Hvorfor kan blodplaterinnholdet i blodet økes hos spedbarn og eldre barn?

Blodplater er blodceller, hvis hovedoppgave er dens koagulerbarhet. De holder ikke bare blodvæsken, men er direkte involvert i dannelsen av blodpropper.

Forhøyede blodplater i et barns blod er ikke uvanlig. Hvorfor dette skjer, hvor mange blodplater skal være hos barn i ulike aldre, og hva de skal gjøre hvis innholdet i blodet øker - se flere detaljer nedenfor.

Forhøyede blodplate-teller kan indikere utvikling av sykdommen.

Hva er blodplater og hvorfor trengs de?

Prosessen med blodplateformasjon er kontinuerlig og forekommer i benmargen. De har størrelser fra 2 til 4 mikron og en skiveform. De utfører sine funksjoner i 7-10 dager, hvoretter de blir ødelagt i leveren og milten.

Blodplater mangler en kjerne, og deres hovedformål er å koagulere blod. I en sunn menneskekropp er det en balanse mellom koagulasjons- og antikoaguleringssystemer, og blodplatervolumet spiller en betydelig rolle.

Prank, det blir merkbart som blodet som siver ut av såret, blir tykkere og snart slutter å strømme. Dette skyldes blodplater - de holder seg sammen og danner blodpropp.

I tillegg til blodkoagulasjon blir disse cellene tildelt angiotrofe og klebemiddelaggregasjonsfunksjoner. Blodplater er viktige i fibrinolyse, en integrert del av homeostasesystemet, når blodpropper og blodpropper oppløses. Kjernefrie celler er også ansvarlige for tilbaketrekning av blodpropper.

Antall blodplater i blodet hos barn fra fødsel og eldre

Det er gjennomsnittlig antall blodplater, avhengig av alder. For eksempel er antall blodplater i en baby på 3 måneder og i et barn som er eldre enn ett år annerledes.

Men hos barn og voksne kan dette tallet variere. Toleranse er opptil 10%. Dermed kan en liten uoverensstemmelse bli observert med sykdommen eller hos spedbarn.

For å bestemme antall blodplater, gjør en fullstendig blodtelling. Det holdes selv for nyfødte babyer.

Resultatene av analysen avgjør om det er en tendens til trombocytose eller trombocytopeni:

1. Gjennomsnittlig antall blodplater tyder på at alt er bra. Avvik fra normen kan indikere forekomsten av sykdommen og kreve ytterligere undersøkelse av barnet.
2. Volumet av blodplater under normal betyr dårlig blodpropp, noe som medfører risiko for død fra blodtap.
3. Et antall blodplater over gjennomsnittet er også usikkert for helse, spesielt hvis forskjellen er over 100 tusen enheter. En slik avvik kalles trombocytose og krever umiddelbar konsultasjon med en hematolog. Mange patologier kan provosere det, og noen ganger forsinkelse er livstruende. En høy platetall bidrar til utseendet av blodpropper i blodet og truer med å blokkere blodårene.

Hvorfor kan trombocyttall bli forhøyet?

Det er ingen spesifikke tegn på økt antall blodplater. Symptomer inkluderer hodepine og generell svakhet i kroppen, som er karakteristisk for mange sykdommer.

Trombocytose er primær og sekundær. Sistnevnte er den vanligste og kan skyldes en smittsom sykdom, som for eksempel meningitt, lungebetennelse, hepatitt eller toxoplasmose. Ofte er sekundær trombocytose ledsaget av et økt antall leukocytter, særlig lymfocytter.

Den primære formen vises når en blodsykdom eller på grunn av arvelighet. Høyt blodplater er vanlige hos postoperative pasienter, for eksempel etter fjerning av milten. Det kan også skyldes sterk stress i et barn.

En av følgende årsaker er også i stand til å provosere trombocytose:

• tar visse medisiner, spesielt kortikosteroider;
• stor fysisk anstrengelse;
• kirurgisk inngrep;
• brudd på rørformede bein;
• langvarig blødning
• miltskader;
• abscess;
• leversykdom;
• anemi,
• leukemi;

Hvert barn som har gjennomgått kirurgi, vil ha høyt blodplateantall i blodet.

• osteomyelitt;
• ulcerøs kolitt;
• erythremia;
• tuberkulose;
• sekundære fokus av ondartede svulster;
• revmatisme.

Hva sier høye blodplater og lymfocytter hos barn samtidig?

Ofte er abnormitet karakteristisk ikke bare for blodplater, men også for andre blodceller samtidig. Blodplater og lymfocytter kan overvurderes ved mange sykdommer.

Trombocytose på bakgrunn av forhøyede lymfocytter kan også være med:

• stort blodtap
• akutt inflammatorisk sykdom;
• rikelig langvarig menstruasjon;
• onkologi;
• bakterielle, sopp, virusinfeksjoner (kikhoste, mononukleose, HIV, vannkopper, hepatitt, cytomegalovirus, enterovirus, herpes);
• sykdommer i hematopoietisk system og benmarg
• etter operasjon eller fødsel;
• når du fjerner milten.

Egenskaper ved behandling

Trombocytose-behandling avhenger av diagnosen. Hvis økningen i cellevolum ble provosert av en sykdom, krever det behandling.

Når det gjelder å forstyrre bloddannelsesprosessen, brukes medisinsk behandling, som er fokusert på å redusere blodplateproduksjon og blodfortynning. Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av hvor raskt indikatorene kommer tilbake til det normale.

Noen ganger med alvorlige symptomer, foreskrives legemidler for trombocytapherese. Sistnevnte er en prosedyre ved bruk av et spesielt apparat, nukleare plater fjernes fra blodbanen.

Narkotika terapi

Narkotika for trombocytose utnevnes først etter å ha bestemt årsaken til forekomsten. I tillegg er det viktig å diagnostisere hvilken type patologi i et barn - primær eller sekundær:

• I det første tilfellet foreskrives medisiner for å normalisere blodplättene og forbedre mikrosirkulasjonen av blodvæsken (Myelobromol, Mielosan og cytostatika);
• En sekundær type trombocytose behandles med midler som inneholder acetylsalisylsyre, som fungerer som fortynningsmiddel og reduserer antall blodplater.

Trombocytopherese hos barn brukes kun for kritiske blodpladetall. Noen ganger foreskriver legen medisiner som forbedrer mikrosirkulasjonen av celler og forhindrer liming av dem. Imidlertid er slike verktøy kontraindisert i magesårssykdommer. Når iskemiske manifestasjoner er forbundet med trombocytose, foreskriver legen antikoagulantia.

Trombocytosebehandling bør utføres under tilsyn av en erfaren lege.

Behandlingen av trombocytose hos et barn utføres på et sykehus. Dette skyldes behovet for hyppig laboratorieforskning, overvåking og justering av doser av medisiner.

Folkemidlene

Vesentlig i trombocytose er justeringen av drikkeregimet og ernæringen av barnet. Med et svakt overskudd av blodplater, etterlevelse av denne regelen, kan du normalisere nummeret uten medisinering.

