Artrozan - bruksanvisninger, analoger, anmeldelser og former for utløsning (tabletter 7,5 mg og 15 mg, injeksjoner i ampuller til injeksjon 2,5 ml) av legemidlet for behandling av smerter i slitasjegikt, leddgikt, osteokondrose hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Artrozan. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Artrozan i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Artrozan i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smerte og betennelse i leddgikt, leddgikt, osteokondrose hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Artrozan er et ikke-steroidalt anti-inflammatorisk legemiddel (NSAID), som har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende effekter.

Det tilhører klassen av oxycams, er et derivat av enolisk syre.

Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av prostaglandiner som et resultat av selektiv inhibering av den enzymatiske aktiviteten til cyklooksygenase av den andre typen (COX-2), som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner i inflammasjonsområdet. Når det administreres i høye doser, langsiktig bruk og individuelle egenskaper hos organismen, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker den på cyclooxygenase av den første typen (COX-1), som deltar i syntesen av prostaglandiner som beskytter gastrointestinal mucosa og deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. På grunn av den indikerte selektiviteten til undertrykkelse av COX-2-aktivitet, forårsaker legemidlet mindre ofte erosive ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.

struktur

Meloxicam + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Samtidig matinntak endrer ikke absorpsjonen av stoffet. Når du bruker legemidlet inne, er dosene på 7,5 og 15 mg konsentrasjon proporsjonal med dosen. Likeviktskonsentrasjoner oppnås innen 3-5 dager etter behandling. Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn ett år), er konsentrasjoner likt de som observeres etter den første oppnåelsen av en stabil farmakokinetikk. Plasmaproteinbinding er 99%. Nesten fullstendig metabolisert i leveren for å danne fire farmakologisk inaktive derivater. Legemidlet trer gjennom histohematogene barrierer, konsentrasjonen i synovialvæske er 50% av maksimal konsentrasjon i plasma. Hepatisk eller nyresvikt med moderat alvorlighetsgrad påvirker ikke signifikant farmakokinetikken til meloksikam. Ekskresert i like mengder med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5% av den daglige dosen utskilles uendret gjennom tarmene, i urinen finnes uendret form av stoffet bare i spormengder.

vitnesbyrd

Symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-articular systemet, ledsaget av smerte, inkludert:

• osteoartritt;
• revmatoid artritt;
• ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
• Osteochondrose.

Skjema for utgivelse

Tabletter 7,5 mg og 15 mg.

Løsning for intramuskulær injeksjon (prikk i ampuller til injeksjon 2,5 ml).

Andre doseringsformer, enten salve eller gel, på tidspunktet for utgivelsen av legemidlet i Håndboken, eksisterte ikke.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet tas oralt under et måltid i en daglig dose på 7,5-15 mg.

Anbefalt doseringsregime:

Reumatoid artritt: 15 mg per dag. Om nødvendig kan dosen reduseres til 7,5 mg per dag.

Osteoarthritis, osteochondrosis og andre inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-articular systemet, ledsaget av smerte: 7,5 mg per dag. Med ineffektiviteten av dosen kan økes til 15 mg per dag.

Ankyloserende spondylitt: 15 mg per dag. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 15 mg.

Hos pasienter med økt risiko for bivirkninger, så vel som hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon som er i hemodialyse, bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Intramuskulær administrasjon av legemidlet er vist i de første 2-3 dagene av behandlingen. Videre behandling fortsetter ved bruk av orale former (tabletter). Anbefalt dose er 7,5 eller 15 mg 1 gang daglig, avhengig av intensiteten av smerte og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Siden den potensielle risikoen for bivirkninger avhenger av dose og behandlingsvarighet, bør den minste effektive dosen brukes og kortest mulig kurs.

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt i hemodialyse bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Legemidlet administreres ved dyp intramuskulær injeksjon. Innholdet i ampullene skal ikke blandes i samme sprøyte med andre legemidler. Legemidlet kan ikke administreres intravenøst.

Bivirkninger

• dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse, flatulens;
• en forbigående økning i levertransaminaseaktivitet;
• hyperbilirubinemi;
• raping;
• øsofagitt;
• gastrisk eller duodenalt sår;
• gastrointestinal blødning (latent eller åpen);
• stomatitt;
• perforering av fordøyelseskanalen;
• kolitt;
• hepatitt;
• gastritt;
• anemi, leukopeni, trombocytopeni;
• kløe;
• hudutslett;
• elveblest;
• foto;
• bullous utbrudd;
• erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom;
• toksisk epidermal nekrolyse;
• bronkospasme;
• svimmelhet;
• hodepine;
• tinnitus;
• døsighet;
• emosjonell labilitet;
• forvirring;
• desorientering;
• perifer ødem;
• økt blodtrykk;
• hjertebank;
• ansiktsspyling;
• økt serum ureakonsentrasjon;
• akutt nyresvikt
• albuminuri (protein i urinen);
• hematuri (blod i urinen);
• konjunktivitt;
• sløret syn
• angioødem;
• anafylaktiske, anafylaktoide reaksjoner.

Kontra

• Overfølsomhet overfor meloksikam eller hjelpekomponenter av legemidlet;
• dekompensert hjertesvikt;
• tidlig postoperativ periode etter koronararterien bypass kirurgi;
• komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasal bihule og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; forverring av magesår og duodenalt sår; aktiv gastrointestinal blødning;
• inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom i akutt stadium);
• cerebrovaskulær blødning eller annen blødning;
• hemofili og andre blødningsforstyrrelser;
• alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom
• kronisk nyresvikt (hos pasienter som ikke gjennomgår hemodialyse (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min)); progressiv nyresykdom, inkl. bekreftet hyperkalemi;
• barn opptil 15 år (piller) og opptil 18 år (injeksjoner);
• graviditet; amming periode.

Bruk under graviditet og amming

Artrozan er kontraindisert under graviditet og amming.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 15 år for tablettformen og opptil 18 år for injeksjonsformen av legemidlet.

Bruk hos eldre pasienter

Ta vare på eldre pasienter.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet kan forandre egenskapene til blodplater, men erstatter ikke den profylaktiske virkningen av acetylsalisylsyre i kardiovaskulære sykdommer.

Det må tas forsiktighet ved bruk av legemidlet hos pasienter med en historie med mage- og duodenale sår, og pasienter som gjennomgår antikoagulant terapi. Disse pasientene har økt risiko for erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen.

Det bør tas hensyn til daglig diurese og nyrefunksjon ved bruk av Artrozan hos eldre og pasienter med redusert BCC og redusert glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom, klinisk signifikant nyresykdom, diuretisk administrasjon, dehydrering etter større kirurgisk behandling operasjoner).

Med forsiktighet: hos eldre pasienter og med følgende forhold i historien: hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, perifer arteriesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kronisk nyresvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori infeksjon (Helicobacter), røyking, alvorlige somatiske sykdommer.

Ved langvarig bruk av NSAID, alkoholmisbruk, samtidig behandling med antikoagulerende midler (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive serotoninreopptakshemmere (f.eks, citalopram, fluoksetin, sertralin, paroxetin a) legemidlet bør tas med forsiktighet

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen i en kort kurs.

Hvis det er tegn på leverskade (kløe, hudgulv, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, vedvarende og betydelig økning i transaminaser og andre indikasjoner på leverfunksjon), ta stoffet og kontakt legen din.

Etter to ukers bruk av stoffet, er det nødvendig å kontrollere aktiviteten til leverenzymer.

Pasienter med svak eller moderat nedsatt nyrefunksjon (CC mer enn 30 ml / min) krever ikke dosejustering.

Pasienter som tar både diuretika og meloksikam bør ta tilstrekkelig mengde væske.

Hvis allergiske reaksjoner oppstår (kløe, hudutslett, urtikaria, fotosensibilisering) i behandlingsprosessen, bør du kontakte en lege for å avgjøre om du skal slutte å ta stoffet.

Artrozan, som andre NSAIDs, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer.

Bruk av meloksikam, samt andre legemidler som blokkerer syntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, så det anbefales ikke til bruk hos kvinner som planlegger en graviditet.

Ikke bruk stoffet samtidig med andre NSAIDs.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Bruk av stoffet kan forårsake hodepine, svimmelhet og døsighet. I tilfelle av disse fenomenene, er det nødvendig å forlate kjørekøretøy og utføre andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Artrozan med andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre) øker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner og gastrointestinal blødning.

Med samtidig bruk med antihypertensive stoffer kan det redusere effektiviteten til sistnevnte.

Ved samtidig bruk med litiumpreparater er utviklingen av litiumkumulasjon og en økning i giftig virkning mulig (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i blodet).

Samtidig bruk med metotrexat øker bivirkningen av sistnevnte på hematopoietisk system (risiko for anemi og leukopeni, periodisk blodtelling er vist).

Samtidig bruk med diuretika og syklosporin øker risikoen for å utvikle nyresvikt.

Samtidig bruk med intrauterin prevensjonsmidler kan redusere effektiviteten til sistnevnte.

Samtidig bruk av Artrozan med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske stoffer (streptokinase, fibrinolysin) og antiplateletmidler (tiklopidin, klopidogrel, acetylsalisylsyre) øker risikoen for blødning (periodisk overvåkning av blodkoagulasjonsparametere).

