Izatizon - bruksanvisning

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
Izatizon - et komplekst, antiviralt, antibakterielt, antifungalt og immunmodulerende legemiddel med et bredt spekter av handling, som gir høy terapeutisk og profylaktisk, antiinflammatorisk og antihistamin-effekt, øker motstanden til organismen av dyr. Når det brukes aerosolmedikament lett gjennom gjennom biologiske barrierer, blokkerer reproduksjonen av virus, reproduksjonen av patogene mikroorganismer.

SØKNAD
Behandling av virus-, bakterie- og soppsykdommer hos husdyr og bier.

DOSERING
For akutte og purulente former av endometritis av kyr, fortynnes preparatet i et forhold på 1:10 (20 ml isatizon og 180 ml saltvann) og i et volum på 200 ml injiseres sprøytepumpen 1 gang hver dag annenhver dag. For akutt endometrit er behandlingsforløpet 5 dager og for purulent - 6 dager. I obstetrisk og gynekologisk patologi av WBC øker nivået på befruktning i syke kuer til 93,5% (mot 53,8-80%).
Innåndingsbehandling av kalver på 1-3 måneder, pasienter med paragrip-3, utføres i hermetiske kamre, som kan være separate bokser i lammevestene (tallet er ett dyr per 1,5-2 m3). Aerosolform av legemidlet er oppnådd ved anvendelse av SAG-1 og en kompressor som tilveiebringer luft ved et trykk på 3-4 atm. Izatizon sprøytes med en hastighet på 2,0 ml per 1 m3 rom en gang daglig i 3 dager, eksponering 30-40 minutter. På samme måte brukes izatizon til forebygging av føl, gris, kalver og andre landbruksdyr. dyr med infeksjoner i øvre luftveier, enterovirus og tarminfeksjoner er gitt i mat eller drikke (1-2 ml per 10 kg jern).
For forebygging og behandling av fjærfe med virale eller bakterielle sykdommer, utføres aerosolbehandling (SAG-1, trykk 3,5-4 atm.) 2 ml per 1 m3 rom. Varighet på en økt er 30-40 minutter. En gang om dagen i 3 dager.
For virus-, bakterielle og blandede infeksjoner bruker bier fra mars til september izatizon i fôr og aerosol.
Behandlingen utføres i aerosol bikupler med honeycombs fra hverandre ved hjelp av en håndholdt sprøyte. Før pollinering oppløses izatizon i varmt vann (1: 100 profylaktisk og 1:50 for terapeutiske formål), 10-15 ml av denne løsningen brukes for hver celle. Behandlingsforløpet består av 4 behandlinger med et intervall på 48 timer.
Izatizon i sylindere brukes til pollinering av elveblest ved å lage høy viskositets aerosoler (varighet 2-4 sek.), Eksponeringstid 5-10 minutter. Når du legger izatizona i mat (pasta, sirup, candi, melk erstatning) for å holde seg til forholdet: profylaktisk - 1: 100, til behandling - 1:50.

KONTRAINDIKASJONER Ikke installert.

FORSIKTIG Ordninger og bruksmetode tillater ikke overdose.

Stizon

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Stizon (Stizon)

Aktiv ingrediens og internasjonalt navn på stoffet Stizon:

cefoperazon (Cefoperazone) og sulbactam (Sulbactam)

Produsenten av stoffet Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Tyrkia)

Narkotikautslippsform Stizon:

1) pulver til fremstilling av injeksjonsvæske 1g / 1g i flasker i pakning nr. 1

Farmakologisk aktivitet av stoffet Stizon:

Stizone er et kombinert stoff fra gruppene av cefalosporin-antibiotika og beta-laktamasehemmere. Cefoperazone, som er en del av stoffet Stizon, er bakteriedrepende på grunn av brudd på syntese av cellevegget og har et bredt spekter av handling; høyt aktiv mot aerobic og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer og resistente mot beta-laktamase. Sulbactam, som også er en aktiv Stizon-substans, er en irreversibel inhibitor av beta-laktamase, som utskilles av mikroorganismer som er resistente mot beta-laktam-antibiotika. Dette forhindrer ødeleggelse av penicilliner og cefalosporiner under virkningen av beta-laktamase-resistente mikroorganismer, og derved utvides spekteret av legemidlet. Kombinasjonen av sulfatam og cefoperazon som en del av legemidlet er aktiv mot alle mikroorganismer som er følsomme for cefoperazon, og virker synergistisk. Stizona refererer til gruppen antibakterielle stoffer.

Ferieforhold fra apotek Stizon:

på resept

Spesielle instruksjoner for stoffet Stizon:

Eventuell informasjon om stoffet Stizon, plassert på sidene til denne medisinske portalen, er ikke beregnet for bruk uten forutgående konsultasjon med legen og kan ikke garantere den positive effekten av bruken av det nevnte legemidlet. Administrasjonen av ressursen bærer ikke noe ansvar for eventuelle negative konsekvenser som skyldes misbruk av informasjonen som er gitt. For å avklare prisen på stoffet Stizon, følg linken under.

Stresam ® (Stressam)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i en blisterstrimmelpakning 12 eller 20 stk. i en kartongpakke henholdsvis 2 eller 3 stk.

Beskrivelse av doseringsform

Gelatinekapsler, glatt, skinnende, nr. 2, med hvit kropp og blå hette; innholdet i kapslene er hvitt eller hvitt pulver med en svakt gulaktig fargetone.

funksjonen

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Avledet benzoksazin, har anxiolytisk aktivitet, i mindre grad har en beroligende effekt.

Selektivt påvirker klorkanalene i det supramolekylære GABA-benzodiazepin-klorionofore-reseptorkomplekset, som hemmer GABAergic-overføringen. Ikke vanedannende og uttakssyndrom.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes stoffet raskt fra mage-tarmkanalen. Tid til å nå C_max i blodet - 2-3 timer

Det trenger inn i placenta barrieren.

Det metaboliseres raskt i leveren for å danne flere metabolitter. En av metabolitter, dietyletoksin, er aktiv.

Ekskretiseres hovedsakelig i urinen som metabolitter, samt i små mengder i uendret form. T_1/2 etifoksin - ca. 6 timer, T_1/2 aktiv metabolitt - 20 timer.

Indikasjoner av stoffet Stresam ®

Eliminering av angst, frykt, indre stress, økt irritabilitet, nedgang i humør (inkludert mot bakgrunn av somatiske sykdommer, spesielt kardiovaskulær natur).

