Artrozilen - instruksjoner for bruk, analoger, vurderinger og formulering (kapsel eller tablett på 320 mg, eller aerosolspray, gel eller salve, stikkpiller, injeksjoner i ampuller for injeksjon) som forberedelse for behandling av osteoartritt hos voksne, barn og i svangerskapet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Artrozilen. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Artrozilena i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Artrozilen i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av betennelse og smerte i leddgikt, artrose, leddssyndrom hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Artrozilen - ikke-steroid antiinflammatorisk middel (NSAID), et derivat av propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt. Virkningsmekanismen er knyttet til inhibering av aktiviteten til COX - det viktigste enzymet i metabolisme av arakidonsyre, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber.

Utpreget smertestillende virkning av ketoprofen (aktiv bestanddel Artrozilen legemiddel) på grunn av to mekanismer: perifer (indirekte ved å inhibere prostaglandinsyntesen) og sentrale (på grunn av hemmingen av prostaglandinsyntesen i det sentrale og perifere nervesystem, samt virkninger på den biologiske aktivitet av andre neurotropiske stoffer som spiller en nøkkelrolle i frigjøring av smertemediatorer i ryggmargen). Videre ketoprofen har antibradikininovoy aktivitet stabiliserer lysosomale membraner, forårsaket en signifikant inhibering av nøytrofil aktivitet i pasienter med revmatoid artritt. Undertrykker blodplateaggregering.

struktur

Ketoprofen lysin (ketoprofen lysinsalt) + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Når det tas oralt og rektalt, absorberes ketoprofen godt fra mage-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er 99%. På grunn av uttalt lipofilitet trenger den raskt inn i blod-hjernebarrieren (BBB). Ketoprofen trenger godt inn i synovialvæsken, hvor konsentrasjonen 4 timer etter administrering overskrider den i plasma. Metabolisert ved binding til glukuronsyre og i mindre grad på grunn av hydroksylering. Ekskresert hovedsakelig av nyrene og i mindre grad gjennom tarmene.

vitnesbyrd

  • leddssyndrom (rheumatoid artritt, slidgikt, ankyloserende spondylitt, gikt);
  • symptomatisk terapi av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel-skjelettsystemet (periarthritis, artrosinovit, tendinitt, seneskjedebetennelse, bursitt, lumbago);
  • smerte i ryggraden;
  • nevralgi;
  • myalgi;
  • ukompliserte skader, særlig idrett, forstuinger, forstuinger eller stammer, sener, blåmerker, posttraumatiske smerter;
  • i en kombinasjonsterapi av inflammatoriske sykdommer i vener, lymfekar, lymfeknuter (flebitt, periphlebitis, lymfangitt, overfladisk lymfadenitt).

Skjema for utgivelse

Kapsler 320 mg (noen ganger feilaktig kalt tabletter).

Aerosol for ekstern bruk 15% (noen ganger feilaktig kalt spray).

Gel for ekstern bruk av 5% (noen ganger feilaktig kalt en salve eller krem).

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (prikker i ampuller til injeksjoner).

Instruksjoner for bruk og dosering

Inne, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inne i legemidlet er foreskrevet 1 kapsel per dag under eller etter måltider. Varigheten av behandlingen kan være 3-4 måneder.

Intramuskulært eller intravenøst ​​i 1 ampul per dag. Maksimal daglig dose - 1 ampul 2 ganger om dagen. I / i innføringen av stoffet er bare tillatt på sykehuset. Legemidlet brukes til kort behandling - opptil 3 dager. Om nødvendig anbefales videre bruk av legemidlet å fortsette å motta orale doseringsformer eller suppositorier. Hos eldre pasienter må du ikke bruke mer enn 1 ampulle per dag.

Ampuller skal åpnes på en spesiell bruddlinje. Etter å ha åpnet ampullen, bruk løsningen umiddelbart.

Vandige løsninger av ketoprofen lysinsalt kan brukes i fysioterapi behandling (iontophorese, mesoterapi); Under iontophorese blir løsningen påført den negative polen.

Når / i søknaden for å øke tidspunktet for legemidlet anbefales langsom IV-infusjon. En løsning for tilførsel er utarbeidet på grunnlag av 50 eller 500 ml av de følgende vandige oppløsninger: 0,9% natriumkloridløsning, 10% vandig oppløsning av levulose, 5% vandig glukoseoppløsning, Ringers acetat, Ringers laktat (Hartmann), en kolloidal dekstran oppløsningen til 0, 9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning. Ved fortynning av Artrozilen i oppløsninger av et lite volum (50 ml), blir legemidlet innført i / inn i bolus. I store volumløsninger (500 ml) er infusjonsvarigheten minst 30 minutter.

Rectal 1 suppositorium 2-3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 480 mg. Eldre pasienter bør ikke bruke mer enn 2 lys per dag.

Utad. En enkelt dose av gelen er 3-5 g (volum av store kirsebær), aerosol - 1-2 g (volum av valnøtt). Avhengig av størrelsen på det skadede området, bør stoffet påføres 2-3 ganger om dagen eller som foreskrevet av en lege, forsiktig å gni til helt absorbert. Når iontoforese medisin er påført på den negative polen. Varigheten av behandlingen uten å konsultere en lege, bør ikke overstige 10 dager.

