Kenalog, injeksjoner

Priser i nettapoteker:

Kenalog er et bredspektret glukokortikosteroid legemiddel. Tilgjengelig i form av tabletter og suspensjoner til injeksjon i ampuller (Kenalog 40).

Farmakologisk aktivitet Kenalog

I overensstemmelse med instruksjonene til Kenalog er triamcinolonacetat den aktive komponenten i fremstillingen av alle former for frigjøring.

Legemidlet Kenalog har uttalt anti-allergiske, antiinflammatoriske og immunosuppressive egenskaper. Den aktive ingrediensen av stoffet reduserer produksjonen av kortikotropin i hypofysen.

Når du bruker Kenalog, er det ingen endring i vann-saltbalansen, og det er ingen væske og natriumretensjon i kroppen.

Instruksjonene til Kenalog bemerket at stoffet har en liten diabetogen effekt.

Anti-inflammatoriske medikamenter Kenalog eiendom på grunn av nedgang i nivået av proteolytisk enzym i betente områder og mengden av prostaglandiner og cyklooksygenaser frigivelse matteringsprosessen.

Bruk av tabletter og suspensjoner Kenalog i ampuller reduserer innholdet av B- og T-lymfocytter, andre immunforsvar og hemmer dannelsen av antistoffer. Legemidlet reduserer signifikant sekresjon og frigjøring av allergiske mediatorer.

På grunn av det faktum at stoffet er tilgjengelig i flere former, er det mulig å velge den ideelle behandlingsformen for hver pasient.

Ved intramuskulær administrasjon av suspensjonen Kenalog, er den komplette restaureringen av binyrens arbeid notert etter 20-40 dager med vanlig bruk.

Når det blir administrert oralt, går stoffet Kenalog raskt inn i den systemiske sirkulasjonen.

Maksimal konsentrasjon av stoffet når 10-12 timer etter påføring. Kenalog metaboliseres i leveren for å danne flere metabolitter. Ekskret fra kroppen gjennom nyrene i uendret form og i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk av Kenalog

Tabletter og suspensjon i ampuller Kenalog er foreskrevet for sykdommer som krever bruk av glukokortikosteroid medisiner. Legemidlet er anbefalt for systemisk behandling av følgende sykdommer:

• Kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av obstruksjon (med ineffektivitet ved lokal terapi), inkludert bronkial astma og kronisk bronkitt;
• Høy feber;
• hud-sykdommer innbefattende atopisk dermatitt, rhinitt, urticaria, konjunktivitt, psoriasis, atopisk dermatitt, eksematøs og atopisk dermatitt;
• Kreft i prostata og blod;
• Adrenal dysfunksjon.

Intra-artikulær injeksjon av Kenalog 40 er foreskrevet for sykdommer i leddene:

• Dropsy og blokkering av leddene, som skyldes brudd på leddposen;
• Gikt, artrose, inkludert eksudativ artritt.

Dosering og administrasjon

Varigheten av behandlingen og doseringen er foreskrevet og justert av den behandlende legen.

Legemidlet Kenalog-tabletter er ment for oral administrering, fortrinnsvis om morgenen. En dose på mindre enn 16 mg tas en gang daglig, men hvis daglig dose overstiger 16 mg, er den delt inn i flere doser.

I henhold til instruksjonene til Kenalog, varierer initialdosen fra 4 til 32 mg og avhenger av type og alvorlighetsgrad av sykdommen. Ved kronisk leukemi kan daglig dose økes til 75 mg.

Når den ønskede terapeutiske effekten oppstår, reduseres dosen av Kenalog gradvis - med 1-2 mg hver tredje dag.

Barn Kenalog utnevnes med en hastighet på 0,1-0,5 mg per 1 kg barnets vekt. Maksimal dose bør ikke overstige 14 mg.

Suspensjon i ampuller Kenalog 40 brukes til intramuskulær administrering. Stoffet bør injiseres dypt inn i setemuskelen i en dose på en ampulle (40 mg) i enkelte tilfelle av en lege dose Kenalog 40 kan økes. For barn under 12 år foreskrives legemidlet i en dose på 0,03-0,2 mg per 1 kg kroppsvekt.

