Den patologiske prosessen med deformasjon av muskelfibrene, der muskelutmattelse oppstår, fører til at myofibere forsvinner i fremtiden, er muskelatrofi. Hvor det skjedde muskler, oppstår bindevev, pasienten mister fysisk aktivitet, han kontrollerer ikke kroppen sin. Muskelatrofi oppstår når cerebrale, cerebrospinale strukturer er skadet.
En annen muskelatrofi oppstår på grunn av:
Sykdommen begynner med underernæring, i begynnelsen er muskets ernæring brutt. Det er oksygen sult, mangel på næringsstoffer i vevet i musklene. Proteiner som utgjør myovofibere, på grunn av ernæringsmessige mangler, vil virkningen av toksiner begynne å bryte ned. Protein erstattes av fibrinfibre. Eksogene og endogene faktorer fører til muskeldystrofi på mobilnivå. Atrophied muskel mottar ikke næringsstoffer, det samler giftige forbindelser, i fremtiden dør det.
Først bryter den hvite arten av myofiber inn, så de røde atrofi. Hvit myovolubny er rask, de blir først redusert under pulserende eksponering. De er klare til å fungere så raskt som mulig, og reagerer umiddelbart på fare. "Slow" er røde myofibere. For å kontrakt, trenger de energi i et stort volum, disse muskelvevene inneholder mange kapillære kar. Derfor fungerer de lenger.
Sykdomsutbrudd preges av en reduksjon i bevegelseshastigheten og rekkevidden av det berørte lemmet, og atrofi oppstår. Da kan pasienten ikke bevege armen eller beinet i det hele tatt. En slik patologisk tilstand er ellers referert til som "snakkende". Atrophied ben eller armer blir veldig tynn sammenlignet med friske lemmer.
Omstendigheter som skyldes muskelatrofi, forekommer av to typer. Den første typen refererer til den belastede arveligheten. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men de utfordrer ikke atrofi. Den sekundære typen patologi er forbundet med eksterne årsaker: patologier og traumer. I en voksen vil musklene begynne å atrofi først i armene.
Hos barn vil myofiber atrofi på grunn av:
Hovedårsakene til muskelatrofi hos voksne:
Manifestasjoner av atrofi vil oppstå på grunn av en feil valgt diett, hvis du sulter lenge, da har kroppen mangel på næringsstoffer, musklene har ikke nok protein, de bryter opp. I et barn utvikles prosessene for dystrofi og degenerasjon av myovolokolok etter kirurgisk inngrep. Rehabiliteringsprosessen er forsinket, barnet blir tvunget til å bli immobilisert i lang tid, atrofiske endringer i muskelvev forekommer.
Det første tegn på atrophic muskel endringer er sløvhet med en liten ømhet i muskelvev, selv med minimal anstrengelse. Deretter er det en utvikling av symptomer, noen ganger er pasienten bekymret for spasmer med tremor. Atrofiske forandringer av myofibere kan påvirke den ene siden eller være bilaterale. Først er de nærliggende gruppene av benmusklene skadet.
Symptomer på atrofi er preget av gradvis utvikling. Det er vanskelig for en pasient å flytte etter at han stoppet, det virker for ham at bena hans har blitt "støpejern". Det er vanskelig for pasienten å stige fra en horisontal stilling. Han går annerledes: føttene hans går mens de går, de blir nummen. Derfor er en person tvunget til å heve underbenene høyere, til å "marske".
Slack fot indikerer at skader på tibia nerven. For å kompensere for underernæring av myofiber, vil ankelsonen først øke kraftig, og da den patologiske prosessen sprer seg høyere, begynner gastrocnemius muskelen å gå ned i vekt. Det er en nedgang i hud turgor, det vil sakke.
Når de femorale muskelvevene er atrofi, kan gastrocnemius myofibres ikke bli skadet. I Duchenne-myopati er symptomene spesielt farlige. En slik atrofi av lårmusklene er preget av at myofolumene på hoftene er erstattet av lipidvevstrukturer. Pasienten svekkes, hans fysiske aktivitet er begrenset, knæreflekser observeres ikke. Hele kroppen er berørt, og i alvorlig form observeres psykiske lidelser. Patologi observeres ofte hos små gutter som er 1-2 år.
Hvis atrofiske forandringer i femorale muskler vises på grunn av dystrofi i beinmuskulaturen, vil utviklingen av symptomene bli gradvis. Pasienten vil føle at maur løper under huden. Hvis du ikke beveger deg i lang tid, opptrer spasmoditet, under bevegelse, er musklene smertefulle. Dessuten er muskelatrofi i nedre lemmer preget av at låret er redusert i størrelse. Det ser ut til pasienten at beinet er tungt, han føler seg å bryte smerte. I fremtiden vil det oppstå intens smerte når den går, den utstråler seg til det gluteale, lumbalområdet.
