Artra: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser

Talipes

Artra er en kombinert kondroprotektor som brukes til å behandle degenerative dystrofiske sykdommer i muskel-skjelettsystemet.

Den inneholder glukosamin og kondroitin, deres samtidige virkning akselererer helbredelse og forbedrer kroppens forsvar.

De aktive ingrediensene i legemidlet er involvert i biosyntese av bindevev og forhindrer prosesser i brusk ødeleggelse ved å aktivere dannelsen av en ny, sunn bruskmatrise, samt stimulere vevregenerering.

Ved behandling av slitasjegikt lindrer symptomene og reduserer behovet for NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler). Den har en moderat antiinflammatorisk effekt.

Sammensetningen av 1 tablett Artra:

Glukosaminhydroklorid - 500 mg;
Chondroitin natriumsulfat - 500 mg.

Terapeutiske effekter av glukosamin:

stimulerer regenerering og restaurering av brusk overflater;
akselererer metabolske prosesser og reduserer alvorlighetsgraden av degenerative endringer;
lindrer betennelse, reduserer ledsmerter;
normaliserer produksjonen av synovialvæske og forbedrer felles mobilitet.

Terapeutiske effekter av kondroitin:

akselererer utveksling av kalsium og fosfor, normaliserer metabolisme i brusk vev;
blokkerer enzymer og frie radikaler som ødelegger bruskstruktur;
reduserer betydelig degenerasjonen av leddet;
gjenoppretter brusk overflater og artikulær pose;
hindrer kompresjon av bindevevet;
øker produksjonen av synovialvæske, opprettholder sin viskositet;
forbedrer felles mobilitet;
hemmer bein ødeleggelse, osteoporose, og stimulerer beinvev reparasjon prosesser;
reduserer graden av slitasjegikt og reduserer symptomene.
har smertestillende effekt, reduserer smerte i ro og når du beveger deg
bidrar til å redusere betennelse, reduserer behovet for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Forskjellen fra Artra Forte finnes her.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Artra? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

deformerende, posttraumatisk, revmatisk artrose;
spondiloartroz;
kronisk slitasjegikt
spinale osteokondrose;
smerte i akutte og kroniske sykdommer i muskuloskeletale systemet;
smerte som oppstår på grunn av degenerative endringer i leddene;
infeksjoner av ledd og bein;
ulike lokale osteopatier;
alder deformasjon av muskel-skjelettsystemet.

Instruksjoner for bruk av tabletter Artra dosering

Legemidlet er beregnet til inntak, uansett måltid, drikker rikelig med drikkevann. Tabletten må ikke knuses eller tygges før du tar det.

Varigheten av kurset og dosen av legemidlet Artra bestemmes av legen.

Standarddoser for voksne, i henhold til bruksanvisningen - 1 tablett Artra 2 ganger daglig. Kurset er 3 uker, hvoretter de bytter til å ta 1 tablett av legemidlet per dag.

Den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen er fra 4 til 6 måneder. Om nødvendig, utnevner et annet forløb av stoffet etter noen måneder.

Dosering og varighet av bruk kan variere avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og samtidig behandling.

Spesielle instruksjoner

Ved behandling av slitasjegikt kan Artra tabletter brukes samtidig med glukokortikosteroider.

Det bør tas hensyn til at stoffet øker absorpsjonen av tetracykliner, reduserer effektene av halvsyntetiske penicilliner, forbedrer effekten av blodplateagenter og antikoagulantia.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrift av Artra:

svimmelhet;
Diaré eller forstoppelse;
Epigastrisk smerte;
Allergiske reaksjoner.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Artra i følgende tilfeller:

overfølsomhet;
alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

blødning eller blødningstendens
bronkial astma;
diabetes.

overdose

Informasjon om tilfeller av overdose er ikke.

Analoger Artra, pris på apotek

Om nødvendig kan Artra erstattes av en analog for det aktive stoffet - dette er stoffer:

Lignende i handling:

Å velge analoger er viktig å forstå at bruksanvisningen for bruk av Artra, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Artra tabletter 30 stk. - Fra 841 til 1107 rubler, 60 tabletter - fra 1409 til 1651 rubler, ifølge 702 apotek.

Oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur på 10 ° til 30 ° C. Holdbarhet - 5 år. Salg på apotek uten resept.

Hva sier anmeldelsene?

Anmeldelser av piller Artra ganske motstridende. Noen som brukte stoffet hevder at allerede 3 måneder etter at de tok pillene, merket de en signifikant forbedring i tilstanden deres, mens andre noterte ubehagelige bivirkninger eller en komplett mangel på behandlingsresultater til en relativt høy kostnad.

Nøyaktigheten av stoffet er at de aktive stoffene som inngår i sammensetningen er de naturlige strukturelle elementer av bruskvæv og intraartikulær væske. Effekten av inntaket skyldes påfylling av mangel på disse stoffene i kroppen.

