Ibuprofen injeksjons instruksjon

Talipes

Beskrivelse fra 30. juli 2015

Latinnavn: Ibuprofen
ATX-kode: M01AE01
Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen)
Produsent: Borisov ZMP, PJSC Vitaminer, Farmasøytisk firma Darnitsa (Ukraina), Hemofarm (Serbia), RUP Belmedpreparaty (Republikken Hviterussland)

struktur

Sammensetningen av Ibuprofen i form av suppositorier inkluderer 60 mg av det aktive stoffet, fast fett.

Sammensetningen av tabletter: ibuprofen (200 eller 500 mg), potetstivelse, magnesiumstearat, aerosil, vanillin, bivoks, spiselig gelatin, fargestoff azorubin. magnesiumhydroksykarbonat, hvetemel, povidon med lav molekylvekt, sukrose, titandioksid.

I salve og gel inneholder det aktive stoffet en konsentrasjon på 50 mg / g, i suspensjon - i en konsentrasjon på 20 mg / ml.

Ekstra komponenter av gelen: ibuprofen (50 mg / g), etanol, propylenglykol, dimexid, karbomer 940, trietanolamin, oljer av neroli og lavendel, metylparhydroksybenzoat, renset vann.

Ekstra komponenter av salven: dimetylsulfoksid, makrogol 400 og 1500.

Utgivelsesskjema

Ibuprofen salve 5% (25 g);
Ibuprofen tabletter p / ca. 200 og 400 mg;
ibuprofen gel 5% (20 og 50 g);
ibuprofen suppositorium 60 mg;
ibuprofen for barn i form av en oral suspensjon (20 mg / ml 100 ml).

ATH kode for suspensjon, rektal suppositorier, tabletter - M01AE01, for ekstern terapi (salve og gel) - M02AA13.

Farmakologisk aktivitet

Anti-inflammatorisk, antipyretisk, smertestillende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Virkningen av stoffet skyldes undertrykkelsen av Pg-biosyntese ved å hemme enzymet COX.

Undertrykker blodplateaggregering. Det påvirker ikke proteiner som er involvert i blodkoagulasjon. Øker blødningstiden noe.

Når det brukes eksternt, har pasienten en reduksjon i smerte i leddene i ro og på bevegelse; reduksjon av stivhet i morgen, hevelse og hevelse i leddene, øke fleksibiliteten og bevegelsesrøret i leddene.

Når det administreres oralt godt (80%) absorbert i fordøyelseskanalen. Samtidig inntak med mat reduserer absorpsjonen, men påvirker ikke volumet. TSmah - 2-4 timer

Hypoterm effekt utvikles etter 1 time etter administrering. T1 / 2 - fra 2 til 4 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90-99%.

I kaviteten av leddene trenger langsomt inn i synovialvevet, som akkumuleres i større konsentrasjon enn i plasma.

Det tar fra flere dager til 2 uker med systematisk bruk av stoffet for å oppnå en antiinflammatorisk effekt.

Biologisk aktivitet er forbundet med S-enantiomeren.

Etter absorpsjon transformeres den farmakologisk inaktive R-form (ca. 60%) langsomt til S-form. Metabolisme utskilles primært av nyrene og delvis av gallen. I sin rene form vises ikke mer enn 1% ibuprofen.

Stoffet er ikke definert i morsmelk. Full fjerning utføres innen 24 timer

Indikasjoner for bruk

Ibuprofen - hva er det?

Ibuprofen er et ikke-narkotisk analgetika som tilhører NSAID-gruppen. Den har en utbredt antiinflammatorisk aktivitet.

Disse egenskapene tillater bruk av stoffet i varme og smerte (lav og medium intensitet), reumatisk polymyalgi, inflammatoriske og degenerative sykdommer i ODA.

Ibuprofen er inkludert i WHO-listen over viktige elementer.

Hva lager ibuprofen tabletter?

Tabletter er foreskrevet for:

inflammatoriske sykdommer i ryggraden og leddene (ankyloserende spondylitt, gikt og reumatoid artritt, osteoartrose, etc.);
moderat smerte av ulike etiologier (medisinering bidrar til smerte under menstruasjon, med tannverk, hodepine, migreneangrep, myalgi, nevralgi, posttraumatisk og postoperativ smerte, etc.);
feber på bakgrunn av smittsomme eller "kalde" sykdommer.

Ibuprofen: Hva er disse pillene for?

Det skal huskes at pillene (så vel som andre doseringsformer) er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerteintensiteten og lindrer betennelse, medisinen har ingen effekt på utviklingen av patologi.

Indikasjoner for bruk av gel og salve

Gel og salve med ibuprofen er effektive i inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet:

psoriasis, gikt og reumatoid artritt;
perioperat periarthritis;
osteoartritt;
radikulært syndrom i osteokondrose;
ankyloserende spondylitt;
bursitt;
isjias;
lumbago;
isjias;
myalgi;
tenosynovitt;
senebetennelse;
forverret gikt;
skader der integriteten til bløtvev ikke forstyrres (brudd / forstuvning av ledbånd, dislokasjon, kontusjon, posttraumatisk ødem, etc.).

Indikasjoner for bruk av suppositorier og sirup

Ibuprofen sirup og suppositorier er doseringsformer som er utviklet spesielt for bruk i pediatrisk praksis. De er tildelt barn til:

redusere temperaturen på PRIORVI, barndomsinfeksjoner, influensa, andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer ledsaget av hypertermi;
Nedgang i temperaturen etter vaksinasjonsreaksjoner;
redusere intensiteten av mild / moderat smerte (verktøyet kan brukes til tannpine og hodepine, for smerte i øret eller halsen, ligamentskader, for neuralgi, etc.).

Suppositorier er laget for barn 3-24 måneder, Ibuprofen sirup brukes til å behandle barn fra 3 måneder til 12 år.

Hva brukes ibuprofen som en injeksjonsvæske?

Injiserbare legemidler brukes til å behandle CHD hos prematur spedbarn.

Kontra

full eller delvis kombinasjon av symptomer på Fernand Vidal triaden (inkludert i historien);
Tilstedeværelsen av erosjoner og sår i fordøyelseskanalen;
hemostase lidelser;
aktiv mage / intestinal blødning;
alvorlig leversvikt
progressiv nyresykdom;
Nyresvikt hvor Сlcr ikke overstiger 30 ml / min;
forhold etter CABG (koronar arterie bypass kirurgi);
kroniske inflammatoriske prosesser i tarmene;
bekreftet hyperkalemi;
3. trimester av graviditet;
overfølsomhet.

I pediatri brukes suspensjoner og suppositorier fra 3 måneder, tabletter - fra 6 år.

