Muskelatrofi

Den patologiske prosessen med deformasjon av muskelfibrene, der muskelutmattelse oppstår, fører til at myofibere forsvinner i fremtiden, er muskelatrofi. Hvor det skjedde muskler, oppstår bindevev, pasienten mister fysisk aktivitet, han kontrollerer ikke kroppen sin. Muskelatrofi oppstår når cerebrale, cerebrospinale strukturer er skadet.

En annen muskelatrofi oppstår på grunn av:

• Forstyrrede metabolske prosesser.
• Invasjon ormer.
• Seniøs alder av pasienten.
• Traumatisk eksponering.
• Feil i det endokrine systemet.
• Langvarig hypodynami.
• Sult.

Hva skjer i musklene?

Sykdommen begynner med underernæring, i begynnelsen er muskets ernæring brutt. Det er oksygen sult, mangel på næringsstoffer i vevet i musklene. Proteiner som utgjør myovofibere, på grunn av ernæringsmessige mangler, vil virkningen av toksiner begynne å bryte ned. Protein erstattes av fibrinfibre. Eksogene og endogene faktorer fører til muskeldystrofi på mobilnivå. Atrophied muskel mottar ikke næringsstoffer, det samler giftige forbindelser, i fremtiden dør det.

Først bryter den hvite arten av myofiber inn, så de røde atrofi. Hvit myovolubny er rask, de blir først redusert under pulserende eksponering. De er klare til å fungere så raskt som mulig, og reagerer umiddelbart på fare. "Slow" er røde myofibere. For å kontrakt, trenger de energi i et stort volum, disse muskelvevene inneholder mange kapillære kar. Derfor fungerer de lenger.

Sykdomsutbrudd preges av en reduksjon i bevegelseshastigheten og rekkevidden av det berørte lemmet, og atrofi oppstår. Da kan pasienten ikke bevege armen eller beinet i det hele tatt. En slik patologisk tilstand er ellers referert til som "snakkende". Atrophied ben eller armer blir veldig tynn sammenlignet med friske lemmer.

Hvorfor utvikler atrofi?

Omstendigheter som skyldes muskelatrofi, forekommer av to typer. Den første typen refererer til den belastede arveligheten. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men de utfordrer ikke atrofi. Den sekundære typen patologi er forbundet med eksterne årsaker: patologier og traumer. I en voksen vil musklene begynne å atrofi først i armene.

Hos barn vil myofiber atrofi på grunn av:

• Neurologiske forstyrrelser, for eksempel autoimmun patologi, forårsaker muskelparese (Guillain-Barre syndrom).
• Godartet pseudohypertrofisk myopati (Becker myopati). Vises på grunn av den belastede arveligheten i ungdomsårene og hos unge 25-30 år. Dette er en mild grad av atrofiske forandringer med nederlaget i kalven myovolokon.
• Skader ved fødsel, vanskelig graviditet.
• Spinal paralyse i et barn forårsaket av en infeksjon (polio).
• Slå på et barn. Mikrocirkulasjonsprosesser i hjerneskipene blir forstyrret på grunn av blodpropper eller blødninger.
• Unormal utvikling av bukspyttkjertelen.
• Kronisk betennelse i muskelvev.

Hovedårsakene til muskelatrofi hos voksne:

• Arbeid der en person opplever en konstant overbelastning.
• Feil valgt utdanningsklasse, når belastningen er feil beregnet av personens vekt.
• Endokrine dysfunksjoner. Hvis en person er syk, for eksempel diabetes, blir metabolske prosesser forstyrret, vil polyneuropati oppstå.
• Poliomyelittinfeksjon eller andre smittsomme sykdommer som forårsaker bevegelsesforstyrrelser.
• Onkologiske prosesser i ryggraden, forårsaker kompresjon av ryggvirusfibrene. Deres mat med ledningsevne er ødelagt.
• Lammelse etter skade, infarktendringer i hjernen.
• Vaskulære lidelser og sykdommer i CNS, PNS. Det er mangel på oksygen, musklene sulter.
• Kronisk rusksyndrom som oppstår under langvarig kontakt med kjemiske giftstoffer, alkohol, rusmiddelforgiftning.
• Fysiologisk aldring, på grunn av hvilken musklene var tilnærmet.

Manifestasjoner av atrofi vil oppstå på grunn av en feil valgt diett, hvis du sulter lenge, da har kroppen mangel på næringsstoffer, musklene har ikke nok protein, de bryter opp. I et barn utvikles prosessene for dystrofi og degenerasjon av myovolokolok etter kirurgisk inngrep. Rehabiliteringsprosessen er forsinket, barnet blir tvunget til å bli immobilisert i lang tid, atrofiske endringer i muskelvev forekommer.

symptomatologi

Det første tegn på atrophic muskel endringer er sløvhet med en liten ømhet i muskelvev, selv med minimal anstrengelse. Deretter er det en utvikling av symptomer, noen ganger er pasienten bekymret for spasmer med tremor. Atrofiske forandringer av myofibere kan påvirke den ene siden eller være bilaterale. Først er de nærliggende gruppene av benmusklene skadet.

Symptomer på atrofi er preget av gradvis utvikling. Det er vanskelig for en pasient å flytte etter at han stoppet, det virker for ham at bena hans har blitt "støpejern". Det er vanskelig for pasienten å stige fra en horisontal stilling. Han går annerledes: føttene hans går mens de går, de blir nummen. Derfor er en person tvunget til å heve underbenene høyere, til å "marske".

Slack fot indikerer at skader på tibia nerven. For å kompensere for underernæring av myofiber, vil ankelsonen først øke kraftig, og da den patologiske prosessen sprer seg høyere, begynner gastrocnemius muskelen å gå ned i vekt. Det er en nedgang i hud turgor, det vil sakke.

Atrofi av femorale muskler

Når de femorale muskelvevene er atrofi, kan gastrocnemius myofibres ikke bli skadet. I Duchenne-myopati er symptomene spesielt farlige. En slik atrofi av lårmusklene er preget av at myofolumene på hoftene er erstattet av lipidvevstrukturer. Pasienten svekkes, hans fysiske aktivitet er begrenset, knæreflekser observeres ikke. Hele kroppen er berørt, og i alvorlig form observeres psykiske lidelser. Patologi observeres ofte hos små gutter som er 1-2 år.

