myoklonus

Myoklonus er et syndrom der det er en forstyrret muskel sammentrekning: en skarp flinke med hele kroppen, hikke, kramper, etc. Slike ataksi (kramper) er mulig under våkenhet og i søvn. Et sterkt lys, en skarp lyd, en uventet berøring kan provosere et angrep. Hos barn forekommer syndromet ofte som en reaksjon på frykt.

Hvis en enkelt muskelkramme bare oppstår på grunn av fysisk overbelastning, sensorisk eller følelsesmessig irritasjon, er det ikke nødvendig med behandling. For eksempel når en person blir veldig sliten i løpet av dagen, kan han starte når han sovner. Dette fenomenet tilhører ikke patologien og kalles hypnotisk myoklonium.

En annen ting, hvis angrepet ofte gjentas og ikke har noen åpenbare grunner. I slike tilfeller kan mulige latente sykdommer i det autonome eller nervøse systemet, som krever undersøkelse og tilstrekkelig terapi.

Mulige årsaker

Myoklonus kan være en forventet respons eller en patologisk hendelse. I den første utførelsen er årsakene de følgende fenomenene:

Sterkt eller sterkt lys.
Enhver uventet lyd eller lyseffekt kan forårsake et angrep av hyperkinesi (muskelataksi). Spesielt hos barn. For eksempel, hvis et lys plutselig lyser opp i et rom hvor et barn sover. Eller når en bil kjører nedover gaten, signaliseres rett ved siden av en forbipasserende.

Skrekk.
I nyfødte forårsaker følelsesmessig ubehag noen ganger til og med en forandring av miljøet eller ukjente grove stemmer. Et eldre barn har anfall på grunn av nattfrykt eller under tordenvær.

Overspenning.
Et vanlig eksempel på fysiologisk myokloni er gastrocnemius spasm i svømmere. Det er hyppige tilfeller av natten oppsiktsvekkende hos mennesker som er overarbeidet på jobb, både fysisk og psyko-følelsesmessig.

Disse situasjonene er episodiske og bør ikke forårsake stor bekymring. Behandling er nødvendig i tilfeller der angrepene forekommer av seg selv og blir vanlige. Da kan de skyldes mer alvorlige grunner:

• cerebrovaskulære lidelser;
• hode skader;
• Parkinsons sykdom, Alzheimers, Ramsay Junta og andre;
• hjernesvulster;
• mikroslag.

En av de vanligste årsakene er skade på hjernebarken (cortical myoclonia). I dette tilfellet er behandlingen vanskeligst, og prognosen er ikke alltid trøstende.

Patologisk tråkking av musklene inkluderer også myoklonisk dystoni, som kombinerer symptomene på lidelser i vegetativ apparatur og hyperkinesis.

Degenerasjon av hjernen, som påvirker angrepene av hyperkinesis, fremkaller sterkt forgiftning av kroppen:

• ukontrollert medisinering;
• alkohol, tobakk og narkotika;
• forgiftning av industrielle giftstoffer, etc.

Arvelig disposisjon til et syndrom skjer - en viktig myokloni.

Syndromklassifisering

I de fleste kliniske tilfeller er ataksi behandlet. Men suksess avhenger direkte av flere faktorer:

• nøyaktig diagnose;
• differensiering fra lignende symptomer;
• Utnevnelsen av en kompetent behandling.

En korrekt diagnose kan gjøres ved å identifisere årsakene og beskrive det kliniske bildet. Denne oppgaven blir lettere ved å klassifisere typer av syndromet, og sørger for den flerdimensjonale karakteren av sykdommen:

• etiologi;
• Tilstedeværelse eller fravær av irriterende stoffer;
• arten av fordelingen i muskelgrupper;
• lokalisering av fokuset;
• rytme av muskelsammensetninger.

Ved tilstedeværelsen av en provoserende stimulus er syndromet delt inn i:

• refleks (reaksjon på lyd, lys, berøring);
• spontan (uten overfladiske årsaker);
• kinetisk (forårsaket av frivillig bevegelse).

Av årsakene til forekomsten skiller seg ut:

1. Fysiologisk myoklonus. Denne typen hyperkinesis skyldes naturlige årsaker: sensoriske, følelsesmessige utbrudd, fysisk utmattelse. Manifisert i form av et anfall av hikke, kramper av gastrocnemius musklene, skjelvende i en drøm.
2. Epileptisk myoklonus. Årsaker er sykdommer forbundet med epileptiske anfall. Symptomene vises sterkt, regelmessig og har en progressiv karakter.
3. Nødvendig myoklonus. Syndromet har genetiske røtter. Familiel disposisjon til kaotiske muskelsammensetninger begynner vanligvis å manifestere seg i tidlig barndom. Symptomer er spesielt akutte under ungdomsårene.
4. Symptomatisk myoklon. Hovedsymptomet for denne arten er en stabil ataksi i myk gane.

Lokalisering av fokuset blir heller ikke ignorert i diagnosen. Det er subkortisk, kortikal, segmental og perifert fokus.

Og i henhold til fordelingen av musklene, er segmental, fokal og multifokal myokloni isolert. I dette tilfellet er muskeltraktioner rytmiske og arytmiske.

Diagnostiske metoder

Naturligvis er tilstrekkelig behandling umulig uten en nøyaktig diagnose. Men myoklonus har ofte de samme symptomene som noen andre syndromer. For eksempel tar myoklonisk dystoni noen ganger karakteren av tremor, tic, motorkramper og andre autonome sykdommer. Derfor er diagnosens hovedoppgave å skille mellom sykdommen.

Undersøkelse av pasienten begynner alltid med en faglig hørselsklager. På dette stadiet er det lettest å gjenkjenne symptomatisk myokloni. Av alle varianter av ataksi har det de mest originale tegnene - tråkking av myk gane, noe som gir et visst ubehag når man svelger mat og uttale av tale.

Legen spør også om å beskrive arten av muskelkontraksjon:

• varigheten av angrepet;
• hvor ofte ble slike ataksier sett;
• Det var ingen tråkking av muskler i andre deler av kroppen.

Det er nødvendig å studere syndromets historie, identifisere muligheten for genetisk følsomhet for tilstedeværelsen av lignende klager fra familiemedlemmer, og om pasienten har hatt nylig fysisk eller følelsesmessig traumer eller langvarig bruk av potente legemidler.

For å oppnå mer nøyaktige data, benyttes moderne undersøkelsesmetoder, for eksempel:

• biokjemiske blodprøver;
• radiografi av skallen;
• elektroencefalografi;
• Beregnet og magnetisk resonansbilder.

Ved å kombinere testresultater og konklusjoner etter undersøkelsen, diagnostiserer nevrolog og anbefaler terapi.

Behandlingsstrategier

Myoklonus kan være godartet i naturen (naturlige reaksjoner på frykt, overbelastning eller sensoriske effekter) og negativ (belastet av alvorlige forstyrrelser i hjernen og nervesystemet).

