Metindol og Metindol retard - bruksanvisninger (tabletter, salver), metindolanaloger, deres egenskaper og kostnader

Eksem

Latinsk navn: Metindol
ATX-kode: M01AB01
Aktiv ingrediens: Indometacin
Produsent: Polfa, Polen
Apotek Utgivelse Tilstand: Uten Resept
Pris: fra 108 til 230 rubler.

Medisinske egenskaper

Metindol har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Indometacin reduserer syntesen av cyklooksygenase (et enzym som fremmer utviklingen av betennelse) og hemmer produksjonen av prostaglandiner (de forårsaker en følelse av smerte, feber og puffiness i den inflammatoriske prosessen). "Metindol" fortynner blodet, noe som reduserer sannsynligheten for trombose.

I sykdommer i muskel-skjelettsystemet, nemlig leddene, bidrar stoffet til å redusere smerte og hevelse, reduserer gradvis betennelse.

Metindol retard absorberes raskt av slimhinner i tarm og mage og trenger inn i den generelle sirkulasjonen, dets biotilgjengelighet er 98%. Legemidlet er brutt ned i leveren. Ekskresjon utføres av nyrene, så vel som tarmen.

Indikasjoner for bruk

Det finnes en rekke indikasjoner på bruk av Metindol Retard og Metandol, nemlig:

Artritt forårsaket av comorbiditeter (reumatoid, giktisk, inflammatorisk og posttraumatisk)
Ankyloserende Type Spondiditt
Revmatiske sykdommer som påvirker bløtvev
Sykdommer i ryggraden inflammatorisk natur
Smertefulle opplevelser av forskjellig art (posttraumatisk, postoperativ, tann og gynekologisk)
Feverish syndrom (med maligne neoplasmer).

Om alle typer leddgikt, les artikkelen: Leddgikt: typer, behandling og forebygging.

Sammensetningen og formen av stoffet

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er indometacin. Legemidlet er tilgjengelig i to doseringsformer: tabletter som har en forlenget effekt (Metindol Retard), samt en salve til ekstern bruk.

Gjennomsnittlig pris fra 140 til 210 rubler.

"Metindol Retard" tabletter

1 tablett Methindol Retard inneholder 75 mg indometacin. Ytterligere komponenter: metakrylsyre-kopolymer, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, potetstivelse og også talkum. Fargen på tablettproduktet er hvit med en svakt gulaktig tinge. Tablettformen er rund, flat.

Bruk av dette legemidlet utføres bare etter utnevnelse av en lege, selvmedisinering kan føre til en forverring av den generelle tilstanden og utviklingen av flere bivirkninger.

Tar piller

"Metindol retard" tas under eller etter et måltid i en dose på 1 til 2 tabletter (daglig dose). Det anbefales å drikke stoffet med vann, melk.

Metindol Retard dosering kan variere avhengig av sykdommens alvor og den generelle tilstanden til pasienten, men bør ikke overstige 150 mg (i 24 timer). Behandlingsforløpet bestemmes individuelt.

Gjennomsnittlig pris for Metindol retard er fra 115 til 190 rubler.

Gjennomsnittlig pris fra 108 til 150 rubler.

Salve "Metindol"

1 g metindolsalve inneholder 50 mg indometacin. Den er produsert i aluminiumrør med en kapasitet på 30 g.

Anvendelse av salve

Salven påføres på hudområdet hvor smerte føltes. Legemidlet må gni inn i huden til det er fullstendig absorbert. Påfør "Metindol" i form av salve skal være opptil 4 ganger i løpet av dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Kontra

Bruk av metindol må forlates i følgende tilfeller:

Ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen
Patologi av nyrene, samt leveren
hyperbilirubinemi
Alvorlige nervesykdommer
leukopeni
Parkinsons sykdom
Dårlig blodpropp
Bronkial astma
Psykiske lidelser
Oftalmisk patologi
Overfølsomhet overfor virkestoffet.

Under graviditet og amming

Under graviditeten er stoffet kontraindisert for å motta.

"Metindol" trer inn i morsmelk, så før behandling med dette verktøyet bør slutte å amme.

Sikkerhets forholdsregler

Det anbefales å bruke legemidlet med forsiktighet hos eldre pasienter, så vel som i nærvær av slike symptomer og sykdommer:

Høyt blodtrykk
epilepsi
Lever, nyre, hjertesvikt
Parkinsonisme.

Interaksjon med andre legemidler

"Metindol" anbefales ikke til bruk sammen med etanol som inneholder etanol, samt glukokortikosteroider, da dette øker risikoen for blødning.

Under administrering av metindol øker nivået av digoksin og metotreksat i den generelle sirkulasjonen. Legemidlet forsterker effektene av insulin og hypoglykemiske stoffer.

Samtidig mottak av metindol med antikoagulant og trombolytiske stoffer er uønsket på grunn av sterk blodfortynning.

Legemidlet reduserer effekten av legemidler med en vanndrivende effekt, og øker også risikoen for at bivirkninger ved å ta aspirin, glukokortikoider, samt østrogenholdige medisiner.

Bivirkninger

Ganske ofte, tar stoffet ledsaget av ulike bivirkninger:

På fordøyelseskanalens side: smerte i magen, tap av appetitt, kvalme, halsbrann, erosive endringer i slimhinnene, diaré, økte konsentrasjoner av visse leverenzymer.
Fra siden av sentralnervesystemet: søvnforstyrrelser, hodepine, overdreven irritabilitet, utvikling av depressiv tilstand.
På sansens del: En kraftig reduksjon i følsomheten til smakreseptorer, hørselshemming, forandring i synsstyrken, utvikling av konjunktivitt, patologiske forandringer i hornhinnen i øynene.
På den delen av kardiovaskulærsystemet: hjertearytmi, takykardi, hevelse, hypertensjon, utseendet av symptomer på hjertesvikt.
Urinsystem: nedsatt nyrefunksjon, nefrotisk syndrom, proteinuri og hematuri.