Det må tas forsiktighet ved forskrift av ibuprofen når:

levercirrhose, som er komplisert av portalen hypertensjon;
gastritt;
kolitt;
enteritt;
en historie med gastrisk / duodenalt sår;
nefrotisk syndrom;
mangel på funksjon av hjerte, nyre eller lever;
koronar arteriesykdom;
hypertensjon;
cerebrovaskulære sykdommer;
dis- eller hyperlipidemi;
perifer arteriell sykdom;
Tilstedeværelsen av Helicobacter pylori infeksjon;
alvorlige somatiske patologier;
blodsykdommer av ukjent etiologi.

Også med forsiktighet, er legemidlet foreskrevet til personer som lider av alkoholisme, langvarig bruk av NSAID, tar oral GCS, SSRI, antiplatelet midler og antikoagulantia, i de første 26-27 ukers graviditet, lakterende kvinner.

Barn under ett år av legemidlet bør kun gis på anbefaling av barnelege.

Bivirkninger

Merknadene på orale doseringsformer og rektal suppositorier angir følgende bivirkninger:

NSAID-gastropati, tørrhet, irritasjon og / eller sårdannelse i munnslimhinnen, smerte i munnen, pankreatitt, aphthous stomatitt;
hepatitt;
bronkospasme, kortpustethet;
støy / tinnitus, hørselstap;
dobling eller uskarphet av visuelle bilder, irritasjon og tørrhet i øynene, giftig skade på optisk nerve, scotoma, øyelokkødem, konjunktiv ødem;
nervøsitet, hodepine, angst, forvirring, søvnløshet / døsighet, svimmelhet, mental og motorisk agitasjon, hallusinasjoner, depresjon, aseptisk meningitt (sjelden og overveiende hos pasienter med autoimmune sykdommer);
reduksjon i kontraktilitet i hjertemuskelen, økning i blodtrykk, takykardi;
OPN, polyuri, nefrotisk syndrom, allergisk nefritt, cystitis;
overfølsomhetsreaksjoner;
anemi, trombocytt og leukopeni, Verlgofs sykdom, agranulocytose;
økt svette.

Sannsynligheten for synshemming, utvikling av mage / tarmblødning og sårdannelse av munnene i fordøyelseskanalen øker med langvarige høye doser av Ibuprofen.

Legemidlet påvirker laboratorieparametrene, nemlig:

øker blødningstiden;
reduserer serumglukosekonsentrasjon, Clcr, hematokrit og hemoglobinnivå;
øker aktiviteten av levertransaminaser;
øker serumkreatininkonsentrasjonen.

Bivirkninger fra lokal applikasjon i form av gel / salve:

prikkende / brennende følelse;
hudspyling.

Ved langvarig bruk av ekstern terapi kan det utvikles systemiske effekter som er forbundet med alle NSAIDs.

Instruksjoner for bruk Ibuprofen

Ibuprofen tabletter: bruksanvisning

Den optimale doseringen for barn over 12 år og voksne er 3-4 tabletter på 200 mg. For å oppnå ønsket effekt kan dosen økes til 1,2 g / dag. (det skal deles inn i 3 doser).

Når den ønskede terapeutiske effekten oppnås, bør daglig dose reduseres til 3-4 tabletter på 200 mg per dag.

Den første dosen tas om morgenen før måltider, og drikker tilstrekkelig mengde væske (dette vil tillate at stoffet absorberes raskere i mage-tarmkanalen). Senere på dagen blir tabletter tatt etter måltider.

Den høyeste enkeltdosen - 400 mg (2 tabletter 200 mg), daglig - 1,2 g (ikke mer enn 6 tabletter på 200 mg i 24 timer). Gjentatt dose anbefales ikke å tas tidligere enn i 4 timer. Uten medisinsk konsultasjon tas legemidlet i minst 5 dager på rad. Det er også behov for spesialistråd i tilfeller der tabletter brukes til å behandle et barn under 12 år.

Et barn på 6-12 år kan gis opptil 4 ganger daglig, 1 tablett. Obligatorisk tilstand - vekt mer enn 20 kg. Mellom doser av tabletter skal oppbevares i minst 6 timer. Høyeste dose for denne gruppen av pasienter er 30 mg / kg / dag.

Det er ingen forskjeller i hvordan du tar medisiner fra forskjellige produsenter (for eksempel Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm eller Ibuprofen-Darnitsa).

Stearinlys instruksjoner

Suppositorier brukes rektalt.

Med smerte og feber skal legemidlet doseres, basert på barns alder og vekt. En enkelt dose varierer fra 5 til 10 mg / kg. Mangfoldet av applikasjoner - 3-4 s. / Dag. Høyeste dose er 30 mg / kg / dag.

Bruksanvisningene for barn indikerer at pasienter med en kroppsvekt på 5,5 til 8 kg (3-9 måneder) må administreres 60 mg (1 stikkpiller) hver 6-8 timer, men ikke mer enn 3 suppositorier per dag. Den høyeste dosen for pasienter med en kroppsvekt på 8 til 12,5 kg (9-24 måneder) er 240 mg / dag. (4 suppositorier 60 mg hver).

For lindring av feber, som er en konsekvens av immunisering, barn opptil 12 måneder. 1 suppositorium 60 mg skal administreres og om nødvendig 1 mer etter 6 timer.

Ibuprofen kan brukes som antipyretisk for barn i ikke mer enn 3 dager. på rad, og som smertestillende - ikke mer enn 5 dager. på rad.

Hvis feberen fortsetter etter denne tiden, kontakt lege.

Ibuprofen gel: bruksanvisninger

Voksne og barn over 12 år bør klemme ut en stripe gel 4-10 cm lang og gni stoffet i lette bevegelser til helt absorbert i området av smerteprojeksjon.

Gjenta prosedyren kan ikke være tidligere enn etter 4 timer. I løpet av dagen brukes Ibuprofen ikke mer enn 4 ganger. Dosen avhenger av omfanget av det smertefulle området og varierer fra 50 til 125 mg.

For barn 6-12 år er en enkelt dose lik volumet av en gelstrimmel med en lengde på 2 til 4 cm. Du kan bruke stoffet ikke mer enn 3 p. / Dag.

Behandlingen fortsetter fra 2 til 3 uker.

Ibuprofen Salve: bruksanvisning

Salven påføres eksternt i henhold til samme skjema som gelen. Legemidlet brukes på sårpunktet 3 eller 4 p. / Dag. innen 2-3 uker. En enkelt dose er lik volumet av en gelstrimmel med en lengde på 5 til 10 cm.

Hvordan ta barnas Ibuprofen (suspensjon)?

Suspensjonsbarn gir 3 p. / Dag. i en dose på 5-10 mg / kg.

Barn under ett år av legemidlet kan kun gis som instruert av barnelege. Den høyeste dosen for spedbarn - 10 ml / dag. (2,5 ml 4 p. / Dag.).

Syrup for barn fra ett år til 12 år gir 3 p. / Dag. i en dose på 5 til 15 ml.