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

alvorlig abnorm leverfunksjon

alvorlig nedsatt nyrefunksjon

barn og ungdom opp til 18 år.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kontraindisert.

Hvis graviditet oppdages under behandling med Stresam ®, bør du kontakte legen din om videreføring av behandlingen.

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: liten døsighet som oppstår i de første dagene av mottak og forsvinner vanligvis alene under behandling.

Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, urtikaria, angioødem.

interaksjon

Strezam ® forsterker virkningen av legemidler som hemmer sentralnervesystemet (inkludert opioidanalgetika, barbiturater, sovepiller, antihistaminer, antipsykotika).

Strezam ® forbedrer virkningen av etanol.

Dosering og administrasjon

Innvendig, med en liten mengde vann, 1 caps. 3 ganger om dagen eller 2 caps. 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er vanligvis fra flere dager til 4-6 uker.

Dosen og varigheten av behandlingen skal bestemmes individuelt, avhengig av pasientens tilstand.

overdose

Symptomer: sløvhet, overdreven døsighet.

Behandling: Magesvikt med rikelig med vann, symptomatisk behandling. Den spesifikke motgiften er fraværende.

Spesielle instruksjoner

Laktose er tilstede i sammensetningen av Stresam ®, som bør vurderes når man forskriver legemidlet til pasienter med galaktosemi, glukose og galaktosemalabsorpsjonssyndrom, så vel som ved laktasemangel.

I tilfelle av å hoppe over stoffet, bør ikke doble dosen ved neste opptak.

Foreskrevet dose bør ikke overskrides.

Det anbefales ikke å ta stoffet når du bruker alkoholholdige drikker.

Bruk i pediatri

Det anbefales ikke å bruke stoffet hos barn og ungdom under 18 år.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I forbindelse med risikoen for døsighet er det nødvendig å unngå å kjøre kjøretøy og aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, for eksempel å kontrollere ulike mekanismer.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Stresam ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet Stresam ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Strezam ® Registreringssertifikater

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Stizon instruksjoner for bruk

Før du bruker informasjonen fra nettstedet medportal.org, les vilkårene i brukeravtalen.

Brukeravtale

Nettstedet medportal.org gir tjenester underlagt betingelsene beskrevet i dette dokumentet. Ved å begynne å bruke nettstedet, bekrefter du at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen før du bruker nettstedet, og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet. Vennligst ikke bruk nettstedet hvis du ikke godtar disse vilkårene.

Tjenestebeskrivelse

All informasjon som er lagt ut på nettstedet, er kun til referanse, informasjon tatt fra offentlige kilder er referanse og annonserer ikke. Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter stoffer i dataene fra apotek som en del av en avtale mellom apotek og medportal.org. For enkel bruk av nettstedets data på rusmidler, er kosttilskudd systematisert og brakt til en enkelt stavemåte.

Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter klinikker og annen medisinsk informasjon.

ansvarsbegrensning

Informasjon som er plassert i søkeresultatene, er ikke et offentlig tilbud. Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke nøyaktigheten, fullstendigheten og (eller) relevansen av de viste dataene. Administrasjon av nettstedet medportal.org er ikke ansvarlig for den skade eller skade du har hatt på grunn av tilgang eller manglende evne til å få tilgang til nettstedet eller fra bruken eller manglende evne til å bruke dette nettstedet.

Ved å godta vilkårene i denne avtalen, forstår du og er helt enig i at:

Informasjon på nettstedet er kun til referanse.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende deklarert på nettstedet og den faktiske tilgjengeligheten av varer og priser på varer i apoteket.

Brukeren forplikter seg til å avklare informasjonen om interesse ved å ringe til apoteket eller bruke informasjonen som er gitt etter eget skjønn.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende klinikkens arbeidsplan, deres kontaktdetaljer - telefonnumre og adresser.

Hverken administrasjonen av nettstedet medportal.org, eller noen annen part som er involvert i informasjonsprosessen, skal være ansvarlig for eventuelle skader eller skader som du måtte ha pådratt av å ha fullt ut avhengig av informasjonen på denne nettsiden.

Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg og forplikter seg til å gjøre ytterligere anstrengelser for å minimere uoverensstemmelser og feil i informasjonen som tilbys.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke fravær av tekniske feil, herunder med hensyn til driften av programvaren. Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg så snart som mulig å gjøre alt for å eliminere eventuelle feil og feil i tilfelle deres forekomst.

Brukeren er advart om at administrasjonen av nettstedet medportal.org ikke er ansvarlig for å besøke og bruke eksterne ressurser, koblinger som kan finnes på nettstedet, gir ikke godkjenning for innholdet og er ikke ansvarlig for tilgjengeligheten.

Administrasjonen av nettstedet medportal.org forbeholder seg retten til å suspendere nettstedet, for å endre innholdet helt eller delvis, for å gjøre endringer i Brukeravtalen. Slike endringer utføres kun etter administrasjonens skjønn uten forvarsel til brukeren.

Du bekrefter at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet.

Annonseringsinformasjon som plasseringen på nettstedet har en tilsvarende avtale med annonsøren, er merket "som annonsering."

Stizon pulver 1g 1g №1

Stizon på kartet

Stizon pulver 1g 1g №1 på kartet

Du er på den personlige siden Stizon i søkemotoren imedica.by

Denne siden inneholder informasjon om Stizon, tilgjengeligheten i apotekene i byen, priser fra minimum til maksimum, en liste over apotek der Stizon kan bli funnet. Du vil også finne en beskrivelse av legemidlet: Utgivelsesform, dosering, produsent, produseringsland, kostnad, instruks for stoffet og omtaler.

På siden i et praktisk format er et kart og en liste med tilstedeværelsen av Stizon.

Søk imedica.by er glad for at du fant informasjon på et bykart med pris, beskrivelser, instruksjoner, doseringer, utgivelsesskjemaer, land og selskap av produsenten og tilgjengeligheten i byens appendiks. Kostnaden for Stizon og tilgjengelighet på apotek oppdateres daglig.

Vennligst logg inn

For å bestille et legemiddel må du skrive inn eller registrere.

Stizon: bruksanvisning

struktur

Pasienter i et forhold på 1: 1 som aktiv bestanddeler sulbactam inneholder 1 gram (som natrium sulbactam) og 1 g av cefoperazone (som natriumcefoperazon)

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Antibakterielle sulbactam / cefoperazone er cefoperazone - tredje generasjons cefalosporin som virker på mikroorganismer som er følsomme i løpet av deres aktive multiplikasjon ved å hemme biosyntesen av celleveggen peptidoglykan. Sulbactam har ingen klinisk signifikant antibakteriell aktivitet (med unntak av Neisseriaceae og Acinetobacter). Studier har vist at det er en irreversibel hemmer av de fleste store beta-laktamaser, som produseres av mikroorganismer som er resistente mot beta-laktam-antibiotika.