Også blant bivirkningene er hudutslett, angioødem og bronkospasme. De fleste av disse symptomene oppstår under bruk av Metindol Retard, ved lokal bruk utvikles bivirkninger svært sjelden.

overdose

Tegn på overdose er:

Oppfordre til å kaste opp
kvalme
Alvorlig hodepine
Minnehemming
Tap av orientering i rommet
Svimmelhet.

I tilfelle av alvorlig narkotikaforgiftning, forekommer krampe, delvis følelsesløp i øvre eller nedre ekstremiteter, forekomsten av parestesi.

Som behandling anbefales det å utføre tiltak av rus, samt symptomatisk behandling.

Vilkår for lagring

Metindol Retard bør oppbevares på et tørt sted som er beskyttet mot solen ved romtemperatur i 5 år fra fremstillingsdatoen.

Salven lagres i 3 år ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

analoger

Blant det brede spekteret av farmasøytiske produkter finner du analoge analoger av metindol til en rimelig pris.

"Indometacin"

Sopharma, Bulgaria
Pris fra 12 til 65 rubler.

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, salver, suppositorier med aktiv ingrediens indomethacin. Den har samme terapeutiske effekt på kroppen som Metindol.

Goodies

Rask lindrer, lindrer betennelse
Lav pris

cons

1 tablett inneholder 3 ganger mindre aktiv ingrediens i motsetning til metindol.
Bivirkninger er ikke utelukket.

Indomethacin Acre

Akrikhin, Russland
Priser fra 33 til 65 rubler.

Legemidlet er tilgjengelig i form av salve beregnet for ekstern bruk. Den har antiinflammatorisk, smertestillende effekt.

Goodies

Høy effektivitet
Salven har en langvarig handling.
Rimelig pris

cons

Ganske tykk konsistens
Det er klæbrighet i huden etter påføring.
Ubehagelig lukt.

"Indomethacin-Altfarm"

Altfarm, Russland
Pris fra 29 til 99 rubler.

Legemidlet er en rektal stikkpille, tilgjengelig i doser på 50 og 100 mg. Brukes som et antipyretisk, smertestillende og antiinflammatorisk middel.

Goodies

Rask handling
Varig effekt
Brukt for ulike typer smerter.

cons

Alvorlige bivirkninger
Ikke egnet for barn under 14 år.

indometacin

Beskrivelse fra 30. juni 2016

Latinsk navn: Metindol
ATX-kode: M01AB01
Aktiv ingrediens: Indometacin
Produsent: ICN Polfa Rzeszow (Polen)

struktur

Retard tablett inneholder 75 mg.

Salven inneholder 5 prosent av den aktive ingrediensen.

1 ml oppløsning er 30 mg.

Utgivelsesskjema

Metindol er tilgjengelig i en tablettform av en forlenget handling, i form av drageer, kapsler, gel, salve, løsning, suppositorier.

Farmakologisk aktivitet

Nonsteroidal anti-inflammatorisk middel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det aktive stoffet er indometacin. Hovedkomponenten er et derivat av indoleddiksyre.

Methindol har smertestillende, anti-inflammatorisk virkning.

Den antipyretiske effekten er forbundet med prosessen med ikke-selektiv undertrykkelse av cyklooksygenase-1,2, som er aktivt involvert i syntese av prostaglandiner.

Legemidlet har en antiplateleteffekt.

Legemidlet i form av gel og salve eliminerer smerte, hevelse i leddene, morgenstivhet, erytem, hevelse rundt leddene, gjør at du kan utvide bevegelsesområdet.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk av indometacin anbefalt å tildele medikamentet i patologien av muskelskjelett degenerative og inflammatoriske: sykdom Personeydzha Turner (neuralgic amyotrophy), artritt med Reiters sykdom, Pagets sykdom, juvenil kronisk artritt, psoriatisk artritt, reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt ), revmatisme, giktartitt (unntatt for akutt angrep av gikt).

Legemidlet lindrer smerte: lumbago, tannpine, etter traumatiske skader og kirurgiske inngrep, hodepine, smerte med tendinitt og bursitt, neuralgi, isjias, myalgi.

Legemidlet er indikert for symptomatisk behandling av perikarditt, sekundær hyperaldosteronisme (Bartters syndrom), for algodimenorrhea, for ikke-snitt av batalkanalen, adnexitt, inflammatoriske prosesser i bekkenet.

I leveringsperioden foreskrives legemidlet som en tocolytisk og anestetisk.

Methindol er indisert for otitis, faryngitt, tonsillitt og andre smittsomme og betennelsessykdommer i øvre luftveier, ledsaget av smerte.

Indometacin er foreskrevet for feber syndrom (levermetastaser av faste tumorer, lymfomer, lymfogranulomatose) i fravær av en terapeutisk effekt fra å ta paracetamol og acetylsalisylsyre.

Metindol gel og salve er foreskrevet for traumatiske skader på ledd, ledbånd, muskler, sener (forstuinger, forstuinger, blåmerker, belastninger). Legemidlet er indikert for lokalisert betennelse i bløtvev som tendinitt, tendovaginitt, bursitt og skulderarmsyndrom. Salve og gel er foreskrevet for myalgi, lumbago, iskias, radikulitt, reumatoid artritt, deformering av osteoartrose, osteokondrose med radikulært syndrom, ankyloserende spondyloarthritis, skulder- og skulderpiarthritis, psoriasisartritt. Unntaket er degenerativ patologi av små intervertebrale og hofte ledd.

Kontra

Metindol er ikke foreskrevet for medfødte hjertefeil (alvorlig Fallot tetrad, pulmonal atresi, alvorlig aorta coarctation), for fordøyelsessystemet, for blødning (fra organene i mage-tarmkanalen, intrakranial), for aspirintriad (intoleranse av medisiner pyrazolin og acetylsalisylsyre, tilbakevendende polyposis av paranasale bihuler og nese, bronkial astma), med ulcerøs kolitt, levercirrhose med portalhypertensjon, med syns- og fargesykdommer Opplevelser med arteriell hypertensjon, ødem, kronisk hjertesvikt, bronkial astma, optisk nervepatologi, leversvikt, blødningsforstyrrelser (tendens til hyppig blødning, økt blødningstid, hemofili), under svangerskapet, blødning (anemi, leukopeni), i patologien til det vestibulære apparatet, en reduksjon i auditiv oppfatning, kronisk patologi av nyresystemet og amming.

