Terbinafin Mff

Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, med en svak bestemt lukt, flat-sylindrisk form med fasett og risiko.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid 2 mg, kalsiumstearatmonohydrat 2 mg, potetstivelse 29 mg, mikrokrystallinsk cellulose 47 mg, laktosemonohydrat 8 mg, crospovidon XL-10 8 mg, crospovidon XL 8 mg, povidon K90 5 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
14 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Antifungal agent av allylaminer gruppen. Den har en effekt på grunn av undertrykkelse av squalen epoxidase i cellemembranen til soppen. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, noe som forårsaker celledød av patogenet.

Det har en fungicid effekt på dermatofytter, mugg og noen dimorfe sopp, gjær og gjærlignende sopp. Noen typer gjærssvamp kan fungistatisk fungere.

Det er aktivt mot patogener av dermatomykose (Trichophyton / inkludert Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsuraner, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gjærlignende sopp av slekten Candida (hovedsakelig Candida albicans); patogen multikolor lav (Malassezia furfur).

For oral administrasjon: svamphudslesjoner forårsaket av dermatofytter - trichofytose, atlet, microsporia, soppspikerinfeksjoner (onychomycosis), candidiasis.

Til ekstern bruk: sopphudssår forårsaket av dermatofytter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Innenfor voksne - 250 mg / dag i 1 eller 2 doser. Behandlingsvarigheten avhenger av indikasjonene og alvorlighetsgraden av infeksjonen: For hudskader - 2-4 uker, for negler - fra 6 uker. opptil 4 måneder eller mer. Barn som veier over 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, opptil 20 kg - 62,5 mg / dag.

Eksternt brukt 1-2 ganger / dag i 1-2 uker.

På fordøyelsessystemet: kvalme, anoreksi, mild magesmerter, diaré, forstyrrelser eller tap av smak, kolestase, gulsott, hepatitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett; sjelden - artralgi, myalgi, erytem multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

Fra siden av hemopoietisk system: nøytropeni, trombocytopeni.

Lokale reaksjoner: hyperemi, kløe, brennende følelse.

Bruken er mulig i henhold til doseringsregimet.

TERBINAFIN-MFF / TERBINAFINE-MFF

Instruksjoner for bruk og omtaler

Farmakologisk aktivitet

Antifungal agent av allylaminer gruppen. Den har en effekt på grunn av undertrykkelse av squalen epoxidase i cellemembranen til soppen. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, noe som forårsaker celledød av patogenet.

Det har en fungicid effekt på dermatofytter, mugg og noen dimorfe sopp, gjær og gjærlignende sopp. Noen typer gjærssvamp kan fungistatisk fungere.

Det er aktivt mot patogener av dermatomykose (Trichophyton / inkludert Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsuraner, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gjærlignende sopp av slekten Candida (hovedsakelig Candida albicans); patogen multikolor lav (Malassezia furfur).

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes det godt fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding - 99%. Terbinafin diffunderer gjennom hudens hudlag og samler seg i det lipofile stratum corneum, utskilles i sebum, noe som resulterer i høye konsentrasjoner i hårsekk og negler. I løpet av de første ukene etter behandlingsstart akkumuleres terbinafin i hud- og spikerplater i konsentrasjoner som gir fungicidvirkninger. Metabolisert i leveren for å danne inaktive metabolitter. Ekskret i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter. T1 / 2 - 17 timer.

dosering

Innenfor voksne - 250 mg / dag i 1 eller 2 doser. Behandlingsvarigheten avhenger av indikasjonene og alvorlighetsgraden av infeksjonen: For hudskader - 2-4 uker, for negler - fra 6 uker. opptil 4 måneder eller mer. Barn som veier over 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, opptil 20 kg - 62,5 mg / dag.

Eksternt brukt 1-2 ganger / dag i 1-2 uker.

Drug interaksjon

Legemidler som induserer mikrosomale leverenzymer øker clearance av terbinafin; Legemidler som hemmer levermikrosomale enzymer, reduserer clearance av terbinafin.

Graviditet og amming

Erfaring med terbinafin under graviditet er begrenset. Ved behov bør avtaler under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, anoreksi, mild magesmerter, diaré, forstyrrelser eller tap av smak, kolestase, gulsott, hepatitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett; sjelden - artralgi, myalgi, erytem multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

CNS: hodepine.

Fra siden av hemopoietisk system: nøytropeni, trombocytopeni.

Lokale reaksjoner: hyperemi, kløe, brennende følelse.

vitnesbyrd

For oral administrasjon: svamphudslesjoner forårsaket av dermatofytter - trichofytose, atlet, microsporia, soppspikerinfeksjoner (onychomycosis), candidiasis.

Til ekstern bruk: sopphudssår forårsaket av dermatofytter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Kontra

Overfølsomhet mot terbinafin.

