Behandling av nevrofibromatose i Russland

Den vanligste arvelige sykdommen, predisponering for forekomst av svulster hos mennesker. Er autosomalt dominerende, forekommer med samme frekvens hos menn og kvinner hos 1 av 3.500 nyfødte. I 50% av tilfellene er sykdommen arvelig, i 50% - resultatet av spontan mutasjon.

NF1 har full (100%) penetrering, dvs. alle bærere av det patologiske genet er syke, men genuttrykk, dvs. alvorlighetsgraden av brudd forårsaket av en gendefekt er svært variabel, selv i samme familie kan det observeres både små og alvorlige tilfeller. Risikoen for at et barn arver et patologisk gen er 50% i nærvær av NF1 hos en av foreldrene og 66,7% i begge.

I alle tilfeller av NF1 er en genetisk defekt lokalisert i sonen 11.2 av kromosom 17 (17q11.2). NF1-genet som er lokalisert her, koder for syntesen av et stort protein, nevrofibromin.
Når NF1-genet er skadet i en av de 17 kromosomene, blir et par 50% av det syntetiserte nevofibrominet defekt, og en likevektsvekst av cellevekst mot proliferasjon blir observert.

Diagnosen av NF1 er etablert på grunnlag av å identifisere to eller flere av følgende symptomer:
- 6 eller flere flekker av "kaffe med melk" farge på huden, mer enn 5 mm i diameter i et barn eller 15 mm i en voksen, synlig under vanlig rombelysning.
- 2 eller flere nevrofiber av hvilken som helst type.
- Hyperpigmentering av armhulen eller lysken.
- Optisk nervegliomer.
- 2 eller flere Lisha noduler (pigmentert med hamartom iris).
- Benabnormaliteter (tynning av det kortikale laget av rørformede bein, som ofte fører til dannelse av falske ledd).
- Tilstedeværelsen av en direkte slektning med NF1.

Det bør understrekes at disse symptomene kan forekomme i en hvilken som helst kombinasjon, men ingen av dem er tilstrekkelig til å diagnostisere NF1. Med dette i betraktning, motsier ikke fraværet av "kaffe med melk" flekker (oppdaget hos 99% av pasientene med NF1) diagnosen NF1 i nærvær av to eller flere andre manifestasjoner av denne sykdommen.

Når NF1 på grunn av dysregulering av cellevekst oppstår et antall tilknyttede tilstander (eller sykdommer). Disse inkluderer:
- Schwannomer av hvilken som helst nerve (men ikke bilateral vestibulokoklear).
- Spinal og (eller) perifere neurofibromer.
- Flere hud-neurofibromer.
- Macrocephaly.
- Hjernesvulst.
- Ensidig feil i bane taket - pulserende exophthalmos.
- Kyphoscoliosis.
- Viscerale manifestasjoner på grunn av involvering av nerver.
- Syringomyelia.
- Ondartede svulster (oftere MPNST, ganglioglioma, sarkom, leukemi, nefroblastom (Wilma tumor)).
- Feokromocytom.
- Somatiske sykdommer eller tilstander som ikke er direkte relatert til involvering av nerver - Nervesarterostenose, lungecystene og interstitial lungebetennelse, unormal dannelse av ulike deler av mage-tarmkanalen, klitorishypertrofi.

Tilstedeværelsen av NF1 hos en eller begge ektefeller anses ikke som en grunn til å anbefale graviditetsbeskyttelse.

1. Flekker av "kaffe med melk."
Struktur - Schwann-celler, fibroblaster, kollagen, mastceller.
Malignitet er ekstremt sjelden.
Behandling - kirurgisk eller kosmetologisk (kjøttfarget tatovering). Indikasjoner for kirurgi - Kosmetisk defekt, smerte og kløe, en rask økning. Kløe reduseres ved langvarig (år) administrering av ketotifen 2-4 mg per dag.

2. Intraneurale (plexiform) neurofibromer.
Vanligvis utvikler de seg fra sensoriske eller sympatiske fibre i perifere nerven, og derfor er mikrokirurgisk fjerning ofte mulig med bevaring av motorens funksjon i nerven.
Indikasjoner for kirurgi - smerte, bevegelsesforstyrrelser, stor størrelse og rask vekst. Asymptomatiske svulster blir ikke betjent.
Ozlokachestvlenie - opptil 5%. Hvis en malignitet mistenkes, utføres en biopsi. Kombinert behandling - kirurgi, stråling og kjemoterapi. På ekstremiteter, noen anbefaler amputasjon, noen - organ-bevare reseksjon.

3. Spinal neurofibromas.
Oppstår vanligvis fra dorsale røtter, flere, er mer vanlige i livmorhalskreft og lumbelsnivå.
Indikasjoner for kirurgi - symptomer på komprimering av ryggmargen og radikulær, samt store svulster, hvor den videre veksten kan øke operasjonell risiko betydelig.

4. Gliomer av de optiske nerver.
Observeres hos 5-10% av pasientene med NF1.
Diagnosen er vanligvis laget av en oftalmolog, krever (spesielt i små barn) avklaring ved hjelp av en studie av visuelle fremkallede potensialer, verifisert av CT eller MR. På tidspunktet for diagnosen optisk nervegliom med NF1 i de aller fleste pasienter er bilaterale.
Veksten i denne nesten alltid godartede svulsten er ekstremt variabel og uforutsigbar. Tilfeller av spontan regresjon er beskrevet.
Behandling - i de fleste tilfeller utføres dynamisk overvåking eller strålebehandling, uten biopsi. Tilstrekkelig gjennomført strålebehandling sikrer fravær av svulstprogresjon i minst 10 år med 100% og stabilisering eller forbedring av synet hos 80% bestrålede pasienter [5]. Den gjennomsnittlige responstiden for strålebehandling (dvs. å redusere størrelsen på svulsten med minst 50%) er imidlertid ca. 6 år.
Følgelig forekommer indikasjonene på operasjon i tumorer som danner store intrakraniale noder med komprimering av diencephalic strukturer som forårsaker intrakraniell hypertensjon eller signifikant exofthalmos.