Med atrofiske endringer i armmusklene er patologiklinikken avhengig av typen av skadet muskelvev. Pasienten er svekket, motoramplituden reduseres. Under huden på hendene føles han som "myrene løper," hans hender er nummen og prikker. På skuldermuskulaturen er dette ubehag mindre vanlig. Hudfargen endres, den blir blek, blir cyanotisk. Først blir hendene atrofi, så er underarms, skulder- og skapsoneområdet skadet. Tendon reflekser er fraværende.
Hva skal jeg gjøre med atrofi? Behandling av muskel- og fotatrofi bør være omfattende. Restaurering av ekstremiteter viser terapi med rusmidler, massasje med treningsterapi, diett og fysioterapi. I tillegg kan du i tillegg behandles med tradisjonelle metoder. Hvordan gjenopprette atrophied muskelvev? Restaurering av muskel ernæring utføres med medisiner. Utnevne vaskulære midler, normalisere mikrosirkulasjonsprosesser og forbedre blodsirkulasjonen av perifere kar.
Kosthold for muskelatrofi bør inkludere vitaminer fra rad A, B, D med proteiner og produkter som alkaliserer naturlige væsker. I dietten skal det være friske grønnsaker (agurker og gulrøtter, paprika og brokkoli). Også vist er bær og frukt (epler og appelsiner, cantaloupe og bananer, druer og kirsebær, havtorn og granatæble). Kostholdet bør også bestå av egg, magert kjøtt av forskjellige arter, sjøfisk. Svinekjøtt fra menyen er utelukket.
Det er nødvendig å lage grøt på vannet. Egnet havregryn, bokhvete og byggryn. Legumes, forskjellige nøtter og linfrø er vist. Ikke glem greenene med krydder (løk og hvitløk, persille og selleri). Meieriprodukter må være friske. Mørk bør ikke pasteuriseres, fettinnholdet i ost må være minst 45%. Hvis pasienten svekkes, spiser han 5 ganger om dagen.
Massasje vil forbedre mikrosirkulasjonsprosesser med pulserende konduktivitet i myofibrer. Først masseres fra periferien (fra håndleddet til stoppsonen), og deretter overført til kroppen. Påfør ulike typer kneading, vibrasjonsteknikker. Gluteal sone er grep, selektivt påvirker kalver, quadriceps. Påfør vibrasjon til leddene, det er tillatt å fungere som en enhet.
Terapeutisk gymnastikk for muskelatrofi av armer og ben er rettet mot gjenopptakelse av muskelfunksjoner, muskelvev vil gjenopprette i størrelse. Øvelser utføres først i liggende stilling, deretter i sitteposisjon. Lasten må være gradvis. Viser øvelser som øker rytmen i hjertet, øker blodstrømmen. Etter gymnastikk skal pasienten føle seg trette muskler. Hvis det er smerte, blir belastningen redusert.
Fra fysioterapeutiske prosedyrer brukes ultralyd, magnetisk terapi, lavspennings elektrisk strøm, elektroforetisk eksponering med biostimulerende stoffer, laserterapi.
Vi må ta 3 hvite egg, skylle, skyll med et håndkle og sett i en glassbeholder, hell sitronsaft av 5 sitroner. Deretter må du fjerne beholderen på et mørkt sted der det er varmt. Forvent 7 dager. Eggeskallet må være oppløst. Deretter fjernes eggrester, 150 g honning og brennevin ikke mer enn 100 g skal helles i beholderen. Blandet og full etter en måltid, 1 ss. For å lagre slik tinktur er det nødvendig i kjøleskapet. Hvor mange dager slutter behandlingen? Det er nødvendig å bli behandlet i minst 3 uker.
Det er nødvendig å ta og blande i samme proporsjoner litt hør, kalamus, mais silke med salvie. Ta 3 ss av blandingen, hell 3 kopper kokt vann. Trenger å insistere på en termos. Om morgenen, press og drikk etter et måltid i like store deler hele dagen. Det vil bli kuttet i 2 måneder.
Ta ½ l havregrynfrø, vasket, skinnene fjernet. Hellt 3 liter kokt, kaldt vann. Du må legge til sukker ikke mer enn 3 ss med en teskje sitronsyre. En dag kan bli konsumert. Det er ingen tidsbegrensning for behandling. Muskelatrofi som skyldes kroniske patologier og skader elimineres ved hjelp av kompleks behandling. Med belastet arvelighet kan ikke myopati fullstendig helbredes. Tidlige behandlingstiltak vil stoppe muskelskade og forårsake remisjon.
Muskelatrofi er en prosess som utvikler seg gradvis og fører til en reduksjon av volumet av musklene, tynningen av fibrene til de helt forsvinner. Som et resultat av patologien, forekommer erstatning av muskelvev med bindevev, som ikke er i stand til å utføre motorfunksjon. En person mister muskelstyrke og tone, noe som fører til en reduksjon i motoraktivitet eller tap.
