Indomethacin - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (suppositorier 50 mg og 100 mg Sopharma, tabletter og kapsler 25 mg og 50 mg, gel 5%, salve 10%) av et legemiddel for behandling av betennelse hos voksne, barn og under graviditet

Denne artikkelen kan bli funnet med instruksjonene for bruk av stoffet Indomethacin. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - brukerne av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av indometacin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av indometacin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av betennelse i reumatologi og gynekologi hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Indometacin er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel, et derivat av indoleddiksyre. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av COX-enzymet, som fører til inhibering av syntesen av prostaglandiner fra arakidonsyre.

Undertrykker blodplateaggregering.

Når det administreres oralt og parenteralt, hjelper det med å lindre smerter, spesielt smerter i leddene i ro og når du beveger deg, reduserer morgenstivhet og hevelse i leddene, og øker bevegelsesomfanget. Anti-inflammatorisk effekt utvikler seg ved slutten av den første uka av behandlingen.

Når det brukes topisk, eliminerer det smerte, reduserer hevelse og erytem.

Når det brukes eksternt, bidrar det til å redusere formens stivhet og øke bevegelsesomfanget.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes indometacin raskt fra mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren. Underkastet enterohepatisk resirkulering. Utskilt i urinen - 60% i form av uendrede stoffer og metabolitter, og med avføring - 33% hovedsakelig i form av metabolitter.

vitnesbyrd

For systembruk:

• leddssyndrom (inkludert reumatoid artritt, artrose eller slitasjegikt, ankyloserende spondylitt, gikt);
• smerte i ryggraden;
• nevralgi;
• myalgi;
• traumatisk betennelse i bløtvev og ledd;
• revmatisme;
• diffus bindevevssykdom;
• dysmenoré.

Som et supplement i smittsomme og betennelsessykdommer i øvre luftveier, adnexitt, prostatitt, cystitis.

For lokal bruk:

• forebygging av betennelse under operasjon for katarakt og i fremre segment av øyet;
• inhibering av miose under operasjonen.

For ekstern bruk:

• leddssyndrom (inkludert reumatoid artritt, artrose eller slitasjegikt, ankyloserende spondylitt, gikt);
• smerte i ryggraden;
• nevralgi;
• myalgi;
• traumatisk betennelse i myke vev og ledd.

Skjema for utgivelse

Lys til rektal administrering av 50 mg og 100 mg.

Tabletter, belagt, oppløselig i tarmene på 25 mg.

Kapsler 25 mg og 50 mg.

Salve for ekstern bruk av 10%.

Gel for ekstern bruk av 5%.

Instruksjoner for bruk og dosering

Sett individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen. For voksne med oral inntak er startdosen 25 mg 2-3 ganger daglig. Med utilstrekkelig alvorlighetsgrad av den kliniske effekten økes dosen til 50 mg 3 ganger daglig. Doseringsformer for langvarig handling brukes 1-2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose: 200 mg.

Når effekt oppnås, fortsetter behandlingen i 4 uker i samme eller redusert dose. Ved langvarig bruk bør den daglige dosen ikke overstige 75 mg. Godta etter måltider.

For behandling av akutte tilstander eller lindring av forverring av en kronisk prosess, administreres intramuskulær injeksjon 60 mg 1-2 ganger daglig. Varigheten av introduksjonen / m - 7-14 dager. Deretter indomethacin administreres oralt eller rektalt i 50-100 mg 2 ganger daglig, mens maksimal daglig dose ikke bør overstige 200 mg. For vedlikeholdsbehandling brukes rektalt, 50-100 mg 1 gang per dag for natten.

For lokal bruk i oftalmologi bestemmes dosefrekvensen og varigheten av bruken individuelt.

Eksternt brukt 2 ganger om dagen.

Bivirkninger

• kvalme, oppkast;
• anoreksi;
• smerte og ubehag i magen;
• forstoppelse eller diaré
• erosive og ulcerative lesjoner;
• blødning og perforering av fordøyelseskanalen;
• intestinal strenge;
• stomatitt;
• flatulens;
• blødning fra sigmoid kolon eller diverticulum;
• svimmelhet;
• hodepine;
• depresjon;
• føler seg trøtt
• angst;
• besvimelse;
• døsighet;
• kramper;
• perifer neuropati;
• muskel svakhet;
• ufrivillig muskelbevegelser;
• søvnforstyrrelser;
• psykiske lidelser (depersonalisering, psykotiske episoder);
• parestesi,
• hevelse;
• økt blodtrykk;
• takykardi;
• brystsmerter;
• arytmi;
• hypotensjon;
• kongestiv hjertesvikt;
• kløe;
• elveblest;
• erythema nodosum;
• hudutslett;
• hårtap
• et sterkt fall i blodtrykket;
• anafylaktiske reaksjoner;
• angioødem;
• lungeødem;
• leukopeni;
• DIC syndrom;
• hørselshemmede;
• døvhet;
• interstitial nefritis;
• renal dysfunksjon;
• hyperglykemi;
• glycosuria;
• vaginal blødning;
• hetetokter;
• økt svette;
• neseblod;
• økning og spenning av brystkjertlene;
• gynekomasti;
• dannelsen av infiltrere, abscess (med lokal og intramuskulær administrasjon);
• kløe, rødhet, utslett på applikasjonsstedet.

Kontra

• Overfølsomhet overfor indometacin;
• erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
• "aspirin triad";
• blodforstyrrelser;
• alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon
• alvorlige former for kronisk hjertesvikt, hypertensjon, pankreatitt;
• 3 trimester av graviditet;
• barns alder opptil 14 år;
• for rektal bruk: proktitt, nylig rektal blødning.

Bruk under graviditet og amming

Indometacin er kontraindisert i tredje trimester av graviditet. I 1 og 2 trimesterene av graviditet, så vel som under amming (amming), anbefales ikke bruk.

Indometacin i små mengder utskilles i morsmelk.