For forebygging av allergiske sykdommer anbefales det at barn over 12 år og voksne tar 40 mg av legemidlet en gang i året. Injeksjonen utføres før starten av pollensesongen.

For intraartikulær administrering anbefales 10-40 mg av legemidlet per administrering.

Ved bruk av Kenalog er det nødvendig å overvåke overholdelse av forholdene til en asepsis.

Bivirkninger av Kenalog

Ifølge vurderinger kan Kenalog forårsake en rekke bivirkninger fra kroppssystemene:

• Mage-tarmkanalen: kvalme, fordøyelsessykdommer, oppkast, flatulens, magesår og tolvfingertarm, lidelser i bukspyttkjertelen, appetittlidelser;
• Kardiovaskulær system: forstyrrelser av hjertefrekvens, arteriell hypertensjon, økt blodpropper og koagulering av huden;
• Perifert og sentralnervesystem: søvnforstyrrelser, depressive tilstander, svimmelhet og hodepine, nervesykdommer, manisk depressiv psykose, irritabilitet, paranoia, krampeanfall, økt intrakranielt trykk, ekstremt tremor;
• Endokrine system: økning i kroppsvekt, redusert toleranse mot glukose, forsinket seksuell utvikling hos barn, Itsenko-Cushings syndrom, redusert sekresjon av endogene hormoner ved binyrene.
• Muskuloskeletale: Vekst hos barn, bennekrose, muskelatrofi.

I vurderingene av Kenalog er det indikert at fra siden av integraser er utseendet på strekkmerker, akne, petechiae mulig.

På sansens side, endringer i hornhinnen, økt intraokulært trykk, kan katarakt forekomme.

Kontraindikasjoner Kenalog

Kenalog er ikke foreskrevet for pasienter med overfølsomhet overfor stoffets komponenter, magesår og tolvfingre, bein sykdommer, glaukom, diabetes mellitus, økt tendens til blødning og trombose, Itsenko-Cushing syndrom.

Kenalog anbefales ikke for kvinner under graviditet og amming, så vel som for barn under 6 år og personer etter alvorlige skader og kirurgiske inngrep.

Med forsiktighet bør du ta legemidlet til eldre.

Overdose Kenalog

I henhold til vurderingene fra Kenalog er kvalme, søvnforstyrrelser, oppkast, hodepine og svimmelhet mulig med overdosering av legemidlet.

Ved kronisk overdose, ifølge vurderinger, forårsaker Kenalog muskel svakhet, væskeretensjon i kroppen, utvikling av Itsenko-Cushing syndrom, arteriell hypertensjon.

Tilleggsinformasjon

Instruksjonene til Kenalog indikerer at stoffet skal oppbevares i kjølig, mørkt og utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet i form av tabletter - 60 måneder, suspensjoner - 36 måneder.

Fra apotek blir Kenalog gitt ut på resept av den behandlende legen.

Kenalog ® (Kenalog ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

1 ml injeksjonsvæske, suspensjon, inneholder triamcinolon acetonid 40 mg og benzylalkohol 9,9 mg i isotonisk natriumkloridoppløsning; i 1 ml ampuller, i en eske 5 stk.

Farmakologisk aktivitet

Inducerer dannelsen av lipokortiner, hemmer frigivelsen av inflammatoriske mediatorer ved eosinofiler, reduserer antall mastceller som produserer hyaluronsyre. Reduserer kapillærpermeabilitet, stabiliserer cellepermeabilitet, inkl. lysosomale membraner og membraner. Senker frigjøringen av cytokiner (interleukin 1, 2, gamma interferon) fra lymfocytter og makrofager. Øker glukoneogenese, reduserer væskebruk av glukose og aktiverer katabolske prosesser.

Indikasjoner medisin Kenalog ®

Hay feber, bronkial astma, kronisk spastisk bronkitt, pemfigoid, psoriasis, dermatitt (herpetic, atopisk, exfoliativ, kontakt ikke-mikrobiell etiologi, eksemmatisk). Intra-artikulær: kroniske betennelsessykdommer i leddene, ekssudativ artritt, gikt, falsk gikt, artrose, dråpe i leddene, blokkering av skulderleddet, kronisk betennelse i det indre laget av felleskapselen; injeksjoner under det berørte området: isolerte psoriasisplakk, flate nodulære lesjoner, hårtap i form av en sirkel, kronisk lupus erythematosus, keloider.