Når det gjelder nyfødte barn, må mor også spise riktig. For å normalisere antall blodplater, bør du følge disse retningslinjene:

1. Tilstrekkelig væskeinntak - prisen for en 3 år gammel baby per dag er minst 1,5 liter. Du kan drikke kokt vann, kompot av fersk eller tørket frukt med en minimumsandel av sukker.
2. Det er forbudt å spise fett, stekt, røkt, krydret, hermetisert mat. Spis ikke mange animalske produkter.
3. Kostholdet skal inneholde en tilstrekkelig mengde sesongens grønnsaker, frukt og bær. Hvis barnets alder tillater det, og det ikke er noen allergisk reaksjon, blir det særlig oppmerksom på rød frukt: granatepler, rødbeter, tranebær, kalina og t (se også: når kan du gi rødbeter til et barn under ett år?). Når trombocytose er nyttig: fiskeolje, linfrø og olivenolje, fiken, sitron, selleri, hvitløk og løk.
4. Du kan ikke bruke: bananer, mango, valnøtter og villrose. Disse produktene bidrar til å tykke blodet.

Blodplater i et barn er forhøyet - hvorfor og hva skal man gjøre?

Blodplater kalles de minste, ikke-nukleerte blodceller i form av blodplater, som er ansvarlige for prosessen med blodpropp, det vil si for å stoppe blødningen som har oppstått. Disse platene gir i hovedsak en flytende tilstand av blodet, er involvert i dannelsen av koagulater, kalt blodpropper.

Blodplater produseres av spesielle røde benmargceller (megakaryocytter). Blodplater - kortvarige celler: De lever bare opptil 10 dager, og deretter ødelagt i milten og leveren. I stedet for de "gamle" ødelagte blodplättene (som de kalles blodplater), dannes nye. Denne prosessen er kontinuerlig. Hvorfor indikatorene for blodplater i blodet til et barn kan økes og hva de skal gjøre i dette tilfellet, vil vi analysere i denne artikkelen.

Normale indikatorer på antall blodplater hos barn

Antall blodplater bestemmes i den totale kliniske analysen av blod i form av 1 kubikk millimeter. Antall blodplater er en viktig indikator for helse, fordi det preger barnets kropps evne til å takle blødning for å vurdere blodpropp.

Avhengig av barnets alder, er antall blodplater forskjellige:

• for en nyfødt er innholdet normalt fra 100 000 til 420 000;
• I en alder av 10 dager til et år er 150-350 tusen allerede normen;
• barn etter et år med blodplater i normal 180-320 tusen;
• i ungdomsårene i jenter i de tidlige dagene av menstruell blødning, er antallet blodplater 75-220 tusen.

Et økt antall blodplater i perifert blod kalles trombocytose eller trombocytemi, og en nedgang i antallet kalles trombocytopeni. I det første tilfellet kan et avvik fra normen indikere muligheten for økt trombose, og i den andre blødningen. I begge tilfeller er forholdet mellom dannelsen av nye blodplater og deres ødeleggelse forstyrret.

Antall blodplater bestemmes ved å undersøke blod fra en finger eller fra en vene. Hos nyfødte blir blod vanligvis tatt fra fingeren på benet eller fra hælen. Denne studien krever ikke spesiell forberedelse. Doner blod skal være i tom mage (du kan mate barnet). I småbarn produserer et gjerde før neste fôring eller 2 timer etter forrige fôring.

Før du bestiller analysen for barnet, er uønsket fysisk og følelsesmessig stress. Selv hypotermi kan vise forvrengte analyseresultater. Bruk av visse stoffer (kortikosteroider, antibiotika) kan også endre antall blodplater. For å bekrefte nøyaktigheten av den identifiserte økningen i antall blodplater, anbefales det å ta en blodprøve tre ganger med intervaller på 3-5 dager.

Resultatet av blodprøven er klar samme dag (i noen tilfeller utføres analysen raskt i løpet av en kortere periode). Telling av blodplater i blodprøven for barn gjøres ganske ofte, spesielt for de som ofte har neseblod, hematomer (blåmerker) ofte vises på kroppen, tannkjøttet bløder. Et barns klager om svakhet og svimmelhet, ofte forekommende lemmer i lemmer, kan beskytte foreldrene.

Indikasjonene for å telle blodplater er slike sykdommer:

• systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sykdommer;
• jernmangel anemi;
• forstørret milt;
• ondartede blodsykdommer;
• virale infeksjoner.

Årsaker til trombocytose

Årsaken til trombocytose kan være:

• økt produksjon av blodplater av megakaryocytter av det røde benmarg (med erytthia);
• forsinket blodplateutnyttelse (når milten er fjernet);
• brudd på fordelingen av blodplater i blodet (med fysisk eller mental overstyring).

Når et økt antall blodplater oppdages, er det svært viktig å fastslå årsaken til denne tilstanden. Bare en barneleger eller en hematolog (spesialist i blodsykdommer) kan identifisere denne årsaken.

Trombocytose som en sykdom kan utvikles hos barn i alle aldre. Men en slik diagnose er gjort med en betydelig økning i antall blodplater - mer enn 800 tusen / l. Oftere er det en uskarp økning i antall blodplater på grunn av en rekke årsaker eller i en rekke sykdommer.

Det er primær, klonal og sekundær trombocytose.

I klonal trombocytemi er det en defekt i stamceller seg i beinmargene (forårsaket av deres tumorprosess). De reagerer ikke på stimuleringen av det endokrine systemet, og prosessen med trombocytdannelse blir ukontrollabel.

En lignende mekanisme blir observert i primær trombocytemi. Det er assosiert med spredning av flere flekker av rødt benmarg og som et resultat med en økning i antallet nyopprettede blodplater. Årsakene til denne tilstanden kan være arvelige (medfødte) sykdommer eller ervervet (myeloid leukemi, erythremi).

Ved primær trombocytose kan antall blodplater være forskjellige: fra en liten økning til flere millioner i 1 μl, men høye priser er mer karakteristiske. I tillegg endres også deres morfologi: i blodpropp blir blodplater av enorm størrelse, med endret form, oppdaget.