Taktikk i andre tilknyttede stater:
- Schwannomer av hvilken som helst nerve (ikke bilateral vestibulokoklear) - vanligvis fjerning av svulsten.
- En hjernesvulst (astrocytomer, meningiomer) er oftere biologisk godartet. I nærvær av kliniske manifestasjoner, peritumorøs ødem, eller progressjon av en asymptomatisk svulst, er dets fjerning indisert.
- Unilateral defekt av det orbitale taket med pulserende exofthalmos - korreksjon for kosmetiske indikasjoner.
- Makrocefali - vanligvis kombinert med normotensiv ekstern og / eller intern hydrocephalus, er kirurgisk behandling upraktisk. I sjeldne tilfeller utføres kombinasjoner med intrakranial hypertensjon operasjoner på væskesystemet.
- Kyphoskolose - forekommer hos ca 10% av pasientene, krever ofte tidlig forreste og bakre stabilisering av ryggraden.
- Anterior spinal meningocele er en svært sjelden patologi hvor de herniale fremspringene i dura mater, ofte flere, er innebygd i legene til flere ryggvirvler, ofte på thoraxnivå. Stabilisering av ryggraden anses å bli vist, spesielt når spinal symptomer opptrer.
- Syringomyelia - i nærvær av kliniske manifestasjoner, er kirurgisk behandling indikert.
- Maligne tumorer - MPNST, ganglioglioma, sarkom, leukemi, Wilma tumor - kompleks behandling.

Neurofibromatosis 2 (NF2).

NF2 forekommer hos 1 av 50.000 barn.
Molekylære genetiske studier viste grunnleggende forskjeller i patogenesen av NF1 og NF2. Disse er helt forskjellige sykdommer som krever en differensiert klinisk tilnærming.
NF2-genet er lokalisert på kromosom 22 (22q12) og koder for syntesen av en annen tumorvekst-suppressor, protein merlin eller schwannomin.
NF2 er formelt en autosomal dominant genetisk sykdom.
Tumorene som oppstår i NF2 er godartede, men mer biologisk aggressive enn i NF1.

For å etablere den kliniske diagnosen av NF2, er det nødvendig å identifisere:
- eller bilaterale neuromer av VIII-nerven (absolutt diagnostisk kriterium),
- eller ha en direkte relasjon med NF2 og
- eller unilateral neurom 8 nerve,
- eller kombinasjoner av to av følgende funksjoner -
- Neurofibroma (en eller flere).
- Meningiomer (en eller flere).
- Gliomer (en eller flere).
- Schwannomer, inkludert spinal (en eller flere).
- Juvenil posterior subkapsulær lentikulær katarakt eller linsepåvirkning.

Hovedforskjellen mellom VIII-nervetumorer i NF2 er deres histologiske struktur (disse er bare schwannomer, mens spontane og NF1-relaterte svulster kan også være nevrofiber) og vekstmønster.
Hvis neurinomer og nevrofibromer som ikke er forbundet med NF2, bare skifter hørselsnerven, så med NF2 sprer en tumor i form av druer ofte mellom fibrene i den 8. nerve, noe som gjør det vanskelig for pasientene å bevare hørsel. Også i tilfelle NF2, er det vanskelig å skille svulsten fra andre kranialnervene, først og fremst fra ansiktsbehandling.

Vist kirurgisk behandling av disse svulstene.

Behandling av nevrofibromatose i Russland

Søk og utvalg av behandling i Russland og utlandet

CYBER-KNIFE - NEUROFIBROMA

Neurofibroma er en godartet svulst i den perifere nerve. De kan forekomme fra Schwann-celler, fibroblaster og perineuriumceller. Disse svulstene infiltrerer nerven og ødelegger nervekappen. Oftest er en nevrofiber dannet i hørselsnerven.

Neurofibromatosis (nevrofibromatose) er en sykdom hvis essens er den negative effekten på vekst og utvikling av nervevevceller. Sykdommen er ansvarlig for dannelsen og veksten av svulster på overflaten av nerver (neurofibroma), som finnes på eller under huden gjennom hele kroppen. Disse svulstene er vanligvis godartede, noe som betyr at de ikke er farlige. Men i noen tilfeller kan de skade pasientens kropp.

Neurofibroma kan være enten enkelt eller oftere, flere. I denne autosomale dominerende sykdommen varierer antall nevrofibromer fra en til flere tusen. Flere nevrofibromer kombineres med en arvelig sykdom som nevrofibromatose I (Recklinghausen sykdom). Noen ganger kan nevrofibromer gjennomgå en ondartet transformasjon.

Neurofibroma vokser sakte og manifesterer sjelden seg med kliniske symptomer. Etter hvert som pasienten oppnår dannelse av store størrelser, utvikler pasienten nevrologiske symptomer.

Det er utallige symptomer på nevrofibromatose, som er vesentlig forskjellige. Et karakteristisk trekk ved hver av dem er at de manifesterer seg med større kraft over tid. Noen pasienter har symptomer som er svake eller ikke merkbare i det hele tatt. Hos andre pasienter forårsaker nevrofibromatose betydelig vevskader.

Neurofibromatose kan forårsake unormale hudforandringer, beindeformiteter og andre problemer. Sykdommen kan forårsake utviklingsforstyrrelser. For pasienter med nevrofibromatose er et høyere nivå av læringsproblemer karakteristisk.

80% av pasientene ser på huden flekker fargen på kaffe med melk. I 93% av armhulene finner de fregnelignende flekker.

Nevofibroma er som regel en enkelt tumor, med godt differensierte kanter. Med rettidig behandling er prognosen gunstig.

Neurofibromatose forekommer i to forskjellige former: Hvert unormalt gen forårsaker en tilsvarende form.

Neurofibromatosis-1 er den vanligste formen for denne sykdommen, som forekommer i hvert 4.000. nyfødt barn. Også kjent som von Recklinghausen's sykdom, er nevrofibromatose-1 en langvarig sykdom (kronisk). Neurofibromatosis-1 utvikler seg hovedsakelig på nerver i ytre delen av kroppen (perifert nervesystem).

Neurofibromatosis-2 er mindre vanlig hos hver 40.000 nyfødte. Også kjent som bilateral akustisk nevrofibromatose (bilateral akustisk nevrofibromatose), påvirker nevrofibromatose-2 hovedsakelig sentralnervesystemet, noe som forårsaker hjerne- og spinaltumorer.

Neurofibromatosis type 1

Symptomer begynner å oppstå ved fødselen eller i en tidlig alder. Pasienter med nevrofibromatose-1 utvikler vanligvis flere mol, flere nevrofiber, Lisk noduler, knuter, knuter, vekster, knuter på overflaten av øynene og andre komplikasjoner.

Flere brune moler i form av kaffe-og-melk flekker (cafe-au-lait flekker) kan alltid finnes på pasientens hud.

Seks eller flere lysebrune moler kan ligge hvor som helst på kroppen, inkludert overflaten av munnen og tungen. Spots vises vanligvis før de fyller 9 år. De tar på ulike former og er ca 5 mm eller mer hos små barn og ca. 15 mm eller mer hos ungdom.

Moles selv indikerer ikke nevrofibromatose, så det er normalt om noen friske mennesker som ikke har nevrofibromatose, kan ha opptil tre slike "melke- og kaffeflekker". Selv om de ikke forårsaker noen helseproblemer, kan antall flekker med alder øke i størrelse og antall og bli mørkere.

