Muskel dysplasi hos barn

Bindevev er grunnlaget for hele organismen. Ved brudd på dens struktur forekommer patologiske forandringer i alle organer. Derfor er dysplasi av bindevevet hos barn vanskelig, det kan maskeres som enhver annen patologi. Dette gjør diagnosen mye vanskeligere.

Essensen av patologi

Bindevevsdysplasi hos barn er ikke en uavhengig patologi - det er et kompleks av medfødte sykdommer som oppstår i prenatalperioden. Bindevev er tilstede i nesten alle organer i menneskekroppen. Den har størst verdi i å bygge skjelettet, og sørger for motorens funksjon. Bindevevet består hovedsakelig av kollagenprotein.

Dysplasi oppstår når en genetisk svikt oppstår under dannelsen av kollagenfibre. Som et resultat, bindevev mister sin elastisitet og strekkbarhet.

Forekomsten av dysplasi varierer fra 6-9% blant alle nyfødte.

Ifølge ICD 10 har sykdommen betegnelsen M35.7.

årsaker

DST i et barn er en multifaktorisk sykdom. Dette betyr at flere faktorer må forekomme samtidig på kroppen. De viktigste predisponerende faktorene inkluderer:

• Dårlige vaner hos moren under graviditet;
• Dårlig ernæring;
• Ufordelige miljøforhold;
• Alvorlig gestose av en gravid kvinne;
• Konstant stress og mosjon;
• Noen smittsomme sykdommer hos kvinner under graviditeten.

Av stor betydning er den arvelige faktoren.

manifestasjoner

Symptomer på bindevev dysplasi hos barn er svært mange, siden dette vevet er til stede i alle organer.

• Vegetativ dystoni;
• Problemer med taleutvikling;
• hodepine;
• Overdreven svette;
• Urininkontinens.

• Medfødte hjertefeil;
• Aorta aneurisme;
• Vaskulær underutvikling;
• Lability blodtrykk;
• Hjertesvikt.

• Vedvarende dyspné;
• bronchiectasis;
• pleuritt;
• Underutvikling av lungene.

• Spinal krølling;
• Flate føtter;
• Brystet deformitet;
• Medfødte og vanlige forstyrrelser;
• Økt felles fleksibilitet
• Hyppige brudd.

• Nyre prolaps;
• Anomalier av nyrebjelksystemet;
• Underutvikling av urinledere;
• Urininkontinens;
• Krenkelser i utviklingen av kjønnskjertlene;
• Brudd på utviklingen av uterus og eggstokkene.

• Tarmdysfunksjon;
• Underutvikling av tarmen, spiserøret.

• skjeling;
• nærsynthet;
• Subluxation av linsen;
• astigmatisme;
• Redusert hørsel.

• Høy vekst;
• Lange tynne lemmer;
• tynnhet;
• Tørr og blek hud;
• Store asymmetriske ører;
• Strekkmerker på huden.

Muskeldysplasi hos barn fører til utvikling av myastheni, muskel svakhet, hvor barnet mister evnen til å bevege seg.

Symptomene kan oppstå i isolasjon, bare fra en gruppe eller fra flere grupper samtidig. Avhengig av dette, er det to typer bindevev dysplasi:

• Differensiert. Enhver gruppe organer påvirkes. Slike sykdommer inkluderer Marfan syndrom, sklerodermi, cystisk fibrose;
• Udifferensiert. Tegn på dysplasi kan ikke tilskrives noen gruppe.

Dysplasi i muskel-skjelettsystemet hos barn er den mest alvorlige. Denne sykdomsformen fører til nedsatt motorfunksjon, endringer i arbeidet med indre organer.

Dysplasi i hofteleddet manifesteres ved å forkorte ett bein av babyen, asymmetri av gluteal-foldene. Et barn kan ikke spre beina sine bøyd fra hverandre. Barn begynner å gå sent, gangen ligner en and. Barnet blir fort trøtt når det går, det kan forårsake smerte.

Når kneldysplasien utvikler deformitet av patella. Barnet klager over smerte når man går, tretthet. Ofte er det dislokasjoner og subluxasjoner av leddet. Med nederlag i ankelforbindelsen utvikler clubfoot og flatfoot. Barnet legger ofte bena sine når de går.

diagnostikk

Prosessen med å diagnostisere dysplasi hos barn er ganske komplisert. For diagnosegjennomføring, bruk ulike metoder:

Disse teknikkene tillater oss å anslå graden av endringer i bindevev. For å bekrefte diagnosen gjennomføres genetiske studier som avslører brudd på dannelsen av kollagen.

behandling

For behandling av bindevevsdysplasi hos barn, brukes en integrert tilnærming. Mulighetene for selv moderne medisin tillater ikke restaurering av genetiske lidelser, så all behandling er symptomatisk.

diett

Riktig ernæring er av stor betydning når det gjelder behandling av bindevevsdysplasi. Formålet med dietten er å stimulere produksjonen av ditt eget kollagen, for å fylle kroppens behov for vitaminer og mineraler. Faktisk oppfyller det prinsippene for sunn mat. Kostholdet bør omfatte:

• Proteiner - kjøtt og fisk;
• Karbohydrater - frokostblandinger, brød, pasta;
• Vitaminer - frukt, grønnsaker, grønnsaker;
• Mineraler - egg, meieriprodukter.

Høyt innhold av kollagen er tilstede i gelé, aspic og aspic.