Mekanismen for utvikling av sekundær trombocytose kan være forskjellig:

• når milten er fjernet, har de gamle eller utdaterte blodplaterne ikke tid til å kollapse, og nye fortsetter å danne; i tillegg produseres antiplatelet antistoffer og den humoralfaktoren i milten, som hemmer produksjonen av blodplater;
• Under den inflammatoriske prosessen i kroppen produseres et hormon (trombopoietin) kraftig, noe som fremmer modning av blodplater som bidrar til å takle betennelse. biologisk aktive stoffer (for eksempel interleukin-6) er antiinflammatoriske cytokiner som stimulerer trombocyt-syntese;
• i ondartede sykdommer produserer svulsten biologisk aktive stoffer som har en stimulerende effekt på megakaryocytter i beinmarg og produksjon av blodplater; det er oftere observert i lungesarcoma, nyrene hypernefroma, lymfogranulomatose;
• trombocytose utvikler seg også som en organismes respons på gjentatt blodtap (med tarmsår, med levercirrhose),

Sekundær trombocytemi (symptomatisk eller reaktiv) kan utvikle seg i en rekke sykdommer:

• tuberkulose;
• jernmangel eller hemolytisk anemi
• revmatisme i aktiv fase
• ulcerøs kolitt;
• osteomyelitt;
• kroniske og akutte infeksjoner (viral, bakteriell, sopp, parasittisk);
• omfattende kirurgiske inngrep;
• fjerning av milten (for skader eller for hemofili);
• akutt blodtap
• frakturer av rørformede bein;
• levercirrhose;
• amyloidose;
• ondartede sykdommer.

For sekundær trombocytose er preget av en mindre uttalt økning i antall blodplater: i svært sjeldne tilfeller overstiger deres antall en million i 1 μl. Morfologi og funksjon av blodplättene blir ikke forstyrret.

I alle tilfeller krever den identifiserte trombocytosen en fullstendig undersøkelse og avklaring av årsaken til forekomsten.

I tillegg til sykdommer, kan det også skyldes bivirkninger av legemidler (Vincristine, epinefrin, adrenalin, kortikosteroider, etc.). Det er ingen spesifikke symptomer på trombocytose.

Ved primær gjenkjenning av økt antall blodplater, er det nødvendig å gjennomføre følgende studier:

• bestemmelse av serum jern og serum ferritin;
• bestemmelse av C-reaktivt protein og seromcoider;
• analyse av blodkoagulasjon;
• Ultralyd i bukhulen og det lille bekkenet;
• om nødvendig, en hematologs konsultasjon;
• undersøkelse av beinmargen (bare for en hematologs hensikt).

Symptomer på trombocytose

Under primær trombocytose, er milten forstørret, kan trombi med forskjellig lokalisering dannes, men blødning kan også forekomme i fordøyelseskanaler. Blodpropper kan også danne seg i store kar (vener og arterier). Disse endringene bidrar til utviklingen av langvarig hypoksi eller iskemi, som manifesteres av alvorlig kløe og smerte i fingertuppene og fingrene i gangrene kan til og med utvikle seg. Hypoksi av vev og organer fører til brudd på deres funksjon: det kan være brudd på sentralnervesystemet, nyrer.

Kliniske manifestasjoner er forårsaket av den underliggende sykdommen, et symptom som er trombocytose.

Hos barn, som nevnt ovenfor, kan det være hyppig nese- og gingivalblødning, blåmerker på kroppen med den minste skaden eller til og med ingen tilsynelatende grunn. Vegetativ-vaskulær dystoni (svingninger i blodtrykk, hodepine, kalde lemmer, økt hjertefrekvens), kan jernmangelanemi utvikles.

Reaktiv trombocytose er klinisk dårlig uttrykt og kan være asymptomatisk.

behandling

Cytostatika Myelobromol, Mielosan og andre brukes til behandling av primær trombocytose i lang tid til et resultat oppnås.

I alvorlige tilfeller brukes i tillegg til cytostatika trombocytopherese (fjerning av blodplater fra blodet ved hjelp av spesialutstyr).

Brukes også stoffer som forbedrer mikrosirkulasjonen, forhindrer vedheft av blodplater (Trental, aspirin, etc.). Aspirin kan bare brukes ved utelukkelse av erosive forandringer i fordøyelseskanalen.

Ved klonet trombocytose, brukes trombocyttmidler (Ticlopidine eller Clobidogrel) i individuelle doser.

I tilfelle trombose eller iskemiske manifestasjoner, brukes antikoagulantia (heparin, argothoban, livarudin, bivalirudin) under daglig laboratoriekontroll av blodplateantallet.

Ved sekundær trombocytose inkluderer behandling behandling av den underliggende sykdommen og forebygging av trombose assosiert med forhøyet blodplateantall. Reaktiv trombocytose fører som regel ikke til trombohemoragiske komplikasjoner, så spesiell terapi er ikke nødvendig. Prognosen er vanligvis gunstig.

I tillegg til behandling av trombocytose er det viktig å gi barnet et balansert, rasjonelt diett som er rik på vitaminer (spesielt gruppe B). Amning er mest gunstig for spedbarn.

Eldre barn anbefales å bruke produktene:

• jod-rik (sjømat, nøtter);
• rik på kalsium (meieriprodukter);
• jern-rik (slagtebiprodukter og rødt kjøtt);
• ferskpresset juice (granateple, sitron, tranebær, oransje), fortynnet med vann 1: 1.

Oppløsningsvirkning på blodet har: bær (tranebær, havtorn, viburnum), sitroner, ingefær, rødbeter, fiskeolje, linfrø og olivenolje, tomatjuice og en rekke andre produkter.

Det er svært viktig å bruke tilstrekkelig mengde væske (med en hastighet på 30 ml / kg). I tillegg til vann bør du bruke grønn te, kompott og vegetabilske avkok.

Bananer, mango, wild rose hofter og valnøtter bidrar til blodtykkelse.

Uten koordinering med en hematolog bør phytoterapi ikke brukes - medisinske urter er tross alt ganske alvorlige medisiner, og hvis de blir valgt på feil måte, kan de forverre tilstanden til barnet betydelig.

CV for foreldre

Omhyggelig overvåkning av barnets helse og rettidig undersøkelse vil bidra til å diagnostisere sykdommer i tidlige stadier, inkludert trombocytose. Med en økning i antall blodplater i babyens blod, er det viktig å fastslå årsaken til forekomsten. Spesifisert diagnose vil hjelpe legen til å bestemme behovet for behandling og foreskrive nødvendige medisiner.

Hvilken lege å kontakte

Hvis et barn har økt blodplateantall i blodet, er det nødvendig å kontakte en barneleger, og etter den første undersøkelsen, til en hematolog. Med den sekundære karakteren av trombocytose er det nødvendig å behandle sykdommen som forårsaket dette syndromet ved hjelp av en passende spesialistpesialist - onkolog, infeksiolog, gastroenterolog, traumatolog, nephrologist. Konsultasjon av en ernæringsfysiolog for valg av riktig ernæring under trombocytose vil også være nyttig.

Trombocytose og essensiell trombocytemi hos barn

1. Innledning

Etter utseendet av automata for beregning av blodtall (NFS), har blodplate telling blitt en uadskillelig del av analysen. Trombocytose (definert som platetall> 500 g / l i løpet av den normale verdier av antall blodplater i området 150-400 g / l) fant ved en tilfeldighet eller ved systemisk undersøkelse (før kirurgi) eller for et klinisk bilde a priori uten relasjon til en abnormitet trombocyttall.

Det viser seg at fra 3 til 13% av barna som har NFS på sykehuset, overstiger antall blodplater 500 G / l, det vil si, vi snakker om en relativt hyppig anomali i pediatri.

