Si farvel til ankyloserende spondylitt

Det er rundt 140 millioner av oss i Russland. For noen år siden, har presidenten i Den Russiske Federasjon tilsynelatende lært at befolkningen sakte synker, panikket og kom opp med ulike avgjørelser for å stimulere fruktbarhet - om mors hovedstad og så videre.

I Canada, det nest største landet i verden, er befolkningstettheten 3,5 personer per kvadratkilometer (i Russland - 8,36 personer per kvadratkilometer) og ingen panikk, flere personer er påkrevd, og kanskje mer, og hvis Folk, ikke noe dårlig vil skje i Canada, vi håper.

I Russland ble Putin hørt, mødre løp for å føde og skrive søknader for å motta fødselskapital, befolkningen ble litt større, hovedsakelig med tanke på de vedlagte områdene - med flere millioner. Og så begynte panikken i motsatt retning - noe ble mye av oss. For å mate en slik mob, når prisene på vår hovedvare, hydrokarboner, faller raskt, og når det gjelder inflasjon, reduksjon av BNP, og også bilaterale sanksjoner, er det ikke nok budsjett. Men prøv å avskaffe avgjørelsene, kjent i smale sirkler, som May's! Det er umulig.

Vi vil gå den andre veien. Det er folk i landet som lider av alle slags sår, inkludert kroniske. Hvorfor trenger de oss? Ballast for budsjettet. Da den patriotiske krigen endte, oppsto mange mennesker med funksjonshemminger på gatene. For å ikke vekk med sine sår og ikke ødelegge sunnheten til sunne vinnerne, ble sykevinnere utsatt i spesielle kolonier, inkludert Solovetsky-øyene, på reservasjonen. På overlevelse. Nå vil dette ikke fungere, alle vet alt, menneskerettighetsaktivister setter sine neser rundt, motstandere sover ikke, Voice of America er der, Europarådet.

Det er en elegant måte å kvitte seg med mennesker med funksjonshemminger på - ikke kur dem. Men ikke bare slik - en funksjonshemmede, da nekter vi deg medisinsk hjelp! Nei! Du trenger bare å erklære dem sunn, og nekte å ta medisin på dette grunnlaget.

Her er historien om en ung mann som gjorde dette.

For to år siden ble Ivan diagnostisert med Crohns sykdom. Denne sykdommen er uhelbredelig, men hvis det behandles, kan remisjon og lindring forekomme. Behandle, helst, vel, og medisinen som helbreder. I dag er det mest effektive stoffet "Remikade".

Dette er hva eksperter sier om dette:

"Fremveksten av biologiske produkter (særlig" infliksimab "- betegnelsen" Remicade ") har gjort en virkelig revolusjon i behandlingen av Crohns sykdom og har tillatt mange mennesker som har sykdommen ikke gi etter for andre behandlinger, for å finne en løsning."

Det antas å være en genetisk sykdom. Hvis legemidlet ikke injiseres, er det en operasjon der del av tarmen fjernes, og personen vil gå med katetermottakeren for resten av livet.

Remicade medisinen er dyrt, før krisen koster 52 tusen rubler for en flaske, fire flasker er nødvendig for kurset (hver seks uker), det vil si 208 tusen rubler. Gratis utstedt kun på grunnlag av funksjonshemning. Dette er et importert stoff, det er ingen billige erstatninger for det.

Da Ivan ble diagnostisert, ble han undersøkt på et barns pediatrisk akademi, og legen sa at du var heldig, du hoppet bokstavelig talt inn i den utgående togbanen, fordi hvis vi nå gir deg en Remicade, kan de ikke ta den av. Dette ble sagt fordi etter noen få måneder ble Vanya 18 år gammel, og han flyttet inn i et voksenhelsevesen. Hvis diagnosen ble gjort senere, ville det i voksennettverket aldri ha fått denne Remikaden. Fordi voksne ikke blir behandlet gratis, blir de gitt til å dø i vårt land.

I verden, hvis du er diagnostisert med denne sykdommen, det umiddelbart begynner å bli behandlet på et tidlig stadium, men vi må først få personen før uførheten, og da - vi vil behandle ham til å gjøre operasjonen, vil de bli trukket rør Kolostomi poser, og bare da oppnevne "Remicade".

Det vil si at vi trenger litt tid for å være svak, å gjennomgå flere operasjoner, for å få et funksjonshemming, og bare da vil du bli utnevnt. Hvis du ikke får funksjonshemning, vil du ikke motta medisin.

Og med Ivan viste det seg som dette. I pediatrisk pediatrisk akademi ble han diagnostisert, og akkurat der fikk han et funksjonshemning. Da han var 18 år gammel, ble funksjonshemming utvidet, og han mottok en remikstid for et helt år uten omkostninger. Ved den første voksenkommisjonen sa de at de forlenger funksjonshemmingen fordi han ikke har en tilstand av tilskyndelse, hvis han var i remisjon, så sannsynligvis ville kommisjonen ha tatt en annen beslutning, uførheten ville ikke ha blitt gitt.

8 april 2014, Ivan fikk resultatene av panelet for å fastslå behovet for terapi, "infliximab" ( "Remicade") under ledelse av sjefs gastroenterolog av Health Committee av regjeringen i St. Petersburg "av helsemessige årsaker, gitt prevalens, alvorlighetsgrad av sykdom, chastoretsidiviruyuschee for. Høy sykdomsaktivitet, ung alder av pasienten krever biologisk terapi med den opprinnelige "Infliximab" ("Remicade") for å indusere og opprettholde remisjon.

Pasienten mottar biologisk terapi med den opprinnelige Infliximab (Remicade) fra 11.2013. En induksjonskurs har blitt utført, og til dags er vedlikeholdsbehandling utført: et kurs 1 gang i 8 uker (med 4 flasker på 0,1 g hver) for administrasjon. " Signert av Chief Gastroenterologist i St. Petersburgs St. Petersburg E.I. Tkachenko.

