Hvordan bor folk uten ben?
Hvordan bor folk uten ben?
I en alder av 16 hadde min venn begge benene amputert. Han hadde ikke klubbfot, og foreldrene hans visste ikke at det var kirurgisk behandlet. Så gikk gangrene i benet av en og en venn sa at han skulle amputere 2 ben.
Hun er nå 22 år gammel: hun jobber som selger, har lært en psykolog.
Sant ville hun bli kirurg, men legene fortalte henne at beina hennes ikke ville stå opp - hun gnider dem alltid med proteser for alltid.
Amputasjon ble gjort under kneet, men etterpå gniet hun bena et par ganger så mye at hun kuttet flere ganger - nå litt bak knæret allerede - det bløder ofte og gjør vondt også - du må endre protesene og velge de riktige.
Og så, går, vanlig liv, elsker å reise.
Ærlig, må Gud ha barmhjertighet. Jeg er selv syk, men Gud forbyder - jeg, uansett hvordan, men alene, men temperaturen er ikke konstant og betennelsene er forskjellige.
På trinnene for å klatre og synke, for å ikke - drepe - på dem og gni hans føtter. Skjuler dem hele tiden: enten under strømpebukse eller i bukser. Selv om du er på gaten + 40 C.
Hvordan kan noen fortsatt leve..
Vel, hvis det er folk som hjelper dem..
Men hvis ikke, da er livet helvete: (
Spesielt mange mennesker med funksjonshemninger var i den patriotiske krigen og rett etter ikke..
Og bare forestill deg: En mann uten ben kom tilbake fra sykehuset, ensom, pensjon, miser, lever som du ønsker..
Dette begynte senere å hedre veteranene, gi fordeler (i 60-70 år)..
Så mange døde og sulte, så de døde i de første årene etter krigen.
Og så husker jeg i barndommen sin bestefar, han levde ikke langt unna, så han reiste hele tiden på en liten hjemmelaget vogn, han hadde ingen ben i lysken; han flyttet seg og så vidt jeg husker, fulgte ingen med ham, men selv da imponerte skuespillet meg..
Slike mennesker lever annerledes.
Mye avhenger av typen sykdom som førte til amputasjon, på evnen til å lage og bruke proteser. Av stor betydning er støtten til kjære. I tillegg til alder og styrke av menneskets ånd.
I en ung alder, med vilje til å leve, er det lettere for en person å takle et funksjonshemning enn en eldre person som har kjørt hele livet på egne føtter.
For eksempel hadde ikke bestefaren min begge bein, han ble født i 1919, og beina hans frøs i sin ungdom, og han hadde dem amputert. Selvfølgelig fikk han en liten uførepensjon. I tillegg var det gamle dager før krigen, militær. Men bestefaren hadde kunstige lemmer (som i filmen av den lille Maresyev). Jeg husker bare ham som dette. Det var vanskelig. Det var nødvendig å hvile dnm, morfar tok av alt dette og satte det ved sengen. Men likevel gikk han. Han fullførte et regnskapskurs og arbeidet. Han giftet seg med bestemoren min, som allerede var handikappede (han var høy, kjekk og smart)). Han gjorde en annen jobb i housekeeping - han bygget, han hadde en grønnsakshage, og så videre.
Og nå er mulighetene for rehabiliteringsmedisin enda større. Moderne proteser er mye enklere og mer praktiske enn de sovjetiske. Det viktigste - ikke miste hjertet.
Tips fra erfarne - liv etter amputasjon
Hei kjære lesere av portalen Inva-Life.ru. Denne essayen "Erfarne råd" ble gitt av George Ingovatov, som jeg er takknemlig for, fordi jeg tror at dette materialet vil være nyttig for mange brukere og lesere av vår portal.
Antallet amputere i verden vokser. For eksempel, i USA, er det fra en og en halv til 4 millioner mennesker, 400 tusen har gjennomgått amputasjon av en eller flere lemmer.
Blant de viktigste indikasjonene for slike operasjoner er ledende vaskulære sykdommer, diabetes mellitus, etterfulgt av vei- og industriskader, militære konflikter, naturkatastrofer, menneskeskapte katastrofer.
Etter publisering av mine essays "Etter å ha mistet bena mine, mistet de motet" og "Vi vil overvinne", viet til problemene med rehabilitering av amputere, mottok jeg mange svar. De hadde sine egne historier om forfatterne, historier om å overvinne ulike typer komplekser, fysiske og psykiske vanskeligheter som de måtte møte etter amputasjon.
"Jeg var 20 år gammel da bilen der jeg kjørte, hadde bremser mislyktes, og vi fløy under en lastebil som beveget seg foran. To dager senere, da jeg våknet på sykehuset, lærte jeg at jeg hadde fullstendig amputert mitt høyre ben, og bare 15 cm fra høyre hånd. De første månedene var veldig harde for meg. Jeg ville ikke leve. Krefter og optimisme ble gitt til meg av venner som ikke forlot meg alene. I nærheten av meg var alltid noen fra vårt vennlige selskap. Men til tross for den konstante oppmerksomheten og støtten til vennene, tok det meg om to år å overvinne psykisk stress.
Nå føler jeg meg rolig og selvsikker. Jeg elsker å være med venner i landet, jeg går til kino, teater. En gang vennene mine trakk meg til et diskotek, og jeg danset igjen. Nå, etter sju år, forstår jeg at det er viktig først og fremst ikke å fortvile. Og for det andre må du stadig trene, holde deg i form. Svømmelektene hjalp meg mye. I begynnelsen virket ingenting, men jeg satte meg opp til å lære å svømme og gjøre det! Nå jobber jeg, jeg jobber tre ganger i uken på kontoret. Her blir jeg oppfattet likeverdig og ikke ta hensyn til mine fysiske forskjeller i det hele tatt. Jeg liker å kle godt ut igjen. Noen ganger bærer jeg miniskjørt. Tross alt har jeg et veldig vakkert bein, hvorfor ikke vise det.
Når det gjelder protesen, setter jeg sjelden det på, det er for tungt og voluminøst. Jeg foretrekker å bruke en krykke. Med meg føler jeg meg selvsikker og blir mer mobil.
Jeg beklager at i begynnelsen, under ulike forutsetninger, nektet jeg å møte med jevnaldrende, å delta i hyggelige fester, bursdagsfest. Etter en stund sluttet de ganske enkelt å invitere meg. Å gjenopprette relasjoner var mye vanskeligere enn å opprettholde dem. Det er nødvendig å være veldig aktiv, og noen ganger den første til å møte.
I år begynte jeg igjen på ski, eller rettere sagt, på en og følte meg veldig kul. Jeg liker generelt å sette et mål og oppnå det!
Folk spør meg ofte hvordan andre behandler meg. De behandles annerledes. For det meste likegyldig. Noen ganger, spesielt hvis jeg går og handler alene, tar jeg en persons blikk på meg selv. Jeg la merke til at jeg føler meg mye mer trygg hvis jeg har en venn ved siden av meg.
Jeg lærte en god leksjon fra kommunikasjon med våre naboer. Tidligere var jeg ikke oppmerksom på at de er troende. Men da de begynte å invitere meg til å besøke, la hun merke til hvor lett de snakket med hverandre. Når de vender til Herren, takker de ham for alle de gode tingene som har skjedd med dem på denne dagen. Og viktigst av alt - de klager aldri på noe og legger vekt på bare de gode sidene av livet!
Nå, før jeg går i seng, når jeg husker hendelsene i den siste dagen, prøver jeg å tenke bare om det gode. For eksempel, om morgenen, da jeg ved et uhell banket en kopp, og melken spilt ut av det, tenker jeg ikke på den manglende melk, men om koppen som ikke bryter. Når jeg må gå opp trappen, er jeg ikke sint at jeg i stedet for benet har proteser, men jeg er glad for at jeg gikk ned og ikke falt. Hvis det regner og jeg ikke kan gå ut på grunn av dette, er jeg glad for at den mater jorda hvor blomstene vil vokse og jeg vil beundre dem. Alt dette gir meg en god holdning og gjør meg lykkeligere.
Selvfølgelig lindrer dette ikke hverdagens bekymringer. Videre forblir tankene om foten alltid i det underbevisste. Men ikke gi inn i triste tanker, selv se din egen refleksjon i speilet. Tro meg, tristhet vil passere.