Med samtidig bruk av klestyramin, akselerert fjerning av meloksikam gjennom mage-tarmkanalen.

Når det brukes samtidig med selektive serotoninopptakshemmere, øker risikoen for gastrointestinal blødning.

Analoger av stoffet Artrozan

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Amelotex;
• BiKsikam;
• lem;
• Liberum;
• matar;
• Medsikam;
• Melbek;
• Melbeck Forte;
• Melokvitis;
• Melox;
• Melox;
• meloksikam;
• Meloflam;
• Melofleks;
• Mesipol;
• Miksol;
• Mirloks;
• movalis;
• Movasin;
• Moviks;
• Oksikamoks;
• Exen Sanovel.

Artrozan injeksjoner: instruksjoner for bruk av stoffet

Når forverring av smerte symptomer eller inflammatoriske prosesser er ofte foreskrevet og brukte stoffer fra kategorien av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. Utvalget av disse legemidlene er ganske bredt, men de mest populære av dem er: Ibuprofen, Diclofenac, Meloxicam, Artrozan. Et av de vanligste og mest effektive legemidlene for å lindre smerte symptomer er et stoff som Artrozan.

Funksjoner rettsmidler Artrozan

Legemidlet Artrozan tilhører kategorien antiinflammatoriske stoffer, den viktigste aktive ingrediensen er et stoff som kalles meloksikam. Legemidlet er produsert i forskjellige former, som er:

• tablettform med en dose på 7,5 og 15 mg;
• i form av en oppløsning for injeksjoner, som er ment for intramuskulær injeksjon;
• i form av salver og geler på 30 og 50 mg;
• rektale kapsler.

Den mest populære typen av Artrozan er injeksjoner for injeksjoner. Sammensetningen av injeksjoner for injeksjoner inkluderer følgende typer stoffer: meloksikam i en mengde på 6 mg, glycofuryleter, meglumin, vann og saltvann. Sammensetningen av stoffet Artrozan er viktig å kjenne de som er allergiske mot rusmidler. I nærvær av allergi hos en pasient til et av stoffene ovenfor, er bruken av dette verktøyet strengt forbudt.

Indikasjoner for bruk av injeksjoner

Instruksjoner for bruk av legemidlet Artrozan i form av injeksjoner sier at det er nødvendig å bruke stoffet bare i nærvær av degenerative lidelser i leddene, så vel som i akutte og kroniske lidelser. Dette ikke-steroide middelet er utmerket for å lindre smertefulle symptomer ved leddgikt, osteoartrose, samt i ankyloserende spondyloarthritis.

Det er viktig å merke seg at Artrozan ikke har en positiv effekt på sykdomsforløpet, men bare bidrar til å eliminere smertesyndrom og inflammatoriske prosesser. Ofte har pasienter et spørsmål, når er det bedre å bruke Artrozan i form av injeksjoner?

Artrozan i form av injeksjoner brukes til injeksjoner i de unike tilfellene når pasienten utvikler alvorlig og uttalt smerte. Injeksjonen injiseres intramuskulært, noe som gjør at du raskt og effektivt kan nøytralisere, samt lindre smertestillende spasmer. Verktøyet brukes både på sykehuset og hjemme, når du vil fjerne smertefulle spasmer og inflammatoriske prosesser. Pasienter kan bruke injeksjoner for å lindre smerter ved betennelse i musklene, samt leddbånd og sener.

Kontraindikasjoner mot bruk av midler

Injiser og tabletter har identiske kontraindikasjoner, fordi de har en identisk virkningsmekanisme. Hovedforskjellen mellom piller og injeksjoner er sammensetningen og handlingsprinsippet. Etter injeksjonene kommer den analgetiske effekten nesten umiddelbart, mens tabletter går langt inn i absorpsjonen av mage-tarmkanalen, hvoretter de kommer inn i blodet og bæres gjennom hele kroppen.

Hvis en person har noen typer sykdommer og komplikasjoner, er det viktig å forlate bruken av stoffet. Disse typer sykdommer og komplikasjoner inkluderer:

1. Tilstedeværelsen av allergi mot meloksikam eller andre komponenter i legemidlet.
2. Med kardiovaskulær svikt.
3. Hvis det er tegn på inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen som kolitt og Crohns sykdom.
4. I sykdommer i nyrene og leveren.
5. Når du bærer et barn når som helst, så vel som under amming av barnet.
6. Tegn på økt risiko for blødning fra fordøyelseskanalen.

Det er forbudt å bruke anestetisk og antiinflammatorisk stoff for barn under 15 år. Forsiktighet bør brukes på bruk av midler til personer over 60 år. Ikke bruk verktøyet for behandling med antikoagulantia, antiplateletmidler, samt glukokortikosteroider.

Viktig å vite! Dette verktøyet er kontraindisert i alkoholmisbruk, da dette kan føre til utvikling av atopiske komplikasjoner.

Tilstedeværelsen av uønskede symptomer

Et legemiddel som heter Artrozan har kraftige smertestillende og antiinflammatoriske egenskaper, slik at utviklingen av uønskede symptomer ikke er utelukket. Uønskede symptomer er de samme som ved bruk av piller, og med innføring av injeksjoner. Bivirkninger oppstår i tilfeller der pasienten ikke overholder doseringen av bruk av midler, samt om det foreligger kontraindikasjoner. De viktigste bivirkningene er:

1. Forsinkelse eller avslapping av stolen.
2. Utviklingen av gagreflekser, samt smertefulle kramper i magen.
3. Forverring av sår og kolitt. Av og til er det tegn på gastrointestinal blødning.
4. Allergisk utslett og urticaria.
5. Svimmelhet og smerte i hodet.
6. Forverring av trivsel.
7. Redusert synsstyrke og konjunktivitt.
8. Forsink og øke vannlating.

Av og til kan blåmerker, hevelse og abscesser danne på injeksjonsstedet. I slike tilfeller er det viktig å ringe en ambulanse eller gå til sykehuset.

Søknad og dosering

Før du bruker stoffet Artrozan, må du være sikker på å lese instruksjonene. Instruksjonene angir prinsippet om bruk av verktøyet, samt indikasjoner og kontraindikasjoner. Injiseringer skal gis av spesialutdannede eller medisinsk personale. Med introduksjonen av stoffet er det viktig å følge antiseptiske regler. Sett et skudd intramuskulært i en av baken. Intravenøst ​​legemiddel er strengt forbudt. Når det blir introdusert i gluteusmusklene, er det viktigste ikke å skynde seg. Injeksjonen skal administreres sakte, noe som vil unngå smerte, samt lindre blåmerker.

Artrozan betyr allerede 30 minutter etter introduksjonen til gluteusmuskel. Tabletter virker i 1,5-2 timer. Legemidlet kan ikke brukes mer enn tre dager på rad, hvorefter det er tillatt å bytte til bruk av tabletter. Dosen for lindring av smerte eller betennelse avhenger av en faktor som intensiteten av smerten. Hvis du tar en pille, er det nødvendig å gjøre det under et måltid, og deretter vaske det med rikelig med vanlig vann. Det er strengt forbudt å drikke noen typer tabletter med brus, te eller juice, da dette kan forårsake alvorlige gastrointestinale sykdommer. Artrozan tabletter bør ikke tygges, og når negative reaksjoner oppstår, bør bruk av midlet avbrytes.

Analoger av stoffet

Grunnlaget for Artrozan er et stoff som meloksikam. Artrozans analoger, som er basert på meloksikam, er slike legemidler:

Legemidlet Artrozan er en suksess fordi det er en av de beste typene ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. I tillegg til det faktum at midlet har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaper, gir det også beskyttelse for mageslimhinnen. Før du bruker legemidlet, bør du konsultere legen din. Legemidlet er lov til å bruke uten avtale, men det er nødvendig å lese instruksjonene.

Viktig å vite! Det er strengt forbudt å blande stoffet Artrozan med andre typer medisiner.

Oppbevar Artrozan i ampuller som anbefales i kjøleskapet, og eliminer direkte sollys. Når du åpner ampullene, bruk en spesiell Emery-pinne, som følger med i settet. Før åpningen er det nødvendig å ta opp ampullen godt. Kostnaden for Artrozan i form av injeksjoner avhenger av antall ampuller i pakken. Pakker er av to typer: 3 stk hver, som koster 250 rubler, og også 10 stykker for 420 rubler hver. Kostnaden kan variere avhengig av apoteket hvor medisinen selges. Holdbarheten ved lagring er 5 år for injeksjoner og 2 år for tabletter.

Interaksjon med andre legemidler

Artrozan bør brukes med ekstrem forsiktighet og forsiktighet mens det brukes sammen med slike legemidler som:

• antikoagulanter;
• kortikosteroider,
• antiplatelet midler.

Hvis du bruker stoffet samtidig med diuretika, øker risikoen for forverring av nyresvikt. Det er også umulig å bruke samtidig med medisiner for høyt blodtrykk, da dette kan påvirke deres positive effekter negativt. Risikoen for blødning øker dersom Artrozan brukes sammen med heparin og hemmere.