Årsakene er mange: men oftest er det et spørsmål om sekundær trombocytose eller reaktiv og ekstremt sjelden av primær. I det første tilfellet er antallet blodplater vanligvis mindre økt (fra 500 til 700 G / l), men antallet blodplater er ikke spesifikt for diagnosen. Vi foreslår å revidere årsakene til hyperplaquetose hos barn for å bestemme stedet for biologisk forskning som skal utføres i daglig praksis.

2. Fysiologi av megakaryocytose

Megakaryocytter er trombocyttmedulære forløpere. Som de sistnevnte har de på deres overflate trombopoietin (TPO) reseptorer: c-Mpl reseptorene. TPO er et cytokin med funksjonen av en faktor for spesifikk hematopoietisk vekst av en blodplate linje. Det er syntetisert i leveren, nyre og medullary stroma. Av de andre cytokiner involvert i reguleringen av blodplateproduksjon, bør interleukin: (IL-6) nevnes. TPO er fastgjort på blodplater via c-Mpl-reseptoren på en fysiologisk måte.

I tilfelle av trombopeni øker nivåene av fri TPO i blodet og dette stimulerer megakaryocytter. Hepatisk syntese av TPO kan stimuleres ved frigjøring av IL-6 i tilfelle inflammatorisk syndrom eller tumorpatologi. Ved primær trombocytose er nivåene av TPO økt eller normalt, og det kan forekomme abnormiteter i reguleringen av megakaryocytopoiesis, spesielt unormaliteter i reguleringen av c-Mpl-reseptoren. Ved sekundær trombocytose er nivåene av SRW variabel avhengig av etiologien.

3. Sekundær trombocytose

Årsakene til sekundær trombocytose er mange. Undersøkelsen og klinisk undersøkelse utført i blodanalysen tillater i de fleste tilfeller å orientere seg i diagnosen. Blodplateantall er ikke kritisk for diagnose, men sekundære årsaker fører vanligvis til moderat trombocytose med unntak av spesielle situasjoner, som for eksempel alvorlige infeksjoner (spesielt hos spedbarn mellom ni og 21 måneder) eller i Kawasaki sykdom, som for eksempel kan nå eller overstige 1000 G / l.

3.1. Smittsomme årsaker

Infeksjon er den første årsaken til trombocytose hos barn (tabell 1): fra 25% av tilfellene ifølge Chan et al. Opptil 88% i henhold til Heath et al. Dette innebærer vanligvis bakterielle infeksjoner, i den første raden hvor det er oppdaget meningitt, men også virusinfeksjoner, parasittiske og soppinfeksjoner.

Klinisk sammenheng vanligvis uttrykks resten blod formel brutt (med hyperskeocytosis polinukleozom eller lymfocytosis, eosinofili, i tilfellet parazitranoy infeksjon og inflammatoriske noen ganger anemi) Enkle biologiske analyser som for eksempel bestemmelse av C-reaktivt protein, kan også soorientiro vat mot diagnose av infeksjon.

3.2. Hematologiske årsaker

Den første hematologiske årsaken til trombocytose er jernmangel. Fysiopatologien til denne økningen i trombocyttall har ennå ikke blitt studert. Imidlertid er bestemmelse av serumferritin obligatorisk. Alle årsaker til medulær hyperproduksjon av cellelinjen kan også gi opphav til en økning i antall blodplater ved involveringsfenomenet.

Dette skjer i hemolytiske anemier, er eller autoimmun eller konstitusjonelle (talassemi, sigdcelleanemi, eller en sykdom erytrocytt-membraner), men også for akutt blødning eller utgang aplasi etter kjemoterapi, motvirket av en andre strøm av hematopoiesen (for eksempel, trombocytose, kalt «de rebond» etter behandlingen alkaloider periwinkle).

Splenektomi forårsaker også reaktiv trombocytose. Faktisk er i den fysiologiske tilstanden en tredjedel av blodplater sekvestrert i milten. Mekanismen for post-splenektomi trombocytose består sannsynligvis i en "kunstig" økning i antall blodplater med en reduksjon i volumet av blodmassedistribusjon. Dette er også funnet i tilfelle av aspleni, siden massen av blodplater er normal og ikke lagret i milten; Det samme skjer når det gjelder funksjonell aspleni hos barn med drepanocytose (milten som avverger gjennom årene med repetisjon av vaso-okklusive hendelser).

3.3. Traumatiske og kirurgiske årsaker

Posttraumatisk stress, nylig operasjon eller hengivenhet som forårsaker betydelig vevskader (pankreatitt, enterokitt eller nekrose) kan føre til en økning i antall blodplater. Men det er alltid forbigående.

3.4. Inflammatoriske sykdommer

Alle inflammatoriske sykdommer har en tendens til å forårsake en økning i antall blodplater (tabell 2). Oftest er denne mekanismen forbundet med en økning i nivået av IL-6 pro-inflammatorisk interleukin, noe som forårsaker en økning i syntesen av SRW. Klinisk undersøkelse og et minimum av biologiske studier (VS, CRP) gjør det mulig i de fleste tilfeller å mistenke denne type etiologi. Pediatrisk inflammatorisk sykdom - den vanligste kilden til trombocytose - er Kawasaki sykdom.

3.5. Tumor årsaker

Som hos voksne, har alle kreftformer en tendens til å øke antallet blodplater. De viktigste barna er hepatoblastom, neuroblastom og lymfomer (Hodgkins og non-Hodgkins). Klinisk undersøkelse og enkel imagenerasjon (brystradiografi og abdominal ekkografi) er orientert i denne retningen for diagnose.

3.6. Lungemessige årsaker

Pneumopatier er i første omgang i hjertet av lungepatologier som kan forårsake trombocytose. Samtidig kan alle patologier som fører til hyperkapnia (respiratorisk nød av prematuritet, akutt respiratorisk nødsyndrom og andre) også forårsake hyperplaquetose (trombocytose).

3.7. Medisinske årsaker

Cortikoider (dette inkluderer innåndingsdroger) og sympatikomimetika (som epinefrin eller adrenalin) kan være en kilde til polynukleose, så vel som trombocytose. Noen antimitotika, som vincristin eller vinblastin, som kan forårsake trombocytose gjennom effekten av re-bundet etter kjemoterapi, samt gjennom en paradoksal effekt, har også blitt funnet. Disse behandlingene brukes noen ganger i visse autoimmune trombopenier.

3.8. Sekundær trombocytose og risiko for trombose

Ulike pediatriske studier har aldri identifisert en økt risiko for trombose hos barn: Ingen sunt barn med sekundær trombocytose har noen gang hatt en trombotisk hendelse. Imidlertid er det ingen indikasjon på profylaktisk behandling med enten blodplateplater eller antikoagulantia.

