Tablettene dekkes med et enterisk filmdeksel av hvit farge, rund, bikonveks.
Hjelpestoffer: Laktose - 20 mg, stivelse - 30 mg, talkum - 8,5 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 0,5 mg, magnesiumstearat - 1 mg.
Sammensetningen av skallet: metakrylsyrekopolymer - 11,45 mg, natriumhydroksyd - 0,168 mg, makrogol (polyetylenglykol) 8000 - 1,4 mg, talkum - 0,388 mg, titandioksid (E171) - 1,272 mg.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
15 stk. - blister (4) - pakker kartong.
Trental reduserer blodviskositeten og forbedrer de rheologiske egenskapene i blodet ved å forbedre den forstyrrede røde blodcelledeformabiliteten, redusere blodplateaggregatet og rød blodcellens aggregering, redusere fibrinogenkonsentrasjonen, redusere leukocyttaktiviteten og redusere leukocytadhesjon til det vaskulære endotelet.
Den aktive substansen av stoffet Trental - pentoksifyllin - er et derivat av xanthin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glatte muskelceller og blodceller.
Ved å gi en svak myotropisk vasodilatoreffekt reduserer pentoksifyllin noe den totale perifer vaskulære motstanden og utvider koronarbeholderne litt.
Pentoksifyllin har en svak positiv inotrop effekt på hjertet.
Forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.
Behandling med Trental fører til en forbedring i symptomene på hjerne-sirkulasjonsforstyrrelser.
Ved okklusive sykdommer i perifere arterier fører bruken av stoffet Trental til en lengre gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen, og forsvinner smerte i ro.
Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin raskt og nesten fullstendig. Den opprinnelige stoffets absolutte biotilgjengelighet er 19 ± 13%.
Pentoksifyllin er underlagt "førstegangs" -effekten gjennom leveren. Konsentrasjonen av den viktigste aktive metabolitten 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolit I) i plasma er 2 ganger høyere enn konsentrasjonen av utgangspentoxifyllinet. Metabolitt I er reversibel biokjemisk redoks-likevekt med pentoksifyllin. Derfor betraktes pentoksifyllin og metabolitt I sammen som en aktiv enhet. Som et resultat er tilgjengeligheten av det aktive stoffet mye større.
Pentoksifyllin metaboliseres fullstendig i kroppen.
T1/2 pentoksifyllin etter oral administrasjon er 1,6 timer. Over 90% utskilles av nyrene som ukonjugerte vannløselige metabolitter.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres utskillelsen av metabolitter.
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon T1/2 Pentoksifyllin er forlenget og dets absolutte biotilgjengelighet øker.
- Occlusive perifer arteriell sykdom av aterosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermittent claudication, diabetisk angiopati);
- trofiske lidelser (for eksempel trofiske sår i bena, gangrene);
- sykdomsproblemer (konsekvenser av cerebral atherosklerose, slik som nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, hukommelsessvikt), iskemisk og post-slagtilstand
- sirkulasjonsforstyrrelser i retikulær og choroid;
- otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.
- massiv blødning (risiko for økt blødning)
- omfattende retinalblødning (risiko for økt blødning)
cerebral blødning
- akutt myokardinfarkt
- graviditet (ikke nok data);
- ammingstid (utilstrekkelig data);
- alder opp til 18 år
galaktosintoleranse, laktasemangel og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (på grunn av tilstedeværelsen av laktose i preparatet;
- Overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner eller til noen hjelpestoffer av legemidlet.
Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig hjertearytmi (risiko for forverring av arytmi). arteriell hypotensjon (risiko for ytterligere senking av blodtrykk); kronisk hjertesvikt; magesår og duodenalt sår; nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) (risiko for kumulation og økt risiko for bivirkninger); alvorlig nedsatt leverfunksjon (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger); etter nylig operasjon; med økt blødningsrisiko (for eksempel i strid med blodkoagulasjonssystemet (risiko for alvorligere blødninger)); ved samtidig bruk med antikoagulantia (inkludert med indirekte antikoagulantia / vitamin K antagonister); samtidig bruk med blodplateaggregeringshemmere (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID / unntatt selektive COX-2 hemmere / acetylsalisylsyre, ticlopidin, dipyridamol); samtidig bruk med hypoglykemiske midler for oral administrasjon og insulin; samtidig bruk med ciprofloxacin; samtidig bruk med teofyllin.
Legemidlet er tatt oralt. Tabletter skal svelges hele, vaskes med nok vann, under eller umiddelbart etter et måltid.
Dosen er fastsatt av legen i henhold til pasientens individuelle egenskaper.
Gjennomsnittlig dose av legemidlet til oral administrering er 100 mg (1 tablett) 3 ganger daglig, etterfulgt av en langsom økning i dosen til 200 mg (2 tabeller) 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 400 mg. Maksimal daglig dose er 1200 mg.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) kan dosen reduseres til 100-200 mg (1-2 tabletter) / dag.
Dosereduksjon basert på individuell tolererbarhet er nødvendig hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Behandlingen kan startes i små doser hos pasienter med lavt blodtrykk, samt hos pasienter som er utsatt for risiko på grunn av mulig reduksjon av blodtrykket (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser i cerebral fartøy). I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.
Nedenfor er bivirkningene som er observert i kliniske studier og etter markedsføring av stoffet (frekvens ukjent).
Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, aseptisk meningitt, kramper.
Psykiske lidelser: agitasjon, søvnforstyrrelser, angst.
På den delen av kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, senking av blodtrykk, angina, blodspyling i huden, blødning (inkludert blødning fra hudkar, slimhinner, mage, tarm).
På fordøyelsessystemet: xerostomi (tørr munn), anoreksi, intestinal atoni, følelse av trykk og fylde i magen, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, hypersalivasjon.
På leveren og galdeområdet: intrahepatisk kolestase, økt aktivitet av levertransaminaser, økt aktivitet av alkalisk fosfatase.
Fra siden av hemopoietisk system: leukopeni / nøytropeni, trombocytopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi.
På visjonsorganets side: synshemming, scotoma.
På hud- og underhudssiden: kløe, erytem, urtikaria, økt ømhet i neglene, hevelse.
På immunsystemets side: anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk, bronkospasme.
Symptomer: Svimmelhet, kvalme, oppkast som "kaffegrupper", et fall i blodtrykk, takykardi, arytmi, hudrødhet
deksler, bevissthetstab, kulderystelser, isfleksi, tonisk-klonisk kramper. Ved bruddene som er beskrevet ovenfor, skal pasienten øyeblikkelig se lege.
Behandling: symptomatisk behandling. Ved de første tegn på overdosering (svette, kvalme, cyanose), stoppes stoffet umiddelbart. Hvis stoffet tas nylig, må det treffes tiltak for å forhindre ytterligere absorpsjon av legemidlet ved å fjerne det (magespray) eller redusere absorpsjonen (for eksempel ved å ta aktivt kull). Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot å opprettholde blodtrykk og åndedrettsfunksjon. Når konvulsive anfall administreres diazepam. Den spesifikke motgiften er ukjent.
Pentoksifyllin øker risikoen for hypotensjon mens bruken av antihypertensive legemidler (for eksempel ACE-inhibitorer), eller andre legemidler som har potensiell antihypertensiv effekt (for eksempel nitrater).
Pentoksifyllin kan øke virkningen av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (direkte og indirekte antikoagulantia, trombolytika, antibiotika, som f.eks. Cefalosporiner). Med kombinert bruk av pentoksifyllin og indirekte antikoagulantia (K-vitaminantagonister) etter markedsføring har det vært tilfeller av økt antikoagulant virkning (risiko for blødning). Derfor, i begynnelsen av pentoksifyllin eller ved endring av dosen, anbefales det å kontrollere alvorlighetsgraden av antikoagulantvirksomheten hos pasienter som tar denne kombinasjonen av legemidler, for eksempel å regelmessig overvåke MHO.
Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin og den aktive metabolitten I i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).
Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.
Den hypoglykemiske effekten av insulin eller hypoglykemiske midler for oral administrasjon kan øke med
samtidig bruk av pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Sterk overvåkning av tilstanden til disse pasientene er nødvendig, inkludert vanlig glykemisk kontroll.
Hos enkelte pasienter med samtidig bruk av pentoksifyllin og teofyllin er det observert en økning i teofyllinkonsentrasjonen. I fremtiden kan dette føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.
Hos enkelte pasienter med samtidig bruk av pentoksifyllin og ciprofloxacin er det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av pentoksifyllin. I fremtiden kan dette føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med bruk av denne kombinasjonen.
Ved samtidig bruk av pentoksifyllin med blodplateaggregasjonshemmere (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAIDs (unntatt selektive COX-2-hemmere), acetylsalisylsyre, tiklopidin og dipyridamol, ikke-thyroidamid og dipyridamol;. Derfor bør den brukes med forsiktighet pentoksifyllin samtidig med de ovennevnte blodplateaggregasjonsinhibitorer.
Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.
Hos pasienter med diabetes mellitus, vert hypoglykemiske midler, kan formålet med medikament ved høye doser forårsake markert hypoglycemia (kan kreve korreksjon doser hypoglykemiske midler og holde glykemisk kontroll).
I utnevnelsen av stoffet Trental sammen med antikoagulantia er det nødvendig med overvåking av blodkoagulasjonsparametere.
Hos pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er det nødvendig med regelmessig overvåkning av hemoglobin og hematokrit.
Hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk, bør dosen pentoxifyllin reduseres.
Eldre pasienter kan kreve en reduksjon i dosen av legemidlet (økt biotilgjengelighet og en reduksjon i utskillelseshastigheten av pentoksifyllin).
Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.
Bruk i pediatri
Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Gitt de mulige bivirkningene (f.eks. Svimmelhet), bør man være forsiktig når du kjører biler og praktiserer potensielt farlige aktiviteter.
Legemidlet er ikke anbefalt for bruk under graviditet, fordi ikke nok data.
Pentoksifyllin trer inn i morsmelk i små mengder. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming stoppe amming (gitt mangel på erfaring med applikasjonen).
Trental er et vasodilaterende legemiddel, som du ikke bare kan forbedre blodsirkulasjonen, men også gjenopprette dets fluiditet.
Dette legemidlet forbedrer blodsirkulasjonen i blodet der det er uregelmessigheter i blodsirkulasjonen.
Den aktive ingrediensen av legemidlet påvirker deformerte erytrocytter, noe som bidrar til inhiberingen av blodplateaggregering.
Denne prosessen skjer i forbindelse med utvidelsen av koronarbeinene.
Trental er kun foreskrevet av lege etter diagnostiske prosedyrer. Det er viktig å beregne dosen av stoffet riktig og utelukke tilstedeværelsen av mulige kontraindikasjoner. En kvalifisert tilnærming til behandling lar deg gjenopprette blodsirkulasjonen til hjernen.
Den farmakologiske effekten av Trental er å forbedre blodmikrosirkulasjonen og angioprotektive effekter.
Systemisk administrasjon av stoffet gjør det mulig å forbedre blodets reologi. På grunn av disse prosessene blir det observert metning av kroppens myke vev med oksygen.
Absolutte indikasjoner på bruk av stoffet "Trental":
Den aktive komponenten av stoffet reduserer sannsynligheten for trombose, da den forhindrer overdreven vedheft av blodplater. Dette gjør det mulig å normalisere blodsirkulasjonen i små blodkar.