Til slutt skal det bemerkes at Artrozan, selv om det er et populært legemiddel for lindring av smerte og spasmer, ikke passer for alle. Først og fremst bør du sørge for at verktøyet ikke forårsaker allergier, og bidrar også til å effektivt lindre smerte.

ARTROZAN

Løsning for i / m injeksjon grønn-gul farge, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: meglumin - 3,75 mg, poloksamer 188 - 50 mg, tetrahydrofurfurylmakrogol (glycofurol) - 100 mg, glycin - 5 mg, natriumklorid - 3 mg natriumhydroksydoppløsning 1M - til pH 8,2-8,9, vann d / opptil 1 ml.

2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (3) - konturerte cellepakker (1) - pakker kartong.
2,5 ml - ampuller med en kapasitet på 5 ml (5) - contoured cellepakker (2) - pakker med papp.

Meloksikam - NSAIDs med antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende effekter. Det tilhører klassen av oxycams, er et derivat av enolisk syre.

Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av prostaglandiner som et resultat av selektiv inhibering av den enzymatiske aktiviteten til cyklooksygenase av den andre typen (COX-2), som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner i inflammasjonsområdet. Når det administreres i høye doser, langsiktig bruk og individuelle egenskaper hos organismen, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker den på cyclooxygenase av den første typen (COX-1), som deltar i syntesen av prostaglandiner som beskytter gastrointestinal mucosa og deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. På grunn av den indikerte selektiviteten til undertrykkelse av COX-2-aktivitet, forårsaker legemidlet mindre ofte erosive ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.

Plasmaproteinbinding er 99%. Legemidlet trer inn i histohematogene barrierer, konsentrasjonen i synovialvæsken er 50% C_max i plasma. Nesten fullstendig metabolisert i leveren for å danne 4 farmakologisk inaktive derivater.

Hovedmetabolitten, 5'-karboksimeloksikam (60% av dosen), dannet ved oksidasjon av et mellomprodukt metabolitt 5'-gidroksimetilmeloksikama som utskilles også, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro studier har vist at CYP2C9 isoenzym spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, CYP3A4 isoenzym spiller en ekstra rolle. Peroksidase er involvert i dannelsen av 2 andre metabolitter, henholdsvis 16% og 4% av dosen av legemidlet.

Plasma clearance er gjennomsnittlig 8 ml / min. Hos de eldre, blir klareringen av legemidlet redusert. V_d liten og er i gjennomsnitt 11 l. Hepatisk eller nyresvikt med moderat alvorlighetsgrad påvirker ikke signifikant farmakokinetikken til meloksikam.

Ekskresert i like mengder med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5% av den daglige dosen utskilles uendret gjennom tarmene, i urinen finnes uendret form av stoffet bare i spormengder.

Symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-articular systemet, ledsaget av smerte, inkludert:

- ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);

- Overfølsomhet overfor meloksikam eller hjelpekomponenter av stoffet.

- tidlig postoperativ periode etter koronararterien bypass kirurgi;

- En komplett eller ufullstendig kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polypose og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs; forverring av magesår og duodenalt sår; aktiv gastrointestinal blødning;

- inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom i akutt stadium);

- cerebrovaskulær blødning eller annen blødning

- hemofili og andre blødningsforstyrrelser

- alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom

- kronisk nyresvikt (hos pasienter som ikke gjennomgår hemodialyse (CC mindre enn 30 ml / min)); progressiv nyresykdom, inkl. bekreftet hyperkalemi;

- barns alder opp til 18 år

- amming periode.

Med forsiktighet: hos eldre pasienter og med følgende forhold i historien: hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, perifer arteriesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kronisk nyresvikt (CC 30-60 ml / min); ulcerativ lesjon i mage-tarmkanalen, tilstedeværelsen av Helicobacter pylori-infeksjon, røyking, alvorlige somatiske sykdommer.

Ved langvarig bruk av NSAID, alkoholmisbruk, samtidig behandling med antikoagulerende midler (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive serotoninreopptakshemmere (f.eks, citalopram, fluoksetin, sertralin, paroxetin a) legemidlet bør tas med forsiktighet

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen i en kort kurs.

V / m legemiddeladministrasjon er vist i de første 2-3 dagene av behandlingen. Videre behandling fortsetter ved bruk av orale former (tabletter). Anbefalt dose er 7,5 eller 15 mg 1 gang daglig, avhengig av intensiteten av smerte og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. fordi Den potensielle risikoen for bivirkninger avhenger av dosen og behandlingens varighet bør benyttes den minste effektive dosen og kortest mulig kurs.

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt i hemodialyse bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Legemidlet injiseres gjennom en dyp intramuskulær injeksjon. Innholdet i ampullene skal ikke blandes i samme sprøyte med andre legemidler. Legemidlet bør ikke administreres inn / inn.

På fordøyelsessystemet: mer enn 1% - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - forbigående økning i levertransaminaser, hyperbilirubinemi, kløe, esophagitt, magesår eller duodenalt sår, gastrointestinal blødning (latent eller åpen), stomatitt; mindre enn 0,1% - perforering av fordøyelseskanalen, kolitt, hepatitt, gastritt.

Fra siden av bloddannende organer: mer enn 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

På hudens side: mer enn 1% - kløe, hudutslett; 0,1-1% - urtikaria; mindre enn 0,1% - fotosensibilisering, bullous utbrudd, erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse.

På den delen av luftveiene: mindre enn 0,1% bronkospasme.

Fra siden av sentralnervesystemet: mer enn 1% - svimmelhet, hodepine; 0,1-1% - tinnitus, døsighet; mindre enn 0,1% - følelsesmessig labilitet, forvirring, desorientering.

Siden kardiovaskulærsystemet: mer enn 1% - perifer ødem; 0,1-1% - økt blodtrykk, hjertebank, ansiktsspyling.

Fra urinsystemet: 0,1-1% - hyperkreatininemi, økning av konsentrasjonen av serum urea; mindre enn 0,1% - akutt nyresvikt; forbindelse med mottak av meloksikam er ikke fastslått - interstitial nefrit, albuminuri, hematuri.

På sansens del: mindre enn 0,1% - konjunktivitt, sløret syn.

Allergiske reaksjoner: mindre enn 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaksjoner.

Symptomer: nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, blødning fra mage-tarmkanalen, akutt nyresvikt, leversvikt, åndedrettsstans, asystol.

Behandling: Det er ingen spesifikke antidoter og antagonister. Tvungen diurese, alkalisering av urin, hemodialyse er ineffektive på grunn av den høye forbindelsen av stoffet med blodproteiner.

Samtidig bruk med andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre) øker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner og gastrointestinal blødning.

Med samtidig bruk med antihypertensive stoffer kan det redusere effektiviteten til sistnevnte.

Ved samtidig bruk med litiumpreparater er utviklingen av litiumkumulasjon og en økning i giftig virkning mulig (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i blodet).

Samtidig bruk med metotrexat øker bivirkningen av sistnevnte på hematopoietisk system (risiko for anemi og leukopeni, periodisk blodtelling er vist).

Samtidig bruk med diuretika og syklosporin øker risikoen for å utvikle nyresvikt.

Samtidig bruk med intrauterin prevensjonsmidler kan redusere effektiviteten til sistnevnte.

Samtidig bruk med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske stoffer (streptokinase, fibrinolysin) og antiplateletmidler (tiklopidin, klopidogrel, acetisalicylsyre) øker risikoen for blødning (periodisk overvåking av blodproppsparametre).

Med samtidig bruk av klestyramin, akselerert fjerning av meloksikam gjennom mage-tarmkanalen.

Når det brukes samtidig med selektive serotoninopptakshemmere, øker risikoen for gastrointestinal blødning.

Legemidlet kan forandre egenskapene til blodplater, men erstatter ikke den profylaktiske virkningen av acetylsalisylsyre i kardiovaskulære sykdommer.

Det må tas forsiktighet ved bruk av legemidlet hos pasienter med en historie med mage- og duodenale sår, og pasienter som gjennomgår antikoagulant terapi. Disse pasientene har økt risiko for erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen.

Det bør tas hensyn til daglig diurese og nyrefunksjon ved bruk av legemiddel hos eldre og pasienter med redusert BCC og redusert glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom, klinisk signifikant nyresykdom, diuretisk administrasjon, dehydrering etter større operasjon ).

Hvis det er tegn på leverskade (kløe, hudgulv, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, vedvarende og betydelig økning i transaminaser og andre indikasjoner på leverfunksjon), ta stoffet og kontakt legen din.

Etter to ukers bruk av stoffet, er det nødvendig å kontrollere aktiviteten til leverenzymer.

Hos pasienter med svak eller moderat nedsatt nyrefunksjon (CC> 30 ml / min) er dosejustering ikke nødvendig.

Pasienter som tar både diuretika og meloksikam bør ta tilstrekkelig mengde væske.

Hvis allergiske reaksjoner oppstår (kløe, hudutslett, urtikaria, fotosensibilisering) i behandlingsprosessen, bør du kontakte en lege for å avgjøre om du skal slutte å ta stoffet.

Meloxicam, som andre NSAIDs, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer.

Bruk av meloksikam, samt andre legemidler som blokkerer syntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, så det anbefales ikke til bruk hos kvinner som planlegger en graviditet.

