk sykdommer);
• Cicatricial prosesser etter skader, systemiske sykdommer (lupus erythematosus);
• Neoplasmer av forskjellig opprinnelse;
• Medfødte misdannelser av underbenet.

Symptomene på sykdommen er symmetrien av lesjonen (unntatt myastheni) og sykdoms sakte progresjon (unntatt myositis), hypotrofi av de berørte musklene og svekkelse av senrefleksene med bevaret følsomhet.

Hypotrofi av armmusklene begynner med de fjerneste (distale) delene av øvre lemmer - hender. Hånden på grunn av lesjonen av musklene i fingrene har formen av en "abehånd". Helt tapt sene reflekser. Observeres, men forblir følsom i den berørte lemmen. Når sykdommen utvikler seg, blir muskler i stammen og halsen involvert i den patologiske prosessen.

Diagnosen fører ikke til at legene på Yusupov-sykehuset har spesielle vanskeligheter på grunn av tilstedeværelsen av moderne utstyr, noe som gjør det mulig å utføre elektromyografi og biopsi av de berørte musklene. Pasienten er foreskrevet biokjemiske og generelle blodprøver, urinalyse. I serum bestemme aktiviteten til muskel enzymer (hovedsakelig kreatin fosokinase). I urinen teller mengden kreatin og kreatinin. Ifølge pasientens vitnesbyrd utfører en datamaskin eller magnetisk resonans avbildning av cervical-thoracic ryggraden og hjernen, bestemme nivået av hormoner i blodet.

Behandling av muskelskjelett

Neurologer i Yusupov-sykehuset foreskriver for pasienter som lider av muskeldystrofi en omfattende behandling som tar sikte på å eliminere årsaken til sykdommen, som påvirker mekanismene for utviklingen av den patologiske prosessen, og reduserer manifestasjonene av sykdommen. For å forbedre blodstrømmen i perifere fartøy, brukes angioprotektorer (trental, pentoksifyllin, curantil), dextran med lav molekylvekt, prostaglandin E-preparater (vazprostan). Etter utvidelsen av karene med no-shpa og papaverine, er tilførselen av muskelfibre med oksygen og næringsstoffer forbedret.

Normaliser metabolske prosesser og nerveimpulser i vitaminer i gruppe B (tiaminhydroklorid, pyridoksinhydrotartrat, cyanokobalamin). Stimulere regenerering av muskelfibre og gjenopprette muskelmengde biologiske stimulanser: aloe, actovegin, plasmol. Procerin, galantamin, armin brukes til å gjenopprette muskelledningsevne.

Fysioterapi og treningsbehandling for hypotensjon av muskler av forskjellig opprinnelse

For behandling av muskulær hypotrofi, bruker rehabilitering klinikk spesialister akupunktur og muskel stimulering ved hjelp av en elektrisk strøm eller magnetiske felt. Disse metodene har følgende effekter:

• De påvirker det muskulære systemet i sinerveringssonen;
• Opprettholde kontraktiliteten til muskelvev;
• Normaliser blodforsyningen.

Sendingen av impulser til ryggmargen fra området av denervering øker utvinningen av det skadede nerveområdet. Magnetiske felt med lav intensitet har en gunstig effekt på det nervøse og muskulære vevet. I tillegg til å forbedre blodtilførselen og smerten, har de en beroligende effekt, reduserer psykomotional og fysisk stress, normaliserer mental aktivitet. Fysioterapeuter bruker aktivt terapi som en kraftig biostimulator, som gjennomfører ionophorese sessioner av proserin, galantamin.

Ofte er årsaken til hypotoni av muskler i nedre og øvre ekstremiteter et akutt brudd på hjernecirkulasjon - iskemisk eller hemorragisk hjerneslag. I tilfelle iskemisk berøring begynner leger på Yusupov Hospital å behandle fysioterapi i den tidlige utvinningsperioden. Det er rettet mot å forbedre ernæringen og normalisere muskeltonen, eliminere vaskulær spasme, gjenopprette hudfølsomhet og motoraktivitet. Pasienter er foreskrevet følgende prosedyrer:

• Massasje av paretiske lemmer;
• Magnetostimulering eller elektrostimulering av lemmer fra siden av parese og muskel hypotensjon;
• Lav-intensitet magnetisk terapi på nedre eller øvre ekstremiteter.

Etter 1-1,5 måneder fra sykdomsutbrudd er elektroforese av vasodilatatorer, muskelavslappende midler, høyfrekvente elektromagnetiske felter, laserbehandling i det røde området foreskrevet. I tillegg til fysioterapi komplementeres behandlingsprosessen for muskelhypotensjon nødvendigvis med spesiell fysisk trening.

