Ifølge statistikken er de fleste av sykdommene i neglene forbundet med soppen. For at behandlingen skal lykkes, er det viktig å legge merke til tidens første tegn på sykdommen. Håper at problemet vil passere seg selv, frivolously. Svampen må ødelegges umiddelbart for å forhindre spredning.
Fryktighet bør forårsake følgende symptomer: peeling, kløe, brennende, rødhet, sprekker mellom fingrene, misfarging og kvalitet på negleplaten.
Svampinfeksjon er en smittsom sykdom. Selv etter fullstendig helbredelse med den minste nedgangen i immunitet, kan problemet komme tilbake. Derfor er det viktig å vite hvordan man skal behandle spiker sopp og å velge riktig behandling under veiledning fra en lege.
De vanligste systemiske preparatene for spiker sopp er flucostat og flukonazol. Dette er antimykotika, hvilke leger foreskriver for avanserte eller kroniske former av soppen. Mange pasienter plages av spørsmålet om flucostat eller flukonazol er bedre.
For å velge hvilken som er bedre, flucostat eller flukonazol, er det nødvendig å vurdere hver av preparatene i hvert enkelt tilfelle nærmere.
Flukostat kapsler tas oralt uten å ødelegge ytre skallet.
Spising påvirker ikke den terapeutiske effekten og absorpsjonen av det aktive stoffet.
For soppinfeksjoner av hud og negler, bør flucostat tas 150 mg en gang i uka eller 50 mg en gang daglig i 2-6 uker.
Den nøyaktige behandlingsvarigheten avhenger av reaksjonen av soppinfeksjonen til terapi.
Det anbefales ofte å ikke slutte å ta flukostat til en sunn negl vokser.
Overdosering kan forårsake kvalme, oppkast, allergier, hallusinasjoner. I dette tilfellet bør du spyle magen og øke vannlating, siden flukonazol utskilles i urinen.
Graviditetsperioden og amming er en kontraindikasjon for bruk av flukostat. Unntaket kan være alvorlige soppinfeksjoner som truer liv og helse. Når amming skal nekte utnevnelsen av dette stoffet på grunn av de store konsentrasjonene av flukonazol i morsmelk. Flucostat er også kontraindisert hos barn under 3 år, personer med overfølsomhet overfor noen komponent.
Fluconazol kapsler 150 mg anbefales å tas oralt en gang i uken, 50 mg en gang daglig. Behandlingsvarigheten er den samme som for en flukostat - 2-6 uker, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Legemidlet kan forårsake kvalme, diaré, hudutslett, migrene. Fluconazol er forbudt å bruke under graviditet og amming. Pasienter med allergi mot noen av komponentene i denne medisinen bør avstå fra å bruke den. Det er nødvendig å overvåke funksjonen til lever og nyrer hos pasienter som tar flukonazol i lang tid.
Alt dette reiser spørsmålet, er flukonazol et antibiotikum eller ikke? Nei, flukonazol er en representant for triazol-gruppen, som har en kraftig antifungal effekt. Dette er ikke et antibiotika, men en antimykotisk.
Fluconazol er ofte foreskrevet for kvinner mot trøst i løpet av antibiotika.
Dermed kan vi konkludere forskjellen mellom flucostat og flukonazol. Nesten ingenting. Begge stoffene er faktisk navnet på det samme stoffet - flukonazol, som har et bredt spekter av antifungal virkning. Det brukes også som et aktivt stoff i Flucostat og Fluconazol.
Instruksjoner for bruk, diett, kontraindikasjoner for disse legemidlene er de samme.
Begge stoffene tolereres godt, og eksisterende bivirkninger er ekstremt sjeldne.
Men prisen er betydelig forskjellig. Flucostat er mye dyrere, selv om den aktive ingrediensen er den samme. Her hadde en stor reklamekampanje en rolle, som uvitende pasienter måtte betale.
Flucostat er et importert stoff, og Fluconazol er en innenlandsk ekvivalent.
Informasjonen gitt i denne artikkelen er kun til referanse. Alle spørsmål knyttet til bruk av Flucostat og Fluconazol må besvares av en kvalifisert fagperson. Før du forskriver behandling, er det nødvendig å gjennomgå undersøkelse og konsultere legen din. Skål, og la soppene vokse i skogen, ikke på føttene!