Hvis atrofiske forandringer i femorale muskler vises på grunn av dystrofi i beinmuskulaturen, vil utviklingen av symptomene bli gradvis. Pasienten vil føle at maur løper under huden. Hvis du ikke beveger deg i lang tid, opptrer spasmoditet, under bevegelse, er musklene smertefulle. Dessuten er muskelatrofi i nedre lemmer preget av at låret er redusert i størrelse. Det ser ut til pasienten at beinet er tungt, han føler seg å bryte smerte. I fremtiden vil det oppstå intens smerte når den går, den utstråler seg til det gluteale, lumbalområdet.

Atrofi av musklene i øvre lemmer

Med atrofiske endringer i armmusklene er patologiklinikken avhengig av typen av skadet muskelvev. Pasienten er svekket, motoramplituden reduseres. Under huden på hendene føles han som "myrene løper," hans hender er nummen og prikker. På skuldermuskulaturen er dette ubehag mindre vanlig. Hudfargen endres, den blir blek, blir cyanotisk. Først blir hendene atrofi, så er underarms, skulder- og skapsoneområdet skadet. Tendon reflekser er fraværende.

Hvordan behandles?

Hva skal jeg gjøre med atrofi? Behandling av muskel- og fotatrofi bør være omfattende. Restaurering av ekstremiteter viser terapi med rusmidler, massasje med treningsterapi, diett og fysioterapi. I tillegg kan du i tillegg behandles med tradisjonelle metoder. Hvordan gjenopprette atrophied muskelvev? Restaurering av muskel ernæring utføres med medisiner. Utnevne vaskulære midler, normalisere mikrosirkulasjonsprosesser og forbedre blodsirkulasjonen av perifere kar.

• Angioprotektorer: Trental, Pentoxifylline, Curanitil.
• Antispasmodiske stoffer: But-Shpoy, Papaverin.
• Vitaminer av et nummer B, forbedrer et stoffskifte med ledningsevne av impulser. Påfør thiamin og pyridoksin, vitamin B12.
• Biostimulerende midler for muskelregenerasjon, samt å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plasmol, Actovegin.
• Medisiner som gjenoppretter muskelledningsevne: Prozerin, Armin, Oxazil.

Hvordan spise med muskelatrofi?

Kosthold for muskelatrofi bør inkludere vitaminer fra rad A, B, D med proteiner og produkter som alkaliserer naturlige væsker. I dietten skal det være friske grønnsaker (agurker og gulrøtter, paprika og brokkoli). Også vist er bær og frukt (epler og appelsiner, cantaloupe og bananer, druer og kirsebær, havtorn og granatæble). Kostholdet bør også bestå av egg, magert kjøtt av forskjellige arter, sjøfisk. Svinekjøtt fra menyen er utelukket.

Det er nødvendig å lage grøt på vannet. Egnet havregryn, bokhvete og byggryn. Legumes, forskjellige nøtter og linfrø er vist. Ikke glem greenene med krydder (løk og hvitløk, persille og selleri). Meieriprodukter må være friske. Mørk bør ikke pasteuriseres, fettinnholdet i ost må være minst 45%. Hvis pasienten svekkes, spiser han 5 ganger om dagen.

Massasjebehandlinger og treningsbehandling

Massasje vil forbedre mikrosirkulasjonsprosesser med pulserende konduktivitet i myofibrer. Først masseres fra periferien (fra håndleddet til stoppsonen), og deretter overført til kroppen. Påfør ulike typer kneading, vibrasjonsteknikker. Gluteal sone er grep, selektivt påvirker kalver, quadriceps. Påfør vibrasjon til leddene, det er tillatt å fungere som en enhet.

Terapeutisk gymnastikk for muskelatrofi av armer og ben er rettet mot gjenopptakelse av muskelfunksjoner, muskelvev vil gjenopprette i størrelse. Øvelser utføres først i liggende stilling, deretter i sitteposisjon. Lasten må være gradvis. Viser øvelser som øker rytmen i hjertet, øker blodstrømmen. Etter gymnastikk skal pasienten føle seg trette muskler. Hvis det er smerte, blir belastningen redusert.

fysioterapi

Fra fysioterapeutiske prosedyrer brukes ultralyd, magnetisk terapi, lavspennings elektrisk strøm, elektroforetisk eksponering med biostimulerende stoffer, laserterapi.

Folkemetoder

Vi må ta 3 hvite egg, skylle, skyll med et håndkle og sett i en glassbeholder, hell sitronsaft av 5 sitroner. Deretter må du fjerne beholderen på et mørkt sted der det er varmt. Forvent 7 dager. Eggeskallet må være oppløst. Deretter fjernes eggrester, 150 g honning og brennevin ikke mer enn 100 g skal helles i beholderen. Blandet og full etter en måltid, 1 ss. For å lagre slik tinktur er det nødvendig i kjøleskapet. Hvor mange dager slutter behandlingen? Det er nødvendig å bli behandlet i minst 3 uker.

Det er nødvendig å ta og blande i samme proporsjoner litt hør, kalamus, mais silke med salvie. Ta 3 ss av blandingen, hell 3 kopper kokt vann. Trenger å insistere på en termos. Om morgenen, press og drikk etter et måltid i like store deler hele dagen. Det vil bli kuttet i 2 måneder.

Ta ½ l havregrynfrø, vasket, skinnene fjernet. Hellt 3 liter kokt, kaldt vann. Du må legge til sukker ikke mer enn 3 ss med en teskje sitronsyre. En dag kan bli konsumert. Det er ingen tidsbegrensning for behandling. Muskelatrofi som skyldes kroniske patologier og skader elimineres ved hjelp av kompleks behandling. Med belastet arvelighet kan ikke myopati fullstendig helbredes. Tidlige behandlingstiltak vil stoppe muskelskade og forårsake remisjon.

Muskelatrofi

Kort beskrivelse av sykdommen

Muskelatrofi er en prosess som fører til en reduksjon i volum og degenerasjon av muskelvev. Enkelt sagt, muskelfibrene begynner å tynne, og i noen tilfeller forsvinner helt, noe som fører til en alvorlig begrensning av fysisk aktivitet og langvarig immobilitet hos pasienten.