Bivirkninger

  • magesmerter;
  • diaré;
  • stomatitt, esophagitt;
  • gastritt, duodenitt;
  • erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;
  • gematomezis;
  • melena;
  • økte bilirubin nivåer;
  • økt leverenzymaktivitet;
  • hepatitt;
  • leversvikt;
  • en økning i leverens størrelse;
  • svimmelhet;
  • hyperkinesi;
  • tremor;
  • svimmelhet;
  • humørsvingninger;
  • angst;
  • hallusinasjoner;
  • irritabilitet;
  • generell ulempe;
  • konjunktivitt;
  • synshemming;
  • elveblest;
  • angioødem;
  • erytematøs utslett;
  • kløe;
  • makulopapulær exantem;
  • økt svette;
  • erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom);
  • smertefull vannlating
  • cystitt;
  • hevelse;
  • hematuri (blod i urinen);
  • brudd på menstruasjonssyklusen;
  • leukocytopeni, leukocytose, lymphangitt, reduksjon av PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura;
  • en økning i miltens størrelse;
  • vaskulitt;
  • bronkospasme;
  • dyspné;
  • følelse av strupe i strupehode;
  • laryngism
  • larynx ødem;
  • rhinitt;
  • hypertensjon, hypotensjon
  • takykardi;
  • brystsmerter;
  • perifer ødem;
  • blekhet;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • hevelse i munnslimhinnen;
  • pharyngeal ødem;
  • periorbital ødem;
  • brennende, kløe, tyngde i anorektalområdet;
  • forverring av hemorroider;
  • fotosensitivitet.

Kontra

  • overfølsomhet, inkl. til andre NSAIDs;
  • aspirin astma;
  • amming periode;
  • magesår og duodenalt sår i den akutte fasen, magesår;
  • ulcerøs kolitt i den akutte fasen, Crohns sykdom;
  • divertikulitt;
  • hemofili og andre koagulasjonsforstyrrelser;
  • kronisk nyresvikt.

Kapsler, løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, rektal suppositorier

  • barns alder opptil 15 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

Løsning for inn / inn og inn / m innføring

Til ekstern bruk

  • gråtende dermatose;
  • eksem;
  • brudd på integriteten til huden;
  • barns alder opptil 6 år.
  • bronkial astma;
  • kronisk hjertesvikt;
  • avansert alder;
  • graviditet (1, 2 trimester);
  • anemi,
  • alkoholisme;
  • tobakk røyking;
  • Alkoholcirrhose i leveren;
  • hyperbilirubinemi;
  • leversvikt;
  • diabetes mellitus;
  • dehydrering;
  • sepsis;
  • hevelse;
  • arteriell hypertensjon;
  • blodsykdommer (inkludert leukopeni);
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • stomatitt;
  • hepatisk porfyri;
  • erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;
  • alvorlige brudd på lever og nyrer;
  • barns alder opptil 12 år.

Bruk under graviditet og amming

Kapsler, løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, rektal suppositorier

Som andre NSAIDs, bør ikke Artrozilen brukes i tredje trimester av graviditet. Bruk av stoffet i 1 og 2 trimesterene må overvåkes nøye av den behandlende legen. Amming når du bruker legemidlet bør seponeres.

Ikke bruk i 3. trimester av svangerskapet.

Erfaringsapplikasjon Artrozilena under amming er ikke tilgjengelig. Bruk i 1 og 2 trimester er kun mulig etter rådgivning til en lege.

Bruk til barn

Kontraindisert ved alder av 15 år (for retardkapsler eller tabletter).

Utadvendt med forsiktighetsbruk hos barn under 6 år.

Spesielle instruksjoner

Kapsler, ampuller, rektal suppositorier

Under behandlingen er det nødvendig å overvåke mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Ta ketoprofen kan maske tegn på en smittsom sykdom.

Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon, er det nødvendig med dosereduksjon og nøye overvåking.

Bruk av ketoprofen av pasienter som lider av bronkial astma kan føre til et angrep av bronkial astma.

Kvinner som planlegger en graviditet bør avstå fra å bruke stoffet, fordi kan redusere sannsynligheten for implantasjon av egget.

Legemidlet bør bare brukes til intakt hud. Unngå kontakt med øyne og slimhinner. For å unngå manifestasjoner av overfølsomhet og lysfølsomhet, anbefales det å unngå å eksponere huden for sollys i løpet av behandlingen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og styring av mekanismer

Under brukstiden bør legemidlet avstå fra potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter.

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler, forbedrer effekten av antikoagulanter, antiplateletmidler, fibrinolytika, etanol, bivirkninger av mineralokortikoider, glukokortikosteroider (GCS), østrogener, antihypertensiva og diuretika.

Felles mottak med andre NSAIDs, GCS, etanol (alkohol), kortikotropin kan føre til dannelse av sår og utvikling av gastrointestinal blødning, til økt risiko for nedsatt nyrefunksjon.

Samtidig ansettelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet midler, cefoperazon, cefamundol og cefotetanom øker risikoen for blødning.

Øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske stoffer (dose omberegning er nødvendig).

Felles avtale med natriumvalproat fører til brudd på blodplateaggregering.

Øker plasmakonsentrasjonen av verapamil og nifedipin, litium, metotrexat.

Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjon.

Analoger av stoffet Artrozilen

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Bystrumkaps;
  • Valusal;
  • ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • ketoprofen;
  • Ketosprey;
  • OCI;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks;
  • Flamaks forte;
  • FLEX.

Artrozilen (Artrosilene ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i blisteren 10 stk. i en pakke med papp 1 blister.

i mørke glassampuller på 2 ml; i pallen på 6 stykker, i en papppakke 1 pall.

i en stripe på 5 stykker; i en pakke med papp 2 stripe.

i aluminiumrør på 30 og 50 g; i en pakke med kartong 1 rør.

i sylindre med en kapasitet på 25 ml med en sprøytedyse; i en pappeske 1 sylinder.

Beskrivelse av doseringsform

Kapsler: avlange formede harde gelatinekapsler; Saken er hvit, omslaget er mørkegrønn. Innholdet i kapselen er granuler med en rund form fra hvitt til lysegult.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: En klar, fargeløs eller litt gulaktig løsning.

Rektale suppositorier: homogen, fra hvitt til lysegult, torpedoformet.

