Tabletter Ketonal har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende effekt, refererer til NSAIDs. Bruker til ulike smertesyndrom og inflammatoriske prosesser av ulike etiologier.
Det aktive stoffet hemmer produksjonen av bradykinin og prostaglandiner, stabiliserer funksjonen av lysosomale membraner. Samtidig påvirker ketoprofen ikke tilstanden til brusk i leddene.
På denne siden finner du all informasjon om Ketonal: komplett bruksanvisning for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Ketonal. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.
Utgitt uten lege resept.
Hvor mye er Ketonal? Gjennomsnittlig pris på apotek er 200 rubler.
Tabletter Ketonal 50 mg - bikonveks rund form, belagt i glass mørke flasker på 20 stk. i eske.
Det aktive stoffet i Ketonal-ketoprofen - tilhører gruppen av NSAIDs og har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt. Virkemekanismen for ketonal er assosiert med blokkaden av prostaglandiner E2, undertrykkelse av aktiviteten av COX (cyklooxygenase), inhibering av syntesen av bradykinin og stabilisering av lysosomale membraner.
Alle disse effektene av Ketonal gir sin høye antiinflammatoriske aktivitet, som et resultat av hvilke manifestasjoner av inflammatoriske og degenerative sykdommer er redusert og en vedvarende smertestillende effekt er tilveiebrakt. Etter oral administrasjon absorberes Ketonal raskt i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet oppnås etter 1,5 - 2 timer etter at du har tatt de vanlige tabletter og 4-6 timer etter at du har tatt tablettene med langvarig virkning.
Hvis Ketonal brukes rektalt, oppnås maksimal konsentrasjon av legemidlet enda raskere, etter 65-80 minutter med intravenøs administrering, oppnås maksimal konsentrasjon innen 5 minutter. Ketonal kumulerer ikke og trenger ikke dosejustering, avhengig av pasientens alder. Halveringstiden er ca. 2 timer. Ketonal utskilles hovedsakelig ved leveren (ca. 90%). I nærvær av nyresvikt, elimineres eliminering av ketonal ved ca. 1 time, slik at pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever dosejustering.
Ketonal er et nonsteroidalt antirheumatisk medikament med antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Det brukes til å lindre smerte i en rekke smerte syndromer og å behandle inflammatoriske, degenerative og metabolske reumatiske sykdommer.
Indikasjoner for bruk Smerte:
Kontraindikasjoner for bruk av alle former for Ketonal er:
Tabletter, kapsler, oppløsning og suppositorier er kontraindisert i tilfeller av:
Tabletter, kapsler, suppositorier og Ketonal-løsning foreskrives med forsiktighet når:
Inhibering av prostaglandinsyntese kan ha en uønsket effekt på graviditetsforløpet og / eller på embryonisk utvikling. Dataene som ble oppnådd under epidemiologiske undersøkelser ved bruk av prostaglandinsyntesehemmere i tidlig graviditet, bekrefter økt risiko for spontan abort og dannelse av hjertefeil (ca. 1-1,5%).
Administrasjon av stoffet til gravide i første og andre trimester av graviditet er kun mulig dersom fordelene til moren rettferdiggjør mulig risiko for fosteret.
Ketoprofen er kontraindisert hos gravide kvinner i løpet av tredje trimester av graviditet på grunn av muligheten for å utvikle svakhet i livmor generisk aktivitet og / eller for tidlig lukking av arteriell kanal, mulig økning i blødningstid, mangel på vann og nyrefeil.
Til dags dato foreligger det ingen data om frigjøring av ketoprofen i morsmelk, så hvis du må bruke ketoprofen ammende mødre, bør du avgjøre oppsigelsen av amming.
Instruksjonene for bruk indikerer at Ketonal tas oralt.
Kapsler eller tabletter skal svelges hele under eller etter et måltid, drikkevann eller melk (volumet av væsken skal være minst 100 ml).
Ketonal i disse doseringsformene for oral administrering kan kombineres med bruk av rektal suppositorier; for eksempel kan en pasient ta 1 kapsel (50 mg) om morgenen og midt på dagen og angi 1 suppositorie (100 mg) rektalt om kvelden; eller en pasient kan ta 1 filmdrasjert tablett (100 mg) om morgenen og angi 1 suppositorie (100 mg) rektalt om kvelden.
