Leriche syndrom er en uvanlig diagnose. Det er preget av obstruksjon i underbukken i aorta og dens store grener. Hans behandling er mest utbredt blant mannlige pasienter over 50 år.
Opprinnelsen til hindringen kan ha ulike årsaker:
Innfødt er underutviklingen av aorta, dannelsen av dens fibromuskulære dysplasi i prenatalperioden. En tilstand som er ervervet med alder er arteriosklerose i arteriene, postembolitisk trombose, aortoarteritt. Den vanligste årsaken til okklusjon er atherosklerose.
Sykdommen utvikler seg, avhengig av graden av skade på aorta og iliac grenene. Over tid, nedre lemmer og indre organer i bekkenområdet, får mindre og mindre blodgass, oksygen og næringsstoffer. Områder over innsnevring er overbelastet, og oksygen sult - iskemi utvikler seg gradvis i de nedre.
Først under intens fysisk anstrengelse, senere - med lite anstrengelse og i ro, vises smerte i underbena.
Perfusjonstrykk i distal vaskulær seng reduseres konstant, svekket mikrocirkulasjon fører til forstyrrelse og bremsing av metabolske prosesser i vevet.
Hemodynamisk svekkelse kan delvis kompenseres ved dannelse av collaterals.
Disse sidene i blodbanen, som dannes gradvis, reduserer delvis iskemi, og sikrer utstrømning av blod fra overbelastede områder. Utskiftingsfartøyet kan begynne å fungere innen få dager.
De mest åpenbare endringene i syndromet forårsaket av aterosklerose, manifesterer seg innenfor aorta-delingen og i stedet for den iliaciske arterien fra den.
Den kliniske beskrivelsen avhenger av graden av iskemi, det er fire av dem. Den andre graden karakteriseres av utseendet av intermittent claudication, den tredje - ved økt smerte, ømhet og i ro. I fjerde fase vises de første nekrotiske endringene.
De første symptomene, i følge pasientens følelser, er smerter i beina når de går, på oppstigning og i en rett linje. Intermittent claudication er hovedklagen hos alle pasienter som går til legen og har Lehrish syndrom.
Jo lavere aorta lesjonen er, desto mindre endres kurset, desto bedre blir blodsirkulasjonen dekompensering og enklere behandling.
Jo høyere er området med obstruksjon, jo høyere er smerten spredt: beina, lårene, baken.
Dette fenomenet kalles høy intermittent claudication. Forringelsen av blodsirkulasjonen forårsaker en avmatning i veksten av tånegler og håravfall på dem. I en tredjedel av pasientene oppstår impotens. Forverring utvikler seg raskere hos yngre pasienter enn hos menn over 60 år.
For diagnosen brukes:
Visuelt merket forandring i hudfargen på underekstremiteter, den første fasen av muskelatrofi, senking av temperaturen. Den fjerde graden av iskemi er karakterisert ved utseendet av sår og fokalisering av nekrose. På palpasjon av femorale arterien er pulset ikke påtrukket.
Hvis abdominal aorta også påvirkes av obstruksjon, er det heller ingen puls i navlestrengen. Lytting kan oppdage systoliske mumler i inguinalfoldet. For diagnose er de viktigste symptomene fraværet av en puls i de berørte arteriene og systoliske lyder.
Instrumental diagnostiske metoder - ultralyd fluometri, måling av svingninger i fylling av indre organer med blod (plethysmografi), sphygmografi. Disse studiene bidrar til å vurdere fyllingen av blodstrømmen. En ultralyd bidrar til å vurdere blodstrømmen.
Et levende bilde av blodbanen gjør det mulig å se radiografi med kontrastmiddel. Hvis det er mistanke om lerisk syndrom, brukes radiopakologisk angiografi før transplantasjon.
Fordelen med denne metoden er at den ikke bare viser aorta, men også nærliggende kar. Aortografi gir deg mulighet til å se lesjonens plassering, dens alvor og omfang.
En utvidet diagnose gjøres under hensyntagen til utslettende endarteritt (kronisk lesjon av karene som fører til gradvis og fullstendig innsnevring), lumbar iskias, som påvirker røttene til nerver i ryggmargen.
Hvis utslettende endarteritt oppstår, påvirkes bare fartøyene i underbenet, og pulsasjonen i femorale arterien blir bevart. Systolisk murmur med denne diagnosen mangler.
En slik diagnose er vanligvis gitt til menn som ikke er eldre enn 30 år. Når lumbosakral radikulitt er intenst uttrykt smertesyndrom i området av lårets ytre overflate, ikke forbundet med fysisk anstrengelse, pulserer arteriene, det er ingen systolisk murmur.
Hvis den første og andre graden av iskemi er funnet, er en konservativ behandling viktig. For utvidelse av trange fartøyer, bruk verktøy som utvider dem og senker blodtrykket. Denne ganglioblokiruyuschaya-gruppen og antikolinerge midler.