Ikke bruk stoffet samtidig med andre NSAIDs.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Bruk av stoffet kan forårsake hodepine, svimmelhet og døsighet. I tilfelle av disse fenomenene, er det nødvendig å forlate kjørekøretøy og utføre andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Injiserbare legemidler Artrozan: instruksjoner for bruk, pris, omtaler

I form av injeksjoner er legemidlet Artrozan foreskrevet for alvorlige leddskader for å raskt og sikkert stoppe den inflammatoriske prosessen. På grunn av stoffets spesifikke egenskaper, er det nødvendig å nøye representere instruksjonene for bruk. I dag vil vi bli kjent med det, vi vil estimere verktøyets verktøy ved hjelp av vurderinger, vi vil se på priser i forskjellige apotek. Vår informasjon er sikker på å hjelpe alle som allerede blir behandlet for sykdommer i leddene eller ønsker å gi fullstendig forebygging.

Injiserbare legemidler Artrozan: bruksanvisning

Artrozan er et stoff fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, selektive COX-2-hemmere.

Frigivelsesform, sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for intramuskulær administrering. Den aktive ingrediensen er stoffet meloksikam. 1 ml oppløsning inneholder 6 mg meloksikam.

Hjelpestoffene er glycin, natriumhydroksid, glykofurol, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.

På grunn av sin selektive effekt er det aktive stoffet av stoffet minst bidrar til utviklingen av erosive lesjoner i mage og tolvfingertarmen.

Farmakologiske effekter

Den aktive ingrediensen av stoffet bidrar til å gi antiinflammatoriske, antipyretiske, smertestillende effekter.

Indikasjoner for bruk

Indikasjonen for bruk av injeksjoner Artrozan er symptomatisk behandling av følgende inflammatoriske og degenerative sykdommer:

• Osteochondrose.
• Leddgikt.
• Slitasjegikt.
• Ankyloserende spondylitt.

Legemidlet har ingen effekt på sykdomsforløpet og bidrar bare til å eliminere smerte og betennelse.

Kontra

Bruk av Artrozan er ikke anbefalt i tilfelle utvikling av individuell intoleranse til de aktive eller hjelpestoffene i legemidlet, hjertesvikt, under gjenvinningsperioden etter prosedyren for koronararterie-bypassoperasjon, med bronchial astma og polyposis av paranasale bihuler.

Blant andre kontraindikasjoner inkluderer:

• Individuell intoleranse mot narkotika som inkluderer aspirin, samt narkotika fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
• Peptisk sår i magen (akutt fase), inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen.
• Utviklingen av blødning av ukjent opprinnelse.
• Blodforstyrrelser.
• Utviklingen av nyre- og leverfeil.

Injiserbare legemidler Artrozan kan ikke brukes under fødsel og amming, så vel som pasienter under 18 år.

Legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter i eldre aldersgrupper, i hvilke det foreligger brudd på normal funksjon av kardiovaskulærsystemet (hjertesvikt, koronar hjertesykdom, etc.); med diabetes, røyking, alvorlige somatiske sykdommer, magesår, samt ved diagnostisering av Helicobacter pylori.

For å redusere risikoen for bivirkninger på mage-tarmkanalen i slimhinnen, bør legemidlet brukes i den minste effektive dosen i en kort periode.

Metode for bruk, dosering

Intramuskulær medisinering er akseptabel i løpet av de første dagene av behandlingen. I fremtiden anbefales det å bytte til oral medisin (tabletter).

Den anbefalte daglige dosen er fra 7,5 til 15 mg. Den nøyaktige dosen og varigheten av legemidlet bestemmes av legen, idet man tar hensyn til sykdommens manifestasjoner og pasientens individuelle egenskaper.

Pasienter som er i hemodialyse og i historien som det er alvorlige brudd på normal funksjon av nyrene, bør ikke overskride den maksimale daglige dosen på 7,5 mg.

Artrozan anbefales ikke å blandes i en sprøyte med medisiner fra andre grupper. Intravenøs administrasjon av legemidlet er uakseptabelt.

Overdosering av narkotika

I tilfelle av overdose er utviklingen av slike bivirkninger mulig: gastrisk blødning, kvalme, nedsatt bevissthet, oppkast, magesmerter, åndedrettsstanse, nyre- og leverinsuffisiens.

Ved utvikling av disse reaksjonene, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Bivirkninger

Bruk av Artrozan-injeksjoner kan bidra til utvikling av slike bivirkninger: dyspepsi, kløe, sløret syn, bronkospasme, takykardi, stomatitt, kløe, døsighet, svimmelhet, tinnitus, hodepine, urtikaria, gastritt, anafylaksi, ødem.

Interaksjon med andre grupper av legemidler

Dette legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet når det brukes sammen med legemidler fra gruppen antikoagulantia (Warfarin), antiplateletmidler (Plavix, Clopidogrel), alkoholholdige drikker, kortikosteroider i form av tabletter (Prednisolon), Fluoxetin, Paroksetin.

Artrozan bør ikke brukes sammen med andre legemidler fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Ved samtidig bruk med diuretika øker risikoen for å utvikle nyresvikt.

Samtidig bruk med rusmidler fra høyt blodtrykk kan redusere hypotensiv effekt.

Når det kombineres med vitamin K, heparin, serotoninopptakshemmere og fibrinolytika, øker risikoen for blødning.

Ytterligere instruksjoner

Med utviklingen av kroppsreaksjoner, som indikerer brudd på normal funksjon av nyrene (kløe og yellowness av huden, oppkast, mørk urin, smerte i magen), bør bruk av medisin umiddelbart stoppes og konsultere lege.

Artrozan kan maske utseendet av smittsomme sykdommer.

Dette legemidlet kan ikke brukes som profylakse for trombose, til tross for dets evne til å redusere blodplateaggregering.

Analoge injeksjoner Artrozan

Artrozan stoffet analoger er de følgende stoffer: Melox, Amelotex, Mirloks, Mesipol, Movasin, Movalis. Hvis du må bytte medisinen, bør du først konsultere legen din.

lagring

Oppbevaring av injeksjoner Artrozan bør utføres på et mørkt sted, beskyttet mot direkte sollys, borte fra barn. Lagringstemperatur - ikke mer enn 25 grader.

Prisen på Artrozan i ampuller

Kostnaden for injeksjoner Artrozan for perioden august 2015 er dannet som følger:

• Løsning for intramuskulær administrering av 6 mg / ml, 3 stk. - 220-230 rubler.
• Løsning for intramuskulær injeksjon av 6 mg / ml, 10 stk. - 380-420 rubler.

Artrozan instruksjoner for bruk, pris, beskrivelse, kjøp på apoteket

Utgivelsesskjema

Løsning for i / m-administrasjon.

struktur

1 ml oppløsning inneholder:

Aktiv ingrediens: meloksikam - 6 mg.

Hjelpestoffer: glycofurfurol (glycofurol) 100 mg, glycin 5 mg, meglumin 3,75 mg, natriumhydroksidoppløsning 1M til pH 8,2-8,9, natriumklorid 3 mg, poloksamer 188 (lutrol F68) 50 mg, vann d / og opptil 1 ml.

pakking

10 amp. 2,5 ml.

Farmakologisk aktivitet

Meloksikam - NSAIDs med antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende effekter. Det tilhører klassen av oxycams, er et derivat av enolisk syre.

Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av prostaglandiner som et resultat av selektiv inhibering av den enzymatiske aktiviteten til cyklooksygenase av den andre typen (COX-2), som er involvert i biosyntesen av prostaglandiner i inflammasjonsområdet. Når det administreres i høye doser, langsiktig bruk og individuelle egenskaper hos organismen, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker det på syklo-oksygen av den første typen (COX-1), som deltar i syntesen av prostaglandiner som beskytter gastrointestinal mucosa og er involvert i regulering av blodgennemstrømning i nyrene. På grunn av den indikerte selektiviteten til undertrykkelse av COX-2-aktivitet, forårsaker legemidlet mindre ofte erosive ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.

vitnesbyrd

Artrozan, indikasjoner for bruk
Symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-articular systemet, ledsaget av smerte, inkludert:

• Slitasjegikt.
• Revmatoid artritt.
• Ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt).
• Osteochondrose.

Kontra

• Overfølsomhet overfor meloksikam eller hjelpekomponenter av legemidlet.
• Dekompensert hjertesvikt.
• Tidlig postoperativ periode etter koronararterien bypass kirurgi.
• En komplett eller ufullstendig kombinasjon av astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.
• Forverring av magesår og duodenalt sår; aktiv gastrointestinal blødning.
• Inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom i akutt stadium).
• Cerebrovaskulær blødning eller annen blødning.
• Hemofili og andre blødningsforstyrrelser.
• Alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom.
• Kronisk nyresvikt (hos pasienter som ikke gjennomgår hemodialyse (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min)).
• Progressiv nyresykdom, inkl. bekreftet hyperkalemi.
• Barns alder opp til 18 år.
• Graviditet.
• Amningstid.