I medisinsk praksis er det flere typer atrofi, men vi snakker om dem litt lavere, men for nå la vi se nærmere på årsakene til denne patologien. Atrofi av muskler i bena og andre lemmer av kroppen oppstår som et resultat av:

• redusere metabolisme og aldring;
• kroniske sykdommer i endokrine kjertler, tarm, mage, bindevev;
• smittsomme og parasittiske sykdommer;
• forstyrrelser i den nervøse reguleringen av muskeltonen forbundet med forgiftning, polyneuritt og andre faktorer;
• medfødt eller oppkjøpt enzymmangel.

Muskelatrofi - symptomer og klinisk presentasjon

Den primære formen av sykdommen uttrykkes i direkte lesjoner av selve muskelen. Denne patologien kan forårsakes både av dårlig arvelighet og en rekke eksterne faktorer - skader, blåmerker og fysisk overbelastning. Pasienten blir raskt sliten, muskeltonen faller konstant, noen ganger observeres ufrivillig kramming av ekstremiteter, noe som indikerer skade på motorneuronene.

Sekundær muskelatrofi - behandling er basert på eliminering av den underliggende sykdommen og andre årsaker som førte til fremkomsten av atrofisk prosess. Den vanligste sekundære muskelatrofi utvikles etter skader og infeksjoner. Hos pasienter påvirkes motorceller i føtter, ben, hender og underarmer, noe som fører til en begrensning av disse organers aktivitet, delvis eller fullstendig lammelse. I de fleste tilfeller kjennetegnes sykdommen av en svak prosess, men også eksacerbasjoner er mulige, ledsaget av alvorlig smerte.

Den sekundære formen av sykdommen er delt inn i flere typer:

• Neural myotrofi - i dette tilfellet er muskelatrofi forbundet med deformitet av føttene og bena. Pasientene har gåttforstyrrelser, det får karakteren av å gå, når en person løfter knærne når han går. Over tid fader refleksene av føttene helt, og sykdommen sprer seg til andre lemmer;
• progressiv atrofi i musklene - symptomer manifesterer som regel i barndommen. Sykdommen er alvorlig, ledsaget av alvorlig hypotensjon, tap av tendonreflekser og tråkking av lemmer;
• Aran-Duchenne muskelatrofi - hovedsakelig lokalisert i øvre lemmer. Intercostal muskler og fingre atrofi hos pasienter. Hånden har form av en "ape børste". Samtidig forblir følsomheten til ekstremitetene, men tendonrefleksene forsvinner helt. Prosessen med atrofi utvikles jevnt og påvirker til slutt muskler i nakken og torsoen.

Hovedtrekk ved alle typer atrofi er en reduksjon i volumet av skadet muskel. Dette er spesielt merkbar i forhold til det parrede organet til den sunne siden. Også, muskelatrofi, hvis symptomer er avhengige av alvorlighetsgraden av prosessen, fører alltid til en reduksjon i muskeltonen og ledsages av smertefulle opplevelser under palpasjon av lemmer.

Muskelatrofi - behandling av sykdommen

Valget av behandlingsmetode er avhengig av mange faktorer, inkludert sykdommens form, alvorlighetsgraden av prosessen og pasientens alder. Medikamentbehandling innebærer å ta slike legemidler som: dinatriumsalt-adenosintrifosfat (30 injeksjoner intramuskulært), vitamin B1, B12 og E, galantamin (10-15 injeksjoner subkutant) og proserin (oral eller subkutan injeksjon).

Også av stor betydning: valget av riktig ernæring, fysioterapeutiske prosedyrer, massasje, terapeutiske øvelser, elektroterapi, psykoterapi og åndelig praksis. Hvis muskelatrofi fører til at et barn svinger i form av intellektuell utvikling, er han foreskrevet nevropsykologiske økter designet for å jevne ut problemer i kommunikasjon og lære nye ting.

Det er verdt å merke seg at legene på dette tidspunkt ikke har medisin som er garantert å kurere muskelatrofi i bena og andre lemmer. Likevel gir den riktige valgte metoden deg mulighet til å senke prosessen med atrofi betydelig, øker regenerering av muskelfibre, gir en tapt mulighet til en person. For å gjøre dette må du nøye følge anbefalingene fra legen, utføre alle foreskrevne medisinske prosedyrer og, viktigst, ikke miste hjerte, fordi du kan leve i harmoni med verden for noen, selv den alvorligste sykdommen.

Hvordan behandle muskelatrofi

Beskrivelse av sykdomsmuskelatrofi

Hypotrofiske prosesser begynner med underernæring av muskelvev. Dysfunksjonelle lidelser utvikles: Tilførselen av oksygen og næringsstoffer som sikrer den organiske strukturens vitale aktivitet, samsvarer ikke med utnyttelsesmengden. Proteinvevet som utgjør musklene, uten fôring eller på grunn av forgiftning, blir ødelagt, erstattet av fibrinfibre.

Under påvirkning av eksterne eller interne faktorer utvikler dystrofiske prosesser på mobilnivå. Muskelfibre der næringsstoffer ikke leveres eller giftstoffer akkumulerer sakte atrofi, det vil si dø. Først blir hvite muskelfibre påvirket, deretter rød.

Hvite muskelfibrer har etternavnet "fast", de er de første som kommer til å trekke seg under virkningen av pulser og slå på når du trenger å utvikle maksimal hastighet eller reagere på fare.

Røde fibre kalles "sakte". For å redusere, trenger de mer energi, henholdsvis, de har et stort antall kapillærer. Det er derfor de utfører sine funksjoner lenger.

Tegn på utviklingen av muskelatrofi: For det første, hastigheten senkes og bevegelsens amplitude avtar, da blir det umulig å endre posisjonen til lemmen. På grunn av nedgangen i muskelvev er det nasjonale navnet på sykdommen "tørt kjøtt". Berørte lemmer blir mye tynnere enn friske.

Hovedårsakene til muskelatrofi

Faktorene som forårsaker muskelatrofi klassifiseres i to typer. Den første er genetisk predisposisjon. Neurologiske forstyrrelser forverrer tilstanden, men er ikke en provokerende faktor. Den sekundære typen av sykdommen forårsaker i de fleste tilfeller ytre årsaker: sykdom og skade. Hos voksne begynner atrofiske prosesser i øvre lemmer, og barn er preget av spredning av sykdommer fra nedre lemmer.

Årsaker til muskelatrofi hos barn

Muskelatrofi hos barn lagt genetisk, men kan forekomme senere eller forårsaket av eksterne årsaker. De merker at de ofte har lesjoner av nervefibre, derfor er impulsadministrasjon og fôring av muskelvev forstyrret.