For å oppnå en langvarig effekt, foreskrives behandling i 1-3 måneder. For å forbedre mikrosirkulasjonen ved bruk av acetylsalisylsyre, curantil.
For å forbedre tilstanden anbefalt behandling av folkemidlene, fysioterapi. Effektive midler er fysioterapi, massasje, spa behandling. Folkemidlene i form av vasodilatoravgifter kan ikke misbrukes.
Kirurgi er nødvendig når tredje og fjerde graders iskemi er diagnostisert. Leresh syndrom behandles med bare to typer operasjoner: vaskulær bypass kirurgi og endoprotese erstatning. Hvis et slag oppstod nylig, ble hjertesvikt diagnostisert, fullstendig obstruksjon av arteriene, kirurgi er umulig. Andre kontraindikasjoner er levercirrhose og nyrefeil.
Hvis en rekonstruktiv kirurgi eller en begrunnet konservativ behandling utføres, forsvinner alle manifestasjoner av Leresh syndrom, og pasientens evne til å arbeide gjenopprettes. Effekten av bevaring av den distale kanalen etter kirurgi hos de fleste pasienter fortsetter i minst ti år.
Vi anbefaler også å bli kjent med materialet om aterosklerose i nedre ekstremiteter.
Leriche syndrom (. R. Leriche, fransk kirurg, 1879 -1955; syn: kronisk okklusjon av aorta, abdominal aorta-aterosklerotiske trombose, okklusjon aortoiliac.) - et sett av kliniske symptomer, forårsaket av kronisk okklusjon av delinger av den abdominale aorta og bekkenarteriene.
R. Leriche i 1940 utførte den første lumbal sympathectomy og reseksjon av trombosed bifurcation av abdominal aorta. Siden 1943, på forslag av Morel (F. Morel), begynte dette symptomkomplekset å bli kalt "Leriche syndrom". Hos menn observeres sykdommen 10 ganger oftere. Ofte forekommer sykdommen hos personer i alderen 40-60 år.
Etiologien er mangfoldig. Både medfødte og oppkjøpte okklusjoner av aortoiliac grenen av vaskulærsengen blir observert. Blant de medfødte sykdommene inkluderer aorta hypoplasia og fibro-muskulær dysplasi av iliac arterier. Av de oppkjøpte sykdommene er den vanligste årsaken atherosklerotisk lesjon (88-94%), ikke-spesifikk aortoarteritt (5-10%), mye sjeldnere postembolisk trombose, etc.
Patogenesen av sirkulasjonsforstyrrelser skyldes graden og omfanget av okklusjon av aorta og iliac arterier, som dramatisk reduserer volumet av blodstrømmen til bekkenorganene og nedre ekstremiteter. Derfor, i de tidlige stadiene av sykdommen manifesterer iskemi (se) seg under funk, stress og med prosessens fremgang og i ro. Den ledende manifestasjonen av sykdommen er en reduksjon i perfusjonstrykket i den distale vaskulærsengen og svekket mikrocirkulasjon (se), og deretter metabolske prosesser i vevet.
I form av kompensasjon for hemodynamiske lidelser er utviklingen av sivil sirkulasjon av stor betydning.
Patologisk anatomi avhenger av lesjonens etiologi. Endringer i aortakarakteristikken for aterosklerose er funnet (se aterosklerose). Maksimale endringer observeres i området av aorta bifurcation og på stedet av den indre iliac arterien. Ofte er det en uttalt forkalkning av aortas og arteries vegger (se kalkning), i mange tilfeller - parietal trombose (se). Gistol, et bilde av aterosklerotiske lesjoner har ingen egenskaper.
I ikke-spesifikk aortoarteritt påvirkes aorta også primært. Denne sykdommen kjennetegnes av en utpreget periprosess, en skarp fortykkelse av aortaväggen på grunn av betennelse i den ytre, midtre og reaktive fortykning av det indre foring. Ofte merket kalkning av veggen.
Det kliniske bildet avhenger av omfanget av lesjon av vaskulærsengen og graden av utvikling av sivil sirkulasjon.