Når det kommer tid for å få en permanent protes, fokuser og tune inn i kritisk modus. Hvis stubben føles ulempe i protesen eller hylsen forårsaker smerte, ikke vær stille. Du er den personen som vil leve med denne protesen. Hvis du holder stille, vil du sannsynligvis bli skuffet i ditt kunstige bein om noen dager og sende henne til skapet. "
Dette er tilfellet beskrevet av en av de utenlandske leserne. "En psykolog som snakket på vårt amputerte møte foreslo at publikum utfører en liten opplevelse. Han tok en $ 50 regning ut av lommen og spurte hvem som ville like det fra publikum. Som svar steg en håndskog. Så forklarte foreleseren nådesløs og krøllet opp en seddel. Til det tidligere spørsmålet - hendene ble reist igjen. Den tredje gangen krøllet han regningen, kastet den på gulvet og trakk på den. Etter alle disse manipulasjonene har antall personer som ønsker å motta en seddel, ikke redusert. Til tross for alt har den beholdt sin tidligere verdi.
- Det skjer også med mennesker, - konkluderte professoren. - Livet kan utsette dem for forskjellige tester, kreme dem, endre utseende, men verdien av hver person forblir den samme. Alt som er gitt til ham av Gud, er foreldre, natur, utdannelse, hans sjel, kunnskap, erfaring, hos ham til enden av dager. "
Tips opplevd
Stephanie Reid er medlem av det britiske paralympiske nasjonale friidrettlaget, en bronsemedalje av Beijing Paralympics (trippel hopp, 200 m løp). Hun har ikke noe høyre ben under kneet. Sport tillater henne å reise mye.
Her er hennes tips for å gå.
"Under turene, ikke" spill helter. "Bruk alle tjenestene som tilbys til deg på flyplassene. Men vær ikke tause, hvis det derimot ikke gir tjenester. Ikke bruk vekter, bruk en bagasjevogn. Mens du står i utallige køer, prøv å sitte ned. Ikke nekter om noen tilbyr deg å ta med bagasje. Ta vare på ryggen din og unngå å laste tunge ting selv i kofferten på en bil.
Ta et sett med deksler av forskjellig tykkelse for turen. Trykket som endres under flyturen, reflekteres i stubben. Mine, for eksempel, sveller, og jeg foretrekker å fjerne protesen underveis. Men de virkelige problemene begynner etter landing, når du prøver å sette på en protese, forstår du - stubben er ikke inkludert i ermet. Mitt råd: Fjern protesen i flyturen, bind stubben med en elastisk bandasje. Etter landing vil protesen bli lettere å sette på, men det kan hende du må velge et deksel av riktig tykkelse. "
"Hvis du har satt deg opp til å øke motoraktiviteten, så er det første som må gjøres for å sikre at protesen er 100% passform. Du bør føle deg komfortabel og trygg på det. Jeg har opplevd det mer enn en gang på min egen opplevelse - all motivasjon for nye utfordringer kan kollapse hvis protesen ikke er behagelig og vondt.
For det andre, velg deg selv en god følgesvenn å øve. Ikke sett deg selv en superoppgave. Begynn liten. For eksempel, fra yoga, svømming, sykling, magedans - vær kreativ! Ikke glem følgesvennet - hans nærvær skal gi deg selvtillit og lindre angst om ulykker. Prøv å holde programmene i klassene dine ikke særlig lange - og passe inn i 2-3 måneder. Ikke gå glipp av muligheten til å feire resultatene med venner og familie. "
Edward, hvis dobbelte amputasjon over kneet spesifiserer oppgaven med å øke aktiviteten:
"Still inn bare virkelige oppgaver. For eksempel, å gå avstanden du ennå ikke har vinket. La kraften komme tilbake!
- Master landingen i bussen. Ikke glem at du må gå.
- Stå oppreist og hold denne posisjonen i 1-2 minutter. Det vil være bedre hvis det er et pålitelig støttepunkt i nærheten av deg.
- Brygg en kopp te på kjøkkenet, ta den uten å spyle den inn i stuen og drikk den med glede.
- Føl glede av deres prestasjoner. Dette vil bidra til å styrke uavhengigheten og gi deg selvtillit. "
Da dagen beveger seg bort, når du har hatt en operasjon, begynner sonen av aktiviteten i de fleste tilfeller å ekspandere. Du begynner å fullt ut tjene deg selv, gå tilbake til favorittaktivitetene dine, og oftere forlater huset. Kort sagt, gå gradvis inn i det vanlige livet. Samtidig føler du at energikostnadene dine har blitt mer håndgripelige og merkbare. Derfor er det viktig å lære å bygge en daglig tidsplan for å spare på egen fysisk styrke.
Nedenfor er fem grunnleggende regler som gjør det mulig:
1. Planlegg dine aktiviteter på forhånd. Daglig lage en liste over saker og jevnt fordelt dem over tid, vekslende mellom klasser og hvile. Sørg for at de enkle og vanskelige oppgavene er jevnt fordelt gjennom hele uken.
2. Bryt oppgaver i separate trinn og beregne de beste måtene for utførelse.
3. Organiser arbeidsområdet slik at de elementene du bruker oftest alltid er tilgjengelige, innen rekkevidde. Hold alltid en mobiltelefon med deg.
4. Arbeid på en stol med en rygg og hold føttene på nivå eller bruk et stativ for et kunstig ben.
5. Hold deg rolig og ha god tid til å fullføre planene dine for å unngå hastverk. Du bør spesielt vurdere hvilke proteser du vil bruke for hver type aktivitet. Noen ganger i et oppstyr kan du glemme noen planlagt virksomhet, og du må gå hjem fordi du har den "feilfoten".
Husk at alle dine planer kan bli forstyrret over natten hvis noe skjer med protesen. Ikke alle har mulighet til å bære et ekstra "ben" med dem, men alle har råd til å ha det minste settet av verktøy for mindre operasjonelle reparasjoner.
Det skal huskes at etter innføring av ytterligere sikkerhetsforanstaltninger ved flyplasser, er spesielle kontroller, inkludert røntgen, underlagt proteser, kaner, krykker. Derfor er det nødvendig å ankomme til flyplassen med en tidsramme.
Amputere bør være spesielt forsiktige i vinterperioden, når snø, is, sleet skaper ytterligere hindringer for bevegelsessikkerhet. Det er nødvendig å velge lys, varmt og viktigst ikke glatte sko. På kanene, krykker, installer skarpe tips. Det er viktig å huske at noen deler av stubben har en redusert følsomhet mot frost, så de skal varmes opp. Noen bruker gamle, lekkede ullstrømpe for dette.
I posten er det et brev fra en av leserne som fortalte om hans erfaring med å utvikle en kunstig bein: "Da jeg fikk en permanent protese, var det ikke tid til å lære å bruke den - vårhøsten kom og jeg mestret det i hagen, i hagen, gravd opp bakken, kort sagt, gjorde alt Hva gjør landsbyboere på dette tidspunktet? Så kom sommeren, og jeg måtte starte en langt planlagt renovering av huset. Selvfølgelig hjalp byggerne meg, men jeg gjorde det viktigste arbeidet med å legge ut nye elektriske nettverk, innredning av huset og kjelleren selv. Ved høsten var jeg så vant til protesen, jeg ble komfortabel med det, og nå behandler jeg det som et levende vesen nær meg, som støtter meg direkte og figurativt. " Dette eksempelet kan kalles effektiv ergoterapi. Han er ikke mindre veiledende og overbevisende enn paralympians prestasjoner.
Først og fremst må du nøye inspisere hjemmet ditt. Vi må kvitte oss med alt, som du kan snuble om. Disse er tepper, elektriske forlengninger som strekker seg over gulvet, innvendige terskler osv. Rundt sengen bør det være en lampe med en uavhengig bryter. Ikke gå rundt leiligheten i mørket! Møblene skal ordnes på en slik måte at det kan støttes på, og i tilfelle fallet - ikke å bli skadet. I dusjen og toalett er det nødvendig å etablere støtteskinner, noe som gjør det mulig å opprettholde balanse.
Når du vender deg til protesen og bærer den hele dagen, om kveldene vil det være ganske vanlig ønske om å fjerne protesen sammen med klærne. Jeg vil slappe av, være alene, hvile kulten, massere den... Resten kan imidlertid forstyrres, for eksempel ved en uventet telefonsamtale. Du stiger med intensjonen om å svare på telefonen og... fall, glemmer at protesen ikke har på seg. Slike fall kan være fulle av skader og til tider seriøse, spesielt når det gjelder diabetikere. Derfor må økt oppmerksomhet og forsiktighet hele tiden følge deg.