I tillegg til andre funksjoner, reduserer Trental mengden fibrogener som påvirker blodviskositeten. Dette gjør at du kan forbedre cellulære erytrocytmembraner og øker deres motstand betydelig.
Det aktive stoffet har også avslappende funksjoner som positivt påvirker de vaskulære veggene.
Slike prosesser ledsages av en nedgang i motstand og en økning i mengden blod som tilføres organer og systemer i kroppen.
Oppnåelse av en terapeutisk effekt observeres innen 1 time etter å ha tatt tablettformen av legemidlet. Nøytralisering av det aktive stoffet forekommer i leverområdet, og dets rester elimineres gjennom urinsystemet.
Det bør bemerkes at desay-produktene av legemidlet også fullt ut har en positiv terapeutisk effekt på kroppen.
Trental er tilgjengelig i følgende former:
Trental-tabletter inkluderer natriumhydroksyl, stivelse, magnesiumstearat og laktose som hjelpestoffer. Konsentratet inneholder i sin sammensetning i tillegg til den aktive ingrediens natriumklorid. Kapsler inkluderer povidon, magnesiumstearat, gietellose og talkum.
Hjelpestoffer kan også forårsake bivirkninger etter behandling. Det er viktig å konsultere legen din, hvem vil ta hensyn til kroppens intoleranse og velge en sikker og effektiv dosering.
Bruk av stoffet er maksimalt, forutsatt at doseringen er riktig foreskrevet og det ikke foreligger kontraindikasjoner. For hvert tilfelle krever individuell dosering av legemidlet.
Standardbehandlingsregimet innebærer bruk av Trental 2-4 tabletter minst 2 ganger daglig. Daglig bør du ta stoffet etter hovedmåltid, drikke mye vann. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 1200 mg.
Trentals god toleranse blir observert når det administreres intravenøst. Dosen i dette tilfellet avhenger av alvorligheten av den eksisterende patologiske prosessen, toleransen av legemidlet og individuelle vektegenskaper.
Spesielle anbefalinger for bruk:
Forekomsten av bivirkninger er karakteristisk for alle former for legemidlet.
Med en høy grad av intravenøs administrering eller ved bruk av store doser av Trental er det stor sannsynlighet for utviklingen av følgende bivirkninger:
For å unngå utvikling av bivirkninger etter å ha tatt Trental, bruk ikke stoffet i nærvær av kontraindikasjoner.
Ikke utfør behandling for massiv blødning, akutt myokardinfarkt, hemorragisk slag. Absolutt kontraindikasjon er graviditet, laktasjon og blødning i retinalområdet.
Ved arytmi, aterosklerose og ukontrollert form for arteriell hypotensjon, er ikke intravenøs bruk av legemidlet tillatt.
Trentalum bør ikke behandles av personer under 18 år. Legemidlet kan forårsake alvorlige bivirkninger og forstyrrelser i kroppens og organens indre systemer.
Vennligst merk - instruksjoner for bruk på Antistax. Hvordan ta medisin?
I artikkelen (tyder) prisen på Venoruton.
Trental skal ikke brukes alene med andre legemidler. Innledende konsultasjon med en spesialist er et obligatorisk mål for vellykket og sikker behandling.
Felles behandling med andre legemidler er fulle av utvikling av bivirkninger:
Det er farlig å bruke stoffet etter utløpet av holdbarheten som anbefales av produsenten. Det er også viktig å observere lagringsbetingelsene, det vil si å lagre medisinen på et mørkt, kjølig sted, beskyttet mot sollys og fuktighet.
Trentala tablettform lagres i mer enn 4 år, og løsningen for intravenøs administrering er ikke mer enn 5 år.
Kostnaden for stoffet Trental avhenger av produsenten og form for utgivelse. I Russland kan Trental i ampuller kjøpes til 157 rubler, i tabletter - for 455 rubler (100 stk.) Og 2347 rubler. (400 mg), i form av en konsentratløsning - for 160 rubler.