Maksimal daglig dose (inkludert bruk av ulike doseringsformer) er 200 mg.
Med systemisk og rektal administrasjon:
En overdose av orale former manifesteres i form av kvalme, oppkast, magesmerter, oppkast med blod, melena, nedsatt bevissthet, respiratorisk depresjon, anfall, nyresvikt, nyresvikt.
I dette tilfellet indikeres mageutslipp, aktivert karbon, symptomatisk terapi, tar histamin H2-reseptorblokkere, protonpumpehemmere, prostagladininhibitorer. Den spesifikke motgiften er ikke kjent.
Tabletter og kapsler kan tas med melk eller antacida (for eksempel Almagel, Maalox, Phosphalugel, etc.), siden disse stoffene ikke påvirker absorpsjonen av den aktive komponenten av Ketonal, og samtidig reduserer sannsynligheten for utvikling av komplikasjoner og bivirkninger fra fordøyelseskanalen.
Ved langvarig bruk av Ketonal (mer enn 1 uke), er det nødvendig å regelmessig ta en fullstendig blodtelling, samt overvåke ytelsen til nyrene og leveren. Spesiell oppmerksomhet bør tas på blod, lever og nyre teller mens du tar Ketonal hos eldre over 65 år.
Ketonal må nøye brukes i nærvær av hypertensjon og hjertesykdom hos en person, som kombineres og parres med ødem. I disse tilfellene, under hele løpet av bruk av Ketonal er det nødvendig å konstant overvåke nivået av blodtrykk.
Vi plukket opp noen vurderinger fra folk om Ketonal:
Strukturelle analoger av det aktive stoffet:
Før du bruker analoger, kontakt legen din.
Ketonal bør oppbevares på et mørkt, tørt sted hvor lufttemperaturen ikke overstiger 250C.
Hver tablett inneholder 100 mg ketoprofen.
Kjernetabletter: magnesiumstearat, kolloidalt vannfritt silisiumdioxid, povidon, maisstivelse, renset talkum, laktosemonohydrat. Tablett skall: hypromellose E464, makrogol 400, indigotin E132 blå fargestoff, E171 titandioksid, renset talkum, karnaubavoks.
Ketoprofen - stoffets aktive ingrediens - hemmer syntesen av prostaglandiner og leukotriener ved å blokkere enzymet cyklooksygenase (cyclooxygenase-1 (COX-1) og cyclooxygenase-2 (COX-2)) som katalyserer syntesen av prostaglandiner i arakidonsyremetabolismen.
Ketoprofen stabiliserer lysosomale membraner in vitro og in vivo, i høye konsentrasjoner hemmer syntesen av leukotriener in vitro og har anti-bradikininaktivitet in vivo.
Mekanismen for antipyretisk virkning av ketoprofen er ukjent. Kanskje hindrer ketoprofen prostaglandinsyntese i sentralnervesystemet (mest sannsynlig i hypothalamus).
I noen kvinner reduserer ketoprofen symptomene på primær dysmenoré, sannsynligvis på grunn av undertrykkelse av syntesen og / eller effekten av prostaglandiner.
Ketoprofen absorberes godt i mage-tarmkanalen. Etter inntak av 100 mg ketoprofen inne i maksimal plasmakonsentrasjon (10,4 μg / ml) oppnås i løpet av 1 time 22 min. Biotilgjengeligheten av ketoprofen etter oral administrering i en dose på 50 mg er 90% og øker lineært med økende dose. Ketoprofen er en racemisk blanding, men farmakokinetikken til de to enantiomerene er lik.