Med forsiktighet: hos eldre pasienter og med følgende forhold i historien: hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, perifer arteriesykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, kronisk nyresvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) ; ulcerativ lesjon i mage-tarmkanalen, tilstedeværelsen av Helicobacter pylori-infeksjon, røyking, alvorlige somatiske sykdommer. Ved langvarig bruk av NSAID, alkoholmisbruk, samtidig behandling med antikoagulerende midler (f.eks warfarin), antiblodplatemidler (for eksempel aspirin, klopidogrel), orale kortikosteroider (for eksempel prednison), selektive serotoninreopptakshemmere (f.eks, citalopram, fluoksetin, sertralin, paroxetin a) legemidlet bør tas med forsiktighet For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen i en kort kurs.

Dosering og administrasjon

Intramuskulær administrasjon av legemidlet er vist i de første 2-3 dagene av behandlingen. Videre behandling fortsetter ved bruk av orale former (tabletter). Anbefalt dose er 7,5 eller 15 mg 1 gang daglig, avhengig av intensiteten av smerte og alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Siden den potensielle risikoen for bivirkninger avhenger av dose og behandlingsvarighet, bør den minste effektive dosen brukes og kortest mulig kurs.

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt i hemodialyse bør dosen ikke overstige 7,5 mg per dag.

Legemidlet injiseres gjennom en dyp intramuskulær injeksjon. Innholdet i ampullene skal ikke blandes i samme sprøyte med andre legemidler. Legemidlet bør ikke administreres inn / inn.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskap og amming.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: mer enn 1% - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse, flatulens; 0,1-1% - forbigående økning i aktiviteten av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, kløe, esophagitt, gastrisk eller duodenalt sår, gastrointestinal blødning (latent eller åpen), stomatitt; mindre enn 0,1% - perforering av fordøyelseskanalen, kolitt, hepatitt, gastritt.

Fra siden av bloddannende organer: mer enn 1% - anemi; 0,1-1% - leukopeni, trombocytopeni.

På hudens side: mer enn 1% - kløe, hudutslett; 0,1-1% - urtikaria; mindre enn 0,1% - fotosensibilisering, bullous utbrudd, erytem multiforme, inkl. Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse.

På den delen av luftveiene: mindre enn 0,1% bronkospasme.

Fra siden av sentralnervesystemet: mer enn 1% - svimmelhet, hodepine; 0,1-1% - tinnitus, døsighet; mindre enn 0,1% - følelsesmessig labilitet, forvirring, desorientering.

Siden kardiovaskulærsystemet: mer enn 1% - perifer ødem; 0,1-1% - økt blodtrykk, hjertebank, ansiktsspyling.

På den delen av urinsystemet: 0,1-1% - hyperkreatininemi, øker konsentrasjonen av serum urea; mindre enn 0,1% - akutt nyresvikt; forbindelse med mottak av meloksikam er ikke fastslått - interstitial nefrit, albuminuri, hematuri.

På sansens del: mindre enn 0,1% - konjunktivitt, sløret syn.

Allergiske reaksjoner: mindre enn 0,1% - angioødem, anafylaktiske, anafylaktoide reaksjoner.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet kan forandre egenskapene til blodplater, men erstatter ikke den profylaktiske virkningen av acetylsalisylsyre i kardiovaskulære sykdommer.

Det må tas forsiktighet ved bruk av legemidlet hos pasienter med en historie med mage- og duodenale sår, og pasienter som gjennomgår antikoagulant terapi. Disse pasientene har økt risiko for erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen.

Det bør tas hensyn til daglig diurese og nyrefunksjon ved bruk av legemiddel hos eldre og pasienter med redusert BCC og redusert glomerulær filtrering (dehydrering, kronisk hjertesvikt, levercirrhose, nefrotisk syndrom, klinisk signifikant nyresykdom, diuretisk administrasjon, dehydrering etter større operasjon ).

Hvis det er tegn på leverskade (kløe, hudgulv, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, vedvarende og betydelig økning i transaminaser og andre indikasjoner på leverfunksjon), ta stoffet og kontakt legen din.

Etter to ukers bruk av stoffet, er det nødvendig å kontrollere aktiviteten til leverenzymer.

Pasienter med liten eller moderat nedsatt nyrefunksjon (CC> 30 ml / min) krever ikke dosejustering.

Pasienter som tar både diuretika og meloksikam bør ta tilstrekkelig mengde væske.

Hvis allergiske reaksjoner oppstår (kløe, hudutslett, urtikaria, fotosensibilisering) i behandlingsprosessen, bør du kontakte en lege for å avgjøre om du skal slutte å ta stoffet.

Meloxicam, som andre NSAIDs, kan maskere symptomene på smittsomme sykdommer.

Bruk av meloksikam, samt andre legemidler som blokkerer syntesen av prostaglandiner, kan påvirke fruktbarheten, så det anbefales ikke til bruk hos kvinner som planlegger en graviditet.

Ikke bruk stoffet samtidig med andre NSAIDs.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Bruk av stoffet kan forårsake hodepine, svimmelhet og døsighet. I tilfelle av disse fenomenene, er det nødvendig å forlate kjørekøretøy og utføre andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

interaksjon

Samtidig bruk med andre NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre) øker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner og gastrointestinal blødning.

Med samtidig bruk med antihypertensive stoffer kan det redusere effektiviteten til sistnevnte.

Ved samtidig bruk med litiumpreparater er utviklingen av litiumkumulasjon og en økning i giftig virkning mulig (det anbefales å kontrollere konsentrasjonen av litium i blodet).

Samtidig bruk med metotrexat øker bivirkningen av sistnevnte på hematopoietisk system (risiko for anemi og leukopeni, periodisk blodtelling er vist).

Samtidig bruk med diuretika og syklosporin øker risikoen for å utvikle nyresvikt.

Samtidig bruk med intrauterin prevensjonsmidler kan redusere effektiviteten til sistnevnte.

Samtidig bruk med antikoagulantia (heparin, warfarin), trombolytiske stoffer (streptokinase, fibrinolysin) og antiplateletmidler (tiklopidin, klopidogrel, acetisalicylsyre) øker risikoen for blødning (periodisk overvåking av blodproppsparametre).

Med samtidig bruk av klestyramin, akselerert fjerning av meloksikam gjennom mage-tarmkanalen.

Når det brukes samtidig med selektive serotoninopptakshemmere, øker risikoen for gastrointestinal blødning.

overdose

Symptomer: nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, blødning i mage-tarmkanalen, akutt nyresvikt, leversvikt, respiratorisk svikt, asystolia.

Behandling: Det er ingen spesifikke antidoter og antagonister. Tvungen diurese, alkalisering av urin, hemodialyse er ineffektive på grunn av den høye forbindelsen av stoffet med blodproteiner.

Holdbarhet

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

• Artrozan r / r 0,006 / ml 2,5 ml nr. 10
• Artrozan ampuller 15 mg, 2,5 ml, 3 stk.
• ARTROZAN 6MG / ML. 2,5ML. № 10 AMP.
• Artrozan ampuller 15 mg, 2,5 ml, 10 stk.
• ARTROZAN 0,006 / ML 2,5 ml N10 AMP RRP / M

Artrozan instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger

• Latinsk navn: Artrozan
• ATX-kode: M01AC06
• Aktiv ingrediens: Meloxicam (Meloxicam)
• Produsent: Pharmstandard-UfaVita, Russland

struktur

Artrozan tabletter inneholder den aktive ingrediensen meloxicam 7,5 mg + hjelpestoffer (kolloidalt silisiumdioksyd, laktosemonohydrat, natriumcitrat, potetstivelse, povidon, magnesiumstearat).

Sammensetningen av 1 ml av oppløsningen for intramuskulær injeksjon inneholder 6 mg meloksikam og tilleggsstoffer (glycin, natriumklorid, vann, poloksamer, glykofurol, enkeltmolar oppløsning av natriumhydroksyd).

Utgivelsesskjema

Legemidlet er produsert i form av:

• Tabletter av forskjellige nyanser av gul farge, med kamfer, risikabel, flat form, i pakninger med 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 og 100 stykker;
• løsning for intramuskulær injeksjon, gjennomsiktig, gulgrønn, 5 ml ampuller på 3,5 og 10 stk per pakning.

Farmakologisk aktivitet

Anestesi, antiinflammatorisk, antipyretisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen meloksikam er et derivat av oksykam. Den har en antiinflammatorisk effekt ved å blokkere syntesen av prostaglandiner og enzymet chico-oxygenase-2, som deltar i arachidonsyre syklusen.

Under virkningen av meloksikam, blir aktiviteten av inflammatoriske mediatorer og permeabiliteten av de vaskulære veggene signifikant redusert, hemming av reaksjoner med frie radikaler forekommer. Anestesi oppstår på grunn av en reduksjon i aktiviteten av samspillet mellom prostaglandiner og nerveender.

En stabil maksimal konsentrasjon oppnås innen tre til fem dager. Det binder godt til plasmaproteiner (99% og høyere). Metabolisert i leveren, danner 4 metabolitter. De spiller ingen rolle i farmakodynamiske prosesser. Metabolitter utskilles i avføring og urin i en periode på 15 til 20 timer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for ulike betennelser i leddene, som er ledsaget av smerte:

• osteoartritt;
• Osteochondrose;
• myositt;
• revmatoid artritt;
• isjias;
• ankyloserende spondylitt.