Gjør det til en regel å komme seg ut av sengen eller gå sakte av en stol sakte, uten plutselige bevegelser. Erfarne mennesker anbefales også å ha en spesiell hjemmeprotein - "geitben". Den er lett, setter på og fjernet uten mye innsats, det er mye lettere å håndtere det. Dens fordeler har blitt bevist gjennom århundrene.
Forfatteren uttrykker takknemlighet for M. Kulik, som assisterte i analysen av post og utarbeidelsen av dette materialet.
Jeg ønsker alle leserne god helse, vellykket overvinning av livsforstyrrelser og barrierer.
Livet etter ben amputasjon
Stella Andriyuk er en mor til to barn og en veldig sterk jente. Hun kom inn i en forferdelig ulykke, hvoretter hun mistet begge bena under knærne. 55 prosent av kroppen hennes ble sterkt brent
Legene trakk seg. I en slik situasjon var det vanskelig selv å si om hun kunne overleve. Til tross for det store antallet vanskeligheter stod Stella opp...
Men skjebnen er ubarmhjertig. Hun mistet sin elskede far, som var hennes støtte i alt. Og i dag står hun overfor en annen fare.
Skjebnesvangre dag
25. juli. Summer. Heat. Sent på kvelden Mine venner og jeg hadde det gøy i en av kafeene i byen. Etter at vi dro hjem, ble vi transportert av en felles venn. Bare de tre av oss er allerede igjen: meg, sjåføren og en annen venn. Vinduene er åpne. Vind i ansiktet. Plutselig et forferdelig slag...
Det viste seg at noen hadde kuttet oss, og føreren mistet kontrollen og styrtet ned i en stolpe. Bilen blinket, som om doused med bensin. Det var umulig å nøle, en av de som gikk forbi, rushed til bilen og begynte å trekke ut passasjerene. Dessverre kunne en av oss tre ikke bli frelst... Bilen eksploderte, de hadde ikke tid til å trekke den ut.
Det neste jeg husker var at jeg våknet, men jeg kunne ikke åpne øynene mine. Det var stemmer rundt. Noen unge mann spurte meg: "Skader det deg? Hvordan har du det? Stemmen hans krasjet i minnet, jeg ville ha gjenkjent ham fra tusen. Noen år senere fant han meg, og vi begynte å kommunisere. Jeg er ekstremt takknemlig for ham.
Den kvelden hadde jeg sommer sandaler. Så snart de trakk meg ut, tok jeg dem av med mine egne hender. Hun ringte til og med sin far, sa at alt var bra med meg. Og jeg husker ikke noe annet... Jeg forstår ikke hvor jeg hadde styrken til å gjøre det da.
Lang rehabilitering
Da de brakte meg til sykehuset, sprang min far til meg. Han var lege og ville bare sørge for at jeg pustet... Jeg lærte dette allerede etter lang tid. Legene kjempet for livet mitt i svært lang tid, men ingen ga garantier for at jeg ville overleve. Jeg hadde flere dusin operasjoner, inkludert amputasjon av bena.
Hvordan fant jeg ut om dette? Det er vanskelig å huske disse følelsene. Jeg var på sykehusrommet på en nettseng uten en madrass, med bare ett ark. Hver bevegelse førte uutholdelig smerte.
På føttene var en slags bordlignende struktur, og beina hennes var dekket av et ark. Jeg var forbudt å skyte den. Jeg la merke til en merkelig holdning av personalet og nær meg. Det var merkelige opplevelser i bena. På en eller annen måte i stand til å stå, etter sykepleierens besøk, med stor vanskeligheter, trakk jeg tilbake dette uheldig arket. I stedet for føttene på beina mine så jeg... Siden da begynte et annet liv for meg.
© Sputnik / Agnes Papazian
Bit for bit
Etter utlading hjalp legen ikke noen garantier. Selv om jeg kan ligge stille i sengen uten smerte. Tanker førte meg til fjerne tanker, mitt liv, konstant smerte og blødning.
Det var vanskelig for meg å kommunisere med barn. Jeg ville ikke at de skulle se meg i denne tilstanden. Hver bevegelse i sengen førte smerte. Ligation ble en tortur. Det var en følelse av en håpløs fremtid.
© Sputnik / Agnes Papazian
Imidlertid våknet jeg en dag, innså jeg at jeg vil leve. Jeg vil nyte livet, for å se hvordan barna mine vokser opp, for å realisere meg selv. Alt jeg kunne gjøre da var å tilbringe tid på Internett. Det er så mange mennesker som har gått gjennom lignende tester. Jeg ble inspirert av deres suksess.
Sakte begynte jeg å trene meg selv. Raised i senga ben, armer, holdt dem i luften. Noen måneder senere var jeg i stand til å sitte ned. Dette var min første lille seier. Tårer strømmet ned på kinnene mine. Det var smertefullt og gledelig samtidig.
Etter hvert ble jeg mer og mer engasjert i fysisk aktivitet. Legene, som ikke håpet på min gjenoppretting, sa nå det motsatte - prosessen med å styrke kroppen hadde begynt.
Jeg satte på mine første proteser da det var umulig å gjøre dette. Til tross for at hvert trinn førte uutholdelig smerte, gikk jeg. Jeg gikk sammen med min far. Da hadde jeg et uutholdelig ønske om å komme nærmere Gud - jeg trengte virkelig å komme til templet. Mitt valg falt på Jvari i Mtskheta. Jeg ble kalt gal, men under armen med min far gikk jeg opp der. Det var min personlige seier. Jeg samlet meg igjen i stykker.
Uforgjengelig grusom skjebne
Det virker som om jeg bare begynte å leve et rolig, målt liv. Det er nye gode proteser. Sårene har helbredet, og nå går det ikke med uutholdelig smerte. Jeg gikk inn for sport. Kort sagt begynte livet å gradvis forbedre seg.
Men skjebnen var ubønnlig. Min elskede far ble diagnostisert med en ondartet levertumor. Et par måneder gikk, og fra en sunn, sterk mann, ble min far omdannet til en senket seng pasient, og snart døde.
Jeg finner det vanskelig å snakke om denne perioden i mitt liv. Det er veldig smertefullt. Unbearably smertefullt. Mamma og jeg, to skjøre kvinner, ble igjen alene med en grusom realitet.
Ser frem til fremtiden
Etter min fars død var familien vår ikke i stand til å gi meg det nødvendige tilbehør for å ha på seg kunstige lemmer. For å gå på proteser med brennhud, må du ha spesielle sokker med silikon. Det er han som beskytter den delikate huden på beina og distribuerer trykket i benet riktig.
En slik silikon koster nesten tusen dollar, og jeg trenger to. Dette er nå en stor mengde for familien vår. Dessverre hjelper staten ikke. På grunn av sokkene til de allerede ubrukelige silikonsokkene ble jeg mistenksom på gangrene. Jeg måtte gjøre en annen operasjon. Jeg vet ikke hva i morgen forbereder meg, men jeg vil møte ham med fasthet i ånd og vilje til å leve det godt.
Jeg har en drøm - å bli treningsinstruktør for funksjonshemmede. Kanskje gjør psykologisk hjelp for slike mennesker. Jeg har lyst til å jobbe, jobbe og leve livet fullt ut!
Jeg tror at alt blir bra. Vår sjelefred og påvirker vår interne tilstand. Til tross for vanskeligheter forstår jeg nå at det verdifulle vi har, er vårt liv. Til tross for alle problemer - lever bra! Lev bra!
Hvordan leve uten ben
Folk spør meg ofte hvordan du bor, hvorfor du ikke mister hjertet, og så videre. Jeg bestemte meg for å samle de hyppigste spørsmålene og svare på dem.
1) funksjonshemming fordi setningen! Du føler deg hjelpeløs, du kan ikke engang gå uten samfunn og leger, og hvis protesen mislykkes, og om krig er nødvendig for å løpe.
Jeg er så hjelpeløs som hele folket rundt meg. Prøv å gå en tur uten sko. Og uten klær? I dette tilfellet er alle mennesker "deaktivert", siden jeg, som jeg, ikke kan overleve uten kunstige lemmer - pelsproteser.
2) Hvordan føles det å ikke ha ben? Å miste opplevelser der de pleide å være. Hvordan kan du forestille deg?
Merkelig nok, men ingenting endres. Alt føles det samme som før. Videre tenner det virtuelle lemmet hele tiden, reduserer noen ganger. Generelt er følelsen den samme, hvis du setter på kraftige støvler, har du et ben slik, men du kan ikke klø det.
3) Hvordan kunne du ikke forlate din kone? Hvordan tar hun det ut?