Rektale former for medisiner er kontraindisert i hemorroider, rektal blødning og proktitt. Eldre pasienter, barn, med depresjon, parkinsonisme, epilepsi, trombocytopeni, metindol hyperbilirubinemi er foreskrevet med forsiktighet.

Salve og gel er ikke foreskrevet for barn under 1 år, i tilfelle brudd på hudens integritet.

Bivirkninger

Fordøyelseskanal: Forstyrrelser i leversystemet, diaré, epigastrisk smerte, NSAID-gastropati, halsbrann, oppkast, økte nivåer av leverenzymer, hyperbilirubinemi, nedsatt appetitt, kvalme. Langtidsbehandling kan forårsake sårdannelse av slimhinnene i fordøyelsessystemet.

Senseorganer: hornhindeforstyrrelser, synsforstyrrelser, diplopi, hørselsforstyrrelser, tinnitus, endringer i smak, konjunktivitt.

Nervesystemet: perifer neuropati, depresjon, økt døsighet, tretthet, agitasjon, svimmelhet, irritabilitet, hodepine, søvnløshet.

Kardiovaskulær system: ødem, takyarytmi, forverring av kronisk hjertesvikt, økt blodtrykk.

Urinsystem: papillær nekrose, nefrotisk syndrom, interstitial nefrit, forstyrrelser i nyresystemet, hematuri, proteinuri.

Hemostase system, hematopoietiske organer: leukopeni, anemi (aplastiske og hemolytiske former), blødning (gingival, gastrointestinal, hemorrhoidal, uterin), eosinofili, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, agranulocytose.

Endringer i laboratorieparametere: økte nivåer av kalium, agranulocytter, sukker, glukosuri, leukopeni, trombocytopeni.

Lokale reaksjoner: Forverring av hemorroider, alvorlighetsgrad og ubehag i anorektalområdet, kløe, brenning.

Av de andre reaksjonene er autoimmun hemolytisk anemi, aplastisk anemi, økt svetting, aseptisk meningitt (hos personer med autoimmun patologi) mulig.

Gel og salve kan føre til forverring av psoriasis, utslett og hyperemi på applikasjonsstedet, med langvarig behandling kan være systemiske manifestasjoner.

Metindol, bruksanvisning (metode og dosering)

Methindol foreskrevet rektalt, utad og innover.

I første fase foreskrives voksne 25 mg indomethacin 2-3 ganger daglig (etter et måltid, drikker melk). Med ineffektivitet øker mengden av stoffet til 150 mg per dag (tre ganger 50 mg).

I henhold til bruksanvisningen brukes Metindol Retard 1-2 ganger daglig (1 tablett inneholder 75 mg aktiv substans). Per dag ikke mer enn 200 mg. Etter å ha oppnådd ønsket effekt reduseres mengden av legemidlet gradvis over 4 uker.

Maksimal daglig dose for langtidsbehandling er 75 mg.

Metindol administreres intramuskulært 1-2 ganger daglig ved 60 mg for å avlaste forverrelser av kroniske prosesser, akutte tilstander. Intramuskulære injeksjoner gjøres innen 7-14 dager, hvoretter de overføres til rektale eller orale administrasjonsformer.

Rektale suppositorier administreres 1-3 ganger daglig, 50 mg så dypt som mulig etter fullstendig utløsning av tarmen før sengetid. For angrep av gikt, foreskrives 200 mg per dag i suppositorier (i tillegg til inntak).

Gel og salve brukes utelukkende eksternt, og gjelder på området av de berørte leddene 3-4 ganger om dagen, er det mulig å påføre okklusive dressinger (men ikke anbefalt). For voksne bør den totale mengden salve ikke være mer enn 15 cm per dag, for barn - 7,5 cm salve presset ut av røret.

overdose

Det manifesterer seg i alvorlig hodepine, alvorlig svimmelhet, oppkast, nedsatt hukommelse, kvalme, desorientering i tid og rom.

I alvorlige tilfeller er det kramper, parestesier, nummen lemmer.

Nød eliminering av legemidlet fra menneskekroppen er nødvendig, videre taktikk er basert på symptomatisk terapi.

Hemodialyse har ikke vist seg å være effektiv. Spesifikk motgift er ikke utviklet.

interaksjon

Alvorlighetsgraden av nefrotoksiske effekter øker når kombinert med paracetamol. Legemidlet øker nivået av metotrexat, legemidler med litiumioner, digoksin, noe som fører til økt alvorlighetsgrad av toksiske effekter. Glukokortikosteroider, kolchicin, kortikotropin, etanol øker risikoen for gastrointestinal blødning. Legemidlet forbedrer hypoglykemiske effekter av orale hypoglykemiske midler, insulin; øker effektiviteten av antiplatelet, indirekte antikoagulantia, trombolytika (urokinase, alteplaza, streptokinase); mulig blødning.

Methindol forbedrer bivirkningene av MKS, østrogener, glukokortikosteroider, acetylsalisylsyre, NSAIDs.

Legemidlet reduserer effekten av vanndrivende legemidler.

Risikoen for hyperkalemi øker betydelig hos pasienter som får kaliumsparende diuretika.

Indometacin er i stand til å redusere effekten av antihypertensiva og urikosuriske legemidler.

På grunn av undertrykkelsen av syntesen av prostaglandiner i nyrene øker nefrotoksisiteten ved bruk av legemidler Au, cyklosporin.

Absorpsjonen av hovedstoffet reduseres ved bruk av kolestiramin og antacida.

Plikamycin, cefotetan, cefamundol, valproinsyre, cefaperazon øker risikoen for blødning og øker forekomsten av hypoprothrombinemi.