Behandling av den første type ataksi er ikke nødvendig. I noen tilfeller, når episodiske manifestasjoner blir hyppige, blir sedativer ordnet for å berolige nervesystemet (for eksempel valokordin eller valerisk tinktur). Noen ganger kalles phytotherapy morwort og melissa.

Behandling av negative syndrom er mye vanskeligere. Kombinert terapi av kontraherende muskler i et epileptisk anfall involverer antikonvulsive medisiner. I tillegg er det foreskrevet et kurs av potente legemidler, blant hvilke kan være:

• nootropics;
• kortikosteroider,
• antipsykotika;
• benzodiazepiner.

Sedative brukes i nesten alle vanskelige tilfeller. Deres mål er å redusere sannsynligheten for nye stress som forverrer syndromet.

Prognosen for utvinning er basert på syndromets etiologi. Som forebygging av å gjenoppta angrep, anbefales det å observere det daglige diett, følge et balansert kosthold (tilstrekkelig inntak av matvarer som er rik på kalium og B-vitaminer), bli kvitt dårlige vaner som forgifter kroppen.

Ved behandling og forebygging av syndromet er eliminering av årsaksfaktorer av stor betydning. For eksempel kan å se på en drøm i en drøm hos barn bli påvirket ved å se på fjernsyn om kveldene. Utelukkelsen av denne klausulen fra barnets regime er ofte mer enn tilstrekkelig.

Hva er myoklonus og hvordan det behandles

Noen ganger kan en person plutselig oppleve en ufrivillig muskelkontraksjon, både i ro og under bevegelser eller aktive belastninger. For å forstå årsakene til en slik tilstand, bør man finne ut hva som er kortikal myoklon og hvordan det manifesterer seg.

Hva er myoklonus

Myoklonus er en øyeblikkelig sammentrekning av muskelvev, ikke ledsaget av noen symptomer eller andre lidelser.

Ofte manifesterer denne tråkkingen av musklene seg og manifesterer sjelden, men med uregelmessigheter blir sammentringene regelmessige, repeterende og forekommer med forskjellig frekvens.

Forkortelser kan generaliseres, dvs. som dekker hele kroppen, eller lokalt, som bare påvirker individuelle muskler.

årsaker

Denne patologien har to typer manifestasjoner: godartet og ondartet.

Årsakene til godartet myoklon kan vurderes:

1. Overgangen fra våkenhet til søvn - selve perioden for å sovne. Mange helt friske mennesker opplever ofte en tydelig håndbar rystelse når du sovner, følelsen av å falle, etterfulgt av et skudd. Dermed er søvnmyoklonien manifestert, noe som skyldes psykologisk, emosjonelt eller fysisk overarbeid.
2. Skarp og plutselig irriterende. Bomull, klikk, plutselig plutselig bevegelse eller slå på lyset forårsaker en ufrivillig flinch - sammentrekning av musklene i hele kroppen, øyeblikkelig skremsel, som manifesterer seg på en lignende måte.
3. Hikke. Årsaken til opprør i et slikt tilfelle er irritasjon av vagusnerven og den etterfølgende sammentrekning av membran og strupehode.
4. Noen barn i de første 6 månedene av livet kan ufrivillig rive i søvnen mens de leker eller fôrer på grunn av ustabilitet og dannelse av nervesystemet.

Godartede myoklonier har ikke en negativ effekt på kroppen og er en vanlig reaksjon av nervesystemet og musklene for overarbeid.

Årsakene til patologisk myoklon er mye mer alvorlige og varierte.

Det er viktig! Dette problemet er ikke årsaken til noen sykdom, men dens konsekvens.

Ufrivillig muskelkontraksjon kan forekomme mot bakgrunnen til følgende sykdommer og patologier:

• traumatisk hjerneskade;
• ryggmargen og ryggmargsskade;
• epilepsi;
• søvnapné;
• Alzheimers sykdom;
• degenerative hjernesykdommer;
• multippel eller tuberøs sklerose;
• encefalitt;
• toksoplasmose;
• cerebral hypoksi;
• hypoglykemi;
• nyre- og leversvikt;
• hjerne svulst;
• varme slag;
• preeklampsi (sen giftoksis av graviditet);
• tungmetallforgiftning;
• alkoholisme, narkotikamisbruk
• antidepressiva;
• genetisk predisposisjon.

Enhver manifestasjon av myoklonus bør være en grunn til å besøke legen, siden det er bedre å være overbevist om helsen din en gang enn å savne en alvorlig sykdom og ikke gi rettidig behandling.

De vanligste årsakene er de som er forbundet med skade på hjernen og nervesystemet.

klassifisering

Myoklonus opptrer vanligvis plutselig og har ingen tidligere symptomer.

Avhengig av årsakene som forårsaker en plutselig sammentrekning av musklene, kan følgende typer skiller seg ut:

• godartet - oppstår på grunn av naturlige årsaker og ikke er patologiske, forekommer sjelden, utvikler ikke, øker ikke og forverrer ikke den generelle tilstanden;
• epileptisk - er et resultat av sykdommer som er ledsaget av kramper og anfall, har uttalt symptomer, fremgang og økning med tiden;
• essensielt - genetisk overført fra generasjon til generasjon, manifestert først i barndommen og utviklet seg i ungdomsårene;
• symptomatisk.

I sin tur kan godartet deles som følger:

• fysiologisk - forekommer og forekommer hos friske mennesker mens du sovner eller sover. Et annet navn er hypnotisk myokloni;
• opprør myoklonus - oppstår i tilfelle av skarp ekstern stimulans;
• hikke - irritasjon av vagusnerven forårsaker ufrivillige sammentrekninger av membranen og strupehodet. Årsakene er oftest spenning i magen, patologiske forandringer i fordøyelseskanalens organer og forgiftning.

Negative muskelkontraksjoner kan deles inn i følgende typer:

1. Epileptisk. Oppstår på bakgrunn av sykdommer som er i symptomer på kramper. Symptomatologi er alltid uttalt, med tiden forverring oppstår.
2. Essential. Kuttene er isolerte og forårsaker ikke stor ulempe. Oftest forekommer i barndommen, kuttes øyeblikkelig og sjeldent.
3. Psykogen. Oftest oppstår som følge av skade eller skade, vises mye mindre ofte spontant og plutselig. Manifest uregelmessig, har varierende alvorlighetsgrad og varighet.

Myoklonus kan også deles av lokalisering i nervesystemet og anatomisk plassering:

1. Spinal - delt inn i segmental og ensidig, som skyldes ryggskader eller iskemiske lidelser.
2. Cortical - den vanligste og mest vanlige. Ofte påvirker ansiktsdelen og øvre lemmer. Manifest i perioder med våkenhet, kan forstyrre tale og gang, påvirke den vanlige livsstilen. Oppstår som et resultat av patologiske forandringer i kroppen og med svulsterbetennelse.
3. Subcortical - er asymmetriske og segmentale arter. Segmenttypen er oftest manifestert i den myke ganen med skade på hjernestammen. Den asymmetriske typen manifesteres av retikulær myoklonus - en ufrivillig psykofysiologisk respons i tilfelle plutselig irriterende ekstern påvirkning.

symptomer

Ved ufrivillig sammentrekning av en eller flere muskler, føles en person som om et elektrisk støt varer fra 1-3 sekunder til flere timer.

