Keratoderma såler og palmer

Keratoderma er en forstyrrelse av de metabolske prosessene i huden som oppstår med dannelsen av stratum corneum. Keratodermia av såler og palmer er mest vanlig.

Sykdommen kan være medfødt eller ervervet, arvet eller manifestert som en autoimmun lidelse.

Keratose vises på områder av hud uten sebaceous kjertler, begynner med en liten, grov flekk med en sprukket overflate.

årsaker

Palmar og plantar keratose er assosiert med svekkede metabolske prosesser i kroppen, mangel på vitamin A, hormonell ubalanse, kroppens respons på en viral eller bakteriell infeksjon.

Noen forskere har koblet utseende av hyperkeratose med genmutasjon. Hyperkeratose kan være et symptom på arvelige sykdommer eller indikere tumorneplasmer på indre organer.

symptomer

Symptomer på keratoderma varierer avhengig av type sykdom. For alle manifestasjoner er keratinisering og peeling av huden karakteristisk. Hvis sykdommen er arvelig, blir den oftest diagnostisert i barndommen, men det er ingen klare aldersgrenser.

I den første fasen av keratoderma tørker huden på håndflatene og sålene i huden, det ser ut som griner på den. Over tid skjer keratiniseringsprosessen enda mer intensivt. Avhengig av type patologi kan keratose ledsages av gråtende sår.

Sprekk opptrer på huden - første overflate, så dyp smertefull. Stratum corneum er gul, negleplatene gjennomgår endringer - de tykkes, endres, tverrsporene vises på dem.

Sår flekker er tilbøyelige til å svette. Noen pasienter faller ut hår, hørselssvikt, det er en reduksjon i nivået av mannlige hormoner - androgener.

De berørte områdene kan fusjonere med hverandre, danne en diffus form, eller danne lokale lesjoner.

Andre symptomer avhenger av formen av hyperkeratose.

1. Congenital palmar og plantar ichthyosis (Unny-Toast syndrom) - de første tegnene kommer tidlig i barndommen. Huden blir rød, tykkere og deretter glatte gule lag former på overflaten. Kanskje utseendet på sprekker av forskjellige dybder. Det er hyperhidrose. Undergå endringer ben, negler, tenner, hår. Sykdommen er arvelig, fortsetter i strid med de indre organers funksjon, det endokrine og nervesystemet.
2. Akrokeratom - Meled keratom, Siemens keratose, tilhører også arvelige sykdommer. Sykdommen manifesterer seg ofte allerede i ungdomsårene, ledsaget av mørk gul keratinisering og utseendet på dype sprekker. Keratosenteret er grenset til en lilla stripe, og huden på beina, underarmene og baksiden av hendene kan bli påvirket. Svette stiger, mørke prikker er synlige på syke områder - kanaler av svettekjertler.
3. Palmar Plantar syndrom (Papillon-Lefebvre Keratoderma) er en autosomal genetisk sykdom. Symptomer ligner Meled's keratose, men denne form for patologi får tennene til å lide - deres utbruddstider brytes, tidlig sykdom i tennene og tannkjøttet diagnostiseres (gingivitt, periodontitt, periodontal sykdom, karies).
4. Mutiliruing keratoderma - arvelig patologi, manifestert i barndommen (ca. 2 år). Palmer og såler er helt dekket med kåt lag, hyperkeratose er karakteristisk. Denne sykdommen er preget av utseendet på furene på fingrene, begrensningen av deres mobilitet og spontan amputasjon. Fingernails er tykkere, skinnende, hørselen er redusert for å fullføre døvhet. Alopecia observeres med arrdannelse.

Keratoderma av palmer og såler: årsaker, symptomer, behandlingsmetoder

Begrepet "keratoderma" forener en hel gruppe hudsykdommer, hovedsakelig arvelige, i isolerte tilfeller - en kjøpt karakter, hvis hovedtrekk er overdreven keratinisering, vanligvis i håndflaten og sålene. Avhengig av årsakene og egenskapene til kurset, utmerker seg flere typer av denne patologien. Det handler om hvorfor det er palm-plantar keratoderma, om symptomene og metodene for behandling av disse sykdommene, og det vil bli diskutert i vår artikkel.

Årsaker og mekanisme for utvikling

Dessverre, hvorfor og hvordan denne patogen fortsatt utvikler seg, til dags dato er vitenskapen ikke pålitelig kjent. Det er bare blitt fastslått at det forekommer i forbindelse med mutasjoner i gener som koder for keratinprotein. Med hensyn til patogenesen, god kobling Keratoderma med hormonelle forstyrrelser i kroppen (spesielt med dysfunksjon av kjønnskjertlene), vitamin A-mangel, infeksjoner av viral og bakteriell opprinnelse. I tillegg lider disse sykdommene i løpet av visse arvelige og onkologiske patologier (i sistnevnte tilfelle kalles de paraneoplastiske keratodermas).

Klinisk bilde

Ifølge forekomsten av den patologiske prosessen er keratodermia diffust og fokal.

Det er slike former for diffus keratoderma:

Også inkludert i denne gruppen av sykdommer er syndrom hvor diffus keratoderma er et av de ledende symptomene.

Former for fokal keratoderma er som følger:

• Spredt keratoderma fra Fisher-Buschke;
• begrenset keratoderma Brunauer Franceschetti;
• akrokeratoelastoidoz Costa;
• Fuchs lineær keratoderma og andre.

Vurder de enkelte former for denne patologien mer detaljert.

Unto-Toast Keratoderma

Andre navn på sykdommen: Unny-Toast syndrom, samt medfødt ichthyosis av palmer og såler.

Arvelig sykdom med en autosomal dominerende arvsmodus.

Manifisert av overdreven keratinisering av huden på hender og føtter, eller i noen tilfeller bare føttene. Symptomer oppstår i løpet av de to første årene av et barns liv. For det første tynner huden på de overliggende delene av kroppen litt og ser ut som en hyperemisk (rødmet) stripe, tydelig synlig mot bakgrunnen av en sunn epidermis. Etter en stund vises glatte hornete lag i området av disse bandene i en gulaktig fargetone. Noen ganger strekker den patologiske prosessen seg til baksiden av hendene. Noen pasienter merket utseendet i lesjonen av sprekker, både overfladisk og dyp, samt lokal økt svetting (hyperhidrose).

I noen tilfeller påvirkes også andre strukturer i kroppen, spesielt neglene (de tykkere), tennene, håret. Dette er vanligvis kombinert med uregelmessigheter i skjelettstrukturen og patologien til en rekke indre organer, spesielt de endokrine og nervesystemene.

Utforskning av sykt vev under mikroskopet vil en fagmann detekterer uttrykt hyperkeratose (peeling av stratum (øverste) lag av epidermis), granulosa (ellers - fortykning dens granulære lag) acanthosis (økte spire lagsceller, noe som resulterer i hud ruhet), og har også ikke-intensive inflammasjon i dermisområdet.