Den eneste situasjonen der behandling kan diskuteres er sekundær trombocytose med jernmangelanemi. Faktisk, i tilfelle av en risikofaktor forbundet med trombocytose og jernmangel som sådan (sengestøtte, vaskulær skade, biologiske faktorer eller en samtidig sykdom som predisponerer for trombose) ble tilfeller av trombose beskrevet. Indikasjoner for profylaktisk behandling er satt individuelt.

Som en generell regel bør være meget forsiktig med barn med tilstanden til blod hyperviskøst (f.eks homozygot drepanocytosis hovedsakelig etter miltektomi med risiko for en bestemt portal trombose spesifikk for denne sykdom) og som har faktorer som predisponerer for trombose: for å bli sett på hver av disse pasientene tilfelle av profylaktisk behandling med blodplate antiagregatnymi-legemidler.

4. Familial trombocytose

Familiøs trombocytose har blitt beskrevet spesielt hos pediatriske pasienter. Det er nok om nosologisk enhet relatert til primær trombocytose forbundet med en abnormitet av genet eller c-MPL, TPO, eller genom, eller fordi TGFb1 deltakelse påstått i mange studier (den sistnevnte er en inhibitor megakaryocytopoiese) eller foreløpig ukjent årsak. Overføring kan være autosomal dominant, recessiv autosomal, eller assosiert med X.

Tilstedeværelsen av disse familieformene begrunner å utføre NSF til alle slektninger av barnets første slægtskap til barnet av trombocytosebæreren, for hvilket ingen av de ovennevnte grunner kan aksepteres.

Utviklingen av denne familiære trombocytosen er fortsatt lite kjent. Likevel ser det ut til at den adskiller seg fra de av essensiell trombocytemi hos mindre hemostatiske komplikasjoner (trombotisk eller hemorragisk), hovedsakelig hos barn. Indikasjoner for behandling bør diskuteres med hvert familiemedlem som er berørt av denne sykdommen, avhengig av om det er en ekstra risiko for trombose (vaskulær patologi, hjerte-, sengelast eller biologiske faktorer som predisponerer for trombose), og avhengig av antall blodplater og klinisk toleranse.

5. Primær trombocytose

Essensiell trombocytemi (TE) er en hematologisk lesjon relatert til myeloproliferative syndrom, som kronisk myeloid leukemi, primærpolyglobuli eller myelofibrose. Disse sykdommene, som primært påvirker mennesker eldre enn 60 år, er ganske sjeldne hos barn. Utbredelsen av TE hos barn er ca. 0,09 tilfeller per million barn i alderen 0-14 år.

Det kliniske bildet er variabelt og i utgangspunktet blir diagnosen tilfeldig utført på grunnlag av NSF rutinemessig utført. De vanligste symptomene er hodepine. Diagnosen gjøres noen ganger før forekomsten av trombotiske eller hemorragiske komplikasjoner. Faktisk har disse pasientene en økt forekomst av komplikasjoner forbundet med nedsatt blodplateaggregering.

2. Hematokrit 500 G / l med normalt. "/>

Hva betyr det når et barn har forhøyede blodplater?

Blodplater er ansvarlige for blodpropp, påvirker prosessen med å stoppe blødning. De er produsert av spesielle beinmargceller. De er kortvarige, varigheten av deres eksistens er 10 dager. I stedet for den gamle, utdaterte, oppstår nye. Tenk på situasjonen hvis analysen viste at blodplater av barnet er forhøyet og hva betyr dette?

Trombocytose hos barn

Antall blodplater karakteriserer tilstanden av menneskers helse. Antallet av disse er avhengig av alder: Antall blodplater hos barn under ett år er ikke mer enn 340 * 10 ^ 9 enheter / l. For barn som har oppstått fra barndom, er antallet blodplater 200 - 310 000. I ungdomsjenter under etableringen av menstruasjonssyklusen kan den kvantitative indikatoren for disse cellene falle til 80 * 10 ^ 9 enheter / l.

En økning i antall blodplater fører til trombocytose, og når de reduseres, utvikles blodplate-teller. Antallet av disse cellene bestemmes ved å ta blod. I de fleste tilfeller er det tatt fra fingeren.

Hos spedbarn blir blod trukket fra en tå. Forsiktig forberedelse til studien er ikke nødvendig. Analysen utføres til neste fôring eller 2 timer etter et måltid.

Dataene kan ikke være tilstrekkelig pålitelige ved bruk av visse stoffer, med hypotermi, fysisk tretthet.

For å få full tillit til korrektheten av undersøkelsens funn, må den holdes minst tre ganger med et intervall på 3 dager. Forbereder analysen raskt, du kan få resultatet om noen timer.

Vær oppmerksom

Det anbefales å foreta en analyse for å oppdage trombocytose. Hvis barnet lider av hyppig neseblødning, kan hematomer lett oppstå. Det er nødvendig å sende analysen med blødende tannkjøtt, svakhet, hyppig svimmelhet. Hvis et barn har autoimmune sykdommer, jernmangel anemi, er det nødvendig å beregne antallet av disse cellene.

Du bør vite: med kreft, en utvidet milt og alvorlige virusinfeksjoner, kan blodplateantallet også være høyt.

årsaker

Årsaker til forhøyede blodplater i et barn:

• Fysisk tretthet, overdreven følelsesmessig stress.
• Milt fjernet Det fører til en lavere frekvens av blodplatefornyelse.
• De arvelige patologiene i det hematopoietiske systemet.
• Infeksjonssykdommer i luftveiene, hjernen, tarmpatologier som er virale i naturen. Sykdommen utvikler ofte på grunn av tuberkulose.
• Endringer i hormonnivåer i ferd med modning.
• Lange kirurgiske operasjoner.
• Tilstedeværelsen av en pasient med toxoplasmose, encefalitt, sopp, parasittiske infeksjoner skaper en økt risiko for å utvikle sykdommen.
• Forekomsten av trombocytose kan skyldes økt blodtap som observeres under magesår, nedsatt leverfunksjon.
• Mangel på jern i kroppen. For å bestemme mengden, er det nødvendig å utføre en test for ferritin.
• Trombocytose oppstår på grunn av effektene på kroppen av visse stoffer. De spesifikke symptomene er imidlertid milde.

Klonal form av trombocytose er spesielt farlig. La oss prøve å finne ut hva det betyr. Med denne typen trombocytemi blir benmargstammestoffene ødelagt av svulsten. Derfor blir frekvensen av blodplateformasjon forhøyet og styres ikke lenger av kroppen.

Deres struktur endres også: de får store størrelser og fuzzy former. Ofte er kroppens aktivitet forstyrret på grunn av slike ondartede former som lungesarkom, nyrekreft, lymfogranulomatose.

Hvilken lege å kontakte?

Hvis frekvensen av blodplater i barnets blod øker, må du kontakte en hematolog. Han vil utføre diagnostikk, analysere resultatene av forskning og foreskrive kompetent behandling for å forbedre pasientens tilstand.

