Terbinafintabletter: sammensetning, interaksjon med andre legemidler og bivirkninger

Terbinafin-tabletter brukes i kompleks behandling av soppinfeksjoner i huden, negler av øvre og nedre ekstremiteter. Terbinafin er svært aktiv mot alle kjente humane patogener som forårsaker mykose.

Terapeutisk effekt på soppcellen er inhiberingen av enzymatisk intracellulær metabolisme av swaleneoksidase, som fører til ødeleggelse av patogencellemembranen.

Legemidlet brukes til følgende patogener:

  • dermatofytter (Tr.rubrum, Tr.tonsuraner, Tr.mentagrophytes, Tr.verrucosum, Tr.violaceum, Tr.mentagrophytes);
  • gjær sopp (Candida albicans, Cryptococcus neoformans);
  • mikrosporer (Microsporum canis);
  • Lishai (Malassezia furfur, Pityrosporum orbiculare, Pit.ovale);
  • mold sopp (Scopulariopsis brevicaulis, Epidermophyton floccosum, Aspergillus niger, Cladosporium).

Anti-mykotisk aktivitet av Terbinafin-tabletter mot den patogene floraen er fungicidal eller fungistatisk, avhengig av terapeutisk konsentrasjon i lesjonen. I motsetning til andre stoffer og analoger, brukes dette verktøyet når det er smittet med dimorfe sopp som er resistente mot konvensjonelle stoffer.

Frisjonsformen, den mest brukte i behandlingen av sopplidelser, er Terbinafin-tabletter, hvor den høye effektiviteten har blitt bevist av mange kliniske studier.

I tillegg til hovedtablettformen er legemidlet tilgjengelig i eksterne former:

Oral administrasjon er å foretrekke for ekstern bruk på grunn av den raske oppnåelsen av terapeutisk konsentrasjon, uttrykt fungicid effekt, hemming av veksten av soppceller. Terbinafin-tabletter forhindrer gjentakelse etter behandlingen, reduserer risikoen for komplikasjoner av soppinfeksjoner.

Terbinafin inneholder den aktive ingrediensen Terbinafin, som presenteres i form av terbinafinhydroklorid. Den aktive ingrediensen er et syntetisk avledet allylaminderivat, mye brukt i medisinsk praksis for behandling av overfladisk og dyp onykomytose, dermatofytose.

Terbinafindosis på 250 mg selges i form av gulaktige hvite tabletter med en fasett på 7, 10, 14 stk. Per pakning. Tablettene har en bikonveks form, gravert med "T" på begge sider. Selges på apotek strengt på resept, for bruk hos barn krever høring og utnevnelse av barnelege.

Farmakologi av legemidlet er beskrevet i detalj i instruksjonene for bruk av legemidlet. Terbinafin-tabletter hemmer syntesen av steroler av soppceller, noe som fører til mangel på ergosterol, akkumulering av squalen i cytoplasma, etterfulgt av brudd på cellemembranen og dens død. Det aktive stoffet blokkerer selektivt produksjonen av squalen epoxidase enzym, som ligger i cellemembranen til soppen.

Den fungistatiske effekten av stoffet fører til at veksten av soppceller, biosyntese av intracellulære enzymer, deponering av nye mikrosporer stanses. Den patogene cellen mister sin aktivitet, fagocytiseres av kroppens immunceller. Inhibering av soppereproduksjon forhindrer utviklingen av forverring av sykdommen etter et behandlingsforløp.

Etter oral administrering oppnås terapeutisk konsentrasjon av legemidlet innen to timer. Et høyt innhold av terbinafin finnes i hår, hårfollikler, hud- og negleplater. Metabolisme i leverceller til inaktive metabolitter tar fra 14 til 18 timer, hvoretter legemidlet utskilles i urinen.

Bivirkninger av terbinafintabletter utvikles relativt sjelden, stoffet har gjennomgått flerstadie-kliniske studier, har bevist sikkerhetsnivå.

Under bruk av legemidlet i medisinsk praksis, har isolerte bivirkninger blitt identifisert:

  • GIT (dyspepsi, kvalme, oppkast, halsbrann);
  • immunitet (anafylaktisk sjokk, angioødem, urtikaria);
  • hematopoietiske organer (agranulocytose, nøytropeni, pankytopeni);
  • CNS (hodepine, smaksforstyrrelser);
  • hud (utslett, kløe, peeling, giftig nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom).

I alvorlige systemiske sykdommer som revmatisme, systemisk lupus erythematosus, i sjeldne tilfeller blir utviklingen av en forverring av den underliggende patologien diagnostisert. I psoriasis eller andre degenerative sykdommer i huden har det vært episoder med økte symptomer.

Interaksjon med andre legemidler av legemidlet er begrenset på grunn av rask absorpsjon i tarmen, målrettet tiltak, svak kjemisk reaksjon med de aktive stoffene i andre legemidler.

Det er kontraindisert å bruke mot bakgrunnen av inntaket av selektive serotonin reuptake inhibitorer, trisykliske antidepressiva på grunn av økningen i effektene deres på grunn av stoffskiftet, langvarig sirkulasjon i blodet.

Terbinafin er foreskrevet med forsiktighet når det tas antiarrhythmic drugs, beta-blokkere, i behandlingen av legemidler som brukes i psykiatrisk praksis. Under tilsyn av en lege, brukes terbinafin på bakgrunn av orale prevensjonsmidler og hormonpreparater. Diuretika akselererer utskillelsen av det aktive stoffet, påvirker effekten av behandlingen.

Legemiddelprodusentene er selskaper i Russland - Vertex, MFF (Moscow Pharmaceutical Factory), Kanonpharma. Legemidlet er den rimeligste blant antisvampemidler, presentert i apotek kalt "Lamisil", hvor kostnadene er betydelig lavere enn utenlandske representanter.

Billigere analog av stoffet Terbinafin-Teva produseres i India og er ikke forskjellig i farmakologisk effekt fra originalen. Prisen er forskjellig i nettverket av apoteker, valget av stoffet og produsenten utføres best under tilsyn av den behandlende legen. Du kan kjøpe medisin på apotek, en nettbutikk med hjemmelevering i Russland, Ukraina. Anmeldelser etter å ha søkt på forumene, hjelper deg med å velge en produsent.

Hvordan ta terbinafin: indikasjoner og kontraindikasjoner, doser og analoger

Anbefalinger for hvordan du tar terbinafin, er beskrevet i detalj i bruksanvisningen. Før du begynner å ta legemidlet, må du konsultere en internlege eller en hudlege for å bestemme indikasjonene og kontraindikasjoner for bruk av dette legemidlet.

Indikasjoner for bruk Terbinafina er:

  • overfladiske mykoser av huden av varierende alvorlighetsgrad;
  • dype mykoser;
  • dermofitozy;
  • trihofitia;
  • mikrosporiya;
  • candidiasis;
  • idrettslæren;
  • flerfarget lav
  • bleieutslett hos voksne.

Et bredt spekter av antimykotisk virkning lar deg ta Terbinafin til behandling av nesten alle humane soppsykdommer. Behandlingens varighet og hyppighet avhenger av graden og omfanget av lesjonen.