Med narkotikaproblemer. Komiteen for helse kjøper den i begrensede mengder, refererer til mangel på midler. Et enkelt apotek i St. Petersburg utsteder dette stoffet. Alle pasienter blir satt på utsatt tjeneste, venter som manna fra himmelen, ringer apoteket og lurer på om sparingmedisinen er mottatt. Pasienter hjelper hverandre ut, gir "Remicade" i gjeld med retur, slik at behandlingsforløpet ikke avbrytes.

Bekreft at funksjonshemmingen er nødvendig hvert år. Et år senere - den neste undersøkelsen. Denne gangen nektet den 25. kommisjonen for ITU av Nevsky-distriktet i St. Petersburg, som ble ledet av Ibragimova, uførhet til Ivan.

Ivans mor sier:

- Jeg forventer ikke en slik beslutning. Ibragimova selv sitter og forteller meg - din sønn vil ikke kunne jobbe i sin spesialitet. Og han lærer å lage mat. Jeg sier - vi trenger bare å få skorpe, jeg forstår allerede at denne spesialiteten ikke er for ham, vi valgte det når det ikke var en slik forferdelig diagnose. Legen sa - tross alt var han allerede bedre. Jeg - men han har ikke gjenopprettet ennå!

Han er ikke i en tilstand av tillatelse, i alle utslipp fra sykehuset er det skrevet konklusjon: inflammatorisk form, alvorlig kurs, fortsettende aktivitet i midten av året. Ivan's tilstand forverret, den behandlende legen bestemte seg for å redusere intervallet mellom droppere fra 1 gang i 8 uker til 1 gang i 6 uker.

Men selv om remisjon vil det bli støttet av disse dropperne.

Det er ingen funksjonshemning, det er umulig å få gratis medisin, fordi Det utstedes kun på de føderale fordelene. For 208 tusen rubler hver 6 uker er umulig å bli behandlet. Familien er ikke fullført, moren er også deaktivert.

Ivan og hans mor var ikke enige med kommisjonens beslutning og skrev en erklæring om revisjonen av vedtaket i byen ITU. Den 17. mars nektet den urbane ITU også.

Vi kom til gastroenterolog-legen, for hvilken Ivan hadde blitt behandlet på sykehuset for råd, hva mer å gjøre - å forlate Ivan uten behandling? Hun sier - hva kan jeg gjøre? Jeg vet ikke, vi bor i et slikt land.

For å konkludere med at "Remicade" er nødvendig for å opprettholde pasientens liv, kan den viktigste gastroenterologen i St. Petersburg selv gjøre. En konklusjon ble undertegnet for et år siden. Det er vanskelig å kontakte ham via telefon, han mottar ikke mottak. Men jeg klarte å komme gjennom til den viktigste!

Han uttrykte ekstrem overraskelse om at Ivan's funksjonshemning hadde blitt fjernet. Og han anbefalte: slåss, ring alle klokkene, klage til alle tilfeller, skriv til aktorens kontor. Tross alt påvirker Crohns sykdom ikke bare spiserøret, det ødelegger hele immunforsvaret, hyppig forkjølelse, tretthet, risikoen for tuberkulose og en hel haug.

Ivans mor sier:

- Legene på sykehuset og klinikken er overrasket over at med et slikt sykdomsforløp fjernet de bare funksjonshemningen. Hvordan kunne fjerne, hvordan kunne fjerne! Nå er den gratis Remicade på en regional kvote, men på en annen gruppe sykdommer.

Allerede skriftlig erklæring til anklageren. En uke senere dro Ivan til Moskva til Federal Bureau for en kommisjon.

Vil det være en gastroenterolog som forstår hva sykdommen er?

I tillegg til gratis rusmidler deltok Ivan i rehabiliteringssenteret for funksjonshemmede i Nevsky-distriktet, dro til bassenget, og fikk råd fra en psykolog. Nå ble han fratatt dette, fordi min mors uførepensjon ikke kan kjøpe et abonnement på bassenget.

Pasienter blir ikke nektet medisinsk behandling - betaler og blir behandlet, men i jesuitt blir de nektet tilgang til gratis essensielle medisiner uten å deaktivere funksjonshemmingen! Ikke rart. I 2015 var helsevesenet i Russland fattigere, men forsvarsindustrien ble sterk.

Kostnadene under føderale budsjettavsnittet "Nasjonalt forsvar" økte i 2015 sammenlignet med 2014 med 21,2% og nådde 3.032 billioner. rubler.

Men kostnaden for helsevesenet i budsjettet gikk ned med 21,4%. Hvis i 2014 koster dette elementet 535,7 milliarder rubler, i 2015 vil de bare være 421,4 milliarder rubler.

Remicade

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Remicade er et stoff med en immunosuppressiv effekt.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen frigivelse Remicadebehandling - lyofilisat til infusjons: hvit tett masse uten tegn på smelting, ikke inneholder fremmedelementer (i glassflasker på 20 ml, 1-5 ampuller i en papp pakke).

Sammensetningen av 20 ml (1 flaske) lyofilisat:

  • aktiv ingrediens: infliximab - 100 mg;
  • Ytterligere komponenter: natriumhydrofosfatdihydrat - 6,1 mg, polysorbat 80 - 0,5 mg, sukrose - 500 mg, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat - 2,2 mg.