Kontra

• narkotikaallergi eller særlig følsomhet overfor stoffene i legemidlet, inkludert NSAID-gruppen;
• gastrisk og duodenalt sår;
• bronkial astma;
• polypper i nesen og nesehulen
• blødning og / eller blødning i magen, tarmene osv.
• alvorlige former for hjerte-, nyre- og leversvikt;
• alder opptil 15 år;
• hemofili;
• hyperkalemi;
• graviditet og amming.

Bivirkninger

• fordøyelsesbesvær, bøyning, mageblødning og magesår
• hepatitt, økte nivåer og aktivitet av leverenzymer, akutt nyresvikt;
• bronkospasme, angioødem, perifert ødem;
• leukopeni, trombocytopeni, anemi;
• takykardi, anafylaksi;
• esofagitt, allergiske reaksjoner på huden, lysfølsomhet og kløe;
• hodepine, døsighet, svimmelhet, desorientering og sløret syn;
• stomatitt, konjunktivitt og urtikaria.

Instruksjoner for bruk Artrozan (metode og dosering)

Tabletter tas en gang om dagen, sammen med et måltid, vaskes med vann. Den anbefalte daglige dosen varierer fra 7,5 mg til 15 mg, avhengig av smerte syndromets intensitet og sykdomsforløpet.

Hvis stoffet ikke kan tas oralt, kan intramuskulære injeksjoner gis.

Injiserbare legemidler Artrozan, bruksanvisninger

Injiserbare legemidler Artrozan foreskrevet for akutt smerte, i løpet av de første dagene av sykdommen. Injiserbare legemidler produsert intramuskulært, dypt i vevet. Den daglige dosen er fra 7,5 til 15 mg, og behandlingen starter med små doser og øker for å oppnå ønsket effekt.

Ikke overskrider anbefalt dosering, muligens øker risikoen for bivirkninger.

overdose

Symptomer på overdosering er

• dårlig;
• epigastrisk smerte, mulig blødning i magen;
• forstyrrelser av bevissthet;
• oppkast og kvalme;
• asystole;
• åndedrettsstans;
• forstyrrelser i nyrene og leveren.

Terapi - gastrisk lavage, enterosorbenter, symptomatisk.

interaksjon

• med trykkreduserende legemidler reduseres deres effektivitet;
• med diuretika og syklosporin øker risikoen for nyresvikt betydelig;
• med vitamin K-antagonister, fibrinolytika, heparin, serotoninopptakshemmere - blødning kan forekomme.

Med forsiktighet kombinert med intrauterin prevensjonsmidler, litiumpreparater, Kolestiramine, andre NSAIDs, metotrexat.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Ikke la stoffet samhandle med vann, direkte sollys, lagring ved temperaturer over 25 grader. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Tablettene - 2 år, injeksjonsvæske, oppløsning - 5 år.

Spesielle instruksjoner

Bruk av medisinering kan maskere smittsomme sykdommer som forekommer i kroppen.

Ved bruk av produktet i mer enn 14 dager, bør lever- og nyrfunksjonene overvåkes.

Hvis pasienten har en predisponering for forekomsten av magesår og duodenalsår, bør Artrozan brukes med stor forsiktighet.

Hvis effektene forbundet med en reduksjon i hastigheten på psykomotoriske reaksjoner oppstår, bør arbeidet med mekanismer og kjøring av motor transport stoppes en stund.

Analoger Artrozana

Artrozan's analoger er: meloxicam, mataren, melbek, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipole, myrlox, amelotex, meloxam, melox, meloflam, moviks.

Vurderinger Artrozane

Anmeldelser av injeksjoner Artrozana bra. Legemidlet er relativt billig og ganske effektivt. Mange bidro til å takle smerter i ulike sykdommer i leddene. Bruk av piller har samme effekt som injeksjoner. Av minusene er det bivirkninger i form av hodepine, smerte i magen og svimmelhet, men dette skjer sjelden.

Pris Artrozan, hvor du kan kjøpe

Pris Artrozan tabletter 15 mg, 225 rubler for 20 stk.

Prisen på Artrozan injeksjoner er ca. 219 rubler for 3 2,5 ml ampuller.

• Online apotek Russland
• Online apotek i Kasakhstan

WER.RU

Artrozan tabletter 7,5 mg 20 stk. Pharmstandard

Artrozan tabletter 15 mg 20 stk. Pharmstandard

Artrozan 6 mg / ml løsning 2,5 ml 3 stk. Pharmstandard

Artrozan tabletter 15 mg 10 stk. Pharmstandard

Europharm * 4% rabatt på kampanjekode medside11

Artrozan 7,5 mg 20 tabl OAO Pharmstandard-Leksredst RU

Artrozan 15 mg 20 tabl Pharmstandard-Leksredstva OAO

Artrozan-løsning i olje 6 mg / ml 2,5 ml 10 amp Pharmstandard-Ufa Vitamin Factory, O

Artrozan-løsning i olje 6 mg / ml 2,5 ml 3 amp Pharmstandard-Ufa Vitamin Plant, O

Artrozan 15 mg 10 tabl Pharmstandard-Leksredstva OAO

Apotek Dialog * rabatt 100 gni. på medside promo kode (for bestillinger fra 1000 gnid.)

Artrozan (tab. 15mg №20)

Artrozan (0,006 / ml 2,5 ml №10)

Artrozan 0,006 / ml 2,5 ml №3

Artrozan (tab 7.5mg №20)

Artrozan (0,006 / ml 2,5 ml №10)

Pharmacy IFC

Artrozan Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Kursk), Russland

BIOSPHERE

Artrozan 6 mg / ml 2,5 ml nr. 3 løsning for intramuskulær injeksjon av Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Russland)

Artrozan 6 mg / ml 2,5 ml nr. 10 løsning for intramuskulær injeksjon av Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Russland)

Artrozan 15 mg № 20 tabell. Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Russland)

PAY ATTENTION! Informasjon om legemidler på nettstedet er en referanse og oppsummering, samlet fra offentlig tilgjengelige kilder og kan ikke danne grunnlag for å ta avgjørelser om bruk av narkotika i løpet av behandlingen. Før du bruker legemidlet, bør du konsultere legen din.

INSTRUKSJONER FOR ANSØK, PRIS, TILBAKE, ANALOGER AV ARTROZAN JETS

Den muskuloskeletale systemet til en person hver dag bærer en alvorlig belastning. Leddene må utføre bevegelser, hvis amplitude er noen ganger signifikant. Og ofte begynner en person å bli forstyrret av felles smerter og problemer av forskjellig art: begrenset bevegelse, klikk og lyd av friksjon.

Hvis tidligere slike fenomener begynte i en viss alder, begynte nylig nok unge mennesker å presentere slike klager til leger.

Dette resultatet kan føre til helseproblemer: noen ganger manifesterer man et brudd på endokrine organer eller sykdommer i nervesystemet. Forringet blodsirkulasjon i vevet kan føre til en forringelse av ernæringen av cellene i leddetsekken, noe som resulterer i akselererte degenerative endringer i brusk. Skader, spesielt idrett, etter lang tid kan føre til deformasjon av leddene. Og også - arvelig disposisjon til leddgikt og artrose.

Men oftest forårsaker smerten en infeksjon. Dette er den mest kjente årsaken til sykdommen. Ofte oppstår smittsomme prosesser ved forhøyede temperaturer og er sesongmessige.

Bruk av NSAIDs

Du trenger ikke å tåle og håper at alt "vil passere seg selv", spesielt hvis du føler smerte i flere ledd samtidig. Ubehandlet leddinfeksjon kan føre til deformasjon og ytterligere forverring av brusk. Trenger du å konsultere en lege, behandles disse problemene godt.

Anti-inflammatoriske stoffer utviklet for denne gruppen av sykdommer er skjult under forkortelsen "NSAIDs". Høyeste kvalitet stoffet fra denne gruppen heter Movalis. Dette er den opprinnelige tyske utviklingen, produsert av BOEHRINGER INGELHEIM. Komponenter av stoffet trenger raskt inn i fokus av betennelse, synovialvæske og virkelig behandler leddene, og ikke bare lindre smerter.

Den eneste "minus" av dette legemidlet er den høye prisen. Legemidlet er tilgjengelig i Europa, og kostnaden for emballasje er ca. 1000 rubler.

En russisk analog av dette stoffet, kalt Artrozan, blir produsert. Den aktive ingrediensen i disse legemidlene er den samme - meloksikam. Legemidlet har en lignende effekt: lindrer betennelse, feber på infeksjonsstedet og reduserer smerte.

Effekten er notert raskt, noen ganger etter den første injeksjonen, føles personen lettet. Behandlingsforløpet er kort, 2-3 injeksjoner er nok til å fullstendig bli kvitt betennelse.

Indikasjoner for avtale

• gikt
• artrose
• ankyloserende spondylitt
• Osteochondrose

Faktisk kan dette legemidlet foreskrives for eventuelle problemer i leddene, under behandling av skade eller forverring av en kronisk sykdom.

Movalis eller Artrozan?

