Movalis lys - instruksjoner for bruk

Sykdommer i muskuloskeletalsystemet er en ekte ulykke av vår tid. Antallet mennesker som lider av denne sykdommen øker hvert år mer og mer. Det er spesielt trist at dette angrepet rammer unge mennesker ganske ofte. Men du må gå på jobb hver dag, føde, reise og oppdra barn.

Et stort antall medikamenter som bekjemper betennelse i leddene, denne gruppen kalles ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs). De har alle et stort antall bivirkninger. Først og fremst er dette lesjoner i mage-tarmkanalen, spesielt hvis tabletterte legemidler er foreskrevet for behandling. Derimot er det et stoff som forårsaker færre komplikasjoner, og det har en annen form for bruk - disse er Movalis-lys. Instruksjoner for bruk foran deg.

Movalis stearinlys - stoffbeskrivelse:

1. Stearinlys Movalis for hva de? Stearinlys er et NSAID, dets viktigste aktive ingrediens er myeloksikam. Movalis har antiinflammatoriske og smertestillende egenskaper, i tillegg reduserer det feber og holder det på et normalt nivå i lang tid.

Virkemekanismen er å undertrykke inflammatoriske mediatorer (prostaglandin E2 og COX - 2) mer i fokus for betennelse enn i mageslimhinnen.

Forsøket viste at Movalis i anbefalte doser ikke påvirker prosessen med blodkoagulasjon og dannelse av blodpropper under blødning. Så, som diklofenak, naproxen og ibubrufen, tværtimot økte blødningstiden og forhindret dannelsen av blodpropper. Den helbredende effekten av Movalis-stearinlys er den samme som for tabletter.

2. Hvor skal du sette inn stearinlys Movalis? Etter å ha introdusert det i endetarmen, absorberes det i blodet, det binder seg til proteiner og leveres til stedet for betennelse. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet oppnås 5 timer etter administrering. Movalis behandles fullt ut i leveren og utskilles gjennom nyrene.

Instruksjonene for bruk Movalisa sa at hans mottak i lysene ikke har en sterk skadelig effekt på mucosa av mage-tarmkanalen. Dette tillater ham å foreskrive de pasientene som trenger langsiktig antiinflammatorisk behandling.

Movalis påvirker ikke funksjonen av kondrocyt leddbrusk. Dette bekrefter igjen muligheten for langvarig bruk.

Det er vellykket brukt til å behandle autoimmune sykdommer. Med lang mottak er effektiviteten lik cytostatika.

Movalis fant lys bruk i gynekologi.

Dosering og administrasjon

Håndboken sier at Movalis er tilgjengelig i to doser på 15 mg og 7,5 mg, 6 lys i en konturpakke for enkelhets skyld. Movalis administreres rektalt en eller to ganger om dagen. Bare en lege kan foreskrive en mer nøyaktig dose og frekvens av stoffet.

Indikasjoner for bruk - Movalis lys

• eventuelle sykdommer i leddene ledsaget av smerte: leddgikt, slitasjegikt;
• radikulitt og radikulopati;
• autoimmune sykdommer: reumatoid og psoriasisartritt, ankyloserende spondylitt;
• sykdommer i ryggsøylen, inkludert ankyloserende spondylitt, er en sykdom der ryggvirvlene smelter sammen;
• sykdommer som ledsages av smerte, og for hvilken antiinflammatorisk behandling er nødvendig: herpes, myosit, etc.

Kontra

• En allergisk reaksjon på Movalis og dets komponenter;
• tilgjengeligheten av data om allergisk reaksjon mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;
• magesår og duodenalt sår i perioden med eksacerbasjon;
• blødning fra mage-tarmkanalen;
• graviditet og amming
• barn opptil 15 år;
• alvorlig leverfunksjonsfeil ikke korrigert ved hemodialyse;
• alvorlig leversvikt
• alvorlig hjertesvikt

• magesmerter, ubehag, kvalme, noen ganger oppkast, forstoppelse.
• det kan ikke forekomme store endringer i leveren (økt ALT og AST, total bilirubin), men med avskaffelsen av legemidlet går alle indikatorene tilbake til normal;
• svært sjelden gastrointestinal blødning, utvikling av sår og gastritt;
• økning i blodtrykkstall, takykardi, hetetokter;
• små og raskt forbigående endringer i blodparametere (anemi og nedsatt nivå av hvite blodlegemer);
• døsighet, hodepine, ringe i ørene
• allergiske reaksjoner: urticaria, kløe;
• nedsatt nyrefunksjon, forbigående økning i blodkreatininnivået;

Kjøpe stearinlys Movalis 15 mg nummer 6 kan være i et apotek. På Movalis-lys er prisen ca 200 rubler, når de er tilgjengelige.

Movalis lagres ved en temperatur ikke over 30 ° C i tre år, på steder som ikke er tilgjengelige for barn.

Mer detaljerte ordninger for bruk av Movalis i stearinlys er gitt i de offisielle instruksjonene. Men selv etter at du har lest det, kan du ikke begynne å ta stoffet alene. Han bør bare ordineres av en lege, han bør bestemme doseringen og muligheten for langvarig behandling.

Detaljerte instruksjoner for bruk av Movalis lys

Sykdommer i kjønnsorganet hos menn og kvinner forårsaker stor ulempe for et normalt fullt liv. Disse kan være sykdommer forbundet med forverring av kroniske lidelser, eller de som har oppstått plutselig. Det mest effektive middelet er Movalis lys. Godt bevist som et middel for betennelse i de intime organene, leddgikt, inflammatoriske prosesser i leddene.

Den terapeutiske effekten skyldes penetrering av legemidlet gjennom karene som binder tarmene med kjønnsorganene.

beskrivelse

Movalis medisin i form av stearinlys refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det har en smertestillende, smertestillende effekt. Reduserer aktiviteten til enzymet cyklooksygenase. Sistnevnte bidrar til dannelsen av enkel betennelse. Det største resultatet er samtidig bruk av stearinlys og løsning.

Godt absorbert gjennom endetarmen, oppstår maksimal konsentrasjon i blodet etter 5 timer.

Skjema for utgivelse

Den er produsert i form av:

Stearinlys er tilgjengelig i blisterplater på 6 stk hver, pakket i kartong med instruksjoner. I en boks på 6 eller 12 lys. Dosering 7,5 eller 15 mg. Kostnaden for 297 rubler. De har en gulaktig-grønn farge, overflaten er jevn, fordypningen er i midten. Ingredienser: Aktivt stoff meloksikam, makrogol, fast fett, maisstivelse.

Produksjon Beringer Ingelheim, Tyskland.

Instruksjoner for bruk

Suppositorier foreskrives rektalt. 1 enhet per dag med en dose på 15 mg, 1-2 1-2 0,75 mg. Før bruk, vask hendene, sett et lys dypt i anus. Du kan ligge på siden for en mer komfortabel oppføring av stoffet. Daglig dose ikke mer enn 15 mg. For å unngå bivirkninger, start med 1 suppositorier per dag, 0,75 mg. Kurset er ikke mindre enn 7 dager. Behandling starter vanligvis med ekstra injeksjon av oppløsningen intramuskulært. Dette gjøres i en situasjon med alvorlig smerte.

Injiseringer administreres de første 3 eller 5 dagene, bytter til rektal suppositorier.

Se en video om stoffet og dets produksjon

vitnesbyrd

Tilordne rektal stikkpiller Movalis suppositorier for følgende sykdommer:

• kroniske sykdommer i muskuloskeletale systemet;
• revmatoid artritt;
• ankyloserende spondylitt;
• ryggsmerter;

Ofte oppstår betennelse med alvorlige smerte symptomer. Smerte når du går på toalettet. Hos kvinner kan smerte være forbundet med utbruddet av menstruasjon, noen ganger er de så smertefulle at i noen dager kan en kvinne ikke komme seg ut av sengen. Menn lider også av nedsatt ytelse av prostata. I begge tilfeller gjør Movalis en utmerket jobb. Uten å påvirke fordøyelseskanalen absorberes i blodet og går inn i det betente området, som ligger nær tarmene. Det er foreskrevet for endometriose, utmattelse i livmoren. Når det brukes, begynner det raskt, lindrer ubehag og smerter i underlivet.

Kontra

Verktøyet kan ikke brukes med følgende faktorer:

• individuell intoleranse mot komponentene;
• graviditet;
• amming periode;
• alder opptil 15 år;
• forstyrrelser i lever og nyrer;
• kardiovaskulære sykdommer;

I tillegg er det kontraindisert for personer med tilstedeværelse av mage og duodenale sår, bronkial astma forårsaket av reaksjon på acetylsalisylsyre. Med blødning i tarmene, ulcerøs kolitt.

Spesielle instruksjoner

Det skal brukes med forsiktighet til eldre mennesker, folk som har opplevd ulcerative prosesser i fordøyelseskanalen tidligere. Pasienter med mild nedsatt nyrefunksjon er ikke pålagt å redusere dosen. På tidspunktet for opptak er å forlate amming. Tilstedeværelsen av sprekker i anus er årsaken til ikke å bruke denne medisinen. Barn under 15 år er forbudt. Samtidig bruk av diuretika og hemmere krever regelmessig overvåking av indikatorer. Kvinner som er på 3. trimester suppositorier er forbudt på grunn av den negative effekten på fosteret.

Aktive ingredienser påvirker fruktbarheten, så det blir vanskelig å bli gravid.

Bivirkninger

Mottak av Movalis kan være ledsaget av:

• kvalme, oppkast;
• smerter fra spiserøret;
• hodepine, migrene;
• tinnitus;
• allergiske reaksjoner;

Kanskje en forstyrrelse av avføring, døsighet, utseende av bronkospasmer.

Øke press, takykardi, inkoordinering, forvirring i bevissthet. Konjunktivitt kan oppstå og til og med utvikle akutt nyresvikt. Bivirkninger holdes til et minimum hvis du tar medisinen i kort tid og i små doser.

Interaksjon med andre legemidler

I forbindelse med legemidler som brukes til å danne prostagladiner, provoserer de utseendet av sår, irritasjon og blødninger fra mage-tarmkanalen. Ikke foreskrevet med andre grupper av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Sammen med metotrexat er den hematologiske aktiviteten til den første høy. Samtidig bruk av Movalis og intrauterin prevensjonsmidler reduserer effekten. Derfor er det verdt å bruke ekstra rettsmidler for behandlingsperioden. Bruken av vanndrivende og vanndrivende stoffer forårsaker en akutt fase av nyresvikt. Øker de toksiske effektene av cyklosporin. Kombinasjonen av litiummedikamenter og Movalis fører til et høyt nivå av plasmakonsentrasjon.