Avhengig av det proksimale nivået av okklusjon av abdominal aorta er det 3 varianter av L. c. (Figur 1): lav okklusjon (A) - distal til den underfrekvente mesenteriske arterien; midtre okklusjon (B) - proksimal til den ringere mesenteriske arterien og høy okklusjon (C) - umiddelbart distalt eller på nivået av nyrene. Avhengig av lesjonen i den distale vaskulærsengen er det tilrådelig å skille mellom 4 typer (Fig. 2): Type I - Skader på aorta og felles iliac arterier; Type II - skade på aorta, vanlige og eksterne iliac arterier; Type III - en lesjon av overfladisk femoral arterien knytter seg til endringer i type II; Type IV - i tillegg berørte kar av benet. For alle typer lesjoner i den distale vaskulære sengen er varianten "a" preget - med den dype femorale arterien som kan brukes og varianten "b" - det er stenose eller okklusjon av denne arteriens munn. Det skal bemerkes at dette ikke bare refererer til okklusjon (fullstendig bortkastning) av fartøyet, men også til skarp stenose (mer enn 75% av diameteren). Lesjonen av den distale vaskulærsengen i samme pasient kan være asymmetrisk. Det er 4 grader av iskemi; Jeg - de første manifestasjoner; IIA - utseendet av intermittent claudication etter 300-500 m gange; II B - utseendet på intermitterende claudikasjon etter 200 minutters gange; III - smerte gjennom 25 - 50 m gange eller i ro IV - Tilstedeværelsen av nekrotiske sår.
Det første symptomet av sykdommen er vanligvis smerte, å-rye dukker opp i kalvemuskulaturen når du går. Nesten 90% av pasientene med L. p. se en lege om intermitterende claudication (se).
Jo mer proksimal aorta-lesjonen og den mindre distale kursen endres (for eksempel med aorta-lesjoner bare på nivået av den inferior mesenteriske arterien i kombinasjon med lesjonen av benkarrene under popliteale arteriegrenene), er blodsirkulasjonskompensasjonen bedre. Med middels og høy aorta okklusjoner, er smerten lokalisert i gluteal muskler, i nedre rygg og langs den posterolaterale overflaten av lårene (høy intermittent claudication). I tillegg merket pasientene en nedkjøling, følelsesløp i underekstremiteter, hårtap på nedre ekstremiteter og langsom vekst av neglene. Noen ganger er det atrofi av nedre ekstremiteter.
På 20-50% av de syke mennene oppstår impotens (se), kanter er det andre klassiske symptomet på L. med.
Forløpet av sykdommen er progressiv, men økningen i symptomene kan oppstå ved forskjellige hastigheter. Hos pasienter under 50 år utvikler sykdommen seg raskere enn hos pasienter over 60 år.
Diagnosen er i de fleste tilfeller laget på grunnlag av inspeksjon, palpasjon og auskultasjon. Det er en endring i fargen på huden på underekstremiteter, muskelavfall, en nedgang i hudtemperatur. I stadium IV av sykdommen vises sår og nekrose i fingre og føtter, med hevelse og hyperemi. På palpasjon er det ingen pulsering av føttene i føttene, popliteal arterie. Pulsasjonen av lårarterien er også oftere fraværende. Når okklusjoner av aorta ikke er bestemt av rippelen ved navlen. Under auskultasjon høres systolisk murmur over lårarterien i inngangsveien, langs iliac arterien på en eller begge sider, og over abdominal aorta. Fraværet av pulsering av leddarteriene og systolisk murmur over fartøyene er hovedtegnene til L. med. På underkroppene er blodtrykk auskultatorisk ikke definert.
Instrumentelle undersøkelsesmetoder - ultralydstrømmetri, reovazo-, plethysm-, oscillo-, sphygmografi - avslører en forsinkelse og forsinkelse av hovedblodstrømmen i arteriene i nedre ekstremiteter (figur 3). Definisjonen av muskelblodstrøm fra 133Xe-klaring avslører nedgangen, spesielt skarpt når testet med fysisk. belastning.
Leriche syndrom er en farlig patologi som oppstår når arteriene i aorto-iliac-regionen er blokkert. Tidligere har sykdommen vanligvis forstyrret menn 50-60 år, men i siste instans med denne sykdommen i medisinske institusjoner er det stadig mer mulig å møte unge mennesker. Skader på benene er en vanlig abnormitet som forekommer hos omtrent en av fem pasienter som har hatt aterosklerose.
Leriche syndrom er en ganske alvorlig sykdom som kan føre til uførhet eller til og med død. Spesielt høy sannsynlighet for død i de første seks månedene - et år etter operasjonen. Derfor er det viktig å starte tilstrekkelig behandling i tide.
Aorta er en av de største karene i menneskekroppen. Han er ansvarlig for overføring av blod gjennom alle organer og vev. Syndromet påvirker venstre og høyre iliac arterier i underdelen. Derfor kalles patologien noen ganger aortisk iliac okklusjon.
Ifølge ICD er 10 pasienter som lider av Leriche syndrom, vanligvis diagnostisert under koden I74.0, som tilhører gruppen "Trombose og emboli i abdominal aorta".