Kontra

For systemisk bruk - Overfølsomhet, gastrisk og duodenalsår, benatrofi, psykisk sykdom (inkludert historie), virussykdommer (herpesvesikler, helvedesild), vannkopper, sopp- og soppinfeksjoner, barndomspiomyelitt (unntatt bulbar-encephalitic form), glaukom, alder - fra 12 til 16 år (intramuskulær injeksjon). Til lokal bruk - Vannkopper, tilstander etter immunisering, hudlesjoner av tuberkuløs eller syfilitisk natur, soppsykdommer, hudlelater av bakteriell natur, betennelse i huden rundt munnen.

Bruk under graviditet og amming

Bivirkninger

Når s / c administrasjon - reversible vevsatrofi; med intraartikulære injeksjoner - bennekrose, varm sensasjon. Ved lokal bruk - tynning av huden, akne, blister, økt hårvekst, endringer i pigmentering. Med systemisk, måneskikkende ansikt, Cushings syndrom, adrenal atrofi, muskelsvikt, bein og muskelatrofi, diabetes mellitus, menstruasjonsforstyrrelse, impotens, hårvekst, blødning fra huden og slimhinner, akne, kaliumsekretjon, vaskulitt, tilbaketrekningssyndrom, ulcerogene handling, immunosuppresjon, hodepine, økt svetting, glaukom, trombose.

Dosering og administrasjon

V / m, voksne for systemisk behandling - 1 ml (40 mg) sakte, dypt, innen ett år, opptil 80 mg (gjentatt administrasjon etter 4 uker). For intraokulær bruk (bursitt) for voksne og barn over 12 år - fra 10 til 40 mg. Intervallet mellom injeksjoner er minst 2 uker. Ved injeksjon under hudlesjonsområdet fortynnes 1 ml med lokalbedøvelse og 1 mg av legemidlet administreres per 1 cm 2 (ikke mer enn 30 mg daglig hos voksne og 10 mg hos barn). Gjentatt injeksjon - etter 2 uker.

Sikkerhets forholdsregler

Det må tas forsiktighet i tilfelle av mage- og duodenale sår (i historien), divertikulitt, friske intestinale anastomoser, tendens til trombose, emboli, karsinomer med tendens til metastase, akutt glomerulonephritis, kronisk nefritt. I tilstedeværelse av infeksjon bør ikke administreres intraartikulært og n / a.

Lagringsforhold for legemidlet Kenalog ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Kenalog ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hunder: Bruksanvisning

Beskrivelse av stoffet "Kenalog"

Farmakologisk legemiddel "Kenalog" er et kortikosteroid, som er tilgjengelig i forskjellige former. Dette er et potent stoff som bare kan kjøpes med resept foreskrevet av en spesialist.

Under behandlingen må du følge instruksjonene som er vedlagt legemidlet, samt alle legenes forskrifter, siden Kenalog kan forårsake en rekke alvorlige bivirkninger.

struktur

Den viktigste aktive ingrediensen er triamcinolon, inneholdt i et volum på 4 mg i hver tablett.

Løsningen for injeksjoner inneholder følgende komponenter:

1. Acetonid-triamcinolon.
2. Benzylalkohol.
3. Natriumklorid.

Skjema for utgivelse

Hittil er stoffet "Kenalog" tilgjengelig i to hovedformer:

1. Løsning for pricks, solgt i ampuller.
2. Tabletter beregnet for oral administrasjon.

Farmakologisk virkning

Legemidlet "Kenalog" er i stand til å lindre betennelse, eliminere kløe og har en immunosuppressiv effekt, noe som gjør det mulig å eliminere de mest akutte allergiske reaksjonene.