Hvis smerten og feberen hos et barn på 3-6 måneder er resultatet av vaksinering, skal 5 ppm gi 5-7,6 kg kroppsvekt. 2,5 ml suspensjon. Etter den første dosen gjentas legemidlet ikke tidligere enn 6 timer.

Instruksjon om ibuprofenløsning for barn

Ibuprofen-injeksjoner er foreskrevet utelukkende for premature babyer med hjertepatologier (spesielt med ubunnet botallovkanal).

Behandlingen utføres i intensivavdelingen og under tilsyn av en neonatolog. Ibuprofen injiseres / injiseres 3 ganger i intervaller på 24 timer. Dosen er valgt avhengig av barnets vekt.

Den første dosen er 10, den andre og tredje er 5 mg / kg.

Legemidlet helles sakte (innen 15 minutter), fortrinnsvis ufortynnet. Om nødvendig justeres inngangsvolumet med en løsning av NaCl 0,9% (eller glukose 5%). Den gjenværende ubrukte løsningen avhendes.

Ved bestemmelse av volumet av injisert oppløsning, ta hensyn til det totale daglige volumet av foreskrevet væske.

Dersom barnet får 1 eller 2 doser, utvikler en klar oliguri eller anuria, blir neste dose administrert bare etter gjenoppretting av normal diurese.

Hvis kanalen er åpen og 24 timer etter at den siste dosen er introdusert eller gjenåpnet, er det mulig å bruke et andre kurs, som også består av 3 doser av legemidlet. Hvis det i dette tilfellet ikke er mulig å oppnå lukking av kanalen, kan barnet kreve kirurgisk behandling.

overdose

smerte i magen;
apati;
kvalme / oppkast;
tinnitus;
søvnighet;
hodepine;
depresjon;
metabolisk acidose;
koma;
Arrester;
bradykardi;
hypotensjon;
atrieflimmer;
slutte å puste.

Behandling: Gjennomføring av gastrisk skylning (egnet i 1 time etter bruk av legemidlet), utnevnelse av enterosorbenter, tvungen diurese, rikelig alkalisk drikking, symptomatisk terapi, som har til formål å korrigere gastrisk og tarmblødning, BP, KCHR etc.

interaksjon

Legemidler som induserer mikrosomal oksidasjon øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolske stoffer og øker dermed risikoen for alvorlige hepatotoksiske reaksjoner. Legemidler som hemmer mikrosomal oksidasjon, reduserer i kontrast det.

Ibuprofen reduserer natrium- og diuretikumaktiviteten av hydroklortiazid og furosemid, effektiviteten av antihypertensive og urikosuriske legemidler (inkludert ACE-hemmere og BMCC), antiplatelet og antiinflammatoriske effekter av ASA.

Motiverer virkningen av antiplatelet, indirekte antikoagulantia, fibrinolit, insulin og orale former for hypoglykemiske stoffer, ulcerogene effekter med blødende GCS og MKS.

Absorptionen av legemidlet reduseres i kombinasjon med kolestiramin og antacida. Økt smertestillende effekt bidrar til koffein. I kombinasjon med trombolytika og antikoagulantia øker risikoen for blødning.

Cefotetan, Cefoperazon, Cefamundol, Plycamycin og Valproinsyre øker forekomsten av protrombinmangel (koagulasjonsfaktor) i blodet.

Myelotoksiske stoffer bidrar til hematotoksisiteten av Ibuprofen. Au- og cyklosporindrikker øker effekten av stoffet på syntesen av Pg i nyrene, noe som resulterer i økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker i sin tur konsentrasjonen av cyklosporin i blodplasmaet og dets hepatotoksisitet.

Blokkering av tubulære sekresjonsdroger øker konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasmaet og reduserer dets utskillelse.

Salgsbetingelser

Latin oppskrift på piller:

Rp.: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
Substitusjonsgrad 1 faneblad. 3 r / d.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Tabletter og suspensjon er egnet til bruk i 3 år etter utstedelsesdato, gel, salve og suppositorier i 2 år.

Spesielle instruksjoner

I alvorlige patologier i muskuloskeletale systemet, er det tilrådelig å kombinere midler til ekstern terapi med inntak av orale NSAIDs.

I løpet av perioden med bruk av Ibuprofen er det nødvendig å overvåke endringer i nyre / leverfunksjon og mønsteret av perifert blod.

Med utseendet på tegn på NSAID-gastropati krever pasienten en blodprøve med bestemmelse av hematokrit og Hb, fekal okkult blodanalyse, esophagogastroduodenoskopi. For å forhindre utvikling av gastropati bør Ibuprofen kombineres med PgE.

Hvis nødvendig, bestem 17-COP, blir legemidlet avbrutt 48 timer før studien.

Ibuprofen-pasienter bør avstå fra enhver aktivitet som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av mentale / motoriske reaksjoner.

Det skal huskes at dette betyr å redusere sannsynligheten for uønskede reaksjoner fra fordøyelsessystemet bør brukes i den minimale effektive dosen og kortest mulig kurs.

Ibuprofen Analoger

Synonymer (analoger av Ibuprofen med samme aktive ingrediens): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.

Generiske doseringsformer for ekstern terapi er narkotika Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.

Ibuprofen eller Nurofen - som er bedre?

Nurofen er et ibuprofen-basert stoff. Det vil si at stoffene er generiske. De skiller seg fra hverandre produsent, pris og sammensetning av hjelpekomponenter.

Kompatibilitet med alkohol

Alkohol er kontraindisert i behandlingsperioden med ibuprofen.

Ibuprofen under graviditet og amming

Ibuprofen er stoffet til valg for smerte og varme under graviditet, for i løpet av denne perioden er det sikrere for en kvinnes kropp enn de fleste andre smertestillende midler og antipyretika.

I de første 2 trimesterene av graviditeten påvirker ikke fostrets utvikling negativ, fremkaller ikke blødning (i motsetning til aspirin), og gir ikke fare for abort.

Ibuprofen er kontraindisert i graviditetens siste trimester.

For det første hemmer legemidlet sammentrekningen av livmorens muskler. For det andre kan bruken av dette føre til nedleggelse av Botallova-kanalen og utviklingen av lungehypertensjon hos et barn. For det tredje har stoffet muligheten til å blokkere hormonene som er ansvarlige for den generiske prosessen.

Ibuprofen når amming ikke påvirker kvaliteten og utskillelsen av melk, slik at den kan brukes til å behandle ammende kvinner.

Ibuprofen Anmeldelser

Å finne dårlige anmeldelser om ibuprofen i piller, stearinlys eller sirup, er kanskje umulig. Legemidlet anses som et effektivt og forholdsvis sikkert middel.

Dens fordeler er:

mulighet for bruk for behandling av gravide og barn i alle aldre;
et stort antall doseringsformer (dette gjør at du kan velge riktig effektiv dose)
lav pris;
rask effekt.

Som minuser i anmeldelsene nevnes vanligvis forekomsten av kontraindikasjoner og risikoen for utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for NSAIDs.