I Ukraina er prisene for Trental innenfor følgende grenser: tabletter - 180 UAH. (100 mg), 370 UAH. (400 mg), konsentrert løsning - 213 UAH.
Blant de strukturelle analogene til Trental, som har en lignende aktiv substans, kan følgende legemidler skelnes:
Trental tolereres vanligvis godt. Bivirkninger oppstår ofte ved manglende overholdelse av anbefalinger for bruk og feil dosering.
Negative vurderinger er tilgjengelige, men dette skyldes selvadministrasjon av stoffet, uten å konsultere en kvalifisert lege.
Les Trental vurderinger på slutten av denne artikkelen. Hvis du har gjennomgått Trental-behandling, kan du dele din mening med andre om effektiviteten.
Beskrivelse fra og med 31. oktober 2014
Trentaltabletter inneholder den aktive substansen pentoxifyllin 100 mg, samt tilleggsstoffer: silisiumdioxid, stivelse, talkum, laktose og magnesiumstearat. Skallet består av talkum, titandioksid, natriumhydroksyd, metakrylsyre-kopolymer og makrogol 8000.
Konsentrert infusjonsoppløsning i 1 ml inneholder den aktive substansen pentoksifyllin 20 mg, samt tilleggsstoffer: injiserbart vann og natriumklorid.
Langvarig Trental 400 tabletter inneholder 400 mg pentoksifyllin, samt tilleggsstoffer: magnesiumstearat, povidon, talkum, gietellose. Sammensetningen av skallet omfatter: benzylalkohol, talkum, makrogol 6000, hypromellose, titandioksid.
Trental er tilgjengelig i tablettdoseringsform, i tabletter med langvarig virkning med mengden av den aktive substansen 400 mg, samt i form av et konsentrat av infusjonsløsningen.
Vasodilaterende middel. Hovedstoffet er pentoksifyllin. Forbedrer mikrosirkulasjonen og utvider blodårene.
Legemidlet hemmer fosfodiesterase, har en positiv effekt på blodets reologiske egenskaper, forbedrer mikrosirkulasjonen, øker ATP-konsentrasjonen i røde blodlegemer og konsentrasjon av cAMP i blodplater. På samme tid, under virkningen av legemidlet, er det oppdaget metning av energipotensialet, noe som fører til en nedgang i overbelastning, vasodilasjon, en økning i IOC og ASI uten en signifikant effekt på puls. På grunn av utvidelsen av lumen i kranspulsårene øker pentoksifenylen oksygenstrømmen til myokardiet, noe som gir en antianginal effekt. Legemidlet forbedrer oksygenering av blodet ved å utvide lungekarrets lumen. Trental øker tonen i respiratoriske muskler: membranen og intercostal musklene. Når det administreres intravenøst, øker sikkerhetssirkulasjonen, øker blodvolumet pr enhetsseksjon. Legemidlet har en positiv effekt på hjernens bioelektriske aktivitet, og øker konsentrasjonen av ATP. Trental 400 øker elastisiteten til røde blodlegemer, bidrar til oppdeling av blodplater, reduserer blodviskositeten. I området med nedsatt blodtilførsel forbedrer pentoksifyllin mikrosirkulasjonen. Med intermitterende kludikering, med okklusiv lesjon av perifere arterier, eliminerer stoffet smerte i ro, lindrer nattkramper i kalvemuskulaturen, og bidrar til lengre gangavstand.
Det aktive stoffet absorberes godt og metaboliseres. Halveringstiden for tabletter er omtrent en og en halv time, for en løsning - litt over en time. Mesteparten utskilles gjennom nyrene (mer enn 90 prosent), og også med avføring i mindre grad.
Hva hjelper medisinen?