Spesielle instruksjoner

Brukes med forsiktighet i pasienter med høy alder, så vel som sykdommer i lever, nyre, mage-historie, dyspeptiske symptomer på tidspunktet for bruk, hypertensjon, hjertesvikt, umiddelbart etter større kirurgiske inngrep, parkinsonisme, epilepsi.

Når instruksjoner i historien om allergiske reaksjoner mot NSAIDs bare brukes i nødstilfeller.

I behandlingsperioden krever systematisk overvåking av lever- og nyrefunksjon, perifert blodbilde.

Anbefales ikke til samtidig bruk med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

Indometacin skal ikke brukes samtidig med diflunisal.

Ved samtidig bruk av indometacin med litiumpreparater, bør det tas i betraktning at symptomene på den giftige effekten av litium fremkommer.

Når det brukes topisk, gjelder ikke såroverflaten i huden, samt unngå kontakt med øyne eller slimhinner.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden bør avstå fra potensielt farlige aktiviteter knyttet til behovet for konsentrasjon og økt hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av indometacin kan redusere effekten av saluretik, beta-blokkere; Forbedre effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av indometacin og diflunisal er det risiko for alvorlig blødning fra mage-tarmkanalen.

Samtidig bruk av probenecid kan øke konsentrasjonen av indometacin i blodplasmaet.

Indometacin kan redusere den tubulære sekresjonen av metotrexat, noe som fører til økt toksisitet.

Ved samtidig bruk med NPVS øker toksisiteten av cyklosporin.

Indometacin i en dose på 50 mg 3 ganger daglig øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet og reduserer klaring av litium fra kroppen til pasienter med psykisk lidelse.

Ved samtidig bruk av indometacin med digoksin, er det mulig å øke konsentrasjonen av digoksin i blodplasmaet og øke halveringstiden til digoksin.

Analoger av stoffet Indomethacin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Indobene;
• EU Indov;
• Indokollir;
• Indometacin (Movimed);
• Indomethacin 100 Berlin-Hemi;
• Indomethacin 50 Berlin-Hemi;
• Indomethacin Sopharma;
• Indomethacin-Acre;
• Indomethacin-Altfarm;
• Indomethacin-Biosyntese;
• Indotard;
• Indotsid;
• Metindol Retard;
• Indomethacin.

INDOMETACIN SOPHARMA / INDOMETACIN SOPHARMA

Instruksjoner for bruk og omtaler

Farmakologisk aktivitet

NSAID, indoleddiksyrederivat. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av COX-enzymet, som fører til inhibering av syntesen av prostaglandiner fra arakidonsyre.

Undertrykker blodplateaggregering.

Når det administreres oralt og parenteralt, hjelper det med å lindre smerter, spesielt smerter i leddene i ro og når du beveger deg, reduserer morgenstivhet og hevelse i leddene, og øker bevegelsesomfanget. Anti-inflammatorisk effekt utvikler seg ved slutten av den første uka av behandlingen.

Når det brukes topisk, eliminerer det smerte, reduserer hevelse og erytem.

Når det brukes eksternt, bidrar det til å redusere formens stivhet og øke bevegelsesomfanget.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes indometacin raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax i plasma oppnås om 2 timer. Metabolisert i leveren. Underkastet enterohepatisk resirkulering. Indometacin er definert i blodplasma som uendret substans og ubundne metabolitter - desmetyl, desbenzoyl, desmetyl-disbenzoyl.

T1 / 2 er ca. 4,5 timer. Utskilt i urinen er 60% som uendret substans og metabolitter og med avføring 33% hovedsakelig som metabolitter.

dosering

Sett individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen. For voksne med oral inntak er startdosen 25 mg 2-3 ganger daglig. Med utilstrekkelig alvorlighetsgrad av den kliniske effekten økes dosen til 50 mg 3 ganger daglig. Doseringsformer for langvarig virkning brukt 1-2 ganger daglig. Maksimal daglig dose: 200 mg.

Når effekt oppnås, fortsetter behandlingen i 4 uker i samme eller redusert dose. Ved langvarig bruk bør den daglige dosen ikke overstige 75 mg. Godta etter måltider.

For behandling av akutte tilstander eller lindring av forverring av en kronisk prosess, administreres intramuskulær injeksjon på 60 mg 1-2 ganger daglig. Varigheten av introduksjonen / m - 7-14 dager. Deretter administreres indometacin oralt eller rektalt i 50-100 mg 2 ganger daglig, mens maksimal daglig dose ikke overstiger 200 mg. For vedlikeholdsbehandling brukes rektalt i 50-100 mg 1 gang / dag for natten.

For lokal bruk i oftalmologi bestemmes dosefrekvensen og varigheten av bruken individuelt.

Utadvendt brukt 2 ganger daglig.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av indometacin kan redusere effekten av saluretik, beta-blokkere; Forbedre effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av indometacin og diflunisal er det risiko for alvorlig blødning fra mage-tarmkanalen.

Samtidig bruk av probenecid kan øke konsentrasjonen av indometacin i blodplasmaet.

Indometacin kan redusere den tubulære sekresjonen av metotrexat, noe som fører til økt toksisitet.

Ved samtidig bruk med NPVS øker toksisiteten av cyklosporin.

Indometacin i en dose på 50 mg 3 ganger daglig øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet og reduserer klaring av litium fra kroppen hos pasienter med psykisk lidelse.

Ved samtidig bruk av indometacin med digoksin, er det mulig å øke konsentrasjonen av digoksin i blodplasmaet og øke halveringstiden til digoksin.

Graviditet og amming

Indometacin er kontraindisert i tredje trimester av graviditet. I I og II trimesterene av graviditet, så vel som under amming (amming), anbefales ikke bruk.

Indometacin i små mengder utskilles i morsmelk.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, anoreksi, oppkast, magesmerter og ubehag i magen, forstoppelse eller diaré, erosive og ulcerøs lesjoner, blødning eller perforasjon av mage-tarmkanalen, sjelden - intestinale strenge, stomatitt, gastritt, flatulens, blødning fra sigmoid kolon eller divertikulum, gulsott, hepatitt.