Hematotoksisitet øker ved samtidig behandling med myelotoksiske stoffer.

Ved å hemme metabolisme øker metindol toksisiteten av zidovudin.

Legemidlet øker risikoen for toksiske effekter ved bruk av aminoglykosider hos nyfødte (ved å øke konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet og redusere renal clearance).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

I en mørk, tørr, utilgjengelig for barn plassere ved en temperatur på 15-21 grader Celsius.

Holdbarhet

Ikke mer enn tre år.

Spesielle instruksjoner

Metindol avbryter 48 timer før bestemmelse av nivået av 17-ketosteroider.

I løpet av behandlingsperioden er kontroll over den funksjonelle tilstanden i lever- og nyresystemene nødvendig for perifere blodindekser.

Bruken av antacid medisiner reduserer og forhindrer dyspeptiske lidelser forårsaket av inntak av indomethacin.

Metindol er i stand til å påvirke styringen av komplekse mekanismer, kjøretøyer.

Det er nødvendig å unngå kontakt med Metindol salve og gel på slimhinner, øyeområde, skadet vev.

Analoger av metindol

Analoger er stoffer som i sin sammensetning er den aktive komponenten indomethacin.

Anmeldelser av Metindole

Legemidlet er effektivt for indikasjoner.

Pris Metindol hvor du kan kjøpe

Pris Metindol Retard 25 tabletter er 160 rubler, 50 tabletter - 240 rubler.

indometacin

Pris apotek på nettet:

Methindol er et stoff fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som brukes til behandling av inflammatoriske sykdommer, ledsaget av alvorlig smerte. Den aktive ingrediensen i Metindol er indometacin.

Sammensetning og utgivelsesform

Produsenten produserer stoffet i form av hvite tabletter med en forlenget effekt (75 mg hver) og i form av en salve til lokal bruk.

I henhold til instruksjonene for Metindol inneholder en tablett 75 mg indometacin, samt slike hjelpestoffer som mikrokrystallinsk cellulose, metakrylsyre-kopolymer, potetstivelse, talkum, magnesiumstearat. 1 g salve inneholder 50 mg av den aktive ingrediensen. Salve er produsert i rør på 30 g.

Farmakologisk aktivitet

I følge instruksjonene til Metindol, er dette verktøyet preget av antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Indometacin er i stand til å hemme aktiviteten av cyklooksygenase (enzymet som er ansvarlig for dannelsen av den inflammatoriske prosessen) og redusere syntesen av prostaglandiner. I tillegg har metindol antikoagulerende egenskaper. Og når det gjelder sykdommer i leddene, reduserer dette stoffet smerte og betennelsesforandringer, og fjerner også hevelse av vev.

I følge instruksjonene til Metindol absorberes det raskt nok i pasientens kropp, og har høy biotilgjengelighet (nesten 98%). Metabolisme av stoffet forekommer i leveren, og utskilles av nyrene (70%) og gjennom tarmene (30%). Det er viktig å merke seg at stoffet trer inn i hemato-placenta-barrieren, i morsmelk.

vitnesbyrd

Metindol har vist seg effektivt i behandling av:

posttraumatisk og inflammatorisk leddgikt;
revmatoid artritt;
giktisk leddgikt;
ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt), samt andre revmatiske og inflammatoriske sykdommer i ryggraden;
synovitt;
tendovaginitis;
myalgi;
nevralgi.

Metindol er forbudt å bruke til selvbehandling, dets bruk er bare mulig under streng overvåkning av den behandlende legen. Tabletter skal tas oralt med mat (eller umiddelbart etter måltid), med lite vann eller melk.

Som regel foreskrives voksne pasienter 1-2 tabletter per dag. Maksimal daglig dose av legemidlet er dosen på 150 mg. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt for hver pasient.

Salve Metindol anbefales å brukes topisk med et tynt lag på området av de berørte leddene, og gni sterkt inn i huden. Du bør ikke bruke salven mer enn 4 ganger om dagen. Varigheten av salven er utnevnt av en spesialist.

Kontra

Når det gjelder kontraindikasjoner til bruk av stoffet, så inkluderer disse følgende forhold og sykdommer:

blodkoagulasjonsforstyrrelser (blødningstendens, hemofili, etc.);
overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller andre stoffer i legemidlet;
medfødt hjerte og vaskulære defekter (atresi i lungearterien, akara-coarctation, Fallot's tetrad);
perioder med graviditet og amming
alvorlig lever- eller nyresvikt, levercirrhose;
ulcerative lesjoner i mage eller tolvfingertarm 12 (så vel som erosjon av munnkjernen i fordøyelseskanalen);
forskjellige betennelser i tarmene i det akutte stadium (Crohns sykdom, kronisk kolitt);
laboratoriebekreftet hyperkalemi;
Hypersensitivitetsreaksjoner (bronkospasme, urtikaria, rhinitt) for å motta medisiner fra gruppen NPS - aspirin, paracetamol, ibuprofen og andre;
alder opp til 18 år.

Indomethacin må brukes med forsiktighet i pasienter med koronar hjertesykdom (CHD), personer med svekket hematopoetiske funksjonen av systemet (leukopeni, anemi, og andre.), Med alvorlig hjertesvikt, diabetes, cerebrovaskulær sykdom og perifer arteriell sykdom. Det anbefales også å bruke stoffet umiddelbart etter operasjonen, hvis det er en historie med blødning fra mage-tarmkanalen, med alkoholmisbruk, så vel som i tilfelle av alvorlige somatiske sykdommer.

Ved behandling av en rekke farmakologiske legemidler (antiplatelet, antikoagulantia, serotoninopptakshemmere, glukokortikoider), bør Metindol brukes i eksepsjonelle situasjoner og kun under tilsyn av en spesialist.