Indikasjoner for bruk

  • revmatoid artritt - aktiv form, inkl. alvorlig progressiv revmatoid artritt i en aktiv form med ineffektiviteten av tidligere utført behandling av DMARDs (grunnleggende antiinflammatoriske legemidler), inkludert metotrexat (kombinert terapi med metotrexat; resultatet av behandlingen er en reduksjon av alvorlighetsgraden av sykdomssymptomer, forbedring av funksjonell tilstand og svekket progresjon av leddskader);
  • Crohns sykdom (voksne) - aktiv form, moderat / alvorlig, inkl. ved fistler, i tilfelle av intoleranse / ineffektivitet eller kontraindikasjoner til standard glukokortikosteroid / immunsupprimerende midler (behandlingsresultat behandling - redusere alvorlighetsgraden av symptomene, oppnå / opprettholde remisjon, helbredelse av slimhinnene, den avsluttende / reduksjon i antall fistler, dose reduksjon / eliminering av glukokortikoider, forbedret livskvalitet );
  • Crohns sykdom (barn og ungdom 6-17 år) - aktiv form, moderat / sterk grad, i tilfelle av intoleranse / ineffektivitet eller kontraindikasjoner til standard behandling med glukokortikoider / immunosuppressiva (behandlingsresultat - redusere alvorlighetsgraden av symptomene, oppnå / opprettholde remisjon, reduksjon av dosen / kansellering av glukokortikosteroider, forbedring av livskvaliteten);
  • Ulcerøs kolitt (voksen) - med manglende effektivitet av konvensjonelle metoder for behandling (behandling resultater - helbredelse av tarmslimhinnen, redusere alvorligheten av symptomene, en dosereduksjon / eliminering av glukokortikoider, og reduserer behovet for stasjonær behandling, etablering og vedlikehold av remisjon, forbedring i livskvalitet);
  • ulcerøs kolitt (barn og ungdom 6-17 år) - moderat / alvorlig med utilstrekkelig effekt / intoleranse mot tradisjonelle behandlingsmetoder;
  • ankyloserende spondylitt - hvis uttrykt aksiale symptomer og laboratorie tegn på inflammatorisk aktivitet i fravær av en respons på standardterapi (resultat Terapi - redusere alvorlighetsgraden av symptomene og forbedring av funksjonelle aktivitet ledd);
  • psoriatisk artritt - den aktive formen av progressiv psoriasisartritt med utilstrekkelig respons på DMARD (som monoterapi eller i kombinasjon med metotreksat; terapiresultater - forbedring av den funksjonelle aktiviteten til pasienter, redusere symptomer, redusere graden av radiografisk progresjon i psoriatisk artritt perifert);
  • psoriasis er en moderat / alvorlig form med utilstrekkelig effektivitet eller kontraindikasjoner / intoleranse mot standard systemisk behandling (resultatet av behandlingen er reduksjon i betennelse i huden, normalisering av prosessen med keratinocytdifferensiering).

Kontra

  • kronisk hjertesvikt (NYHA - III-IV funksjonelle klasser);
  • alvorlige smittsomme prosesser (for eksempel opportunistiske infeksjoner, abscesser, sepsis, tuberkulose);
  • alder opp til 6 år (Crohns sykdom og ulcerøs kolitt) og 18 år (andre indikasjoner);
  • graviditet og amming
  • overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, så vel som andre musproteiner.

Remicade er foreskrevet med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander:

  • intensiv terapi med immunosuppressive midler eller langvarig PUVA-terapi i historien;
  • kroniske / gjentatte infeksjoner i historien, inkl. utvikler seg på bakgrunn av samtidig behandling med immunosuppressive midler;
  • demyeliniserende sykdommer;
  • hepatitt B-virusinfeksjon;
  • kronisk hjertesvikt (i henhold til NYHA-I-II funksjonelle klasse);
  • ondartede neoplasmer i historien eller utviklet under terapi
  • røyking (økt risiko for ondartede neoplasmer).

Dosering og administrasjon

Remicade administreres intravenøst. Terapi skal foreskrives og overvåkes av en erfaren lege. Samtidig behandling (kortikosteroider eller immunosuppressiva) må optimaliseres.

Infusjonsvarighet - fra 2 timer. Etter avslutning av behandlingen er det nødvendig med medisinsk observasjon i 1-2 timer for å forhindre utvikling av akutte infusjonsreaksjoner. Nødhjelp under legemiddeladministrasjon bør være tilgjengelig. For å redusere risikoen for infusjonsreaksjoner akseptable foreløpig søknad med antihistaminer, paracetamol og / eller hydrokortison, og også redusere hastigheten for innføringen av løsningen, særlig i nærvær av infusjonsreaksjoner ved tidligere bruk av Remicadebehandling.

Med god toleranse for minst 3 første to timers infusjoner for voksne på vedlikeholdsbehandling, kan varigheten av påfølgende infusjoner reduseres til 1 time. Ved utvikling av infusjonsreaksjoner anbefales det å gå tilbake til en langsommere administrasjon.

Muligheten for å redusere infusjonstidspunktet ved innføring av doser på 6 mg / kg er ikke undersøkt.

Anbefalt doseringsregime:

  • revmatoid artritt: startdosen er 3 mg / kg, induksjonsfasen er den samme dosen 2 og 6 uker etter den første injeksjonen, er støttefasen den samme dosen hver 8. uke. Behandlingen utføres i kombinasjon med metotrexat. Den vanligste kliniske responsen observeres innen 3 måneders behandling. Øk dosen i trinn på 1,5 mg / kg, opp til 7,5 mg / kg hver 8. uke, eller reduser intervallet mellom injeksjoner (3 mg / kg hver 4. uke). Etter å ha oppnådd en klinisk respons, fortsetter behandlingen i riktig dose og infusjonsregime. Ved ineffektivitet kan Remicade bli kansellert;
  • Alvorlig / moderat Crohns sykdom i aktiv form (voksne): startdose - 5 mg / kg, gjentatt administrering av samme dose - etter 2 uker. I fravær av effekten av stoffet avbrytes. Hvis forbedring observeres, fortsetter behandlingen på to måter: 5 mg / kg 6 uker etter den første injeksjonen av Remicade, deretter hver 8. uke, i noen tilfeller i vedlikeholdsfasen av behandlingen, kan dosen økes til 10 mg / kg, gjentatt administrering av 5 mg / kg ved tilbakevending av sykdommen. Varigheten av kurset bestemmes individuelt;
  • Alvorlig / moderat Crohns sykdom i aktiv form (6-17 år): startdose - 5 mg / kg, gjenta administrasjon i samme dose etter 2 og 6 uker, deretter hver 8. uke. Hvis det ikke er svar etter 10 ukers bruk, avbrytes behandlingen. I noen tilfeller, for å opprettholde den kliniske effekten, bør intervallet mellom infusjoner reduseres (risikoen for at bivirkninger øker, derfor, i mangel av tilleggsvirkning, bør behovet for dette nøye vurderes). Behandlingen utføres i kombinasjon med immunmodulatorer: 6-merkaptopurin, azatioprin eller metotreksat. Kursets varighet bestemmes individuelt. Remicades sikkerhetsprofil for barn under 6 år har ikke blitt studert;
  • Crohns sykdom, som oppstår ved dannelse av fistler (voksne): initialdosen er 5 mg / kg, gjentatt administrering i samme dose etter 2 og 6 uker. Hvis det ikke er noen effekt, avbrytes legemidlet. Hvis det er en forbedring, bruk en av to ordninger: 5 mg / kg etter 2 og 6 uker etter den første injeksjonen av Remicade, deretter hver 8. uke, i noen tilfeller i vedlikeholdsfasen av behandlingen, kan dosen økes til 10 mg / kg, gjentatt administrering av 5 mg / kg ved tilfelle av sykdom. Varigheten av kurset bestemmes individuelt;
  • ulcerøs kolitt (voksne): startdosen er 5 mg / kg, gjentatt administrering i samme dose etter 2 og 6 uker, deretter hver 8. uke. I noen tilfeller er det mulig å øke dosen til 10 mg / kg. Effekten observeres vanligvis etter 3 injeksjoner av legemidlet. Hvis forbedring ikke forekommer, avbrytes behandlingen. Hvis det er forbedring, fortsetter behandlingen (kursets varighet bestemmes individuelt);
  • ulcerøs kolitt (6-17 år): startdose - 5 mg / kg, gjentatt administrering i samme dose etter 2 og 6 uker, deretter hver 8. uke. Kursets varighet bestemmes individuelt. Hvis det ikke er noen forbedring i 8 uker etter den første infusjonen, blir Remicade avbrutt. Remicades sikkerhetsprofil for barn under 6 år har ikke blitt studert;
  • ankyloserende spondylitt: startdose - 5 mg / kg, gjenta administrasjon i samme dose etter 2 og 6 uker, deretter hver 6-8 uker. I mangel av forbedring i 6 uker etter den første infusjonen, er Remicade avbrutt;
  • psoriasisartritt: startdosen er 5 mg / kg, gjentatt administrering i samme dose etter 2 og 6 uker, deretter hver 6-8 uker;
  • psoriasis: startdosen er 5 mg / kg, gjentatt administrering i samme dose etter 2 og 6 uker, deretter hver 8. uke. Kursets varighet bestemmes individuelt. Hvis det ikke er noen forbedring i 14 uker etter den første infusjonen, blir Remicade avbrutt.

Utnevnelsen av gjentatt terapi:

  • revmatoid artritt og Crohns sykdom: Ved tilbakefall, er legemidlet foreskrevet igjen i 16 uker etter siste dose;
  • ulcerøs kolitt, psoriatisk leddgikt: Sikkerhetsprofilen ved bruk av andre ordninger (ikke hver 8. uke) har ikke blitt studert;
  • Ankyloserende spondylitt: Sikkerhetsprofilen ved bruk av andre ordninger (ikke hver 6-8 uker) er ikke studert;
  • psoriasis: behandling etter 20 ukers intervall kan være mindre effektiv og forekomme med en høyere frekvens av infusjonsreaksjoner (mild og moderat) i sammenligning med det første induksjonsregimet;
  • uavhengig av indikasjoner: Når det er en pause i vedlikeholdstrening og behovet for å gjenoppta behandlingen, anbefales det ikke å gi Remicade på nytt i en induksjonsbehandling. Det er nødvendig å gjenoppta behandlingen i modusen 1 infusjon med den etterfølgende vedlikeholdsbehandling.

Bivirkninger

Oftest (hos 25,3% av pasientene), da Remicade ble brukt, ble utviklingen av øvre luftveisinfeksjoner observert.

De mest alvorlige brudd på kongestiv hjertesvikt, reaktivering av hepatitt B-virus, alvorlige infeksjoner (inkludert sepsis, opportunistiske infeksjoner og TB), systemisk lupus erythematosus / lupuslignende syndrom, melanom, serumsyke (forsinket hypersensitivitet), hematologisk respons, demyeliniserende syndrom, lymfom, hepatobiliære lidelser, hepatolienalt T-celle lymfom, Merkel karsinom, leukemi, ondartede neoplasmer hos barn, alvorlige infusjonsreaksjoner, Sarkoidose og reaksjon av sarkoidose typen perianal / tarm abscess (Crohns sykdom).

Mulige bivirkninger (≥ 1/10 - veldig ofte; ≥1 / 100 og Rating: 5 - 1 stemme

og Remicade gis uten uførhet gratis

og Remicade gir uten uførhet gratis?

Så vidt jeg vet, nei. I det minste ble jeg fortalt at det ikke vil være noen gruppe og humør.

affluent5163, og indikasjonene på humor er grunnlaget for gruppen?

Hvordan å fortelle deg. Da jeg først fikk alt var det annerledes. Nå skriver gutta at de skyter gruppen til tross for at terapien allerede er startet og videre behandling ikke kan avbrytes (jeg ble fortalt denne teksten i kommisjonen i en direkte tekst bare på grunn av det kostbare stoffet.

  • delirious3
  • 21. juli 2016
  • 06:49

Affluent5163, et mareritt. Det viser seg at hvis de ikke strekker det, vil remikaden ikke kunne settes og gå tilbake til dem. uten ham igjen en ny forverring, etc.

  • affluent5163
  • 21. juli 2016
  • 08:58

delirious3, jeg tror det burde være andre alternativer. For eksempel, i Gdansk, er kvote gitt til de som har en forsikring i Moskva-regionen.

