Muskelatrofi

Den patologiske prosessen med deformasjon av muskelfibrene, der muskelutmattelse oppstår, fører til at myofibere forsvinner i fremtiden, er muskelatrofi. Hvor det skjedde muskler, oppstår bindevev, pasienten mister fysisk aktivitet, han kontrollerer ikke kroppen sin. Muskelatrofi oppstår når cerebrale, cerebrospinale strukturer er skadet.

En annen muskelatrofi oppstår på grunn av:

  • Forstyrrede metabolske prosesser.
  • Invasjon ormer.
  • Seniøs alder av pasienten.
  • Traumatisk eksponering.
  • Feil i det endokrine systemet.
  • Langvarig hypodynami.
  • Sult.

Hva skjer i musklene?

Sykdommen begynner med underernæring, i begynnelsen er muskets ernæring brutt. Det er oksygen sult, mangel på næringsstoffer i vevet i musklene. Proteiner som utgjør myovofibere, på grunn av ernæringsmessige mangler, vil virkningen av toksiner begynne å bryte ned. Protein erstattes av fibrinfibre. Eksogene og endogene faktorer fører til muskeldystrofi på mobilnivå. Atrophied muskel mottar ikke næringsstoffer, det samler giftige forbindelser, i fremtiden dør det.

Først bryter den hvite arten av myofiber inn, så de røde atrofi. Hvit myovolubny er rask, de blir først redusert under pulserende eksponering. De er klare til å fungere så raskt som mulig, og reagerer umiddelbart på fare. "Slow" er røde myofibere. For å kontrakt, trenger de energi i et stort volum, disse muskelvevene inneholder mange kapillære kar. Derfor fungerer de lenger.

Sykdomsutbrudd preges av en reduksjon i bevegelseshastigheten og rekkevidden av det berørte lemmet, og atrofi oppstår. Da kan pasienten ikke bevege armen eller beinet i det hele tatt. En slik patologisk tilstand er ellers referert til som "snakkende". Atrophied ben eller armer blir veldig tynn sammenlignet med friske lemmer.

Hvorfor utvikler atrofi?

Omstendigheter som skyldes muskelatrofi, forekommer av to typer. Den første typen refererer til den belastede arveligheten. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men de utfordrer ikke atrofi. Den sekundære typen patologi er forbundet med eksterne årsaker: patologier og traumer. I en voksen vil musklene begynne å atrofi først i armene.

Hos barn vil myofiber atrofi på grunn av:

  • Neurologiske forstyrrelser, for eksempel autoimmun patologi, forårsaker muskelparese (Guillain-Barre syndrom).
  • Godartet pseudohypertrofisk myopati (Becker myopati). Vises på grunn av den belastede arveligheten i ungdomsårene og hos unge 25-30 år. Dette er en mild grad av atrofiske forandringer med nederlaget i kalven myovolokon.
  • Skader ved fødsel, vanskelig graviditet.
  • Spinal paralyse i et barn forårsaket av en infeksjon (polio).
  • Slå på et barn. Mikrocirkulasjonsprosesser i hjerneskipene blir forstyrret på grunn av blodpropper eller blødninger.
  • Unormal utvikling av bukspyttkjertelen.
  • Kronisk betennelse i muskelvev.

Hovedårsakene til muskelatrofi hos voksne:

  • Arbeid der en person opplever en konstant overbelastning.
  • Feil valgt utdanningsklasse, når belastningen er feil beregnet av personens vekt.
  • Endokrine dysfunksjoner. Hvis en person er syk, for eksempel diabetes, blir metabolske prosesser forstyrret, vil polyneuropati oppstå.
  • Poliomyelittinfeksjon eller andre smittsomme sykdommer som forårsaker bevegelsesforstyrrelser.
  • Onkologiske prosesser i ryggraden, forårsaker kompresjon av ryggvirusfibrene. Deres mat med ledningsevne er ødelagt.
  • Lammelse etter skade, infarktendringer i hjernen.
  • Vaskulære lidelser og sykdommer i CNS, PNS. Det er mangel på oksygen, musklene sulter.
  • Kronisk rusksyndrom som oppstår under langvarig kontakt med kjemiske giftstoffer, alkohol, rusmiddelforgiftning.
  • Fysiologisk aldring, på grunn av hvilken musklene var tilnærmet.

Manifestasjoner av atrofi vil oppstå på grunn av en feil valgt diett, hvis du sulter lenge, da har kroppen mangel på næringsstoffer, musklene har ikke nok protein, de bryter opp. I et barn utvikles prosessene for dystrofi og degenerasjon av myovolokolok etter kirurgisk inngrep. Rehabiliteringsprosessen er forsinket, barnet blir tvunget til å bli immobilisert i lang tid, atrofiske endringer i muskelvev forekommer.

symptomatologi

Det første tegn på atrophic muskel endringer er sløvhet med en liten ømhet i muskelvev, selv med minimal anstrengelse. Deretter er det en utvikling av symptomer, noen ganger er pasienten bekymret for spasmer med tremor. Atrofiske forandringer av myofibere kan påvirke den ene siden eller være bilaterale. Først er de nærliggende gruppene av benmusklene skadet.

Symptomer på atrofi er preget av gradvis utvikling. Det er vanskelig for en pasient å flytte etter at han stoppet, det virker for ham at bena hans har blitt "støpejern". Det er vanskelig for pasienten å stige fra en horisontal stilling. Han går annerledes: føttene hans går mens de går, de blir nummen. Derfor er en person tvunget til å heve underbenene høyere, til å "marske".

Slack fot indikerer at skader på tibia nerven. For å kompensere for underernæring av myofiber, vil ankelsonen først øke kraftig, og da den patologiske prosessen sprer seg høyere, begynner gastrocnemius muskelen å gå ned i vekt. Det er en nedgang i hud turgor, det vil sakke.

Atrofi av femorale muskler

Når de femorale muskelvevene er atrofi, kan gastrocnemius myofibres ikke bli skadet. I Duchenne-myopati er symptomene spesielt farlige. En slik atrofi av lårmusklene er preget av at myofolumene på hoftene er erstattet av lipidvevstrukturer. Pasienten svekkes, hans fysiske aktivitet er begrenset, knæreflekser observeres ikke. Hele kroppen er berørt, og i alvorlig form observeres psykiske lidelser. Patologi observeres ofte hos små gutter som er 1-2 år.