Muskelatrofi oppstår av følgende grunner:
Med skade på ryggmargen vises neuropatisk atrofi i musklene. Hvis pasienten har trombose av store kar, utvikler den iskemiske formen.
Hos barn kan muskelatrofi utvikles som følge av fødselstrauma og i alvorlig graviditet, med nevrologiske lidelser og polio. Andre årsaker til ungdomsmuskelatrofi inkluderer myosit, bukspyttkjertelfunksjon og ryggmargsskade ved tilbakeskader.
Når en muskel er skadet, blir en person raskt trøtt, hans muskelton reduseres merkbart og strekk i ekstremiteter er notert. Hvis muskelatrofi skyldes komplikasjon etter skade eller infeksjonssykdom, er det skade på motorcellene, noe som fører til begrensning av bevegelser av øvre og nedre ekstremiteter, opp til lammelse.
Hvis svakhet i beinmuskulaturen er urolig, er det vanskelig for pasienten å gå videre etter at han er nødt til å stoppe. Han føler seg tung i bena og vanskeligheter med bevegelse, følelsesløshet oppstår og gangsendringer.
Atrofi av gluteal muskler er ledsaget av muskel svakhet, waddling gang, blanchering av huden og nummenhet i bakenområdet.
Muskulær atrofi i hendene ledsages av forverring av bevegelser, prikking og følelsesløshet i hendene, en økning i taktil følsomhet. Eventuell mekanisk skade begynner å forårsake ubehag. Pasienten har et brudd på trofismen av vev, noe som fører til blå hud.
Hvis du føler deg dårlig, muskelsvikt og ømhet, besøk en terapeut. Legen vil diagnostisere og tiltrekke seg behandling av en traumatolog, nevrolog eller ortopedist.
Hvis du ikke behandler muskelatrofi, vil en person over tid føle ubehag når du klatrer en stige og går ut av sengen. Han har også en endring i tempoet. Uten vanlig belastning blir muskelfibrene mindre lengde og tap av volum.
I sekundær atrofi i musklene kan musklene i bena og føttene bli skadet, noe som fører til deformasjon. Når du går, er pasienten tvunget til å heve knærne høyt slik at han ikke treffer gulvet med føttene danglende. Overfladisk følsomhet og reflekser går tapt. Noen få år etter at sykdommen begynte, blir muskler i hender og underarmer tynnere.
Hvis det oppdages progressiv muskelatrofi, kan personen oppleve fullstendig forsvunnelse av senetreflekser, lavere blodtrykk og fibrillær riving av lemmer.
Med nederlaget på ryggraden eller gluteusnerven er muskel svakhet og bevegelseshøyhet notert. Sykdommen utvikler seg raskt og kan føre til funksjonshemning innen 1-2 år.
Hvis du løper iskias, vil smertesyndrom redusere menneskelig ytelse betydelig. Når klemmer blodkarene øker risikoen for ryggmargsinfarkt. Hvis funksjonen til de store nerver er svekket, er dette fulle av parese eller lammelse av lemmer.
For å unngå muskelatrofi bør du følge disse anbefalingene:
Prosessen med muskelvev nekrose forekommer gradvis, musklene er betydelig redusert i volum, deres fibre blir gjenfødt og blir mye tynnere. I svært komplekse tilfeller kan mengden muskelfibre reduseres til fullstendig utrydding. Muskelatrofi er delt inn i primær (enkel) og neurogen (sekundær).
Utseendet på enkel primæratrofi er direkte forbundet med lesjonen av en bestemt muskel. I dette tilfellet kan årsaken til sykdommen være dårlig arvelighet, noe som manifesteres i feil metabolisme på grunn av en medfødt defekt av muskel enzymer eller et høyt nivå av cellemembranpermeabilitet. Ulike miljøfaktorer påvirker også kroppen betydelig og kan utløse starten på utviklingen av den patologiske prosessen. Disse inkluderer smittsomme prosesser, skader, fysisk stress. Enkel muskelatrofi er mest uttalt med myopati.
Sekundær neurogen muskelatrofi forekommer vanligvis når celler i ansiktshornene i ryggmargen, perifere nerver og røtter er skadet. Når perifere nerver er skadet hos pasienter, reduseres følsomheten. Årsaken til muskelatrofi kan også være en smittsom prosess, som finner sted med nederlaget i ryggmargens transportceller, skade på stammen nerver, polio og sykdommer av denne typen. Den patologiske prosessen kan være medfødt. I dette tilfellet vil sykdommen fortsette langsommere enn vanlig, noe som påvirker de distale delene av øvre og nedre ekstremiteter, og det vil ha en iboende godartet karakter.
Det er flere av dem. I Sharko-Marie amyotrofi, eller nevral amyotrofi, påvirkes musklene i underbenet og foten. Gruppen av abduktors muskler og gruppen av extensorer er mest utsatt for den patologiske prosessen. Hvis en slik prosess allerede har begynt, kan fotsporene ikke unngå en belastning. Pasientene begynner å ha en bestemt ganggang, der de øker kneleddene veldig høyt, som foten faller når foten heves og dermed skaper hindringer. Reflekser falmer bort, overflaten følsomheten av nedre lemmer minker. Etter en stund blir underarmen og hendene involvert i den allerede startede patologiske prosessen.