I noen vurderinger er det bemerket at Artra tabletter gjorde det mulig å redusere dosen av NSAID tatt i kombinasjon med stoffet eller en fullstendig avvisning av bruken av dem.

Arthra eller Don tabletter - som er bedre å velge?

Don-tablettene inneholder bare en aktiv ingrediens, glukosamin (i form av sulfat), mens i Arthra-tabletter, blir effekten av glukosaminhydroklorid forbedret med kondroitinnnatriumsulfat.

Likevel viser resultatene av studier utført hos en gruppe pasienter med slitasjegikt av store ledd at glukosaminsulfat er det eneste legemidlet med påvist strukturelle modifikasjonsegenskaper for den indikerte sykdommen.

Fordel Dons kan betraktes som et større antall doseringsformer. Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av oral suspensjon, injeksjon og tabletter.

INSTRUKSJONER

FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV LEGEMIDDELET

REGISTRERINGSNUMMER:
П N014829 / 01-201207

Handelsnavn for stoffet: ARTHRA ®

Doseringsform: Filmdrasjerte tabletter

Sammensetning: en tablett, filmdrasert inneholder:

Shell: Hydroksypropylmetylcellulose - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

BESKRIVELSE:
Bikonvekse tabletter av oval form, filmdrasert fra hvitt til hvitt med gulaktig fargetone, interspersed, med en gravering "ARTRA" på den ene side med en bestemt lukt.

FARMAKOLOGISK GRUPPE: Vev Regenerering Stimulator

Farmakologisk tiltak
Stimulator av brusk vev regenerering.

Glukosamin og kondroitin natriumsulfat er involvert i biosyntese av bindevev, og bidrar til å forhindre prosesser i brusk ødeleggelse, stimulerer vevregenerering. Administrasjon av eksogent glukosamin øker produksjonen av bruskmatrix og gir ikke-spesifikk beskyttelse, inkludert fra NSAID og GCS. Legemidlet har en moderat antiinflammatorisk effekt.

Kondroitin-natriumsulfat, uavhengig av om det absorberes i intakt form eller som separate komponenter, tjener som et ytterligere substrat for dannelsen av en sunn bruskmatrise. Stimulerer dannelsen av proteoglykaner og type II kollagen, og beskytter også bruskmatrisen fra enzymatisk nedbrytning (ved å undertrykke hyaluronidaseaktiviteten) og fra skadelige effekter av frie radikaler; opprettholder viskositeten til synovialvæsken, stimulerer mekanismer for brusk reparasjon og hemmer aktiviteten til disse enzymer (elastase, hyaluronidase) som bryter ned brusk. Ved behandling av slitasjegikt, lindrer det symptomene på sykdommen og reduserer behovet for NSAID.

farmakokinetikk
Biotilgjengelighet av glukosamin ved oral administrering - 25% (på grunn av effekten av "første gjennomgang" gjennom leveren). Fordelt i vev: De høyeste konsentrasjonene av glukosamin finnes i leveren, nyrene og leddbrusk. Ca. 30% av den tatt dose vedvarer lenge i bein og muskelvev. Glukosamin utskilles hovedsakelig i urinen uendret; delvis - med avføring. T1 / 2 glukosamin - 68 timer. Biotilgjengelighet av kondroitinsulfat - 13%.

INDIKASJONER FOR BRUK
Slitasjegikt i de perifere skjøtene og ryggraden.

KONTRA
Overfølsomhet uttrykt nyre-dysfunksjon.

Med forsiktighet: blødning eller blødningstendens, bronkial astma, diabetes mellitus.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Inside. Voksne og barn over 15 er foreskrevet 1 fane. 2 ganger om dagen for de første tre ukene; 1 faneblad. 1 gang / dag i påfølgende uker og måneder. En vedvarende terapeutisk effekt oppnås når du tar stoffet i minst 6 måneder.

Sværhet og laktasjon
Anbefales ikke til bruk under graviditet og amming.

ADVERSE EFFEKTER
Glukosamin: mulige dysfunksjoner i mage-tarmkanalen - epigastrisk smerte, flatulens, diaré, forstoppelse, svimmelhet, hudallergiske reaksjoner.

Kondroitin: allergiske reaksjoner.

OVERDOSE
Symptomer: Slike tilfeller av overdosering er ukjent. Behandling: Magesvikt, symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler
Kanskje øke effekten av antikoagulantia og antiplatelet midler.

ARTHRA ® øker absorpsjonen av tetracykliner, reduserer effekten av halvsyntetiske penisilliner. Legemidlet er kompatibelt med SCS.

UTGIVELSESFORM
Tablett, filmbelagt.

På 30, 60, 100 eller 120 tabletter, filmdrasert hvit flaske fra høydensitetspolyetylen med en skruehett av samme materiale og en sikkerhetsventil laget av folie. Fest etiketten på flasken, flasken strammes med plastfolie og sammen med bruksanvisningen plasseres det i en pappkasse.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur på 10 ° til 30 ° C.

SHELF LIFE
5 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
Legemidlet er tilgjengelig uten resept.