I et hemorragisk hjerneslag begynner fysioterapi på et senere tidspunkt etter at nevrologer har vurdert pasientens generelle tilstand, tilstedeværelse av kontraindikasjoner og mulige risikoer. De utfører limmassasje, elektrisk stimulering, fototerapi brukes i det synlige området.

Hvis voksen hypotoni er en nevrologisk manifestasjon av degenerative dystrofiske sykdommer i ryggraden, foreskriver fysioterapeuter proserin- eller galantaminelektroforese til det berørte muskelområdet, lavfrekvent magnetisk terapi, transkutan elektrostimulering og UHF-terapi i pulserende modus.

Ved tunnelsyndrom har pasienten klager relatert til komprimering av nervefibre i de anatomiske kanalene, som er dannet av ledbånd, muskel, bein og fibrøse strukturer. I den akutte perioden av sykdommen utføres elektroforese og ultrafonophorese av anestetika, antiinflammatoriske stoffer, magnetisk terapi. Når smerten regres, er varmeterapi foreskrevet, transkutan elektrisk muskelstimulering, kryoterapi. Muskelhypotoni kan være et av symptomene på alkoholisk eller diabetisk polyneuropati. I dette tilfellet bruker rehabiliteringsterapeuter på Yusupov-sykehuset en omfattende behandling som har som mål å forbedre blodsirkulasjonen og vevnæring, anestesi, utvidelsen av fartøyets lumen. For å forbedre muskeltonen ved å bruke følgende metoder for fysioterapi effekter:

• Magnetisk terapi;
• Elektrostatisk massasje;
• Pneumatisk massasje;
• Elektrisk stimulering;
• magnetisk stimulering;
• Varmeterapi;
• Massasje på lemmer.

For å oppnå maksimal gjenoppretting av muskeltonen på kortest mulig tid, innfører rehabilitologer et kompleks av terapeutiske tiltak med en spesiell fysisk kultur som inkluderer kinesitherapi, mekanoterapi, ortopedisk terapi og ergoterapi. I tilstedeværelse av bevis brukes ytterligere hjelpemidler til rehabilitering og behandling, og i visse tilfeller manuell terapi. Finn ut grunnen og gå gjennom en kompleks behandling av muskelhypotensjon ved å ta en avtale med en nevrolog ved telefon på kontaktpunktet i Yusupov sykehus.

Medico-sosial kompetanse

Logg inn med uID

Katalog over artikler

Helse- og sosialutvikling

Federal State Institution "Federal Bureau

Leder av FSI "FB MSE"

ITU Chief Expert

Professor __________ S.N. Puzin

Leverandør av funksjonshemmede etter senter, kilder, støtte, håndtak

METODISKE REKOMMENDASJONER FOR EKSPERTER AV MEDICAL OG SOCIALE EXPERTISE INSTITUTIONS, REHABILITATION AND EXECUTIVE ORGANS OF THE SOCIAL INSURANCE FUND OF THE RF.

I systemet med tiltak som fremmer integrasjon av funksjonshemmede inn i familien og samfunnet, tar det tekniske og andre midler til rehabilitering et viktig sted. Disse midlene inkluderer enheter og tjenester som er definert av forbundslov "om sosial beskyttelse av funksjonshemmede i Russland", ifølge hvilken RF-regjeringen utstedte dekret nr. 2347-p av 30. desember 2005 "om godkjenning av den føderale listen over rehabiliteringsforanstaltninger, tekniske midler rehabilitering og tjenester tilrettelagt for funksjonshemmede ", som inkluderer støtte og taktile kanoer, krykker, støtter, rekkverk.

Valget for en funksjonshemmede av et teknisk rehabiliteringsmiddel (TSR) - type og type, utføres av ITU-kontorets spesialister når de utarbeider et individuelt rehabiliteringsprogram. Samtidig bør de ledes av medisinske indikatorer og kontraindikasjoner, samt ved tilstedeværelse av egnet funksjonshemming hos funksjonshemmede.

Støtte og taktile kaner, krykker, støttestøtter, rekkverk kan betinges av tilførsel av hjelpemidler til rehabilitering.

1. Arten av brudd på statisk-dynamiske funksjoner

Rehabiliteringshjelpemidler som støtte- og taktile kanter, krykker, støttestenger, rekkverk bidrar til å implementere ulike statodynamiske funksjoner hos en person: opprettholde en persons vertikale stilling, forbedre stabilitet og mobilitet ved å øke det ekstra området av støtte, avlaste det syke organet, ledd eller lem, normalisere vekt masse, legge til rette for bevegelse, opprettholde en komfortabel posisjon.

Vurderingen av evnen til å opprettholde vertikal stilling gjøres ved hjelp av spesielle enheter og visse parametere som karakteriserer prosessen med å stå, analyserer endringer under ekstern og intern påvirkning på en person. Denne tilnærmingen er basert på metoder for stabilisering, kefalografi etc.