Kontraindikasjoner for bruk av terbinafin inkluderer patologi fra de organer hvor stoffet metaboliseres. Akutt eller kronisk hepatocellulær insuffisiens, nyresvikt fører til økning i toksisiteten til det aktive stoffet på grunn av langvarig sirkulasjon i blodet.

Inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen fører til nedsatt absorpsjon av terbinafin, en lengre utbrudd av terapeutisk effekt. Graviditet, amming er kontraindikasjoner for bruk av terbinafin på grunn av mangel på kliniske sikkerhetstester hos gravide og ammende kvinner.

Varigheten av kurset og mottakets mangfold på dagen tildeles individuelt. Legemidlet tas etter et måltid, vaskes ned med tilstrekkelig mengde rent, ikke-karbonert vann. Etter utnevnelsen av et individuelt behandlingsregime må du følge timeplanen for å ta stoffet.

Den spontane opphør av terbinafininntaket mens de eliminerer de ubehagelige symptomene på sykdommen, kan forårsake tilbakefall og motstanden til soppen mot terapien som utføres, noe som skyldes den ufullstendige fungicide effekten. Følg hyppigheten av daglig inntak for å unngå risiko for overdosering og utvikling av bivirkninger.

Terbinafindosering avhenger av graden av forekomst av soppinfeksjoner, infeksjonsdybden. Barn er foreskrevet en enkelt dose ved beregning av vektdosen: opptil 20 kg - 62,5 g, fra 20 kg til 40 kg - 125 g, over 40 kg - 250 g per dag. Voksne er foreskrevet 250 mg en eller to ganger om dagen.

Legemidlet er foreskrevet i en periode på 6 til 12 uker med generalisert onykomykose.

Kursets varighet er opptil 6 uker med:

  • omfattende lesjon av føttene;
  • interdigital dermatomycosis;
  • plantar dermatomycosis;
  • ringorm som sokker.

Under behandlingen utfører spesialisten laboratorietester som reflekterer aktiviteten til den patogene floraen, som gjør det mulig å justere dosering og varighet av behandlingen.

Med forsiktighet er terbinafin foreskrevet for:

  • leversykdommer (hepatitt, cirrhosis, komprimering av den nedre vena cava);
  • nyrepatologi (glomerulonephritis, pyelonefritis, nyrearterie-stenose);
  • menstruasjonssvikt (amenoré, tidlig overgangsalder, polycystisk ovariesyndrom);
  • medisinering (antiarytmika, prevensjonsmidler, antidepressiva).

I henhold til spesielle instrukser foreskrevet av behandlende lege, foreskrives Terbinafin medisineringsterapi under graviditet under amming. Terbinafin er produsert med morsmelk, under behandling er barnelegeens overvåking av barnets helse nødvendig.

Med en vedvarende soppinfeksjon foreskriver legene Terbinafin-kurs som en profylaktisk behandling. Behandling utføres fra en til to ganger i året for å forhindre tilbakefall og forverring av sykdommen.

Terbinafinanaloger er representert av følgende stoffer:

Analoger har forskjellige former for frigjøring, i form av salver, kremer, geler, tabletter. De er forskjellige i produsenter, priskategori, farmakologisk mekanisme. Før du bruker, må du konsultere en lege, det anbefales ikke å velge selv anti-mykotiske stoffer.

Prisene for terbinafintabletter ligger i området fra 290 til 520 rubler, noe som er relativt lavt i forhold til antifungale stoffer med andre aktive stoffer. Prisene på salver og andre former for ekstern bruk er under 180 rubler, men de er foreskrevet som vedlikeholdsterapi mens du tar Terbinafine tabletter.

Tilbakemelding etter bruk av stoffet er vanligvis positivt. Pasienter rapporterer en rask inntreden av remisjon, ingen bivirkninger og god toleranse. Symptomene forsvinner etter den første uken av å ta stoffet, for de første dagene kløe, brenner, ble bleieutslett av huden fjernet.

Etter langvarig behandling merker pasientene en betydelig forbedring i tilstanden til føttens hud og interdigitalrom. Terbinafin forhindrer overdreven svetting av beina, ubehagelig lukt og utseende av ubehag etter lang bruk av lukkede sko.

Terbinafin - den beste kur mot sopp

Å ignorere onychomycosis er en sikker måte å smitte på resten av negleplatene og til og med hele foten! For å unngå at dette skjer, anbefaler eksperter at du bruker Terbinafin - dette moderne verktøyet lindrer pasienten raskt, ikke bare fra ubehag forbundet med sykdommen, men også fra smittefarlige midler. Artikkelen vil bidra til å bli kjent med beskrivelsen, for å lære å behandle soppsykdommer ved hjelp av dette stoffet, som hjelper medisinen mer - fra onykomykose eller candidiasis.

Frigi form og sammensetning

VIKTIG Å VITE! Effektivt middel for å bekjempe sopp. Les mer >>>

Terbinafin er tilgjengelig i flere doseringsformer:

  • tabletter: pakke 250 mg (14 eller 28 stk.);
  • Spray for ekstern bruk: En flaske med en mikrosprayer på 10 g eller 20 g;
  • Krem: 10 og 15 g (polymer eller aluminium tuba), 30 g (mørk glasskanne);
  • terbinafina salve 1%: 15 g;
  • oppløsning på 1%.

Terbinafin - antisvampemiddel

Det aktive stoffet i alle former for frigjøring er terbinafin. Imidlertid er innholdet i tabletter høyere.

Sammensetningen av salven: polysorbat, metylaparaben, flytende paraffin, renset vann. Tablettene er cellulose og silikondioksid, samt laktosemonohydrat.

Krem, i tillegg til polysorbat og renset vann, inneholder benzyl- og cetylalkoholer, natriumhydroksyd. Sammensetningen av spray og oppløsning inkluderer bare terbinafinhydroklorid.

Alle former for stoffet, unntatt tabletter, er tilgjengelige uten resept.

Pris og analoger av terbinafin

Du kan kjøpe Terbinafin på apoteket til følgende priser:

  • tabletter: 14 stk. - 270 rubler, 28 stk. - 390 rubler.
  • spray: 10 g - 135 rubler, 20 g - 180 rubler.
  • krem: 10 g - opptil 100 rubler, 15 g - 140 rubler, 30 g (krukke) - opptil 300 rubler.
  • salve: 15 g - 87 rubler.
  • løsning: opptil 200 rubler.

Det finnes analoger av terbinafin, lignende i komponenter og aktiv substans. Mange velger dem, fordi prisen varierer ofte i den fordelaktige retningen - dette gjelder spesielt for narkotika. Men husk at en slik endring av medisinering alltid skal koordineres med en spesialist.

Analoger inkluderer:

  • Termikon - 348 rubler;
  • Fungerbin - 326 rubler;
  • Ekzifin - 849 rubler;
  • Lamisil Dermgel - 567 rubler;
  • Ativin - 228 rubler;
  • Exiter - 724 rubler;
  • Terbix - fra 182 til 929 rubler;
  • Mikonorm - ca 100 rubler;
  • Terbinoks - 128 rubler;
  • Tefalin - fra 87 rubler;
  • Atifin - fra 228 rubler;
  • Terbinor - fra 200 rubler;
  • Erbinol - fra 150 rubler.

Terbinor er en av de populære terbinafinanalogene.