ARTRA ® (ARTRA ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Bikonvekse tabletter av oval form, filmdrasjerte, fra hvitt til hvitt med en gulaktig tinge, interspersed med "ARTRA" gravering på den ene siden av tabletten, med en bestemt lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Stimulerer regenerering av bruskvev.

Glukosamin og kondroitin natriumsulfat er involvert i biosyntese av bindevev, og bidrar til å forhindre prosesser i brusk ødeleggelse og stimulerer vevregenerering. Administrasjon av eksogent glukosamin øker produksjonen av bruskmatrix og gir ikke-spesifikk beskyttelse, inkludert fra NSAID og GCS. Legemidlet har en moderat antiinflammatorisk effekt.

farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av glukosamin er 25% (på grunn av effekten av "første gjennomgang" gjennom leveren). Når de fordeles i vev, er de høyeste konsentrasjonene funnet i leveren, nyrene og leddbrusk. Ca. 30% av den tatt dose vedvarer lenge i bein og muskelvev. Ekskresert hovedsakelig med urinen uendret; delvis med avføring. T_1/2 - 68 timer

Biotilgjengelighet av kondroitinsulfat er ca. 13%.

Indikasjoner for bruk av stoffet ARTRA ®

Slitasjegikt i de perifere skjøtene og ryggraden.

Kontra

alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Med forsiktighet: Blødning eller blødningstendens; bronkial astma; diabetes.

Bruk under graviditet og amming

Ikke anbefalt under graviditet og amming.

Bivirkninger

Glukosamin: mulig dysfunksjon i mage-tarmkanalen (epigastrisk smerte, flatulens, diaré, forstoppelse), svimmelhet, hudallergiske reaksjoner.

Kondroitin: allergiske reaksjoner.

interaksjon

Kanskje øke effekten av antikoagulantia og antiplatelet midler. Artra® øker absorpsjonen av tetracykliner, reduserer effekten av halvsyntetiske penisilliner. Legemidlet er kompatibelt med SCS.

Dosering og administrasjon

Inne, voksne og barn over 15 år - 1 tabl. 2 ganger daglig for de første 3 ukene; 1 faneblad. En gang om dagen for de neste ukene og månedene. En vedvarende terapeutisk effekt oppnås når man tar minst 6 måneder.

overdose

Tilfeller av overdosering er ukjente.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter. Ingen data.

Utgivelsesskjema

Tablett, filmbelagt. På 30, 60, 100 eller 120 tab., Filmbelagt, i en hvit flaske fra PEVP med skrudd deksel fra samme materiale og sikkerhetsventilen fra en folie. Fest etiketten på flasken, flask flasken med polyetylenfilm og legg i en pappkasse.

produsenten

Unipharm, Inc., USA.

Krav skal sendes til adressen til representasjonskontoret i Russland: 115162, Moskva, ul. Shabolovka, 31, s. B.

Tlf.: (495) 995-77-67.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsbetingelser for stoffet ARTRA ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet ARTRA ®

tabletter, filmbelagt 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 år.

tabletter, filmbelagt 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Artra

Beskrivelse fra og med 12. november 2015

Latinsk navn: Artra
ATX-kode: M09AX
Aktiv ingrediens: Glukosaminhydroklorid (glukosaminhydroklorid) kondroitinsulfat (kondroitinsulfat)
Produsent: Unipharm, Inc. (USA)

struktur

Konsentrasjonen av aktive stoffer i en tablett Artra:

kondroitin (kondroitin) - 500 mg;
Glukosamin (glukosamin) - 500 mg.

Hjelpekomponentene til preparatet inkluderer: kroskarmellosnatrium, MCC, stearinsyre, disubstituert kalsiumfosfat, magnesiumstearat.

Filmbelegg: triacetin, hydroksypropylmetylcellulose (E464 stabilisator), titandioxid (E171 additiv).

Utgivelsesskjema

Tabletter i p / o. Tablettene pakkes i 30, 60, 100 eller 120 stykker i hvite flasker med tett polyetylen med en skruehett, under hvilken en sikkerhetsventil laget av folie er tilveiebrakt. Hver flaske er pakket med PE-film og, sammen med instruksjonen, er plassert i en papppakke.

Farmakologisk aktivitet

Virkningen av stoffet er rettet mot korrigering av metabolske prosesser i brusk og beinvev.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Legemidlet er et stimulerende middel for regenerative prosesser i bruskvev. Dens aktive komponenter er involvert i syntese av bindevev, hindrer ødeleggelse av brusk og stimulerer regenerering av vevet.

Innføring av eksogent glukosamin øker produksjonen av bruskmatrise (intercellulær substans) og gir ikke-spesifikk beskyttelse av brusk fra kjemisk skade.

Glukosamin, inneholdt i tabletter i form av sulfatsalt, er en forløper av heksosamin, og sulfatanion er nødvendig for produksjon av mucopolysakkarider (glykosaminoglykaner) av bindevev.