I tillegg til blodplateantallet bestemmes antall leukocytter og andre kvantitative indikatorer. I laboratoriet kan du få råd fra en kvalifisert spesialist som vil dechifisere dataene i den generelle analysen i tilgjengelig språk.

behandling

Preparater fra gruppen av antikoagulantia kan brukes til å behandle forhøyede blodplaterivåer, de påvirker prosessen med blodpropp. Bruk av rusmidler som øker immuniteten er også viktig.

Når trombocytose forårsaket av kreft, kan ikke uten anticancer medisiner. Hvis sykdommen oppstår i alvorlig form, er det nødvendig å gjennomføre økt trombocytopherese. Med den blir kroppen frigitt fra det høye innholdet i blodplater.

Du kan redusere antall blodplater i blodet til et barn ved hjelp av klinisk ernæring:

1. Nyttige matvarer som forhindrer dannelsen av blodpropper. Utmerket effekt er observert når du bruker i mat av olivenolje, fiskeolje, sitroner, bær, tomatjuice. Menyen må være til stede retter rik på magnesium.
2. Med utilstrekkelig væskeinntak oppstår en økt blodplaterkoncentrasjon oftere. Preferanse bør gis til grønn te, vanlig ikke-karbonisert vann.
3. Bruken av bananer, granatepler og valnøtter anbefales ikke.

Hva er trombocytose i en blodprøve? Symptomer hos voksne og barn trombocytose

Blodkoagulasjon er en funksjon av blodplasma for å gjenopprette kroppen etter skade. Blodplate molekyler kan gi denne egenskapen.

Når det ikke er mange blodplater i blodet, kan de ikke klare det funksjonelle ansvaret, og i det minste såret kan en person miste en stor mengde biologisk væske som vil føre til døden.

Det er også dårlig for kroppen og en høy indeks av blodplater i blodet, fordi det kan føre til trombose av arteriene. Patologi med høy blodplateindeks i blodplasma fører til sykdommen - trombocytose.

Trombocytose er en ganske sjelden patologi av det hematopoietiske systemet. Denne patologien hovedsakelig hos eldre og i forholdet mellom menn og kvinner likt. I ung alder er kvinner mer sannsynlig å ha trombocytose enn menn.

Blodplater - hva er det?

Blodplater er blodplater som er involvert i koagulering av blodplasma, og støtter også dets reologiske egenskaper. Blodplater syntetiseres i benmargen.

Forløpere på molekylært nivå er megakaryocytter, som oppløses under syntesen, kjernen forlater dem, og disse molekylene blir blodplater som kommer inn i blodet i menneskekroppen. Blodplater i blodplasmaet lever ikke mer enn 10 kalenderdager.

Deres gjennomsnittlige forventede levetid er 7 dager. Hvis blodtap ikke forekommer i denne perioden, blir blodplater ødelagt i leveren celler, så vel som milten.

Antallet blodplate molekyler i blodet:

etiologi

I medisin klassifiseres høyt blodplate nivåer - hypertrombocytose:

• Primær type er en uavhengig sykdom med essensiell trombocytemi;
• Den sekundære typen er en patologi som utvikler seg som en komplisert form av sykdommen.

Den primære typen av sykdommen er patologien i beinmargenproduksjonen av et overskudd av blodplater - myeloproliferativ sykdom, en ondartet neoplasm (trombocytopeni).

Denne sykdommen i komplisert form blir leukemi av sykdommens akutte natur.

Essensiell trombocytemi er en idiopatisk type patologi, hvor standardavvik forekommer i strukturen av blodplatenes celler, og cellen ikke klarer å oppfylle sine funksjonelle forpliktelser.

Etiologien til trombocytemi er ikke fullt utklart, men det er forslag om at visse gener muterer i pasientens kropp. Gjennomført forskning på genetisk-molekylært nivå viste at mutasjonen opptrer i ung alder.

Derfor er det ikke nødvendig å snakke om trombocytose som en eldre patologi. Essential trombocytose er diagnostisert hos voksne pasienter. Denne patologien i barnas kropp skjer nesten ikke.

En genmutasjon har en arvelig etiologi, og også genendringer kan forekomme under påvirkning av ytre stimuli. For å velge terapi av essensiell trombocytose, er det nødvendig å vite nøyaktig hvilket gen mutasjonen oppsto.

Den sekundære typen av trombocytose er en komplisert form for patologier i kroppen.

Trombocytose av symptomatisk karakter fremkalles av slike patologier:

• Maligne neoplasmer i lungene;
• Magekreft;
• Onkologisk sykdom av lymfom;
• Ondartet neoplasma i eggstokkene;
• neuroblastom;
• Infeksiøs patologi i organer;
• Etter operasjon for patologi med storskala nekrose i vevet;
• Frakturer i beinene;
• Kirurgisk fjerning av orgel - milt;
• Hyppig blødning;
• Hemorragisk vaskulitt;
• Revmatoid artritt;
• kollagen;
• Narkotikabehandling med glukokortikosteroider.

Den sekundære typen av trombocytose er en hyperproduksjon av blodceller, som har en normalt fungerende struktur. Avvik i funksjonen av disse Taurus, observeres ikke.

Blant smittsomme sykdommer er det oftest å heve blodplater:

• meningokokker;
• stafylokokker;
• streptokokker;
• Gram-positive og Gram-negative bakterier;
• virus;
• Sopp.

Med langvarig betennelse i kroppen er det en patologi - trombocytose, og sjelden parallelt med trombocytose utvikler leukocytose. Dette fenomenet er ikke typisk for den primære typen patologi, men er en karakteristisk egenskap for sekundær reaktiv trombocytose.

Manifestasjon av trombocytemi: HØYRE - et overskudd av blodplater i blodet i en hvilken som helst form for trombocytose, VENSTRE - normen.

Utviklingen av patologi i barnas kropp

Primær trombocytose er en svært sjelden sykdom i barnas kropp. Det kan utvikle seg på grunnlag av leukemi eller leukemi.

Den sekundære typen er en sykdom som forekommer oftere hos barn enn hos en voksen organisme.

Den viktigste og vanligste årsaken til trombocytose hos barn er jernmangelanemi, der det er en økning i syntesen av røde blodlegemer (blodplater).

I tillegg til anemi kan slike patologier i et barns kropp provosere reaktiv trombocytose:

• Aspleniya - en sykdom hvor miltcellene atrofi;
• Osteomyelitt er en betennelsesprosess i beinmargen;
• Lungebetennelse er betennelse i lungene;
• Viral hepatitt;
• influensa;
• Encefalitt.

Også forekomsten av trombocytose i et barn kan være en konsekvens av en brudd på den rørformede bein.

I et barn reagerer trombocytose godt på terapi hvis det med en rettidig diagnose er etablert en nøyaktig etiologi og en diagnose er utført.

Symptomer på trombocytose

Trombocytose refererer til de patologiene i blodstrømssystemet som forekommer i latent eller asymptomatisk form, og som i et tidlig utviklingsstadium kun kan oppdages ved en tilfeldighet. Når en sykdom manifesterer seg som symptomatisk, så er den i neglisjert grad.