Lignende resultater oppnås ved hjelp av følgende prosesser:

1. Redusere mengden av produserte adrenokortikotrope hormoner.
2. Ingen effekt på vann-saltbalansen, noe som positivt skiller mellom stoffer fra de fleste andre kortikosteroider.
3. Redusere konsentrasjonen av proteolytiske enzymer i lesjonene, noe som gjør at du kan redusere betennelse.
4. Redusere utseendet av antistoffer som fremkaller beskyttende reaksjoner i form av betennelse.
5. Redusere aktiviteten til noen mediatorer som er ansvarlige for forekomsten av en allergisk reaksjon.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet "Kenalog" er utnevnt i nærvær av følgende indikasjoner for bruk:

1. Seasonal polynosis, der det er en akutt allergisk reaksjon på plante pollen.
2. Bronkial astma i forskjellige stadier av sykdommen.
3. Eksem, herpes og andre typer dermatologiske lesjoner.
4. Sann og falsk gikt.
5. Ulike typer leddgikt og artrose.
6. Lesjoner av ledd og slimhinner i leddlommene i kronisk form.
7. Blokkering av skulderleddet.
8. Dannelse av hudnukler og plakk av en isolert type i psoriasis.
9. Lupus erythematosus i kronisk form.
10. Utdannelse keloid arr.
11. Noen former for hårtap.

Instruksjoner for bruk

Bruk "Kenalog" må være i henhold til følgende instruksjoner:

1. Intramuskulær administrasjon utføres vanligvis i baken. Innføringen av stoffet er sakte og dypt, dosen kan være fra 40 mg til 80 mg.
   Før gjenbruk skal ta ikke mindre enn 28 dager, ellers er det fare for overdosering og utvikling av bivirkninger.
2. Intrafokal applikasjon er tillatt fra 12 år, doseringen avhenger av diagnosen og pasientens tilstand, varierer fra 10 mg til 40 mg.
   Det må være en pause på minst 2 uker mellom injeksjonene tatt for å forhindre overdose.
3. Hvis injeksjoner er laget for å behandle dermatologiske lesjoner, utføres injeksjonene direkte i fokalet, og legemidlet må tidligere fortynnes med lokalbedøvelse.
   En løsning i et volum på 1 mg har en effekt på 1 cm 2 lesjoner.
   I barndommen er maksimal dosering 10 mg, hos voksne pasienter øker den til 30 mg.
   Mellom injeksjoner må du opprettholde en pause på minst 2 uker.
4. Tabletter tas om morgenen, dosen er 16 mg. Hvis foreskrivende lege foreskrev en dose større enn denne figuren, er den delt inn i flere doser.
5. Dosen i den første fasen av kurset kan variere fra 4 mg til 32 mg, men hos pasienter med kronisk leukemi øker den til 75 mg.
   Ved bivirkninger reduseres dosen av legemidlet hver 2-3 dager med 1-2 mg. Ved behandling av barn under 6 år foreskrives en daglig dose på 0,1 mg til 0,5 mg, maksimalhastigheten bør ikke overstige 16 mg.
6. Med en tendens til sesongmessige sykdommer, er legemidlet foreskrevet for profylaktiske formål. Dosen for voksne og barn over 12 år er 40 mg, hyppigheten av bruk av legemidlet - 1 gang per år.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet "Kenalog", samt noen glukokortikosteroider, bør ikke brukes under amming, siden de viktigste aktive stoffene trer inn i morsmelk og kan påvirke barnets tilstand.

Følgende regler gjelder under graviditet:

1. Bruk av stoffet er strengt forbudt i de første 5 månedene av svangerskapet, fordi det er stor risiko for unormal fosterutvikling, som det fremgår av studier.
2. Bruk av stoffet etter 5 måneder med graviditet medfører risiko for atrofi av binyrene i fosteret eller nedsatt vekst i livmoren. "Kenalog" utnevnes kun i sjeldne tilfeller når det er umulig å nekte bruken og den positive effekten av slike tiltak overstiger den sannsynlige risikoen.