Gel: klar, tykk, med lukten av lavendel.

Aerosol: hvitt homogent skum; etter utslipp av gass - en klar væske blek gul farge.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Inhibering av COX-1 og -2, hemmer syntesen av PG. Har anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigjøringen av enzymer fra dem, noe som bidrar til ødeleggelse av vev under kronisk betennelse. Reduserer cytokinsekresjon, hemmer nøytrofilaktivitet.

Reduserer stivhet i morgen og hevelse i leddene, øker bevegelsesomfanget.

Ketoprofena lysinsalt, i motsetning til ketoprofena, er et øyeblikkelig nøytralt pH-molekyl og irriterer nesten ikke mage-tarmkanalen.

Når den brukes topisk, har den en lokal anti-inflammatorisk, anti-ekssudativ og smertestillende effekt. I form av en spray eller gel gir en lokal terapeutisk effekt på de berørte leddene, sener, ledbånd, muskler. Når artikulært syndrom forårsaker smertereduksjon i leddene i ro og når du beveger deg, reduseres stivhet i morgen og hevelse i leddene. Ketoprofen lysinsalt har ingen katabolisk effekt på leddbrusk.

farmakokinetikk

Suge. Tilordnet inne, er ketoprofen absorbert fullstendig fra mage-tarmkanalen, og biotilgjengeligheten overskrider 80%. Cmax i plasma, når du tar Artrozilen kapsler, blir det notert 4-10 timer etter oral administrering, avhenger verdien av den direkte av dosen og er 3-9 μg / ml. T1/2 er 6,5 timer. Den maksimale terapeutiske effekten observeres i 4 til 24 timer. Mat bidrar til lavere C-verdier.max og øk Tmax uten å endre AUC.

Distribusjon. Opptil 99% av absorbert ketoprofen binder seg til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trenger lett gjennom histohematogene barrierer og distribueres i vev og organer. Ketoprofen trenger godt inn i synovialvæsken og bindevevet. Selv om konsentrasjonen av ketoprofen i synovialvæske er noe lavere enn i plasma, er den mer stabil (varer opptil 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsakelig i leveren, der det gjennomgår glukuronidering for å danne estere med glukuronsyre.

Trekning. Metabolittene utskilles i urinen. Med avføring blir mindre enn 1% utskilt. Legemidlet akkumuleres ikke.

Løsning for inn / inn og inn / m innføring

Tmax med parenteral administrering - 20-30 min. Den effektive konsentrasjonen opprettholdes i 24 timer. Den terapeutiske konsentrasjon i synovialvæske opprettholdes i 18-20 timer.

Distribusjon. Opptil 99% av absorbert ketoprofen binder seg til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trenger lett gjennom histohematogene barrierer og distribueres i vev og organer. Ketoprofen trenger godt inn i synovialvæsken og bindevevet. Selv om konsentrasjonen av ketoprofen i synovialvæske er noe lavere enn i plasma, er den mer stabil (varer opptil 30 timer).

Metabolisert av levermikrosomale enzymer. Utskilt av nyrene, 60-80% - i form av et glukuronid om 24 timer.

Suge. Ketoprofena lysinsalt absorberes raskt: Tmax etter rektal bruk - 45-60 min. Plasmakonsentrasjonen avhenger avhengig av dosen som tas.

Distribusjon. Opptil 99% av absorbert ketoprofen binder seg til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg Det trenger lett gjennom histohematogene barrierer og distribueres i vev og organer. Ketoprofen trenger godt inn i synovialvæsken og bindevevet. Selv om konsentrasjonen av ketoprofen i synovialvæske er noe lavere enn i plasma, er den mer stabil (varer opptil 30 timer).

Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsakelig i leveren, der det gjennomgår glukuronidering for å danne estere med glukuronsyre.

Trekning. Metabolittene utskilles hovedsakelig i urinen (opptil 76% etter 24 timer). Legemidlet akkumuleres ikke.

Når hudpåføring absorberes sakte; en dose på 50-150 mg i 5-8 timer skaper et plasmakonsentrasjonsnivå på 0,08-0,15 μg / ml. Praktisk sett akkumuleres det ikke i kroppen. Biotilgjengeligheten er ca 5%.

Indikasjoner stoff Artrozilen

lindring av smerte av lav og moderat intensitet (inkludert smerte av en betennelsesegenskap, postoperativ og posttraumatisk).

inflammatorisk skade på periarticular vev.

Løsning for inn / inn og inn / m innføring

kortsiktig behandling av akutt smerte i sykdommer i muskuloskeletalsystemet av forskjellig opprinnelse, postoperativ smerte, posttraumatisk, forbundet med betennelse.

sykdommer i muskuloskeletale systemet (inkludert revmatoid artritt, psoriasisartritt, ankyloserende spondylitt, slitasjegikt i perifere ledd og ryggraden, reumatiske lesjoner av myke vev);

muskel smerter av reumatisk og ikke-reumatisk opprinnelse;

traumatiske bløtvevskader.

Kontra

overfølsomhet, inkl. til andre NSAIDs;

magesår og duodenalt sår i den akutte fasen, magesår;

ulcerøs kolitt i den akutte fasen, Crohns sykdom;

hemofili og andre koagulasjonsforstyrrelser;

kronisk nyresvikt.

Kapsler, løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, suppositorier

barns alder opp til 18 år.

Kapsler, suppositorier, gel, aerosol

graviditet (III trimester).

Løsning for inn / inn og inn / m innføring

For ekstern bruk i tillegg:

brudd på integriteten til huden;

barns alder opptil 6 år.

kronisk hjertesvikt;

Kapsler, gelpiller, aerosol

graviditet (jeg, II trimester).