Og hva er det å gjøre? Jeg har ikke forandret noe, jeg trenger ingen spesiell omsorg for meg. Mange vet ikke engang at jeg har noe galt. Når de finner ut, er de veldig overrasket. Jeg glemmer ofte at jeg mistet noe der. Hvis en person ikke føler seg deaktivert, oppfører seg ikke som en ugyldig, så vil folk rundt deg aldri oppleve deg som ugyldig.
4) For å miste en av kroppens deler er det forferdelig! Vet at delene du ikke er mer! Tross alt er den innfødte lemmen bedre, nærmere, dyrere. Det er som å miste litt av deg selv. Ny vil aldri bli så bra!
Jeg kan oppgradere protesen, legge den inn, for eksempel, lading fra en gadget eller en kolbe med brandy. Med en gjentatt ulykke på samme sted vil jeg riste tungen min og bytte protesen, men jeg blir ikke behandlet i et halvt år. Denne delen av kroppen min vil aldri bli gjort opp, jeg kan alltid oppdatere den. Jeg kan sette på en spesiell protese med en propell i stedet for det og svømme, jeg kan sette på en "katt" for fjellklatring, eller oppfinne en annen lotion (bygge i haglgevær?). Faktisk er dette den mest pålitelige delen av kroppen min.) Generelt, med riktig tilnærming kan du forbedre kroppen din og bli sterkere, raskere. Har du sett hvordan folk uten to ben gjør hestens hastighet?
5) Sannsynligvis ubehagelig å gå?
Med en god protese går det like behagelig som før. Jeg kan til og med klatre på taket av huset minst like behagelig som før (det var nødvendig et par ganger, trappene var opptatt). Selvfølgelig er det en slik skade på underbenet at protesen er vanskelig å fikse, så det er ikke særlig praktisk å gå, men det finnes allerede slike alternativer som er innebygd i beinet, og blir utvidelsen. For folk uten knær er det robotproteser.
Hvis du finner nye spørsmål - skriv, svarer jeg =)
Å leve uten ben - Det viktigste er ikke å gi opp
Maria fortalte MedNovosti om kampen mot Ewing sarkom, om livet etter amputasjonen og hvorfor hun trengte en Instagram-side.
Hvordan alt begynte
En dag for tre år siden følte jeg en nummenhet i høyden på høyre fot. Hun hengte ikke noen spesiell betydning for dette (du tar ikke hensyn til slike bagateller) og fortsatte å leve dine livsopplevende barn, gå på treningsøkter og gå hjem. Så kom en liten smerte i gastrocnemius muskelen. Jeg har vært involvert i sport siden barndommen, og idrettsutøvere har alltid noe å skade og sår, så jeg har heller ikke lagt merke til det.
En dag vokste en klump på beinet mitt. Jeg dro til legen, de fortalte meg at det var et hematom. På råd fra legene, i nesten et år, smurt jeg beinet mitt med geler, oppvarmet, massasje. Da skjedde det så at hun fikk en avtale med en onkolog. Jeg hadde en MR og hadde en punktering. Diagnosen - Ewing sarkom - slo meg direkte. På toppen av det fant de metastaser i lungene. Og de sa at mine saker er dårlige. Kreft 4. trinn. Jeg trodde ikke på mine ører. Jeg trodde ikke at dette var slutten.
Jeg sa at jeg ikke vet noe, jeg vil leve. Så var alt som i en forferdelig drøm. Amputasjon. Høy dose kjemoterapi og alle tilknyttede effekter: Følelse av uvel, håravfall, humørsvingninger og tårer. Men jeg skulle ikke gi opp. Livet er ett, og det er verdt å kjempe for det med all din makt, selv om det ser ut til at testen er for vanskelig, og vil aldri være den samme...
Nå går alle til utlandet for behandling i utlandet - til Tyskland, Israel. Men jeg hadde operasjon og behandling på Rostov Oncological Institute. Alt var på høyeste nivå: internasjonale behandlingsprotokoller ble brukt, jeg mottok alle medisinene for generell sykeforsikring, gratis.
Nytt liv
Og her er det den etterlengtede ettergivelsen, seieren over sykdommen, min seier! Og et nytt liv. Liv uten et ben, uten mitt lange hår. En komfortabel og vakker protese ble laget for meg i Krasnodar protes- og rehabiliteringssenter "Planet". Takket være spesialister og fagfolk i mitt felt fikk jeg sjansen til et lykkelig og interessant liv. Tross alt er protesenes protese annerledes, en stor rolle blir spilt av den kulturmottakende ermet, hvor den gjenværende lemmer er plassert. Hylsen skal ikke knuse, gni eller være for løs. Min protesist Alexander Pereverzev har gyldne hender. Han føler pasienten og tar hensyn til alle hans lunger. Og jeg er veldig lunefull. Jeg ga ham en vanskelig oppgave: å returnere meg helt til mitt tidligere liv, så langt som mulig.
Jeg husker hvordan jeg tok mine første skritt på protesen tre måneder etter amputasjonen. Det var veldig smertefullt og skummelt, men samtidig var det morsomt - jeg var overveldet av følelser fordi jeg var igjen på to ben, igjen gjenvinne min uavhengighet og bevegelsesfrihet.
Å leve uten ben - Det viktigste er ikke å gi opp
Fall for å gå videre
Jeg opprettet en instagramside (https://www.instagram.com/maruta_mashka/) med ett mål: Jeg vil ha funksjonshemmede i Russland for å slutte å bli hjemme i fire vegger og begynne å vises i samfunnet. Spesielt jenter. De er dobbelt hardt. Det er vanskelig å miste et bein. Tross alt er ben et av symbolene på kvinnelig skjønnhet. Det er forferdelig å innse at hvis du pleide å se på deg med beundring, nå med medlidenhet.
I lang tid våget jeg ikke å gå ut. Jeg har kommet hardt, både psykologisk og fysisk. Jeg trente i åtte timer om dagen og svømte på en ubehagelig treningsprothese rundt leiligheten etter utmattende høye doser kjemoterapi-legemidler. På gaten falt jeg først, fordi våre veier forlater mye å være ønsket... Men fortsatt fortsatte jeg å trene, for en gang, hip ved bump, overvinne hindringer, jeg gikk mot det verdsatte målet - å gå mye og bra.
Før jeg gikk ut i gata, så jeg ut av vinduet - var det folk der stod der? Jeg var sjenert. Da jeg gikk til butikken og var lam, tenkte jeg at alle så på meg, fordi jeg ikke hadde ben.
Og da våren kom, og etter det sommer, og alle satt på vakre sommer kjoler og shorts, begynte jeg å gråte og spør meg selv - for hva? Men hun beroliget seg raskt, for med tårer og angrer kan du ikke fikse det. Deretter dro jeg til protesen min og ba meg lage en vakker, stilig protese med mønstre og tegninger. Jeg bestemte meg: la dem se på meg, la dem vise en finger, men jeg vil fremdeles ha på seg sommerklær - shorts, skjørt, kjoler. Først med venner, nå går jeg alene. Selvfølgelig vender de seg til meg, men jeg tror dette er normalt for et land der funksjonshemmede nesten ikke er sosialisert. Jeg håper virkelig at denne situasjonen vil forandre seg. Mannen er ikke bestemt av hvor mange hender og ben han har, men av det som fyller sin sjel, hva han mener.
Nå er jeg engasjert i familie og husholdning, jeg kjører bil, jeg lærer folk å gå på proteser og spesielt jeg prøver å støtte de som har blitt diagnostisert med onkologi. Verken kreft eller tap av lemmer er en setning. Inne i hver person er det uuttømmelige ressurser av vilje og styrke som kan føre til seier. Det viktigste er ikke å gi opp. Gi aldri opp.
3 år uten ben!
Damn, og hvor mange av de som har lagt bena i naturen, bruker Duc dem fra kjøkkenet til uthuset, fra hytta gjennom bilen til kontoret og tilbake til TV-datamaskinen og sover. Og hvem våger nå å gni om "begrensede muligheter"?
Og om "Alpukh", vel, ikke så det og reklame, - på samme sted vårt folk! Respektere dem for en god gjerning. Nå er jeg ikke sint på dem at jeg ikke ga en bobla til en isbit - det er flere viktige ting, alt er riktig!
PS Jeg begynte å gå på ski i 93, men legene forbød arthritis av kneet. Nå tror jeg kanskje ingenting?
Kan en person ikke gå lett? Har du tenkt på det?