Hva slags stoff å velge. Til tross for at aktivstoffet er ett og det samme, anbefales det vanligvis å kjøpe medisiner utgitt i euroområdet. Der brukes høyere råvarer, og i løpet av produksjonen utføres streng kvalitetskontroll. Det er økte krav til avvisning. Opplevelsen viser imidlertid at Artrozan har samme høye effektivitet.

Også av stor betydning er kostnaden av medisinen - Artrozan er omtrent to til tre ganger billigere enn Movalis.

Bivirkninger

Dessverre kan alle legemidler som tilhører gruppen av NSAID, ikke bare effektivt lindre smerte og kurere infeksjon, men har også en negativ effekt på hele kroppen. De er ikke trygge for helse, og i tilfelle av avtale anbefaler leger at lavest mulig dose og kortest behandlingsforløp er tilgjengelig.

Disse stoffene i varierende grad påvirker mageslimhinnen og øker sannsynligheten for sår. Hvis pasienten allerede har et magesår eller gastritt, er personen i en enda farligere stilling.

NSAID-legemidler øker surhetsinnholdet i magesaften, noe som resulterer i økt irritasjonsvirkning på skallet.

Den andre negative effekten av ikke-steroide legemidler er nefrotoksisitet: de reduserer blodstrømningshastigheten i nyrene, noe som resulterer i ødem.

De kan også påvirke koagulasjonssystemet i sirkulasjonssystemet. Men det kan være med langvarig bruk.

Derfor trenger ikke slike stoffer som Artrozan, å utnevne seg selv. Behandling må skje under tilsyn av en lege, og doseringen må ikke overstige det som er nødvendig, siden effektene på kroppen er ganske alvorlige.

Det er en stor gruppe pasienter for hvem dette legemidlet er kontraindisert.

Forbud mot bruk

• Overfølsomhet overfor komponenter
• hjertesvikt i dekompensering
• periode etter koronar arterie bypass kirurgi
• bronkial astma
• acetylsalisylsyreintoleranse
• inflammatoriske problemer i mage og tarm
• noen blødninger i kroppen
• hemofili
• blødningsforstyrrelse
• alvorlig lever- og nyresykdom
• under graviditet og amming, er dette legemidlet forbudt
• i barnepraksis gjelder det heller ikke et forbud mot behandling av barn under 18 år

I nærvær av andre alvorlige sykdommer eller i tilfelle av gerontologisk praksis, kan legemidlet foreskrives, men med forsiktighet.

dosering

Legemidlet er produsert i Russland. I en pakke er det 3 ampuller på 2,5 ml hver. En løsning av lysegul eller grønn farge. Det administreres dypt intramuskulært. Ingen annen medisin må legges i en sprøyte. Under injeksjonen er smerten ikke følt.

Intravenøs medisin kan ikke administreres!

Det er viktig!

Under behandling er det tilrådelig at Artrozan ikke kombineres med andre NSAID-legemidler, siden sjansen for et sår og blødning øker.

I løpet av behandlingen kan ikke foreskrive stoffet Methotrexate - med risiko for å utvikle anemi.

Det anbefales ikke å bruke diuretika samtidig som substansen diskuteres - det er fare for å utvikle nyresvikt. Hvis det er nødvendig å utnevne diuretika, anbefales det å drikke nok vann i løpet av behandlingsperioden.

Kvinner som velger hormonelle intrauterin-apparater som prevensjonsmiddel, bør vite at prevensjonsvirkningen reduseres under medisinering. Det er nødvendig å ta vare på ytterligere barrierepreventjon.

Under behandlingen anbefales det å forlate kjøring og fra aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet, fordi stoffet kan forårsake døsighet og redusere reaksjonen.

Bivirkninger er beskrevet abstrakt: stoffet som diskuteres kan forårsake allergi i form av utslett, endringer i blodbildet, økt hjertefrekvens, økt blodtrykk eller problemer i nyrene. Utseendet til uskarpt syn og konjunktivitt har blitt beskrevet svært sjelden.

Resultat av bruk: stoffet virker effektivt, reduserer raskt betennelse og smerte. Det er en pakke med 10 ampuller i salg. Med en kort behandlingstid er det ikke merket noen skadelig effekt på magen.

analoger

Med legens tillatelse kan du erstatte medisiner med lignende stoffer. Disse inkluderer Amelotex, Movasin, Meloxicam, Movalis.

Jeg anbefaler til venner: Ja

Artrozan® (Artrozan) - bruksanvisninger, sammensetning, stoffanaloger, doseringer, bivirkninger

Aktiv ingrediens:

Farmakologisk gruppe

• Nonsteroidal anti-inflammatorisk narkotika [NSAIDs - Oxycams]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

• M06.9 Rheumatoid artritt, uspesifisert
• M13.9 Arthritis, uspesifisert
• M19.9, artrose, uspesifisert
• M25 Andre skader av leddene, ikke klassifisert annet sted
• M25.5 Felles smerte
• M42 Spinal osteokondrose
• M45 Ankyloserende Spondylitt
• M79.1 Myalgi
• R52,9 Smerte, uspesifisert

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter: fra lysegul til gul farge, rund, flat-sylindrisk, med fasett og risikabelt. Mindre marmorering er tillatt.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk aktivitet - smertestillende, antiinflammatorisk, hemmerende COX.

farmakodynamikk

Artrozan ® - NSAIDs, som har antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende effekter. Det tilhører klassen av oxycams, er et derivat av enolisk syre.

Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av PG som et resultat av selektiv inhibering av den enzymatiske aktiviteten til COX-2, som er involvert i biosyntesen av PG i inflammasjonsområdet. Når det administreres i høye doser, langsiktig bruk og individuelle egenskaper hos organismen, reduseres selektiviteten for COX-2. I mindre grad virker det på COX-1, som deltar i syntesen av PG, beskytter den gastrointestinale slimhinnen og deltar i reguleringen av blodstrømmen i nyrene. På grunn av den indikerte selektiviteten til undertrykkelse av COX-2-aktivitet, forårsaker legemidlet mindre ofte erosive ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.

farmakokinetikk

Godt absorbert fra mage-tarmkanalen, absolutt biotilgjengelighet - 89%. Samtidig matinntak endrer ikke absorpsjonen av stoffet. Når du bruker legemidlet inne, er dosene på 7,5 og 15 mg konsentrasjon proporsjonal med dosen. C_ss oppnådd innen 3-5 dager etter behandling. Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn ett år), er konsentrasjonene likt de som er observert etter første oppnåelse av en stabil farmakokinetikk.

Plasmaproteinbinding er 99%. Med en dose på 7,5 mg C_min gjør 0,4 mkg / ml, C_max - 1 μg / ml; når du bruker en dose på 15 mg C_min - 0,8 μg / ml, C_max - 2 μg / ml. Nesten fullstendig metabolisert i leveren for å danne fire farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-karboksymeloksikam (60% av dosen), dannes ved oksidasjon av mellompetabolitten, 5'-hydroksymetylmeloksikam, som også utskilles, men i mindre grad (9% av dosen). In vitro studier har vist at CYP2C 9 isoenzym spiller en viktig rolle i denne metabolske transformasjonen, CYP3A 4 isoenzym 4. Peroksidase er involvert i dannelsen av to andre metabolitter (henholdsvis 16 og 4% av dosen), det varierer.

Legemidlet trer inn i histohematogene barrierer, konsentrasjonen i synovialvæsken er 50% C_max i plasma.

Plasma clearance er gjennomsnittlig 8 ml / min. Hos de eldre, blir klareringen av legemidlet redusert. V_d lav og gjennomsnittlig 11 liter. Hepatisk eller nyresvikt med moderat alvorlighetsgrad påvirker ikke signifikant farmakokinetikken til meloksikam.

Ekskresert i like mengder med avføring og urin, hovedsakelig i form av metabolitter. Mindre enn 5% av den daglige dosen utskilles uendret gjennom tarmene, i urinen finnes uendret form av stoffet bare i spormengder. T_1/2 Meloksikam er 15-20 timer.

Indikasjoner stoff Artrozan ®

Symptomatisk behandling av følgende lidelser og sykdommer:

ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);

inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-articular systemet, ledsaget av smerte.

Kontra

Overfølsomhet overfor meloksikam eller hjelpekomponenter av legemidlet;

sjeldne arvelige sykdommer, som galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon (som en del av laktose);

hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;

tidlig postoperativ periode etter koronararterien bypass kirurgi;

komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasal bihule og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert en historie av);

forverring av magesår og duodenalt sår;

aktiv gastrointestinal blødning;

inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom i akutt stadium);

cerebrovaskulær blødning eller annen blødning;

alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom

kronisk nyresvikt (hos pasienter som ikke gjennomgår hemodialyse (kreatinin Cl mindre enn 30 ml / min);

progressiv nyresykdom, inkl. bekreftet hyperkalemi;

amming periode;

barns alder opptil 15 år.