Kapsler, løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, suppositorier

Alkoholcirrhose i leveren;

blodsykdommer (inkludert leukopeni);

erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;

alvorlige brudd på lever og nyrer;

barns alder opptil 12 år.

Bruk under graviditet og amming

Kapsler, løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, suppositorier

Som andre NSAIDs, bør ikke artrozilen brukes i graviditetens III trimester. Bruk av stoffet i I- og II-trimesterene bør overvåkes nøye av den behandlende legen. Amming når du bruker legemidlet bør seponeres.

Det kan ikke brukes i III trimester av graviditet.

Erfaringsapplikasjon Artrozilena under amming er ikke tilgjengelig. Bruk i I- og II-trimesterene er kun mulig etter rådgivning til en lege.

Bivirkninger

Kapsler, løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, suppositorier

På del av fordøyelseskanalen organer: magesmerter, diaré, stomatitt, esophagitt, gastritt, duodenitt, erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen, hematomese, melena.

På leverens side: en økning i bilirubinnivået, en økning i leverenzymer, hepatitt, leversvikt, økning i leverens størrelse

Nervesystemet: Svimmelhet, hyperkinesi, tremor, svimmelhet, humørsvingninger, angst, hallusinasjoner, irritabilitet, generell ubehag.

Fra sansene: konjunktivitt, sløret syn.

På hudens side: urticaria, angioødem, erytematøs exanthema, kløe, makulopapulær eksantem, økt svette, eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnsons syndrom).

På den delen av det urogenitale systemet: smertefull urinering, blærebetennelse, ødem, hematuri, menstruasjonssykdommer.

På den delen av bloddannende organer: leukocytopeni, leukocytose, lymphangitt, reduksjon av PV, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en økning i miltens størrelse, vaskulitt.

På den delen av luftveiene: bronkospasme, dyspné, følelse av strupe i strupehode, laryngospasme, larynx-ødem, rhinitt.

Siden kardiovaskulærsystemet: hypertensjon, hypotensjon, takykardi, brystsmerter, synkopale tilstander, perifert ødem, pallor.

Allergiske reaksjoner: anafylaktoide reaksjoner, hevelse i munnslimhinnen, pharyngeal ødem, periorbital ødem.

Lokale reaksjoner: brenning, kløe, tyngde i anorektalområdet, forverring av hemorroider.

Allergiske reaksjoner, lysfølsomhet.

Ved utvikling av eventuelle bivirkninger bør du konsultere lege.

interaksjon

Induktorer av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter.

Reduserer effektiviteten av urikosuriske legemidler, forbedrer effekten av antikoagulantia, antiplateletmidler, fibrinolytika, etanol, bivirkninger av mineralokortikoider, GCS, østrogener; antihypertensiva og diuretika.

Felles mottak med andre NSAIDs, GCS, etanol, kortikotropin kan føre til dannelse av sår og utvikling av gastrointestinal blødning, til en økning i risikoen for utvikling av nyre-dysfunksjon.

Samtidig ansettelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet midler, cefoperazon, cefamundol og cefotetanom øker risikoen for blødning.

Øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske stoffer (dose omberegning er nødvendig).

Felles avtale med natriumvalproat fører til brudd på blodplateaggregering.

Øker plasmakonsentrasjonen av verapamil og nifedipin, litium, metotrexat.

Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjon.

Dosering og administrasjon

Inne, parenteralt, rektalt, eksternt.

Inne i stoffet er foreskrevet 1 caps. per dag med eller etter måltider. Varigheten av behandlingen kan være 3-4 måneder.

V / m eller / i 1 amp. per dag. Maksimal daglig dose - 1 amp. 2 ganger om dagen. I / i innføringen av stoffet er bare tillatt på sykehuset. Legemidlet brukes til kort behandling - opptil 3 dager. Om nødvendig anbefales videre bruk av legemidlet å fortsette å motta orale doseringsformer eller suppositorier. Hos eldre pasienter bruker ikke mer enn 1 amp. per dag.

Ampuller skal åpnes på en spesiell bruddlinje. Etter å ha åpnet ampullen, bruk løsningen umiddelbart.

Vandige løsninger av ketoprofen lysinsalt kan brukes i fysioterapi behandling (iontophorese, mesoterapi); Under iontophorese blir løsningen påført den negative polen.

Når / i søknaden for å øke tidspunktet for legemidlet anbefales langsom IV-infusjon. En løsning for tilførsel er utarbeidet på grunnlag av 50 eller 500 ml av de følgende vandige oppløsninger: 0,9% natriumkloridløsning, 10% vandig oppløsning av levulose, 5% vandig glukoseoppløsning, Ringers acetat, Ringers laktat (Hartmann), en kolloidal dekstran oppløsningen til 0, 9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning. Ved fortynning av Artrozilen i oppløsninger av et lite volum (50 ml), blir legemidlet innført i / inn i bolus. I høyvolumløsninger (500 ml) er infusjonsvarigheten minst 30 minutter.

Rektal 1 supp. 2-3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 480 mg. Eldre pasienter bør ikke bruke mer enn 2 supp. per dag.

Utad. En enkelt dose av gelen er 3-5 g (volum stor kirsebær), aerosol - 1-2 g (volum valnøtt). Avhengig av størrelsen på det skadede området, bør legemidlet påføres 2-3 ganger om dagen eller som foreskrevet av en lege, gni forsiktig til den er fullstendig absorbert. Når iontoforese medisin er påført på den negative polen. Varigheten av behandlingen uten å konsultere en lege, bør ikke overstige 10 dager.

overdose

Foreløpig er tilfeller av overdosering Artrozilen ikke rapportert.

Behandling: I tilfelle av overdose er overvåking av respiratorisk og kardial aktivitet nødvendig. Det er ingen spesifikk motgift. Om nødvendig, bør symptomatisk behandling utføres. Hemodialyse er ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Kapsler, løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, suppositorier

Under behandlingen er det nødvendig å overvåke mønsteret av perifert blod og funksjonell tilstand av lever og nyrer.