Indikasjoner for bruk av stoffet er brudd på perifer sirkulasjon: utrydding endarteritt, "intermitterende" claudikasjon i diabetisk angiopati. Legemidlet er effektivt i strid med det trofiske vevet: frostbit, gangrene, åreknuter, post-trombotisk syndrom, trofiske sår i benet.
Hvilke indikasjoner på bruk av Trental eksisterer fortsatt? Medikamentet som brukes i Raynauds sykdom, cerebral arteriosklerose, forstyrrelser av cerebral sirkulasjon, med neuroinfection viral opprinnelse, vaskulær encefalopati, etter hjerteinfarkt, ved ischemisk hjertesykdom, impotens av vaskulær opprinnelse, bronkial astma, COPD, otosclerosis, akutte blodsirkulasjon lidelser i årehinnen og netthinnen.
Legemidlet er ikke brukt til porfyri, akutt myokardinfarkt, intoleranse mot xantin-derivater, ved amming, massiv blødning, med blødninger i øyets retina, med hemorragisk slag. Intravenøse injeksjoner er uakseptable for ukontrollert strøm av arteriell hypotensjon, med markert aterosklerose i hjerne- og kranspulsårene, med arytmier. I tilfelle av magesår i fordøyelsessystemet, i CHF, er blodtrykkslabilitet, i tilfelle mangel på nyre- og leversystemer, pentoksifyllin foreskrevet med forsiktighet etter operasjon. I svangerskapet gjelder Trental ikke.
Nervesystemet: Kramper, angst, svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser.
Subkutan fettvev, hud: økt brølhet av negler, hevelse, "tidevann" av blodstrømmen i ansiktet, brystet, hudhyperemi.
Fordøyelseskanal: kolestatisk hepatitt, forverring av cholecystitis, intestinal atoni, tap av appetitt, tørr munn.
Bivirkninger fra sansene: synshemming, scotoma.
Kardiovaskulær system: blodtrykksfall, fremgang i angina, kardialgi, arytmi, takykardi.
Hemostase system, hematopoietiske organer: blødning i tarmen, mage, slimhinner, hud, hypofibrinogenemi, pankytopeni, leukopeni, trombocytopeni. Allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk, urtikaria, kløe, angioødem, hyperemi i huden. En økning i leverenzymer, alkalisk fosfatase, registreres også.
Legemidlet tas oralt og administreres også intraarterielt, intravenøst, intramuskulært. Dosen må forskrives av en lege.
Med patologien til nyresystemet er legemidlet foreskrevet i en dose på 50-70% av standarden.
Vanligvis blir 2 intravenøse infusjoner laget om morgenen og om ettermiddagen 200-300 mg av det aktive stoffet sammen med natriumkloridoppløsning. Intravenøse infusjoner utføres sakte, 50 mg administreres innen 10 minutter (sammen med 10 ml natriumklorid), hvoretter 100 mg administreres på et drypp (sammen med 250 ml natriumklorid, administrert i minst en time). Maksimal dose per dag kan baseres på 0,6 mg av den aktive substansen per 1 kg human vekt per time.
Intramuskulære injeksjoner utført dypt 2-3 ganger om dagen ved 100-200 mg.
Parallell administrering av orale former av legemidlet er mulig i en dose på 800-1200 mg per dag for 2-3 doser. Den første doseringen er 600 mg per dag. Med en positiv trend, reduseres mengden pentoksifyllin til 300 mg per dag.
Ta piller muntlig, drikkevann, mens du tar eller etter å ha spist mat 3 ganger daglig, 100 mg, øker dosen gradvis til 200 mg.
Standard ta 1 tablett 3 ganger om dagen. Maksimalt kan du bruke stoffet i mengden 1200 mg aktiv substans i 24 timer.
Det manifesteres av tonisk-klonisk kramper, agitasjon, døsighet, takykardi, besvimelse, redusert blodtrykk, svimmelhet, svakhet, oppkast "kaffegrunn" og andre tegn på gastrointestinal blødning. Nødmagasin, innføring av enteroskratentov, aktivert karbon, posindromnaya-terapi.