Hvis vi snakker om forekomsten av nattlige myokloniske anfall, kan blant symptomene identifiseres ufrivillig rystelse av en sovende person, som også ofte manifesterer seg hos barn.

Sjeldne manifestasjoner av muskelkontraksjon, som er forbundet med eksponering for stimuli, er ikke patologiske og kan forholde seg til fysiologiske myoklonier som passerer seg selv.

Det er viktig! Med patologiske årsaker øker myoklonus med tiden, styrken av muskel sammentrekning øker.

Også når en persons psykologiske og fysiske tilstand forverres, kan det være en økning i tremor, spesielt i perioden med å sovne.

Stressfulle situasjoner fører til rytmiske vinsjer, utseendet på rystelser i hele kroppen, samt ufrivillig bøyning av hender eller føtter.

Eksterne manifestasjoner består i periodiske oppstart av ulike muskelgrupper, ufrivillig bøyning og ubøyelighet av føttene og hendene, samt rytmisk skjelving av hele kroppen er mulig.

Når myoclonia forekommer i himmelen og tungen, observeres taleforstyrrelser - kortsiktige eller langsiktige.

Diagnostiske metoder

For å få en diagnose må du konsultere en spesialist og beskrive tilstanden din i detalj. Det er nødvendig å fortelle nøyaktig og detaljert hvilke muskelgrupper som er mest utsatt for sammentrekninger, hvor ofte ubehaget opptrer og hva som forårsaker forutse forekomsten av vinsjer.

Basert på informasjon mottatt og undersøkelsen utført, vil spesialisten foreskrive flere undersøkelser, som encefalografi, elektromyografi eller magnetisk resonansavbildning av hjernen.

Basert på de oppnådde resultatene, kan en spesialist gjøre en diagnose eller foreskrive flere studier for å identifisere den primære årsaken. Slike studier inkluderer blod- og urintester, EKG.

behandling

Den fysiologiske typen krever ikke behandling og går alene.

Hvis spasmerene forstyrrer barnet, bør du følge en rekke regler som vil hjelpe behandlingen av myoklon hos barn:

1. Du må overholde søvn og våkenhet, barnets natts søvn skal være minst 10 timer.
2. Det er nødvendig å minimere mengden stress, samt å lære barnet å reagere mindre utpreget på patogener.
3. Ernæring bør være balansert og rasjonell, inneholde nødvendig mengde sporstoffer og vitaminer.
4. Det er nødvendig å utelukke dataspill og se på TV minst 1 time før sengetid.
5. Et avslappende bad før sengen vil hjelpe roen barnet og redusere nervøs spenning.

Behandlingen av voksne utføres også i samsvar med alle ovennevnte regler og er supplert i tilfelle av patologiske årsaker med ulike medisiner og fysioterapi prosedyrer.

preparater

Følgende grupper av stoffer er mest brukte:

• antikonvulsiva midler - Lamotrigin, karbamazepin;
• nootropics - "Piracetam", "Nootropil";
• kortikosteroider - "Prednisolon", "Dexametason";
• neuroleptika - "Teralen", "Eglonil";
• vitaminer i gruppe B.

Det er også mulig ytterligere utnevnelse av sedativer som har en generell beroligende effekt, for eksempel valerianekstrakt eller moderkt tinktur.

forebygging

For forebyggende tiltak inngår de samme tiltakene som utføres ved behandling av barn.

Overholdelse av søvnmønsteret har en positiv effekt på kroppen og bidrar til å forhindre overarbeid.

Du bør også forlate bruken av alkohol og røyking, fordi de bare har den imaginære effekten av avslapping, faktisk irriterer nervesystemet og fører til forverring.

Massasje med aromatiske oljer bidrar til å slappe av og gjenopprette fra stress.

konklusjon

Behandling av myoklonus er en kompleks og langvarig prosess, så du bør tenke på helsen din på forhånd og observere forebyggende tiltak for å forhindre forverring av helsen.

Årsaker og behandling av kortikal myoklonus

Kortisk myoklon er en kraftig manifestert kramper som påvirker en eller flere muskelgrupper uten tidligere symptomer. Oftest forekommer dette fenomenet under søvn, men ufrivillige sammentringene forekommer i løpet av våkneperioden. Tilstanden kan være en variant av normen eller indikere tilstedeværelsen av patologi.

Årsaker til myoklonus

Myoklonale kramper er ikke uvanlige. De er løst både hos voksne og barn. Myoklonus kan skje en gang, og det kan gjentas periodisk. I første tilfelle er tilstanden klassifisert som fysiologisk og betraktes som ikke-farlig. Gjentatte episoder, avhengig av de medfølgende symptomene eller fraværet, kan anses enten som et fysiologisk fenomen eller som tegn på patologi.

Hos voksne

I en voksen kan plutselige startlidelser forårsaket av ufrivillig muskelkontraksjon være en normal variant. I dette tilfellet er årsakene til myoclonia:

• overdreven trening;
• stressende situasjoner;
• under nattruset - overgangen fra scenen med rask søvn til den langsomme fasen.

Å våkne når du sovner hos voksne nevrologer forklarer en annen grunn. Nedbremsing av vitale prosesser (hjerterytme, respirasjon) i løpet av hvileperioden oppfattes av hjernen som en potensielt farlig tilstand. Som svar gir hovedorganet i sentralnervesystemet et signal for å aktivere prosessene - det sender nerveimpulser som forårsaker kort spasme. Ofte i øyeblikket ser en person en drøm der han snubler, slipser, faller.

Et annet mulig tilfelle av ufrivillige muskelkontraksjoner er en tilstand som en person opplever under en hypnotisk økt. Psykologer og noen andre spesialister som praktiserer denne metoden for terapi, gjennom forslag, injiserer pasienten i søvntilstand. På dette tidspunktet kan en person oppleve kortsiktige episoder av myokloni.

Enkelte tilfeller av oppsiktsvekkende i søvn hos voksne, hvis årsaker er fysiologiske, er ikke farlige og bør ikke forårsake bekymring.

Patologiske årsaker til myokloniske anfall:

• Epilepsi. Den er preget av repeterende anfall av samme type.
• Jivons syndrom. Det manifesteres av ukontrollerte sammentrekninger av øyelokkene som svar på en lysstimulering i kombinasjon med et kort bevissthetstap.
• Krenkelse av metabolske prosesser i kroppen.
• Oksygen sult i hjernen.
• Multiple sklerose.
• Intoxicering av kroppen med tungmetallforbindelser.
• Traumatisk hjerneskade.
• Vaskulær patologi.
• Parasittiske lesjoner (toxoplasmose).

Konvulsive muskelkontraksjoner kan oppstå når du slutter å ta visse medisiner, for det meste beroligende midler.