Hvis atrofiske forandringer i femorale muskler vises på grunn av dystrofi i beinmuskulaturen, vil utviklingen av symptomene bli gradvis. Pasienten vil føle at maur løper under huden. Hvis du ikke beveger deg i lang tid, opptrer spasmoditet, under bevegelse, er musklene smertefulle. Dessuten er muskelatrofi i nedre lemmer preget av at låret er redusert i størrelse. Det ser ut til pasienten at beinet er tungt, han føler seg å bryte smerte. I fremtiden vil det oppstå intens smerte når den går, den utstråler seg til det gluteale, lumbalområdet.

Atrofi av musklene i øvre lemmer

Med atrofiske endringer i armmusklene er patologiklinikken avhengig av typen av skadet muskelvev. Pasienten er svekket, motoramplituden reduseres. Under huden på hendene føles han som "myrene løper," hans hender er nummen og prikker. På skuldermuskulaturen er dette ubehag mindre vanlig. Hudfargen endres, den blir blek, blir cyanotisk. Først blir hendene atrofi, så er underarms, skulder- og skapsoneområdet skadet. Tendon reflekser er fraværende.

Hvordan behandles?

Hva skal jeg gjøre med atrofi? Behandling av muskel- og fotatrofi bør være omfattende. Restaurering av ekstremiteter viser terapi med rusmidler, massasje med treningsterapi, diett og fysioterapi. I tillegg kan du i tillegg behandles med tradisjonelle metoder. Hvordan gjenopprette atrophied muskelvev? Restaurering av muskel ernæring utføres med medisiner. Utnevne vaskulære midler, normalisere mikrosirkulasjonsprosesser og forbedre blodsirkulasjonen av perifere kar.

  • Angioprotektorer: Trental, Pentoxifylline, Curanitil.
  • Antispasmodiske stoffer: But-Shpoy, Papaverin.
  • Vitaminer av et nummer B, forbedrer et stoffskifte med ledningsevne av impulser. Påfør thiamin og pyridoksin, vitamin B12.
  • Biostimulerende midler for muskelregenerasjon, samt å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plasmol, Actovegin.
  • Medisiner som gjenoppretter muskelledningsevne: Prozerin, Armin, Oxazil.

Hvordan spise med muskelatrofi?

Kosthold for muskelatrofi bør inkludere vitaminer fra rad A, B, D med proteiner og produkter som alkaliserer naturlige væsker. I dietten skal det være friske grønnsaker (agurker og gulrøtter, paprika og brokkoli). Også vist er bær og frukt (epler og appelsiner, cantaloupe og bananer, druer og kirsebær, havtorn og granatæble). Kostholdet bør også bestå av egg, magert kjøtt av forskjellige arter, sjøfisk. Svinekjøtt fra menyen er utelukket.

Det er nødvendig å lage grøt på vannet. Egnet havregryn, bokhvete og byggryn. Legumes, forskjellige nøtter og linfrø er vist. Ikke glem greenene med krydder (løk og hvitløk, persille og selleri). Meieriprodukter må være friske. Mørk bør ikke pasteuriseres, fettinnholdet i ost må være minst 45%. Hvis pasienten svekkes, spiser han 5 ganger om dagen.

Massasjebehandlinger og treningsbehandling

Massasje vil forbedre mikrosirkulasjonsprosesser med pulserende konduktivitet i myofibrer. Først masseres fra periferien (fra håndleddet til stoppsonen), og deretter overført til kroppen. Påfør ulike typer kneading, vibrasjonsteknikker. Gluteal sone er grep, selektivt påvirker kalver, quadriceps. Påfør vibrasjon til leddene, det er tillatt å fungere som en enhet.

Terapeutisk gymnastikk for muskelatrofi av armer og ben er rettet mot gjenopptakelse av muskelfunksjoner, muskelvev vil gjenopprette i størrelse. Øvelser utføres først i liggende stilling, deretter i sitteposisjon. Lasten må være gradvis. Viser øvelser som øker rytmen i hjertet, øker blodstrømmen. Etter gymnastikk skal pasienten føle seg trette muskler. Hvis det er smerte, blir belastningen redusert.

fysioterapi

Fra fysioterapeutiske prosedyrer brukes ultralyd, magnetisk terapi, lavspennings elektrisk strøm, elektroforetisk eksponering med biostimulerende stoffer, laserterapi.

Folkemetoder

Vi må ta 3 hvite egg, skylle, skyll med et håndkle og sett i en glassbeholder, hell sitronsaft av 5 sitroner. Deretter må du fjerne beholderen på et mørkt sted der det er varmt. Forvent 7 dager. Eggeskallet må være oppløst. Deretter fjernes eggrester, 150 g honning og brennevin ikke mer enn 100 g skal helles i beholderen. Blandet og full etter en måltid, 1 ss. For å lagre slik tinktur er det nødvendig i kjøleskapet. Hvor mange dager slutter behandlingen? Det er nødvendig å bli behandlet i minst 3 uker.

Det er nødvendig å ta og blande i samme proporsjoner litt hør, kalamus, mais silke med salvie. Ta 3 ss av blandingen, hell 3 kopper kokt vann. Trenger å insistere på en termos. Om morgenen, press og drikk etter et måltid i like store deler hele dagen. Det vil bli kuttet i 2 måneder.

Ta ½ l havregrynfrø, vasket, skinnene fjernet. Hellt 3 liter kokt, kaldt vann. Du må legge til sukker ikke mer enn 3 ss med en teskje sitronsyre. En dag kan bli konsumert. Det er ingen tidsbegrensning for behandling. Muskelatrofi som skyldes kroniske patologier og skader elimineres ved hjelp av kompleks behandling. Med belastet arvelighet kan ikke myopati fullstendig helbredes. Tidlige behandlingstiltak vil stoppe muskelskade og forårsake remisjon.

Muskelatrofi

Muskelatrofi

Prosessen med muskelvev nekrose forekommer gradvis, musklene er betydelig redusert i volum, deres fibre blir gjenfødt og blir mye tynnere. I svært komplekse tilfeller kan mengden muskelfibre reduseres til fullstendig utrydding.

årsaker til

Utseendet på enkel primæratrofi er direkte forbundet med lesjonen av en bestemt muskel. I dette tilfellet kan årsaken til sykdommen være dårlig arvelighet, noe som manifesteres i feil metabolisme på grunn av en medfødt defekt av muskel enzymer eller et høyt nivå av cellemembranpermeabilitet. Ulike miljøfaktorer påvirker også kroppen betydelig og kan utløse starten på utviklingen av den patologiske prosessen. Disse inkluderer smittsomme prosesser, skader, fysisk stress. Enkel muskelatrofi er mest uttalt med myopati.