Ved behov bestemme 17-ketosteroidene legemidlet bør kanselleres 48 timer før studien.

Ta ketoprofen kan maske tegn på en smittsom sykdom.

Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon, er det nødvendig med dosereduksjon og nøye overvåking.

Bruk av ketoprofen av pasienter som lider av bronkial astma kan føre til et angrep av bronkial astma.

Kvinner som planlegger en graviditet bør avstå fra å bruke stoffet, fordi kan redusere sannsynligheten for implantasjon av egget.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer - I løpet av brukstiden av legemidlet bør avstå fra potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet bør bare brukes til intakt hud. Unngå kontakt med øyne og slimhinner. For å unngå manifestasjoner av overfølsomhet og lysfølsomhet, anbefales det å unngå å eksponere huden for sollys i løpet av behandlingen.

Salgsbetingelser for apotek

Kapsler, løsning for inn / inn og i / m innføring. I følge oppskriften.

Lagringsforhold for legemidlet Artrozilen

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av stoffet Artrozilen

320 mg kapsler med langvarig frigivelse - 3 år.

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 160 mg / 2 ml - 2 år.

rektal suppositorier 160 mg - 5 år.

gel for ekstern bruk 5% - 3 år.

320 mg kapsler - 3 år.

Aerosol til ekstern bruk 15% - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Artrozilen

Beskrivelse fra 11.11.2014

  • Latin navn: Artrosilene
  • ATC-kode: M02AA10
  • Aktiv ingrediens: Ketoprofen (Ketoprofen)
  • Produsent: Dompe Farmaceutici (Italia)

struktur

  • Sammensetningen av kapslene innbefatter den aktive bestanddel: ketoprofen, presentert i form av et lysinsalt. Ytterligere ingredienser: dietylftalat, karbopol, povidon, magnesiumstearat, polymerer av akryl og metakrylsyre, talkum, titandioksid, gelatin, indigotin og kinolengult.
  • Injeksjonsoppløsningen inneholder også den aktive ingrediensen: ketoprofen-lysinsalt. Hjelpekomponenter: sitronsyre, natriumhydroksyd, sterilt vann.
  • Suppositorier Artrozilen inkluderer det aktive stoffet: ketoprofen, i form av lysinsalt. Hjelpekomponenter: halvsyntetiske glyserider.
  • Preparatet i form av en gel består av det aktive stoffet: ketoprofen-lysinsalt. Tilleggskomponenter: Polysorbat, Carbopol, TEM, etanol, Nerolen eller Lavendel-aromastoffer, metylparaben og vann tilberedt.
  • Aerosolen inneholder det aktive stoffet: ketoprofen-lysinsalt. Hjelpekomponenter: nerolen eller lavendel, polysorbat 80, BCP, benzylalkohol, PVP, vann tilberedt.

Utgivelsesskjema

Artrozilen er tilgjengelig i flere farmakologiske former, nemlig i form:

  • gel for ekstern bruk 30-50g;
  • kapsler for inntak av 10 stk per pakke;
  • injeksjonsløsning i ampuller på 2 ml, 6 stk per pakke;
  • rektal suppositorier med 10 stk per pakke;
  • ekstern aerosol 25 ml.

Farmakologisk aktivitet

For alle former for Artrozilen karakterisert smertestillende, antipyretisk og anti-inflammatorisk effekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Manifestasjonen av antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk effekt er gitt av ketoprofenes evne til å hemme COX-1 og -2, for å hemme syntesen av PG. I tillegg er stoffet preget av anti-radikal aktivitet, stabilisering av lysosomale membraner og inhibering av frigjøring fra sammensetningen av enzymer som bidrar til ødeleggelse av vev i tilfeller av kronisk betennelse. Cytokinsekresjonen reduseres, og nøytrofilaktiviteten reduseres.

Bruken av Artrozilen reduserer stivhet i morgen, hevelse i leddene, økt bevegelsesområde.

En del av legemiddelketoprofena lysinsaltet, er et løselig molekyl med en nøytral pH. Derfor irriterer Artrozilen ikke mage-tarmkanalen.

Den eksterne bruk av en spray eller gel har en lokal anti-inflammatorisk, anti-eksudativ og smertestillende effekt. Dette viser en høy lokal terapeutisk effekt på de berørte leder, sener, ledbånd og muskler. Behandling med stoffet i leddssyndromet gjør det mulig å lindre smerter i leddene, både i rolig tilstand og under bevegelse, mens stivhet og hevelse i leddene reduseres. Det er fastslått at Artrozilen ikke har en destruktiv effekt på leddbrusk.

Når du tar kapsler, absorberes det aktive stoffet fullt ut fra mage-tarmkanalen, med en biotilgjengelighet på over 80%. Maksimal konsentrasjon oppnås etter 4-10 timer fra administrerings øyeblikk, avhengig av dosering. Samtidig varer den terapeutiske effekten 4-24 timer. Spise et måltid kan senke konsentrasjonen av et stoff i kroppen. Inne i kroppen er en komplett forbindelse mellom ketoprofen og plasmaproteiner notert. Stoffet er i stand til å trenge inn i histohematogene barrierer i vev og synovialvæske, hvor fordelingen oppstår. Ketoprofen metabolisme oppstår i leveren, som gjennomgår glukuronidering med produksjon av estere og glukuronsyre. Utskillelse av metabolitter utføres i sammensetningen av urin og en ubetydelig del med avføring.

Effekten av injeksjonsløsningen manifesteres etter 20-30 minutter og varer i 18-20 timer. Det aktive stoffet absorberes fullt ut ved binding til plasmaproteiner. Legemidlet trer gjennom histohematogene barrierer inn i vev og fysiologiske væsker, jevnt fordelt i kroppen. Metabolisme oppstår med deltagelse av leverenzymer, som hovedsakelig utskilles av nyrene, innen 24 timer.