Evnen av sulbactam forhindre ødeleggelse av penicillin og cefalosporin-resistente mikroorganismer er blitt bekreftet i studier ved bruk av resistente stammer, hvor sulbactam har uttalt synergisme med penicilliner og cefalosporiner. Sulbactam binder også til noen penisillinbindende proteiner, slik at sulbactam / cefoperazon ofte har en mer uttalt effekt på sensitive stammer enn alene cefoperazon.

Kombinasjonen av sulfaktam og cefoperazon er aktiv mot alle mikroorganismer som er følsomme for cefoperazon. I tillegg har den en synergi mot forskjellige mikroorganismer, særlig de følgende: Haemophilus influenzae, Bacteroides-arter, Staphylococcus arter, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae Citrobacter Diversus.

Sulbactam / cefoperazon er aktiv in vitro mot et bredt spekter av klinisk relevante mikroorganismer:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella-arter, Enterobacter-arter, Citrobacter arter, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia-arter, Serratia-arter (inkludert S.marcescens), Salmonella og Shigella-arter, Pseudomonas aeruginosa og noen andre Pseudomonas art, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negative stenger (inkludert Bacteroides fragilis, andre Bacteroides arter og Fusobacterium arter).

Gram-positive og gram-negative kokker (inkludert Peptococcus, Peptostreptococcus og Veillonella arter).

Gram-positive baciller (inkludert Clostridium, Eubacterium og Lactobacillus arter).

farmakokinetikk

Som sulbactam og cefoperazone godt distribuert i forskjellige vev og væsker, inkludert galle, galleblære, hud, appendiks, eggledere, ovarier, livmor og andre. Den maksimale konsentrasjon av sulbactam og cefoperazone etter intravenøs administrering av 2 g sulbactam / cefoperazone (1 g av sulbactam, 1 g cefoperazon) i henholdsvis 5 min og henholdsvis 130,2 og 236,8 μg / ml. Dette reflekterer et høyere distribusjonsvolum av sulfatam (Vd = 18,0-27,6 l) sammenlignet med cefoperazon (Vd = 10,2-11,3 l).

Det er ingen tegn på farmakokinetisk interaksjon mellom sulbactam og cefoperazon når det administreres med sulbactam / cefoperazon.

Ca. 84% av dosen sulbactam og 25% av dosen cefoperazon ved administrering sulbactam / cefoperazon utskilles av nyrene. Resten av cefoperazonen utskilles hovedsakelig med galle. Når de administreres sulbactam / cefoperazone sulbactam halveringstiden er gjennomsnittlig ca. 1 time, cefoperazone - 1,7 timer Serum proporsjonal administrert dose..

Gjentatt bruk av signifikante endringer i farmakokinetikken til begge komponentene av sulfaktam / cefoperazon ble ikke observert. Ved introduksjonen av stoffet ble hver 8-12 timer ikke observert kumulation.

Bruk i strid med leveren

Cefoperazon utskilles aktivt i gallen. Halveringstiden til cefoperazon blir vanligvis forlenget, og urinutskillelsen av legemidlet øker hos pasienter med leversykdom og / eller obstruksjon av galdeveiene. Selv med alvorlig abnorm leverfunksjon, oppnås terapeutisk konsentrasjon av cefoperazon i galle, og halveringstiden øker med bare 2-4 ganger.

Bruk i strid med nyrefunksjon

Hos pasienter med forskjellig nyrefunksjon som fikk sulfatam / cefoperazon, ble det funnet en høy korrelasjon mellom total clearance av sulbactam fra kroppen og den beregnede kreatininclearance. Pasienter med nyrefunksjon i sluttstadiet viste en signifikant forlengelse av halveringstiden for sulfaktam (i gjennomsnitt 6,9 og 9,7 timer i ulike studier). Hemodialyse forårsaket vesentlige endringer i halveringstid, total clearance fra kroppen og distribusjonsvolumet av sulbactam.

Bruk hos eldre

Farmakokinetikken til sulbactam / cefoperazon er studert hos eldre med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt leverfunksjon. Sammenlignet med friske frivillige, ble det observert en økning i halveringstiden, en økning i clearance og en økning i fordelingen av både sulfatam og cefoperazon. Farmakokinetikken til sulbaktam korrelerte med graden av nedsatt nyrefunksjon og farmakokinetikken til cefoperazon med graden av nedsatt leverfunksjon.

Bruk til barn

I studier hos barn ble det ikke observert noen signifikante endringer i farmakokinetikken til komponentene av sulbactam / cefoperazon sammenlignet med hos voksne. Gjennomsnittlig halveringstid for sulbactam hos barn varierte fra 0,91 til 1,42 timer og cefoperazon - fra 1,44 til 1,88 timer.

Indikasjoner for bruk

Sulbactam / cefoperazone er indisert for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

- Infeksjoner i øvre og nedre luftveier

- Øvre og nedre urinveisinfeksjoner

- Peritonitt, cholecystit, cholangitt og andre intra-abdominale infeksjoner

- Hud- og bløtvevsinfeksjoner

- Infeksjoner av bein og ledd

- Inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene, endometritis, gonoré og andre urinveisinfeksjoner

Kontra

Sulbactam / cefoperazon er kontraindisert hos pasienter som er allergiske mot penicilliner, sulbaktam, cefoperazon eller andre cefalosporiner.

Graviditet og amming

Under graviditet og amming, brukes legemidlet kun dersom den forventede fordelen for moren overveier den potensielle risikoen for fosteret.

Dosering og administrasjon

Hos voksne anbefales sulbactam / cefoperazon å bli brukt i følgende daglige doser:

Sulbactam dose (g)

Cefoperazondose (g)

Den daglige dosen skal deles i like deler og administreres hver 12. time.

Ved alvorlige eller ildfaste infeksjoner kan den daglige dosen sulbactam / cefoperazon økes til 8 g med et forhold på 1: 1 av hovedkomponentene (dvs. 4 g cefoperazon). Pasienter som får sulfbaktam / cefoperazon i et 1: 1-forhold kan kreve ytterligere administrasjon av cefoperazon. Dosen bør deles i like deler og administreres hver 12. time. Den anbefalte maksimale daglige dosen sulbactam er 4 g.