En annen foreslått funksjon av glukosamin er å beskytte ødelagt bruskvev fra metabolsk ødeleggelse forårsaket av bruk av SCS / NSAID, og egen anti-inflammatorisk effekt (sistnevnte er moderat uttalt).

Kondroitin, uansett i hvilken form den absorberes (i intakt eller som separate komponenter), tjener som et ytterligere substrat for dannelsen av en sunn bruskmatrise.

I tillegg er stoffet:

stimulerer syntesen av hyaluronan, type II kollagen og proteoglykaner;
undertrykker aktiviteten av frie radikaler, beskytter hyaluronan mot splitting under påvirkning av enzymer og aggressiv virkning av frie radikaler;
stimulerer reparasjon av bruskvev;
hemmer aktiviteten i brusk-splittende enzymer (hyaluronidase og elastase);
opprettholder den nødvendige viskositeten til synoviet.

Hos pasienter som lider av slitasjegikt, lindrer symptomene på sykdommen og reduserer behovet for bruk av NSAID.

farmakokinetikk

Biotilgjengelighet av glukosamin ved oral administrering - 25% (effekten av den første pasienten gjennom leveren). I kroppen er den høyeste konsentrasjonen funnet i brusk i ledd, nyrer og lever.

Omtrent en tredjedel av dosen forblir i musklene og benvevet. Det meste av stoffet utskilles uendret av nyrene, resten - med avføring. Halv elimineringsperioden er 68 timer.

Etter inntak av 800 mg kondroitinsulfat (for 1 eller 2 doser) øker plasmakonsentrasjonen av stoffet dramatisk i løpet av dagen. Den absolutte biotilgjengelighetsindeksen er 12%.

Omtrent en tiendedel av dosen som tas er absorbert i form av høymolekylære derivater, ca 20% i form av lavmolekylære derivater.

Metabolisert hovedsakelig ved desulfurization. Fra kroppen utskilles av nyrene. Perioden for halv eliminering er 5 timer og 10 minutter.

Indikasjoner for bruk

Arthra tabletter er foreskrevet for slitasjegikt i ryggraden og perifere ledd i I-III-graden.

Kontra

Arthra medisin er kontraindisert ved intoleranse mot noen av stoffene i tablettene, alvorlig nyresvikt og fenylketonuri.

Kontraindikasjoner for Artra-tabletter bekrefter det faktum at stoffet skal brukes med forsiktighet hos pasienter som er utsatt for blødning, blødning, diabetes, astma i bronkier.

Bivirkninger

På bakgrunn av bruken av glukosamin registreres funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalaktiviteten, som flatulens (abdominal distensjon), forstoppelse / diaré og smerte i den epigastriske regionen, ganske ofte. Også mulig:

Å ta kondroitin kan utløse overfølsomhetsreaksjoner.

Artra medisin, bruksanvisning

Instruksjonene for bruk av Arthra indikerer at tabletter i de tre første ukene skal tas to ganger om dagen, en om gangen. I de følgende ukene og månedene reduseres antall applikasjoner til en gang om dagen.

Legemidlet er ment for behandling av pasienter over 15 år. De terapeutiske effektene og absorpsjonen av de aktive ingrediensene er ikke avhengig av tid på dagen og inntak av mat.

For å oppnå en bærekraftig terapeutisk effekt krever minst seks måneder.

Som et tillegg til hovedterapien for å forbedre muskuloskeletals funksjonelle tilstand, kan Arthro-Active kapsler brukes som kosttilskudd. Daglig dose av kosttilskudd - 4-6 kapsler 300 mg.

Behandlingen utføres med kurs som varer fra to uker til en måned. Det optimale intervallet mellom kursene er to uker.

overdose

Informasjon om tilfeller av overdosering av narkotika er ikke.

interaksjon

Artra tabletter kan øke effekten av antiplatelet midler og antikoagulantia, øke absorpsjonen av tetracykliner, redusere effekten av halvsyntetiske penisilliner.

Kompatibel med ikke-steroide antiinflammatoriske og GCS-legemidler.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Artra tabletter skal oppbevares ved en temperatur på 10 til 30 ° C på et tørt sted utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Ved utvikling av bivirkninger fra fordøyelsessystemet anbefales det å redusere dosen, og i mangel av forbedringer, slutte å ta legemidlet.

Analoger av Artry

Handelsnavn på legemidler med samme aktive ingrediens: Artra MSM Forte, Kondronova (Artrs analog er billigere enn sistnevnte), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.

Analoger med lignende virkningsmekanisme: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-plante, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Mål T, SINOART, Hondrotek Forte.

Prisanaloger - fra 295 rubler.

Hvilken er bedre: Artra eller Don?

Sammensetningen av legemidlet Don inneholder bare én aktiv ingrediens - glukosamin (i form av sulfat), mens i Arthra-tabletter, blir effekten av glukosaminhydroklorid forbedret med kondroitinnatriumsulfat.