Spesielle instruksjoner

Terbinafin skal brukes med forsiktighet til oral administrasjon hos pasienter med nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, samt hos eldre.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Terbinafin bør brukes med forsiktighet til oral administrasjon hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Med unormal leverfunksjon

Det er nødvendig å ta forsiktighet terbinafin til oral administrasjon hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Bruk i alderdom

Det skal brukes med forsiktighet terbinafin hos eldre.

Informasjon på dette nettstedet er kun til referanseformål. Ikke medisinske. Ved første tegn på sykdommen, kontakt lege.

Terbinafin-FIP

Hudlesjon med soppinfeksjoner er et alvorlig problem, noe som bringer mye trøbbel til en syk person. Kompleksiteten i behandlingen av sykdommen ligger i det store antallet patogener og bredden av deres habitat. Ifølge pasientens vurderinger, håndterer stoffet Terbinafin-MF med svampen i neglene, epidermis og hårete, med et minimalt sett av bivirkninger og kontraindikasjoner.

Terbinafin-MFF - bruksanvisning

Legemidlet tilhører gruppen allylaminer (antisvampemidler med et bredt spekter av funksjonalitet). Terbinafin er effektiv mot sopp som tilhører familien av epidermophyton floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare og Candida hudpatogener.

Terbinafinkomposisjon

Antimykotisk inneholder den aktive substansen terbinafin, som har en soppdrepende eller fungistatisk effekt, som avhenger av typen patogene mikroorganismer. Legemidlet Terbinafin har flere former for utgivelse: salve, spray, løsning beregnet for ekstern bruk og tabletter, tatt oralt. Produsenten av salven er Moscow Pharmacological Factory (MFF). Du kan bli kjent med stoffets sammensetning fra tabellen nedenfor:

Form for frigjøring av terbinafin

Vaselin, destillert vann, emulgeringsmiddel nr. 1, trietanolamin, glyserol, benzoat, stearinsyre

Potetstivelse, talkum, cellulose, magnesium-aerosolstearat, primellose, laktosemonohydrat

Etylalkohol, renset vann, makrogol 400, propylenglykol

Narkotikaegenskaper

Instruksjonene til medisinen indikerer at på grunn av terbinafins antifungale effekt undertrykkes squalen epoxidase i mikroorganismens cellemembran. Videre, på cellulær nivå, akkumulerer squalen i sopp og ergosterol elimineres, noe som fører til parasittenes død. Den aktive ingrediensen har en soppdrepende egenskap mot dermatofytter, forme, dimorphic, gjær. Noen gjærlignende typer patogener kan påvirke fungistatisk, dvs. bremser ned og stopper veksten.

Når det brukes oralt, absorberes terbinafin godt fra mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen), har høy tilknytning til plasmaproteiner - opp til 99%. Etter å ha påført komponenten til det berørte området, penetreres det dypt inn i huden, akkumuleres i det lipofile stratum corneum, og deretter utskilles til subkutant fett. En høy konsentrasjon av det aktive elementet innen få uker etter start av bruk fører til svampens død.

Fra hvilken terbinafin

Det brede spekteret av antimykotiske virkemidler lar deg tildele det til voksne og barn i behandlingen av soppinfeksjoner som bevarer hud, hår og negler. En høy grad av absorpsjon hjelper Terbinafin-komponenter til å bekjempe patogen flora, som raskt forbedrer pasientens tilstand. Hovedindikasjonene for bruk av stoffet er følgende:

• candidiasis av huden;
• onychomycosis;
• dermatophytosis;
• mikrosporiya;
• idrettsfot, palmer;
• trihofitia;
• versicolor versicolor forårsaket av sopp Malassezia Furfur.

Dosering og administrasjon

Før du begynner å bruke legemidlet, bør du konsultere legen din for en nøyaktig diagnose. Instruksjonene for bruk av stoffet Terbinafin-MF fastslår at stoffet påføres eksternt til de syke områdene av epidermis og de omkringliggende områdene ved lett å gni produktet 1-2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 1-4 uker, avhengig av alvorlighetsgraden og typen av sykdommen. Påfør salve, spray eller oppløsning bør bare brukes på tidligere rengjort og tørket hud.

Doseringen av Terbinafin-tabletter for voksne er 250 mg daglig, delt inn i 1 eller 2 doser. Terapeutisk kurs varer i 2-4 uker med sykdommer i dermis, 6-16 uker med skade på negleplatene. Piller bør være full for barn som veier 40 kg eller mer i mengden 250 mg per dag i 1-3 doser, 20-40 kg - 125 mg og opptil 20 kg - 62 mg. Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 12 år. Behandlingsordningen for pasienter i alderen er lik regimet for voksne.

Spesielle instruksjoner

Bruk av stoffet er tilrådelig hvis symptomene blir uttalt, og området for reproduksjonen er omfattende. For å øke effekten, er det bedre å ty til kompleks terapi med samtidig bruk av kapsler og bruk av Terbinafin-salve. Forbedring av det kliniske bildet skjer innen de første 7-10 dagene, men det er umulig å avbryte medisinen for å forhindre re-multiplikasjon av infeksjonen.