Progressiv muskelatrofi Verdniga-Hofmann adskiller seg fra en mer kompleks form for behandling. De aller første symptomene på denne atrofi blir merkbare i barndommen. Selv om foreldrene ser sunne ut, kan flere barn lider av denne patologiske sykdommen. Sykdommen kjennetegnes av en kraftig reduksjon av blodtrykket, tap av tendonreflekser og fibrillærtrekking.
Progressiv muskelatrofi hos voksne av Aran-Duchenne følger også med atrofisk syndrom. Ved begynnelsen av utviklingen av den patologiske prosessen er den lokalisert bare i distale sentre i øvre ekstremiteter. Muskelatrofi gjelder forhøyningen av småfingeren, tommelen og interosseøse muskler. Pasientens hender begynner å ta formen av en apehånd. Medfølgende patologi regnes også som tap av tendonreflekser, men følsomheten forsvinner ikke hvor som helst. Prosessen over tid begynner å utvikle seg og involverer muskelvev på stammen og nakken.
Muskelatrofi behandles ved hjelp av dinatriumsaltet av adenosintrifosfat, vitaminer B12, B1, E, galantamin, dibazol, proserin. I visse tilfeller tilskrives blodtransfusjoner, massasje og elektroterapi. Hele terapeutiske kurset gjentas i flere måneder for å oppnå forbedringer, hvoretter prosessen kan stabiliseres fullt ut.
Som vi har sagt, fremkaller muskelatrofi tynning av muskelfibre. Sykdommen utvikler seg på grunn av kombinasjonen av lav fysisk anstrengelse, patologier i leddene, skader og sykdommer i nervesystemet. Du kan kurere den med en av flere enkle folkoppskrifter.
For å forberede tinkturen må du kjøpe seks friske egg med et utelukkende hvitt skall. Eggene må først fylles med juice av ti sitroner. Blandingen skal plasseres i en glassbeholder, dekke den med gasbind og innpakningspapir. Banken må være på et tørt og varmt sted til eggeskallet er helt oppløst. Vanligvis tar denne prosessen fra fem til ni dager.
For fremstilling av et legemiddel oppvarmes tre hundre gram lind honning og helles i en krukke med blandingen. Legg også til et glass brennevin og bland den resulterende væsken. Deretter må alt stoffet helles i en krukke laget av mørk farget glass. Bank satt på et kjølig og mørkt sted. For behandling av muskelatrofi anbefaler folkhelgerne å ta medisinen i mengden av en dessertskje etter hver av de tre måltidene.
Oppskriften, som krever fremstilling av panicles fra ri, regnes som en av de mest populære folkemidlene som brukes til å behandle muskelatrofi. Panicle reed brukt fersk. De kan samles i nærheten av reservoar i perioden fra oktober til mars. Før bruk, ta et par zhmen panicles og hell varmt kokende vann i omtrent førti-fem minutter. Derefter blir vannet drenert, og de berørte lemmer er dekket med siv ved hjelp av bandasjer som er festet på kroppen og varmen er innpakket. Etter at kompressene er nedkjølt, får pasienten en fot- og håndmassasje, og masserer forsiktig med alle musklene, og begynner med fingrene.
Mennesket kjenner to effektive oppskrifter av en slik plan. La oss ta en titt på dem en etter en.
Som en av middelene for behandling av muskelatrofi, brukes en oppskrift, der preparatet krever blanding av flere forskjellige urter.
ingredienser:
For utarbeidelsen av dette verktøyet må du blande alle ovennevnte urter sammen. Separat 3 ss av samlingen og hell dem i varmt vann i en termos. Løsningen fyller i åtte til tolv timer. Klar infusjon trenger å drikke for fire sett på en dag.
For å forberede denne oppskriften, bør du følge anbefalingene for å spise spire kornkorn eller slike avlinger som rug og hvete. En 1-2 prosent infusjon av russisk mordovin, som tas to ganger om dagen for 20-30 dråper, påvirker også den patologiske prosessen til pasienter med muskelatrofi. Dette verktøyet må brukes før måltider.
Hypotrofiske prosesser begynner med underernæring av muskelvev. Dysfunksjonelle lidelser utvikles: Tilførselen av oksygen og næringsstoffer som sikrer den organiske strukturens vitale aktivitet, samsvarer ikke med utnyttelsesmengden. Proteinvevet som utgjør musklene, uten fôring eller på grunn av forgiftning, blir ødelagt, erstattet av fibrinfibre.
Under påvirkning av eksterne eller interne faktorer utvikler dystrofiske prosesser på mobilnivå. Muskelfibre der næringsstoffer ikke leveres eller giftstoffer akkumulerer sakte atrofi, det vil si dø. Først blir hvite muskelfibre påvirket, deretter rød.