Omtaler av leger på salven / gelen tillater oss å konkludere med at preparater som inneholder NSAIDs, er de raskeste og mest effektive med postoperativ og posttraumatisk smerte, samt med smerter forårsaket av alvorlig hypotermi.

Imidlertid bør de brukes i korte kurser og ikke overskride dosen anbefalt av instruksjonene.

Ibuprofen-pris

Pris Ibuprofen tabletter - 17-85 rubler. Hvor mye kostnaden koster, avhenger av mengden i pakken og produsentens prispolitikk. Sirup kan kjøpes for 60-95 rubler. Prisen på Ibuprofen salve er fra 32 rubler, prisen på Ibuprofen gel er fra 60 rubler. Lys til barn koster i gjennomsnitt 65 rubler (pakke nummer 10).

Den gjennomsnittlige kostnaden for Ibuprofen tabletter i Kharkov, Kiev og andre byer i Ukraina er 16 UAH, suspensjoner - 70 UAH, for salve og gel prisen varierer fra 16 til 35 UAH.

Injiserbare legemidler ibuprofen-instruksjoner for bruk av prisanalyser

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Ibuprofen. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av Ibuprofen i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Ibuprofen-analoger med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av betennelse og varmeavlastning, samt smertelindring hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Ibuprofen er et ikke-steroidalt anti-inflammatorisk middel avledet fra fenylpropionsyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter.

Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber. Den smertestillende effekten skyldes både perifert (indirekte, gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese i det sentrale og perifere nervesystemet). Undertrykker blodplateaggregering.

Når det brukes eksternt, har det antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Reduserer morgenstivhet, øker bevegelsesområdet i leddene.

farmakokinetikk

Ved inntak absorberes ibuprofen nesten helt fra mage-tarmkanalen. Samtidig inntak av matvarer reduserer absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). 80% av dosen utskilles i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% utskilles gjennom tarmene som metabolitter.

vitnesbyrd

inflammatoriske sykdommer i ledd og ryggrad (inkludert revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, slitasjegikt, giktartitt);
moderat smerte syndrom av ulike etiologier (inkludert hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, myalgi, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte, primær algomenorré);
feber syndrom med "kald" og smittsomme sykdommer;
beregnet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 200 mg og 400 mg.

Lys til rektal bruk for barn 60 mg.

Gel for ekstern bruk av 5%.

Salve for ekstern bruk av 5%.

Sirup eller suspensjon for oral administrasjon.

Ibuprofen brusende tabletter - Hemofarm.

Instruksjoner for bruk og dosering

Ibuprofen er foreskrevet for voksne og barn over 12 år med munn, i tabletter på 200 mg 3-4 ganger daglig. For å oppnå en rask terapeutisk effekt kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig. Når terapeutisk effekt oppnås, reduseres den daglige dosen av legemidlet til 600-800 mg. Ta morgendosen før måltider, drikk rikelig med vann (for raskere absorpsjon av stoffet). De resterende dosene tas hele dagen etter måltider.

Maksimal daglig dose er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter om 24 timer). En gjentatt dose bør ikke tas oftere enn etter 4 timer. Varigheten av bruk av legemidlet uten å konsultere en lege er ikke mer enn 5 dager.

Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett ikke mer enn 4 ganger daglig; stoffet kan bare brukes i tilfelle barnets kroppsvekt er over 20 kg Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer (daglig dose på ikke mer enn 30 mg / kg).

Eksternt brukt innen 2-3 uker.

Maksimal daglig inntak for voksne når det tas oralt eller rektalt er 2,4 g.

Bivirkninger

NSAID-gastropati (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse, sjelden - sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er komplisert ved perforering og blødning);
irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
munnsmerter;
sårdannelse av tannkjøttet;
kortpustethet
bronkospasme;
hørselstap: hørselstap, ringing eller tinnitus;
synshemming: giftig skade på optisk nerve, sløret syn eller dobbeltsyn
tørre og irriterte øyne;
konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse);
hodepine;
svimmelhet;
søvnløshet;
angst;
nervøsitet og irritabilitet;
psykomotorisk agitasjon;
døsighet;
depresjon;
forvirring;
hallusinasjoner;
hjertesvikt;
takykardi;
høyt blodtrykk;
allergisk nefritt;
hudutslett (vanligvis erytematøs eller urticaria);
kløe;
angioødem;
anafylaktoide reaksjoner;
anafylaktisk sjokk;
feber,
allergisk rhinitt;
anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk);
trombocytopeni og trombocytopenisk purpura;
agranulocytose;
leukopeni;
økt svette.

blødningstid (kan øke);
serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres);
kreatininclearance (kan reduseres);
hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres);
serumkreatininkonsentrasjon (kan øke);
Levertransaminaseaktivitet (kan øke).

Kontra

overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør stoffet. Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs inkludert Anamnestiske data om angrepet av bronkial obstruksjon, rhinitt, urtikaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; komplett eller ufullstendig intoleranssyndrom acetylsalisylsyre (rhinosinusitt, urtikaria, neseslimhinne, bronkialastma);
erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen i akutt stadium (inkludert magesår og duodenalsår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt);
inflammatorisk tarmsykdom;
hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
gastrointestinal blødning og intrakranial blødning;
alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom
progressiv nyresykdom;
alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, bekreftet hyperkalemi
graviditet;
barns alder opptil 6 år.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet Bruk med forsiktighet under amming.

Spesielle instruksjoner

Behandling med legemidlet bør utføres i den minste effektive dosen, kortest mulig kurs. Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, fullstendig blodtelling (hemoglobintest), fekal okkult blodprøve.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser. Under behandling anbefales ikke etanol (alkohol).

Drug interaksjon

Samtidig bruk av ibuprofen med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs anbefales ikke. Ved samtidig administrering av ibuprofen reduserer inflammatorisk og antiblodplateeffekt av acetylsalisylsyre (kan øke forekomsten av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som antiblodplatemidler som lavdose acetylsalisylsyre, når man begynner å bruke ibuprofen). Når det administreres med antikoagulant og trombolytiske stoffer (alteplaz, streptokinase, urokinase), øker risikoen for blødning samtidig. Samtidig bruk med serotoninopptakshemmere (citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) øker risikoen for alvorlig gastrointestinal blødning.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øker forekomsten av hypoprothrombinemi. Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen. Induktorer mikrosomale oksidasjon (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som øker risikoen for alvorlig forgiftning. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer, natriuretisk og diuretisk aktivitet i furosemid og hydroklortiazid. Reduserer effektiviteten av uricosuriske midler, øker effekten av antikoagulasjonsmidler, antiblodplate-midler, fibrinolytiske midler (som øker risikoen for blødningsforstyrrelser), forbedrer den ulcerogene virkning med blødning mineralokortikosteroidov, kortikosteroider, colchicin, østrogener, etanol (alkohol). Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin, sulfonylurea derivater. Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjon. Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater, metotrexat. Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Analoger av stoffet Ibuprofen

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Advil;
art stein;
Bonifen;
Brufen;
Brufen retard;
Burana;
De-sete;
Barnas Motrin;
Er lang;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
Ibuprofen lannaher;
Ibuprofen Nycomed;
Ibuprofen-Verte;
Ibuprofen-Hemofarm;
Ibusan;
Ibutop gel;
Ibufen;
Ipren;
MIG 200;
MIG 400;
Nurofen;
Nurofen for barn;
Nurofen Periode;
Nurofen UltraCap;
Nurofen Forte;
Nurofen Express;
Pede;
Solpafleks;
Faspik.