Det riktige valget av behandlingsmiddelet er en garanti for fraværet av ubehagelige konsekvenser knyttet til helse, relapses og allergiske reaksjoner. Det er umulig å svare på det som er bedre - Terbinafin eller Lamisil, hvis det ikke er tilgang til pasientens diagnose. Legemidlet er foreskrevet individuelt.

Handling betyr

Den viktigste farmakologiske virkningen er antifungal, fungicidal.

På grunn av sammensetningen påvirker stoffet ikke de humane hormonene - det er helt ufarlig. Men det er nettopp komponentene som ødelegger sporer av mikroorganismer, stopper reproduksjon, vekst og utvikling. Den beskyttende membranen til parasitter blir mer utsatt for ytre påvirkninger av legemidler.

Derfor er Terbinafin det riktige valget for de som bestemmer seg for ikke bare å kvitte seg med sine irriterende symptomer, men for å fullstendig ødelegge mikroorganismer.

Verktøyet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. For behandling av dette legemidlet krever riktig funksjon av leveren, siden Terbinafin metaboliseres delvis i den. Reapplication reduserer ikke ytelsen.

vitnesbyrd

Blant indikasjonene på bruken av legemidlet innehas forebygging og behandling av følgende sykdommer:

  • onychomycosis, hvis årsak er dermatofytter;
  • svampelesjoner i hodebunnen;
  • candidiasis;
  • ulike mykoser i huden - føtter, ben, hender, forårsaket for eksempel av Candida-parasitter, hvis forekomsten av lesjonen, lokaliseringen av de smittede delene forårsaker en slik behandling.

Manifestasjon av fot mycosis

For ekstern bruk (salve fra sopp, krem, spray) brukes medisinering som forebygging og behandling av følgende sykdommer:

  • mykoser i kroppen, inkludert den glatte delen, candidiasis;
  • pityriasis versicolor;
  • hudinfeksjoner forårsaket av gjær parasitter;
  • bleieutslett;
  • også fra neglesvamp.

Terbinafin kan helbredes av plager forårsaket av dermatofytter, mugg, gjærsparasitter.

På forhånd konsultere en spesialist, gå gjennom spesielle undersøkelser for å utelukke en feil diagnose. Vær ekstremt ærlig når du snakker om sykdommen din - når det ble forårsaket, hvis noen av dine slektninger har et lignende problem.

Instruksjoner for bruk terbinafina

Husk at behandlingsvarigheten ikke bare avhenger av stoffets form, men også på pasientens individuelle egenskaper - alvorlighetsgraden av sykdommen, det berørte området, infeksjonens plassering. Også signifikant er pasientens alder og hans tilstand av helse.

Hos eldre pasienter er endringer i lever og / eller nyrene mulig, derfor er det viktig å overvåke den generelle tilstanden til helse for å fullføre utvinningen.

Terbinafin - krem ​​til ekstern bruk av 1%

tabletter

For barn er legemidlet foreskrevet en gang daglig etter måltider. På grunn av alder beregnes en enkelt dose utelukkende på grunnlag av barnets vekt.

Selv "løpende" sopp kan helbredes hjemme. Ikke glem å smette en gang om dagen.

dermed:

  • mindre enn 20 kg - ½ tabletter 125 mg;
  • 20-40 kg - 125 mg tablett;
  • fra 40 kg - 250 mg av legemidlet.

Voksne må ta 250 mg / dag om kvelden eller 125 mg 2 ganger daglig. Se nummeret, fordi prosessen med utvinning avhenger stort sett av pasienten selv - om han glemmer om rettidig opptak, om han observerer ytterligere forebyggende tiltak. Det er viktig å selvstendig overvåke tilstanden din, jevnlig å søke råd fra en spesialist. Dette er den eneste måten å unngå tilbakefall.

For hudinfeksjoner avhenger den anbefalte behandlingsvarigheten av den spesifikke sykdommen.

Husk at varigheten nedenfor er beregnet i gjennomsnitt:

  • soppføddsinfeksjoner - opptil 6 uker;
  • mycosis av resten av kroppen (trunk, lemmer) - opptil 4 uker;
  • kutan candidiasis - fra 2 til 4 uker.

Legemidlet bidrar til å behandle hud candidiasis.

Den fullstendige forsvinden av symptomene vil komme etter å bli kvitt mikroorganismer. Derfor kan vi ikke håpe at stoffet vil fungere øyeblikkelig - det trenger tid for å ødelegge alle parasittene.

Ved mykose i hodebunnen (sykdommen er hovedsakelig inneboende hos barn), er behandlingsvarigheten ca. 4 uker.

Onychomycosis blir behandlet til en sunn negl vokser i stedet for en infisert nagel. Dette beregnes individuelt, men et kurs på 12 uker brukes vanligvis til neglesvamp på beina og et kurs på 6 uker for mycosis av platene på hendene.

Egenskaper av kroppen spiller en viktig rolle: i noen pasienter vil naglene vokse lenger, så varigheten av behandlingen bør også øke dersom legen din spesifiserer.

Krem, salve, løsning

Du må først grundig rengjøre og tørke de infiserte områdene som det er planlagt å bruke emulsjonen på. Dette gjøres 1-2 ganger om dagen, avhengig av instruksjonene fra spesialisten. Stoffet blir forsiktig gnidd inn i det berørte området og tilstøtende steder med et tynt lag.

Hvis sykdommen er ledsaget av bleieutslett, anbefales det å dekke områder som krever behandling med gasbind og gå over natten.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen:

  • ringorm av føttene, stammen, candidiasis - fra 2 til 4 uker;
  • versicolor versicolor - opptil 2 uker;
  • onychomycosis - ca 6 måneder.

Resultatene blir observert i de første dagene av behandlingen, i motsetning til tabletter. Hvis du ikke fullfører behandlingsforløpet, er komplikasjoner og tilbakefall mulig.

Ikke anbefalt for barn.

Terbinafin Cream fungerer effektivt mot sopp

Spray løsning

Sprayet brukes muntlig, 250 mg / dag, muligens konsumert i flere doser. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og lokaliseringen av infeksjonen, den gjennomsnittlige perioden for mykoser i huden er opptil 4 uker, for onychomycosis er det fra 6 uker til 6 måneder eller mer dersom negleplatene vokser sakte.

Søknad om barn:

  • mindre enn 20 kg - ½ tabletter 125 mg;
  • 20-40 kg - 125 mg tablett;
  • fra 40 kg - 250 mg av legemidlet.

Eksternt brukes sprøyten opptil 2 ganger om dagen i ca. 2 uker.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Hovedkontraindikasjonen der det er verdt å nekte å bruke stoffet, er overfølsomhet overfor komponentene, primære eller sekundære.

Begrensninger på inntak (piller, spray):

  • nyre- og / eller leversvikt. Av denne grunn er det nødvendig å overvåke tilstanden hos eldre pasienter under behandling med terbinafin;
  • lupus erythematosus, psoriasis. Sannsynligvis forverring av sykdommer eller deres gjentakelse i bruken av dette verktøyet.

Begrensninger på ekstern bruk (salve, krem, spray):

  • lever- og / eller nyresvikt;
  • alkoholisme;
  • vaskulær patologi.