Stabiliseringsteknikken består i å registrere og analysere parametrene som kjennetegner bevegelsen av det horisontale fremspringet til det felles massesenteret (GCM) til personen som står.

Kroppen til en stående person svinger kontinuerlig. Kroppsbevegelser mens du opprettholder en vertikal stilling, reflekterer ulike reaksjoner som styrer muskelaktiviteten. Hovedparameteren ved hvilken reguleringen av muskelaktivitet oppstår, er bevegelsen av den menneskelige OCM.

Stabiliseringen av GCM-posisjonen utføres ved å stabilisere kroppen, som igjen tilveiebringes ved å behandle informasjon om stillingen og flytte den i rommet ved å motta informasjon av det visuelle, vestibulære, proprioceptive apparatet.

En annen teknikk - cephalografi - er opptak og analyse av hodebevegelser mens du står. Denne teknikken er mye brukt i klinisk praksis.

Endringer i det vestibulære apparatet bryter signifikant til rette for en vertikal stilling og manifesterer seg i en endring i karakteren av cephalogrammet, stabilogrammet og kroppens bevegelser for å opprettholde den vertikale stillingen.

I en slik persons tilstand er det nødvendig med en økning i det ekstra støtteområdet på bekostning av hjelpemidler til rehabilitering.

I tillegg til brudd på statistiske funksjoner, er det dysfunksjoner av en persons vandring med ODA-skade.

Kliniske indikatorer for slike brudd på ODE er:

-begrenset felles mobilitet, alvorlighetsgrad og type kontraktur;

-muskelhypotrofi i nedre ekstremiteter.

Tilstedeværelsen av forkortelse av underbenet (NK) påvirker strukturen i gang og stabilitet sterkt når den står.

Stabiliteten i stående karakteriseres av amplitude av svingning av det felles massesenter (GCM), og med en svak og moderat forkortning blir NC ikke signifikant forstyrret. Selv med en utbredt forkortelse av NC, er det et svakt og moderat brudd på stabiliteten. Samtidig er det ikke uttalt brudd på GCM-svingninger, noe som indikerer effektiviteten av kompensasjonsmekanismer for å opprettholde stabiliteten. Konsekvensen av å forkorte underbenet er en forvrengning av bekkenet. En forkortelse på mer enn 7 cm fører til signifikante endringer i de statistiske funksjonene. Studien av slike brudd utføres ved hjelp av en spesiell stativ med fortrinnsfordeling av vektbelastningen på en sunn NC (mer enn 60% kroppsvekt) ved bruk av en forkortet NC som en ekstra støtte med uttalt metatarsal-toe status.

Begrensning i leddets mobilitet uttrykkes hovedsakelig i funksjonshemmede funksjoner i hofte, kne, ankelledd og fot, mens moderat og alvorlig grad av funksjonsnedsettelse kan oppdages.

Hofteledd (hofte)

1. Moderat grad av dysfunksjon:

- reduksjon av bevegelsesamplitud til 60º;

- forlengelse - ikke mindre enn 160º;

- redusert muskelstyrke;

- forkortelse av underlempene - 7-9 cm;

- fremdriftshastighet - 3,0-1,98 km / t;

2. Pronounced grad av dysfunksjon:

- begrensning av mobilitet i form av å redusere bevegelsens amplitude i sagittalplanet - minst 55º;

- når unbending - ikke mindre enn 160º;

- alvorlig flekkkontrakt - forlengelse mindre enn 150º;

- reduksjon av gluteus og lårmuskler med 40% eller mer;

- fremdriftshastighet - 1,8-1,3 km / t.

Kneledd (CS)

1. Moderat grad av dysfunksjon:

- bøyer til en vinkel på 110º;

- forlengelse til 145º;

- dekompensert form av felles ustabilitet, karakterisert ved hyppig patologisk mobilitet med mindre belastninger;

- fremdriftshastighet - opptil 2,0 km / t med uttalt limp.

2. Pronounced grad av dysfunksjon:

- bøyer til en vinkel på 150º;

- forlengelse - mindre enn 140º;

- fremdriftshastighet opptil 1,5-1,3 km / t, alvorlig lameness;

- forkorte banen til 0,15 m med en uttalt asymmetri av lengder;

- rytme-koeffisienten - til 0,7.

Ankelfeste (GSS)

1. Moderat grad av dysfunksjon:

- begrenset mobilitet (flexion til 120-134º, forlengelse til 95º);

- fremdriftshastighet opptil 3,5 km / t.

3. Den utprøvde graden av dysfunksjon:

- begrenset mobilitet (fleksjon mindre enn 120º, forlengelse til 95º);

- fremdriftshastighet opptil 2,8 km / t.