Når du bruker stoffet i form av rektal suppositorier, manifesteres effekten innen 45-60 minutter. Maksimal konsentrasjon av et stoff er direkte avhengig av akseptert dose. I kroppen absorberes ketoprofen fullt ut ved binding til plasmaproteiner. Stoffinntrengning gjennom histohematogene barrierer noteres, fordeles i vev og viktige organer. Metabolisme forekommer i leveren, med produksjon av estere og glukuronsyre. Utskillelse av metabolitter forekommer i urinblandingen.

Bruk av ekstern gel og aerosolprodukter er preget av langsom suging. I dette tilfellet manifesteres effekten av stoffet i kort tid og varer i 5-8 timer. Biotilgjengeligheten er ca. 5%.

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonene for bruk av kapsler og suppositorier er:

  • inflammatorisk, postoperativ eller post-traumatisk mild til moderat smerte;
  • revmatoid og giktisk artritt;
  • osteoartritt;
  • spondylitt;
  • inflammatorisk skade på periarticular vev.

Injeksjoner er foreskrevet for kortsiktig behandling av akutte smertesyndrom som følger med:

  • sykdommer i muskuloskeletalsystemet av forskjellig opprinnelse;
  • postoperativ og posttraumatisk smerte assosiert med betennelse.

Indikasjoner for utnevnelse av gel og aerosol er:

  • sykdommer i muskuloskeletalsystemet, for eksempel reumatoid og psoriasisartritt, osteoartrose perifere ledd eller ryggraden, ankyloserende spondylarthritis, reumatiske sykdommer i mykvevet;
  • traumatiske mykevevssår
    muskelreumatisk og ikke-reumatisk smerte.

Kontra

  • høy følsomhet for stoffet;
  • aspirin astma;
  • amming, graviditet;
  • eksacerbasjon av magesår og duodenalsår, magesår;
  • divertikulitt;
  • akutt ulcerøs kolitt, Crohns sykdom;
  • kronisk nyresvikt;
  • barns alder;
  • hemofili og andre lidelser assosiert med blodkoagulasjon og så videre.

Spray og salve er heller ikke anbefalt for bruk sammen med:

  • gråtende dermatoser;
  • eksem;
  • brudd på integriteten til huden.

Det må tas forsiktighet ved behandling av pasienter som lider av:

Bivirkninger

Søknad Artrozilena kan føre til forstyrrelser i aktivitet av fordøyelseskanalen, lever, nervesystemet, sanseorganer og blod, urogenitale, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

I tillegg er utviklingen av ulike forstyrrelser i huden og allergiske reaksjoner mulig.

Ved bruk av eksterne preparater - gel og aerosol, er fotosensibilisering mulig.

I alle fall er det nødvendig å konsultere en spesialist.

Bruksanvisning Artrozilena (metode og dosering)

Legemidlet er tilgjengelig i flere farmakologiske former beregnet for oral administrasjon, rektal, parenteral og ekstern.

Tabletter til inntak er foreskrevet daglig for 1 del av gangen eller etter måltider. Det terapeutiske kurset kan vare 3-4 måneder.

Løsning for IM eller IV er foreskrevet for bruk av ampulle per dag. Som regel brukes denne legemiddelformen til kortvarig behandling av ikke mer enn 3 dager på et sykehus. Når det er nødvendig å fortsette behandlingen, er det tillatt å bruke kapsler eller suppositorier.

Rektale suppositorier brukes daglig, 1 stk 2-3 ganger. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 480 mg. Eldre pasienter foreskriver en daglig dose på opptil 2 suppositorier.

Utvendige former for aerosol og gel Artrozilens anvisninger for bruk anbefaler å bruke en liten mengde 2-3 ganger daglig. I dette tilfellet er en enkelt dosering av aerosol 1-2g. Varigheten av behandlingen er fastsatt av den behandlende legen, men den bør ikke være lengre enn 10 dager.

overdose

Tilfeller av overdosering med Artrozilen er ikke beskrevet.

interaksjon

Samtidig bruk av indusere av mikrosomale oksidasjon i lever - fenytoin, barbiturater, flumetsinolom, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva øker produksjonen av aktive hydroksylerte metabolitter.

Det er fastslått at reduserer effektiviteten av noen Artrozilen uricosuriske midler, forbedrer effektiviteten av antikoagulasjonsmidler, fibrinolytiske midler, antiblodplatemidler, bivirkninger av mineralkortikoider, østrogen, så vel som blodtrykksenkende og vanndrivende medikamenter.

Kombinert bruk med NSAID, SCS, kortikotropin, etanol kan forårsake utvikling av sår og blødninger i mage-tarmkanalen, øke sannsynligheten for avvik av nyrefunksjon.

Mens bruken av orale antikoagulanter, trombolytika, heparin, cefoperazone, cefamandol tsefotetanom antiblodplate og øker risikoen for blødning.

I tillegg forbedrer dette legemidlet den hypoglykemiske effekten av insulin og hypoglykemiske midler, derfor med samtidig avtale krever dosen omberegning. Kombinasjonen med valproat fører til blodplateaggregasjon lidelser, verapamil, nifedipin, litium, øker metotreksat deres konsentrasjon i plasma. Kombinert bruk med Santacid og Kolestiramine kan redusere absorpsjon av Artrozil.

Spesielle instruksjoner

Ved behandling av kapsler, injeksjonsoppløsning og suppositorier, overvåking av perifere blodparametere, samt tilstanden til funksjonene i lever og nyrer, er nødvendig.

Når du må bestemme 17-ketosteroidene, avbrytes legemidlet før studiet i 48 timer.