Ved påføring eksternt, unngå kontakt med slimhinner. Hvis blandingen kommer i kontakt med øyne, munn eller nese, skyll slimhinnen grundig med rent vann. Utviklingen av en allergisk reaksjon på komponentene er årsaken til nektet av stoffet. Forekomsten av vedvarende irritasjon og andre effekter (kløe, brenning) krever obligatorisk konsultasjon med en hudlege.

Drug interaksjon

Signifikante kroppsreaksjoner på felles bruk av terbinafin med andre legemidler observeres ikke. Medisiner som fremmer induksjon av levermikrosomale enzymer, kan øke effekten av terbinafin. Samtidig tar det hemmende mikrosomale leverenzymer, er klaringen av det aktive stoffet litt redusert.

Bivirkninger

Generelt tolereres terbinafin godt av kroppen. Negative konsekvenser oppstår i strid med doseringsregime for stoffet eller langsiktig behandling. Bivirkninger kan uttrykkes av fordøyelsessystemet, nervesystemet og sirkulasjonssystemet når det brukes forbudt piller eller i form av lokale manifestasjoner ved bruk av eksterne antifungale midler som består av terbinafin. Blant dem er nevnt:

• kvalme;
• diaré;
• magesmerter;
• hudutslett;
• kløe;
• rødme;
• hodepine;
• nøytropeni;
• trombocytopeni.

Terbinafin-MFF, tabell. 250 mg №10

• Uten sortering
• Stigende pris
• Synkende pris
• Alfabetisk (AZ)
• Alfabetisk (Ya-A)

Terbinafin-MFF, tabletter.
Latinnavn: Terbinafine-MFF.
Aktiv ingrediens: Terbinafin * (Terbinafin *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Farmakologisk gruppe: Antifungale midler.

Farmakologisk virkning:
Antifungal agent av allylaminer gruppen. Den har en effekt på grunn av undertrykkelse av squalen epoxidase i cellemembranen til soppen. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, noe som forårsaker celledød av patogenet.
Det har en fungicid effekt på dermatofytter, mugg og noen dimorfe sopp, gjær og gjærlignende sopp. Noen typer gjærssvamp kan fungistatisk fungere.
Det er aktivt mot patogener av dermatomykose (Trichophyton / inkludert Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsuraner, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gjærlignende sopp av slekten Candida (hovedsakelig Candida albicans); patogen multikolor lav (Malassezia furfur).

farmakokinetikk:
Etter inntak absorberes det godt fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding - 99%. Terbinafin diffunderer gjennom hudens hudlag og samler seg i det lipofile stratum corneum, utskilles i sebum, noe som resulterer i høye konsentrasjoner i hårsekk og negler. I løpet av de første ukene etter behandlingsstart akkumuleres terbinafin i hud- og spikerplater i konsentrasjoner som gir fungicidvirkninger. Metabolisert i leveren for å danne inaktive metabolitter. Ekskret i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter. T1 / 2 - 17 timer.

indikasjoner:
For oral administrasjon: svamphudslesjoner forårsaket av dermatofytter - trichofytose, atlet, microsporia, soppspikerinfeksjoner (onychomycosis), candidiasis.
Til ekstern bruk: sopphudssår forårsaket av dermatofytter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Doseringsregime:
Innenfor voksne - 250 mg / dag. i 1 eller 2 doser. Behandlingsvarigheten avhenger av indikasjonene og alvorlighetsgraden av infeksjonen: For hudskader - 2-4 uker, for negler - fra 6 uker. opptil 4 måneder eller mer. Barn som veier over 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, opptil 20 kg - 62,5 mg / dag.
Eksternt brukt 1-2 ganger per dag. innen 1-2 uker.

Bivirkninger:
På fordøyelsessystemet: kvalme, anoreksi, mild magesmerter, diaré, forstyrrelser eller tap av smak, kolestase, gulsott, hepatitt.
Allergiske reaksjoner: hudutslett; sjelden - artralgi, myalgi, erytem multiforme, Stevens-Johnson syndrom.
CNS: hodepine.
Fra siden av hemopoietisk system: nøytropeni, trombocytopeni.
Lokale reaksjoner: hyperemi, kløe, brennende følelse.

Kontra:
Overfølsomhet mot terbinafin.

Bruk under graviditet og amming:
Erfaring med terbinafin under graviditet er begrenset. Ved behov bør avtaler under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Søknad om brudd på leveren:
Det er nødvendig å ta forsiktighet terbinafin til oral administrasjon hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Søknad om brudd på nyrefunksjon:
Terbinafin bør brukes med forsiktighet til oral administrasjon hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Bruk hos eldre pasienter:
Det skal brukes med forsiktighet terbinafin hos eldre.