Vicious posisjon av foten.

1. Kalkanfot - vinkelen mellom tibiaaksen og kalkaneusaksen er mindre enn 90º;

2. equine-varus eller equinus fot - foten er festet i en vinkel på mer enn 125º og mer;

3. valgus fot - vinkelen mellom støttens område og den tverrgående akse på mer enn 30º, åpen innad.

4. valgus fot - vinkelen mellom støtteområdet og den tverrgående akse på mer enn 30º, åpne utover.

Med patologien til TBS lider muskler i lår og gluteal muskler, med knogledets (CS) patologi - lår- og underbenets muskler og med ankelforeningens patologi (HSC), er hypotrofi av underkroppens muskler notert.

Muskelhypotrofi i nedre ekstremiteter, som reflekterer muskelsystemet, har en viss effekt på strukturen til personens gang, særlig på varigheten av støtte- og overføringsfasene i ekstremitetene, og med moderat og alvorlig hypotrofi observeres et utpreget brudd på tidsmessige parametere.

Muskelspredning opptil 5% skyldes mild, med 5-9% til moderat, med 10% til en uttalt grad av muskelstyrke reduksjon.

Reduksjon av styrken til flexor- og extensormuskulaturen i låret, underbenet eller foten av den berørte lemmen med 40% i forhold til et sunt lem, betraktes som lys; 70% som moderat, mer enn 700% som uttrykt.

Redusert muskelstyrke med elektromyografisk (EMG)
studier preget av en reduksjon i amplituden av bioelektrisk aktivitet (ABA) med 50-60% av maksimumet med moderat dysfunksjon.

I alvorlig svekket ABA-funksjon reduseres betydelig i muskler i distale ekstremiteter til 100 μV.

Valget av hjelpemidler for rehabilitering skal gjennomføres individuelt for hver pasient, med det formål å oppnå relativ uavhengighet (forbedring av mobilitet i leiligheten og på gaten, selvbetjening, deltakelse i produksjonsprosessen, etc.).

2. Klassifisering av hjelpetekniske midler for rehabilitering av funksjonshemmede for å gjenopprette mobilitet og selvbetjening.

2.1 Støttekanaler, taktile, krykker, støtter, rekkverk

2.1.1 Støttekanaler

Støttekanaler designet for delvis å opprettholde kroppens kroppsvekt, opprettholde balanse når du går og står.

Røret, avhengig av typen (design), gir en økning i fotavtrykk og vertikal stabilitet hos brukeren, samt reduserer belastningen på den skadede lemmen og bidrar til symmetrisk avvik i kroppen når den går.

Røret kan kun brukes effektivt hvis brukeren er i stand til å holde grepet fast, for å ha tilstrekkelig styrke i underarmen og skulderen uten å oppleve smerter i leddene.

Når du bruker to kaniner samtidig, er det lettere å opprettholde brukerens vekt.

underernæring

Hypotrofi er en kronisk spiseforstyrrelse som fører til utvikling av et barns kroppsvektsunderskudd i forhold til lengden.

Symptomer på hypotrofi

form

årsaker

• Prenatal (intrauterin) faktorer:
  • maternær underernæring;
  • Morsykdommer (kronisk, smittsom, endokrine);
  • dårlige vaner og yrkesfare, stress;
  • særegenheter av mors grunnlov (kroppsvekt mindre enn 45 kg, høyde mindre enn 150 cm);
  • intrauterin infeksjoner.

• Eksogene (eksterne) årsaker:
  • næringsfaktorer - utilstrekkelig kvalitet og uhensiktsmessig kvalitet av barnets alder (ikke nok melk fra moren, barnet regurgitates, sen innføring av komplementære matvarer, mangel på protein, fett, vitaminer, jern);
  • infeksiøse faktorer - intrauterin infeksjoner, septiske tilstander (sykdommer som oppstår ved utvikling av sepsis (inflammatorisk prosess i alle menneskelige organer eller "blodinfeksjon")), smittsomme sykdommer i mage-tarmkanalen og urinveiene;
  • giftige faktorer - bruk av utløpt melkeformler, hypervitaminose A og D, legemiddelforgiftning;
  • dårlig barnepass - mangel på opphold i frisk luft, mangel på massasje, gymnastikk, oppmerksomhet og kjærtegn til barnet, brudd på hygienregler.

• Endogene (interne) årsaker:
  • medfødte misdannelser av indre organer (tarm, mage, hjerte, lunger, etc.);
  • arvelige eller anskaffe absorpsjonssvikt i mage-tarmkanalen;
  • arvet eller ervervet immunbrist tilstand
  • arvelige eller oppkjøpte metabolske forstyrrelser.