For å bestemme arten av anfall, hvis de er av en tilbakevendende natur, kan bare en spesialist. Umiddelbar behandling til legen krever kortikalt myoklonium i tilfelle at det manifesterer sig i en kvinne under graviditet.

Hos barn

En av de patologiske årsakene til kramper i et nyfødt barn er godartet myoklonisk epilepsi av barndom. Til tross for at sykdommen ikke påvirker den generelle utviklingen og helsen til spedbarn, krever det økt oppmerksomhet.

Enkle sammentrekninger av individuelle muskler når de sovner i barn, skyldes uoppnåelse i sentralnervesystemet.

Mulige årsaker til patologisk kortikal myokloni, som påvirker lokalmusklene eller hele kroppen, hos barn er de samme som hos voksne. De vanligste faktorene er:

• cerebral hypoksi;
• traumer;
• vaskulære sykdommer;
• forgiftning med tungmetallforbindelser.

Myoklonium klassifisering

Myoklonier er klassifisert i henhold til forskjellige prinsipper, i henhold til hvilke typer og former for patologi utmerker seg.

Myoklonisk epilepsi

Epileptisk myoklonus assosiert med samme sykdom, preget av høy intensitet, ledsaget av bevissthetstap og andre tegn på patologi.

Slike krampeanfall er av kortikal karakter, uttrykt i forskjellige former, ledsaget av demens, ataksi. I alvorlige tilfeller fører myoklonisk epilepsi til funksjonshemning.

Negative myoklonier

Patologiske konvulsive sammentrekninger er et symptom på en sykdom. Deres hovedgrupper:

• Psykogen. Skje som følge av skade, brudd på integriteten til integumentet, men ikke direkte relatert til den traumatiske faktoren. Manifest mot bakgrunnen av depresjon. De kan lokaliseres både på en bestemt del av kroppen og generelt, og endrer varighet og intensitet fra tid til annen. Akseptabel for korreksjon under behandlingens behandling fra en psykoterapeut.
• Essential. De har en medfødt natur, manifestert i tidlig barndom, er kortsiktige. Lokalisert i et isolert område av kroppen.

I henhold til den vestlige klassifikasjonen klassifiseres cerebellar myoklonisk dyssynergi (Ramsay Junta sykdom), tuberøs sklerose, metabolske dysfunksjoner: hepatocerebral dystrofi (kobbermetabolismeforstyrrelse), fenylketonuri (metabolisk forstyrrelse av aminosyrer) og andre klassifiseres i separate arter.

En annen klassifisering innebærer separasjon av myoklonus, avhengig av hvilke strukturer i sentralnervesystemet som fremkaller forekomsten av konvulsive sammentrekninger. I samsvar med dette prinsippet er det:

• cortical - assosiert med hjernebarken (epileptisk anfallstype);
• subcortical - på grunn av arbeidet med cerebellum, basal ganglia, motor sentre;
• ryggrad - forårsaket av funksjonsfeil i ryggmargen etter skader, smittsomme sykdommer.

I henhold til hvilken del av kroppen som er involvert i prosessen, er følgende myokloniske former skilt ut:

• Focal. Det er preget av kramper i en isolert del av kroppen, denne gruppen inkluderer sammentrekninger av individuelle ansiktsmuskler (ansikts), øyelokk.
• Segmental. Det er en tilstand hvor muskler i nærheten kramper krampet.
• Generaliseres. Myoklonus, som påvirker en betydelig del av kroppen. Ofte fører til tap av balanse, faller.

Godartede myoklonier

En av hovedtrekkene ved klassifisering av konvulsive fenomen er deres fysiologi. Godartede myoklonier forårsaker ikke helseproblemer. Blant dem er:

• Flinching som en reaksjon på en hard lyd, et blink av sterkt lys, etc.
• Hikke er resultatet av en konvulsiv sammentrekning av pectoral muskel, noen ganger forårsaket av overeating, hypotermi, sykdommer i mage-tarmkanalen, hjerte muskel og andre årsaker.
• Overdreven muskelspenning. Slike krampe er ofte påvirket benområde, for eksempel gastrocnemius muskelen.

Myoclonia behandling

Eliminering av kortikal myoklonus som symptom gir ikke resultater uten behandling av patologi, som er årsaken til det.

Diagnose er viktig for å bestemme den primære sykdommen og er som følger:

1. Samler historie. Pasienten blir intervjuet for å avgjøre hva lokaliseringen av anfall, deres varighet, intensitet og frekvens er. Arvelige faktorer som predisponerer for myokloni, kontrolleres.
2. Elektroencefalografi. Tillater deg å godkjenne eller motbevise antakelsen om epileptisk art av anfall, samt tilkoblingen av myoklonium med de mottatte skader, hvis noen. Viser epilepsi-spesifikke endringer i hjernens biopotensialer. Metoden er å foretrekke ved at den fanger reversible endringer i de tidlige stadiene.
3. Elektromyografi. Lar deg identifisere muskelsykdommer.
4. Røntgen, MR, CT av skallen - avbildningsteknikker.
5. En blodprøve for kreatinin, urea, sukker og andre indikatorer avslører metabolske lidelser og noen andre patologier.

Etter å ha bestemt årsaken til konvulsive sammentrekninger, avgjøres behandling.

Pasienter med epileptisk patologi får spesifikk terapi, de er vist anti-epileptiske legemidler av grunnleggende terapi og narkotika av en ny generasjon.

Ved behandling av metabolske forstyrrelser blir mest oppmerksomhet til nyrene (nyresvikt, endring av nivået av kreatinin), endokrine sykdommer, patologier i mage-tarmkanalen.

Felles for alle former for sykdommen er antikonvulsiv terapi.

Hvis myoklonisk tilstand må stoppes raskt, benyttes benzodiazepiner på grunn av deres muskelavslappende og antikonvulsive egenskaper.

Tradisjonell medisin kan kun brukes etter konsultasjon med legen din og parallelt med medisinering. For å lindre spasmer og slapp av muskler, brukes decoctions og åndtinkturer av følgende planter:

• adonis;
• fennikel;
• bjørk knopper;
• broadstock groundflower;
• kalk;
• nesler;
• kamille;
• Silverweed gås.

Omtaler om behandling av myokloniske folkemidlene i tilfeller der kramper er forårsaket av stress eller fysisk overbelastning og ikke er patologisk, positiv.

forebygging

Prognosen for kortikal myokloni varierer avhengig av form: det er ingen gunstig trussel mot liv og helse. I tilfelle når anfall skyldes patologi, er prognosen basert på data om alvorlighetsgraden av sykdommen, suksessen til behandlingen.

Spesifikk forebygging, som ville være den samme for alle former for myoklon, eksisterer ikke. Generelle anbefalinger for forebygging av patologi er som følger:

• overholdelse av arbeid og hvile
• unngåelse av fysisk overbelastning;
• balansert diett;
• Vanlige sjekker.