Bruk hos barn:
Bruken er mulig i henhold til doseringsregimet.

Spesielle instruksjoner:
Terbinafin skal brukes med forsiktighet til oral administrasjon hos pasienter med nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, samt hos eldre.

Drug Interaksjoner:
Legemidler som induserer mikrosomale leverenzymer øker clearance av terbinafin; Legemidler som hemmer levermikrosomale enzymer, reduserer clearance av terbinafin.

Lagringsforhold:
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Ikke frys ned.
Oppbevares utilgjengelig for barn

Hvordan bruke stoffet Terbinafin-MFF?

Et effektivt stoff for behandling av soppsykdommer i huden og neglene er Terbinafine MFP. Det oppfyller alle kravene til slike rettsmidler: En sterk antifungal effekt, en langvarig effekt selv etter at stoffet er stoppet og ingen giftighet hvis det brukes i lang tid. I tillegg, når det tas, utgjør ikke sopp motstand mot det aktive stoffet.

Frigi form og sammensetning

Terbinafin er tilgjengelig i flere former. For oral bruk er hvite tabletter. Innholdet av virkestoffet (terbinafin) i 1 tablett er 250 mg. Hjelpestoffer - silisiumdioxid, kalsiumstearat, laktosemonohydrat, potetstivelse, krystallinsk cellulose.

Et effektivt stoff for behandling av soppsykdommer i huden og neglene er Terbinafine MFP.

Terbinafin salve er beregnet for ekstern bruk, som produseres i rør (15 g). Aktivstoffinnholdet er 1%, dvs. 1 g salve inneholder 10 mg terbinafinklorid. Hjelpestoffer - metylparaben, polysorbat, renset vann, etc.

tabletter

Tabletter er antifungal agent, som etter oral administrering absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Virkningen av stoffet er slik at det aktive stoffet akkumuleres i neglene og hårsekkene (som gjør det mulig å behandle svampen på hodet). Dette skjer i løpet av hele administreringsforløpet. Slike akkumulering er årsaken til høy antifungal aktivitet. Dermed metaboliseres stoffet gradvis i leveren og utskilles i urinen.

Salve for ekstern bruk

Salve for ekstern bruk virker på samme måte som tabletter. Men samtidig er det aktive stoffet nesten ikke absorbert i blodet. I dette tilfellet overskrider absorpsjonen ikke 5% av den aksepterte dosen.

Terbinafin trenger inn i himmelen til talgkjertlene, og dets høye konsentrasjoner oppstår i hårsekkene, huden i 4 timer og nagelplater om noen få uker.

Farmakologisk aktivitet

Terbinafin har et bredt spekter av handling. Aktiv mot sykdommer forårsaket av:

1. Dermatofytter, for eksempel, slik som Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Disse soppene forårsaker skade på føttene og neglene, er de vanligste årsakene til sykdommen som en monoinfeksjon, men kan bli med andre patogener, inkludert til opportunistiske mold sopp. Sistnevnte har ikke keratolytiske enzymer, slik at de ikke kan infiltrere i sunt vev av seg selv, men sammen med dermatofytter produserer en destruktiv effekt.
2. Gjær sopp av slekten Candida.

Terbinafin påvirker direkte soppceller.

Mye avhenger av konsentrasjonen av terbinafin. I en liten mengde har den en fungicid effekt på de ovenfor nevnte formene, dimorfe mikroorganismer. Legemidlet virker fungistatisk på noen gjærsvepp, dvs. bremser veksten.

Terbinafin påvirker direkte soppceller. Det undertrykker i dem prosessen med biosyntese av steroler - hormonlignende stoffer. Dette fører til at svampen mangler ergosterol, og på grunn av dette akkumuleres squalen i cellene, noe som fører til døden av den patogene organismen.

Samtidig har terbinafin ikke en signifikant effekt på hormonets metabolisme i kroppen, påvirker ikke resultatene av å ta andre legemidler, og kan derfor brukes som en del av komplisert terapi.

Hva hjelper

Indikasjonene for forskjellige doseringsformer er noe forskjellige, men i begge tilfeller er de basert på egenskapene til det samme legemidlet. Tabletter foreskrives i slike tilfeller når de diagnostiserer ulike typer soppinfeksjoner i huden forårsaket av dermatofytter. Inkludert avtalen kan være for slike problemer som:

1. Trichophytosis er en form for lav, ofte kalt en scab. Påvirker hodebunnen.
2. Microsporia eller ringorm.
3. Candidiasis av huden - dens prevalens øker hvert år, fordi personer med diabetes og lav immunitet ofte lider av det.
4. Epidermofitiya - en soppsykdom som kan påvirke ulike deler av huden, for eksempel inguinal fold eller overflaten av føttene.
5. Onychomycosis - soppinfeksjoner av neglene.

Terbinafin MFP har en sterk antifungal effekt, som fortsetter selv etter uttak av stoffet.