En barnelege vil hjelpe til med behandlingen av sykdommen.

diagnostikk

Behandling av underernæring

• Eliminering av årsakene til underernæring.
• Dietterapi er valgt av legen (7-10 måltider om dagen, bestemmelse av fordøyelseskost, en gradvis økning i volumet av mat med økt kaloriinnhold).
• Organiser den riktige daglige rutinen og ta vare på barnet (daglig opphold i frisk luft, tidlig dag og natt søvn, massasje, gymnastikk, hygiene (for eksempel vaske, behandle hudfalser på nakken, rense nesen, bade)).
• Enzymer for å forbedre prosessene for fordøyelse og absorpsjon av mat.
• Vitaminer av alle grupper (D, C, B, A).
• Narkotika terapi avhengig av symptomene som vises.

Komplikasjoner og konsekvenser

Forebygging av underernæring

• Tidlig forebygging, undersøkelse og behandling av graviditetens patologi.
• Rationell ernæring av barnet (amming, korrekt introduksjon av komplementære matvarer).
• Nødvendig hygienisk barnepass:
  • daglig morgenvask av barnet, behandling av hudfold i nakken, rensing av nesen;
  • om kvelden (før sengetid) - bade barnet;
  • Barnet skal ikke være i våte bleier lenge.
  • Etter hver urinering og avføring (tømming av rektum) bør barnet vaskes under rennende vann;
  • alle prosedyrer bør kun utføres med grundig vasket hender, det bør ikke være pustler, griller, ringer, ringer på hendene.

• Tilstrekkelig opphold av barnet i friluft, i solen, massasje, gymnastikk, herding.
• I en alder av 3 uker til 1,5 år, gi barnet vitamin D.
• Tilstrekkelig behandling av sykdommer (rettidig tilgang til lege hvis du har noen klager, oppfyllelsen av alle legenes forskrifter).

• kilder

Pediatri - en lærebok for medisinske skoler, P. Shabalov, 2003
Barnesykdommer. Baranov A.A., 2002

Hva skal jeg gjøre med hypotrofi?

• Velg en egnet barnelege
• Pass tester
• Få en behandling fra legen
• Følg alle anbefalingene

Muskelhypotrofi og atrofi

Muskelhypotrofi eller muskelatrofi er delt inn i medfødte eller oppkjøpte, primære eller sekundære.

• Muskelhypotrofi forekommer noen ganger hos friske barn som fører en stillesittende livsstil, med begrenset mobilitet i postoperativ periode eller med alvorlig somatisk patologi.

• Muskelatrofi følger med flaccid lammelse, særlig som følge av den paralytiske formen av polio. Også, muskelatrofi utvikler seg gradvis med arvelige degenerative sykdommer i muskelsystemet; kroniske infeksjoner; metabolske forstyrrelser; forstyrrelser i nervesystemets trofiske funksjoner; langvarig bruk av glukokortikoider, etc.

Lokal muskelatrofi dannes under langvarig immobilitet assosiert med sykdommer i leddene, skader på sener, nerver eller musklene selv.

Muskelatrofi er en reversibel eller irreversibel forstyrrelse av musklernes trofisme med tegn på tynning og degenerasjon av muskelfibre, en signifikant reduksjon i muskelmasse, svekkelse eller forsvunnelse av deres kontraktile evne.

Muskelkontraktur

Muskelkontrakturer forekommer ofte i sykdommer i leddene og påvirker musklene ved siden av leddet, oftest flexorene.

Redusere muskelstyrken

Muskelsvakhet i proksimale ekstremiteter er mer karakteristisk for myopatier. I distale regioner - for polyneuropati, så vel som for myotonisk dystrofi, distal muskeldystrofi. Økningen i svakhet etter trening indikerer en lidelse av nevromuskulær overføring eller metabolsk myopati (i strid med glukoseutnyttelse eller lipidmetabolisme). Av endokrine sykdommer er muskel svakhet oftest forårsaket av hypokorticisme, tyrotoksikose, hyperparathyroidisme, akromegali. En generell reduksjon av muskelstyrken oppstår med alvorlige svekkende sykdommer i lungene, hjerte-, lever- og kronisk nyresvikt.

STØRRE SJUKDER SUPPORTING

TAPT MUSKEL

Medfødte anomalier i musklene

Den vanligste medfødte anomali av musklene er en underutvikling av sternocleidomastoid muskelen, som fører til legus. Ofte er det abnormiteter i strukturen av membranen med dannelsen av brokk. Underutvikling eller fravær av pectoralis major eller deltoid muskler fører til utvikling av deformiteter av skulderbelte.

Lammelse (parese)

Lammelse (parese) - en tilstand hvor muskelbevegelsen er fraværende eller begrenset, det er et tap (reduksjon) i musklernes evne til å trekke seg vilkårlig på grunn av skade på nervesystemet. Det er sentral og perifer lammelse (parese).