Andre hudavvik i nevrofibromatose av den første typen inkluderer fregne i armhulen og lyskeområdet (aksillary og inguinal fregne).

I tillegg til flere "flekker av kaffe med melk", kan flere små knuter (nevrofiber) også være tilstede på pasientens kropp.

En person med nevrofibromatose-1 kan ha noen antall neurofibromer - fra null til hundrevis. Tumorer er vanligvis små, smertefrie og langsomt utviklet. De kan danne hudknuter eller vævsmasser selv inne i kroppen. To eller flere svulster kan forekomme i alle aldre, spesielt, spesielt i ungdomsårene.

Ved diagnostisering viser deteksjonen av en eller flere nevrofiber i seg selv ikke en neurofibromatose sykdom, derfor kan noen som ikke har nevrofibromatose, få nevrofibroma-neoplasmer. Tumorer forårsaket av nevrofibromatose-1 påvirker noen ganger hjernen og / eller ryggmargen. De kan utvikle seg i nerver i øynene (optisk gliom), og i sjeldne tilfeller kan det påvirke synsfare. Noen ganger tar svulsten flere nerver og vokser til en meget stor størrelse (plexiform neurofibroma - plexiform neurofibroma), som er spesielt vanlig hos pasienter i ansikt, armer eller ben. Denne typen svulst kan bli farlig, smertefull eller livstruende, samt forårsake svakhet i lemmer.

Knuter Lisha øyne

Liske nodler er små brune svulster som ofte vises på den fargede delen av øyet (iris) hos personer med nevrofibromatose-1. Lish knuter forårsaker ikke helseproblemer og kan oppstå mellom 6 og 10 år.

Læringsproblemer påvirker omtrent halvparten av mennesker med nevrofibromatose-1. Barn kan oppleve en forsinkelse i å lære å gå eller snakke. Noen barn har også symptomer på taleproblemer og / eller mental retardasjon; liten statur; overdimensjonert hode (makrocefali); skjelettabnormaliteter, for eksempel forstørrede eller deformerte bein og spinalkurvatur (skoliose), hypertensjon og økt risiko for å utvikle kreft (malignitet).

Neurofibromatosis type 2

Diagnose av nevrofibromatose-2 kan være komplisert i tilfeller der familiens sykdom ikke er tilgjengelig. Hørselstap som begynner i ungdom eller i begynnelsen av tjueårene er ofte det første symptomet. Folk med denne sykdommen utvikler vanligvis auditivnervesvulster eller lider av andre beslektede komplikasjoner.

Auditorisk nervesvulst

De fleste som er utsatt for nevrofibromatose-2, kan spores nerver som utfører den auditive funksjonen (akustisk neurom, akustisk schwannom, akustisk neurom, akustisk neurom, vestibulær schwannom). Selv om svulster vanligvis er godartede, fører de ofte til progressivt hørselstap på grunn av deres gradvise økning i størrelse.

Blant andre symptomer har pasienter med nevrofibromatose-2 også tinnitus, hodepine, smerte / nummenhet i ansiktet og vestibulære problemer.

Siden symptomene på sykdommen er vesentlig forskjellige, bør behandlingsmetoder brukes som passer for hvert enkelt tilfelle. Hovedmålene med behandling er å overvåke løpet av symptomer og forebygge komplikasjoner. Pasienter med nevrofibromatose kan kreve koordinert behandling fra leger, kombinere generell medisinsk og kirurgisk behandling. For eksempel korrigerer ortopediske kirurger spinaldeformiteter og avvik i størrelsen på lemmer. Det koordinerte arbeidet hos doktorgruppen sammen med andres støtte burde bidra til å optimalisere behandlingen.

Listen over anbefalinger inneholder også følgende:

Barn med nevrofibromatose trenger ofte regelmessige medisinske undersøkelser for å måle vekst og blodtrykk, samt forskning om regenerering av hud, bein, nervesystem, syn og hørsel.

Voksne med nevrofibromatose trenger ofte årlig undersøkelse av nervesystemet og hørselen.

Noen mennesker med nevrofibromatose har langvarige lidelser, for eksempel smerte og funksjonshemning. De kan trenge livslang omsorg på samme tid av flere medisinske spesialister og kirurger (inkludert ortopediske kirurger, nevrologer, dermatologer og radiologer).

Noen pasienter med nevrofibromatose møter tverrfaglige neurofibromatoseklinikker (med leger med riktig profil) for en omfattende undersøkelse og diagnose. I disse institusjonene kan pasientene fortsette behandlingen på klinikken eller få en medisinsk rapport med de nødvendige anbefalinger og begynne behandling hos egen lege.

Noen ganger hos små barn med unormale flekker, er nevrofiberer i de tidlige stadier. Hvis dette er tilfelle, kan vanlige øyeundersøkelser og bruken av de nødvendige verktøyene hjelpe til med å oppdage det optiske nerveglommet som skal behandles før barnet begynner å miste visjonen.

Neurofibromatose oppdages ved fysisk undersøkelse av svulsten og en fullstendig gjennomgang av pasientens medisinske historie. Ved undersøkelse bør det legges økt oppmerksomhet på søket etter endringer i utseendet på huden og forekomsten av svulster eller beinpatologi. Det er mulig at det nødvendige tiltaket vil være inspeksjon av nære blodfamilier (inkludert foreldre, brødre, søstre og barn) for å oppdage tegn på nevrofibromatose.

Med nederlaget av kutane nerver, ser slike tumorer ut som flere, elastiske, lettpakkbare noder. For diagnostisering av dypere nevrofiber, utføres databehandling og magnetisk resonansbilder. I tillegg kan biopsi utføres for histologisk bekreftelse.

For tiden er det to måter å behandle nevrofiber - kirurgisk og stereotaktisk strålebehandling (radiokirurgi eller cyberkniv).

Kirurgisk behandling består av excision av svulsten. I noen tilfeller kan endoskopiske teknikker brukes, for eksempel når neurofibromer fjernes fra kraniale nerver. Endoskopisk metode har fordelen over tradisjonell kirurgi når det gjelder mindre traumer og raskere helbredelse. Ulempen ved kirurgisk behandling med nevrofibroma er risikoen for komplikasjoner, for eksempel blødning, infeksjon, etc.

Fordeler med cyberknivbehandling av nevrofiber

Cyber ​​Knife er den nyeste teknologien for å behandle noen svulster i alle områder av kroppen. Det er basert på å bestråle en svulst med tynne bjelker av stråling fra forskjellige sider, noe som gjør det mulig å minimere effekten av stråling på omkringliggende friske vev og rette nesten hele dosen til svulsten. Teknologien styres av en kraftig datamaskin med spesiell programvare.

En cyberkniv kan nøyaktig målrette lesjonene og, på bare noen få kortsiktige polikliniske økter, ødelegge DNA av nye vekst uten rester.