Ved alkoholisme bør ekstern bruk av terbinafin reduseres.

I svangerskapet er stoffet tillatt i tilfelle når den forventede fordelen langt overstiger potensiell skade. Pass på at barnets hud ikke kommer i kontakt med overflaten som er behandlet med preparatet.

Under amming er bruken forbudt, da Terbinafin utskilles i melk.

Blant bivirkningene utgir:

  • lupus eksacerbasjon;
  • depresjon, apati, psykiske lidelser, irritabilitet;
  • hodepine, svimmelhet (ofte), delvis tap av smak;
  • ringer i ørene
  • kvalme med etterfølgende oppkast, oppblåsthet;
  • artralgi;
  • økt tretthet, i sjeldne tilfeller - søvnløshet;
  • sannsynligvis en økning i kroppstemperaturen;
  • allergiske reaksjoner (kløe, brenning, rødhet, hudirritasjon, urtikaria, hevelse).

I sjeldne tilfeller er bivirkninger fra sirkulasjonssystemet mulige, for eksempel anemi.

Reelle pasient vurderinger

"Det er ingen mening å bruke penger på dyre rusmidler, selv om bildene deres blir lagt ut overalt, annonseres stadig! Terbinafin klarte godt med soppen på storetåen. Jeg brukte pillene, i tillegg brukte salven - det er bedre fordi infeksjonen har rørt huden også. Det er min feil - jeg begynte ikke å behandle med en gang! "

"Jeg kunne ikke bestemme - krem ​​eller salve. Tok pillene. Mine smakopplevelser forsvant for en stund, men da, en stund etter min gjenoppretting, kom alt tilbake. Fornøyd med resultatet. Jeg går ikke lenger til bassenget, der det mest sannsynlig er svampen plukket opp - Terbinafin hjelper selvfølgelig også en gang, men jeg vil ikke risikere helsen min. "

Vurder denne artikkelen
(5 merker, gjennomsnittlig 4,60 av 5)

Terbinafin-tabletter: bruksanvisning

Terbinafin-tabletter representerer en klinisk farmakologisk gruppe av antifungale legemidler til systemisk bruk. De brukes til etiotropisk terapi (behandling rettet mot destruksjon av kausjonsmiddelet til smittsomme sykdommer) infeksjoner forårsaket av sopp som er følsomme for den aktive komponenten av stoffet.

Beskrivelse av doseringsformen, sammensetningen

Tablettene Terbinafin har en rund form, hvit eller hvit med gul tingefarge. Den viktigste aktive komponenten av stoffet er terbinafin, innholdet i en tablett er 250 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

  • Kolloid silisiumdioksyd.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Kroskarmellosnatrium.
  • Magnesiumstearat.
  • Giproloza.
  • Laktosemonohydrat.

Terbinafin-tabletter pakkes i en blisterpakning med 7 og 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1, 2 eller 4 blisterpakninger med riktig antall tabletter, samt bruksanvisninger for bruk av legemidlet.

Terapeutiske effekter, farmakokinetikk

Den viktigste aktive komponenten av tabletter Terbinafin blokkerer intracellulær biosyntese av steroler som kreves for cellevegget. Dette fører til undertrykkelse av vekst og reproduksjon av soppceller (fungistatisk effekt) eller deres død (fungicidal virkning). Terbinafin er aktiv mot en betydelig mengde sopp. Uavhengig av doseringen har den soppdrepende aktivitet på soppdermatofytene, atleten, mikrosporene, trihofiteten. Når en liten konsentrasjon av tabletter brukes, har terbinafin en fungistatisk effekt i forhold til gjærlikt svamp av slekten Candida, i tilfelle en økning i terapeutisk dose, det har en fungicid effekt.

Etter å ha tatt pillen Terbinafin inne i den aktive ingrediensen blir ganske raskt og nesten helt absorbert i blodet fra tarmen, der den når maksimal konsentrasjon etter 2 timer. Det er jevnt fordelt i vevet, det akkumuleres godt i huden og dets vedlegg (negler, hår). Terbinafin metaboliseres i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym. Inaktive forfallsprodukter utskilles hovedsakelig i urinen.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Terbinafin-tabletter er angitt for etiotropisk behandling av soppinfeksjoner forårsaket av sopp som er følsomme overfor den aktive komponenten av stoffet:

  • Alvorlig soppinfeksjon lokalisert i huden og dets vedlegg (mykoser i hudens kropp, føtter, hender, hår, negler).
  • Spredningen av soppinfeksjoner i huden med skade på friske områder.

Dessuten er legemidlet brukt til å behandle alvorlige candida-infeksjoner av forskjellige lokalisering forårsaket av gjærlignende sopp av slekten Candida.

Kontra

Bruk av Terbinafin-tabletter er kontraindisert dersom pasienten har flere patologiske eller fysiologiske tilstander, som inkluderer:

  • Kronisk eller aktiv akutt patologi i leveren, ledsaget av et brudd på organets funksjonelle aktivitet.
  • Alvorlig kronisk nyresvikt.
  • Patologisk nedsatt fordøyelse og absorpsjon av visse karbohydrater i fordøyelseskanalen - glukose-galaktosemalabsorpsjon, mangel på fordøyelsesenzymet laktase, medfødt laktoseintoleranse.
  • Amningstid (amming) hos kvinner.
  • Pasienten er mindre enn 3 år gammel eller vekten er mindre enn 20 kg.
  • Overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponenter av stoffet.

Med forsiktighet brukes legemidlet til samtidig kronisk alkoholisme, noe som fører til en forverring i leverens funksjonelle tilstand, inhibering av bloddannelse i det røde benmarg, markert reduksjon i nyrens eller leverenes funksjonelle aktivitet, tumorformasjoner av forskjellig lokalisering i kroppen, metabolsk forstyrrelse, forringelse av blodstrømmen arterier av nedre ekstremiteter i okklusiv patologi, autoimmun patologi (systemisk eller kutan lupus erythematosus). Før du begynner å ta Terbinafin-tabletter, er det viktig å utelukke tilstedeværelse av kontraindikasjoner til bruk av stoffet hos en pasient.

Vilkår for bruk, dosering

Terbinafin-tabletter er ment for oral administrasjon. De tas etter måltider, ikke tygges og vaskes med rikelig med vann. Den gjennomsnittlige terapeutiske doseringen er 1 tablett (250 mg) 1 gang per dag. For barn over 3 år som veier mindre enn 40 kg - 125 mg 1 gang daglig, mer enn 40 kg - 250 mg 1 gang daglig. Behandlingen og varigheten av administrering av Terbinafin-tabletter avhenger av indikasjonene:

  • Alvorlig soppinfeksjon i neglene (onychomycosis) - varigheten av behandlingen varierer fra 6 til 12 uker. Hos unge pasienter, så vel som i nederlaget til negluståen til storetåen, kan varigheten av behandlingsforløpet være mindre enn 12 uker. Noen ganger er det nødvendig med lengre behandling, lenger enn 12 uker.
  • Fungal patologi lokalisert på huden - stoffet brukes i 2-4 uker, om nødvendig (lokalisering av infeksjonsprosessen på ben og føtter) i opptil 6 uker.
  • Skader på hodebunnen - et kurs av etiotropisk medisinbehandling er en tidsperiode på ca. 4 uker.