En av de mest populære stoffene som er aktive mot Candida-sopp (candida) er Flucostat. Dette legemidlet tilhører selektive inhibitorer av gruppen med antimykotiske legemidler. I sin tur gir spenning ofte et behandlingsforløp med antibakterielle midler, og det blir nødvendig å ta en flukostat etter antibiotika.
Pulveret inneholder aktive og hjelpestoffer. Flukonazol fungerer som et aktivt element. Innholdet av dette stoffet i en kapsel bør ikke overstige 50 mg. Ekstra komponenter:
Tilgjengelig i form av kapsler, rosa eller brun farge, riktig avlang form. I hver av dem er det en pulveraktig substans av grå-hvit skygge.
Doseringsform har en rekke indikasjoner:
En korrekt diagnose vil tillate deg å justere doseringsregimet og bestemme varigheten av behandlingen.
Å ta antibiotika kan føre til trøst hos kvinner. Dette skjer i forhold til svekket immunitet eller tilstedeværelse i kroppen av midlertidig sovende patogene mikrober. Tidligere ble antibakteriell medisin ledsaget av utnevnelsen av Nystatin, som var utformet for å forhindre forekomst av trøst, men studier har avslørt mangel på absorberbarhet av stoffet i blodet og dets negative effekt på mage-tarmkanalen. Hittil er dette stoffet avviklet.
Flukostat med lignende sammensetning kom i stedet for nystatin: flukonazol er tilstede i begge preparatene. Bruk av et antisvampemiddel når du tar antibiotika er mulig når pasienten har en evne til å utvikle trøst (et svekket immunsystem, kroniske sykdommer), eller antibiotikabehandlingen er lang og inkluderer økt doseringsregime. I slike tilfeller, som foreskrevet av en lege, er det nødvendig å i tillegg ta Flucostat og medikamenter med laktobaciller inni.
Med inkludering av flukonazol i antibiotikabehandling (av helsehensyn), er det nødvendig å overvåke kardiovaskulærsystemet, spesielt hvis pasienten får antibiotika i store doser. Arytmi kan forekomme.
I lys av de sannsynlige kontraindikasjonene anbefaler eksperter å velge generikk hvis det er nødvendig.
Hvis du tar Flucostat samtidig med noen antibiotika (for eksempel Rifampicin), kan absorpsjonen av flukonazol reduseres, og dens terapeutiske effekt kan reduseres. I dette tilfellet vil det bli nødvendig med en liten oppadgående justering i dosen av antifungal stoffet.
Kronisk tarm er ekstremt vanskelig å behandle. En administrering av Flucostat etter antibiotika kan ikke være nok til å bringe sykdommen til etterligning. Sammen med denne medisinen kan brukes og lokale preparater, spesielt vaginale suppositorier og kremer. Slike doseringsformer virker systematisk: de lar deg gjenopprette den normale vaginale mikrofloraen og forhindre forekomst av trussel.
Antibiotika og antifungale midler kombineres i avanserte tilfeller og velges utelukkende av den behandlende legen, bruken utføres i henhold til instruksjonene.
Hva er de globale bivirkningene?
Vennligst svar på de som eier informasjonen!
Overfølsomhet overfor stoffet (inkludert en historie med andre azole antifungale legemidler);
samtidig administrering av terfenadin (mot bakgrunn av kontinuerlig administrering av flukonazol i en dose på 400 mg / dag eller mer) eller astemizol, samt andre legemidler som forlenger QT-intervallet;
barns alder opptil 4 år.
Med forsiktighet: lever- og / eller nyresvikt, utseendet på utslett på bakgrunn av bruk av flukonazol hos pasienter med overflatesvampinfeksjon og invasive / systemiske soppinfeksjoner, samtidig administrering av terfenadin og flukonazol i en dose på mindre enn 400 mg / dag, samtidig administrering av potensielt hepatotoksiske stoffer, alkoholisme, potensielt proarrytmiske tilstander hos pasienter med flere risikofaktorer (organisk hjertesykdom, elektrolytbalanse, samtidig bruk av legemidler som forårsaker arytmier), uten Jemen.
Bare prøvde ikke å behandle trøst før hans utseende. Våre bestemødre kjempet med folkemidlene: dekokser av ulike urter, en løsning av eddik eller vanlig yoghurt; og mødre, brune i glyserol, levorin, nystatin eller andre lokale legemidler.
Oppfinnelsen av flukonazol har revolusjonert behandlingen av trussel. Ved utseendet ble behandlingen av trussel mulig ved hjelp av preparater for oral administrasjon. Enig, det er mye mer praktisk.