I fravær av analoger av stoffet på det aktive stoffet, kan du klikke på linkene nedenfor for sykdommer hvorav det tilsvarende stoffet hjelper og ser tilgjengelige analoger på terapeutiske effekter.

Et antiinflammatorisk middel som også har smertestillende og antipyretiske effekter. Den har et bredt spekter av applikasjoner som en symptomatisk og patogenetisk behandling. Den har en høy sikkerhetsprofil, men med langvarig bruk eller overskridelse av dosen forårsaker bivirkninger.

Doseringsform

Gruppen av ikke-steroide midler med anti-inflammatorisk aktivitet (NSAIDs) er rik på lyse representanter. Et av disse stoffene (legemidler) er ibuprofen. Kvaliteten og betydelig anvendelighet bestemmer overflaten av narkotikaformene av narkotika. Den er produsert i forskjellige former:

Tablet;
suspensjon;
gel og salve;
kapsler;
stikkpiller.

Denne artikkelen handler om piller. Du finner den i to doser av denne form av 400 eller 200 mg av det aktive stoffet. Tablettene selv er rosa på grunn av skallet, buktende på begge sider. Hvis tabletten er kuttet, kan du se 2 lag.

Beskrivelse og sammensetning

Legemidlet har en trippel effekt på kroppen: anti-inflammatorisk, anti-peptisk og smertestillende. Dens effektivitet skyldes det aktive stoffets evne til å undertrykke de faktorene som bidrar til utviklingen av den inflammatoriske prosessen. Hovedsakelig på grunn av:

inhibering av COX (cyklooksygenase av begge typer);
undertrykkelse av biosyntesen av prostaglandinsmertemediatorer (Pg) i det inflammatoriske fokuset og sunne strukturer (på grunn av en reduksjon i COX-aktivitet);
en reduksjon i sekresjonen av bradykinin (annen mediator av inflammatoriske prosesser) og dens aktivitet, reduserer sekresjon og hemmerende aktivitet;
arakidonsyre transformasjonsforstyrrelser;
undertrykkelse av betennelsesfasen: både ekssudasjon og proliferasjon;
redusere følelsen av smerte i ilden.

Ikke selektivt undertrykker syntesen av COX / COX, stoffet reduserer stivheten av bevegelser med smerter i leddene, deres hevelse, lar deg returnere rekkevidden av bevegelser til en tilstand nær normal. Den antiinflammatoriske effekten er manifestert i form av en effekt på blodets mikrosirkulasjon i retning av sin stimulering i kombinasjon med en reduksjon i permeabiliteten av vaskulærveggen.

Når temperaturen stiger, har den noen antipyretisk effekt, noe som reduserer termoreguleringssenterets spenning i hjernekonstruksjonene (diencephalon). Alvorlighetsgraden av denne effekten bestemmes av mengden av stoffet tatt og kroppstemperaturen observert i pasienten før du tar Ibuprofen.

Som med alle stoffer i denne gruppen har denne agenten antitrombotiske egenskaper. Sistnevnte oppnås ved å forhindre liming / aggregering av blodplater, det vil si undertrykkelsen av den første fasen av dannelsen av blodpropper. Samtidig påvirker Ibuprofen ikke proteinelementene som er involvert i blodkoagulasjonsprosessen, men forlener blødningsintervallet noe.

Legemidlet absorberes raskt i fordøyelsessystemet og sakte inn i felles / synovialvæsken. I blodet er konsentrasjonen allerede maksimal ved 60-120 minutter etter å ha tatt pillen. Det metaboliserer i leveren og elimineres fra kroppen innen 24 timer.

Sammensetningen av stoffet er faktisk ibuprofen. Søtstoffer (sukrose), fargestoffer, bivoks, stivelse, magnesiumstearat og bikarbonat, titandioxid, mel, povidon. Ytterligere komponenter er utformet for å gi stoffet en rosa pilleform.

Farmakologisk gruppe

Ikke-selektiv inhibitor av COX1,2. Nonsteroidal anti-inflammatorisk middel.

Indikasjoner for bruk

for voksne

Dette stoffet tilhører gruppen av medisiner av symptomatisk terapi. Dette betyr at slike legemidler ikke kan stoppe utviklingen av patologi. Medisin er foreskrevet for:

hodepine (klynge, migrene);
i tilfelle av alvorlig PMS med smerte;
spinale lesjoner (osteokondrose);
leddforstyrrelser (revmatoid artritt, artrose);
traumatiske smerter (strekker eller blåmerker);
tannproblemer med akutt smerte;
med luftveisinfeksjoner med feber.

Før du tar medisinen, anbefales det å konsultere en spesialist.

for barn

Ibuprofen er oftest foreskrevet for barn som smertestillende antipyretisk med forhøyet kroppstemperatur som følger med ARVI og influensa. De resterende indikasjonene for bruk som er beskrevet for voksne, er fortsatt relevante for barn. I pediatrisk behandling kan Ibuprofen-200 tabletter brukes etter 6 år hvis barnets kroppsvekt når 20 kg.

for gravide og under amming

Noen NSAID er uønsket i forbindelse med å bære et barn. Ibuprofen kan bli løst av en gynekolog ved høy feber hvis kvinnen blir syk med en viral infeksjon av respiratorisk natur under graviditet, under forverring av osteokondrose, et akutt migreneangrep eller en forverring av leddpatologi. I III trimesteret er Ibuprofen kontraindisert.

Inntil den siste trimesteren av graviditet og under amming, kan legemidlet foreskrives av lege, men det skal tas med forsiktighet. Og siden stoffet bare maskerer symptomene på infeksjonen, bør man ikke forsømme blodprøvene som legen har foreskrevet i behandlingsperioden.

Kontra

Ibuprofen, som alle ikke-steroider med antiinflammatoriske effekter, har en ganske stor liste over kontraindikasjoner. Dette legemidlet er ikke tillatt:

i tilfelle av mage- eller duodenalsår, spesielt i den akutte fasen med slimhinneblødning;
Crohns sykdom, ulcerøs kolitt under den akutte prosessen;
allergi mot acetylsalisylsyre og eventuelle ikke-steroide antiinflammatoriske virkninger;
hemofili, hypokoagulering, hemorragisk diatese;
koronararterie bypass kirurgi;
siste trimester av graviditet;
barns alder opp til 12 år for 400 mg av legemidlet og opptil 6 år for en tablettpreparat med en dose på 200 mg eller til barnet når 20 kg;
hyperkalemi;
alvorlig leversykdom i den akutte perioden.