Ketoprofen maskerer ofte symptomene på en smittsom sykdom.

Nedsatt nyre- og leverfunksjon krever lavere dosering og nøye overvåkning av pasienter.

Pasienter som lider av bronkial astma, kan oppleve et angrep av bronkial astma.

Når du planlegger graviditet, anbefales det å avstå fra bruk av rusmidler, siden det er mulig å redusere sannsynligheten for implantasjon av egget.

Artrozil aerosol og gel bør påføres huden uten skade. Det er viktig at stoffet ikke kommer inn i øynene og slimhinner. Du kan unngå manifestasjoner av overfølsomhet eller lysfølsomhet, hvis du beskytter huden mot sola under hele behandlingen.

Salgsbetingelser

Legemidlet i form av kapsler og injeksjonsvæske, oppløsning, frigjøres på resept. Artrozil-salve og spray er ikke-reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Et mørkt sted, beskyttet mot barn, ved temperaturer opptil 25 ° C er beregnet til oppbevaring av legemidlet.

Holdbarhet

Analoger av Atrozilena

I moderne farmakologi utviklet mange verktøy for denne handlingen. Analoger av dette legemidlet: Ketoprofen, Ketonal, Oruvel, Profenid, Karnon, Fastum, Febrofid, Aktron, Fleksen, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamax, Ketolistretard, Alumeumant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen og Ascents.

Alkohol og Artrozilen

Samtidig bruk av dette stoffet og alkohol øker effekten og øker risikoen for LCD-blødning.

Anmeldelser for Artrozilene

Som vurderinger på Artrozilen gel show, ser effekten ikke ut i alle tilfeller. Foruminnlegg viser at dette legemidlet ofte er foreskrevet for behandling av gikt. Samtidig bruk av kapsler og gel gir imidlertid kun lindring når terapien utføres i begynnelsen av sykdommen.

Likevel hjelper dette stoffet mye med å behandle traumatiske smerter, for eksempel i blåmerker. Det er rapporter om hvordan, ved hjelp av Artrozilen, pasienter har eliminert betennelse i leddene. Selvfølgelig, hvis smerte og andre uønskede symptomer vedvarer i lang tid, må du konsultere en lege, og ikke prøve å velge en behandling selv.

Pris Artrozilena hvor å kjøpe

Prisen på suppositorier for rektal bruk av 160 mg per 10 stykker er 220-370 rubler.

Injiseringsløsning for å sette injeksjoner i ampuller på 2 ml, 6 stk i en pakke koster 160-190 rubler.

320 mg tabletter eller kapsler på 10 stk per pakke kan kjøpes for 270-320 rubler.

Prisen på Artrozilen 15% gel varierer fra 270-320 rubler.

Prisen på spray er 280-300 rubler.

Artrozileng gel: detaljerte instruksjoner og indikasjoner på bruk, sammensetning, gjennomgang av analoger og anmeldelser

Artrozilen gel brukes aktivt i reumatologi, traumatologi ortopedi for behandling av ledd og leddgikt. Legemidlet fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) er foreskrevet for pasienter for å eliminere smerte, hevelse, hyperemi.

Han behandler raskt alle symptomene på leddgikt, osteoartrose, osteokondrose, spondyloarthrose og tendinitt. For pasienter med brudd og skader på ligament-senerapparatet, hjelper Artrozilen til å øke hastigheten på rehabilitering.

Høy terapeutisk effekt av gelen blir noe minimert av et bredt spekter av kontraindikasjoner. Et brudd på doseringsregimet kan føre til utvikling av lokale og systemiske bivirkninger. Artrozileng gel bør bare brukes på resept etter en rekke instrumentelle studier.

Narkotikabeskrivelse

Den aktive ingrediensen av Artrozilen - ketoprofen, et derivat av propionsyre. Den kjemiske forbindelsen har uttalt antiinflammatoriske, smertestillende, smertestillende egenskaper.

En slik kompleks virkning av legemidlet er mye brukt i behandlingen av sykdommer i muskuloskeletalsystemet. Det er inkludert i behandlingsregimet for å eliminere morgenkvelning i leddene og stivheten i bevegelsene.

På scenen av forverring av enhver patologi, hjelper bruken av gelen til å kvitte seg med skarpe, gjennomtrengende smerter. Og i remissjonsstadiet lar en ekstern agent deg å stoppe de ubehagelige opplevelsene av en klynkende, undertrykkende natur. Hva er Artrozilen gel brukt i medisin for:

  • behandling av leddsykdommer ledsaget av betennelse. Alle NSAIDs håndterer effektivt betennelse, men ketoprofen anses som minst giftig. Artrozilen akselererer resesjonen av ødem, forårsaker muskelkramper og kompresjon av nerverøttene. Dens bruk bidrar til svekkelse av symptomer, forhindrer spredning av patologi til sunt vev;
  • terapi av degenerative dystrofiske sykdommer. Langsom ødeleggelse av bruskvev reduserer signifikant funksjonens funksjonelle funksjon. Og den videre dannelsen av osteofytter (beinvækst) forverrer tilstanden betydelig. Bruken av gelen øker bevegelsesområdet, reduserer smertefrekvensen, hevelse av myke vev.

Artrozilen terapeutisk linje inkluderer injeksjonsløsninger, gel, kapsler, aerosol og rektal suppositorier. Når du velger en doseringsform, tar legen hensyn til graden av toksiske effekter på indre organer.

Gelen trenger blodoverflaten i en liten mengde, akkumulerer i patologiske foci. Derfor foretrekker reumatologer og ortopedere ofte dette verktøyet for ekstern bruk.

Klinisk farmakologisk gruppe

Artrozilen - en representant for den kliniske og farmakologiske gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler til utendørs bruk.