I dag er flukonazol anerkjent av gynekologer over hele verden som "Gold Standard" for behandling av urogenitalt candidiasis ("thrush"). Dens effektivitet og sikkerhet er bevist av mange studier gjennomført i ulike land i verden. Fluconazol er for øyeblikket det eneste orale antifungal stoffet som er godkjent av Verdens helseorganisasjon (WHO) for behandling av trussel.
Flucostat er det første innenlandske stoffet basert på flukonazol, som dukket opp på det russiske farmasøytiske markedet. Med sin utseende ble behandling av trøst med moderne og effektiv medisin mulig for millioner av russiske kvinner, fordi det til prisen er mye rimeligere enn vesteuropeiske legemidler.
I 2010 feirer Flucostat sitt tiende jubileum! !
Og dette er ikke bare 10 års tilstedeværelse i det farmasøytiske markedet, det er 10 år med velfortjent tillit fra spesialist leger, apotekere og millioner av vellykket behandlede pasienter. I tillegg er Flucostat et langsiktig lederskap i kategorien av midler for trøst.
Flucostat er et antifungal stoff avledet fra triazol.
Legemidlet er mye brukt til å behandle lesjoner forårsaket av gjær og gjærlignende sopp.
Flucostat kommer i form av en løsning for intravenøs administrering og kapsler.
1 ml av legemiddeloppløsningen inneholder 2 mg flukonazol og hjelpestoffer (natriumklorid, vann til injeksjon).
1 kapsel Flucostat inneholder 50 eller 150 mg flukonazol og hjelpestoffer (maisstivelse, laktose, silika, natriumsulfat, magnesiumstearat).
Den aktive ingrediensen Flucostat, i henhold til instruksjonene, påvirker selektivt bestemte patogener av sopptypen - cytokrom P-450, som søker å forstyrre syntesen av steroler, som er "byggematerialet" for cellens membraner. Mangelen på steroler øker permeabiliteten til membranen og i det hele tatt ødelegger den, noe som fører til patogenes død. Den hemmende effekten av Flucostat og dets analoger er også på enzymer i menneskekroppen, men bruk av Flucostat er ikke i stand til å ha en signifikant negativ effekt.
Flukonazol etter intravenøs administrering trenger godt inn i kroppsvæsker og vev, mens konsentrasjonen av den aktive substansen i blodplasmaet er direkte proporsjonal med dosen av legemidlet. Hos pasienter med svampemymetittisk meningitt er konsentrasjonen av flukonazol i cerebrospinalvæsken 80% av innholdet av aktivstoffet i plasma.
Fjerning av flukonazol utføres hovedsakelig av nyrene, og ca. 80% - i uendret form.
Flukostat i henhold til instruksjonene er hensiktsmessig i nærvær av soppinfeksjoner av legemet av varierende alvorlighetsgrad, inkludert primære eller sekundære immunsviktstilstander. Løsningen for intravenøs administrering brukes til å behandle pasienter som lider av sykdommer forårsaket av kryptokokker (infeksjoner av huden, lungene, vev, meningitt inkludert) og Candida-sopp (candidiasis av slimhinner, candidaemia, generalisert candidiasis). Flucostat-løsning er en effektiv profylaktisk for pasienter som mottar stråle- og cytostatisk terapi, samt for å forhindre kryptokokkos gjenfødelse hos mennesker med oppnådd immundefekt syndrom.
Flucostat kapsler for oral administrasjon kan foreskrives for behandling av sykdommer forårsaket av Candida sopp, kryptokokker og andre mikroorganismer som er følsomme for flukonazol. Ifølge vurderinger, Flucostat i kapsler er mye brukt for behandling av candidiasis av slimhinner, onychomycosis, kryptococcosis, mycosis av huden, pityriasis. I tillegg, ifølge instruksjonene, kan Flucostat foreskrives av lege som profylaktisk middel under kirurgiske inngrep.
Bruk av Flucostat for vaginal candidiasis kan foreskrives av en lege.
Flukostat og analoger av legemidlet er ikke foreskrevet for personer med intoleranse mot flukonazol, laktose, samt pasienter som lider av malabsorbsjonssyndrom glukose-galaktose, galaktosemi og laktasemangel.
Motta Flucostat med forsiktighet anbefales i strid med funksjonene til leveren og nyrene, kronisk alkoholisme, mens du mottar stoffer med en utprøvd hepatotoksisk effekt.