99% av ketoprofen er assosiert med plasmaproteiner, hovedsakelig med albuminfraksjonen. Fordelingsvolumet i vevet er 0,1-0,2 l / kg. Ketoprofen penetrerer synovialvæsken. Tre timer etter administrering av 100 mg ketoprofen er plasmakonsentrasjonen ca. 3 μg / ml, og konsentrasjonen i synovialvæske er 1,5 μg / ml. Etter ni timer er plasmakonsentrasjonen ca. 0,3 μg / ml, og konsentrasjonen i synovialvæske er 0,8 μg / ml. Dette betyr at ketoprofen sakte trenger inn i synovialvæsken og blir også sakte trukket ut av det, mens plasmakonsentrasjonen avtar ytterligere. Hvis ketoprofen tas sammen med mat, reduseres absorpsjonen og plasmakonsentrasjonen avtar noe, men biotilgjengeligheten forblir den samme. Etter inntak av 50 mg ketoprofen mens de spiste fire ganger daglig, ble toppkoncentrasjonen på 3,9 μg / ml nådd i 1,5 timer sammenlignet med 2,0 μg / ml to timer senere når ketoprofen ble tatt i tom mage. Likeviktskonsentrasjoner av ketoprofen er etablert 24 timer etter administrering. Hos eldre pasienter ble likevektskonsentrasjonen nådd etter 8,7 timer og var 6,3 μg / ml.
Ketoprofen metaboliseres i stor grad av hepatiske mikrosomale enzymer. Det binder seg til glukuronsyre og utskilles fra kroppen i denne formen. Etter inntak er plasmaklaring 1,16 ml / min / kg. På grunn av sin hurtige metabolisme er den biologiske halveringstiden bare to timer. Opptil 80% av ketoprofen utskilles i urinen, hovedsakelig (over 90%) som ketoprofen glukuronid, og ca 10% utskilles i avføringen.
Ketonal forte er et nonsteroidalt antirheumatisk medikament med antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Det brukes til å lindre smerte i en rekke smerte syndromer og å behandle inflammatoriske, degenerative og metabolske reumatiske sykdommer.
Indikasjoner for bruk Smerte:
- smerte på grunn av benmetastaser hos pasienter med svulster.
- ankyloserende spondylitt, psoriasisartritt, reaktiv artritt;
- gikt, pseudogout; osteoartritt; l
- ekstraartikulær revmatisme (senebetennelse, bursitt, kapulitt i skulderleddet).
- Overfølsomhet overfor ketoprofen eller noen av hjelpestoffene til stoffet;
- historie av rhinitt, bronkospasme, bronkial astma, urticaria eller allergisk type reaksjoner etter ketoprofen eller lignende
aktive ingredienser som andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) eller salicylater (f.eks. acetylsalisylsyre); I disse pasientene er alvorlige (i sjeldne tilfeller dødelige) anafylaktiske reaksjoner beskrevet.
- alvorlig hjertesvikt
- perioperativ smertebehandling under operasjon
koronararterie bypass kirurgi;
Historien om kronisk dyspepsi;
- magesår i den akutte fasen, samt gastrointestinal blødning, et sår eller perforering i historien;
- predisponering til blødning;
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- alvorlig leverdysfunksjon
- siste trimester av graviditet
- barn under 15 år.
Inhibering av prostaglandinsyntese kan ha en negativ effekt på graviditet og / eller utvikling av embryo / fetus. I første og andre trimester av graviditet bør ikke foreskrives stoffet med mindre det er absolutt nødvendig. Dersom en ketonal forte administreres av en kvinne som prøver å bli gravid eller i første eller andre trimester av graviditet, bør dosen være så lav som mulig, og behandlingen skal være så kort som mulig.
I tredje trimester av graviditeten er bruk av Ketonal forte kontraindisert.
Data om penetrasjon av stoffet i melken er ikke tilgjengelig. Det anbefales ikke å foreskrive Ketonal forte til ammende mødre.
For oral administrering. Tabletter skal tas under eller etter et måltid, drikker minst 100 ml vann eller melk.
Uønskede effekter kan minimeres ved å ta stoffet ved den laveste effektive dosen på kortest mulig tid for å lindre symptomene.
Anbefalt dose Voksne og barn over 15 år
Den vanlige dosen for behandling av revmatiske sykdommer er 1 tablett (100 mg) ikke mer enn to ganger daglig.