Sekundær neurogen muskelatrofi forekommer vanligvis når celler i ansiktshornene i ryggmargen, perifere nerver og røtter er skadet. Når perifere nerver er skadet hos pasienter, reduseres følsomheten. Årsaken til muskelatrofi kan også være en smittsom prosess, som finner sted med nederlaget i ryggmargens transportceller, skade på stammen nerver, polio og sykdommer av denne typen. Den patologiske prosessen kan være medfødt. I dette tilfellet vil sykdommen fortsette langsommere enn vanlig, noe som påvirker de distale delene av øvre og nedre ekstremiteter, og det vil ha en iboende godartet karakter.

Symptomer på muskelatrofi

Ved sykdomsutbrudd er patologisk muskelmasse i bena under langvarig fysisk anstrengelse (turgåing, jogging), noen ganger spontan muskeltrakting, karakteristiske symptomer. Ytre forstørrede gastrocnemius muskler tiltrekker seg oppmerksomhet. Atrofier er i utgangspunktet lokalisert i de proksimale muskelgruppene i nedre lemmer, bekkenbælte og lår og er alltid symmetriske. Deres utseende forårsaker en begrensning av motorfunksjonene i beina - vanskeligheter med å klatre i en stige som stiger fra en horisontal overflate. Gangen endres gradvis.

diagnostikk

Diagnose av muskelatrofi er for tiden ikke et problem. For å identifisere bakgrunnsårsaken til sykdommen utføres en omfattende klinisk og biokjemisk blodprøve, funksjonelle studier av skjoldbruskkjertelen og leveren. Elektromyografi og undersøkelse av nervedannelse, muskelvevbiopsi, samt en grundig historieopptak er nødvendig. Om nødvendig utpekes ytterligere undersøkelsesmetoder.

Typer av sykdom

Det er flere former for sykdommen. Neural amyotrofi, eller Charcot-Marie amyotrofi, oppstår med lesjoner av muskler i fot og underben, extensor-gruppen og gruppen av benabductor er mest utsatt for den patologiske prosessen. Feet mens deformert. Pasienter har en karakteristisk ganggang, hvor pasientene øker knærne høyt, som foten, mens løfting av bena, saks og forstyrrer å gå. Legen bemerker utryddelse av reflekser, en reduksjon i overflatefølsomhet i underdelene. År etter sykdommens begynnelse er hendene og underarmene involvert i den patologiske prosessen.

Progressiv muskelatrofi Verdniga-Hoffmann er preget av en strengere kurs. De første symptomene på muskelatrofi forekommer hos barn i en tidlig alder, ofte i en familie av tilsynelatende friske foreldre, flere barn lider av sykdommen på en gang. Sykdommen kjennetegnes ved tap av tendonreflekser, en kraftig reduksjon av blodtrykket og fibrillærtrekking.

Atrofisk syndrom følger med progressiv muskelatrofi hos voksne - atrofi av Aran-Dushen. I den første fasen er den patologiske prosessen lokalisert i de distale delene av de øvre ekstremiteter. Muskelatrofi påvirker også forhøyningen av tommelen, lillfingeren og interosseøse muskler. Pasientens hender tar den karakteristiske "apenhånden" -posisjonen. Patologi er også ledsaget av forsinkelse av senreflekser, men følsomheten er bevart. Den patologiske prosessen utvikler seg med tiden, musklene i nakken og kofferten er involvert i den.

Muskelatrofi Behandling

Valget av metoder og midler til behandling av muskelatrofi avhenger av pasientens alder, alvorlighetsgraden av prosessen og sykdomsformen. Medikamentbehandling inkluderer vanligvis subkutan eller intramuskulær administrering av følgende legemidler: Atripos eller Myotripos (adenosintrifosforsyre); vitaminer E, B1 og B12; galantamine; Neostigmine. Stor betydning i behandlingen av muskelatrofi har også riktig ernæring, fysioterapi, massasje og fysioterapi, psykoterapi. Når muskelatrofi oppstår i et barn som legger seg bak sine jevnaldrende i intellektuell utvikling, foreskrives nevropsykologiske økter.

komplikasjoner

I den siste fasen av sykdommen, når pasienten mister evnen til å puste selvstendig, er han innlagt på intensivavdelingen og intensiv omsorg for langvarig kunstig åndedrettsvern.

Forebygging av muskelatrofi

Konservativ behandling utføres i løpet av 3-4 uker med et intervall på 1-2 måneder. Slik behandling reduserer utviklingen av muskelatrofi, og pasienter i mange år beholder fysisk ytelse.

Muskelatrofi (tynning): Hva bidrar til utseende, behandling og forebygging

Muskelatrofi er en prosess som utvikler seg gradvis og fører til en reduksjon av volumet av musklene, tynningen av fibrene til de helt forsvinner. Som et resultat av patologien, forekommer erstatning av muskelvev med bindevev, som ikke er i stand til å utføre motorfunksjon. En person mister muskelstyrke og tone, noe som fører til en reduksjon i motoraktivitet eller tap.

Innholdet i artikkelen

Årsaker til muskelatrofi

Muskelatrofi oppstår av følgende grunner:

  • genetisk predisposisjon;
  • mekanisk skade;
  • fysisk overstyring;
  • smittsom sykdom;
  • myopati;
  • diabetes mellitus;
  • aldring av kroppen;
  • ondartede neoplasmer;
  • lammelse av perifere nerver eller ryggmargen
  • fasting;
  • forgiftning av kroppen;
  • senker utvekslingsprosessene;
  • langvarig motor inaktivitet.

Med skade på ryggmargen vises neuropatisk atrofi i musklene. Hvis pasienten har trombose av store kar, utvikler den iskemiske formen.

Hos barn kan muskelatrofi utvikles som følge av fødselstrauma og i alvorlig graviditet, med nevrologiske lidelser og polio. Andre årsaker til ungdomsmuskelatrofi inkluderer myosit, bukspyttkjertelfunksjon og ryggmargsskade ved tilbakeskader.

Symptomer på muskelatrofi

Når en muskel er skadet, blir en person raskt trøtt, hans muskelton reduseres merkbart og strekk i ekstremiteter er notert. Hvis muskelatrofi skyldes komplikasjon etter skade eller infeksjonssykdom, er det skade på motorcellene, noe som fører til begrensning av bevegelser av øvre og nedre ekstremiteter, opp til lammelse.