  • radish197807
  • 21. juli 2016
  • 21:41

I St. Petersburg gi. Så i sentrum av VZK sa

  • lopping199807
  • 21. juli 2016
  • 22:09

delirious3, selv om de skriver ut setningen "av helsemessige årsaker, kan ikke erstattes og kanselleres", og hvis det for øyeblikket er remisjon, er det bedre at uttalelsen var "narkotikamisbruk", noe som innebærer avhengighet av narkotika. Hvis du ikke forlenger funksjonshemmingen, kan du prøve å få Remicade ikke som føderale mottakere, men som regionale, men det er vanskeligere å utvetydig.

  • Tanaka
  • 22. juli 2016
  • 12:07

Da jeg var et barn fjernet, ble remikaden, BK m 13 år gammel, operert på, satt i 4 år på Remi, da han ble 18 år gammel, fjernet funksjonshemningen og fjernet Remi. Slik er det.

  • delirious3
  • 22. juli 2016
  • 14:19
  • lopping199807
  • 22. juli 2016
  • 3:00 pm

Anastasia, og mer. Hvis du ikke har utvidet funksjonshemmingen, skriv en søknad om en kopi av protokollen fra medisinsk kommisjon. I henhold til søknaden din må du gi deg det. Retten til å innkalle en ny medisinsk kommisjon for deg er ikke sikret, men du kan allerede prøve å gå videre med en erklæring til anklagers kontor. Av straffeloven i kapittel VII, kapittel 16, artikkel 125 "Leaving en person i fare", særlig når det gjelder et lite barn.

  • delirious3
  • 22. juli 2016
  • 15:46

lopping199807, i august har MSE.lech.prachtsa type lege ikke rett til å fjerne funksjonshemmingen. Remixed i et annet år i det minste

  • lopping199807
  • 22. juli 2016
  • 16:54

La det bli undertegnet på uttalelsen om at barnet av helsehensyn trenger å fortsette behandlingen med Remicade, det kan ikke erstattes. Forsikre deg selv på forhånd. Backdating ingenting å gjøre eller mye innsats. Ordene fra legen din i en personlig samtale er ikke gyldige. Dine bekymringer for fornyelse / ikke-fornyelse er basert på noe. Så gå til kommisjonen forberedt. Her er også den menneskelige faktoren av ansatt msak viktig. I vår by, for eksempel kampen om fornyelse, fordi Byen sport og funksjonshemmede er ikke her.

  • Cahoot
  • 22. juli 2016
  • 18:27

Min BC ble overført til Humira i september 2015, og i januar 2016 ble gruppen trukket tilbake i regionalt oblast og deretter føderale kommisjonen. Hvor de sa sykdommen er, kjempe for helse, må vi kjempe mot det, men sykdommen er ikke en grunn. Jeg forteller dem hvordan jeg er nå uten behandling? Det er som foreskrevet la ham gi. Det er så "søt" pogoaorili

  • affluent5163
  • 23. juli 2016
  • 03:44

Hvert år bærer jeg med seg alle dokumentene fra sykehuset der jeg bor som er avgjørende, fra Institutt for Gastroenterologi er det samme (de skriver på grunnlag av første brev fra meg selv) og en kopi av protokollen om forlengelse av behandlingen.

Hvordan få en remikade gratis

REMICADE er et kimært IgG 1 monoklonalt antistoff som er 75% bestående av humant protein, 25% laget av musprotein. Musfragmentet inneholder bindingsstedet for TNF-a, mens det humane fragmentet gir effektorfunksjonene (se figur 1). REMICADE binder til løselig og membranbundet TNF-a, og hemmer også mange av de biologiske effekter av TNF-b. Disse antistoffene, oppnådd ved genteknologi, med høy affinitet, aviditet og spesifisitet binder human TNF-a. De binder ikke TNF-b, også kjent som lymfotoksin a. Høy spesifisitet reduserer muligheten for ikke-spesifikke effekter på andre immunologiske mekanismer. REMICADE er oppnådd fra en rekombinant cellelinje oppnådd ved en lang passasje / perfusjon. REMICADE er også kjent ved sitt laboratoriumnavn som kimære A2-antistoffer (cA2).

REMICADE undertrykker de patologiske effektene av TNF-a i RA gjennom ulike mekanismer (se figur 2). REMICADE binder spesifikt og dermed nøytraliserer både transmembran TNF-a og oppløselig TNF-a i oppløsning (se figur 2). I tillegg har in vitro-studier vist at REMICADE forårsaker lys av TNF-produserende celler ved å fikse komplement eller ved antistoff-avhengig cytotoksisitet (AZST).

En økt konsentrasjon av TNF-a ble påvist i leddene hos pasienter med RA, som korrelerte med sykdomsaktivitet. Behandling med REMICADE reduserte celleinfiltrering i området med betennelse i leddene og uttrykk for molekyler som medierer celleadhesjon, kjemotaksis og vevskader. Etter behandling med REMICEDOM reduserte pasientene nivået av interleukin-6 og C-reaktivt protein sammenlignet med baseline. Det har ikke vist seg å redusere antall perifere blodlymfocytter eller redusere deres proliferative respons på mitogen in vitro stimulering sammenlignet med lymfocytter hos pasienter som ikke fikk behandling.

I ulike in vitro biologiske forsøk undertrykte REMICADE den funksjonelle aktiviteten til hele navnet. REMICADE forhindret utviklingen av sykdommen i transgene mus hvis polyartrit utvikler seg som følge av overekspresjonen av human TNF-a; administrasjon av legemidlet etter debut av sykdommen bidro til en betydelig positiv utvikling i de berørte leddene. In vitro REMICADE danner raskt stabile komplekser med human TNF-a, denne prosessen går sammen med en reduksjon i den biologiske aktiviteten til TNF-a.