Ketonal forte kan kombineres med Ketonals suppositorier. For eksempel, en tablett av Ketonal forte (100 mg) om morgenen og ett setestokk av Ketonal (100 mg) om kvelden.
Maksimal daglig dose av ketoprofen er 200 mg. Før du starter behandling med en dose på 200 mg per dag, bør du nøye veie de mulige risikoene og fordelene. Bruk av høyere doser anbefales ikke (se også "Spesielle instruksjoner og forholdsregler").
Du kan samtidig ta antacida, noe som reduserer sannsynligheten for bivirkninger av Ketonal forte på fordøyelsessystemet.
Bivirkninger kan ofte få alvorlige konsekvenser hos eldre mennesker. Hvis NSAID er nødvendig, er den laveste dosen foreskrevet og pasienten overvåkes for blødning i mage-tarmene innen 4 uker fra starten av NSAID-behandlingen.
Legemidlet er kontraindisert hos barn under 15 år.
I forbindelse med behandling av ikke-selektive NSAID har ødem, høyt blodtrykk og hjertesvikt blitt rapportert.
Hvis alvorlige bivirkninger oppstår, bør behandlingen seponeres.
Bivirkninger er delt inn i klasser av organsystemer, etter hyppighet av forekomst og synkende alvorlighetsgrad: svært hyppige (> 1/10); hyppig (> 1/100, 1/1 LLC, 1/10 LLC, 15 mg / uke), som trolig skyldes forskyvning av metotrexat fra forbindelsen med proteiner I - en reduksjon i nyrekontrollen.
Kombinasjoner som krever forsiktighet
Diuretika: pasienter som tar diuretika, spesielt pasienter med dehydrering, har økt risiko for nyresvikt grunnet reduksjon i nyreblodstrømmen på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese. Slike pasienter må tilstrekkelig fylle væskemangelen før felles bruk av slike legemidler, og i begynnelsen av behandlingen for å overvåke nyrefunksjonen.
Angiotensin-konverterende enzym (ACE) -hemmere og angiotensin II-reseptorantagonister. Pasienter med svekket nyrefunksjon (f.eks. Hos pasienter med dehydrering eller eldre), den kombinerte anvendelse av en ACE-inhibitor eller en angiotensin II-reseptor-antagonist, og legemidler som demper cyklooksygenase kan føre til ytterligere forverring av nyrefunksjonen, eventuelt akutt nyresvikt.
Metotreksat i doser under 15 mg / uke: I de første ukene av den kombinerte behandlingen er det nødvendig å overvåke det utvidede blodbildet en gang i uken. For nedsatt nyrefunksjon og hos eldre pasienter, bør overvåking utføres oftere. Kortikosteroider: En økt risiko for sårdannelse eller blødning i mage-tarmkanalen.
Pentoksifyllin: øker, risikoen for blødning. Hyppigere klinisk overvåking og hyppigere overvåkning av blødningstid er nødvendig.
Kombinasjoner å vurdere
Antihypertensive stoffer (beta-blokkere, ACE-hemmere, diuretika): ketoprofen reduserer effekten av antihypertensive stoffer (hemmer syntesen av vasodilatatoriske prostaglandiner).
Trombolytika: økt risiko for blødning.
Selektive serotonin gjenopptakshemmere: En økt risiko for gastrointestinal blødning. Probenecid: kombinert bruk av probenecid kan redusere plasmaklaring av ketoprofen betydelig.
Kombinasjoner som du også må legge merke til Syklosporin, takrolimus: Risikoen for en additiv effekt av nefrotoksisitet, spesielt hos eldre pasienter.
Samtidig bruk av stoffet med NSAID, inkludert selektive COX-2 hemmere, bør unngås.
Eldre mennesker har større sannsynlighet for å få bivirkninger av NSAID, spesielt gastrointestinal blødning og perforering, noe som kan være dødelig (se "Dosering og administrasjon").
Blødninger, sår og perforeringer i mage-tarmkanalen
Gastrointestinal blødning, et sår eller perforering, som kan være dødelig, er beskrevet for alle NSAIDs og kan utvikles når som helst under behandling, enten med eller uten tidligere symptomer eller alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen i historien.