Legemidlet er ikke foreskrevet, selv i tilfelle overfølsomhet hos pasienten til noen av dets bestanddeler.

Bruk og doser

for voksne

Voksenpatienter, inkludert eldre, kan tas Ibuprofen tabletter i 200 mg fra 3 til 4 ganger daglig eller i en større dose på 400 mg, men sjeldnere 2-3 ganger daglig.

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 1,2 g av legemidlet. Dette betyr at tabletter med lavere dosering ikke skal tas mer enn 6 stk. per dag, med mer enn 3 stk. per dag.

Det er bedre å ta dem med på matfeltet slik at reaksjonen i mage-tarmslimhinnen er mindre uttalt. Tabletten er ikke proppet, tygget eller knust på en annen måte. Det må svelges og alltid drikke vann.

Det anbefales ikke å ta medisin uten å konsultere lege i mer enn 5 dager. Også, ikke drikk tabletter oftere enn 4 timer etter siste dose. Hvis symptomene på sykdommen ikke reduseres, er det umulig å forlenge inntaket, du bør konsultere en spesialist.

for barn

Selvbehandling av barn under 12 år med Ibuprofen er strengt ikke anbefalt. Opptil 6 år tabletter er ikke anbefalt for barn. Fra 6 år (hvis barnet veier mer enn 20 kg), kan legemidlet foreskrives i en dose på 200 mg. Fra en alder av 12, er legemidlet foreskrevet i "voksen" dosering. Regler for opptak er lik de som gjelder for voksne pasienter.

for gravide og under amming

I I-II trimesterperioden kan legemidlet foreskrives for lindring av smertsyndrom hos pasienter. Dosen og inntaksfrekvensen er justert av legen. Det anbefales å ta lavest mulig dose så snart som mulig.

Bivirkninger

Hvis du observerer doseringen av medisinering og varigheten av inntaket, utvikler bivirkninger vanligvis ikke. Ved lengre opptaksintervall, brudd på kombinasjonsbehandlingskriteriene og i noen andre tilfeller er følgende reaksjoner mulig:

på fordøyelsessystemet (kvalme, gastralgi, gastropati, forverring av kroniske lidelser, diaré, hepatitt, stomatitt, pankreatitt, tarmblødning, etc.);
allergisk fra urticaria til anafylaksi, eksudativ erytem eller epidermal nekrolyse er ekstremt sjelden;
luftveiene i form av kortpustethet, bronkospasme;
sensoriske organer i form av hørselshemmede, syn, betennelse i bindehinden, dens tørrhet;
Sentralnervesystemet er redusert til cephalgia, vestibulopati, depresjon, meningitt, hallusinasjoner er mindre vanlige;
Hjerter kan uttrykkes i takykardier, hypertensjon og til og med ta form av hjertesvikt.

Når Ibuprofen tas, er det noen ganger økt svetting, nyreskade, ofte av allergisk art og endringer i blodparametere (anemi, økt blødningstid, noen biokjemiske indikatorer).

Interaksjon med andre legemidler

Ibuprofen interagerer med SRI, antacida, midler som inneholder litium, metotrexat, vasodilatorer, diuretika og en rekke andre legemidler.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig behandling med ibuprofen er kontroll over blodtall nødvendig. Behandling med dette verktøyet kan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikkevarer og 17-ketosteroider. Aktiviteter knyttet til behovet for å svare raskt, blir bedre utsatt.

overdose

Ikke overskrid maksimal dose ibuprofen per dag. Siden det er full av gastralgi, dyspepsi, et brudd på sentralnervesystemet (depresjon, døsighet, cephalalgia), hjertesykdom (reduksjon i rytme og jevn fibrillasjon), pause av pusten.

Symptomatisk behandling. Du bør først skylle magen grundig, ta sorbenter og stabilisere blodtrykket.

Lagringsforhold

Legemidlet kan lagres i opptil 3 år, på steder beskyttet mot lyspenetrasjon ved temperaturer opptil 30 ° C. Barn får ikke tilgang til Ibuprofen's lagringsområde.

analoger

Følgende legemidler kan brukes i stedet for Ibuprofen:

Nurofen er en komplett analog av Ibuprofen. Til salgs medisin er i rektal suppositorier, gel, tabletter, sirup og kapsler for oral administrasjon. Legemidlet kan foreskrives til barn fra 3 måneder. Det bør tas med forsiktighet før den 28. uken av graviditeten.
Mig 400 inneholder ibuprofen som en aktiv ingrediens. Tabletter er tillatt for pasienter som har blitt 12 år gamle. Mig 400 er forbudt å foreskrive for kvinner som bærer en baby og ammer.
I tillegg til ibuprofen inneholder Brustan paracetamol som en aktiv ingrediens. Tilgjengelig i suspensjon og tabletter. Brustan i en egnet doseringsform kan gis til pasienter eldre enn 2 år. Bruk av stoffet i løpet av 1. og 2. trimester av graviditet og gjennom amming er mulig på resept.
Hyrumat inneholder ibuprofen og paracetamol som aktive ingredienser. I salg kan det bli funnet i piller, kontraindisert for personer under flertallet, kvinner i stilling og under amming.

Kostnaden for Ibuprofen er i gjennomsnitt 59 rubler. Prisene varierer fra 12 til 144 rubler.

farmakologi

Legemidlet tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Blokkeslett blokkerer TsOG1 og TsOG2.

Virkningsmekanismen for ibuprofen skyldes inhibering av syntesen av prostaglandiner - mediatorer av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon.

farmakokinetikk

Absorpsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Cmax ibuprofen i plasma oppnås innen 1-2 timer etter at legemidlet er tatt. Kommunikasjon med plasmaproteiner mer enn 90%, T1 / 2 - 2 timer. Langsomt trenger inn i hulrommene i leddene, beholdes i synovialvevet, og danner dermed større konsentrasjoner enn i plasma. Etter absorpsjon transformerer ca 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt til den aktive S-form. Utsatt for metabolisme. Utskilt av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Utgivelsesskjema

Tabletter, belagt fra lys rosa til rosa farge, runde, bikonvekse; Tverrsnittet viser to lag: kjernen er hvit og skallet er fra lys rosa til rosa.

Hjelpestoffer: potetstivelse 38 mg, magnesiumstearat 2 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) 3,35 mg, vanillin 1,5 μg, bivoks 20 μg, spiselig gelatin 320 μg, fargestoff azorubin 8,5 μg magnesiumhydroksykarbonat 39,57 mg hvetemel 17,37 mg, lavmolekylær povidon 1,5 mg, sukrose 144,96 mg, titandioxid 2,9 mg.