Drogbehandling under graviditet er ikke ønskelig, bruk av Flucostat er bare mulig hvis det er vitale indikasjoner. Mens du tar stoffet, må du forlate amming.
Flucostat, ifølge vurderinger, tolereres godt av pasientene. Men når du bruker stoffet, kan det være risiko for følgende bivirkninger:
Ved bruk av de overvurderte dosene av Flukostat-fremveksten av hallusinasjoner, er paranoid oppførsel mulig. Det er ingen motgift mot stoffet. Ved overdosering utføres symptomatisk behandling: gastrisk lavage, administrering av enterosorbentpreparater. For å redusere konsentrasjonen av den aktive substansen Flucostat i blodplasmaet, er tvungen diurese og hemodialyse mulig.
Samtidig bruk av Flucostat og dets analoger med astemizol og terfenadin er forbudt. I kombinasjon med ovennevnte substanser kan flukonazol endre effekten av kumarin-antikoagulantia.
Ifølge vurderinger av Flucostat øker bruken av stoffet med sulfonylurea-derivater risikoen for hypoglykemi.
Den kombinerte bruk av Flucostat og cisaprid provoserer forekomsten av bivirkninger fra kardiovaskulærsystemet.
Denne Flucostat manualen er kun til informasjonsformål. Ikke ta stoffet uten legenes anbefaling.
Les mer: Flukostat-analoger.
Gjennomsnittlig online pris (1 kapsel 150 mg.) *: 201 r.
Et karakteristisk trekk ved flucostat er den nøyaktige retningen av dens handling. Legemidlet "treffer" bare soppceller, og holder "intakt" bakteriene som trengs for å opprettholde en sunn mikroflora i mage-tarmkanalen eller skjeden. Så i kampen mot spenning er det ingen bedre "hjelper" enn flucostat. Tross alt hjelper det perfekt til å undertrykke aktiviteten av Candida-sopp.
Flucostat utgives i form av kapsler og oppløsning, som brukes når legemidlet må injiseres gjennom en sprøyte. I begge tilfeller er det aktive stoffet flukonazol, men konsentrasjonen er forskjellig. Tabletter er tilgjengelige i tre typer: flukonazol 50, 100 eller 150 mg. På hyllene på apotek kan du finne flasker med en injeksjonsløsning på 0,2 prosent i 50 og 100 ml. Fluconazol i dem 200 mg.
Ifølge eksperter absorberes Flucostat kapsler godt. Deres biotilgjengelighet er nitti prosent, så det anbefales ikke å overskride doseringen. Ofte er en pint per dag nok, og i det tidlige stadiet er et triks nok. Det spiller ingen rolle om du drakk en pille med mat eller ikke. Det er assimilert like bra. Kroppen deres er avledet flukonazol gjennom nyrene. Nesten 80 prosent kommer ut med urin.
Fluxtat vil være en livlinje for de som er diagnostisert med kryptokokker (inkludert kryptokokkhinnebetennelse, samt analoger). Ved hjelp av Flucostat kan generalisert candidiasis herdes.
Det vil til og med hjelpe de som har "plukket opp" candidemi, spredt candidiasis eller noen annen form for invasive candidale infeksjoner. Enkelt sagt, vil det være effektivt i bekjempelse av infeksjoner i brystkjernen, endokardiet, samt øynene, luftveiene og urinveiene.
Flucostat kommer også til redning for de som står overfor candidiasis av slimhinner, spiserør og ikke-invasiv bronkopulmonal candidiasis, candiduri og hudkandidasis.
Det kan også brukes til å hindre soppinfeksjoner hos pasienter med ondartede neoplasmer, en predisponering for slike infeksjoner oppstår ofte som en bivirkning av kjemoterapi eller strålebehandling.
Imidlertid er stoffet oftest brukt til å bekjempe "thrush" (eller genital candidiasis, som eksperter kaller det). Med det kan du behandle vaginal candidiasis, utføre forebygging og til og med behandle candidal balanitt, den såkalte "mannlige trøst". I tillegg er Flucostat i stand til raskt og effektivt å fjerne en person av mykoser i huden, han kan behandle pityriasis og onychomycosis, samt dype endemiske mykoser, inkludert coccidiomycosis, paracoccidiomycosis, sporotrichosis og histoplasmosis hos pasienter med normal immunitet.