Ta Ketonal forte kan være forbundet med høy risiko for alvorlig gastrointestinal toksisitet, som er karakteristisk for noen andre NSAIDs, spesielt når du tar høye doser.
Risikoen for gastrointestinal blødning, sårdannelse eller perforering øker med økende doser av NSAID, hos pasienter med peptisk sårhistorie, spesielt komplisert ved blødning eller perforering, så vel som hos eldre. Behandling av disse pasientene skal begynne med lavest tilgjengelige dose.
For disse pasientene, samt for pasienter som samtidig administrerer lave doser acetylsalisylsyre eller andre legemidler som øker risikoen for gastrointestinale komplikasjoner, bør det tas hensyn til utnevnelse av kombinasjonsbehandling med beskyttende medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpe blokkere).
Pasienter med en historie med gastrointestinal toksisitet, spesielt eldre, skal rapportere uvanlige abdominale symptomer (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt ved begynnelsen av behandlingen.
Spesiell forsiktighet bør tas når det gis samtidig med legemidler som kan øke risikoen for sår eller blødning, for eksempel med kortikosteroider, antikoagulantia (f.eks. Warfarin), selektive serotoninopptakshemmere eller acetylsalisylsyreantiplatelet.
Dersom pasienter med Ketonal Forte har gastrointestinal blødning eller et sår, bør legemidlet avbrytes.
NSAID bør brukes med forsiktighet hos pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), da de kan forårsake forverrelser av disse sykdommene (se "Bivirkninger"). Kardiovaskulære og cerebrovaskulære effekter. Pasienter med en historie med arteriell hypertensjon og / eller kongestiv hjertesvikt av mild til moderat alvorlighetsgrad krever hensiktsmessig overvåking og konsultasjon, siden væskeretensjon og ødem ble rapportert ved bruk av NSAIDs.
Bruk av visse NSAIDs (spesielt i høye doser og med langvarig behandling) kan være forbundet med økt risiko for arteriell trombose (for eksempel myokardinfarkt eller hjerneslag). Det er ikke nok data for å eliminere denne risikoen med hensyn til ketoprofen.
Hos pasienter med ukontrollert arteriell hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, etablert diagnose av hjerte-og karsykdommer, perifer arteriesykdom og / eller cerebrovaskulær sykdom, bør Ketonal forte-behandling bare utføres etter en grundig vurdering av fordelene og risikoen. På samme måte er det nødvendig å gjøre og før utnevnelsen av langvarig behandling av pasienter med risikofaktorer for kardiovaskulære sykdommer (f.eks. Hypertensjon, hyperlipidemi, diabetes, røyking).
Pasienter som lider av bronkial astma i kombinasjon med kronisk rhinitt, kronisk bihulebetennelse og / eller nasal polypose, er mer sannsynlig å ha allergiske reaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre og / eller NSAID enn andre pasienter. Utnevnelse av Ketonal forte kan forårsake angrep av bronkial astma eller bronkospasme, spesielt hos pasienter med allergi mot acetylsalisylsyre eller NSAID.
Hos pasienter med hjertesvikt, cirrose og nefrotisk syndrom, så vel som hos pasienter som tar diuretika, og hos pasienter med kronisk nyresvikt, spesielt eldre, bør behandlingen i begynnelsen av behandlingen nøye overvåkes nyres funksjonelle tilstand. Hos slike pasienter kan administrering av Ketonal Forte føre til en reduksjon av nyreblodstrømmen på grunn av inhibering av prostaglandinsyntese og føre til dekompensering av nyrefunksjon.
Hos pasienter med unormale leverfunksjonstester eller med en historie med leversykdom, bør transaminase nivåer overvåkes periodisk, spesielt ved langvarig behandling. v
Sjeldne tilfeller av gulsott og hepatitt er blitt beskrevet i forbindelse med ketoprofen.
Behandlingen bør avbrytes når synsforstyrrelser oppstår, som uskarphet. Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til personer som lider av alkoholavhengighet.