Med en enkelt intravenøs administrering av REMICADE i en dose på 1, 3, 5, 10 eller 20 mg / kg, er det en dose-proporsjonal økning i maksimal serumkonsentrasjon (Cmax) og arealet under konsentrasjonstidskurven (AUC). Fordelingsvolumet ved en stabil konsentrasjon er ikke avhengig av dosen som er administrert og indikerer at REMICIDE distribueres hovedsakelig i vaskulærsengen. Det var ingen avhengighet av farmakokinetiske parametere til tiden.

Måter å fjerne REMIKEYDA er ikke karakterisert. Uendret REMICADE ble ikke påvist i urin. Det var ingen signifikante forskjeller i clearance eller distribusjonsvolum, avhengig av økning eller vekt av RA-pasienter.

Med en enkelt injeksjon på 3, 5 eller 10 mg / kg var median C max henholdsvis 77, 118 og 277 mg / ml. Median marginale halveringstid med innføring av slike doser varierte fra 8 til 9,5 dager. I de fleste pasienter er det mulig å oppdage REMICIDE i serum minst 8 uker etter administrering av en vedlikeholdsdose på 3 mg / kg som anbefales for RA hver 8. uke.

Ved gjentatt administrasjon av REMICADE (3 eller 10 mg / kg hver 4. eller 8. uke med RA), er det en liten kumulasjon av legemidlet i serum etter den andre dosen. Ingen ytterligere klinisk signifikant akkumulering av legemidlet ble observert.

Gjennomgang av Remicade

  • REMICADE, kimære IgG1 monoklonale antistoffer, hemmer TNF-a av RA gjennom forskjellige mekanismer
  • Behandling med REMICADE reduserer infiltrasjon av de berørte leddene med inflammatoriske celler og reduserer uttrykk for faktorer som støtter sykdomsaktivitet.

Problemet med å få medisiner for sosiale resepter (Remicade)

Mer enn en måned er det ikke noe middel for infusjon. Remicade - dette middelet er angitt for å stoppe sykdomsprosessen - Ankyloserende spondylitt (BB), fordi det ikke finnes medisin, og å kjøpe det er svært dyrt fra 150 000 rubler i en dag, blir sykdommen som ikke behandles

Jeg, Baroshin Alexander Anatolyevich, funksjonshemmet person i den andre gruppen, foreskrev en infusjon av Remicad-legemidlet i henhold til et sosialt resept for livet, bør infusjonen brukes strengt i henhold til tidsplanen, men i nesten 2 måneder er det ingen Remicade som et stoff, og leveringstiden til polyklinikken ved 1. City Hospital ukjent, det er ikke noe alternativ til dette stoffet, dette er det eneste middelet som stopper Bechterews sykdom. Jeg har en klage til Moskva helseavdeling - hvorfor er det ingen Remicade? Når vil det være?

Er det mulig å returnere skjemaet for utstedelse av Remicade når de ble gitt ut for tre infusjoner, siden stoffet vil bli brukt til livet, og dette ville forkorte turene, som, mens begrensning av leddets mobilitet, er ekstremt viktig, takk

23 januar 2013 "Remicade" er mottatt, men nå behandler den behandlende legen å kjøpe et ekstra legemiddel, "Meloxicam", på egen bekostning, på grunn av en lang pause, og hans infusjonsskifte vil bare være egnet den 1. februar 2013, under den tvunne pause, har hans helse forverret

Internett Ambulanse Medical Portal

På manglene funnet email [email protected].

statistikk
I løpet av dagen ble 15 spørsmål lagt til, 53 svar ble skrevet, 6 av dem var svar fra 4 eksperter på 2 konferanser.

Siden 4. mars 2000 har 375 spesialister skrevet 511 756 svar på 2 329 486 spørsmål.

Klager vurdering

  1. Blodtest1455
  2. Beremennost1368
  3. Rak786
  4. Urinanalyse644
  5. Diabet590
  6. Pechen533
  7. Zhelezo529
  8. Gastrit481
  9. Kortizol474
  10. Diabetes sukker 446
  11. Psihiatr445
  12. Opuhol432
  13. Ferritin418
  14. Allergi 403
  15. Blood Sugar395
  16. Bespokoystvo388
  17. Syp387
  18. Onkologiya379
  19. Gepatit364
  20. Sliz350

Narkotika vurdering

  1. Paratsetamol382
  2. Eutiroks202
  3. L-tyroksin 186
  4. Dyufaston176
  5. Progesteron168
  6. Motilium162
  7. Glukose-E160
  8. Glyukoza160
  9. L-Ven155
  10. Glitsin150
  11. Kofein150
  12. Adrenalin148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Tseftriakson142
  16. Mezaton139
  17. Dofamin137
  18. Meksidol136
  19. Koffeinnatriumbenzoat135
  20. Natriumbenzoat135

Remicade

vitnesbyrd
Reumatoid artritt (aktiv form), Crohns sykdom (aktiv form).

Kontra
Overfølsomhet (inkludert andre musproteiner), sepsis, klinisk uttrykt smittsom sykdom eller abscess, graviditet, amming.

Farmakologisk aktivitet
Farmakologisk aktivitet - immunosuppressiv. Det interagerer med de løselige og transmembrane former av den humane tumor nekrosefaktor alfa (et bredt biologisk virkningscytokin) og reduserer dets funksjonelle aktivitet på grunn av dannelsen av et stabilt kompleks.

Aktiv ingrediens
>> Infliximab * (Infliximab *)

Latinsk navn
Remicade

ATC:
>> L04AB02 Infliximab

Farmakologisk gruppe
>> Immunsuppressive midler

Nosologisk klassifisering (ICD-10)
>> K50.9 Crohns sykdom, uspesifisert
>> M06.9 Rheumatoid artritt, uspesifisert

Sammensetning og utgivelsesform
i esken 1 glassflaske.

Beskrivelse av doseringsform
Hvit tett masse uten tegn på smelting og fremmede partikler.