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: Svimmelhet, hodepine, depresjon, tretthet; sjeldne - angst, besvimelse, søvnighet, kramper, perifer neuropati, muskelsvakhet, ufrivillig muskelbevegelser, søvnforstyrrelser, psykiatriske lidelser (depersonalisasjon, psykotiske episoder), parestesi, dysartri, parkinsonisme.

Siden kardiovaskulærsystemet: ødem, økt blodtrykk, takykardi, brystsmerter, arytmi, hjertebank, arteriell hypotensjon, kongestiv hjertesvikt, hematuri.

Allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, urticaria, vaskulitt, erythema nodosum, hudutslett, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal Nekrolyse, hårtap, akutt lungesvikt, et kraftig fall i blodtrykket, anafylaksi, angioødem, dyspné, bronkial astma, lungeødem.

På den delen av hemopoietisk systemet: sjelden - leukopeni, petechiae eller økymose, purpura, aplastisk og hemolytisk anemi, trombocytopeni, DIC-syndrom.

På sansens side: sjelden - svekket visuell oppfatning, diplopi, orbitalt og periorbital smerte, tinnitus, hørselshemmelse, døvhet.

På den delen av urinsystemet: sjelden proteinuria, nefrotisk syndrom, interstitial nefrit, nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt.

Metabolisme: sjelden - hyperglykemi, glykosuri, hyperkalemi.

Andre: sjelden - vaginal blødning, hetetokter, økt svette, neseblod, brystforstørrelse og spenning, gynekomasti.

Lokale reaksjoner: I stedet for intramuskulær administrasjon, i noen tilfeller - dannelsen av infiltrasjon, abscess; med rektal bruk, irritasjon av rektal mucosa, tenesmus, eksacerbasjon av kronisk kolitt er mulig.

Ved påføring topisk: kløe, rødhet, utslett på applikasjonsstedet.

vitnesbyrd

For systemisk administrering er: ledd syndrom (omfattende revmatoid artritt, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, gikt), ryggsmerte, neuralgi, muskelsmerter, traumatisk betennelse av mykt vev og ledd, revmatisme, diffundere bindevevssykdom, dysmenorrhea. Som et supplement i smittsomme og betennelsessykdommer i øvre luftveier, adnexitt, prostatitt, cystitis.

For lokal bruk: forebygging av betennelse under operasjon for katarakt og i fremre segment av øyet, inhibering av miosis under operasjon.

For topisk applikasjon: ledd syndrom (omfattende revmatoid artritt, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, gikt), ryggsmerte, neuralgi, muskelsmerter, traumatisk betennelse av mykt vev og ledd.

Kontra

Overfølsomhet overfor indometacin, erosive og sårdannelse gastrointestinale lesjoner i den akutte fase, "aspirin triade", forstyrrelser av hematopoiesis uttrykt av human lever og / eller nyresykdom, alvorlig kronisk hjertesvikt, hypertensjon, pankreatitt, III trimester av svangerskapet, barndom til 14 år; for rektal bruk: proktitt, nylig rektal blødning.

Spesielle instruksjoner

Brukes med forsiktighet i pasienter med høy alder, så vel som sykdommer i lever, nyre, mage-historie, dyspeptiske symptomer på tidspunktet for bruk, hypertensjon, hjertesvikt, umiddelbart etter større kirurgiske inngrep, parkinsonisme, epilepsi.

Når instruksjoner i historien om allergiske reaksjoner mot NSAIDs bare brukes i nødstilfeller.

I behandlingsperioden krever systematisk overvåking av lever- og nyrefunksjon, perifert blodbilde.

Anbefales ikke til samtidig bruk med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

Indometacin skal ikke brukes samtidig med diflunisal.

Ved samtidig bruk av indometacin med litiumpreparater, bør det tas i betraktning at symptomene på den giftige effekten av litium fremkommer.

Når det brukes topisk, gjelder ikke såroverflaten i huden, samt unngå kontakt med øyne eller slimhinner.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden bør avstå fra potensielt farlige aktiviteter knyttet til behovet for konsentrasjon og økt hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Kontraindisert ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Vær forsiktig når du bruker nyresykdom.

Med unormal leverfunksjon

Kontraindisert i merkede leverproblemer. Vær forsiktig når du bruker leversykdommer.

Bruk i alderdom

Med forsiktighet brukt hos eldre pasienter.

Informasjon på dette nettstedet er kun til referanseformål. Ikke medisinske. Ved første tegn på sykdommen, kontakt lege.

INDOMETAKIN SOPHARMA

6 stk - PVC-beholdere (1) - pakker kartong.

NSAID, indoleddiksyrederivat. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av COX-enzymet, som fører til inhibering av syntesen av prostaglandiner fra arakidonsyre.

Undertrykker blodplateaggregering.

Når det administreres oralt og parenteralt, hjelper det med å lindre smerter, spesielt smerter i leddene i ro og når du beveger deg, reduserer morgenstivhet og hevelse i leddene, og øker bevegelsesomfanget. Anti-inflammatorisk effekt utvikler seg ved slutten av den første uka av behandlingen.

Når det brukes topisk, eliminerer det smerte, reduserer hevelse og erytem.

Når det brukes eksternt, bidrar det til å redusere formens stivhet og øke bevegelsesomfanget.

Etter oral administrering absorberes indometacin raskt fra mage-tarmkanalen. C_max i plasma oppnådd etter 2 timer. Metabolisert i leveren. Underkastet enterohepatisk resirkulering. Indometacin er definert i blodplasma som uendret substans og ubundne metabolitter - desmetyl, desbenzoyl, desmetyl-disbenzoyl.

T_1/2 er ca 4,5 timer. Utskilt i urinen - 60% som uendret stoff og metabolitter, og med avføring - 33% hovedsakelig som metabolitter.