Symptomer på reaktiv sekundær trombocytose:

• Svakhet i kroppen;
• Feberaktig tilstand;
• Urimelig tap av kroppsvekt;
• Bonesmerter - med trombocytose av primær type;
• Felles smerte;
• Smerter i ribbenområdet - kommer fra en økning i størrelsen på organene: leveren og milten;
• takykardi;
• Pallor av huden;
• Kortpustethet;
• Infeksjoner som er konstant i tilbakefallsstadiet;
• tromboembolisme;
• Trombose av små arterier;
• Smerter i underkroppene;
• Cerebral iskemi;
• Mikrocirkulasjonsforstyrrelser i hjernebarken;
• Neurologisk patologi;
• Fysiologisk abort;
• Hemorragisk syndrom.

takykardi

Hva er farlig trombocytose?

Trombose samt tromboembolisme er hovedfaren for trombocytose. Et overskudd av blodplater fremkaller økt blodkoagulasjon, samt dannelsen av blodpropper i arteriene og venøskarene. Arterier lider av blodpropper mye oftere enn årer.

Komplikasjoner av trombose kan være hjerteinfarkt, hjerneinfarkt og slag: iskemisk og hjerneslag. Trombocytose kan utvikle lungeemboli.

Erytromelalgi er et karakteristisk trekk ved trombocytose, som er uttrykt i akutte og brennende smertefulle opplevelser i nedre lemmer. Mest av alt, slike smerter påvirker føttene.

Økt smerte oppstår når beina blir utsatt for varme, og smerten fra fysisk anstrengelse på beina øker. I forsømmet form av sykdommen oppstår mørkningen av huden i beina.

Trombose av kar med liten diameter fører til iskrem i bløtvev i tårnspissene, som er ledsaget av alvorlig smerte, forkjølelse i underdelene, samt tørr hud.

Ved komplisert trombose utvikler nekrose av vevene i fingrene til øvre og nedre ekstremiteter.

Hjerne trombocytose fører til nevrologiske patologier:

• Redusert mental kapasitet;
• Minne tap;
• Hodet virvler
• Lesjoner i optisk nerve.

Trombocytose i onkologi

Trombocytose i onkologiske maligne svulster forårsaker blødning, metastaser forekommer i beinmargsceller. For store svulster i organene er blodplateindeksen ikke høy og overstiger ikke 1000 000 U / μl.

Årsaker til trombocytose som er forbigående i neoplasmer:

• Blodtap;
• Akutt infeksjon;
• Reaksjonen av blodbanesystemet for å ta medikamenter i gruppe B (12) og folsyremedikamenter i behandlingen av anemi;
• Tar adrenalin, mikonazol.

Etiologi av resistent type trombocytose i onkologi:

• Jernmangel anemi;
• trombocytemi;
• Myeloproliferative sykdommer;
• metastaser;
• Kronisk betennelse.

Oftest, med kreft, reduseres blodplateindeksen og trombocytopeni utvikles.

Diagnostisk test

For å etablere diagnosen trombocytose er det første som legen gjør, å samle en anamnese. Det er spesielt viktig å finne ut hvilke sykdommer pasienten har fått, fordi trombocytose kan være en konsekvens av patologiene.

For en mer nøyaktig kontroll av kroppen, må du bestå noen tester og gjennomgå en instrumentell undersøkelse:

• Generell analyse - identifisering av blodplateindeks i blodprøven;
• Benmarg biopsi;
• Lever ultralyd;
• Ultralyd av bekkenorganene;
• Biokjemisk analyse.

behandling

Den reaktive typen trombocytose har ingen brudd i blodplater, derfor er ikke spesifisert behandling av denne typen trombocytose gitt. Den essensielle typen av trombocytose må behandles med terapeutiske metoder.

Veibeskrivelse for behandling av sykdom:

• Trombose forebyggende tiltak;
• Cytoreduktiv medisinering;
• Målrettet behandling;
• Behandling av en komplisert form for trombocytose.

Hovedretningen ved behandling av trombocytose er bruk av antiplatelet midler. Ikke-steroide antiplatelet midler er foreskrevet som har en anti-inflammatorisk effekt - dette er acetylsalisylsyre.

Det finnes stoffer som er basert på denne syre, men har færre bivirkninger.

Den daglige dosen av Aspirin er fra 40,0 milligram til 325,0 milligram, avhengig av utviklingen av patologien. Dosering mindre enn 40,0 milligram har ingen medisinsk og profylaktisk behandling.

Aspirin anbefales ikke til profylaktiske formål. Hvis du tar stoffet høyere enn 40,0 milligram for profylakse, kan det forårsake duodenalt sår med etterfølgende blødning av de indre organene.

For profylakse og terapi er det nødvendig å ta antiaggreganter med mindre aggressiv virkning på magen - dette er stoffet Clopidogrel, samt Ticlopidine.

Cytoreduktiv terapi metode

Denne teknikken er grunnleggende i behandlingen av beinmargspatologi, der det er økt produksjon av blodplater.

Hovedmålet med cytoreduktiv terapi er å redusere produksjonen av blodplater ved benmargen.

Kjemoterapi medisiner har egenskapene til å begrense fremdriften i utviklingen av patologi, men de er begrenset i bred anvendelse som de har en svært giftig negativ effekt på kroppen. Kjemoterapi medisiner hemmer utviklingen og økningen av tumorceller, noe som bidrar til normalisering av blodsammensetningsindikatorer.

Behandlingsregimet ved kjemoterapi er strengt for individuell bruk.

Preparater for bruk ved cytoreduktiv behandling av trombocytose:

• Hydroxyurea - narkotika Hydrea;
• Kjemisk middel - merkaptopurin;
• Medisinering - Cytarabin.

Hydrea (hydroksyurea)

Det mest effektive stoffet for alle kliniske indikasjoner, som brukes i cytoreduktive teknikken, er stoffet Hydrea (hydroxyurea).

Også i denne metoden gjelder behandling med alfa-interferon. Denne gruppen medikamenter viste en effekt i behandling hos mer enn 80% av pasientene.

Alpha-interferoner har bivirkninger på kroppen:

• anemi,
• Leukopeni sykdom;
• Feberaktig tilstand;
• Tilstand av depresjon
• Krenkelser i leverfunksjonen.

Intoleranse for stoffkomponentene reduserer effektiviteten av behandlingen hos mange pasienter. Effekten av medisinering - bare for perioden med bruk av interferon.

Bruk av tredje generasjons fosfodiesterasehemmere i terapi kalles anagrelid. Dette stoffet kan påvirke beinmargen, og redusere dets evne til å maksimere blodplateproduksjon.

Dette legemidlet brukes til å behandle trombocytose, når blodplater i en mikroliter biologisk væske ikke overstiger en indeks på 600 tusen.