Oftest kan stoffet tas både av personer med normal immunitet, og de som lider av immunosuppresjon (for eksempel de som overlevde en organtransplantasjon eller har AIDS). Forresten, i det andre tilfellet, blir det også brukt som et middel til støttende terapi for forebygging av kryptokokinfeksjon.
Det er bemerkelsesverdig at behandling kan utføres hos pasienter med ondartede neoplasmer, pasienter i intensivavdelinger, pasienter som gjennomgår en cytostatisk eller immunosuppressiv behandling, samt i nærvær av andre faktorer som predisponerer for utvikling av candidiasis.
Fluxtat "konflikter" med noen stoffer. Det bør ikke "blandes" med terfenadin eller astemizol, så vel som andre legemidler som forlenger Q-T-intervallet.
Også en kontraindikasjon kan være økt sensitivitet for komponentene av Flukostat eller azolforbindelser som ligner i struktur. Gi det ikke til barn som er under tre år, så vel som gravide og ammende mødre. De som forbereder seg på å oppleve morskapets glede, er foreskrevet en flucostat bare når soppinfeksjoner truer deres liv eller livet til deres ufødte barn.
Det bør behandles forsiktig dersom det er tegn på lever- eller nyresvikt i sykdommens historie. Leger prøver ikke å foreskrive det til alkoholikere og de som lider av organisk hjertesykdom, elektrolytt ubalanser. I tillegg bør du ikke ta Flucostat med medisiner som forårsaker arytmi.
Personer som opplever kryptokokkinfeksjoner bør ta 400 mg på den første dagen, så vil 200-400 mg være tilstrekkelig. Dette bør gjøres en gang om dagen i omtrent syv uker.
For forebygging av kryptokokkhinnebetennelse hos AIDS-pasienter anbefales det å ta 200 mg per dag. Og med candidemi, spredt candidiasis, så vel som andre lignende infeksjoner, er dosen 400 mg den første dagen, da skal den halveres.
Når oropharyngeal candidiasis foreskrives 50-100 mg en gang daglig. Ta stoffet anbefales i minst en uke. I tilfelle når en person lider av deprimert immunitet, bør behandlingen være lengre.
Hvis det oppstår problemer på grunn av bruk av proteser, er det nok 50 mg en gang daglig. Det er sant, det er nødvendig å ta Flucostat innen to uker. Det samme eller til og med en lengre løpet av stoffet er foreskrevet for candidale infeksjoner i slimhinnene. For å bli kvitt denne sykdommen, bør Flucostat tas i en dose på 50-100 mg, hver dag fra to uker til en måned.
For å forebygge gjentakelse av oropharyngeal candidiasis hos pasienter med aids etter fullføring av hele løpet av primær terapi, kan 150 mg en gang i uka foreskrives.
Ved vaginal candidiasis blir legemidlet tatt i en dose på 150 mg. Som regel er et triks nok. På samme måte sliter med frekvensen av tilbakefall. For å redusere bruken av stoffet en gang i måneden.
Den samme doseringen er foreskrevet for hudinfeksjoner. For å bli kvitt kløen og glemme svampen, vil 150 mg Flucostat en gang i uken eller 50 mg en gang daglig i to til fire uker være tilstrekkelig. I noen tilfeller er behandlingen forsinket i åtte uker.
Behandle onychomycosis bør, til en ny spiker vokser. Det vil være nok å ta 150 mg av legemidlet en gang i uken. Og med dype endemiske mykoser, økes doseringen til 200-400 mg per dag. Behandlingsvarigheten i dette tilfellet bestemmes individuelt.
Ved candidiasis av slimhinner, er dosen 3 mg pr. Kilo vekt, på den første dagen kan en dose på 6 mg / kg foreskrives. Doseringen øker når det gjelder behandling av generalisert candidiasis og kryptokokkinfeksjon. Terapi vil være effektiv hvis du gir barnet ditt 6-12 mg / kg hver dag.
For å forebygge soppinfeksjoner vil daglig dose på 3 til 12 mg / kg være tilstrekkelig. Det bør huskes at for de som er født, er intervallet mellom injeksjoner av legemidlet 72 timer, og når barnet vokser opp (i en alder av to til fire uker), administreres den samme dosen med et mindre intervall. Flucostat gis en gang hver annen dag.
Hos barn som i en tidlig alder har lært hva nyreproblemer er, bør dosen reduseres (i samme forhold som hos voksne). For å beregne det, må du forstå hvordan uttalt nyresvikt. Dette kan bare gjøres av en lege.
Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene!
* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.
Flukonazol (Fluconazol, 2- (2,4-difluorfenyl) -1,3-bis (lH-1,2,4-triazol-l-yl) -2-propanol) er et vanlig syntetisk legemiddel av triazol gruppen for lokal behandling av candidiasis og andre mykoser.
Antifungal agent, har en svært spesifikk effekt, som hemmer aktiviteten av soppens enzymer, avhengig av cytokrom P450. Blokkerer omdannelsen av lanosterol til soppceller til ergosterol; øker permemabiliteten til cellemembranen, bryter mot veksten og replikasjonen. Flukonazol, som er svært selektiv for cytokrom P450-sopp, hemmer nesten ikke disse enzymene i menneskekroppen (i sammenligning med itrakonazol, clotrimazol, ekonazol og ketokonazol hemmer i liten grad cytokrom P450-avhengige oksidative prosesser i humane levermikrosomer). Har ikke antiadrogen aktivitet. Aktiv i opportunistiske mykoser, inkl. forårsaket av candida spp. (inkludert generaliserte former for candidiasis på bakgrunn av immunosuppresjon), Cryptococcus neoformans og Coccidioides immitis (inkludert intrakranielle infeksjoner), Microsporum spp. og Trichophyton spp.; med endemiske mykoser forårsaket av Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (inkludert immunosuppresjon). For å forebygge soppinfeksjoner hos pasienter med ondartede svulster ved behandling av cytostatika eller strålebehandling med organtransplantasjoner og i andre tilfeller når immunitet er undertrykt og det er fare for soppinfeksjon.
Absorpsjon - høy (mat påvirker ikke absorpsjonshastigheten), biotilgjengelighet - 90%. TCmax etter oral administrering på tom mage er 150 mg - 0,5-1,5 timer og er 90% av konsentrasjonen i plasma ved intravenøs administrering i en dose på 2,5-3,5 mg / l. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 11-12%. Plasmakonsentrasjonen er direkte doseavhengig. Css oppnås med 4-5 dagers opptak (når tatt 1 gang per dag). Innføringen av "sjokkdosen" (på den første dagen), som er 2 ganger høyere enn den vanlige daglige dosen, gjør det mulig å oppnå en konsentrasjon som tilsvarer 90% Css med 2 dager. Det trenger godt inn i alle kroppsvæsker. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i morsmelk, leddvæske, spytt, sputum og peritoneal væske ligner det i plasma. Konstante verdier i vaginal sekresjon oppnås 8 timer etter inntak og holdes på dette nivået i minst 24 timer. Det trenger godt inn i cerebrospinalvæsken, med soppbetennelse, konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken er ca 85% av det i plasma. I svettefluidet, epidermis og stratum corneum (selektiv akkumulering) blir konsentrasjoner som overstiger serumnivåene oppnådd. Etter inntak av 150 mg på dag 7 er konsentrasjonen i stratum corneum i huden 23,4 μg / g, og etter 1 uke etter den andre dosen - 7,1 μg / g; konsentrasjonen i neglene etter 4 måneders bruk i en dose på 150 mg en gang i uka er 4,05 μg / g i sunn og 1,8 μg / g i de berørte neglene. Fordelingsvolumet ligger nær det totale vanninnholdet i kroppen. T1 / 2 - 30 timer. Det er en hemmer av CYP2C9 isoenzym i leveren. Ekskresert hovedsakelig av nyrene (80% - uendret, 11% - i form av metabolitter). Fluconazol clearance er proporsjonal med QC. Farmakokinetikken til flukonazol er betydelig avhengig av nyres funksjonelle tilstand, og det er et omvendt forhold mellom T1 / 2 og CC. Etter hemodialyse i 3 timer, reduseres plasmakonsentrasjonen av flukonazol med 50%.