Her igjen ser jeg den vanlige reaksjonen til de fleste, som jeg personlig allerede bare står opp for: Han er som en ugyldig, han trenger lettere. Smerte, faktisk. Utrolige infuriates når man for eksempel transporterer en slags tråd, gir svært medfølende bestemødre plass til unge som, som de anser, har begrensede muligheter. Jeg forstår at det er enda vanskelig å forestille seg disse grannier at en person noen ganger går mye bedre enn friske mennesker, og han trenger ikke denne synden i det hele tatt. Jeg forstår at folk er forskjellige og for noen, kan det virkelig bli nødvendig å bli erstattet. Og likevel - infuriates. :(
Og hva med deg er at grannierne gir deg et sted?
Ærlig talt trodde jeg ikke at jeg ikke ville svare på dette spørsmålet, for å være ærlig, jeg vil egentlig ikke, men jeg vil svare på det samme.
Tilsynelatende tar jeg alt veldig smertefullt. :( De fleste tror at folk med en slik sykdom som min egen (CP) er mentalt retarderte og generelt ikke er uverdige å leve.
Jeg kan si at jeg allerede har blitt vant til at unge mennesker plager meg, de viser meg fingre og så videre. Noen mennesker flytter bort eller her, for eksempel er stedet dårligere. Selv om jeg ikke vil gjemme, kunne jeg ikke bli vant til dette.
Du har dette - det faktum at du ga opp stedet - en gang skjedde (vel, kanskje to eller tre) og av en helt annen grunn. Og hele mitt liv har jeg fanget på meg selv den piteous utseendet på folk. Jeg (noen ganger ikke engang meg, men slektninger og venner som går ved siden av meg) som har uteksaminert seg fra instituttet, spør meg om jeg kan lese, skrive og til og med snakke.
Når de lærer at jeg kan gjøre meg selv ganske bra, begynner de å stemme med de entusiastiske ordene "Oh, hvor bra er hun!", "Oh, hvilken smart pike er hun!", Men snakker ikke til meg.
Dette er alt veldig ubehagelig.
Tro meg, jeg prøver ikke å være oppmerksom, men noen ganger er det veldig smertefullt. :( Og det er derfor jeg trenger ikke alt dette. Jeg trenger ikke denne synden.
Hvis for eksempel Dasha Yashina (min venn og veileder, hvem vet - ville forstå) følte synd på meg, ville jeg ikke ha steget til noen topp. Her er det.
Generelt ønsker jeg at samtalen hadde gått så langt, jeg ville ikke ha det. Om noe, beklager jeg forfatteren og leserne av emnet.
Iron leg: hvordan å leve etter amputasjon?
Hva er phantom smerte, hva er proteser og hva slags sport kan praktiseres på et jernben, sier Alexander Bocharov, en av lederne av NGO Assistance to Sarcoma Patients
Alexander Bocharov, nestleder for den offentlige organisasjonen i Moskva "Bistand til pasienter med sarkom":
"Du sa at du har en protese!" Jeg sier: "Ja, jeg har en protese" - "Men du har fingre der!" - "Og ville du at jeg, som kaptein Flint, ville ha slik en ting i et støvel, som en rund krykke? "
Jeg har en sjelden kreft - osteosarkom. Vanskeligheten er at benet måtte straks amputeres. Svulsten var stor, jeg var veldig pissed off - det var smerte, det var også et uleilighet. På grunn av det faktum at hun var stor, var jeg ikke mobil og det meste lyktes. Jeg ventet bare på å kunne kvitte seg med svulsten slik at jeg kunne begynne å gå aktivt.
Når de satte en protese på meg - de bare satte meg på føttene for første gang - jeg var overrasket over hvordan du kan gå på den? Det er umulig å stå på det, alt er upraktisk, ubehagelig. For eksempel kan en protese ikke gå over - vi løfter ikke bare låret oppover, men vi presser fortsatt våre ben under oss. Når vi går på to ben, tenker vi ikke på teknikken for å gå: Hvordan går vi, hvilken trappelengde vi har, hvilken fart. Vi går bare og det er det. Turgåing er en ubetinget refleks. Og når du hadde leggen din amputert, selv i prinsippet, legger du bare en endoprotese, du lærer å gå igjen. Men når du lærer å gjøre det riktig, kan du gå fritt, selv i mørket, selv med lukkede øyne.
Proteser er nå svært avanserte. Paralympisk sport beviser det. Selv om de ofte, tvert imot, skyter opp alt og utfører på spesielle konstruksjoner. Men det finnes også hverdagsproteser som lar deg gjøre mange idretter, til og med sykling. Og det er proteser for aktiv sport: snowboard, ski, skateboarding. Selv for de som går klatring. Ikke bare oppe på veggene, i salene, men i virkeligheten - over fjellene, over klippene!
Protesen består av flere deler - foten, røret som simulerer benbenet eller det er en del av det, modulen er kneledd, ermen som er festet til kulten og flere tilleggselementer dersom stubben er liten. Proteser velges av pasienten i henhold til aktivitetsnivået. Det vil si at den som vil bli satt til en mann i en alder av seksti og like etter femti, sannsynligvis ikke vil bli satt til en ung mann.
Deaktivert se på. Jeg møtte nøyaktig utsikten, spesielt nysgjerrige barn. Selvfølgelig, hvis de ser en jernben for første gang, og du går i shorts, roper de øyeblikkelig: "Mamma, se, hva et ben!" Så skjønner jeg selvsagt - jeg forteller forskjellige historier - om pirater eller noe annet. De blir interessert, de kommer opp og ser på protesen, trykk, trykk.
Jeg forholder meg ganske enkelt til alt dette, komplekset til en funksjonshemmede har ikke utviklet seg i meg. Venner var ikke sjenert om at jeg var med dem, kom på ett ben. Og selv under kjemi - skallet, uten øyenbryn. Generelt sett la jeg merke til at når du føler deg trygg nok, tar folk i prinsippet ikke oppmerksomhet.
En gang var det et slikt tilfelle. Vi går på en buss med mor. Jeg, for ikke å blokkere passasjen, presset benet mitt til siden, satte det ned og satt sånn. Og derfor ligger protesen min i gangen. Og passasjen i bussen er smal. Jeg sitter og snakker, og med min side ser jeg at dirigenten går. Og hun er en ganske stor kvinne. Hun kommer, jeg snakker. Og i løpet av samtalen, når jeg ser henne komme til meg, snur jeg rolig beinet mitt slik at hun passerer. Men jeg var i lange bukser. Det var et veldig sterkt skrik og skrik, hun falt alle billetter, penger. Hun ropte også til meg at jeg var en mobbing. Alle var redd, straks rushed til oss, og tenkte at noe hadde skjedd. I samme sekund skjønte jeg bare at jeg hadde gjort en uforståelig ting for alle. Hva jeg egentlig bare gjennomboret. Hvorfor gjorde jeg det? Kunne det vært den andre måten å slå på!
Jeg ser sikkert Guds forsyn i dette. Og i prinsippet har jeg ennå ikke hørt blant venner, som har amputasjoner, slik at de angrer om amputasjon. Vel, selvfølgelig, med to ben er bedre. Men objektivt, basert på situasjonen, husker hvordan denne tumoren forstyrret det, hvor mange ulemper det forårsaket. Nå bor han et aktivt liv normalt, arbeider, han har en familie, går til templet, bringer opp barn, alt er normalt.
Noen sier til og med: "Gudskelov at jeg nå så en annen verden og se på livet annerledes." Og mange kommer til Gud og er takknemlige for ham at Herren har styrt den måten. Etter å ha overlevd sykdommen, er livsprioriteter satt forskjellig, de har helt forskjellige verdier...
Material forberedt på stipendfondene
Leve uten ben, gir hun ikke opp
Den vanskeligste seieren er en seier over seg selv. Hvordan forbli en fullverdig person med funksjonshemming, selv om ordet selv synes å være slående i rettighetene til livet? En journalist fra Kasakhstan byen Lisakovsk, Alla Sidorchuk, ble enige om et intervju og håpet at hennes historie ville redde noen.
matrise
Freedom. For henne har det alltid vært grunnleggende. Av denne grunn var hun i utgangspunktet ikke i stand til å fungere som sømstress. Painfully liten var omfanget av kreativitet i Peter og Paul sømstress på 80-tallet. Men da en venn ringte henne til den eksperimentelle symaskinen, ble hendene hennes allerede kammet. Magasinet "Burda" for kvinner av moten av de årene var bare en bombe.