For bruk av cyberkniv er det praktisk talt ingen kontraindikasjoner. Det krever ikke anestesi, og viktigst av alt - en ikke-invasiv metode, slik at den kan brukes i tilfeller der pasienten er ubrukelig av en eller annen grunn. Cyber-kniven har ikke slike komplikasjoner som kan oppstå etter operasjonen. Cyber-kniv har vært spesielt mye brukt i behandlingen av hjernesvulster, både ondartet og godartet.

"Cyber ​​knife" er uunnværlig i tilfeller hvor en hjerne svulst:

er på et sted vanskelig for kirurgens skalpell

ved siden av de viktigste funksjonelle delene av hjernen

representert av små overfladisk plassert flere formasjoner

Etter behandling med en cyberkniv, kan pasienten umiddelbart gå om sin virksomhet, siden ingen gjenopprettingstid er nødvendig.

+7 495 66 44 315 - hvor og hvordan å kurere kreft

I dag i Israel, kan brystkreft bli helbredet helt. Ifølge det israelske helsedepartementet er 95% overlevelsesrate for denne sykdommen for tiden i Israel. Dette er den høyeste figuren i verden. Til sammenligning: Ifølge National Cancer Register, økte forekomsten i Russland i 2000 med 72% sammenlignet med 1980, og overlevelsesgraden er 50%.

Hittil anses behandlingsstandarden for klinisk lokalisert prostatakreft (dvs. begrenset til prostata), og dermed herdbar, enten å være forskjellige kirurgiske metoder eller strålingsterapeutiske metoder (brachyterapi). Kostnaden for diagnose og behandling av prostatakreft i Tyskland vil variere fra 15.000 € til 17.000 €

Denne typen kirurgisk behandling ble utviklet av den amerikanske kirurgen Frederick Mos og har blitt brukt suksessfullt i Israel de siste 20 årene. Definisjonen og kriteriene for operasjonen i henhold til Mos-metoden ble utviklet av American College of Operation Mosa (ACMS) i samarbeid med American Academy of Dermatology (AAD).

• Brystkreft
• kreft
• Lungekreft
• Prostatakreft
• Blærekreft
• Nyrekreft
• Esophagus kreft
• Magekreft
• Leverkreft
• Kreft i bukspyttkjertelen
• Kolorektal kreft
• Skjoldbruskkreft
• Hudkreft
• Bone kreft
• Hjernetumorer
• Cyber ​​Knife Cancer Treatment
  • Den unike egenskapen til Cyber ​​Knife
  • Cyberknife - indikasjoner for bruk
  • Cyberkniv - hva behandles med det
  • Cyberkniv - behandlingsprosessen
  • Cyber ​​Knife - Lungekreft
  • Cyber ​​Knife - Leverkreft
  • Cyber ​​Knife - Prostatakreft
  • Hjernetumorer og cyberkniv
  • Cyber ​​Knife - Glioma
  • Cyber ​​Knife - Astrocytoma
  • Cyber ​​Knife - Glioblastoma
  • Cyber ​​Knife - Hemangioblastoma
  • Cyber ​​Knife - Oligodendroglioma
  • Cyber ​​Knife - Ependymoma
  • Cyberkniv - subependymom
  • Cyber ​​Knife - Pinocytoma
  • Cyber ​​Knife - blandede pinealkirteltumorer
  • Cyber ​​Knife - Meningioma
  • Cyber ​​Knife - Maligne Meningiomas
  • Cyber ​​Knife - Neurofibroma
  • Cyber ​​Knife - Medulloblastoma
  • Cyber ​​Knife - Schwannoma
  • Cyber ​​Knife - Acoustic Nerve Schwannoma
  • Cyber ​​Knife - Chondroma
  • Cyberkniv - akkordoma
  • Cyber ​​Knife - Hypofyse adenom
  • Cyber ​​Knife - Hypofyse Karsinom
  • Cyber ​​Knife - Craniopharyngioma
  • Cyber ​​kniv - hypothalamus hamartoma
  • Cyber ​​Knife - Arteriovenous Angiomas
  • Cyberkniv - hulen
  • Cyber ​​Knife - Dural Arteriovenous Fistler
  • Cyber ​​Knife - Neurocutter Syndromes
  • Cyber ​​Knife - Hemangiopericytoma
  • Cyber ​​Knife - Paraganglioma
  • Cyber ​​Knife - Plexus Papilloma
  • Cyber ​​Knife - Central Neurocytoma
  • Cyber ​​Knife - Hjernesarkom
  • Cyberkniv - hjernemetastaser
  • Cyber ​​Knife - Skull Base Tumors
  • Cyberkniv - ansiktsvulster i skallen
  • Cyberkniv - trigeminal neuralgi
  • Cyber ​​Knife - Choroidal Melanom
  • Cyber ​​kniv - halssområdet svulster
  • Cyberkniv - nesehule tumorer
  • Cyber ​​Knife - Estetisk Neuroblastom
  • Cyber ​​Knife - Nasopharyngeal Carcinoma
  • Cyber ​​Knife - Behandling i Tyskland
• Nano-kniv i behandling av kreft
• Kreftbehandling med protonterapi
• Kreftbehandling i Israel
• Kreftbehandling i Tyskland
• Radiologi i behandling av kreft
• Blodkreft
• Full undersøkelse av kroppen - Moskva

Kreftbehandling med nanokniv

Nano-Knife (Nano-Knife) - den nyeste teknologien for radikal behandling av kreft i bukspyttkjertelen, leveren, nyre, lunge, prostata, metastaser og tilbakefall av kreft. Nano-Knife dreper en myk vævssvulst med en elektrisk strøm, minimerer risikoen for skade på nærliggende organer eller blodårer.

Cyber ​​Knife Cancer Treatment

Cyber ​​Knife-teknologien ble utviklet av en gruppe leger, fysikere og ingeniører ved Stanford University. Denne teknikken ble godkjent av FDA for behandling av intrakranielle svulster i august 1999, og for svulster i resten av kroppen i august 2001. I begynnelsen av 2011. handlet om 250 installasjoner. Systemet distribueres aktivt over hele verden.

Kreftbehandling med protonterapi

PROTONTERAPI - radiokirurgi av protonstrålen eller tungt ladede partikler. Fritt bevegelige protoner ekstraheres fra hydrogenatomer. For dette formål tjener et spesielt apparat til å separere de negativt ladede elektronene. De resterende positivt ladede partiklene er protoner. I en partikkel akselerator (cyklotron) akselereres protoner i et sterkt elektromagnetisk felt langs en spiralbane til en enorm hastighet som tilsvarer 60% av lysets hastighet - 180 000 km / s.