Som en hvilken som helst annen sykdom er utseendet på syndromet avhengig av en persons livsstil og hans arvelighet. Dermed er hovedrisikofaktorene for forekomsten av patologi:
Oftest forekommer Leriche syndrom som følge av atherosklerose av ileal arterier og aorta, uspesifisert aortoarteritt og utslettende endarteritt, noe som kan føre til trombose, aterosklerose og nedsatt lumenpatiens.
arterieforstyrrelser og blokkering
Vanligvis i de tidlige stadiene av anomali forekommer innsnevring av blodårene, og deretter opphører blodstrømmen. I alvorlige tilfeller er det mangel på oksygen i kroppens celler, troficiteten er forstyrret, og vevsdød begynner. Syndromet er ledsaget av hjerteets iskemi og blodkar i hjernen.
Leriche syndrom kan være medfødt eller oppkjøpt.
Medfødte endringer inkluderer pantsatt genetisk fibromuskulær dysplasi og blokkering av blodstrømningsbeholdere.
Blant de viktigste oppkjøpte årsakene er følgende:
De viktigste endringene i syndromet forekommer i sonen for separasjon av aorta i 2 like deler og i iliac aorta-grenen. Når aterosklerose i dette stedet er det en klase av plaketter. På grunn av arteritt, tykkes karene og taper deres elastisitet. Hvis terapi er fraværende i dette øyeblikk eller ikke gir den ønskede effekten, oppstår aortisk innsnevring, noe som fører til akkumulering av blodplater. Utilstrekkelig mengde blod som kommer inn i bekkenets organer og underlempene fører til vevshypoksi og nedsatt metabolisme. Iskemi av forskjellige organer vises: i begynnelsen, under fysisk anstrengelse, og som syndromet utvikler seg, selv under resten.
Allerede i begynnelsen av sykdomsforløpet er Leriche syndrom ledsaget av:
Noen ganger kan sykdommen forbli usynlig til utseendet av alvorlige symptomer:
Leriche syndrom kan bestemmes av utseendet av nedre ekstremiteter.
Beinets hud blir først blek og får deretter en blåaktig tint. Håret begynner å falle ut, negleplaten bryter ned og slutter å vokse. Ofte er det blåmerker, trofasår, nekrose. Til slutt møter pasienten gangrene og amputasjonen av lemmen.
Klinikken av sykdommen innebærer 4 stadier av sykdommen:
Hvis du mistenker Leriche syndrom, bør du umiddelbart kontakte en spesialist for å forhindre at det oppstår komplikasjoner.
Først av alt bør legen føle puls på arteriene i nedre ekstremiteter, undersøke dem: Bena skal ikke være blek og kald.
Leriche syndrom i bildet
Et koagulogram og laboratorietester bør utføres for å bestemme glukose, lipidprofil og glykosylert hemoglobin.
For å identifisere scenen av sykdommen og lesjonsstedet, er det nødvendig å utføre datortortografi og angiografi ved innføring av et kontrastmiddel. For å kontrollere tilstanden til arteriene, blir pasienten bedt om å utføre en serie øvelser på tredemølle.
Takket være screening kan en ultralyd av fartøyene med ekstra Doppler sonografi utføres. Det er obligatorisk å undersøke tilstanden til hjerne- og kranspulsårene.
Behandling av sykdommen bør være omfattende. Hvis behandling startet i tide, ville konservativ behandling i kombinasjon med andre fysioterapeutiske prosedyrer og tradisjonell medisin være ganske nok. Kirurgisk inngrep vil være nødvendig i de siste stadiene av sykdommen.
Før du begynner å bruke ulike medisinske preparater, bør du gjennomgå en full undersøkelse av kroppen og sørge for at pasienten faktisk har Leriche syndrom i første eller andre fase. I dette tilfellet er hovedmålet med behandling å utvide de berørte fartøyene og øke funksjonaliteten til hjelpeparrene. For dette bruker leger:
For å foreskrive narkotika og installere nødvendig dosering, bør bare den behandlende legen. Også, ikke uavhengig endres eller avbryte behandlingsforløpet. Ved forekomst av bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist.
Fysioterapeutiske effekter kan brukes sammen med medisinbehandling: Bernard-strøm, oksygenbehandling, massasje. Pasienter anbefalte hvile i spa. Det vil være en positiv effekt og gjørmeapplikasjoner, hydrogensulfid og radonbad.
Å hjelpe en pasient med Leriche syndrom i sistnevnte stadier er virkelig kun ved hjelp av rekonstruktiv kirurgi. Det er flere typer inngrep:
1 - aorto-femoral shunting, 2- stenting
Etter operasjonen er det en fullstendig restaurering av vaskulær permeabilitet. Pasienter vender tilbake til det normale livet, men det er fortsatt verdt å gi opp på tung fysisk anstrengelse. Pasienter anbefales å ta antiplatelet medikamenter: "Klopidogrel", "Aspirin". Noen ganger blir denne behandlingen livslang, så vel som å ta antiplatelet midler. Vaskulære legemidler bør være fullverdig.
Hvis gjenoppretting av blodstrømmen blir umulig eller gangren begynner å utvikle seg, blir amputasjon av lemmen til området med sunn blodgass den eneste veien ut.