Overdosering på grunn av allergiske reaksjoner. Orale piller kan forårsake kvalme, oppkast og svimmelhet. Det er nødvendig å gjøre en magesekke, ta aktivt kull.

lagring

Oppbevares på et tørt sted som er beskyttet mot barn. Vekk fra varmekilder, ved en temperatur på ikke over 25 grader.

Til salgs

Det er kun utgitt på resept.

analoger

Lignende medisiner kan foreskrives av den behandlende legen for å unngå negative effekter, eller i tilfelle intoleranse for ingrediensene. Disse inkluderer:

Den første brukes til leddgikt, reumatoid smerte. Utestengt for nyresykdom, graviditet, amming. Pris 226 rubler. Movasin er effektivt i felles patologier og leddgikt av reumatoid etiologi. Kostnaden for 456 rubler. Mesipolum er ikke foreskrevet med magesår, blødning i tarmen. Det koster 189 rubler. Diklofenac gjennomsnittspris på 136 rubler. Amelotex er den russiske ekvivalenten. Tilgjengelig i ulike former. Rektale suppositorier koster fra 98 rubler.

anmeldelser

Pasienter behandlet får et vedvarende positivt resultat. Takket være rektal administrasjon, virker Movalis ikke på magen, og derfor er det formen på lysene som er mest hensiktsmessig for de som lider av sykdommer i dette området. Det er en reduksjon i smerte symptomer, en nedgang i temperaturen i endometrit og uterus betennelse. Men sammen med positive kommentarer er det også negative. Klage hovedsakelig på hodepine, tretthet, kvalme, oppkast, svimmelhet.

Slike faktorer krever avskaffelse av medisinering.

Til slutt vil jeg si at til tross for en omfattende liste over indikasjoner, bør verktøyet ikke brukes uten spesialistens instruksjoner. Selvmedisinering er ikke tillatt, da risikoen for komplikasjoner er høy. På spørsmålet om Diclofenac eller Movalis er bedre, er det verdt å merke seg. Den første er mye billigere, men Movalis har en mer uttalt terapeutisk egenskap. Så behandlingsforløpet vil være betydelig kortere enn det for diklofenak. Derfor er det verdt å ikke spare på helsen din, men å nærme seg behandlingen bevisst.

Ikke glem kun legen tar en beslutning i hvert tilfelle.

Når er Movalis foreskrevet rektal suppositorier?

Movalis - lys med smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt, brukt ved symptomatisk behandling av sykdommer i ledd og ryggrad. Den terapeutiske effekten av legemidlet er gitt av meloksikam, et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel (NSAID) i oxycam-klassen, som undertrykker prostaglandinsyntese på grunn av selektiv inhibering av COX-2 enzymatisk aktivitet. I motsetning til orale former for NSAID, er Movalis suppositorier ment for administrasjon til rektalområdet. Deres aktive ingrediens absorberes fra tykktarmen og penetrerer til stedet for betennelse, som omgår fordøyelseskanalen. Takket være denne metoden for bruk av stoffet, er det mulig å redusere den negative effekten av meloksikam på mage-tarmkanalen.

Frigi form og sammensetning

Movalis er tilgjengelig i form av torpedoformede grønn-gule suppositorier med en jevn overflate, hvis basis er dekorert med en traktformet utsparing. Stearinlys er plassert i 6 stykker i foliekonturplaten. Den originale emballasjen av tykt papir inneholder 1 tallerken med lys og instruksjoner for bruk.

Den aktive ingrediensen i Movalis er meloksikam. Dens masseinnhold i ett stikkpiller er 15 mg. Ved fremstilling av doseringsformer benyttes i tillegg hydrogenert ricinusolje og fast fett.

Når den aktive komponenten av Movalis-lys under påvirkning av kroppstemperatur blir introdusert i den anorektale regionen, oppløses den raskt fra tarmslimhinnen. Biotilgjengeligheten av stoffet er 89%. Maksimal konsentrasjon av meloksikam i blodplasma er observert 5-6 timer etter at stikkpiller er påført. Ved daglig bruk av stoffet oppstår en stabil konsentrasjon av stoffet 3-5 dager etter starten av behandlingen. Meloksikam har en tendens til å akkumulere i intraartikulær væske. Dens biotransformasjon forekommer i leveren. Her er det nesten fullstendig omdannet til 5-karboksymeloksikam og andre inaktive metabolitter. Fra kroppen utskilles stoffet i omtrent samme grad som avføring og urin.

Hvem er vist stoffet

Indikasjonene for bruk av Movalis suppositorier strekker seg til patologiene i muskel-skjelettsystemet, ledsaget av smerte og betennelse. Legemidlet er foreskrevet for:

• leddgikt (reumatoid og psoriasis);
• osteoartritt;
• ankyloserende spondylitt;
• sykdommer i ryggsøylen (med osteochondrose, intervertebral brokk, radikulitt, etc.).

Begrensninger og forsiktighet å bruke

Før behandling med Movalis påbegynnes, skal pasienten være kjent med kontraindikasjoner for bruk. Legemidlet er forbudt å bruke av personer som lider av:

• overfølsomhet overfor dets bestanddeler;
• individuell intoleranse mot NSAIDs;
• alvorlig lever eller nyresvikt
• hjertesvikt;
• ulcerative erosive lesjoner av magehinnen i mage eller tolvfingertarm
• Crohns sykdom;
• ikke-spesifikk ulcerøs kolitt;
• tilbøyelighet til gastrisk eller rektal blødning;
• sykdommer i blodet og blodårene, ledsaget av et brudd på prosessen med hemokoagulering;
• bronkial astma (i nærvær av overfølsomhet mot aspirin).

Bruken av Movalis i pediatrisk praksis har aldersbegrensninger. Legemidlet anbefales å utnevne barn over 12 år.

Movalis påvirker reproduktiv funksjonen negativt, så det bør ikke brukes til behandling av kvinner som planlegger å bli gravid i nær fremtid. Den aktive komponenten av suppositorier penetrerer gjennom placenta barrieren og i den sentrale graviditetsperioden øker risikoen for at et barn utvikler abnormiteter i hjertet og nyrene. For ikke å skade barnet i livmoren, er det forbudt å foreskrive dette stoffet i tredje trimester av svangerskapet. Bruk av stoffet i I og II trimesterene bør kun utføres i tilfeller av ekstrem nødvendighet. Kontraindikasjoner til Movalis strekker seg til laktasjonsperioden. Hvis det er nødvendig å bruke det, bør en kvinne avstå fra å amme til behandlingens slutt.

Bruksanvisning anbefaler forsiktighet til å bruke Movalis suppositorier for personer over 65 år og for pasienter med diabetes, astma, sårdannelse i mageslimhinnen, koronar hjertesykdom, hyperlipidemi, nikotin og alkoholavhengighet. Oppført kategorier av pasienter må bruke legemidlet under tilsyn av en lege.

Opptaksregler

For å oppnå den analgetiske effekten av et stearinlys, blir Movalis introdusert i anorektal sone etter en tarmbevegelse eller tarmrengjøring med en enema. Den daglige doseringen og varigheten av bruken av midlene skal bestemmes av legen med hensyn til det kliniske bildet av sykdommen.

For å redusere risikoen for å utvikle uønskede symptomer fra behandling, anbefales det å foreskrive legemidlet i kort tid i den minste effektive dosen.

Uønskede effekter

Bruk av meloksikam kan være ledsaget av utvikling av uønskede effekter på fordøyelseskanalen, kardiovaskulær, nervøs, immun og andre systemer i menneskekroppen. Bivirkninger fra stoff manifestet som:

• forstyrrelser i mage-tarmkanalen (dyspepsi, retching, flatulens, smerte i epigastriske regionen, diaré, forstoppelse);
• sårdannelse av mageslimhinnen;
• intern blødning;
• unormal leverfunksjon
• takykardi;
• øke blodtrykket
• svimmelhet;
• redusert synsstyrke;
• tinnitus;
• hodepine;
• søvnighet;
• bevissthetsklarhet;
• stomatitt;
• bronkospasme
• Quinckes ødem;
• kløe og utslett på overflaten av huden.

Langvarig bruk av Movalis kan forårsake pasienten til patologiske forandringer i blodet (trombocytopeni, anemi, leukopeni).

Interaksjon med andre legemidler

Meloxicam går inn i narkotika-interaksjoner med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, noe som øker bivirkningene på mage-tarmkanalen og øker risikoen for å utvikle sår og indre blødninger.

Kombinasjon av stoffet med heparin, antikoagulantia, ticlopidin og trombolytiske stoffer kan også forårsake blødning.

Når det kombineres med litiumholdige midler øker meloksikam konsentrasjonen av litium i blodet. Movalis forbedrer de toksiske effektene av metotreksat og cyklosporin, svekker effekten av intrauterin prevensjonsmidler, vanndrivende og antihypertensive stoffer.

Spesielle instruksjoner

Informasjon om Movalis negative påvirkning på personens evne til å kjøre kjøretøy eller arbeide med farlig maskiner mangler. Til tross for dette anbefales det at folk som narkotika forårsaker døsighet, svimmelhet, sløvhet og nedsatt syn, anbefales å avstå fra aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet for behandlingsperioden.

Movalis rektal suppositorier er ment for reseptbelagte salg fra apotek.

Kostnad og analoger

Prisen på stoffet i forskjellige russiske regioner varierer fra 500 til 600 rubler per pakke.

Legemiddelanaloger inkluderer suppositorier Meloxicam, Revmalgin og Revmoksikam.

Movalis suppositorier bør holdes beskyttet mot fuktighet ved lufttemperaturer opp til + 25 ° C. Oppbevar stoffet anbefales i 3 år fra fremstillingsdatoen.

movalis

Rektale suppositorier er glatte, gulgrønne, med hul i basen.

Hjelpestoffer: suppositoriummasse (suppocyrr BP), makrogolglycerylhydroksystearat (polyetylenglykolglycerylhydroksystearat), (cremophor RH40).

6 stk - blisterpakninger (1) - papppakker.
6 stk - blisterpakker (2) - papppakker.

NPVS, tilhører enolysyrederivater og har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Den utprøvde anti-inflammatoriske effekten av meloksikam er etablert på alle standardmodeller av betennelse.

Virkningsmekanismen for meloksikam er dets evne til å hemme syntese av prostaglandiner - kjente inflammatoriske mediatorer. In vivo hemmer meloksikam prostaglandinsyntesen på stedet for betennelse i større grad enn i mageslimhinnen eller nyrene. Disse forskjellene er knyttet til mer selektiv inhibering av COX-2 sammenlignet med COX-1.

Inhibering av COX-2 antas å gi den terapeutiske effekten av NSAID, mens inhibering av et konstant tilstedeværende COX-1 isoenzym kan være årsaken til bivirkninger fra mage og nyrer.

Seleksjonen av meloksikam mot COX-2 er bekreftet i forskjellige testsystemer, både in vitro og ex vivo. Meloksicams selektive evne til å hemme COX-2 er vist ved bruk av in vitro humant helblod som et testsystem. Ex vivo fant at meloksikam (ved doser på 7,5 mg og 15 mg) mer aktivt hemmet COX-2 (utøver en større inhibitorisk effekt på produksjonen av prostaglandin E₂, stimulert av lipopolysakkarid / reaksjon kontrollert av COX-2 /) enn på produksjon av tromboxan involvert i prosessen med blodkoagulasjon (reaksjon kontrollert av COX-1). Disse effektene avhenger av størrelsen på dosen.

Ex vivo viste at meloksikam ved anbefalte doser ikke påvirket blodplateaggregasjon og blødningstid, i motsetning til indometacin, diklofenak, ibuprofen og naproxen, som signifikant undertrykte blodplateaggregering og økt blødningstid.

I kliniske studier forekom bivirkninger fra mage-tarmkanalen generelt sjeldnere når man tok meloxicam 7,5 mg og 15 mg enn ved bruk av andre NSAID, som ble sammenlignet. Denne forskjellen i hyppigheten av bivirkninger fra mage-tarmkanalen skyldes hovedsakelig det faktum at når du tar meloxicam slike fenomen som dyspepsi, oppkast, kvalme, magesmerter, var mindre vanlige. Hyppigheten av perforeringer i øvre GI-systemet, sår og blødninger, som var forbundet med bruk av meloksikam, var lav og avhenger av dosen av medikamentet.

Suging og distribusjon

Det er vist at suppositoriene er bioekvivalente med tabletter. C_max legemiddel i plasma i perioden med stabil farmakokinetikk oppnås ca. 5 timer etter bruk av legemidlet. Utvalget av forskjeller mellom C_max og C_min likt for tabletter og suppositorier.

Meloksikam binder godt til plasmaproteiner (med albumin - 99%). Meloksikam penetrerer synovialvæsken; Lokale konsentrasjoner er omtrent 50% av plasmakonsentrasjonene. V_d lavt, i gjennomsnitt 11 liter. Individuelle fluktuasjoner - 30-40%.

Meloksikam metaboliseres nesten helt i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksimeloksikam (60% av dosen), dannet ved oksidasjon av et mellomprodukt metabolitt 5'-gidroksimetilmeloksikama som utskilles også, men i mindre grad (9% av dosen).

In vitro studier har vist at CYP2C9 isoenzym spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, CYP3A4 isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (henholdsvis 16% og 4% av dosen), hvis aktivitet vil sannsynligvis variere individuelt.

Den er avledet likt med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. I uendret form med avføring utskilles mindre enn 5% av den daglige dosen, i urinen registreres legemidlet kun i uendret form i spormengder. Gjennomsnittlig t_1/2 er 20 timer. Plasmasklaringen er gjennomsnittlig 8 ml / min.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Mangelfull leverfunksjon, samt dårlig eller moderat alvorlig nedsatt nyrefunksjon, påvirker ikke signifikant farmakokinetikken til meloksikam. Ved terminal nyresvikt, øker V_d kan føre til høyere konsentrasjoner av fri meloksikam, så i disse pasientene bør den daglige dosen ikke overstige 7,5 mg.

Hos eldre pasienter er gjennomsnittlig plasmaklaring under steady state farmakokinetikken litt lavere enn hos yngre pasienter.

Under studiet av meloksikam hos barn ble farmakokinetikken av legemidlet studert i doser som ble brukt med en hastighet på 0,25 mg / kg. Ved sammenligning av ytelse hos barn i ulike aldre (2-6 år, n = 7 og 7-14 år, n = 11), en tendens til lavere C_max (en reduksjon på 34%) og AUC (en reduksjon på 28%) hos yngre barn, og clearance av legemidlet (justert for kroppsvekt) i denne gruppen av barn var høyere. Plasma meloksikamkonsentrasjon hos eldre barn og voksne er lik. Hos barn i begge aldersgrupper T_1/2 plasma meloksikam var den samme og var 13 timer, men litt kortere enn hos voksne - 15-20 timer.

- artrose (artrose, degenerative sykdommer i leddene);

- Pasienter som tidligere har etter inntak av aspirin eller andre NSAID merkede symptomer på astma, nasal polypose, urticaria eller angioødem;

- magesår i mage og tolvfingre i den akutte fasen, med perforering eller nylig overført;

- Forverring av akutte inflammatoriske tarmsykdommer (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt);

- alvorlig leversvikt

- Nyresvikt alvorlig (CC mindre enn 30 ml / min, uten hemodialyse);

- aktiv gastrointestinal blødning, nylig overført cerebrovaskulær blødning eller diagnostisert systemiske hemorragiske sykdommer;

- alvorlig ukontrollert hjertesvikt

- amming (amming);

- barn og ungdom opp til 12 år (med unntak av bruk av den etablerte diagnosen - juvenil revmatoid artritt);

- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene (det er mulighet for kryssfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre NSAIDs).

Ikke bruk stoffet for å eliminere postoperativ smerte (etter koronar bypassoperasjon).

Forholdsregler bør brukes på pasienter med nedsatt renal blodgjennomstrømning eller redusert BCC, eldre pasienter, pasienter med dehydrering, kongestiv hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom eller symptomatisk nyresykdom; under behandling med diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-reseptorantagonister, med hypovolemi på grunn av alvorlig kirurgi, som fører til hypovolemi; hos pasienter med nyrefunksjon i sluttstadiet på hemodialyse.

Rektal suppositorier anbefales i en dose på 7,5 mg 1 time / dag. I mer alvorlige tilfeller kan en dose på 15 mg bli foreskrevet.

fordi risikoen for bivirkninger avhenger av dosen og varigheten av bruk av legemidlet bør tas så snart som mulig og i den minste effektive dosen.

Maksimal total daglig dose av Movalis i form av suppositorier, tabletter og injeksjoner er 15 mg.

Hos pasienter med nyresykdom i sluttrinnet på hemodialyse bør dosen av Movalis ikke overstige 7,5 mg.

Hos pasienter med liten eller moderat nedsatt nyrefunksjon (CC mer enn 30 ml / min) er ikke dosereduksjon nødvendig.

De uønskede fenomenene som er forbundet med bruk av stoffet Movalis, ble ansett som mulig, er beskrevet nedenfor. Bivirkninger, hvor forbindelsen med administrasjonen av legemidlet ble ansett som mulig, registrert ved den utbredt bruk av legemidlet, er merket med (*).

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, perforasjon av mage-tarmkanalen, gastroduodenale sår, latent eller åpenbare gastrointestinal blødning, kolitt, gastritt *, øsofagitt, stomatitt, magesmerter, dyspepsi, diaré, oppkast, forstoppelse, oppblåsthet, raping, hepatitt *, endring leverfunksjon (økt aktivitet av hepatisk transaminaser eller bilirubin). Gastrointestinal blødning, et sår eller perforering av mage-tarmkanalen kan være dødelig.

På den delen av hematopoietisk system: en endring i leukocytformel, leukopeni, trombocytopeni, anemi. En predisponerende faktor for cytopeni er samtidig bruk av potensielt myelotoksiske legemidler, spesielt metotreksat.

Dermatologiske reaksjoner: lysfølsomhet.

På den delen av luftveiene: bronkial astma (bronkospasme) hos pasienter med overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre NSAIDs.

CNS: døsighet, hodepine, forvirring *, desorientering *, humørsvingninger *.

Siden kardiovaskulærsystemet: hjertebank, ødem, økt blodtrykk, følelse av rush av blod i ansiktet.

På den delen av urinsystemet: akutt nyresvikt *, endringer i nyrefunksjonen (økt kreatinin og / eller blodkarbamid). Ved bruk av NSAID er urinvekt mulig, inkludert akutt urinretensjon *.

Fra sensoriske organer: svimmelhet, tinnitus, konjunktivitt *, synsforstyrrelser, inkl. sløret syn *.

Allergiske reaksjoner: angioødem *, øyeblikkelige overfølsomhetsreaksjoner (inkludert anafylaktiske og anafylaktoide * *), toksisk epidermal nekrolyse *, Stevens-Johnson syndrom, erythema multi * * bulløs dermatitt, hudutslett, elveblest, kløende.

Symptomer: økte bivirkninger.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi. Det finnes ingen spesifikke antidoter og antagonister.

Andre prostaglandinsyntesehemmere, inkl. Kortikosteroider og salisylater (acetylsalisylsyre), mens anvendelsen øker risikoen for gastrointestinale sår og gastrointestinal blødning som skyldes synergistisk virkning. Den kombinerte bruken av meloksikam og andre NSAIDs anbefales ikke. Den kombinerte anvendelse av acetylsalisylsyre (1 g 3 ganger / dag) og meloksikam i friske frivillige resulterte i en økning i AUC (10%) og C_max (24%) meloksikam. Den kliniske signifikansen av denne interaksjonen er ukjent.

Antikoagulanter for inntak, antiblodplatemidler, heparin for systemisk anvendelse, trombolytiske midler, selektive serotoninreopptakshemmere, mens bruken movalis øke risikoen for blødning. Hvis det er umulig å unngå samtidig bruk av disse legemidlene, er det nødvendig med nøye overvåking av effektene av antikoagulantia.

NSAIDer øker plasmiditiumkonsentrasjonen ved å redusere renal utskillelse av litium. Konsentrasjonen av litium i plasma kan nå giftige verdier. Den kombinerte bruken av litium og NSAID er ikke anbefalt. Hvis nødvendig, bør en slik kombinasjonsterapi kontrollere konsentrasjonen av litium i plasma ved begynnelsen av behandlingen, med valg av dose og kansellering av meloksikam.

NSAID kan redusere tubulær sekresjon av metotreksat og dermed øke plasmakonsentrasjonen av metotrexat. I dette henseende anbefales ikke pasienter som får høye doser metotrexat (mer enn 15 mg per uke) samtidig bruk av NSAID. Risikoen for interaksjon med den samtidige anvendelse av metotreksat og NSAID også mulig hos pasienter som mottar lave doser av metotreksat, særlig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Om nødvendig bør kombinasjonsterapi overvåke blodtelling og nyrefunksjon. Det må tas forsiktighet dersom NSAID og metotrexat brukes samtidig i 3 dager, fordi Plasmaplasma-metotreksatkonsentrasjonen kan øke, og som følge derav kan toksiske effekter oppstå. Samtidig bruk av meloksikam påvirket ikke farmakokinetikken til metotreksat 15 mg per uke, men det bør være oppmerksom på at hematologisk toksisitet av metotreksat forsterket mens du mottar NSAIDs.

Tidligere ble det rapportert om reduksjonen i effektiviteten av intrauterin prevensjonsmidler ved bruk av NSAIDs. Denne observasjonen krever ytterligere bekreftelse.

Bruk av NSAID øker risikoen for akutt nyresvikt hos pasienter med dehydrering. Tilstrekkelig hydrering bør opprettholdes hos pasienter som får Movalis og diuretika. Test av nyrefunksjon er nødvendig før behandlingen påbegynnes.

NSAIDs redusere effekten av blodtrykkssenkende midler (for eksempel betablokkere, ACE-inhibitorer, diuretika, vasodilatorer), ved inhibering av prostaglandiner som har vasodilaterende egenskaper.

Kombinert bruk av NSAID og angiotensin II-reseptorantagonister (samt ACE-hemmere) forsterker effekten av å redusere glomerulær filtrering. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan dette føre til utvikling av akutt nyresvikt.

Kolestyramin, bindende meloksikam i fordøyelseskanalen, fører til raskere eliminering.

NSAIDs, ved å virke på nyrene prostaglandiner, kan øke ciklosporin nefrotoksisitet. Ved kombinasjonsterapi bør nyrefunksjon overvåkes.

Meloksikam elimineres fra kroppen, hovedsakelig ved hepatisk metabolisme, ca. 2/3 av mengden av stoffet metabolisert i leveren er ødelagt av CYP450 isoenzym (den viktigste metabolske bane er CYP2C9 isoenzym, ekstra er CYP3A4 isoenzym). Om lag 1/3 metaboliseres av andre systemer, for eksempel ved peroksidering oksidasjon. Når det brukes sammen med meloksikammedikamenter som har kjent evne til å hemme CYP2C9 og / eller CYP3A4 (eller metaboliseres med deltakelse av disse enzymene), bør det tas hensyn til muligheten for farmakokinetisk interaksjon.

Med samtidig bruk av meloksikam, cimetidin, digoksin eller furosemid, er ingen signifikant farmakokinetisk interaksjon blitt identifisert.

Muligheten for interaksjon med orale hypoglykemiske midler kan ikke utelukkes.

Forsiktighet må utvises ved behandling av pasienter med gastrointestinale sykdommer i historien og hos pasienter som får antikoagulantia. Pasienter som har symptomer på mage-tarmkanalen bør observeres jevnlig. I tilfelle sår i mage-tarmkanalen eller gastrointestinal blødning, må Movalis avbrytes.

Gastrointestinal blødning, sår og perforeringer som kan være potensielt livstruende for pasienten, kan oppstå under behandling når som helst, enten i nærvær av symptomer eller informasjon om alvorlige gastrointestinale komplikasjoner i historien, eller i mangel av disse tegnene. Konsekvensene av disse komplikasjonene er generelt alvorligere hos eldre.

Under bruk av NSAIDs ble det svært sjelden rapportert om utvikling av alvorlige allergiske reaksjoner (hvorav noen er fatale), inkludert eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Den største risikoen for disse reaksjonene er tilsynelatende observert i begynnelsen av behandlingsforløpet, i de fleste tilfeller begynte de i den første behandlingsmåneden. Hvis de første tegnene på hudutslett, slimhindeendringer eller andre symptomer på overfølsomhet oppstår, bør Movalis kanselleres.

Ved bruk av NSAID er det mulig å øke risikoen for å utvikle alvorlige trombotiske kardiovaskulære sykdommer, hjerteinfarkt og hjerneslag, noe som kan være dødelig. Denne risikoen kan øke med økende brukstid for NSAID. Den største risikoen er observert hos pasienter med kardiovaskulære sykdommer eller i nærvær av risikofaktorer for kardiovaskulære sykdommer, nyresvikt, hos pasienter i hemodialyse bør dosen av legemidlet ikke overstige 7,5 mg.

I sjeldne tilfeller kan NSAIDs forårsake interstitial nefrit, glomerulonefrit, medullær nyrekreft eller nefrotisk syndrom.

Ved bruk av stoffet Movalis ble det rapportert en episodisk økning i nivået av transaminaser eller andre indikatorer for leverfunksjon i serum. I de fleste tilfeller var denne økningen liten og forbigående. Hvis de identifiserte endringene er signifikante eller ikke reduseres med tiden, bør Movalis reverseres, og overvåking av de identifiserte laboratorieendringene bør utføres.

Pasienter med klinisk stabil levercirrhose krever ikke dosereduksjon.

Forsvarte eller utmattede pasienter kan være verre tolerert av bivirkninger, slik at disse pasientene krever nøye overvåking. Det må tas forsiktighet ved behandling av eldre pasienter som har større sannsynlighet for nedsatt nyre-, lever- og hjertefunksjon.

Bruk av NSAID i forbindelse med diuretika kan føre til natrium-, kalium- og vannretensjon, og påvirker naturgiets effekt av diuretika. Som et resultat kan tegn på hjertesvikt eller arteriell hypertensjon øke i predisponerte pasienter. Det anbefales å overvåke tilstanden til pasienter som har risiko for å utvikle slike komplikasjoner.

Meloxicam, som andre NSAIDs, kan maskere symptomene på en smittsom sykdom. Legemidlet er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse. For effektiv behandling Movalis skal brukes i kombinasjon med medisiner for å behandle smittsomme sykdommer.

Suppositorier bør ikke brukes til pasienter med noen inflammatoriske prosesser i rektum eller anus, eller hos pasienter med nylig kjent blødning fra endetarm eller anus.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Spesielle studier vedrørende effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og mekanismer har ikke blitt utført. Pasienter med synshemming, pasienter som oppdager døsighet eller andre lidelser i sentralnervesystemet, bør avstå fra denne aktiviteten.

Movalis er kontraindisert under graviditet. Undertrykkelse av prostaglandinsyntese kan ha en uønsket effekt på graviditet og fosterutvikling. Data fra epidemiologiske studier indikerer en økning i risikoen for spontane aborter, hjertefeil og gastroschisis hos fosteret etter bruk av prostaglandinsyntesehemmere under graviditet. Den absolutte risikoen for å utvikle hjertesykdom økte fra mindre enn 1% til 1,5%. Denne risikoen øker med økt dose og varighet av behandlingen.

I tredje trimester av graviditet kan bruk av prostaglandinsyntesehemmere føre til følgende lidelser i fosteret:

- for tidlig nedleggelse av arteriell kanal og pulmonal hypertensjon på grunn av toksiske effekter på kardiopulmonalt system;

- Nyresykdom, med videre utvikling av nyresvikt med en reduksjon i mengden av fostervann.

Moren under fødsel kan øke blødningens varighet og redusere kontraktiliteten til livmoren, og som følge av leveringstidspunktet. Antiplatelet effekt kan oppstå selv ved bruk av lave doser.

Det er kjent at NSAIDer trer inn i morsmelk, så Movalis anbefales ikke til bruk under amming.

Stearinlys movalis instruksjoner for bruk, kjøp. Stearinlyspris.

Beskrivelse og sammensetning

Legemidlet tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og er et derivat av enolisk syre. På grunn av dette er han i stand til å slukke smerten, lindre betennelse og eliminere symptomene på feber.

Når det gjelder betennelse, har opprinnelsen til denne prosessen ingen betydning for dette verktøyet, det fungerer i alle retninger.

Ifølge vurderinger er analoger av Movalis-pricks like gode.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er meloksikam. Den har evne til å hemme prostaglandiner ved lokalisering av betennelse.

Dette skjer som et resultat av inhibering av den andre typen syklooxygenase, som er ansvarlig for produksjonen av prostaglandiner. Meloksikam hemmer imidlertid ikke cyclooksygenase av den første typen, noe som bidrar til å unngå negative virkninger av stoffet på nyrene og magen.

Ikke-selektive ikke-steroide legemidler påvirker blodplatefunksjon og blodpropp, men bruken av meloksikam utelukker slike virkninger. Doseringen av legemidlet bestemmer minimeringen av risikoen for perforeringer, blødninger og ulcerative lesjoner.

En ampulle av legemidlet inneholder 15 mg meloksikam. Den produseres i Spania og selges kun på resept.

Anmeldelser for Movalis injeksjoner presenteres på slutten av artikkelen.

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel basert på meloksikam. Legemidlet brukes ofte til behandling av degenerative dystrofiske sykdommer som påvirker det menneskelige muskuloskeletale systemet.

Hovedprinsippet for stoffet er å lindre smerter, redusere inflammatorisk prosess. Movalis er et stoff fra gruppen av fenol syrer.

Legemidlet brukes ofte til behandling av sykdommer som reumatoid artritt, slitasjegikt, osteokondrose og andre. Basert på vurderinger som er igjen i forskjellige fora, kan vi konkludere med at Movalis er et av de effektive stoffene, men samtidig har det mange kontraindikasjoner, så det skal brukes riktig og bare som foreskrevet av en lege.

Meloxicam, 7,5 gr

Magnesiumstearat, natriumcitratdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, blodpovidon, povidon, kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Det er ingen spesielle studier på effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil eller arbeide med mekanismer. På bakgrunn av den farmakodynamiske profilen og bivirkningene som er observert, har meloksikam imidlertid ikke påvirkning eller liten effekt på den angitte aktiviteten.

Det anbefales imidlertid at pasienter som har nedsatt syn, inkludert uskarphet, svimmelhet, døsighet, svimmelhet eller andre lidelser i sentralnervesystemet, bør avstå fra å kjøre eller arbeide med mekanismer.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Interaksjonsstudier ble utført bare med deltagelse av voksne.

Risikoen forbundet med hyperkalemi

Utbruddet av hyperkalemi kan avhenge av om faktorer er forbundet med det. Risikoen for å utvikle hyperkalemi øker dersom de nevnte legemidlene brukes sammen med meloksikam.

Andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) og acetylsalisylsyre ≥ 3 g / dag. Kombinasjon med andre NSAIDs anbefales ikke (se avsnitt "Særtrekk ved bruk"), med acetylsalisylsyre i doser ≥ 500 mg samtidig eller ≥ 3 g daglig dose.

Kortikosteroider (for eksempel glukokortikoider). Samtidig bruk med kortikosteroider krever forsiktighet på grunn av økt risiko for blødning eller sårdannelse i mage-tarmkanalen.

Antikoagulantia eller heparin. Betydelig øker risikoen for blødning på grunn av inhibering av trombocytfunksjon og skade på gastroduodenal slimhinne.

NSAID kan øke virkningen av antikoagulantia, som for eksempel warfarin (se avsnittet "Egenskaper for bruk").

Samtidig bruk av NSAID og antikoagulantia eller heparin i geriatrisk praksis eller i terapeutiske doser anbefales ikke. I forbindelse med intramuskulær administrering av meloksikaminjeksjon, er det kontraindisert for pasienter som behandles med antikoagulantia (se pkt.

Seksjoner "Kontraindikasjoner" og "Egenskaper av søknaden").
.

I andre tilfeller (for eksempel med profylaktiske doser), er forsiktighet nødvendig når du bruker heparin på grunn av økt blødningsrisiko.

Trombolytiske og anti-aggregative legemidler. Økt risiko for blødning ved inhibering av trombocytfunksjon og skade på gastroduodenal slimhinne.

Selektive serotonin gjenopptakshemmere (SSRI). Økt risiko for gastrointestinal blødning.

Diuretika, ACE-hemmere og angiotensin II-antagonister. NSAID kan redusere effekten av diuretika og andre antihypertensive stoffer.

Derfor bør kombinasjonen brukes med forsiktighet, spesielt hos eldre pasienter. Pasientene må oppnå en tilstrekkelig mengde væske, og nyrefunksjonen bør overvåkes etter starten av fellesbehandling og periodisk etterpå (se

Seksjon "Funksjoner i søknaden").
.

Andre antihypertensive stoffer (f.eks. Betablokkere). Som med bruk av lavere medisiner, kan det oppstå en reduksjon i den antihypertensive effekten av beta-blokkere (på grunn av inhibering av prostaglandiner med vasodilatoreffekt).

Calcineurin-hemmere (for eksempel syklosporin, takrolimus). Nephrotoxic calcineurin-hemmere kan bli forsterket av NSAID ved å formidle virkningene av nyrene prostaglandiner.

Under behandling bør nyrefunksjon overvåkes. Anbefalt nøye overvåking av nyrefunksjon, spesielt hos eldre pasienter.

Samtidig bruk av meloksikam og deferasirox kan øke risikoen for gastrointestinale bivirkninger. Det må tas forsiktighet ved kombinering av disse legemidlene.

Farmakokinetisk interaksjon av effekten av meloksikam på farmakokinetikken til andre legemidler.

Lithium. Det foreligger data om NSAID som øker konsentrasjonen av litium i blodplasmaet (ved å redusere renal utskillelse av litium), som kan nå giftige verdier.

Samtidig bruk av litium og NSAID er ikke anbefalt (se avsnittet "Særtrekk ved bruk").

Dersom kombinasjonsterapi er nødvendig, bør litiuminnholdet i blodplasma monitoreres nøye ved behandlingens begynnelse, når dosen velges og når behandlingen med meloxicam avsluttes.

Metotreksat. NSAID kan redusere tubulær sekresjon av metotrexat, og øker dermed plasmakonsentrasjonen.

Av denne grunn er samtidig bruk av NSAID ikke anbefalt for pasienter som tar en høy dose metotrexat (over 15 mg / uke) (se avsnittet "Særtrekk ved bruk").

Risikoen for interaksjon av NSAID og metotreksat bør også vurderes hos pasienter som tar en lav dose metotreksat, i t.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Hvis det kreves kombinert behandling, er det nødvendig å overvåke blodprøven og nyrefunksjonen.

Det bør tas forsiktighet dersom NSAID og metotreksat tas i 3 sammenhengende dager, da plasmanivået av metotrexat kan øke og øke toksisiteten.

Selv om farmakokinetikken til metotreksat (15 mg / uke) ikke er påvirket av samtidig behandling med meloksikam, bør det vurderes at hematologisk toksisitet av metotrexat kan øke ved behandling av NSAID (se pkt.

Over) (se avsnittet "Bivirkninger").

Pemetrexed. Ved samtidig bruk av meloksikam med pemetrexed for pasienter med mild og moderat nyreinsuffisiens (kreatininclearance fra 45 til 79 ml / min), bør meloxicam stoppes i 5 dager før administrering av pemetrexed, på administreringsdagen og i 2 dager etter administrering.

Dersom kombinasjonen av meloxikam og pemetrexed er nødvendig, bør pasientene overvåkes nøye, spesielt med hensyn til forekomsten av myelosuppresjon og gastrointestinale bivirkninger.

For pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 45 ml / min), anbefales samtidig bruk av meloxicam med pemetrexed.

Barns alder og graviditet

Til tross for at under prækliniske studier det ikke var noen negativ effekt av stoffet på fosteret, anbefales det fortsatt ikke å bli brukt under graviditet og gjennom hele ammingsperioden.

Bruk av narkotika som aktiverer syntesen av prostaglandin-cyklooksygenase, inkludert meloksikam, kan påvirke evnen til befruktning.

Derfor er dette stoffet ikke anbefalt for kvinner som prøver å bli barn. Også for alle kvinner som lider av infertilitet eller blir undersøkt for problemer med unnfangelse, er det nødvendig å vurdere spørsmålet om å nekte å bruke meloksikampreparater.

Dette legemidlet er ikke brukt til behandling av barn under tolv år. Det er ingen data om effekten av legemidlet på reaksjonshastigheten og evnen til å kjøre bil, men med utvikling av slike bivirkninger som døsighet, synshemming og andre svikt fra sentralnervesystemet, er det verdt å avstå fra kjøring.

Legemidlet utløses kun på resept og kan lagres i tre år fra produksjonsdatoen, som er angitt på pakken. Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur som ikke bør overstige 25 grader.

MOVALIS, injeksjonsoppløsning 15 mg / 1,5 ml, er kontraindisert hos barn (under 18 år) (se avsnitt "Kontraindikasjoner").

Barns alder og graviditet

Som andre legemidler som har evne til å undertrykke aktiviteten til COX-2 og Pg, kan meloksikam ha en negativ effekt på reproduktiv funksjon. Når du planlegger en graviditet, anbefales det å stoppe behandlingen med Movalis.

Fruktbarhet. Meloxicam, som andre legemidler som hemmer cyclooxygenase / prostaglandinsyntese, kan påvirke reproduktiv funksjonen negativt og anbefales ikke for kvinner som ønsker å bli gravid.

Derfor, for kvinner som planlegger graviditet eller blir testet for infertilitet, bør muligheten for å kansellere meloksikam vurderes.
.

Graviditet. Undertrykkelse av prostaglandinsyntese kan negativt påvirke graviditet og / eller utvikling av embryo / fostre.

Data fra epidemiologiske studier tyder på en økning i risikoen for abort og utvikling av hjertefeil og gastroschisis etter bruk av prostaglandinsyntesehemmere i tidlig graviditet.

Den absolutte risikoen for å utvikle hjertesykdom har økt fra mindre enn 1% til ca. 1,5%. Det antas at denne risikoen øker med økende dose og varighet av behandlingen.

Under graviditetens første og andre trimester bør meloksikam ikke brukes, med mindre det er absolutt nødvendig. Hvis en kvinne som prøver å bli gravid eller i første og andre trimester av svangerskapet bruker meloksikam, bør dosering og varighet av behandlingen være den minste.

Under graviditetens tredje trimester kan alle hemmere av prostaglandinsyntese utgjøre en risiko for fosteret:

• kardiopulmonal toksisitet (med for tidlig lukning av ductus arteriosus og lunghypertensjon)
• nedsatt nyrefunksjon, kan utvikle seg til nyresvikt med oligohydroamnion;

mulige farer i de siste stadier av graviditet for mor og nyfødte:

• mulighet for forlengelse av blødningstid, proaggregasjonseffekt selv ved svært lave doser
• undertrykkelse av livmor sammentrekninger, noe som fører til en forsinkelse eller forsinkelse i arbeidskraft.

Derfor er meloksikam kontraindisert i tredje trimester av svangerskapet.

Doseringsform

Den gjennomsnittlige prisen på Movalis i injeksjoner i Ukraina er 270 UAH. Prisen på Movalis i tabletter på 15 mg - 340 UAH, kostnaden av tabletter 7,5 mg - 255 UAH. Innenfor området 270-340 UAH er prisen på Movalis-lys.

Forskjellen mellom kostnaden for medisinen i Kharkov, Dnepropetrovsk eller Kiev er ubetydelig.

Gjennomsnittlig pris på Movalis ampuller på russiske apotek er 650 rubler. Du kan kjøpe stearinlys i Moskva for et gjennomsnitt på 500-600 rubler. Kostnaden for injeksjonsvæsken er 665-720 rubler, 15 mg tabletter - 750 rubler, 7,5 mg tabletter - 640 rubler.

Injeksjonsvæske, oppløsning.

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig, gul løsning med grønn nyanse, praktisk talt fri for partikler.

Produksjonen av dette legemidlet eies av Boehringer Ingelheim Espana (Spania).

Movalis Medicine - produkter farmasøytisk selskap "Beringer Ingelheim" (Østerrike). Tilgjengelig i flere doseringsformer:

• Tabletter 7,5 mg og 15 mg.
• Rektale suppositorier 7,5 mg og 15 mg.
• Injeksjon for prikking i ampuller 1,5 ml.
• Suspensjon for oral administrasjon.

Valget av doseringsformen forblir alltid hos den behandlende legen, som vil kunne velge dosen av medisinen avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, diagnosen og egenskapene til pasienten.

Samtidig administrering av Movalis med andre legemidler kan gi en uønsket reaksjon av kroppen, så hvis en pasient tar andre medisiner, bør du informere legen om dette.

Ved å ta diuretika og Movalis øker risikoen for nyresvikt eller dehydrering.

Tabletter av gul, lys gul farge av en rund form, med en konveks side, som logoet til selskapet er trykt på, og en skråkant. Lys ruhet er akseptabelt. Cell kontur emballasje, papp pakke.

Når det brukes sammen med salicylater og andre inhibitorer av prostaglandinsyntese, øker risikoen for gastrointestinal slimhinne manifestasjon og utvikling av gastrointestinal blødning betydelig.

Når det tas samtidig med litiumpreparater, øker konsentrasjonen av sistnevnte i blodplasmaet på grunn av en reduksjon av nyrekontrollen.

Movalis reduserer tubulær sekresjon av metotrexat, øker dets hematologiske toksisitet, men samtidig, uten å endre stoffets farmakokinetikk.

Reduserer effektiviteten av intrauterin prevensjonsmidler.

Samtidig bruk med diuretika kan føre til dehydrering og utvikling av akutt nyresvikt, og derfor er det nødvendig med en foreløpig studie av tilstanden til nyrene og støtten i prosessen med tilstrekkelig hydrering.

Movalis reduserer aktiviteten til antihypertensive stoffer, på grunn av inhibering av prostaglandiner med vasodilaterende egenskaper.

Kombinert bruk av NSAID med angiotensin-2-antagonister fører til en reduksjon i glomerulær filtrering, som ved nedsatt nyrefunksjon kan forårsake utvikling av nyresvikt.

Legemidlet er i stand til å interagere med hypoglykemiske stoffer.

• I kombinasjon med inhibitorer av dannelsen av prostaglandiner øker risikoen for ulcerasjon og blødning fra mage-tarmkanalen. Movalis med andre NSAIDs er ikke utnevnt.
• Bruk av serotonin reuptake inhibitorer av selektiv type øker risikoen for blødning fra mage-tarmkanalen.
• I kombinasjon med litiummedikamenter øker plasmakonsentrasjonen av sistnevnte.
• Samtidig behandling med metotrexat og movalis anbefales ikke på grunn av den økte hematologiske aktiviteten til den første.
• Movalis reduserer effektiviteten av intrauterin prevensjonsmidler, så du bør bruke ekstra prevensjon for denne perioden.
• Samtidig behandling med diuretika ledsages av risikoen for akutt nyresvikt. Tilstrekkelig hydratisering bør gis for å eliminere denne negative effekten.
• Alle NSAID, inkludert Movalis, reduserer den terapeutiske effekten av antihypertensive stoffer.
• Movalis kan øke syklosporin nefrotoksisitet.

I vår tid må du flytte raskt for å være i tide. Det er sjelden å se folk rusle sakte.

Tross alt, om morgenen for å jobbe, så hjemme, er det også mange ting å gjøre. Og så nesten hver dag.

Og fra denne travelheten har man ofte ben. Vi går sjelden til en lege med en gang, vi går vanligvis til apoteket og kjøper smertestillende midler.

Nå har apotek et så stort utvalg medisiner som man kan få forvirret i navnene alene. Og hva de er ment for, og hvorfor det ikke alltid hjelper å lese pakningsvedlegget. Men selvmedisinering hjelper sjelden, spesielt hvis du utvikler ledd i knæleddet.

Når trenger jeg å se en lege?

Alle bør forstå betydningen av det faktum at ved tidlig behandling til legen kan artrose av kneleddet stoppes og helbredes.

Hva er knoglehalsbetennelse? Dette er en kronisk sykdom hvor bruskvæv er ødelagt.

Her er tegn hvis du har minst en eller to raskt kontakt en revmatolog for å sjekke:

• Knase i kneet når du beveger deg;
• Stivhet i artikulasjon;
• Smerte når du går i kneleddet;
• Ødem i kneet;
• Fugen blir sliten raskere.

Legen, etter å ha undersøkt og bestemt utviklingsstadiet av sykdommen, foreskriver en omfattende behandling. La oss se nærmere på hva som anbefales for slitasjegikt i kneet

Movalis - instruksjon

Dommere etter omtaler av leger, er Movalis medisin den mest effektive behandlingen for legemidlene i muskuloskeletalsystemet. Legemidlet er foreskrevet for osteokondrose av lokalisering.

Instruksjoner Movalis inneholder informasjon om at den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er Meloxicam. Denne komponenten har evne til å hemme syntesen av inflammatoriske mediatorer.

Bruk av meloksikam er berettiget når andre legemidler er maktløse. Movalis utgivelsesskjemaer som ikke varierer mye i pris:

• ampuller for intramuskulær administrering;
• tabletter til oral administrering;
• rektal suppositorier (suppositorier);
• suspensjon for intern bruk.

Movalis injeksjoner

I ampuller brukes legemidlet som regel i de aller første dager med forverring av sykdommen, når betennelse er signifikant uttrykt. Etter reduksjon av symptomer foreskrives pasienter et legemiddel av andre doseringsformer.

Injiserbare legemidler er den raskeste måten å lindre akutt ledsmerte på. Når det administreres intramuskulært, absorberes stoffet svært raskt i blodet, hvor maksimal konsentrasjon nås på bare en time.

Av denne grunn er Movalis foreskrevet for å injisere injeksjoner en gang om dagen. Langvarig bruk av injeksjoner er ikke anbefalt risiko på grunn av lokale komplikasjoner.

Movalis piller

Selv om stoffet i ampuller raskt lindrer betennelse, kan Movalis tabletter ikke forårsake død av muskelvev. Forskjellen mellom disse NSAIDene fra tradisjonelle analoger er at Movalis gir mye mindre bivirkninger som er karakteristiske for stoffene i denne gruppen.

Tablettformuleringen virker sakte og forsiktig. For å oppnå en stabil terapeutisk effekt, bør legemidlet tas i flere dager.

Med moderat smerte blir det ofte kombinert med injeksjoner.

Movalis lys

Legen kan foreskrive bruken av legemidlet i form av suppositorier for hemorroider, endometrit, lumbalchondrose. Bruken av rektal suppositorier gir et svært raskt resultat, da det lett absorberes i blodet.

Av samme grunn er Movalis-lys i gynekologi populære når en kvinne diagnostiseres med livmorutslag. Legemidlet lindrer raskt smerter i underlivet og senker kroppstemperaturen om nødvendig.

Movalis suspensjon

Også tildelt for oral administrasjon. Movalis suspensjon er en viskøs gulgrønn væske.

Det er indikert for bruk i degenerative sykdommer i leddene, leddgikt og andre inflammatoriske prosesser i muskel-skjelettsystemet, som ledsages av smerte.

Suspensjon Movalis - bruksanvisninger angir at du skal drikke 1 gang / dag i løpet av måltidet. Maksimal dose er 15 mg.

Varigheten av behandlingen bestemmes av en spesialist, fordi det avhenger av diagnosen og pasientens alder.

Med en sterk inflammatorisk prosess, bør behandlingen begynne med injeksjoner, fordi de raskt bedøves. Hvordan stikker Movalis? Gjennomsnittlig daglig volum av legemidlet er 7,5 mg.

Du kan steke, til forskjell fra tabletter, når som helst, uavhengig av måltidet. Det er lov å bruke stoffet 1 gang / dag.

Etter 3-5 dager, når de akutte symptomene forsvinner, kan injeksjoner endres for å ta piller eller suppositorier.

Hvordan ta Movalis i piller? Den daglige mengden av legemidlet er foreskrevet fra 7,5 mg til 15, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien. Hvis pasienten har en predisponering for bivirkninger, foreskriver legene legemidlet i en dose som ikke overstiger 7 mg / dag.

Tabletter skal være full 2-3 ganger daglig med måltider. Suppositorier brukes en gang om natten.

Gjennomsnittlig behandlingstid er 14-28 dager (valgt individuelt).

I gynekologi er en stikkpille per dag foreskrevet for å eliminere den inflammatoriske prosessen og lindre smertesyndrom. Det samme gjelder kompleks terapi av soppsykdommer.

I kompleks behandling av stearinlys bidrar Movalis til å eliminere mange ubehagelige symptomer på sykdommen. Den daglige maksimale dosen av denne medisinen er 15 milligram, som er lik ett suppositorium.

Det anbefales ikke å øke dagsdosen og behandlingsvarigheten, da sannsynligheten for at bivirkningene øker, vil i dette tilfellet øke. Derfor anbefales det å bruke den laveste effektive dosen i et minimum antall dager for terapeutisk bruk.

Hvis to eller flere doseringsformer av dette legemidlet brukes i kombinasjonsbehandling (suppositorier, injeksjonsløsninger, suspensjoner, tabletter eller kapsler), bør den totale daglige dosen av det aktive stoffet ikke være over 15 mg.

Hva hjelper piller?

Indikasjoner for bruk av tabletter:

• symptomatisk behandling av akutt slitasjegikt;
• langsiktig behandling av smittsom ikke-spesifikk polyartritt og reumatoid spondylitt (vurderinger og mange studier som ble utført i samsvar med alle krav til testing av legemidler, bekrefter effektiviteten og god tolerabilitet av Movalis, inkludert langvarig bruk).

Hva er Movalis injeksjoner for?

Injeksjoner av legemidlet er foreskrevet for kortsiktig behandling av et akutt angrep av ikke-spesifikk infeksiøs polyartrit eller reumatoid spondylitt, når rektale og orale administrasjonsmåter av Movalis medisinering er umulige.

Hva er lys for?

Ifølge kommentarene er stearinlys utformet for å lindre smerter i degenerative sykdommer i leddene (slitasjegikt), revmatoid artritt / spondylitt.

Indikasjoner for bruk Movalis i form av suspensjon

Suspensjon brukes til symptomatisk behandling av slitasjegikt (inkludert smertekomponent), revmatoid artritt (inkludert juvenil artritt), revmatoid spondylitt.

Movalis tabletter: bruksanvisning

Legemidlet administreres oralt.

Den daglige dosen tas på en gang med en væske mens du spiser.

For å minimere bivirkninger til pasienten, bruk den minste effektive dosen og så kort et kurs som mulig, noe som er nødvendig for å kontrollere symptomene på sykdommen.

Under behandling anbefales Movalis periodisk å evaluere pasientens behov for symptomatisk behandling og responsen fra kroppen til behandling.

Dose med forverret osteoartrose - 1 tablett. * 7,5 mg eller 0,5 tablett. * 15 mg per dag (om nødvendig kan du ta 1 hele tablett 15 mg).

Med ikke-spesifikk polyarthritis og reumatoid spondylitt skal 15 mg / dag tas. I samsvar med terapeutiske effekter reduseres dosen til 7,5 mg / dag.

Movalis Injeksjoner: bruksanvisning

I beskrivelsen av stoffet indikerer at Movalis injeksjoner skal gjøres i muskelen. Legemidlet administreres en gang i en dose på 15 mg.

Behandlingen er vanligvis begrenset til den første injeksjonen. I alvorlige tilfeller er innføring av 2-3 doser Meloxicam tillatt.

Hvordan stikker Movalis?

Legemidlet administreres sakte, ved dyp injeksjon i gluteus maximus, med alle aseptiske forhold. Om nødvendig, innføring av en gjentatt dose, utføres en injeksjon i den andre balansen.

Før du går inn i løsningen, må du forsikre deg om at nålen ikke kom inn i karet.

Hvis pasienten opplever alvorlig smerte under injeksjonen, avsluttes prosedyren umiddelbart.

Pasienter med hofteleddproteser får injeksjon til en annen balle.

Movalis lys: instruksjoner for bruk

For voksne med slitasjegikt, reumatoid artritt eller spondylitt, suppositorier administreres på 1 p./dag. i en dose på 15 mg. Den samme dosen er maksimalt tillatt (inkludert hvis behandlingen kombineres med bruk av forskjellige former for meloksikam).

Behandlingsforløpet bør være så kort som mulig, og dosen skal være så lav som mulig.

Instruksjoner for bruk suspensjon

Den daglige dosen for slitasjegikt er 7,5 mg, som tilsvarer et volum på 1 scoop (ml). Om nødvendig øker den til 2 ml.

Ved revmatoid artritt / spondylitt skal pasienten gis 2 ml. suspensjoner 1 p. / dag. Avhengig av respons på behandling, kan dosen reduseres til 1 ppm.

Den høyeste dosen - 2 ml / dag. Hele mengden medisiner tatt på en gang i løpet av måltidet.

For barn under 12 år med juvenil artritt, måles legemidlet med en mengde på 0,125 mg / kg (1,5 mg for hver 12 kg vekt). Mangfoldet av applikasjoner er det samme som for voksne - 1 s. / Dag.

Høyeste dose er 7,5 mg / dag.

Ungdom over 12 år bør ikke gis mer enn 0,25 mg / kg / dag.

Ytterligere anbefalinger

Maksimalt tillatt dose meloksikam (inkludert, hvis pasienten er foreskrevet forskjellige doseringsformer av legemidlet) er 15 mg / dag.

For pasienter med alvorlig nyresvikt (forutsatt at de er i dialyse) og eldre, er den optimale dosen for langvarig behandling av ikke-spesifisert polyartrit og reumatoid spondylitt 7,5 mg / dag.

Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den minste effektive dosen for den korteste behandlingsperioden som er nødvendig for å kontrollere symptomene (se avsnittet "Dosering og administrasjon" og gastrointestinale og kardiovaskulære risikoer nedenfor).

Anbefalt maksimal daglig dose bør ikke overskrides med utilstrekkelig terapeutisk effekt, og ytterligere NSAID bør ikke brukes, da dette kan øke toksisiteten, mens terapeutiske fordeler ikke er bevist.

Samtidig bruk av meloksikam med NSAID, inkludert selektive COX-2 hemmere, bør unngås.
.

Meloxicam bør ikke brukes til å behandle pasienter som trenger lindring fra akutt smerte.

Hvis det ikke er noen forbedring etter flere dager, bør de kliniske fordelene ved behandling revurderes.

Det bør tas hensyn til esofagitt, gastritt og / eller magesår i historien for å sikre fullstendig kur for dem før de starter behandling med meloxikam.

Regelmessig oppmerksomhet bør utvises om mulig manifestasjon av tilbakefall hos pasienter behandlet med meloksikam og hos pasienter med slike tilfeller.
.

En injeksjon på 15 mg 1 gang daglig.

Ikke overskride dosen på 15 mg / dag.

Behandling bør begrenses til en injeksjon i begynnelsen av behandlingen med en maksimal varighet på opptil 2-3 dager i rimelige tilfeller (for eksempel når det ikke er mulig å administrere oral og rektal administreringsveier).

Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den minste effektive dosen for den korteste behandlingsperioden som er nødvendig for å kontrollere symptomene (se

Seksjon "Funksjoner i søknaden").
.

Pasientens behov for symptomatisk lindring og hans respons på behandling bør periodisk vurderes.

Spesielle kategorier av pasienter.

Eldre pasienter og pasienter med økt risiko for bivirkninger.

Anbefalt dose til eldre pasienter er 7,5 mg per dag. Pasienter med økt risiko for bivirkninger bør begynne behandling med 7,5 mg per dag (halvflaske med 1,5 ml) (se avsnitt "Funksjonsfunksjoner").

For pasienter med alvorlig nyresvikt som er i dialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag (halvflaske med 1,5 ml).

Pasienter med moderat og moderat nyreinsuffisiens (nemlig pasienter med kreatininclearance på 25 ml / min) krever ikke dosereduksjon. For pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon uten dialyse, se avsnittet "Kontraindikasjoner".

Pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon krever ikke dosereduksjon. For pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, se "Kontraindikasjoner".

Legemidlet Movalis kan bare administreres til voksne og bare de som ikke har kontraindikasjoner for det. I den akutte perioden av sykdommen kan legen foreskrive injeksjoner med legemidlet, et kurs på 3-4 dager. Når smerten faller, kan pasienten bytte til piller eller rektal suppositorier.

Etter intramuskulær eller intravenøs injeksjon registreres virkningen av legemidlet etter 30 minutter og varer i 6 timer. Uavhengig av diagnosen, sykdomsstadiet og symptomene, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 7,5 - 15 mg.

Doser av stoffet settes av legen individuelt for hver pasient.

• Ampuller til injeksjon administreres kun 1 time per dag i en dose på 7,5 eller 15 mg. Dosen er fastsatt av den behandlende legen. Resepsjonens varighet er 2 - 3 dager, så overføres pasienten til tabletter eller suppositorier.
• Movalis tabletter kan brukes 2 ganger daglig for 7,5 eller 15 mg.
• Suppositorier av stoffet blir introdusert i endetarmen ved sengetid 1 gang per dag.

Gjennomsnittlig behandlingsforløp er 10 til 28 dager.

For barn

Movalis er kontraindisert for barn, derfor er det ingen anbefalte doseringsdoser i instruksjonene.

For gravide og under amming

Under graviditet, så vel som under amming, kan legemidlet ikke brukes.

Injeksjoner er foreskrevet i tilfeller hvor det er nødvendig å raskt lindre smerte. Dette skjer under eksacerbasjoner av sykdommer i muskuloskeletale strukturen. Etter 2-3 dager med injeksjoner, fortsetter behandlingen med orale preparater.

Maksimal daglig dose er 15 mg. Bland i samme sprøyte forskjellige stoffer kan ikke. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon reduseres doseringen med halvparten og er 7,5 mg.

1. Bloddannelse: anemi, endring i leukocyttall, reduksjon i blodtall.

2. Immunitet: manifestasjoner av overfølsomhet av den første typen, inkludert anafylaksi.

3. Nervesystemet: Svimmelhet, hodepine, døsighet, tinnitus, følelsesmessig labilitet, nedsatt bevissthet.

Movalis injeksjonsskjema er kun foreskrevet for en rask (første 2-3 dagers) lindring av smerte og akutte manifestasjoner av sykdommer i muskuloskeletalsystemet. Ytterligere behandling utføres ved å bruke tablettformen.

Den daglige dosen, avhengig av alvorlighetsgraden av smerte og betennelse, kan være fra 7,5 til 15 mg. Det er nødvendig å injisere medisinen intramuskulært dypt uten å blande det med andre legemidler i en sprøyte.

Ved nyre-dysfunksjon er den anbefalte terapeutiske dosen 7,5 mg. Intravenøs administrasjon er forbudt.

Ved symptomatisk behandling av slitasjegikt er den daglige dosen av legemidlet 7,5-15 mg (foreskrevet av behandlende lege).

Pasienter som lider av revmatoid artritt og ankyloserende spondylitt er vist å ta medikamenter i en dose på 15 mg / dag. Ved å nå en terapeutisk effekt kan den reduseres til 7,5 mg.

Med økt risiko for bivirkninger, starter stoffet med en dose på 7,5 mg / dag. Pasienter med alvorlig nyresvikt som gjennomgår hemodialyseprosedyrer, må ikke ta mer enn 7,5 mg daglig av medisinske grunner.

Minste anbefalte dose for ungdom som har fylt 12 år er 0,25 mg / dag. Legemidlet bør tas en gang om dagen, med måltider, drikke mye væske.

Den totale daglige dosen av Movalis bør ikke overstige 15 mg.

Det er noen kontraindikasjoner for bruk av stearinlys. Disse inkluderer:

• amming;
• graviditet;
• barn under 15 år
• kroniske nyre- og leverpatologier;
• nedsatt funksjon av det kardiovaskulære systemet;
• forverring av betennelse i fordøyelseskanalen;
• skader og sprekker i anus.

Spesielle kontraindikasjoner eksisterer for eldre mennesker og for de som har individuell intoleranse mot lyskomponentene.

overdose

Overdosering av stearinlys er ikke ledsaget av åpenbare brudd og funksjonsfeil i organer og kroppssystemers funksjon.

Diklovit er et legemiddel fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Innholdet i artikkelen: Diklovit i form av stearinlysDiklovit i form av gelanaloger og kostnadsberegninger

Sammensetning, utgivelsesform

Den aktive ingrediensen i stoffet er stoffet diklofenak.

Diklovit kommer i form av rektal suppositorier, samt en gel for lokal applikasjon.

Farmakologisk virkning

Diklovit bidrar til å gi smertestillende, antiaggregatorisk effekt, eliminerer feber og betennelse.

Under behandling av sykdommer av reumatisk opprinnelse, tillater bruk av Diklovit å redusere smertefrekvensen, eliminere morgenstivhet, hevelse, forbedre funksjonaliteten og mobiliteten av leddene.

Under behandling av primær dysmenoré, bidrar bruken av legemidlet Diklovit til å eliminere smertesyndromet og reduserer mengden av blødning.

Ved behandling av postoperativ eller posttraumatisk smerte, bidrar bruken av legemidlet Diklovit til å eliminere smerte og redusere alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen.

Diklovit stearinlys

Det kvantitative innholdet av den aktive ingrediensen i Diklovit suppositorier er 50 mg. Fast fett brukes som en hjelpekomponent.

Etter rektal administrering av legemidlet Diklovit, nås maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet etter en halv time.

Meloksikam, som er den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet, har en antiinflammatorisk effekt. Movalis er indisert for personer diagnostisert med:

• osteoartritt;
• ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
• revmatoid artritt;
• smertesyndrom i slitasjegikt, artrose, degenerative sykdommer i leddene.

Injiserbare legemidler foreskrives ofte i begynnelsen av behandlingen, når inflammatorisk og smertesyndrom er mer uttalt.

Etter at pasientens tilstand er lettet, fortsetter behandlingen med rektal suppositorier eller orale tabletter, varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen.

Movalis påføres i form av intramuskulære injeksjoner, som skal bli stukket dypt inn i gluteal muskel.

Med mindre annet er forskrevet av lege, er den daglige dosen 7,5-15 mg. På grunn av den langvarige effekten kan Movalis injeksjoner være prikk 1 gang i 24 timer.

Varigheten av behandlingen med injeksjoner bør ikke overstige 3 dager. Deretter må behandlingsregimet endres til Movalis i form av tabletter eller suppositorier.

Legemidlet bør ikke administreres inn / inn.

Slidgikt: Tabletter foreskrevet med en hastighet på 7,5 mg / dag. Om nødvendig kan dosen økes til 15 mg / dag (2 tabletter) 1 gang per dag.

Reumatoid artritt: Foreskrevet med en hastighet på 15 mg / dag. Med oppnåelse av riktig terapeutisk effekt kan doseringen reduseres til 7,5 mg / dag.

Ankyloserende spondylitt: Movalis tabletter er foreskrevet med en hastighet på 15 mg / dag. Etter skjønn fra legen kan dosen reduseres til 7,5 mg / dag.

Rektale suppositorier Movalis er foreskrevet 1 suppositorium (15 mg) 1 gang / dag eller 1 suppositorium (7,5 mg) 1-2 ganger daglig.

Ved en kombinert avtale bør den totale daglige dosen av Movalis foreskrevet i tabletter og suppositorier ikke overstige 15 mg.

Maksimal daglig dose er 15 mg.

Ved samtidig bruk av Movalis med andre NSAIDs (inkludert salisylater i høye doser) øker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen eller blødningen.

Med kombinert bruk av Movalis med perorale antikoagulantia, tiklopidin, heparin, trombolytiske legemidler øker risikoen for blødning.

Derfor bør formålet med denne kombinasjonen unngås (ved uunngåelig avtale må effekten av antikoagulantia kontrolleres).

Bivirkninger

Faktisk kan Movalis påvirke nesten alle organer og systemer i kroppen.

vitnesbyrd

Ifølge abstrakt kan du ikke bruke stoffet under følgende forhold:

• hjertesvikt;
• blødningsforstyrrelser;
• alvorlig lever- eller nyrefeil;
• polypper i nesehulen
• bronkial astma;
• Overfølsomhet overfor komponentene;
• alder til 14 og etter 80 år;
• betennelse i endetarm eller anus (for stearinlys).

I følge instruksjonene er det uønsket å bruke Movalis under graviditet, spesielt de to første trimesterene, der utviklingen av føtale organer oppstår. Laktasjonsperioden er en absolutt kontraindikasjon for å ta stoffet.

Hvis det er nødvendig med amming under behandlingen, bør fôring av barnet stoppes. Reseptbelagte medisiner for kvinner som ønsker å bli gravid, bør utføres med forsiktighet, fordi stoffet påvirker fruktbarheten.

Når det gjelder alkohol, er det ikke en kontraindikasjon.

Den viktigste aktive ingrediensen er meloksikam. Ett suppositorium inneholder 15 mg. Castor hydrogenert olje og fast fett brukes som hjelpestoffer. Legemidlet tilhører gruppen av antirheumatiske og antiinflammatoriske legemidler.

Ved hjelp av suppositorier utføres symptomatisk behandling av følgende forhold:

• smerte syndrom i ulike sykdommer i ledd og skjelett system;
• for å stoppe den inflammatoriske prosessen i alle slags infeksjonssykdommer, inkludert sopp opprinnelse;
• med ankyloserende spondylitt;
• med revmatoid artritt.

Legemidlet kommer i form av gulgrønne glatte lys med en traktformet utsparing ved foten. Det tilhører kategorien av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner fra gruppen av enolisk syre.

Legemidlet har antipyretisk, antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Meloxicam påvirker alle standardmodeller av inflammatorisk prosess.

Virkningen av stoffet skyldes det aktive stoffets evne til å aktivere syntesen av prostaglandiner, som virker som mediatorer av betennelse.

Det er viktig! Det har blitt klinisk bevist at forekomsten av bivirkninger fra mage-tarmkanalen er mye lavere med Movalis enn hos andre NSAIDs. Dette gjelder imidlertid bare for tilfeller som bruker en standarddose.

Legemidlet er ikke foreskrevet for:

• kjent intoleranse mot meloksikam eller andre komponenter av legemidlet, samt til virkestoffer med lignende effekt (aspirin, NSAIDs);
• "Aspirin astma" i historien;
• graviditet (for løsning d / og kontraindikasjon er 3. trimester);
• amming;
• Mage og tarmblødning / perforering assosiert med bruk av NSAID, i historien;
• aktiv / tilbakevendende magesår eller blødning fra det i historien;
• alvorlig lever eller ukontrollert hjertesvikt;
• alvorlig mangel på nyrefunksjon, CRF hos pasienter som ikke er hemodialyse (med Clcr under 30 ml / min), samt med etablerte hyperkalemi og progressive nyrepatologier;
• hemokoagulasjonsforstyrrelser historie (inkludert gastrisk, intestinal, cerebrovaskulær blødning);

Bruk av stoffet Movalis er også kontraindisert for perioperativ analgesi for CABG (koronar arterie bypass-podning).

En ekstra kontraindikasjon for utnevnelsen av Meloxicam rektalform er rektal blødning og prostititt i historien.

Siden suspensjonen inneholder sorbitol (2,45 g i høyeste daglige dose), bør den ikke gis til personer med en sjelden arvelig fruktoseintoleranse.

Tabletter, fordi de inneholder laktose, er kontraindisert for personer med laktasemangel og med intoleranse mot monosakkarider.

Kortvarig symptomatisk behandling av et akutt angrep av revmatoid artritt og ankyloserende spondylitt, når oral og rektal administreringsveier ikke kan påføres.

Hovedindikasjonen for bruk av stoffet er smertelindring og lindring fra spondylitt, slitasjegikt og reumatoid artritt.

1. Overfølsomhet overfor stoffets aktive substans.

2. Allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre og dets derivater.

I form av injeksjonsoppløsning brukes Movalis til å lindre kampsyndrom og kortsiktig lindring av symptomer ved revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt og osteoartrose.

Spesielle kontraindikasjoner eksisterer for eldre mennesker og for de som har individuell intoleranse mot lyskomponentene.

Overdosering av stearinlys er ikke ledsaget av åpenbare brudd og funksjonsfeil i organer og kroppssystemers funksjon.

Movalis medisin kan brukes i nesten alle sykdommer i muskuloskeletalsystemet, som er ledsaget av smerte og inflammatorisk reaksjon.

For voksne

Movalis er et kraftig stoff, så det har en ganske bred liste over kontraindikasjoner.

Movalis brukes som et middel for symptomatisk terapi under følgende forhold:

• revmatoid artritt;
• degenerative-dystrofiske sykdommer i leddene, karakterisert ved alvorlig smerte;
• ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
• slitasjegikt.

• Overfølsomhet eller individuell intoleranse overfor de enkelte komponentene i legemidlet;
• Tilnærming til å utvikle allergiske reaksjoner;
• Aspirintriad (intoleranse mot NSAID, bronkial astma, polypøs rhinosinusitt);
• Barn under 12 år (unntatt ungdoms reumatoid artritt);
• Avansert alder;
• Graviditet og amming;
• Hepatisk og nyresvikt (alvorlige former for patologi);
• Tar antikoagulantia
• Ulcerativ kolitt i akutt stadium, Crohns sykdom;
• Gastrisk og 12-p intestinal sår (akutt stadium);
• Behandling av postoperativ smerte ved å skape koronararterier;
• Ukontrollert alvorlig hjertesvikt.

Løsning for pricks:

• Første behandling av smerte og symptomatisk behandling av leddgikt (rheumatoid), ankyloserende spondylitt, slitasjegikt med kortslutning.
• Andre sykdommer i muskel-skjelettsystemet av degenerativ og inflammatorisk natur, ledsaget av smerte: dorsopati, artropati.

Tabletter og suppositorier:

• Symptomatisk behandling av slitasjegikt, ankyloserende spondylitt og reumatoid artritt og andre patologier i muskel-skjelettsystemet forbundet med smerte symptomer.

Pris for Movalis

Kjøpe et stoff på apoteket er ikke vanskelig. Hvis det ikke er til salgs, er det like lett å erstatte det med et annet stoff.

Kjøp fra nettbutikken (bestilt av katalog) er heller ikke et problem, men du må betale ekstra frakt, så prisen kan være høyere. Hvor mye går Movalis i apotek i Russland? Avhengig av produsent og form for frigivelse, varierer prisen på stoffet fra 500 (tabletter) til 900 (ampuller) rubler.

I moderne medisin har effektive terapeutiske legemidler blitt utviklet som kan takle flertallet av kvinnelige patologier. I Movalis er alle nødvendige stoffer som kan lindre pasientens tilstand, ledsaget av smerte.

Til tross for egenskapene som tillater bruk av dette stoffet i mange sykdommer, er det uakseptabelt å foreskrive deg selv behandlingen med dette legemidlet.

Før bruk må du først få tillatelse til å bruke stoffet med en spesialist, eller i det minste få vite om vedlagte instruksjoner for bruk.

Spesiell forsiktighet bør observeres hos pasienter som lider av kroniske lidelser i det endokrine systemet eller kardiovaskulære sykdommer.

For eksempel er de som har en patologi i skjoldbruskkjertelen, strengt forbudt bruk av terapeutiske midler som inneholder jod i sammensetningen, som er i store mengder i sammensetningen av mange antiseptika.

Legen vil advare deg om uønskede konsekvenser av å ta stoffene og velge individuelle midler som vil hjelpe i ditt tilfelle. Oftest vil Movalis i stearinlyset, i fravær av individuelle indikatorer, kunne gi den mest effektive hjelpen.

Den gjennomsnittlige kostnaden for Movalis injeksjoner i apotek i Moskva er:

• 3 ampuller - 209-895 rubler.
• 5 ampuller - 564-969 rubler.

Kostnaden for stoffet er i gjennomsnitt 677 rubler. Prisene varierer fra 452 til 1150 rubler.

Den gjennomsnittlige kostnaden for Movalis tabletter i apotek i Moskva er:

• tabletter 15 mg 10 stk. - 500-600 rubler.
• tabletter 15 mg 20 stk. - 800-900 rubler.
• 7,5 mg tabletter 20 stk. - 650-700 rubler.

Movalis Anmeldelser

Lyudmila Vasilievna, 56 år Tilordnet Movalis til meg med gikt av tær, da det var et sterkt angrep. Prisen biter, men hva du skal gjøre.

Dømmer etter vurderinger, er stoffet veldig effektivt, men jeg vil ikke stikke antibiotika. Etter to injeksjoner er eksacerbasjonen borte.

Etter tre dager forlot jeg smerten. Jeg er veldig fornøyd, og jeg håper at det nye angrepet ikke kommer over snart.

Kjærlighet, 40 år gammel En utmerket bedøvelse. Veldig forsiktig, i motsetning til diklofenak.

Movalis ble injisert intramuskulært med en forverring av cervikal osteokondrose, 1 injeksjon hver dag. En uke senere byttet jeg til piller.

Behandlingsforløpet var tre uker, men det er ingen smerte i mer enn et år. Sannsynligvis hjelper det også at hver morgen begynte jeg å gjøre gymnastikk for nakken.

Leser anmeldelser på forumene, du kan se at flertallet av pasientene som tar Movalis, gir dette stoffet en ganske høy vurdering.

Legemidlet samler seg raskt i kroppen, blir langsomt eliminert, dets biotilgjengelighet er høyere enn det for analoger, og ulike former gir deg muligheten til å velge den mest praktiske, avhengig av bevis og subjektive opplevelser.

Verktøyet har en relativt liten sammenligning med andre NSAID-spekter av uønskede bivirkninger og påvist høy klinisk effekt.

Dette lar deg inkludere det i den komplekse terapien av mange patologiske forhold som følger med inflammatoriske og degenerative reumatiske sykdommer, samt bruk for å lindre smerter under primær dysmenoré og feber.

Omtaler av Movalis ved injeksjoner indikerer at umiddelbart etter inntaket av blodet etter injeksjonen, lindrer legemidlet i denne doseringsformen til og med alvorlig ubehagelig smerte.

Omtaler av Movalis i tabletter er også for det meste positive. Den største fordelen med denne form for meloksikam er at den kan brukes i lang tid (fra 4 uker til ett og et halvt år).