Eldre dosereduksjon er ikke nødvendig. Ved samtidig behandling av leverfunksjonen reduseres doseringen til 125 mg terbinafin per dag.

Negative reaksjoner

På bakgrunn av bruken av Terbinafin-tabletter er det mulig å utvikle uønskede patologiske reaksjoner fra ulike organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - tap av appetitt, følelse av tyngde i magen, kvalme, magesmerter, oppblåsthet (flatulens), diaré. En mindre vanlig kan utvikle et brudd på den funksjonelle aktiviteten til leveren.
  • Nervesystemet - hodepine, smaksforstyrrelser.
  • Blod og rødt knoglemarv - En reduksjon i antall nøytrofiler (nøytropeni), blodplater (trombopeni), granulocytter (agranulocytose), samt alle celler (pancytopeni) per blodvolum.
  • Huden og dets vedlegg - Hårtap (alopecia), nekrotiske reaksjoner med hudcellens død (Lyells syndrom, Stevens-Johnson), et utslett som ligner psoriasis, eksacerbasjon av psoriasis.
  • Muskuloskeletale systemet - ledsmerter (artralgi), muskel (myalgi).
  • Allergiske reaksjoner - angioødem, angioødem angioødem med økning i volumet av myke vev med overveiende lokalisering i ansiktet og ytre kjønnsorganer, anafylaktisk sjokk, som er en systemisk reaksjon med kritisk reduksjon av blodtrykket og multippel organsvikt, kan være mindre vanlig.

Hvis det er tegn på negative reaksjoner, bør terbinafin seponeres av den behandlende legen, avhengig av arten og alvorlighetsgraden.

Funksjoner for bruk

Før du forskriver Terbinafin-tabletter, må legen nøye lese bruksanvisningen, og trekker også oppmerksomheten til funksjonene ved bruk av dette legemidlet, som inkluderer:

  • Feil bruk av stoffet med ikke-systematiske piller, samt for tidlig avslutning av behandlingsforløpet, kan føre til utvikling av resistens av sopp mot den nåværende komponenten og det kroniske løpet av den smittefarlige prosessen.
  • Hvis det ikke er tegn på forbedring 2 uker etter starten av behandlingsforløpet, bør det gjennomføres en gjentatt studie for å fastslå patogenes spesifisitet, samt mulig forekomst av resistens mot terbinafin.
  • Etter langvarig bruk av legemidlet, så vel som tilstedeværelsen av en tilstrekkelig effekt i behandlingen av onykomykose, er det vanligvis ikke nødvendig med fjerning av negleplaten.
  • Varigheten av etiotropisk terapi med et medikament påvirkes av tilstedeværelsen av en comorbid patologi hos en pasient, tilstanden til negleplatene.
  • Et negativt resultat etter behandling av onykomykose oppnås vanligvis etter en lang periode på grunn av den langsiktige veksten av neglevævet.
  • Bruk av Terbinafin-tabletter til behandling av soppinfeksjoner i negleplatene er begrunnet bare i tilfelle av en alvorlig løpet av infeksjonsprosessen, med lokalisering på nesten alle neglene av hender eller føtter.
  • Med nedsatt leverfunksjon i blodet, kan konsentrasjonen av den aktive komponenten av Terbinafin-tabletter øke.
  • I løpet av behandlingen med dette legemidlet, anbefales det periodisk å gjennomføre laboratorieovervåking av leverens funksjonelle status.
  • Ved tegn på nedsatt leverfunksjon (kvalme, alvorlig svakhet, mørk urin, fekal misfarging), bør en uplanlagt laboratorieundersøkelse utføres.
  • Legemidlet kan provosere forverring av psoriasis, derfor er det nødvendig med spesiell forsiktighet ved forskrivning av legemidlet.
  • Bruk av dette stoffet hos gravide kvinner anbefales ikke.
  • Den kombinerte bruk av Terbinafin-tabletter med legemidler i den farmakologiske gruppen, trisykliske antidepressiva, antipsykotika, beta-blokkere, monoaminoxidasehemmere (MAO), anbefales ikke.
  • For å hindre gjeninfeksjon av pasienten i løpet av behandlingen, bør du følge de hygieniske anbefalingene.
  • Den aktive komponenten av stoffet påvirker ikke den funksjonelle tilstanden til strukturen i nervesystemet og hjernen.

I apoteksnettet er Terbinafine-tabletter kun tilgjengelig på resept. Deres uavhengige bruk uten riktig resept av en medisinsk spesialist anbefales ikke.

Overdosering

Med et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dosering av Terbinafin-tabletter, vises kvalme, ledsaget av oppkast, hodepine, tilbakevendende svimmelhet, hyppig vannlating, ubehagssyndrom i magen (overlivet). I dette tilfellet vasker magen, tarmene, tarmens sorbenter (aktivert karbon), samt symptomatisk terapi.

Analoger av piller Terbinafin

Lignende i struktur og farmakologiske effekter for Terbinafin tabletter er legemidler Atifin, Lamisil, Lamikan, Tebikur.

Lagringsregler

Terbinafin-tabletter har en holdbarhet på 3 år fra den tid de ble laget. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Terbinafin tabletter Pris

Gjennomsnittskostnaden for terbinafintabletter i apotek i Moskva avhenger av mengden i pakken:

  • 14 tabletter - 245-270 rubler.
  • 28 tabletter - 390-410 rubler.

Terbinafin - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (krem eller salve 1%, 125 mg og 250 mg tabletter, spray) legemidler til behandling av hud- og neglesvamp hos voksne, barn og under graviditet struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Terbinafin. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av terbinafin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av terbinafin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hudsvamp og negler hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Terbinafin - er allylamin, som har et bredt spekter av virkning mot sopp som forårsaker sykdommer i hud, hår og negler, inkludert dermatofytter. I lave konsentrasjoner har en fungicid effekt på dermatofytter Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, sopp (for eksempel Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), gjær, først og fremst Candida albicans. I lave konsentrasjoner har terbinafin en fungicid effekt mot dermatofytter, mugg og noen dimorfe sopp. Aktivitet mot gjær sopp, avhengig av deres art, kan være fungicidal eller fungistatisk.

Terbinafin hemmer spesielt tidlig stadium av sterolbiosyntese i svampens celle. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, noe som fører til at soppcellen dør. Virkningen av terbinafin utføres ved å hemme enzymet squalen epoxidase i cellemembranen til soppen. Dette enzymet tilhører ikke cytokrom P450-systemet. Terbinafin påvirker ikke metabolismen av hormoner eller andre legemidler.

Når Terbinafina tas oralt i hud, hår og negler, opprettes legemiddelkonsentrasjoner som gir soppdrepende virkning.