For systemisk administrering er: ledd syndrom (omfattende revmatoid artritt, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, gikt), ryggsmerte, neuralgi, muskelsmerter, traumatisk betennelse av mykt vev og ledd, revmatisme, diffundere bindevevssykdom, dysmenorrhea. Som et supplement i smittsomme og betennelsessykdommer i øvre luftveier, adnexitt, prostatitt, cystitis.

For lokal bruk: forebygging av betennelse under operasjon for katarakt og i fremre segment av øyet, inhibering av miosis under operasjon.

For topisk applikasjon: ledd syndrom (omfattende revmatoid artritt, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, gikt), ryggsmerte, neuralgi, muskelsmerter, traumatisk betennelse av mykt vev og ledd.

Sett individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen. For voksne med oral inntak er startdosen 25 mg 2-3 ganger daglig. Med utilstrekkelig alvorlighetsgrad av den kliniske effekten økes dosen til 50 mg 3 ganger daglig. Doseringsformer for langvarig virkning brukt 1-2 ganger daglig. Maksimal daglig dose: 200 mg.

Når effekt oppnås, fortsetter behandlingen i 4 uker i samme eller redusert dose. Ved langvarig bruk bør den daglige dosen ikke overstige 75 mg. Godta etter måltider.

For behandling av akutte tilstander eller lindring av forverring av en kronisk prosess, administreres intramuskulær injeksjon på 60 mg 1-2 ganger daglig. Varigheten av introduksjonen / m - 7-14 dager. Deretter administreres indometacin oralt eller rektalt i 50-100 mg 2 ganger daglig, mens maksimal daglig dose ikke overstiger 200 mg. For vedlikeholdsbehandling brukes rektalt i 50-100 mg 1 gang / dag for natten.

For lokal bruk i oftalmologi bestemmes dosefrekvensen og varigheten av bruken individuelt.

Utadvendt brukt 2 ganger daglig.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, anoreksi, oppkast, magesmerter og ubehag i magen, forstoppelse eller diaré, erosive og ulcerøs lesjoner, blødning eller perforasjon av mage-tarmkanalen, sjelden - intestinale strenge, stomatitt, gastritt, flatulens, blødning fra sigmoid kolon eller divertikulum, gulsott, hepatitt.

På den delen av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: Svimmelhet, hodepine, depresjon, tretthet; sjeldne - angst, besvimelse, søvnighet, kramper, perifer neuropati, muskelsvakhet, ufrivillig muskelbevegelser, søvnforstyrrelser, psykiatriske lidelser (depersonalisasjon, psykotiske episoder), parestesi, dysartri, parkinsonisme.

Siden kardiovaskulærsystemet: ødem, økt blodtrykk, takykardi, brystsmerter, arytmi, hjertebank, arteriell hypotensjon, kongestiv hjertesvikt, hematuri.

Allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, urticaria, vaskulitt, erythema nodosum, hudutslett, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal Nekrolyse, hårtap, akutt lungesvikt, et kraftig fall i blodtrykket, anafylaksi, angioødem, dyspné, bronkial astma, lungeødem.

På den delen av hemopoietisk systemet: sjelden - leukopeni, petechiae eller økymose, purpura, aplastisk og hemolytisk anemi, trombocytopeni, DIC-syndrom.

På sansens side: sjelden - svekket visuell oppfatning, diplopi, orbitalt og periorbital smerte, tinnitus, hørselshemmelse, døvhet.

På den delen av urinsystemet: sjelden proteinuria, nefrotisk syndrom, interstitial nefrit, nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt.

Metabolisme: sjelden - hyperglykemi, glykosuri, hyperkalemi.

Andre: sjelden - vaginal blødning, hetetokter, økt svette, neseblod, brystforstørrelse og spenning, gynekomasti.

Lokale reaksjoner: I stedet for intramuskulær administrasjon, i noen tilfeller - dannelsen av infiltrasjon, abscess; med rektal bruk, irritasjon av rektal mucosa, tenesmus, eksacerbasjon av kronisk kolitt er mulig.

Ved påføring topisk: kløe, rødhet, utslett på applikasjonsstedet.

Samtidig bruk av indometacin kan redusere effekten av saluretik, beta-blokkere; Forbedre effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av indometacin og diflunisal er det risiko for alvorlig blødning fra mage-tarmkanalen.

Samtidig bruk av probenecid kan øke konsentrasjonen av indometacin i blodplasmaet.

Indometacin kan redusere den tubulære sekresjonen av metotrexat, noe som fører til økt toksisitet.

Ved samtidig bruk med NPVS øker toksisiteten av cyklosporin.

Indometacin i en dose på 50 mg 3 ganger daglig øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet og reduserer klaring av litium fra kroppen hos pasienter med psykisk lidelse.

Ved samtidig bruk av indometacin med digoksin, er det mulig å øke konsentrasjonen av digoksin i blodplasmaet og øke T_1/2 digoksin.

Brukes med forsiktighet i pasienter med høy alder, så vel som sykdommer i lever, nyre, mage-historie, dyspeptiske symptomer på tidspunktet for bruk, hypertensjon, hjertesvikt, umiddelbart etter større kirurgiske inngrep, parkinsonisme, epilepsi.

Når instruksjoner i historien om allergiske reaksjoner mot NSAIDs bare brukes i nødstilfeller.

I behandlingsperioden krever systematisk overvåking av lever- og nyrefunksjon, perifert blodbilde.

Anbefales ikke til samtidig bruk med acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

Indometacin skal ikke brukes samtidig med diflunisal.

Ved samtidig bruk av indometacin med litiumpreparater, bør det tas i betraktning at symptomene på den giftige effekten av litium fremkommer.

Når det brukes topisk, gjelder ikke såroverflaten i huden, samt unngå kontakt med øyne eller slimhinner.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden bør avstå fra potensielt farlige aktiviteter knyttet til behovet for konsentrasjon og økt hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Indometacin er kontraindisert i tredje trimester av graviditet. I I og II trimesterene av graviditet, så vel som under amming (amming), anbefales ikke bruk.