Sentral (spastisk) lammelse og parese karakteriseres av: muskelhypertonus, klonus, hyperkinesi (langvarig rytmisk sammentrekning og muskelkramper), ufrivillig, ukontrollert sammentrekning av ansikts-, stamme- og ekstremitetens muskler. Muskler blir komprimert, anstrengt, tydelig konturert, passive bevegelser er vanskelige og begrensede.

Perifer (treg) lammelse og parese er preget av redusert styrke og svak muskelton, deres atrofi. Muskler blir sløv, treg og passive bevegelser i leddene er overdrevne.

myopati

Myopatier er det generiske navnet på en heterogen gruppe av muskelsystemssykdommer (hovedsakelig skjelettmuskler) forårsaket av brudd på muskelfibrens kontraktile evne og manifestert av muskel svakhet, redusert volum av aktive bevegelser, redusert tone, atrofi og noen ganger pseudohypertrofi. Primær (muskeldystrofi) og sekundær (inflammatorisk, giftig, metabolisk, etc.) myopatier utmerker seg.

• Muskeldystrofi - arvelige myopatier preget av progressiv muskelsvakhet forårsaket av ødeleggelse av muskelfibre. Fornyelsen av muskelvev er alvorlig svekket. I Duchenne sykdom og lignende sykdommer er syntesen av dystrofin nedsatt, noe som fører til forstyrrelse av forbindelsene mellom cytoskelet og den ekstracellulære matriksen. Muskelfibre mister sin strukturelle integritet og dør, mens muskelvev er erstattet av fettvev.

• Følgende sykdommer er tilskrevet gruppen av inflammatoriske myopatier.

- Infeksiøse etiologiske sykdommer:

-bakteriell (streptokok nekrotiserende myositis, gass gangrene);

- viral (influensa, rubella, enterovirusinfeksjon, HIV-infeksjon);

- parasittisk (toxoplasmose, cysticercosis, trichinose);

- spirochetose (Lyme sykdom).

- Idiopatiske autoimmune sykdommer (dermato- og poliomyositis, SLE, juvenil polyarthritis, etc.).

• Legemiddelmyopatier oppstår når du bruker ulike medisiner: cimetidin, penicillamin, prokainamid (prokainamid), klorokin, kolchicin, cyklosporin, glukokortikoider, propranolol, etc.

myotoni

Myotonia er en tilstand hvor det etter muskelkontraksjon oppstår en tonisk stivhet på flere sekunder i varighet. Myotoni er karakteristisk for myotonisk dystrofi, medfødt myotoni (Thomsens sykdom), samt medfødt paramyotoni, hvor muskelstivhet utløses ved avkjøling.

myasthenia

Myasthenia gravis er en sykdom som er preget av økt muskelsvikt og unormal skjelettmuskulatur utmattelse på grunn av nedsatt neuromuskulær overføring. Grunnlaget for myastheni er oftest immunnedslag (dannelse av antistoffer mot acetylkolinreseptorene i den postsynaptiske membranen i den neuromuskulære synaps). Myastheni forekommer hos barn i alle aldre og manifesteres av ptosis, dobbeltsyn, bulbar symptomer, økende muskel svakhet.

• Neonatal myastheni utvikler seg i et spedbarn barn senest 2 måneder etter fødselen på grunn av passiv overføring av antistoffer transplasstalt fra moderen som lider av myastheni til fosteret.

• Medfødt myasthenia gravis - en sykdom preget av ptosis, ekstern oftalmoplegi og økt tretthet. Det er forårsaket av en genetisk defekt i de neuromuskulære synapser med utvikling av resistens mot kolinesterasehemmere. Sykdommen kan utvikles i utero, under nyfødt eller i løpet av de første årene av livet.

Test spørsmål

1. Anatomiske og fysiologiske egenskaper av bein og muskelsystem hos små barn.

2. Formasjon av de fysiologiske kurver i ryggraden. Patologisk bøyning av ryggraden.

3. Prosedyren og tidspunktet for utbrudd av melk og permanente tenner hos barn. Formelen for beregning av melk og permanente tenner hos barn.

4. Betydningen av å vurdere tilstanden til fontene for små barn.

5. Funksjoner av klager og anamnese hos barn med muskel-skjelettsystemets patologi.

6. Ytterligere metoder for undersøkelse av muskel-skjelettsystemet hos barn.

7. Egenskaper av muskeltonen hos barn under ett år.

8. Obligasjonspunkter og tidspunktet for deres utseende.

8. Patologiske endringer i muskeltonen hos barn.

9. Semiotika lesjoner av bein og ledd hos barn.

10. Kliniske manifestasjoner av rickets hos barn.

11. Predisponerende faktorer for utvikling av flatfoot hos barn.

12. Osteopenia syndrom.

13. Skoliose syndrom.

14. Rachitis syndrom.

15. Syndrom av leddgikt.

16. Syndrom av osteomyelitt.

17. Semiotiske lesjoner i muskelsystemet.

18. Major sykdommer som involverer muskelskade.

Test elementer

Velg ett eller flere riktige svar.