I vårt studio var komplett kreativ frihet. De oppfant seg selv, de selv forklarte sine ideer til ferdige ting og viste dem selv på streng dømming. Syet for obkomovskih koner. Da reiste jeg datteren min, Masha alene, fordi gode inntjeninger var veldig hjelpsomme. Senere gikk jeg for å studere på kutteren, alt utviklet på en eller annen måte. Men en dag skjedde det som skjedde. Jeg dro til Masha i barnehagen. Kjente tok. Vel - jeg mistet kontrollen. Han lider også, og jeg... Læreren tok generelt Masha den dagen. Jeg var i koma i en uke: alvorlig hodebeskadigelse, knuste ben, pluss sakral kontusjon.
På sykehuset var 27 år gamle Alla i seng i tre måneder. Han sier at hun ikke forstod noe på grunn av effekten av narkotika. Ingenting vondt, og hun skjønte ikke hvorfor hun var på sykehuset i det hele tatt. Men en gang hennes bevissthet rydde opp - da de begynte å feste hendene med et belte før den skjebnesvangre operasjonen. Jenta var opprørsk, men ansiktet hennes hadde allerede en maske med anestesi.
Om morgenen åpner jeg øynene mine. Jeg reiser opp - fedre, men hvorfor trakk de meg så mye?
Du tar feil hvis du tror du kan føle fravær av bena
Faktisk føler du hele livet ditt deres tilstedeværelse. Matrisen har allerede husket at beina var, og i hodet mitt er dette minnet for alltid. Jeg føler alt - både fingre og hæler, og de vri på været, selv om det ikke er noe å vri...
Så kom smerten. Infernal. Alla husker hvordan hun gråt og klamret seg til legens leg. Mamma visste ikke hvordan han skulle reagere, og legen beroliget henne: "Du har ikke hørt menn rope på denne smerten."
-Vel, hva. Vi måtte lære å leve på en ny måte, men det var ingen bevissthet om den nye staten. Og fra sengen falt om natten. Jeg var inderlig, hvorfor jeg ikke legger tøfler nær sengen. Det syntes å være hjemme, og alt blir som før. Men da da hun kom hjem, levde hun bare motvillig.
Jeg forbød meg å se ut av vinduet, for det er en verden som jeg nå ikke hadde noe å gjøre
Årsbenene helbredde ikke i det hele tatt. Men du kan ikke komme vekk fra hverdagens bekymringer, Alla lærte å sitte på gulvet, for å sette et teppe i et teppe dekke, for å vaske det. Han sier at hun var veldig støttet.
-Moren min fikk det selvsagt. Jeg er takknemlig for jentene fra atelæren: de begge kom til sykehuset og hjemme i en streng, som i et mausoleum. Hjalp, oppmuntret. Over tid fikk jeg en ide - jeg vil lage proteser og gå tilbake til arbeid. Der, tross alt, i Petropavlovsk, gjør disse kunstige lemmer også. Ja, hva der... Proteser har utstedt slik at det var umulig å gå i dem. Stumper med en gjeng med viklinger. Bena hennes ble alle dekket av blod da disse protesene ble fjernet. Så også doktoren mellom tidene la merke til: "Hun vil ikke gå." Og arbeidet... Jeg ble sparket på grunn av funksjonshemmingen min. Det er forskjellen i tider. Nå kan du forestille deg en slik avskedigelse?
- Men her tok tegnet sin bompenge. Hvordan er dette "jeg vil ikke gå"? Må!
Alla fant ut om Forskningsinstituttet for proteser i Moskva. Nittitallet, mangel på penger. Og hun skriver brev til Moskva-instituttet med en forespørsel om å godta. Har oppnådd det samme. Hun ble invitert til operasjonen. Opereres bare under kuppet. Etter denne operasjonen ble legene til slutt helbredet. Videre hadde hun gode proteser som virkelig kunne bevege seg.
Paschke
-Siden da går jeg. En dag kom en kvinne opp til meg på gårdsplassen med spørsmålet: "Vil du fortsatt sy?" Jeg ble overrasket. Det viser seg nødvendig. Hvordan sy? Jeg satt bilen hjemme, og om natten dro jeg til jentene i studioet, da jeg tok de store tingene på bestilling. Så igjen begynte å tjene. Ordrer var havet. Brukte nesten alt for å oppdatere proteser. Til lokale adressert bare på bagasjerom.
Her kom en gang til neste reparasjon. Det var der jeg møtte Pasha. Du vet, han har akkurat meg. En legless fyr kom fra Lisakovsk for proteser. Han så meg, satte seg ved siden av meg og la oss fortelle meg hele sitt liv. Kyss episk! Og jeg var i humør for å lese en bok mens jeg ventet på mitt "kne". Her, da leser jeg, så hører jeg på ham og tenker - vel, hva en balabol !?
Denne balabol om morgenen måtte gå hjem. Og han syntes å føle at denne jenta ikke skulle gå glipp av. Han snakket uopphørlig. Før jeg dro, kjente jeg hennes telefonnummer og en gang i Allahs hus ringte klokken.
- Umiddelbart vil jeg forklare, min ex-ektemann kom aldri til meg etter ulykken. Jeg har stengt emnet i mitt personlige liv for alltid. Og her igjen denne balabol. Han ringte meg hver dag. Jeg ringte inn ekteskap. En gang en datter spurte meg: "Mor, og hvem er det?" Hun fortalte. Hun sier: "Mor, dette er flott. Bli gift! "Hun var 12 år gammel. Jeg er så takknemlig for henne at hun reagerte så da. Hvis jeg hadde sagt nei, ville jeg ha nektet Pasha.
Generelt gikk jeg for å besøke ham. Etter mye overtalelse. Red bussen i varmen. Mareritt. Jeg går ut på busstasjonen (alt brenner i protesene), og der - ingen. Jeg står og mentalt skjuler meg selv, hva en idiot jeg er i mine 36 år. Hun kom til helvete til den lille ukjente for den ukjente, legløse bonden, uten ben. Egnet drosjesjåfør:
-Har du ikke møtt?
- Det er klart at jeg hadde et slikt ansikt at alt var klart. Han fortalte meg - la oss ta det. Jeg kommer ikke hjem. Han beroligede meg: "Ikke haste til konklusjoner. Du vet aldri hva som skjedde med en person. Vent. " Mens du snakker, ser, kjører, så snart som mulig å løpe på proteser. Lim med stav, hodet hans 360 grader svinger. Drosjesjåføren gikk og viste Pasha hvor jeg stod. Det viser seg at de landet ham lenger fra stasjonen, men du kan ikke løpe bort fra proteser. Så jeg er takknemlig for drosjesjåføren. For Pasha.
- Ikke alt gikk jevnt - som allerede er der. Mange så på meg som om de var galne: legløse, og der, kjærlighet til to byer. Og jeg så - det fungerer, snill, anstendig. Datteren min begynte umiddelbart å ringe sin mappe. Og han er vedvarende, vedvarende meg. Og i ditt område ble jeg forelsket. Vi har flere og flere tre der. Og her er stepper, luft, frihet. Jeg elsker når alt går til regnet. Skyer henger, vinden - oh, ekspansjon!
Alt er bra, men bare jeg var ute av arbeid. Ja, det er fortsatt Pasha begynte å drikke i helgene. Han jobbet, men i helgen visste ikke hva han skulle gjøre. Og en gang jeg fortalte ham at jeg ville forlate.
Han kom på sitt eneste kne og lovte å forandre seg
- Alt. Siden da ble han interessert i sport. Jeg dro med ham til konkurransen. Den første treningen ved dumpen utenfor byen ble utført, bort fra nysgjerrige øyne og et større sted. Og en gang hjalp hun Pashka til å skrive materiale om sin tur til konkurransen. Så skrev hun. Da ringte de meg til avisen. Jeg begynte å skrive om idrettsemner. Nå forstår jeg ikke hvordan jeg levde uten den.
Nå får familien Sidorchuk beundring i Lisakovsk. Pavel er verdensmester i kjernefysisk kast, deltaker av de asiatiske paralympiske spillene. Sammen, Alla og Pavel vokser en fantastisk hage i landet, de begge kjører bil, frolic med sine tvillingbørnebarn, gå en tur med deres 13 år gamle Toy Terrier Basia. Hunden er allerede gammel. Og lame. Paul ler, sier de, det er riktig - å halte, så hele familien. På veggen i leiligheten er dusinvis av medaljer, et bryllupsfoto og en kran, laget av Allaas hender.