Når det brukes oralt, er det ikke effektivt i behandlingen av flerfarget lav som forårsaket av Pityrosporum oval, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

struktur

Terbinafinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ved samtidig inntak med mat dosejustering er ikke nødvendig. Terbinafin trenger raskt inn i huden og akkumuleres i talgkjertlene. Høye konsentrasjoner oppstår i hårsekkene og håret, etter noen få ukers bruk trenger det inn i nagelplaten. Det akkumuleres i stratum corneum (konsentrasjonen øker 10 ganger på dag 2 etter å ha tatt 250 mg, 70 ganger på dag 12) og negler (diffusjonshastighet overstiger veksthastigheten til neglen) i konsentrasjoner som gir soppdrepende virkning. Terbinafin metaboliseres i leveren for å danne inaktive metabolitter. Ekskresert hovedsakelig av nyrene (70%) i form av metabolitter, samt gjennom huden. Det er ikke noe bevis på stoffkumulering i kroppen. Det utskilles i morsmelk. Det var ingen endringer i plasma-likevektskonsentrasjonen av terbinafin, avhengig av alder, men pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan ha en langsommere utskillingsgrad av legemidlet, noe som fører til høyere konsentrasjoner av terbinafin i blodet.

Når det brukes topisk, har absorpsjon - 5% en liten systemisk effekt.

vitnesbyrd

  • soppsykdommer i huden og neglene (onychomycosis) forårsaket av Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violacium), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) og Epidermophyton floccosum;
  • mykoser i hodebunnen (trichophytosis, microsporia);
  • alvorlig, utbredt dermatomykose av slank hud på stammen og ekstremiteter, som krever systemisk behandling;
  • Pityriasis versicolor, forårsaket av Pityrosporum orbiculare (også kjent som Malassezia furfur).
  • candidiasis i huden og slimhinner.

Skjema for utgivelse

Krem til ekstern bruk 1% (noen ganger feilaktig kalt en salve eller gel).

Tabletter 125 mg og 250 mg.

Spray for ekstern bruk 1% (under merkenavnet Fungerbin).

Instruksjoner for bruk og metode for bruk

Innvendig, etter å ha spist. Vanlig dose: 250 mg en gang daglig.

Barn eldre enn 3 år

Med en kroppsvekt på 20 til 40 kg - 125 mg 1 gang per dag.

Med en kroppsvekt på mer enn 40 kg - 250 mg 1 gang per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet settes individuelt og avhenger av lokaliseringsprosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Onykomykose: Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 6-12 uker. Hvis neglene på fingrene og tærne er skadet (unntatt storåen), eller når pasienten er ung, kan behandlingens varighet være mindre enn 12 uker. Ved en storfettsinfeksjon er det vanligvis en 3-måneders behandlingstid.

Noen pasienter som har nedsatt vekst i neglene, kan kreve lengre behandlingstid.

Svampeinfeksjoner i huden: Behandlingsvarigheten for interdigital-, plantar- eller soktype-lokalisering av infeksjonen er 2-6 uker; med mykoser av andre kroppsdeler: ben - 2-4 uker, torso - 2-4 uker; for mycosis forårsaket av Candida sopp - 2-4 uker; med mykoser i hodebunnen forårsaket av sopp av slekten Microsporum - mer enn 4 uker.

Varigheten av behandling av mykose i hodebunnen er ca. 4 uker, og når den smittes med Microsporum canis, kan det være lengre.

Eldre pasienter er foreskrevet i samme doser som voksne.

Pasienter med lever- eller nyresvikt - 125 mg 1 gang daglig.

Voksne og barn fra 12 år

Før kremen må påføres, må de rengjøres og tørkes på de berørte områdene. Kremet påføres en eller to ganger om dagen med et tynt lag på den berørte huden og omgivelsene og gnides lett. For infeksjoner som involverer kløe (under brystene, interdigital mellomrom, mellom rumpeballene, lyske), lotions påføringsstedet kan dekke gasbind, særlig om natten. For omfattende svampeinfeksjoner i kroppen anbefales det å bruke krem ​​i rør på 30 g hver.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen: ringorm av stammen, underbenet - 1 uke 1 gang per dag; dermatomykose stopp - 1 uke 1 gang per dag; hud candidiasis - 1-2 uker 1 eller 2 ganger om dagen; pityriasis versicolor: 2 uker 1 eller 2 ganger om dagen.

Reduksjon av alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner blir vanligvis observert i de første dagene av behandlingen. Ved uregelmessig behandling eller tidlig opphør er det risiko for re-infeksjon. Hvis det ikke er tegn på forbedring etter en eller to ukers behandling, bør diagnosen kontrolleres.

Doseringsregimet av legemidlet hos eldre er ikke forskjellig fra det ovennevnte.

Bruk av dette legemidlet hos barn under 12 år anbefales ikke.

Bivirkninger

  • følelse av fylde i magen;
  • redusert appetitt;
  • dyspepsi;
  • kvalme;
  • diaré;
  • neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni;
  • anafylaktoide reaksjoner (inkludert angioødem);
  • hodepine;
  • smakforstyrrelser;
  • hudreaksjoner (inkludert utslett, urtikaria);
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • psoriasis-lignende utslett;
  • eksacerbasjon av eksisterende psoriasis;
  • alopeci;
  • artralgi;
  • myalgi;
  • tretthet,
  • kutan lupus erythematosus, SLE eller deres eksacerbasjon.

Kontra

  • kronisk eller aktiv leversykdom;
  • kronisk nyresvikt (CC mindre enn 50 ml / min);
  • barns alder (opptil 3 år) og veier opptil 20 kg (for denne pillen) og opptil 12 år for krem;
  • amming periode;
  • laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • overfølsomhet overfor terbinafin eller andre komponenter i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Siden studier på sikkerheten til terbinafin hos gravide ikke har blitt gjennomført, bør ikke legemidlet foreskrives under graviditet.

Terbinafin utskilles i morsmelk, så bruken er kontraindisert under amming.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn opptil 3 år og med en kroppsvekt på opptil 20 kg for tabletter og barn opp til 12 år for kremen.

Spesielle instruksjoner

Uregelmessig bruk eller tidlig avslutning av behandlingen øker risikoen for tilbakefall.

Slike faktorer som tilstedeværelse av samtidige sykdommer, tilstanden av negler med onykomykose ved begynnelsen av behandlingsforløpet kan også påvirke varigheten av behandlingen.

Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter 2 ukers behandling av en hudinfeksjon, er det nødvendig å re-bestemme årsaksmidlet og følsomheten overfor legemidlet.

Systemisk bruk i onykomykose er begrunnet bare i tilfelle av total lesjon av de fleste negler, tilstedeværelsen av uttalt subungual hyperkeratose og ineffektiviteten til den tidligere lokale terapien.

Ved behandling av onykomykose observeres den kliniske responsen, som ble bekreftet ved laboratorietester, flere måneder etter mykologisk kur og opphør av behandlingsforløpet, som skyldes graden av gjenvekst av en sunn negle.

Fjernelse av spikerplater i behandling av onychomycose av hendene i 3 uker og onykomykose av føttene i 6 uker er ikke nødvendig.

I nærvær av leversykdom kan clearance av terbinafin reduseres. Under behandlingen er det nødvendig å overvåke aktiviteten av levertransaminaser i serum.

I sjeldne tilfeller, etter 3 måneders behandling, oppstår kolestase og hepatitt. Hvis det er tegn på unormal leverfunksjon (svakhet, vedvarende kvalme, tap av appetitt, overdreven magesmerter, gulsott, mørk urin eller misfargede avføring), skal legemidlet avbrytes.

Utnevnelse av terbinafin til pasienter med psoriasis krever forsiktighet, fordi i svært sjeldne tilfeller kan terbinafin forårsake forverring av psoriasis.

