Apotek av Amur-regionen, hvor du kan kjøpe Indometacin (Indometacin), sammenligne priser og reservere

Eksem

Kjøp dette produktet til beste pris i apoteket IFC

Beskrivelse og instruksjoner til "Indometacin, supp rekt. 100mg№6"

NSAIDs. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese. Undertrykker blodplateaggregering. Når det administreres oralt og parenteralt, hjelper det med å lindre smerter, spesielt smerter i leddene i ro og når du beveger deg, reduserer morgenstivhet og hevelse i leddene, og øker bevegelsesomfanget. Anti-inflammatorisk effekt oppstår ved slutten av den første uka av behandlingen. Ved langvarig bruk har en desensibiliserende effekt. Når det brukes topisk, eliminerer det smerte, reduserer hevelse og erytem, bidrar til å redusere stivhet i morgen, øke bevegelsesrommet.

For systemisk administrering er: ledd syndrom (reumatoid artritt, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, gikt), ryggsmerte, neuralgi, muskelsmerter, traumatisk betennelse av mykt vev og sutavov, revmatisme, diffundere bindevevssykdom, dysmenorrhea. Som et supplement i smittsomme og betennelsessykdommer i øvre luftveier, adnexitt, prostatitt, cystitis.
For lokal bruk: forebygging av betennelse under operasjon for katarakt og i fremre segment av øyet, inhibering av miosis under operasjon.
For ekstern bruk: leddssyndrom (rheumatoid artritt, slitasjegikt, ankyloserende spondylitt, gikt), smerter i ryggraden, neuralgi, myalgi, traumatisk betennelse i myke vev og ledd.

Sett individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen. For voksne med oral inntak er startdosen 25 mg 2-3 ganger daglig. Med utilstrekkelig alvorlighetsgrad av den kliniske effekten økes dosen til 50 mg 3 ganger daglig. Doseringsformer for langvarig virkning brukt 1-2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 200 mg. Når effekt oppnås, fortsetter behandlingen i 4 uker i samme eller redusert dose. Ved langvarig bruk bør den daglige dosen ikke overstige 75 mg. Godta etter måltider.
For behandling av akutte tilstander eller lindring av forverring av en kronisk prosess, administreres intramuskulær injeksjon på 60 mg 1-2 ganger daglig. Varigheten av introduksjonen / m - 7-14 dager. Deretter administreres indometacin oralt eller rektalt i 50-100 mg 2 ganger daglig, mens maksimal daglig dose ikke overstiger 200 mg. For vedlikeholdsbehandling brukes rektalt i 50-100 mg 1 gang / dag for natten.
For lokal bruk i oftalmologi bestemmes dosefrekvensen og varigheten av bruken individuelt.
Utadvendt brukt 2 ganger daglig.

Ofte - kvalme, anoreksi, smerte og ubehag i magen, flatulens, forstoppelse, diaré; noen ganger - erosive og ulcerative lesjoner, blødning og perforering av mage-tarmkanalen; med langvarig bruk, svimmelhet, hodepine, agitasjon, søvnforstyrrelser, irritabilitet, tretthet, hornhindeforstyrrelser, konjunktivitt, hørselshemmede, tinnitus, perifer neuropati er mulig; hos predisponerte pasienter - forekomsten av ødem, økt blodtrykk; sjelden - aplastisk anemi, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, kramper, hårtap, nyresvikt, leverdysfunksjon (økte blodnivåer av bilirubin, levertransaminaser), kløe, utslett, angioødem, bronkokonstriksjon; i isolerte tilfeller - Lyells syndrom, erythema nodosum, anafylaktisk sjokk.
I stedet for i / m injeksjon i isolerte tilfeller - dannelse av infiltrasjon, abscess. Når det påføres eksternt, kløe, rødhet, utslett på applikasjonsstedet. Med rektal bruk er irritasjon av rektal slimhinne, tenesmus, forverring av kronisk kolitt mulig.