Ikke glem at noen operasjon har kontraindikasjoner. I dette tilfellet inkluderer de:
For å gjøre behandlingen enklere og raskere, så vel som ingen komplikasjoner har dukket opp, bør du bruke ikke-medisinske behandlingsmetoder:
Terapi bare tradisjonell medisin vil ikke bringe pasienten lettelse. Det vil bare hjelpe hvis konservativ behandling utføres parallelt. Før du begynner å bruke folkemidlene, må du konsultere legen din.
For å øke den vasodilaterende effekten av medisiner, bli kvitt ødemer og ubehagelig smerte i ekstremiteter og øke immunforsvaret, kan du bruke følgende oppskrifter:
Selv om Leriche syndrom er en farlig sykdom, er prognosen i de fleste tilfeller fortsatt gunstig. Det viktigste er å starte behandlingen i tide. De første komplikasjonene kan oppstå på stadium 3 eller 4 av sykdommen. Bare i avanserte alvorlige tilfeller fører syndromet til gangrene- og lemmeramputasjon. Derfor er det viktig å umiddelbart konsultere en spesialist og starte en omfattende behandling av sykdommen så snart som mulig.
Leriche syndrom er en kronisk sykdom der innsnevringen skjer opp til fullstendig lukning av lumen av benene i blodårene med sirkulasjonsforstyrrelser. Vanligvis er patologi diagnostisert hos menn i alderen 40-60 år, men de siste årene har det vært noen "foryngelse" av en gruppe pasienter.
Sykdommen er ganske farlig, fordi det fører til funksjonshemming for unge mennesker, er full av dødelige komplikasjoner, krever ofte alvorlig kirurgisk behandling. Etter atherosklerose av blodårer i hjerte og hjerne, går nederlaget av benaens arterier i tredje plass. Det oppdages i nesten hver femte pasient med aterosklerose etter 50-55 år. I tilfelle av amputasjon på høyt ledd innen ett år etter operasjonen, er omtrent halvparten av pasientene i fare for å dø.
Aorta er det største fartøyet i menneskekroppen, og gir alle organer og vev med blod. I nedre del er den delt inn i høyre og venstre iliac arterier som leverer underbenet. I Leriche syndrom blir den nedre delen av aorta etter utslipp av nyrene og iliackarrene substratet til sykdommen.
Over 90% av Leriche syndrom tilfeller er forbundet med aterosklerotiske lesjoner av aorta og iliac arterier. Risikofaktorer for utvikling av patologi er:
Som det kan sees, har forhold som er svært vanlige blant eldre befolkningen, resultert i arteriosklerose, men risikoen for sykdom bestemmer i stor grad livsstilen.
I tillegg til atherosklerose kan utslettende endarteritt og ikke-spesifikk aortoarteritt bli årsakene til syndromet, hvor inflammatoriske endringer i vaskulære vegger forekommer, og bidrar til sklerose, trombose og okklusjon (lukning) av lumenene.
Endringer i arteriene reduseres til stenose (innsnevring) og okklusjon av det vaskulære lumen. I de første stadier av utvikling av aterosklerose hersker stenose, men når plakkens størrelse øker og med sin trombose, er det en fullstendig opphør av blodstrøm og alvorlig arteriell insuffisiens. I noen tilfeller er det en stenose og okklusjon av fartøyet, og lesjonen er lokalisert i aorta, i stedet for sin oppdeling i iliac arteriene og i iliac arteriene selv. Hypoksi øker i vev, troficitet er forstyrret, og forutsetninger for nekrotiske forandringer og gangren er opprettet.
Siden aterosklerose er vanlig, har pasienter med Leriche syndrom skade på koronararteriene (koronar hjertesykdom) og hjerneskader (kronisk iskemi eller slag).
Den klassiske varianten av Leriche syndromet er kombinasjonen av symptomer:
Intermittent claudication er et av hovedtegnene for nedsatt arteriell blodgennemstrømning i nedre ekstremiteter. Avhengig av nivået av vaskulær stenose er den høy og lav. Hvis aorta og dens bifurkasjon påvirkes, vil pasienten oppleve smerte når han går i lumbalområdet, baken, underekstremiteter, både under trening og i ro. Med nederlaget på lårene og benene, vil smerten bli lokalisert hovedsakelig i underbena, føttene.
På grunn av nedsatt blodstrøm i bekkenbeinene og ryggradenes engasjement, opptrer impotens, en nedgang i tonen i bekkenbunnens muskler og buksmerter er mulig.
Tegn på trofiske lidelser i beina vil være en nedgang i muskeltonen og volumet av fettvev, håravfall, lakk og kaldhet i huden, dysplasi av negler. Ved forsøk på å sonde fartøy er pulsasjonen på dem ikke definert.