Hvite muskelfibrer har etternavnet "fast", de er de første som kommer til å trekke seg under virkningen av pulser og slå på når du trenger å utvikle maksimal hastighet eller reagere på fare.
Røde fibre kalles "sakte". For å redusere, trenger de mer energi, henholdsvis, de har et stort antall kapillærer. Det er derfor de utfører sine funksjoner lenger.
Tegn på utviklingen av muskelatrofi: For det første, hastigheten senkes og bevegelsens amplitude avtar, da blir det umulig å endre posisjonen til lemmen. På grunn av nedgangen i muskelvev er det nasjonale navnet på sykdommen "tørt kjøtt". Berørte lemmer blir mye tynnere enn friske.
Faktorene som forårsaker muskelatrofi klassifiseres i to typer. Den første er genetisk predisposisjon. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære typen av sykdommen forårsaker i de fleste tilfeller ytre årsaker: sykdom og skade. Hos voksne begynner atrofiske prosesser i øvre lemmer, og barn er preget av spredning av sykdommer fra nedre lemmer.
Muskelatrofi hos barn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsaket av eksterne årsaker. De merker at de ofte har lesjoner av nervefibre, derfor er impulsadministrasjon og fôring av muskelvev forstyrret.
Årsaker til sykdommen hos barn:
Becker's myopati (lagt genetisk) manifesteres hos ungdom 14-15 år og unge 20-30 år gammel, gjelder denne milde formen av atrofi på gastrocnemius musklene;
Alvorlig graviditet, fødselstrauma;
Polio er en spinal forlamning av en smittsom etiologi;
Barneslag - nedsatt blodtilførsel i cerebral fartøy eller arrest av blodstrømmen på grunn av blodpropper;
Ryggskade med skade på ryggmargen;
Brudd på dannelsen av bukspyttkjertelen, som påvirker kroppens tilstand;
Muskelatrofi hos voksne kan utvikle seg mot bakgrunnen til degenerative dystrofiske forandringer som skjedde i barndommen, og opptrer mot bakgrunnen av spinal og cerebral patologi, med innføring av infeksjoner.
Årsakene til sykdom hos voksne kan være:
Illiterat trening hvis fysisk aktivitet ikke er utviklet for muskelmasse.
Skader av ulik natur med skade på nervefibrene, muskelvev og ryggmargen med skade på ryggmargen.
Sykdommer i det endokrine systemet, som diabetes og hormonell dysfunksjon. Disse forholdene forstyrrer metabolske prosesser. Diabetes mellitus forårsaker polyneuropati, noe som fører til begrensning av bevegelse.
Poliomyelitt og andre inflammatoriske smittsomme prosesser der motorfunksjoner er svekket.
Neoplasmer i ryggraden og ryggmargen forårsaker kompresjon. Innervering av trofisme og ledelse vises.
Lammelse etter skade eller hjerneinfarkt.
Forringet funksjon av det perifere sirkulasjons- og nervesystemet, som et resultat av hvilken oksygen sult av muskelfibre utvikles.
Kronisk forgiftning forårsaket av yrkesfare (kontakt med giftige stoffer, kjemikalier), alkoholmisbruk og narkotikabruk.
Hos barn og voksne kan degenerative dystrofiske forandringer i musklene utvikles etter kirurgisk operasjon med en langvarig rehabiliteringsprosess og under alvorlige sykdommer mot bakgrunnen av tvungen immobilitet.
De første tegn på utvikling av sykdommen er svakhet og lette smertefulle opplevelser som ikke samsvarer med fysisk anstrengelse. Deretter øker ubehaget, med jevne mellomrom er det spasmer eller tremor. Atrofi av musklene i lemmer kan være ensidig eller symmetrisk.
Lesjonen begynner med de proksimale muskelgruppene i nedre lemmer.
Symptomer utvikles gradvis:
Det er vanskelig å komme seg ut av en horisontal posisjon.
Gait endres, begynner å vokse følelsesløs og sag når du går på foten. Du må øke beina høyere, "marsje". Slagring av foten er et karakteristisk symptom på en tibial nervesvel (passerer på tibias ytre overflate).
Atrofi av lårmusklene kan manifestere seg uten nederlag av kalvemuskler. De farligste symptomene er forårsaket av Duchenne-myopati.
Symptomatologien er karakteristisk: lårmuskulaturen er erstattet av fettvev, svakhet øker, muligheten for bevegelse er begrenset, tap av knekker forekommer. Lesjonen sprer seg til hele kroppen, i alvorlige tilfeller forårsaker det en mental sammenbrudd. Oftere gutter de 1-2 år gammel.
Hvis hofteatrofi oppstår på bakgrunn av generelle dystrofiske endringer i muskler i ekstremiteter, utvikles symptomene gradvis:
Etter langvarig immobilitet oppstår spasmer og under bevegelse smertefulle opplevelser.