Hva er myoclonia, hvorfor oppstår og hvordan å behandle dem

Myoklonus er en plutselig ufrivillig sammentrekning av en eller flere muskelgrupper, som oppstår både under bevegelser og i ro. Myoklonier kan være en variant av normen, men i noen tilfeller er de et tegn på svært alvorlige sykdommer i sentralnervesystemet. Vi vil snakke om hvorfor myoklonier oppstår og hvordan de skal takle dem, i denne artikkelen.

Myoklonium klassifisering

Avhengig av årsakene som forårsaket dem, er myoklonier delt inn i:

• godartet (fysiologisk): på grunn av naturlige årsaker; oppstår av og til, ikke fremgang;
• epileptisk: forekommer mot bakgrunn av sykdommer som involverer anfall symptomer er uttalt, utvikler seg over tid;
• essensielt: predisponeringen til myoklonien går ned fra generasjon til generasjon; debut i tidlig barndom; spesielt uttalt symptomer i ungdomsårene;
• symptomatisk.

Avhengig av lokaliseringen i sentralnervesystemet, kan det patologiske fokuset være:

• cortical;
• subcortical;
• segment~~POS=TRUNC;
• perifere.

Årsakene til myoklonus

Godartet myoklonus kan forekomme i følgende tilfeller:

• i perioden med å sovne eller i en drøm (dette er veldig skremmende når du sovner, noe som skjer hos mange friske mennesker, spesielt under fysisk eller psyko-følelsesmessig overarbeid);
• hvordan kroppen reagerer på en plutselig irriterende (lyd, lys, bevegelse); ofte ledsaget av autonome symptomer - kortpustethet, økt hjerteslag og intens svette; bærer navnet "myoclonia of fear";
• som følge av irritasjon av vagus nervehikke (sammentrekning av membran og muskler i strupehodet);
• barn i første halvdel av livet - en egen type godartet myoklon; kan observeres på ulike perioder av dagen - når du sovner eller drømmer mens du spiller eller spiser.

Patologisk myoklon kan forekomme mot bakgrunn av slike forhold:

• epilepsi;
• traumatisk hjerneskade eller ryggmargsskade;
• obstruktiv søvnapné syndrom;
• degenerative sykdommer i hjernen (Alzheimers sykdom, Creutzfeld-Jakob sykdom);
• viral, bakteriell, giftig encefalitt;
• leukodystrophy;
• hemokromatose;
• multippel sklerose og tuberøs sklerose;
• Parkinsons sykdom;
• toksoplasmose;
• terminal nyre- og leverfunksjon (forgiftning av hjernens vev ved metabolske produkter som ikke kan fjernes fra kroppen ved skadede organer);
• hypoglykemi (lavt blodsukker);
• hypoksi (mangel på oksygen til hjernevævet);
• svulster i sentralnervesystemet;
• dekompresjonssyke (undervanns sykdom);
• varme slag;
• elektrisk støt;
• sen gestose (giftose) av gravide kvinner;
• forgiftning med tungmetaller og deres salter;
• alkoholisme, røyking, narkotikamisbruk;
• ta visse typer medisiner, spesielt antidepressiva, antipsykotiske midler;
• genetisk predisposisjon;
• infantile spasmer hos barn.

Symptomer på myoklonus

Ufrivillig muskeltrekking kan forekomme hos barn og voksne, i en eller flere muskelgrupper, eller bli generalisert, og dekker alle kroppens muskler. Flinching kan være rytmisk eller arytmisk.

Hvis oppstart forekommer av og til, er det forbundet med noen irritasjoner, og ikke ledsages av en forverring av den generelle trivsel hos en person, er det ikke nødvendig å bekymre seg for dem - det er fysiologisk myoklon. Hvis muskelspasmer blir observert ofte, forverres personens fysiske og psykiske tilstand, symptomene utvikler seg med tiden, og det er ingen forbindelse med mulige irritasjoner, myoklonier er trolig en manifestasjon av en av sykdommene i sentralnervesystemet. Pasienten bør ikke bekymre seg for dette og være redd for dette, men det er nødvendig å konsultere en nevrolog så snart som mulig for råd.

Som regel er patologiske myoklonier mer uttalt med stress og fysisk overbelastning, men de forstyrrer aldri en person i en drøm.

Eksternt, patologisk myoklonus ser ut som tilfeldig tråkking av forskjellige muskelgrupper, rytmisk skjelving av hele kroppen, plutselig bøyning av føttene, hendene eller utprøvde generaliserte krampevirkninger. Hvis myoklonus forekommer i muskler i myk gane og tunge, vil pasienten og hans omgivelser legge merke til en kortsiktig taleforstyrrelse.

Prinsipper for diagnose

Basert på pasientens klager, livs- og sykdomshistorien, vil legen foreslå at han har en av hyperkinesis-typene. For å gjøre oppgaven enklere for legen, bør pasienten beskrive detaljert hvordan muskelkreftene går, hvilke muskelgrupper de dekker, hvor lenge de varer og i hvilke situasjoner de oppstår. For å klargjøre diagnosen vil pasienten bli tildelt flere typer undersøkelser, nemlig:

• elektroencefalografi;
• elektromyografi;
• radiografi av skallen;
• Beregnet eller magnetisk resonansbilder.

Resultatene av disse studiene vil hjelpe spesialisten til å etablere en nøyaktig diagnose og foreskrive tilstrekkelig behandling.

Prinsipper for behandling

Fysiologiske myoklonier, som regel, krever ikke behandling. Hvis oppstart når du sovner, observeres ofte eller barnet er bekymret for infantile spasmer, bør livsstilen endres på denne måten:

• observer arbeids- og hvilemodus: for en voksen bør en nattesøvn være minst 7 timer, for et barn - 10 timer.
• minimere stress, og hvis dette ikke er mulig, lær og lær barnet å svare på dem lettere;
• Spis jevnlig og effektivt;
• slutte å røyke og alkohol
• utelukkelse dataspill og se på TV-programmer 1 time før sengetid
• før sengetid, spill stille spill (for eksempel brettspill), tegne, les en bok;
• ta et avslappende bad, kanskje med aromatiske oljer eller avkok av beroligende urter, ledsaget av vakker musikk;
• ta en avslappende massasje eller selvmassasje;
• for å sikre en komfortabel sovetemperatur i soverommet - 18-21 ° С;
• Om nødvendig, slår du på nattlyset med et mykt diffuserende lys.

Alt relatert til livsstilsendring gjelder også behandling av patologisk myoklon, men bare disse tiltakene er ikke nok i dette tilfellet. De viktigste terapeutiske tiltakene bør være rettet mot å eliminere den underliggende sykdommen. For dette formål kan preparater av følgende grupper benyttes:

• nevoleptika (eglonil, teralen, haloperidol og andre);
• antikonvulsiva midler (karbamazepin, lamotrigin, valproinsyre);
• nootropics (piracetam, encephabol, gingko biloba og andre);
• kortikosteroider (prednison, metylprednisolon, dexametason);
• beroligende midler (preparater av valerian, motherwort og andre);
• vitaminer i gruppe B (milgamma, neurobion og andre).

outlook

Prognosen for myoklonus avhenger av årsaken til at de forekommer. Godartede myoklonier er helt ufarlige. I tilfelle av patologisk myoklon er det ofte farlig ikke symptomet selv, men den underliggende sykdommen som forårsaket den. Derfor, hvis du ofte har muskelforstyrrelser som bringer deg ubehag, må du straks kontakte lege: adekvat terapi som er foreskrevet i et tidlig stadium av sykdommen, vil forbedre livskvaliteten betydelig og gi deg et gjenopprettings øyeblikk.