Difdiagnose utføres vanligvis med andre typer diffus keratodermi.

Keradodermia Meleda

Andre navn på sykdommen: medfødt akrokeratoma progressiv, arvelig palmar-plantar keratose progradiently noen, palmar-plantar keratose transgradientny Siemens, Meleda sykdom.

Som det fremgår av navnene, har denne patologien også en arvelig natur. Veien til arv er autosomal resessiv.

Sykdommen er preget av utseendet på sålene og palmer av gulbrun keratinisering med ganske dype sprekker. Langs kanten av lesjonen er det en godt merket kantlinje av mauvefarge 2-4 mm bred. Ofte er huden på baksiden av hender og føtter, samt underarmen og underbenet involvert i den patologiske prosessen. Overdreven svette kan oppstå, i forbindelse med hvilken huden på det berørte området blir våt, det er mørke flekker synlige på det - kanaler av svettekjertler. Neglene påvirkes også - de tykkere, skaffe seg en uregelmessig form.

Sykdommen utvikler seg ikke umiddelbart etter fødselen, og selv ikke nødvendigvis i barndomsperioden - ofte forekommer de første symptomene bare i alderen 16-20 år.

I studien av vev fra lesjonen under mikroskopet, er hyperkeratose, acanthosis og tegn på kronisk betennelse funnet i overflaten av dermis.

Differensier denne patologien, hovedsakelig med Unny-Toast keratoderma.

Keratoderma Papillon-Lefevre

Også denne sykdommen kalles palmar-plantar hyperkeratose med periodontitt.

Genetisk sykdom med en autosomal resessiv type overføring. De første symptomene oppstår i en alder av to eller tre. Det kliniske bildet ligner det i Meled's sykdom. Forskjellen er nederlaget i denne form for keratodermi av tennene. Det er i strid med de betingelser og rekkefølgen av deres utbrudd (som melk og faste), tidlig sykdom - gingivitt, karies, periodontal sykdom, i den sikt føre kort til tap av tenner (adontii). Slike pasienter er tvunget til å bruke proteser fra tidlig alder.

Differensier denne patologien fra andre keratodermer. Den viktigste kjennetegn - tapet av tennene, som bare forekommer i sykdom Papillon-Lefebvre.

Mutilerende keratoderma

Andre navn på denne patologien: arvelig mutilerende keratom, samt Fonvinkel syndrom.

Inherited autosomal dominant. De første symptomene oppstår i en alder av to og representerer en diffus keratinisering av palmer og såler, ledsaget av overdreven svette. Med tidenes tid er det dannet furer med utseende av en ledning på fingrene, dette fører til en begrensning av leddets mobilitet (kalt kontraktur) og spontan amputasjon av fingrene. På baksiden av hendene, på albuer og knær, er keratose også tydelig synlig.

Neglene er glatte, ser ut som klokker, betydelig tykkere. Sykdommen kan bli ledsaget av en reduksjon av kjønnsdelene (hypogonadisme), en reduksjon i alvorlighetsgraden av hørselen til fullstendig tap, cicatricial alopecia.

Hovedmomentet for diagnostikk er en erklæring om mutasjonen (spontan avvisning av den berørte delen av orgelet, for eksempel spontan amputasjon av fingrene). Hvis diagnosen lempeligerende keratoderma er bekreftet, er det viktig å huske at denne patologien ofte bare er det ledende symptom på mange arvelige syndromer.

Disseminerte spottet keratoderma av Fisher-Bushke

Synonymer: diffus punktkeratose Bushke-Fisher eller arvelig diffus palmar og plantaracanthoma.

Arvstypen er autosomal dominant.

De første symptomene på sykdommen oppstår i ungdomsårene. De er preget av utseendet på huden på hender og føtter av små seler - "perler", som over tid tar form av tette hornpropper. Fargen er brun, størrelsene er ca 10 mm, kantene er kraterformede. Disse foci er plassert separat, og tendensen til å fusjonere er ikke synlig. Når hornplugger avvises, etterlater de seg hull i form av et krater med hornvegger, som i noen tilfeller blir dekket av skorper.

Diagnostisere multipunktkeratose Bushke-Fisher følger av andre lokale keratodermi. Forskjellen er hornkratrene som oppstår på stedet for hornproppene.

Begrenset keratoderma Brunauer Franceschetti

Arvelig patologi, som er karakterisert, sannsynligvis, autosomal recessiv arvsmodus.

Han gjør sin debut i barndommen med utseendet av hyperkeratosefokus i hudområder som opplever økt stress, under press. Det er også ledsaget av dystrofi av nagelplater, foldet tungen og leukoplakia i munnslimhinnen. Hos noen pasienter utvikler mental retardasjon og dystrofi av hornhinnen.

Krever differensialdiagnose med andre typer fokal keratoderma.

Costa Acrokeratoelastoidose

Typen av arv av denne patologien er ukjent.

Den utvikler seg utelukkende hos kvinner i ung alder (som regel, i alderen 18-20 år). Det er preget av utseendet på håndflatene, i området av fingrene på palmarene, på føttene til et stort antall hornete tuberkler, som har en oval eller uregelmessig form. Elementer av utslett kan litt stige over de omkringliggende vevene, ikke ordnes separat, men i grupper er hver av dem ca. 3 mm i diameter, overflaten er grov, i midten er et gulvitt inntrykk visualisert. Ofte er disse støtene vanskelig å se, men når de blir probet, blir de lett oppdaget.

Sykdommen er ledsaget av overdreven svette av såler og palmer.

For diagnosens formål utføres diascopy - den yellowness av elementene som er undersøkt oppdages.

mikroskopisk undersøkelse viser forandringer som er karakteristiske for et hvilket som helst av Keratoderma, hyperkeratose, granulosa, acanthosis, og vasodilatasjon av dermis og tap av elastiske fibre i den.

Fuchs lineær keratoderma

Arvstypen er autosomal dominant.

Debuterer i de første månedene av et barns liv. På huden på hans håndflater og såler finner man øyer av keratinisering av lineær form, som har form av rygger (derved sykdommens navn), dekket med dype blødende sprekker. De ligger langs vagina sener, 0,5-1 cm rager over overflaten av huden. Det er interessant at i slektninger som lider av denne patologien, er lesjonsmønsteret likt.

I noen tilfeller, i tillegg til endringer i huden, er leukkeratose av munnslimhinnen diagnostisert.

Prinsipper for behandling

Det viktigste stoffet som brukes til behandling av keratodermi er Neotigazon (aktiv ingrediens - akitretin). Den har en anti psoriatisk virkning: det normaliserer prosessene for differensiering, fornyelse og keratinisering av hudceller. Dosen avhenger av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen og pasientens kroppsvekt.

Hvis du ikke tar pasienten Neotigazon ikke mulig, er det foreskrevet vitamin A i høye doser for lang tid.

Anbefalt og ytre terapi som inkluderer keratolytiske midler (forårsake aktiv eksfoliering av døde celler fra huden), salver aromatiske retinoider (normal keratinisasjonsvirkninger prosesser, hemmer proliferasjon (reproduksjon) av epitelceller) og omfattende i det kjerne glukokortikoider (redusere betennelse).

Også med henblikk på behandling kan brukes fysioterapi, spesielt kryoterapi, diatermokoagulering, laserterapi og saltbad.

konklusjon

Palmar og plantar keratoderma er en overveiende arvelig kronisk hudsykdom, ledsaget av overdreven peeling i håndflatene og sålene. I noen tilfeller oppstår symptomene på denne patologen fra de første månedene av et barns liv, men noen ganger debuterer det bare i ungdomsårene eller senere. Kan være ledsaget av skader på negler, tenner, mental retardasjon og andre symptomer.

Selvfølgelig, på grunn av disse sykdommens genetiske natur, er det helt umulig å kvitte seg med dem. Men for å eliminere i det minste delvis de ubehagelige symptomene forbundet med hyperkeratose, med riktig terapeutisk tilnærming, er i mange tilfeller ganske realistiske.

Forebygging av keratodermi er ikke utviklet.

Hvilken lege å kontakte

De første manifestasjonene av sykdommen oppdages ofte av en barnelege, da blir barnet henvist til en hudlege. Noen ganger er det indikert behandling hos tannlegen. Genetisk rådgivning er nødvendig for å bestemme muligheten for å overføre sykdommen til avkom. Hvis keratoderma følger med ondartede neoplasmer, anbefales det å bli undersøkt av en onkolog.

Spesialisten på Helpskin-klinikken snakker om keratoderma:

Tegn på keratoderma på håndflatets hånd og sål på føttene

Keratoderma av palmer og såler er en dermatologisk sykdom, som er preget av nedsatt keratiniseringsprosess i huden i den angitte delen av kroppen. Under utviklingen av denne patologien endres ikke bare strukturen i epitelceller, men også deres fargeskygging fra naturlig kjøtt til gulbrunt, og konturene av grov hud blir lilla-lilla. Deler av håndflatene og sålene berørt av keratoderma tørker opp og blir dekket av sprekker, hvorfra niperiasis og lymfevæske slippes ut. Hvis sykdommen med sålene og håndflatene sprer seg delvis til overflaten av fingrene, så snart blir huden tykkere, blir akutt, og negleplaten kan eksfolieres i flere fragmenter.

Hva er det og hva som forårsaker keratoderma?

Denne dermatologiske sykdommen, som de fleste hudpatologier knyttet til keratodermisk type, begynner å utvikle seg som et resultat av eksponering for en rekke patogene faktorer på menneskekroppen. Det er følgende grunner, hvorav forekomsten blir en forutsetning for forekomsten av keratoderma av såler og palmer.

Genetisk predisposisjon

I 87% tilfeller av keratoderma av palmer og plantardelen av foten, manifestert som følge av at pasienten har en arvelig bakgrunn for denne dermatologiske sykdommen. Som regel blir det overført til barnet gjennom mannlinjen fra far eller fjernere slektninger. Den genetiske årsaken til keratoderma skyldes mutasjonsendringer i gener. Det som egentlig fremkaller et brudd på DNA-genetisk struktur er ikke kjent ennå. Forskere er tilbøyelige til å tro at synderne av genetiske forandringer er patogene miljøfaktorer som lenge har påvirket bærerens arvelige informasjon.

Giftig tungmetallforgiftning

Huden på håndflatene og plantardelen av foten er en av de første som reagerer på stoffets beruselse med stoffer som tilhører gruppen tungmetaller. Etter inntak av et stort antall av disse komponentene i kjemisk eller metallurgisk industri, akkumuleres de i vev i leveren. I fremtiden er dette fordøyelsesorganet det første som reagerer på forgiftningen av kroppen og viser passende signaler om en trussel mot livet på overflaten av håndflatene og sålene. Jo mer tungmetallsalter kom inn i fordøyelsessystemet, desto lysere blir symptomene på keratoderma blitt.

Mangel på vitaminer

For å unngå keratoderma av palmer og såler av denne grunn, er det nødvendig å fylle dietten med vitamin A. Med en systematisk mangel på dette vitaminet, er det en lesjon av epitelflaten av palmer og såler med dannelsen av keratodermiske foci. Området med ødeleggelse av overflatelaget av epidermale vev er direkte proporsjonalt med i hvilken grad vitamin A-mangel er uttrykt. Når du har spist mat som inneholder dette vitaminet eller bruker syntetiske vitaminkomplekser i dietten, begynner huden på dine palmer og hender å regenerere og epitelceller regenerere med en ny med makt.

Autoimmune sykdommer

Noen patologiske forhold i immunsystemet er preget av atypisk oppførsel av celler som er ansvarlige for kroppens beskyttende funksjon. I slike kliniske situasjoner begynner immunforsvaret å oppleve huden på palmer og såler som en potensiell trussel mot hele organismen og angriper epitelceller i overflatelaget, og prøver å ødelegge dem.

I forbindelse med denne patogene aktiviteten til cellene i immunsystemet, foregår prosessen med å dø ut av huden i regenerering og keratodermi i palmer og såler utvikler seg.

Sykdommer i fordøyelseskanaler

I nærvær av kroniske sykdommer i mage, tarm, lever eller bukspyttkjertel, skjer en lokal dermatologisk reaksjon på palmer og plantardelen av foten, som manifesterer seg i form av keratoderma. Ofte er patologiene i fordøyelsessystemet direkte relatert til mangelen på enzymer involvert i å splitte den opprinnelige tilstanden av mat til nyttige komponenter, som senere skal bli energifôr til cellene og vevene i alle vitale organer i menneskekroppen.

Hormonal ubalanse

Stabil hormonell bakgrunn er en garanti for at huden på håndflatene og sålene vil opprettholde sin tidligere helse. Noen typer hormoner er direkte involvert i metabolske prosesser som forekommer i cellene i epidermal vev. Ved utilstrekkelig produksjon av kjertlene i det endokrine systemet, eller omvendt, utvikler overdreven syntese, keratoderma av palmer og såler. Tidlig restaurering av hormonbalanse er en kritisk faktor, slik at enda mer komplekse dermatologiske problemer med hudflaten av palmer og såler ikke oppstår.

Kronisk urtikaria

Avhengig av menneskets individuelle egenskaper, som står overfor manifestasjonen av de første symptomene på keratoderma, kan det være andre årsaksfaktorer som påvirker forandringen i epitelstrukturen av føttene og håndflatene.

symptomer

Tegn på keratoderma i disse kroppsdelene er forskjellig i typen ekstern manifestasjon på grunn av at de er delt inn i fokal og diffus. Den sistnevnte typen av dermatologisk sykdom sprer seg jevnt over hele området av foten eller palmen, og fokalformen er preget av flere akkumuleringer av død hudepitel på bare ett sted. Keratoderma av sålene og håndflatene er manifestert i følgende symptomer:

• fremtidige fokale lesjoner av epitelflaten begynner å danne i form av røde flekker, som ytterligere blir betent og skaper effekten av puffiness;
• Hud som lider av keratodermiske forandringer i strukturen er dekket av små vannavvisende blister, som ikke er smertefulle på palpasjon, og i de fleste tilfeller kan en person ikke forstå hvor han kom fra disse svulstene på palmens hud og plantardelen av foten.
• lokalisert epitel lag er ruvet i områdene av huden på håndflatene og såler, som har vært utsatt for manifestasjon av keratoderma (huden er komprimert, blir så grov at den ligner et stykke scabium når palpert);
• Horny lag utvikles når kroppen selvstendig prøver å kvitte seg med de forandrede lagene i huden og gjør flere forsøk på å lukke den patologiske delen av kroppen med et nytt epithelialag (hvis hovedårsaken til en dermatologisk sykdom ikke elimineres, oppstår effekten av kronisk lagring av huden med utseendet på flere epidermale plater på et bestemt segment av sålen eller håndflater
• Det er store spor mellom huden, overflaten laget er ødelagt som et resultat av utviklingen av keratoderma;
• Den modifiserte huden på håndflatene og plantardelen av foten får en markert gul nyanse, og konturen er lilla, slik at grensene til stedet er tydelige og på grunn av disse karakteristiske tegnene kan en uerfaren dermatolog også mistenke sykdommen som følge av den første undersøkelsen.

Den mest alvorlige formen for keratoderma anses å være den diffuse typen av denne sykdommen, siden hvis den er til stede, blir hele overflaten av sålene og håndflatene helt påvirket av pasienten. Den samme type sykdom er preget av en lengre og mer kompleks terapeutisk prosess.

Behandling - hvordan bli kvitt keratoderma av palmer og såler av føttene?

Behandlingen av keratoderma av palmer og såler er forskjellig fra andre dermatologiske sykdommer ved at det er vanskelig å behandle den terapeutiske effekten, og prosessen med fullstendig utvinning er for lang. For behandling av denne patologien, bruk følgende stoffer ekstern og intern bruk:

• tar vitamin A, E og gruppe B i form av et oljeaktig stoff eller i form av piller (de vil tillate deg raskere å gjenopprette epitelceller i huden på palmen og sålen, hvor epitheliallaget døde);
• stikker på de syke områdene av huden i salicylplasteret slik at det epidermale vev myker, hvilket lag for lag danner en fremmed grov formasjon som ser ut som en mais;
• om morgenen og om kvelden komposerer de med vinylsalve på palmer og såler av huden (du trenger bare å bruke en liten mengde av dette stoffet på gasbindstoff og fikse det på det berørte området av huden på palmen av palmen eller foten);
• Stripping av palmer eller såler i varme bad som et par dråper natriumklorid tidligere ble tilsatt slik at de grove fragmentene av huden ble myke og fjernet i lag;
• behandling av huddiakal, urea eller salicyl-sink salver;
• periodisk smøring av den tørkede epithelialoverflaten med vaselinolje eller vanlig babykrem for å tilstrekkelig fukte huden på håndflatene og plantardelen;
• Påføring av en løsning av kaliumjodid eller lanolin på den grove delen av huden;
• intern administrasjon av legemidler som tilhører kategorien retinoider (brukes hvis huden ødelegges av keratoderma, inflames, svulmer og forårsaker smerte).

For at behandlingsforløpet skal være virkelig vellykket og for å fullføre pasientens fullstendig gjenoppretting uten risiko for gjentakelse av en dermatologisk sykdom, er det avgjørende å fastslå årsaken som provoserte forekomsten av keratoderma i huden på palmen eller sålen.

Keratoderma av palmer og såler: former for sykdommen, behandling, syndrom hvor keratoderma er et av hovedsymptomene

Brudd på keratinisering av overflaten av huden er dermatologiske sykdommer. Det øvre dermale laget består av celler som hele tiden akkumulerer tette proteiner og avskalles. Dette er en beskyttende mekanisme i huden. Når keratodermia oppstår, forekommer overdreven keratinisering, hovedsakelig på såler og palmer.

Keratoderma palmer og såler kan være diffuse og fokale. I diffuse former av huden er fullstendig påvirket. Fokalvarianter manifesteres ved dannelsen av tette øyer, linjer eller punkter.

Diffuse former for patologi

Vanlig palmar og plantar keratoderma kan være en uavhengig sykdom eller følge noen arvelige sykdommer.

• Unna-Toast;
• Meleda;
• Papillon-Lefevre;
• mutiliruyuschaya;
• genodermatose - scleroatrophic og keratodermic.

Syndromer hvor medfødt keratoderma er en av hovedtrekkene:

• Rihnera-Hanharta;
• Fisher;
• Beck;
• Houela-Evans (alternativ 1).

Sykdommer der ofte observeres overdreven keratinisering, er det imidlertid ikke det ledende symptomet:

• rød pityriasis versicolor;
• follikulær keratose, oppkalt etter Morrow-Brooke-forskerne;
• pigmentinkontinens;
• Pachydermoperiostosis (ved navnene til forskere - Touraine-Solana-Gol);
• medfødt pachyonychia;
• Siemens, Schaefer, Van Bogart-Oze syndromer;
• Daria sykdom;
• iktyose;
• hydrotisk ektodermal dysplasi.

I tillegg kan keratoderma være en manifestasjon av en malign tumor i et indre organ, og det kan ta forskjellige kliniske former. Denne hudlesjonen kan oppnås som følge av noen andre sykdommer.

Medfødt diffus keratoderma

Unny-toast syndrom

Arvelig keratoderma overføres autosomalt dominant. Dette betyr at en sunn forelder ikke kan bli født hos en syke foreldre. Et annet navn på sykdommen er medfødt ichthyosis av såler og palmer. I det første året av spedbarnets liv begynner palpasjonen av palmer og føtter på håndflaten, den får en gulaktig farge. Keratiniseringskort kan ha en klar kant, rundt hvilken det er en stripe av rødhet. Svette av palmer og føtter øker, dype hud sprekker vises, negler tykkere. I sjeldne tilfeller sprer lesjonen til fingrene eller håndleddet.

Meleda sykdom

Den har en autosomal resessiv arvmodus. Dette betyr at bare en utad sunn bærer av et patologisk gen kan bli født til en pasient og en genetisk sunn forelder. Sykdommen manifesterer seg når et slikt gen overføres fra begge foreldrene samtidig.

Sykdommen er ledsaget av dannelsen av tette områder i form av plater, omgitt av en tynn lilla grense. På overflaten er det dype sprekker, økt svetting. Tynne negler. Sykdommen går til baksiden av hender og føtter, ben, underarmer. Den manifesterer sig i 15-20 år av pasientens liv.

Papillon-Lefebvre sykdom

Det overføres autosomalt resessivt og manifesterer seg i en alder av 2-3 år med rødhet og keratinisering på palmer, såler, noen ganger knærne, baksiden av foten og hånden. Forskjellen mellom denne sykdommen er tannens anomalier i tanken om karies, gingivitt, periodontitt og raskt tap.

Mutilerende keratoderma

Det andre navnet "Fonvinkel syndrom" overføres autosomalt dominant. Som følge av kåt økning på fingrene, som oppstår i en alder av 2 år, dannes furninger i form av ledninger og kontrakturer i leddene. Ytterligere fingre uavhengig amputert. Negler har utseendet på klokker. Sykdommen er kombinert med kjønnslemlestelse, baldhet, døvhet, pigmentflekker på fingrene.

Diffus keratoderma

I kombinasjon med atrofi og sklerotiske hudendringer på ekstremiteter, er det karakteristisk for skleroatrofisk genodermatose. Sykdommen oppstår i tidlig alder og utvikles gradvis. Det er underutvikling og ødeleggelse av neglene, og den hyppige dannelsen av ondartede svulster i indre organer.

Arvelige syndrom ledsaget av diffus keratoderma:

Ervervet diffus keratoderma

Psoriasiform acrokeratose av Basex

Hudlesjoner er observert i mange ondartede sykdommer. Obligatorisk (obligatorisk) paraneoplastisk keratoderma er psoriasiform acrokeratose av Basex. Det oppstår flere år etter utviklingen av kreft i prostata, strupehode eller øvre fordøyelseskanal. Hudlesjoner ser ut som lilla-rosa flakete flekker på føttene, håndflatene, ansiktet.

Noen former for paraneoplastisk keratoderma er ikke nødvendigvis forbundet med kreft i andre organer. Således kan en ervervet form av sykdommen følge med lever eller prostatakreft. Det finnes hos eldre mennesker og ser ut som langsomt voksende hornformasjoner i form av "perler" på håndflatene og sålene, med innrykk i midten. Noen ganger forsvinner den alene.

Erythematous keratoderma Benje

Oppstår etter sykdommer i nervesystemet eller traumatisk hjerneskade. Ifølge sin mekanisme angår den trofonurose, det vil si underernæring av vev på grunn av innerveringspatologi. Huden på håndflatene og sålene, samt baksiden av føttene og hendene, er litt rødt, sprekker og dekket av tette store hvite vekter. På bena og underarmene synlig tørr og fin peeling av huden.

Keratodermia hackshausen

Forekommer hos perimenopausal kvinner. Det er forbundet med en mangel på kvinnelige hormoner østrogen, samt forstyrrelse av skjoldbruskkjertelen. Climacteric keratoderma manifesteres av kåte overlegg på hender, føtter, spesielt langs kanten av hælene. Den utvikler seg på bakgrunn av fedme, deformerende artrose og hypertensjon.

Hudtykkelse i kombinasjon med ødeleggelsen av neglene og fortykning av de terminale phalangene ("trommestikker") kan være et tegn på syringomyelia (Valaussek syndrom). Det er smittsom keratoderma som følger med spedalskhet, gonoré, syfilis.

Overdreven keratinisering av huden oppstår under langvarig kontakt med arsen, olje, tjære, tjære, samt når du arbeider uten hansker i kulde (for eksempel hos fiskere).

Fokal keratoderma

Arvelig begrenset keratoderma har følgende former:

• Buschke-Fischer;
• Brouwer;
• keratosis hans;
• Costa;
• Brunauer Franchisketti;
• Fuchs;
• Riehl.

Fokal keratoderma er et av hovedtegnene til følgende syndromer:

• Bryunauera;
• Shpanlanga-Tappeynera;
• Houela-Evans (alternativ 2);
• Større.

Endelig kan det oppstå som et av symptomene på slike sykdommer:

• follikulær styloid forstyrrende Siemens keratose;
• Hopf er våt acrokeratosis;
• Wardenburg-Klein syndrom.

Fokal keratoderma kan kjøpes.

Medfødt fokal keratoderma

• Dot keratodermia Bushke-Fisher

Overført autosomalt dominant. Hos ungdom på håndflatene ser fingrene, sålene seg tett formasjon, og blir til trafikkork opp til 1 cm i størrelse brun. Etter separasjonen er det utsparinger med tette vegger i form av kratere.

• Keratoderma Brauer

Svært lik den forrige sykdommen. Den vises i en alder av 10 år og er ledsaget av dannelse av trafikkork med en løs sentral kjerne, som kontinuerlig er malt ut.

• Keratosis hans

Forskjellen mellom dette skjemaet og de som er nevnt ovenfor er forekomsten av hyperhidrose. Plott av keratinisering og kork ligger i nærheten av svettekjertlene.

• Costa Acrokeratoelastoidose

Det forekommer hos kvinner i alderen 20 år. Hva det er: en klynge på hender og føtter av små kåteelementer i form av en tett gul utslett.

• Keratoderma Brunauer Franceschetti

Overført autosomal recessiv, forekommer hos barn. Det er ledsaget av keratinisering av huden utsatt for konstant trykk. Sykdommen manifesteres ved tungefold, ødeleggelse av neglene, leukoplakia, hornhindedystrofi og mental retardasjon.

Arvelig punkt keratoderma

• Fuchs lineær keratoderma

Ledsaget av dannelsen av hornhøyder opp til 1 cm i høyden, liggende parallelt med sener og muskler. Släktingene bemerket et lignende arrangement av disse formasjonene. Horn overlegg er dekket av sprekker.

• Greyter Syndrome

Overført autosomalt dominant. Sykdommen vises allerede hos spedbarn i form av kåte knuter på palmaren, såler med spredningen til baksiden av foten og hånden. Samtidig utvikler peeling, atrofi og flekkete farger i ansiktets lepper og hud.

Ervervet fokal keratoderma

Den regionale palmar keratoderma Ramos-i-Silva forekommer hos mennesker med ondartede svulster, sykdommer i ledd og kjønsvekt. Det er et horn overlegg på kantene av håndflatene.

Infektiøs keratoderma i gonoré påvirker ikke bare lemmer, men også ansikt og torso. Den har formen av et horn eller knute, dekket med skorpe og ligger på rødt hud. Etter fjerning av en slik formasjon bløder den gjenværende overflaten. Ofte tykk negler.

Er keratoderma smittsom? Nei, noen form for denne sykdommen overføres ikke fra person til person gjennom hverdagens gjenstander eller på annen måte.

terapi

Patologien behandles av en hudlege med periodisk undersøkelse av en onkolog for å unngå utvikling av hudkreft. Spesifikk terapi er ikke utviklet, derfor er det individuelt å bestemme hvordan man skal behandle keratoderma i hender eller såler.

Legene foreskriver forsterkende legemidler, vitamin C og E, retinoider, immunmodulatorer, legemidler for å forbedre blodsirkulasjonen.

Utvendig bruk salve på basis av urea eller salisylsyre, oppløsning av kåte avsetninger. Brukt mekanisk rengjøring av huden, scrubs og peeling.

Det kan hende at medisinske tiltak ikke er effektive nok. Da bør du prøve en metode som homøopati. Produkter som inneholder Psorinum, Svovel, Grafitt, Cuprum Metallicum og Arsenicum Album brukes.

Behandling av keratoderma folkemidlene kan utføres ved å bruke:

• essensielle oljer som myker og helbreder huden (geranium, sitronbalsam, bergamot, lavendel, jasmin, sandeltre);
• Dekoksjoner av burdock og tistel;
• Aloe går i form av en komprimering om natten;
• Infusjon av løkskall i eple cider eddik;
• propolis i form av tinktur for smøring av foci eller kaker i tilfelle en punktform av sykdommen.

Keratoderma

Keratoderma er en kombinasjon av hudsykdommer som oppstår som følge av forstyrrelser i hudens keratiniseringsprosesser. Overveiende er sykdommen manifestert av overdreven horndannelse i områder av huden hvor talgkjertlene er fraværende - på håndflatene og sålene.

Symptomatologien til en dermatose er avhengig av sin type, men i hvert fall forverres pasientens livskvalitet betydelig. Behandling av sykdommen er lang.

årsaker

Den pålitelige årsaken til utseendet av keratoderma er ikke bestemt. Forskere er tilbøyelige til å tro at sykdommen er arvelig, oppstår på grunn av genmutasjon. Men det er faktorer som øker sannsynligheten for dermatose:

• hormonelle lidelser;
• dysfunksjon av gonadene;
• kroniske virus- og smittsomme sykdommer;
• patologi av arvelig natur;
• avitaminose, svak immunitet
• tungmetallforgiftning;
• onkologiske sykdommer.

Hvis det er pasienter med keratoderma hos slektninger, bør du gå til sykehuset ved de første symptomene på sykdommen. Sykdommen kan bare behandles i de tidlige stadier.

Er keratoderma smittsom? Enhver form for denne sykdommen overføres ikke fra pasienten til den friske personen. Sykdommen overføres heller ikke gjennom husholdningsapparater eller på andre måter.

form

Kliniske manifestasjoner avhenger av typen dermatose. Avhengig av symptomene, er keratoderma delt inn i diffus og brennvidde.

Det er nødvendig å skille keratoderma Haksthausen separat. Dette er keratodermatitt i kronisk form, som utvikler seg i overgangsalderen på grunn av mangel på østrogen i kroppen.

Climacteric keratoderma forekommer hos 20% av kvinner over 45 år.

Leger tilskriver forekomsten av denne sykdommen til aldersrelatert ovarieutarmning, så keratoderma regnes som en av symptomene på overgangsalderen. På kvinnens såle og palmer vises papulære utslett, som fusjonerer i en stor foci, som danner et stratum corneum over hele overflaten. Papirene er dekket med vekter. Huden er tørr, så den er flakket, det oppstår sprekker.

Kvinner lider ikke bare smerte, men også alvorlig kløe. Skrapete steder kan bli smittet. Det kliniske bildet ligner på tørt eksem.

diffuse

Det er slike diffuse former:

• Tosta-Unna (medfødt ichthyosis av såler og palmer). Dette er en arvelig sykdom, så de første symptomene kan oppstå fra en tidlig alder, i de første 2 årene av et barns liv. Huden rødmer, og etter en stund vises gule kåte lag. Små og dype sprekker kan oppstå i lesjonen. Neglene er involvert i den patologiske prosessen.
• Meleda. Andre navn på sykdommen er Kogoi palmar og plantar gradient keratose eller Siemens transgradient keratose. Dette skjemaet er også arvelig. Symptomer vises i en alder av 16-20, som sjelden forekommer i barndommen. Hornete områder med gulbrun farge, langs kanten av en lilla kant 2-4 mm tykk. Dype sprekker, økt fotsvette.
• Werner. Arvelig form, hvis symptomer vises i de første 2-3 månedene av livet. Spikerplaten påvirkes.
• Mutiliruyuschaya. Andre navn er arvelig keratom eller Fonvinkel syndrom. De første symptomene vises i en alder av 2 år. Huden på føttene og palmerhornet, furrows vises på fingrene, på grunn av hvilken deres mobilitet er forstyrret, kan spontan amputasjon av fingrene oppstå.
• Papillon-Lefevre. Symptomer ligner Melad's sykdom. Det påvirker ikke bare føttene og palmer, men også nærliggende hud og tenner.

alopecia

Det er 4 fokale former:

• Disseminerte spottet keratoderma av Fisher-Bushke. Tallrike brune hornete seler dukker opp, opp til 10 mm i størrelse. Formasjonene har kraterlignende kanter.
• Begrenset keratoderma Brunauer Franceschetti. Kåte områder vises på huden der huden er under trykk, neglepotten blir ødelagt.
• Acrokeratoelastoidosis Costa. Grunnen til opprinnelsen til dette skjemaet er ukjent. Det er diagnostisert hos kvinner i alderen 18-20 år. Hornhud forekommer opp til 3 mm i diameter, oval eller uregelmessig i form. Sykdommen er ledsaget av økt svette.
• . På føttene og håndflatene, ser det ut som kåtområder med en lineær form. Symptomer manifesterer seg i de første 2 månedene av et barns liv.

symptomer

Keratodermi av palmer og såler manifesteres av patcher av gulbrun farge med keratinisert hud. Dette området har en klar oversikt over en fiolett-lilla fargetone.

Hud føles hardt og sprekker vises. Når palmer-keratoderma endrer formen på fingrene. De blir skarpere, nagelplaten tykker og deformerer.

Hvilken lege behandler keratoderma?

De første symptomene oppdages oftest av barnelege under undersøkelsen av barnet. Videre behandling utføres av en hudlege. Noen ganger er det nødvendig med konsultasjon av stomatologen, genetikeren og onkologen.

diagnostikk

Spesielle diagnostiske prosedyrer finnes ikke. Under undersøkelsen er det viktig ikke bare å foreta en diagnose, men også å etablere årsaken til utseende av dermatose.

Konklusjon sett etter en visuell inspeksjon og på grunnlag av histologiske studier.

Keratoderma er viktig å skille med andre former for keratose, psoriasis og eksem.

behandling

Behandling av keratoderma lang. Dessverre er det umulig å oppnå en fullstendig kur. Terapi er rettet mot å lindre symptomer og eliminere eksterne manifestasjoner.

Under hele behandlingsforløpet må pasienten ta vitaminpreparater som inneholder vitaminer A, B, C og E. Behandlingen velges individuelt for hver pasient.

Grunnlaget er bruk av stoffet Neotigason. Dette middelet har en anti psoriatisk virkning. Det forbedrer hudregenerering, normaliserer keratinisering av celler. Ordningen og doseringen er valgt av legen basert på alvorlighetsgraden av det kliniske bildet.

Retinol kan gis i stedet for Neotigason, men dette legemidlet må tas med forsiktighet. Hvis du ikke følger doseringen, vil det være bivirkninger i form av vitamin A hypovitaminose og en økning i trykket i cerebrospinalvæsken.

I tillegg til å ta piller og vitaminer inni, viser ekstern terapi. Det består i å bruke eksfolierende kremer og salver.

Med Papillon-Lefebvre keratoderma bør antibiotika tas og sanitisering av munnhulen skal utføres.

Terapeutiske tiltak ser slik ut:

• bruk av medisiner for å forbedre blodsirkulasjonen, for eksempel Venoruton eller Troxerutin;
• immunmodulerende terapi;
• tar homøopatiske midler, for eksempel psorinum, grafitt, cuprum metallicum og svovel;
• bruk av salver med retinoider (for normalisering av cornification), for eksempel Retinoic salve;
• bruk av glukokortikosteroid kremer (for å redusere betennelse), for eksempel Advantan;
• bruk av keratolytiske salver, for eksempel Bensalitin, Doctor, Green Planet, urea, salicylsyre eller diachylsalve. Disse verktøyene myker stratum corneum;
• mekanisk rensing av cornified områder (bare etter mykhet av huden), bruk av skrubbe og peeling;
• kryoterapi;
• diatermi;
• laser terapi;
• saltbad.

Løpet av fysioterapi er 25-30 økter.

For menopausal keratoderma bør østradiolkrem brukes.

Behandle keratoderma kan folkemidlene. Komprimerer av burdock og melke tistel kjøttkraft, aloe juice, løkskall tinktur med eple cider eddik, propolis er effektive. Eteriske oljer av geranium, sitronmelisse, lavendel og jasmin har en beroligende og helbredende effekt.

forebygging

Forebyggende tiltak finnes ikke. Det er nødvendig å unngå virkningen av provokerende faktorer, regulere hormoner og øke immuniteten.

Siden keratoderma er en genetisk sykdom, kan den ikke unngås. Til tross for at det er umulig å kvitte seg med sykdommen, er det nødvendig å følge alle anbefalingene fra legen for å eliminere ubehagelige symptomer.

Keratoderma

Keratoderma - et sett med hudsykdommer med en primær brudd på keratiniseringsprosessen i epidermis. Klinisk manifesteres sykdommen av fokal eller diffus keratoelastoidose av hudområder, oftest på palmer og såler, i sonen fra fravær av talgkirtler. Det primære elementet er en polygonal papule, som nesten ikke stiger over nivået av sunn hud, med en diameter på opptil 3 mm, gulaktig-rosa, grov når den strekker huden. Egenskaper i løpet av dermatose er avhengig av sin type. Diagnose utføres ved hjelp av diascopy og histologi. Behandlingen er lang, kompleks, rettet mot å justere keratiniseringsprosessen.

Keratoderma

Keratoderma (keratose av palmar og plantar) er en heterogen gruppe av sjeldne kroniske dermatoser i huden som følge av nedsatt differensiering av epidermale celler. Data om hyppighet av forekomst, prevalens, kjønnsfarge, endemicitet, aldersgruppe, sesongmessighet av patologi er fraværende. Det er anskaffet og arvelige typer keratodermi, og nøyaktig diagnose av type sykdom er i dette tilfellet av grunnleggende betydning for adekvat behandling av pasienter.

Grunnleggerne av naturvitenskapelige tilnærminger til studiet av hudsykdommer anses med rette å være de tre mest kjente representanter for den dermatologiske skolen: Josef Jacob Plenka, som baserte klassifiseringen av hudsykdommer på prinsippet om deres morfologi; Ferdinand von Gebra, klassifisering av sykdommer på patoanatomisk basis; Jean Daria, som foreslo å ta hensyn til forholdet mellom årsaken til sykdommen og mekanismen for dens utvikling. Det var nettopp diagnoseprinsippet ifølge J. Daria som dannet grunnlaget for klassifisering av sporadisk (kjøpt) keratodermi. Genetisk bestemt keratoderma er prerogativet for medisinsk genetikk. Imidlertid er det i dag ingen generelt aksepterte kriterier for diagnostisering av arvelige dermatoser.

Årsaker til keratoderma

Årsaker til keratodermi er individuelle for hver art, har ikke blitt studert til dags dato. Når det gjelder genodermatose, er disse sykdommer med autosomal dominant og autosomal recessiv arv, som er forårsaket av mutasjoner i generene som er ansvarlige for keratiniseringsprosesser. Sporadiske former for keratoderma forekommer på bakgrunn av et brudd på syntesen av vitamin A, dysfunksjon av endokrine kjertler, infeksjoner, svulster.

Kjernen i patologien ligger i sviktet i en veletablert prosess med å dø av epidermale celler. Fra evolusjonens synspunkt er keratinisering beskyttelsen av kroppen fra eksterne negative påvirkninger. For eksempel kommer oksygen eller solen i kontakt med de allerede døde cellene i epidermisene, som huden taper hvert sekund, slik at den indre balansen i kroppen ikke forstyrres. Fødsel av forsvarsceller finner sted i kjellermembranen, og noen av dem, som mister kjernen og andre komponenter, alder, stiger til overflaten av huden, blir fylt med keratin underveis, tett bundet til hverandre og samtidig mister rester av fuktighet. I det øverste laget av epidermis ser de ut som en tett monolitt, som lett forsvinner fra huden ved minste berøring eller bevegelse.

Under den patologiske prosessen, for uklare grunner, er denne sekvensen forstyrret: epidermiscellene begynner å formere seg med dobbelt hastighet, har ikke tid til å gå gjennom hele livssyklusen til slutten, danne tette cellekeratinplater som fast holder sammen og forblir på hudoverflaten, forårsaker betennelse.

Klassifisering av keratoderma

I dermatologi er det ingen allment akseptert klassifisering av keratoderma. Basert på sykdommens kliniske manifestasjoner og med hensyn til årsaken til forekomsten, kan all keratoderma deles inn i diffus og lokal. Diffus keratoderma er preget av kontinuerlig skade på palmerets hud, lokal keratoderma - ved hyperkeratose av enkelte hudområder. I hver av disse gruppene kan de vanligste typene keratodermi bli preget.

