Naklofen gel: bruksanvisninger

Narkotika: NAKLOFEN (NAKLOFEN)

Aktiv ingrediens: diklofenak
ATC-kode: M02AA15
KFG: NSAIDs for ekstern bruk
ICD-10 koder (avlesninger): M05, M15, M65, M70, M71, T14.0, T14.3
Reg. Nummer: P N013166 / 01
Dato for registrering: 25/12/07
Eierreg. Æret: KRKA (Slovenia)

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

? Gel for ekstern bruk 1% hvit, uniform.

Hjelpestoffer: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropanol, propylenglykol, natrium-vannfri sulfitt, cetomakrogol, decyloleat, vaselinolje, renset vann.

60 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

BRUKSANVISNING FOR EKSPERTER.
Beskrivelse av stoffet godkjent av produsenten i 2011

Farmakologisk tiltak

Naklofen gel er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) for aktuell bruk, med uttalt analgetiske og antiinflammatoriske egenskaper. Indiskriminerende hemmer av type 1 og type 2-cyklooksygenase, interfererer med arakidonsyremetabolismen, reduserer mengden prostaglandiner, inkludert i fokus av betennelse. Naklofen gel brukes til å eliminere smerte og redusere puffiness assosiert med inflammatorisk prosess.

farmakokinetikk

Med den anbefalte bruksmetoden for stoffet, absorberes ikke mer enn 6-7% diklofenak i systemisk sirkulasjon. Utskilt av nyrene. Diklofenak absorberes raskt, mens konsentrasjonen i synovialvæske er høyere enn i plasma.

Indikasjoner

Legemidlet brukes til å lindre smerte og betennelse i henhold til følgende indikasjoner:

- revmatoid artritt, slitasjegikt, reumatiske lesjoner av myke vev (tenosynovitt, bursitt);

- blåmerker, skade på leddbånd, muskler og sener

- inflammatorisk hevelse i bløtvev, muskel- og leddsmerter, inkludert de som er forårsaket av tung fysisk anstrengelse.

DOSING MODE

Utad. For voksne og ungdom over 12 år påføres det en stripe gel 5-10 cm lang på det berørte området og forsiktig gnides inn i huden 2-3 ganger om dagen. For barn i alderen 6 til 12 år påføres ikke en stripe på mer enn 3 cm ikke mer enn 2 ganger om dagen. Når du bruker legemidlet i mer enn 10 dager, bør du konsultere legen din.

ADVERSE EFFEKTER

Gel Naklofen forårsaker sjelden bivirkninger.

På hudens side: rødhet, lysfølsomhet, kontaktdermatitt (kløe, hyperemi, hevelse i det behandlede hudområdet, papulær-vesikulært utslett, peeling), brennende følelse, erytematøs hudutslett, urtikaria, eksem.

Systemiske reaksjoner: urtikaria, bronkial astma, angioødem, systemiske anafylaktiske reaksjoner (inkludert støt).

KONTRA

- barn under 6 år

- brudd på hudens integritet

- graviditet (III trimester);

- Bruk ikke Naklofen-gel i tilfelle overfølsomhet overfor diklofenak eller hjelpekomponenter av legemidlet eller til andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (komplett eller ufullstendig acetylsalisylsyreintoleransssyndrom - rhinosinusitt, urtikaria, neseslimhinne, astma).

Med forsiktighet: leverporfyri (eksacerbasjon), erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, alvorlig abnorm lever- og nyrefunksjon, kronisk hjertesvikt, bronkial astma, nedsatt blodpropp (inkludert hemofili, langvarig blødningstid, blødningstendens), eldre alder, graviditet I-II trimester og amming.

Sværhet og laktasjon

Legemidlet er ikke anbefalt for bruk i III-trimesteren av svangerskapet. I I-II trimesterene av graviditet og amming brukes Naklofen gel i liten mengde og i kort tid. En lakterende kvinne skal ikke sette stoffet på brystkjertelen.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Gel Naklofen bør bare brukes til intakt hud. Unngå å få gelen i øynene, slimhinner eller åpne sår. Gel Naklofen bør ikke brukes under lufttette (okklusive) dressinger. Pass på at du bruker en stor mengde gel på store overflater av sensitiv hud over lengre tid. Når det brukes sammen med andre doseringsformer av diklofenak, bør den totale maksimale daglige dosen vurderes.

I løpet av gelens påføringstid, skal Naklofen unngå langvarig eksponering for solen.

Etter å ha påført gelen i huden, vask hendene grundig. Legemidlet er kun beregnet på ekstern bruk.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre mekaniske midler.

OVERDOSE

Ekstremt lav systemisk absorpsjon av diklofenak til ekstern bruk gjør overdosering nesten umulig. Ved utilsiktet inntak av en stor mengde stoffet kan det utvikle kvalme, oppkast og systemiske bivirkninger som er karakteristiske for NSAID.

Symptomer: kvalme og oppkast.

Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon, tvungen diurese, symptomatisk terapi. Hemodialyse er ineffektiv.

DRUG INTERAKSJON

Forsiktighet bør tas når man tar orale former for andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Diklofenakgel kan forsterke effekten av legemidler som forårsaker fotosensibilisering. Klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler er ikke beskrevet.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE

VILKÅR OG BETINGELSER

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 4 år.

NAKLOFEN

◊ Gel for ekstern bruk 1% hvit, homogen.

Hjelpestoffer: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropanol, propylenglykol, natrium-vannfri sulfitt, cetomakrogol, decyloleat, vaselinolje, renset vann.

60 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

Naklofen gel er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) for aktuell bruk, med uttalt analgetiske og antiinflammatoriske egenskaper. Indiskriminerende hemmer av type 1 og type 2-cyklooksygenase, interfererer med arakidonsyremetabolismen, reduserer mengden prostaglandiner, inkludert i fokus av betennelse. Naklofen gel brukes til å eliminere smerte og redusere puffiness assosiert med inflammatorisk prosess.

Legemidlet brukes til å lindre smerte og betennelse i henhold til følgende indikasjoner:

- revmatoid artritt, slitasjegikt, reumatiske lesjoner av myke vev (tenosynovitt, bursitt);

- blåmerker, skade på leddbånd, muskler og sener

- inflammatorisk hevelse i bløtvev, muskel- og leddsmerter, inkludert de som er forårsaket av tung fysisk anstrengelse.

- barn under 6 år

- brudd på hudens integritet

- graviditet (III trimester);

- Bruk ikke Naklofen-gel i tilfelle overfølsomhet overfor diklofenak eller hjelpekomponenter av legemidlet eller til andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (komplett eller ufullstendig acetylsalisylsyreintoleransssyndrom - rhinosinusitt, urtikaria, neseslimhinne, astma).

Med forsiktighet: leverporfyri (eksacerbasjon), erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, alvorlig abnorm lever- og nyrefunksjon, kronisk hjertesvikt, bronkial astma, nedsatt blodpropp (inkludert hemofili, langvarig blødningstid, blødningstendens), eldre alder, graviditet I-II trimester og amming.

Utad. For voksne og ungdom over 12 år påføres det en stripe gel 5-10 cm lang på det berørte området og forsiktig gnides inn i huden 2-3 ganger om dagen. For barn i alderen 6 til 12 år påføres ikke en stripe på mer enn 3 cm ikke mer enn 2 ganger om dagen. Når du bruker legemidlet i mer enn 10 dager, bør du konsultere legen din.

Gel Naklofen forårsaker sjelden bivirkninger.

På hudens side: rødhet, lysfølsomhet, kontaktdermatitt (kløe, hyperemi, hevelse i det behandlede hudområdet, papulær-vesikulært utslett, peeling), brennende følelse, erytematøs hudutslett, urtikaria, eksem.

Systemiske reaksjoner: urtikaria, bronkial astma, angioødem, systemiske anafylaktiske reaksjoner (inkludert støt).

Ekstremt lav systemisk absorpsjon av diklofenak til ekstern bruk gjør overdosering nesten umulig. Ved utilsiktet inntak av en stor mengde stoffet kan det utvikle kvalme, oppkast og systemiske bivirkninger som er karakteristiske for NSAID.

Symptomer: kvalme og oppkast.

Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon, tvungen diurese, symptomatisk terapi. Hemodialyse er ineffektiv.

Forsiktighet bør tas når man tar orale former for andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Diklofenakgel kan forsterke effekten av legemidler som forårsaker fotosensibilisering. Klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler er ikke beskrevet.

Gel Naklofen bør bare brukes til intakt hud. Unngå å få gelen i øynene, slimhinner eller åpne sår. Gel Naklofen bør ikke brukes under lufttette (okklusive) dressinger. Pass på at du bruker en stor mengde gel på store overflater av sensitiv hud over lengre tid. Når det brukes sammen med andre doseringsformer av diklofenak, bør den totale maksimale daglige dosen vurderes.

I løpet av gelens påføringstid, skal Naklofen unngå langvarig eksponering for solen.

Etter å ha påført gelen i huden, vask hendene grundig. Legemidlet er kun beregnet på ekstern bruk.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre mekaniske midler.

Legemidlet er ikke anbefalt for bruk i III-trimesteren av svangerskapet. I I-II trimesterene av graviditet og amming brukes Naklofen gel i liten mengde og i kort tid. En lakterende kvinne skal ikke sette stoffet på brystkjertelen.

Naklofen (gel, 11,6 mg / g) diklofenak

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

struktur

1 g gel inneholder

Aktivt stoff - diklofenac dietylammoniumsalt 11,6 mg

hjelpestoffer: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropylalkohol, propylenglykol, vannfri natriumsulfitt, cetomakrogol,

decyloleat, flytende paraffin, renset vann.

beskrivelse

Hvit homogen gel.

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler til lokal bruk.

ATH-kode M02AA15

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorption av en enkelt dose gjennom huden ble bestemt på grunnlag av urinmetabolitter. Ved lokal påføring av 2,5 g diklofenak per 500 cm² av huden, oppdages 6-7% av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon.

Når det brukes topisk, er konsentrasjonene av diklofenak i synovialt vev og væske høyere enn i plasma, noe som er forbundet med direkte penetrering av diklofenak i betent vev. Det er blitt fastslått at etter gjentatt lokalisering av terapeutiske doser oppnås stabil forbedring av tilstanden på den andre dagen.

Metabolisme og utskillelse

Metabolitter funnet i urin ligner de som er funnet etter oral administrering. Etter seponering av legemidlet, reduseres plasmakonsentrasjonen, både etter engangsbruk og ved gjentatt bruk. Dette betyr at diclofenak etter gjentatt bruk ikke deponeres subkutant.

farmakodynamikk

Naklofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) for lokal bruk, med uttalte smertestillende og antiinflammatoriske egenskaper.

Naklofen hemmer enzymet cyklooksygenase, som omdanner arakidonsyre til prostaglandiner, tromboxan og prostacyklin.

Indikasjoner for bruk

Naclofen brukes i monoterapi eller i kombinasjon med andre orale medisiner for behandling av ulike skader og milde former for revmatiske sykdommer, som for eksempel:

- degenerative reumatiske sykdommer (perifer artrose

ledd og ryggmargen, periartropati)

- revmatiske sykdommer i periutriske myke vev (myalgi, fibrositt,

bursitt, senebetennelse, tendovaginitt, epikondylitt, lumbago eller brachial sinus

rom uten nervekompresjon)

-andre smerte syndromer (sport og andre myke vevskader,

for eksempel sprains, forstuinger, blåser uten å skade huden).

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 12 år

Gel stripe med en lengde på 5 til 10 cm skal påføres på det berørte området 3-4 ganger om dagen, gni forsiktig inn i huden.

Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjonene og effektiviteten av behandlingen. Legemidlet bør ikke brukes i mer enn 14 dager på rad med et mykt lesjon eller en revmatisk mykesykdom i mer enn 21 dager ved smerte forårsaket av leddgikt (med mindre legen har foreskrevet et annet behandlingsregime).

Ved bruk av stoffet uten avtale, er det nødvendig å konsultere lege, hvis pasientens tilstand ikke er endret innen 7 dager etter bruk.. Naklofen gel kan også brukes i tillegg til orale ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, men med forsiktighet.

Naklofen, Gel

Bestil med ett klikk

  • ATX Klassifisering: Diklofenak M02AA15
  • INN- eller grupperingsnavn: Atropine Oxide
  • Farmakologisk gruppe: M02A - ANTI-RHEUMATISKE TILBEREDELSER OG ANALGETIKK FOR LOKAL ANVENDELSE
  • Produsent: KRKA DD
  • Lisensinnehaver: KRKA
  • Land: Ukjent

Instruksjoner for medisinsk bruk

legemiddel

NAKLOFEN

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

struktur

1 g gel inneholder

Aktivt stoff - diklofenac dietylammoniumsalt 11,6 mg

hjelpestoffer: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropylalkohol, propylenglykol, vannfri natriumsulfitt, cetomakrogol,

decyloleat, flytende paraffin, renset vann.

beskrivelse

Hvit homogen gel.

Farmakoterapeutisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler til lokal bruk.

ATH-kode M02AA15

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Absorption av en enkelt dose gjennom huden ble bestemt på grunnlag av urinmetabolitter. Ved lokal påføring av 2,5 g diklofenak per 500 cm² av huden, oppdages 6-7% av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon.

Når det brukes topisk, er konsentrasjonene av diklofenak i synovialt vev og væske høyere enn i plasma, noe som er forbundet med direkte penetrering av diklofenak i betent vev. Det er blitt fastslått at etter gjentatt lokalisering av terapeutiske doser oppnås stabil forbedring av tilstanden på den andre dagen.

Metabolisme og utskillelse

Metabolitter funnet i urin ligner de som er funnet etter oral administrering. Etter seponering av legemidlet, reduseres plasmakonsentrasjonen, både etter engangsbruk og ved gjentatt bruk. Dette betyr at diclofenak etter gjentatt bruk ikke deponeres subkutant.

farmakodynamikk

Naklofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) for lokal bruk, med uttalte smertestillende og antiinflammatoriske egenskaper.

Naklofen hemmer enzymet cyklooksygenase, som omdanner arakidonsyre til prostaglandiner, tromboxan og prostacyklin.

Indikasjoner for bruk

Naclofen brukes i monoterapi eller i kombinasjon med andre orale medisiner for behandling av ulike skader og milde former for revmatiske sykdommer, som for eksempel:

- degenerative reumatiske sykdommer (perifer artrose

ledd og ryggmargen, periartropati)

- revmatiske sykdommer i periutriske myke vev (myalgi, fibrositt,

bursitt, senebetennelse, tendovaginitt, epikondylitt, lumbago eller brachial sinus

rom uten nervekompresjon)

-andre smerte syndromer (sport og andre myke vevskader,

for eksempel sprains, forstuinger, blåser uten å skade huden).

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 12 år

Gel stripe med en lengde på 5 til 10 cm skal påføres på det berørte området 3-4 ganger om dagen, gni forsiktig inn i huden.

Varigheten av behandlingen avhenger av indikasjonene og effektiviteten av behandlingen. Legemidlet bør ikke brukes i mer enn 14 dager på rad med et mykt lesjon eller en revmatisk mykesykdom i mer enn 21 dager ved smerte forårsaket av leddgikt (med mindre legen har foreskrevet et annet behandlingsregime).

Ved bruk av stoffet uten avtale, er det nødvendig å konsultere lege, hvis pasientens tilstand ikke er endret innen 7 dager etter bruk.. Naklofen gel kan også brukes i tillegg til orale ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, men med forsiktighet.

Naklofen: bruksanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: diclofenac;

1 g gel inneholder diklofenak diethymoniumsalt i form av diklofenaknatrium 10 mg

Hjelpestoffer: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropylalkohol, propylenglykol, natrium-vannfri sulfitt (E 221), makrogol-cetostearyleter, decyloleat, mineralolje, renset vann.

Doseringsform

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: gel av hvit farge.

Farmakologisk gruppe

Midler brukt topisk for ledd og muskelsmerter. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler til lokal bruk. ATH-kode M02A A15.

Farmakologiske egenskaper

Naklofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel. Den har anestetisk, antiinflammatorisk effekt når den påføres eksternt. Det hemmer aktiviteten til enzymet cyklooksygenase, som omdanner arakidonsyre til prostaglandiner, tromboxan og prostacyklin.

Perkutan absorpsjon av en enkelt dose ble bestemt på grunnlag av utskillelse av metabolitter i urinen. Ved påføring av gelen lokalt med et innhold på 2,5 g diclofenak per 500 cm 2 av huden, viste blodsirkulasjonen generelt 6-7% av det aktive stoffet, ble absorbert.

Enkelte forfattere har rapportert høyere konsentrasjoner av diklofenak i synovialt vev og væske enn i blodplasma, etter ekstern bruk, forårsaket av direkte penetrering av diklofenak i betent vev.

Hos friske frivillige ble det funnet at stabilitet ble oppnådd etter gjentatt ekstern bruk av terapeutiske doser på den andre dagen og opprettholdt gjennom hele studien.

Urinmetabolitter var svært lik de metabolitter som ble funnet etter oral administrering. Etter avskaffelsen av plasmakonsentrasjonen redusert så vel som etter en enkelt bruk. Dette betyr at etter gjentatt bruk dannes ingen diklofenakdepoter i huden.

vitnesbyrd

Aktuell behandling av smerter og betennelser i ledd, muskler, leddbånd og sener av revmatisk eller traumatisk opprinnelse.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor diclofenak eller til noen av stoffene i legemidlet
  • en historie med astmaanfall, urticaria eller akutt rhinitt, forårsaket av acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
  • siste trimester av graviditet.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Siden den systemiske absorpsjonen av diklofenak på grunn av lokal bruk av medikamentet er svært lav, er sannsynligheten for interaksjoner svært lav.

Programfunksjoner

Med forsiktighet påføres samtidig med orale NSAIDs.

Sannsynligheten for systemiske bivirkninger ved lokal anvendelse av diklofenak er ubetydelig sammenlignet med bruken av dets orale former, men det er ikke utelukket når stoffet brukes på relativt store hudområder i lang tid.

Naklofen gel anbefales å brukes bare på intakte hudområder, unngår kontakt med betent, skadet eller infisert hud. Kontakt med stoffet med øyne og slimhinner skal unngås. Legemidlet kan ikke svelges.

Hvis hudutslett forekommer, bør behandlingen med legemidlet stoppes. Naklofen gel bør ikke påføres lufttett okklusiv dressing, men kan brukes i neoclused dressing. Ved forstukning kan det berørte området forbindes. Ved bruk av narkotika er Naklofen ikke anbefalt å være i direkte sollys i lang tid.

Etter å ha påført gelen, bør du vaske hendene grundig, bortsett fra når dette området skal behandles.

Spesiell informasjon om noen hjelpestoffer.

Naklofen gel inneholder propylenglykol, som kan forårsake mild lokalisert irritasjon av huden.

Bruk under graviditet eller amming.

Klinisk erfaring med gravide er begrenset, så under graviditet og amming anbefales ikke bruk av dette legemidlet. Naklofen gel er kontraindisert i tredje trimester av graviditet på grunn av muligheten for å utvikle svakt arbeid og / eller for tidlig lukning av arteriell kanal.

I løpet av dyreforsøk ble det ikke påvist noen manifestasjoner av stoffets skadelige effekter på graviditet eller fosterutvikling, fødsel eller postnatal utvikling av et barn. Hvis det er gode grunner til å bruke Naklofen gel under amming, når den forventede fordelen av stoffet, ifølge legen, overveier den potensielle risikoen, bør ikke legemidlet brukes på brystkjertlene eller store hudområder og bør ikke brukes i lang tid.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.

Naklofen gel påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller arbeide med mekanismer.

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 14 år bruker Naklofen gel 3-4 ganger om dagen, forsiktig gni huden. Mengden av stoffet som påføres, avhenger av størrelsen på det berørte området (for eksempel 2-4 g, i størrelse tilsvarer størrelsen på en kirsebær eller valnøtt, nok til å påføres i et område på 400-800 cm 2).

Etter bruk av stoffet må du vaske hendene dine, unntatt når dette området skal behandles.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og effektiviteten av behandlingen.

Legemidlet bør ikke brukes i mer enn 14 dager på rad.

Naklofen gel anbefales ikke til barn under 14 år. Når du bruker stoffet for barn eldre enn 14 år lenger enn 7 dager, eller hvis symptomene på sykdommen forverres, er det nødvendig å søke råd fra en lege.

overdose

Overdosering er usannsynlig på grunn av lav absorpsjon av diklofenak i systemisk sirkulasjon når den påføres topisk.

Ved utilsiktet inntak skal det tas i betraktning at 1 rør av stoffet på 60 g hver inneholder ekvivalenten til 600 mg diklofenacnatrium, og systemiske sidereaksjoner kan utvikle seg.

Ved utilsiktet inntak av legemidlet, må tømme magen straks og ta adsorbenten. Symptomatisk behandling ved hjelp av terapeutiske tiltak som brukes til å behandle NSAID-forgiftning, har blitt vist.

Bivirkninger

Naklofen gel tolereres vanligvis godt. Bivirkninger inkluderer små midlertidige reaksjoner på huden på applikasjonsstedet. I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner oppstå.

Bivirkningene (tabell 1) som er rapportert, klassifiseres i følgende grupper i henhold til hyppigheten deres:

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen for å beskytte mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke over 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

pakking

60 g gel i et rør; 1 rør i en kartong.

Naklofen gel

Innholdet

Farmakologiske egenskaper av stoffet Naklofen gel

Naklofen gel er beregnet for aktuell bruk og har antiinflammatoriske og smertestillende effekter. Diklofenak penetrerer huden godt inn i lesjonen. Gelen eliminerer smerte, hevelse og øker bevegelsesområdet i leddene.
Ved lokal administrering av diklofenaknatrium i urinen, oppdages de samme metabolitter som ved oral administrasjon. Ved påføring av 2,5 g diklofenak per 500 cm2 går 6-7% av det aktive stoffet inn i systemisk sirkulasjon. Etter en enkelt applikasjon deponeres ikke diklofenaknatrium i det subkutane vevet.
Diklofenaknatrium blir aktivt biotransformert i kroppen ved konjugering med glukoronsyre og hydroksylering.

Indikasjoner for bruk av stoffet Naklofen gel

For å redusere smerte og betennelse i moderat uttalt sykdommer i muskel-skjelettsystemet (inflammatoriske og degenerative sykdommer i leddene, ekstra-artikulære manifestasjoner av revmatisme); smerte i tilfelle lukkede skader av bløtvev, inkludert idrett (forvirring, strekking).

Bruk av stoffet Naklofen gel

For voksne påføres en 5-10 cm lang gelstrimmel på det berørte området og gnides forsiktig på huden 3-4 ganger om dagen. Behandlingstid - 2-4 uker.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Naklofen gel

Overfølsomhet overfor diclofenak og andre komponenter i legemidlet. Ikke utnevne barn under 6 år.

Bivirkninger av stoffet Naklofen gel

Medisinering tolereres vanligvis godt. Noen ganger kan rødhet, kløe og en brennende følelse oppstå på applikasjonsstedet av gelen, hos noen pasienter fotosensibilisering. Overfølsomhetsreaksjoner er ekstremt sjeldne - hudutslett, urtikaria, BA, angioødem. Hvis slike reaksjoner oppstår, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Naklofen gel

Ikke bruk gelen på skadet hud og såroverflate. Unngå å få gelen i øynene og slimhinner. Ikke bruk gelen under en okklusiv dressing. Det må tas forsiktighet ved bruk av gel på en stor overflate av sensitiv hud i lang tid. Vask hendene grundig etter bruk av gelen. Under behandling bør isolasjon unngås. Under graviditet og amming, er bruk av stoffet i lave doser tillatt (gelen skal påføres i et tynt lag) i korte kurer (ikke mer enn 1 uke). Sykepleiere kan ikke påføre brystet på brystet.

Drug Interactions Naklofen Gel

Forsiktighet bør utvises ved bruk av gel med NSAIDs for oral administrering.

En overdose av stoffet Naklofen gel, symptomer og behandling

Det er imidlertid usannsynlig at det med en betydelig overdose er kvalme og oppkast. Ved tegn på overdosering bør bruk av legemidlet avbrytes. symptomatisk behandling.

Oppbevaringsforhold medisin Naklofen gel

Ved temperaturer opptil 30 ° C.

En liste over apotek hvor du kan kjøpe naklofen gel:

Naklofen salve

Naklofen salve er et lokalt middel for ulike patologier i leddene og andre organer i muskuloskeletalsystemet. Naklofen har aktive antiinflammatoriske og anti-symptomseffekter, beroligende alvorlighetsgrad og smerte i bevegelser, samt forhindre videre spredning av sykdommen. Egenskapen av dette stoffet i sine effektive og hurtige effekter, samt i en helhetlig tilnærming til å løse problemet.

Interessant! Narkotika Naklofen er tilgjengelig i flere doseringsformer. For effektiv behandling av ulike sykdommer i kroppen slippes kapsler, piller, injeksjonsløsninger, samt rektal suppositorier. Hver doseringsform har sine egne egenskaper og brukes til å behandle visse sykdommer i kroppen. Narkotika Naklofen kan brukes i pediatrisk praksis, men bare for behandling av barn som allerede er 6 år gamle. Også på apotek er det mange analoger av dette verktøyet, som inneholder samme hovedaktiv komponent. Bruk av salve eller andre doseringsformer av dette legemidlet bør være under tilsyn av den behandlende legen.

vitnesbyrd

Naklofen Salve er et lokalt middel som gir effektiv behandling for mange sykdommer i ledd og muskler. Dette stoffet gir en aktiv kamp mot inflammatoriske prosesser i det berørte vevet, samt eliminerer smerte og andre ubehagelige opplevelser.

Naklofen salve er foreskrevet for behandling av slike inflammatoriske sykdommer og patologier:

  • Degenerative endringer som forekommer i forskjellige vev i muskel-skjelettsystemet;
  • Revmatisk etiologi;
  • Osteokondrose og osteoartrose
  • Revmatiske sykdommer som påvirker periarticular vev;
  • myalgi;
  • Skader og blåmerker av vevet som oppstår med betennelse eller smerte, men uten å kompromittere hudens integritet.

Naklofen salve vil være effektiv for ulike forstuinger, forstuinger og blåmerker, samt for en rekke andre skader hos idrettsutøvere og folk som leder en aktiv livsstil.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Naklofen er slike tilfeller:

  • Graviditet, spesielt i tredje trimester;
  • Skader på huden i strid med dens integritet;
  • Barn som er under 6 år;
  • Allergisk reaksjon på diclofenak eller andre ingredienser tilstede i dette preparatet.

Med særlig forsiktighet bør denne salven brukes til de som lider av nedsatt nyrefunksjon og lever, kronisk hjertesvikt og bronkial astma i historien.

Bivirkninger! Bivirkninger forårsaket av bruk av naklofen salve er ekstremt sjeldne. I noen tilfeller kan det være bivirkninger fra huden, så vel som systemiske reaksjoner av ogranizm.

effekt

Naklofen Salve er et stoff som har en aktiv terapeutisk effekt. Dette verktøyet, på grunn av dets sammensetning og egenskaper, tilhører kategorien NSAIDs. Dette er en gruppe medikamenter med aktive antiinflammatoriske egenskaper.

De viktigste aktive komponentene i dette verktøyet er diklofenaknatrium og diklofenak dietylamin. Dette er farmakologiske stoffer som reduserer aktiviteten til enzymer som utløser utviklingen av inflammatoriske prosesser og utviklingen av sykdommen. Takket være diclofenac forsvinner inflammatoriske prosesser i vevene i leddene.

Diklofenak har også en smertestillende effekt, og eliminerer smerten og ubehag som følger med sykdommen.

Hvor mye er det? Pris Naklofen salve 60 rubler (60 gram).

konklusjon

Salve Naklofen - et lokalt stoff for behandling av inflammatoriske tilstander i muskel-skjelettsystemet. I tillegg sørger dette verktøyet for smerte og tyngde i bevegelsene som ofte følger med sykdommen. Diklofenak, som er tilstede i salvenes sammensetning, gir en effektiv terapeutisk effekt og er trygg for kroppen.

Instruksjoner for bruk av naklofen salve:

  1. Påfør salve på huden i projeksjon av smerte og betennelse.
  2. For engangsbruk er striper fra 5 til 10 cm tilstrekkelig, avhengig av området på det berørte området.
  3. Vanlig bruk av salve er 3 ganger om dagen.
  4. Varigheten av behandlingen uten lege resept bør ikke overstige 2 uker.
  5. Hvis du ikke har noen forbedringer etter en uke med vanlig salve, kontakt legen din.

NAKLOFEN

farmakokinetikk

Absorption av en enkelt dose gjennom huden ble bestemt på grunnlag av urinmetabolitter. Ved lokal påføring av 2,5 g diklofenak per 500 cm² av huden, oppdages 6-7% av det aktive stoffet i systemisk sirkulasjon.
Når det brukes topisk, er konsentrasjonene av diklofenak i synovialt vev og væske høyere enn i plasma, noe som er forbundet med direkte penetrering av diklofenak i betent vev. Det er blitt fastslått at etter gjentatt lokalisering av terapeutiske doser oppnås stabil forbedring av tilstanden på den andre dagen.
Metabolisme og utskillelse
Metabolitter funnet i urin ligner de som er funnet etter oral administrering. Etter seponering av legemidlet, reduseres plasmakonsentrasjonen, både etter engangsbruk og ved gjentatt bruk. Dette betyr at diclofenak etter gjentatt bruk ikke deponeres subkutant.

Indikasjoner for bruk

Naclofen brukes i monoterapi eller i kombinasjon med andre orale medisiner for behandling av ulike skader og milde former for revmatiske sykdommer, som for eksempel:
- degenerative reumatiske sykdommer (slitasjegikt i perifere ledd og ryggraden, periartropati)
- revmatiske sykdommer i periutriske myke vev (myalgi, fibrositt, bursitt, tendonitt, tendovaginitt, epikondylitt, lumbago eller brachial syndrom uten nervekompresjon)
- Andre smerte syndromer (sport og andre skader av bløtvev, for eksempel strekker, forstuinger, streiker uten hudlidelser).

Metode for bruk

. Naklofen gel kan også brukes i tillegg til orale ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, men med forsiktighet.

Naklofen (gel)

NSAIDs for ekstern bruk

resept

Instruksjoner for bruk

produsenten

Krka
Reg. Nummer: P N013166 / 01 datert 25. desember 2007

Gjennomsnittlig vurdering
Ingen verdsatt

Narkotika vurderinger

Vi inviterer deg til å uttrykke din mening, samt å delta i diskusjoner gjennom kommentarer. Velkommen åpenhet i vurderingene. Administrasjonen av institusjonen, om ønskelig, kan svare på din anmeldelse.

Skriv en anmeldelse eller Vurder stoffet

Instruksjoner for bruk og dose

Utad. For voksne og ungdom over 12 år påføres det en stripe gel 5-10 cm lang på det berørte området og forsiktig gnides inn i huden 2-3 ganger om dagen. For barn i alderen 6 til 12 år påføres ikke en stripe på mer enn 3 cm ikke mer enn 2 ganger om dagen. Når du bruker legemidlet i mer enn 10 dager, bør du konsultere legen din.

vitnesbyrd

Legemidlet brukes til å lindre smerte og betennelse i henhold til følgende indikasjoner:

  • revmatoid artritt, slitasjegikt, reumatiske lesjoner av myke vev (tenosynovitt, bursitt);
  • blåmerker, skader på leddbånd, muskler og sener;
  • inflammatorisk bløtvev hevelse, muskel og ledd smerte, inkludert de som er forårsaket av tung fysisk anstrengelse.

Kontra

  • barn under 6 år;
  • brudd på integriteten til huden;
  • graviditet (III trimester);
  • Ikke bruk naklofen gel i tilfelle overfølsomhet overfor diklofenak eller hjelpekomponenter av legemidlet eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (komplett eller ufullstendig acetylsalisylsyreintoleransssyndrom - rhinosinusitt, urtikaria, polypper i neseslimhinnen, astma).

Med forsiktighet: leverporfyri (eksacerbasjon), erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, alvorlig abnorm lever- og nyrefunksjon, kronisk hjertesvikt, bronkial astma, nedsatt blodpropp (inkludert hemofili, langvarig blødningstid, blødningstendens), eldre alder, graviditet I-II trimester og amming.

struktur

◊ Gel for ekstern bruk 1% hvit, homogen.

[PRING] karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropanol, propylenglykol, vannfri natriumsulfitt, cetomakrogol, decyloleat, vaselinolje, renset vann.

60 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

◊ Gel for ekstern bruk 1% hvit, homogen.

Hjelpestoffer: karbomer, makrogol, dietanolamin, isopropanol, propylenglykol, natrium-vannfri sulfitt, cetomakrogol, decyloleat, vaselinolje, renset vann.

60 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

Skjema for utgivelse, velg for detaljert visning.

Enterisk belagte filmtabletter

uten resept

Krka

uten resept

Krka

Løsning for i / m-administrasjon

uten resept

Krka

overdose

Ekstremt lav systemisk absorpsjon av diklofenak til ekstern bruk gjør overdosering nesten umulig. Ved utilsiktet inntak av en stor mengde stoffet kan det utvikle kvalme, oppkast og systemiske bivirkninger som er karakteristiske for NSAID.

Symptomer: kvalme og oppkast.

Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon, tvungen diurese, symptomatisk terapi. Hemodialyse er ineffektiv.

Tilleggsinformasjon

Farmakologisk aktivitet

Naklofen gel er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) for aktuell bruk, med uttalt analgetiske og antiinflammatoriske egenskaper. Indiskriminerende hemmer av type 1 og type 2-cyklooksygenase, interfererer med arakidonsyremetabolismen, reduserer mengden prostaglandiner, inkludert i fokus av betennelse. Naklofen gel brukes til å eliminere smerte og redusere puffiness assosiert med inflammatorisk prosess.

farmakokinetikk

Med den anbefalte bruksmetoden for stoffet, absorberes ikke mer enn 6-7% diklofenak i systemisk sirkulasjon. Utskilt av nyrene. Diklofenak absorberes raskt, mens konsentrasjonen i synovialvæske er høyere enn i plasma.

Drug interaksjon

Forsiktighet bør tas når man tar orale former for andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Diklofenakgel kan forsterke effekten av legemidler som forårsaker fotosensibilisering. Klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler er ikke beskrevet.

Bivirkninger

Gel Naklofen forårsaker sjelden bivirkninger.

På hudens side: rødhet, lysfølsomhet, kontaktdermatitt (kløe, hyperemi, hevelse i det behandlede hudområdet, papulær-vesikulært utslett, peeling), brennende følelse, erytematøs hudutslett, urtikaria, eksem.

Systemiske reaksjoner: urtikaria, bronkial astma, angioødem, systemiske anafylaktiske reaksjoner (inkludert støt).

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 4 år.

Spesielle instruksjoner

Gel Naklofen bør bare brukes til intakt hud. Unngå å få gelen i øynene, slimhinner eller åpne sår. Gel Naklofen bør ikke brukes under lufttette (okklusive) dressinger. Pass på at du bruker en stor mengde gel på store overflater av sensitiv hud over lengre tid. Når det brukes sammen med andre doseringsformer av diklofenak, bør den totale maksimale daglige dosen vurderes.

I løpet av gelens påføringstid, skal Naklofen unngå langvarig eksponering for solen.

Etter å ha påført gelen i huden, vask hendene grundig. Legemidlet er kun beregnet på ekstern bruk.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre mekaniske midler.

Informasjonen er gitt i referanseboken til Vidal medisiner.