Behandling av nevrofibromatose i Israel

Neurofibromatosis tilhører gruppen av genetiske sykdommer. Flere tumorer oppstår fra strukturer av nervesvevet. Nye vekstene vokser fra Schwann-celler, melanocytter, lemocytter, som er en del av nesten alle strukturer i nervesystemet. På grunn av spontan mutasjon begynner disse cellene å dele seg aktivt, og dermed skape flere tumorer som kan lokaliseres i en hvilken som helst del av pasientens kropp.

For første gang ble nevrofibromatose beskrevet av den tyske patologen Friedrich Daniel von Recklinghausen, som har studert sykdommen i lang tid.

Neurofibromatose har en autosomal dominerende arvmodus. Hvis en av foreldrene lider av nevrofibromatose, så er risikoen for sykdommen hos barn 50%. Menn og kvinner lider av samme frekvens (det defekte genet er ikke knyttet til sexkromosomet). Sykdommen kan være medfødt eller forekomme hos unge på grunn av spontane mutasjoner.

Klassifisering av nevrofibromatose

I lang tid ble det antatt at det bare er to typer nevrofibromatose. Hittil har flere flere grupper av denne sykdommen blitt identifisert.

• Den første typen er von Recklinghausens sykdom. Den vanligste formen for nevrofibromatose. Det er denne typen nevrofibromatose som er ledsaget av utseendet på et stort antall nevrofiber, som kan lokaliseres på hvilken som helst del av pasientens kropp.
• Den andre typen er preget av mindre uttalt eksterne tegn. Noen pasienter kan oppleve bare noen få subkutane noder som ikke bringer noen ubehag. Alle pasientene utvikler hørselsnervenes neuromer - neurofibromatøse noder, som er plassert hvor som helst på hørselsnerven. Svært ofte er det en ondartet degenerasjon av slike nevinomer.
• Den tredje typen er preget av nevrofibromatose-lesjon av optikknervenes strukturer. Pasienter med den tredje typen nevrofibromatose har ofte ondartede hjerne-neoplasmer.
• Den fjerde typen nevrofibromatose er preget av nederlaget for en del av pasientens kropp.
• Den femte typen - det er ingen neurofibromatøse noder på pasientens hud, men det er uttalt pigment flekker.
• Den sjette typen er kjøpt nevrofibromatose.

Symptomer og klinisk bilde av nevrofibromatose

I hver pasient går sykdommen individuelt. Graden av genomiske lidelser i dette tilfellet påvirker ikke fenotypen (utseendet til personen). Svært ofte er nevrofibromatose et uhell ved å diagnostisere hjernesvulster. Som regel er sykdommen godartet, men det er tilfeller av ondartet transformasjon i en neurofibroma.

De vanligste symptomene på nevrofibromatose:

• Tilstedeværelsen av mange subkutane noder som er lokalisert i en hvilken som helst del av pasientens kropp. Størrelsene på noderne er svært forskjellige: små, helt umerkelige neoplasmer og store noder kan vises.
• Økt pigmentering av visse hudområder. Økt pigmentering er forbundet med aktiv deling av melanocytter - celler som har en stor mengde melaninpigment. Som regel manifesteres hyperpigmentering av tilstedeværelsen av kaffe flekker på alle hudområder. Hos noen pasienter kan sykdommen manifesteres bare ved tilstedeværelse av karakteristiske flekker. Det antas at hvis en pasient har på huden mer enn fem pigmentflekker i diameter fra 5 til 15 millimeter, er han mer sannsynlig å ha nevrofibromatose.
• Tilstedeværelsen av knuter Lita - pigmenterte hamartomer av iris.
• Hørselshemmede, hørselstap - utvikler seg med nevrofibromatose av hørselsnerven.
• Brudd eller tap av syn kan oppstå med glenn av optisk nerve.
• Siden nevrofibromatøse noder kan forekomme i en hvilken som helst del av kroppen og organet, manifesterer pasientene ofte ulike lidelser i organer og systemer. Den vanligste patologien til kardiovaskulærsystemet, muskuloskeletalsystemet, endokrine og nervesystemet. I noen tilfeller manifesteres nevrofibromatose utelukkende av symptomer på ulike kroniske sykdommer. Deretter er diagnosen den sanne årsaken til patologi veldig vanskelig.
• Barn med en medfødt form for nevrofibromatose er ofte født med mange anomalier i skjelettsystemet: mikrocefali, dysplasi av hovedbenets vinger, feil i bane etc.

Pasienter med nevrofibromatose har risiko for å utvikle maligne sykdommer. Barn med nevrofibromatose utvikler ofte leukemier. I tilfelle av sykdommens medfødte karakter, observeres ofte mental retardasjon av pasienter. Dette skyldes den konstante effekten av nevrofiber på hjernestrukturer (noder forekommer ofte i skallen). I tilfeller av et langsiktig sykdomsforløp, oppstår ulike kognitive sykdommer (minnefunksjon, tenkning, etc.) tidlig hos pasienter.

Diagnose av nevrofibromatose

Av stor betydning i sykdommens diagnose er familiehistorie og resultatene av en generell undersøkelse av pasienten. Spesialisten kan mistenke nevrofibromatose hos pasienten i følgende tilfeller:

• Pasienten har mer enn to nevrofibromer;
• Mer enn fem pigment flekker av kaffe farge;
• Hamartomas av iris;
• Pasienten har optisk nervegliom eller nevrofibromatose av hørsnerven;
• Neurofibromatosis i nærstående av pasienten.

Hvis en pasient har noen av symptomene ovenfor, anbefales han sterkt å gjennomgå de nødvendige studiene for å bekrefte nevrofibromatose.

• Genetisk diagnose. Ved nevrofibromatose forekommer forskjellige spontane mutasjoner i gener. Som regel oppdages feil på kromosomer 17 og 22 oftest. Gjennom karyotyping (en genetisk studie som mest nøyaktig viser strukturen av alle pasientens kromosomer), er det mulig å bestemme typen mutasjon og det skadede paret av kromosomer. Om nødvendig, en undersøkelse utført av nærmeste slektninger til pasienten.
• Konsultasjon med en oftalmolog med undersøkelse av fundus, fundusografi, biomikroskopi og optisk sammenhengende tomografi.
• Konsultasjon av ENT og nevrolog.

I tillegg til spesifikke diagnostiske metoder, bør alle pasienter med nevrofibromatose gjennomgå de nødvendige generelle forskningsmetodene for å bestemme forekomsten av patologi hos andre organer og systemer.

Erfarne genetikk arbeid i israelske klinikker som diagnosen nevrofibromatose ikke er vanskelig. Om nødvendig konsulterer israelske spesialister med par som planlegger en graviditet for å identifisere den mulige risikoen for nevrofibromatose hos barn.