Overfølsomhet overfor indometacin, erosive og sårdannelse gastrointestinale lesjoner i den akutte fase, "aspirin triade", forstyrrelser av hematopoiesis uttrykt av human lever og / eller nyresykdom, alvorlig kronisk hjertesvikt, hypertensjon, pankreatitt, III trimester av svangerskapet, barndom til 14 år; proktitt (for rektal bruk).

Med forsiktighet brukt hos eldre pasienter, samt i lever, nyrer, gastrointestinale kanaler i historien, med dyspeptiske symptomer ved bruk, hypertensjon, hjertesvikt, umiddelbart etter alvorlige kirurgiske inngrep, med Parkinsons sykdom, epilepsi; i I og II trimester av graviditet, under amming.
Når instruksjoner i historien om allergiske reaksjoner mot NSAIDs bare brukes i nødstilfeller.
I behandlingsperioden krever systematisk overvåking av lever- og nyrefunksjon, perifert blodbilde; Potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, bør hurtige psykomotoriske reaksjoner unngås.
Samtidig bruk av indometacin kan redusere effekten av saluretik, beta-blokkere; Forbedre effektene av indirekte antikoagulanter, litiumpreparater.
Indometacin kan ikke brukes sammen med diflunisal (på grunn av risiko for alvorlig blødning fra mage-tarmkanalen).
Når det brukes topisk, gjelder ikke såroverflaten i huden, samt unngå kontakt med øyne eller slimhinner.

Vilkår for lagring

B. Liste: På et tørt, mørkt sted ved en temperatur under 25 ° C. Holdbarhet 5 år.

indometacin

I dag på salg

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Indomethacin 100 Berlin-Hemi

Rektale suppositorier er hvite med en gulaktig nyanse, en torpedoform.

Hjelpestoffer: fast fett, maisstivelse.

5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
5 stk - Konturcellepakker (10) - papppakker.

Indomethacin 50 Berlin-Hemi

Rektale suppositorier er hvite med en gulaktig nyanse, en torpedoform.

Hjelpestoffer: fast fett, maisstivelse.

5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - konturcellepakker (6) - kartongpakker.
5 stk - Konturcellepakker (10) - papppakker.

Klinisk farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet fra gruppen av NSAIDs, har antiinflammatorisk, smertestillende, antipyretisk og antiaggregatorisk effekt. Undertrykker aktiviteten av pro-inflammatoriske faktorer, reduserer blodplateaggregering. Inhiberende sykloxygenase 1 og 2, bryter med metabolismen av arakidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner (Pg) både i fokus for betennelse og i friske vev, og undertrykker exudative og proliferative faser av betennelse. Det fører til at dempningen eller forsvinningen av smertesyndrom, og revmatoid gikt natur (inkludert smerte i leddene i hvile og under bevegelse, reduksjon av morgenstivhet og hovne ledd, øker omfanget av bevegelse, i løpet av inflammatoriske prosesser som skjer etter operasjoner og traumer, muliggjør rask både spontan smerte og smerte når du beveger deg, reduserer inflammatorisk hevelse på sårstedet).

farmakokinetikk

Absorbsjon er rask. Biotilgjengelighet med rektal administreringsvei - 80-90%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90%, T_1/2 - 4-9 timer. Metabolisert hovedsakelig i leveren, utskilles 30% av legemidlet uendret. 70% utskilles av nyrene, 30% gjennom tarmene. Ikke fjernet under dialyse. Penetreres i morsmelk.

Indikasjoner for bruk av stoffet

- inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet: revmatoid artritt, psoriatisk, juvenil kronisk artritt, ankyloserende spondylitt;

- revmatiske lesjoner av myke vev

- Som en del av komplisert terapi for infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, adnexitt, prostatitt, cystitis, nevritt, algomenorrhea, hodepine og tannpine (som en del av en kombinationsbehandling).