Med forsiktighet: pasienter i avansert alder; Tilstedeværelsen av følgende forhold i historien: hjertesykdom, kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær sykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer vaskulær sykdom, kronisk nyresvikt med Cl kreatinin 30-60 ml / min; ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, tilstedeværelsen av Helicobacter pylori-infeksjon; langvarig bruk av NSAIDs; alkoholmisbruk; samtidig behandling med antikoagulantia (for eksempel warfarin), antiplatelet-midler (for eksempel acetylsalisylsyre, klopidogrel), oral GCS (for eksempel prednisolon), SSRIer (for eksempel citalopram, fluoksetin, sertralin, paroksetin). For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen av kortest mulig kurs.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er klassifisert som følger: ofte (≥1%, ®

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til legemidlet Artrozan ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hva er Artrozan foreskrevet for: bruksanvisninger, pris, vurderinger og analoger av stoffet

Det moderne stoffet Artrozan er en lys representant for gruppen av valgfrie ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, hvis viktigste oppgave er å kvitte seg med det intense smerte syndromet og eliminere tegn på lokal betennelse.

Dette stoffet er en av de få medisinene som forårsaker minst bivirkninger og kan brukes til langvarig behandling av kroniske, destruktive patologier i leddene og andre sykdommer i bruskvev.

Legemidlet er blant de svært effektive måtene, så instruksjonene for bruk Artrozan, pris, anmeldelser og analoger fortjener spesiell oppmerksomhet.

Funksjoner av sammensetningen og frigjøringsformen

Artrozan bidrar til å eliminere smerte og betennelse

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er en kjemisk sammensatt meloksikam, som er en selektiv hemmer av den andre typen COX-enzym. Opprinnelseslandet for dette stoffet er Russland, så det koster mye mindre enn utenlandske skatter, den aktive komponenten er den samme meloksikam.

Legemidlet har flere former for utgivelse:

• piller som inneholder 7,5 mg meloksikam hver;
• tabletter, dosen av meloksikam hvorav er 15 mg;
• 1 ml ampullkolber til parenteral bruk (hver ml oppløsning inneholder 6 mg meloksikam);
• Artrozan 5% salve eller gel er tilgjengelig i rør og brukes utelukkende til ekstern lokal bruk;
• suppositorier, som er tilgjengelige i 0,025, 0,05, 0,1 g, innelukket i blisterpakninger på 10 stk. (lys til rektal bruk inneholder fra 7,5 til 15 mg av den aktive bestanddelen).

Hva er bedre: Artrozan injeksjoner eller tabletter? Beslutningen om hvilken form for narkotikautslipp skal foreskrives til en bestemt pasient, skal gjøres av den behandlende legen, basert på karakteristikkene ved det kliniske bildet av sykdommen og om pasienten har begrensninger på hans opptak. For personer som stadig har behov for bruk av NSAID, foreskriver eksperter tablettformen av stoffet, som kan brukes over lengre tid. Artrozan er indikert for lindring av smerte under forverring av artrose, nevralgi, radikulitt og lignende. De brukes i korte kurser på 3-5 ampuller.

Hva er foreskrevet?

Hva hjelper Artrozan medikamenter? I strukturen av indikasjonene for bruk av stoffet er hovedstedet okkupert av sykdommer i bindevevsorganstrukturen (bein, brusk, etc.), som ledsages av smerteopplevelser av akutt eller kronisk natur:

• reumatoid artritt av de store leddene eller polyarthritis av de små beinleddene i øvre og nedre ekstremiteter;
• reaktiv leddgikt og autoimmun betennelse i leddene;
• psoriasis og giktartitt
• degenerasjon av intervertebrale skiver forårsaket av osteokondrose;
• ankyloserende spondylartrose av ryggraden eller ankyloserende spondylitt;
• myosit forårsaket av patogen mikroflora;
• neuralgia forbundet med abnormiteter i ryggradenes struktur og dens degenerative endringer;
• smertsyndrom, som den eneste manifestasjonen av et brudd på strukturen av bruskene i ledd og ryggsøyle;
• effekter av spinal og leddskader, forstuinger, brudd.

Det er viktig å huske at Artrozan ikke er et stoff for etiotropisk terapi. Han er utpekt som en symptomatisk behandling for å lindre sykdomsforløpet og eliminere lokale manifestasjoner av den inflammatoriske prosessen, inkludert smerte.

Når er stoffet bedre å nekte?

Som alle andre legemidler fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, har Artrozan en rekke begrensninger å bruke. Blant de viktigste kontraindikasjoner bør Artrozan fremheves:

• individuell intoleranse av hovedstoffet og andre komponenter i legemidlet;
• ulcerøs sykdom i mage og tynntarm;
• perioden av fødsel og amming;
• utviklingen av sykdommen hos barn opptil 15 år;
• alvorlige variasjoner i løpet av organsvikt;
• alvorlig hyperkalemi, bekreftet ved laboratorietester;
• blodsykdommer forbundet med nedsatt blodpropp;
• intern blødning uansett sted.

Ifølge merknaden er Artrozan forbudt å bruke for personer som tidligere har hatt tilfeller av å utvikle komplekse former for allergi mot andre legemidler fra gruppen av NSAIDs. Listen over kontraindikasjoner til bruk av Artrozan er den samme for alle former for utgivelse uten unntak.

Er bivirkninger mulig?

Det kan ikke hevdes at Arthrosis ikke har noen bivirkninger på menneskekroppen. Faktisk er bivirkninger når du tar stoffet bare forekomme hos 2% av pasientene, men det skjer fortsatt i medisinsk praksis. Blant disse bivirkningene er:

• forstyrrelser i fordøyelsesfunksjonen med utvikling av dyspeptiske manifestasjoner, kløe, diaré og lignende;
• forverring av "aspirin" astma, laryngospasme og hoste;
• kvalme og sporadisk oppkast;
• brudd på visuell funksjon, konjunktivitt;
• Forverring av magesår av forskjellige deler av fordøyelsessystemet;
• hodepine og alvorlig svimmelhet;
• dysfunksjon av urinorganene;
• allergiske reaksjoner i form av utseende av polymorfe utslett, kløe, rødhet;
• hevelse i nedre ekstremiteter.

For å unngå utseendet av patologiske, post-terapeutiske effekter, er det viktig å besøke en spesialist med et konsulentbesøk og avklare hvor ofte Artrozan kan stikke, hvor mange dager du skal ta pillene, og når du skal slutte å ta medisinen.

Hvordan ta stoffet?

Løsningen Artrozan brukes kun i de første dagene av behandling av degenerative patologiske tilstander av elementene i muskuloskeletale sfæren for lindring av uttalt angina syndrom. Legemidlet administreres i en dose på 7,5 til 15 mg per dag, avhengig av intensiteten av smerte og pasientens individuelle egenskaper. Hvor mange dager kan du smitte Artrozan injeksjoner? Varigheten av slik behandling er vanligvis 3 dager.

Med smerte og knase i knærne kan Artrozan administreres intramuskulært til 1-2,5 ml per dag. På grunn av risikoen for bivirkninger anbefales det at stoffet brukes i de minste effektive mengdene som bestemmes av den behandlende legen. Under behandlingen blir stoffet ikke blandet i samme sprøyte med andre doseringsformer. Avhengig av hvor raskt Artrozan fungerer i hvert enkelt tilfelle, kan spesialisten bestemme behovet for å utvide parenteral behandling i fem dager.

Tabletter foreskrevet til pasienter for langvarig behandling. De tas en gang om dagen. Det anbefales at dette skjer under måltider. Maksimal tolerert dose er 15 mg per dag. For det første er legemidlet foreskrevet i en daglig dose på 7,5 mg (1 pipula). Og i fravær av terapeutisk effekt dobles denne dosen.

Artrozan bør ikke kombineres med stoffer som preparater av litiumsalter, metotrexat, vanndrivende, antiarytmiske og antihypertensive stoffer. Kan jeg ta alkohol under behandling med Artrozan? Legene forbyder felles bruk av rusmiddel og alkohol på grunn av økt risiko for uønskede og kompliserte reaksjoner.

analoger

Artrozan har et stort antall analoger. Mange potensielle rusmiddelsubstitutter er dens generiske (strukturelle analoger), andre har en meloksikamlignende effekt. Blant de russiske analogene bør Artrozan fremheves:

• Amelotex, som er tilgjengelig i form av tabletter, suspensjoner for injeksjon, rektal stikkpiller og gel;
• Movasin - Artrozans analog i injeksjoner på 1,5 ml (den viktigste aktive ingrediensen er meloksikam).

De mest populære utenlandske analogene av stoffet er:

• M-Kam (India) er tilgjengelig utelukkende i tablettform;
• Genitron (Ukraina) - ampuller med meloksikam til intramuskulær administrering og 15 mg tabletter;
• Meloxicam-Pfizer (USA) er et effektivt, men ganske dyrt verktøy som foreskrives av lange kurs;
• Mirloks (Ungarn) tabletter;
• Movalis (Tyskland) - lys, suspensjon, tabletter, ampuller.

Kostnad for

Legemidlet er blant de innenlandske medisinene, så prisen på hetteglass med Artrozan og tablettformen av medisinen er akseptabel for de fleste medborgere.

I dag kan denne medisinen enkelt kjøpes i apoteksnettverket eller nettapoteker.

Det er gitt ut uten resept, men før du bruker det, er det nødvendig å besøke en lege. Prisen på Artrozan salve eller gel avhenger av distribusjonsområdet for stoffet og prispolitikken til selgeren. I de fleste tilfeller overstiger det ikke prisen på 4 USD. for tuba.