Når du behandler terbinafin, bør de generelle hygieneregler følges for å forhindre muligheten for reinfeksjon gjennom undertøy og sko. I løpet av behandlingen (etter 2 uker) og på slutten er det nødvendig å produsere antifungal behandling av sko, sokker og strømper.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ingen data om effekten av terbinafin på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Drug interaksjon

Det hemmer isozym SYP2D6 og forstyrrer metaboliseringen av legemidler slik som trisykliske antidepressiva og selektiv serotonin gjenopptaksinhibitor (f.eks, desipramin, fluvoxamin), betablokkere (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flecainid, propafenon), monoamin-oksydase B-inhibitorer (for eksempel selegilin ) og antipsykotiske (for eksempel klorpromazin, haloperidol) midler.

Legemiddelinduktorer av cytokrom P450 isoenzym (for eksempel rifampicin) kan akselerere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Legemidler - hemmere av cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel cimetidin) kan redusere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Med samtidig bruk av disse legemidlene kan det bli nødvendig med dosejustering av terbinafin.

Mulig brudd på menstruasjonssyklusen mens du tar terbinafin og orale prevensiver.

Terbinafin reduserer koffeinklarering med 21% og forlenger halveringstiden med 31%. Påvirker ikke clearance av fenazon, digoksin, warfarin.

Når det brukes sammen med etanol (alkohol) eller legemidler som har en hepatotoksisk effekt, er det fare for å utvikle legemiddelskader på leveren.

Analoger av stoffet Terbinafin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Atifin;
  • Binafin;
  • Lamisil;
  • Lamisil Dermgel;
  • Lamisil Uno;
  • Lamikan;
  • Lamitel;
  • Mikonorm;
  • Mikoterbin;
  • Onihon;
  • Tebikur;
  • Terbisert Agio;
  • Terbizil;
  • Terbiks;
  • Terbinafin Hexal;
  • Terbinafin Pfizer;
  • Terbinafin MFP;
  • Terbinafin Sar;
  • Terbinafin Teva;
  • Terbinafin hydroklorid;
  • Terbinoks;
  • Terbifin;
  • Termikon;
  • Tigal Sanovel;
  • Ungusan;
  • Fungoterbin;
  • Tsidokan;
  • Ekziter;
  • Ekzifin.

Terbinafin tabletter

Legemidlet er også tilgjengelig i doseringsformsalve.

analoger

Gjennomsnittlig online pris *: 162 s.

(prisene varierer vesentlig fra forskjellige produsenter)

Instruksjoner for bruk

Terbinafina tabletter er hvite, bikonvekse, kapselformede. På den ene siden er det en delingsstrimmel og det er et bokstav "T" på begge sider.

En tablett med 250 mg terbinafin inneholder terbinafinhydroklorid 281,3 mg. Dette er et aktivt stoff som brukes i alle analoger.

Legemidlet er solgt i fast form, pakket i 7 eller 10 stykker. Tabletter er pakket i en eske med detaljerte instruksjoner. Legemidlet er frigjort fra apotek på resept.

Farmakologisk aktivitet

  • Terbinafin er et stoff som er ment for behandling av soppsykdommer. Den har aktivitet for alle kjente soppmidler som påvirker menneskekroppen. Den terapeutiske effekten er destruktive virkningen rettet mot cellemembranen i soppcellen. Legemidlet har egenskapen til å senke strømmen av den enzymatiske reaksjonen av squalenoxidase, som forstyrrer den normale funksjon av cellemembranen.
  • Terbinafin bidrar til å stoppe produksjonen av ergosterol. Dens mangel fører til en økning i svampeskalens celle, noe som fører til en reduksjon av aktiviteten til alle enzymsystemer. Dette blir årsaken til celledød.
  • Legemidlet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og metaboliseres delvis i leveren.
  • Det høyeste nivået av blodkonsentrasjon når 2 timer etter å ha tatt 250 mg av legemidlet.
  • Legemidlet akkumuleres gradvis i en konsentrasjon som gir en terapeutisk effekt, og det meste finnes i huden, håret, neglene og i det subkutane vevet.
  • Det aktive stoffet omdannes til metabolitter som ikke viser antifungal aktivitet, og utskilles fra kroppen gjennom urinsystemet.
  • Den farmakologiske virkningen av terbinafin endres ikke ved gjentatt bruk.
  • Når patologiske endringer i lever- eller nyrefunksjonen kan biotransformasjon av det aktive stoffet, kan bli redusert. Dette fører til lengre sirkulasjon av det aktive stoffet i blodet og en økning i konsentrasjonen i plasma.

Indikasjoner for bruk

Terbinafin foreskrevet for sykdommer forårsaket av sopp:

  • dermatofytter;
  • formen;
  • gjær.

Det er foreskrevet for uttrykte og vanlige symptomer på sykdommer som:

  • candidiasis;
  • mikrosporiya;
  • onychomycosis;
  • trihofitia;
  • idretts sykdom.

Terbinafin-tabletter er foreskrevet hvis patogener i Trichophyton-slekten er identifisert:

  • Epidermophytonfloccosum,
  • Microsporumcanis,
  • sopp av slekten Candida albicans.

Merk: ineffektiv med lavfargede.

Metode for bruk

Legemidlet er tatt som foreskrevet av legen, inne, etter å ha spist. Voksne utnytter 250 mg 1 gang per dag. For eldre pasienter administreres dosen også uten korreksjon. For pasienter med kronisk nyreinsuffisiens er 125 mg forskrevet 1 gang daglig.

Barn eldre enn 3 år av dosen foreskrevet, avhengig av kroppsvekt. Med en vekt på 20 til 40 kg - 125 mg 1 gang per dag. Hvis et barn veier mer enn 40 kg - 250 mg 1 gang daglig.

Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjonene og alvorlighetsgraden av sykdommen. Det kan være fra 2 til 12 uker, avhengig av det berørte området, bestemt av legen.

I tilfelle av fotsvamp eller hudlesjoner i andre områder av kroppen, varigheten av behandlingen: 2-4 uker, hvis hodebunnen er berørt - 4 uker. Unntaket er sopp Microsporum canis, det bør behandles fra 4 til 6 uker.

Hvis neglene til storetåen er skadet, bruker de vanligvis en 3 måneders behandling, slik at den berørte neglen vil vokse tilbake og gjenopprette utseendet. Dette er det mest effektive alternativet.

Hvis 3-måneders kurset av en eller annen grunn ikke passer for pasienten, finnes pulsbehandlingsordninger:

  1. 500 mg per dag i 7 dager, deretter en pause på 3 uker og et nytt kurs. Bare 4 kurs.
  2. 250 mg per dag i en måned, en pause i en måned, deretter en annen måned av administrasjon som 250 mg.

overdose

I tilfelle overdosering av stoffet vises:

  • intestinal opprør
  • magesmerter
  • svimmelhet.

Behandling er påført symptomatisk. De gjør mage rensing, ta aktivt kull med en hastighet på 1 tablett per 10 kg vekt og utføre symptomatisk behandling. Istedenfor kull kan du bruke mer moderne enterosorbenter.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet under graviditet, laktasjon, patologiske endringer i karene i øvre og nedre ekstremiteter.