Bivirkninger

Metindola provoserer en rekke bivirkninger, inkludert:

feilfunksjon i mage-tarmkanalen: kvalme, abdominal smerte, halsbrann, diaré, redusert appetitt, økte levertransaminaser (AST, ALT), erosjon av slimhinnene i fordøyelseskanalen;
sykdommer i sentralnervesystemet: søvnløshet, hodepine, svimmelhet, tretthet, irritabilitet, depresjon;
forstyrrelser i sansene: hørselstap, smaksforstyrrelser, tinnitus, konjunktivitt, hornhindeforstyrrelser, uskarpe visuelle bilder;
Reaksjoner av urinsystemet: Tilstedeværelse av protein i urinen (proteinuri), utseendet av røde blodlegemer i urinen (hematuri), nedsatt nyrefunksjon, nefrotisk syndrom;
uregelmessigheter i det hematopoetiske system: anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, eosinofili, forekomst av blødning (livmor, gastro-intestinale, og hemorrhoid al.).

I tillegg til disse negative reaksjonene ved bruk av metindol, kan allergiske manifestasjoner forekomme i form av hudutslett, bronkospasme, urtikaria og angioødem.

Metindol, som regel, provoserer negative virkninger når du tar piller, mens aktuell salve sjelden forårsaker disse komplikasjonene.

overdose

Ved bruk av overdreven doser av legemidlet kan det oppstå symptomer som alvorlig hodepine, kvalme, oppkast, desorientering, svimmelhet og nedsatt hukommelse. Ved alvorlig rus hos legemidlet kan anfall, parestesier og nummenhet forekomme. Overdoseringsterapi består av foreskrivelse av avgiftning og symptomatisk behandling. I dette tilfellet er hemodialyse ineffektiv.

Drug interaksjon

Stoffer som etanol, colchicin og glukokortikosteroider når de brukes sammen med metindol øker risikoen for blødning. I tillegg er dette verktøyet i stand til å øke konsentrasjonen av metotrexat, digoksin og litiumpreparater i blodserumet. Legemidlet kan øke virkningen av insulin og andre hypoglykemiske stoffer. Og i tilfelle av kombinasjon med antiplatelet, antikoagulantia og trombolytiske midler, blir effekten betydelig forbedret, og øker risikoen for blødning. Metindol kan redusere effektene av diuretika og øke de negative effektene av aspirin, glukokortikoider og østrogener.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Metindol ® (Metindol ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

1 g salve inneholder indomethacin 50 mg; i rør av 30 g, i en kartong med 1 rør.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer PG-biosyntese på grunn av inhibering av cyklooksygenase involvert i metabolismen av arakidonsyre.

farmakodynamikk

Undertrykker den inflammatoriske reaksjonen, hemmer migrasjonen av polymorfonukleære granulocytter i det inflammatoriske fokuset, reduserer produksjonen av mucopolysakkarider, lindrer felles stivhet, reduserer økt kroppstemperatur, reduserer smerten av lav og medium intensitet, har antikoagulativ aktivitet.

Indikasjoner stoff Metindol ®

Reumatoid artritt, ankyloserende spondylitt, posttraumatisk og andre inflammatoriske lidelser i leddene, tendovaginitt, synovitt, akutt angrep av gikt, flebitt, Bartter syndrom, neuralgi, myalgi.

Kontra

Overfølsomhet (inkludert andre NSAIDs), gastrointestinalt sår, lever- og nyresykdom, astma, epilepsi, psykose, Parkinsons sykdom, synshemming, leukopeni, trombocytopeni, hyperbilirubinemi, graviditet, amming (amming bør forlates ).

Bivirkninger

Hodepine, svimmelhet, depresjon, psykose, nedsatt syn og hørsel, kvalme, oppkast, blødning fra mage-tarmkanalen, sårdannelse i tykktarmen, hypertensjon, vaginal blødning, ødem.

interaksjon

Øker blodkonsentrasjonen og toksisiteten av gentamicin og amikacin. Forbedrer effekten av antikoagulantia og sulfonamidderivater, reduserer - diuretika og antihypertensiv (ACE-hemmere, betablokkere) betyr. Etylalkohol øker sannsynligheten for bivirkninger; Salicylsyre derivater - en negativ effekt på mage-tarmkanalen. På bakgrunn av Metindol øker plasmanivået av litium.

Dosering og administrasjon

Påfør lokalt et tynt lag på de berørte leddene eller kroppsdelene 2-4 ganger om dagen og sterkt gnidd inn i huden.

Sikkerhets forholdsregler

For deteksjon av overfølsomhet er det nødvendig for den første applikasjonen å bruke den minste mengden salve.

Spesielle instruksjoner

Mangelen på terapeutisk effekt innen 2-4 ukers bruk krever avbestilling av behandling og utnevnelse av et annet legemiddel.

Lagringsforhold for stoffet Metindol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Metindol ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Metindol ®

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Pasientene om stoffet Metindol og regler for bruk

Metindol er et ikke-steroide legemiddel med antiinflammatoriske, antipyretiske og smertelindrende effekter. Når artikulært syndrom manifesteres, fjerner stoffet både smerte både i ro og når de beveger seg, og reduserer også kraftig hevelse og stivhet i bevegelser i morgentidene.

Doseringsform og sammensetning av Metindol

Tabletter. En pille inneholder 75 mg indometacin. I pakken - 25 eller 50 tabletter;
Rektale suppositorier. Den aktive komponenten er den samme som i tablettform, i preparatet - med 0,05 og 0,1 g;
Injeksjonsvæske, oppløsning - i et hetteglass med 2 ml, i pakken - 10 stk.
Salve. I ett gram av stoffet - 50 mg indomethacin; i rør - 30 g.

Når er søknaden angitt?

Før legen vurderer, vurderer legen risikobeløpet for hver enkelt pasient. Den lavest mulige doseringen brukes, som er nødvendig for pasienten, med hensyn til hans individuelle indikasjoner og helseegenskaper.

Metindol foreskrevet i slike tilfeller:

Akutt revmatoid artritt, inkludert forverring av kronisk sykdom;
Ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
Slidgikt (store ledd er berørt, ganske ofte strekker prosessen seg til leddene i hendene);
Skulderhåndssyndrom (bursitt, tendinitt);
Gouty leddgikt, som er akutt.