Systemiske lesjoner forårsaket av Cryptococcus, inkludert meningitt, sepsis, infeksjoner i lungene og huden, både hos pasienter med normal immunrespons og hos pasienter med ulike former for immunosuppresjon (inkludert AIDS-pasienter, organtransplantasjon); forebygging av kryptokokkinfeksjon hos AIDS-pasienter. Generell candidiasis: candidemi, disseminert candidiasis (med lesjoner i endokardiet, bukorganene, respiratoriske organer, øyne og urogenitale organer), inkludert hos pasienter som får et forløb av cytostatisk eller immunosuppressiv terapi, samt i nærvær av andre faktorer som predisponerer for deres utvikling - behandling og forebygging Kandidater i slimhinnene: munnhulen, svelget, spiserøret, ikke-invasiv bronkopulmonal candidiasis, candiduri, mukokutan og kronisk oral atrofisk candidiasis (forbundet med bruk av tannproteser). Genital candidiasis: vaginal (akutt og tilbakevendende), balanitt. Forebygging av soppinfeksjoner hos pasienter med ondartede svulster på bakgrunn av kjemoterapi eller strålebehandling; forebygging av tilbakefall av oropharyngeal candidiasis hos AIDS-pasienter. Hud mykoser: føtter, kropp, lyske, onychomycosis, pityriasis versicolor, infeksjoner i huden. Deep endemic mycoses (coccidioidosis, sporotrichosis og histoplasmosis) hos pasienter med normal immunitet.
Overfølsomhet (inkludert andre azole antifungale legemidler i historien), samtidig administrering av terfenadin (mot bakgrunn av kontinuerlig inntak av flukonazol i en dose på 400 mg / dag eller mer) og astemizol, laktasjonsperiode.
Leverfeil, utseende av utslett på bakgrunn av bruk av flukonazol hos pasienter med overfladisk soppinfeksjon og invasive / systemiske soppinfeksjoner, samtidig bruk av terfenadin og flukonazol i en dose på mindre enn 400 mg / dag, potensielt pro-aritmiske tilstander hos pasienter med flere risikofaktorer (organisk hjertesykdom, lidelser elektrolyttbalanse, samtidig bruk av legemidler som forårsaker arytmier), graviditet.
Kvalme, diare, flatulens, magesmerter, smaksforandringer, oppkast, sjelden - leverdysfunksjon (gulsott, hyperbilirubinemi, forhøyet ALAT, ASAT og ALP, hepatitt, hepatocellulær nekrose), inkludert: dødelig.
Sjelden - leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose.
Utslett sjelden - erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktiske reaksjoner (inkludert angionevrotisk ødem, hevelse i ansiktet, elveblest, kløe).
Økningen i varigheten av intervallet Q-T, flimmer / fladder av ventriklene.
Symptomatisk: gastrisk lavage, tvungen diurese. Hemodialyse i 3 timer reduserer plasmakonsentrasjonen med ca. 50%.
Behandlingen bør fortsette til klinisk og hematologisk remisjon. For tidlig seponering av behandlingen fører til tilbakefall. Behandling kan begynne i fravær av sålighetsresultater eller andre laboratorietester, men hvis de er tilgjengelige, anbefales en passende korreksjon av soppdrepende terapi. Under behandlingen er det nødvendig å overvåke blodtelling, nyre og leverfunksjon. I tilfelle nedsatt nyrefunksjon og lever bør slutte å ta legemidlet. Den hepatotoksiske effekten av flukonazol er vanligvis reversibel, symptomene forsvinner etter seponering av behandlingen. Mens pasienten tok stoffet, hadde pasientene sjeldne tilfeller av utvikling av eksfolierende hudreaksjoner, som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Pasienter med aids og maligne neoplasmer er mer sannsynlige å utvikle alvorlige hudreaksjoner ved bruk av mange stoffer. Når en pasient har en overfladisk utslett av soppinfeksjon som kan knyttes til flukonazol, bør legemidlet trekkes tilbake. Når utslett forekommer hos pasienter med invasive / systemiske soppinfeksjoner, bør de overvåkes nøye og flukonazol skal avbrytes når bullous lesjoner eller erytem multiforme oppstår. Det er nødvendig å kontrollere protrombinindeksen mens du bruker kumarin til antikoagulantia. Det anbefales å overvåke konsentrasjonen av cyklosporin i blodet hos pasienter som får flukonazol siden hos pasienter med en transplantert nyre fører flukonazolinntaket i en dose på 200 mg / dag til en langsom økning i plasmakonslosporinkonsentrasjonen.