Bruk i strid med nyrefunksjon

Hos pasienter med kreatininclearance 15-30 ml / min er maksimal dose sulbactam 1 g hver 12 timer (maksimal daglig dose sulbactam er 2 g), og hos pasienter med kreatininclearance mindre enn 15 ml / min er maksimal dose sulbactam 500 mg hver 12. time ( maksimal daglig dose sulbactam 1 g). For alvorlige infeksjoner kan det være nødvendig med ekstra cefoperazon.

Farmakokinetikken til sulbaktam endres signifikant under hemodialyse. Halveringstiden for cefoperazon fra serum reduseres noe under hemodialyse. Derfor bør administrering av legemidlet planlegges etter dialyse.

Bruk til barn

Hos barn anbefales sulbactam / cefoperazone

Bruk i følgende daglige doser:

Sulbactam dose (mg / gk / dag)

Cefoperazone dose (mg / gk / dag)

Dosen bør deles i like deler og administreres hver 6-12 timer.

For alvorlige eller ildfaste infeksjoner, kan disse dosene økes til 160 mg / kg / dag i forholdet 1: 1 av grunnleggende bestanddeler. Den daglige dosen er delt inn i 2-4 like deler. Bruk hos nyfødte

Ved nyfødte i løpet av den første ukene av livet, bør legemidlet administreres hver 12. time. Den maksimale daglige dosen sulbactam hos barn bør ikke overstige 80 mg / kg / dag.

Laktated Ringers løsning kan brukes til å klargjøre løsningen for intravenøs infusjon, men den kan ikke brukes til opprinnelig oppløsning av pulveret, gitt blandingenes uforenelighet. Kompatibilitet kan oppnås ved å lage en to-trinns løsning - i utgangspunktet oppløses pulveret i vann til injeksjon, og deretter fortynnes med laktert Ringer-løsning.

Ved gjentatte infusjoner oppløses innholdet i hvert vakuum av sulfbaktam / cefoperazon i en passende mengde 5% dextroseoppløsning i vann, 0,9% natriumkloridoppløsning til injeksjon eller sterilt vann til injeksjon, og deretter fortynnes til 20 ml med samme løsningsmiddel. Infusjonen utføres innen 15-60 minutter.

For intravenøs injeksjon skal innholdet i hvert hetteglass oppløses som ovenfor og injiseres i minst 3 minutter.

For fremstilling av en løsning for intramuskulær injeksjon kan du bruke en 2% løsning

lidokainhydroklorid, men det kan ikke brukes til opprinnelig oppløsning av pulveret, gitt deres inkompatibilitet. Kompatibilitet kan oppnås ved å lage en to-trinns løsning. I utgangspunktet oppløses pulveret i vann til injeksjon, og deretter fortynnes med 2% lidokainhydrokloridoppløsning.

Ekvivalente doser sulbactam + cefoperazon (g)

Maks. siste konk. (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazon er kompatibel med vann til injeksjon, 5% dextrosoppløsning, isotonisk saltvann, 5% dextroseløsning i 0,225% saltoppløsning og 5% dekstrroseoppløsning i fysiologisk oppløsning i konsentrasjoner på 10 mg / ml cefoperazon og 10 mg / ml sulbaktam til Henholdsvis 250 mg / ml og 250 mg / ml.

Lactated ringers løsning

Sterilt vann til injeksjon bør brukes til å oppløse pulveret. Løsningen fremstilles i to trinn: Første bruk sterilt vann til injeksjon (se tabellen ovenfor), og deretter blir den resulterende oppløsningen fortynnet med laktert Ringer-løsning til en sulfatam-konsentrasjon på 5 mg / ml (2 ml av den opprinnelige løsningen fortynnes i 50 ml laktert Ringer-løsning eller 4 ml i 100 ml laktert Ringer-løsning).

Sterilt vann til injeksjon bør brukes til å oppløse pulveret. En løsning som inneholder cefoperazon i en konsentrasjon på 250 mg / ml eller mer, fremstilles i to trinn: Bruk først sterilt vann til injeksjon (se tabell ovenfor) og fortynnes deretter med 2% lidokain-oppløsning for å oppnå en oppløsning som inneholder opptil 250 mg / ml cefoperazon og 250 mg / ml sulbactam i ca. 0,5% lidokainhydrokloridoppløsning.

Bivirkninger

Generelt er sulfactam / cefoperazon-kombinasjonen godt tolerert. De fleste bivirkninger har mild eller moderat alvorlighetsgrad og tolereres uten avbrytelse av behandlingen.

Anafylaktoid reaksjoner: støt.

Mave-tarmkanalen: diaré / løs avføring, kvalme, oppkast, pseudomembranøs kolitt.

Hudreaksjoner: makulopapulær utslett, urtikaria, kløe, Stevens-Johnson syndrom.

Risikoen for at de er høyere hos pasienter med allergiske reaksjoner (spesielt penisillin) i historien. Hematopoiesis system: Redusert nøytrofiltall. Ved langvarig behandling (som andre beta-laktamantibiotika) kan reversibel nøytropeni utvikles. Noen pasienter hadde en positiv Coombs-test under behandlingen. Det er også en reduksjon i hemoglobin og hematokrit. Transient eosinofili, leukopeni og trombocytopeni, samt hypoprothrombinemi er observert.

annet: Hodepine, feber, smerte under injeksjon, frysninger, vaskulitt.

Laboratorieindikatorer: En forbigående økning i leverfunksjonsindikatorer - ACT, ALT, alkalisk fosfatase og serum bilirubin.

Lokale reaksjoner: Sulbactam / cefoperazon tolereres godt ved intramuskulær administrering. Noen ganger etter en intramuskulær injeksjon, observeres forbigående smerte. Når intravenøs sulbactam / cefoperazon (samt andre cefalosporiner og penicilliner) ved hjelp av et kateter kan utvikle flebitt på infusjonsstedet.

overdose

Informasjon om akutt toksisitet av cefoperazonnatrium og sulbactamnatrium hos mennesker er begrenset. Ved overdosering kan du forvente utseendet av uønskede effekter, registrert når du bruker legemidlet. Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at en høy konsentrasjon av beta-laktamantibiotika i cerebrospinalvæske kan føre til nevrologiske lidelser, inkludert kramper. Både cefoperazon og sulbactam fjernes fra blodet under hemodialyse, slik at denne behandlingsmetoden kan fremme fjerning av legemidlet fra kroppen i tilfelle av overdose hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Interaksjon med andre legemidler

Når du tar alkohol under behandling med cefoperazon og i inntil 5 dager etter administreringen, ble reaksjoner karakterisert ved rødme, svette, hodepine og takykardi registrert. Lignende reaksjoner ble observert ved bruk av noen andre cefalosporiner, så pasienter bør advares om muligheten for utseende når de drikker alkohol under behandling med sulbactam / cefoperazon. Hos pasienter som trenger kunstig ernæring (oralt eller parenteralt), bør bruk av løsninger som inneholder etanol unngås.