Utviklingen av aterosklerose i arteriene i lang tid kan fortsette ubemerket av pasienten. I sjeldne tilfeller manifesterer sykdommen seg med plutselig trombose og akutt nedsatt blodflod, men vanligvis utvikler den seg gradvis, og de første tegnene er:
lyst klinisk bilde av akutt okklusjon
I det akutte løpet av Leriche syndrom med arteriell trombose, øker hypoksi og iskemi svært raskt, vises gangren. Pasienten krever akutt sykehusinnleggelse og som regel amputasjon av benet.
Avhengig av kliniske manifestasjoner er det fire stadier i løpet av sykdommen:
Hvis du mistenker stenose eller okklusjon av arteriene i nedre ekstremiteter, må du gjennomgå en rekke undersøkelser, spesielt viktige i de tidlige stadiene, når klinikken slettes eller praktisk talt fraværende. Legen vil undersøke beina, prøv å sonde pulsen i arteriene.
Laboratorieforskning innebærer bestemmelse av lipidprofil, glukose, glykosylert hemoglobin (i diabetes), utnevnelse av koagulogram.
For å klargjøre omfanget og lokaliseringen av arterienes lesjon utføres datastyrt angiografi og aortografi ved bruk av et kontrastmiddel. For å vurdere funksjonell tilstand av arteriene ved hjelp av tredemølle.
Leriche syndrom i diagnostiske bilder
Screeningsmetoder kan betraktes som ultralyd av blodkar med Doppler, definisjonen av ankel-brachialindeksen (forholdet mellom blodtrykk i ankel- og skulderkaret), som normalt bør overstige en.
I aterosklerose av aorta og blodårer i bena er det nødvendig å undersøke tilstanden til krans- og hjernearteriene, da deres uttalt skade kan kreve umiddelbar behandling.
Behandlingen av Leriche syndrom er rettet mot å forbedre blodstrømmen i benene, for å forhindre sykdomsprogresjon og utvikling av komplikasjoner. De farligste er gangrene, hjerteinfarkt, hjerneslag.
Avhengig av sykdomsstadiet og arten av manifestasjonene, er konservativ terapi eller kirurgi foreskrevet. Konservativ behandling inkluderer utnevnelse av narkotika som forbedrer blodsirkulasjonen i mikrovaskulaturen, trofisme av vev, vasodilatorer.
Pasienten bør vite at bare behandlingen som foreskrives av legen, ikke vil gi det ønskede resultatet, uten å utelukke risikofaktorene for sykdommen og livsstilsendringer, derfor er hovedprinsippene for terapi:
I fase I og stadium IIA er bare konservativ behandling tillatt, med mer avanserte former er det umulig å gjøre uten kirurgi. Blant medisinene foreskrevet:
Ved ikke-trofiske sår, blir ligering av de berørte områdene utført ved hjelp av lokale midler som forbedrer trofisme og regenerering (solkoseryl, metyluracil).
Kirurgisk behandling er nødvendig, med utgangspunkt i stadium IIB av sykdommen. Før kirurgi foreskriver, vurderer kirurgen tilstanden til aorta, fartøyene i nedre ekstremiteter, kranspulsårene og hjernens arterier for aterosklerotiske lesjoner og operasjonelle risikoer forbundet med den.
I Leriche syndrom utføres rekonstruksjonsoperasjoner, hvor hoveddelen er:
kirurgi for Leriche syndrom - bypass kirurgi (1) og angioplastikk med stenting (2)
Hvis alvorlighetsgraden av aterosklerose er slik at det ikke lenger er mulig å gjenopprette blodstrømmen, eller det har utviklet gangre i ekstremiteten, kan den eneste typen operasjon være amputasjon av beinet til et nivå der blodstrømmen fremdeles er tilstede.
Det bør bemerkes at pasienter som gjennomgikk kirurgi, så vel som de som har konservativ behandling, bør ta antiplatelet medikamenter (aspirin, klopidogrel). Ved utbredt aterosklerose anses denne behandlingen for å være grunnleggende og kan administreres selv for livet. Vaskulære legemidler brukes i kurs, og antiplatelet midler - i lang tid gjennom livet.
Ikke-medikamentell behandling av Leriche syndrom består av UV og laserbestråling av blod for å redusere dens viskositet og redusere blodplate-aggregering, hyperbarisk oksygenbehandling, fysioterapi (UHF, elektroforese).
Leriche syndrom er en farlig sykdom med en alvorlig prognose. Omtrent hver tredje pasient som døde av kardiovaskulær sykdom, har noen av sine manifestasjoner. Forebygging av utviklingen av vaskulære forandringer avhenger ikke bare av behandlingens aktualitet, men også på pasientens ønske om å bevare lemmer og liv. Kirurger kjenner til tilfeller der, selv etter å ha mistet et bein, nektet pasienter ikke å røyke og fulgte ikke de foreskrevne anbefalingene. Hvis selv de minste tegn på brudd på arteriell blodgennemstrømning i beinene i beina har oppstått, bør du umiddelbart konsultere en lege og umiddelbart begynne behandling.