Indometacin i små mengder utskilles i morsmelk.

Indomethacin stearinlys: bruksanvisninger

Indomethacin suppositorier er et antiinflammatorisk legemiddel, vanligvis foreskrevet i kombinasjon med andre legemidler.

Suppositorier brukes i inflammatoriske prosesser under gynekologiske og ENT sykdommer, samt i behandling av alle typer neuralgi, prostatitt i det sterkere kjønn, muskel-skjelettsystemet og forstyrrelser i proteinmetabolismen i kroppen.

På denne siden finner du all informasjon om Indomethacin: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Indomethacin-lys. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

NSAID, indoleddiksyrederivat.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye koster Indomethacin stearinlys? Gjennomsnittlig pris på apotek er 320 rubler.

Frigi form og sammensetning

Suppositorier er forskjellige emballasje, i en blister kan det være 5 eller 10 stearinlys. Hver blister er plassert i en pappkasse med instruksjoner.

1 suppositorium inneholder:

• aktiv ingrediens: indometacin 50 eller 100 mg;
• Hjelpestoffer: cetylalkohol, halvsyntetiske glyserider - opptil 2,0 g.

Farmakologisk virkning

Stearinlys brukes rektalt, stoffet har etablert seg som en god analgetika som kan lindre smerte og feber i løpet av få minutter. Indometacin anses ikke som et hormonelt stoff, reduserer betennelse på grunn av aktive stoffer som er i stand til å blokkere enzymer som forårsaker inflammatorisk prosess.

Legemidlet lindrer hodepine, spesielt hvis det brukes samtidig med andre medisiner. I tillegg lindrer indometacin cystitis, prostatitt, det foreskrives etter operasjoner for å fjerne tenner, samt en profylaktisk behandling av betennelse i tannkjøttet. Hvis stoffet tas i et kurs, akkumuleres det i kroppen og kan permanent lindre ledsmerter og betennelser i området. Pasienten kan føle terapeutisk effekt av legemidlet etter to uker, og formen av stoffet spiller ingen rolle, det være seg et stearinlys eller en tablett.

Når stoffet i form av et stikkpille settes inn i tykktarmen, forsvinner symptomene på sykdommen som oppstår i tyktarmen, da stoffet raskt fjerner rektaltonen.

Indikasjoner for bruk

Listen over handlinger av dette legemidlet forutbestemt indikasjonene på bruk av rektal suppositorier med indometacin:

1. Myalgi (muskel smerte);
2. Betennelse i det myke vevet og deler av muskel-skjelettsystemet forårsaket av skader;
3. Bøter av revmatisme;
4. Articular syndrom som følger med sykdommer som reumatoid artritt, gikt, slitasjegikt, ankyloserende spondylitt;
5. Spinal smerte på grunn av ulike årsaker;
6. Veurralgi (nervesmerter langs nerveren),

Som en del av den komplekse behandlingen av stearinlys med indometacin innen gynekologi, foreskriver legen følgende kvinners sykdommer:

Stearinlys med indometacin kan brukes som et supplement til behandling av sykdommer i øvre luftveier av infeksiøs inflammatorisk natur, i slike sykdommer i urinsystemet som adnexitt, prostatitt og cystitis.

Kontra

Overfølsomhet overfor legemidlet og andre NSAIDs (instruksjoner i historien om bronkial astma, urtikaria og rhinitt forårsaket av inntak av acetylsalisylsyre); brudd på bloddannelse av ukjent etiologi; medfødte hjertefeil; magesår og tarmssår, inflammatoriske og erosive sykdommer, proktitt, hemorroider, rektal blødning, graviditet og amming, alder opp til 14 år.

Bruk under graviditet og amming

Indometacin-tabletter og suppositorier er kontraindisert under graviditet og amming.

Instruksjoner for bruk

I bruksanvisningen ble det angitt at doseringsform, dose og behandlingsperiode foreskrevet av behandlende lege på grunnlag av kliniske indikasjoner og pasientens tilstand.

• Suppositorier brukes rektalt i 50-100 mg 2 ganger daglig, med vedlikeholdsbehandling 1 gang per dag (om natten). Maksimal daglig dose er 200 mg.

Når du foreskriver stearinlys vaginalt, før prosedyren, må du først utføre hygieneprosedyrer. Ta en utsatt stilling, plassere en ble under bekkenregionen. Sett deretter stikkpoten dypt inn i skjeden. Lig deg for en stund. For å oppnå best mulig resultat, bruk stoffet over natten slik at de aktive ingrediensene blir absorbert i vevet og mer aktivt påvirker betennelsen.

Bivirkninger

I perioden med behandling med indomethacin suppositorier, kan pasienter utvikle følgende bivirkninger:

• På den delen av det kliniske bildet av blod - en reduksjon i antall leukocytter i sjeldne tilfeller;
• Fra siden av sentralnervesystemet - depresjon, sløvhet, døsighet, svimmelhet, besvimelse, tap av følsomhet i fingertuppene, ufrivillig jerking av lemmer, søvnforstyrrelser;
• På mage-tarmkanalen, mangel på appetitt, magesmerter, kvalme, tørr munn, forverring av kroniske sykdommer i mage og tolvfingertarm, forstoppelse eller diaré, flatulens, kramper, forstørret lever;
• Fra siden av kardiovaskulærsystemet - En endring i blodtrykk, ødem, smerte i hjertet, hjerterytmeforstyrrelser, hjertesvikt;
• Allergiske reaksjoner - kløe, brenner i anus med innføring av stearinlys, utslett på huden, urtikaria, angioødem i sjeldne tilfeller.

Blant de mindre vanlige bivirkningene er vaginal blødning, neseblod, gynekomasti, ømhet og økt følsomhet hos brystkjertlene.

overdose

Ved overdosering av stoffet, kan pasienten oppleve følgende symptomer:

1. svimmelhet;
2. Minnefeil;
3. kvalme;
4. oppkast;
5. Alvorlig hodepine;
6. Desorientering.