I følge merknadene forbedrer Trental effekten av legemidler som påvirker blodpropp (trombolytiske midler, direkte og indirekte antikoagulantia), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol og andre cefalosporiner), valproinsyre. Pentoksifyllin forbedrer virkningen av orale hypoglykemiske midler, insulin, antihypertensive stoffer. Cimetidin er i stand til å øke nivået av stoffet i blodet, øke alvorlighetsgraden av bivirkninger. Samtidig bruk av andre xantiner markerte overdreven nervøs spenning hos pasienter.
På et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 8 til 25 grader Celsius.
Krever kontroll av blodpropp med samtidig behandling med antikoagulantia. Pentoksifyllinbehandling utføres under obligatorisk kontroll av blodtrykksnivåer. Hos pasienter med diabetes kan stoffet forårsake hypoglykemi. Etter operasjon er kontroll av hematokrit og hemoglobin nødvendig. Med ustabilt og lavt blodtrykk reduseres doseringen av legemidlet. Det er ingen pålitelige data om sikkerheten og effekten av bruk av Trental hos barn. Innånding av tobakkrøyk forårsaker en reduksjon i terapeutisk effektivitet av legemidlet. For intravenøse væsker bør pasienten ligge i den bakre stilling.
Det er ingen beskrivelse av stoffet i Wikipedia.
Ikke kompatibel med alkohol.
Hva brukes Trental til i svangerskapet? Det skal huskes at dette stoffet er kontraindisert i denne perioden av livet.
Lignende stoffer i form av en løsning: Agapurin, Latren, Pentylin.
Pentoxifylline er Trentals aktive ingrediens, men det finnes også en medisin med samme navn, noe som koster mye mindre. Effekten av begge legemidlene er i det vesentlige den samme.
Legemidlet fungerer effektivt, og utfører oppgavene som det er ment for. Imidlertid hyppige manifestasjoner av bivirkninger, for eksempel: svimmelhet, kvalme, søvnløshet. Ofte, når du tar denne medisinen, har hodet vondt og trykket stiger.
Veldig effektiv, forbedrer virkelig mikrosirkulasjonen, brukt i diabetes. Du kan bruke Trental inn / inn og i tabletter på 100 og 400 mg av den aktive substansen. Bivirkninger er hyppige. Fluiditeten i blodet fra oppløsningen og Trental-tabletter øker, noe som kan forårsake øyeblødning, så det er bedre å konsultere en økolog før bruk.
Prisen på Trental i tabletter på 100 mg er 430 rubler for 60 stk. Kostnaden i Ukraina - 185 UAH.
Pris Trental 400 er 535 rubler for 20 stk.
Trental pris i 5 ml ampuller - 170 rubler for 5 stk. Du kan kjøpe i Ukraina i gjennomsnitt for 200 UAH.
Trental tabletter er en gruppe farmakologiske midler som forbedrer blodmikrocirkulasjonen. De brukes i ulike patologier, ledsaget av en betydelig forverring av den lokale blodstrømmen i karene.
Trental-tabletter har en rund form, en bikonveks overflate, de er dekket med et enterisk filmbelegg av hvit farge. Den viktigste aktive komponenten av stoffet er pentoksifyllin, innholdet i den første tabletten er 100 mg. Det inkluderer også adjuvanser, som inkluderer:
Trental tabletter 100 mg er pakket i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 6 blisterpakninger (60 tabletter), samt instruksjoner for bruk av stoffet.
Den viktigste aktive komponenten av tabletter Trental pentoxifyllin er et kjemisk derivat av xanthin. Det hemmer enzymet fosfodiesterase-aktivitet, noe som resulterer i akkumulering av celler cGMP (cyklisk guaninmonofosfornaya syre), noe som fører til avslapping av glatt muskulatur beholderveggen med økende diameter av hulrommet, og også forbedrer elastisiteten i plasma vegg erytrocytter, slik at de godt kan passere gjennom karene i mikrovaskulaturen. Legemidlet utvider arterier av hjertet (koronarkar), så vel som hjernekonstruksjoner.
Etter å ha tatt Trental 100 mg tablett oralt, absorberes den aktive komponenten pentoxifyllin raskt og nesten helt fra tarmen til blodet. Det er jevnt fordelt i vevet, metabolisert i leveren for å danne inaktive henfallsprodukter, som utskilles i urinen.
Godkjennelse av Trental 100 mg tabletter er indikert for kompleks behandling av patologiske forhold, ledsaget av en primær brudd på perifer blodstrøm, disse inkluderer:
Også stoffet brukes til kompleks terapi av otosklerose, ledsaget av erstatning av ulike strukturer i mellom- og indre øre med bindevev mot bakgrunnen av sirkulasjonsforstyrrelser i den.
Bruk av Trental-tabletter 100 mg er kontraindisert i visse patologiske og fysiologiske forhold i pasientens kropp, som inkluderer:
Med forsiktighet stoffet som brukes i pasienter med samtidig økning i blodtrykket, noe som gir seg til medisinsk kontroll, markert forstyrrelse av den funksjonelle tilstand for lever og nyrer, kronisk svekkelse av kontraktile hjertefunksjon, forstyrrelser av hemostase (blodkoagulering), som er ledsaget av en økning i blødningstendens, i blant bruk av legemidler i den farmakologiske gruppen, indirekte antikoagulantia, og også etter høyet i den siste tiden operasjoner. Før utnevnelsen av stoffet må legen være overbevist om fraværet av kontraindikasjoner.
Trental tabletter 100 mg er ment for oral administrasjon (oral administrasjon). De tas under eller etter et måltid, de tygges ikke, svelges hele og vaskes med nok vann. Legen bestemmer gjennomsnittlig terapeutisk dosering av legemidlet individuelt. Start vanligvis med 100 mg (1 tablett) 3 ganger daglig. Om nødvendig økes dosen gradvis til 200 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose bør ikke overstige 400 mg. Dosen for pasienter med nedsatt funksjonell funksjon av leveren, nyre, kontrollert økning i blodtrykk reduseres vanligvis med 2 ganger. Varigheten av behandlingsforløpet ved bruk av Trental tabletter bestemmes av legen individuelt.
Mens du tar Trental-tabletter med forskjellig frekvens, kan pasienter utvikle negative patologiske reaksjoner fra visse organer og systemer:
Utseendet på tegn på utvikling av negative patologiske reaksjoner er grunnlaget for å stoppe opptak av Trental-tabletter og søke legehjelp.
Før du forskriver Trental 100 mg tabletter, må legen ta hensyn til en rekke funksjoner angående riktig bruk av dette legemidlet, som inkluderer:
I apoteksnettet, er Trental-tabletter solgt som reseptbelagte legemidler. Deres uavhengige bruk anbefales ikke, da det kan føre til ulike komplikasjoner og konsekvenser.
Trental overdose med tabletter fører til signifikant svakhet, kvalme, svimmelhet, forandringer i hjernebarkens funksjonelle tilstand med døsighet eller agitasjon, bevissthetstanker, utvikling av anfall av strikkede skjelettmuskler, økt kroppstemperatur, redusert systemisk blodtrykk og økt hjertefrekvens. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi på et medisinsk sykehus, samt tiltak for å opprettholde kroppens vitale funksjoner.
Lignende i sammensetning og terapeutiske effekter for Trental-tabletter er legemidler Vazonit, Pentoksifillin.
Holdbarhetstabletter Trental 100 mg er 4 år. De skal lagres i originalemballasjen, mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur fra +8 til + 25 ° C.
Kostnaden ved å pakke Trental-tabletter i apotek i Moskva varierer fra 480-533 rubler.