Alla, i tillegg til sports temaet, begynte å skrive i avisen "Business Press Lisakovsk" og bare om folk. Hun ble interessert i skjebnen, spesielt de som overvinne vanskeligheter. Han sier det er viktig å forstå at noen er vanskeligere enn deg. Det er like viktig å kunne beundre de som beveger seg trygt mot suksess. Hennes gjennomtrengende natur kjenner hele byen.
Ikke så lenge siden ble Alla tilbudt stillingen som rådgiver til Akim Lisakovsk på mennesker med funksjonshemninger.
Hun har et visittkort med alle offisielle telefoner i nærheten av sin bærbare datamaskin. Suksessen er allerede. Rampe vises hvor de ikke var i Lisakovsk, erstattet av ubeleilige med komfortable, etc. Pavel, på dagen vi ankom, var på neste konkurranse. Livet er i full gang.
Det viktigste er å tro på deg selv.
Alla enige om å fortelle oss historien hennes med bare ett formål. Kanskje det vil hjelpe noen til å tro på seg selv.
-Det første året gråt jeg bare uten å stoppe. Og det var umulig å gråte om dagen, fordi moren og datteren er hjemme. Og om natten brølte jeg uten å stoppe. Før en slik stat kom jeg til drømmen om at jeg hadde en drøm. Bestefars hus fra barndommen. Jeg går inn i skumringen. Det er en seng, bestefar og bestemor ligger på den. Bak dem er et vindu, og det er en lys sol, himmel, gresset er grønt og alt er bare ultralette farger. Det er mørkt inni, og det er så solrikt, så bra. Og omvendt vender bestefaren sin side, og hånden hans henger ned. Jeg faller på knærne, trykker på mine lepper mot så smertefulle innfødte, hovne årer på håndleddet mitt, inhalerer lukten kjent fra barndommen, og hånden hans er så varm. Jeg kysset hånden med tårer i mine øyne og bad: «Ta meg til meg, jeg kan ikke være her, jeg vil ikke!» Og så reiser bestefaren, ser på meg med så lyse blå øyne og sier overraskende: "Hvorfor er du her?" Du kan ikke være her. Det er umulig! Du burde være der. " Jeg slukker ikke, ikke slipp hånden. Jeg ber om å ta. Bestefar snapped: "Nei, det er fortsatt for tidlig for deg." Og jeg våknet opp. De la meg ikke inn i verden, som de ikke spurte.
Den morgenen forsto jeg en ting - å gråte er ubrukelig, mine ben vil ikke vokse
"Jeg fortalte deg at jeg hadde forbudt meg selv å se ut av vinduet." År så ikke ut. Og etter denne drømmen kom neste nabo til meg, og de reiste meg i armene mine og bar det. Jeg setter hodet på meg. Vinduet! Og det er vår - den unge løvet bryter allerede gjennom grønt, solgardinene, himmelen er lyseblå. Det er et liv der jeg ikke er. Jeg bestemte meg da, det var nok. Jeg bor!
- Alt avhenger av styrke. Og selv gullproteser vil bli laget for deg, hvis du ikke bruker din egen styrke, vil du ikke kunne gå. Fordi jeg sier til alle, ikke gi opp. Selv når det ikke er ben eller armer, spiller det ingen rolle. Ja, det er vanskelig når du regnes som et ukjent dyr. Hvis du fokuserer på det viktigste, lær ikke å være oppmerksom på sekundæret.
Tross alt, se hvordan ting har endret seg om noen 10 år. Tidligere var rampen en luksus, men nå - en nødvendig betingelse for bygging av ethvert objekt. Allerede enklere. Det viktigste er rett og slett ikke å lukke. Og hjelp. Og vi, rådgivere til akim, har blitt initiert av presidenten for dette. Bli flyttet! Selv når sengetid.
- Min ryggraden holder påminner meg om en ulykke. Jeg kan ligge - og det er alt, ingen plass. Jeg tar på origami eller flaskemaling med akrylmaling. I fingertuppene alle nerveender, våre hjerner. Og beina og armene beveger seg, hvis hjernen gir en kommando. Beveg derfor minst med fingertuppene. Så snart du vil leve, vil alt komme. Og kjærlighet, og arbeid og lykke. Det vet jeg sikkert.
Rehabilitering og liv etter ben amputasjon
Du leser en 1997 artikkel.
Jeg har obliterativ endarteritt av begge bena, og for 3 år siden hadde jeg mitt høyre ben amputert over kneet. Hun sa at i et år ville jeg få en protese og jeg kunne gå. Men etter operasjonen, stumpen helbredet lenge, og her sa også protesjegeren at jeg ikke kunne klare protesen i det hele tatt - det er for tungt for min tilstand. Jeg har sittet hjemme i 3 år - i utgangspunktet legger jeg meg, jeg kan ikke engang komme ut på gata. Jeg er 62 år gammel - kan det virkelig bli kjedet til ett sted for resten av livet mitt? Chernukho V.V., Minsk.
Vi ba dette brevet om å kommentere spesialister fra det hviterussiske forskningsinstituttet for funksjonshemmingskompetanse og organisasjonen av funksjonshemmede arbeid (BNIIETIN) og oppviste uventet et alvorlig problem som konfronterer mange mennesker med funksjonshemninger som har gjennomgått hofte- eller tibia-amputasjon. Dette problemet skyldes i stor grad utilgjengelighet av kompetent informasjon om de første rehabiliteringstiltakene umiddelbart etter operasjonen. Ikke bare pasienter, men også kirurger eier det ganske ofte ikke. Derfor publiserer vi en artikkel av en spesialist, og vi ber lesere som, heldigvis, dette problemet ikke gjelder, for å huske godt at i vår tidsskrift (nr. 7 for 1997) er det materiale som er utrolig nyttig for noen du vet om skjebnen har forberedt Det er ikke en lett test for at han skal miste benet og forlate ham for alltid en tung handicappet person.
I desember 1982 vedtok FN nasjonalt handlingsprogram for funksjonshemmede. Hovedmålet var å fremme effektive tiltak for å gjenopprette evnen til å jobbe og skape like muligheter for alle funksjonshemmede i det offentlige liv. På bakgrunn av dette dokumentet utvikler hvert land sine egne nasjonale programmer for forbedring av befolkningen, forebygging av funksjonshemning og sosialhjelp til funksjonshemmede. I vårt land uttrykker to lover statspolitikken i denne retningen: "På sosial beskyttelse av funksjonshemmede i Republikken Hviterussland" (1991) og "På forebygging av funksjonshemning og rehabilitering av funksjonshemmede" (1994). Således tolker artikkel 2 i første lov: "En person er anerkjent som en funksjonshemmede som, på grunn av fysisk funksjonshemming på grunn av fysiske eller psykiske funksjonshemming, trenger sosialhjelp eller beskyttelse."
Det skjedde så at selve begrepet "ugyldig" oftest trekker inn i fantasien bildet av en person uten et bein eller en hånd - et slikt trist symbol som trenger oppmerksomhet og omsorg for andre. Kanskje dette ikke er tilfeldig. Tapet på en lem som følge av amputasjon kan dramatisk forandre en persons skjebne, begrense sin livsaktivitet, frata ham muligheten til å jobbe med yrke, og noen ganger dramatisk ødelegge sitt personlige liv. Derfor er det ikke vanskelig å forestille seg hva reaksjonen til en pasient som har lært av leger er at de er maktesløse for å redde ham uten amputasjon.
Amputasjon er et tvungen kirurgisk inngrep som består av trunkering av lemmer langs bein eller ben. Ofte må det utføres snarest, når forsinkelsen kan koste et menneskeliv. Dette er:
- alvorlige åpne lemmer skader med knusing av bein, knusing av muskler, ruptur av store blodårer og nerver som ikke kan gjenopprettes;
- alvorlig (anaerob) infeksjon som truer pasientens liv
- gangrene i lemmen på grunn av blokkering av blodårer, utrydding av aterosklerose eller endarteritt, diabetes mellitus;
- frostskader, brannskader og elektriske skader med avkjenning av lemmer.
For de fleste pasienter utføres en slik operasjon på en planlagt måte, når pasienten i en viss grad er forberedt på det. Planlagte amputasjoner gjennomføres når:
- Langvarige trofasår som ikke er egnet til konservativ behandling;
- i kronisk osteomyelitt,
- alvorlige irreparable deformiteter av lemmer av medfødt eller oppkjøpt natur,
- noen andre omstendigheter.
Amputasjon av lemmet utføres som et ekstremt mål for medisinsk behandling til pasienten som følge av skade eller sykdom. Det er den behandlingsmetode som kirurgen feriesteder på grunn av nødvendighet når han ikke er i tvil om det totale tap av funksjonen til lemmen.