I denne artikkelen vil du lære hva Leriche syndrom er. Denne patologien er preget av en lesjon av aorta, som er forbundet med en delvis overlapping (okklusjon) av dens lumen. Syndromet fører til en reduksjon i blodstrømmen i bekkenområdet og nedre ekstremiteter. Den viktigste behandlingsmetoden er kirurgisk.
Forfatteren av artikkelen: Alina Yachnaya, onkolog kirurg, høyere medisinsk utdanning med en grad i generell medisin.
Leriche syndrom er et symptomkompleks som oppstår når aorta smalker (stenose) i bukregionen og delvis overlapper karet lumen (okklusjon).
Den bifurcation sone er stedet for separasjon av aorta i iliac arterier som gir bekkenet og underlempene
Den patologiske prosessen kan også strekke seg til iliac arterier, derfor er syndromet noen ganger kalt aorta-iliac okklusjon. Beskrevet triaden av symptomer (claudicatio intermittens, fravær av en puls i bena, impotens), karakteristisk for denne lesjon av aorta, en fransk kirurg Leriche i 1923. Okklusjon av aorta som fører til kronisk iskemi i bena. Forringet blodtilførsel kan føre til nekrose og amputasjon i lemmervev. Et annet alvorlig problem med dette syndromet er utviklingen av impotens.
Sykdommen representerer i de fleste tilfeller en alvorlig fare for pasientens helse og liv. Konservativ behandling av patologi er ofte ineffektiv, mye bedre effekt oppnås som følge av kirurgiske inngrep. Etter operasjonen er det mulig å gjenopprette blodstrømmen, som varer i flere år.
Vaskulære kirurger er involvert i behandlingen av Leriche syndrom. Den vanligste årsaken til patologi er aterosklerotisk lesjon av aorta, derfor kan de beste resultatene oppnås ved samtidig å gjennomføre aterosklerosebehandling foreskrevet av en kardiolog eller terapeut.
Leriche syndrom, som navnet antyder, er ikke en uavhengig sykdom. Det kombinerer symptomene som er forbundet med aortisk okklusiv sykdom. Denne patologien kan skyldes forskjellige årsaker:
Kroniske okklusive aorta lesjoner er sjelden forbundet med medfødte abnormiteter:
Ved aterosklerose oppdages det maksimale endringer i bifurcationssonen (adskillelse av aorta i iliac arterier som gir bekken og underekstremiteter). Det kan bli markert forkalkning av aortas vegger og de avledende arteriene (avsetning av kalsiumsalter og som resultat komprimering og reduksjon i elastisitet), ofte er det funnet parietal trombose. Aortoarteritt karakteriseres av en betydelig fortykning av aorta veggene av en inflammatorisk natur. I denne sykdommen forkalkes aortas vegger ofte.
Som følge av forverringen av blodstrømmen til det små bekkenet og beina, forverrer mikrocirkulasjonen, blir prosessene for vevmetabolismen forstyrret. Ved begynnelsen av den patologiske prosessen blir mekanismer aktivert for å kompensere for reduksjonen i blodstrømmen i ekstremitetene, ettersom patologi av iskemi utvikler seg (forverring av blodtilførsel og oksygenforsyning til vevet) øker.
Siden Leriche syndrom oftest dannes som et resultat av aterosklerotiske prosesser, oppstår de første kliniske manifestasjonene hovedsakelig i voksen alder - over 40 år. Hos menn er patologi mer vanlig enn hos kvinner. Toppfrekvensen er observert i det sjette tiåret av livet.
Den røde pilen indikerer fullstendig okklusjon av infrarenal aorta ved en trombose som strekker seg til iliac arterier (gule piler). Den hvite pilen er begynnelsen på forkalkning i fartøyets vegg.
Du kan anta utviklingen av Leriche syndrom i nærvær av en triade av de viktigste symptomene, som inkluderer:
Intermittent claudication er en konsekvens av kronisk sirkulasjonssvikt i lemmer. Den første kliniske manifestasjonen hos pasienter med syndromet er smerte i beinmuskulaturen under lang gang.
Symptomer på ben-iskemi er avhengig av scenen:
I begynnelsen kan pasienten bli forstyrret av andre symptomer på iskemi: chilliness, tap av hudfølsomhet, pallor, sprø negler, hudskall, hårtap og økt svetting av bena. For en grov vurdering av alvorlighetsgraden av iskemiske lidelser gjør plantarprøve. Benet løftet opp i en vinkel på 45 °. I nærvær av iskemi, føles foten på bare noen få sekunder. Blancheringshastigheten vurderes på graden av iskemiske lidelser.