Det anbefales å utelukke hurtigmat, hermetikk, krydder i store mengder fra mat.

narkotika

Medikamentterapi er rettet mot å eliminere symptomene på sykdommen, og stimulerer syntesen av normalt kollagen. Det er kjent at magnesiummangel fører til en reduksjon i kollagenproduksjon hos barn. Derfor må barn med bindevevsdysplasi foreskrive magnesium og kalsiumpreparater - Magnerot, Kalcemin.

For å fylle opp komponentene i bruskvev, blir preparater som inneholder glukosamin og kondroitin vist. Disse inkluderer Artra, Teraflex, Kartiflex.

Askorbinsyre, vitamin A og E bidrar også til stimulering av ditt eget kollagen.

Obligatorisk stadium av behandling av dysplasi hos barn er gymnastikk. Intensiv fysisk aktivitet bør være begrenset, siden barnet har økt risiko for å utvikle brudd og dislokasjoner. Kurset av terapeutisk gymnastikk er utarbeidet av en spesialist, da barnet vokser og vevene gjenopprettes, justeres han.

massasje

For å gjenopprette vevets elastisitet, styrke det muskulatur-ligamente apparatet, utføres regelmessig massasje av ekstremiteter. Den brukes som en vanlig klassisk massasje, så vel som ulike ikke-tradisjonelle metoder. Det er viktig at massasje er daglig.

fysioterapi

Fysioterapi utføres i henhold til barnets alder

• UFO;
• elektroforese;
• Påføring av paraffin og ozokeritt;
• Magnetisk terapi;
• Diadynamiske strømmer.

Den største effekten observeres i løpet av fysioterapi.

effekter

Ved tidlig og utilstrekkelig behandling kan irreversible uregelmessigheter i ekstremiteter dannes. Felles dysplasi fører til utvikling av kontrakturer, alvorlig leddgikt og artrose. I dette tilfellet kan behandlingen bare være kirurgisk.

Dysplasi av bindevevet i et barn er en kompleks og dårlig forståelig sykdom. Det krever tidlig diagnose og omfattende behandling.

Dysplasi hos barn: årsaker, tegn, behandling, prognose for fremtiden

Dysplasi hos barn er et brudd på dannelsen av bindevev, som er en komponent i muskler, brusk, bein, ledbånd. Brudd kan observeres i ethvert organ eller system. Nyfødte er oftest diagnostisert med hoftedysplasi, som er fulle av subluxasjon og dislokasjon av lårhodet.

Hvor skal man se etter sykdommens opprinnelse og klassifiseringen av sykdommen

Nesten alle babyer under 5 år har tegn på patologi - øm, lett strekkbar hud, svake leddbånd, etc. For å diagnostisere en lidelse hos slike unge pasienter er det kun mulig å indirekte eller ved hjelp av eksterne symptomer.

Årsaker til patologi:

• arvelighet;
• Trusselen om abort
• Infeksjoner, endokrine sykdommer under graviditet;
• Feil presentasjon av fosteret;
• Alvorlig preeklampsi;
• Rask levering;
• Sen graviditet;
• Vitaminmangel, dårlig ernæring under svangerskapet.

Hip dysplasi er klassifisert i flere typer:

• Hofteledd. Forekommer med acetabulums patologi;
• Mayers dysplasi er lokalisert hos barn i proksimal lårbenen. Cervic-diaphyseal vinkel endres opp eller ned;
• Roterende - forstyrret plassering av beinene i horisontalplanet.

Patologi har tre grader av alvorlighetsgrad: predislokasjon, subluxasjon og dislokasjon.

Dysplasi av bindevev hos barn (DST)

Jeg må umiddelbart si at en slik diagnose ikke er en sykdom i det hele tatt. Det er heller en egenskap i kroppen. Det er mange barn med et slikt fenomen, og ikke alle er observert av barneleger, ortopedere og andre spesialister.

Allerede identifisert mange tegn på DST. De er delt inn i ekstern og intern. De første er lett å oppdage ved ekstern eksamen, den andre - under diagnostikk (tester, studier).

Følgende eksternaliteter er vanlige:

• Hypermobilitet av ledd;
• Økt hud elastisitet;
• Deformasjon av ryggraden (skoliose, kyphos);
• Flate føtter;
• Alvorlig venøst ​​nettverk
• Flatusalgus deformitet av føttene;
• Øye patologi;
• Brystdeformasjon (traktformet, kjølt, med en liten innrykk);
• Blade asymmetri;
• Hakkede skuldre;
• Neseblødning;
• Tendens til å blåse;
• Svakhet i bukemuskulaturen;
• Asymmetri eller krumning i neseseptumet;
• hypotoni;
• "Hollow" fot;
• brokk;
• Komplett sett med tenner eller feil vekst.

Syke barn i en alder av 5-7 år, som regel, klager mye om indisposisjon, svakhet, tolererer ikke fysisk anstrengelse, har dårlig appetitt, og kan ha smerter i lemmer, hjerte, hode og mage.

Krenkelser av indre organer blir merkbare i en senere alder. DST er karakterisert ved utelatelse av organer (mage, nyrer); hjerte murmurs, mitral ventil prolapse; reflukssykdom, biliær dyskinesi, forstoppelse; åreknuter, etc.

Hemorragisk syndrom manifesterer seg i form av blåmerker, selv med de letteste skader, samt neseblod. Avvik i nervesystemet uttrykkes ved svimning, vegetativ dystoni, hyper-excitability syndrom, etc. Muskuloskeletale systemet reagerer med osteokondrose, brokk, osteoporose, artralgi.

Bronkopulmonal dysplasi hos barn

Separat er det nødvendig å nevne denne sykdomsformen, siden den ble provosert av et kunstig åndedrettsapparat.