Behandling av nevrofibromatose i Israel

Dessverre er det i dag ingen patogenetisk behandling av nevrofibromatose. Derfor er symptomatiske metoder for behandling av denne sykdommen foreskrevet over hele verden. Eksperter foreskriver stoffer for å normalisere metabolske prosesser. Dette gjør at du kan stoppe sykdomsprogresjonen.

Hvis nevrofibromer reduserer pasientens livskvalitet betydelig, de forårsaker smerte, kompresjon av nærliggende organer og vev, utfører israelske spesialister kirurgisk fjerning av nevrofibromatøse noder.

Siden nevrofibromatose forårsaker utprøvde kosmetiske feil, har mange pasienter behov for plastikkirurgi. Israels klinikker har lang erfaring med plastikkirurgi for nevrofibromatose.

Når neurofibroma av de optiske og hørbare nerver forekommer i Israel, brukes moderne effektive metoder for deres kirurgiske fjerning. Selv i tilfeller av vanskelige å nå nevrofiber, er det mulighet for ikke-invasiv fjerning. Med hjelp av moderne metoder for strålebehandling - gamma-kniv og cyber-kniv, kan du helt kvitte seg med neurofibroma om noen få økter. For pasienter er prosedyren helt smertefri. Etter behandling er det ingen bivirkninger og komplikasjoner.

For mer informasjon om behandling av nevrofibromatose i israelske nevrologiske klinikker fyll ut en forespørsel. En lege vil kontakte deg umiddelbart.

Behandling av nevrofibromatose i Russland

Neurofibromatosis er en sykdom hvis essens er den negative effekten på vekst og utvikling av nervevevceller. Sykdommen er ansvarlig for dannelsen og veksten av svulster på overflaten av nerver (neurofibroma), som finnes på eller under huden gjennom hele kroppen. Disse svulstene er vanligvis godartede, noe som betyr at de ikke er farlige. Men i noen tilfeller kan de skade pasientens kropp.

Neurofibromatose forekommer i to forskjellige former: type 1 (NF1) og type 2 (NF2). Hvert feilgen forårsaker en tilsvarende form.

Neurofibromatosis-1 er den vanligste formen for denne sykdommen, som forekommer i hvert 4.000. nyfødt barn. Også kjent som von Recklinghausen's sykdom, er nevrofibromatose-1 en langvarig sykdom (kronisk). Neurofibromatosis-1 utvikler seg hovedsakelig på nerver i ytre delen av kroppen (perifert nervesystem).

Neurofibromatosis-2 er mindre vanlig hos hver 40.000 nyfødte. Også kjent som bilateral akustisk nevrofibromatose (bilateral akustisk nevrofibromatose), påvirker nevrofibromatose-2 hovedsakelig sentralnervesystemet, noe som forårsaker hjerne- og spinaltumorer.

Neurofibromatose oppdages ved fysisk undersøkelse av svulsten og en fullstendig gjennomgang av pasientens medisinske historie. Ved undersøkelse bør det legges økt oppmerksomhet på søket etter endringer i utseendet på huden og forekomsten av svulster eller beinpatologi. Det er mulig at det nødvendige tiltaket vil være inspeksjon av nære blodfamilier (inkludert foreldre, brødre, søstre og barn) for å oppdage tegn på nevrofibromatose.

De mest egnede behandlingsmidlene er verktøy som magnetisk resonans imaging (MRI), som brukes til å undersøke kroppsvev og søke etter tumorer når de fremdeles ikke er så merkbare. Ved tidlig påvisning av en svulst på nerver i øyne og ører øker sjansen for vellykket behandling.

Neurofibromatosis type 1

Symptomer begynner å oppstå ved fødselen eller i en tidlig alder. Pasienter med nevrofibromatose-1 utvikler vanligvis flere mol, flere nevrofiber, Lisk noduler, knuter, knuter, vekster, knuter på overflaten av øynene og andre komplikasjoner.

Flere moles. Flere brune moler i form av kaffe-og-melk flekker (cafe-au-lait flekker) kan alltid finnes på pasientens hud. Seks eller flere lysebrune moler kan ligge hvor som helst på kroppen, inkludert overflaten av munnen og tungen. Spots vises vanligvis før de fyller 9 år. De tar på ulike former og er ca 5 mm eller mer hos små barn og ca. 15 mm eller mer hos ungdom. Moles selv indikerer ikke nevrofibromatose, så det er normalt om noen friske mennesker som ikke har nevrofibromatose, kan ha opptil tre slike "melke- og kaffeflekker". Selv om de ikke forårsaker noen helseproblemer, kan antall flekker med alder øke i størrelse og antall og bli mørkere. Andre hudavvik i nevrofibromatose av den første typen inkluderer fregne i armhulen og lyskeområdet (aksillary og inguinal fregne).

Flere nevrofibromer. I tillegg til flere "flekker av kaffe med melk", kan flere små knuter (nevrofiber) også være tilstede på pasientens kropp. En person med nevrofibromatose-1 kan ha noen antall neurofibromer - fra null til hundrevis. Tumorer er vanligvis små, smertefrie og langsomt utviklet. De kan danne hudknuter eller vævsmasser selv inne i kroppen. To eller flere svulster kan forekomme i alle aldre, spesielt, spesielt i ungdomsårene. Ved diagnostisering viser deteksjonen av en eller flere nevrofiber i seg selv ikke en neurofibromatose sykdom, derfor kan noen som ikke har nevrofibromatose, få nevrofibroma-neoplasmer. Neurofibromatosis-1 svulster påvirker noen ganger hjernen og / eller ryggmargen. De kan utvikle seg i nerver i øynene (optisk gliom), og i sjeldne tilfeller kan det påvirke synsfare. Noen ganger tar svulsten flere nerver og vokser til en meget stor størrelse (plexiform neurofibroma - plexiform neurofibroma), som er spesielt vanlig hos pasienter i ansikt, armer eller ben. Denne typen svulst kan bli farlig, smertefull eller livstruende, samt forårsake svakhet i lemmer.

Knuter Lisha øyne. Liske nodler er små brune svulster som ofte vises på den fargede delen av øyet (iris) hos personer med nevrofibromatose-1. Lish knuter forårsaker ikke helseproblemer og kan oppstå mellom 6 og 10 år.

Andre komplikasjoner. Læringsproblemer påvirker omtrent halvparten av mennesker med nevrofibromatose-1. Barn kan oppleve en forsinkelse i å lære å gå eller snakke. Noen barn har også symptomer på taleproblemer og / eller mental retardasjon; liten statur; overdimensjonert hode (makrocefali); skjelettabnormaliteter, for eksempel forstørrede eller deformerte bein og spinalkurvatur (skoliose), hypertensjon og økt risiko for å utvikle kreft (malignitet).