10 stk. - konturcelleemballasje.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

dosering

Ibuprofen er foreskrevet for voksne og barn over 12 år ved munn, i tabletter på 200 mg 3-4 ganger per dag. For å oppnå en rask terapeutisk effekt kan dosen økes til 400 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig. Når terapeutisk effekt oppnås, reduseres den daglige dosen av legemidlet til 600-800 mg. Ta morgendosen før måltider, drikk rikelig med vann (for raskere absorpsjon av stoffet). De resterende dosene tas hele dagen etter måltider.

Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Barn fra 6 til 12 år: 1 tablett ikke mer enn 4 ganger daglig; stoffet kan bare brukes i tilfelle barnets kroppsvekt er over 20 kg. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer (daglig dose på ikke mer enn 30 mg / kg).

overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, letargi, tretthet, depresjon, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, koma, akutt nyresvikt, nedsatt blodtrykk, bradykardi, takykardi, atrial fibrillering, åndedrettsstans.

Behandling: gastrisk skylning (bare i 1 time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

interaksjon

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin, øker forekomsten av hypoprothrombinemi. Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen. Induktorer av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som øker risikoen for å utvikle alvorlige rusmidler. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning. Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer, natriuretisk og diuretisk aktivitet i furosemid og hydroklortiazid. Det reduserer effektiviteten av uricosuriske midler, forbedrer virkningen av antikoagulasjonsmidler, antiblodplatemidler, fibrinolytika (øke risikoen for blødningsforstyrrelser), forsterker ulcerogen virkning blødning mineralokortikosteroidov, kortikosteroider, colchicin, østrogener, etanol. Forbedrer effekten av orale hypoglykemiske stoffer og insulin, sulfonylurea derivater. Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjon. Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater, metotrexat. Koffein forbedrer smertestillende effekt.

Bivirkninger

Gastrointestinaltraktus (GIT): NSAID-gastropathy (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré, flatulens, forstoppelse, sjelden - sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller kompliseres av perforasjon og blødning); irritasjon eller tørrhet i munnen, smerter i munnen, sårdannelse på slimhinnen i tannkjøttet, aftøs stomatitt, pankreatitt.

Hepato-biliary system: hepatitt.

Åndedrettssystemet: kortpustethet, bronkospasme.

Senseorganer: Hørselshemmede: Hørselstap, ringing eller tinnitus; synshemming: toksisk skade i den optiske nerve, uskarpt syn eller dobbelt syn, scotoma, tørrhet og irritasjon av øynene, hevelse av konjunktiva og øyelokkene (allergisk Genesis).

Sentrale og perifere nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, agitasjon, tretthet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, sjeldne - aseptisk meningitt (hyppigere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Kardiovaskulær system: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

Urinsystem: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuria, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rhinitt.

Organer av hematopoiesis: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Annet: økt svette.

Risikoen for å utvikle sårdannelser i mage-tarmslimhinnen, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshemming (fargesynsforstyrrelser, scotomer, amblyopi) øker ved langvarig bruk i store doser.

blødningstid (kan øke);
serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres);
kreatininclearance (kan reduseres);
hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres);
serumkreatininkonsentrasjon (kan øke);
Levertransaminaseaktivitet (kan øke).

Hvis du opplever bivirkninger, må du slutte å ta stoffet og konsultere lege.

vitnesbyrd

inflammatoriske sykdommer i ledd og ryggrad (inkludert revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, slitasjegikt, giktartitt);
moderat smerte syndrom av ulike etiologier (inkludert hodepine, migrene, tannpine, neuralgi, myalgi, postoperativ smerte, posttraumatisk smerte, primær algomenorré);
feber syndrom med "kald" og smittsomme sykdommer;
beregnet for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør stoffet. Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs inkludert Anamnestiske data om angrepet av bronkial obstruksjon, rhinitt, urtikaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; komplett eller ufullstendig intoleranssyndrom acetylsalisylsyre (rhinosinusitt, urtikaria, neseslimhinne, bronkialastma);
erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen i akutt stadium (inkludert magesår og duodenalsår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt);
inflammatorisk tarmsykdom;
hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;
perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
gastrointestinal blødning og intrakranial blødning;
alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom
progressiv nyresykdom;
alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min, bekreftet hyperkalemi
graviditet;
barns alder opptil 6 år.

Med forsiktighet Høy alder, hjertesvikt, hypertensjon, koronar hjertesykdom, cerebrovaskulær sykdom, dyslipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, røyking og hyppig bruk av alkohol, cirrhose med portal hypertensjon, lever og / eller nyre-svikt med kreatinin clearance mindre enn 60 ml / min, nefrotisk syndrom, hyperbilirubinemi, magesår og duodenalsår (i historien), forekomsten av infeksjon. N. Pylori, gastritt, enteritt, kolitt, blodsykdommer er uklart oh etiologi (leukopeni og anemi), laktasjonsperiode, langvarig bruk av NSAID, alvorlige somatiske sykdommer, samtidig administrasjon av oral GCS (inkludert prednison), antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplateletmidler (inkludert acetylsalisylsyre syre, klopidogrel), selektive serotoninreopptakshemmere (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Spesielle instruksjoner

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet Bruk med forsiktighet under amming.

Søknad om brudd på leveren

Kontraindisert ved alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Kontraindisert med progressiv nyresykdom, alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn opptil 6 år. Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, hurtige mentale og motoriske responser. I løpet av behandlingsperioden er ikke etanol anbefalt.

Klinisk farmakologisk gruppe

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.

◊ Rosa belagte tabletter, bikonvekse; På tverrsnitt er to lag synlige.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papppakker.
50 stk. - Polymerbokser (1) - Kartongpakker.

Farmakologisk aktivitet

NSAIDs. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt. Undertrykker antiinflammatoriske faktorer, reduserer blodplateaggregering. Det hemmer cyclooxygenase 1 og 2-typer, bryter med metabolismen av arakidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner i både sunt vev og i fokus på betennelse, og undertrykker eksudative og proliferative faser av betennelse. Reduserer smertefølsomhet i betennelsen. Forårsaker svekkelse eller forsvinner av smertsyndrom, inkl. med smerter i leddene i ro og med bevegelse, reduksjon av morgenstivhet og hevelse i leddene, øker bevegelsesomfanget.
Antipyretisk effekt på grunn av en reduksjon i excitabiliteten til de termoregulatoriske sentrene til diencephalon

farmakokinetikk

Ibuprofen absorberes raskt og nesten helt fra mage-tarmkanalen, dets Cmax i plasma er nådd 1-2 timer etter inntak, i synovialvæsken etter 3 timer, er den bundet til plasmaproteiner med 99%.

Trenger langsomt inn i hulrommene av leddene, dveler i synovialvevet, og skaper større konsentrasjoner i det enn i plasma.