Denne typen patologi kan forekomme hos barn under ett år som lenge er koblet til en ventilator (mer enn en uke). Det er verdt å merke seg at oftest forekommer det i prematur babyer. For å hindre en slik situasjon, kobler legen kun ventilatoren av helsehensyn og på kortest mulig tid.

Det viktigste symptomet ved patologi er akutt respiratorisk svikt, som dukker opp når du prøver å fjerne ventilatoren. Noen ganger forekommer hjertesvikt. Også observert er cyanose i huden (cyanose), ujevn, rask eller pustevansker, episoder av stopper (apné), tegn på hevelse i brystet.

Årsakene til utseendet av patologi: oksygenes giftige virkning; lunge barotrauma; infeksjon; respiratoriske lidelser; lungeødem; hypovitaminose A eller E; umodenhet i lungene i premature spedbarn; pulmonal hypertensjon; genetisk predisposisjon.

Behandlingen innebærer gradvis spenning fra ventilatoren. God ernæring er nødvendig for å gjenopprette det berørte organet. Siden betennelse i lungen kan akkumulere væske, drikk litt begrense, og også utnevne diuretika.

Nyredysplasi hos barn

Sykdommen uttrykkes ved reduksjon av en eller to nyrer samtidig. Denne medfødte anomali reduserer funksjonaliteten i urinsystemet. Ved bilateral skade er behandlingen ineffektiv.

Med aplastisk dysplasi av nyrene, forekommer døden noen dager senere, dersom en ny nyre ikke transplanteres til barnet. Når hypoplastisk forekommer kronisk nyresvikt.

Typiske symptomer: under magesmerter; kramper; hodepine; øke blodtrykket. Barnet legger seg i utviklingen i forhold til jevnaldrende.

Nedsatt dysplasi kan utløses av medisiner under graviditet, røyking, alkohol og narkotikabruk. Det kan også bli arvet.

Et barn med nyredysplasi kan etter hvert utvikle patologier av andre organer og systemer. Hvis du ikke hjelper en sunn nyre, vil den slutte å fungere normalt, nyresvikt vil oppstå.

Et barn med et urinsyndrom foreskrives et spesielt diett slik at sykdommen ikke utvikler seg til nyresvikt. I tillegg må barnet være begrenset i aktive bevegelser, spesielt i hopping.

Symptomene på sykdommen i gjennomføringen av anbefalingene fra eksperter forsvinner med 5 år. Barn må imidlertid være registrert, komme til regelmessige kontroller og blodtrykksmålinger. Hvis barnet ditt har alvorlige problemer med vannlating, foreskriver legen enten en organtransplantasjon eller dialyse - blodrensing.

Hvordan hjelpe et barn med dysplasi?

Avhengig av avvikene velger legen behandlingsmetoden. Konsultasjon er ikke bare nødvendig for barnelege, men også for spesialisten av profilen hvis problemer er funnet i barnet, for eksempel i tilfelle av gastrointestinale sykdommer, er det nødvendig å konsultere en gastroenterolog og en ortopedisk kirurg.

Imidlertid har både Mayer's dysplasi og andre typer av denne sykdommen noe til felles i løpet av behandlingen. Den første er den daglige diett. Natt hvile skal vare minst 8-9 timer, det bør også være dagtid søvn.

Hvis det ikke er kontraindikasjoner til sport, er det ønskelig at barnet er engasjert i det, men i hvert fall ikke profesjonelt. Ellers vil overdreven fysisk anstrengelse føre til tidlig utseende av degenerative dystrofiske forandringer i brusk og ledbånd. Denne tilstanden fører til kronisk aseptisk betennelse.

Det er bedre å foretrekke terapeutisk svømming, sykling, ski, badminton, wushu gymnastikk.

En viktig komponent i rehabilitering er terapeutisk massasje. For å bli behandlet tilbake, nakke og krageområde, lemmer. Kurset er vanligvis 15-20 økter.

Ploskosalgusnaya-stoppinnstillingen krever konstant bruk av insteps. Slik at babyen ikke har problemer med beina, behandles skovalget veldig ansvarlig. Den skal sitte tett på foten, fikse foten og ankelen, ha minimum sting innvendig og være laget av naturlige materialer.

Foreldre bør daglig delta i gymnastikk med babyen, gjør fotmassasje, fotbad med tilsetning av ulike urter og havsalt (15 minutter).

Det tas også hensyn til dietten. Måltider bør balanseres i fett, proteiner og karbohydrater. Det anbefales å spise mer kjøtt, fisk, nøtter og bønner. Fermenterte melkeprodukter er påkrevet. I tillegg må maten være mettet med den nødvendige voksende kroppen med vitaminer og sporstoffer.

Muskeldysplasia hos et barn

Et nylig medisinsk begrep som kalles dysplasi betyr noen mulige patologier i utviklingen av ulike deler av kroppen, alle slags organer og en rekke vev. Fremveksten av patologier begynner å danne seg på fosterets embryonale utvikling, blir resultatet av feil modning eller cellestruktur, deres konfigurasjon, størrelse. Feil opprettelse av vev, patologien til et organ eller organsystem som påvirker det.

Imidlertid blir dysplasi ofte oppdaget hos et voksende barn, eksempler på manifestasjoner av abnormiteter hos voksne mennesker er kjent. Dysplasi er ikke en sykdom, men patologiske endringer i organets struktur.

Årsakene til patologien

Genetiske abnormiteter i dannelsen av fosteret er vanlige årsaker til utseendet av patologier. Dysplasi utvikler seg ved hormonforstyrrelser i kroppen av en kvinne under graviditet eller oksygen sult av blodkar, inkludert indre blodvegger med direkte mekanisk stress. En viktig faktor blir forurenset eller ugunstig økologi, atmosfære, vann i boligområdet til den fremtidige moren. Kanskje gynekologiske helseproblemer fra den forventende mor, ofte smittsomme sykdommer, bidro til utviklingen av patologi.

Patologi kan overføres fra generasjon til generasjon med mindre merkbare symptomer, akkumulere for fremtidige generasjoner. Hvis begge foreldrene har en predisponering for dysplasi, avsløres genabnormiteter, barnas helse er tvilsomt. Ervervet dysplasi blir ofte resultatet av fødselstrauma eller postpartum.

Del en rekke vanlige typer dysplasi:

• Fiberdysplasi, eller fibromuskulær, preges av stor cellevekst i veggene i arteriene. Patologi forekommer hovedsakelig i karoten eller nyrene. Hovedtrenden er innsnevring av arteriene.
• Hip dysplasi.
• Bindevevsdysplasi eller muskel dysplasi.
• Cervikal dysplasi.
• Metaepifyseal dysplasi, fraværet av spenning i kneleddets muskel-ligamentale apparat.

Komplisert patologi er dysplasi av bløtvev i et barn eller muskel dysplasi. Patologi er dannet i utero, på genetisk nivå. Under utviklingen av embryoet oppstår det feil på tidspunktet for dannelsen av bindevevceller, noe som forårsaker vanskeligheter med muskler og indre organer - bindevevet i kroppen er hovedbyggematerialet. I tilfelle av dysplasi i musklene manifesteres unormaliteter i organismenes arbeid som helhet, kompleks patologi er vanskelig for å gjøre en korrekt diagnose.

Avvik knyttet til bindevev dysplasi blir merkbar gradvis som barn utvikler og vokser fysisk. Valgus struktur av foten, generell krumning i ryggraden, brystet deformitet, økt mobilitet av leddene, forstyrrelser i hjertearbeidet, problemer med fordøyelseskanaler, fallende syn og patologier i det vaskulære systemet er mulige. En serie som kjennetegner muskel dysplasi hos barn ble uttalt. Avvik oppdages enkeltvis eller i fellesskap.

De viktigste tegn på dysplasi hos små barn er merkbare med fem år. Tidlig behandling i en medisinsk institusjon, en rekke tester og undersøkelser vil bidra til å avgjøre årsaken til avvik, slik at du kan foreskrive en effektiv behandling i form av obligatorisk sunn livsstil, konstant fysisk anstrengelse på barnets kropp. Å trene er en energisk sport. Svømming i en rolig rytme, moderne danser og annen kardio-trening anbefales, en aktiv livsstil er obligatorisk. Kompetent utført kompleks rehabiliteringsbehandling vil ikke tillate ytterligere fremskrittskilt av dysplasi.

Muskeldysplasi Behandling

Dysplasi er ikke en sykdom, men en avvik på genetisk nivå, patologi kan ikke behandles. De viktigste metodene for å opprettholde barn er forebyggende tiltak som reduserer tegn på dysplasi, senker eller stopper syndromet. Obligatorisk øyeblikkelig medisinsk inngrep vil bidra til raskere muskelgjenoppretting.

De viktigste metodene for behandling og forebygging av muskeldysplasi er etterlevelse av et balansert kosthold, fysioterapi og spesialdesignede gymnastikkøvelser, kun ved bruk av medisiner som foreskrevet av behandlende lege. På stadium av langvarig ikke-intervensjon, kan kirurgisk behandling være nødvendig.

Obligatorisk psykologisk støtte til barnet, åpenhetskompetanse i prosedyrene, vil hjelpe barnet til å stille inn på veien for utvinning, det er lettere å overføre prosedyren. Etter en korrekt diagnose, bør foreldrene ikke slappe av, i betraktning at besøkene til legene er over, og behandlingen er ikke vanskelig. Dysplasi er ikke en forferdelig patologi, men en avvik. For et positivt resultat vil det bli nødvendig med deltakelse av alle familiemedlemmer under barnets gjenoppretting.

Ikke-medisinsk behandling består av obligatorisk terapeutisk massasje, gjentatt av flere kurs, og praktiserer ikke-profesjonell sport - bordtennis, svømming eller badminton. Individuelle gymnastikk øvelser, fysioterapi, inkludert dousing og salt bad, vil hjelpe. Ernæring for barn antas å være tett, for å oppnå det nødvendige nivået av kollagen. Obligatorisk forbruk av fisk i det daglige dietten bør gis preferanse for bønneprodukter, kjøtt og sjømat. Fett kjøttkraft, en stor mengde av høy kvalitet ost, en rekke frukt og grønnsaker er viktig for et barn. Når du er enig med behandlende lege, kan du bruke biologiske kosttilskudd.

Når det gjelder medisinbehandling, velger legen det optimale settet av legemidler individuelt for hvert barn. Forløpet av behandlingen med piller varer opptil 2 måneder, fortsetter bare som foreskrevet av en lege. Repetisjon av behandling kan utvides gjentatte ganger, endring av legemidler for å oppnå best resultat.

For å standardisere aminosyrenivået, ta glycin og glutaminsyre. For å akselerere utviklingen av kollagenproduksjon, vil ascorbinsyre og magnesiumcitrat bli foreskrevet. For normalisering av mineralmetabolismen anbefales alfacalcidol og osteogenon. For å forbedre barnets bioenergistatus, er bruk av lecitin, riboksin nødvendig.

Hovedpunkter for operativ intervensjon er ekstremt alvorlige tilfeller av muskeldysplasi. Det kan bli uttalt patologi av blodkar eller alvorlig krumning i ryggraden, alvorlig deformitet av brystet. Kirurgi kreves dersom syndromet utgjør en trussel mot barnets videre liv, eller med utviklede unormaliteter er det umulig å leve et normalt liv.

Veier for rehabilitering

1. Først av alt må du sette en hard dagrutine for barnet. Sov om natten i minst 9 timer, barn i førskolealder og grunnskolealder må ha en dagssøvn i minst 2 timer. Høykvalitets sunn søvn vil bidra til å komme seg etter en hard dag, la muskler slappe av og forynge. Det er nødvendig å ta kontroll over morgengymnastikk, forsiktig utførelse av enkle øvelser vil bidra til utvikling av muskelvev, riktig pusting under gymnastikk vil bidra til å oksygenere hver celle i kroppen.

Nøyaktig implementering av de anbefalte anbefalingene vil gjøre det mulig for barnet å tilpasse seg det ytre miljøet, hente utviklingen av sine jevnaldrende, med den rette motivasjonen til babyen, det er mulig å bli bedre jevnaldrende og få full helse. Ikke glem at dysplasi avslører en arvelig karakter. Å involvere alle familiemedlemmer i enkle prosedyrer vil bidra til å forbedre helse, skape en koselig atmosfære i huset.

Symptomer på bindevevsdysplasi-syndrom hos barn og behandling av patologi

Prosentvis av deteksjon hos barn av dysplasi av bindevev er liten, så emnet er lite beskrevet i informasjonsressursene. På den annen side må foreldrene være oppmerksomme på dette problemet, fordi diagnosen kan gjøres både i prenatal og postnatal perioder.

Bindevevsdysplasi - hva er det?

Fra bindevevet bygget hud, skjelett, fett, slimete, pigment, retikulært vev - dette er en omfattende cellulær basis av kroppen, og sykdommen som slo henne, kan påvirke arbeidet til nesten hele kroppen. Sammensetningen av vevet omfatter kollagen, brudd i syntesen som fører til dysplasi.

Bindevevsdysplasi-syndrom (DST) er en enkelt anomali eller deres kombinasjon i utviklingen av bindevev, som er basert på et genetisk brudd på forholdet mellom kollageninnhold.

Dysplasi klassifisering

Uenigheter mellom forskere tillater ikke vitenskap å identifisere en vanlig typologi. Bindevevsdysplasi er klassifisert på mange måter. Følgende klassifisering er foretrukket av de fleste medisinske spesialister som er direkte relatert til behandling av DST hos barn, og ikke ved å studere den.

Ved arv utforskes følgende typer:

1. differensiert dysplasi - en genetisk bestemt sykdom som overføres gjennom familielinjen;
2. utifferentiert dysplasi - fraværet av arvelig overføring av sykdommen, men tilstedeværelsen av sine eksterne og indre tegn.

Et eksempel på et av symptomene på DST er vist på bildet.

Årsaker til patologi

Mekanismen for utseende og utvikling av bindevevsdysplasi hos barn avhenger av følgende årsaker:

• ubetingede (medfødte) genetiske mutasjoner i dannelsen av sammensetningen og mengden av kollagen i bindevevet;
• betinget (kjøpt i løpet av levetiden) - dårlig økologi, ulykker i hjemmet, mat av dårlig kvalitet, etc.

Symptomer på bindevev dysplasi

Generelle brudd i DST tillater å dele symptomene i bestemte grupper:

• arytmisk syndrom: anomalier av sammentrekninger av hjertet eller dets individuelle kamre;
• astenisk syndrom: tretthet, manglende evne til å utholde det vanlige fysiske eller psyko-motionelle stresset for en person;
• bronkopulmonal DST: urimelig hoste, tung pust, kortpustethet, kvelning eller følelse av å ha fremmedlegeme i halsen, stikkende smerte i lungene, akkumulering av dårlig spekket sputum i dem;
• vertebralt syndrom: hyppig hodepine, migrene, svimmelhet, svimmelhet, intervertebral brokk, smerte i rumpa, skulder eller arm, svakhet, tap av følelse i bena, brystkolikk med langvarig opphold i en stilling, osv.

Behandlingsmetoder

Behandling kan bestå i å ta medisiner, riktig fysisk anstrengelse og mosjon, ernæring, bruk av folkemidlene.

Narkotika terapi

Det anbefales ikke å ta en beslutning om kjøp av medisiner til barnet uten spesielle instruksjoner fra lege. For behandling av DST foreskriver legen følgende pasienter til pasienten:

• metabolisk - ascorbinsyre, glycin, asperkam;
• Magnesium Vitaminer med Magnesium, Magne B6, Magvit;
• antibiotika;
• medisiner for vegetativ-vaskulær dystoni - Mexidol, Tenoten (vi anbefaler å lese: i hvilken alder kan du ta Tenoten? for barn: bruksanvisning);
• beroligende midler til nervesystemet - Phenibut, Baby-sed (anbefaler les: hvordan å gi "Phenibut" til barnet?);
• hjerte medisiner - Riboxin, Panangin, Cytochrome C;
• vitaminer for å forbedre dannelsen av kollagenfibre - Kollagen Ultra, Geladrink Forte.

Terapeutisk behandling

Terapeutiske tilnærminger til behandling av bindevevsdysplasi inkluderer følgende metoder:

• etiotropisk terapi - fjerning av sykdomsfokus, for eksempel eliminering av virus eller bakterier med medisiner;
• patogenetisk - brukes når det er umulig for kroppen å gjenopprette en eller annen funksjon, på grunn av begrensede fremskritt i medisin (for eksempel å ta kollagenpreparater i fravær av produksjon av interartikkulær væske);
• symptomatisk - eliminering av et symptom, for eksempel innføring av et beroligende middel for å berolige nervøsiteten;
• kjemisk og biologisk behandling med legemidler eller urter;
• fysisk - fysioterapi, massasje, fysioterapi for muskelforsterkning.

Folkemetoder

Uansett hvor trygt den nasjonale behandlingsmetoden kan virke, er det nødvendig å konsultere en lege om bruken av et barn. Kan brukes til behandling av medisinske urter, som brukes til avkok, tinkturer. Med DST, assosiert med hjerteavdelingen, vil hagtorn hjelpe, og for lunge-, hemorroide og bakterielle problemer er salvie egnet. Brudd på nervestaten elimineres ved bruk av morwort, valerian; reduksjon i immunitet - bruk av vill rosmarin. Det er mange medisinske urter, og det er ikke en stor sak for en forelder å plukke opp en spesialavgift.

diett

Det er nødvendig å observere modusen for å spise - samtidig, ikke tidligere enn en halv time etter at barnet våkner, og senest en og en halv time før søvn. Riktig ernæring inkluderer bruk av:

• Kollagenholdige produkter: kjøtt (høyeste innholdet i biff, kalkun), fisk, laks, tang;
• kollagen-syntetiserende mat: produkter med vitamin C, som inneholder soya, havremel, biffelever og fjærfe, bananer.

Kirurgisk inngrep

Med DST er det noen ganger umulig å gjøre uten korreksjon gjennom kirurgisk inngrep. Denne typen behandling er valgt for noen indikasjoner: alvorlige patologier av blodkar, fremspring av ventiler i hjertemuskelen, åpenbare deformiteter i åsen eller brystet. Operasjonen er nødvendig dersom staten er en trussel for menneskelivet og forringer kvaliteten.

Bindevevsdysplasi hos barn

Barnet lider ofte, behandles av leger av forskjellige spesialiteter, og alle finner patologi. Genetisk konsultasjon er nødvendig. Dysplasi av bindevevet hos barn, en vanlig sykdom, påvirker 50% av skolebarnene. Årsaker, diagnose, behandling, er ikke godt forstått. Mange leger tror at patologi oppstår selv i embryonisk utvikling.

Årsaker til sykdom

Bindevevsdysplasi-syndrom - skade på strukturen, en forstyrrelse i organers og kroppssystemers funksjon på grunn av genetisk bestemt feil proteinsyntese. Sykdommen begynner i prenatal perioden, er en konsekvens av følgende skadelige effekter på kroppen til en gravid kvinne:

• Arbeid assosiert med noen form for stråling.
• Røyker, drikker alkohol.
• Matvarer med ulike kjemiske tilsetningsstoffer.
• Legemidler, kosmetikk, som ikke har blitt studert på gravide kvinner.
• Dårlig økologi.
• Ulike sykdommer under graviditet.

Typer av bindevev dysplasi hos barn

En godt studert isolert patologi, med et klart definert klinisk bilde, kjente genfeil, beprøvde behandlingsmetoder, er en gruppe differensierte dysplasier. Disse sykdommene er sjeldne, godt diagnostisert av genetiske metoder. Kombinasjoner av symptomer og syndromer med en ubestemt mekanisme for genskader, fraværet av et enkelt klinisk bilde er utifferentiert dysplasi. Det skjer mye oftere, diagnosen er vanskelig på grunn av det store antallet symptomer.

Differensiert dysplasi

Sykdommer med den studerte utviklingsmekanismen, klinikken, metoder for diagnostikk, behandling. Disse inkluderer:

For Marfan syndrom er preget av tilstedeværelsen av lange fingre på hendene til pasienten.

• Marfan syndrom. Karakterisert av høy vekst, lange fingre, visuelle og kardiovaskulære sykdommer.
• Ehlers sykdom - Danlos. Det påvirker huden, leddene, små fartøyene.
• Sticklersyndrom. Forårsaker øye, ledd, muskelvevssykdom.
• Ufullkommen osteogenese, økt benfraghet.

Uifferensiert dysplasi

Systemisk patologi av bindevevet, hvis gendefekter er dårlig forstått, utføres behandling av spesialister av ulike medisinske spesialiteter, med tanke på lokalisering av patologien. Hovedsyndrom:

• asthenisk - muskel svakhet, tretthet, depresjon;
• mindre uregelmessigheter i hjertet - mitralventilfeil, arytmi;
• thorax - kvelert, traktkiste, krumning i ryggraden;
• felles hypermobilitet - patologisk mobilitet av beinledd.

Symptomer på dysplasi

Tilstedeværelsen av bindevev i alle organer forårsaker en stor polymorfisme av sykdommens kliniske manifestasjoner. Klager hos pasienter er av generell karakter, er ikke spesifikk for dysplasi, inkludert svakhet, tretthet, hodepine. Undersøkelsen begynner med måling av høyde, lem lengde. Utføre kliniske tester:

Verdifull informasjon blir oppnådd ved undersøkelse av en pasient. I dette tilfellet avslører barnelege allerede ved første undersøkelse:

• asthenisk kroppstype;
• kvelde brystet deformitet;
• spinal krølling;
• depresjon av brystbenet - "skomakerens bryst";
• sadelnose;
• skull form forandring:
• flate føtter;
• klumpfot;
• patologi i muskelsystemet - atrofi, divergens av rectus abdominis muskler.

Diagnostiske metoder

Dysplasi av bindevevet er ikke bare en sykdom, det er en reaksjon av kroppen til virkningen av uønskede miljøfaktorer.

Ved hjelp av CT kan du identifisere problemer med bein og ledd.

Viktig for diagnosen arvelige sykdommer og dysplasi er metoden for genealogisk analyse - identifisering av tegn på patologi hos slektninger. Laboratoriemetode gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen og mengden av kollagen i urinkollagenet. Disse indikatorene er ganske informative i diagnosen bindevevsdysplasi. Instrumentelle metoder brukes til å undersøke organer og kroppssystemer:

• Strålingsteknikker, radiografi, datortomografi for å identifisere patologien til det osteo-lovbestemte systemet.
• Ultralyd brukes til å studere indre organer, sykdommer i bløtvev.
• Endoskopiske metoder, inkludert bronkoskopi, gastroskopi, cystoskopi, brukes til å undersøke kroppens respiratoriske, fordøyelses- og urogenitale systemer.

Komplement det kliniske bildet av studien av leger fra andre medisinske spesialiteter. Oftalmologen finner i barnet myopi, astigmatisme, pulmonologist - hyppig bronkitt og lungebetennelse, urolog - "vandrende" nyre. De alvorligste, livstruende endringene som forårsaker plutselig død, blir avslørt av en kardiolog - en mitralventilfeil, aorta-stenose, en arytmi.

Dysplasi behandling

Terapi bør omfatte en spesiell daglig diett, diett, sport, fysioterapi. Behandling av bindevevsdysplasi med rusmidler innebærer bruk av:

Osteogenon er foreskrevet for behandling av sykdommen.

• Kollagenstimulerende midler - "C-vitamin", "Calcitrin", "Solcoseryl";
• chondroprotectors "Terafleks", "Artra", "Dona";
• mineralkomplekser - "Kalsium-D3 Nycomed", "Osteogenon", "Vitrum";
• Preparater som inneholder aminosyrer - "Lecithin", "Elkar".

Foreldre bør forstå at patologi er relatert til den genetiske egenart av organismen, derfor er terapi maktesløs. Men hvis du begynner å behandle sykdommen i tide og følge legenes anbefalinger, kan du senke og til og med stoppe utviklingen av syndromet. Uansett hvilken form for sykdommen et barn har, er kontakt, hard sport og psykisk stress kontraindisert.

Dysplasi av bindevevet hos barn og dets behandling

Hva er det

De fleste leger mener at bindeveske dysplasi ikke er en uavhengig sykdom, men snarere en kombinasjon av symptomer og problemer som oppstår under barnets embryonale utvikling. Hvordan behandle dette syndromet - videre under artikkelen.

Bindevev er tilstede i mange organer i menneskekroppen. Innholdet i det lokomotoriske systemet er spesielt høyt, der det sikrer normal funksjon av leddene. Bindevevets struktur omfatter fibre, celler og intercellulær substans. Vevet i seg selv er løs eller tett, avhengig av organene. Den viktigste rollen i bindevev er kollagen (ansvarlig for å holde seg i form) og elastin (ansvarlig for sammentrekning og avslapping).

Det er blitt fastslått at bindevevsdysplasi oppstår når generene som er ansvarlige for syntese av fibre, er mutert. Det vil si at denne sykdommen er genetisk forhåndsbestemt. Mutasjoner er forskjellige, og påvirker forskjellige gener. Som et resultat dannes elastin- og kollagenkjeder feil, og bindevevet er dårlig i stand til å motstå normal mekanisk stress. Kollagen og elastinkjeder kan enten være for lange (innsetting) eller korte (sletting). Samtidig kan feil aminosyre være i dem på grunn av mutasjoner.

Vanligvis i første generasjon er antall defekte bindefibre liten. Det kliniske bildet kan ikke engang vises. Men arvelige patologier akkumuleres, familiemedlemmer kan vise noen tegn på dysplasi. Når det er få av dem, er de knapt merkbare. Symptomene på sykdommen er imidlertid ikke bare et karakteristisk utseende, men også alvorlige endringer i organer og muskel-skjelettsystemet.

Først av alt påvirker endringene beinvevet. Barn kan ha for lange fingre, langstrakte lemmer, skoliose, flat-footedness, feilutviklet bryst. Huden endres også, blir for elastisk, tynn, noe som medfører en høy traumatisk effekt. Muskler blir tynnere, ikke bare store, men også små (i hjertet og oculomotoriske systemer).

Leddene til barn med bindevev dysplasi er unormalt mobil på grunn av svake leddbånd og utsatt for dislokasjoner. Siktorganene endres også (nærsynthet, flat hornhinne, objektivforskjell, langstrakt øyehals). Kardiovaskulærsystemet lider av dilaterte arterier og aorta, endringer i hjerteventiler. Fartøy pleier å utvide, og åreknuter er ofte notert på beina. Sykdommen påvirker nyrene (nephroptose) og bronkialtreet.

Medfødte patologier av bindevev er: differensiert og utifferentiert.

differensiert

Differensial dysplasi oppstår på grunn av en bestemt type arv. Dette syndromet har et karakteristisk og klart klinisk bilde. Gen- og biokjemiske feil blir studert ganske bra.

Oftest har barn med differensiert dysplasi lidelse fra svak hudsyndrom, osteogenesis imperfecta (aka "crystal man" sykdom), Marfan syndrom, Alport syndrom, Sjogren, Ehlers-Danlos (10 typer). Også funnet bullosa epidermolysis, hypermobility av leddene. Disse sykdommene er relatert til kollagenopatier - genetiske defekter av kollagen.

Differensiert dysplasi er ganske sjelden og anerkjennes raskt av genetikere. Patologi er konsentrert i et eget organ eller i flere. Syndromet er ganske farlig, siden de indre organene kan forandre seg irreversibelt. Ved alvorlig kurs er døden også mulig. Heldigvis er det få barn med en differensiert type dysplasi, patologien er vanligvis lokalisert (i hud og ledd, ryggraden, aorta).

Video "Diagnose av dysplasi"

udifferensiert

Vanligvis har barn en utifferentiert form for dysplasi, som er verdt å fortelle om fullt ut. En slik diagnose er gjort i tilfelle når tegn på sykdommen ikke kan tilskrives lokaliserte sykdommer og bindevevet i hele kroppen er svekket. Ifølge noen data blir det påvist hos barn og ungdom i 80% av tilfellene.

Det er mange symptomer på sykdommen. Pasientene kan klage på:

• svakhet, døsighet, dårlig appetitt
• migrene, magesmerter og oppblåsthet, forstoppelse;
• muskel hypotensjon
• hypotensjon;
• hyppig lungebetennelse og kronisk bronkitt;
• manglende evne til å løfte vekter.

Men på grunnlag av klager er det vanskelig å gjenkjenne syndromet, da slike problemer kan oppstå ved mange andre oppkjøpte sykdommer. Det er viktig å merke seg de karakteristiske symptomene:

• asthenisk kroppsbygning;
• brystet deformiteter;
• hyperkyphose, hyperlordose, skoliose, "straight back";
• hypermobilitet i leddene (for eksempel evnen til å pererazgut to knær eller albue ledd, bøy fingerfingeren med 90 grader);
• langstrakte føtter, hender eller lemmer;
• forandringer i hud og bløtvev: for elastisk og tynn hud med synlig vaskulært mesh;
• flate føtter;
• øye patologi: blå sclera, nærsynthet, angiopati av netthinnen;
• tidlig varicose sykdom, skjøre og permeable kar
• kjevevekst forsinket.

Hvis barn har minst 2-3 symptomer, bør du gå til legen for å bekrefte eller nekte bindevev dysplasi. Diagnosen er enkel, selv om den inkluderer klinisk og genealogisk forskning. I tillegg til dem analyserer legen barnets klager, ser på sykdomshistorien (barn med dysplasi-syndrom er hyppige pasienter av ENT-leger, kardiologer, ortopedere, gastroenterologer).

Pass på å måle lengden på torsosegmentene. En "håndleddetest" gjøres når barnet er i stand til å helt vikle armen med sin penn eller tommel. Legen vurderer mobiliteten av leddene på skalaen til Beyton, for å bekrefte hypermobilitet. En urinalyse er også tatt for å identifisere glykosaminoglykaner og hydroksyprolin (kollagenavbruddsprodukter). Som regel utføres ikke alle de ovennevnte diagnostiske syklusene. Ofte er det nok for erfarne leger å undersøke barnet for å forstå problemet.

Hvordan behandle

Det er viktig for foreldrene å forstå at bindevev dysplasi er en genetisk funksjon og kan ikke fullstendig helbredes. Det er imidlertid mulig å bremse utviklingen av syndromet, og til og med stoppe det hvis kompleks terapi starter i tide.

De viktigste metodene for behandling og forebygging:

1. riktig kosthold
2. spesielle gymnastikkomplekser, fysioterapi;
3. bruk av medisinske stoffer;
4. kirurgisk behandling for korreksjon av muskel-skjelettsystemet og brystet.

Det er viktig å gi barnet psykologisk støtte. Ofte viser det sig at hun har lært diagnosen, sukk foreldrene med lindring. Tross alt oppsto mange turer til legen på grunn av ulike sykdommer og symptomer som følge av bare en sykdom, og ikke den mest alvorlige.

Ikke-medisinsk behandling består av:

spille sport (badminton, bordtennis, svømming);

fysioterapi (saltbad, dusj, ultrafiolett bestråling).

Kosthold for dysplasi syndrom er forskjellig fra normalt. Barn trenger å spise tett, fordi kollagen bryter raskt ned. Det er viktig i kostholdet å ta hensyn til fisk, kjøtt og sjømat, belgfrukter. Nyttige fett bouillon, frukt og grønnsaker, en stor mengde ost. I samråd med legen kan du søke på kosttilskudd.

Fra legemidlet velger legen det beste settet for barnet. Resept av narkotika utføres av kurs. Varigheten av ett behandlingsforløp er ca. 2 måneder. bruke:

• romalon, kondrotinsulfat (for glykosaminoglykan katabolisme);
• askorbinsyre, magnesiumcitrat (for å stimulere kollagenproduksjon);
• osteogenon, alfacalcidol (for å forbedre mineralmetabolismen);
• glycin, glutaminsyre (for normalisering av aminosyrenivået);
• lecitin, riboksin (for å forbedre barnets bioenergi tilstand).

Indikasjoner for kirurgi - åpenbar patologi av blodkar, alvorlige deformiteter i brystet eller ryggraden. Kirurgi brukes hvis problemer på grunn av syndromet utgjør en trussel mot barnets liv eller i stor grad forstyrrer livet.

Til slutt merker vi at barn er kontraindisert:

• tung eller kontakt sport;
• psykisk stress;
• strekker ryggraden.

Video "Umiddelbart bindevev hos barn"

I videoen vil du lære hvorfor en slik ting som bindevev dysplasi vises i førskolen og ungdomsbarn.