Hvem er kontraindisert for bruk av metindol?

Legemidlet, basert på indometacin, anbefales ikke til bruk i følgende sykdommer og tilstander:

Enkelte typer av medfødt hjertesykdommer (alvorlig Koarktasjon, atresia, alvorlig Fallots tetrade), så vel som etter kirurgi for koronar arterie bypass kirurgi;
Lidelser relatert til blodpropp
Behandlingstid for graviditet og amming;
Individuell immunitet for enhver komponent av stoffet;
En historie med bronkospasme, urtikaria, rhinitt, som provoseres ved å ta acetylsalisylsyre, så vel som andre NSAIDs;
Negative endringer i mage og duodenal slimhinne forårsaket av forekomst av sår og erosjoner; gastrointestinal blødning;
Forverring av tarmsykdommer;
Alvorlig leversvikt eller leversykdom i aktiv fase
Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance er mindre enn 30 ml / min), en nyresykdom som utvikler seg
Analysert hyperkalemi;
Alder opp til 18 år.

Med forsiktighet og under tilsyn av en lege, kan du søke medisinen for slike lidelser og forhold:

CHD (koronar hjertesykdom), kongestiv hjertesvikt;
Cerebrovaskulære sykdommer;
Leukopeni og anemi
Dyslipidemi, hyperlipidemi;
trombocytopeni;
diabetes;
Problemer med perifere arterier;
Høyt blodtrykk;
Leverbeten;
Ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
Helicobacter pylori infeksjon;
Avansert alder;
Langvarig bruk av NSAIDs;
Alkoholmisbruk, røyking;
Psykiske lidelser, depressive tilstander, epilepsi, parkinsonisme;
Somatiske sykdommer som forekommer i alvorlig form;
Behandling av slike medikamenter: antikoagulant (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (aspirin, klopidogrel), kortikosteroider (prednisolon), selektive serotoninreopptakshemmere (f.eks citalopram).

Bivirkninger

Instruks for bruk sier at under behandling med stoffet kan Metindol utvikle uønskede bivirkninger fra forskjellige systemer og organer.

fordøyelsessystemet kan reagere ved smerte i buken av varierende intensitet, oppkast, kvalme, diaré, halsbrann, reduksjon i appetitt, NSAID-gastropati, brudd i leveren, sårdannelse i slimhinnene i mage-tarmkanalen (selv med perforering, blødning);
Nervesystemet: hodepine, overeksponering, svimmelhet, søvnløshet eller døsighet, irritabilitet, alvorlig tretthet, depresjon, perifer neuropati;
Hjerte og blodårer: økt blodtrykk, økning eller reduksjon i hjertefrekvens, hevelse, hjertesvikt;
Senseorganer: nedsatt smakoppfattelse, hørselsforringelse, syn, tinnitus, diplopi (splittelse av synlige objekter), hornhindeforklaring, konjunktivitt;
Allergiske reaksjoner: utslett, kløe i huden, urtikaria, angioødem, bronkospasme; sjelden observert - fotosensitivitet, Lyells syndrom, erythema nodosum, anafylaktisk sjokk;
Urin system: nyre, proteinuri (protein i urinen), hematuri (blod i urinen), interstitiell nefritt (betennelse i nyrene smittsomme natur), nefrotisk syndrom;
Organer av hematopoiesis og hemostase system: blødning av forskjellig opprinnelse, anemi, leukopeni, trombocytopeni (redusert blodplatetelling), eosinofili (økning av eosinofiler i det perifere blod på over 500 / ul), agranulocytose (en alvorlig tilstand der granulocyttene synker til kritiske tall), trombocytopeni purpura (tendens til blødning);
Andre: aseptisk meningitt (oftest funnet hos de pasientene som lider av autoimmune lidelser), overdreven svette.

Pill applikasjon

Dosen for hver pasient er foreskrevet individuelt, mens man tar hensyn til sykdommenes klinikk. Tabletter trenger ikke å tygges, brukes best under et måltid eller umiddelbart etter et måltid. Det anbefales å drikke et glass vann, og bedre - melk. Dette vil redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen. Alkohol bør ikke konsumeres under behandlingen.

Sykdommer i muskulære og osteo-artikulære systemer. Ta en tablett (75 mg) en gang over 24 timer. Startdosen er 25 mg. Maksimal dose per dag bør ikke være mer enn 150 mg. Hvis behandlingen er lang, er den daglige dosen ikke mer enn 75 mg.
Dysmenoré. Det er foreskrevet i en pille (75 mg) per dag, behandlingen anbefales å begynne med utvikling av blødning eller smertefulle spasmer i underlivet. Varigheten av behandlingen er symptomatisk.

Hvis pasienten savnet neste dose av en eller annen grunn, kan den bare bli full i løpet av to timer etter den fastsatte tiden. Hvis mer enn 120 minutter er gått, anbefales det å ta neste dose på den fastsatte tiden, det er strengt forbudt å fordoble dosen av legemidlet.

Hvordan bruke Metindol salve

Legemidlet påføres det berørte området med et tynt lag, mens det er nødvendig å sterkt gi salven inn i huden. Prosedyren anbefales fra 2 til 4 ganger i løpet av dagen.

Når du først bruker, må du bruke minimumsbeløpet for å avgjøre om det er intoleranse for Metindol. Hvis det ikke er noe resultat av behandling i 15 dager, blir behandlingen med Metindol avbrutt og annen medisinering foreskrevet.

Bruk av injeksjoner

Løsningen for intramuskulær injeksjon brukes til behandling av akutte tilstander eller for lindring av forverring av kroniske lidelser. Legemidlet administreres en eller to ganger daglig i 1 til 2 uker. Deretter overføres pasienten til tablettformen av legemidlet eller foreskrevet rektal suppositorier.