Alvorlige hudreaksjoner forbundet med bruk av NSAID (noen av dem er dødelige), som eksfolierende dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, beskrives svært sjelden. Den største risikoen for å utvikle disse reaksjonene er i begynnelsen av behandlingsforløpet; i de fleste tilfeller forekommer reaksjoner i den første behandlingsmåneden. Ketonal forte bør avbrytes ved første utseende av hudutslett, lesjoner på slimhinnene eller andre tegn på overfølsomhet.
Ketonal forte kan maske tegn og symptomer på smittsomme sykdommer, som økt kroppstemperatur.
Bruk av Ketonal forte kan redusere fruktbarheten, så det anbefales ikke for kvinner som planlegger en graviditet. Hos kvinner som opplever vanskeligheter med utbruddet av graviditet eller blir screenet for infertilitet, bør avskaffelsen av Ketonal forte vurderes.
Ketonal forte tabletter inneholder laktose. Derfor bør de ikke tas hos pasienter med arvelig intoleranse mot galaktose, laktasemangel eller nedsatt absorpsjon
Påvirke kapasiteten til kjøretøyet
Legemidlet kan forårsake bivirkninger fra sentralnervesystemet, som svimmelhet, døsighet eller anfall. I dette tilfellet bør du ikke kjøre kjøretøy eller arbeide med maskiner.
På 20 tabletter i flasken i en boks.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares i originalemballasjen.
5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Medikament Ketonal tabletter bruksanvisningen refererer til kategorien av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den har et bredt spekter av handling, brukes som et antipyretisk og smertestillende middel. Ketonal kapsler lindrer effektivt smerter av hvilken som helst opprinnelse. Det aktive stoffet i legemidlet er ketoprofen, laget av propionsyre. Penetrerer inn i blodet, påvirker komponentene av stoffet nerveendingene på mobilnivå, reduserer signifikant sensitiviteten og øker kroppens smertegrense. Ta stoffet anbefales for sykdommer i kardiovaskulære, fordøyelses- og urogenitale systemer. Legemidlet anesthetiserer fokuset på betennelse eller skade innen 60-90 minutter etter inntak.
Legemidlet er gitt ut på apotek på resept. Tabletter eller kapsler i bulk pakket i glassbeholdere av mørkt, ugjennomsiktig glass.
Blåhvite Ketonal kapsler inneholder 50 mg ketoprofen. Den aktive ingrediensen er et hvitt pulver.
I tillegg til ketoprofen inneholder 50 mg kapsler:
I en flaske 25 kapsler. Beholderen selv, sammen med bruksanvisningen, er plassert i en pappkasse.
Ketonaltabletter har samme sammensetning, de er runde konvekse på begge sider av formen. En tablett inneholder 100 mg eller 150 mg aktiv substans. Kornsstivelse, talkum, laktose og povidon brukes som fyllstoffer. 20 tabletter er pakket i en flaske.
Holdbarheten til tabletter og kapsler er 5 år fra fremstillingsdatoen, forutsatt at de er lagret riktig. Hold medisinen på et mørkt sted utilgjengelig for barn, uautoriserte personer og kjæledyr. Temperaturen skal være mellom +10 og +25 ºі.
Bedøvelse kapsler og tabletter påvirker nesten alle kroppssystemer.
Indikasjoner for bruk Ketonala følgende:
Legemidlet herder ikke sykdommen, dets oppgave er bare å redusere smerte og forbedre kvaliteten på menneskelivet i en viss tid. Varigheten av en enkelt dose av legemidlet er 6-8 timer.
Legemidlet har en rekke restriksjoner for enkelte pasientgrupper.
Kontraindikasjoner til mottak av følgende:
Tilordne piller til røykere og de som er utsatt for alkoholisme, bør være etter undersøkelsen av kroppens respons på ketoprofen.
Legemidlet må kun fjernes fra emballasjen dersom det brukes umiddelbart. Fra eksponering mot lys og fuktighet, mister den aktive substansen sin effektivitet.
Reglene for å ta smertestillende medisiner er som følger:
Anmeldelser av leger og pasienter indikerer at overdosering oppstår på grunn av overføring av en enkelt dose eller hyppig bruk av et analgetisk middel.