Det er en følelse av tyngde i lemmer, vondt.
Det kliniske bildet med nederlaget av denne typen avhenger av årsaken til sykdommen.
Hvis årsaken er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomene som i myopati i nedre ekstremiteter notert:
Vanskeligheter ved å flytte fra horisontal til vertikal og omvendt;
Endre tråden på reeling, and
Tap av tone, blek hud;
Hvis årsaken til sykdommen er skade på gluteal nerve eller ryggraden, så er hovedsymptomet smerte som sprer seg til den øvre delen av baken og strekker seg til låret. Det kliniske bildet ved begynnelsen av myopati ligner ischias. Muskel svakhet og begrenset bevegelse uttalt, sykdommen utvikler seg raskt og kan føre til pasientens funksjonshemning innen 1-2 år.
I muskelatrofi i øvre ekstremiteter avhenger det kliniske bildet av typen berørte fibre.
Følgende symptomer kan oppstå:
Goose støt under huden, nummenhet, prikking, oftere i hendene, mindre ofte i skuldrene;
Taktil følsomhet øker og smertefulle reduksjoner, mekanisk irritasjon forårsaker ubehag;
Behandling av muskelatrofi i lemmer kompleks. For å bringe sykdommen til etterligning, brukte legemidler, kostholdsterapi, massasje, fysioterapi, fysioterapi. Det er mulig å koble midler fra arsenalen til tradisjonell medisin.
Formålet med utnevnelsen av legemidler - å gjenopprette det trofiske muskelvevet.
For å gjøre dette, bruk:
Antispasmodik for vasodilatasjon: No-shpa, Papaverin.
Vitaminer i gruppe B, normalisering av metabolske prosesser og impulskonduktivitet: Tiamin, Pyridoksin, Cyanokobalamin.
Biostimulerende midler som stimulerer regenerering av muskelfibre for å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plazmol, Actovegin.
For å gjenopprette volumet av muskelvev, må du gå på et spesielt diett. Matvarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mat som alkaliserer kroppsvæskene, må inkluderes i dietten.
Friske frukter og bær: granatäpple, havtorn, epler, viburnum, kirsebær, appelsiner, bananer, druer, meloner;
Egg, magert kjøtt av alle slag, bortsett fra svinekjøtt, fisk, helst hav;
Grøt (nødvendigvis kokt på vann) av korn: bokhvete, couscous, havremel, bygg;
Nøtter av alle slag og linfrø;
Frekvensen med å spise spiller ingen rolle. Forsvarte pasienter med lav vitale aktivitet anbefales å spise i små porsjoner opptil 5 ganger om dagen for å unngå fedme.
Ved introduksjon av protein shakes i dagmenyen, bør du konsultere legen din. Sport ernæring kan ikke kombineres med rusmidler.
Massere effekten av atrofi i ekstremiteter bidrar til å gjenopprette ledningsevne og øke hastigheten på blodstrømmen.
Ved hjelp av teknikker for æltning, spesielt transversal, og teknikken for mekanisk vibrasjon.
Pass på å fange området av baken og skulderkjertlene.
Ytterligere selektive effekter på gastrocnemius og quadriceps kan være nødvendig.
En skarp begrensning av motorfunksjonen fører til atrofi av muskler i ekstremiteter, derfor er det umulig å gjenopprette amplitude av bevegelser og øke mengden muskelmasse uten regelmessig trening.
Prinsipper for terapeutisk gymnastikk:
Øk lasten gradvis.
Kardio øvelsene må inngå i treningscomplekset.
Etter trening skal pasienten føle muskelmasse.
Fysioterapi prosedyrer for muskelavfall er foreskrevet til pasienter individuelt.
Følgende prosedyrer brukes:
Behandling med lavspenningsstrømmer;
Alle prosedyrer utføres på poliklinisk basis. Hvis du planlegger å bruke husholdningsapparater, for eksempel Viton og lignende, må du informere legen.
Tradisjonell medisin tilbyr sine egne metoder for behandling av muskelatrofi.
Urteinfusjon. Lige mengder er blandet: lin, søt flagg, mais silke og salvie. Insistere på en termos: 3 ss helles 3 kopper kokende vann. I morgen, filtrer og drikk infusjonen etter måltider i like store deler gjennom dagen. Varigheten av behandlingen er 2 måneder.
Havre kvass. 0,5 l vasket havrefrø i et skall uten husk, hell 3 liter kokt kjølt vann. Legg til 3 spiseskjeer sukker og en teskje sitronsyre. Etter en dag kan du drikke. Behandlingsforløpet er ikke begrenset.
Hvordan behandle muskelatrofi - se videoen:
Muskelatrofi er en prosess som deformeres, utarmet til de forsvinner helt. I stedet for aktive muskelfibre, vises bindevev, som ikke tillater å bevege seg, kontrollerer kroppen din. Ifølge statistikk utvikler oftest muskelatrofi av beina.