Legemidlet er kontraindisert hos barn opptil to år, hos eldre barn er behandling foreskrevet av den behandlende legen, og den utføres på sykehuset slik at det blir konstant overvåkning av kroppens tilstand.

Det aktive stoffet skal ikke brukes i alvorlig leversvikt og tilstedeværelse av noen form for tumor. Det er ikke akseptert for lidelser forbundet med metabolske prosesser.

Interaksjon med andre legemidler

Det aktive stoffet kan interagere med orale prevensiver. Hos pasienter i løpet av behandlingen observeres uregelmessigheter i regelmessigheten av menstruasjonssyklusen noen ganger.

Spesielle instruksjoner

Selvmedisinering er ikke tillatt.

Uregelmessig bruk av terbinafin forverrer sykdommen. Av samme grunn kan behandling ikke stoppes tidlig, med utbruddet av en terapeutisk effekt.

Hvis det ikke er noen forbedring innen 2 uker etter behandling av soppsykdommen, må du kontakte legen din. Det kreves å identifisere patogenet og det aktive stoffet som det er følsomt for.

Ekstra forholdsregler

Ved behandling av terbinafin bør sølle avhendes, og nye rene sokker bæres under og etter behandling. Sko behandles med spesielle preparater eller bruk en anti-sopp sko. Om mulig, etter utvinning, skal skoene byttes ut.

Sko behandling utføres hver annen uke og på slutten av behandlingen.

Bivirkninger av stoffet på kroppen

  1. Under behandling er det nødvendig å overvåke levertilstanden, og analysere aktiviteten av "leveren" transaminaser i serum. Sjeldent er pasienter etter 3 måneder med å ta stoffet diagnostisert med kolestase og hepatitt. Leverdysfunksjon manifesterer seg generelt i svakhet, kvalme, tap av appetitt, smerte i høyre side, yellowness av hud og øyeproteiner. Det er en nedgang i urinen til ølfargen, feces blir misfarget. Legemidlet i dette tilfellet er kansellert. For å unngå en slik bivirkning er det nødvendig å bruke preparater som fremmer utvinning av leverceller.
  2. Når alkohol blir konsumert under behandlingen, øker den hepatoksiske effekten av legemidlet og det oppstår narkotikaskader på leveren.
  3. Terbinafintabletter bør ikke tas hos pasienter med psoriasis, fordi det bidrar til forverring av sykdommen.
  4. Hos 10% av pasientene er det brudd på fordøyelsessystemet. Å føle smaken av mat kan forsvinne, en følelse av mageoverløp vil dukke opp.
  5. Med samme frekvens vises allergiske reaksjoner. Dette kan være utslett, elveblest eller andre typer allergier.
  6. Mens du tar stoffet, kan det føre til muskel-skjelettsystemet. Noen ganger klager pasienter på muskelsmerter.
  7. Det sentrale og perifere nervesystemet kan lide av stoffet. Hodepine kan oppstå, utvikle depresjon, angst. Ved behandling av pasienter lider av generell ulempe, svakhet.

andre

Dispensed fra apotek ved resept. Oppbevar legemidlet på et kjølig, tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 20 grader Celsius, utilgjengelig for barn. Holdbarhet 3 år. Bruk av legemidler etter utløpsdatoen er forbudt.

anmeldelser

[su_quote cite = "Maniy, Kiev"] Et utmerket stoff som hjelper til med behandling av soppsykdommer, ikke bare mennesker, men også dyr. Hun likte den praktiske emballasjen, designet for ukentlig inntak og det raske utseendet av effekten av behandlingen og en enkelt dose av legemidlet per dag. Negler etter behandling begynte å bli jevn og frisk. Etter kurset endret smaksopplevelsene alle uker, som returnerte en måned etter at stoffet ble avbrutt. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Love, Ryazan"] Legemidlet er bra for neglesvamp. Dens effekt er ikke verre enn det for dyre analoger. Terbinafin-Teva, selv om det er et billig stoff, er ikke dårligere i effektivitet til dyre kolleger. Siden ingen bivirkninger oppstod under behandlingen, var brukeren fornøyd med effekten. Hun har vokst vakre rosa negler. [/ su_quote]

[Su_quote sitere = »Protein C, Samara"] Billige Terbinafin tabletter utmerket hjelp med spiker sopp, og den terapeutiske effekten av stoffet er ikke verre enn dyre kolleger. Behandlet stortåssvampen i 6 måneder og oppnådd restaurering av neglestrukturen. [/ su_quote]

Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene!

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

39 kommentarer

8 negler ble påvirket.
5 måneder drakk jeg Terbinafine en tablett per dag og en annen måned hver tablett annenhver dag. Sunne negler begynte å vokse og etter 4 måneder var alle neglene sunne.
Så tok jeg Terbinafine i et halvt år, og i den tiende måneden fra behandlingsstart var alle neglene sunne.

Bare i går begynte jeg behandling, alle neglene på beina mine ble rammet, og en negle på armen. Svampen var gammel, allerede 20 år gammel. Jeg vil forsøke å informere deg om hvordan behandlingen foregår. Legen foreskrev Terbinafin for en pille om dagen, i løpet av tre måneder, så langt. Plus dråper Nitrofungin og Terbinafine salve til føttene.

Skriv hvordan behandlingen din beveger seg. Og da har vi allerede en sopp i 20 år. Og de behandlet legene selv, men det var ingen fullstendig helbredelse. Nå er alt forlatt, men jeg ønsker å gjenopprette.

Jeg er 59 år nå! Svampen har vært (på bena og på tåneglene på bena) fra øyeblikket i tjeneste i SA (1976-1978). I 2014 begynte han et behandlingsforløp i juni, en tablett i seks måneder. Kurert. I New - 2015 året sett fot med rene føtter og negler.

Begynner å drikke fra i dag, neglen på foten, på tommelen, så vil jeg skrive hvordan behandlingen gikk.

Hvordan har du det? Hjalp behandlingen

Skriv meg og svar
Begynte behandling for en uke siden.

Jeg besøker ikke bassenget, men jeg plukket opp denne infeksjonen. Jeg vet ikke hva jeg skal gjøre med behandlingen, det hjalp ikke exodenil, 4 flasker brukte allerede svampen som ikke kjørte og en tå ble slått, det er mange tips i interesse, men som gir effekt

Slike alternativer er mulige - du har en sjelden form, mot hvilken stoffet var ineffektivt. Meget lav sannsynlighet, men dette er mulig.

Enten ble behandlingen utført ikke helt som kreves av instruksjonen, hvis du hopper over en dag eller to, så kan all behandling gå til en smekk.

Vel, til slutt, forfalskede apoteker er ikke uvanlige, velg et føderalt nettverk av apotek, hvor sannsynligheten for å løpe inn i en falsk er lavere.

Prøv antifungal lakk. Du kan legge til piller, terbinafin må ta 250 mg en gang daglig i 6 til 12 uker, og gjør det bedre under oppsyn av en lege, slik at han kan bestemme nøyaktig behandlingsvarighet og skrive resept. Nesten alle reseptbelagte piller er antifungale.

"Du kan legge til piller"
- det er allerede kjent for dummen at uten piller er alle dine exoderyler verdt pengene, eller rettere, i lommen din...