Drug interaksjon

Ved gjennomføring av kompleks medisinbehandling er det nødvendig å anvende Kenalog med økt forsiktighet, gitt følgende stoffinteraksjoner:

1. Svekkelsen av effekten av å ta antidiabetika med deres kombinerte bruk.
2. Styrke effekten av å ta hjerteglykosider.
3. Forbedret utskillelse av kalium fra kroppen med parallell mottakelse saluretikov.
4. Økt risiko for å åpne intern blødning ved samtidig bruk av antirheumatiske legemidler og anti-inflammatoriske legemidler av ikke-steroid type.
5. Forsvridningen av effekten av "Kenalog" mens du tar "Rifampicin" eller dets analoger.

analoger

Hvis det ikke er mulig å bruke Kenalog, avhengig av diagnosen, kan en av følgende analoger av dette legemidlet foreskrives:

Bivirkninger

I noen tilfeller kan det oppstå følgende bivirkninger når du tar "Kenalog":

1. Hjerte rytmeforstyrrelse.
2. Rødhet i huden og blåsing.
3. Forekomst av problemer med blodsirkulasjon etter intramuskulær injeksjon, fordi løsningen inneholder benzylalkohol.
4. Nekrose av hardt vev med intraartikulær injeksjon.
5. Reversibel atrofi av bløtvev, mørkning eller tynning av huden med gjentatt intramuskulær injeksjon.
6. Endringer i pigmentering eller forekomst av inflammatoriske prosesser som påvirker huden rundt munnen.
7. Betennelse i hårsekkene.
8. Fremveksten av steroid akne.
9. Utvidelse av små fartøyer.
10. Forbedret hårvekst.
11. Forverring av muskeltonen.
12. Forverring av tilstanden i diabetes mellitus, som følsomheten for glukose endres.
13. Impotens hos menn og menstruasjonsforstyrrelser hos kvinner er forårsaket av hormonelle forandringer i kroppen.
14. Inflammatoriske prosesser som påvirker karene.
15. Adrenal dysfunksjon.
16. Ulcerative lesjoner i mage og tarmkanalen.
17. Forringelsen av immunforsvaret, som kan føre til infeksjon i kroppen.
18. Ulike psykiske lidelser.
19. Sakte regenereringsprosesser.
20. Hodepine.
21. Svimmelhet.
22. Økt aktivitet av svettekjertler.
23. Forekomsten av glaukom eller grå stær.
24. Pankreatitt.
25. Dannelsen av blodpropper.
26. Økt blodtrykk.
27. Økt intrakranielt trykk.
28. Økt utskillelse av kalium fra kroppen.
29. Vann ubalanse.
30. Vektøkning
31. Vekstarrest når den brukes hos barn.

overdose

En enkelt overdose kan observeres med et enkelt overskudd av tillatte doser av legemidlet, dets symptomer er som følger:

1. Angst, følelse av eufori.
2. Fremveksten av følelser av kvalme, som strømmer inn i oppkast.
3. Hodepine.

Ved langvarig bruk av legemidlet med overskridelse av tillatte doser, oppstår en kronisk overdose som er preget av følgende symptomer:

1. Muskel svakhet.
2. Vann ubalanse, forsinket utskillelse av væsker fra kroppen.
3. Krenkelse av binyrene.

Samtidig er det nødvendig å fortsette kurset, siden Kenalog ikke skal stoppes plutselig, bør det oppstå gradvis reduksjon i doser, ellers kan tilstanden forverres enda mer.

Kontra

Ikke bruk stoffet "Kenalog" i nærvær av følgende kontraindikasjoner:

1. Ulcerative lesjoner i mage og tarm.
2. Fungal og bakterielle lesjoner av huden.
3. Hudlesjoner forårsaket av tuberkulose eller syfilis.
4. Inflammatoriske prosesser som påvirker huden rundt munnen.
5. Kopper.
6. Benatrofi i alvorlig form.
7. Eventuelle psykiske lidelser, inkludert de som har lidd tidligere.
8. Ubehandlede virussykdommer.
9. Svamp som påvirker indre organer.
10. Noen former for polio i barndommen.
11. Vaksinasjon, passert i den siste tiden.
12. Glaukom.
13. Diabetes mellitus og tendens til å danne blodpropper er relative kontraindikasjoner, hensiktsmessigheten og sikkerheten ved bruk av medikamentet bestemmes av den behandlende legen.