Hvis svakhet i beinmuskulaturen er urolig, er det vanskelig for pasienten å gå videre etter at han er nødt til å stoppe. Han føler seg tung i bena og vanskeligheter med bevegelse, følelsesløshet oppstår og gangsendringer.

Atrofi av gluteal muskler er ledsaget av muskel svakhet, waddling gang, blanchering av huden og nummenhet i bakenområdet.
Muskulær atrofi i hendene ledsages av forverring av bevegelser, prikking og følelsesløshet i hendene, en økning i taktil følsomhet. Eventuell mekanisk skade begynner å forårsake ubehag. Pasienten har et brudd på trofismen av vev, noe som fører til blå hud.

Diagnostiske metoder

Hvilken lege å kontakte

Hvis du føler deg dårlig, muskelsvikt og ømhet, besøk en terapeut. Legen vil diagnostisere og tiltrekke seg behandling av en traumatolog, nevrolog eller ortopedist.

Muskelatrofi Behandling

effekter

Hvis du ikke behandler muskelatrofi, vil en person over tid føle ubehag når du klatrer en stige og går ut av sengen. Han har også en endring i tempoet. Uten vanlig belastning blir muskelfibrene mindre lengde og tap av volum.

I sekundær atrofi i musklene kan musklene i bena og føttene bli skadet, noe som fører til deformasjon. Når du går, er pasienten tvunget til å heve knærne høyt slik at han ikke treffer gulvet med føttene danglende. Overfladisk følsomhet og reflekser går tapt. Noen få år etter at sykdommen begynte, blir muskler i hender og underarmer tynnere.

Hvis det oppdages progressiv muskelatrofi, kan personen oppleve fullstendig forsvunnelse av senetreflekser, lavere blodtrykk og fibrillær riving av lemmer.

Med nederlaget på ryggraden eller gluteusnerven er muskel svakhet og bevegelseshøyhet notert. Sykdommen utvikler seg raskt og kan føre til funksjonshemning innen 1-2 år.

Hvis du løper iskias, vil smertesyndrom redusere menneskelig ytelse betydelig. Når klemmer blodkarene øker risikoen for ryggmargsinfarkt. Hvis funksjonen til de store nerver er svekket, er dette fulle av parese eller lammelse av lemmer.

Forebygging av muskelatrofi

For å unngå muskelatrofi bør du følge disse anbefalingene:

  • unngå store belastninger;
  • forebygge skader;
  • Kontakt lege omgående hvis du opplever ubehagelige symptomer;
  • behandle smittsomme sykdommer og sykdommer i nervesystemet;
  • gå oftere og utfør fysiske øvelser for å stimulere arbeidet med muskler og lindre overdreven spenning;
  • plukke opp en komfortabel seng med en madrass av middels hardhet;
  • systematisk besøke badstuen;
  • riktig organisere regimet av arbeid og hvile.

Hvordan behandle muskelatrofi

Beskrivelse av sykdomsmuskelatrofi

Hypotrofiske prosesser begynner med underernæring av muskelvev. Dysfunksjonelle lidelser utvikles: Tilførselen av oksygen og næringsstoffer som sikrer den organiske strukturens vitale aktivitet, samsvarer ikke med utnyttelsesmengden. Proteinvevet som utgjør musklene, uten fôring eller på grunn av forgiftning, blir ødelagt, erstattet av fibrinfibre.

Under påvirkning av eksterne eller interne faktorer utvikler dystrofiske prosesser på mobilnivå. Muskelfibre der næringsstoffer ikke leveres eller giftstoffer akkumulerer sakte atrofi, det vil si dø. Først blir hvite muskelfibre påvirket, deretter rød.

Hvite muskelfibrer har etternavnet "fast", de er de første som kommer til å trekke seg under virkningen av pulser og slå på når du trenger å utvikle maksimal hastighet eller reagere på fare.

Røde fibre kalles "sakte". For å redusere, trenger de mer energi, henholdsvis, de har et stort antall kapillærer. Det er derfor de utfører sine funksjoner lenger.

Tegn på utviklingen av muskelatrofi: For det første, hastigheten senkes og bevegelsens amplitude avtar, da blir det umulig å endre posisjonen til lemmen. På grunn av nedgangen i muskelvev er det nasjonale navnet på sykdommen "tørt kjøtt". Berørte lemmer blir mye tynnere enn friske.

Hovedårsakene til muskelatrofi

Faktorene som forårsaker muskelatrofi klassifiseres i to typer. Den første er genetisk predisposisjon. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære typen av sykdommen forårsaker i de fleste tilfeller ytre årsaker: sykdom og skade. Hos voksne begynner atrofiske prosesser i øvre lemmer, og barn er preget av spredning av sykdommer fra nedre lemmer.

Årsaker til muskelatrofi hos barn

Muskelatrofi hos barn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsaket av eksterne årsaker. De merker at de ofte har lesjoner av nervefibre, derfor er impulsadministrasjon og fôring av muskelvev forstyrret.

Årsaker til sykdommen hos barn:

    Neurologiske lidelser, inkludert Guillain-Barré syndrom (en autoimmun sykdom som forårsaker muskelparese);

Becker's myopati (lagt genetisk) manifesteres hos ungdom 14-15 år og unge 20-30 år gammel, gjelder denne milde formen av atrofi på gastrocnemius musklene;

Alvorlig graviditet, fødselstrauma;

Polio er en spinal forlamning av en smittsom etiologi;

Barneslag - nedsatt blodtilførsel i cerebral fartøy eller arrest av blodstrømmen på grunn av blodpropper;

Ryggskade med skade på ryggmargen;

Brudd på dannelsen av bukspyttkjertelen, som påvirker kroppens tilstand;

  • Kronisk betennelse i muskelvev, myosit.

  • For å provosere myopati (arvelig degenerativ sykdom) kan parese av ekstremitetens nerver, abnormaliteter i dannelsen av store og perifere kar.

    Årsaker til muskelatrofi hos voksne

    Muskelatrofi hos voksne kan utvikle seg mot bakgrunnen til degenerative dystrofiske forandringer som skjedde i barndommen, og opptrer mot bakgrunnen av spinal og cerebral patologi, med innføring av infeksjoner.

    Årsakene til sykdom hos voksne kan være:

      Profesjonell aktivitet der en konstant økt fysisk stress er nødvendig.