I noen tilfeller kan langtidsbehandling i store doser forårsake parestesi, følelsesløp i ekstremiteter og kramper.

Spesielle instruksjoner

1. Hvis nødvendig, bestemmer at 17-ketosteroidov-legemidlet bør avbrytes 48 timer før studien.
2. Anbefales ikke til bruk sammen med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
3. Under behandlingen er kontroll av funksjonell tilstand av lever og nyrer og det perifere blodbildet nødvendig.

Bruk av legemidlet er mulig med forsiktighet etter en grundig vurdering av fordel / risikoforholdet under streng tilsyn av en lege hos pasienter med tidligere gastrointestinale sykdommer; hos pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon med alvorlig hypertensjon og / eller kronisk hjertesvikt; umiddelbart etter operasjonen; hos eldre pasienter; med parkinsonisme, epilepsi, psykiske lidelser.

Drug interaksjon

1. Ved samtidig bruk med NPVS øker toksisiteten av cyklosporin.
2. Ved samtidig bruk av indometacin og diflunisal er det risiko for alvorlig blødning fra mage-tarmkanalen.
3. Samtidig bruk av probenecid kan øke konsentrasjonen av indometacin i blodplasmaet.
4. Indometacin kan redusere den tubulære sekresjonen av metotrexat, noe som fører til økt toksisitet.
5. Samtidig bruk av indometacin kan redusere effekten av saluretik, beta-blokkere; Forbedre effekten av indirekte antikoagulantia.
6. Ved samtidig bruk av indometacin med digoksin, er det mulig å øke konsentrasjonen av digoksin i blodplasmaet og øke T1 / 2 av digoksin.
7. Indometacin i en dose på 50 mg 3 ganger daglig øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet og reduserer klaring av litium fra kroppen hos pasienter med psykisk lidelse.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vitnesbyrd fra folk om Indomethacin stearinlys:

1. Lyudmila. Tilstand som en full etter et stearinlys, tilsynelatende fra skremsel var forbevisstløs, æret anmeldelser roet ned, skal holde seg i live))) Vel, og så lysene er effektive, har alle NSAIDs mange bivirkninger.
2. Olga. Jeg ble forstyrret av svært sterke smerter, jeg kunne ikke sove om natten, jeg flyttet også knapt i løpet av dagen. Stearinlys Indometacin ble rådet til meg på apoteket, fordi det ikke var mulig å komme til gynekologen min. Etter at stearinlyset ble injisert, gikk sannsynligvis 15-20 minutter, da smerten endelig forsvant. Den første resepsjonen var på ettermiddagen, før sengetid introduserte hun et annet lys. Noen dager senere gikk smerten bort uten spor. Fra bivirkningene var det en brennende følelse i anusen, men den passerer når lyset begynner å oppløse. Håndboken om gynekologi sier ikke noe, men leser anmeldelser på Internett, alle er glade.
3. Victoria. Jeg visste ikke hva annet å kjempe med mannens prostatitt. Legen anbefalte å lindre betennelse med indometacin, alt ville være bra, men mannen min er 58 år gammel, immuniteten er ikke den samme som før. Min mann må stadig være bak rattet, og disse lysene er svært forstyrret koordinering og reaksjon. Vi må se etter noe annet, og synd, prisen og effekten mot prostatitt var gode.

analoger

Følgende legemidler er like i deres terapeutiske egenskaper med indomethacin suppositorier:

• Indometacin Berlin-Hemi suppositorier;
• Indomethacin sofarma lys;
• Indomethacin Altpharm Suppositories.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevar suppositoriene på et tørt sted ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet: suppositorier - 2 år.

Indomethacin sofarma stearinlys: bruksanvisninger

struktur

1 suppositorium inneholder:

- Aktiv ingrediens: indomethacin 50 mg

- Hjelpestoffer: Estaram fast fett 8780 W₃₅, fast fett ESTARAM 8770 N₁₅.

beskrivelse

Suppositorier av riktig torpedoform med jevn overflate (lengde 3,2 cm, maksimal diameter 1,5 cm), fra hvitt til svakt gul, luktfri.

Indikasjoner for bruk

Indometacin tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). Den har en utbredt anti-inflammatorisk, smertestillende og antipyretisk effekt. Den viktigste virkningsmekanismen er undertrykkelsen av syntesen av prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i prosesser av betennelse, smerte og feber.

Indomethacin Sopharma brukes til kort symptomatisk behandling av akutt og kronisk smerte i inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet, som for eksempel: revmatoid artritt; akutt og akutt kronisk juvenil artritt; akutt og akutt kronisk ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt); giktangrep og giktartitt psoriasisartritt; Reiter sykdom; periarticular sykdommer (tendinitt, bursitt, tendobursitter, tendovaginitt), skader hos idrettsutøvere; diskopati, nevritt, pleksitt, radikulonuritt; dysmenoré.

Kontra

- hvis du har økt følsomhet (allergi) overfor det aktive stoffet eller noen av hjelpestoffene

- hvis du har overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske, hvis de forårsaket et astmatisk angrep (pustevansker), en allergisk rhinitt eller urticaria (utslett)

- hvis du har et magesår i mage og tolvfingertarm og / eller det er tegn på et sår

tidligere gastrointestinal blødning

- hvis du har hatt gastrointestinal blødning i det siste forårsaket av andre

legemidler fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler

- hvis du har alvorlig hjertesvikt

- hvis du har alvorlige lever- og / eller nyreproblemer

- hvis du har hemorroider, analfistler og sprekker, proktitt eller andre sykdommer i kolon og anus

- hvis du har hatt blødning fra hemorroider

- hvis du har nesepolypper

- hvis du er under 14 år gammel

- hvis du er på den siste trimesteren av graviditet eller amming.

Graviditet og amming

Søk råd fra lege eller apotek før du bruker et legemiddel.