Neurofibromatosis type 2

Diagnose av nevrofibromatose-2 kan være komplisert i tilfeller der familiens sykdom ikke er tilgjengelig. Hørselstap som begynner i ungdom eller i begynnelsen av tjueårene er ofte det første symptomet. Folk med denne sykdommen utvikler vanligvis auditivnervesvulster eller lider av andre beslektede komplikasjoner.

Tumor av den auditive nerven. De fleste som er utsatt for nevrofibromatose-2, kan spores nerver som utfører den auditive funksjonen (akustisk neurom, akustisk schwannom, akustisk neurom, akustisk neurom, vestibulær schwannom). Selv om svulster vanligvis er godartede, fører de ofte til progressivt hørselstap på grunn av deres gradvise økning i størrelse.

Andre komplikasjoner. Blant andre symptomer har pasienter med nevrofibromatose-2 også tinnitus, hodepine, smerte / nummenhet i ansiktet og vestibulære problemer.

De fleste nevrofibromatose svulster trenger ikke behandling. Men svulster som er smertefulle, deformerer, utvikler seg raskt og fører til dysfunksjon eller kompresjon av ulike deler av kroppen, skal behandles. Noen neurofibromer vokser raskt og kan være i fare for å bli kreftformige (maligne) formasjoner. Beindeformitet kan også trenge behandling.

Nedenfor er noen av behandlingsalternativene som er effektive med unormal vevsvekst.

Cyber-Knife Radiosurgery

Cyber-Knife kan absolutt nøyaktig målrette lesjonene, og på bare noen få kortsiktige polikliniske økter ødelegger DNA av svulster uten spor.

Legen kan sjekke kroppen for tilstedeværelse av kreftceller, mens du fjerner en liten del av svulsten.

Legen kan fjerne svulsten ved å kutte den ut av kroppen. Beinabnormaliteter kan også behandles med kirurgi. For behandling av alvorlige former for skoliose (krumning i ryggraden) forårsaket av nevrofibromatose, må du feste og bruke interne enheter for å forankre spinalfragmenter.

En lege kan bruke strålebehandling strålebjelker (stråling) for å nøytralisere svulsten.

Legen kan anbefale kjemoterapi for å fullstendig nøytralisere svulsten.

(495) 50-66-101 - behandling i Tyskland - de beste klinikkene i Tyskland

Neurofibromatosis type I
(Recklinghausen sykdom, nevrofibromatose av den første typen, Recklinghausen syndrom, NF-1, von Recklinghausen sykdom, neurofibromatose med feokromocytom)

Medfødte og genetiske sykdommer

Generell beskrivelse

Neurofibromatosis type I (Recklinghausen sykdom) (Q85.0) er en genetisk arvet systemisk sykdom karakterisert ved lesjoner i huden og strukturer i nervesystemet.

Utbredelsen er 1: 3000-1: 4000. Den autosomale dominerende typen arv er karakteristisk.

Symptomer på nevrofibromatose type I

De første symptomene på sykdommen - utseendet av pigmenteringspunkter (ofte oppdaget fra fødselen i tidlig barndom). Lysebrune flekker av forskjellige størrelser ligger på ansikt, nakke, torso, lemmer (opptil 100%). Provokative faktorer for utseende av flekker på huden - bleieutslett, friksjon av klær. Pasienter er bekymret for tette formasjoner på huden på hele overflaten av kroppen (70%), prikking, "kravling", smerte i forskjellige deler av kroppen (50%), kløe i lemmer (30%).

Hodepine observeres hos 60% av pasientene, hørsel og syn er redusert i 40%, anfall / bevissthet skjer i 30% av tilfellene. Redusere kortsiktig hukommelse (40%) kan føre til vanskeligheter med læring, arbeid.

Sakte progresjon av sykdommen er karakteristisk i flere tiår. Symptomer kan bli angrepet i postpubertalperioden.

En objektiv undersøkelse av pasienten avslører flekker på huden av typen "kaffe med melk" med en klar kontur på 0,5 cm og mer. i armhulen eller lysken, kan "frikjente" flekker bli funnet; smerte på palpasjon av de subkutane nevrofibromene. Deformiteter av skjelett / kraniet asymmetri observeres hos 70% av pasientene, 20% kan ha exophthalmos. I nevrologisk status - hyperestesi, parestesi langs nerverstammen, sløret syn, hørsel, intellektuelle og psykiske lidelser, mental retardasjon, anfallssyndrom.

diagnostikk

• DNA-diagnostikk.
• Biomikroskopi (ved hjelp av en slitlampe) avslører Lish noduler (pigmentert iris hamartomas).
• Radiografi av bein av skjelettet og ryggraden (skjelettpatologi).
• Magnetic resonance imaging (tumor deteksjon).

For å diagnostisere nevrofibromatose type I må du ha 2 eller flere kriterier:

• 5 eller flere hudflekker "kaffe med melk" med en størrelse større enn 0,5 cm hos barn; Ikke mindre enn 6 flekker på mer enn 1,5 cm hos voksne.
• 2 eller flere godartede nevofibroma-neoplasmer eller 1 plexiform neurofibroma.
• Flere flekker av pigmentering av typen fregner i store folder av hud.
• Godartet neoplasma av optisk nerve er et optisk gliom.
• 2 og flere Lisha knuter på iris.
• Medfødte anomalier i skjelettet.
• Arvelig byrde (sykdom av nevrofibromatose type I blant førstegrads slektninger).

Behandling av nevrofibromatose type I

Behandlingen er symptomatisk. Utnevnes først etter at diagnosen er bekreftet av en spesialist lege.

Viktige stoffer

Det er kontraindikasjoner. Høring er nødvendig.

Behandling av nevrofibromatose i Russland

Barnets lidelser kan ikke måles av noe, når ulike patologier og sykdommer hindrer hans rette utvikling og vekst. Blant systemiske polyorgan sykdommer hos barn er nevrofibromatose en av de vanligste, så vel som en av de vanskeligste sykdommene å behandle. Som et resultat av denne patologien kan et meget stort område av subkutant fettvev bli påvirket, med dannelse av flere nevrofiber og spinal og kranialnervene i tykkelsen.

Hva er nevofibromatose, Recklinghausen sykdom?

Neurofibromatosis (den såkalte Recklinghausen-sykdommen) er en arvelig sykdom som er preget av hudlidelser (dannelsen av pigment og svulsterlignende flekker på den), nervesystemet, øynene, skjelettbenene og indre organer i et barn. Den sanne årsaken til, samt årsakene til utviklingen av nevrofibromatose er ikke fullt ut forstått, men det er kjent at sykdommen er familiær, arvelig og endokrine, neurogene og dysontogenetiske faktorer er utløsermekanismer som bidrar til utviklingen av sykdommen hos en bestemt person. Noen ganger er grunnlaget for fremveksten av denne sykdommen en spontant forekommende genetisk mutasjon, og barnet er født med nevrofibromatose.