Virkning på laboratorietestresultater

Ved bruk av en Benedict eller Fehling-løsning kan en falsk positiv reaksjon på urin-glukose observeres.

Løsninger av sulfatam / cefoperazon og aminoglykosider bør ikke blandes direkte, gitt den fysiske inkompatibiliteten mellom dem. Dersom en kombinasjonsbehandling med sulbactam / cefoperazon og en aminoglykosid utføres, administreres de to legemidlene ved sekvensielle infusjoner ved bruk av separate sekundære katetre, og det primære kateter vaskes med en tilstrekkelig løsning mellom doser av legemidler. Intervallene mellom administrering av sulbactam / cefoperazon og aminoglykosidet bør være så lenge som mulig i løpet av dagen.

Antikoagulanter og antiplatelet midler

Når det kombineres med cefoperazon antikoagulantia og antiplatelet, øker risikoen for blødning, spesielt gastrointestinal. Det anbefales ikke å kombinere cefoperazon med trombolytika.

Programfunksjoner

Pasienter som fikk beta-laktam, inkludert cefalosporiner, beskrev tilfeller av alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktisk), noe som noen ganger førte til døden. Risikoen for slike reaksjoner er høyere hos pasienter som har hatt en historie med overfølsomhetsreaksjoner. Hvis det oppstår en allergisk reaksjon, er det nødvendig å avbryte legemidlet og foreskrive tilstrekkelig terapi.

For alvorlige anafylaktiske reaksjoner er det nødvendig å administrere adrenalin raskt.

Ifølge indikasjoner er oksygen foreskrevet, glukokortikosteroider administreres intravenøst ​​og gir luftveis-patens, inkludert intubasjon.

Endringer i dose kan være nødvendig ved alvorlig obstruksjon av galdeveien, alvorlig leversykdom, samt nedsatt nyrefunksjon, kombinert med noen av disse tilstandene.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og samtidig nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig å overvåke serumkonsentrasjonen av cefoperazon og justere dosen dersom nødvendig. Hvis det ikke gjennomføres regelmessig overvåking av serumkonsentrasjonen av cefoperazon, bør den daglige dosen ikke overstige 2 g. Behandlingen med cefoperazon, som andre antibiotika, utviklet sjelden tilfeller av K-vitamin. Årsaken er trolig undertrykkelse av den normale intestinale mikrofloraen som syntetiserer dette vitaminet. Risikogruppen inkluderer pasienter som får dårlig ernæring, lider av malabsorpsjon (for eksempel med cystisk fibrose) og har lenge hatt intravenøs kunstig ernæring. I slike tilfeller, så vel som hos pasienter som får antikoagulantia, er det nødvendig å kontrollere protrombintiden og, hvis det er angitt, foreskrive vitamin K.

Med langvarig behandling med sulbactam / cefoperazon, som med andre antibiotika, kan man observere overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer. Pasientene må overvåkes nøye under behandlingen. Med langvarig terapi (samt bruk av andre kraftige stoffer) anbefales det å periodisk overvåke funksjonen til de indre organene, inkludert nyrene, leveren og blodsystemet. Dette er spesielt viktig for nyfødte, spesielt for tidlig og små barn. Cefoperazon forskyver ikke bilirubin fra tilknytning til plasmaproteiner.

Saker av diaré forbundet med Clostridium difficile av varierende alvorlighetsgrad, inntil og med dødelig, er observert med nesten alle antibakterielle midler, inkludert cefoperazon / sulbactam. Antibiotisk terapi fører til forstyrrelse av intestinal mikroflora og veksten av C. difficile C. difficile utskiller toksiner A og B, noe som bidrar til utviklingen av diaré forbundet med Clostridium difficile. Hypertoksisitet av C. difficile er en årsak til økt dødelighet, siden infeksjonen kan være ufølsom for antibiotikabehandling og krever kolonektomi. Differensiell diagnose av Clostridium difficile-assosiert diaré bør gjennomføres hos alle pasienter som utvikler diaré etter antibiotisk bruk. Det er nødvendig med medisinsk overvåking av pasienter som tar antibiotika, da tilfeller av diaré forbundet med Clostridium difficile er rapportert 2 måneder etter antibiotikabehandling.

Ved behandling av premature babyer eller nyfødte, bør det tas hensyn til potensielle farer og fordeler før behandling påbegynnes.

Cefoperazon forskyver ikke bilirubin fra plasmaproteinbindingssteder.

Sikkerhets forholdsregler

Klinisk erfaring med sulfatam / cefoperazon antyder at det ikke kan svekke evnen til å kjøre eller bruke utstyr.

Utgivelsesskjema

1 g sulfatam (i form av sulfatamnatrium) og 1 g cefoperazon (i form av cefoperazonnatrium) i glassflasker. En flaske sammen med instruksjoner for bruk i en eske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Den rekonstituerte løsningen kan lagres ved romtemperatur i 24 timer. Ubrukt saldo må ødelegges etter den angitte perioden.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Før du bruker stoffet, kontroller utløpsdatoen som vises på boksen. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Dexametason (tabletter, injeksjoner i ampuller, spray og øyedråper) - bruksanvisninger

Dexamethason instruksjoner for bruk av stoffet er ikke et verktøy for selvstudium. Dette dokumentet inneholder opplysninger som bare en person med medisinsk utdanning kan forstå og objektivt vurdere.

Hvorfor bør instruksjonene leses for pasienter langt fra medisin? For å forstå hvordan en alvorlig effekt dexamethason har på kroppen. For generell referanse vil vi prøve å forklare instruksjonene for forberedelsen så enkelt som mulig.

Dexamethason-farmakologisk gruppe

Bruksanvisningen sier at dexametason (Dexamethason) er et hormonalt stoff (farmakologisk gruppe - glukokortikosteroider). Legemidlet er oppnådd syntetisk. Når den blir introdusert i kroppen, har den en effekt som ligner på adrenalhormonene.