Bruk av Indomethacin Sofarma under graviditet (spesielt i de siste 3 månedene) og under amming er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Bruk alltid Indomethacin Sofarma suppositorier nøyaktig som foreskrevet av legen din. Hvis du er usikker på noe, spør legen din eller apoteket.

Dosen og varigheten av behandlingen er fastsatt av legen din. Du bør ikke endre dosen eller stoppe behandlingen uten å først sjekke med legen din, selv om du har det bra. Prøv å bruke stoffet på samme tid hver dag.

Voksne og barn over 14 år

Den vanlige dosen er 1 suppositorium 50 mg 2 ganger daglig eller 2 suppositorier 50 mg en gang daglig. En daglig dose på over 150-200 mg øker risikoen for bivirkninger.

Paiienty eldre

Det er økt risiko for bivirkninger. Det anbefales å ta den laveste effektive dosen så kort tid som mulig. Pasienter bør overvåkes, så langt som mulig, utseende av blødning fra mage-tarmkanalen.

Sikkerheten ved bruk hos barn under 14 år har ikke blitt fastslått.

Bruk av suppositorier hos barn under 14 år er kontraindisert.

Behandlingsvarighet: ikke mer enn 7 dager.

Påføringsmetode: rektalt.

Hvis du føler at effekten av stoffet er veldig sterk eller svært svak, vennligst kontakt legen din.

Hvis du har brukt en dose indomethacin Sopharma som er høyere enn det som er foreskrevet av en lege

Hvis du har brukt en dose som overskrider den foreskrevne dose, må du rådføre deg med legen din.

Hvis du savnet bruk av stoffet Indomethacin Sopharma

Hvis du savner en enkelt dose, gjelder så snart som mulig. Hvis det er nesten tid for neste dose, bruk den som vanlig, hopp over den glemte dosen. Ikke bruk en dobbel dose for å kompensere for den savnede. Fortsett å bruke stoffet, observere legen din.

Kontakt lege eller apotek dersom du har ytterligere spørsmål knyttet til bruken av dette legemidlet.

Bivirkninger

Som alle andre rusmidler Indomethacin Sofarma suppositorier kan forårsake bivirkninger, selv om de ikke vises i alle.

For å vurdere hyppigheten av bivirkninger, brukes følgende kriterier:

Svært hyppige (1 til 10 per 1000 pasienter), hyppige (1 til 10 per 100 pasienter), sjeldne (1 til 10 per 1000 pasienter), svært sjeldne (mindre enn 1 per 10 000 pasienter, inkludert individuelle rapporter), med ukjent frekvens (ingen estimering kan utføres fra eksisterende data).

De hyppigste bivirkningene er fra mage-tarmkanalen. Sår, perforering, blødning observeres hovedsakelig hos eldre pasienter.

Krenkelser av blod og lymfesystemet

Sjeldne: leukopeni (reduksjon i hvite blodlegemer, noe som øker sannsynligheten for infeksjon), trombocytopeni (reduksjon i blodplater med økt risiko for blødning eller blåmerker), agranulocytose (en sterk reduksjon i hvite blodlegemer, noe som øker sannsynligheten for infeksjon), hemolytisk anemi, aplastisk anemi (en sterk reduksjon i antall røde blodlegemer, svakhet).

Overtredelse av immunsystemet

Svært sjeldne: bronkospasme (kortpustethet), astmaanfall, allergiske (anafylaktiske eller anafylaktoide) reaksjoner hos allergiske pasienter.

Metabolske og ernæringsmessige sykdommer

Uvanlig: væskeretensjon, hyperglykemi (økt blodsukkernivå), glykosuri (sukker i urinen), hyperkalemi (forhøyede nivåer av kalium i blodet).

Nervesystemet

Hyppig: Svimmelhet, hodepine, døsighet, depresjon, svakhet.

Svært: angst, nedsatt konsentrasjon, tretthet, nedsatt

følsomhet, inkludert parestesi (nummenhet, krypende), desorientering, søvnløshet, irritabilitet, perifer neuropati (nervedysfunksjon), hukommelsesforstyrrelser, psykotiske reaksjoner.

Overtredelse av synets organer Svært: Dobbel eller sløret syn.

Forstyrrelser fra øret og labyrinten Svært sjeldne: Hørselshemmede, tinnitus.

Hjerteforstyrrelser

Sjeldne, takykardi (økt hjerteaktivitet), angina pectoris (brystsmerter), hjertebanken (uregelmessig hjerterytme), arytmier (uregelmessig hjerterytme), ødem.

Svært sjeldne ", hjertesvikt forbundet med bruk av NSAIDs.

Medisiner som Indomethacin Sofarma kan være forbundet med en litt økt risiko for hjerteinfarkt (hjerteblokk) eller hjerneslag (hjerneslag).

Vaskulære lidelser

Svært: økning eller reduksjon i blodtrykk.

Forstyrrelser i mage-tarmkanalen

Hyppig: kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, forstoppelse, magesmerter.

Sjeldne: flatulens (oppblåsthet forbundet med akkumulering av gasser), melena (blod i avføring), hematemer (blodig oppkast), ulcerøs stomatitt, ulcerøs kolitt (sykdom i kolon), Crohns sykdom, forverring av et eksisterende sår.

Lever og galdeveier

Sjeldne: giftig hepatitt med eller uten gulsott (betennelse i leveren med eller uten gulsot).

Svært sjelden: fulminant hepatitt (hurtigflytende betennelse i leveren).

Brudd på huden og subkutant vev

Svært: utslett, kløe, urtikaria, petechiae (prikkede røde flekker), økymose (større blåmerker).

Svært sjeldne: alvorligere hudreaksjoner (eksfoliativ dermatitt, purpura, erytemno-nodum, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse).