Bruk under graviditet og amming
Kontraindisert. På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger
Fra nervesystemet og sensoriske organer: depresjon, psykose, angst, hukommelsestap, apati, nervøsitet, døsighet, hodepine, svimmelhet; konjunktivitt, keratokonjunktivitt, endoftalmitis.
Kardio-vaskulære system og blod (blod, hemostase): rødming, petekkier, ecchymosis / hematom, hyper- / hypotensjon, synkope, tromboflebitt, bradykardi, hjertebank, vasospasme, cyanose, svekket perifer sirkulasjon, arrytmi; anemi, leuco-, lymfo-, neutro-, trombocytopeni, lymfocytose, lymfadenopati.
På den delen av luftveiene: øvre luftveisinfeksjoner, bronkitt, lungebetennelse, kortpustethet, bihulebetennelse, neseblod, bronkospasme og andre allergiske manifestasjoner, pleurisy, lungeødem.
Fra fordøyelseskanalen: keilitt, dyspepsi, gastroøsofageal refluks, kvalme, diaré eller forstoppelse, magesmerter, divertikulitt, kolecystitt, leverdysfunksjon.
Fra genitourinary system: ødem, urinveisinfeksjoner, inkludert pyelonefritt; vaginitt.
For huden: utslett, kløe, utslett, svetting, tørr hud, eksem, sopp- (onykomykose, eksem), seboré, fødselsmerker, vorter, furunkulose, hyperkeratose, et brudd av pigment i huden, alopesi, bulløs utbrudd.
Andre: myalgi, artralgi; periorbital ødem, autoantistoff dannelse, lupus syndrom; utvikling av infeksjoner (influensa, herpes, feber, abscess, cellulitt, sepsis, bakterielle og soppsykdommer); infusjon og smerte syndrom (brystsmerter); reaksjon på injeksjonsstedet og andre allergiske reaksjoner.

interaksjon
Metotrexat reduserer dannelsen av antistoffer mot stoffet og øker konsentrasjonen.

Dosering og administrasjon
B / B, drypp, i minst 2 timer, med en hastighet på ikke mer enn 2 ml / min, ved hjelp av et infusjonssystem med integrert sterilt pyrogenfritt filter med lav proteinbindingsaktivitet.
Behandling av revmatoid artritt: Den første enkeltdosen - 3 mg / kg, deretter igjen i samme dose etter 2 og 6 uker etter den første injeksjonen og deretter hver 8. uke. I fravær av effekt etter 12 ukers behandling bør det vurderes at det er ønskelig å fortsette behandlingen. Remicadebehandling bør utføres samtidig med bruk av metotreksat.
Behandling av alvorlig aktiv Crohns sykdom: 5 mg / kg en gang. I fravær av effekt innen 2 uker etter den første injeksjonen, virker gjentatte utnevnelsen av Remicade ikke hensiktsmessig. For pasienter som reagerte på den første administrasjonen av Remicade, kan behandlingen videreføres, og en av to mulige behandlingsstrategier bør velges:
- Legemidlet administreres i samme dose 2 uker og 6 uker etter den første injeksjonen, og deretter hver 8. uke;
- Legemidlet administreres kun i samme dose når sykdommen kommer tilbake, forutsatt at etter første injeksjon ikke har gått mer enn 16 uker (på grunn av økt risiko for utvikling av allergiske reaksjoner i forsinket type).
Behandling av Crohns sykdom med fisteldannelse: Remicade administreres i en enkeltdose på 5 mg / kg, igjen i samme dose - etter 2 og 6 uker etter første injeksjon. I fravær av effekt etter administrering av disse 3 dosene, virker fortsettelsen av behandlingen med Remicade ikke hensiktsmessig. Hvis det er en effekt, kan behandlingen videreføres, og en av to mulige behandlingsstrategier bør velges:
- Legemidlet administreres i samme dose 2 uker og 6 uker etter den første injeksjonen, og deretter hver 8. uke;
- legemiddelet injiseres igjen - i samme dose ved sykdomsfall, forutsatt at etter første injeksjon ikke har gått mer enn 16 uker (på grunn av økt risiko for utvikling av allergiske reaksjoner i forsinket type).
Sammenligningsstudier av disse 2 behandlingsalternativene for Crohns sykdom er ikke utført. Tilgjengelige data om bruk av stoffet i henhold til det andre alternativet til behandlingsstrategien - re-introduksjon ved tilbakefall - er begrenset.
Ankyloserende spondylitt (behandling): Den første dosen av Remicade er 5 mg / kg. Legemidlet blir gitt på samme dose ved 2 og 6 uker etter den første injeksjonen, og deretter hver 6-8 uker. I fravær av effekt i 6 uker (etter administrering av 2 doser) anbefales det ikke å fortsette behandlingen.
Psoriatisk leddgikt (behandling): Den første dosen av Remicade er 5 mg / kg. Legemidlet blir gitt på samme dose ved 2 og 6 uker etter den første injeksjonen, og deretter hver 6-8 uker. Behandlingen utføres i kombinasjon med metotrexat.
Utnevnelse av Remicade for revmatoid artritt og Crohns sykdom: Ved tilfelle av sykdommen, kan Remicade gjenoppnås innen 16 uker etter siste dose. Gjentatt bruk av stoffet 2-4 år etter siste dose i en betydelig prosentandel av pasientene, ledsages av utvikling av allergiske reaksjoner med forsinket type. Risikoen for å utvikle disse reaksjonene i området 16 uker - 2 år er ukjent, så re-behandling med et intervall på mer enn 16 uker anbefales ikke.
Re-utnevnelse av Remicade med ankyloserende spondylitt: Effekten og sikkerheten til legemidlet når det blir gjenutnevnt med et intervall på mer enn 6-8 uker, er ikke studert ennå.
Re-utnevnelse av Remicade i psoriasisartritt: Effekten og sikkerheten til legemidlet ved gjenoppnevning med et intervall på mer enn 8 uker er ennå ikke fastslått.