Ved undersøkelsen manifesteres Leriche-syndromet av blep av bena, i fase 4 er det ulcerative nekrotiske lesjoner. Når følelsen av ekstremitetene er kald, er det ikke mulig å bestemme pulsen i femorale arterier, pulsasjonen av aorta på nivellivået. Auskultasjon (lytting) av lårarterien i området av inngangsveggen og abdominal aorta gjør at du kan bestemme lydvibrasjonene som faller sammen med faser av sammentrekning av hjertet (systolisk murmur). Disse symptomene er spesifikke for Leriche syndrom. Det er ikke mulig å bestemme arterielt trykk på beina i denne patologien.
Legene til en pasient med Leriche syndrom
Symptomer avhenger av preferanse lokalisering av aorta okklusjon. Det er 3 nivåer av okklusjon:
Ved høy okklusjon er smerte forstyrret i gluteal musklene, i lumbalområdet, på baksiden av lårene. Slike intermitterende lameness kalles høy. Samtidig er det en nedgang i temperaturen på lemmer, en følelse av nummenhet. Muskelavfall kan skyldes utilstrekkelig blodtilførsel.
Høy okklusjon utvikler ofte arteriell hypertensjon assosiert med skade på nyrearteriene (vasorenal). Dette syndromet i kronisk aortaobstruksjon er ganske vanlig - i ca 38% av tilfellene. Sjeldent observeres symptomer forbundet med kjønnsekstemi (23%), manifestasjoner av iskemi i fordøyelsessystemorganene (9%) og ryggmargen (kun 2%) forekommer enda sjeldnere.
Progresjonsprogresjonen avhenger av pasientens alder. Faster priser er karakteristiske for unge pasienter som lider av dette syndromet. Patologi, manifestert etter 60 år, utvikler ofte langsommere enn i 40-50 år. I alle fall krever Leriche syndrom bruk av radikale terapeutiske metoder. Kun kirurgisk inngrep kan eliminere aortisk okklusjon og forhindre alvorlige komplikasjoner.
Den viktigste metoden for å håndtere Leriche syndrom er kirurgisk. Bruken av moderne teknikker gjør det mulig å oppnå gunstige resultater av behandling i en tilstrekkelig lang periode. Fullstendig kur mot aterosklerotisk aortaeklusjon vil ikke bli oppnådd, men en kombinasjon av tradisjonelle eller endovaskulære * kirurgiske metoder og konservativ terapi vil forbedre livskvaliteten og øke pasientens levetid betydelig.
* For endovaskulære inngrep gjennomføres tilgang til den syke delen av aorta og andre arterier gjennom en liten punktering av huden. Et kateter og spesielle instrumenter blir båret langs fartøyet til inngripen. Operasjonen utføres under røntgenkontroll.
Konservativ behandling brukes bare med 1 og 2A stadier av iskemi.
Metoder og legemidler som brukes i konservativ terapi:
Hvis Leriche syndrom diagnostiseres med stadium 2B og over, er det bare mulig å forbedre pasientens tilstand ved hjelp av rekonstruktiv kirurgi. Avhengig av tilstanden til aorta og iliac arterier, er en av følgende typer kirurgisk inngrep valgt: endarterektomi, bypass kirurgi, reseksjon med proteser:
Ved høy risiko for konvensjonell kirurgi, brukes endovaskulære inngrep: angioplastikk, stentning av aorta og iliac arterier. I ballongangioplasti plasseres et kateter med en ballong i den trange delen av arterien. Tvinge luft inn i patronen eliminerer beholderkonstruksjonen. Stenting er å installere en spesiell ramme (stent) for å utvide den smale delen og normalisere blodstrømmen. Bruk i noen tilfeller en kombinasjon av begge metoder.
Kirurgisk behandling utføres ikke i nærvær av kontraindikasjoner, som inkluderer:
Gode resultater i Leriche syndrom kan oppnås i 65-75% av tilfellene med kirurgisk inngrep, dødeligheten etter operasjonen varierer mellom 2-13%.
I fravær av kirurgisk behandling anses prognosen for Leriche syndrom uheldig. Sykdommen utvikler seg raskt og fører ofte til tvungen amputasjon av lemmer (omtrent 25% av pasientene). De fleste pasienter som får kun konservativ behandling, blir deaktivert i 2 år. Det er en lav overlevelsesrate for disse pasientene i 3 år: ca 40% av dem dør i perioden fra komplikasjoner av sykdommen.
I okklusiv aorta-patologi vurderes resultatene av rekonstruktiv kirurgi å være relativt gunstige. I 70% av de opererte pasientene er det mulig å oppnå forsvunnelse av symptomene på iskemi og gjenoppretting av arbeidskapasitet i opptil 10 år. Gunstige resultater avhenger ikke bare av den vellykkede operasjonen, men også av tilstanden til perifer sirkulasjon.