1. Det nyfødte barnet har masker.

2. Pil, koronale og oksipitale suturer begynner

3. Maksimum tid for lukking av en stor fontanel er

er eldre

4. Alder for å lukke en liten fontanel

5. Antall melketenner i et barn beregnes av

formel (barnets alder i måneder.)

6. Utbrudd av alle melketenner slutter til

7. De første permanente tennene vises i alderen.

8. Krenkelse av den andre fasen av osteogenese (mineralisering

ben) oppstår når

1) redusert muskel tone

2) pH-skift i den sure siden

3) pH-skift til alkalisk side

4) mangel på kalsium, fosfor og andre mineraler

5) D-vitamin mangel

6) hypervitaminose D

9. Remodeling og ben selvfornyelse.

1) er regulert av parathyroidhormon

2) er regulert av tyroksin

3) regulert av thyrocalcitonin

4) avhenger av tilgjengeligheten av vitamin D

5) er ikke avhengig av tilgjengeligheten av vitamin D

10. Mindre sprø bein hos små barn

1) høyt innhold av tette stoffer

2) lavere innhold av tette stoffer

3) høyt vanninnhold

4) fibrøs benstruktur

5) klemme mer når du klemmer

11. Definisjonen av benalderen er viktig for

1) biologiske alder estimater

2) vurdering av nevropsykisk utvikling

3) Estimater av unormal vekst og utvikling

4) Evaluering av seksuell utvikling

5) estimering av avviket i masse

6) kontroll over bruken av steroider

12. I en nyfødt baby er tilstanden til musklene karakterisert

1) muskelhypotoni

2) prevalens av extensor muskel tone

3) predominansen av tonen i flexor muskler i lemmer

4) muskler slapper av under søvn

5) hoveddelen av musklene står for kroppens muskler

13. Fra siden av brystet med rickets observert

1) rakittisk rosenkrans

2) Harisson sulcus (peripneumonic sulcus)

3) brystet har form av "kylling"

4) traktkiste

5) øke krumningen på ryggen

14. Fysiologisk hypertonicitet av flexor lemmer

forsvinner etter alder

15. På nyfødte faller hoveddelen av muskelen på

1) muskler i øvre lemmer

2) muskler i kroppen

3) muskler i underdelene

4) muskler i øvre og nedre ekstremiteter

5) muskler i bagasjerommet og underarmene

16. Muskulatur hos spedbarn er av masse.

17. Til de morfologiske egenskapene til muskelvevet til

1) en stor tykkelse av muskelfibre

2) et større antall kjerner i muskelcellene

3) mindre tykkelse av muskelfibre

4) færre bindevev

5) færre kjerne i myocytter

18. Reseptorapparatet til barnets muskler dannes

1) ved fødselen

19. Den relative muskelstyrken (per 1 kg kroppsvekt) øker

2) endres ikke til 6-7 år

4) øker raskt etter 13-14 år

20. Normalt observeres en prøve av trekkraft.

1) i første fase hånd forlengelse

2) i andre fase trekke opp med hele kroppen

3) i første fase bøyningen av armene

4) vipper hodet tilbake

5) i I-fasen trekker opp med hele kroppen

21. Muskelhypertensjon hos nyfødte er uttrykt med

følgende muskelgrupper

1) flexorer i overdelene

2) nedre lemmer fleksorer

3) extensorer av overdelene

4) ekstensorer av nedre ekstremiteter

22. Evnen til raske bevegelser når maksimalt

23. I en sunn fullfødt nyfødt.

1) armer bøyd i albuer

2) Knær og hofter trekkes til magen

3) ligger på ryggen med armer og ben forlenget

24. Om forekomsten av hypertonicitet av muskler i ekstremiteter i brystet

barn kan dømmes av

1) fin håndstilling

2) klemme fingrene i en knyttneve

3) athetisk håndstilling

4) symptom på retur

5) mangel på pull-up ved testing av trekkraft

25. Redusert muskel tone indikerer

1) sløvhet og dumme muskler

2) hengende armer eller ben i en nyfødt

3) ingen pull-up ved testing av trekkraft

4) Ingen forlengelse under trekkprøve

26. Den dermale osteogeneseveien er som følger.

1) knogler i kranialhvelvet

2) ansiktsben

3) nedre kjeve

4) kraveben diafyse

5) diaphysis av humerus

27. Bonesvev av barn inneholder

1) mindre tette stoffer

2) mer tette stoffer

5) mindre kalsium

28. Ekstern struktur og histologisk differensiering

Beinvev nærmer seg beinegenskaper

29. Egenskapen til barnets skjelett er

1) en stor tykkelse av periosteumet

2) Beinprojeksjoner er ikke uttalt

3) tynn periosteum

4) benproteser er godt uttrykt

5) større funksjonell aktivitet av periosteumet.

30. Et barn på tre år har kjerner av ossifikasjon i det følgende

håndleddben

31. Barnets første tenner går ut i en alder av

32. Teething of milk tenner slutter til

33. Fysiologiske kurver i ryggraden (cervical lordosis)

barn vises alder (per måned)

34. Fysiologiske kurver i ryggraden (thoracisk kypose)

barn vises alder (per måned)

35. Fysiologiske kurver i ryggraden (lumbal

Typer og manifestasjoner av hypotrofi av muskler i underekstremiteter

Muskelhypotrofi er en type muskeldystrofi som oppstår i komplekse metabolske sykdommer, hvor en utilstrekkelig mengde viktige næringsstoffer går inn i muskelvevet.

Denne sykdommen er svært farlig og krever fullstendig behandling i lang tid. Muskelhypotrofi er ledsaget av tap av kroppsmasse generelt eller deler av det, vev eller organer, noe som resulterer i unormaliteter i arbeid, utvikling eller modifikasjon av organer eller muskler.

Ofte forekommer hypotrofi hos spedbarn, inkludert under svangerskapet i livmoren. Voksne er mindre utsatt for denne sykdommen.

årsaker

Hovedårsaken til underernæring er utilstrekkelig næringsinntak. Blant annet skal det bemerkes:

1. Smittsomme sykdommer. Sykdommen kan forekomme både i løpet av sykdommen og etter den.
2. Giftig forgiftning. Dette skjer etter alvorlig forbrenning, forgiftning eller eksponering for eksterne eller indre vevskemikalier.
3. Skade. Alvorlig skade kan føre til utvikling av denne sykdommen, noen ganger observert med lammelse.

Typer av underernæring

Det er flere varianter av denne sykdommen:

• Medfødt (starter på grunn av unormal graviditet):
  • sirkulasjonsforstyrrelser i moderkaken;
  • hvis infeksjon har spredt seg til fosteret;
  • usunne kosthold og dårlige vaner hos moren;
  • for tidlig eller sen graviditet;
  • skadelig produksjon.
• Ervervet (utviklet hos voksne årsaker kan være forskjellig):
• dårlig barn ernæring;
• sårhet, forfalls- eller fødselstrauma;
• medfødte misdannelser;
• metabolske forstyrrelser;
• endokrine forstyrrelser.

Nedre lem hypotrofi

Sykdommen i nedre ekstremiteter regnes som en av de farligste typene. Med aktiv utvikling kan en person miste evnen til å bevege seg eller forbli helt lammet i livet.

Den vanligste typen er hypotrofi av lårmusklene. Dette skyldes det faktum at hofteleddet tåler tunge belastninger og er gjenstand for mange faktorer som kan skade det. Hvis andre organer og vev vanligvis er underlagt samme faktor, blir hoften påvirket på en gang.

Denne gruppen kan tilskrives, og hypotrofi av beinet. Ofte manifesteres det hos små barn hvis de ikke mottar et balansert og riktig kosthold og ofte blir skadet.

I fare kan det tilskrives idrettsutøvere som stadig overbelaster benkets muskler. Hvis tap av volum eller vekt av muskelvev begynner å manifestere seg, bør du umiddelbart konsultere en lege.

symptomer

Det er flere stadier av denne sykdommen:

1. Mengden av subkutant vev reduseres gjennom hele kroppen. En person mister opptil 20% kroppsvekt. Pallor, svak appetitt, muskelton under normen.
2. Subkutant vev på bryst og underliv forsvinner nesten. Barn på dette stadiet begynner å ligge bak i utviklingen. Huden blir grå. Leveren er forstørret. Psykiske lidelser, irritabilitet, etc. blir merkbare.
3. Drastisk utmattelse. En person mister opptil 30% kroppsvekt. Det er sløvhet, en reduksjon i alle kroppsfunksjoner.

Vanlige symptomer inkluderer:

• vedvarende muskel smerte;
• svakhet;
• en person kan ikke utføre vanlige bevegelser;
• betydelig tap av kroppsvekt.

behandling

Hovedmålet med behandlingen er å eliminere årsaken som førte til utviklingen av patologien. Også, en balansert fullverdig ernæring, skikkelig omsorg (når det kommer til et barn), å ta vitaminer, samt massasje, fysioterapi, fysioterapi, blir også overholdt.