Dexamethason skudd i ampuller

Instruksjoner for bruk av dexametason sammenligner det med hydrokortison (kortisol), et hormon som produseres av kroppen. Av sin natur er dexametason en homolog av hydrokortison - den har en lignende struktur og struktur, men sammensetningen av molekylet er supplert med fluoratomer. Noen instruksjoner bruker navnet fluoro-prednisolon. Basert på den kjemiske strukturen har hydrokortison og dexametason samme egenskaper.

Hva brukes dexametasontabletter til?

Imidlertid ga instruksjonene for legemidlet at bruk av dexametason anbefales i mindre mengder, sammenlignet med andre legemidler i denne gruppen. Dexametason er betydelig mer effektivt når det innføres i menneskekroppen enn dets naturlige prototyper.

Vær oppmerksom på! Offisielle instruksjoner angir ikke dette, men dexametason, bare en lege kan ordinere bruken og doseringen. Legemidlet er 35 ganger mer aktivt enn kortison og 7 ganger sterkere enn prednison!

2 mg dexametason i form av prednison vil være 14 mg, og i form av hydrokortison vil det være 60 mg av den aktive substansen.

Dexametason-frigivelsesform

Stoffet Dixmetason er et dårlig løselig pulver med en krystallinsk struktur, hvit eller gulaktig, uten uttalt lukt. I henhold til bruksanvisningen er den vanligste løsningsformen en løsning for parenteral administrering. Administrasjonsmetoder: I en vene, inn i en muskel, inn i en ledd, inn i periartikulært vev. Subkutant brukes dexametason til veterinærmedisin.

Dexamethason Indikasjoner

I apotekskjeden kan du kjøpe dexametozon i følgende gårdskjemaer:

• Dexamethason-tabletter i en dose på 0,5 mg av den aktive substansen.
• Løsning for injeksjoner, i ampuller på 4 mg og 8 mg.
• Øyedråper i oppløsning eller suspensjon, konsentrasjon 0,1%.
• Dexocort spray med dexamethason (og neomycin) for behandling av dermatologiske patologier.

Akkumulerende opplysninger fra instruksjonene for bruk av dexametason for forskjellige doseringsformer, er stoffet produsert av flere innenlandske produsenter, Germanic Bayer AG og Weimer Pharma, polske apotekere, Slovenia Krka og et farmasøytisk selskap i Thailand. Prisen avhenger av produsenten og form for utgivelse. Anslått pris fra 60 til 100 rubler per pakning med ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Instruksjonene for bruk av stoffet er listede indikasjoner. Bruken av deksametason varierer med patologi. Deksametazon, når det administreres oralt, virker på mobilnivå, tvinger de cytoplasmatiske reseptorene til å reagere.

Siden transmembrane reseptorer finnes i alle organer og vev, virker syntetisk glukokortikosteroid systematisk.

Bivirkninger av Dexamethason

Instruksjoner for bruk Desoximetason inneholder informasjon som stoffet effektivt eliminerer:

• inflammatoriske prosesser i organer og vev, inkludert lever, nyrer, øyne, hud,
• virker som en immunosuppressiv,
• undertrykker allergiske reaksjoner
• bringer pasienten ut av sjokk
• bidrar til å eliminere giftstoffer i tilfelle forgiftning,
• fjerner overflødig væske fra kroppen.

Generelt endrer dexametason og dets analoger kroppens metabolisme i alle systemer, så det er viktig å følge instruksjonene. Når det tas oralt eller injiseres, blir legemidlet raskt og fullstendig absorbert av kroppen.

Vær oppmerksom på! Instruksjoner for bruk advarer ikke bare om de sterke virkningen av dexametason på kroppen, men også om effekten av forlengelse. Feil dosering vil forårsake bivirkninger.

Halveringstiden (halveringstiden) for den aktive ingrediensen er mellom en og en halv og to og en halv dag. Dexamethasol behandles i leveren, utskilles gjennom urinsystemet.

Lipid utveksling

Bruk av dexametason (eller dets analoger) stimulerer dannelsen av triglyserider og fettsyrer. I dette tilfellet konsentrerer triglycerol avsetningen av subkutant fett i øvre torso. Pasienten kjøper et karakteristisk utseende, en mann "som sitter på hormoner." Pasientens skulderbelte, ansikt og mage øker. Hender og ben, som regel, vokser tett litt, men er utsatt for ødemer.

Vær oppmerksom på! Bruken av legemidlet uten en klar instruksjon fra den behandlende legen er fulle av en økning i innholdet av dårlig kolesterol i blodet. Dette truer igjen med vaskulære komplikasjoner i beina, koronar hjertesykdom, utvikling av hypertensjon.

Artikkel i emnet: Allergi til syntetikk, stoff, klær, viskose

Karbohydratutveksling

Bruken av Dexamethason øker absorpsjonen av karbohydrater fra tarmene. Samtidig stimulerer det blodtilførsel av glukose fra leveren, noe som øker blodglukosen, når hyperglykemi.

Dexamethason-intramuskulær injeksjon

Proteinutveksling

I følge instruksjonene, med hensyn til effekten på proteinmetabolisme i kroppen, forandres bruk av dexamethason til balansen mellom albumin-globuliner og forekomsten av albumin i blodet. Det øker intensiteten av proteinbrudd i muskelvev, samtidig som dannelsen av komplekse proteinmolekyler (globuliner) reduseres. Det stimulerer syntesen av albumin i leveren og nyrene.

Dexametason-frigivelsesform

Vann-saltbalanse

Ta Dexamethason, selv om du følger instruksjonene, kan det bidra til forsinkelsen i kroppen av natriumioner og vann. Glukokortikosteroid vasker ut kalium. Det svekker beinene, og forhindrer kalsiumabsorpsjonen fra mat. Med langvarig bruk av dexametason har pasientene et edematøst utseende, uttalt pasty vev.

Dexamethason-legemiddeloppløsning

Stimulering av karbohydratabsorpsjon, endringer i vann-saltbalanse når de tar dexometason, fører dermed til akkumulering av fettvev (Itsenko-Cushing syndrom) og utvikling av osteoporose. Disse to effektene på instruksjonene er den vanligste kontraindikasjonen for langtidsbehandling.

Vær oppmerksom på! Effekten av deksametason på metabolismen er doseavhengig (administreringsmåte, dose, behandlingsvarighet). Når du følger instruksjonene for å ta stoffet, uttrykkes det til et minimum.

Instruksjonen advarer om at bruken av stoffet hos barn er fulle av en nedgang i veksten. Dette skyldes glukokortikosteroids evne til å forbedre prosessene med forfall i kroppsvev. Følgende kan bli påvirket: bein, binde, muskulatur, fettvev, samt dermis.

Hvordan du bruker Dexamethason

Den antiinflammatoriske effekten er forklart av deksametasonens evne til å suspendere produksjonen av inflammatoriske mediatorer. Initierer produksjonen av mer lipokartin. Legemidlet forhindrer ødeleggelse av lysosomer, noe som er spesielt viktig ved inflammatoriske sykdommer i leddene. Ved behandling av leddgikt anbefaler instruksjonen bruk av lotioner, komprimerer med en løsning av dexametason. Den lokale søknadsformen lindrer effektivt betennelse, smalker blodkar i sonen av løsningen eller salven.

Vær oppmerksom på! Suksessen med antiinflammatorisk behandling med dexametason er avhengig av komplisert behandling.

Parallelt er pasienten foreskrevet et antimikrobielt behandlingsprogram (for eksempel Ciprofloxacin), antibiotika (for eksempel Tobramycin, for lungebetennelse, Ciprofloxacin hydroklorid, i gynekologi Gentamicin). Kvinner med betennelsessykdommer Stizon.

Immunsuppressiv effekt på grunn av deksametasonens evne til å hemme aktiviteten til lymfocytter og makrofager.

Antiallergisk effekt består av den komplekse virkningen av stoffet på kroppen. Reduserer manifestasjoner av allergihemming av histaminproduksjon, anti-inflammatorisk effekt, som har Dexamethasoni på blodet.

Dexamethason ved amming

Instruksjonen advarer om at dexametason stimulerer hjernen i høye doser og øker aktiviteten til synaps. Dette kan oppstå som et epileptisk anfall eller konvulsiv syndrom. Trenger å overvåke status og blodparametere.

Indikasjoner for bruk - instruksjoner for dexametason

Bruk av glukokortikosteroider er indikert for en rekke sykdommer. I henhold til instruksjonene benyttes dexamethason: oral injeksjon (intravenøst, droppere, intramuskulære injeksjoner), lokalt lokalt (applikasjoner, komprimerer, sliping).

Dexametason-kortikosteroid for systemisk bruk

Utnevnelsestabletter gjør følgende sykdommer:

• Patologier i arbeidet med skjoldbruskkjertelen hypothyroidism, skjoldbruskkjertelen i akutt og glatt form. Øyesykdom forårsaket av tyrotoksikose.
• Inflammatoriske sykdommer i leddene.
• Endokrine sykdommer.
• Bronkial astma i akutt stadium, alvorlig bronkitt med astmatisk komponent, lungebetennelse, Khobl.
• Blodsykdommer, blodforstyrrelser.
• Dermatose, eksem.
• Onkologisk patologi. Her er deksametason indisert i et kompleks av vedlikeholdsbehandling når sykdommen er i de siste stadiene av utvikling (palliativ terapi).

Hvordan ta piller? Instruksjonene indikerer at oral dexametason brukes som en fortsettelse av behandlingen, med avskaffelse av injeksjoner eller droppere.

Dexametason-injeksjonsoppløsning

Løsningen av dexametason er foreskrevet i form av intramuskulære injeksjoner, intravenøst ​​drypp under vanskelige forhold som krever umiddelbar eller ekstremt intensiv medisinsk behandling.

Nudge stoffet i følgende tilfeller:

• Støtbetingelser for ulike etiologier (for eksempel ved skade).
• Alvorlige allergiske reaksjoner: anafylaktisk sjokk, angioødem, dermatose, eksem med stort område av skade.
• Serebralt ødem forårsaket av: traumatisk skade (inkludert kirurgi), infeksjon (meningitt, encefalitt), blødning, etc.
• Ved kompleks behandling av alvorlige infeksjoner, inkludert tuberkulose.
• Åndedrettsforstyrrelser, astmatisk status.
• Hormonal insuffisiens med dårlige binyrene.
• Pathology of joints inflammatorisk, traumatisk, autoimmun genese.
• Akutte tilstander av nevrologisk etiologi.
• Kreft patologi.

Instruksjonene indikerer også bruk av dexametason ikke bare i ren form, men også som en del av komplekse preparater for lokal bruk. Indikasjoner for bruk kan være i tannbehandling, i oftalmologisk behandling, ved behandling av ENT-organer.

Artikkel i emnet: 15 beste nesedråper fra allergi

I oftalmologi med inflammatoriske degenerative sykdommer, øyeskader (inkludert operasjonelle) deksametason som administreres i form av dråper. Dette kan være en spesiell løsning av deksametason uten tilsetningsstoffer eller som en del av et multikomponent-legemiddel.

Dexamethason pris og omtaler

Lokalt, eksternt, dexamethason (salve, oppløsning, aerosol) indikeres for lupus erythematosus, alvorlig dermatose (inkludert granulomatøs), eksem, keloidformasjoner.

Dexametason-kontraindikasjoner

I instruksjonene for bruk av dexametason, er kontraindikasjoner delt inn i absolutt og relativt. For absolutt, når dexametason er forbudt å bruke selv en kort kurs, refererer til individuell intoleranse mot stoffet.

Beskrivelse av stoffet inneholder en liste over relative kontraindikasjoner.

Dexametason-instruksjoner

Dexametason bør ikke administreres under følgende forhold og patologier:

• glaukom,
• fedme stadium 3,
• virale lesjoner, inkludert: herpes, HIV,
• systemiske mykoser,
• orminfeksjon,
• inflammatoriske sykdommer (uten bruk av antibiotika i komplekset),
• sykdommer i mage-tarmkanalen (kolitt, magesår, enteritt),
• Nylig historie av myokardinfarkt
• diabetes mellitus
• patologier av leveren, nyrene, som uttrykkes i en kraftig reduksjon i effektiviteten av disse organene,
• osteoporose,
• lymfeknut inflammasjon,
• noen former for psykiske lidelser,
• polio,
• graviditet.

Vær oppmerksom på! Kroppets respons på innføringen av et kraftig kortikosteroid er umulig å forutsi. I følge instruksjonene krever bruk av dexametason en individuell tilnærming, spesielt med hensyn til dosering og behandlingsvarighet.

Graviditet er en relativ kontraindikasjon. Instruksjonen tillater bruk av dexametason i tilfeller hvor risikoen for den negative effekten på fosteret kompenseres av morens alvorlige tilstand.

Hvor mye koster Dexamethason

Amning er en kontraindikasjon for bruk av dexametason og dets analoger. I henhold til instruksjonene bør HB seponeres dersom effektiv behandling ikke er mulig uten deksametason. For å opprettholde laktasjonsprosessen, dekanter melken til behandlingens slutt.

dosering

Om hvordan dexametason skal doseres, indikerer instruksjonen bare at doseringen justeres individuelt. Behandling med kortikosteroider begynner med en liten dose, midten av terapien er et intensivt kurs, sluttfasen er en gradvis reduksjon i dosering.

Vær oppmerksom på! Innføringen av et syntetisk hormon i kroppen vil uunngåelig provosere en nedgang i produksjonen av sine egne kortikosteroidanaloger. Urimlig bruk av et kraftig hormonmedisin kan undergrave helsen din.

I de offisielle instruksjonene for bruk av dexametason, er den klassiske ordningen for dosering av legemidlet i injeksjoner som følger:

• Begynnelsen av terapi - fra 2 til 4 mg per dag,
• i sonen av terapeutisk effekt (2-3 dagers behandling) - maksimal dosering,
• Det endelige behandlingsstadiet er gradvis reduksjon av daglig dose til 0,5 mg.

Instruksjonen advarer om at det opprinnelige inntaket av doxymetasonon i munnen i maksimal dose kan provosere hormonell sjokk hos pasienten. Den samme effekten oppstår med abrupt avbrytelse av legemidlet.

I følge instruksjonene varierer ikke bare doseringen, men også formen av dexametasonbruk. På intensivstadiet av terapi injiseres Dexomethozone i venen i en strøm, drypp eller intramuskulær injeksjon. For vedlikeholdsbehandling er det nok å ta piller.

Hva kan erstatte Dexamethason

Ved behandling av leddene administreres dexametason lokalt, direkte inn i den berørte ledd.

Instruksjoner for behandling er som følger:

• fra 0,2 til 8 mg dexametason injiseres i leddet en gang hver 3. dag,
• hele kurset - 3 uker.

Doxymetasonon doseres til barn i henhold til alder. Minimumet som skal gjelde per dag er 0,25 mg, maksimalt 2,5 mg av det aktive stoffet per dag.

Vær oppmerksom på! Dosen varierer ikke bare fra alder eller individuelle reaksjoner, men også fra diagnose, anamnese. Daglig dose til barn er delt inn i 3-4 doser.

Instruksjoner for oftalmisk bruk av legemidler med dexametason:

• Den første behandlingsfasen er 1-2 dråper om 1-2 timer,
• Etter utviklingen av en stabil terapeutisk effekt øker tidsintervallet til 4-6 timer.

Varigheten av bruk av legemidler med dexametason varierer avhengig av tilstandens alvorlighetsgrad. I følge instruksjonene ikke mer enn 3 uker.

I dermatologi, bruk av legemidler som inneholder dexamethason, i henhold til instruksjonene til riktig medisinering.

Vær oppmerksom på! Ukontrollert bruk av hormonelle stoffer for hudallergiske reaksjoner fører til forverring av sykdommen. En av konsekvensene av manglende overholdelse av instruksjonene er vevnekrose.

Bivirkninger av dexametason

Siden dexametason er et kraftig hormonalt stoff, kan bruken av dette påvirke noen av kroppens systemer. Bivirkninger kan kalles systemisk, fordi arbeidet i hele organismen er forstyrret.

Endokrine system:

• Itsenko-Cushing syndrom
• økt glukose, diabetes,
• brudd på adrenalhormoner,
• hos barn - vekstretardering,
• hos ungdommer, forsinket pubertet.

Metabolske sykdommer:

• reduksjon av kalsium, kalium,
• økt natriuminnhold
• økt protein nedbrytning, økt svette.

Artikkel i emnet: Allergisk kontaktdermatittsymptomer og behandling hos voksne

Dexamethason-øyedråper

Kardiovaskulær system:

• hjerterytmeforstyrrelser med overvekt av bradykardi (i alvorlige tilfeller, hjertestans)
• økte arterielle indikatorer, blodpropper, vaskulær trombose,
• hos pasienter med hjerteinfarkt - forsinket arrdannelse, nekrose, hjertesvikt,

Muskuloskeletale system:

• muskelatrofi
• osteoporose,
• myopati.

Dexamethason-barn

Neurologi og psyke:

• hallusinasjoner, eufori, depresjon, nervøsitet, søvnløshet,
• anfall, epileptiske anfall,
• hodepine, desorientering, minnet bortfaller.

Fordøyelsessystemet:

• kvalme, oppkast,
• sårperforering,
• akutt kolitt
• betennelse i spiserøret,
• betennelse i bukspyttkjertelen.

Instruksjoner til stoffet indikerer mulige endringer fra sansens del. Økologisk øyeskader, utvikling av inflammatoriske prosesser, redusert synsstyrke.

I forbindelse med metabolske forstyrrelser, patologiske forandringer i indre organer, er bruken av dexametason ikke i henhold til instruksjonene fulle av følgende manifestasjoner:

• akne,
• striae,
• pigmentering endring,
• inflammatoriske prosesser.

For dermatologiske komplikasjoner kan bruk av dexamethason føre til allergiske reaksjoner i form av dermatitt, eksem, utslett av forskjellige typer.

Vær oppmerksom på! For å redusere effekten av bivirkninger av deksametason og dets analoger på kroppen, under bruk av glukokortikosteroider, er samtidig symptomatisk behandling foreskrevet.

For eksempel, i henhold til instruksjonene, er Omeprazol foreskrevet for å stabilisere arbeidet i fordøyelsessystemet.

Et balansert kosthold med dexametason er svært viktig. Mat bør være rik på proteiner, være lett å fordøye. Fordelen bør gis til produkter rik på kalium. Meieriprodukter er viktige fordi kroppen krever økt mengde kalsium. Salt bør holdes til et minimum. Men helt utelukket fra kostholdet er ikke verdt det.

Dexamethason Analoger og pris

Lignende stoffer, hva som kan erstatte dexametason, i bruksanvisningen, angir vanligvis ikke. Bruk av generiske legemidler er mulig i henhold til instruksjonene for dexametason, siden den aktive ingrediensen i disse legemidlene er en. Den nøyaktige informasjonen om dosering og anvendelse er angitt i kommentarene til stoffet.

Listen over stoffer med forskjellige merkenavn, men med en aktiv ingrediens - dexametason:

• Dekadron
• Dex-Allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Deksakort
• Sondeks
• Deksabene
• Detazon
• Maksideks

Tabell med legemidler som er analoger av dexametason. Deres bruk styres av separate instruksjoner, siden de har en lignende effekt inneholder preparatene andre aktive hormonelle stoffer.