Likevel viser resultatene av studier utført hos en gruppe pasienter med slitasjegikt av store ledd at glukosaminsulfat er det eneste stoffet med påvist strukturelle modifikerende egenskaper i denne patologien.

Fordel Dons kan betraktes som et større antall doseringsformer. Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av oral suspensjon, injeksjon og tabletter.

Hvilken er bedre: Artra eller Teraflex?

Legemidlet Teraflex er tilgjengelig i form av kapsler, som er basert på D-glukosaminhydroklorid (500 mg / caps.) Og kondroitin natriumsulfat (400 mg / caps.).

Å ha en sammensetning som er nesten identisk med Artroi, henholdsvis Teraflex, har omtrent samme effektivitet med den.

Artra eller Struktum - som er bedre?

Struktur er harde kapsler, som hver inneholder 500 mg kondroitinnnatriumsulfat.

Legemidlet har en lignende effekt som Arthra, men sistnevnte, siden den inneholder to aktive komponenter samtidig, som forbedrer virkningen av hverandre, kan betraktes som mer effektiv.

For barn

I pediatrics gjelder fra en alder av femten.

Under graviditet

Under perioder med graviditet og amming er ikke legemidlet for leddene anbefalt.

Artr Anmeldelser

Pasientens kommentarer til Arthra er motstridende - noen sier at etter tre måneders regelmessig bruk, følte han en betydelig forbedring, noen møtte ubehagelige bivirkninger eller så ikke resultatene av behandlingen i det hele tatt.

Nøyaktigheten av stoffet er at de aktive stoffene som er inneholdt i det, er naturlige strukturelle komponenter i det intraartikulære væske- og bruskvevet. Effekten av bruken er forbundet med å fylle underskuddet av disse forbindelsene i kroppen.

I tillegg er stoffet veldig fysiologisk for kroppen, og påvirker ikke farmakokinetikken og effekten av andre stoffer (unntatt halvsyntetiske penicilliner og tetracykliner), og det kan tas til enhver tid som er praktisk for deg.

I motsetning til de fleste analoger er Artra ikke registrert som kosttilskudd, men som medisin. Dette er svært viktig fordi kravene til kliniske studier av effektiviteten av legemidler og deres kvalitet er høyere enn kravene til å utføre forskning på effekt og sikkerhet, samt kvaliteten på kosttilskudd.

Høy konsentrasjon av aktive stoffer i hver tablett lar deg ta stoffet 1-2 ganger om dagen. Samtidig er Artra helt trygt, selv med langvarig bruk. Sikkerheten har vist seg i kliniske studier (inkludert hos pasienter med kombinasjoner og når de brukes i kombinasjon med andre legemidler).

Et viktig aspekt ved behandling av narkotika er også muligheten til å redusere dosen av NSAID tatt samtidig med det (som er kjent for å ha mange bivirkninger) eller å nekte å ta dem helt.

Hvis vi snakker om synspunkter fra spesialister, så gir vurderinger fra leger om kondroprotektorer generelt oss til å konkludere med at bruken av narkotika i denne gruppen ikke fikk høyt bevisnivå i forskning om prinsippene for bevisbasert medisin, og derfor er bruken ikke en terapeutisk prosess, men kan være relatert til hjelpemetoder.

Pris Artry

Pris Artry i Ukraina

I ukrainske apotek prisen på Artra (chondroitin 500 mg + glukosamin 500 mg) 500 mg №30 gjennomsnitt 840 UAH. Kostnaden for 60 tabletter - 1100-1200 UAH, 100 tabletter - 1700-1800 UAH, 120 tabletter - ca 2000 UAH.

Pris Artra tabletter i Russland

Du kan kjøpe Arthru i Moskva fra 750 rubler. I denne mengden vil det koste en pakke med 30 tabletter. Preparatet for Arthrs ledd nr. 60 kan kjøpes i gjennomsnitt for 1200 rubler, nr. 100 - for 1650 rubler, nr. 120 - for 1600 rubler.

Den laveste prisen for stoffet som tilbys i nettverket av apotek Ozerki i St. Petersburg.

gikt

Legemidlet: ARTRA ®
Aktiv ingrediens: kondroitinsulfat, glukosamin
ATX-kode: M09AX
KFG: Et stoff som stimulerer prosessen med regenerering av bruskvev
Reg. nummer: P №014829 / 01
Dato for registrering: 12/20/07
Eierreg. ID: UNIPHARM, Inc.

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

? Tabletter, filmbelagt fra hvitt til hvitt med en gulaktig fargetone, interspersed, oval, biconcave, gravert med "ARTRA" på den ene side med en bestemt lukt.

Hjelpestoffer: kalsiumsulfat disubstituert, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkroscarmellose, stearinsyre, magnesiumstearat.

Skalsammensetning: hydroksypropylmetylcellulose, titandioxid (E171), triacetin

30 stk - polyetylenflasker (1) - papppakker.
60 stk. - polyetylenflasker (1) - papppakker.
100 stk - polyetylenflasker (1) - papppakker.
120 stk. - polyetylenflasker (1) - papppakker.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk tiltak

Stimulator av brusk vev regenerering.

farmakokinetikk

Biotilgjengelighet av glukosamin ved oral administrering - 25% (på grunn av effekten av "første gjennomgang" gjennom leveren). Biotilgjengelighet av kondroitinsulfat - 13%.

Fordelt i vev: De høyeste konsentrasjonene av glukosamin finnes i leveren, nyrene og leddbrusk. Ca. 30% av den tatt dose vedvarer lenge i bein og muskelvev.

Glukosamin utskilles hovedsakelig i urinen uendret; delvis - med avføring. T_1/2 glukosamin - 68 timer

Indikasjoner

- Slidgikt i de perifere skjøtene og ryggraden.

DOSING MODE

Innenfor voksne og barn over 15 år, utnevne 1 fane. 2 ganger / dag i løpet av de første tre ukene; 1 faneblad. 1 gang / dag i påfølgende uker og måneder.

En vedvarende terapeutisk effekt oppnås når du tar stoffet i minst 6 måneder.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøyelsessystemet: Mulige dysfunksjoner i mage-tarmkanalen - epigastrisk smerte, flatulens, diaré, forstoppelse (på grunn av virkningen av glukosamin).

CNS: Svimmelhet (på grunn av virkningen av glukosamin).

Andre: allergiske reaksjoner (på grunn av virkningen av glukosamin og kondroitinsulfat).

KONTRA

- uttalt nedsatt nyrefunksjon

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet brukes til blødning eller blødningstendens, med bronkial astma og diabetes.

Sværhet og laktasjon

Legemidlet Artra anbefales ikke til bruk under graviditet og amming.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Bruk i pediatri

Kliniske data om effekt og sikkerhet ved bruk av stoffet Artra hos barn under 15 år er ikke tilgjengelig.

OVERDOSE

Hittil er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering av Artra.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi.

DRUG INTERAKSJON

Ved samtidig bruk øker virkningen av antikoagulantia og antiplatelet midler.

Øker absorpsjonen av tetracykliner, reduserer effekten av halvsyntetiske penisilliner.

Legemidlet er kompatibelt med SCS.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur på 10 ° til 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

ARTRA ® (ARTRA ®) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Kontaktinformasjon:

Aktivstoffer

Doseringsform

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Artra ®

Tabletter, filmbelagt fra hvitt til hvitt med en gulaktig fargetone, interspersed, oval, biconcave, gravert med "ARTRA" på den ene side med en bestemt lukt.

Hjelpestoffer: kalsiumsulfat disubstituert - 230 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 185 mg, kroskarmellosnatrium - 80 mg, stearinsyre - 70 mg, magnesiumstearat - 10 mg.

Sammensetningen av skallet: hydroksypropylmetylcellulose - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

30 stk - hetteglass med høy tetthetspolyetylen (1) - pakke kartong.
60 stk. - hetteglass med høy tetthetspolyetylen (1) - pakke kartong.
100 stk - hetteglass med høy tetthetspolyetylen (1) - pakke kartong.
120 stk. - hetteglass med høy tetthetspolyetylen (1) - pakke kartong.

Farmakologisk aktivitet

Stimulator av brusk vev regenerering.

farmakokinetikk

Biotilgjengelighet av glukosamin ved oral administrering - 25% (på grunn av effekten av "første gjennomgang" gjennom leveren). Biotilgjengelighet av kondroitinsulfat - 13%.

Fordelt i vev: De høyeste konsentrasjonene av glukosamin finnes i leveren, nyrene og leddbrusk. Ca. 30% av den tatt dose vedvarer lenge i bein og muskelvev.

Glukosamin utskilles hovedsakelig i urinen uendret; delvis - med avføring. T_1/2 glukosamin - 68 timer

Farmakologisk database

En annen dimensjon

Artra

ATH kode:

Internasjonalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):

Finn en pris:

Utgivelsesskjema:

◊ Tabletter, filmdrasjerte fra hvitt til hvitt med en gulaktig fargetone, interspersed, oval, bikonveks, gravert med "ARTRA" på den ene side med en bestemt lukt.

Hjelpestoffer: kalsiumsulfat disubstituert - 230 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 185 mg, kroskarmellosnatrium - 80 mg, stearinsyre - 70 mg, magnesiumstearat - 10 mg.

Sammensetningen av skallet: hydroksypropylmetylcellulose - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper:

farmakodynamikk

Stimulator av brusk vev regenerering.

farmakokinetikk

Biotilgjengelighet av glukosamin ved oral administrering - 25% (på grunn av effekten av "første gjennomgang" gjennom leveren). Biotilgjengelighet av kondroitinsulfat - 13%.

Fordelt i vev: De høyeste konsentrasjonene av glukosamin finnes i leveren, nyrene og leddbrusk. Ca. 30% av den tatt dose vedvarer lenge i bein og muskelvev.

Glukosamin utskilles hovedsakelig i urinen uendret; delvis - med avføring. T_1/2 glukosamin - 68 timer

Indikasjoner for bruk:

- Slidgikt i de perifere skjøtene og ryggraden.

Behandler sykdommer:

Kontra:

- uttalt nedsatt nyrefunksjon

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet brukes til blødning eller blødningstendens, med bronkial astma og diabetes.

Dosering og administrasjon:

Innenfor voksne og barn over 15 år, utnevne 1 fane. 2 ganger / dag i løpet av de første tre ukene; 1 faneblad. 1 gang / dag i påfølgende uker og måneder.

En vedvarende terapeutisk effekt oppnås når du tar stoffet i minst 6 måneder.

Bivirkninger:

På fordøyelsessystemet: Mulige dysfunksjoner i mage-tarmkanalen - epigastrisk smerte, flatulens, diaré, forstoppelse.

Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet.

Andre: allergiske reaksjoner.

overdose:

Hittil er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering av Artra.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi.

Bruk under graviditet og amming:

Legemidlet Artra anbefales ikke til bruk under graviditet og amming.

Interaksjon med andre legemidler:

Samtidig bruk kan øke virkningen av antikoagulantia og antiplatelet.

Øker absorpsjonen av tetracykliner, reduserer effekten av halvsyntetiske penisilliner.

Legemidlet er kompatibelt med SCS.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler:

Bruk i pediatri

Kliniske data om effekt og sikkerhet ved bruk av stoffet Artra hos barn under 15 år er ikke tilgjengelig.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ved nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet er kontraindisert for bruk i markert nedsatt nyrefunksjon.

Lagringsforhold:

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur på 10 ° til 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Artra: bruksanvisninger

struktur

En filmdrasjert film inneholder:

Aktive ingredienser:

Glukosaminhydroklorid 500 mg Chondroitin Sodium Sulfate 500 mg

Hjelpestoffer: kalsiumfosfat disubstituert, mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosnatrium, stearinsyre, magnesiumstearat.

Skall: hydroksypropylmetylcellulose, titandioxid (E171), triacetin.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Kontra

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Bivirkninger

Glukosamin: mulig dysfunksjon i mage-tarmkanalen (epigastrisk smerte, flatulens, diaré, forstoppelse), svimmelhet, hudallergiske reaksjoner.

Kondroitin: allergiske reaksjoner.

overdose

Symptomer: tilfeller av overdose er ukjent.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi.

gikt

◊ Tabletter, filmdrasjerte fra hvitt til hvitt med en gulaktig fargetone, interspersed, oval, bikonveks, gravert med "ARTRA" på den ene side med en bestemt lukt.

Hjelpestoffer: kalsiumsulfat disubstituert - 230 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 185 mg, kroskarmellosnatrium - 80 mg, stearinsyre - 70 mg, magnesiumstearat - 10 mg.

Sammensetningen av skallet: hydroksypropylmetylcellulose - 35 mg, titandioxid (E171) - 8,2 mg, triacetin - 6,8 mg.

Stimulator av brusk vev regenerering.

Biotilgjengelighet av glukosamin ved oral administrering - 25% (på grunn av effekten av "første gjennomgang" gjennom leveren). Biotilgjengelighet av kondroitinsulfat - 13%.

Fordelt i vev: De høyeste konsentrasjonene av glukosamin finnes i leveren, nyrene og leddbrusk. Ca. 30% av den tatt dose vedvarer lenge i bein og muskelvev.

Glukosamin utskilles hovedsakelig i urinen uendret; delvis - med avføring. T_1/2 glukosamin - 68 timer

- uttalt nedsatt nyrefunksjon

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet: blødning eller blødningstendens, bronkial astma, diabetes mellitus.

Innenfor voksne og barn over 15 år, utnevne 1 fane. 2 ganger / dag i løpet av de første tre ukene; 1 faneblad. 1 gang / dag i påfølgende uker og måneder.

En vedvarende terapeutisk effekt oppnås når du tar stoffet i minst 6 måneder.

På fordøyelsessystemet: Mulige dysfunksjoner i mage-tarmkanalen - epigastrisk smerte, flatulens, diaré, forstoppelse.

Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet.

Glukosamin og kondroitin

Andre: allergiske reaksjoner.

Hittil er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering av Artra.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi.

Samtidig bruk kan øke virkningen av antikoagulantia og antiplatelet.

Artra øker absorpsjonen av tetracykliner, reduserer effekten av halvsyntetiske penisilliner.

Legemidlet er kompatibelt med SCS.

Bruk i pediatri

Kliniske data om effekt og sikkerhet ved bruk av stoffet Artra hos barn under 15 år er ikke tilgjengelig.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Artra

Produktnavn:

Artra (Artra)

struktur

1 tablett, belagt stoff Artra inneholder:
Kondroitin natriumsulfat - 500 mg;
Glukosaminhydroklorid - 500 mg;
Ekstra ingredienser.

Farmakologisk aktivitet

Artra er et kombinert kondrobeskyttende legemiddel som inneholder kondroitinsulfat og glukosaminhydroklorid. Arthra bidrar til å gjenopprette bruskvev og forbedre leddmobilitet, reduserer alvorlighetsgraden av smerte hos pasienter med degenerative dystrofiske sykdommer i leddene. Hos pasienter med slitasjegikt kan Artra redusere dosen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Kondroitin i kombinasjon med glukosamin reduserer degenerative prosesser og forhindrer ødeleggelse av brusk. I tillegg bidrar inntaket av endogent glukosamin til normalisering av produksjon av bruskmatrix og reduserer de negative effektene av glukokortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer på bindevev. Chondroitin er et ekstra substrat for dannelsen av bruskmatrise, og dermed mottar endogen kondroitin bidrar til å akselerere prosessen med regenerering av brusk.

Legemidlet Arthra stimulerer syntesen av proteoglykaner og kollagen av den andre typen, og hemmer også aktiviteten av elastase og hyaluronidase, og reduserer den enzymatiske nedbrytningen av bruskvev.
Ved oral administrasjon er den absolutte biotilgjengeligheten av glukosamin 25%, kondroitin natriumsulfat - 13%. Høye konsentrasjoner av de aktive ingrediensene i legemidlet Artra er skapt i vev i lever, nyrer og leddbrusk. Ca. 30% av glukosamindosen varer lenge i bein og muskelvev. De aktive komponentene i medikamentet Artra utskilles av nyrene og tarmene uendret.

Indikasjoner for bruk

Artra brukes til behandling av degenerative dystrofiske sykdommer i muskel-skjelettsystemet. Spesielt kan Artra anbefales til pasienter som lider av slitasjegikt i ryggsmerter og perifere ledd.

Metode for bruk

Legemidlet Artra er ment for oral administrasjon. En belagt tablett bør ikke knuses eller tygges før bruk. Artra tabletter er tatt uavhengig av måltidet, drikker rikelig med drikkevann. Varigheten av kurset og dosen av legemidlet Artra bestemmes av legen.
Voksne anbefaler vanligvis å ta 1 tablett Artra to ganger daglig i 3 uker, hvoretter de bytter til å ta 1 tablett Artra daglig.

Den totale gjennomsnittlige varigheten av behandlingen er 4 til 6 måneder. Om nødvendig, noen måneder senere, er et annet kurs på legemidlet Artra foreskrevet.
Dosering og varighet av bruk kan variere avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og samtidig behandling.

Bivirkninger

Artra tolereres vanligvis godt av pasienter. Det ble rapportert om individuelle tilfeller av utvikling av smerte i den epigastriske regionen, forstyrrelser i avføring, flatulens og svimmelhet i perioden med behandling med Arthra.
Hos pasienter med økt individuell følsomhet kan allergiske reaksjoner utvikles.
Som regel er uønskede effekter av Arthra milde og krever ikke seponering av stoffet eller spesifikk terapi. Ved utvikling av bivirkninger anbefales det å konsultere lege.

Kontra

Artra brukes ikke til behandling av pasienter med kjent overfølsomhet overfor kondroitin, glukosamin og hjelpekomponenter av legemidlet.
Arthra bør ikke gis til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Pasienter med bronkial astma, diabetes og blødning eller en tendens til å utvikle blødninger bør være forsiktige når man forskriver Artra.
Artra-stoffet brukes ikke i pediatrisk praksis.
Spesiell forsiktighet bør tas ved kontroll av potensielt usikre mekanismer og kjøring av bil i løpet av behandlingsperioden med Artra (på grunn av risikoen for svimmelhet).

graviditet

Artra er ikke foreskrevet for kvinner under graviditet og amming på grunn av mangel på pålitelige data om effekt og sikkerhet for Artra tabletter hos pasienter i disse kategoriene.

Drug interaksjon

Artra med kombinert bruk kan øke effekten av antikoagulant, antiplatelet og fibrinolytiske legemidler.
Medikamentet Artra med samtidig bruk øker tarmabsorpsjonen av tetracykliner.
Arthra i kombinasjon kan redusere effektiviteten av penicillin antibiotika.
Med samtidig bruk av stoffet Artra med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og glukokortikosteroider kan det øke effektiviteten til sistnevnte.

overdose

Det er ingen tegn på overdosering av stoffet Artra.
Hvis du ved et uhell tar stoffet Artra i doser som er mye høyere enn anbefalt, bør du vaske magen og ta enterosorbent midler.
Om nødvendig forutsetter legen symptomatisk terapi.

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmbelagt, Artra på 30, 60, 100 eller 120 stykker i polymerflasker, i en papppakke 1 polymerflaske, strammet i en polyetylenfilm.

Lagringsforhold

Arthra skal oppbevares i originalemballasjen i rom med et temperaturområde fra 10 til 30 grader Celsius i en periode på maksimalt 5 år etter produksjon.

synonymer

Arthron Complex, Honda Forte.
Se også listen over analoger av stoffet Artra.