Opplæringsprogram i nevrologi, video forelesning om temaet "Myoclonia":

Godartet myoklonisk epilepsi av barndom

Godartet infantil myoklonisk epilepsi (DMEM) er en aldersavhengig form for idiopatisk epilepsi karakterisert ved generaliserte myokloniske anfall. Etiologi har ikke blitt studert i detalj. Patologi manifesteres av muskelsammensetninger i øvre lemmer, nakke og hode som varer 1-3 sekunder. med en frekvens på 2-3 ganger om dagen. Barnets generelle tilstand og sin psykofysiske utvikling er sjelden forstyrret. Diagnostikk er rettet mot å bestemme spike eller polyspike bølger på et EEG. Hovedbehandlingen er narkotika monoterapi. Valgfrie legemidler er valproat, med deres ineffektivitet benyttes benzodiazepiner eller succinimidderivater.

Godartet myoklonisk epilepsi av barndom

Godartet myoklonisk epilepsi av barndom (DMEM) er en sjelden form for pediatrisk epilepsi. Karakteristisk kun for en bestemt aldersgruppe. For første gang ble sykdommen isolert som en egen nosologisk form i 1981 av Darwe og Bior. Patologi er mindre enn 1% av alle former for epilepsi og ca 2% av dens idiopatiske generaliserte former. For tiden er ca. 100-130 tilfeller av denne sykdommen beskrevet i litteraturen. DMEM er observert hos barn fra 6 måneder til 3 år, i sjeldne tilfeller forekommer det før 5 år. Mannlige representanter er syke 1,5-2 ganger oftere. Patologi, som regel, reagerer godt på behandlingen og stoppes helt i eldre alder (hovedsakelig etter 6 år). Komplikasjoner i form av psykomotorisk retardasjon er sjeldne og bare i fravær av terapi.

Årsaker til DMEM

Godartet myoklonisk epilepsi av barndom er blant de genetisk bestemte sykdommene som overføres av den polygeniske arvstypen. Er en lite studert patologi, siden det er ganske sjelden. DMEM er inkludert i gruppen av idiopatisk generalisert epilepsi, men forbindelsen med andre nosologier fra denne gruppen er ikke etablert. For øyeblikket er det ukjent hvilken genmutasjon som fører til utviklingen av DMEM.

Når man samler familiehistorie, viser det seg at foreldre på 40% av pasientene lider av eller har hatt epilepsi eller feberbeslag. Patogenetisk utvikling av myokloniske angrep er forårsaket av forekomsten av utslipp av hurtige generaliserte spikebølger (SV) eller polyspike-bølger (PSV). Deres frekvens er 3 Hz eller mer, og varigheten er 1-3 sekunder. Bølger danner i de fremre eller parietale områdene i hjernebarken. Angrepene selv kan være spontane eller forekomme mot visse (lyd, taktil eller rytmisk lys) stimuli.

Symptomer på DMEM

DMEM diagnostiseres i alderen 6 måneder til 3 år. Utviklingen av barnet før utseendet av de første myokloniske anfallene er normalt. Omtrent 20% av barna viser sjeldne kramper ved fødselen eller i nyfødtperioden. Den generelle tilstanden til pasienten lider sjelden, brudd på nevrologisk status oppdages ikke. De første myokloniske angrepene rammer de øvre lemmer, nakke og hode, sjelden bena. De kan ha forskjellig intensitet, inkludert - i samme barn under ulike episoder. Alvorlighet varierer fra knapt merkbare bølger til synlig fibrillering.

Hyppigheten av anfall er 2-3 ganger om dagen med forskjellige tidsintervaller. En lang rekke angrep blir ikke observert. Mulig provokasjon angriper høy lyd, taktil eller rytmisk lysstimulering. Etter hver episode kan det observeres en ildfast periode fra 20 til 120 sekunder. I dette tidsintervallet forårsaker selv sterk stimulering ikke et nytt angrep. Samtidig blir muskelaton ofte observert. Sykdommen er preget av økte myokloniske angrep når du sovner (døsighet) og deres forsvunnelse i langsom søvnfase.

Det er refleks og spontane varianter av DMEM. I det første tilfellet utvikler myokloniske anfall etter eksponering for utløsere. Den spontane formen oppstår uten noen prediktorer. I de tidlige stadiene av sykdommen og når myoklonus er lav i intensitet, kan foreldre og barnelegger ta angrep mot barnets normale motorresponser. Relativt markerte myokloniske anfall kan være ledsaget av en helling av hodet fremover, en avledende og ledende bevegelse, armering av armer og sjelden en jevn rotasjon av øyebollene. Ofte oppdager foreldre den karakteristiske "nikkingen" av et hode som varer fra 1 til 3 sekunder, sjelden opptil 10 sekunder. (hos eldre barn). I noen tilfeller er den eneste kliniske manifestasjonen av DMEM forlenget okklusjon.

I alvorlige former er generalisering av anfall mulig, ledsaget av tap av balanse, plutselig tap av gjenstander fra hendene og sjelden - bevissthetstilstander. Den mellomgående muskler, den fremre bukveggen og membranen er noen ganger involvert i prosessen, på grunn av hvilken pust er forstyrret og ekspiratorisk støy kan høres. DMEM er preget av en økning i intensiteten av kliniske manifestasjoner opp til en viss alder og deres etterfølgende fullstendig forsvinning. Med en lang sykdomskurs er det mulig å forsinke i psykomotorisk utvikling. Transformasjon til andre former for anfall, inkludert fravær, forekommer ikke selv på bakgrunn av fravær av spesifikk behandling.

Diagnostikk DMEM

Diagnose av godartet myoklonisk epilepsi av barndom består i å samle anamnese data og gjennomføre instrumentelle metoder for forskning. Fysisk undersøkelse av barnet i interictalperioden er ikke informativ. Laboratorietester avslører ikke noen avvik fra aldersnormen. Gjentatt polygrafisk videoelektrodefalografi (video-EEG), som kan oppdage spikbølger og bevise tilstedeværelsen av myokloniske anfall, har størst diagnostisk verdi. Om nødvendig utføres en provoserende test med rytmisk lys eller taktil stimulering.

Utenfor anfall (og noen ganger under dem), forblir EEG-data innenfor det normale området, spontane spikebølger forekommer sjelden. Under langsom søvn er det mulig å øke utslippene i hjernebarken mens de opprettholder sin normale struktur, forekomsten av raske rytmer eller formelle endringer. I den raske fasen (REM-søvn) kan generelle spikbølgeutladninger registreres. For å utelukke organisk patologi, kan neurosonografi, databehandling og magnetisk resonansavbildning foreskrives. I nærvær av kliniske symptomer over en lang periode vurderes psykomotorisk utvikling.

Differensiell diagnose av DMEM utføres med kryptogene barns kramper, godartet ikke-epileptisk myoklonus, Lennox-Gastaut syndrom og myoklonisk astatisk epilepsi i tidlig barndom.

Behandling DMEM

Behandling for DMEM utføres vanligvis på poliklinisk basis, med unntak av hyppige og alvorlige myokloniske angrep som krever konstant overvåkning. Legemiddelbehandling med antiepileptika har blitt vist. Den første linjen består av legemidler fra gruppen valproat (natriumvalproat). En viktig rolle spilles ved å opprettholde en stabil konsentrasjon av det aktive stoffet i blodet. Uregelmessig administrasjon av foreskrevne legemidler fremkaller nye angrep og dannelse av resistens mot ytterligere terapi med denne medisinen. Med utilstrekkelig effekt av valproat, indikeres legemidler fra gruppen benzodiazepiner (nitrazepam) eller succinimidderivater (etosuximid). Det terapeutiske kurset innebærer behandling i 3-4 år fra øyeblikket av de første anfallene.

Når uttrykket følsomhet for rytmisk lysstimulering øker, øker kursets varighet. Med minimal aktivitet av angrepene eller deres eksklusivt refleks natur, kan behandlingen utføres på kortere tid eller ikke foreskrevet i det hele tatt. Ved gentak av myokloniske angrep i en eldre alder etter behandlingen, anbefales en forenklet versjon av samme terapeutiske kurs. Et obligatorisk poeng er den psykologiske støtten til familien, som direkte påvirker effektiviteten av behandlingen og har som mål å eliminere utløsere for barnet.

Prognose og forebygging av DMEM

Spesifikk profylakse for godartet myoklonisk epilepsi i barndom er ikke utviklet. Prognosen er i de fleste tilfeller gunstig, sykdommen slutter vanligvis i fullstendig gjenoppretting av barnet. Myokloniske angrep som oppstår på bakgrunn av lyd- eller taktilstimulering er prognostisk gunstigere enn spontane. Overgang til andre former for epilepsi er ukarakteristisk. Den akutte perioden hvor alvorlige anfall observeres, varer i gjennomsnitt mindre enn 12 måneder. Mer enn 53% av barna i alderen 6 år, forsvinner alle symptomene på DMEM helt. Ca. 14% ytterligere mental retardasjon eller atferdsforstyrrelser blir observert, derfor er pasientene tvunget til å få opplæring i spesialiserte utdanningsinstitusjoner. Hyppigheten av komplikasjoner avhenger av diagnosens aktualitet, effektiviteten av behandlingen og det psykologiske klimaet i familien, først og fremst - forholdet mellom barnet og moren.

Hva er myoklonus?

Den ufrivillige og uventede for en person som trekker noen av de kombinerte muskelgruppene eller en separat del av dem, anses ikke som sjeldne, og er betegnet med medisinsk betegnelse myoklonium. Neurologer deler en fysiologisk, det vil si godartet myoklonium som oppstår når en persons overgang til søvn og patologisk utvikler seg som følge av påvirkning av visse provokerende faktorer.

Klinikk av kortikal myoklon

Myoklonus manifesteres av lynmuskulaturkontraksjoner som utvikler seg plutselig uten tidligere symptomer.

Myoklonus kan være en enkelt-trinns episode eller repetitiv tråkking som forekommer ved forskjellige frekvenser og tidsvarier.

Typer og former for myoklonus

Godartede myoklonier

Disse skjemaene trenger ikke et bestemt behandlingsforløp og er delt inn i:

• Sleep myoclonia (natt) - oppstår i øyeblikket fra overgangen fra våken fase til scenen for å sovne, det observeres hos de fleste friske mennesker med jevne mellomrom eller en gang og varer ikke mer enn noen få minutter.
• Myoclonia frykt. Det manifesteres hovedsakelig av en skarp start på en ekstern irriterende - en rop, et fall av en gjenstand, et blink av sterkt lys. Kan bli ledsaget av takykardi, økt pust, svette.
• Hikke manifesterer seg som en sammentrekning av det indre diafragma og strupehode, som oppstår som et svar på stimuleringen av visse deler av hjernestammen, phrenic og vagus nerve. Hikke kan skyldes overbelastning av magen, kroniske sykdommer i fordøyelsessystemet, perikardium, forgiftning.
• Myoclonia av fysisk aktivitet er forårsaket av intensivt arbeid, myoclonia av gastrocnemius muskler eller øyne kan forekomme.

Tidlig godartet myoklon er registrert i spedbarnet i løpet av de første månedene av livet, oppstår under våkenhet, under søvn og under fôring. Hos små barn kan søvn myoklonier også forekomme.

Manifisert av en sammentrekning av musklene i nakken (nikk på hodet), av alle lemmer og kropp. I de fleste tilfeller tar det flere måneder uten narkotikakorreksjon.

Negative myoklonier

Negative eller patologiske myoklonier har en epileptisk eller ikke-epileptisk mekanisme for utvikling av sykdommen, de krever avklaring av årsaken og utnevnelsen av et passende behandlingsregime.

Det mest kjente eksempelet på en "negativ form" er asterixis, en uregelmessig håndskjelv observert i stillingen av et langstrakt lem. Asterixis kan også vises når tonisk spenning av andre muskelgrupper, inkludert tungen.

Myoklonier kan forekomme i enkelte deler av kroppen og er delt inn i:

• Fokal, det vil si med involvering av en muskelgruppe - oculomotor, ansiktsbehandling.
• Segmental - i dette skjemaet er tilstøtende muskelgrupper involvert i den patologiske prosessen.
• Den generaliserte formen manifesteres av synlige kramper av alle muskelgrupper. Ofte fører dette skjemaet til menneskets fall.

Polyminimoklonus er en rask, ikke-rytmisk muskelkontraksjon, som er lik i klinikken for tremor. Det kan vare lenge eller vare bare noen få sekunder, plutselige bevegelser kan provosere dem.

Ofte er denne form for hypertensjon lokalisert i øyemuskulaturen og manifesteres av uregelmessig bevegelse av øyebollene, deres forsterkning oppstår når man prøver å fikse blikket på et bestemt tidspunkt.

Klassifisering av myoklonus ved anatomisk plassering

Det finnes følgende typer:

• Kortisk myoklonus bestemmes av epileptisk utladning av en neuron som befinner seg i hjernehalvene i hjernebarken. Den kortikale formen registreres ofte med generaliserte anfall av epilepsi.
• Subkortisk myoklonus utvikler seg med økt spenning av motorens sentre i hjernen, cerebellum og basale ganglier.
• Spinal myoklonus er assosiert med en patologisk økning i aktiviteten til motoneuroner ved et visst nivå i ryggmargen. Ofte utvikler seg etter traumer og betennelser i ryggraden i ryggraden.

Det er nødvendig å skille myoklonus fra konvulsiv syndrom hos barn. I denne artikkelen kan du lese om forskjellene deres.

Konvulsiv syndrom kan være et tegn på svært farlige sykdommer. For eksempel, som protoplasmatisk astrocytom i hjernen. Les mer her.

Samtidige sykdommer

Myoklonier følger ofte slike akutte eller kroniske lidelser som:

• epilepsi,
• smittsom eller giftig skade på hjernebarken,
• autosomale recessive sykdommer,
• svulst.

Hos nyfødte er myokloniske manifestasjoner ofte forbundet med sykdommer med arvelige degenerative overføringsveier.

Årsaker til sykdom

Blant årsakene som bidrar til fremveksten av primære tegn på myokloni, er det:

• Metabolske sykdommer - fenylketonuri, hepatolent degenerasjon.
• Utvekslingsfeil i kroppen som oppstår under lever- og nyresvikt.
• Hypoksi i hjernen.
• Akutt eller kronisk forgiftning med salter av tungmetaller eller organiske komponenter av visse stoffer.
• Arvelig sykdom med en autosomal dominant type patologiske gener.
• Multiple sklerose.
• Skade.
• Behandling med visse grupper av legemidler.
• Vaskulære og hjernesykdommer.
• Toksoplasmose.

De viktigste symptomene og manifestasjonene av ulike typer myoklon

Myoklonus manifesteres ved ufrivillig og ukontrollert kramming av muskelgrupper. Symptomer ligner på plutselige nåværende sjokk.

Reduksjonen varer fra noen få sekunder, minutter til timer.

Periodevis myoklonus utvikler seg ofte med en skarp syrebrist. Snikning kan oppstå i bena, armer, munn, generalisert form ledsages av et uventet fall.

Myoklonus øker med følelsesmessig nød og blir praktisk talt ikke observert i søvn.

Myoklonisk epilepsi

Epileptiske myoklonier ligner en plutselig rasende kropp når de er skremt. I dette tilfellet blir hendene skarpt skilt eller redusert til sidene, når objektet er i dem, faller det ut.

Hvis en person faller, så stiger den umiddelbart, kan den gjentas opp til flere ganger, bevisstheten er klar, bare i noen tilfeller kan en liten, raskt forbi stupor bli observert.

Angrepet varer noen få sekunder eller med korte intervaller i tide i flere timer. Denne formen for myokloni for første gang oppstår ofte i barndommen eller i overgang, ungdom.

Myoclonia kan forekomme mot bakgrunnen av alkoholisme. I denne artikkelen kan du lese om alkoholismens dråper når de blir utnevnt og for hva.

Det vanligste stoffet for alkoholisme er "Colme". Les mer...

Nattlig myoklon

Natt myoklonus oppstår i begynnelsen av å sovne eller under søvn, manifesterer seg som motoriske, sensoriske eller mentale synlige forandringer for andre.

Symptomer på utstråling:

• Restless legs syndrom - plutselig jerking av beina, som fører til å våkne opp.
• Stereotypiske bevegelser - søvneveier, sugende fingre, tygge, snakke i en drøm, bruxisme, astmaanfall, paroksysmal oppkast, paroksysmale bevegelser, følelse av kvelning, nattskrekk og mareritt.
• Fright myoclonia

Myoklonus hos barn kan oppstå når en plutselig skremsel - et sterkt fall i motivet, hundens angrep, roper. Det manifesteres ved en skarp start, hjerteslag øker, åndedrettsstans er mulig med sin etterfølgende økning, blodstrøm til ansiktet, overdreven svette.

Sannsynligheten for kramper i muskler øker med angst og følelsesmessig ustabilitet.

Myoklonier kalvemuskler

Myklonier i kalvemuskulaturen er ofte forvekslet med benkramper, men dette er ikke sant. Med myoklonier oppstår en enkel sammentrekning av muskler uten tap av bevissthet.

Oftest vises de under søvn.

Hos kvinner kan banal tretthet i forbindelse med å ha høye hæler forårsake slike myoklonier.

Slike vaner som røyking og alkohol kan også provosere slike reduksjoner.

Når de brukes, blir natrium og kalsium utlakket fra muskellaget, som først fører til svekkelsen, og det oppstår derfor alvorlige anfall.

Hvis kramper forekommer svært sjelden, og før det har opplevd en person alvorlig fysisk anstrengelse, er det ingen grunn til bekymring, du trenger bare å fylle mineralbalansen og hvile.

Men hvis myoklonier i kalvemuskulaturen forårsaker betydelig ubehag og ledsages av smerte, bør du umiddelbart konsultere en lege slik at han kan utføre en undersøkelse og foreskrive behandling.

Behandling av gastrocnemius myoklonus kommer ofte ned for å redusere belastningen, ta antiinflammatoriske legemidler (ekstremt sjelden og bare hvis det er sterkt smertesyndrom) og en rekke forebyggende tiltak.

Myoclonia behandling

Godartede myoklonier, som utvikler seg når de sovner, krever vanligvis ikke medisinbehandling.

I tilfelle av ofte gjentatte kramper som bryter med pasientens liv og ytelse, er det nødvendig å gjennomgå en fullstendig undersøkelse av legemet før du velger en ordning for å korrigere sykdommen.

De viktigste stadier av myoklonusbehandling:

• Korrigering av metabolske feil. Ved forhøyede nivåer av kreatinin er eliminering av nyrepatologier vist.
• Myokloniske kontraksjoner elimineres av clonazepam, valproinsyrebaserte legemidler.
• Når epileptisk opprinnelsesstatus viser bruken av antikonvulsive legemidler.
• Sedative terapi, overholdelse av dagen, korte sykdomsbehandlinger med hypnotisk effekt.

Ved behandling av nattlige myoklonier hos barn, er det nødvendig å utelukke visning av kveldsprogrammer, støyende spill før sengetid. Barn for flere kvelder kan gis valerian i doseringen spesifisert av legen.

Du kan også være interessert i hvorfor bena er trangt. Her finner du svaret på dette spørsmålet.

Og om nevralgi i thorax ryggraden vil fortelle denne delen.

forebygging

Det viktigste forebyggende tiltak for å forhindre et tilbakevendende myoklonusangrep er et rolig miljø, tilstrekkelig terapi for samtidig lidelser og den psyko-emosjonelle stabiliteten til pasienten. En positiv effekt oppnås gjennom komplisert terapi.

Så en person som lider av myoklonier, anbefaler leger at de ikke starter sykdommen og holder seg til følgende anbefalinger:

• Leve en sunn livsstil, slutte å røyke og alkohol
• Mer hvile og gå i frisk luft
• Spis riktig, inkludere inntak av vitaminer og mineraler
• Gjør massasje og øvelser for å styrke musklene
• Fysioterapi og akupunktur har også vist seg bra.

Behandlingen av myoklonus er vanskelig, men med pasientens utholdenhet og med riktig behandling av legen, er det ganske mulig. Noen ganger er det bare nødvendig å behandle den underliggende sykdommen for å eliminere ubehagelige symptomer.

Igjen om myoclonia i videoen: