Utelukket: nåværende traumatiske skader på nerver, nerverøtter og plexuser - se nerveskader i kroppsområder
I Russland ble den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen (ICD-10) vedtatt som et enkelt reguleringsdokument for å redegjøre for forekomsten av sykdommer, årsakene til offentlige anrop til medisinske institusjoner av alle avdelinger og dødsårsaker.
ICD-10 ble introdusert i helsevesenets praksis i hele Russlands territorium i 1999 ved bekreftelse fra Russlands helsedepartement datert 27. mai 1997. №170
Utgivelsen av en ny revisjon (ICD-11) er planlagt av WHO i 2022.
G50-G59 Skader på individuelle nerver, nerverøtter og plexuser
G60-G64 Polyneuropati og andre lesjoner i det perifere nervesystemet
G70-G73 Sykdommer i den neuromuskulære synaps og muskler
G80-G83 cerebral parese og andre paralytiske syndromer
G90-G99 Andre lidelser i nervesystemet
Følgende kategorier er merket med en stjerne:
G53 * Cranial nerve lesjoner i sykdommer klassifisert annet sted
G55 * Knus nerverøtter og plexuser i sykdommer klassifisert i andre rubrikker
G59 * Mononeuropati i sykdommer klassifisert annet sted
G63 * Polynuropati i sykdommer klassifisert annet sted
G73 * Lesjoner av nevromuskulær synaps og muskler i sykdommer klassifisert annet sted
G94 * Andre hjerneskade i sykdommer klassifisert annet sted
G99 * Andre lesjoner i nervesystemet ved sykdommer klassifisert annet sted
Utelukket: nåværende traumatiske skader på nerver, nerverøtter
og plexuser - se • nerveskader etter kroppsområde
nevralgi>
Nevrolitt> BDU (M79.2)
perifer neuritt under graviditet (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)
Inkludert: lesjoner av den 5. kraniale nerven
G50.0 Trigeminal neuralgi. Paroksysmal ansikts smerte syndrom, smertefull tic
G50.1 Atypisk ansikts smerte
G50.8 Andre lesjoner av trigeminusnerven
G50.9 Trigeminal lesjon, uspesifisert
Inkludert: lesjoner av den 7. kraniale nerven
G51.0 Bells Parese. Ansiktslamper
G51.1 Betennelse i kneknoten
Utelukket: postherpetisk betennelse i kneknoten (B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkersson syndrom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthal syndrom
G51.3 Klonisk hemifacial spasme
G51.4 Facial Miokimia
G51.8 Andre ansiktsnerven lesjoner
G51.9 Ansiktsnervesjon, uspesifisert
Utelukket: brudd:
• auditiv (8) nerve (H93.3)
• optisk (andre) nerve (H46, H47.0)
• Paralytisk strabismus på grunn av nervesparalyse (H49.0-H49.2)
G52.0 Lesjoner av olfaktorisk nerve. Nederlag av den første kraniale nerven
G52.1 Lesjoner av glossopharyngeal nerve. Nederlaget for den 9. kraniale nerven. Glossofaryngeal neuralgi
G52.2 Lesjoner av vagus nerve. Pneumogastric (10th) nerve affection
G52.3 Lesjoner av hypoglossal nerve. Nederlag av den 12. kraniale nerven
G52.7 Flere lesjoner av kranialnervene. Polynuritt av kraniale nerver
G52.8 Lesjoner av andre spesifiserte kraniale nerver
G52.9 Cranial nerve kjærlighet, uspesifisert
G53.0 * Neuralgi etter helvetesild (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• betennelse i kneleddens ganglion
• trigeminal neuralgi
G53.1 * Flere lesjoner av kraniale nerver i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert annet sted (A00-B99 +)
G53.2 * Flere lesjoner av kranialnervene i sarkoidose (D86.8 +)
G53.3 * Flere lesjoner av kranialnervene i neoplasmer (C00-D48 +)
G53.8 * Andre lesjoner av kranialnervene i andre sykdommer klassifisert annet sted
Utelukket: nåværende traumatiske lesjoner av nerverotene og plexusene - se • nerveskader i kroppsdeler
lesjoner av intervertebrale plater (M50-M51)
neuralgia eller neuritt NOS (M79.2)
Nevrolitt eller iskias:
• skulderbdu>
• lumbale bdu>
• lumbosacral Idio>
• thorax BDU> (M54.1)
radikulitt BDU>
radikulopati BDU>
spondylose (M47.-)
G54.0 Brachial plexus lesjoner. Infratoraksyndrom
G54.1 Lumbosakral plexus lesjoner
G54.2 Cervical root lesjoner, ikke klassifisert annet sted
G54.3 Lesjoner av brystrøtter, ikke klassifisert annet sted
G54.4 Lesjoner av lumbale-sakrale røtter, ikke klassifisert annet sted
G54.5 Neuralgisk amyotrofi. Parsonage-Aldren-Turner-syndromet. Shoulder zoster nevitt
G54.6 Phantom syndrom i lemmen med smerte
G54.7 Smertefritt fantomssyndrom. Limb Phantom Syndrome
G54.8 Andre lesjoner av nerverøttene og plexusene
G54.9 Skader på nerverøttene og plexusene, uspesifisert
G55.0 * Knus nerverøtter og plexuser i nye formasjoner (C00-D48 +)
G55.1 * Knus nerverøtter og plexuser med intervertebrale diskforstyrrelser (M50-M51 +)
G55.2 * Knus nerverøtter og plexuser i spondylose (M47. - +)
G55.3 * Komprimering av nerverøttene og plexusene med andre dor-kopater (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Nerverot og plexus kompresjoner i andre sykdommer klassifisert annet sted
Utelukket: nåværende traumatisk nerveskade - se • nerveskade i kroppsdeler
G56.0 karpaltunnelsyndrom
G56.1 Andre lesjoner av medianen
G56.2 Lesjon av ulnarnerven. Senal lammelse av ulnarnerven
G56.3 Radial nerveskade
G56.4 Causalgia
G56.8 Andre øvre lem mononeuropati. Interdigital neurom i overkroppen
G56.9 mononuropati i øvre del, uspesifisert
Utelukket: nåværende traumatisk nerveskade - se • nerveskade i kroppsdeler
G57.0 Sciatic nerve affection
Utelukket: iskias:
• IED (M54.3)
• forbundet med lesjoner av intervertebralskiven (M51.1)
G57.1 Paraesthetisk meralgi. Syndrom av den laterale hudens nerve i låret
G57.2 Lesjoner av lårbenet
G57.3 Lesjon av lateral popliteal nerve. Lammelse av peroneal nerve
G57.4 Lesjon av median popliteal nerve
G57.5 Tinnitus syndrom
G57.6 Lesjon av plantarnerven. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Andre underarms mononeuroralgia. Interdigital neurom i underbenet
G57.9 Mononeuropati av underekstremitet, uspesifisert
G58.0 interkostal neuropati
G58.7 Flere mononititt
G58.8 Andre spesifiserte mononeuropati
G58.9 Mononeuropati, uspesifisert
G59.0 * Diabetisk mononeuropati (E10-E14 + med et felles fjerde tegn.4)
G59.8 * Andre mononeuropatier for sykdommer klassifisert annet sted
Utelukket: Nal neuralgi (M79.2)
Nevrolitt NOS (M79.2)
perifer neuritt under graviditet (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)
G60.0 Arvelig motor og sensorisk nevropati
sykdom:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Arvelig motor og sensorisk nevropati, type I-IY. Hypertrofisk nevropati hos barn
Peroneal muskelatrofi (aksonal type) (hypertrofisk type). Russi-Levy syndrom
G60.1 Refsum sykdom
G60.2 Neuropati kombinert med arvelig ataksi
G60.3 Idiopatisk progressiv nevropati
G60.8 Andre arvelige og idiopatiske nevropatier. Morvans sykdom. Nelaton syndrom
Sensorisk neuropati:
• dominerende arv
• recessiv arv
G60.9 Arvelig og idiopatisk nevropati, uspesifisert
G61.0 Guillain-Barre Syndrome. Akutt (post) infeksiøs polyneuritt
G61.1 Serumneuropati. Hvis nødvendig, identifiser årsaken ved å bruke en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G61.8 Annen inflammatorisk polyneuropati
G61.9 Inflammatorisk polyneuropati, uspesifisert
G62.0 Drug polyneuropati
Identifiser om nødvendig legemidlet ved hjelp av en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G62.1 Alkoholisk polyneuropati
G62.2 Polyneuropati grunnet andre giftige stoffer.
Identifiser det giftige stoffet om nødvendig, bruk en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G62.8 Andre spesifiserte polyneuropatier. Stråling Polyneuropati
Hvis nødvendig, identifiser årsaken ved å bruke en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G62.9 Polyneuropati, uspesifisert. Neuropati BDU
G63.0 * Polyneuropati i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert i andre rubrikker
Polyneuropati med:
• difteri (A36.8 +)
• infeksiøs mononukleose (B27. - +)
• spedalskhet (A30. - +)
• Lyme sykdom (A69.2 +)
• Kusker (B26.8 +)
• helvetesild (V02.2 +)
• syfilis sent (A52.1 +)
• medfødt syfilis (A50.4 +)
• tuberkulose (А17.8 +)
G63.1 * Polynuropati i neoplasmer (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med et felles fjerde tegn.4)
G63.3 * Polynuropati i andre endokrine og metabolske forstyrrelser (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +
E70-E89 +)
G63.4 * Polynuropati i underernæring (E40-E64 +)
G63.5 * Polynuropati i systemiske lesjoner av bindevev (M30-M35 +)
G63.6 * Polynuropati med andre muskuloskeletale lesjoner (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropati i andre sykdommer klassifisert annet sted. Uremisk nevropati (N18.8 +)
Perifere nervesystemet lidelse NOS
Utelukket: botulisme (A05.1)
forbigående neonatal myasthenia grávis (P94.0)
G70.0 Myasthenia Grávis
Hvis sykdommen er forårsaket av et stoff, brukes en ekstra kode med eksterne årsaker til å identifisere den.
(klasse XX).
G70.1 Giftige lidelser i nevromuskulær synapse
Identifiser det giftige stoffet om nødvendig, bruk en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G70.2 Medfødt eller ervervet myastheni
G70.8 Andre nevromuskulære synapsforstyrrelser
G70.9 Forstyrrelse av nevromuskulær synaps, uspesifisert
Utelukket: Flere medfødt arthrogripose (Q74.3)
metabolske forstyrrelser (E70-E90)
myositis (M60.-)
G71.0 Muskeldystrofi
Muskeldystrofi:
• Autosomal recessiv pediatrisk type, som minner om
Duchenne eller Becker dystrofi
• godartet [Becker]
• godartet peroneal scapular med tidlige sammentrekninger [Emery-Dreyfus]
• distal
• skulder og ansiktsbehandling
• ekstremitet og belte
Øye muskler
• okulær faryngeal [oculopharyngeal]
• scabibular
• ondartet [Duchenne]
Utelukket: medfødt muskeldystrofi:
• BDU (G71.2)
• med spesifiserte morfologiske lesjoner av muskelfibre (G71.2)
G71.1 Myotoniske lidelser. Myotonisk dystrofi [Steiner]
myotoni:
• kondrodystrophic
• legemiddel
• symptomatisk
Myotonia medfødt:
• BDU
• dominerende arv [thomsen]
• recessiv arv [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Paramyotoni medfødt. Psevdomiotoniya
Identifiser om nødvendig stoffet som forårsaket lesjonen, bruk tilleggskoden til eksterne årsaker (klasse XX).
G71.2 Medfødte myopatier
Medfødt muskeldystrofi:
• BDU
• med spesifikke morfologiske lesjoner i muskulaturen
fiber
sykdom:
• sentral kjerne
• Minuclear
• multi-core
Disproportion av fibertyper
myopati:
• myotubulær (senterkjerne)
• ikke-bulk [ikke-bulk kropps sykdom]
G71.3 Mitokondriell myopati, ikke klassifisert annet sted
G71.8 Andre primær muskel lesjoner
G71.9 Primær lesjon av muskel, uspesifisert. Arvelig myopati NOS
Utelukket: medfødt flere arthrogryposis (Q74.3)
dermatopolimiositt (M33.-)
iskemisk muskelinfarkt (M62.2)
myositis (M60.-)
polymyositis (M33.2)
G72.0 Medisinsk myopati
Identifiser om nødvendig legemidlet ved hjelp av en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G72.1 Alkoholisk myopati
G72.2 Myopati forårsaket av et annet giftig stoff
Identifiser det giftige stoffet om nødvendig, bruk en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G72.3 Periodisk lammelse
Periodisk lammelse (familial):
• hyperkalemisk
• hypokalemisk
• myotonisk
• normokalemichesky
G72.4 Inflammatorisk myopati, ikke klassifisert annet sted
G72.8 Andre spesifiserte myopatier
G72.9 Myopati, uspesifisert
G73.0 * Myastheniske syndromer for endokrine sykdommer
Myastheniske syndromer med:
• diabetisk amyotrofi (E10-E14 + med et felles fjerde tegn.4)
• Thyrotoxicosis [hypertyreose] (E05. - +)
G73.1 * Eton-Lambert syndrom (C80 +)
G73.2 * Andre myastheniske syndrom i svulster lesjoner (C00-D48 +)
G73.3 * Myastheniske syndromer i andre sykdommer klassifisert i andre rubrikker
G73.4 * Myopati i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert i andre overskrifter
G73.5 * Myopati for endokrine sykdommer
Myopati med:
• hyperparathyroidisme (E21.0-E21.3 +)
• hypoparathyroidisme (E20. - +)
Thyrotoksisk Myopati (E05. - +)
G73.6 * Myopati med metabolske sykdommer
Myopati med:
• Forstyrrelser i glykogenakkumulering (E74.0 +)
• lipidlagerforstyrrelser (E75. - +)
G73.7 * Myopati for andre sykdommer klassifisert annet sted
Myopati med:
• revmatoid artritt (M05-M06 +)
• sklerodermi (M34.8 +)
• Sjogrens syndrom (M35.0 +)
• systemisk lupus erythematosus (M32.1 +)
Inkludert: Liten sykdom
Utelukket: arvelig spastisk paraplegi (G11.4)
G80.0 Spastisk cerebral parese. Medfødt spastisk lammelse (cerebral)
G80.1 Spastisk diplegi
G80.2 Pediatrisk hemiplegi
G80.3 Disketisk cerebral parese. Athetoid cerebral parese
G80.4 ataxisk cerebral parese
G80.8 En annen type cerebral parese. Cerebral parese syndromer
G80.9 Cerebral parese, uspesifisert. Cerebral parese
Merk • For primær koding, bør denne rubrikken bare brukes når hemiplegi er (komplett)
(ufullstendig) rapporteres uten ytterligere avklaring eller det er oppgitt at det har blitt etablert i lang tid eller eksistert lenge, men årsaken er ikke klarlagt. • Denne rubrikken brukes også til å kode for flere grunner for å identifisere typer av hemiplegi forårsaket av en eller annen årsak.
Utelukket: medfødt og infantil cerebral parese (G80. -)
G81.0 Svak hemiplegi
G81.1 Spastisk hemiplegi
G81.9 Uspesifisert hemiplegi
Merknad • Ved primær koding skal denne rubrikken kun brukes når de opplistede forholdene rapporteres uten ytterligere avklaring eller det er oppgitt at de har blitt etablert i lang tid eller eksisterer i lang tid, men deres grunn er ikke spesifisert. • Denne overskriften brukes også til koding av flere grunner til å identifisere disse forholdene forårsaket av noen årsak.
Utelukket: medfødt eller infantil cerebral parese (G80.-)
G82.0 Svak Paraplegia
G82.1 Spastisk paraplegi
G82.2 Paraplegi, uspesifisert. Lammelse av begge nedre lemmer Paraplegi (lavere) NDD
G82.3 Svak Tetraplegia
G82.4 Spastisk tetraplegi
G82.5 Tetraplegia, uspesifisert. Quadriplegia NDU
Merknad • Ved primær koding skal denne rubrikken kun brukes når de opplistede forholdene rapporteres uten ytterligere avklaring eller det er oppgitt at de har blitt etablert i lang tid eller eksisterer i lang tid, men deres grunn er ikke spesifisert. • Denne overskriften brukes også til koding av flere grunner til å identifisere disse forholdene forårsaket av noen årsak.
Inkludert: lammelse (komplett) (ufullstendig), unntatt som angitt i G80-G82
G83.0 Diplegi i overdelene. Diplegi (øvre). Lammelse av begge øvre lemmer
G83.1 Monoplegi i underbenet. Nedre lemmerlammelse
G83.2 Monoplegi i overbenet. Lammelse av overkroppen
G83.3 Monoplegi, uspesifisert
G83.4 Horsetail syndrom. Neurogen blære forbundet med horsetail syndrom
Utelukket: Spinalblære NOS (G95.8)
G83.8 Andre spesifiserte paralytiske syndromer. Todds lammelse (postepileptisk)
G83.9 Paralytisk syndrom, uspesifisert
Utelukket: Alkoholforstyrret autonomt nervesystemforstyrrelse (G31.2)
G90.0 Idiopatisk perifer autonom nevropati. Synkope forbundet med karoten sinusirritasjon
G90.1 Family Disautonomy [Riley-Day]
G90.2 Horners syndrom. Bernards syndrom (-Gorner)
G90.3 Polysystem degenerasjon. Neurogen ortostatisk hypotensjon [Shaya-Drager]
Utelukket: ortostatisk hypotensjon NOS (I95.1)
G90.8 Andre lidelser i det autonome [autonome] nervesystemet
G90.9 Disorder i det autonome [autonome] nervesystemet, uspesifisert
Inkludert: Kjøpt hydrocephalus
Utelukket: hydrocephalus:
• medfødt (Q03. -)
• forårsaket av medfødt toksoplasmose (P37.1)
G91.0 Rapportert hydrocephalus
G91.1 Obstruktiv hydrocephalus
G91.2 Hydrocephalus normaltrykk
G91.3, ikke-spesifisert posttraumatisk hydrocephalus
G91.8 Andre typer hydrocephalus
G91.9 Uspesifisert hydrocephalus
Identifiser om nødvendig det giftige stoffet som brukes
Ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G93.0 cerebral cyste. Arachnoid cyste. Ervervet parencephalic cyste
Utelukket: Periventrikulær kjøpt cyste av det nyfødte (P91.1)
medfødt cerebral cyste (Q04.6)
G93.1 Anoksisk hjerneskade, ikke klassifisert annet sted.
Utelukket: kompliserende:
• abort, ektopisk eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
• graviditet, fødsel eller fødsel (O29.2, O74.3, O89.2)
• kirurgisk og medisinsk behandling (T80-T88)
neonatal anoksi (P21.9)
G93.2 Godartet intrakranial hypertensjon
Utelukket: hypertensive encefalopati (I67.4)
G93.3 Utmattelsessyndrom etter viral sykdom. Godartet myalgisk encefalomyelitt
G93.4 Encefalopati, uspesifisert
Utelukket: encefalopati:
• alkoholholdig (G31.2)
• giftig (G92)
G93.5 Brainsammentrekning
kompresjon>
Overtredelse> Brain (bagasjerom)
Utelukket: Traumatisk hjernekompresjon (S06.2)
• brennpunkt (S06.3)
G93.6 cerebral ødem
Utelukket: cerebralt ødem:
• På grunn av fødselsskade (P11.0)
• traumatisk (S06.1)
G93.7 Reye syndrom
Hvis det er nødvendig å identifisere en ekstern faktor, brukes en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G93.8 Andre spesifiserte hjerneskade. Strålingsinducert encefalopati
Hvis det er nødvendig å identifisere en ekstern faktor, brukes en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G93.9 Skade på hjernen, uspesifisert
G94.0 * Hydrocephalus for smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert i andre rubrikker (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocephalus for svulstsykdommer (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocephalus for andre sykdommer klassifisert annet sted
G94.8 * Andre spesifiserte hjerneskade i sykdommer klassifisert annet sted
Ekskludert: myelitt (G04.-)
G95.0 Syringomyelia og Syringobulbia
G95.1 vaskulær myelopati. Akutt ryggmargeninfarkt (embolisk) (ikke-embolisk). Trombose av ryggmargenens arterier. Gepatomieliya. Ikke-biogent spinalflebitt og tromboflebitt. Spinal ødem
Subakutt nekrotisk myelopati
Utelukket: Spinal flebitt og tromboflebitt, unntatt ikke-pyogen (G08)
G95.2 Ledningskompresjon av ryggmargen, uspesifisert
G95.8 Andre spesifiserte sykdommer i ryggmargen. Spinalblære NOS
myelopati:
• legemiddel
• stråle
Hvis det er nødvendig å identifisere en ekstern faktor, brukes en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
Utelukket: neurogen blære:
• NDB (N31.9)
• assosiert med cauda equine syndrom (G83.4)
Nevrologisk dysfunksjon av blæren uten å nevne skade på ryggmargen (N31.-)
G95.9 Ryggmargssykdom, uspesifisert. Myelopati BDU
G96.0 Cerebrospinal fluid efflux [liquorrhea]
Utelukket: under spinal punktering (G97.0)
G96.1 Lesjoner av foringen av hjernen, ikke klassifisert annet sted
Meningeal adhesjoner (cerebral) (spinal)
G96.8 Andre spesifiserte lesjoner i sentralnervesystemet
G96.9 Skade på sentralnervesystemet, uspesifisert
G97.0 Cerebrospinal fluid effusjon under cerebrospinal punktering
G97.1 Andre reaksjoner på spinal punktering
G97.2 Intrakranial Hypertensjon Etter Ventrikulær Shunting
G97.8 Andre lidelser i nervesystemet etter medisinske prosedyrer
G97.9 Uregelmessighet i nervesystemet etter medisinske prosedyrer, uspesifisert
Nervesystemet Skade NOS
G99.0 * Vegetativ neuropati i endokrine og metabolske sykdommer
Amyloid vegetativ neuropati (E85. - +)
Diabetisk autonom nevropati (E10-E14 + med et felles fjerde tegn.4)
G99.1 * Andre lidelser i det autonome [autonome] nervesystemet med andre sykdommer klassifisert i andre
overskrifter
G99.2 * Myelopati for sykdommer klassifisert annet sted
Syndrom av kompresjon av den fremre spinal- og vertebralarterien (M47.0 *)
Myelopati med:
• lesjoner av intervertebrale plater (M50.0 +, M51.0 +)
• svulstlesjon (C00-D48 +)
• spondylose (M47. - +)
G99.8 * Andre spesifiserte sykdommer i nervesystemet ved sykdommer klassifisert annet sted
sykdom forårsaket av human immunodeficiency virus HIV (B20 - B24)
medfødte anomalier (misdannelser), deformiteter og kromosomale abnormiteter (Q00 - Q99)
neoplasmer (C00 - D48)
komplikasjoner av graviditet, fødsel og postpartum periode (O00 - O99)
visse forhold som oppstår i perinatal perioden (P00 - P96)
symptomer, tegn og uregelmessigheter identifisert i kliniske og laboratorie studier, ikke klassifisert annet sted (R00 - R99)
skader, forgiftninger og andre konsekvenser av ytre årsaker (S00 - T98)
endokrine sykdommer, spiseforstyrrelser og metabolske sykdommer (E00 - E90).
Ekskluderer:
endokrine, ernæringsmessige og metabolske sykdommer (E00-E90)
medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomale abnormiteter (Q00-Q99)
noen smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99)
neoplasmer (C00-D48)
komplikasjoner av graviditet, fødsel og postpartum periode (O00-O99)
visse forhold som oppstår i perinatal perioden (P00-P96)
symptomer, tegn og uregelmessigheter identifisert i kliniske og laboratorie studier, ikke klassifisert annet sted (R00-R99)
systemiske bindevevssykdommer (M30-M36)
skader, forgiftninger og andre konsekvenser av ytre årsaker (S00-T98)
forbigående cerebrale iskemiske anfall og relaterte syndromer (G45.-)
Dette kapittelet inneholder følgende blokker:
I00-I02 Akutt revmatisk feber
I05-I09 Kroniske reumatiske hjertesykdommer
I10-I15 Hypertensive sykdommer
I20-I25 Iskemiske hjertesykdommer
I26-I28 Pulmonal hjertesykdom
I30-I52 Andre former for hjertesykdom
I60-I69 cerebrovaskulære sykdommer
I70-I79 Sykdommer i arterier, arterioler og kapillærer
I80-I89 noder og lymfeknuter, ikke klassifisert annet sted
I95 -99 Andre sirkulasjonssystem
I Russland ble den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen (ICD-10) vedtatt som et enkelt reguleringsdokument for å redegjøre for forekomsten av sykdommer, årsakene til offentlige anrop til medisinske institusjoner av alle avdelinger og dødsårsaker.
ICD-10 ble introdusert i helsevesenets praksis i hele Russlands territorium i 1999 ved bekreftelse fra Russlands helsedepartement datert 27. mai 1997. №170
Utgivelsen av en ny revisjon (ICD-11) er planlagt av WHO i 2017 2018.
Neuropati (nevrolitt) av peroneal nerve er en inflammatorisk lesjon av nerveenden av underbenet. Den utvikler seg som et resultat av å klemme en nerve, blåmerke eller en annen skade på beinet. Det er patologiske prosesser i peroneal og tibialnerven, så vel som sensorisk skade. Denne sykdommen lurer både et barn og en voksen. Hvis tiden ikke tar tiltak, kan nevritt forårsake alvorlige komplikasjoner.
Neuropati av peroneal nerve hos barn og voksne utvikler seg på grunn av:
I henhold til den internasjonale klassifiseringen av ICD-10-neuropati av peronealnerven, er koden G57.8 tilordnet.
Ved begynnelsen av sykdommen er symptomene milde, men fremskritt med tiden.
De viktigste symptomene på nevropati:
Over tid kan muskelatrofi, ensidig eller bilateral, utvikle seg. Noen ganger er følsomheten til underbenet delvis eller helt tapt.
Det er mulig å diagnostisere aksonskader i peroneal nerveområdet på grunn av følgende undersøkelsesmetoder:
For å klargjøre diagnosen tillate røntgenundersøkelser, beregningstomografi, fullfør blodtall.
Jo tidligere diagnosen er laget og behandlingen er startet, desto større er sjansene for fullstendig gjenoppretting.
Behandlingen av neuron av peroneal nerve avhenger i stor grad av årsakene til utviklingen. I noen tilfeller vil det være nok å påføre et tett bandasje for ankelen, for å utelukke traumatisering av lemmen, og i andre vil det ta en rekke medisinske tiltak.
Hvis årsaken til nevropati er en systemisk sykdom, er det nødvendig å behandle det, og nevritt vil gradvis forsvinne.
For behandling av nevrologi bruk medisiner, gymnastikk, massasje, tradisjonell medisin og fysioterapi: laser, elektriske strømmer og andre teknikker. Hvis de oppførte metodene ikke hjalp, brukes kirurgisk inngrep.
For nevralgi og nevritt foreskrives følgende grupper av legemidler:
1. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - har en kompleks terapeutisk effekt. Sendt til undertrykkelse av smerte, betennelse og hevelse. Effektivt diklofenak, nimesulid, Ksefokam.
De skal bare tas som angitt av legen.
Diklofenak er et effektivt legemiddel, tilhører gruppen av NSAIDs. Det har en utpreget smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Legemidlet er produsert i flere former: tabletter, suppositorier, løsning, salve og dråper. Utnevnt til barn fra 15 år og voksne ikke mer enn 150 mg per dag 2-3 ganger.
Nimesulid tilhører også ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Forskjellen ligger i det faktum at nimesulid også har en antiaggregant effekt - det forhindrer dannelsen av blodpropper.
Legemidlet tas etter måltider i 50-100 mg.
2. Antioxidanter. For eksempel, Berlition, Liping. Behold immunostimulerende, nevrotransmittere, hypotoksiske og andre egenskaper. Takket være slike legemidler er det mulig å styrke immunforsvaret, forbedre blodsirkulasjonen og arbeidet med de indre organene.
Berlition er et effektivt middel for nevropati på grunn av overføring av diabetes mellitus eller alkoholisme.
Legemidlet bør ikke brukes til barn under 18 år, gravide og ammende kvinner, samt personer med overfølsomhet.
Lipin forbedrer cellulær respirasjon og metabolske prosesser.
3. Vitaminer i gruppe B (B1, B2, B6, B12).
4. Narkotika som normaliserer ledningen av nerveimpulser er nødvendigvis foreskrevet for utviklingen av nevritt, siden de bidrar til å gjenopprette sensitivitet og muskelfunksjon. (Neyromidin, Prozerin).
5. Forberedelser for å forbedre blodstrømmen - bidra til å eliminere blodpropper og forbedre trofisme av vev i nedre ekstremiteter. Denne gruppen inkluderer Caviton, Trental.
Caviton er preget av utprøvde farmakologiske egenskaper. Hensikten er å gjenopprette blodsirkulasjonen, redusere blodviskositeten, forbedre metabolske reaksjoner.
Legemidlet er kontraindisert hos personer under 18 år, gravide og ammende kvinner, så vel som i nærvær av alvorlige sykdommer i kardiovaskulærsystemet. Tabletter begynner å bli tatt med 15 mg, øker dosen gradvis, men den bør ikke overstige 30 mg per dag.
Fysioterapi er rettet mot å redusere hevelse i nedre ekstremiteter, akselererer blodsirkulasjonen og utvekslingsreaksjoner. Som et resultat normaliserer trofisk myke vev og neuromuskulær ledningsevne blir restaurert.
Til behandling av brukt:
Varigheten av fysioterapi bestemmes av den behandlende legen basert på alvorlighetsgrad og type patologi. Som regel brukes metoder for fysioterapi i en kompleks, kurs.
En god effekt i behandlingen av nevropati gir massasje. Det bidrar til restaurering av noen atrofiske steder.
Masserende bevegelser bidrar til å akselerere blodstrøm og metabolske prosesser.
Massasje bør kun gjøres i tilstanden til et sykehus med en spesialist. Selvmassasje av bena er kontraindisert, så det er ikke bare mulig å redusere effektiviteten av terapien, men også å skade helseskadeligen betydelig.
For å bevare lemmerens mobilitet, med nederlag av nerveenden, foreskrives pasienten treningsterapi. Ved regelmessige øvelser er det ikke bare mulig å utvikle atrofierte muskler, men også for å øke blodsirkulasjonen.
For terapeutiske formål er gymnastikk valgt av legen basert på pasientens tilstand av helse, alvor og form av patologien.
Noen yrkeskomplekser kan utføres i husforhold, men foreløpig er det nødvendig å konsultere ekspert.
Ved de første øktene er det verdt å gå til legen for å mestre oppgaveteknikken.
Effektivere for å gjenopprette lemmerens motoraktivitet er trening på spesielle simulatorer og vannmøter.
Det er nødvendig å velge lasten med hensyn til fysisk kondisjon og pasientens tilstand. De første klassene skal gjennomføres med et minimum av spenning, og gradvis øke belastningen og varigheten av treningen. Alle øvelsene utføres jevnt og målt, du kan ikke skynde deg og gjøre skarpe bevegelser.
Det er mulig å behandle nevrologi hos barn og voksne ved hjelp av folkemetoder, men under tilsyn av en lege.
Det er mange universelle oppskrifter som bidrar til å forbedre nevromuskulær ledningsevne, eliminere smerte og hevelse.
Før du bruker folkemessige rettsmidler, unnlater du ikke å konsultere en lege for ikke å provosere allergiske reaksjoner og ikke forverre den eksisterende tilstanden.
Det medisinske uttrykket "neuropati av peroneal nerve" (LMN) er ganske godt kjent, men kunnskap om denne alvorlige sykdommen slutter vanligvis med den ovennevnte setningen. En test for forekomst av patologi kan gjøres ved å stå på dine hæler: Hvis du holder på dem enkelt, er det ingen grunn til bekymring, ellers bør du lære mer om NMN. Merk at betingelsene nevropati, nevropati, nevritt er forskjellige navn for samme patologi.
Med nevropati menes en sykdom preget av nervesvikt av ikke-inflammatorisk natur. Sykdommen er forårsaket av degenerative prosesser, skader eller kompresjon i nedre ekstremiteter. I tillegg til NMN er det nevropati av tibialnerven. Avhengig av skaden på motoren eller sensoriske fibre, er de også delt inn i motorisk og sensorisk nevropati.
Neuropati av peroneal nerve fører i graden av utbredelse blant disse patologiene.
Tenk på anatomien til peroneal nerve - hoveddelen av sakral plexus, hvor fibrene er en del av skiasnerven, beveger seg bort fra den på nivået av den nedre tredjedel av lårbenet. Popliteal fossa - stedet hvor disse elementene er separert i felles peroneal nerve. Fibulens hode bøyer seg rundt dem langs en spiralbane. Denne delen av nerveveien passerer over overflaten. Følgelig er den beskyttet bare av huden, og er derfor påvirket av eksterne negative faktorer som påvirker den.
Deretter oppstår delingen av peroneal nerve, som følge av dens overfladiske og dype grener. "Ansvarsområdet" omfatter først innervering av muskelstrukturer, rotasjon av foten og følsomheten til ryggen.
Den dype peroneale nerven tjener til å forlenge fingrene, takket være at vi er i stand til å føle smerte og berøring. Klemme noen av grenene bryter følsomheten til foten og dens fingre, en person kan ikke rette sine phalanges. Oppgaven av gastrocnemius nerve er å innervate den bakre delen av den nedre tredjedel av benet, hælen og ytre kanten av foten.
Begrepet "ICD-10" er en forkortelse av den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, som ble utsatt for neste tiende revisjon i 2010. Dokumentet inneholder koder som brukes til å betegne alle sykdommer som er kjent for moderne medisinsk vitenskap. Neuropati i den er representert ved skade på forskjellige nerver av ikke-inflammatorisk natur. I ICD-10 er NMN klassifisert som klasse 6 - sykdommer i nervesystemet, spesielt mononeuropati, koden er G57.8.
Forekomsten og utviklingen av sykdommen skyldes mange grunner:
Neuropati kan utvikle seg hvis en person bærer ubehagelige sko og ofte sitter med en fot på den andre.
Lesjoner av peroneal nerve er primære og sekundære.
For det kliniske bildet av sykdommen er preget av varierende grad av tap av følsomhet av den berørte lemmen. Tegn og symptomer på nevropati manifesterer seg:
Et karakteristisk symptom på HMN er en endring i gang, på grunn av "hengende" bein, manglende evne til å stå på den, en sterk bøyning av knærne mens du går.
Deteksjon av en hvilken som helst sykdom, inkludert nevropati av peronealnerven, er neuropatologens eller traumatologens privilegier, dersom utviklingen av sykdommen utløses av en brudd. Undersøkelsen undersøker pasientens skadede ben, og kontrollerer deretter følsomheten og ytelsen for å identifisere området der nerven påvirkes.
Diagnosen er bekreftet og oppdatert gjennom en rekke undersøkelser:
Behandling av nevropati av peroneal nerve utføres ved konservative og kirurgiske metoder.
Bruken av et kompleks av metoder demonstrerer stor effektivitet: Dette er en forutsetning for å oppnå en uttalt effekt. Vi snakker om medisin, fysioterapi og kirurgiske behandlingsmetoder. Det er viktig å følge anbefalingene fra leger.
Medikamentterapi involverer pasienten:
Det er forbudt å stadig bruke smertestillende piller, som med langvarig bruk vil forverre situasjonen!
Fysioterapi, som viser høy ytelse i behandlingen av nevropati:
Massasje i nervesykdomens neuropati er en spesialists prerogative, og det er derfor forbudt å gjøre det selv!
Hvis konservative metoder ikke gir de forventede resultatene, går de til kirurgi. Kirurgi er foreskrevet for traumatisk nervefiberbrudd. Mulig å:
Etter operasjonen trenger en person en lang gjenoppretting. I løpet av denne perioden er hans fysiske aktivitet begrenset, inkludert øvelsesøvelser.
En daglig inspeksjon av det opererte lemmet utføres for å identifisere sår og sprekker ved påvisning av hvilken foten er utstyrt med hvile - pasienten beveger seg med spesielle krykker. Hvis sår er tilstede, behandles de med antiseptiske midler.
Den nødvendige hjelpen i behandlingen av nevropati av peroneal nerve er gitt av tradisjonell medisin, som har et betydelig antall resept.
Oppskrifter av tradisjonell medisin er en del av komplekset av tiltak, og derfor bør man ikke forsømme den tradisjonelle behandlingen av HMN.
HMN er en alvorlig sykdom som krever betimelig og tilstrekkelig behandling, ellers vil en person ha en dyster fremtid. En mulig utvikling av hendelser er funksjonshemming med delvis funksjonshemning, da ofte en komplikasjon av HMN er parese, manifestert av en reduksjon i lemstyrken. Men hvis en person går gjennom alle stadier av behandling, så forbedrer situasjonen betydelig.
Neuropati av den lille tibia nerven oppstår av ulike grunner, så det er bedre å hindre det.
Forsiktig og omsorgsfull holdning til helsen din er en garanti for at peroneal nerve-neuropati vil omgå deg.