    Illiterat trening hvis fysisk aktivitet ikke er utviklet for muskelmasse.

    Skader av ulik natur med skade på nervefibrene, muskelvev og ryggmargen med skade på ryggmargen.

    Sykdommer i det endokrine systemet, som diabetes og hormonell dysfunksjon. Disse forholdene forstyrrer metabolske prosesser. Diabetes mellitus forårsaker polyneuropati, noe som fører til begrensning av bevegelse.

    Poliomyelitt og andre inflammatoriske smittsomme prosesser der motorfunksjoner er svekket.

    Neoplasmer i ryggraden og ryggmargen forårsaker kompresjon. Innervering av trofisme og ledelse vises.

    Lammelse etter skade eller hjerneinfarkt.

    Forringet funksjon av det perifere sirkulasjons- og nervesystemet, som et resultat av hvilken oksygen sult av muskelfibre utvikles.

    Kronisk forgiftning forårsaket av yrkesfare (kontakt med giftige stoffer, kjemikalier), alkoholmisbruk og narkotikabruk.

  • Aldersrelaterte endringer - med aldring av kroppen, uttynding av muskelvevet er en naturlig prosess.

  • Voksne kan provosere muskelatrofi med analfabeter. Langsiktig fasting, der kroppen ikke mottar næringsstoffer, gjenoppretter proteinstrukturer, forårsaker nedbrytning av muskelfibre.

    Hos barn og voksne kan degenerative dystrofiske forandringer i musklene utvikles etter kirurgisk operasjon med en langvarig rehabiliteringsprosess og under alvorlige sykdommer mot bakgrunnen av tvungen immobilitet.

    Symptomer på muskelatrofi

    De første tegn på utvikling av sykdommen er svakhet og lette smertefulle opplevelser som ikke samsvarer med fysisk anstrengelse. Deretter øker ubehaget, med jevne mellomrom er det spasmer eller tremor. Atrofi av musklene i lemmer kan være ensidig eller symmetrisk.

    Symptomer på muskelatrofi i beina

    Lesjonen begynner med de proksimale muskelgruppene i nedre lemmer.

    Symptomer utvikles gradvis:

      Det er vanskelig å fortsette bevegelsen etter en tvungen stopp, det virker som "støpejernben".

    Det er vanskelig å komme seg ut av en horisontal posisjon.

    Gait endres, begynner å vokse følelsesløs og sag når du går på foten. Du må øke beina høyere, "marsje". Slagring av foten er et karakteristisk symptom på en tibial nervesvel (passerer på tibias ytre overflate).

  • For å kompensere for hypotrofi øker ankelmusklene først dramatisk i størrelse, og når lesjonen begynner å spre seg høyere, mister kalven vekten. Huden taper sin turgor og sag.

  • Hvis behandlingen ikke starter i tide, sprer lesjonen til lårmuskulaturen.

    Symptomer på atrofi i lårmusklene

    Atrofi av lårmusklene kan manifestere seg uten nederlag av kalvemuskler. De farligste symptomene er forårsaket av Duchenne-myopati.

    Symptomatologien er karakteristisk: lårmuskulaturen er erstattet av fettvev, svakhet øker, muligheten for bevegelse er begrenset, tap av knekker forekommer. Lesjonen sprer seg til hele kroppen, i alvorlige tilfeller forårsaker det en mental sammenbrudd. Oftere gutter de 1-2 år gammel.

    Hvis hofteatrofi oppstår på bakgrunn av generelle dystrofiske endringer i muskler i ekstremiteter, utvikles symptomene gradvis:

      Det er fornemmelser at goosebumps kjører under huden.

    Etter langvarig immobilitet oppstår spasmer og under bevegelse smertefulle opplevelser.

    Det er en følelse av tyngde i lemmer, vondt.

  • Lårvolumet minker.

  • I fremtiden er det alvorlige smerter som føltes mens de går, de blir gitt til baken og nedre rygg, til nedre rygg.

    Symptomer på atrofi av gluteal muskler

    Det kliniske bildet med nederlaget av denne typen avhenger av årsaken til sykdommen.

    Hvis årsaken er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomene som i myopati i nedre ekstremiteter notert:

    Vanskeligheter ved å flytte fra horisontal til vertikal og omvendt;

    Endre tråden på reeling, and

    Tap av tone, blek hud;

  • Nummenhet eller goosebumps i området av baken med tvunget immobilitet.

  • Atrofi utvikler seg gradvis, det tar flere år å forverres.

    Hvis årsaken til sykdommen er skade på gluteal nerve eller ryggraden, så er hovedsymptomet smerte som sprer seg til den øvre delen av baken og strekker seg til låret. Det kliniske bildet ved begynnelsen av myopati ligner ischias. Muskel svakhet og begrenset bevegelse uttalt, sykdommen utvikler seg raskt og kan føre til pasientens funksjonshemning innen 1-2 år.

    Symptomer på atrofi i musklene i hendene

    I muskelatrofi i øvre ekstremiteter avhenger det kliniske bildet av typen berørte fibre.

    Følgende symptomer kan oppstå:

      Muskel svakhet, redusert bevegelsesamplitude;

    Goose støt under huden, nummenhet, prikking, oftere i hendene, mindre ofte i skuldrene;

    Taktil følsomhet øker og smertefulle reduksjoner, mekanisk irritasjon forårsaker ubehag;

  • Fargen på huden endres: Et blekt vev fremstår, og blir til cyanose på grunn av et brudd på vevets trofisme.

  • For det første er det en atrofi av musklene i hånden, da underarmene og skuldrene er påvirket, patologiske forandringer spredt seg til skulderbladene. For atrofi av muskler i hånden er det et medisinsk navn - "abe børste". Når utseendet på artikulasjonen endres, forsvinner tendonrefleksene.

    Egenskaper ved behandling av muskelatrofi

    Behandling av muskelatrofi i lemmer kompleks. For å bringe sykdommen til etterligning, brukte legemidler, kostholdsterapi, massasje, fysioterapi, fysioterapi. Det er mulig å koble midler fra arsenalen til tradisjonell medisin.

    Medikamenter for behandling av muskelatrofi

    Formålet med utnevnelsen av legemidler - å gjenopprette det trofiske muskelvevet.