Med disse sykdommene, tas terbinafen oralt. Men hud candidiasis kan også behandles med lokal salve. I tillegg er det foreskrevet ved behandling av lavfargede farger og noen andre soppinfeksjoner i huden. Kremet vil også takle spiker sopp.

Kontra

Kontraindikasjoner inkluderer overfølsomhet overfor hoved- og hjelpekomponentene til legemidlet. I tillegg bør ikke legemidlet foreskrives i slike tilfeller som:

• kronisk nyresvikt;
• vaskulære patologier, inkludert åreknuter, aterosklerose i nedre ekstremiteter;
• blodforstyrrelser, siden terbinafin kan forverre pasientens tilstand
• endokrine sykdommer og ulike metabolske sykdommer (diabetes, dette stoffet er ikke forbudt);
• svulster av forskjellig etiologi.

Tabletter brukes med forsiktighet i tilfeller der pasienten har lever- eller nyresykdom, og eldre er foreskrevet for alle sammenhengende kroniske patologier.

Metode for påføring og dosering

Tabletter tar enten 2 ganger daglig, 125 mg eller 250 mg en gang daglig.

Terbinafin salve kan påføres 1-2 ganger daglig, men legen foreskriver doseringen. Før du bruker legemidlet, bør den berørte huden rengjøres og tørkes. Salven brukes ikke bare på lesjonene selv, men også til områdene ved siden av dem, og gni dem med lette bevegelser.

Hvis infeksjonen er ledsaget av blæreutslett (for eksempel er lesjonen under brystkjertelen eller i det interpolære gapet), kan det behandles med salvebåndet.

Analoger av stoffet terbinafin-muff

Narkotikabeskrivelse

Terbinafin-MFF - Antifungal agent av allylaminkruppen. Den har en effekt på grunn av undertrykkelse av squalen epoxidase i cellemembranen til soppen. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, noe som forårsaker celledød av patogenet.

Det har en fungicid effekt på dermatofytter, mugg og noen dimorfe sopp, gjær og gjærlignende sopp. Noen typer gjærssvamp kan fungistatisk fungere.

Det er aktivt mot patogener av dermatomykose (Trichophyton / inkludert Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsuraner, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gjærlignende sopp av slekten Candida (hovedsakelig Candida albicans); patogen multikolor lav (Malassezia furfur).

Liste over analoger

anmeldelser

Besøkende undersøkelse resultater

En besøkende rapporterte ytelsen.

Sideeffekter Visitor Report

Ingen informasjon har blitt gitt ennå.

Cost Estimate Visitor Report

Ingen informasjon har blitt gitt ennå.

Visitorfrekvensrapport per dag

Ingen informasjon har blitt gitt ennå.

En besøkende rapporterte dosering

To besøkende rapporterte utløpsdatoen.

Besøkende rapporterer på tidspunktet for opptaket

Ingen informasjon har blitt gitt ennå.

Syv besøkende rapporterte pasientalderen

Besøkende vurderinger

Det er ingen omtaler ennå.

Offisielle bruksanvisninger

Terbinafin-MFF (Terbinafin-MFF) Instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner og sammensetning av tabletten (4) Terbinafin-MFF-tabletter 250 mg; celleblisterpakning 10, kartongpakke 1; EAN-kode: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 fra Moscow Pharmaceutical Factory (Russland) Terbinafin-MFF-tabletter 250 mg; celleblisterpakning 10, kartongpakke 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 fra Moscow Pharmaceutical Factory (Russland) Terbinafin-MFF-tabletter 250 mg; blisterstrimmelpakning 14, kartongpakke 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 fra Moscow Pharmaceutical Factory (Russland) Terbinafin-MFF-tabletter 250 mg; blisterstrimmelpakning 14, kartongpakning 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 fra Moscow Pharmaceutical Factory (Russland)

Aktiv ingrediens:

Informasjonen på siden er verifisert av en generalpraktiser Vasilyeva E.I.

Interessante artikler

Hvordan velge riktig analog
I farmakologi er stoffene vanligvis delt inn i synonymer og analoger. Synonymer inkluderer ett eller flere av de samme aktive kjemiske stoffene som har en terapeutisk effekt på kroppen. Analoger forstås som legemidler som inneholder forskjellige aktive stoffer, men er ment å behandle de samme sykdommene.

Forskjeller mellom virus- og bakterieinfeksjoner
Årsaken til smittsomme sykdommer er virus, bakterier, sopp og protozoer. Forløpet av sykdommer forårsaket av virus og bakterier er ofte like. Men for å skille årsaken til sykdommen - betyr det å velge riktig behandling, som vil bidra til å takle sykdommen raskere og ikke skade barnet.

Allergi - årsaken til hyppige forkjølelser.
Noen mennesker er kjent med situasjonen når et barn ofte og lenge har en banal kulde. Foreldre tar ham til leger, tester blir tatt, medisiner er full, og som følge av dette er barnet allerede registrert hos barnelege så ofte syk. De sanne årsakene til hyppige respiratoriske sykdommer er ikke identifisert.