Muskelatrofi forekommer med ulike lesjoner i hjernen, ryggmargen (mer her). Også muskelfibrene kan påvirkes negativt: nedsatt metabolisme, helminthic invasjoner, aldringsprosessen, skader, hormonell ubalanse, mangel på fysisk aktivitet i lang tid, sult.
Les også om symptomene og behandlingen av hjernenatrofi.
Les om spinal muskelatrofi her.
Naturen av sykdommen og symptomene varierer avhengig av hvilken faktor som var forårsaket av nederlaget i muskelfibrene.
Ved primær atrofi, når negative endringer skyldes strukturelle forandringer i selve muskelen, observeres følgende symptomer:
I sekundær atrofi, som er en følge av kirurgi, skade eller alvorlig sykdom, oppstår følgende symptomer:
I denne sykdomsformen skifter atrofi fra føttene til andre lemmer etter hvert som det utvikles, dersom det ikke er truffet noen tiltak.
Symptomer på progressiv muskelatrofi:
Progressiv atrofi av musklene er sjelden funnet hos voksne, oftere det påvirker små barn. Den arvelige faktoren spiller ikke en spesiell rolle, fordi mer enn 40% av syke barn har friske foreldre.
Hva er forskjellen mellom progressiv muskelatrofi hos voksne fra barns form:
Atrofi av musklene er i de fleste tilfeller langsom, som en kronisk sykdom.
Selv om muskler i bena har mistet følsomhet og sannsynligheten for utvinning er lav, bør du ikke nekte den terapien som er anbefalt av legen.
Behandling av muskelatrofi i beina utføres på følgende måter:
Hvis suksess ble oppnådd ved hjelp av behandling, går pasienten gjennom en lang rehabiliteringsperiode. Han hjelper pasienten til å lære å kontrollere musklene, for å utføre de vanlige handlingene.
Avhengig av muskelsystemet og omfanget av dets skade, utføres forskjellige typer kirurgisk inngrep. Operasjonen på muskelfibre er et delikat arbeid, derfor er denne typen operasjon referert til som plast.
Følgende typer operasjoner utmerker seg i henhold til metodene for retur av motorfibrene til motorfunksjonen:
Tendoner, nerveender av skadede muskler er forbundet med andre antagonistmuskler. Arbeidet med antagonistmusklene er helt oversatt til skadede, de mister sine gamle funksjoner. I dette tilfellet er det best å tiltrekke seg muskelfibrene som er minst involvert. Hvis muskelfibrene er skadet, blir de fjernet fra forrige region, tatt med seg en del av karene og nerveender, og koblet til antagonister;
For henne brukes donormuskler i brystbenet, hofter og ryggen. De må ikke ha kosmetiske, fysiologiske feil. I fri form ser graftene ut som en klump av muskelfibre, nerver og blodårer. Prosessen med å syke fartøy, nerver bør ikke vare mer enn 2 timer. Kirurgen syr nerveenden til muskelunderlivet. Transplantatlederen må opprettholde maksimal lengde på muskel fiberen. Dessverre er det ikke mulig å returnere motorfunksjonen til 100%, den lange gjenopprettingsprosessen fører til at den kinematiske kjeden kommer an på en lang hvileperiode. På grunn av dette går 30-60% av sin kinematiske evne tapt.
Gjenopprettingsprosessen etter en fri transplantasjon tar fra 3 måneder til flere år. Best av alt, slik behandling gjenspeiles i skuldermuskulaturen, forbedringer vises i 3. eller 4. måned, observert i 50-80%. I andre tilfeller kan de første muskelkontraksjonene forekomme i 2. eller 5. måned i rehabiliteringsperioden. Den store rollen spilles av terapi av gjenopprettingsperioden.
Folk rettsmidler vil ikke bidra til å helbrede atrofi helt, men vil i stor grad legge til rette for prosessen, slik at du føler deg bedre.
Folk oppskrifter for atrofi:
Fysioterapi prosedyrer spiller en stor rolle i å gjenopprette og returnere muskel-tapte funksjoner. Ofte er fysioterapibehandling foreskrevet i postoperativ periode for å gjenbruke muskelfibrene, noe som får dem til å kontrakt.
Hovedtyper av fysioterapiatrofi:
Hvis du er bekymret for tegn på muskelatrofi, kontakt lege. Ved å gjøre en nøyaktig diagnose, bestemme årsaken til sykdommen, vil han kunne foreskrive en effektiv terapi.
Prosessen med å redusere volumet av muskelvev som et resultat av dens degenerasjon kalles muskelatrofi.
På grunn av ulike patologiske prosesser, er det en tynning av muskelfibre, på grunn av erstatning av muskelvev med bindevev, og en reduksjon av muskeltonen vises. Som følge av dette reduseres motoraktiviteten, og noen ganger er det en fullstendig immobilitet av pasienten.