Kliniske observasjoner tyder på at bivirkninger av varierende intensitet og varighet kan oppstå når man tar Ketonal.
Avhengig av alder og tilstand av menneskers helse, kan han ha følgende reaksjon på medisinen:
Et vanlig symptom er en forverring av helse, ubehag i magen, litt tremor.
Ved overdosering kan pasienten oppleve følgende symptomer:
Ved overdosering er det nødvendig å vaske magen. Hvis denne muligheten er fraværende, må du ta en potent sorbent. Det anbefales å drikke 5-10 tabletter med aktivert karbon. Hvis symptomene ikke forsvinner innen 2 timer, bør du ringe en ambulanse eller ta offeret til nærmeste sykehus.
Ketoprofen reduserer effekten av mifepriston, antihypertensive stoffer og diuretika. Det aktive stoffet Ketonal styrker effekten av hypoglykemiske stoffer. Samtidig bruk av steroider og alkohol øker risikoen for intestinal og gastrisk blødning.
Prisen på stoffet er:
Kostnaden for medisinen avhenger av produsenten, regionen av landet, byen og apotekets status.
Dmitry, 32, Kazan:
I fjor kom vertebral brokk. Å kurere denne sykdommen er bare mulig ved hjelp av en operasjon, og det er ingen mulighet for det. Smerten er veldig sterk, du må hele tiden ta medisin. Jeg prøvde mange stoffer, men alle har bivirkninger på leveren. Nå flyttet videre til Ketonal. Mens alt er normalt, er 3 kapsler på 50 mg nok for en dag. Det viktigste er at det ikke er noen uønskede effekter. Sjelden og noe økt trykk. Sammenlignet med smerten av en skadet ryggrad, er dette en liten bit.
Margarita, 26 år, Mines:
Svært dårlig mage under menstruasjon. Har tatt opp med dette problemet til gynekologen. Hun anbefalte å ta 1-2 kapsler Ketonal 3 ganger om dagen. Legemidlet er veldig bra, perioder har ikke blitt så smertefulle. Men et annet problem ble lagt til - diaré. Det er nødvendig for menstruasjonstiden å be om permisjon fra jobb eller ta ledig tid. Så ta dette stoffet er bedre for husmødre eller i løpet av ferien.
Elena, 32 år gammel, Voronezh:
Når jeg var gravid, et sted jeg fikk en infeksjon, begynte cystitis. Smerten var slik at hun var klar til å klatre opp i veggen. Jeg dro til legen, hun foreskrev 1 tablett med 150 mg Ketonala per dag. Siden begrepet var kort (12 uker), var det trygt. Det hjalp virkelig, og ultralydet viste at det ikke var noen komplikasjoner med fosteret.
Vladimir, 46 år gammel, Syzran:
Han kom inn i en ulykke, fikk flere bein sprekker, mange åpne sår og hematomer. Etter å ha blitt tømt fra sykehuset tok han Ketonal tabletter i en uke. Jeg vil si at medisinen hjelper veldig bra - jeg lider nesten ikke av smerten, på grunn av bivirkningene var det en svak svimmelhet og kvalme. Komplikasjoner av nyrer og lever var ikke.
Ketonal tabletter tilhører den kliniske farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). De brukes til symptomatisk og patogenetisk behandling av inflammatorisk patologi, ledsaget av smertesyndrom.
Ketonal tabletter har en rund form, en bikonveks overflate, lyseblå (for en dose på 100 mg) eller hvit (for en dose på 150 mg) farge. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ketoprofen, innholdet i en tablett er 100 og 150 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:
Tablettene pakkes i en glass mørk flaske i mengden 20 stykker. En papppakke inneholder en flaske piller og instruksjoner for bruk av stoffet.
