immun~~POS=TRUNC

I mer enn 20 år med sin forskning, en professor, immunolog, medisinsk lege, leder av laboratoriet for immunologi ved CITO. NN Priorov V.I. Govallo var i stand til å demonstrere den uttalt antitumor effekten av placenta ekstrakter oppnådd på en spesiell måte på 100 uhelbredelig (pasienter med vanlige ondartede neoplasmer, anses uhelbredelige i moderne onkologi) av kreftpasienter. Denne kreftbehandlingen ble kalt immunoembryoterapi (IET) eller bioterapi. Han injiserte ekstraktet med kreftpasienter subkutant flere i mer enn et år, og deretter etter behov. På steder hvor svulsten var lokalisert, moderat ømhet, en følelse av oppvarming og brenning dukket opp. Som regel økte pasientens tilstand betydelig. VI Govallo mente at den tidligere behandlingen ble startet, og de mindre maligne elementene i kroppen samlet seg, desto mer vellykket kunne resultatene av kreftbioterapi være.

Resultatene av hans forskning på onkologi ble presentert av V.I. Govallo i boken Immunology of Pregnancy and Cancer, som ble utgitt i USA i 1993 og er fortsatt i etterspørsel. Det kan bestilles i utenlandske bokhandlere.

Funksjoner av kreft bioembryoterapi med placenta ekstrakter:

1. Innføringen av et ekstrakt av morkaken i onkologisk sykdom utføres subkutant flere ganger i måneden i minst et år, så som nødvendig til fullstendig forsvinning av svulsten. VI Govallo kunne ikke beskrive i detalj handlingsmekanismen for placenta-ekstraktet på svulsten, fordi det på hans forskningstidspunkt ikke var noen kunnskap som kunne underbygge hans teori.
2. Innføringen av stoffet forårsaker ikke alvorlige komplikasjoner og ubehag, med unntak av liten varme, kulderystelser og sløvhet innen 1-2 dager.
3. Bruken av bioembryoterapi ødelegger ikke kroppens og immunsystemet til kreftpasienter.
4. Sikkerheten og effekten av bioembryoterapi har blitt sporet i 25 år, det er ingen slik observasjonsperiode for de fleste moderne anticancer medisiner som brukes i onkologi.

Merit V.I. Govallo er at han forbedret metoden for fremstilling av stoffet og viste oppmerksomhet mot en viss analogi mellom fostrets utvikling og svulsten, observere immunologiske prosesser under spontane aborter. Ifølge hans observasjoner undertrykker svulstceller tumor-hemmende faktorer fremstilt av immunsystemet hos kreftpasienter, som ligner på embryoer, som også utskiller hemmere, overvinne mors immunitet.

Innføringen av et ekstrakt av morkaken fører til ødeleggelse av systemet for beskyttelse av en ondartet neoplasma fra tumorresponsenes immunrespons. Hvis kroppen og immunsystemet til en kreftpasient ennå ikke er skadet ved stråling og kjemoterapi, observeres et uttalt svar - indusert regresjon (forsvinner) av en ondartet tumor.

Med utgangspunkt i moderne tumorimmunologi (onkologi) virker bioembryoterapi på tumorimmun-resistensfaktorer for å forhindre at svulsten slippes ut av vertenes ødeleggelse av immunsystemet (reduserer antall og blokkerende immunmotstandsfaktorer).

VI Govallo anbefalte å bruke sin egen metode for bioterapi "... etter kirurgisk fjerning av svulsten for å hindre gjentakelse eller metastase, eller om det er en." Det er viktig å observere at det ikke er noen manifestasjoner av noen maligne svulster i minst 8 og enda flere år etter en effektiv løpet av bioembryoterapi.

Det skal bemerkes at med vanlige maligne svulster, og spesielt med en stor masse av svulsten, til tross for den merkbare forbedringen i helse, blodtelling, smertelindring, sparer bruken av bioembryoterapi ifølge Govallo ikke alltid pasienten. Det er en forlengelse av livet, forbedring av kvaliteten, ofte regresjon av svulsten, metastase er forhindret, og dette er viktig fordi en slik alternativ behandlingsmetode oftest benyttes til anvendelse av hele arsenalet av metoder og midler for å bekjempe kreft i moderne onkologi. Som regel er tumoren ubrukelig, den kjøper kjemo- eller radiospredning, eller pasientens tilstand er så vanskelig at onkologer ikke kan tilby noe annet enn symptomatisk behandling.

En rekke placenta ekstraktanaloger for bioterapi av ondartede neoplasmer ble utgitt. Dette er Rimolan, Chrysokor og andre preparater. De skiller seg fra Govallo-preparatet med høy grad av rensing, lavt innhold av forskjellige, inkludert allergeniske proteiner, de er bevart, ofte frysetørket og kan lagres i lang tid. Imidlertid har de ikke uttalt antitumor effekt.

Nærmest i effektiviteten til utdragene fra Hovallo er legemidlet VG-1000, som er plassert som en kraftig immunmodulator, produsert av bioteknologiselskapet Biologics International under ledelse av Dr. Wilhelmus van Ewijk, og anbefales som et førstelinjemedikament for behandling av kreft hos kreftpatienter med nylig diagnostisert kreft, så vel som for å hindre gjentakelse av kreft. Imidlertid er bruken av VG-1000 ikke så effektiv og gir ikke slike resultater av kreftbehandling, demonstrert av V.I. Govallo.

VG-1000 betraktes også som en polyvalent kreftvaccin og er vellykket brukt i onkologi for kompleks behandling av vanskelige tilfeller av kreft i tre klinikker i Nord-Amerika: i Freeport (Bahamas) - Immuno-Augmentative Clinic (Freeport, Grand Bahamas), i Tijuana (Mexico) - CHIPSA - Senter for integrativ medisin i Tijuana (Baja California, Mexico) og Natural Therapeutics Ltd (Canada).

I 2003 spredte midler for vitenskapelig informasjon informasjonen som britiske forskere fra Paterson Institute of Oncology i Manchester oppdaget grunnen til at det menneskelige immunsystemet gjør at kreftceller kan unngå immunsystemets reaksjon og spre seg fritt gjennom kroppen. Peter Stern og hans kolleger undersøkte trofoblastceller, spesielle celler som danner et lag mellom placenta og fosteret under graviditet. Det er disse cellene som "lure" mors immunsystem og tillater ikke at antistoffene avviser babyens vev, som faktisk er en annen organisme. Forskere planla å finne noe som er felles mellom fostermekanismen og hvordan kreftceller beskyttes mot immunsystemet. I løpet av disse studiene viste det seg at føtale stamceller og kreftceller inneholder stoffmolekyler, som forskere har tildelt kodenavn 5T4. Det viste seg at dette stoffet er produsert i stamceller av embryoet og er nødvendig for sin rette utvikling.

Med utviklingen av embryoet kan cellene dele seg veldig raskt og samtidig bevege seg fritt. Takket være 5T4, svarer immunforsvaret ikke på slike ting. Senere, i ferd med å vokse opp og med en nedgang i celleveksten, forsvinner dette stoffet fra dem, slik at immunsystemet kan ødelegge celler som deler for raskt eller ikke er på rett sted. Det er tilstedeværelse av 5T4 som skiller kreftceller fra resten av kroppscellene, er en slags garanti for immunitet fra immunsystemets virkninger og tillater dem å fritt reise gjennom hele kroppen av en onkologisk pasient, danner metastaser og gjør det mye vanskeligere å behandle kreft.

Vesentlig, fra et praktisk synspunkt, er det faktum at 5T4 molekyler i en voksen organisme bare finnes i kreftceller. Dette bør tillate utvikling av en vaksine som forårsaker at immunsystemet bare reagerer på celler som inneholder stoffet. Active Biotech har begynt å utvikle en slik vaksine, kodenavnet Magic Bullet ("magic bullet"). Kliniske studier av denne vaksinen er allerede i gang på frivillige. Nevne prioriterte funn av professor V.I. Govallo i publikasjoner fra britiske forskere var det ikke.

For tiden har Oxford BioMedica utviklet teknologien og utviklet TroVax®-vaksinen, det ledende kreftbehandlingsmedisinet i moderne onkologi. Denne vaksinen er spesielt utviklet for å stimulere immunforsvaret mot kreft og kan brukes til de fleste typer faste tumorer. TroVax®-vaksinen retter seg mot 5T4-tumorantigenet, som er utbredt i mange faste tumorer og indikerer en dårlig prognose av sykdommen. Dette legemidlet består av et proxiviralt (MVA) genoverføringssystem som leverer 5T4 genet og stimulerer kroppens immunrespons mot 5T4. Denne immunresponsen ødelegger tumorceller som bærer 5T4. Imidlertid er anticancer effekten av denne vaksinen betydelig lavere sammenlignet med legemidlene Govallo.

I 2006 fullførte Oxford BioMedica kliniske studier av fase III av TroVax® i behandling av nyrekreft, og sanofi-aventis utfører tester på et legemiddel for behandling av kolorektal kreft. Dette stoffet har mottatt støtte fra organisasjonen Cancer Research UK, USAs National Cancer Institute og United Kingdom QUASAR Clinical Test Network. Disse organisasjonene gjennomfører eller planlegger å gjennomføre kliniske studier i onkologi av TroVax®.

Vitenskapens historie viser at nye ideer og trender blir klare og åpenbare i 20-30 år. Forskning Professor V.I. Govallo finner flere og flere begrunnelser i utenlandsk medisinsk forskning.

I 2000 ble resultatene av eksperimentelt arbeid fra tre vitenskapelige sentre (i Israel, Harvard Medical School og Boston) om bruk av et nytt protein isolert fra den menneskelige placenta publisert. Han ble kalt arrestert, han er i stand til å forstyrre den induktive fasen av tumorangiogenese, noe som forårsaker omvendt utvikling av kreftceller (Сancer Researh, 2000, 60 (9), рр.2520-2526).

Under ledelse av professor Yagi Yakira bekreftet kliniske studier i japansk stat, kommunal, forsikring og universitets klinikker at preparater laget av naturlig moderkose kan undertrykke tumormetastase, øke immuniteten og akselerere vevregenerering.

Placenta inneholder også en rekke oncofetalpeptider. Spansk professor George Laborda fant at noen av dem, som alfa-fetoprotein (AFP), undertrykker vekst og forårsaker tumorceller i kultur. Russiske forskere - Akademiker for det russiske vitenskapsakademiet og det russiske akademiske medisinske vitenskap Valery Chereshnev og professor Sergey Rodionov klarte å bevise at AFP-proteinet påvirker kreftceller og i menneskekroppen og forårsaker døden. Under påvirkning av oncofetalpeptid gjennomgår fokus av tumorvekst totalt nekrose gjennom reaksjonene av akutt immuninflammasjon.

I 2009 viste eksperimentelle studier utført ved Senter for immunologi og mikrobiologiske sykdommer (New York, USA) under ledelse av G. Jacobson at graviditetshormoner (østrogen, progesteron, choriongonadotropin) induserer proteinsyntese, som i 30-50% tilfeller direkte hemmer veksten av brystkreftceller. Det konkluderes med at disse oncofetalproteiner kan brukes som et ikke-toksisk, godt tolerert middel for behandling og forebygging av brystkreft. De samme hormonene og proteiner er tilstede i moderkstraktet. Det er sannsynlig at en lignende mekanisme av antitumor effekt var tilstede i de kliniske studiene av V.I. Govallo. Kanskje er disse dataene anvendbare for å underbygge en av mekanismene til antitumor-effekten av "multifunksjonell medisin" - placenta ekstrakt.

Et nytt konsept av "multifunksjonelle stoffer" blir diskutert, hvor selektivitetsgrensen er motsatt til bredden av farmakologisk virkning, evne til et medisinsk stoff å interagere med flere mål. I moderne forhold krever etableringen av slike stoffer en systematisk tilnærming til enhver patologisk prosess. En slik tilnærming er bevisst brukt av slike nye disipliner som systembiologi og nettverksfarmakologi (referert til i lipider og kreft. Essays on the oncological process lipidology / MG Akimov, et al., Redigert av V.V. Bezuglova og S. S. Konovalova - St. Petersburg, Prime-Euroznak, 2009. - 352 s.).

Med nye fremskritt innen kreft i molekylær og cellulær immunologi, ble modellen introdusert av V.I. Govallo kan gi en viktig strategisk tilnærming til kreftimmunterapi.

Dr. A. Harandi. Institutt for medisin, St. Petersburg Luke's-Roosevelt Hospital, Columbia University College of Physicians Kirurger (USA).

Hrizokor

Farmakologisk aktiv substans: placenta totalis hominis human placenta hydrolysat.

Virkningsmekanisme og farmakologiske egenskaper:
Immunoaktiverende, vaskulære og regenerative effekter på bindevev, indre organer og hud. Generelt regenerativ, geroprotektiv, myeloprotektiv virkning. Aktivator for syntesen av anti-aging hormoner, cellulær respirasjon.
Antihypoxant.

Skriv en anmeldelse

Din anmeldelse: Merk: HTML støttes ikke! Bruk vanlig tekst.

Vurdering: Dårlig Bra

Skriv inn koden som vises på bildet:

Placenta ekstrakt Chrysokor

Placenta ekstrakt Chrysokor

CHRYSOCOR - hydrolysert human placenta - et nytt biologisk produkt fra SANUM-Kehlbeck.

Det er mange papirer i medisinsk litteratur om kliniske effekter av placenta ekstrakter. I flere tiår har konseptet med placenta terapi eksistert, og den viktigste effekten er en økning i immunmotstanden. Det er kjent at en slik terapi stimulerer cellulær respirasjon, arbeidet med endokrine kjertler (spesielt kjønekjertlene), aktiverer mikrosirkulasjon.

Russisk doktorprofessor () støttet metoden for vevsterapi. Han trodde at placenta-ekstraktet hovedsakelig inneholder biogene stimulanter - peptider (hormoner, hormonlignende forbindelser, etc.) og frie aminosyrer, som aktiverer metabolismen, spesielt redoks-prosessene i kroppen. Det er, vi snakker om stimulering av cellulær respirasjon. Litteraturen skisserer mekanismene i deres handling, og særlig på stimuleringen av celleregenerering.

Det har allerede blitt fastslått at morkaken inneholder et stort antall biologisk aktive stoffer: proteoghormon HCG, placental laktogen, oksytocin, adrenokortikotrop hormon ACTH, hormonstimulerende melanocytter og vasopressin. Tilstedeværelsen av kortikotropinfrigivelsesfaktor (CRF) er også rapportert. Det foreslås at sammen med chorionisk gonadotropin HCG og placental laktogen syntetiserer moderkreft også mange andre hormoner i hypothalamus. Spesielt viktig er rollen som adrenokortikotropisk hormon ACTH. Mc Cormic i sin immunhistologiske undersøkelse kaller placenta "embryoens høydepunkt mot morens immunforsvar".

Placenta ekstrakter er oppnådd ved forskjellige metoder (ekstraksjonsmetoder), hvor både typen og innholdet av hormonelle og andre biologisk aktive stoffer varierer. Og dette bestemmer i stor grad omfanget.

Så rapporterer Traut om terapeutiske effekter av leddgikt i varmebehandlede placenta ekstrakter. Livingston brukte placental autolysat for reumatiske sykdommer hos mer enn 1000 pasienter. Rosenthal avslørte en god effekt av placental ekstrakter i epikondylitt og kjøring, og Szirmai i behandlingen av perifere blodstrømssykdommer.

Placental terapi med Chrysokor ser lovende ut.

CHRYSOCOR er et vandig ekstrakt (hydrolyseres) av human placenta med en pH på 7,2. Ved fremstillingen benyttes ikke eterutvinningsmetoden.

CHRYSOCOR er et nytt verktøy i det biologiske programmet SANUM-Kehlbeck i løpet av det siste tiåret. Takket være en spesiell rengjøringsmetode inneholder preparatet den minste mengden potensielt allergeniske proteiner, det reduserer det totale proteininnholdet, inkludert termolabile, samtidig som adrenokortikotropin og andre hormonlignende stoffer opprettholdes.

I motsetning til andre ekstrakter av moderkaken, påvirker vannekstraktet CHRYSOCOR ikke blodtrykk, forårsaker ikke muskelavslapping.

Sjansene for terapeutisk bredde.

Den høye effekten av CHRYSOCOR er allerede etablert for sykdommer i kjønnskjertlene, andropause syndrom, seksuell impotens, hypogenitalisme, samt en aktiverende effekt på celleregenerasjon.

Ved bruk av CHRYSOCOR ikke funnet noen bivirkninger, uforenlighet med andre legemidler.

Den foreslåtte doseringen: Begynn med en injeksjon på 1 ml i intervaller på 2 dager, og deretter gradvis opp til 2 ml. Injeksjonen utføres mens den ligger dypt intramuskulært i bakenområdet.

CHRYSOCOR øker sjansene for en kur.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

Den medisinske bruken av den menneskelige placenta i form av ekstrakter og suspensjoner har lenge vært en integrert del av vevsterapi, hvis grunnlag ble lagt av en russisk doktorprofessor. Som farmakologisk aktive stoffer som forårsaker effekten av denne ikke-spesifikke irritasjonsbehandlingen, er biogene sentralstimulerende midler og andre biologisk aktive stoffer inneholdt i store mengder i moderkagen.

I de senere år har den spesifikke termen terapi blitt vist i den vitenskapelige medisinske litteraturen, og dette refererer til omfattende laboratorieforskning i klinikken. Det er tegn på stimulering av binyrefunksjonen og økt immunmotstand ved intramuskulær injeksjon av moderkrepsuspensjoner. Samtidig ble det observert forskjellige histologiske endringer: hypertrofi, bivirkninger av binyrene. Studier har også avslørt en uttalt positiv effekt på thymus og lymfesystemet.

Disse og mange andre rapporter viser betydningen av biologisk placental terapi for cellulær stimulering med dets ekstrakter, hydrolysater, etc. Det terapeutiske spektret strekker seg til sykdommer som mavesår som langsomt reparerer sår, hvor parenteral bruk av ekstrakter kommer til forkant.

Det er kjent at en rekke placentalekstrakter har en prostaglandinlignende effekt: muskelavslapping og hypotensive effekter (for Chrysokor, disse effektene er ikke karakteristiske). De har en anti-aggregeringseffekt på blodsystemet, forhindrer aggregering av erytrocytter og andre blodceller, og derved stimulerer blodstrømmen. Slum rapporterer at placentaekstrakter aktiverer fibrinolyse, og Chow og Hutton, som reduserer blodproppene.

Det omfattende terapeutiske feltet med placentalbehandling kan implementeres av CHRYSOCOR, inkludert og som adjuvans av mange midler og metoder for celleregenerering.

Dette er forståelig, siden placenta er orgelet der, med de mest intensive biologiske prosessene, er det nye livet strukturert. Av denne grunn er CHRYSOCOR et lovende biologisk stoff også i gerontologi og anti-aging medisin.

Det teknologiske konseptet til selskapet SANUM-Kehlbeck, som tidligere nevnt i SANUM-Post, er å produsere medisiner med minimal allergisk og andre uønskede bivirkninger. Dette gjelder også stoffet CHRYSOCOR, som, i motsetning til mange kjente placentalekstrakter, er blottet for eventuelle bivirkninger og er kompatibelt med andre biologer.

Ekstrakter av morkaken med svulster.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

I en pressemelding i mai 2000 ble det uttalt at en russisk lege, over en periode på mer enn 20 år med sin forskning, etablerte en rekke positive effekter ved bruk av placenta ekstrakter for svulstsykdommer. Denne informasjonen gjenspeiles også i publikasjonen av Ralph W. Moss, som behandlet Lentzs arbeid og skotske embryolog John Beard. Forfatteren noterer at han var en av de første som studerte likhetene i egenskapene av kreft og embryonale trofoblastceller.

Resultatene av hans forskning ble presentert i en bok som ble utgitt i USA i 1993.

viste oppmerksomhet mot en viss analogi mellom utviklingen av fosteret og svulsten, observere de immunologiske prosessene under spontane aborter. Ifølge hans observasjoner undertrykker svulstceller tumor-hemmende faktorer fremstilt av immunforsvaret til kreftpasienter, som ligner på embryoer, som også utskiller hemmere, overvinne mors immunitet.

avslørte likheter mellom visse typer av disse inhibitorer og brukte immunostimulerende legemidler for pasienter med svulster. Forskeren kom til den konklusjonen at ved bruk av konvensjonelle immunstimulerende midler som aktiverer T-lymfocytter, er det en forbedring i tilstanden til uhelbredelige kreftpasienter, og til og med (i en liten prosentandel av tilfellene) øker overlevelsen.

En ny ide var at han bestemte seg for å bruke placenta ekstrakter for kreftpasienter, som tidligere hadde studert sine egenskaper ved immunostimulerende virkning på blodceller in vitro.

Ifølge data, er det i alle tilfeller stimulering av immunsystemet på placentaekstrakter. Hos personer med svulstsykdommer som brukte immunosuppressive midler (cytostatika, radioterapi), er den resulterende immunostimuleringen med placental ekstrakter svært svak. Men på den annen side, i personer som ikke fikk radio eller kjemoterapi, observeres utprøvd immunostimulering. konkluderte med at bruk av placenta ekstrakter for palliativ terapi av uvirkelige pasienter og for immunrehabilitering mot bakgrunnen av standard anticancerbehandling er tilrådelig.

kunne demonstrere effekten av placenta ekstrakter på 100 uhelbredelige kreftpasienter. Han injiserte ekstraktet subkutant 1 hver 2-3 måneder i mer enn et år, og deretter etter behov. Noen ganger var den første reaksjonen på injeksjonene en liten feber, kulderystelser, sløvhet. De fant at 5 års overlevelse hos pasienter med stadium IV kreft var 77,1%, og 60% hadde til og med 10 års overlevelse. Ifølge oppfatningen er mekanismen for den hemmende effekten på svulsten av ekstraktet av moderkaken fortsatt ikke klar. Etter det ble forskningen hos pasienter ved Senter for alternativ medisin ved Universitetet i Texas lansert for å fastslå placenta terapi i onkologi.

Et interessant faktum er at resultatene av forskningen ble mottatt av alle store medisinske tidsskrifter i Amerika, og bare en av dem, Maryland Medical Journal, publiserte hele teksten av arbeidet. Joseph M. Miller bemerker at hvis de oppnådde foreløpige forskningsresultater bekreftes, kan dette være en av de største funnene fra det 20. århundre.

Tidligere har en russisk forskerprofessor understreket den spesielle betydningen av biogene stimulanter inneholdt i placenta ekstrakter, som aktiverer metabolske prosesser og cellulær respirasjon. I tillegg fant de ut at plasentekstrakter aktiverer cellulær regenerering. På grunn av den høye spesifikke vekten av frie aminosyrer, peptider og andre biofaktorer i placenta ekstrakter, oppstår en rekke regenerative effekter på kjønnskjertlene. Andre forfattere (spesielt Szirmai) rapporterte gode resultater av bruk av placenta ekstrakter i behandling av revmatisme og stimulering av sårheling.

Legemidlet CHRYSOCOR (SANUM) inneholder et hydrolysat av et ekstrakt av human placenta. Takket være en spesiell produksjons teknologi, i motsetning til andre placentaekstrakter, er CHRYSOCOR hypoallergen, noe som markant utvider mulighetene for bruk.

Metode for påføring. I utgangspunktet injiseres CHRYSOCOR dypt intramuskulært i en dose på 1 ml 1-3 ganger i uken i 2-4 uker. Det er mulig å øke doseringen - opptil 3 ganger i uken 2 ml.

Synergister av stoffet, aktivering av cellulær respirasjon, er Citrokehl og Sanuvis (SANUM) i ampuller.

MK-CLINIC LLC

Organvevsterapi

ORGANBEHANDLINGSHERAPI er en raskt utviklingsretning for korrigering av aldersrelaterte hudendringer. Denne teknikken innebærer subkutan administrering av legemidler som inneholder biologisk aktive stoffer av naturlig opprinnelse. Bruken av organ-vev terapi lar deg aktivere prosessen med regenerering av nye celler.

HRIZOKOR er et biologisk produkt av en ny generasjon, laget på grunnlag av et vandig ekstrakt av human placenta. Placenta er et organ med unike nærende og regulerende egenskaper, som utviklingen av den fremtidige personen helt avhenger av.

På grunn av denne sammensetningen er virkningen av legemidlet fra moderkaken kombinert med kroppens tilveiebringelse med nødvendige substrater, som muliggjør regulering og lansering av gjenvinningsprosesser uten å tømme energi-, plast- og andre ressurser i kroppen. På grunn av tilstedeværelsen av aminosyrer, enzymer, mikroelementer og biologisk aktive stoffer i moderkagen, spesielt proteinregulatorer, er preparater basert på den i stand til å aktivere de "dvale" cellene i en voksen organisme som forårsaker delvis fornyelse av vevstrukturer. Denne mobiliseringen av kroppens skjulte ressurser ligger under naturlig foryngelse.

I verdensmedisinen er Chrysocore vellykket brukt i mer enn 60 land rundt om i verden. I Russland er Chrysokor registrert som homøopatisk medisin.

Skaperen er det tyske selskapet SANUM Kelbek. Tyskland er en anerkjent leder innen produksjon av høykvalitets homøopatiske medisiner. Et av hovedprinsippene i selskapet SANUM Kelbek er produksjon av narkotika med høye hypoallergene og minimale bivirkninger.

Den unike foryngende effekten av stoffet på huden på grunn av følgende effekter:

• Stimulering av regenerering. Komponentene av legemidlet når det injiseres, forbedrer mikrosirkulasjon og cellulær respirasjonsprosesser, og skaper gunstige betingelser for reparasjon av vev. Regenerering skjer i området der endrede, skadede og "slitte" celleklynger er lokalisert. Samtidig tillater ikke Chrysokor ukontrollert celledeling, som forhindrer forekomst av svulster.
• Dyp utjevning. Denne effekten Chrysokora kjemper med en av de viktigste koblingene i prosessen med hud aldring - tap av fuktighet. Placenta ekstraktet er i stand til å beholde en slik fuktighet som er 6000 ganger større enn massen av den injiserte substansen. Dette gjør det mulig å mette de dype lagene i huden med fuktighet, noe som ikke er i stand til å oppnå selv den dyreste krem.

Spesielle fordeler med Chrysokor:

1. Allergivennlig. Den menneskelige placenta brukes til fremstilling av enheten i en spesiell homøopatisk fortynning, på grunn av hvilken Chrysokor inneholder mindre potensielt allergeniske proteiner enn det som er nødvendig for utviklingen av sensibilisering av immunceller som svar på administrering av legemidlet. I tillegg inneholder stoffet ikke overflødig urenheter i form av vitaminer og andre stoffer som også kan forårsake allergier.
2. Ingen bivirkninger. Årsaken til bivirkninger er mangelen på balanse mellom konsentrasjonene av de forskjellige komponentene i preparatet. Den spesielle teknologien for å lage Chrysocore gjør det mulig for de aktive stoffene å ha en terapeutisk effekt, men eliminerer samtidig muligheten for bivirkninger.
3. Kompatibilitet med andre stoffer. Teknologien til dyrking, samt spesielle metoder for oppnåelse og rensing av materialet tillates å skape den optimale kombinasjonen av aktive stoffer. Chrysokor inneholder et balansert sett med biogene stimulanter, som eliminerer muligheten for bivirkninger og allergier, og gir også god kompatibilitet med noen biologer.
4. Høy ytelse. Chrysokor er et hydrolysat (vandig ekstrakt) av human placenta med en pH på 7,2. For fremstillingen gjelder ikke metoden for eterekstraksjon. Takket være spesiell teknologi klarte produsenter ikke bare å eliminere risikoen for allergier og bivirkninger, men også å skape optimale forhold for å realisere egenskapene til de aktive stoffene i legemidlet.
5. Naturlig effekt. Chrysokor virker på kroppens vev ikke som en aggressiv stimulant, men som en regulator, normaliserer vitale prosesser. Dette gjør at du kan oppnå en naturlig foryngende og terapeutisk effekt ved å gjenopprette den fysiologiske balansen i kroppen.

Injiseringshastighetene til legemidlet tillater:

• forbedre hudfarge;
• øke dens elastisitet
• redusere eller glatte grunne rynker
• forbedre ansikts kontur.

For å bekjempe aldringsprosessen i ansiktets hud, er det nødvendig med et kurs fra injeksjoner i området med biologisk aktive punkter 2 ganger i uken (20 ampuller) og deretter 1 gang i uken (10 ampuller).

Andre effekter av Chrysokor:

• immunstimulering;
• svekkelsen av inflammatoriske prosesser;
• forbedre funksjonen av endokrine kjertler (inkludert kjønnskjertlene);
• undertrykkelse og forebygging av tumorvekst;
• forbedring av metabolisme, mikrosirkulasjon, oksygenforsyning av celler.

Indikasjoner for bruk:

1. Baldness i hodebunnen forårsaket av andropause hos menn og kvinner assosiert med stress og hormonelle lidelser.
2. Depletion, tap av styrke, redusert vitalitet, nedsatt seksuell aktivitet.
3. Hos menn: tegn på untropause, infertilitet på grunn av forringelse av sædkvalitet, erictal dysfunksjon.
4. Hos kvinner: premenstruelt syndrom, infertilitet, osteoporose, tørre slimete kjønnsorganer, for tidlig aldring av huden, menopausal syndrom.
5. Å forynge kroppen og senke aldringsprosessen.
6. Cellulitt, rynker, sagging og redusert tone, samt misfarging av huden.
7. Redusert immunitet og behovet for immunrehabilitering under kjemoterapi og strålebehandling.
8. Forebygging av svulster og palliativ terapi hos kreftpasienter.

GINKOBOBAKEL - Ginkgo leaf ekstrakt inneholder mer enn 40 forskjellige biologisk aktive komponenter (sporstoffer og deres forbindelser, aminosyrer, etc.):

• har lagt vekt på storstabiliserende egenskaper;
• Geroprotector: et middel til å forynge blodkar og blodceller, forbedre blodets reologiske egenskaper
• Effektiv immunreparasjon: gjenoppretter anti-tumor og anti-infeksjons immunitet.

Vaskulære midler som påvirker mikrovaskulaturen. Blodstrømningsaktivator, antihypoksanat. Det regulerer lipidsammensetningen av blod, øker mengden "godt" kolesterol, renser blodårene fra kolesterolinnsatser og plakk, reduserer blodviskositeten, forbedrer mikrosirkulasjonen, fremmer utvasking fra vev og utskillelse av forskjellige toksiner.

• sirkulasjonsforstyrrelser, sirkulerende endarteritt, aterosklerose, angiopati i diabetes mellitus; hypertensjon; angina pectoris;
• cerebrosclerose og aterosklerose av cerebrale kar: redusert oppmerksomhet og minne, økt tretthet; post slagtilstand senil demens;
• fedme, cellulitt;
• tromboflebitt;
• lokal iskemi av huden og subkutan fett i cellulitt, fedme og rynker (høy effektivitet i cellulitt mesoterapi og under løft);
• glaukom, visuell belastning når du arbeider på datamaskinen;
• økt blodviskositet, tendens til trombose;
• forebygging av kardiovaskulære sykdommer;
• immunodeficiencies of different genesis;
• kreftforebygging (oncoprotector);
• kompleks terapi av kreft og precancer.

MUKOKEL - et homøopatisk middel avledet fra soppene Mucor racemosus, en soppmonokomponentpreparat. Regulerer vitalitet, som påvirker mikrosirkulasjonen i organer og vev, påvirker blodviskositeten.

Virkningsmekanismen er forbundet med økt cellulært immunforsvar gjennom aktivering av T-lymfocytter og deres anerkjennelse av Mucor racemosus soppantigener som befinner seg i virulent utviklingsstadium og stimulering av antistoffproduksjon.

Mucor racemosus sopp, som befinner seg i et virulent utviklingsstadium, gjennomgår en reversering: den passerer inn i et primitivt avirulent stadium. Aktivert utskillelse av produktene av vital aktivitet og nedbrytning fra kroppen gjennom nyrene, tarmene, huden og bronkiene. Foretrukket lokalisering av sopp Mucor racemosus (målorganer): i blodkarets vegger (arterier, vener, lymfekar), i fokus av kronisk infeksjon, i svulster (godartet, ondartet). Parasitering av soppen Mucor racemosus på disse stedene er årsaken til vaskulær patologi (spesielt aterosklerose, åreknuter), progresjon av tumorprosesser, vedlikehold av kronisk betennelse i lesjonene. Synergist av dets farmakologiske virkning er Sanouvis.

Indikasjoner for bruk:

• kroniske, latente og akutte sykdommer i kardiovaskulærsystemet (trombose, emboli, tilstand etter angrep, angina, sirkulasjonsforstyrrelser og dårlig sårheling, røykerens ben, diabetisk fot);
• venøs patologi (åreknuter, hemorroider), overbelastning, irritasjon og analfissurer;
• inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene (ovariecyster, salpingitt, adnexitt), infertilitet;
• prostata adenom, prostataadenokarsinom, kolorektal karsinom, kolitt, divertikulitt;
• lymphostasis, keloid arr, kronisk dermatitt;
• hevelse, blåmerker, sprains, iskias, Dupuytren's kontraktur, ledd;
• glaukom, katarakt.

Rebas - farmakologisk aktiv substans: lysat lymfoid vev av Meyerovich plaques Peyer Plaques.

Virkemekanisme og farmakologiske egenskaper.
Immunotropisk virkning. Understreket lymfotropisk effekt på tarmens lymfoidsystem. Aktivering av B- og T-celleimmunitet, gjenopprettelse av regenerering og reparasjon av lymfesystemet og tarmslimhinner, effekten på parietal fordøyelse, regulering av tarmveggets permeabilitet, restaurering av tarmfunksjonene (inkludert fordøyelseskanal, barriere, utskillelse), restaurering av smittsom resistens.

• kroniske tarmsykdommer, postoperativ atonie og paralytisk tarmobstruksjon, malabsorbsjonssyndrom, laktase og enterokinaseinsuffisiens, gluten enteropati (cøliaki). Forhold med nedsatt absorpsjon og assimilering av mikro- og makroelementer, vitaminer og andre næringsstoffer, jernmangelanemi,
• duodenalt sår, kronisk uspesifikk kolitt, virkninger av operasjoner på mageorganene, irritabel tarmsyndrom, intestinal atoni, tarmdysbakterier, gastrointestinale mykoser, forstoppelse, diaré,
• inflammatoriske, atrofiske og degenerative prosesser i slimhinnene (nasopharynx, tarmene, luftveiene og urinveiene).
• allergier, inkludert hudallergier, bronkial astma, hudsykdommer, dermatose, neurodermatitt, psoriasis, eksem,
• kronisk hepatitt,
• immunodefekt, lacunar tonsillitt,
• giftig enterocolitt på bakgrunn av kjemoterapi og strålebehandling hos kreftpasienter;
• generell anti-alder.

CITROKEL - Acidum citricum sitronsyre D10 / D30 / D200.

Virkemekanisme og farmakologiske egenskaper.

Under patologiske forhold er det mangel på sitronsyre, som er et substrat av Krebs-syklusen (sitronsyre syklus), som tømmer energireserver av celler, fører til akkumulering av melkesyre, økt hypoksi og surgjøring av vev. Sitronsyrepreparater fremmer bruken av melkesyre, motvirker brudd på bufferegenskapene til blod (spesielt forhindrer utvikling av alkalose og acidose), hemmer gjæringsprosesser og dannelse av melkesyre, som forhindrer en økning i blodviskositet og forstyrrelser i vann-mineralske sammensetningen av vev. Cellular energizer, antihypoxant og antioksidant.

• Med tanke på nøkkelrollen av sitronsyre i Krebs energisyklus (sitronsyre syklus), kan legemidlet brukes til et bredt spekter av sykdommer: fra funksjonell til alvorlig patologi (inkludert stadium IV kreft);
• kroniske infeksjoner, allergier, reumatiske sykdommer, gastrointestinale dysfunksjoner (kolangitt, dysbiose, etc.);
• periodontal sykdom, avitaminose;
• palliativ kreftbehandling.

SANUVIS - Acidum L (+) - melkesyre, programmerende melkesyre.

Virkemekanisme og farmakologiske egenskaper.

Midler til avgiftning, eliminering av vevssyring, aktivering av energimetabolisme. Cellular energizer, antihypoxant og antioksidant.

Under cellehypoksi, når prosessen med levorotatorisk melkesyre blir forsterket i cellene, forstyrres buffersystemets funksjon, og pH-verdien skifter gradvis til syresiden. Melkesyre trenger enkelt og raskt inn cellemembraner langs en konsentrasjonsgradient, det akkumuleres i vev, surgjøring og forgiftning oppstår.

Under patologiske forhold skjer en ond sirkel: jo mindre oksygen, jo mer melkesyre, og jo mer melkesyre, jo mindre vev absorberer oksygen. Hvis det er nok oksygen, akkumuleres melkesyre ikke i musklene. I stedet er det fullstendig oksidert gjennom tricarboxylsyre syklusen til karbondioksid og vann for å danne ATP.

Pravovoroditelnaya melkesyre (Acidum L (+) - lacticum) aktiverer redoks prosesser og celleregenerasjon, forbedrer mobilrespirasjon i mitokondrier, nøytraliserer og fjerner overskytende isomer fra kroppen - levorotisk melkesyre. Alt dette bidrar til utvasking av toksiner fra mesenkymet, salter fra bindevev, ledd, etc.

• å regulere pH-nivået, for å eliminere "surgjøring" av vev, når slaggering;
• pre- og postoperativ terapi for vevsrensing,
• alle typer metabolske forstyrrelser;
• kreftstøttende terapi;
• kroniske hudsykdommer, kardiovaskulære sykdommer, leversykdommer, gastrointestinale kanaler, overvektige;
• sykdommer i muskel-skjelettsystemet (ledd, muskler), myalgi (inkludert under fysisk anstrengelse), osteokondrose, gikt;
• For kreftssmerter anbefales samtidig oral og intramuskulær injeksjon.

Zocor

Beskrivelse fra 04/04/2015

• Latinsk navn: Zocor
• ATC-kode: C10AA01
• Aktiv ingrediens: Simvastatin (Simvastatin)
• Produsent: Merck Sharp Dohme B.V. (Nederland)

struktur

Legemidlet Zokor inneholder den aktive komponenten simvastatin (10 eller 20 mg), samt tilleggskomponenter: laktose (i form av monohydrater), ascorbinsyre, mikrokrystallinsk cellulose, butylhydroksyanisol, magnesiumstearat, stivelse, samt stoffer som danner skallet på tabletten.

Zocor Forte inneholder en større mengde aktiv substans - 40 mg simvastatin.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av tabletter, som dekker skallet. Tablettene, som inneholder 10 mg simvastatin, har en lys rosa farge, oval glatt form, på den annen side er det en gravering "MSD 735".

Tablettene, som inneholder 20 mg simvastatin, har en gulbrun farge, en oval glatt form, på den annen side er det en gravering "MSD 740".

Zokor Forte er produsert i form av rosa tabletter, med en oval glatt form på den ene siden, på den andre er det en gravering "MSD 749".

Blisterpakningen inneholder 14 tabletter, i esken kan det være en eller to blister.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har en uttalt hypolipidemisk effekt. Tablettene inneholder den aktive ingrediensen simvastatin, som blir til aktive forbindelser under hydrolyse. Simvastatin metabolitt hemmer enzymet HMG-CoA reduktase. Dette enzymet deltar i den første perioden med kolesterolbiosyntese.

Som et resultat, under påvirkning av Zocor, er nivået av kolesterol i kroppen markert redusert, så vel som innholdet av kolesterol som binder lave og svært lave densitet lipoproteiner. Plasma triglyserider reduseres også.

Samtidig, mens du tar simvastatin, økes nivået av kolesterol, som binder høydensitetslipoproteiner, markert.

Effekten av legemidlet er notert i forskjellige typer hyperlipidemi, særlig i heterozygot, familiært, ikke-familiært. Også stoffet er effektivt i blandede typer hyperlipidemi i tilfelle at dietten ikke er nok til å normalisere innholdet av lipider i plasma.

Mengden lipider i plasma reduseres 14 dager etter starten av behandlingen. De høyeste verdiene er observert ved 4-6 ukers behandling. Videre lagret dette resultatet ved mottak av midler.

Etter at behandlingen er fullført, går indikatorene for total kolesterol i plasma gradvis tilbake til baseline nivåer, som ble notert før starten av legemidlet.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Den høyeste konsentrasjonen av simvastatin metabolitter i blodet er notert 1,3-2,4 timer etter at en person har tatt en dose av legemidlet. Omtrent 85% av simvastatin som tas oralt, absorberes i kroppen.

Etter intern administrasjon, sammenlignet med andre vev, vises en høyere konsentrasjon av det aktive stoffet i leveren.

Under den første pasienten gjennom blodbanen i leveren metaboliseres simvastatin, hvoretter stoffet og dets metabolitter elimineres fra kroppen med galle.

Å spise umiddelbart etter å ha tatt medisinen, bryter ikke med farmakokinetikken til stoffet. Ved langvarig behandling akkumuleres simvastatin ikke i kroppsvev.

Indikasjoner for bruk

Bruken av Zocor er vist for personer som tilhører gruppen med stor risiko for å utvikle hjerteinfarkt, uavhengig av innholdet av lipider i blodet. Risikogruppen inneholder personer med følgende komorbide forhold:

• cerebrovaskulære patologier, inkludert slag (i historien);
• diabetes mellitus (stoffet kan forhindre manifestasjon av perifere vaskulære komplikasjoner og redusere behovet for revaskularisering og amputasjon av nedre ekstremiteter);
• patologi av perifer blodstrøm.

Legemidlet brukes til behandling av personer med diagnose av koronararteriesykdom og pasienter med hyperkolesterolemi. I dette tilfellet kan Zokor forhindre manifestasjon av aterosklerotiske vaskulære lesjoner i hjertet, utviklingen av andre komplikasjoner.

Også Zokor er foreskrevet for voksne pasienter i slike tilfeller:

• mennesker med høye nivåer av totalt kolesterol, apolipoprotein B og kolesterol, som er assosiert med lavt tetthet lipoprotein, i kombinasjon med diettinntak;
• med hypertriglyceridemi;
• på et lavt nivå av høyt tetthet lipoproteinkolesterol, som er forbundet med primær hyperkolesterolemi sammen med slanking;
• med homozygot familiær form for hyperkolesterolemi parallelt med andre behandlingsmetoder og diett.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for bruk av Zokor er:

• svekket absorpsjon og laktos metabolisme;
• akutt leversykdom, en signifikant og vedvarende økning i antall transaminaser av ukjent genese;
• individuell intoleranse
• graviditet og amming
• alder opptil 10 år.

Relative kontraindikasjoner til bruk av Zokor er:

I slike tilfeller er medisiner foreskrevet med forsiktighet.

Bivirkninger

Slike bivirkninger kan oppstå under behandling av pasienter med Zocor:

• følelse av ubehag og smerte i magen, oppblåsthet, nedsatt tarmbevegelse;
• hodepine, følelse av generell svakhet, anemi
• svimmelhet, kramper, perifer neuropati, parestesier, hukommelse og søvnforstyrrelser;
• hudutslett, alopecia, kløe.

I sjeldne tilfeller utviklet myopati rhabdomyolyse i prosessen med å ta simvastatin, og det var en reduksjon av leverfunksjonen. Tilfeller av utvikling av myalgi ble registrert. Generelt tolereres Zocor godt av pasientene.

Når overfølsomhet overfor stoffet kan utvikle angioødem, vaskulitt, dermatomyosit, trombocytopeni, eosinofili, leddgikt, økt ESR, artralgi, etc.

Instruksjoner for bruk Zokor (metode og dosering)

Instruksjoner for bruk Zokor sørger for at pasienten tar pillen oralt, uavhengig av måltidet. Den daglige dosen av legemidlet bør tas om kvelden, det er ikke nødvendig å dele det i flere doser.

Den gjennomsnittlige dosen av simvastatin per dag er 5-80 mg. Mer enn 80 mg simvastatin per dag kan ikke tas.

Legen velger dosen, mens nødvendigvis tar hensyn til nivået av lipider i plasma. Dosen av medisinering er justert ikke mer enn en gang hver 4. uke.

For å forebygge og behandle IHD mot bakgrunnen av diett, er en daglig dose på 40 mg simvastatin foreskrevet.

Ved hyperkolesterolemi, hvis diettbehandling ikke gir de ønskede resultatene, er en daglig dose på 20 mg simvastatin per dag foreskrevet. Hvis plasma lipidinnholdet må reduseres med 45% eller mer, kan initialdosen per dag være 40 mg.

Hvis en pasient har en moderat alvorlig eller mild form for hyperkolesterolemi, kan dosen per dag reduseres til 10 mg.

Legen bestemmer den nødvendige dosen av legemidlet, måler nivået av lipider og overvåker effekten av stoffet etter starten av behandlingen. Hvis 4 uker etter starten av behandlingen ikke er observert de forventede effektene, øker dosen av medisinen, men gradvis, til en uttalt effekt er notert.

Med homozygot familiær hyperkolesterolemi, på bakgrunn av diett og behandling på annen måte, bør startdosen Zocor være 40 mg per dag eller 80 mg simvastatin foreskrives under forutsetning av at det tar 20 mg om ettermiddagen og 40 mg om kvelden.

Tenåringer med homozygot familiær hyperkolesterolemi foreskrives først 10 mg medisinering per dag. Den høyeste daglige dosen medisinering for ungdom er 40 mg.

overdose

Ved overdosering praktiseres standardmetoder for å overvinne effekten av rusmiddelforgiftning.

interaksjon

En markert positiv effekt observeres ved samtidig behandling av gallsyrer av Zokor og sekvestranter.

Mens du tar fibrater, syklosporin og lipidsenkende doser av niacin per dag, kan ikke mer enn 10 mg Zokor tas.

Personer som får Verapamil og Amiodarone bør ikke drikke mer enn 20 mg simvastatin per dag.

Den enzymatiske aktiviteten til CYP3 A4 simvastatin påvirker ikke.

Når det tas samtidig medikamenter som hemmer CYP3 A4-aktivitet, øker sannsynligheten for å utvikle myopati og rabdomyolyse blant de som tar simvastatin. Det er nødvendig å ikke kombinere Zokor med itrakonazol, erytromycin, nefazodon, ketokonazol, telitromycin.

Sannsynligheten for å utvikle myopati og rabdomyolyse øker ved samtidig administrasjon av amiodaron, diltiazem, gemfibrozil, cyklosporin, niacin, fusidinsyre, danazol, verapamil, fibrater.

Under påvirkning av Zocor blir effekten av kumarin-antikoagulanter forbedret.

Når man tar mer enn 1 liter grapefruktjuice per dag, observeres en klinisk signifikant økning i plasmakonsentrasjonen av simvastatin, noe som resulterer i økt sannsynlighet for rabdomyolyse.

Når du mottar 20-40 mg simvastatin per dag, oppstår potensering av kumarin-antikoagulantia. Som et resultat øker risikoen for blødning.

Salgsbetingelser

Zocor kan kjøpes på resept.

Lagringsforhold

Holdes vekk fra lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius, oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Kan lagres i 2 år.

Spesielle instruksjoner

Som andre legemidler - hemmere av GM-CoA reduktase, kan Zokor provosere utviklingen av myopati. Noen ganger manifesterer seg seg i form av rhabdomyolysis, som i noen tilfeller følger akutt nyresvikt.

Det er nødvendig å unngå felles inntak av Zocor og narkotika, som, mens du tar det, kan utløse manifestasjon av myopati.

Alle pasienter som er foreskrevet Zokor bør advares om sannsynligheten for myopati og behovet for øyeblikkelig å se en lege etter utviklingen av de første symptomene på denne sykdommen. Ved første mistanke om utvikling av myopati bør behandlingen avbrytes.

Hos noen pasienter som fikk Zocor, var det en økning i leverenzymer. Etter behandlingens avbrudd returnerte indikatorene seg til begynnelsesnivået.

Før du starter et behandlingsforløp, er det viktig å gjennomføre en undersøkelse av leverfunksjonen. Denne studien må gjentas før du øker dosen av simvastatin til det daglige maksimumet.

Med moderat nyresvikt trenger pasienten ikke å redusere dosen av legemidlet. Ved alvorlig form for nyresvikt kan en forskrift på en dose på mer enn 10 mg av et legemiddel kun gjøres etter godkjenning av behandlende lege.

Analoger av Zokor

Analoger av dette legemidlet er stoffer Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

De gir en lignende effekt, men bare en spesialist bør bestemme det mest effektive stoffet i hvert enkelt tilfelle.

For barn

Det er ikke nok informasjon om bruken av dette legemidlet hos barn, derfor gjelder dette virkemidlet ikke for behandling av barn under 10 år.

Zocor brukes til å behandle en heterozygot familiær form for hyperkolesterolemi hos ungdom med en diett. Under påvirkning av stoffet reduseres nivået av triglyserider, kolesterol, apolipoprotein B.

Behandlingen av jenter med stoffet praktiseres bare hvis menstruasjonen i en tenåringsjente begynte minst ett år siden.

Under graviditet og amming

Bruk av denne medisinen er kontraindisert under graviditet og fôring barnet med morsmelk. Når du mottar simvastatin under graviditet, kan det være et brudd på fosterutvikling.

Ved laktasjon, om nødvendig, bruk Zokor, du må slutte å mate.

Anmeldelser av Zocor

På nettverket er det positive vurderinger av Zocor, der brukere merker effekten av stoffet. Poenget er at Zokor virkelig effektivt reduserer kolesterolet. Men å bruke det for å oppnå forventet tiltak er nødvendig for den tidsperioden som bestemmes av den behandlende legen. Det er også mange positive vurderinger om dette stoffet, som et forebyggende tiltak.

Zokor pris, hvor å kjøpe

Prisen på Zocor 20 mg i gjennomsnitt er 750 rubler per pakke med 28 stk. Kostnaden for Zocor 40 mg er i gjennomsnitt lik 500 rubler til 14 stk. Legemiddelet Zokor Forte kan kjøpes for 490-540 rubler (pakke med 14 stk.).