Årsakene til muskelatrofi er mangesidig og påvirker en person i alle aldre. Spesielt alvorlige konsekvenser er i muskelatrofi hos barn.
Atrofi av muskler i ekstremiteter kan oppstå når de metabolske prosessene i kroppen forstyrres, på grunn av aldersrelaterte destruktive forandringer, som følge av endokrine og smittsomme sykdommer. I tillegg kan årsakene til muskelatrofi være endringer i den nervøse reguleringen av tonen som følge av polyneuritt eller beruselse av kroppen. Medfødt patologi av enzymmangel eller oppkjøpt form bidrar også til utvikling av muskelatrofi.
Immobilisering av musklene i en pasient etter operasjon bidrar til utviklingen av atrofi. Muskelatrofi etter kirurgi blir ofte observert med signifikante brudd, når en person blir tvunget til å tilbringe lang tid i sengen.
Det er en positiv prognose i tilfeller av muskelatrofi etter kirurgi.
Hovedsymptomet for muskelatrofi er en nedgang i volumet, noe som tydeligvis observeres i sammenligning med et annet tilsvarende parret organ.
Det er en primær og sekundær form av sykdommen.
Primær muskelatrofi manifesterer seg som en arvelig sykdom, samt resultatet av ulike skader - skader, økt fysisk anstrengelse, blåmerker og andre traumatiske faktorer.
Symptomene på sykdommen er uttrykt av rask tretthet, nedsatt muskelton, noen ganger ufrivillig tråkking forekommer. Disse tegnene indikerer en endring i motorneuroner.
Sekundær muskelatrofi er vanligvis et resultat av en sykdom, men kan utvikle seg som den primære formen etter skade.
Sekundær atrofi påvirker oftest nedre lemmer, hender og underarmer, noe som fører til en reduksjon i motorfunksjon eller lammelse. Denne sykdomsformen utvikler seg sakte, men paroksysmale alvorlige smerter er mulige.
Neural atrofi, en av underartene av sekundær atrofi, er preget av strukturelle forandringer i føttene og bena musklene. I dette tilfellet har pasienten endring i gang, mens pasienten øker knærne høyere. Når atrofien utvikler seg, går refleksene av musklene ut, og atrofen utvikler seg på andre lemmer.
En progressiv form av sykdommen observeres vanligvis med muskelatrofi hos barn. Denne sykdomsformen kalles atrofi Verdniga-Hoffmann og har en alvorlig form for strømning. Det vises vanligvis i en tidlig alder og kan forekomme hos flere barn i familien samtidig. Med muskelatrofi hos barn, er det en reduksjon, og noen ganger et komplett tap av tendonreflekser, hypotensjon og tråkking.
Øvre lemmer er oftere berørt av atrofi av Aran-Duchene, når atrofi av fingrene og interosseøse muskler forekommer. Et karakteristisk symptom på denne sykdommen er "apenpensel".
Det er følsomhet i lemmer, men det er ingen tendonreflekser. Utvikling, atrofi påvirker muskler i torso og nakke.
Avhengig av alvorlighetsgraden av atrofi er smertefull palpasjon av muskelen mulig.
Behandling av muskelatrofi er basert på prosessens natur, sykdomsformen og pasientens aldersegenskaper.
For tiden eksisterer ikke stoffer for fullstendig kur av sykdommen. Men for å lette eksistensen av pasienter brukte medisinering som er rettet mot å lindre symptomer og forbedre metabolske prosesser i kroppen.
Avhengig av pasientens individuelle egenskaper, bestemmer legen hvordan å behandle muskelatrofi for dette spesielle tilfellet.
Ved generell behandling av muskelatrofi brukes slike legemidler som dibazol, vitamin B og E, galantamyl, proserin og ATP. Den har en effektiv blodtransfusjon.
Obligatorisk prosedyre som er nødvendig for å opprettholde tonen, anses å være atrofi av musklene massasje. Dens bruk kan redusere symptomene på sykdommen betydelig. Massasje under muskelatrofi skal utføres minst en gang daglig og regelmessig uten å ta pauser. Anbefalinger for massasje og antall økter per dag gir den aktuelle spesialisten. Valget av massasje teknikk for muskelatrofi avhenger direkte av muskelenes tilstand og arten av atrofi.
En spesielt gunstig prognose for bruk av massasje er observert med muskelatrofi etter kirurgi.
Behandling av muskelatrofi innebærer bruk av medisinsk gymnastikk, fysioterapi, elektroterapi.
Behandling av atrofi bør ikke avbrytes, og det er nødvendig å gjenta det regelmessig i samsvar med anbefalingen fra den behandlende legen.
Vi bør ikke glemme god ernæring med en overvekt av vitaminprodukter.
Ved pediatrisk muskelatrofi kan du bruke psykologiske økter med deltakelse av en nevropatolog og en psykolog.
På hvordan å behandle muskelatrofi, vil de beste rådene bli gitt av en spesialist diagnose og observere en bestemt sykdom.