Kenalog

Beskrivelse fra og med 5. august 2015

• Latinsk navn: Kenalog
• ATC-kode: H02AB08
• Aktiv ingrediens: Triamcinolon
• Produsent: KRKA (Slovenia), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italia)

struktur

1 tablett inneholder 4 mg triamcinolon aktiv ingrediens, samt tilleggskomponenter: povidon, stivelse, talkum, laktosemonohydrat, magnesiumstearat.

1 ml injeksjonsvæske, suspensjon Kenalog 40 inneholder 40 mg triamcinolonacetonid, aktiv ingrediens, samt tilleggskomponenter: benzylalkohol, natriumkarboksymetylcellulose, polysorbat, natriumklorid, injiserbart vann.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i injeksjonsvæske, oppløsning, samt i tablettform.

Farmakologisk aktivitet

Glukokortikosteroid. Det har tiltak mot kløe, allergier, betennelser.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen er triamcinolon. Handlingsprinsippet er basert på inhibering av frigjøring av interleukin-1,2, interferon-gamma fra makrofager og lymfocytter. Legemidlet har antiallergisk, antiinflammatorisk, anti-sjokk, desensibiliserende, immunosuppressiv, antitoksisk virkning. Legemidlet reduserer ikke nivået av sirkulerende beta-endorfin, samtidig som man undertrykker frigivelsen av beta-lipotropin og ACTH ved hypofysen.

Glukokortikosteroid hemmer sekresjonen av FSH, TSH, øker antall røde blodceller ved å stimulere produksjonen av erytropoietin, reduserer antall eosinofiler og lymfocytter. På grunn av globulin reduserer Kenalog mengden protein i blodplasmaet, forbedrer prosessen med proteinkatabolisme i muskelvev. Under virkningen av stoffet oppstår omfordeling av fett og dets akkumulering i magen, belte, ansikt, skulderbelte. Legemidlet øker syntesen av triglyserider og høyere fettsyrer, forårsaker hyperkolesterolemi. Legemidlet forsterker absorpsjonen av karbohydrater fra fordøyelseskanalen, beholder vann og natriumioner i kroppen, forbedrer utskillelsen av kaliumioner, fremmer "utlakning" av kalsium fra beinvev.

Anti-inflammatorisk effekt oppnås ved å hemme frigivelsen av inflammatoriske mediatorer med eosinofiler, og reduserer antall mastceller som produserer hyaluronsyre. Antiallergisk effekt oppnås ved å undertrykke sekresjon og syntese av allergiske mediatorer. På grunn av økningen i blodtrykket oppnås en anti-sjokk effekt. Inhibering av frigjøring av cytokiner (interferon gamma, interleukin-1,2) fra makrofager og lymfocytter gir en immunosuppressiv effekt. Under virkningen av stoffet reduseres muligheten for arrdannelse, bindevevsreaksjoner hemmeres under inflammatoriske prosesser.

Indikasjoner for bruk av Kenalog

Legemidlet er foreskrevet for sjokk (kardiogent, kirurgisk, brenn, giftig, traumatisk) i tilfelle feil i behandlingen.

Medikamentet er effektive i allergiske reaksjoner, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, blodoverføring sjokk, status asthmaticus, astma, revmatoid artritt, systemisk bindevevssykdommer, med thyrotoxic krise, akutt adrenal insuffisiens, i hepatisk koma, akutt hepatitt, i forgiftning cauterizing væsker for å hindre dannelsen av arr-sammentrekninger, reduserer alvorlighetsgraden av inflammatoriske reaksjoner.

Hva er indikasjonene på bruken av Kenalog?

Intraartikulær medisin administreres med synovitt, bursitt, tendinitt, traumatisk leddgikt.

Intradermale injeksjoner utføres med total alopecia, alopecia alopecia, keloid arr, lichen planus, ringformet grinoleme, psoriasis, begrenset nevrodermatitt.

Kontra

Intraartikulære injeksjoner er ikke tillatt for patologisk blødning, merket periartikulær osteoporose, for periartriske infeksjoner, etter artroplastikk, for alvorlig deformitet og beinutslettelse av leddet, for ustabilitet av leddet etter leddgikt. I sykdommer av bakteriell, sopp- og viral etiologi, med vannkopper, herpes zoster, aktiv og latent tuberkulose, strongyloidose, administreres amebiasis Kenalog 40 med forsiktighet.