    For å gjøre dette, bruk:

      Vaskulære preparater som forbedrer blodsirkulasjonen og akselererer blodstrømmen av perifere kar. Denne gruppen inkluderer: angioprotektorer (Pentoxifylline, Trental, Curantil), prostaglandin E1-preparater (Vazaprostan), Dextran basert på lavmolekylær dextran.

    Antispasmodik for vasodilatasjon: No-shpa, Papaverin.

    Vitaminer i gruppe B, normalisering av metabolske prosesser og impulskonduktivitet: Tiamin, Pyridoksin, Cyanokobalamin.

    Biostimulerende midler som stimulerer regenerering av muskelfibre for å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plazmol, Actovegin.

  • Legemidler for å gjenopprette muskelledningsevne: Prozerin, Armin, Oksazil.

  • Alle legemidler er foreskrevet av en lege basert på det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen. Selvmedisinering kan forverre tilstanden.

    Kosthold i behandlingen av muskelatrofi

    For å gjenopprette volumet av muskelvev, må du gå på et spesielt diett. Matvarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mat som alkaliserer kroppsvæskene, må inkluderes i dietten.

      Friske grønnsaker: bulgarsk pepper, brokkoli, gulrøtter, agurker;

    Friske frukter og bær: granatäpple, havtorn, epler, viburnum, kirsebær, appelsiner, bananer, druer, meloner;

    Egg, magert kjøtt av alle slag, bortsett fra svinekjøtt, fisk, helst hav;

    Grøt (nødvendigvis kokt på vann) av korn: bokhvete, couscous, havremel, bygg;

    Nøtter av alle slag og linfrø;

  • Grønnsaker og krydder: persille, selleri, salat, løk og hvitløk.

  • Separat krav til meieriprodukter: alt er friskt. Ikke pasteurisert melk, ost ikke mindre enn 45% fett, stekt ost og grønsak, laget av naturlig melk.

    Frekvensen med å spise spiller ingen rolle. Forsvarte pasienter med lav vitale aktivitet anbefales å spise i små porsjoner opptil 5 ganger om dagen for å unngå fedme.

    Ved introduksjon av protein shakes i dagmenyen, bør du konsultere legen din. Sport ernæring kan ikke kombineres med rusmidler.

    Massasje for å gjenopprette det trofiske vevet i lemmer

    Massere effekten av atrofi i ekstremiteter bidrar til å gjenopprette ledningsevne og øke hastigheten på blodstrømmen.

      Begynn med perifere soner (fra hånd og fot) og stige til kroppen.

    Ved hjelp av teknikker for æltning, spesielt transversal, og teknikken for mekanisk vibrasjon.

    Pass på å fange området av baken og skulderkjertlene.

    Ytterligere selektive effekter på gastrocnemius og quadriceps kan være nødvendig.

  • Store leddene masseres med en sfærisk gummivibrator.

  • I de fleste tilfeller, allerede ved utbruddet av hypotrofi, er en fullstendig kroppsmassasje foreskrevet, uavhengig av det berørte området.

    Fysioterapi mot muskelatrofi

    En skarp begrensning av motorfunksjonen fører til atrofi av muskler i ekstremiteter, derfor er det umulig å gjenopprette amplitude av bevegelser og øke mengden muskelmasse uten regelmessig trening.

    Prinsipper for terapeutisk gymnastikk:

      Øvelser utføres først i utsatt stilling, og deretter sitter.

    Øk lasten gradvis.

    Kardio øvelsene må inngå i treningscomplekset.

    Etter trening skal pasienten føle muskelmasse.

  • Med utseendet av smertefornemmelser reduseres.

  • Det medisinske komplekset utgjør hver pasient individuelt. Fysioterapi klasser bør kombineres med et spesielt designet diett. Hvis kroppen mangler næringsstoffer, vokser ikke muskelvev.

    Fysioterapi ved behandling av muskelatrofi

    Fysioterapi prosedyrer for muskelavfall er foreskrevet til pasienter individuelt.

    Følgende prosedyrer brukes:

      Virkningen av den rettede strømmen av ultralydbølger;

    Behandling med lavspenningsstrømmer;

  • Elektroforese med biostimulerende midler.

  • Når muskelatrofi kan kreve laserterapi.

    Alle prosedyrer utføres på poliklinisk basis. Hvis du planlegger å bruke husholdningsapparater, for eksempel Viton og lignende, må du informere legen.

    Folk rettsmidler mot muskelatrofi

    Tradisjonell medisin tilbyr sine egne metoder for behandling av muskelatrofi.

      Kalsiumtinktur. Hvite hjemmelagde egg (3 stk.) Vaskes fra smuss, blir vått med et håndkle og plasseres i en glassburk, fylt med juice av 5 ferske sitroner. Beholderen fjernes i mørket og holdes ved romtemperatur i en uke. Eggeskallet må helt oppløses. En uke senere blir rester av eggene fjernet, og 150 g varmelegning og 100 g brennevin helles i krukken. Bland, drikk en spiseskje etter måltider. Oppbevares i kjøleskapet. Behandlingsforløpet er 3 uker.

    Urteinfusjon. Lige mengder er blandet: lin, søt flagg, mais silke og salvie. Insistere på en termos: 3 ss helles 3 kopper kokende vann. I morgen, filtrer og drikk infusjonen etter måltider i like store deler gjennom dagen. Varigheten av behandlingen er 2 måneder.

    Havre kvass. 0,5 l vasket havrefrø i et skall uten husk, hell 3 liter kokt kjølt vann. Legg til 3 spiseskjeer sukker og en teskje sitronsyre. Etter en dag kan du drikke. Behandlingsforløpet er ikke begrenset.

  • Oppvarming bad for føtter og hender. Kok rensing gulrøtter, rødbeter, potetskinn, løkskall. Ved damping tilsettes en teskje jod og bordsalt til hver liter vann. Under vannet masseres hendene og føttene kraftig i 10 minutter. Behandling - 2 uker.

  • Metoder for tradisjonell medisin må kombineres med medisinering.

    Hvordan behandle muskelatrofi - se videoen:

    Muskelatrofi - de viktigste symptomene og behandlingsmetodene

    Muskelatrofi er en prosess som deformeres, utarmet til de forsvinner helt. I stedet for aktive muskelfibre, vises bindevev, som ikke tillater å bevege seg, kontrollerer kroppen din. Ifølge statistikk utvikler oftest muskelatrofi av beina.

    Muskelatrofi forekommer med ulike lesjoner i hjernen, ryggmargen (mer her). Også muskelfibrene kan påvirkes negativt: nedsatt metabolisme, helminthic invasjoner, aldringsprosessen, skader, hormonell ubalanse, mangel på fysisk aktivitet i lang tid, sult.

    Les også om symptomene og behandlingen av hjernenatrofi.

    Les om spinal muskelatrofi her.

    Symptomer på atrofi

    Naturen av sykdommen og symptomene varierer avhengig av hvilken faktor som var forårsaket av nederlaget i muskelfibrene.

    hoved~~POS=TRUNC

    Ved primær atrofi, når negative endringer skyldes strukturelle forandringer i selve muskelen, observeres følgende symptomer:

    • Det berørte området i bevegelse begynner å trette raskt;
    • Muskeltonen faller skarpt;
    • Noen ganger forstyrret kramper av lemmer.

    sekundær

    I sekundær atrofi, som er en følge av kirurgi, skade eller alvorlig sykdom, oppstår følgende symptomer:

    • Bouts av alvorlig smerte;
    • Mobilitetsbegrensning som utvikles gradvis.
    • Symptomer på nevral myotrofi:
    • Endring av gangarter - En person reiser høye ben med en bøy i kneet;
    • Følsomhetens følsomhet går tapt;
    • Sjelden er det en prikkende følelse, hevelse i beina.

    progressive

    I denne sykdomsformen skifter atrofi fra føttene til andre lemmer etter hvert som det utvikles, dersom det ikke er truffet noen tiltak.

    Symptomer på progressiv muskelatrofi:

    • Lavt blodtrykk;
    • Twitching lemmer;
    • Smerter i sener;
    • Tendon reflekser forsvinner.

    Progressiv atrofi av musklene er sjelden funnet hos voksne, oftere det påvirker små barn. Den arvelige faktoren spiller ikke en spesiell rolle, fordi mer enn 40% av syke barn har friske foreldre.

    Hva er forskjellen mellom progressiv muskelatrofi hos voksne fra barns form:

    • Hendene lider først. Fingrene er trukket ut, fortykket, formen på børstene tar på seg apenes utseende;
    • Hender ukontrollable, bevegelser blir mer klumpete;
    • Følsomheten forblir;
    • Gradvis strømmer den degenerative prosessen fra hånd til skuldre, nakke.
    • Muskel svakhet med intens anstrengelse;
    • Den delen av kroppen der musklene befinner seg, reduseres ved å redusere muskelvolumet;
    • Gait endres, bevegelser unaturlig, feiende;
    • Det er krampeanfall;
    • Skarpe smerteangrep.

    Atrofi av musklene er i de fleste tilfeller langsom, som en kronisk sykdom.

    Behandling av muskel- og fotatrofi

    Selv om muskler i bena har mistet følsomhet og sannsynligheten for utvinning er lav, bør du ikke nekte den terapien som er anbefalt av legen.

    Behandling av muskelatrofi i beina utføres på følgende måter:

    • Kirurgisk inngrep;
    • Narkotika terapi. Det tillater ikke helt å dekke den degenerative prosessen, men opprettholder pasientens tilstand, forbedrer den;
    • Auxiliary folk remedies;
    • øvelser;
    • Fysio prosedyrer;
    • Spesiell ernæring.

    Hvis suksess ble oppnådd ved hjelp av behandling, går pasienten gjennom en lang rehabiliteringsperiode. Han hjelper pasienten til å lære å kontrollere musklene, for å utføre de vanlige handlingene.

    Operativ inngrep

    Avhengig av muskelsystemet og omfanget av dets skade, utføres forskjellige typer kirurgisk inngrep. Operasjonen på muskelfibre er et delikat arbeid, derfor er denne typen operasjon referert til som plast.

    Følgende typer operasjoner utmerker seg i henhold til metodene for retur av motorfibrene til motorfunksjonen:

    • Transponering.

    Tendoner, nerveender av skadede muskler er forbundet med andre antagonistmuskler. Arbeidet med antagonistmusklene er helt oversatt til skadede, de mister sine gamle funksjoner. I dette tilfellet er det best å tiltrekke seg muskelfibrene som er minst involvert. Hvis muskelfibrene er skadet, blir de fjernet fra forrige region, tatt med seg en del av karene og nerveender, og koblet til antagonister;

    For henne brukes donormuskler i brystbenet, hofter og ryggen. De må ikke ha kosmetiske, fysiologiske feil. I fri form ser graftene ut som en klump av muskelfibre, nerver og blodårer. Prosessen med å syke fartøy, nerver bør ikke vare mer enn 2 timer. Kirurgen syr nerveenden til muskelunderlivet. Transplantatlederen må opprettholde maksimal lengde på muskel fiberen. Dessverre er det ikke mulig å returnere motorfunksjonen til 100%, den lange gjenopprettingsprosessen fører til at den kinematiske kjeden kommer an på en lang hvileperiode. På grunn av dette går 30-60% av sin kinematiske evne tapt.

    Gjenopprettingsprosessen etter en fri transplantasjon tar fra 3 måneder til flere år. Best av alt, slik behandling gjenspeiles i skuldermuskulaturen, forbedringer vises i 3. eller 4. måned, observert i 50-80%. I andre tilfeller kan de første muskelkontraksjonene forekomme i 2. eller 5. måned i rehabiliteringsperioden. Den store rollen spilles av terapi av gjenopprettingsperioden.

    Hjelpemiddagsmidler

    Folk rettsmidler vil ikke bidra til å helbrede atrofi helt, men vil i stor grad legge til rette for prosessen, slik at du føler deg bedre.

    Folk oppskrifter for atrofi:

    • Ta 5 stk. egg, vask, legg i en bolle og dekke med juice av 8 sitroner. Dekk med gasbind, gå på et mørkt sted. Så snart skallet oppløses, fjern, fjern eggeplommen og hvitt, og tilsett blandingen av honning og brennevin til den resulterende væsken. Ta 1 ts tre ganger om dagen;
    • Kok i en liter kokende vann 2 ts blanding av salvie, lin, korn stigmas, knotweed. Drikk 0,5 glass i en halv time før måltider.

    Muskelgjenoppretting etter atrofi

    Fysioterapi prosedyrer spiller en stor rolle i å gjenopprette og returnere muskel-tapte funksjoner. Ofte er fysioterapibehandling foreskrevet i postoperativ periode for å gjenbruke muskelfibrene, noe som får dem til å kontrakt.