Farmakologisk aktivitet

Instruksjonene for Artrozilen gel gir en detaljert beskrivelse av dets terapeutiske egenskaper. De er basert på den farmakologiske virkningen av ketoprofen av virkestoffet. Den kjemiske forbindelsen har evne til å hemme cyklooksygenase, stimulere syntesen av prostaglandiner.

Som et resultat, deres produksjon fra arakidonsyrer bremser eller stopper helt. Ketoprofen undertrykker produksjonen av andre mediatorer av feber av smerte og betennelse - bradykininer og leukotriener. Legemidlet er preget av andre farmakologiske egenskaper:

  • stabilisering av lysosomemembraner;
  • hindre frigjøring av enzymer som ødelegger vev
  • inhibering av leukocytt og nøytrofil penetrasjon i patologiske foci.

Etter bruk av produktet i en time, blir hevelse og stivhet av leddene eliminert. Den smertestillende effekten oppnås ved å lindre den inflammatoriske prosessen og redusere intensiteten av bløtvevsødem. Det forbedrer blodsirkulasjonen og produksjonen av synovialvæske, akselererer regenerering av muskler, ledbånd, sener.

Frigi form og sammensetning

Den italienske produsenten produserer Artrozilen i aluminiumrør, som hver inneholder 30 eller 50 g 5% midler. Den sekundære emballasjen er en pappkasse med vedlagte bruksanvisninger. Artrozilen er en gjennomsiktig gel med en geléaktig konsistens med en behagelig lukt av appelsin og lavendel. Den aktive ingrediensen er ketoprofen fra NSAID-gruppen. Hjelpesammensetningen av medikamentet er representert ved følgende komponenter:

  • karboksypolymetylen;
  • trietanolamin;
  • polysorbat;
  • etylalkohol;
  • metyl-p-hydroksybenzoat;
  • renset vann;
  • smakstilsetninger.

Artrozilen gel inneholder ingredienser som forlenger og forsterker den ketokrofen anti-inflammatoriske effekten. De gir sin transdermale og transepidermale absorpsjon i de berørte leddene.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til legemidlet - 36 måneder etter at aluminiumrøret er åpnet, er det begrenset til 3-4 uker. Artrozilen er beregnet til oppbevaring på steder som er beskyttet mot sollyspenetrasjon. Den optimale temperaturen er 15-25 ° C. Ved brudd på lagringsbetingelsene eksfolierer mediet farger og lukt. Dette indikerer skaden og uegnetheten til behandling.

Instruksjoner for bruk

I bruksanvisningen anbefales det at Artrozilena bruker gelen foreskrevet av lege. Legemidlet er kun ment for symptomatisk terapi. Den aktive ingrediensen har ingen patogenetisk terapeutisk effekt på menneskekroppen. Mange articular inflammatoriske patologier har en autoimmun eller smittsom opprinnelse. I slike tilfeller kan bruk av antibiotika, antivirale legemidler, legemidler for korreksjon av immunitet.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Artrozilen brukes til å behandle patologier i ledd og ryggsøyle. Han lindrer raskt smerte, betennelse, hevelse. Derfor er det foreskrevet å eliminere symptomene, både i akutte og kroniske sykdommer. Indikasjoner for bruk av eksterne midler er:

  • reumatisk, giktisk, reaktiv, smittsom artritt;
  • slitasjegikt av store og (eller) små ledd;
  • senebetennelse, tendovaginitt;
  • lateral eller medial epikondylitt;
  • kontrakter av ulike lokaliseringer;
  • cervikal, thorax, lumbosakral osteochondrose;
  • spondylitt.

Legemidlet er inkludert i terapeutiske ordninger på rehabiliteringsstadiet etter skade på ledd og ryggrad. Det bidrar til å akselerere helbredelsen av vev i brudd, dislokasjoner, brudd i muskler, ledbånd, sener.

Artrozilen brukes ikke i tilfelle av overfølsomhet overfor ingredienser, i laktasjonsperioden, i sen graviditet. Kontraindikasjoner blir også ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, gastritt, intoleranse mot NSAIDs. Det er forbudt å bruke gelen i tilfelle Crohns sykdom, alvorlige patologier i lever og nyrer, nedsatt bloddannelse.

Dosering og administrasjon

Artrozilen gel (krem, salve) brukes 2-3 ganger om dagen. Det påføres med et tynt lag på området av smerte og betennelse, lett gnidd til helt absorbert. Enkelt og daglig dosering bestemt av behandlende lege. Det tar hensyn til scenen i patologien, graden av vevskader, størrelsen på den skadede ledd. I lang tid er stoffet strengt forbudt å bruke. Hvis etter 10 dager med behandling fortsetter smerten, er det nødvendig å varsle legen. Det vil erstatte Artrozilen med den eksisterende analogen fra gruppen av NSAIDs.

Bivirkninger og spesielle instruksjoner

I sjeldne tilfeller, etter påføring av gel, utvikles lokale allergiske reaksjoner. Klinisk manifesterer de seg i ødem og rødhet i huden, utslett, kløe, smertefulle opplevelser. Det er nødvendig å avbryte bruken av stoffet og konsultere lege.

Det er mulig å kombinere Artrozilen med andre midler for behandling av ledd. Det er kombinert med preparater som inneholder capsaicin, dimetylsulfoksid, salicylsyre og slangegifte. Det er upraktisk å påføre gelen sammen med glukokortikosteroider og andre NSAIDs.

Priser og helligdager fra apotek

5% gel er et over-the-counter-stoff. Den gjennomsnittlige kostnaden ved å pakke en gel i apotek er 160 rubler.

analoger

Strukturelle analoger av Artrozilena er Febrofid geler, Fastum, Ketonal krem. Dens erstatninger er Voltaren, Indomethacin, Nise, Nimulid, Diclofenac, Diklak, Ortofen.