Som med nødstilfeller og planlagte amputasjoner, blir pasienten operativ intervensjon, blir han forkrøpet for resten av livet. En person etter amputering av underbenet blir ofte fratatt muligheten til selv elementær selvbetjening og bevegelse. Dette forverrer sin mentale tilstand, gir anledning til angst, som familiemedlemmer, slektninger og venner vil nå behandle ham. Ofte mener pasientene at meningen med livet går tapt, de faller i alvorlig depresjon, noe som i stor grad forstyrrer postoperativ behandling. I 20 års praksis som kirurg, da leder av ortopedisk avdeling i klinikken til det hviterussiske forskningsinstituttet for funksjonshemmingskompetanse og organisering av funksjonshemmede arbeid, så jeg hvor viktig det oppmuntrende ordet til behandlende lege, sykepleier, slektninger, arbeidskammerater og venner om at alt ikke går tapt, at det er mulig å komme tilbake til det vanlige livet i familien og til å jobbe. Selvfølgelig vil en persons volusjonskvaliteter, hans riktige holdninger, ønsket om ikke å være en byrde for andre, men raskt gjenopprette tapte funksjoner i et tilgjengelig volum, spille en svært viktig rolle her.
Når en del av et lem er tapt, er de viktigste håpene oftest forbundet med tidssvarende og høykvalitetsproteser. Derfor, i systemet for rehabilitering av slike funksjonshemmede, tilhører det ledende stedet dannelsen av en funksjonelt komplett, smertefri, hardy for protesstubbe.
Stubben av en lem som en ny arbeidsgruppe er dannet over lang tid etter amputasjonen i helt nye forhold for trofisme. Metodene for å danne en fullverdig amputasjonsstump er avhengig av operasjonskirurg og pasienten selv, som allerede i kirurgisk avdeling bør følge visse regler kort tid etter operasjonen: vær sikker på at du er en aktiv deltaker i behandlingsprosessen, med tanke på at perioden for motorendringer har kommet, og du må være tålmodig og vedvarende utvikle nye walking ferdigheter først på krykker, og deretter på protesen.
For en vellykket utvikling av kompenserende aktivitet etter amputering av underbenet, er trening av styrke og utholdenhet i muskler, balanse, koordinering av bevegelser, muskel-artikkelfølsomhet, leddmobilitet, utvikling av selvbetjeningsevner av stor betydning.
En full amputasjonsstubbe av hofte og tibia blir dannet gradvis, med daglige og systematiske øvelser for muskuloskeletalsystemet. I den tidlige postoperative perioden må følgende primære sett med tiltak utføres:
- I de første dagene etter at smerten faller ned i såret, og deretter følger du stubbenes korrekte stilling i sengen: med stubben på underbenet, bør du ikke legge en pute eller en rulle under kneet, du bør ha foten på sengen rettet på kneleddet; med lårstubber, plasser den på sengen i posisjon for å bringe til andre benet. I en stol eller rullestol med benstubber, hold beinet rett, ubent på kneledd, plasser en skinne eller et langt bord under benet.
- Ved amputasjon av låret er det viktig å ligge på magen i flere timer om dagen for å forhindre stivhet i hofteleddet på den amputerte lemmen.
Hovedoppgavene for å erstatte et tapt lem er løst ved hjelp av proteser. Det overveldende flertallet av funksjonshemmede (73%) bruker regelmessig proteser og kun 10% med jevne mellomrom. 17% av funksjonshemmede kan ikke bevege seg på proteser - disse er for det meste personer med nedsatt funksjonsevne i øvre del av låret.
Ifølge våre data, i landet, utføres limambutasjoner hovedsakelig på regionale og bysykehus, sjeldnere på regionale sykehus og klinikker. Det primære settet av tiltakene som er nevnt ovenfor, bør utføres i de nevnte medisinske institusjonene, men dette gjøres ikke alltid og overalt. Derfor begynte vi fra slutten av 1996 å introdusere et nytt system for medisinsk og sosial omsorg til pasienter med amputasjonsstubber av lår og underben. Dens essens ligger i at pasienten konsekvent går gjennom flere stadier av rehabilitering. Etter amputasjonen av hofte eller tibia, blir pasientene ikke tømt fra kirurgisk sykehus hjemme, som det var før, og etter 2-3 uker blir de sendt til vår avdeling for BNIIETH. Deretter overføres de etter protesen til protesen til det hviterussiske prostetiske og ortopediske rehabiliteringssenteret (BPOVTS). Et slikt rehabiliteringssystem har lenge vært brukt i mange land rundt om i verden.
BNIIETIN-klinikken (220114, Minsk, Staroborisovsky-distriktet, 24, tlf. Leder av den ortopediske avdelingen 264-23-40) mottar nå pasienter fra hele republikkens kirurgiske avdelinger, de er avsluttet for primærproteser og en veilednings- og rehabiliteringsrapport utstedes. Når du sender en funksjonshemmede fra et sykehus til BNIIETIN-klinikken, skal følgende dokumenter utarbeides:
- offisiell retning på brevpapiret,
- utdrag fra sykdommens historie,
- ambulerende kort,
- blodprøver, urin, avføring,
- bryst røntgen, røntgenstråler,
- personlig pass, sykeliste eller sertifikat.
Så snart lårbenet og underbenet blir funksjonelt komplett og egnet for proteser, blir personen fra BNIIETIN-klinikken overført til sykehuset i det protesiske og ortopediske sykehuset BPOVTS - forutsatt at pasienten ikke har kontraindikasjoner til proteser i henhold til generell helse. På sykehuset åpnes en bestilling for funksjonshemmede og den første protesen er laget. Vi må vite at primærproteser i vår republikk utføres bare i BPOVTS. Utviklingen av protesen, montering, montering og trening i bruk av protesen utføres også der. For første gang på dette sykehuset lærer en funksjonshemmede å gå på egen protes og vender hjem, selvsagt, ikke på krykker. Den funksjonshemmede mottar de neste protesene på protesen i hans område. Å gi proteser er gratis.
Sammen med rehabiliteringsbehandling, konsulteres slike pasienter i vårt vitenskapelige forskningsinstitutt for å bestemme faglig egnethet i forrige spesialitet, valg av nærliggende eller nye yrke. Institutt for yrkeskonsultasjoner er også engasjert i karriereveiledning, løsningen av et sett sosiale problemer knyttet til sysselsetting og omskoling av funksjonshemmede - selvfølgelig, hvis en funksjonshemmede ønsker å jobbe. Avdelingen kontakter befolkningens sysselsettingstjeneste og funksjonshemmedes samfunn, og i noen tilfeller administrasjonen av foretaket, institusjonen eller organisasjonen der funksjonshemmede tidligere har arbeidet. Hvis han forut for amputasjonen var engasjert i arbeidets intellektuelle sfære (lærer, advokat, økonom, regnskapsfører, ingeniør osv.), Da han som regel etter å tilpasse seg protesen, vender han tilbake til sin tidligere jobb og stilling.
Dermed passerer den funksjonshemmede gjennom flere stadier av rehabilitering - medisinsk, medisinsk-profesjonell og sosialarbeidskraft. I fremtiden skal personer med nedsatt funksjonsevne med amputasjonsfeil i lår og underbenet systematisk rekupereres for å bevare kroppens kompensasjonsevner, forhindre mangler og sykdommer i stubben og patologiske forandringer i muskuloskeletalsystemet som helhet.
Vladlen PUSTOVOYTENKO, MD.
Publisert i tidsskriftet "Helse og suksess" № 7 for 1997.
Forklaring fra forfatteren av nettstedet
I 2000 ble det hviterussiske forskningsinstituttet for funksjonshemmede og arbeidstakerorganisasjon omdøpt til det vitenskapelige forskningsinstituttet for medisinsk og sosial ekspertise og rehabilitering av Helsehelse i Republikken Hviterussland (ITI og RI). Den 13. august 2008 ble Forskningsinstituttet for medisinsk og sosial ekspertise og rehabilitering, på bakgrunn av Helsehelseministeriets ordre, omdøpt til Vitenskapelig forskningsinstitutt for medisinsk ekspertise og rehabilitering.
Statlig institusjon "Republikansk vitenskapelig og praktisk senter for medisinsk ekspertise og rehabilitering" ble etablert 26. juni 2010 som et resultat av omorganiseringen av statens institusjon "Vitenskapelig forskningsinstitutt for medisinsk ekspertise og rehabilitering" ved å bli med i statens institutt "Republikansk sykehus for medisinsk rehabilitering" Gorodishche.