Bivirkninger

Endokrine system: Itsenko-Cushing-syndrom, binyredrepning, manifestasjon av latent diabetes, utvikling av "steroid" diabetes, forsinket pubertal utvikling hos barn.

Fordøyelseskanal: erosiv esophagitt, "steroid" sår i mage-tarmsystemet, utvikling av pankreatitt, oppkast, kvalme, økte leverenzymer.

Kardiovaskulær system: trombose, hyperkoagulasjon, økt blodtrykk, økt alvorlighetsgrad av hjertesvikt, bradykardi, arytmi.

Sense organer: subcapsular tilbake katarakt, plutselig synstap, tilbøyelighet til å utvikle virus, sopp, bakterielle infeksjoner, exophthalmos, trofiske endringer i hornhinnen.

Metabolisme: negativ nitrogenbalanse, hypokalcemi, økt utskillelse av kalsiumioner, økt svette. Muskuloskeletalsystem: reduksjon, muskelvev, atrofi, "steroid" myopati, senesbryt, osteoporose, bremsing av bevegelsesprosesser og vekst hos barn.

Hud, slimhinner: En tendens til utvikling av candidiasis, pyoderma, striae, steroid akne, hypopigmentering, hudtynning, økymose, petechiae, forsinket sårheling. Kanskje utviklingen av allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk, kløe, utslett.

Medisin Kenalog, bruksanvisning (metode og dosering)

Instruksjoner for Kenalog tabletter

Tilordne voksne 1-4 tabletter av stoffet per dag i 3 ganger. Når tilstanden forbedres, reduseres dosen langsomt til 1 mg per dag, og deretter avbrytes legemidlet helt.

Bruksanvisning Kenalog 40

Kenalog 40 administreres intramuskulært, dypt.

Dosering for voksne: 40-80 mg, gjentatt administrering er mulig etter 4 uker om nødvendig. I noen tilfeller økes mengden av stoffet til 100 mg. Etter en enkelt injeksjon av legemidlet etter 1-2 dager, er det en reduksjon i binyrens aktivitet. Gjenopprettingen registreres etter 30-40 dager.

Kanskje intra-artikulær injeksjon av 10 mg av legemidlet.

overdose

I tilfelle av overdosering, observeres Itsenko-Cushing syndrom, glykosuri, hyperglykemi. Behandlingssyndrom med gradvis kansellering av legemidlet.

interaksjon

Kenalog er uforenlig med andre legemidler på grunn av risikoen for dannelse av uoppløselige forbindelser.

Legemidlet akselererer prosessen med fjerning av acetylsalisylsyre, øker giftigheten av hjerteglykosider, forbedrer metabolismen av meksiletin, isoniazid.

Legemidlet øker alvorlighetsgraden av hepatotoksiske effekter av paracetamol, øker nivået av folsyre.

Høye doser reduserer effektiviteten av somatropin.

På bakgrunn av å ta antacida er det observert en reduksjon i legemiddelabsorpsjon.

Kenalog reduserer plasma plasmanivået av praziquantel. Ketokonazol reduserer clearance, og syklosporin hemmer metabolisme.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

På et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15-30 grader Celsius.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Intravenøs infusjon er uakseptabelt.

Det anbefales å unngå overdreven overbelastning av leddens sac når innføring av intraartikulær Kenalog 40.

Analogues Kenalog

Kenalog Anmeldelser

Anmeldelser om Kenalog 40 positive. Injiseringer raskt og effektivt lindrer betennelse og smerte i leddene, og hjelper i vanskelige situasjoner.

Anmeldelser av leger om pillene er også gode, de kan brukes både sammen med injeksjoner og separat.

Imidlertid bør det huskes at dette legemidlet er hormonalt, og det bør bare brukes under tilsyn av en lege.

Pris på Kenalog, hvor du kan kjøpe

Du kan kjøpe Kenalog i 4 mg tabletter for 300-350 rubler per pakke med 50 stk.

Prisen på Kenalog 40 er 520-700 rubler for 5 ampuller.