    Hovedtyper av fysioterapiatrofi:

    • Electrostimulation. På muskelfibrene virker pulser av elektrisk strøm. Den kunstige effekten vekker dem, øker massen, får dem til å krympe, bærer næringsstoffer, fremmer opphopningen av jern, kalsium, kalium, natrium i dem;
    • Magnetisk terapi. Ved hjelp av et magnetfelt justeres de metabolske prosessene i muskelkorsetten, deres ernæring, blodsirkulasjon forbedres, giftige, ikke-oksyderte stoffer blir introdusert;
    • Massasje. Det utføres av en spesialist som vet hvilke punkter det er nødvendig å jobbe for at musklene skal gjenopprette, for å forbedre blodtilførselen.

    Hvis du er bekymret for tegn på muskelatrofi, kontakt lege. Ved å gjøre en nøyaktig diagnose, bestemme årsaken til sykdommen, vil han kunne foreskrive en effektiv terapi.

    Alt om medisin

    Muskelatrofi

    Prosessen med å redusere volumet av muskelvev som et resultat av dens degenerasjon kalles muskelatrofi.

    På grunn av ulike patologiske prosesser, er det en tynning av muskelfibre, på grunn av erstatning av muskelvev med bindevev, og en reduksjon av muskeltonen vises. Som følge av dette reduseres motoraktiviteten, og noen ganger er det en fullstendig immobilitet av pasienten.

    Årsaker til muskelatrofi

    Årsakene til muskelatrofi er mangesidig og påvirker en person i alle aldre. Spesielt alvorlige konsekvenser er i muskelatrofi hos barn.

    Atrofi av muskler i ekstremiteter kan oppstå når de metabolske prosessene i kroppen forstyrres, på grunn av aldersrelaterte destruktive forandringer, som følge av endokrine og smittsomme sykdommer. I tillegg kan årsakene til muskelatrofi være endringer i den nervøse reguleringen av tonen som følge av polyneuritt eller beruselse av kroppen. Medfødt patologi av enzymmangel eller oppkjøpt form bidrar også til utvikling av muskelatrofi.

    Immobilisering av musklene i en pasient etter operasjon bidrar til utviklingen av atrofi. Muskelatrofi etter kirurgi blir ofte observert med signifikante brudd, når en person blir tvunget til å tilbringe lang tid i sengen.

    Det er en positiv prognose i tilfeller av muskelatrofi etter kirurgi.

    Symptomer på muskelatrofi

    Hovedsymptomet for muskelatrofi er en nedgang i volumet, noe som tydeligvis observeres i sammenligning med et annet tilsvarende parret organ.

    Det er en primær og sekundær form av sykdommen.

    Primær muskelatrofi manifesterer seg som en arvelig sykdom, samt resultatet av ulike skader - skader, økt fysisk anstrengelse, blåmerker og andre traumatiske faktorer.

    Symptomene på sykdommen er uttrykt av rask tretthet, nedsatt muskelton, noen ganger ufrivillig tråkking forekommer. Disse tegnene indikerer en endring i motorneuroner.

    Sekundær muskelatrofi er vanligvis et resultat av en sykdom, men kan utvikle seg som den primære formen etter skade.

    Sekundær atrofi påvirker oftest nedre lemmer, hender og underarmer, noe som fører til en reduksjon i motorfunksjon eller lammelse. Denne sykdomsformen utvikler seg sakte, men paroksysmale alvorlige smerter er mulige.

    Neural atrofi, en av underartene av sekundær atrofi, er preget av strukturelle forandringer i føttene og bena musklene. I dette tilfellet har pasienten endring i gang, mens pasienten øker knærne høyere. Når atrofien utvikler seg, går refleksene av musklene ut, og atrofen utvikler seg på andre lemmer.

    En progressiv form av sykdommen observeres vanligvis med muskelatrofi hos barn. Denne sykdomsformen kalles atrofi Verdniga-Hoffmann og har en alvorlig form for strømning. Det vises vanligvis i en tidlig alder og kan forekomme hos flere barn i familien samtidig. Med muskelatrofi hos barn, er det en reduksjon, og noen ganger et komplett tap av tendonreflekser, hypotensjon og tråkking.

    Øvre lemmer er oftere berørt av atrofi av Aran-Duchene, når atrofi av fingrene og interosseøse muskler forekommer. Et karakteristisk symptom på denne sykdommen er "apenpensel".

    Det er følsomhet i lemmer, men det er ingen tendonreflekser. Utvikling, atrofi påvirker muskler i torso og nakke.

    Avhengig av alvorlighetsgraden av atrofi er smertefull palpasjon av muskelen mulig.

    Hvordan behandle muskelatrofi

    Behandling av muskelatrofi er basert på prosessens natur, sykdomsformen og pasientens aldersegenskaper.

    For tiden eksisterer ikke stoffer for fullstendig kur av sykdommen. Men for å lette eksistensen av pasienter brukte medisinering som er rettet mot å lindre symptomer og forbedre metabolske prosesser i kroppen.

    Avhengig av pasientens individuelle egenskaper, bestemmer legen hvordan å behandle muskelatrofi for dette spesielle tilfellet.

    Ved generell behandling av muskelatrofi brukes slike legemidler som dibazol, vitamin B og E, galantamyl, proserin og ATP. Den har en effektiv blodtransfusjon.

    Obligatorisk prosedyre som er nødvendig for å opprettholde tonen, anses å være atrofi av musklene massasje. Dens bruk kan redusere symptomene på sykdommen betydelig. Massasje under muskelatrofi skal utføres minst en gang daglig og regelmessig uten å ta pauser. Anbefalinger for massasje og antall økter per dag gir den aktuelle spesialisten. Valget av massasje teknikk for muskelatrofi avhenger direkte av muskelenes tilstand og arten av atrofi.

    En spesielt gunstig prognose for bruk av massasje er observert med muskelatrofi etter kirurgi.

    Behandling av muskelatrofi innebærer bruk av medisinsk gymnastikk, fysioterapi, elektroterapi.

    Behandling av atrofi bør ikke avbrytes, og det er nødvendig å gjenta det regelmessig i samsvar med anbefalingen fra den behandlende legen.

    Vi bør ikke glemme god ernæring med en overvekt av vitaminprodukter.

    Ved pediatrisk muskelatrofi kan du bruke psykologiske økter med deltakelse av en nevropatolog og en psykolog.

    På hvordan å behandle muskelatrofi, vil de beste rådene bli gitt av en spesialist diagnose og observere en bestemt sykdom.