Den viktigste aktive ingrediensen i tabletter Ketonalketoprofen er et kjemisk derivat av propionsyre. Det hemmer aktiviteten til enzymet cykloxygenase (COX) og delvis lipoksygenase, som katalyserer den kjemiske transformasjonen av arakidonsyre til inflammatoriske mediatorer av prostaglandin og bradykinin. Disse inflammatoriske mediatorene er biologisk aktive forbindelser. Med en økning i konsentrasjonen i vevet, utvikler smerte på grunn av direkte irritasjon av følsomme nerveenden, ødem (utgang av blodplasma i det intercellulære stoffet fremkalt av en økning i permeabiliteten til vaskemuren), samt hyperemi (økning i blodtilførselen til inflammatorisk område). På grunn av undertrykkelsen av COX og lipo-oxygenase ved ketoprofen, reduseres konsentrasjonen av prostaglandiner, bradykinin og alvorlighetsgraden av manifestasjoner av den inflammatoriske reaksjonen. Den aktive ingrediensen i tabletter Ketonal påvirker ikke tilstanden og strukturen i bruskvev.
Etter å ha tatt pillen Ketonal inni, absorberes ketoprofen raskt og nesten helt inn i blodet fra fordøyelseskanalen. Det fordeles jevnt i kroppens vev, med en overveiende akkumulering i muskel-skjelettsystemet. Den aktive ingrediensen i stoffet metaboliseres i leveren for å danne inaktive nedbrytningsprodukter, som utskilles fra kroppen hovedsakelig gjennom urin. Halveringstiden (tidspunktet for eliminering fra kroppen av halvparten av hele dosen av legemidlet) er et gjennomsnitt på 2 timer.
Ketonal tabletter er indikert for ulike inflammatoriske sykdommer, som er ledsaget av utviklingen av smertsyndrom:
Også, Ketonal tabletter brukes til å redusere intensiteten av smerte i kreft.
Det finnes en rekke patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen der administrering av Ketonal tabletter ikke anbefales. Disse inkluderer:
Med forsiktighet brukes legemidlet i magesår i remisjon (klinisk og laboratorieforbedring), lever-, nyresvikt, mild til moderat alvorlighetsgrad, hyperbilirubinemi (økt bilirubinnivå i blodet), kronisk hjertesvikt i kompensasjonsfasen, røyking, samtidig behandling av pasienten med antikoagulantia ( legemidler som reduserer blodproppene) direkte virkning. Før du begynner å ta Ketonal tabletter, er det viktig å sørge for at det ikke finnes kontraindikasjoner for å forhindre utvikling av ulike komplikasjoner.
Ketonal tabletter tas oralt etter måltider. De tygges ikke og vaskes med tilstrekkelig mengde vann eller melk (volumet av væsken må være minst 100 ml). Dosen for voksne og barn over 15 år er 1 tablett (100 mg), 2 ganger daglig eller 1 tablett (150 mg), 1 gang daglig. Varigheten av pillen bestemmes av redusert intensitet av smerte, men bør ikke overstige 5 dager på rad. Hvis det er nødvendig å ta ytterligere piller, er det viktig å konsultere en lege.
Ta Ketonal tabletter kan være ledsaget av utvikling av negative reaksjoner fra ulike organer og systemer, som inkluderer:
Utviklingen av noen av bivirkningene etter oppstart av bruk av Ketonal-tabletter er en grunn til å slutte å ta dem.
Før du starter stoffet, les nøye instruksjonene til det. Det er flere spesielle instruksjoner som du må ta hensyn til, blant annet:
I apoteksnettet selges Ketonal-tabletter på resept. Deres uavhengige aksept eller bruk på anbefaling fra tredjeparter er utelukket.
Overskridelse av anbefalt terapeutisk dose av Ketonal-tabletter er ledsaget av kvalme, oppkast, magesmerter, gastrointestinal blødning, nedsatt bevissthet til fullstendig fravær, respiratorisk depresjon, krampeanfall. I slike tilfeller brukes vasking av mage, tarmer, aktivert kull og symptomatisk terapi for å eliminere symptomene på overdose.
I henhold til det aktive stoffet og terapeutisk effekt som ligner på ketonaltabletter er legemidler Ketoprofen, Flamax.
Holdbarheten til Ketonal tabletter er 5 år fra fremstillingsdatoen, de må oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved lufttemperaturer ikke høyere enn + 25 ° C.
Den gjennomsnittlige kostnaden for Ketonal tabletter i apotek i Moskva avhenger av konsentrasjonen av det aktive stoffet i dem: