Leriche syndrom er en uvanlig diagnose. Det er preget av obstruksjon i underbukken i aorta og dens store grener. Hans behandling er mest utbredt blant mannlige pasienter over 50 år.
Opprinnelsen til hindringen kan ha ulike årsaker:
Innfødt er underutviklingen av aorta, dannelsen av dens fibromuskulære dysplasi i prenatalperioden. En tilstand som er ervervet med alder er arteriosklerose i arteriene, postembolitisk trombose, aortoarteritt. Den vanligste årsaken til okklusjon er atherosklerose.
Sykdommen utvikler seg, avhengig av graden av skade på aorta og iliac grenene. Over tid, nedre lemmer og indre organer i bekkenområdet, får mindre og mindre blodgass, oksygen og næringsstoffer. Områder over innsnevring er overbelastet, og oksygen sult - iskemi utvikler seg gradvis i de nedre.
Først under intens fysisk anstrengelse, senere - med lite anstrengelse og i ro, vises smerte i underbena.
Perfusjonstrykk i distal vaskulær seng reduseres konstant, svekket mikrocirkulasjon fører til forstyrrelse og bremsing av metabolske prosesser i vevet.
Hemodynamisk svekkelse kan delvis kompenseres ved dannelse av collaterals.
Disse sidene i blodbanen, som dannes gradvis, reduserer delvis iskemi, og sikrer utstrømning av blod fra overbelastede områder. Utskiftingsfartøyet kan begynne å fungere innen få dager.
De mest åpenbare endringene i syndromet forårsaket av aterosklerose, manifesterer seg innenfor aorta-delingen og i stedet for den iliaciske arterien fra den.
Den kliniske beskrivelsen avhenger av graden av iskemi, det er fire av dem. Den andre graden karakteriseres av utseendet av intermittent claudication, den tredje - ved økt smerte, ømhet og i ro. I fjerde fase vises de første nekrotiske endringene.
De første symptomene, i følge pasientens følelser, er smerter i beina når de går, på oppstigning og i en rett linje. Intermittent claudication er hovedklagen hos alle pasienter som går til legen og har Lehrish syndrom.
Jo lavere aorta lesjonen er, desto mindre endres kurset, desto bedre blir blodsirkulasjonen dekompensering og enklere behandling.
Jo høyere er området med obstruksjon, jo høyere er smerten spredt: beina, lårene, baken.
Dette fenomenet kalles høy intermittent claudication. Forringelsen av blodsirkulasjonen forårsaker en avmatning i veksten av tånegler og håravfall på dem. I en tredjedel av pasientene oppstår impotens. Forverring utvikler seg raskere hos yngre pasienter enn hos menn over 60 år.
For diagnosen brukes:
Visuelt merket forandring i hudfargen på underekstremiteter, den første fasen av muskelatrofi, senking av temperaturen. Den fjerde graden av iskemi er karakterisert ved utseendet av sår og fokalisering av nekrose. På palpasjon av femorale arterien er pulset ikke påtrukket.
Hvis abdominal aorta også påvirkes av obstruksjon, er det heller ingen puls i navlestrengen. Lytting kan oppdage systoliske mumler i inguinalfoldet. For diagnose er de viktigste symptomene fraværet av en puls i de berørte arteriene og systoliske lyder.
Instrumental diagnostiske metoder - ultralyd fluometri, måling av svingninger i fylling av indre organer med blod (plethysmografi), sphygmografi. Disse studiene bidrar til å vurdere fyllingen av blodstrømmen. En ultralyd bidrar til å vurdere blodstrømmen.
Et levende bilde av blodbanen gjør det mulig å se radiografi med kontrastmiddel. Hvis det er mistanke om lerisk syndrom, brukes radiopakologisk angiografi før transplantasjon.
Fordelen med denne metoden er at den ikke bare viser aorta, men også nærliggende kar. Aortografi gir deg mulighet til å se lesjonens plassering, dens alvor og omfang.
En utvidet diagnose gjøres under hensyntagen til utslettende endarteritt (kronisk lesjon av karene som fører til gradvis og fullstendig innsnevring), lumbar iskias, som påvirker røttene til nerver i ryggmargen.
Hvis utslettende endarteritt oppstår, påvirkes bare fartøyene i underbenet, og pulsasjonen i femorale arterien blir bevart. Systolisk murmur med denne diagnosen mangler.
En slik diagnose er vanligvis gitt til menn som ikke er eldre enn 30 år. Når lumbosakral radikulitt er intenst uttrykt smertesyndrom i området av lårets ytre overflate, ikke forbundet med fysisk anstrengelse, pulserer arteriene, det er ingen systolisk murmur.
Hvis den første og andre graden av iskemi er funnet, er en konservativ behandling viktig. For utvidelse av trange fartøyer, bruk verktøy som utvider dem og senker blodtrykket. Denne ganglioblokiruyuschaya-gruppen og antikolinerge midler.
For å oppnå en langvarig effekt, foreskrives behandling i 1-3 måneder. For å forbedre mikrosirkulasjonen ved bruk av acetylsalisylsyre, curantil.
For å forbedre tilstanden anbefalt behandling av folkemidlene, fysioterapi. Effektive midler er fysioterapi, massasje, spa behandling. Folkemidlene i form av vasodilatoravgifter kan ikke misbrukes.
Kirurgi er nødvendig når tredje og fjerde graders iskemi er diagnostisert. Leresh syndrom behandles med bare to typer operasjoner: vaskulær bypass kirurgi og endoprotese erstatning. Hvis et slag oppstod nylig, ble hjertesvikt diagnostisert, fullstendig obstruksjon av arteriene, kirurgi er umulig. Andre kontraindikasjoner er levercirrhose og nyrefeil.
Hvis en rekonstruktiv kirurgi eller en begrunnet konservativ behandling utføres, forsvinner alle manifestasjoner av Leresh syndrom, og pasientens evne til å arbeide gjenopprettes. Effekten av bevaring av den distale kanalen etter kirurgi hos de fleste pasienter fortsetter i minst ti år.
Vi anbefaler også å bli kjent med materialet om aterosklerose i nedre ekstremiteter.
Leriche syndrom er en farlig patologi som oppstår når arteriene i aorto-iliac-regionen er blokkert. Tidligere har sykdommen vanligvis forstyrret menn 50-60 år, men i siste instans med denne sykdommen i medisinske institusjoner er det stadig mer mulig å møte unge mennesker. Skader på benene er en vanlig abnormitet som forekommer hos omtrent en av fem pasienter som har hatt aterosklerose.
Leriche syndrom er en ganske alvorlig sykdom som kan føre til uførhet eller til og med død. Spesielt høy sannsynlighet for død i de første seks månedene - et år etter operasjonen. Derfor er det viktig å starte tilstrekkelig behandling i tide.
Aorta er en av de største karene i menneskekroppen. Han er ansvarlig for overføring av blod gjennom alle organer og vev. Syndromet påvirker venstre og høyre iliac arterier i underdelen. Derfor kalles patologien noen ganger aortisk iliac okklusjon.
Ifølge ICD er 10 pasienter som lider av Leriche syndrom, vanligvis diagnostisert under koden I74.0, som tilhører gruppen "Trombose og emboli i abdominal aorta".
Som en hvilken som helst annen sykdom er utseendet på syndromet avhengig av en persons livsstil og hans arvelighet. Dermed er hovedrisikofaktorene for forekomsten av patologi:
Oftest forekommer Leriche syndrom som følge av atherosklerose av ileal arterier og aorta, uspesifisert aortoarteritt og utslettende endarteritt, noe som kan føre til trombose, aterosklerose og nedsatt lumenpatiens.
arterieforstyrrelser og blokkering
Vanligvis i de tidlige stadiene av anomali forekommer innsnevring av blodårene, og deretter opphører blodstrømmen. I alvorlige tilfeller er det mangel på oksygen i kroppens celler, troficiteten er forstyrret, og vevsdød begynner. Syndromet er ledsaget av hjerteets iskemi og blodkar i hjernen.
Leriche syndrom kan være medfødt eller oppkjøpt.
Medfødte endringer inkluderer pantsatt genetisk fibromuskulær dysplasi og blokkering av blodstrømningsbeholdere.
Blant de viktigste oppkjøpte årsakene er følgende:
De viktigste endringene i syndromet forekommer i sonen for separasjon av aorta i 2 like deler og i iliac aorta-grenen. Når aterosklerose i dette stedet er det en klase av plaketter. På grunn av arteritt, tykkes karene og taper deres elastisitet. Hvis terapi er fraværende i dette øyeblikk eller ikke gir den ønskede effekten, oppstår aortisk innsnevring, noe som fører til akkumulering av blodplater. Utilstrekkelig mengde blod som kommer inn i bekkenets organer og underlempene fører til vevshypoksi og nedsatt metabolisme. Iskemi av forskjellige organer vises: i begynnelsen, under fysisk anstrengelse, og som syndromet utvikler seg, selv under resten.
Allerede i begynnelsen av sykdomsforløpet er Leriche syndrom ledsaget av:
Noen ganger kan sykdommen forbli usynlig til utseendet av alvorlige symptomer:
Leriche syndrom kan bestemmes av utseendet av nedre ekstremiteter.
Beinets hud blir først blek og får deretter en blåaktig tint. Håret begynner å falle ut, negleplaten bryter ned og slutter å vokse. Ofte er det blåmerker, trofasår, nekrose. Til slutt møter pasienten gangrene og amputasjonen av lemmen.
Klinikken av sykdommen innebærer 4 stadier av sykdommen:
Hvis du mistenker Leriche syndrom, bør du umiddelbart kontakte en spesialist for å forhindre at det oppstår komplikasjoner.
Først av alt bør legen føle puls på arteriene i nedre ekstremiteter, undersøke dem: Bena skal ikke være blek og kald.
Leriche syndrom i bildet
Et koagulogram og laboratorietester bør utføres for å bestemme glukose, lipidprofil og glykosylert hemoglobin.
For å identifisere scenen av sykdommen og lesjonsstedet, er det nødvendig å utføre datortortografi og angiografi ved innføring av et kontrastmiddel. For å kontrollere tilstanden til arteriene, blir pasienten bedt om å utføre en serie øvelser på tredemølle.
Takket være screening kan en ultralyd av fartøyene med ekstra Doppler sonografi utføres. Det er obligatorisk å undersøke tilstanden til hjerne- og kranspulsårene.
Behandling av sykdommen bør være omfattende. Hvis behandling startet i tide, ville konservativ behandling i kombinasjon med andre fysioterapeutiske prosedyrer og tradisjonell medisin være ganske nok. Kirurgisk inngrep vil være nødvendig i de siste stadiene av sykdommen.
Før du begynner å bruke ulike medisinske preparater, bør du gjennomgå en full undersøkelse av kroppen og sørge for at pasienten faktisk har Leriche syndrom i første eller andre fase. I dette tilfellet er hovedmålet med behandling å utvide de berørte fartøyene og øke funksjonaliteten til hjelpeparrene. For dette bruker leger:
For å foreskrive narkotika og installere nødvendig dosering, bør bare den behandlende legen. Også, ikke uavhengig endres eller avbryte behandlingsforløpet. Ved forekomst av bivirkninger er det nødvendig å konsultere en spesialist.
Fysioterapeutiske effekter kan brukes sammen med medisinbehandling: Bernard-strøm, oksygenbehandling, massasje. Pasienter anbefalte hvile i spa. Det vil være en positiv effekt og gjørmeapplikasjoner, hydrogensulfid og radonbad.
Å hjelpe en pasient med Leriche syndrom i sistnevnte stadier er virkelig kun ved hjelp av rekonstruktiv kirurgi. Det er flere typer inngrep:
1 - aorto-femoral shunting, 2- stenting
Etter operasjonen er det en fullstendig restaurering av vaskulær permeabilitet. Pasienter vender tilbake til det normale livet, men det er fortsatt verdt å gi opp på tung fysisk anstrengelse. Pasienter anbefales å ta antiplatelet medikamenter: "Klopidogrel", "Aspirin". Noen ganger blir denne behandlingen livslang, så vel som å ta antiplatelet midler. Vaskulære legemidler bør være fullverdig.
Hvis gjenoppretting av blodstrømmen blir umulig eller gangren begynner å utvikle seg, blir amputasjon av lemmen til området med sunn blodgass den eneste veien ut.
Ikke glem at noen operasjon har kontraindikasjoner. I dette tilfellet inkluderer de:
For å gjøre behandlingen enklere og raskere, så vel som ingen komplikasjoner har dukket opp, bør du bruke ikke-medisinske behandlingsmetoder:
Terapi bare tradisjonell medisin vil ikke bringe pasienten lettelse. Det vil bare hjelpe hvis konservativ behandling utføres parallelt. Før du begynner å bruke folkemidlene, må du konsultere legen din.
For å øke den vasodilaterende effekten av medisiner, bli kvitt ødemer og ubehagelig smerte i ekstremiteter og øke immunforsvaret, kan du bruke følgende oppskrifter:
Selv om Leriche syndrom er en farlig sykdom, er prognosen i de fleste tilfeller fortsatt gunstig. Det viktigste er å starte behandlingen i tide. De første komplikasjonene kan oppstå på stadium 3 eller 4 av sykdommen. Bare i avanserte alvorlige tilfeller fører syndromet til gangrene- og lemmeramputasjon. Derfor er det viktig å umiddelbart konsultere en spesialist og starte en omfattende behandling av sykdommen så snart som mulig.
Leriche syndrom er en kronisk sykdom der innsnevringen skjer opp til fullstendig lukning av lumen av benene i blodårene med sirkulasjonsforstyrrelser. Vanligvis er patologi diagnostisert hos menn i alderen 40-60 år, men de siste årene har det vært noen "foryngelse" av en gruppe pasienter.
Sykdommen er ganske farlig, fordi det fører til funksjonshemming for unge mennesker, er full av dødelige komplikasjoner, krever ofte alvorlig kirurgisk behandling. Etter atherosklerose av blodårer i hjerte og hjerne, går nederlaget av benaens arterier i tredje plass. Det oppdages i nesten hver femte pasient med aterosklerose etter 50-55 år. I tilfelle av amputasjon på høyt ledd innen ett år etter operasjonen, er omtrent halvparten av pasientene i fare for å dø.
Aorta er det største fartøyet i menneskekroppen, og gir alle organer og vev med blod. I nedre del er den delt inn i høyre og venstre iliac arterier som leverer underbenet. I Leriche syndrom blir den nedre delen av aorta etter utslipp av nyrene og iliackarrene substratet til sykdommen.
Over 90% av Leriche syndrom tilfeller er forbundet med aterosklerotiske lesjoner av aorta og iliac arterier. Risikofaktorer for utvikling av patologi er:
Som det kan sees, har forhold som er svært vanlige blant eldre befolkningen, resultert i arteriosklerose, men risikoen for sykdom bestemmer i stor grad livsstilen.
I tillegg til atherosklerose kan utslettende endarteritt og ikke-spesifikk aortoarteritt bli årsakene til syndromet, hvor inflammatoriske endringer i vaskulære vegger forekommer, og bidrar til sklerose, trombose og okklusjon (lukning) av lumenene.
Endringer i arteriene reduseres til stenose (innsnevring) og okklusjon av det vaskulære lumen. I de første stadier av utvikling av aterosklerose hersker stenose, men når plakkens størrelse øker og med sin trombose, er det en fullstendig opphør av blodstrøm og alvorlig arteriell insuffisiens. I noen tilfeller er det en stenose og okklusjon av fartøyet, og lesjonen er lokalisert i aorta, i stedet for sin oppdeling i iliac arteriene og i iliac arteriene selv. Hypoksi øker i vev, troficitet er forstyrret, og forutsetninger for nekrotiske forandringer og gangren er opprettet.
Siden aterosklerose er vanlig, har pasienter med Leriche syndrom skade på koronararteriene (koronar hjertesykdom) og hjerneskader (kronisk iskemi eller slag).
Den klassiske varianten av Leriche syndromet er kombinasjonen av symptomer:
Intermittent claudication er et av hovedtegnene for nedsatt arteriell blodgennemstrømning i nedre ekstremiteter. Avhengig av nivået av vaskulær stenose er den høy og lav. Hvis aorta og dens bifurkasjon påvirkes, vil pasienten oppleve smerte når han går i lumbalområdet, baken, underekstremiteter, både under trening og i ro. Med nederlaget på lårene og benene, vil smerten bli lokalisert hovedsakelig i underbena, føttene.
På grunn av nedsatt blodstrøm i bekkenbeinene og ryggradenes engasjement, opptrer impotens, en nedgang i tonen i bekkenbunnens muskler og buksmerter er mulig.
Tegn på trofiske lidelser i beina vil være en nedgang i muskeltonen og volumet av fettvev, håravfall, lakk og kaldhet i huden, dysplasi av negler. Ved forsøk på å sonde fartøy er pulsasjonen på dem ikke definert.
Utviklingen av aterosklerose i arteriene i lang tid kan fortsette ubemerket av pasienten. I sjeldne tilfeller manifesterer sykdommen seg med plutselig trombose og akutt nedsatt blodflod, men vanligvis utvikler den seg gradvis, og de første tegnene er:
lyst klinisk bilde av akutt okklusjon
I det akutte løpet av Leriche syndrom med arteriell trombose, øker hypoksi og iskemi svært raskt, vises gangren. Pasienten krever akutt sykehusinnleggelse og som regel amputasjon av benet.
Avhengig av kliniske manifestasjoner er det fire stadier i løpet av sykdommen:
Hvis du mistenker stenose eller okklusjon av arteriene i nedre ekstremiteter, må du gjennomgå en rekke undersøkelser, spesielt viktige i de tidlige stadiene, når klinikken slettes eller praktisk talt fraværende. Legen vil undersøke beina, prøv å sonde pulsen i arteriene.
Laboratorieforskning innebærer bestemmelse av lipidprofil, glukose, glykosylert hemoglobin (i diabetes), utnevnelse av koagulogram.
For å klargjøre omfanget og lokaliseringen av arterienes lesjon utføres datastyrt angiografi og aortografi ved bruk av et kontrastmiddel. For å vurdere funksjonell tilstand av arteriene ved hjelp av tredemølle.
Leriche syndrom i diagnostiske bilder
Screeningsmetoder kan betraktes som ultralyd av blodkar med Doppler, definisjonen av ankel-brachialindeksen (forholdet mellom blodtrykk i ankel- og skulderkaret), som normalt bør overstige en.
I aterosklerose av aorta og blodårer i bena er det nødvendig å undersøke tilstanden til krans- og hjernearteriene, da deres uttalt skade kan kreve umiddelbar behandling.
Behandlingen av Leriche syndrom er rettet mot å forbedre blodstrømmen i benene, for å forhindre sykdomsprogresjon og utvikling av komplikasjoner. De farligste er gangrene, hjerteinfarkt, hjerneslag.
Avhengig av sykdomsstadiet og arten av manifestasjonene, er konservativ terapi eller kirurgi foreskrevet. Konservativ behandling inkluderer utnevnelse av narkotika som forbedrer blodsirkulasjonen i mikrovaskulaturen, trofisme av vev, vasodilatorer.
Pasienten bør vite at bare behandlingen som foreskrives av legen, ikke vil gi det ønskede resultatet, uten å utelukke risikofaktorene for sykdommen og livsstilsendringer, derfor er hovedprinsippene for terapi:
I fase I og stadium IIA er bare konservativ behandling tillatt, med mer avanserte former er det umulig å gjøre uten kirurgi. Blant medisinene foreskrevet:
Ved ikke-trofiske sår, blir ligering av de berørte områdene utført ved hjelp av lokale midler som forbedrer trofisme og regenerering (solkoseryl, metyluracil).
Kirurgisk behandling er nødvendig, med utgangspunkt i stadium IIB av sykdommen. Før kirurgi foreskriver, vurderer kirurgen tilstanden til aorta, fartøyene i nedre ekstremiteter, kranspulsårene og hjernens arterier for aterosklerotiske lesjoner og operasjonelle risikoer forbundet med den.
I Leriche syndrom utføres rekonstruksjonsoperasjoner, hvor hoveddelen er:
kirurgi for Leriche syndrom - bypass kirurgi (1) og angioplastikk med stenting (2)
Hvis alvorlighetsgraden av aterosklerose er slik at det ikke lenger er mulig å gjenopprette blodstrømmen, eller det har utviklet gangre i ekstremiteten, kan den eneste typen operasjon være amputasjon av beinet til et nivå der blodstrømmen fremdeles er tilstede.
Det bør bemerkes at pasienter som gjennomgikk kirurgi, så vel som de som har konservativ behandling, bør ta antiplatelet medikamenter (aspirin, klopidogrel). Ved utbredt aterosklerose anses denne behandlingen for å være grunnleggende og kan administreres selv for livet. Vaskulære legemidler brukes i kurs, og antiplatelet midler - i lang tid gjennom livet.
Ikke-medikamentell behandling av Leriche syndrom består av UV og laserbestråling av blod for å redusere dens viskositet og redusere blodplate-aggregering, hyperbarisk oksygenbehandling, fysioterapi (UHF, elektroforese).
Leriche syndrom er en farlig sykdom med en alvorlig prognose. Omtrent hver tredje pasient som døde av kardiovaskulær sykdom, har noen av sine manifestasjoner. Forebygging av utviklingen av vaskulære forandringer avhenger ikke bare av behandlingens aktualitet, men også på pasientens ønske om å bevare lemmer og liv. Kirurger kjenner til tilfeller der, selv etter å ha mistet et bein, nektet pasienter ikke å røyke og fulgte ikke de foreskrevne anbefalingene. Hvis selv de minste tegn på brudd på arteriell blodgennemstrømning i beinene i beina har oppstått, bør du umiddelbart konsultere en lege og umiddelbart begynne behandling.
Denne vaskulære patologien ble først beskrevet av kirurgen Rene Lerish i 1923, og syndromet ble oppkalt etter ham. Leriche syndrom er en av de hyppigste okklusive tilstandene, karakterisert ved en innsnevring og / eller fullstendig blokkering av aorto-iliacens arterielle kar. I denne patologien kan ikke bare stenose eller okklusjon av arteriene i denne delen av sirkulasjonssystemet observeres, men også forskjellige kombinasjoner av slike vaskulære lesjoner. For eksempel, stenose av abdominal aorta og okklusjon av en av iliac arterier, etc.
I Leriche syndrom fører sirkulasjonsforstyrrelser forårsaket av vaskulære forandringer til utseendet til en karakteristisk triad av symptomer: mangel på puls på benens arterier, intermittent claudication og nedsatt styrke. Deres alvorlighetsgrad avhenger av graden av innsnevring eller lengden av blokkering av arteriene, og deres forekomst oppstår når fartøyene smelter med 60-70%. I fravær av rettidig behandling kan denne sykdommen føre til behovet for amputasjon av den berørte gangrene lemmer, alvorlige kardiovaskulære komplikasjoner, funksjonshemning og til og med død av pasienten.
Ifølge statistikken er Leriche syndrom vanligere hos menn enn hos kvinner, og oppdages vanligvis i alderen 40-60 år, men i de senere år har antall yngre pasienter med denne sykdommen økt. Eksperter mener at dette faktum skyldes feil diett, fysisk inaktivitet og avhengighet av dårlige vaner (spesielt røyking).
I denne artikkelen vil du lære om årsakene til utvikling, manifestasjoner, stadier av kurset, måter å identifisere og behandle Leriche syndrom. Denne informasjonen vil hjelpe deg i tide til å mistenke begynnelsen av utviklingen av denne farlige vaskulære patologien, og du vil ta den riktige avgjørelsen om behovet for å se en lege for å starte en rettidig behandling.
Ulike sykdommer kan provosere utviklingen av Leriche syndrom:
I omtrent 94% av tilfeller utvikles Leriche syndrom på grunn av utseendet av patologiske forandringer i karene forårsaket av aterosklerotiske lesjoner. Ulike faktorer kan provosere utviklingen av denne sykdommen: overdreven konsum av matvarer med høyt kolesterol (fastfood, animalsk fett, blandet fett), mangel på mosjon, søvnmangel, røyking, fedme, arvelighet, diabetes, hormonelle endringer i overgangsalderen, etc..
Det andre stedet (5%) blant årsakene til Leriche syndrom tilhører en slik sykdom som ikke-spesifikk aortitt. Hittil har forskere ikke vært i stand til å finne ut de eksakte grunnene for utviklingen av denne sykdommen, men det er kjent at Takayasu syndrom ledsages av forekomst av inflammatoriske prosesser i store og mellomstore kar. Hvis ubehandlet fører inflammasjon til arteriell stenose, og pasienten kan utvikle Leriche syndrom.
Den direkte årsaken til dette vaskulære syndromet er stenose eller fullstendig blokkering av karene i aorto-iliacen. Disse vaskulære lesjonene blir provosert av veksten av aterosklerotiske plakk, sedimentering av blodpropp eller emboli. Deretter blir disse formasjonene overgrodd med bindevev og kalsifisert. Som et resultat er fartøyets lumen innsnevret og deretter helt blokkert.
Graden av skade på arteriene og lengden på det blokkerte området bestemmer alvorlighetsgraden av hemodynamiske forstyrrelser og graden av manifestasjon av manifestasjonene av Leriche syndrom. Slike vaskulære lesjoner fører til iskemi i bekkenorganene, nedre ryggmargen og benvev. I utgangspunktet oppstår symptomene på mangel på blodtilførsel bare under fysisk aktivitet, og som mer stenose og tilstopping av arteriene begynner å manifestere seg og i ro.
Med langvarig iskemi av vevene som leverer blod til aorto-iliac arterier, forekommer metabolske sykdommer, noe som fører til utseende av trofasår. Vanligvis er de plassert på føttene og tærne, og hvis de blir ubehandlet, kan de provosere utviklingen av gangrene.
I begynnelsen av utviklingen, gjør Leriche syndromet seg selv ved utseendet av smerte i kalvemuskulaturen mens du går. På et bestemt stadium blir smertsyndromet så intens at personen begynner å halte seg på det berørte benet. Som regel er det utseendet av intermittent claudication som blir grunnen til å søke legehjelp.
Av og til forekommer arteriell okklusjon på mellomstore eller høyere nivåer. I slike tilfeller oppstår smerte for første gang i gluteal muskler, ytre overflaten av lårene eller nedre rygg. En slik lesjon av arteriene fører også til lameness, og symptomet kalles "høy intermitterende lameness."
I tillegg til smerte merker pasienter med Leriche syndrom følgende symptomer:
Innsnevringen av lumen eller tilstoppingen av arteriene fører til at det ved forsøk på å sonde puls på beinet påvises en svekkelse eller fullstendig fravær av pulsering.
I mer avanserte stadier endrer huden på beina fargen og blir tørr, flaky og mindre elastisk. På grunn av utbruddet av metabolske sykdommer begynner neglene å vokse sakte, miste glans, bli kjedelig, sprø og bli brun i fargen. Håret på den berørte lemmen faller gradvis ut, og på det kan det oppstå lommer med fullstendig skallethet. Utilstrekkelig ernæring av subkutan fett og muskelvev fører til gradvis atrofi.
I tillegg til smertefulle og ubehagelige opplevelser i beina, har halvparten Leriche syndrom, ledsaget av forringelse av blodtilførselen til ryggmargen og bekkenorganene, manifestert av ulike forringelser av potens - endringer i libido, erektil dysfunksjon. Etterpå, på grunn av langvarige sirkulasjonsforstyrrelser, kan impotens utvikles hos en pasient.
I de avanserte stadier av sykdommen blir smerte i fot og fingre smertefull og stadig tilstede. På grunn av trofiske lidelser er huden mer utsatt for skade, og trofiske sår vises på den. I alvorlige tilfeller utvikler gangrene.
I Leriche syndrom utmerker man fire stadier av iskemi:
Man kan mistenke utviklingen av Leriche syndrom i henhold til pasientens karakteristiske klager og pasientens undersøkelsesdata - forandre utseendet til hud og negler, svekkelse eller fravær av pulsering på benens arterier og lytte til systolisk støy. Når det behandles i sene stadier av sykdommen, finner man trofiske sår på føttene og tærne.
Som undersøkelsesmetode for undersøkelse utføres LID - bestemmelse av forholdet mellom blodtrykk målt ved ankelen og blodtrykksindikatorene på skulderen. Normalt er indeksen litt mer enn en. Lavere score indikerer forekomsten av benkemisk nedre lemmer, og jo lavere disse scoreene, jo strengere er den hemodynamiske lidelsen. Indeks LID 0,4 indikerer kritisk iskemi av nedre ekstremitet.
For å bekrefte diagnosen er tildelt følgende typer tester:
Utførelse av USDG- eller MR-angiografi for Leriche-syndrom er mindre informativ og kan bare brukes som alternative diagnostiske teknikker.
Konservativ terapi i Leriche syndrom kan bare foreskrives på stadium I-II av sykdommen, når benkemien i underarm kan fortsatt kompenseres. I senere perioder kan den patologiske innsnevringen og tettingen av blodkar elimineres utelukkende ved kirurgi.
En pasient med Leriche syndrom anbefales å gjennomgå en undersøkelse for å identifisere årsakene til sykdommen og eliminere deres videre effekt på fartøyets tilstand. Etter det må pasienten begynne et behandlingsforløp av den underliggende sykdommen (diabetes, aterosklerose, etc.). I tillegg bør du følge alle anbefalingene fra legen om å opprettholde en sunn livsstil:
Følgende grupper av legemidler kan brukes til å eliminere symptomene på Leriche syndrom:
For behandling av trofasår brukes antiseptiske løsninger og lokale rettsmidler for å forbedre vevregenerering og trofisme (Solcoseryl, Iruksol, Methyluracil).
Beslutningen om behovet for kirurgi for å gjenopprette patentering av arteriene og normal blodstrømning kan gjøres med utviklingen av symptomer på iskemi i fase II. Valget av en slik rekonstruktiv teknikk vil avhenge av tilstanden til vaskulære vegger, diameteren av lumen av arterien og arten av blodstrømmen.
For å gjenopprette normal blodsirkulasjon av lemmer i Leriche syndrom, kan disse typer vaskulære operasjoner utføres:
Om nødvendig kan kombinasjoner av de ovennevnte vaskulære operasjonene utføres for å gjenopprette normal blodstrøm.
Følgende forhold kan være kontraindikasjoner til kirurgisk behandling:
Alderen på pasienten og andre comorbiditeter er ikke kontraindikasjoner for kirurgisk behandling.
I sjeldne tilfeller, med tung operasjon i postoperativ periode, kan følgende komplikasjoner forekomme:
Eliminering av slike komplikasjoner kan utføres terapeutisk eller kirurgisk. Som regel, med tilstrekkelig kvalifikasjoner av kirurgen og gjennomføringen av alle anbefalinger fra legen, oppstår de ikke.
I enkelte tilfeller vender pasientene seg til en vaskulær kirurg i avanserte stadier av sykdommen når beinets myke vev gjennomgår gangrene. Med denne alvorlige patologien må legen ta stilling til å utføre en så radikal operasjon som amputasjon av foten eller lemmen. Deretter tilbys pasienten ulike typer proteser.
Etter kirurgisk behandling blir antiplatelet-midler (Aspirin, Cardiomagnyl, Clopidogrel) foreskrevet for pasienter med Leriche syndrom for å forhindre trombusdannelse. De kan tas av kurs eller for livet. I tillegg er det anbefalt å behandle den underliggende sykdommen, noe som kan provosere en gjentagelse av tilstoppede arterier.
I-tid rekonstruktiv vaskulær operasjon for Leriche syndrom i 90% av tilfellene fører til vellykkede resultater i restaurering av blodstrøm. Langsiktige resultater i slike tilfeller er også vanligvis gunstige.
Hvis ubehandlet, er prognosen for utfallet av Leriche syndrom alltid ugunstig. Ca. 8 år etter utseendet av de første tegnene på patologi dør ca 1/3 av pasientene, 1/3 har amputasjon av legemet, og i de resterende 1/3 utvikler symptomene på iskemi konstant. Eksperter bemerker at hos unge pasienter utvikler denne patologien raskere.
Leriche syndrom refererer til farlige patologier og trenger starten på rettidig behandling i en vaskulær kirurg når de første tegnene på nedre lemkemi ser ut. For å gjenopprette normal blodstrøm i begynnelsen av sykdommen kan det anbefales konservativ terapi. I fremtiden, for å gjenopprette patenen til de berørte arteriene, er kirurgisk behandling nødvendig.
Channel One, programmet "Live Healthy!" Snakk med Elena Malysheva i avsnittet "Om medisin" om Leriche syndrom:
Blant sykdommene i kardiovaskulærsystemet er et spesielt sted okkupert av Leriche syndrom. Denne patologien kalles også kronisk aortablockering, aorta-iliac okklusjon, aortisk bifurkationssyndrom. Sykdommen fikk navnet til ære for den franske kirurgen René Leriche, som var aktivt involvert i studien, i 1943.