Årsaker til sykdommen hos barn:

Neurologiske lidelser, inkludert Guillain-Barré syndrom (en autoimmun sykdom som forårsaker muskelparese);

Becker's myopati (lagt genetisk) manifesteres hos ungdom 14-15 år og unge 20-30 år gammel, gjelder denne milde formen av atrofi på gastrocnemius musklene;

Alvorlig graviditet, fødselstrauma;

Polio er en spinal forlamning av en smittsom etiologi;

Barneslag - nedsatt blodtilførsel i cerebral fartøy eller arrest av blodstrømmen på grunn av blodpropper;

Ryggskade med skade på ryggmargen;

Brudd på dannelsen av bukspyttkjertelen, som påvirker kroppens tilstand;

Kronisk betennelse i muskelvev, myosit.

For å provosere myopati (arvelig degenerativ sykdom) kan parese av ekstremitetens nerver, abnormaliteter i dannelsen av store og perifere kar.

Årsaker til muskelatrofi hos voksne

Muskelatrofi hos voksne kan utvikle seg mot bakgrunnen til degenerative dystrofiske forandringer som skjedde i barndommen, og opptrer mot bakgrunnen av spinal og cerebral patologi, med innføring av infeksjoner.

Årsakene til sykdom hos voksne kan være:

Profesjonell aktivitet der en konstant økt fysisk stress er nødvendig.

Illiterat trening hvis fysisk aktivitet ikke er utviklet for muskelmasse.

Skader av ulik natur med skade på nervefibrene, muskelvev og ryggmargen med skade på ryggmargen.

Sykdommer i det endokrine systemet, som diabetes og hormonell dysfunksjon. Disse forholdene forstyrrer metabolske prosesser. Diabetes mellitus forårsaker polyneuropati, noe som fører til begrensning av bevegelse.

Poliomyelitt og andre inflammatoriske smittsomme prosesser der motorfunksjoner er svekket.

Neoplasmer i ryggraden og ryggmargen forårsaker kompresjon. Innervering av trofisme og ledelse vises.

Lammelse etter skade eller hjerneinfarkt.

Forringet funksjon av det perifere sirkulasjons- og nervesystemet, som et resultat av hvilken oksygen sult av muskelfibre utvikles.

Kronisk forgiftning forårsaket av yrkesfare (kontakt med giftige stoffer, kjemikalier), alkoholmisbruk og narkotikabruk.

Aldersrelaterte endringer - med aldring av kroppen, uttynding av muskelvevet er en naturlig prosess.

Voksne kan provosere muskelatrofi med analfabeter. Langsiktig fasting, der kroppen ikke mottar næringsstoffer, gjenoppretter proteinstrukturer, forårsaker nedbrytning av muskelfibre.

Hos barn og voksne kan degenerative dystrofiske forandringer i musklene utvikles etter kirurgisk operasjon med en langvarig rehabiliteringsprosess og under alvorlige sykdommer mot bakgrunnen av tvungen immobilitet.

Symptomer på muskelatrofi

De første tegn på utvikling av sykdommen er svakhet og lette smertefulle opplevelser som ikke samsvarer med fysisk anstrengelse. Deretter øker ubehaget, med jevne mellomrom er det spasmer eller tremor. Atrofi av musklene i lemmer kan være ensidig eller symmetrisk.

Symptomer på muskelatrofi i beina

Lesjonen begynner med de proksimale muskelgruppene i nedre lemmer.

Symptomer utvikles gradvis:

Det er vanskelig å fortsette bevegelsen etter en tvungen stopp, det virker som "støpejernben".

Det er vanskelig å komme seg ut av en horisontal posisjon.

Gait endres, begynner å vokse følelsesløs og sag når du går på foten. Du må øke beina høyere, "marsje". Slagring av foten er et karakteristisk symptom på en tibial nervesvel (passerer på tibias ytre overflate).

For å kompensere for hypotrofi øker ankelmusklene først dramatisk i størrelse, og når lesjonen begynner å spre seg høyere, mister kalven vekten. Huden taper sin turgor og sag.

Hvis behandlingen ikke starter i tide, sprer lesjonen til lårmuskulaturen.

Symptomer på atrofi i lårmusklene

Atrofi av lårmusklene kan manifestere seg uten nederlag av kalvemuskler. De farligste symptomene er forårsaket av Duchenne-myopati.

Symptomatologien er karakteristisk: lårmuskulaturen er erstattet av fettvev, svakhet øker, muligheten for bevegelse er begrenset, tap av knekker forekommer. Lesjonen sprer seg til hele kroppen, i alvorlige tilfeller forårsaker det en mental sammenbrudd. Oftere gutter de 1-2 år gammel.

Hvis hofteatrofi oppstår på bakgrunn av generelle dystrofiske endringer i muskler i ekstremiteter, utvikles symptomene gradvis:

Det er fornemmelser at goosebumps kjører under huden.

Etter langvarig immobilitet oppstår spasmer og under bevegelse smertefulle opplevelser.

Det er en følelse av tyngde i lemmer, vondt.

Lårvolumet minker.

I fremtiden er det alvorlige smerter som føltes mens de går, de blir gitt til baken og nedre rygg, til nedre rygg.

Symptomer på atrofi av gluteal muskler

Det kliniske bildet med nederlaget av denne typen avhenger av årsaken til sykdommen.

Hvis årsaken er arvelige faktorer, så er de samme karakteristiske symptomene som i myopati i nedre ekstremiteter notert:

Vanskeligheter ved å flytte fra horisontal til vertikal og omvendt;

Endre tråden på reeling, and

Tap av tone, blek hud;

Nummenhet eller goosebumps i området av baken med tvunget immobilitet.

Atrofi utvikler seg gradvis, det tar flere år å forverres.

Hvis årsaken til sykdommen er skade på gluteal nerve eller ryggraden, så er hovedsymptomet smerte som sprer seg til den øvre delen av baken og strekker seg til låret. Det kliniske bildet ved begynnelsen av myopati ligner ischias. Muskel svakhet og begrenset bevegelse uttalt, sykdommen utvikler seg raskt og kan føre til pasientens funksjonshemning innen 1-2 år.

Symptomer på atrofi i musklene i hendene

I muskelatrofi i øvre ekstremiteter avhenger det kliniske bildet av typen berørte fibre.

Følgende symptomer kan oppstå:

Muskel svakhet, redusert bevegelsesamplitude;

Goose støt under huden, nummenhet, prikking, oftere i hendene, mindre ofte i skuldrene;

Taktil følsomhet øker og smertefulle reduksjoner, mekanisk irritasjon forårsaker ubehag;

Fargen på huden endres: Et blekt vev fremstår, og blir til cyanose på grunn av et brudd på vevets trofisme.

For det første er det en atrofi av musklene i hånden, da underarmene og skuldrene er påvirket, patologiske forandringer spredt seg til skulderbladene. For atrofi av muskler i hånden er det et medisinsk navn - "abe børste". Når utseendet på artikulasjonen endres, forsvinner tendonrefleksene.

Egenskaper ved behandling av muskelatrofi

Behandling av muskelatrofi i lemmer kompleks. For å bringe sykdommen til etterligning, brukte legemidler, kostholdsterapi, massasje, fysioterapi, fysioterapi. Det er mulig å koble midler fra arsenalen til tradisjonell medisin.

Medikamenter for behandling av muskelatrofi

Formålet med utnevnelsen av legemidler - å gjenopprette det trofiske muskelvevet.

For å gjøre dette, bruk:

Vaskulære preparater som forbedrer blodsirkulasjonen og akselererer blodstrømmen av perifere kar. Denne gruppen inkluderer: angioprotektorer (Pentoxifylline, Trental, Curantil), prostaglandin E1-preparater (Vazaprostan), Dextran basert på lavmolekylær dextran.

Antispasmodik for vasodilatasjon: No-shpa, Papaverin.

Vitaminer i gruppe B, normalisering av metabolske prosesser og impulskonduktivitet: Tiamin, Pyridoksin, Cyanokobalamin.

Biostimulerende midler som stimulerer regenerering av muskelfibre for å gjenopprette muskelvolum: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Legemidler for å gjenopprette muskelledningsevne: Prozerin, Armin, Oksazil.

Alle legemidler er foreskrevet av en lege basert på det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen. Selvmedisinering kan forverre tilstanden.

Kosthold i behandlingen av muskelatrofi

For å gjenopprette volumet av muskelvev, må du gå på et spesielt diett. Matvarer med vitaminer i gruppe B, A og D, med proteiner og mat som alkaliserer kroppsvæskene, må inkluderes i dietten.

Friske grønnsaker: bulgarsk pepper, brokkoli, gulrøtter, agurker;

Friske frukter og bær: granatäpple, havtorn, epler, viburnum, kirsebær, appelsiner, bananer, druer, meloner;

Egg, magert kjøtt av alle slag, bortsett fra svinekjøtt, fisk, helst hav;

Grøt (nødvendigvis kokt på vann) av korn: bokhvete, couscous, havremel, bygg;

Nøtter av alle slag og linfrø;

Grønnsaker og krydder: persille, selleri, salat, løk og hvitløk.

Separat krav til meieriprodukter: alt er friskt. Ikke pasteurisert melk, ost ikke mindre enn 45% fett, stekt ost og grønsak, laget av naturlig melk.

Frekvensen med å spise spiller ingen rolle. Forsvarte pasienter med lav vitale aktivitet anbefales å spise i små porsjoner opptil 5 ganger om dagen for å unngå fedme.

Ved introduksjon av protein shakes i dagmenyen, bør du konsultere legen din. Sport ernæring kan ikke kombineres med rusmidler.

Massasje for å gjenopprette det trofiske vevet i lemmer

Massere effekten av atrofi i ekstremiteter bidrar til å gjenopprette ledningsevne og øke hastigheten på blodstrømmen.

Begynn med perifere soner (fra hånd og fot) og stige til kroppen.

Ved hjelp av teknikker for æltning, spesielt transversal, og teknikken for mekanisk vibrasjon.

Pass på å fange området av baken og skulderkjertlene.

Ytterligere selektive effekter på gastrocnemius og quadriceps kan være nødvendig.

Store leddene masseres med en sfærisk gummivibrator.

I de fleste tilfeller, allerede ved utbruddet av hypotrofi, er en fullstendig kroppsmassasje foreskrevet, uavhengig av det berørte området.

Fysioterapi mot muskelatrofi

En skarp begrensning av motorfunksjonen fører til atrofi av muskler i ekstremiteter, derfor er det umulig å gjenopprette amplitude av bevegelser og øke mengden muskelmasse uten regelmessig trening.

Prinsipper for terapeutisk gymnastikk:

Øvelser utføres først i utsatt stilling, og deretter sitter.

Øk lasten gradvis.

Kardio øvelsene må inngå i treningscomplekset.

Etter trening skal pasienten føle muskelmasse.

Med utseendet av smertefornemmelser reduseres.

Det medisinske komplekset utgjør hver pasient individuelt. Fysioterapi klasser bør kombineres med et spesielt designet diett. Hvis kroppen mangler næringsstoffer, vokser ikke muskelvev.

Fysioterapi ved behandling av muskelatrofi

Fysioterapi prosedyrer for muskelavfall er foreskrevet til pasienter individuelt.

Følgende prosedyrer brukes:

Virkningen av den rettede strømmen av ultralydbølger;

Behandling med lavspenningsstrømmer;

Elektroforese med biostimulerende midler.

Når muskelatrofi kan kreve laserterapi.

Alle prosedyrer utføres på poliklinisk basis. Hvis du planlegger å bruke husholdningsapparater, for eksempel Viton og lignende, må du informere legen.

Folk rettsmidler mot muskelatrofi

Tradisjonell medisin tilbyr sine egne metoder for behandling av muskelatrofi.

Kalsiumtinktur. Hvite hjemmelagde egg (3 stk.) Vaskes fra smuss, blir vått med et håndkle og plasseres i en glassburk, fylt med juice av 5 ferske sitroner. Beholderen fjernes i mørket og holdes ved romtemperatur i en uke. Eggeskallet må helt oppløses. En uke senere blir rester av eggene fjernet, og 150 g varmelegning og 100 g brennevin helles i krukken. Bland, drikk en spiseskje etter måltider. Oppbevares i kjøleskapet. Behandlingsforløpet er 3 uker.

Urteinfusjon. Lige mengder er blandet: lin, søt flagg, mais silke og salvie. Insistere på en termos: 3 ss helles 3 kopper kokende vann. I morgen, filtrer og drikk infusjonen etter måltider i like store deler gjennom dagen. Varigheten av behandlingen er 2 måneder.

Havre kvass. 0,5 l vasket havrefrø i et skall uten husk, hell 3 liter kokt kjølt vann. Legg til 3 spiseskjeer sukker og en teskje sitronsyre. Etter en dag kan du drikke. Behandlingsforløpet er ikke begrenset.

Oppvarming bad for føtter og hender. Kok rensing gulrøtter, rødbeter, potetskinn, løkskall. Ved damping tilsettes en teskje jod og bordsalt til hver liter vann. Under vannet masseres hendene og føttene kraftig i 10 minutter. Behandling - 2 uker.

Metoder for tradisjonell medisin må kombineres med medisinering.

Hvordan behandle muskelatrofi - se videoen:

Muskelatrofi (tynning): Hva bidrar til utseende, behandling og forebygging

Muskelatrofi er en prosess som utvikler seg gradvis og fører til en reduksjon av volumet av musklene, tynningen av fibrene til de helt forsvinner. Som et resultat av patologien, forekommer erstatning av muskelvev med bindevev, som ikke er i stand til å utføre motorfunksjon. En person mister muskelstyrke og tone, noe som fører til en reduksjon i motoraktivitet eller tap.

Innholdet i artikkelen

Årsaker til muskelatrofi

Muskelatrofi oppstår av følgende grunner:

• genetisk predisposisjon;
• mekanisk skade;
• fysisk overstyring;
• smittsom sykdom;
• myopati;
• diabetes mellitus;
• aldring av kroppen;
• ondartede neoplasmer;
• lammelse av perifere nerver eller ryggmargen
• fasting;
• forgiftning av kroppen;
• senker utvekslingsprosessene;
• langvarig motor inaktivitet.

Med skade på ryggmargen vises neuropatisk atrofi i musklene. Hvis pasienten har trombose av store kar, utvikler den iskemiske formen.

Hos barn kan muskelatrofi utvikles som følge av fødselstrauma og i alvorlig graviditet, med nevrologiske lidelser og polio. Andre årsaker til ungdomsmuskelatrofi inkluderer myosit, bukspyttkjertelfunksjon og ryggmargsskade ved tilbakeskader.

Symptomer på muskelatrofi

Når en muskel er skadet, blir en person raskt trøtt, hans muskelton reduseres merkbart og strekk i ekstremiteter er notert. Hvis muskelatrofi skyldes komplikasjon etter skade eller infeksjonssykdom, er det skade på motorcellene, noe som fører til begrensning av bevegelser av øvre og nedre ekstremiteter, opp til lammelse.

Hvis svakhet i beinmuskulaturen er urolig, er det vanskelig for pasienten å gå videre etter at han er nødt til å stoppe. Han føler seg tung i bena og vanskeligheter med bevegelse, følelsesløshet oppstår og gangsendringer.

Atrofi av gluteal muskler er ledsaget av muskel svakhet, waddling gang, blanchering av huden og nummenhet i bakenområdet.
Muskulær atrofi i hendene ledsages av forverring av bevegelser, prikking og følelsesløshet i hendene, en økning i taktil følsomhet. Eventuell mekanisk skade begynner å forårsake ubehag. Pasienten har et brudd på trofismen av vev, noe som fører til blå hud.

Diagnostiske metoder

Hvilken lege å kontakte

Hvis du føler deg dårlig, muskelsvikt og ømhet, besøk en terapeut. Legen vil diagnostisere og tiltrekke seg behandling av en traumatolog, nevrolog eller ortopedist.

Muskelatrofi Behandling

effekter

Hvis du ikke behandler muskelatrofi, vil en person over tid føle ubehag når du klatrer en stige og går ut av sengen. Han har også en endring i tempoet. Uten vanlig belastning blir muskelfibrene mindre lengde og tap av volum.

I sekundær atrofi i musklene kan musklene i bena og føttene bli skadet, noe som fører til deformasjon. Når du går, er pasienten tvunget til å heve knærne høyt slik at han ikke treffer gulvet med føttene danglende. Overfladisk følsomhet og reflekser går tapt. Noen få år etter at sykdommen begynte, blir muskler i hender og underarmer tynnere.

Hvis det oppdages progressiv muskelatrofi, kan personen oppleve fullstendig forsvunnelse av senetreflekser, lavere blodtrykk og fibrillær riving av lemmer.

Med nederlaget på ryggraden eller gluteusnerven er muskel svakhet og bevegelseshøyhet notert. Sykdommen utvikler seg raskt og kan føre til funksjonshemning innen 1-2 år.

Hvis du løper iskias, vil smertesyndrom redusere menneskelig ytelse betydelig. Når klemmer blodkarene øker risikoen for ryggmargsinfarkt. Hvis funksjonen til de store nerver er svekket, er dette fulle av parese eller lammelse av lemmer.

Forebygging av muskelatrofi

For å unngå muskelatrofi bør du følge disse anbefalingene:

• unngå store belastninger;
• forebygge skader;
• Kontakt lege omgående hvis du opplever ubehagelige symptomer;
• behandle smittsomme sykdommer og sykdommer i nervesystemet;
• gå oftere og utfør fysiske øvelser for å stimulere arbeidet med muskler og lindre overdreven spenning;
• plukke opp en komfortabel seng med en madrass av middels hardhet;
• systematisk besøke badstuen;
• riktig organisere regimet av arbeid og hvile.

Årsaker til muskelatrofi, diagnose og behandlingsmetoder

Muskelatrofi er en prosess på ikke en dag, men flere måneder og enda år. Under muskelatrofi forstås vanligvis en gradvis reduksjon i muskelfibre i størrelse, som et resultat av hvilket de blir tynnere. Hvis tilstanden av muskelatrofi har nådd en kritisk tilstand, kan muskelfibrene trekke seg til punktet for fullstendig forsvinning.

Muskelatrofi - Generell informasjon

Under påvirkning av atrofisk prosess av muskelfibre hos mennesker, oppstår en unormal nedgang i muskelvev. Faktisk kan vi observere utskifting av slitesterkt muskelvev av bindemiddel. Som et resultat mister en person muskeltonen, noe som betyr at evnen til fullt utflytting helt eller delvis forsvinner.

Årsaker til menneskelig muskelatrofi

Muskelatrofi er klassifisert i to hovedtyper - primær eller enkel og sekundær eller nevrogen.

Under primær muskelatrofi er muskelfibrene i seg selv skadet. Årsaken til denne typen atrofi er en arvelig faktor. Det vil si en svekket metabolisme som manifesterer seg i en defekt i produksjonen av enzymer som utgjør muskelfibre, ble overført til en person fra sin mor eller far. Prosessen med atrofi begynner å utvikle seg under påvirkning av negative faktorer fra miljøet.

Slike negative utfellende faktorer er:

• Konstant økt fysisk stress (for eksempel profesjonell idrett eller tvert imot amatør seg, som går uten riktig beregning av fysisk belastning på muskelmassen);
• Traumer til nerveender;
• infeksjon;
• myopati;
• Patologi av ryggmargens motorceller;

Muskelatrofi, utløst av en arvelig faktor, er ekstremt langsom i menneskekroppen. Derfor vender pasienten seg til legen i tide, noe som garanterer suksess i behandlingen.

Andre årsaker til muskelatrofi

Andre årsaker til muskelatrofi hos en person kan inneholde slike faktorer som:

• Ondartede svulster
• Lammelse av den menneskelige ryggmargen;
• Krenkelse av det perifere nervesystemet og som et resultat - skade på nerveenden;
• Long fasting, dietary restriksjoner;
• Forgiftning av kroppen med giftstoffer, kjemikalier og så videre;
• Krenkelse av metabolske prosesser i kroppen under påvirkning av forverring av indre organer og systemer med vitale aktiviteter (som betyr naturlig fysiologisk aldring);
• Langvarig mangel på bevegelse på grunn av tunge kirurgiske operasjoner eller virkningen av kroniske sykdommer i kroppen.

Symptomer på muskelatrofi

I begynnelsen manifesteres muskelatrofi i form av økt fysisk tretthet uten en betydelig årsak, en reduksjon i muskeltonen og som følge av forekomsten av smertefulle opplevelser i varierende grad. Deretter har pasientene en ukontrollabel strekking av øvre og nedre ekstremiteter (tremor).

Symptomer på sekundær muskelatrofi, som utvikler seg som følge av akutte alvorlige smittsomme sykdommer, er:

• Fullstendig eller delvis begrensning av motoraktiviteten til føttene, bena, underarmene, hendene. Prosessen med muskelatrofi opptrer ekstremt sakte, men tilbakefall er ikke utelukket, når pasienten helt kan miste evnen til å bevege seg i en begrenset periode;
• Endringer i pasientens gang som følge av muskelfesessår på føttene og underbenet;
• Tap av følsomhet (under bevegelse, føler en person ikke direkte kontakt med en solid overflate og nedre ekstremiteter);
• Senke blodtrykket.

Alvorlighetsgraden av muskelatrofi, og som følge derav, er ubehagelige smertefulle symptomer helt avhengig av hvor mye muskeltonen er redusert hos en person.

Diagnose av muskelfiberatrofi

Det er nødvendig å konsultere en lege så snart pasienten føler seg nedsatt følsomhet for øvre eller nedre ekstremiteter. Diagnose av denne sykdommen utgjør ingen problemer.

Pasienten ved den første behandlingen blir undersøkt og sendt til forskning:

• En blodprøve;
• Biokjemisk blodprøve;
• En undersøkelse av skjoldbruskkjertelen (må sendes av en endokrinolog);
• Studier av leveren;
• elektromyografi;
• Studier av nerve ledningen i en pasient;
• Muskelbiopsi;
• Ytterligere studier (om nødvendig eller for å klargjøre diagnosen).

Skjemaer av muskelatrofi

I dag er det flere hovedformer av muskelfiberatrofi. For eksempel karakteriseres Charcot-Marie amyotrofi av en fullstendig lesjon av musklene på en persons føtter. Det er en fullstendig deformasjon av underbenet, med det resultat at pasientens ganggang endres (pasienten begynner å heve beina veldig høyt mens han går). Fra siden oppstår en følelse at en person er forstyrret av beina, og derfor snakker han bare i luften. Over tid (uten behandling) begynner de øvre lemene å være involvert i den patologiske prosessen.

Med atrofien av Verdnigs muskler, har en person en kraftig reduksjon av blodtrykket, fibrillære forstyrrelser i nedre lemmer begynner, og senreflekser går tapt. Den generelle sykdommen er ekstremt alvorlig og smertefull.

Muskelatrofi Behandling

Behandling av muskelatrofi avhenger direkte av pasientens alder (terapien av den voksne og barnet vil være helt annerledes), alvorlighetsgraden av sykdommen og den utprøvde formen av patologien.

I utgangspunktet foreskrives pasienten behandling for sykdommen som forårsaket atrofi i musklene. Så elimineres symptomkompleksene.

I tillegg til medisiner vil pasienten bli tildelt gymnastikk, terapeutisk massasje, fysioterapi og elektroterapi.

Prognosen for muskelatrofi er avhengig av aktualiteten til pasientens behandling for medisinsk hjelp, samt graden av tap av motoraktivitet. Hvis sykdommen passerer i alvorlig form, så kan du i dette tilfellet, med riktig ordinert terapi, bare sakte løpet av den atrofiske prosessen.

Muskelatrofi

Muskelatrofi er en prosess som utvikler seg i musklene og fører til en progressiv reduksjon i volum og degenerasjon. Muskelfibrene blir gradvis tynnere, i alvorlige tilfeller reduseres antallet deres kraftig, noen ganger forsvinner de helt. Det er primær eller enkel og sekundær eller neurogen muskelatrofi.

Primær muskelatrofi avhenger av skaden på selve muskelen. Det er tilsynelatende basert på arvelige metabolske forstyrrelser i form av en medfødt defekt av muskel enzymer eller en økning i permeabiliteten av muskelmembraner. En betydelig rolle er imidlertid spilt av miljøfaktorer som bidrar til utviklingen av sykdommen (fysisk overbelastning, infeksjoner, skader). Primær muskelatrofi er tydeligst uttrykt i myopati (se).

Sekundær eller neurogen muskelatrofi utvikles når celler i de fremre hornene i ryggmargen, røttene eller perifere nerver påvirkes. I sistnevnte tilfelle leds det atrofiske syndrom av en følelse av følsomhet. Sekundær muskelatrofi utvikles etter traumer til nerverstammen, med infeksjoner som påvirker motorcellene i de fremre hornene i ryggmargenen (poliomyelitt og poliomyelittlignende sykdommer). I noen tilfeller er prosessen arvelig. Samtidig er den distale plasseringen av atrofi (føttene, bena, hender og underarms muskler) karakteristisk, med et langsommere og mer godartet forløb av prosessen. Det finnes flere former for neurogen atrofi:

Når nevral amyotrofi, eller Charcot - Marie amyotrofi, påvirker musklene i føttene og bena (Fig.), Spesielt gruppen av extensorer og abductor muskler. Føttene deformeres. Gait kjøper karakteren av den såkalte steppageen: Når man går, løfter pasientene høyt på knærne slik at hengende føtter ikke klamrer seg mot gulvet. Reflekser fades, reduserer overflatefølsomheten i distale ekstremiteter. Noen år etter at sykdommen begynner, sprer seg atrofi til hender og underarmer.

Progressiv muskelatrofi Verdniga - Hofmann fortsetter det vanskeligste. Sykdommen begynner vanligvis tidlig i barndommen, ofte hos flere barn i en familie av tilsynelatende sunne foreldre. Atrofier er ledsaget av tap av tendonreflekser, alvorlig hypotensjon og fibrillertrakt.

Atrofisk syndrom observeres også ved progressiv muskelatrofi hos voksne - atrofi av Aran-Dushen. I utgangspunktet er prosessen lokalisert i de distale delene av de øvre ekstremiteter. Høydene til tommelen og lillfingeren og interosseøse muskler er atrofierte. Formulerer en veldig karakteristisk pose av hånden i form av en "abehånd". Forsvinner senes reflekser, følsomheten opprettholdes. Prosessen utvikler seg jevnt og sprer seg til musklene i nakken og torso.

Behandling. Ved behandling av muskelatrofi brukes: dinatriumsalt av adenosintrifosfat, 1% løsning av 1-2 ml intramuskulært, for et kurs på 30 injeksjoner; Vitamin B1 0,5-1 ml 5% løsning intramuskulært; Vitamin B12 0,5-1 ml 0,01% oppløsning intramuskulært annenhver dag, for et kurs på 15-20 injeksjoner; E-vitamin 1 ts 1-2 ganger om dagen galantamin 0,25% oppløsning av 0,3-1 ml subkutant annenhver dag, for et kurs på 10-15 injeksjoner; inne i Dibazol eller oxazil i en mengde på 0,001 g for 1 år av livet til barnet 1 gang per dag; proserin 0,001 g per 1 år av livet til barnet 1 gang daglig (voksne - 0,015 g 2 - 3 ganger per dag) oralt eller subkutant 0,05% oppløsning 0,3 - 1 ml avhengig av alder, annenhver dag, 10-15 injeksjoner. Brukt også enkeltgruppen blodtransfusjon (150-200 ml), elektroterapi og massasje. Slik behandling, utført av individuelle kurs i måneder, gir noen forbedringer hver gang, og noen ganger kan bidra til å stabilisere prosessen.

Muskelatrofi er en patologisk prosess som utvikler seg i musklene og fører til en reduksjon i volum og degenerasjon. Et tidlig tegn på utviklingen av en atrofisk prosess i muskelen er homogeniseringen av muskelfibre og dannelsen av vakuoler som følge av forstyrrelse av kolloidstrukturen og endringer i vannmetabolisme av muskelvev. Etter hvert som prosessen utvikler seg, reduseres antall muskelfibre i muskelen og deres kontraktile del kan erstattes av bindevev og fettvev som danner pseudohypertrofi. I den siste fasen utvikler den sklerotiske prosessen i en rekke muskler, noe som fører til utvikling av tilbaketrekninger og kontrakturer.

Det er to typer muskelatrofi: primær eller enkel og sekundær eller neurogen.

Primær eller enkel muskelatrofi oppstår som følge av skade på selve muskelen og utvikler seg samtidig som strukturen og funksjonen til den perifere motorneuron fortsetter. Det er preget av kvantitative endringer i elektrisk spenning, fravær av fibrillære tråkker. Mekanisk spenning av musklene er bevart. Med dette skjemaet er det ofte retractions.

Etiologien og patogenesen av enkel muskelatrofi er ennå ikke løst. I hjertet av det er tilsynelatende metabolske forstyrrelser. Noen enzymatiske metabolske defekter som fører til muskeldystrofi er allerede kjent. Faktorene som fører til utviklingen av sykdommen er varierte: fordøyelsesdystrofi, traumer, monotont spenning av visse muskelgrupper på jobben, langsiktige infeksjoner, mange kroniske rusmidler. Utviklingen av muskelatrofi er kjent i tilfeller av hypothyroidisme, etter thyroidektomi og i andre skjoldbruskdysfunksjoner, så vel som i hypofysesykdommer, cachexia Simmonds, Addison's sykdom og andre endokrine sykdommer. Muskelatrofi kan også utvikle seg som følge av langvarig immobilisering av ekstremiteter etter påføring av gips under brudd, ortopediske operasjoner, samt ved langvarig inaktivitet av den syke ekstremiteten, med hemiplegi og monoplegi av sentral opprinnelse. Utvilsomt, alvorlige nevropsykiske overspenninger, som resulterer i somatiske forstyrrelser av høyere nervøsitet, forårsaker også somatiske lidelser.

I patogenesen av muskelatrofi er det også nødvendig å ta hensyn til lidelser av sympatisk innervering assosiert med dysfunksjon av de sentrale og perifere strukturer i det autonome nervesystemet, og påvirker også endringer i metabolisme av muskelvev. Dette indikeres ved muskelatrofi av refleksorigin, som utvikles etter operasjon på den livmorhalske sympatiske nerven eller etter cervikal sympathektomi, samt som følge av langvarige smertefulle stimuli for blåmerker, beinfrakturer, smertefulle arr og inflammatoriske prosesser som forårsaker patologiske sentripetale impulser. I disse tilfellene, sammen med nedsatt trofisme i musklene, utvikles også andre vegetative og dyre symptomer som hypoestesi, hyperrefleksi, cyanose og kjøling av ekstremiteter, svette, osteoporose etc. Proksimale muskler, som er rikere i sympatiske fibre, er også kjent..

Gruppen med enkel muskelatrofi inkluderer den såkalte arthrogeniske muskelatrofi, som utvikler seg med sykdommer i leddene. Samtidig ligger musklene nær den berørte fellesatrofi (for eksempel den interosseøse - for sykdommer i leddene i hånden, deltoid - for sykdommen i skulderleddet etc.) (se myopati).