Den genetisk bestemte diffuse keratoderma basert på keratiniseringsgenmutasjonen inkluderer:

• Unna-Toast keratoderma (medfødt palme-plantar keratom), arves autosomalt dominerende, klinisk manifestert hos nyfødte med lysflagging, hyperhidrose.
• Melert keratoderma (arvelig transgradert keratose) er arvet av en autosomal resessiv type, en karakteristisk egenskap er fordelingen av den patologiske prosessen på baksiden av armer og ben, og incestring spiller en rolle i utviklingen av sykdommen. Klinisk manifestert flaky erytem, ​​kombinert med atopi, pyoderma.
• Papillon - Lefebvre keratoderma er arvet autosomal resessivt, forekommer på bakgrunn av skjoldbruskkjertel og bukspyttkjertel dysfunksjon. Det er klinisk manifestert av palmar og plantar hyperkeratose med liten peeling, prosessen har en tendens til å spre, ledsaget av dystrofi av neglene og tennene.
• Phonwinkel mutilating keratoderma er arvet autosomalt dominant, klinisk preget av tykke, kåte lag i håndflatene og sålene, ledsaget av hyperhidrose, dyp skylling av phalangene. Prosessen har en tendens til å spre seg, negler og hår påvirkes (skallethet).
• Keratoderma follikulær spike - arvelig dermatose, som påvirker ansiktets, øyevipper og den hårete delen av hodebunnen. Det er klinisk manifestert av hornplugger av liten størrelse, skallethet. Slimhinnene er ikke involvert i prosessen.
• Erythrokeratoderma foranderlig krøllete - en sjelden slags arvelig dermatose, arvelig autosomal dominant. Klinisk manifestert utslett rødlig-gul foci av geografisk konfigurasjon, bestående av papiller, med en tendens til perifer vekst. Foci ulcerat, kløe, hårbørster, sekundær infeksjon delta.

Blant de diffuse sporadiske keratodermiene som er oppnådd i livet, kan tilskrives:

• Idiopatisk keratoderma-dermatose, som oppstår under pubertet, er klinisk manifestert av øyer av kalkbanal hyperkeratose, lesjoner av huden på palmer og såler.
• Keratoderma av palmar- og plantarinfeksjonen oppstår etter alvorlige infeksjoner, karakterisert ved overdreven fortykkelse av håndflatenes hud og såler i form av erytematøs foci med klare grenser, forsvinner spontant.
• Radiologisk keratoderma er en sykdom hos radiologer og røntgenteknikere med hyperkeratose av visse hudområder i palmer og såler.
• Senil keratoderma forekommer hos eldre, er lokalisert i ansiktet, underarmer, palmer, såler i form av separate tette, tørre, fettplater, loddet til underliggende vev. Når de prøver å fjerne, bløder de. Disse er forløperne til huddystrofi, det er mulig malignitet.

Gruppen av lokale keratodermi inkluderer også genodermatose og kjøpt keratoderma. Genodermatoser ligger utelukkende på håndflatene og sålene, uten tendens til å spre seg; de kan bli representert av følgende arter:

• Keratoderma Spotted disseminated Buschu-Fisher-Brauer er arvet autosomal dominant, klinisk preget av punctate horny papules som omdannes til kraterformede hornplugger, lokalisert hovedsakelig på flexorflatene på fingrene på hender og føtter.
• Werners sykdom er en arvelig keratoderma som er preget av neglebeskadigelse.
• Polykeratoderma Touraine er en arvelig dermatose fra gruppen av ektodermale dysplasi, lokalisert på palmer og såler.

Ervervet lokal keratoderma er preget av begrensede papulære utbrudd av huden. Disse inkluderer:

• Respiratorisk keratoderma er en yrkessykdom (pasienter behandler rå karbon tjære). Manifisert i form av vorteformasjoner rundt hårsekkene på baksiden av hendene, kjønnsorganer, underarmer. Det kan forvandle seg til hudkreft.
• Crocker's - Adamson's spiny-shaped lichen - en sjelden dermatose karakterisert ved hornplugger med rusk i midten av nakke og lemmer, har en tendens til selvdestruksjon.
• Keratoderma follikulær, smittsom Morrow - Brooke er skvalete papulær dermatose som oppstår på pannen, nakkehinnen, kroppen, i hudens folder, spontant løst.

Symptomer på keratoderma

Kliniske manifestasjoner av keratoderma tilsvarer en rekke patologi. Imidlertid er de generelle egenskapene til alle keratodermier hyperkeratose og desquamation. I de fleste tilfeller er sykdommen diagnostisert i barndommen, finnes det ingen klar aldersramme. Det primære elementet er erytem, ​​på bakgrunn av hvilke urtikarny-elementer vises, dekket med kåt skalaer. Størrelsene på de primære elementene varierer, fargen er forskjellige nyanser: fra rosa til gul. Elementer av utslett fusjonerer med hverandre: Noen er diffuse, danner en kontinuerlig hyperkeratotisk overflate, andre til små, lokaliserte sentre for hyperkeratose. Lokalisert prosess er oftest på palmer og såler, men kan ha en annen lokalisering.

Tillat prosessen er mulig på en "tørr" og "våt" måte. Helt dehydrerte celler har en uelastisk overflate, hvor sprekker ofte oppstår, hemorragiske skorper. Cellene med restene av fuktighet danner erosjon, gråt. En sekundær infeksjon bygger opp. Den patologiske prosessen over tid løser spontant eller kjøper et kronisk, relapsing kurs.

Diagnose og behandling av keratoderma

Spesifikk diagnose finnes ikke. Diagnostisering av keratoderma er viktig å skille mellom sykdommens etiologi. Genodermatose krever samrådsmetikk. Når oppkjøpt keratoderma tar hensyn til historien, klinikken, utløser i det minste - resultatene av histologisk undersøkelse. I vanskelige tilfeller er det nødvendig med en undersøkelse av en dermato-onkolog (muligheten for prosess malignitet). Differensier keratodermi med andre former for keratose, psoriasis, Deverzhi sykdom, dyshydrotisk eksem.

Det er ingen radikal terapi for gendermatose. I den dominerende arvemodus er RNA-interferens tilgjengelige som blokkerer defekte alleler. Sporadiske former behandles i et kompleks, i henhold til individuelle ordninger. Målet med terapi er å eliminere årsaken (infeksjoner, toksiner, metabolske forstyrrelser, forverring av endokrine sykdommer), korrigere intensiteten av keratinisering, forbedre pasientens immunitet, forbedre trivsel. Basis for terapi består av retinoider, vitaminterapi (vitamin D, C, PP), angioprotektorer, immunokorrektorer. Når du blir med i en sekundær infeksjon, foreskrives antibiotika. Lokalt bruker dermatologer keratolytika, urea-baserte salver som forbedrer hudhydrering, vanlig branbad, mekanisk keratolyse. Pasienten bør være under konstant tilsyn av leger for ikke å gå glipp av mulig malignitet av keratoderma.