Hvordan bruke stearinlys

Behandling av akutte sykdommer, samt lindring av forverring av kronisk type plager, utføres to ganger daglig med rektal suppositorier (0,05 g eller 0,1 g hver). Det skal huskes at maksimal dose per dag - 0,2 g, og for støttende terapilys brukes en gang - om natten for 0,05 - 0,1 g.

overdose

Hvis noen form for metindol ved et uhell ble tatt i en mengde som overskrider maksimumsdosen, kan følgende symptomer oppstå:

Kvalme, oppkast;
Hodepine, svimmelhet;
Overtredelse av orientering i rommet;
Konstant lyst til å sove;
Minnehemming

Du må vite hva du skal gjøre i denne situasjonen:

Symptomatisk terapi, tilveiebringelse av grunnleggende vitale funksjoner, inkludert diurese;
Overvåke arbeidet i leveren og nyrene;
For å provosere oppkast, skyll magen, ta deretter 20 - 50 mg aktivert karbon;
Hvis det er behov, må personen bli tatt til et medisinsk anlegg.
Pasienten overvåkes i flere dager;
Hvis en konvulsiv tilstand utvikler seg, blir Diazepam påført;
Hemodialyse i denne situasjonen er ineffektiv, siden metindol ikke vises ved hjelp av denne prosedyren.

Drug interaksjon

For behandling med Metindol for å lykkes, må du vite hvordan stoffet kan kombineres med andre legemidler.

Øker mengden av digoksin, metotrexat og litiummedikamenter i blodplasmaet. Dette kan utløse en økning i toksisiteten av disse stoffene;
Kombinasjon med etanol, kolchicin, kortikosteroider og kortikotropin øker risikoen for blødning fra mage-tarmkanalen;
Forbedrer virkningen av insulin, samt hypoglykemiske stoffer tatt i tablettform;
Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler, trombolytika, som kan forårsake blødning;
Reduserer medisinsk effekt av vanndrivende legemidler. Hvis kaliumsparende diuretika brukes, er det en mulighet for utvikling av hyperkalemi;
Reduserer effektiviteten av uricosuric og blodtrykkssenkende stoffer (inkludert beta-blokkere);
Øker uønskede effekter av glukokortikosteroider, acetylsalisylsyre, østrogener og andre NSAIDs;
Syklosporin og gullpreparater øker nefrotoksisitet;
Når det tas samtidig med Cefamundol, Cefaperazon, Cefotetan, Valproic acid, øker risikoen for blødning;
Antacida og kolestiramin reduserer absorpsjonen av indometacin;
Bruk med parasetamol øker risikoen for nefrotoksiske effekter.

Spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig å følge alle anbefalinger fra den behandlende legen, samt ta hensyn til noen anbefalinger.

Gjennom hele behandlingen bør det regelmessig overvåkes indikatorene for perifert blod, samt arbeidet til nyrene og leveren.
Hvis det blir nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør du slutte å ta Metindol 2 dager før undersøkelsen.
Antacid medisiner kan bidra til å forebygge eller redusere manifestasjonen av dyspepsi betydelig;
Methindol påvirker hastigheten på fysiske og mentale reaksjoner negativt (se avsnittet "Bivirkninger, Senseorganer"). Det er derfor ikke anbefalt å tildele det til sjåfører og til pasienter hvis profesjonell aktivitet krever aktiv oppmerksomhet og rask respons.

Analoge preparater

Hvis bruk av metindol av en eller annen grunn er umulig, anbefales det å bruke narkotika som har samme effekt, nemlig:

Indometacin (kostnad - fra 15 rubler);
Indomethacin-Biosynthesis (fra 18 rubler);
Indomethacin-Altfarm (fra 91 rubler).

Kostnad for forskjellige doseringsformer av metindol:

Tabletter - fra 231 rubler;
Suppositorier - fra 75 rubler;
Injiseringer - fra 254 rubler.;
Salve - fra 142 rubler.

anmeldelser

Alevtina, 45 år gammel "Jeg har et langt tilbake problem. Når alvorlig smerte oppstår, hjelper Methindol mye. Legen foreskrev dette stoffet for meg. Jeg prøver å ta en kort stund, siden jeg har gastritt, så jeg er redd for komplikasjoner. "

Victor, 52 år gammel "Leddgikt har nylig begynt å fungere, legen foreskrev Metindol. Et godt stoff, men mange bivirkninger, men smerte lindrer raskt. "

Ikke engasjere seg i selvbetegnelse og selvbehandling, det kan føre til uopprettelige konsekvenser! Tidlig henvisning til en spesialist vil bidra til å unngå uønskede komplikasjoner.

Indometacin (Metindol)

Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Kommersielle navn i utlandet (i utlandet) - Aflamin, Amuno, Articulen, Dolazol, Dometin, Durametacin, Flamaret, Imbrilon, Indobene, Indocin, Indocid, Indochron, Indoftol, Indomet, Metindol, Moviflex, Pardelprin, Reumo, Rheumacin, Rimacid, Servimeta.

Andre antiinflammatoriske stoffer og ikke-narkotiske analgetika er her.

Still et spørsmål eller legg en anmeldelse om medisinen (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Preparater som inneholder indometacin (indometacin - ATC-kode (ATC) M01AB01):

Indomethacin - offisielle bruksanvisninger. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!

Klinisk farmakologisk gruppe:

NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler)

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet fra gruppen av NSAIDs, har antiinflammatorisk, smertestillende, antipyretisk og antiaggregatorisk effekt. Undertrykker aktiviteten av pro-inflammatoriske faktorer, reduserer blodplateaggregering. Inhiberende sykloxygenase 1 og 2, bryter med metabolismen av arakidonsyre, reduserer mengden prostaglandiner (Pg) både i fokus for betennelse og i friske vev, og undertrykker exudative og proliferative faser av betennelse.

Det fører til at dempningen eller forsvinningen av smertesyndrom, og revmatoid gikt natur (inkludert smerte i leddene i hvile og under bevegelse, reduksjon av morgenstivhet og hovne ledd, øker omfanget av bevegelse, i løpet av inflammatoriske prosesser som skjer etter operasjoner og traumer, muliggjør rask både spontan smerte og smerte når du beveger deg, reduserer inflammatorisk hevelse på sårstedet).

farmakokinetikk

Absorbsjon er rask. Biotilgjengelighet med rektal administreringsvei - 80-90%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90%, T1 / 2 - 4-9 timer. Metabolisert hovedsakelig i leveren, utskilles 30% av legemidlet uendret. 70% utskilles av nyrene, 30% gjennom tarmene. Ikke fjernet under dialyse. Penetreres i morsmelk.