Nyrer og urinveisforstyrrelser

Svært: Tilstedeværelse av protein eller blod i urinen, nefrotisk syndrom, interstitial nefritis (betennelse i nyrene), akutt nyresvikt, nyresvikt (papillær nekrose). Generelle lidelser og forstyrrelser på administrasjonsstedet Sjelden: lokal irritasjon, lokal blødning og forverring av hemorroider.

Laboratorie- og instrumentdata

Økt nivå av leverenzymer, som øker bilirubin.

Hvis noen av bivirkningene blir alvorlige eller du merker andre bivirkninger som ikke er beskrevet i dette pakningsvedlegget, vennligst informer legen din eller apoteket.

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Fortell legen din eller apoteket dersom du tar eller nylig har tatt andre medisiner, inkludert over-the-counter-rusmidler.

Dette er viktig fordi indometacin kan forandre aktiviteten til visse stoffer, eller tvert imot, endrer noen legemidler Moiyr effekten.

Samtidig bruk av indometacin med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (som acetylsalisylsyre) og kortikosteroider (hormoner) øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, nyrene og leveren.

• Unngå samtidig bruk med diflunisal (ikke-steroide antiinflammatoriske midler) på grunn av trusselen om dødelig gastrointestinal blødning.

• Indometacin kan øke giftigheten av digoksin (brukt i hjertesvikt), litiumsalter (til behandling av psykisk lidelse), legemidler som undertrykker immunsystemet (metotrexat, cyklosporin) mens de brukes samtidig.

• Indometacin, som andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, senker den terapeutiske effekten av diuretika (diuretika) og legemidler for å senke blodtrykket.

• Probenecid (for behandling av gikt) kan øke giftigheten av indometacin.

Samtidig bruk med antikoagulant- og antiplatelet-medisiner øker risikoen for sår og blødning.

Samtidig administrering med takrolimus (et immunosuppressivt middel) øker indometacins nefrotoksisitet.

Samtidig administrering med pentoksifyllin (et legemiddel som forbedrer mikrosirkulasjonen) øker risikoen for blødning.

• Samtidig bruk med bisfosfonater (en klasse med legemidler som forhindrer tap av ben som brukes til å behandle osteoporose og andre lignende sykdommer) øker biotilgjengeligheten av indometacin.

• Samtidig administrasjon med zidovudin (antiviralt middel mot HIV - humant immundefektvirus -) øker myelotoksisitet indometacin.

• Bruk forsiktighet hos pasienter som tar medisiner fra gruppen av kinolon antibakterielle stoffer (ciprofloxacin).

• Endrer ikke effekten av antidiabetika.

Programfunksjoner

Kjøring og arbeid med biler

På grunn av mulig utseende av tinnitus, svimmelhet, døsighet, auditiv og synshemming, skal bilførere og maskinoperatører forsiktig bruke Sopharma Indometacin.

Sikkerhets forholdsregler

Indometacin bør brukes med stor forsiktighet i følgende tilfeller:

• Indometacin kan irritere mage-tarmkanalen når som helst under behandlingen, med eller uten varselsymptomer.

• En økt risiko for komplikasjoner fra mage-tarmkanalen finnes hos pasienter som tidligere hadde magesår, som hadde blødninger fra mage-tarmkanalen hos pasienter over 65 år med alkoholmisbruk hos røykere.

• En økt risiko for forekomsten av de ovennevnte komplikasjonene finnes også hos pasienter som tar oralt kortikosteroider (hormoner) og antikoagulerende legemidler sammen med indometacin.

• Med ekstrem forsiktighet bør legemidlet foreskrives til pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, som ulcerøs (ulcerøs) kolitt og Crohns sykdom.

• Legemidler som Indomethacin Sofarma kan være forbundet med en litt økt risiko for hjerteinfarkt (hjerteblokk) eller hjerneslag (hjerneslag). Risikoen øker ved bruk av stoffet i høye doser og langtidsbehandling. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsvarighet.

• Hvis du har hjerteproblemer, har hatt et slag, eller tror at det er fare for at du har dem (for eksempel har du høyt blodtrykk, diabetes, forhøyet kolesterol, eller du røyker), bør du diskutere behandling med legen din eller apoteket.

• Bruk med forsiktighet i nærvær av noen manifestasjoner av overfølsomhet overfor mat og medisiner hos pasienter med kronisk rhinitt, kronisk bihulebetennelse og / eller polypper i nesen, bronkial astma.

Indomethacin brukes med forsiktighet hos pasienter med nyresykdom på grunn av mulig skade.

• Bruk av indometacin hos pasienter med psykiske lidelser, depresjon, epilepsi, parkinsonisme kan forverre den underliggende sykdommen.

• Hos pasienter med blødningsforstyrrelser, bør blodtellingen overvåkes med langvarig bruk av legemidlet.

• Behandling med indometacin, som andre legemidler fra NSAID-gruppen, kan forårsake endringer i leverfunksjonen, noe som krever periodisk overvåking av leverenzymer.

Indomethacin kan, men sjelden, forårsake alvorlige hudreaksjoner. Behandlingen skal seponeres når de første tegn på overfølsomhet opptrer på huden.

• Bruk forsiktighet hos eldre pasienter, så vel som hos pasienter som tar medisiner for å senke blodtrykk og diuretika.

• Som følge av sin antiinflammatoriske effekt kan stoffet maskere tegn på aktiv betennelse, derfor er det nødvendig å utelukke tilstedeværelse av en bakteriell infeksjon når det er foreskrevet.

• Kvinner i reproduktiv alder har risiko for å undertrykke fruktbarhet (muligheten for graviditet) når du bruker legemidlet.

Utgivelsesskjema

6 suppositorier hver i en blister av tolags, hvit, ugjennomsiktig PVC / PE-film. Sekundær emballasje:

1 blister i en eske sammen med en pakning

Søknadstillatelse Eier og Produsent

Lagringsforhold

I den originale emballasjen ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Bruk ikke Indomethacin Sofarma etter utløpsdatoen som er skrevet ut på pakningen. Utløpsdato tilsvarer den siste dagen i den angitte måneden.