Målteknikk i terapi

Den målrettede teknikken i terapi er for øyeblikket den mest effektive metoden for behandling av neoplastiske sykdommer, som ved sin virkningsmekanisme er i stand til å suspendere veksten av ondartede neoplasmer i blodet og i indre organer på molekylært nivå.

Forberedelser med målrettede metoder rettet mot neoplasma, noe som gir en positiv effekt i behandlingen av tumorpatologier og trombocytose.

Legemidlet, som brukes i målrettet metode - Ruksolitinib. Dette er det eneste stoffet som er godkjent for denne terapien.

Behandling av komplisert trombocytose

Behandling av komplisert trombocytose og forebygging av komplikasjoner er nødvendige tiltak for å kurere trombocytos patologi.

Behandling av tromboembolisme, samt trombose, er:

• Antiplatelet Terapi - Aspirin;
• Godkjenning av antikoagulantia - Heparin;
• Med trombose av aorta og store arterier - stenting av fartøyet;
• Når tilstoppet koronararterier og kar med stor diameter - bypass-teknikk.

Komplisert form av trombocytose, som manifesterer seg i myelofibrose.

Ved behandling av denne patologien brukte legemiddelgruppe - glukokortikoider. Immunmodulerende midler vil ikke bare hjelpe til med behandling av myelofibrose, men øker også immuniteten.

Komplikasjoner av trombocytose med raskt utviklende anemi. Progressiv anemi er hovedtrinnet om at trombocytose har tatt en komplisert form.

Behandling av komplisert patologi i anemi:

• Preparater som inneholder jernioner;
• Medisiner med folsyre;
• Vitamin B12;
• Gruppefond - erytropoietin;
• Ascorbinsyre - vitamin C;
• Etamzilat - med hyppig blødning.

Komplikasjoner av trombocytose er smittsomme, behandles med antiinflammatoriske legemidler, og antibakterielle legemidler brukes som gram-positive og gram-negative molekyler er følsomme.

Utvelgelse av medisiner i behandlingen av komplisert trombocytose utføres individuelt, med tanke på pasientens alder og med type komplikasjoner av patologien.

I ung alder er det å foretrekke å bruke interferonbehandling, samt medisinering - anagrelid.

Ved eldre aldre brukes cytostatika.

Ved behandling av trombocytose er hovedårsaken å finne årsaken til patologien, og å behandle terapi for å kurere den. Hvis trombocytose er en idiopatisk sykdom, vil terapien avhenge av graden av utvikling av sykdommen.

Med en liten avvik fra norm for blodplater, er det nødvendig å endre dietten, samt bruke homøopatiske midler av tradisjonell medisin.

Folkemidlene i behandling av trombocytose

For behandling av en liten økning i blodplättene, eller som en ekstra homøopatisk terapi, bruk verktøy basert på medisinske planter.

I homøopati av trombocytose brukes både uavhengige planter og samlinger, noe som reduserer blodplateindeksen.

Hjem medisin oppskrifter:

Mulberry rot - vask godt og finhakk. 200 gram røtter helle 3000 ml kokende vann og satt på intens brann. Etter koking, reduser varmen med 2/3 og kok avkokingen i 15 - 20 minutter.

La det stå og kjøle seg. Etter filtrering, ta 200 ml i 5 kalender dager. Etter det tre dager pause og gjenta resepsjonen. Terapeutisk kurs 24 kalenderdager;

Alkohol tinktur av hest kastanje peeling - 50,0 gram av en umodig kastanje peeling helle 500,0 milliliter vodka. Infusere tinktur i 10 kalender dager.

Ta tre ganger om dagen for 40 dråper, blandet med 25,0 milliliter vann. Behandlingsforløpet betyr - 21 kalenderdager;

Urtekolleksjon for terapi - gressklover, blader av bitter malurt, tørrmarkssveit, samt fjell arnica. Alle helbredende urter er tatt i samme proporsjoner.

En spiseskje av samlingen helles 500,0 milliliter kokende vann i en termos. Oppholder seg ved 8 - 10 timer. Ta 70,0 milliliter tre ganger om dagen.

Du kan ta ingefær, druer av vinvarianter, sitroner, samt homøopatiske midler, samt en god effekt fra det daglige forbruket av en oransje for å tynne blodet.

Hvordan senke blodplateindeksen under graviditet?

Med en økning i blodvolumet, under graviditet, er det vanligvis en reduksjon i nivået av blodplater.

Trombocytindeksen hos gravide kvinner i første trimester, når følgende endringer forekommer i kroppen:

• Antifosfolipid syndrom;
• Toksisose, som er ledsaget av oppkast og diaré;
• Dehydrering av kroppen med giftose;
• Jernmangel - anemi.

For å redusere en liten avvik fra blodplasternes norm ved hjelp av en diett basert på produkter som har et høyt innhold av følgende stoffer:

• Yoda (sjømat, samt persimmon og bokhvete groats);
• Kalsium- og magnesiumioner (fermenterte melkeprodukter, soyabønner, grønne grønnsaker, avokadofrukt);
• Oljer - linfrø, men helst oliven.

Hos gravide fremkaller trombocytose spontan abort, plasentabbrudd og inhibering av fosterutvikling.

Produkter for å redusere blodplättene

For ikke å ty til medisinsk behandling med en liten økning i blodplater, er det nødvendig å følge en diett.

Diet for trombocytose inkluderer produkter som reduserer produksjonen av blodplater:

• Friske sesongens grønnsaker og frukt;
• ingefær;
• Grønn og pære løk;
• Sure frukter og bær: Kirsebær, Tranebær, Rød og svart currant, Wild rose;
• Havfôr høyt i jod og omega 3;
• Sitrusfrukter: sitron, oransje, mandariner;
• Tomater daglig, eller i bearbeidet form.

Produkter for å redusere blodplättene

Trombocytose forebyggende tiltak

Forebyggende tiltak for behandling av trombose - dette er hovedspecifikiteten i behandlingen. Det første som gjøres ved behandling av trombocytose er å eliminere risikofaktorene i denne patologien, noe som øker aggregeringen av blodplatemolekyler, som allerede er i overskudd.

Trombocytose forebyggende tiltak:

• Overgi nikotinavhengighet;
• Ikke bruk store mengder alkohol;
• Se etter mat og ikke spis mat høyt i kolesterol;
• Bruk den nødvendige mengden rent vann;
• Ta lipidsenkende stoffer for å få kroppens fettmetabolismen tilbake til normal;
• Terapi med antihypertensive stoffer;
• Øv på kroppen (men det er forbudt å overbelaste kroppen);
• Aktiv livsstil (flytte mer, aktiv sport, svømming).

outlook

I en ung alder, når det oppdages patologisk trombocytose, og det er ingen synlige kliniske manifestasjoner av denne patologien (fravær av trombose, smerte og ubehag), er prognosen gunstig når legen overvåkes systematisk og forebyggende tiltak tas.

Med riktig ernæring i behandlingsperioden kan du uten bruk av aggressive kjemiske stoffer.