Forbedrer effektiviteten kumarinantikoagulantia (forlenget protrombintiden, warfarin - i gjennomsnitt 12%), konsentrasjonen av zidovudin (økning av bivirkninger av zidovudin), cyklosporin (ved bruk Fluconazole, 200 mg / dag), rifabutin (mens de anvendelsestilfeller uveitt er beskrevet) og fenytoin i klinisk signifikant grad (ved kombinert bruk er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av fenytoin i plasma). Forlenger T1 / 2 av teofyllin og øker risikoen for forgiftning (korrigering av dosen er nødvendig). Øker konsentrasjonen av midazolam - økt risiko for psykomotoriske effekter (mer uttalt ved bruk av flukonazol oralt enn intravenøst); takrolimus - risiko for nefrotoksisitet. Sammen med opptaks sulfonylureaer (klorpropamid, glibenklamid, tolbutamid og glipizid) bør periodisk overvåke blodglukosekonsentrasjon og om nødvendig korrigere dosen av hypoglykemiske legemidler (flukonazol forlenges fordi T1 / 2). Hydroklortiazid øker plasmakonsentrasjonen av flukonazol med 40%, rifampicin reduserer T1 / 2 med 20% og AUC - med 25%. Terfenadin og cisaprid øker risikoen for arytmier, inkludert paroksysmal ventrikulær takykardi.
Flukonazol administreres oralt og intravenøst. For intravenøs administrering fremstilles legemidlet i form av en 0,2% oppløsning og isotonisk natriumkloridoppløsning, til oral administrering i kapsler på 50; 100; 150 og 200 mg og i form av en sirup som inneholder 5 mg i 1 ml (0,5%). Den daglige dosen for begge anvendelsesmetoder er den samme. På grunn av den lange halveringstiden er det nok å ta stoffet en gang om dagen. De vanlige terapeutiske doser varierer fra 200 til 400 mg per dag, med candidiasis i slimhinnene 50 til 100 mg per dag; med vaginal candidiasis - 150 mg. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og virkningen av stoffet (fra 7-14 til 30 dager). Vanligvis er stoffet godt tolerert.
Flucostat er et antimykotisk legemiddel som er tilgjengelig i 150 mg kapsler. I tilfeller hvor agensen må injiseres gjennom en sprøyte, brukes en løsning. En annen form for frigjøring av stoffet - vaginale suppositorier. Dens komponenter "streiker" bare på patogene mikroorganismer, uten å påvirke bakteriene som er nødvendige for organismen. Riktig og regelmessig bruk fører til forventet utvinning og ingen gjentakelse.
Sammensetningen av Flucostat (150 mg tabletter) inneholder 50 g flukonazol, oppløsningen inneholder 2 mg flukonazol.
Den aktive ingrediensen bidrar til å bekjempe følgende sykdommer:
Flucostat anbefales ikke til behandling for følgende patologier og lidelser:
Flucostat under graviditet og amming anbefales ikke. Unntakene er tilfeller når sykdommen truer livet til mor og foster. Men selv i dette tilfellet er det nødvendig med konsultasjon med den behandlende legen.
Flucostat har fordeler over andre stoffer:
Legemidlet anbefales ikke å tas samtidig med alkoholholdige drikker. Hvis du tar Flucostat og det oppstår alkohol på samme tid, er det mulig med en rekke ubehagelige konsekvenser:
Det anbefales å avstå fra alkohol 2 dager før behandling med Flukostat.
Hvis den brukes feil eller ukontrollert, forårsaker agenten følgende bivirkninger:
For menn og kvinner er 400 mg av legemidlet foreskrevet på den første dagen i kurset (8 tabletter på 50 mg hver). Deretter blir verktøyet tatt 1 gang per dag, 200 mg. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommen, alvorlighetsgraden og resultatene av klinisk effekt. Behandlingsregimet er foreskrevet av en lege.
Legemidlet brukes til å forebygge kryptokokkhinnebetennelse i AIDS. Dosering for menn og kvinner - 200 mg. Varigheten av bruken av midler - opptil 2 uker.
Når trussebehandling er som følger:
For et barn er dosen 3 mg per 1 kg vekt.
Bruk av stearinlys fra trøst vil ha samme effekt som bruk av tabletter, men dette kan ta lengre tid. Lys Flucostat har sine egne egenskaper:
Den gjennomsnittlige prisen på midler avhenger av byen, form for utgivelse og apoteket som implementerer stoffet. Prisen på midlene er ganske demokratisk og utgjør kun 201 rubler. Hvis medisinen ikke passer deg, eller du vil finne et alternativ enda billigere, foreslår vi at du gjør deg kjent med sine analoger og priser for dem:
Før du bruker disse verktøyene, les nøye kontraindikasjonene og bruksanvisningen.