Årsaker til nevrofibromatose, diagnose.

Neurofibromatose er i de fleste tilfeller diagnostisert i de første dagene av et barns liv, noen ganger er denne sykdommen "anerkjent" bare i de første årene av et barns liv. Karakteristiske tegn på nevrofibromatose er pigmenterte flekker, noen ganger med endret hudtekstur av barnet, deformasjon av det myke vev i ansiktet, babyens hals, dannelsen av tumorer under huden, det subkutane fettveske, deformitet og unormal vekst, kramper i ekstremiteter og luftveissykdommer, brudd på følsomheten til huden i visse områder. Et barn kan oppleve syn på siden av ansiktet der en myk vævssvulst har dannet seg. Medfødte psykiske og fysiske lidelser hos barn med nevrofibromatose er observert i omtrent 34% av alle tilfeller. Hos 66% av pasientene med nevrofibromatose, oppstår fysiske lidelser og endringer i psyken med alderen.

Pigmenterte flekker med nevrofibromatose er oftest plassert i ryggen, lysken, på de indre overflatene av lemmer, de har en lett kaffefarge, ofte omgitt av avfargede hudområder.

Den utprøvde nevrofibromatosen er preget av spinale deformitet i form av skoliose, mulige kantdefekter i vertebrale legemer, deres artikulære og tverrgående prosesser, utvidelse av intervertebrale hull og erosjon av deres kanter, Uzur av nedre kanter av bakre ribber, forårsaket av trykket av nevrofibromatøse noder.

• Den såkalte elefantiasen (eller elefantiasis). Tumorer med nevrofibromatose er av tre typer:

• Ulike størrelse noder i myk vev og under huden (nodulære svulster).
• Hudvækst med pigmentering (pigmentert nevrofiber).

Når nevrofibromatose hos barn er det endringer i skjelettens bein, benvæv i en eller annen grad.

Endringer i beinvev med denne sykdommen er av flere typer:

1. Medfødte forandringer i bein av et barns skjelett, karakterisert ved fortykkelse eller dysplasi av individuelle ben, forlengelse av beinene til armene eller bena, deformering av beinets skall, ansiktsben.
2. Endringer i skjelettets bein som oppstår i barnets liv. Disse deformasjonene av skjelettbenene vises på grunn av trykket av svulstene på dem og har utseende, ødeleggelse, periostale lag. Disse endringene inkluderer spinal deformitet.

Moderne metoder for behandling av nevrofibromatose hos barn

Behandling av nevrofibromatose hos barn er en svært vanskelig måte for ulike medisinske prosedyrer, prosedyrer, spesialbehandling, operasjoner, fordi i denne sykdommen er mange vitale organer og systemer vanligvis påvirket. I det overveldende flertallet av nevrofibromatose hos barn krever kirurgisk behandling eller kirurgisk korreksjon av utseendet eller beinene i skjelettet. Dessverre forblir nevrofibromatose i dag ubemerket - det er umulig å helbrede et sykt barn helt. Men moderne medisin har gjort store fremskritt fremover, og mange patologiske forhold i nevrofibromatose er egnet til vellykket korreksjon, for å forbedre livskvaliteten for pasienter. Behandling av nevrofibromatose avhenger av mange faktorer og individuelt for hvert barn. Klinikker i Russland og andre land bruker oftest metoder for kirurgisk ekskisjon av svulster, en metode for å korrigere fremvoksende kyphoskolose, spinaldeformiteter og benben.

Professor S.V. Vissarionov behandler barn med ryggmargentumorer og spinal deformiteter, inkludert de som utvikler seg på bakgrunn av nevrofibromatose.

Siden deformeringen av beinene i skjelettet og ryggraden i nevofibromatose er et svært vanlig fenomen, er ulike spesialister, inkludert nevrokirurger, ortopediske traumatologer og vertebrologer, involvert i behandlingen av denne sykdommen.

Professor Sergei Valentinovich Vissarionov hjelper barn med svulster i ryggraden og ryggmargen, samt unge pasienter med spinaldeformiteter på bakgrunn av nevrofibromatose. Denne forskeren, akademikeren og en praktiserende kirurg vet veldig godt smerten opplevd av barn med denne sykdommen, og søker på alle måter å hjelpe dem, å gi dem muligheten til å vokse og utvikle seg normalt uten lidelse og sykdom. Sergei Valentinovich driver barn med konsekvensene av nevrofibromatose, både i spinalpatologi og nevrokirurgi avdeling av FSI "NIDOI dem. GI Turner ", som han forvalter, og i andre klinikker, som han deltar på i master classes og medisinske konferanser. Spesielt i april 2013 utførte professor Vissarionov operasjoner for barn med nevrofibromatose ved Federal Center for Traumatologi, Ortopedikk og Endoprosthetikk i Cheboksary (Chuvashia Republic), og i 2012 ble det utført lignende operasjoner ved Forskningsinstituttet for Traumatologi og Ortopedikk i Tasjkent (Republikken Usbekistan), Forskningsinstitutt for Traumatologi og Ortopedikk i Astana (Republikken Kasakhstan).

Husk at navnet Sergei Valentinovich Vissarionov har lenge vært assosiert med suksessen til seieren over alvorlige sykdommer, fordi denne personen hjelper mange mennesker og vellykket utfører selv de mest komplekse operasjonene som andre spesialister ikke tør å gjennomføre. For effektiviteten av behandling og rehabilitering av pasienter med ulike spinale deformiteter, inkludert mot bakgrunnen av nevrofibromatose, utvikler Sergei Valentinovich personlig ryggmaskinkonstruksjoner som støtter og korrigerer ryggraden, slik at hans unge pasienter kan stå opp raskt og komme seg fra alvorlig sykdom.

Siste nytt

Mer nylig har et unikt program av unionsstaten til å hjelpe barn med patologier og spinaldeformiteter, utviklet av ledende eksperter innen vertebrologi fra Russland og Hviterussland, blitt lansert.

I dag er disse planene gjengitt i praksis, og gir de første unge pasientene en sunn fremtid uten smerter og restriksjoner.

I pressemeldingen til Diyor TV-kanalen ble det utstedt en rapport fra Namangan-regionen i Republikken Usbekistan om besøket til det regionale sykehuset for traumatologer fra Forskningsinstituttet for traumatologi og ortopedikk, Tasjkent og professor S.V. Vissarionov fra Forskningsinstituttet for pediatrisk ortopedi, St. Petersburg.

28. februar 2018 Les mer

Pushkin (forstad til St. Petersburg), 64-68 Parkovaya Street, FSI "NIDOI dem. G.I.Turnera "