Indikasjoner for bruk av stoffet INDOMETAKIN

inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet: revmatoid artritt, psoriasis, juvenil kronisk artritt, ankyloserende spondylitt;
reumatiske myke vesker lesjoner;
giktisk leddgikt.
som en del av kompleks terapi for infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, adnexitt, prostatitt, cystitis, nevritt, algomenorré, hodepine og tannpine (som en del av en kombinationsbehandling).

For lokal bruk: forebygging av betennelse under operasjon for katarakt og i fremre segment av øyet, inhibering av miosis under operasjon.

For topisk applikasjon: ledd syndrom (omfattende revmatoid artritt, osteoartritt, ankyloserende spondylitt, gikt), ryggsmerte, neuralgi, muskelsmerter, traumatisk betennelse av mykt vev og ledd.

Doseringsregime for tablettform:

Sett individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen. For voksne med oral inntak er startdosen 25 mg 2-3 ganger daglig. Med utilstrekkelig alvorlighetsgrad av den kliniske effekten økes dosen til 50 mg 3 ganger daglig. Doseringsformer for langvarig handling brukes 1-2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose: 200 mg.

Når effekt oppnås, fortsetter behandlingen i 4 uker i samme eller redusert dose. Ved langvarig bruk bør den daglige dosen ikke overstige 75 mg. Godta etter måltider.

Doseringsregime for rektal suppositorier:

Rektal (injisert i endetarmen). Før du bruker stikkpiller, anbefales det å tømme tarmene.

Voksne suppositorier 100 mg 1 lys 1 gang per dag; suppositorier 50 mg 1 stearinlys 1-3 ganger om dagen.

Under et giktangrep, opptil 200 mg per dag.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: NSAID-gastropati, magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, anoreksi, diaré, abnorm leverfunksjon (økt bilirubin i blodet, "lever" transaminaser). Ved langvarig bruk i store doser - sårdannelse av mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, opphisselse, irritabilitet, tretthet, tretthet, depresjon, perifer neuropati.

På sansens del: hørselstap, tinnitus, smakforstyrrelser, diplopi, sløret syn, hornhindeforklaring, konjunktivitt.

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertesvikt, takyarytmi, økt blodtrykk.

På den delen av urinsystemet: nyresvikt, proteinuri, hematuri, interstitial nefrit, nefrotisk syndrom, papillekreose.

På den hemostatiske delen av kroppen: Blødning (gastrointestinal, tannkjøtt, livmor, hemorrhoid), trombocytopeni.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem, bronkospasme; sjelden - Lyells syndrom, erythema nodosum, anafylaktisk sjokk.

På den delen av hematopoietisk systemet: agranulocytose, leukopeni, aplastisk anemi, autoimmun hemolytisk anemi.

Metabolisme: hyperglykemi, glykosuri.

Fra siden av vann og elektrolyttbalanse: hyperkalemi.

Annet: aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), økt svette, edematøst syndrom.

Lokale reaksjoner: brenning, kløe, tyngde i anorektalområdet, forverring av hemorroider.

Kontraindikasjoner til bruk av stoffet INDOMETAKIN

magesår og duodenalt sår;
ulcerøs kolitt;
blødning (intrakraniell, gastrointestinal);
medfødte hjertefeil (koagulering av aorta, pulmonal arterie atresia, Fallot's tetrad);
hjertesvikt;
arteriell hypertensjon;
svekket fargesyn;
optisk nerve sykdom;
skrumplever i leveren med portal hypertensjon
leversvikt;
bronkial astma;
hemofili, hypokoagulering, andre blodproblemer;
kronisk nyresvikt;
hørselstap
patologi av det vestibulære apparatet;
mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
proktitt, hemorroider;
graviditet og amming
barn og ungdom opp til 18 år;
Overfølsomhet overfor indometacin og andre NSAIDs, inkl. "aspirin" astma.

Med omhu: med hyperbilirubinemi, trombocytopeni, epilepsi, parkinsonisme, depresjon, samt hos eldre pasienter.

Bruk av stoffet INDOMETAKIN under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming.

Søknad om brudd på leveren

Legemidlet er kontraindisert for bruk hos pasienter med levercirrhose og portalhypertensjon, samt i leversvikt.

Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere leverfunksjonen.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert for bruk ved kronisk nyresvikt.

Under behandling er kontroll av nyres funksjonelle tilstand nødvendig.

Spesielle instruksjoner

Under behandling er kontroll av mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer nødvendig. Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, alvorlig hodepine, svimmelhet, nedsatt hukommelse, desorientering. I alvorlige tilfeller av parestesi, nummenhet i lemmer, kramper.

Behandling: Utfør symptomatisk behandling. Hemodialyse er ineffektiv.

Drug interaksjon

Reduserer effektiviteten av uricosuric drugs, antihypertensives og diuretics (saluretics); forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolitov, bivirkninger av mineralokortikosteroider, østrogener, andre NSAIDs; forbedrer den hypoglykemiske effekten av sulfonylurea-derivater.

Kombinert bruk med paracetamol øker risikoen for nefrotoksiske effekter. Etanol, kolchicin, glukokortikosteroider - øker risikoen for utvikling av gastrointestinale komplikasjoner, ledsaget av blødning.

Øker blodkonsentrasjonen av litium, metotrexat og digoksinpreparater. Syklosporin, gullmedikamenter øker indometacins nephrotoxicitet. Cefamundol, cefoperazon, valproinsyre - øker risikoen for hypoprothrombinemi og risikoen for blødning. Reduserer eliminering av penicilliner. Potenziruet toksisk effekt av zidovudin.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Liste B. Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på steder utilgjengelige for barn.

Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.