Doseringsregime

Rektal (injisert i endetarmen). Før du bruker stikkpiller, anbefales det å tømme tarmene.

Voksne suppositorier 100 mg 1 lys 1 gang / dag; suppositorier 50 mg 1 lys 1-3 ganger daglig.

Under et giktangrep opptil 200 mg / dag.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati, magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, anoreksi, diaré, abnorm leverfunksjon (økt bilirubin i blodet, "lever" transaminaser). Ved langvarig bruk i store doser - sårdannelse av mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, opphisselse, irritabilitet, tretthet, tretthet, depresjon, perifer neuropati.

På sansens del: hørselstap, tinnitus, smakforstyrrelser, diplopi, sløret syn, hornhindeforklaring, konjunktivitt.

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takyarytmi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: nyresvikt, proteinuri, hematuri, interstitial nefrit, nefrotisk syndrom, papillekreose.

På den hemostatiske delen av kroppen: Blødning (gastrointestinal, tannkjøtt, livmor, hemorrhoid), trombocytopeni.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, bronkospasme; sjelden - Lyells syndrom, erythema nodosum, anafylaktisk sjokk.

På den delen av hematopoietisk systemet: agranulocytose, leukopeni, aplastisk anemi, autoimmun hemolytisk anemi.

Metabolisme: hyperglykemi, glykosuri.

Fra siden av vann og elektrolyttbalanse: hyperkalemi.

Annet: aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), økt svette, edematøst syndrom.

Lokale reaksjoner: brenning, kløe, tyngde i anorektalområdet, forverring av hemorroider.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet

magesår og duodenalt sår

- blødning (intrakranial, gastrointestinal);

- medfødte hjertefeil (aorta coarctation, pulmonal atresia, Fallot's tetrad);

- brudd på fargesyn

- en sykdom i optisk nerve;

- levercirrhose med portal hypertensjon

- hemofili, hypokoagulering, andre blodsykdommer;

- kronisk nyresvikt

- patologi av vestibulær apparat;

- graviditet og amming

- barns og tenårings alder opptil 18 år

- Overfølsomhet overfor indometacin og andre NSAIDs, inkl. "aspirin" astma.

Med omhu: med hyperbilirubinemi, trombocytopeni, epilepsi, parkinsonisme, depresjon, samt hos eldre pasienter.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming.

Søknad om brudd på leveren

Legemidlet er kontraindisert for bruk hos pasienter med levercirrhose og portalhypertensjon, samt i leversvikt.

Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere leverfunksjonen.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert for bruk ved kronisk nyresvikt.

Under behandling er kontroll av nyres funksjonelle tilstand nødvendig.

Spesielle instruksjoner

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig. Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, alvorlig hodepine, svimmelhet, nedsatt hukommelse, desorientering. I alvorlige tilfeller av parestesi, nummenhet i lemmer, kramper.

Behandling: Utfør symptomatisk behandling. Hemodialyse er ineffektiv.

Drug interaksjon

Reduserer effektiviteten av uricosuric drugs, antihypertensives og diuretics (saluretics); forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolitov, bivirkninger av mineralokortikosteroider, østrogener, andre NSAIDs; forbedrer den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-derivater.

Kombinert bruk med paracetamol øker risikoen for nefrotoksiske effekter. Etanol, kolchicin, glukokortikosteroider - øker risikoen for utvikling av gastrointestinale komplikasjoner, ledsaget av blødning.

Øker blodkonsentrasjonen av litium, metotrexat og digoksinpreparater. Syklosporin, gullmedikamenter øker indometacins nephrotoxicitet. Cefamundol, cefoperazon, valproinsyre - øker risikoen for hypoprothrombinemi og risikoen for blødning. Reduserer eliminering av penicilliner. Potenziruet toksisk effekt av zidovudin.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Liste B. Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på steder utilgjengelige for barn.

3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.