Ibuprofen metabolisme skjer hovedsakelig i leveren. T1 / 2 fra plasma utgjør 2-3 timer. Det utskilles av nyrene som metabolitter (ikke mer enn 1% utskilles uendret), og i mindre grad - med galle. Ibuprofen elimineres helt i løpet av 24 timer.

vitnesbyrd

- hodepine spenning og migrene;

- ledd, muskelsmerter,

- smerter i ryggen, nedre rygg, iskias;

- smerte med leddskader

- Feber med forkjølelse, influensa

- revmatoid artritt, osteoartrose.

NSAID er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.

Kontra

- erosive og ulcerative forandringer i magehinnen i mage eller tolvfingertarm, aktiv gastrointestinal blødning;

- inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen, inkludert ulcerøs kolitt;

- Anamnestiske data om angrep av bronkial obstruksjon, rhinitt, urtikaria etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller et annet ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel (komplett eller ufullstendig intoleranssyndrom av acetylsalisylsyre - rhinosinusitt, urtikaria, nesepolypper, bronkialastma);

- leversvikt eller aktiv leversykdom

- Nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom;

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- i perioden etter koronararterien bypass kirurgi;

- graviditet (III trimester);

- barns alder: opptil 6 år og fra 6 til 12 år (med en kroppsvekt mindre enn 20 kg) - for tabletter 200 mg; opptil 12 år - for tabletter 400 mg;

- Overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som utgjør legemidlet.

Forholdsregler: alderdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, hypertensjon, koronar hjertesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, nefrotisk syndrom, CC mindre enn 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, gastrisk ulcus og duodenal tarmene (i historien), Helicobacter pylori-infeksjoner, gastritt, enteritt, kolitt, langvarig bruk av NSAID, blodsykdommer av ukjent etiologi (leukopeni og anemi), graviditet (I-II) trimester, p Varme amming, røyking, hyppig bruk av alkohol (alkohol), alvorlige somatiske sykdommer, samtidig behandling følgende stoffer: antikoagulant (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive reopptaksinhibitorer serotonin (for eksempel citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

dosering

Voksne, eldre og barn over 12 år: 200 mg tabletter 3-4 ganger daglig; i tabletter på 400 mg 2-3 ganger daglig. Den daglige dosen er 1200 mg (ikke ta mer enn 6 tabletter på 200 mg (eller 3 tabletter på 400 mg) i 24 timer.

Tabletter skal svelges med vann, helst under eller etter måltider. Ikke ta mer enn 4 timer.

Ikke overskrider den angitte dosen!

Behandlingsforløpet uten å konsultere en lege, bør ikke overstige 5 dager.

Hvis symptomene vedvarer, kontakt lege.

Bruk ikke til barn under 12 år uten å konsultere lege.

Barn fra 6 til 12 år (veier over 20 kg): 1 tablett på 200 mg, ikke mer enn 4 ganger daglig. Intervallet mellom å ta piller i minst 6 timer

Bivirkninger

I anbefalte doser forårsaker stoffet vanligvis ikke bivirkninger.

På fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati (magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av matlyst), diaré, flatulens, forstoppelse; sårdannelser i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er kompliserte
perforering og blødning; irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, smerte i munnen, sårdannelse av tannkjøttets slimhinne, aphthous stomatitt, pankreatitt, hepatitt.

På den delen av luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

På sansens side: Hørselshemmede: Hørselstap, ringing eller tinnitus; synshemming: giftig skade på optisk nerve, sløret syn, scotoma, tørrhet og øyeirritasjon, konjunktiv ødem og øyelokk (allergisk opprinnelse).

Fra sentral- og perifert nervesystem: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitasjon, døsighet, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer).

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt, allergisk nefritt, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (typisk erytematøs eller urtikaria), pruritus, angioødem, anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk, bronkokonstriksjon eller dyspné, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitt.

Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Annet: økt svette.

Fra laboratorieindikatorer: Blødningstid (kan øke), serumglukosekonsentrasjon (kan reduseres), kreatininclearance (kan reduseres), hematokrit eller hemoglobin (kan reduseres), serumkreatininkonsentrasjon (kan øke), levertransaminaseaktivitet (kan øke) ).

overdose

Behandling: gastrisk skylning (kun innen en time etter inntak), aktivert karbon, alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk behandling (korreksjon av syre-base tilstand, blodtrykk).

Drug interaksjon

Ved terapeutiske doser inngår ibuprofen ikke signifikante interaksjoner med mye brukte stoffer.

Induktorer mikrosomale oksidasjons enzymer i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) å øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, som øker risikoen for alvorlig forgiftning. Inhibitorer av mikrosomal oksidasjon - redusere risikoen for hepatotoksisk virkning.

Reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer og den natriuretiske effekten av furosemid og hydroklortiazid.

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler.

Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika (som øker risikoen for blødning).

Styrker bivirkningene av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (øker risikoen for gastrointestinal blødning), østrogen, etanol; forbedrer den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-derivater.

Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.

Øker blodkonsentrasjonen av digoksin, litiumpreparater og metotrexat.

Samtidig utnevning av andre NSAIDs øker frekvensen av bivirkninger.

Koffein forbedrer smertestillende (analgetisk) effekt.

Ved samtidig administrering av ibuprofen reduserer inflammatorisk og antiblodplateeffekt av acetylsalisylsyre (kan øke forekomsten av akutt koronar insuffisiens hos pasienter som antiblodplatemidler som lavdose acetylsalisylsyre, når man begynner å bruke ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemi ved samtidig ansettelse.

Myelotoksiske stoffer øker stoffets hematotoksisitet.

Syklosporin og gullpreparater øker effekten av ibuprofen på syntese av prostaglandiner i nyrene, noe som manifesteres av økt nefrotoksisitet. Ibuprofen øker plasmakonsentrasjonen av cyklosporin og sannsynligheten for dets hepatotoksiske effekter.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer utskillelse og øker plasmakonsentrasjonen av ibuprofen.

Spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør en effektiv dose brukes. Når symptomer på gastropati oppstår, vises nøye overvåkning, inkludert esophagogastroduodenoskopi, en blodprøve med hemoglobin og hematokrit og fekal okkult blodanalyse.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra alkoholinntak og aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk i tredje trimester av graviditet. I I og II trimestere og under amming bør foreskrives med forsiktighet.

Bruk i barndommen

200 mg tabletter er ikke foreskrevet for barn under 6 år og fra 6 til 12 år (veier mindre enn 20 kg); 400 mg tabletter - barn under 12 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Kontraindisert i leversvikt eller aktiv leversykdom.

Med unormal leverfunksjon

Kontraindisert ved nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom.

Med forsiktighet ved et nefrotisk syndrom, en nyresvikt (KK mindre enn 30-60 ml / min.).

Bruk i alderdom

Bruk med forsiktighet hos eldre pasienter.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Beskrivelse av stoffet IBUPROFEN er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger og godkjent av produsenten.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter.