Terbinafin - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (krem eller salve 1%, 125 mg og 250 mg tabletter, spray) legemidler til behandling av hud- og neglesvamp hos voksne, barn og under graviditet struktur

Massasje

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Terbinafin. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av terbinafin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av terbinafin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hudsvamp og negler hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Terbinafin - er allylamin, som har et bredt spekter av virkning mot sopp som forårsaker sykdommer i hud, hår og negler, inkludert dermatofytter. I lave konsentrasjoner har en fungicid effekt på dermatofytter Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, sopp (for eksempel Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), gjær, først og fremst Candida albicans. I lave konsentrasjoner har terbinafin en fungicid effekt mot dermatofytter, mugg og noen dimorfe sopp. Aktivitet mot gjær sopp, avhengig av deres art, kan være fungicidal eller fungistatisk.

Terbinafin hemmer spesielt tidlig stadium av sterolbiosyntese i svampens celle. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, noe som fører til at soppcellen dør. Virkningen av terbinafin utføres ved å hemme enzymet squalen epoxidase i cellemembranen til soppen. Dette enzymet tilhører ikke cytokrom P450-systemet. Terbinafin påvirker ikke metabolismen av hormoner eller andre legemidler.

Når Terbinafina tas oralt i hud, hår og negler, opprettes legemiddelkonsentrasjoner som gir soppdrepende virkning.

Når det brukes oralt, er det ikke effektivt i behandlingen av flerfarget lav som forårsaket av Pityrosporum oval, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

struktur

Terbinafinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ved samtidig inntak med mat dosejustering er ikke nødvendig. Terbinafin trenger raskt inn i huden og akkumuleres i talgkjertlene. Høye konsentrasjoner oppstår i hårsekkene og håret, etter noen få ukers bruk trenger det inn i nagelplaten. Det akkumuleres i stratum corneum (konsentrasjonen øker 10 ganger på dag 2 etter å ha tatt 250 mg, 70 ganger på dag 12) og negler (diffusjonshastighet overstiger veksthastigheten til neglen) i konsentrasjoner som gir soppdrepende virkning. Terbinafin metaboliseres i leveren for å danne inaktive metabolitter. Ekskresert hovedsakelig av nyrene (70%) i form av metabolitter, samt gjennom huden. Det er ikke noe bevis på stoffkumulering i kroppen. Det utskilles i morsmelk. Det var ingen endringer i plasma-likevektskonsentrasjonen av terbinafin, avhengig av alder, men pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan ha en langsommere utskillingsgrad av legemidlet, noe som fører til høyere konsentrasjoner av terbinafin i blodet.

Når det brukes topisk, har absorpsjon - 5% en liten systemisk effekt.

vitnesbyrd

soppsykdommer i huden og neglene (onychomycosis) forårsaket av Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violacium), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) og Epidermophyton floccosum;
mykoser i hodebunnen (trichophytosis, microsporia);
alvorlig, utbredt dermatomykose av slank hud på stammen og ekstremiteter, som krever systemisk behandling;
Pityriasis versicolor, forårsaket av Pityrosporum orbiculare (også kjent som Malassezia furfur).
candidiasis i huden og slimhinner.

Skjema for utgivelse

Krem til ekstern bruk 1% (noen ganger feilaktig kalt en salve eller gel).

Tabletter 125 mg og 250 mg.

Spray for ekstern bruk 1% (under merkenavnet Fungerbin).

Instruksjoner for bruk og metode for bruk

Innvendig, etter å ha spist. Vanlig dose: 250 mg en gang daglig.

Barn eldre enn 3 år

Med en kroppsvekt på 20 til 40 kg - 125 mg 1 gang per dag.

Med en kroppsvekt på mer enn 40 kg - 250 mg 1 gang per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet settes individuelt og avhenger av lokaliseringsprosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Onykomykose: Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 6-12 uker. Hvis neglene på fingrene og tærne er skadet (unntatt storåen), eller når pasienten er ung, kan behandlingens varighet være mindre enn 12 uker. Ved en storfettsinfeksjon er det vanligvis en 3-måneders behandlingstid.

Noen pasienter som har nedsatt vekst i neglene, kan kreve lengre behandlingstid.

Svampeinfeksjoner i huden: Behandlingsvarigheten for interdigital-, plantar- eller soktype-lokalisering av infeksjonen er 2-6 uker; med mykoser av andre kroppsdeler: ben - 2-4 uker, torso - 2-4 uker; for mycosis forårsaket av Candida sopp - 2-4 uker; med mykoser i hodebunnen forårsaket av sopp av slekten Microsporum - mer enn 4 uker.

Varigheten av behandling av mykose i hodebunnen er ca. 4 uker, og når den smittes med Microsporum canis, kan det være lengre.

Eldre pasienter er foreskrevet i samme doser som voksne.

Pasienter med lever- eller nyresvikt - 125 mg 1 gang daglig.

Voksne og barn fra 12 år

Før kremen må påføres, må de rengjøres og tørkes på de berørte områdene. Kremet påføres en eller to ganger om dagen med et tynt lag på den berørte huden og omgivelsene og gnides lett. For infeksjoner som involverer kløe (under brystene, interdigital mellomrom, mellom rumpeballene, lyske), lotions påføringsstedet kan dekke gasbind, særlig om natten. For omfattende svampeinfeksjoner i kroppen anbefales det å bruke krem i rør på 30 g hver.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen: ringorm av stammen, underbenet - 1 uke 1 gang per dag; dermatomykose stopp - 1 uke 1 gang per dag; hud candidiasis - 1-2 uker 1 eller 2 ganger om dagen; pityriasis versicolor: 2 uker 1 eller 2 ganger om dagen.

Reduksjon av alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner blir vanligvis observert i de første dagene av behandlingen. Ved uregelmessig behandling eller tidlig opphør er det risiko for re-infeksjon. Hvis det ikke er tegn på forbedring etter en eller to ukers behandling, bør diagnosen kontrolleres.

Doseringsregimet av legemidlet hos eldre er ikke forskjellig fra det ovennevnte.

Bruk av dette legemidlet hos barn under 12 år anbefales ikke.

Bivirkninger

følelse av fylde i magen;
redusert appetitt;
dyspepsi;
kvalme;
diaré;
neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni;
anafylaktoide reaksjoner (inkludert angioødem);
hodepine;
smakforstyrrelser;
hudreaksjoner (inkludert utslett, urtikaria);
Stevens-Johnson syndrom;
toksisk epidermal nekrolyse;
psoriasis-lignende utslett;
eksacerbasjon av eksisterende psoriasis;
alopeci;
artralgi;
myalgi;
tretthet,
kutan lupus erythematosus, SLE eller deres eksacerbasjon.

Kontra

kronisk eller aktiv leversykdom;
kronisk nyresvikt (CC mindre enn 50 ml / min);
barns alder (opptil 3 år) og veier opptil 20 kg (for denne pillen) og opptil 12 år for krem;
amming periode;
laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
overfølsomhet overfor terbinafin eller andre komponenter i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Siden studier på sikkerheten til terbinafin hos gravide ikke har blitt gjennomført, bør ikke legemidlet foreskrives under graviditet.

Terbinafin utskilles i morsmelk, så bruken er kontraindisert under amming.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn opptil 3 år og med en kroppsvekt på opptil 20 kg for tabletter og barn opp til 12 år for kremen.

Spesielle instruksjoner

Uregelmessig bruk eller tidlig avslutning av behandlingen øker risikoen for tilbakefall.

Slike faktorer som tilstedeværelse av samtidige sykdommer, tilstanden av negler med onykomykose ved begynnelsen av behandlingsforløpet kan også påvirke varigheten av behandlingen.

Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter 2 ukers behandling av en hudinfeksjon, er det nødvendig å re-bestemme årsaksmidlet og følsomheten overfor legemidlet.

Systemisk bruk i onykomykose er begrunnet bare i tilfelle av total lesjon av de fleste negler, tilstedeværelsen av uttalt subungual hyperkeratose og ineffektiviteten til den tidligere lokale terapien.

Ved behandling av onykomykose observeres den kliniske responsen, som ble bekreftet ved laboratorietester, flere måneder etter mykologisk kur og opphør av behandlingsforløpet, som skyldes graden av gjenvekst av en sunn negle.

Fjernelse av spikerplater i behandling av onychomycose av hendene i 3 uker og onykomykose av føttene i 6 uker er ikke nødvendig.

I nærvær av leversykdom kan clearance av terbinafin reduseres. Under behandlingen er det nødvendig å overvåke aktiviteten av levertransaminaser i serum.

I sjeldne tilfeller, etter 3 måneders behandling, oppstår kolestase og hepatitt. Hvis det er tegn på unormal leverfunksjon (svakhet, vedvarende kvalme, tap av appetitt, overdreven magesmerter, gulsott, mørk urin eller misfargede avføring), skal legemidlet avbrytes.

Utnevnelse av terbinafin til pasienter med psoriasis krever forsiktighet, fordi i svært sjeldne tilfeller kan terbinafin forårsake forverring av psoriasis.

Når du behandler terbinafin, bør de generelle hygieneregler følges for å forhindre muligheten for reinfeksjon gjennom undertøy og sko. I løpet av behandlingen (etter 2 uker) og på slutten er det nødvendig å produsere antifungal behandling av sko, sokker og strømper.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ingen data om effekten av terbinafin på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Drug interaksjon

Det hemmer isozym SYP2D6 og forstyrrer metaboliseringen av legemidler slik som trisykliske antidepressiva og selektiv serotonin gjenopptaksinhibitor (f.eks, desipramin, fluvoxamin), betablokkere (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flecainid, propafenon), monoamin-oksydase B-inhibitorer (for eksempel selegilin ) og antipsykotiske (for eksempel klorpromazin, haloperidol) midler.

Legemiddelinduktorer av cytokrom P450 isoenzym (for eksempel rifampicin) kan akselerere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Legemidler - hemmere av cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel cimetidin) kan redusere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Med samtidig bruk av disse legemidlene kan det bli nødvendig med dosejustering av terbinafin.

Mulig brudd på menstruasjonssyklusen mens du tar terbinafin og orale prevensiver.

Terbinafin reduserer koffeinklarering med 21% og forlenger halveringstiden med 31%. Påvirker ikke clearance av fenazon, digoksin, warfarin.

Når det brukes sammen med etanol (alkohol) eller legemidler som har en hepatotoksisk effekt, er det fare for å utvikle legemiddelskader på leveren.

Analoger av stoffet Terbinafin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Atifin;
Binafin;
Lamisil;
Lamisil Dermgel;
Lamisil Uno;
Lamikan;
Lamitel;
Mikonorm;
Mikoterbin;
Onihon;
Tebikur;
Terbisert Agio;
Terbizil;
Terbiks;
Terbinafin Hexal;
Terbinafin Pfizer;
Terbinafin MFP;
Terbinafin Sar;
Terbinafin Teva;
Terbinafin hydroklorid;
Terbinoks;
Terbifin;
Termikon;
Tigal Sanovel;
Ungusan;
Fungoterbin;
Tsidokan;
Ekziter;
Ekzifin.

Terbinafin - den beste kur mot sopp

Å ignorere onychomycosis er en sikker måte å smitte på resten av negleplatene og til og med hele foten! For å unngå at dette skjer, anbefaler eksperter at du bruker Terbinafin - dette moderne verktøyet lindrer pasienten raskt, ikke bare fra ubehag forbundet med sykdommen, men også fra smittefarlige midler. Artikkelen vil bidra til å bli kjent med beskrivelsen, for å lære å behandle soppsykdommer ved hjelp av dette stoffet, som hjelper medisinen mer - fra onykomykose eller candidiasis.

Frigi form og sammensetning

VIKTIG Å VITE! Effektivt middel for å bekjempe sopp. Les mer >>>

Terbinafin er tilgjengelig i flere doseringsformer:

tabletter: pakke 250 mg (14 eller 28 stk.);
Spray for ekstern bruk: En flaske med en mikrosprayer på 10 g eller 20 g;
Krem: 10 og 15 g (polymer eller aluminium tuba), 30 g (mørk glasskanne);
terbinafina salve 1%: 15 g;
oppløsning på 1%.

Terbinafin - antisvampemiddel

Det aktive stoffet i alle former for frigjøring er terbinafin. Imidlertid er innholdet i tabletter høyere.

Sammensetningen av salven: polysorbat, metylaparaben, flytende paraffin, renset vann. Tablettene er cellulose og silikondioksid, samt laktosemonohydrat.

Krem, i tillegg til polysorbat og renset vann, inneholder benzyl- og cetylalkoholer, natriumhydroksyd. Sammensetningen av spray og oppløsning inkluderer bare terbinafinhydroklorid.

Alle former for stoffet, unntatt tabletter, er tilgjengelige uten resept.

Pris og analoger av terbinafin

Du kan kjøpe Terbinafin på apoteket til følgende priser:

tabletter: 14 stk. - 270 rubler, 28 stk. - 390 rubler.
spray: 10 g - 135 rubler, 20 g - 180 rubler.
krem: 10 g - opptil 100 rubler, 15 g - 140 rubler, 30 g (krukke) - opptil 300 rubler.
salve: 15 g - 87 rubler.
løsning: opptil 200 rubler.

Det finnes analoger av terbinafin, lignende i komponenter og aktiv substans. Mange velger dem, fordi prisen varierer ofte i den fordelaktige retningen - dette gjelder spesielt for narkotika. Men husk at en slik endring av medisinering alltid skal koordineres med en spesialist.

Analoger inkluderer:

Termikon - 348 rubler;
Fungerbin - 326 rubler;
Ekzifin - 849 rubler;
Lamisil Dermgel - 567 rubler;
Ativin - 228 rubler;
Exiter - 724 rubler;
Terbix - fra 182 til 929 rubler;
Mikonorm - ca 100 rubler;
Terbinoks - 128 rubler;
Tefalin - fra 87 rubler;
Atifin - fra 228 rubler;
Terbinor - fra 200 rubler;
Erbinol - fra 150 rubler.

Terbinor er en av de populære terbinafinanalogene.

Det riktige valget av behandlingsmiddelet er en garanti for fraværet av ubehagelige konsekvenser knyttet til helse, relapses og allergiske reaksjoner. Det er umulig å svare på det som er bedre - Terbinafin eller Lamisil, hvis det ikke er tilgang til pasientens diagnose. Legemidlet er foreskrevet individuelt.

Handling betyr

Den viktigste farmakologiske virkningen er antifungal, fungicidal.

På grunn av sammensetningen påvirker stoffet ikke de humane hormonene - det er helt ufarlig. Men det er nettopp komponentene som ødelegger sporer av mikroorganismer, stopper reproduksjon, vekst og utvikling. Den beskyttende membranen til parasitter blir mer utsatt for ytre påvirkninger av legemidler.

Derfor er Terbinafin det riktige valget for de som bestemmer seg for ikke bare å kvitte seg med sine irriterende symptomer, men for å fullstendig ødelegge mikroorganismer.

Verktøyet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. For behandling av dette legemidlet krever riktig funksjon av leveren, siden Terbinafin metaboliseres delvis i den. Reapplication reduserer ikke ytelsen.

vitnesbyrd

Blant indikasjonene på bruken av legemidlet innehas forebygging og behandling av følgende sykdommer:

onychomycosis, hvis årsak er dermatofytter;
svampelesjoner i hodebunnen;
candidiasis;
ulike mykoser i huden - føtter, ben, hender, forårsaket for eksempel av Candida-parasitter, hvis forekomsten av lesjonen, lokaliseringen av de smittede delene forårsaker en slik behandling.

Manifestasjon av fot mycosis

For ekstern bruk (salve fra sopp, krem, spray) brukes medisinering som forebygging og behandling av følgende sykdommer:

mykoser i kroppen, inkludert den glatte delen, candidiasis;
pityriasis versicolor;
hudinfeksjoner forårsaket av gjær parasitter;
bleieutslett;
også fra neglesvamp.

Terbinafin kan helbredes av plager forårsaket av dermatofytter, mugg, gjærsparasitter.

På forhånd konsultere en spesialist, gå gjennom spesielle undersøkelser for å utelukke en feil diagnose. Vær ekstremt ærlig når du snakker om sykdommen din - når det ble forårsaket, hvis noen av dine slektninger har et lignende problem.

Instruksjoner for bruk terbinafina

Husk at behandlingsvarigheten ikke bare avhenger av stoffets form, men også på pasientens individuelle egenskaper - alvorlighetsgraden av sykdommen, det berørte området, infeksjonens plassering. Også signifikant er pasientens alder og hans tilstand av helse.

Hos eldre pasienter er endringer i lever og / eller nyrene mulig, derfor er det viktig å overvåke den generelle tilstanden til helse for å fullføre utvinningen.

Terbinafin - krem til ekstern bruk av 1%

tabletter

For barn er legemidlet foreskrevet en gang daglig etter måltider. På grunn av alder beregnes en enkelt dose utelukkende på grunnlag av barnets vekt.

Selv "løpende" sopp kan helbredes hjemme. Ikke glem å smette en gang om dagen.

dermed:

mindre enn 20 kg - ½ tabletter 125 mg;
20-40 kg - 125 mg tablett;
fra 40 kg - 250 mg av legemidlet.

Voksne må ta 250 mg / dag om kvelden eller 125 mg 2 ganger daglig. Se nummeret, fordi prosessen med utvinning avhenger stort sett av pasienten selv - om han glemmer om rettidig opptak, om han observerer ytterligere forebyggende tiltak. Det er viktig å selvstendig overvåke tilstanden din, jevnlig å søke råd fra en spesialist. Dette er den eneste måten å unngå tilbakefall.

For hudinfeksjoner avhenger den anbefalte behandlingsvarigheten av den spesifikke sykdommen.

Husk at varigheten nedenfor er beregnet i gjennomsnitt:

soppføddsinfeksjoner - opptil 6 uker;
mycosis av resten av kroppen (trunk, lemmer) - opptil 4 uker;
kutan candidiasis - fra 2 til 4 uker.

Legemidlet bidrar til å behandle hud candidiasis.

Den fullstendige forsvinden av symptomene vil komme etter å bli kvitt mikroorganismer. Derfor kan vi ikke håpe at stoffet vil fungere øyeblikkelig - det trenger tid for å ødelegge alle parasittene.

Ved mykose i hodebunnen (sykdommen er hovedsakelig inneboende hos barn), er behandlingsvarigheten ca. 4 uker.

Onychomycosis blir behandlet til en sunn negl vokser i stedet for en infisert nagel. Dette beregnes individuelt, men et kurs på 12 uker brukes vanligvis til neglesvamp på beina og et kurs på 6 uker for mycosis av platene på hendene.

Egenskaper av kroppen spiller en viktig rolle: i noen pasienter vil naglene vokse lenger, så varigheten av behandlingen bør også øke dersom legen din spesifiserer.

Krem, salve, løsning

Du må først grundig rengjøre og tørke de infiserte områdene som det er planlagt å bruke emulsjonen på. Dette gjøres 1-2 ganger om dagen, avhengig av instruksjonene fra spesialisten. Stoffet blir forsiktig gnidd inn i det berørte området og tilstøtende steder med et tynt lag.

Hvis sykdommen er ledsaget av bleieutslett, anbefales det å dekke områder som krever behandling med gasbind og gå over natten.

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen:

ringorm av føttene, stammen, candidiasis - fra 2 til 4 uker;
versicolor versicolor - opptil 2 uker;
onychomycosis - ca 6 måneder.

Resultatene blir observert i de første dagene av behandlingen, i motsetning til tabletter. Hvis du ikke fullfører behandlingsforløpet, er komplikasjoner og tilbakefall mulig.

Ikke anbefalt for barn.

Terbinafin Cream fungerer effektivt mot sopp

Spray løsning

Sprayet brukes muntlig, 250 mg / dag, muligens konsumert i flere doser. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og lokaliseringen av infeksjonen, den gjennomsnittlige perioden for mykoser i huden er opptil 4 uker, for onychomycosis er det fra 6 uker til 6 måneder eller mer dersom negleplatene vokser sakte.

Søknad om barn:

mindre enn 20 kg - ½ tabletter 125 mg;
20-40 kg - 125 mg tablett;
fra 40 kg - 250 mg av legemidlet.

Eksternt brukes sprøyten opptil 2 ganger om dagen i ca. 2 uker.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Hovedkontraindikasjonen der det er verdt å nekte å bruke stoffet, er overfølsomhet overfor komponentene, primære eller sekundære.

Begrensninger på inntak (piller, spray):

nyre- og / eller leversvikt. Av denne grunn er det nødvendig å overvåke tilstanden hos eldre pasienter under behandling med terbinafin;
lupus erythematosus, psoriasis. Sannsynligvis forverring av sykdommer eller deres gjentakelse i bruken av dette verktøyet.

Begrensninger på ekstern bruk (salve, krem, spray):

lever- og / eller nyresvikt;
alkoholisme;
vaskulær patologi.

Ved alkoholisme bør ekstern bruk av terbinafin reduseres.

I svangerskapet er stoffet tillatt i tilfelle når den forventede fordelen langt overstiger potensiell skade. Pass på at barnets hud ikke kommer i kontakt med overflaten som er behandlet med preparatet.

Under amming er bruken forbudt, da Terbinafin utskilles i melk.

Blant bivirkningene utgir:

lupus eksacerbasjon;
depresjon, apati, psykiske lidelser, irritabilitet;
hodepine, svimmelhet (ofte), delvis tap av smak;
ringer i ørene
kvalme med etterfølgende oppkast, oppblåsthet;
artralgi;
økt tretthet, i sjeldne tilfeller - søvnløshet;
sannsynligvis en økning i kroppstemperaturen;
allergiske reaksjoner (kløe, brenning, rødhet, hudirritasjon, urtikaria, hevelse).

I sjeldne tilfeller er bivirkninger fra sirkulasjonssystemet mulige, for eksempel anemi.

Reelle pasient vurderinger

"Det er ingen mening å bruke penger på dyre rusmidler, selv om bildene deres blir lagt ut overalt, annonseres stadig! Terbinafin klarte godt med soppen på storetåen. Jeg brukte pillene, i tillegg brukte salven - det er bedre fordi infeksjonen har rørt huden også. Det er min feil - jeg begynte ikke å behandle med en gang! "

"Jeg kunne ikke bestemme - krem eller salve. Tok pillene. Mine smakopplevelser forsvant for en stund, men da, en stund etter min gjenoppretting, kom alt tilbake. Fornøyd med resultatet. Jeg går ikke lenger til bassenget, der det mest sannsynlig er svampen plukket opp - Terbinafin hjelper selvfølgelig også en gang, men jeg vil ikke risikere helsen min. "

Vurder denne artikkelen
(5 merker, gjennomsnittlig 4,60 av 5)

terbinafin

Tabletter av hvitt eller hvitt med en gulaktig fargetone med fasett og risikabelt.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose 0,08 g, giproloza (hydroksypropyl) 0,025 g, 0,08 g croscarmellose natrium, kolloidal silisium-dioksyd 0,01 g, 0,005 g kalsiumstearat, laktosemonohydrat for å danne tabletter som veide 0,5 g

7 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
7 stk - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.

Terbinafin er et allylamin som har et bredt spekter av virkning mot sopp som forårsaker sykdommer i hud, hår og negler, inkludert dermatofytter. I lave konsentrasjoner har en fungicid effekt på dermatofytter Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, sopp (for eksempel Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis), gjær, først og fremst Candida albicans. I lave konsentrasjoner har terbinafin en fungicid effekt mot dermatofytter, mugg og noen dimorfe sopp. Aktivitet mot gjær sopp, avhengig av deres art, kan være fungicidal eller fungistatisk.

Når Terbinafina tas oralt i hud, hår og negler, opprettes legemiddelkonsentrasjoner som gir soppdrepende virkning.

Når det brukes oralt, er det ikke effektivt i behandlingen av flerfarget lav som forårsaket av Pityrosporum oval, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Etter en enkelt dose terbinafin oralt i en dose på 250 mg av C_max i plasma oppnås det om 2 timer og beløper seg til - 0,97 μg / ml. Halvabsorberingsperioden er 0,8 timer, halvfordelingsperioden er 4,6 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 99%. Ved samtidig inntak med mat dosejustering er ikke nødvendig.

Terbinafin trenger raskt inn i huden og akkumuleres i talgkjertlene. Høye konsentrasjoner oppstår i hårsekkene og håret, etter noen få ukers bruk trenger det inn i nagelplaten. Det akkumuleres i stratum corneum (konsentrasjonen øker 10 ganger på dag 2 etter å ha tatt 250 mg, 70 ganger på dag 12) og negler (diffusjonshastighet overstiger veksthastigheten til neglen) i konsentrasjoner som gir soppdrepende virkning.

Terbinafin metaboliseres i leveren for å danne inaktive metabolitter. T_1/2 er 16-18 timer. T_1/2 Terminalfasen - 200-400 timer. Det utskilles hovedsakelig av nyrene (70%) som metabolitter, samt gjennom huden. Det er ikke noe bevis på stoffkumulering i kroppen. Det utskilles i morsmelk. Det var ingen endringer i plasma-likevektskonsentrasjonen av terbinafin, avhengig av alder, men pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan ha en langsommere utskillingsgrad av legemidlet, noe som fører til høyere konsentrasjoner av terbinafin i blodet.

- soppsykdommer i huden og neglene (onychomycosis) forårsaket av Trychophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violacium), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) og Epidermophyton floccosum;

- mikozy skalp (trichophytosis, microsporia);

- alvorlig, utbredt dermatomykose av slank hud på stammen og ekstremiteter, som krever systemisk behandling

- candidiasis av hud og slimhinner.

- kronisk eller aktiv leversykdom

- kronisk nyresvikt (CC mindre enn 50 ml / min);

- barns alder (opptil 3 år) og med en kroppsvekt på opptil 20 kg (for denne doseringsformen);

- Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose galaktosemalabsorpsjon;

- Overfølsomhet overfor terbinafin eller andre komponenter i legemidlet.

Vær forsiktig når:

- Nyresvikt (med CC mer enn 50 ml / min);

- undertrykkelse av benmargs hematopoiesis;

- metabolske sykdommer;

- okklusive vaskulære sykdommer i lemmer

- kutan lupus erythematosus eller systemisk lupus erythematosus.

Innvendig, etter å ha spist. Vanlig dose: 250 mg en gang daglig.

Barn over 3 år:

Med en kroppsvekt på 20 til 40 kg - 125 mg 1 gang per dag.

Med en kroppsvekt på mer enn 40 kg - 250 mg 1 gang per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet settes individuelt og avhenger av lokaliseringsprosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Noen pasienter som har nedsatt vekst i neglene, kan kreve lengre behandlingstid.

Varigheten av behandling av mykose i hodebunnen er ca. 4 uker, og når den smittes med Microsporum canis, kan det være lengre.

Eldre pasienter er foreskrevet i samme doser som voksne.

Pasienter med lever- eller nyresvikt - 125 mg 1 gang daglig.

Frekvens: svært ofte - mer enn 1/10, ofte - mer enn 1/100 og mindre enn 1/10, sjelden - mer enn 1/1000 og mindre enn 1/100, sjelden - mer enn 1/10000 og mindre enn 1/1000, svært sjelden - mindre 1/10000, inkludert individuelle tilfeller.

På fordøyelsessystemet: svært ofte - følelse av fylde i magen, tap av appetitt, dyspepsi, kvalme, magesmerter, diaré; sjelden, leverdysfunksjon; svært sjelden - leversvikt, opp til døden.

Fra siden av bloddannende organer: svært sjelden - nøytropeni, agranulocytose, trombocytopeni, pankytopeni.

Allergiske reaksjoner: svært sjelden - anafylaktoide reaksjoner (inkludert angioødem).

På den delen av nervesystemet: ofte - hodepine; sjeldent - et brudd på smak, inkludert agevziyu.

For huden: svært ofte - hudreaksjoner (inkludert utslett, urtikaria); svært sjelden - Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, psoriasislignende utslett, eksacerbasjon av eksisterende psoriasis, alopecia.

På muskel-skjelettsystemet: svært ofte - artralgi, myalgi.

Annet: svært sjelden - tretthet; kutan lupus erythematosus, SLE eller deres eksacerbasjon.

Symptomer: hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, smerte i epigastrisk region, hyppig vannlating, utslett.

Behandling: Tiltak for fjerning av stoffet (magespray, aktivering av aktivt kull); om nødvendig, symptomatisk støttende terapi.

Legemiddelinduktorer av cytokrom P450 isoenzym (for eksempel rifampicin) kan akselerere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Legemidler - hemmere av cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel cimetidin) kan redusere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Ved samtidig bruk av denne preparten kan det være nødvendig med en dosejustering av terbinafin.

Mulig brudd på menstruasjonssyklusen mens du tar terbinafin og orale prevensiver.
Terbinafin reduserer koffeinklarering med 21% og forlenger halveringstiden med 31%. Påvirker ikke clearance av fenazon, digoksin, warfarin.

Når det brukes sammen med etanol eller legemidler med hepatotoksisk effekt, er det fare for å utvikle legemiddelskader på leveren.