Leriche syndrom er en av de farligste sykdommene i arterielle systemet. Det er forårsaket av blokkering av aorto-iliac-segmentet - stedet for det vaskulære systemet til underekstremiteter. Ifølge den internasjonale klassifiseringen av sykdommer tilhører Leriche syndrom gruppen "Trombose og emboli i abdominal aorta."
Oftest observeres sykdomsprogresjon hos eldre menn (50-60 år).
En funksjon av sykdommen er et brudd på blodsirkulasjonen i organene i bekkenregionen, samt i nedre ekstremiteter. Alvorlighetsgraden av sykdommen avhenger av lokalisering av patologien:
Vesentlige endringer forekommer i karetene: plakkene akkumuleres ved siden av ilealarteriegrenen, som fremmer kalsifisering av veggene. Veggene på fartøyet tykner og mister deres elastisitet, oppstår blodplateakkumulering.
Brudd på mikrosirkulasjon og oksygeninntak, nedbremsing av metabolske prosesser fører til vevsatrofi.
Sykdommen utvikler seg sakte over lang tid. Noen ganger utvikler det seg over 10 år eller mer. En kraftig forverring oppstår når hovedfartøyet er blokkert.
Aortisk bifurcationsyndrom har mange alvorlige komplikasjoner: det er stor risiko for å utvikle gangrene, noe som ofte fører til amputasjon av nedre ekstremiteter. Uten behandling skjer døden uunngåelig.
Konservativ terapi stopper ikke sykdomsforløpet på et avansert stadium og reduserer ikke risikoen for å miste en lem. Med tidlig kirurgisk inngrep forsvinner de kliniske manifestasjonene av syndromet, evnen til å jobbe blir gjenopprettet, og de oppnådde positive resultatene vedvarer i 10 år i 70% tilfeller.
Leriche syndrom utvikles i tilfeller av trombose i abdominal aorta og iliac arterier. Dette kan skje for en rekke årsaker som er forårsaket av medfødte eller anskaffe mangler.
Medfødte defekter som forårsaker aortisk iliac okklusjon inkluderer:
Utviklingen av patologi er forårsaket av følgende overførte feil og lidelser:
Faktorer knyttet til utviklingen av syndromet er:
Alle disse faktorene bidrar til brudd på lipidmetabolismen og økt deponering av lipoproteiner under den indre foringen av blodårene, og dette fører til nedsatt blodgjennomstrømning og innsnevring av sengen.
Økningen i alvorlighetsgraden av patologiens manifestasjoner skjer langsomt. En skarp forverring er observert i trombose.
Følgende symptomer er karakteristiske for aorta og iliac okklusjon:
Avhengig av de rådende symptomene, er det fire stadier av sykdommen:
Eksperter bemerker at hos menn under 50 år utvikler dette syndromet mye raskere enn hos pasienter 60 år og eldre.
Ved forekomst av karakteristiske symptomer brukes følgende metoder for forskning av fartøy for å etablere diagnosen:
Basert på de oppnådde resultatene, foreskriver spesialisten de nødvendige terapeutiske tiltakene.
I Leriche syndrom forfølges behandlingen av slike mål som å forbedre blodstrømmen i arteriene i nedre ekstremiteter og forhindre alvorlige komplikasjoner:
Behandlingsmetoden avhenger av hvilket stadium sykdommen er på. I den første og andre er bare konservativ terapi akseptabel. I mer avanserte tilfeller er kirurgisk inngrep uunngåelig.
Konservativ behandling innebærer å ta narkotika:
Hvis sykdommen går inn i et stadium preget av destruktivt vevsendringer, er kirurgisk behandling nødvendig. Formålet med operasjonen er å gjenopprette blodstrømmen fra aorta til hovedarteriene.
Før en kirurgisk behandling påbegynnes, vurderer spesialisten tilstanden til aorta og karene i underdelene, samt hjernens hjernekaronier og arterier.
Kontraindikasjoner til operasjonen er:
Alderen på pasienten er ikke en kontraindikasjon for kirurgi.
I Leriche syndrom utføres følgende typer operasjoner:
I den postoperative perioden må pasientene følge anbefalingene fra spesialister som foreskriver antiplatelet-legemidler. Avhengig av situasjonen, bør de tas enten i kurs eller i livet.
Når patologien går til løpeskjemaet, når gangrene utvikler seg, er spesialisten tvunget til å utføre en operasjon for å amputere lemmen.
Noen ganger er resultatet av operasjonen forekomsten av komplikasjoner i form av:
Leriche syndrom er en farlig patologi, som ved forsinket behandling fører til funksjonshemming eller død. For å unngå bivirkninger, bør du umiddelbart kontakte spesialisten.