Urologi: behandling av klamydial uretritt
Chlamydial urethritis er ofte funnet i praksis av urologen. Det er forårsaket av den intracellulære parasitten Chlamidia trachomatis, som har egenskaper av både bakterier og virus, som ofte krever langsiktige antibiotika behandling behandlingsregimer med antibakterielle midler. Det kan føre til ikke-spesifikk betennelse i urinrøret hos menn og kvinner.

Terbinafin muff tabletter

Registreringsnummer:
P nr. LSR-008787/10

Handelsnavn for stoffet:
Terbinafin-FIP.

Internasjonalt ikke-proprietært navn:
Terbinafin.

Doseringsform:
Tabletter.

Sammensetningen av en tablett:
Aktivt stoff:

• Terbinafinhydroklorid 281 mg (tilsvarende 250 mg terbinafinbase).

Hjelpestoffer (for å oppnå tabletter som veier 0,390 g):

• Kolloidalt silisiumdioksyd - 2 mg
• Kalsiumstearatmonohydrat (1-vann kalsiumstearinovokisly) - 2 mg
• Potetstivelse - 29 mg
• Mikrokrystallinsk cellulose (MCC-200) - 47 mg
• Laktosemonohydrat - 8 mg
• Crospovidon (Polyplasdone XL-10) - 8 mg
• Crospovidon (Polyplasdone XL) - 8 mg
• Povidon K 90 (pladdon K-90) - 5 mg

Beskrivelse:
Tabletter med hvit eller nesten hvit farge, med en svak bestemt lukt, flat-sylindrisk form med fasett og risiko.

Farmakoterapeutisk gruppe:
Antifungal agent.

ATH kode:
D01BA02

farmakodynamikk:
Terbinafin tilhører gruppen allylaminer, har et bredt spekter av antifungal virkning. I lave konsentrasjoner har en fungicid effekt på dermatofytter Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, sopp (f.eks Scopulariopsis brevicaulis), gjær, først og fremst Candida albicans. Sopp Candida spp. og mycelial former, avhengig av arten av sopp, har en fungicidal eller fungistatisk effekt. Terbinafin gir et tidlig trinn av biosyntesen av hovedkomponenten av soppen cellemembranen (ergosterol) ved å hemme enzymet skvalenepoksidase. Når det brukes oralt, er det ikke effektivt i behandlingen av flerfarget lav som forårsaket av Pityrosporum oval, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

farmakokinetikk:
Når det tas oralt, absorberes det godt mer enn 70%; Absolutt biotilgjengelighet på grunn av "first pass" -effekten reduseres med 40%. Etter en enkelt oral dose på 250 mg, er tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) ca. 2 timer; maksimal konsentrasjon (dmax) - 1 μg / ml. Arealet under konsentrasjon-tidskurven (AUC) er 4,56 mcx h / ml, mens den tas med mat, økes AUC med 20%. Ved langtidsbehandling øker dmax med 25%, AUC - 2,5 ganger. Den effektive halveringstiden (T ½) er ca 36 timer, terminalen T½ er 200-400 timer (indikerer langvarig eliminering fra hud og fettvev). Likevektskonsentrasjon (Css) er ikke avhengig av alder. Plasmakonsentrasjonen av terbinafin er uavhengig av kjønn.
Kommunikasjon med plasmaproteiner - mer enn 99%. Det er raskt fordelt i vevet, penetrerer hudens hud og neglplater. Det trenger inn i hemmeligheten til talgkjertlene og akkumuleres i høye konsentrasjoner i hårsekkene, håret, huden og subkutant vev. Underkastet signifikant biotransformasjon, de resulterende metabolitter har ikke antifungal aktivitet. 70% utskilles av nyrene.
Akkumuleres ikke i kroppen. Pasientalderen påvirker ikke farmakokinetikken til terbinafin, men eliminering kan reduseres med nyre- eller leverskade, noe som fører til høye konsentrasjoner av terbinafin i blodet. Det utskilles i morsmelk.

Indikasjoner for bruk:

• Mykoser i hodebunnen (trichophytia, microsporia).
• Svampesykdommer i huden og neglene (onychomycosis) forårsaket av Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) og Epidermo-phyton floccosum.
• Alvorlig, utbredt dermatomykose av slank hud på stammen og ekstremiteter, som krever systemisk behandling.
• Kandidater i huden og slimhinner.

Kontra:

• Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet
• Kronisk eller aktiv leversykdom
• Kronisk nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 50 ml / min)
• Barns alder opptil 3 år og med en kroppsvekt på opptil 20 kg (for en gitt doseringsform)
• Graviditet og amming
• Laktasemangel
• Laktoseintoleranse
• Glukose-galaktosemalabsorpsjon

Med forsiktighet:
Nyresvikt (med kreatininclearance på mer enn 50 ml / min), alkoholisme, inhibering av benmarghematopoiesis, svulster, metabolske sykdommer, okklusive sykdommer i lemmer.

Graviditet og amming:
Mottak av terbinafin under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige data om sikkerheten under graviditeten. Terbinafin utskilles i morsmelk, så bruken er kontraindisert under amming.

Dosering og administrasjon:
Varigheten av behandlingsforløpet og doseringsregimet settes individuelt og avhenger av lokaliseringsprosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

voksne:
Innvendig, etter å ha spist. Vanlig dose: 250 mg en gang daglig.

onychomycosis:
Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 6 til 12 uker. Hvis neglene på fingrene og tærne er skadet (unntatt storåen), eller når pasienten er ung, kan behandlingens varighet være mindre enn 12 uker. Ved en storfettsinfeksjon er det vanligvis en 3-måneders behandlingstid.
Noen pasienter som har nedsatt vekst i neglene, kan kreve lengre behandlingstid.

Svampinfeksjoner av huden:
Behandlingsvarigheten for interdigital, plantar eller sokk-type lokalisering av infeksjonen er 2-6 uker;
for mycosis av andre deler av kroppen, ben eller torso: 2 til 4 uker;
for mykose forårsaket av sopp av slekten Candida: 2 til 4 uker;
for mycosis i hodebunnen forårsaket av sopp av slekten Microsporum: mer enn 4 uker.

barn:
Med en kroppsvekt på 20 til 40 kg: 125 mg 1 gang per dag.
Med en kroppsvekt på over 40 kg: 250 mg 1 gang per dag.
Varigheten av behandling av mykose i hodebunnen er ca. 4 uker, mens infeksjon av Microsporum canis kan være lengre.

Eldre pasienter er foreskrevet i samme doser som voksne.
Pasienter med nedsatt lever og nyresvikt, terbinafin foreskrives i en dose på 125 mg 1 gang daglig.

Bivirkninger:

• Dyspeptiske lidelser (tap av appetitt, kvalme, diaré, følelse av fylde i magen, magesmerter)
• Hudallergiske reaksjoner (urticaria, utslett)
• Muskuloskeletale reaksjoner (artralgi, myalgi), forverring av systemisk lupus erythematosus

Smaksforstyrrelser, inkludert deres tap (utvinning skjer innen få uker etter at behandlingen er stoppet).

Sjelden (med en frekvens på 0,01-0,1%) observeres en hepatotoksisk effekt (økt aktivitet av levertransaminaser, leversvikt). Malignt eksudativt erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), psoriasislignende hudutslett, eksacerbasjon av psoriasis, anafylaktoide reaksjoner, agranulocytose eller trombocytopeni, nøytropeni, lymfopeni.

overdose:
symptomer:
Kvalme, oppkast, hodepine, svimmelhet, smerte i underlivet, i epigastrisk region, hyppig vannlating.

behandling:
Magesvikt etterfulgt av aktivert kull og / eller symptomatisk terapi.

Interaksjon med andre legemidler:
Det hemmer isozym CYP2D6 og forstyrrer metaboliseringen av legemidler slik som trisykliske antidepressiva og selektiv serotonin gjenopptaksinhibitor (f.eks, desipramin, fluvoxamin), betablokkere (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flecainid, propafenon), monoamin-oksydase B-inhibitorer (for eksempel selegilin ) og antipsykotiske (for eksempel klorpromazin, haloperidol) midler.
Legemiddelinduktorer av cytokrom P450 isoenzym (for eksempel rifampicin) kan akselerere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Legemidler, hemmere av cytokrom P450 isoenzymer (for eksempel cimetidin) kan redusere metabolismen og utskillelsen av terbinafin fra kroppen. Med samtidig bruk av disse legemidlene kan det bli nødvendig med dosejustering av terbinafin.
Mulig brudd på menstruasjonssyklusen mens du tar terbinafin og orale prevensiver.
Terbinafin reduserer koffeinklarering med 21% og forlenger halveringstiden med 31%. Påvirker ikke clearance av fenazon, digoksin, warfarin.
Når det kombineres med etanol eller legemidler som har en hepatoksisk effekt, er det fare for å utvikle legemiddelskader på leveren.

Spesielle instruksjoner:
Uregelmessig bruk av terbinafin eller for tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall av sykdommen.
Slike faktorer som tilstedeværelse av samtidige sykdommer, tilstanden av negler med onykomykose ved begynnelsen av behandlingsforløpet kan også påvirke varigheten av behandlingen. Hvis det ikke er noen forbedring i tilstanden etter 2 ukers behandling av en hudinfeksjon, er det nødvendig å re-bestemme årsaksmidlet og følsomheten overfor legemidlet.
Systemisk bruk i onykomykose er begrunnet bare i tilfelle av total lesjon av de fleste negler, tilstedeværelsen av uttalt subungual hyperkeratose og ineffektiviteten til den tidligere lokale terapien. Ved behandling av onykomykose observeres den kliniske responsen, som ble bekreftet ved laboratorietester, flere måneder etter mykologisk kur og opphør av behandlingsforløpet, som skyldes graden av gjenvekst av en sunn negle. Fjernelse av spikerplater i behandling av onychomycose av hendene i 3 uker og onykomykose av føttene i 6 uker er ikke nødvendig.
I nærvær av leversykdom kan clearance av terbinafin reduseres.
Under behandlingen er det nødvendig å overvåke aktiviteten av levertransaminaser i serum.
I sjeldne tilfeller, etter 3 måneders behandling, oppstår kolestase og hepatitt. Hvis det er tegn på unormal leverfunksjon (svakhet, vedvarende kvalme, tap av appetitt, overdreven magesmerter, gulsott, mørk urin eller misfargede avføring), skal legemidlet avbrytes. Utnevnelse av terbinafin til pasienter med psoriasis krever forsiktighet, fordi i svært sjeldne tilfeller kan terbinafin forårsake forverring av psoriasis. Når du behandler terbinafin, bør de generelle hygieneregler følges for å forhindre muligheten for reinfeksjon gjennom undertøy og sko. I løpet av behandlingen (etter 2 uker) og på slutten er det nødvendig å produsere antifungal behandling av sko, sokker og strømper.

Utgivelsesskjema:
250 mg tabletter. På 10 eller 14 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie med termo-lakk. En eller to blisterpakningsemballasje sammen med bruksanvisningen er plassert i en pakke fra en papp.

Utløpsdato:
2 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Lagringsforhold:
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek:
I følge oppskriften.

Terbinafin-Mff i Moskva

instruksjon

Antifungal agent av allylaminer gruppen. Den har en effekt på grunn av undertrykkelse av squalen epoxidase i cellemembranen til soppen. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, noe som forårsaker celledød av patogenet.

Det har en fungicid effekt på dermatofytter, mugg og noen dimorfe sopp, gjær og gjærlignende sopp. Noen typer gjærssvamp kan fungistatisk fungere.

Det er aktivt mot patogener av dermatomykose (Trichophyton / inkludert Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsuraner, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, også Microsporum canis og Epidermophyton floccosum); gjærlignende sopp av slekten Candida (hovedsakelig Candida albicans); patogen multikolor lav (Malassezia furfur).

For oral administrasjon: svamphudslesjoner forårsaket av dermatofytter - trichofytose, atlet, microsporia, soppspikerinfeksjoner (onychomycosis), candidiasis.

Til ekstern bruk: sopphudssår forårsaket av dermatofytter, candidiasis; pityriasis versicolor.

Innenfor voksne - 250 mg / dag i 1 eller 2 doser. Behandlingsvarigheten avhenger av indikasjonene og alvorlighetsgraden av infeksjonen: For hudskader - 2-4 uker, for negler - fra 6 uker. opptil 4 måneder eller mer. Barn som veier over 40 kg - 250 mg / dag, 20-40 kg - 125 mg / dag, opptil 20 kg - 62,5 mg / dag.

Eksternt brukt 1-2 ganger / dag i 1-2 uker.

På fordøyelsessystemet: kvalme, anoreksi, mild magesmerter, diaré, forstyrrelser eller tap av smak, kolestase, gulsott, hepatitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett; sjelden - artralgi, myalgi, erytem multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

CNS: hodepine.

Fra siden av hemopoietisk system: nøytropeni, trombocytopeni.

Lokale reaksjoner: hyperemi, kløe, brennende følelse.

Bruken er mulig i henhold til doseringsregimet.

Terbinafin-FIP
(tabletter 250 mg 10 stk)

Vår partner er det eldste nettapoteket i Russland, Wer.ru

Doseringsform

struktur

terbinafin (i form av hydroklorid) 250 mg

Hjelpestoffer:

• kolloidalt silisiumdioksyd 2 mg;
• kalsiumstearatmonohydrat 2 mg;
• potetstivelse 29 mg;
• mikrokrystallinsk cellulose 47 mg;
• laktosemonohydrat 8 mg;
• Crospovidone XL-10 8 mg;
• Crospovidone XL 8 mg;
• Povidon K90 5 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antifungal agent av allylaminer gruppen. Den har en effekt på grunn av undertrykkelse av squalen epoxidase i cellemembranen til soppen. Dette fører til mangel på ergosterol og til intracellulær akkumulering av squalen, noe som forårsaker celledød av patogenet.

Det har en fungicid effekt på dermatofytter, mugg og noen dimorfe sopp, gjær og gjærlignende sopp. Noen typer gjærssvamp kan fungistatisk fungere.

farmakokinetikk

Bivirkninger

Fra siden av blodsystemet:

• nøytropeni;
• trombocytopeni.

Lokale reaksjoner:

• rødme;
• kløe;
• brennende følelse;