Sikkerhets forholdsregler
Før behandling påbegynnes, er det nødvendig å kurere åpenbare infeksjoner og abscesser. Ved utvikling av alvorlig infeksjon eller sepsis, bør behandlingen seponeres. Under behandlingen må du bruke pålitelige prevensjonsmetoder. Bruk av antihistaminer og paracetamol anbefales for profylakse (premedikasjon) eller for lindring av allergiske reaksjoner. Det bør avstå fra bruk av stoffet hos barn og ungdom under 17 år, siden sikkerheten og effekten av bruken hos barn ikke er definert.

Spesielle instruksjoner
Hver flaske er foroppløst i 10 ml vann til injeksjon ved hjelp av en sprøyte med en nål på 0,8 mm eller mindre, deretter er den ferdige oppløsningen justert til 250 ml med 0,9% natriumkloridoppløsning til injeksjon (injiseres senest 3 timer etter preparering ). Infusjonsoppløsningen er ikke kompatibel (bør ikke blandes) med andre legemidler.

Holdbarhet
3 år

Lagringsforhold
Ved en temperatur på 2-8 ° C (frys ikke).

Funnet i 104 spørsmål:

Velkommen! Dette er igjen forumbrukerne fra adressen http://www.03.ru/section/oncology/5319265 (glioblastomemne). Vi ber om tillatelse til å fortsette vår diskusjon her, det er svært viktig for alle... å åpne

18. april 2018 / Kiril

. @ mail.ru: buy Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice Survey Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP å se på

Myelompasienter, del din erfaring! Min far har nettopp blitt diagnostisert med flere myelom Gk. Er det noen pasienter med samme diagnose? Fortell meg hva jeg kan forvente... åpen (17 flere meldinger)

18. april 2018 / Kiril

. @ mail.ru: buy Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice Survey Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP å se på

God dag. Jeg vil selge stoffet Revlimid 25 mg 21 kapsler, emballasjen er forseglet og er dessverre ikke lenger nyttig. Utløpsdato til 3,15, men leger sier... åpen (49 flere meldinger)

18. april 2018 / Kiril

. @ mail.ru: buy Avastin Humira Herceptin Valcyt Tasigna Sprice Survey Djewtana Sutent Vfend Alimta Iressa Remikade Enbrel Tayverb Mabtera Temodal Revlimimid Taxotere Baraklyud Simzia Neksavar Affinitor Toby Podhaler Sandostatin ZAldira ILLP å se på

30. oktober 2016 / GUEST

., Affinitor, Avastin, Aranesp, Stent, Nexavar, Votive, Stent, Enbrel, Humira, Revlimid, Herceptin, Iressa, Valcyte, Remikade, Copaxone, Xeloda, Pegintron, Taxotere, Traklir, Vfend, Vellitent otgam, ribomustin,. å se på

Fortell meg om du lagrer remikaden ikke i kjøleskapet i 3 uker, men i skapet på t 18. Kan de bli behandlet? å åpne

Min onkel (70 år gammel) har halskreft. For et og et halvt år siden gjorde de kjemikk og bestråling. Undersøkt hvert halvår, alt var fint. Nå har de oppdaget en svulst igjen, ondskapsfull.... åpen (74 flere meldinger)

9. mai 2016 / Igor

., Mircera, NovoSeven, Oksaliplatin, Octreotid, Omnipak Eloxatin,. å se på

12. februar 2016 / Roma

. MENER OG RESTER ETTER BEHANDLING. Veldig kostnadseffektiv. Traklir, Sutent, Revlimid, Avastin, Mabtera, Herceptin, Afinitor, Nexavar, Mimpara, Iressa, Votrient, Velcade, Humira, Pegasys, Remikade og andre mange stoffer. +7 (962) 957-37-27 klokke

. forferdelige smerter. I 2010 ble jeg tildelt en remikade. Et annet år slo jeg ham ut, med hjelp fra Helsedepartementet. Det var i bevegelse - det var lykke. Mottok en remikade i to år, og plutselig var han meg. Metipred, et år senere returnerte de remikaden til meg, og det var stor glede at stoffet. å åpne

God dag! Fortell meg, vær så snill, hva stoffet skal stoppe, valget er veldig stort - jeg har revmatoid artritt og har anbefalt DONA. Det er fortsatt Geladrink Plus-aksepterer... åpen (5 flere meldinger)

23. desember 2014 / Egor

God ettermiddag, jeg beklager å forstyrre. Jeg vet om grunnleggende terapi og remikade. Allerede led på den harde måten, så å si, men de oppnådde ikke en uttalt remisjon. Hva er rituximab - fortell oss mer, vennligst se

23. desember 2014 / Oleg

. Hittil er metotrexat (gullstandarden for behandling av RA) og sulfasalazin til stede. Som sikkerhetskopi bruker de remikade, og hvis alle de ovennevnte er ineffektive, brukes rituximab. Dette fortalte jeg deg kort. Generelt er dette alt legen din burde ha vært. å se på

Hvordan (hva er nødvendig for å bli gitt) og hvor det er mulig å ta Remicade i Moskva. Jeg ble diagnostisert med Crohns sykdom i Israel. Jeg gjennomgår vanligvis medisinsk behandling der, i løpet av neste behandling vil jeg være i Moskva, jeg har oppholdstillatelse i Russland. å åpne

Hei! Jeg har problemer med tarmene, de foreskrev medisin remikaden. Jeg har allerede blitt droppet 2 ganger, de vil dryppe igjen. Og jeg er veldig interessert i om det er mulig å ta alkohol... åpen

22. april 2014 / Jalil

. Selv små stoffer er strengt forbudt, inkludert røyking. Siden immunitet etter Remicade-systemet reduseres til "0". Sannsynligheten for å trekke seg til ulike sykdommer er ca. 75%, inkludert slike sykdommer som tuberkulose. å se på

God dag! Jeg har et spørsmål om infusjonen av legemidlet Remicade (infliximab). I regi av det russiske helsedepartementet av 12. september 2001, nr. 565n, er dette stoffet utelatt fra listen over høyteknologisk medisinsk behandling. Legemidlet krever ikke lisensiering. å åpne